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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación del sangrado y tiempo quirúrgico en artroplastía total de rodilla con y sin torniquete: Estudio comparativo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: The use of the pneumatic tourniquet (PT) in total knee arthroplasty (TKA) has been controversial; its advantages, disadvantages and associated complications have been described. In order to assess its benefits we analyzed operative time; intraoperative, postoperative and total bleeding volume, as well as pre- and postoperative hemoglobin and hematocrit values in patients who had undergone primary TKA using the PT, and they were compared with a control group. Material and methods: A retrospective analysis of the clinical records of cases who underwent TKA was conducted. Based on the inclusion criteria and the use or non-use of PT, two groups were formed: a study group (n = 19) and a control group (n = 19). The following variables were compared: operative time, intra and postoperative bleeding and total bleeding; initial and final hemoglobin and hematocrit values. Results: Significant differences in favor of the group with PT use were obtained in 7 out of the 8 variables studied. The most relevant ones were operative time (t = 2.08 p < 0.050); intraoperative bleeding (t = -6.44, p < 0.010); postoperative bleeding (t = -2.170 p < 0.050) and total bleeding (t = /7.52, p < 0.010). Conclusions: The results showed that patients in whom PT was used during TKA had a shorter operative time, and their total, intra- and postoperative bleeding and the estimated blood loss were lower than in controls. Additional suppositions on the benefits of PT warrant the conduction of more prospective research studies.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Evaluaci&oacute;n del sangrado y tiempo quir&uacute;rgico en artroplast&iacute;a total de rodilla con y sin torniquete. Estudio comparativo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Assessment of bleeding and operative time in total knee arthroplasty with and without tourniquet. Comparative study</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Arcia&#45;Guzm&aacute;n A,&#42; Bernab&eacute;&#45;Casta&ntilde;eda E,&#42;&#42; Arcia&#45;Guzm&aacute;n JJ,&#42;&#42;&#42; Olgu&iacute;n&#45;Montoya JM&#42;&#42;&#42;&#42;</b>    <br> 	    <br> 	Centro M&eacute;dico ISSEMYM Ecatepec</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nivel de evidencia: IV</b>    <br> 	    <br> 	&#42; Residente del quinto a&ntilde;o en Cirug&iacute;a Articular, Centro M&eacute;dico ISSEMYM Ecatepec.    <br> 	&#42;&#42; M&eacute;dico de base del ISSSTE, Tacuba.    <br> 	&#42;&#42;&#42; Residente Ortopedia y Traumatolog&iacute;a, ISSSTE, Tacuba.    <br> 	&#42;&#42;&#42;&#42; Residente Ortopedia y Traumatolog&iacute;a, UMAE "Dr. Victorio de la Fuente Narv&aacute;ez", IMSS.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Direcci&oacute;n para correspondencia:</b>    <br> 	Dr. Andr&eacute;s Arcia Guzm&aacute;n    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Av. del Trabajo S/N esquina con Av. Revoluci&oacute;n, CP 55000, Ecatepec, Edo. de M&eacute;xico.    <br> 	Tel&eacute;fono de consultorio: (01 779) 79 601 48 y 667 00, tel&eacute;fono celular: (044 55) 54 38 13 76, Nextel: 43 24 83 81 ID 92&#42;13&#42;31335    <br> 	E&#45;mail: <a href="mailto:anargu@hotmail.com" target="_blank">anargu@hotmail.com</a>    <br> 	<a href="mailto:dr_arciandres@yahoo.com.mx" target="_blank">dr_arciandres@yahoo.com.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN.</b> <b><i>Antecedentes:</i></b> La utilizaci&oacute;n de torniquete neum&aacute;tico (TN) en la artroplast&iacute;a total de rodilla (ATR) ha sido tema de controversia, describiendo ventajas, desventajas y complicaciones asociadas. Con la finalidad de evaluar los beneficios de su utilizaci&oacute;n se estudi&oacute; el tiempo quir&uacute;rgico, volumen de sangrado transquir&uacute;rgico, postquir&uacute;rgico y total, as&iacute; como los valores de hemoglobina y hematocrito pre y postquir&uacute;rgicos de pacientes a los que se les realizo ATR primaria utilizando TN y se compararon con un grupo control. <b><i>Material y m&eacute;todos:</i></b> Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis retrospectivo de expedientes cl&iacute;nicos de casos sometidos a ATR; en apego a los criterios de inclusi&oacute;n se obtuvo un grupo de estudio (n = 19) y control (n = 19) seg&uacute;n la utilizaci&oacute;n o no de TN. Se compararon el tiempo quir&uacute;rgico, el sangrado transquir&uacute;rgico y postquir&uacute;rgico as&iacute; como el