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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Desarrollo de los ritmos biológicos en el recién nacido. Cátedra Especial "Dr. Ignacio Chávez"]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Circadian rhythms are endogenously generated with a period length of approximately 24 hours. Studies performed during the past decade indicate that the circadian timing system develops prenatally and the suprachias-matic nucleus, considered the site of the circadian clock, is present by midgestation in primates. Recent evidence also shows that the circadian system of primate infants is responsive to light since very early stages of development and that low-intensity lighting can regulate the developing clock. After birth, there is progressive maturation of the circadian system outputs, with pronounced rhythms on sleep-wake phenomena and hormone secretion; showing the importance of photic regulation on infants. Thus, exposure of premature infants to light/dark cycles results in the fast establishment of rest-activity patterns, which are in phase with the light-dark cycle. The continual study of circadian system development and its influence on human physiology and illness, it is foreseen that the application of circadian biology will become increasingly important for neonatal care.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ritmos circadianos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de revisi&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Desarrollo de los ritmos biol&oacute;gicos en el reci&eacute;n nacido. C&aacute;tedra Especial "Dr. Ignacio Ch&aacute;vez"</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Development of biological rhythms in the</b> <b>newborn child</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Manuel &Aacute;ngeles&#45;Castellanos<sup>a</sup>, Samuel V&aacute;zquez Ruiz<sup>b</sup>, Madahi Palma<sup>a</sup>, Laura Ubaldo<sup>a</sup>, Gabriela Cervantes<sup>a</sup>, Adelina Rojas&#45;Granados<sup>a</sup>, Carolina Escobar<sup>a</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a</i></sup> <i>Departamento de Anatom&iacute;a. Facultad de Medicina. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. M&eacute;xico, DF.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>b</sup> Servicio de Pediatr&iacute;a. Hospital General Regional. San Pedro Pochutla Oaxaca. M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:atatu3@hotmail.com">atatu3@hotmail.com</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tel&eacute;fono: 5255&#45;5623&#45;2422</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Manuel &Aacute;ngeles Castellanos,    <br> 	Departamento de Anatom&iacute;a    <br> 	Edificio B, 4&deg; piso    <br> 	Facultad de Medicina, UNAM    <br> 	M&eacute;xico. DF. 04510</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los ritmos circadianos se generan de forma end&oacute;gena con un per&iacute;odo de aproximadamente 24 h. Estudios realizados durante la &uacute;ltima d&eacute;cada indican que el sistema circadiano se desarrolla antes del nacimiento y que el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico, estructura que se considera el reloj circadiano del mam&iacute;fero, est&aacute; presente en los primates desde la mitad de la gestaci&oacute;n. Evidencias recientes muestran que el sistema circadiano de los infantes es sensible a la luz desde etapas muy tempranas del desarrollo; tambi&eacute;n se ha propuesto que la iluminaci&oacute;n de baja intensidad puede regular el reloj en desarrollo. Despu&eacute;s del nacimiento se presenta una maduraci&oacute;n progresiva de las salidas del sistema circadiano con marcados ritmos en los fen&oacute;menos de sue&ntilde;o&#45;vigilia y secreci&oacute;n de hormonas. Estos hechos expresan la importancia de la regulaci&oacute;n f&oacute;tica circadiana en los lactantes. As&iacute;, la exposici&oacute;n de los beb&eacute;s prematuros a ciclos de luz/oscuridad tiene como resultado un r&aacute;pido establecimiento de patrones de actividad/reposo, los que se encuentran en el ciclo luz&#45;oscuridad. Con el continuo estudio del desarrollo del sistema circadiano y la influencia sobre la fisiolog&iacute;a humana y la enfermedad, se prev&eacute; que la aplicaci&oacute;n de la biolog&iacute;a circadiana se convertir&aacute; en un componente cada vez m&aacute;s importante en la atenci&oacute;n neonatal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Ritmos circadianos, lactantes, n&uacute;cleos humanos, supraquiasm&aacute;tico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Circadian rhythms are endogenously generated with a period length of approximately 24 hours. Studies performed during the past decade indicate that the circadian timing system develops prenatally and the suprachias&#45;matic nucleus, considered the site of the circadian clock, is present by midgestation in primates. Recent evidence also shows that the circadian system of primate infants is responsive to light since very early stages of development and that low&#45;intensity lighting can regulate the developing clock. After birth, there is progressive maturation of the circadian system outputs, with pronounced rhythms on sleep&#45;wake phenomena and hormone secretion; showing the importance of photic regulation on infants. Thus, exposure of premature infants to light/dark cycles results in the fast establishment of rest&#45;activity patterns, which are in phase with the light&#45;dark cycle. The continual study of circadian system development and its influence on human physiology and illness, it is foreseen that the application of circadian biology will become increasingly important for neonatal care.