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<journal-title><![CDATA[Acta ortopédica mexicana]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores asociados a un sangrado mayor en reemplazo total de cadera]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro Médico ABC Departamento de Ortopedia y Traumatología ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Total hip arthroplasty is a common procedure whose typical duration is greater than 90 minutes and is associated with substantial blood loss. It is usually performed in patients > 60 years who have comorbidities. Knowing the factors associated with major bleeding in patients undergoing this procedure will allow us to identify patients who are at risk. Material and methods: We performed a retrospective study, according to a case-control model selecting patients for the primary outcome: major bleeding/not major bleeding. We included 142 patients treated with total hip arthroplasty, divided into 47 cases and 95 matched controls. Results: The variables that showed a higher association to influence the presence of major bleeding was preoperative hemoglobin and hematocrit, BMI, operating time, as well as the use of blood transfusion increased the time of hospital stay. The preoperative hemoglobin value showed that the type of patient more associated with major bleeding had a hemoglobin > 13 g/dl. We observed that 102 patients (71.8%) who underwent a blood transfusion had an increased length of stay (p 0.007). Conclusion: The presence of major bleeding is a frequent event. When knowing the factors associated with major bleeding, the surgical team can anticipate this event and modify it as possible.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Factores asociados a un sangrado mayor en reemplazo total de cadera</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Associated factors due to major bleeding in total hip replacement</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Torres-G&oacute;mez A,&#42; Mallen-Trejo A&#42;</b>    <br>    <br>Departamento de Ortopedia y Traumatolog&iacute;a Centro M&eacute;dico ABC</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nivel de evidencia: III</b>    <br>    <br>&#42; M&eacute;dico del Staff del Servicio de Ortopedia del Centro M&eacute;dico ABC.</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Direcci&oacute;n para correspondencia:</b>    <br>Dr. Armando Torres G&oacute;mez     <br>Centro M&eacute;dico ABC.    <br>Torre Sur Consultorio 49 C, Sur 136 No. 116, Col. Las Am&eacute;ricas, Del. &Aacute;lvaro Obreg&oacute;n, CP 01120, M&eacute;xico, D.F.    <br>Tel. 55 52716031    <br>E-mail: <a href="mailto:atorres@ortopediamx.com" target="_blank">atorres@ortopediamx.com</a></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN.</b> La artroplast&iacute;a total de cadera es un procedimiento frecuente cuya duraci&oacute;n habitual es mayor a 90 minutos y se asocia con una p&eacute;rdida considerable de sangre. Se realiza generalmente en pacientes &gt; 60 a&ntilde;os que presentan comorbilidades. El conocer los factores asociados con el sangrado mayor en los pacientes sometidos a este procedimiento permitir&aacute; identificar a aquellos pacientes que se encuentran en riesgo. <b><i>Material y m&eacute;todos:</i></b> Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo, de acuerdo con un modelo de casos y controles seleccionando a los pacientes por su desenlace primario: sangrado mayor/no sangrado mayor. Se incluyeron 142 pacientes tratados con una artroplast&iacute;a total de cadera, divididos en 47 casos y 95 controles. <b><i>Resultados:</i></b> Las variables que presentaron mayor asociaci&oacute;n a influir en la presencia de sangrado mayor fue la hemoglobina y hematocrito prequir&uacute;rgicos, el IMC, el tiempo quir&uacute;rgico as&iacute; como el uso de transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea aumentaba el tiempo de estancia intrahospitalaria. El valor prequir&uacute;rgico de hemoglobina demostr&oacute; que el tipo de paciente m&aacute;s asociado con sangrado mayor contaba con una hemoglobina &gt; 13 g/dl. Observamos que los 102 pacientes (71.8%) a los que se les realiz&oacute; una transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea, tuvieron una mayor estancia intrahospitalaria (p 0.007). <b><i>Conclusi&oacute;n:</i></b> La presencia de un sangrado mayor es un evento frecuente. Conociendo los factores asociados a sangrado mayor, el equipo quir&uacute;rgico se puede anticipar a este evento y en lo posible modificarlo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Sangrado, artroplast&iacute;a, cadera, riesgo, hemoglobina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT.</b> Total hip arthroplasty is a common procedure whose typical duration is greater than 90 minutes and is associated with substantial blood loss. It is usually performed in patients &gt; 60 years who have comorbidities. Knowing the factors associated with major bleeding in patients undergoing this procedure will allow us to identify patients who are at risk. <b><i>Material and methods:</i></b> We performed a retrospective study, according to a case-control model selecting patients for the primary outcome: major bleeding/not major bleeding. We included 142 patients treated with total hip arthroplasty, divided into 47 cases and 95 matched controls. <b><i>Results:</i></b> The variables that showed a higher association to influence the presence of major bleeding was preoperative hemoglobin and hematocrit, BMI, operating time, as well as the use of blood transfusion increased the time of hospital stay. The preoperative hemoglobin value showed that the type of patient more associated with major bleeding had a hemoglobin &gt; 13 g/dl. We observed that 102 patients (71.8%) who underwent a blood transfusion had an increased length of stay (p 0.007). <b><i>Conclusion:</i></b> The presence of major bleeding is a frequent event. When knowing the factors associated with major bleeding, the surgical team can anticipate this event and modify it as possible.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Bleeding, arthroplasty, hip, risk, hemoglobin.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La artroplast&iacute;a total de cadera (ATC) est&aacute; asociada a una p&eacute;rdida considerable de sangre, por lo que muchos pacientes requerir&aacute;n transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea aut&oacute;loga o alog&eacute;nica, ya sea prequir&uacute;rgica, transquir&uacute;rgica o postquir&uacute;rgica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concentraci&oacute;n prequir&uacute;rgica de hemoglobina (Hb) y hemat&oacute;crito (Hto) ha demostrado ser factor importante en la valoraci&oacute;n del uso de transfusiones en pacientes que se someter&aacute;n a una artroplast&iacute;a. Se usa frecuentemente para distinguir a pacientes con alto o bajo riesgo de transfusi&oacute;n.<sup>1,2,3</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cuantificaci&oacute;n de sangre perdida en un procedimiento quir&uacute;rgico debe incluir no s&oacute;lo el sangrado durante el per&iacute;odo quir&uacute;rgico, sino tambi&eacute;n el sangrado postquir&uacute;rgico que en el caso de ATC puede medirse con la colocaci&oacute;n de un drenaje y que en ocasiones es posible que represente mayor importancia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de transfusiones sangu&iacute;neas se ha asociado a m&uacute;ltiples complicaciones o riesgos, como el riesgo de transmisi&oacute;n de enfermedades infecciosas (hepatitis, VIH y otros agentes infecciosos), reacciones al&eacute;rgicas, efectos inmunomoduladores y reacciones menores como fiebre, urticaria, etc&eacute;tera.<sup>1,2,4,5,6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Descubrir los factores asociados al sangrado mayor (SM) en los pacientes sometidos a una ATC permitir&aacute; identificar a aquellos pacientes que se encuentran en riesgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de este trabajo es conocer la fuerza de la asociaci&oacute;n de diferentes variables (g&eacute;nero, edad, IMC, tabaquismo, hipertensi&oacute;n arterial, tiempo quir&uacute;rgico, cementado, tipo de transfusi&oacute;n) y el sangrado mayor en pacientes sometidos a una artroplast&iacute;a total de cadera; asimismo, conocer la media del volumen de la p&eacute;rdida sangu&iacute;nea en los pacientes sometidos a una ATC y analizarla seg&uacute;n el &iacute;ndice de masa corporal y correlacionar la duraci&oacute;n de la cirug&iacute;a con el volumen de sangrado, asociar los niveles prequir&uacute;rgicos de Hb, el tipo de pr&oacute;tesis (cementada o no cementada) con el riesgo de presentar sangrado mayor y el tipo de transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea con los d&iacute;as de estancia intrahospitalaria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio retrospectivo se dise&ntilde;&oacute; de acuerdo con un modelo de casos y controles seleccionando a los pacientes por su desenlace primario: sangrado mayor/no sangrado mayor seg&uacute;n un muestreo no probabil&iacute;stico consecutivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes se dividieron en dos grupos: casos para pacientes con sangrado mayor y controles para los pacientes sin sangrado mayor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sangrado mayor se defini&oacute; como sangrado superior al permisible que se define como la cantidad de sangre que puede perder un paciente sin comprometer su estado hemodin&aacute;mico y equivale a menos de 20% del volumen sangu&iacute;neo circulante.