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> circadian rhythms, infant, human, suprachiasmatic nuclei.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5i1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DESARROLLO DEL SISTEMA CIRCADIANO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se denomina reci&eacute;n nacido (RN) o neonato, a todo ni&ntilde;o con edad gestacional de 25 semanas o m&aacute;s, que ha sido separado del organismo de la madre y a&uacute;n no ha cumplido 28 d&iacute;as de vida extrauterina. Se clasifican como reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino, a los ni&ntilde;os que nacen antes de 37 semanas de gestaci&oacute;n, como reci&eacute;n nacidos a t&eacute;rmino a los que nacen de 37 a 42 semanas de gestaci&oacute;n y reci&eacute;n nacidos post&eacute;rmino a los que nacen despu&eacute;s de las 42 semanas de gestaci&oacute;n<sup>1</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante los primeros 28 d&iacute;as de vida extrauterina se llevan a cabo una serie de procesos adaptativos entre los cuales existen modificaciones de valores en variables fisiol&oacute;gicas indispensables para la supervivencia en un medio externo hostil para el peque&ntilde;o individuo; por ejemplo el infante necesita tener la capacidad de regular su temperatura corporal, as&iacute; como mantener los niveles sangu&iacute;neos de metab&oacute;licos energ&eacute;ticos (p. ej., glucosa) dentro de valores similares a los que llegaban al &uacute;tero cuando eran regulados por la madre. Tambi&eacute;n debe estar en posibilidades de enfrentarse y adaptarse a variaciones c&iacute;clicas ambientales, como son las variaciones en la temperatura y los ciclos de luz&#45;oscuridad (L&#45;D). Para ello, el neonato cuenta con un sistema circadiano que en el reci&eacute;n nacido a t&eacute;rmino se encuentra totalmente desarrollado<sup>2</sup>. Algunos investigadores consideran que, para la maduraci&oacute;n adecuada del sistema circadiano, es necesario que el infante se exponga a se&ntilde;ales ambientales c&iacute;clicas, tales como el ciclo luz&#45;oscuridad<sup>3</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sistema circadiano en el humano, al igual que en todos los mam&iacute;feros, est&aacute; compuesto por m&uacute;ltiples estructuras en el cerebro y &oacute;rganos perif&eacute;ricos que oscilan de manera acoplada. Este sistema multioscilatorio cuenta con v&iacute;as de sincronizaci&oacute;n encargadas de llevar la se&ntilde;al de temporalidad de los est&iacute;mulos externos al reloj. Entre estas v&iacute;as de sincronizaci&oacute;n la de mayor relevancia es la v&iacute;a f&oacute;tica o retiniana que lleva la informaci&oacute;n luminosa a lo largo del tracto retino hipotal&aacute;mico y hasta el reloj circadiano localizado en el n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico del hipot&aacute;lamo (NSQ). El NSQ sincroniza los dem&aacute;s osciladores del organismo a trav&eacute;s de m&uacute;ltiples v&iacute;as que pueden ser neurales o humorales<sup>4</sup>'<sup>5</sup>. Se considera tambi&eacute;n una pieza fundamental en el sistema circadiano, ya que su ausencia genera condiciones de arritmia y desacoplamiento entre los osciladores perif&eacute;ricos y los efectores del ritmo<sup>6</sup>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5i2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El desarrollo y la maduraci&oacute;n de los componentes del sistema circadiano se dan de manera gradual y por separado. As&iacute;, tenemos que aunque la retina comienza su desarrollo desde la semana 20 de gestaci&oacute;n, es hasta los 5 a&ntilde;os de edad que se considera totalmente madura<sup>2</sup>. Lo anterior no descarta que desde el nacimiento del sujeto esta estructura participe ya como una de las v&iacute;as principales de sincronizaci&oacute;n. Por otro lado, el NSQ se forma a la mitad de la gestaci&oacute;n, entre las 16 y 20 semanas<sup>7</sup>. Para proporcionar informaci&oacute;n sobre el desarrollo del sistema circadiano en el humano, se han utilizado estudios anat&oacute;mico funcionales realizados en primates no humanos. A partir de estos estudios, se sabe que el NSQ est&aacute; presente desde el final del segundo trimestre de la gestaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se ha podido determinar que el NSQ comienza a presentar oscilaciones diarias asociadas con el ciclo d&iacute;a&#45;noche <i>in&#45;&uacute;tero<sup>7</sup>.</i> La funci&oacute;n del sistema circadiano se hace tambi&eacute;n evidente con otros sistemas ya que se han observado cambios en los ritmos circadianos de frecuencia cardiaca y actividad pulmonar, as&iacute; como en la esteroidog&eacute;nesis adrenal en fetos<sup>8,9</sup>. Tambi&eacute;n se sabe que el NSQ es sensible a la luz desde etapas muy tempranas de desarrollo equivalentes en el humano a las 25 semanas de gestaci&oacute;n<sup>10</sup>, lo que sugiere que desde esta edad la conectividad de la v&iacute;a retino&#45;hipotal&aacute;mica hacia el NSQ se encuentra &iacute;ntegra. A pesar de ello la sincronizaci&oacute;n del sistema circadiano dentro del &uacute;tero es guiada por la influencia circadiana de la madre<sup>11</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, en un estudio morfol&oacute;gico del NSQ humano realizado en los primeros meses de vida, mediante t&eacute;cnicas de tinci&oacute;n inmunohistoqu&iacute;mica