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El valor del SMP (sangrado m&aacute;ximo permisible) se calcula con la siguiente f&oacute;rmula.<sup>7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2fa"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2fa.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El volumen sangu&iacute;neo total se estandariz&oacute; para este estudio en 70 ml &times; kg.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El punto de corte del &iacute;ndice de masa corporal para establecer el peso ideal fue &lt; 25 kg/m<sup>2</sup> y para sobrepeso y obesidad se fij&oacute; en &gt; 25 kg/m<sup>2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Posteriormente, dividimos a los pacientes en tres grupos seg&uacute;n los niveles de Hb prequir&uacute;rgicos de acuerdo con el an&aacute;lisis de estudios previos de la siguiente manera: grupo 1 pacientes con Hb prequir&uacute;rgica &lt; 13 g/dl, grupo 2 con Hb de 13.1 a 15 g/dl y grupo 3 con Hb &gt; 15.1 g/dl.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de Hb establecidos por el Hospital ABC son: en hombre 14.5-18.5 g/dl y en mujer 13-16.5 g/dl;<sup>8</sup> en cuanto a los de Hto son 42-50% en hombre y 38.5-45.5% en mujer.<sup>8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos demogr&aacute;ficos se describen en t&eacute;rminos de proporciones, medidas de tendencia central y dispersi&oacute;n, se muestran las caracter&iacute;sticas de los grupos para variables cuantitativas incluyendo una prueba de hip&oacute;tesis: T de Student para variables con distribuci&oacute;n normal y U de Mann-Whitney para variables con distribuci&oacute;n no normal. Se realiz&oacute; estad&iacute;stica bivariada para la fuerza de asociaci&oacute;n y se evalu&oacute; mediante razones de momios para casos y controles para variables cuantitativas. Las pruebas de hip&oacute;tesis se hicieron con prueba de chi cuadrada (&chi;<sup>2</sup>) o prueba exacta de Fisher (dependiendo de la cuenta de casos esperados). Se hicieron estimaciones, mismas que se reportan en t&eacute;rminos de intervalos de confianza a 95%. El volumen de sangrado se compar&oacute; entre pacientes con un IMC &lt; 25 y aqu&eacute;llos con un IMC <b>&ge;</b> 25, la prueba de hip&oacute;tesis se realiz&oacute; con una prueba para muestras independientes (para variables con distribuci&oacute;n normal) o con suma de rangos de Wilcoxon (para variables con distribuci&oacute;n no normal). La correlaci&oacute;n entre tiempo quir&uacute;rgico y volumen de sangrado se hizo mediante una prueba de correlaci&oacute;n de Pearson (para variables ordinales) o Spearman (para variables cuantitativas).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tama&ntilde;o de la muestra que se seleccion&oacute; fue de 153; 11 fueron eliminados por falta de datos en expediente cl&iacute;nico. Con un resultado de 142 pacientes, los cuales fueron divididos en 47 casos y 95 controles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con el tipo de variables y su distribuci&oacute;n, las inferencias entre los dos grupos (con fines de mostrar las similitudes y diferencias entre ellos) se realizaron con la prueba T de Student para variables cuantitativas con distribuci&oacute;n normal y para las variables cuantitativas con distribuci&oacute;n no normal se emple&oacute; la prueba U de Mann-Whitney. Las similitudes entre las proporciones fueron inferidas mediante una prueba binomial exacta asumiendo distribuci&oacute;n normal. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la comparaci&oacute;n del grupo control con el grupo de casos se obtiene lo siguiente:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el grupo control se encontraron 64 mujeres (70.33%) y 31 hombres (60.78%), mientras que en el grupo de casos se encontraron 27 mujeres (29.67%) y 20 hombres (39.22%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo con sangrado mayor (casos) present&oacute; un peso medio de 67.99 kg y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE) de 12.70 kg, mientras que para el grupo sin sangrado mayor el peso medio fue de 76.08 kg y DE de 12.95 kg; en cuanto al IMC la media fue de 25.25 kg/m<sup>2</sup> y la DE de 3.17 kg/m<sup>2</sup> en el grupo con sangrado mayor y una media de 28.10 kg/m<sup>2</sup> (DE = 4.02 kg/m<sup>2</sup>) en los que no presentaron sangrado mayor. Conforme a lo anterior se encontraron con sobrepeso 26 pacientes en el grupo con sangrado mayor y 75 pacientes en el grupo sin sangrado mayor (<a href="#a2f1" target="_self">Figura 1</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2f1"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f1.