con anticuerpos contra la vasopresina (AVP), se pudo observar que en el momento del nacimiento el n&uacute;mero de c&eacute;lulas que contiene AVP en el NSQ es m&iacute;nimo, posteriormente el n&uacute;mero de estas c&eacute;lulas aumenta considerablemente. Este aumento celular coincide con el per&iacute;odo en el cual la ritmicidad circadiana es evidente para la mayor&iacute;a de funciones del organismo y conducta del infante<sup>12</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INFLUENCIA MATERNA EN EL DESARROLLO DE LOS RITMOS CIRCADIANOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el embarazo el feto funciona como un oscilador perif&eacute;rico m&aacute;s, s&oacute;lo que en el interior del &uacute;tero la madre utiliza se&ntilde;ales humorales que pasan a trav&eacute;s de la placenta para mantenerlo acoplado (<a href="#f1">figura 1</a>). Estas se&ntilde;ales son consideradas como una variedad de est&iacute;mulos no f&oacute;ticos, incluyen modificaciones nutricionales y hormonales, capaces de atravesar la placenta<sup>8</sup>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha descrito que en la placenta y en el &uacute;tero se expresan oscilaciones circadianas de genes reloj especialmente del gen <i>perl,</i> lo que ha puesto de manifiesto que el &uacute;tero y la decidua placentaria mantienen oscilaciones circadianas estables durante la gestaci&oacute;n, lo que sugiere la posibilidad de que a trav&eacute;s de estas estructuras se provea al feto de otra v&iacute;a de informaci&oacute;n circadiana<sup>13</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un sistema ideal, donde la madre provee de nutrientes al producto y forma parte del medio ambiente en que el feto se desenvuelve, es l&oacute;gico pensar que cualquier circunstancia que afecte directamente al estado materno puede alterar el organismo <i>in &uacute;tero</i><sup>14</sup>. Es necesario hacer &eacute;nfasis en la alimentaci&oacute;n y el tipo de nutrientes a los que est&eacute; expuesta la madre, ya que la exposici&oacute;n <i>in &uacute;tero</i> que se detecta cuando hay una dieta alta en grasa altera la expresi&oacute;n fetal de los genes reloj en tejidos perif&eacute;ricos como el h&iacute;gado<sup>15</sup>. Estudios experimentales han demostrado que la programaci&oacute;n de los horarios fijos de alimentaci&oacute;n en ratas gestantes mantiene los ritmos circadianos en fetos incluso en el caso de que la madre tuviera lesi&oacute;n de NSQ<sup>11,16,17</sup>. Por lo tanto, resulta muy importante considerar las diversas condiciones maternas que influyen sobre el desarrollo fetal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Acerca de la influencia materna sobre el reci&eacute;n nacido, la mayor parte de los estudios coinciden en el efecto negativo que tienen algunos problemas cl&iacute;nicos durante la gestaci&oacute;n lo que incluye alteraciones metab&oacute;licas, gen&eacute;ticas, vasculares, autoinmunes e infecciones, las cuales afectan el crecimiento fetal y suelen repercutir en el peso del ni&ntilde;o al nacimiento. Tambi&eacute;n se ha reportado la influencia que ejercen las alteraciones del ciclo de sue&ntilde;o/vigilia y el estr&eacute;s cr&oacute;nico de la madre, los cuales traen como consecuencia que el hijo muestre alteraciones en el ritmo circadiano de hormonas como la melatonina y el cortisol<sup>18</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se sabe que un feto sano de 16 a 20 semanas de gestaci&oacute;n presenta ritmos de la actividad locomotora, y de la frecuencia cardiaca, con una relaci&oacute;n de fase estable y acoplados con el ritmo de actividad/ reposo de la madre (<a href="#f2">figura 2</a>). Por otra parte, la ausencia de una ritmicidad clara entre las semanas 20 a 24 de la gestaci&oacute;n indica retraso en el desarrollo y crecimiento<sup>19</sup>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, el eje hipot&aacute;lamo&#45;hipofisario&#45;adrenal es uno de los primeros sistemas endocrinos que se desarrolla durante la vida fetal; la secreci&oacute;n de glucocorticoides es necesaria para la maduraci&oacute;n de &oacute;rganos esenciales como los pulmones y el intestino. Durante la noche aumentan los niveles sangu&iacute;neos de glucocorticoides maternos, los cuales atraviesan la placenta gracias a la saturaci&oacute;n de la enzima 11&#45;&beta; hidroxilasa. Esta se&ntilde;al hormonal materna es de suma importancia ya que los glucocorticoides en la circulaci&oacute;n fetal contribuyen tambi&eacute;n a la adecuada maduraci&oacute;n pulmonar (<a href="#f3">figura 3</a>). Por lo tanto, se considera que la regulaci&oacute;n cronobiol&oacute;gica del eje hipot&aacute;lamo&#45;hipofisiario&#45;adrenal puede ser un mecanismo esencial para la regulaci&oacute;n adecuada del crecimiento fetal<sup>20</sup>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RITMOS CIRCADIANOS EN EL RECI&Eacute;N NACIDO</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ritmicidad en los par&aacute;metros fisiol&oacute;gicos as&iacute; como en los ritmos conductuales en los reci&eacute;n nacidos, se ha estudiado desde principios de los a&ntilde;os cincuenta. Uno de los primeros estudios es el realizado por Kleitman y Engelmann en 1953, quienes describen el desarrollo y maduraci&oacute;n del ciclo sue&ntilde;o/vigilia en el reci&eacute;n nacido. Lo interesante de este estudio es que en &eacute;l se describe una asociaci&oacute;n directa de la ritmicidad del ciclo sue&ntilde;o/vigila con la demanda de alimentaci&oacute;n de los beb&eacute;s. La observaci&oacute;n