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes con sangrado mayor presentaron una mediana de Hb prequir&uacute;rgica de 13.7 g/dl (11-17.7) y los del grupo control presentaron una mediana de 14.8 g/dl (12.7-18.8) (<a href="#a2f2" target="_self">Figura 2</a>)<i>;</i> la Hb postquir&uacute;rgica del grupo de casos tuvo una media de 10.34 g/dl (DE = 1.54) y el grupo control una media de 10.9 g/dl (DE = 1.53).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2f2"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f2.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al hemat&oacute;crito prequir&uacute;rgico los pacientes con sangrado mayor mostraron una mediana de 40.8% (34.1-54.6) y los pacientes sin sangrado mayor un Hto prequir&uacute;rgico de 44.2% (37.4-63); el hemat&oacute;crito postquir&uacute;rgico del grupo de casos tuvo una media de 30.65% (DE = 4.44) y el grupo control una media de 32.35% (DE = 4.74).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al dividir nuestros dos grupos en casos y controles encontramos que hay variables que se mantienen similares en ambos grupos, las variables que fueron estad&iacute;sticamente similares en los dos grupos son: edad, talla, diferencia de Hb y diferencia de Hto; el resto de las variables fueron estad&iacute;sticamente diferentes en ambos grupos (<a href="#a2t1" target="_self">Tabla 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2t1"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2t1.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diferencia de hemoglobina y hematocrito no fue significativa y repercuti&oacute; de manera positiva en los que no ten&iacute;an sobrepeso, debido a la f&oacute;rmula empleada para nuestro c&aacute;lculo del sangrado m&aacute;ximo permisible definido anteriormente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sangrado total present&oacute; una media en el grupo de los casos de 1422.09 ml (DE = 390.93 ml) comparado con una media de 1027.03 ml (DE = 338.91 ml) en el grupo control siendo la diferencia significativa con una p &lt; 0.001 (<a href="#a2f3" target="_self">Figura 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2f3"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f3.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La asociaci&oacute;n entre diferentes variables cl&iacute;nicas y el desenlace primario "sangrado mayor" se presentan en la <a href="../img/revistas/aom/v29n5/a2t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tiempo quir&uacute;rgico se asoci&oacute; a la presencia de SM, al observar los Pt con SM se encontr&oacute; una mediana de 30 min. m&aacute;s de duraci&oacute;n del procedimiento (p 0.003) (<a href="#a2f4" target="_self">Figura 4</a>). La asociaci&oacute;n del tiempo quir&uacute;rgico con el sangrado total se muestra en forma de dispersograma (<a href="#a2f5" target="_self">Figura 5</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2f4"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f4.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"> </font></p>    <p><a name="a2f5"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f5.jpg"></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El valor prequir&uacute;rgico de Hb demostr&oacute; ser un factor importante en la presencia de sangrado mayor al dividir a los pacientes en tres grupos de acuerdo con su valor de Hb previo a la cirug&iacute;a, resultando que pacientes con riesgo m&aacute;s alto de sangrado mayor presentaban una Hb &gt; 13 g/dl (<a href="#a2f6" target="_self">Figura 6</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2f6"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f6.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El valor prequir&uacute;rgico de Hb demostr&oacute; ser un poderoso factor asociado al requerimiento de transfusi&oacute;n alog&eacute;nica en nuestro grupo de pacientes con Hb prequir&uacute;rgica &lt; 13 g/dl, 73.9% y en el grupo de pacientes con niveles de Hb entre 13.1 y 15 g/dl se realiz&oacute; transfusi&oacute;n en 72% y en el grupo de &gt; 15.1 g/dl en 50% (p 0.03) (<a href="#a2f7" target="_self">Figura 7</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la asociaci&oacute;n del tiempo quir&uacute;rgico y el volumen de sangrado total hubo una correlaci&oacute;n con un coeficiente de 0.359 (Rho de Spearman, p &lt; 0.001); entre la variable independiente (tiempo quir&uacute;rgico) y la variable dependiente (vol. de sangrado total), el coeficiente de determinaci&oacute;n de esta correlaci&oacute;n fue de 12.89 (p &lt; 0.001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2f7"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f7.