directa de infantes durante los primeros seis meses de vida mostr&oacute; un cambio de patrones ultradianos a ciclos en oscilaci&oacute;n libre con periodos de alrededor de 25 h durante las primeras 8 semanas de edad. Se pudo observar un patr&oacute;n sincronizado a 24 h en el ciclo sue&ntilde;o/vigilia, alrededor de las 16 semanas de edad<sup>21</sup>. Tambi&eacute;n se han evaluado patrones de actividad/ reposo, frecuencia cardiaca, temperatura, y sue&ntilde;o<sup>9</sup> en reci&eacute;n nacidos. A pesar de que la caracterizaci&oacute;n de los ritmos circadianos ha sido muy complicada, algunos estudios han revelado la presencia de ritmos ultradianos a temprana edad<sup>22,23</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La expresi&oacute;n de ritmos circadianos en reci&eacute;n nacidos estudiados en la actualidad no ha sido del todo clara. La raz&oacute;n m&aacute;s probable es que el alimento y el contacto f&iacute;sico influyen en la periodicidad de diversas variables, y enmascaran la detecci&oacute;n de ritmos circadianos. Debido a ello existe la disyuntiva de exploraci&oacute;n cronobiol&oacute;gica neonatal, ya que parece ser que al momento del nacimiento no hay ritmos circadianos presentes en las cualquiera de las funciones que se midan, por ejemplo, la frecuencia card&iacute;aca, el ritmo sue&ntilde;o/vigilia, la temperatura, la resistencia el&eacute;ctrica de la piel y la funci&oacute;n renal. Este concepto de la falta de ritmicidad al nacimiento y el desarrollo gradual de los ritmos circadianos ha sido consistente en estudios cl&aacute;sicos de los reci&eacute;n nacidos. Gracias a la utilizaci&oacute;n de sistemas m&aacute;s sofisticados de an&aacute;lisis de datos, se ha evidenciado tanto en el feto como en el reci&eacute;n nacido, la presencia de ritmos circadianos de funciones cardiovasculares y pulmonares m&aacute;s a&uacute;n, se permite utilizar el funcionamiento de los ritmos en el reci&eacute;n nacido como un &iacute;ndice de valoraci&oacute;n que expresa si el ni&ntilde;o est&aacute; o no est&aacute; sano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunos hallazgos recientes han ayudado a aclarar algunas ideas acerca del desarrollo de los ritmos circadianos en los reci&eacute;n nacidos, por ejemplo: 1) Las diferentes funciones desarrollan su ritmicidad circadiana de forma independiente una de otra, 2) el ritmo circadiano de cada funci&oacute;n se manifiesta en distintos momentos despu&eacute;s del nacimiento y 3) durante el desarrollo, la periodicidad circadiana muestra un aumento en los valores de oscilaci&oacute;n y esto se produce en todas las funciones<sup>21,24</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha observado que en ni&ntilde;os reci&eacute;n nacidos a t&eacute;rmino y sanos, las condiciones ambientales a las que se exponen inmediatamente despu&eacute;s del nacimiento pueden retardar o al menos, mostrar una r&aacute;pida y adecuada respuesta a los ciclos del medio externo. Un ejemplo claro de la relevancia de las condiciones ambientales fue reportado en un estudio en el que se muestra que la programaci&oacute;n de los horarios de alimentaci&oacute;n en reci&eacute;n nacidos, reduce el tiempo requerido para la adaptaci&oacute;n a un horario diurno de actividad&#45;reposo. Este estudio fue realizado en 2 hermanos gemelos: donde a uno de ellos (el primog&eacute;nito), se le suspendi&oacute; la alimentaci&oacute;n nocturna a partir de la quinta semana de nacido, y s&oacute;lo tuvo acceso al alimento durante el d&iacute;a, lo que favoreci&oacute; la aparici&oacute;n de un patr&oacute;n circadiano de actividad/reposo estable en 9 semanas; por el contrario, en el hermano al que se le permiti&oacute; la alimentaci&oacute;n nocturna hasta por lo menos la semana 13 posparto, se retard&oacute; la aparici&oacute;n de una organizaci&oacute;n circadiana del ciclo sue&ntilde;o&#45;vigilia, la que se consolid&oacute; finalmente, hasta despu&eacute;s de la semana 27 de nacido. Se concluy&oacute; que en este atraso influyeron la manipulaci&oacute;n de los horarios de alimentaci&oacute;n, junto con el ciclo luz/oscuridad, es primordial en los sistemas circadianos en el infante<sup>25</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La alternancia de la luz&#45;oscuridad es una potente e importante se&ntilde;al temporal para los reci&eacute;n nacidos. En un estudio realizado en reci&eacute;n nacidos sanos quienes fueron mantenidos en condiciones de luz constante durante los primeros diez d&iacute;as posnatales se observ&oacute; que despu&eacute;s del egreso hospitalario tardaron aproximadamente 25 d&iacute;as en mostrar una organizaci&oacute;n r&iacute;tmica de tipo circadiana en la conducta de actividad/reposo. Comparados con el grupo de reci&eacute;n nacidos a quienes se les coloc&oacute; bajo un ciclo de luz&#45;oscuridad (12 horas de luz/12 horas de oscuridad), durante los primeros diez d&iacute;as posnatales, se mostr&oacute; que estos &uacute;ltimos tuvieron una organizaci&oacute;n circadiana del ritmo actividad&#45;reposo inmediatamente despu&eacute;s del egreso hospitalario<sup>26</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De estos estudios se concluye que el sistema circadiano despu&eacute;s del nacimiento es totalmente funcional y tiene la capacidad de responder y, sobre todo, de sincronizarse a fen&oacute;menos ambientales temporalmente regulares y predecibles, como en el ejemplo del alimento y la luz. <i>En este sentido, la</i> luz tiene efectos potenciales para la salud y el desarrollo. Debe hacerse notar, sin embargo, que la luz constante ha sido relacionada con la aparici&oacute;n de estr&eacute;s en los infantes, el que suele expresarse en un incremento en los niveles de actividad locomotora, disminuci&oacute;n en las horas de sue&ntilde;o, ausencia de ritmicidad y bradicardia<sup>27</sup>. Estos hallazgos se han replicado experimentalmente en roedores nocturnos, en los que se ha comprobado que la presencia de luz constante induce la p&eacute;rdida gradual de diversos ritmos circadianos, y en algunos casos la aparici&oacute;n de ritmos de mayor frecuencia o ultradianos<sup>28</sup>. En nuestro laboratorio hemos comprobado, que la exposici&oacute;n de ratones a la luz constante desde su nacimiento induce una degeneraci&oacute;n en la retina as&iacute; como trastornos circadianos conductuales. (Datos no publicados).