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio se demostr&oacute; que los 102 pacientes (71.8%) a quienes se les realiz&oacute; una transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea, los d&iacute;as de estancia intrahospitalaria aumentaron de 4.54 d&iacute;as (DE &plusmn; 1.32) contra 3.70 d&iacute;as (DE &plusmn; 0.823) de los no transfundidos (p 0.007) (<a href="#a2f8" target="_self">Figura 8</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a2f8"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/aom/v29n5/a2f8.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Conocer los factores de riesgo (demogr&aacute;ficos, cl&iacute;nicos y del procedimiento) de SM permitir&aacute; identificar a aquellos pacientes que requieran transfusiones previas o durante el procedimiento, con el fin de planear el tipo de anestesia, tipo de abordaje quir&uacute;rgico, tipo de pr&oacute;tesis y manejo postquir&uacute;rgico y tipo de transfusi&oacute;n de una forma m&aacute;s eficiente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con nuestros resultados, el IMC fue un factor significativo en la presencia, como desenlace, de un sangrado mayor posterior a una ATC, lo que en nuestro estudio demuestra que el sobrepeso se asocia a la disminuci&oacute;n de 62% en la posibilidad de presentar un sangrado mayor (p 0.003), debido a que el sangrado m&aacute;ximo permisible est&aacute; en relaci&oacute;n con el peso del paciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al sobrepeso en relaci&oacute;n con la fuerza de asociaci&oacute;n con sangrado mayor encontramos que el NNT (n&uacute;mero necesario a tratar) fue de 3.79 pacientes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio prospectivo multic&eacute;ntrico realizado en Europa con pacientes sometidos a cirug&iacute;a ortop&eacute;dica electiva se observ&oacute; que 31% de los pacientes presentaban una Hb &lt; 13 g/dl.<sup>9</sup> Bierbaum et al encontraron 35% de pacientes con Hb &lt; 13 g/dl.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este trabajo, 16.2% de los pacientes presentaron valores de Hb &lt; 13 g/dl, siendo m&aacute;s bajo el porcentaje que en los estudios mencionados anteriormente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Est&aacute; claro que el factor m&aacute;s importante para pronosticar la necesidad de una transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea es el nivel prequir&uacute;rgico de Hto y Hb<sup>10,11,12,13,14,15,16</sup> as&iacute; como otros factores como peso,<sup>17</sup> IMC y volumen de sangre perdida<sup>15</sup> que est&aacute;n relacionados entre s&iacute;.<sup>5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de un sangrado mayor a lo esperado es un evento frecuente. Conocer los factores asociados al sangrado mayor permite al equipo quir&uacute;rgico anticiparse a este evento y en lo posible modificarlo; los factores m&aacute;s importantes son el IMC, la hemoglobina y hematocrito prequir&uacute;rgicos y el tiempo quir&uacute;rgico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tener presentes los factores de riesgo de SM y reducir el uso de productos sangu&iacute;neos disminuye la morbilidad, mortalidad, riesgo de infecci&oacute;n, costos y d&iacute;as de estancia hospitalarios.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.	Pola E, Papaleo P, Santoliquido A, Gasparini G, Aulisa L, De Santis E: Clinical factor associated with an increased of perioperative blood transfusion in nonanemic patients undergoing total hip arthroplasty. <i>J Bone Joint Surge Am</i>. 2004; 86-A(1): 57-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156735&pid=S2306-4102201500050000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.	Billote DB, Glisson SN, Green D, Wixson RL: A prospective, randomized study of preoperative autologous donation for hip replacement surgery. <i>J Bone Joint Surg Am</i>. 2002; 84: 1299-304.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156737&pid=S2306-4102201500050000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.	Nuttall GA, Horlocker TT, Santrach PJ, Oliver WC Jr, Dekutoski MB, Bryant S: Predictors of blood transfusions in spinal instrumentation and fusion surgery. <i>Spine</i>. 2000; 25: 596-601.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156739&pid=S2306-4102201500050000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.	Pierson JL, Hannon TJ, Earles DR: A blood-conservation algorythm to reduce blood transfusions after total hip and knee arthroplasty. <i>J Bone Joint Surge Am</i>. 2004; 86A: 1512-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156741&pid=S2306-4102201500050000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.	