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ADAPTACI&Oacute;N DE LOS RECI&Eacute;N NACIDOS PRET&Eacute;RMINO A PROCESOS CRONOST&Aacute;TICOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los hallazgos mencionados previamente, se deduce que la adaptaci&oacute;n fisiol&oacute;gica posnatal se ve comprometida por factores maternos y factores propios del desarrollo, por lo que es de suponer que la adaptaci&oacute;n de los infantes con bajo crecimiento intrauterino, por ejemplo, los beb&eacute;s que nacen antes de terminar su periodo de gestaci&oacute;n es inadecuada, y el sujeto tarda mayor tiempo en ajustar su horario<sup>29</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudios realizados con reci&eacute;n nacidos prematuros indican que estos ni&ntilde;os muestran un retraso en el desarrollo de los ritmos circadianos en comparaci&oacute;n con los reci&eacute;n nacidos a t&eacute;rmino<sup>7</sup>. A este atraso hay que sumar el efecto que ejercen las condiciones ambientales a las que estos ni&ntilde;os suelen quedar expuestos durante el periodo neonatal, ya que en la mayor&iacute;a de los servicios de perinatolog&iacute;a los reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino son hospitalizados por periodos prolongados bajo condiciones de iluminaci&oacute;n (luz constante o luz tenue constante), lo que implica que no existe una alternancia significativa en las intensidades de iluminaci&oacute;n entre una fase de luz y una de oscuridad.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5i3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como ya se mencion&oacute; es muy importante exponer a los reci&eacute;n nacidos a procesos c&iacute;clicos externos para favorecer y estimular el desarrollo del sistema circadiano, sin embargo, es dif&iacute;cil establecer la alternancia adecuada de luz&#45;oscuridad en las unidades de cuidados intensivos neonatales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente se han llevado a cabo algunos estudios donde se han examinado los efectos de la sincronizaci&oacute;n f&oacute;tica en los beb&eacute;s reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En uno de estos estudios se examin&oacute; el desarrollo del ritmo circadiano de actividad/reposo en reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino, de tal forma que diez d&iacute;as antes de ser dado de alta un grupo de beb&eacute;s fue expuesto a condiciones de luz continua y otro grupo a ciclos regulados luz/oscuridad. En los reci&eacute;n nacidos previamente expuestos a ciclo/luz oscuridad se observ&oacute; una sincronizaci&oacute;n m&aacute;s r&aacute;pida con el medio exterior, as&iacute; como la aparici&oacute;n de ritmos circadianos en el ciclo sue&ntilde;o/vigilia<sup>30</sup>. Con la misma maniobra de imponer ciclos de luz/oscuridad a reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino durante su estancia intrahospitalaria se obtuvo como resultado una mejor ganancia de peso, as&iacute; como mayor duraci&oacute;n de los periodos de sue&ntilde;o durante las 24 h del d&iacute;a, a diferencia de los infantes que se mantuvieron en condiciones constantes de iluminaci&oacute;n. En &eacute;stos, suelen presentarse patrones ca&oacute;ticos en el ciclo de actividad/reposo y menor ganancia de peso corporal<sup>31</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a lo anterior, recientemente se ha sugerido que la exposici&oacute;n de los infantes a ciclos de luz/oscuridad favorece el incremento de peso y el crecimiento intrahospitalario<sup>32</sup>. De &eacute;stos y otros hallazgos similares, puede inferirse que existe cierta dificultad en detectar y registrar la ritmicidad circadiana en reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino ya que los mecanismos por los que la luz puede influir en el crecimiento de ni&ntilde;os prematuros no est&aacute;n claros<sup>7</sup>, y la ritmicidad no es aparente en ni&ntilde;os nacidos pret&eacute;rmino, sino hasta 6 semanas despu&eacute;s del nacimiento. Estas conclusiones se basan, en el an&aacute;lisis de registros continuos durante 24 a 48 h, o en registros continuos de temperatura rectal<sup>23,27,33</sup>. Por otro lado hay quien afirma que se pueden evidenciar ritmos circadianos en reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino. As&iacute; lo indican observaciones en las que se han utilizado act&iacute;metros conectados a un monitor que registra los patrones de reposo/actividad<sup>34</sup> en ni&ntilde;os expuestos a ciclos luz/oscuridad desde el momento del nacimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, tambi&eacute;n se ha documentado que un ambiente de luz constante puede contribuir a enfermedades de los ojos en infantes prematuros<sup>35</sup>. Un