Salido JA, Marin LA, G&oacute;mez LA, Zorrilla P, Mart&iacute;nez C: Preoperative hemoglobine levels and the need for transfusion after prosthetic hip and knee surgery. <i>J Bone Joint Surge Am</i>. 2002; 84-A(2): 216-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156743&pid=S2306-4102201500050000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.	Spahn DR, Casutt M. Eliminating blood transfusions; new aspects and perspectives. <i>Anesthesiology</i>. 2000; 93(1): 242-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156745&pid=S2306-4102201500050000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.	McSwiney MM, O'Farrel D, Joshi GP, McCarrol SM: Blood transfusion in total hip arthroplasty guidelines to eliminate overtransfusion. <i>Can J Anaesth</i>. 1993; 40(3): 222-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156747&pid=S2306-4102201500050000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.	Niveles de referencia empleados por el Centro M&eacute;dico ABC de acuerdo con la base de datos del Laboratorio. ABC Centro M&eacute;dico M&eacute;xico s.n., 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156749&pid=S2306-4102201500050000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.	Jensen LS, Grunnet N, Hanberg Sorensen F, Jorgensen J: Cost effectiveness of blood transfusion and white cell reduction in elective colorectal surgery. <i>Transfusion</i>. 1995; 35(9): 719-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156751&pid=S2306-4102201500050000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.	Bierbaum BE, Callaghan JJ, Galante JO, Rubash HE, Tomms RE, Welch RB: An analysis of blood management in patients having a total hip or knee arthroplasty. <i>J Bone Joint Surge Am</i>. 1999; 81: 2-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156753&pid=S2306-4102201500050000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.	Dekutoski MB: Blood loss and transfusion management in spinal surgery. <i>Orthopedics</i>. 1999; 22(Suppl. 1): S155-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156755&pid=S2306-4102201500050000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.	Faris PM, Ritter MA, Abels RI: The effects of recombinant human erythropoietin transfusion requirements in patients having major orthopaedic operation. The American Erythropoietin Study Group. <i>J Bone Joint Surg Am.</i> 1996; 78: 62-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156757&pid=S2306-4102201500050000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.	Jaffe K: Blood management challenges in orthopedic oncology. <i>Orthopedics</i>. 1992; 22(Suppl 1): S161-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156759&pid=S2306-4102201500050000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.	Faris PM, Spence RK, Larholt KM, Sampson AR, Frei D: The predictive Power of baseline hemoglobin for transfusion risk in surgery patients. <i>Orthopedics</i>. 1999; 22(Suppl. 1): S135-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156761&pid=S2306-4102201500050000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15.	Sculco TP, Gallina J: Blood management experience: relationship between autologous blood donation and transfusion in orthopedic surgery. <i>Orhopedics.</i> 1999; 22(Suppl. 1): S129-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156763&pid=S2306-4102201500050000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.	Stowell CP, Chandler H, Jov&eacute; M, Gullfoyle M, Wacholtz MC: An open label, randomized study to compare the safety and efficacy of preoperative autologous blood donation in total hip joint arthroplasty. <i>Orthopedics</i>. 1999; 22(1 Suppl): S129-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156765&pid=S2306-4102201500050000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.	Mears DC, Durbhakula SM, Miller B: Developments in blood management: the potential therapeutic role for epoetin alfa in orthopedic trauma. <i>Orthopedics</i>. 1999; 22(Suppl 1): S151-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=156767&pid=S2306-4102201500050000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      <br> <b>Notas</b>     <br>           <br> <b>Conflicto de intereses:</b> Los autores declaran que no tienen.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> <b>Fuente de financiamiento:</b> Los autores no recibieron financiamiento.     <br>      <br>      <br> </font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      <br> Este art&iacute;culo puede ser consultado en versi&oacute;n completa en: <a href="http://www.medigraphic.com/actaortopedica" target="_blank">http://<b>www.medigraphic.com/actaortopedica</b></a></font></p>       ]]></body><back>
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