ambiente de luz constante produce degeneraci&oacute;n retiniana, y como ya se coment&oacute;, la retina es la v&iacute;a principal de entrada de la se&ntilde;al de sincronizaci&oacute;n para el sistema circadiano, por lo que si se encuentra bajo luz constante adem&aacute;s de sufrir los efectos directos de &eacute;sta, las neuronas del n&uacute;cleo supraquiasm&aacute;tico ser&aacute;n estimuladas de manera continua. En relaci&oacute;n con este punto, se sabe con base en la experimentaci&oacute;n que la luz constante genera un fen&oacute;meno de desincronizaci&oacute;n interna (arritmia) por lo que algunos investigadores proponen un programa asistencial del desarrollo de cuidados neonatales individualizados, donde se sugiere que, dado que el &uacute;tero es oscuro, los infantes deben desarrollarse mejor en un ambiente de oscuridad que en uno de luz constante<sup>36</sup>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, hay quienes se contraponen a esta idea y postulan que, prenatalmente, el infante est&aacute; expuesto a los ritmos de la madre que se encuentran sincronizados al ciclo luz/oscuridad, e indirectamente el reci&eacute;n nacido se sincroniza a esta se&ntilde;al<sup>16</sup>. Esto sugiere que la utilizaci&oacute;n de ciclos de luz/oscuridad inmediatamente despu&eacute;s del nacimiento puede ser ben&eacute;fica para el producto. Faltan a&uacute;n m&aacute;s estudios cl&iacute;nicos y experimentales sobre este tema ya que hay una falta de consenso sobre la utilizaci&oacute;n o no de ciclos de luz/oscuridad como una medida de rutina en las unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, el uso de condiciones de luz constante en la mayor&iacute;a de los servicios de hospitalizaci&oacute;n en todo el mundo no tiene una base cient&iacute;fica solida<sup>3</sup>. Tomando en cuenta que el sistema circadiano es un sistema fundamentalmente homeost&aacute;tico&#45;temporal, es decir "cronost&aacute;tico", que influye potentemente sobre el desarrollo humano y que despu&eacute;s del nacimiento requiere una progresiva maduraci&oacute;n, la implementaci&oacute;n de unidades que refuercen la biolog&iacute;a circadiana llegar&aacute; a ser un importante componente de los cuidados neonatales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por nuestra parte, convencidos por la hip&oacute;tesis de que "mantener en ciclos luz/oscuridad a los beb&eacute;s nacidos prematuramente que se encuentran en la UCIN, ayuda a mejorar su evoluci&oacute;n y a establecer patrones r&iacute;tmicos fisiol&oacute;gicos y conductuales", realizamos un estudio cl&iacute;nico&#45;experimental con beb&eacute;s reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino sanos, dividi&eacute;ndolos en 2 grupos: uno, el grupo control que se mantuvo en condiciones de iluminaci&oacute;n constante habitual en la UCIN (250 lux en promedio) durante las 24 h del d&iacute;a, y un grupo experimental al que se le impuso un ciclo de luz/oscuridad (12 horas de luz/12 horas de oscuridad), utilizando para producir la fase de oscuridad, cascos de acr&iacute;lico cubiertos con tela tal y como se muestra en la figura (<a href="/img/revistas/facmed/v56n3/a5f4.jpg" target="_blank">figura 4</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5i4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta simple medida permiti&oacute; establecer una diferencia significativa en la intensidad de iluminaci&oacute;n durante el ciclo de 24 h: 250 lux durante el d&iacute;a y 27 lux durante la noche. Se realizaron evaluaciones de signos vitales, as&iacute; como consumo de f&oacute;rmula l&aacute;ctea y ganancia de peso corporal. Estas variables fueron monitoreadas diariamente desde el d&iacute;a del nacimiento hasta su egreso de la UCIN. Cabe mencionar que tal como se esperaba en estos beb&eacute;s no fue posible identificar claramente un ritmo circadiano en ninguno de los par&aacute;metros fisiol&oacute;gicos evaluados, hecho que coincide con lo ya mencionado acerca de que durante los primeros d&iacute;as de nacidos los ni&ntilde;os s&oacute;lo presentan algunos ritmos ultradianos. Sin embargo, en este estudio tambi&eacute;n encontramos que al establecer un ciclo de luz/oscuridad los beb&eacute;s mostraron una mejor tolerancia a la f&oacute;rmula l&aacute;ctea, es decir disminuy&oacute; el n&uacute;mero de v&oacute;mitos y de evacuaciones diarreicas, comparado con el de los beb&eacute;s que est&aacute;n en condiciones de luz constante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lo anterior tuvo como resultado que los beb&eacute;s no s&oacute;lo no perdieran peso sino que su ganancia de peso corporal fuera m&aacute;s r&aacute;pida y constante (<a href="#f5">figura 5</a>). En consecuencia fueron dados de alta hospitalaria con mucha anticipaci&oacute;n: en promedio egresaron 20 d&iacute;as antes que los beb&eacute;s que estuvieron bajo luz constante, lo que representa una gran ventaja porque se reduce el riesgo de adquirir enfermedades nosocomiales, adem&aacute;s que existe un ahorro econ&oacute;mico tanto para la familia como para los servicios hospitalarios.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5f5.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, en todas las mediciones se pudo observar que, a partir del cuarto d&iacute;a bajo condiciones de luz/oscuridad, los beb&eacute;s mostraron mejoras notables. Por ejemplo: la frecuencia cardiaca tuvo una r&aacute;pida estabilidad, la perfusi&oacute;n perif&eacute;rica de ox&iacute;geno, medida por pulsooximetr&iacute;a, produjo mejor oxigenaci&oacute;n comparada con la de los beb&eacute;s en condiciones de iluminaci&oacute;n constante (<a href="#f6">figura 6</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/facmed/v56n3/a5f6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados muestran algunas de las ventajas que ofrece la aplicaci&oacute;n de ciclos de luz/oscuridad durante los primero d&iacute;as despu&eacute;s del nacimiento, por lo que proponemos que debe revalorarse en todos las UCIN las normas internas que sugieren mantener a los beb&eacute;s en condiciones de iluminaci&oacute;n constante y valorar las ventajas y desventajas que tiene este programa sobre la salud.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente podemos comentar en un sentido m&aacute;s amplio que la utilizaci&oacute;n de los conocimientos adquiridos por estudios cronobiol&oacute;gicos al incidir en la predisposici&oacute;n a determinadas enfermedades o en la exploraci&oacute;n del momento m&aacute;s adecuado para la administraci&oacute;n de un tratamiento es una excelente herramienta que no se ha explotado adecuadamente. Sin embargo, los estudios para confirmar y explorar esta zona a&uacute;n desconocida se deben dise&ntilde;ar y llevar a cabo con cuidado y con rigurosa atenci&oacute;n, a fin de que los resultados de dichos estudios permitan convencer a las comunidades cient&iacute;fica y m&eacute;dica que a&uacute;n permanecen esc&eacute;pticas con respecto a la importancia que tienen los estudios cronobiol&oacute;gicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Realizado con el apoyo de los Proyectos PAPITT&#45;UNAM IN20580, IN209712; IN224911; CONACYT 82462.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Cloherty JP, Eichenwald EC, Stark AR. Manual de Neonatologia. 6a Edicion. Wolters Kluwer; Lippincort Williams &amp; Wilkins; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893077&pid=S0026-1742201300070000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Seron&#45;Ferre M, Torres&#45;Farfan C, Forcelledo ML, Valenzuela GJ. The development of circadian rhythms in the fetus and neonate. Semin Perinatol. 2001;25:363&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893079&pid=S0026-1742201300070000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Ariagno RL, Mirmiran M. Shedding light on the very low birth weight infant. J Pediatr. 2001;139:476&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893081&pid=S0026-1742201300070000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Buijs RM, la Fleur SE, Wortel J, Van Heyningen C, Zuiddam L, Mettenleiter TC. The suprachiasmatic nucleus balances sympathetic and parasympathetic output to peripheral organs through separate preautonomic neurons. J Comp Neurol. 2003;464(1):36&#45;48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893083&pid=S0026-1742201300070000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Hastings M, O'Neill JS, Maywood ES. Circadian clocks: regulators of endocrine and metabolic rhythms. J Endo&#45;crinol. 2007;195:187&#45;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893085&pid=S0026-1742201300070000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Weaver DR. The suprachiasmatic nucleus: a 25&#45;year retrospective. J Biol Rhythms. 1998;13:100&#45;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893087&pid=S0026-1742201300070000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Rivkees SA, Hao H. Developing circadian rhythmicity. Semin Perinatol. 24(4):232&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893089&pid=S0026-1742201300070000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Seron&#45;Ferre M, Valenzuela GJ, Torres&#45;Farfan C. Circadian clocks during embryonic and fetal development. Birth Defects Res C Embryo Today. 2007;81(3):204&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893091&pid=S0026-1742201300070000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Rivkees SA, Hofman PL, Fortman J. Newborn primate infants are entrained by low intensity lighting. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94:292&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893093&pid=S0026-1742201300070000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Hao H, Rivkees SA. The biological clock ofvery premature primate infants is responsive to light. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999;96:2426&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893095&pid=S0026-1742201300070000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Ohta H, Xu S, Moriya T, Ligo M, Watanabe T, Nakahata N, et al. Maternal feeding controls fetal biological clock. PLoS One. 2008;3(7):e2601.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893097&pid=S0026-1742201300070000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Swaab DF, Fliers E, Portiman TS. The suprachiasmatic nucleus of the humans brain in relation to sex, age, and dementia. Brain Res. 1985;342:37&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893099&pid=S0026-1742201300070000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Akiyama S, Ohta H, Watanabe S, Moriya T, Hariu A, Nakahata N, et al. The uterus sustains stable biological clock during pregnancy. Tohoku J Exp Med. 2010;221(4):287&#45;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893101&pid=S0026-1742201300070000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Aagaard&#45;Tillery KM, Grove K, Bishop J, Ke X, Fu Q, McKnight R, Lane R. Developmental origins of disease and determinants of chromatin structure: maternal diet modifies the primate fetal epigenome. J Mol Endocrinol. 2008;41(2):91&#45;102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893103&pid=S0026-1742201300070000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Suter M, Bocock P, Showalter L, Hu M, Shope C, McKnight R, et al. Epigenomics: maternal high&#45;fat diet exposure in utero disrupts peripheral circadian gene expression in nonhuman primates. FASEB J., 2011;25(2):714&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893105&pid=S0026-1742201300070000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Reppert SM, Weaver DR, Rivkees SA. Maternal communication of circadian phase to the developing mammal. Psychoneuroendocrinology. 1988;13(1&#45;2):63&#45;78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893107&pid=S0026-1742201300070000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Nov&aacute;kov&aacute; M, Sladek M, Sumova A. Exposure of pregnant rats to restricted feeding schedule synchronizes the SCN clocks of their fetuses under constant light but not under a light&#45;dark regime. J Biol Rhythms. 2010;25(5):350&#45;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893109&pid=S0026-1742201300070000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. El&#45;Hennamy R, Mateju K, Bendova Z, Sosniyenko S, Sumova A. Maternal control of the fetal and neonatal rat suprachiasmatic nucleus. J Biol Rhythms. 2008;23(5):435&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893111&pid=S0026-1742201300070000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Kintraia PI, Zarnadze MG, Kintraia NP, Kashakashvili IG. Development of daily rhythmicity in heart rate and locomotor activity in the human fetus. J Circadian Rhythms. 2005;3(1):5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893113&pid=S0026-1742201300070000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Kivlighan KT, DiPietro JA, Costigan KA, Laudenslager ML. Diurnal rhythm of cortisol during late pregnancy: associations with maternal psychological well&#45;being and fetal growth. Psychoneuroendocrinology. 2008;33(9):1225&#45;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893115&pid=S0026-1742201300070000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Henderson JM, France KG, Owens JL, Blampied NM. Sleeping through the night: the consolidation of self&#45;regulated sleep across the first year of life. Pediatrics. 2010;126(5):e1081&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893117&pid=S0026-1742201300070000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Anders TF, Keener M. Developmental course of nighttime sleep&#45;wake patterns in full&#45;term and premature infants during the first year of life. I. Sleep. 1985;8(3):173&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893119&pid=S0026-1742201300070000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Glotzbach SF, Edgar DM, Ariagno RL. Biological rhythmicity in preterm infants prior to discharge from neonatal intensive care. Pediatrics. 1995;95:231&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893121&pid=S0026-1742201300070000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Rivkees SA. Emergence and influences of circadian rhythmicity in infants. Clin Perinatol. 2004;31(2):217&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893123&pid=S0026-1742201300070000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. L&ouml;rh B, R Siegmund. Ultradian and circadian rhythms behavior during early infancy of sleep&#45;wake and food&#45;intake Chronobiology International. 1999;16(2):129&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893125&pid=S0026-1742201300070000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Rivkees SA, Gross I, Mayes L. Influence of cycled lighting on the development of rest&#45;activity patterns in premature infants. Pediatr Res. 2002;51:375.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893127&pid=S0026-1742201300070000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Mirmiran M, Ariagno RL. Influence of light in the NICU on the development of circadian rhythms in preterm infants. Semin Perinatol. 2000;24:247&#45;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893129&pid=S0026-1742201300070000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Depr&eacute;s&#45;Brummer P, Levi F, Metzger G, Touitou Y. Lightinduced suppression of the rat circadian system. Am J Physiol. 1995;268(5 Pt 2):R1111&#45;R1116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893131&pid=S0026-1742201300070000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Jackson JA, Wailoo MP, Thompson JR, Petersen SA. Early physiological development of infants with intrauterine growth retardation. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2004;89(1):F46&#45;F50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893133&pid=S0026-1742201300070000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Rivkees SA, Gross I, Mayes L. Influence of cycled lighting on the development of rest&#45;activity patterns in premature infants &#91;abstract&#93;. Pediatr. 2002;Re; 51:375.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893135&pid=S0026-1742201300070000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Mann NP, Haddow R, Stokes L, Goodley S, Rutter N; Effect of night and day on preterm infants in a newborn nursery: randomised trial. Br Med J (Clin Res Ed). 1986;293:1265&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6893137&pid=S0026-1742201300070000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
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