sangrado total; valores de hemoglobina y hematocrito iniciales y finales. <b><i>Resultados:</i></b> Se obtuvieron diferencias significativas a favor del grupo en quienes se utiliz&oacute; TN en 7 de 8 variables estudiadas, siendo el tiempo empleado (t = 2.08 p &lt; 0.050); sangrado transquir&uacute;rgico (t = &#45;6.44, p &lt; 0.010); postquir&uacute;rgico (t = &#45;2.170 p &lt; 0.050) y total (t = /7.52, p &lt; 0.010), las m&aacute;s relevantes. <b><i>Conclusiones:</i></b> Los resultados mostraron que los sujetos a quienes se les aplic&oacute; TN durante la ATR requirieron menos tiempo quir&uacute;rgico y que el sangrado total, trans y postquir&uacute;rgico, as&iacute; como la perdida sangu&iacute;nea calculada fueron menores que los controles. Mayores conjeturas sobre los beneficios del TN ameritan la realizaci&oacute;n de m&aacute;s investigaciones prospectivas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> artroplast&iacute;a, rodilla, torniquete neum&aacute;tico, artrosis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT.</b> <b><i>Background:</i></b> The use of the pneumatic tourniquet (PT) in total knee arthroplasty (TKA) has been controversial; its advantages, disadvantages and associated complications have been described. In order to assess its benefits we analyzed operative time; intraoperative, postoperative and total bleeding volume, as well as pre&#45; and postoperative hemoglobin and hematocrit values in patients who had undergone primary TKA using the PT, and they were compared with a control group. <b><i>Material and</i></b> <b><i>methods:</i></b> A retrospective analysis of the clinical records of cases who underwent TKA was conducted. Based on the inclusion criteria and the use or non&#45;use of PT, two groups were formed: a study group (n = 19) and a control group (n = 19). The following variables were compared: operative time, intra and postoperative bleeding and total bleeding; initial and final hemoglobin and hematocrit values. <b><i>Results:</i></b> Significant differences in favor of the group with PT use were obtained in 7 out of the 8 variables studied. The most relevant ones were operative time (t = 2.08 p &lt; 0.050); intraoperative bleeding (t = &#45;6.44, p &lt; 0.010); postoperative bleeding (t = &#45;2.170 p &lt; 0.050) and total bleeding (t = /7.52, p &lt; 0.010). <b><i>Conclusions:</i></b> The results showed that patients in whom PT was used during TKA had a shorter operative time, and their total, intra&#45; and postoperative bleeding and the estimated blood loss were lower than in controls. Additional suppositions on the benefits of PT warrant the conduction of more prospective research studies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> arthroplasty, knee, pneumatic tourniquet, arthrosis.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La artroplast&iacute;a total de rodilla (ATR) es la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica de reemplazo m&aacute;s utilizada para el manejo de las diferentes patolog&iacute;as de dicha articulaci&oacute;n, especialmente para aqu&eacute;llas de &iacute;ndole degenerativo, como lo es la osteoartritis rotuliana. Su utilizaci&oacute;n est&aacute; ampliamente relacionada con la presencia de deformidad, dolor e incapacidad funcional articular; punto en el cual la decisi&oacute;n de intervenir quir&uacute;rgicamente se sobrepone al del manejo conservador tradicional basado en antiinflamatorios, rehabilitaci&oacute;n y modificaci&oacute;n de actividades de la vida diaria.<sup>1,2</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El incremento de la ATR ha derivado en un aumento en la expectativa de vida de la poblaci&oacute;n adulta, lo que a su vez ha incrementado la prevalencia de patolog&iacute;as articulares degenerativas como lo es la osteoartritis y sus complicaciones cuyo manejo ameritan de su aplicaci&oacute;n. En Estados Unidos se estima que la incidencia anual de osteoartritis es de 240 casos por cada 100,000 habitantes y que el costo anual de cada uno de estos pacientes que se somete a reemplazo total de rodilla oscila en 5,432 d&oacute;lares, siendo tambi&eacute;n el pa&iacute;s en el cual es la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica m&aacute;s utilizada para el manejo de los estadios finales de la osteoartritis, llegando a realizarse m&aacute;s de 400,000 intervenciones con esta t&eacute;cnica.<sup>3,4,5</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La artroplast&iacute;a total de rodilla es un procedimiento quir&uacute;rgico que implica una gran p&eacute;rdida de sangre; el uso del torniquete neum&aacute;tico (TN) se ha empleado con la finalidad de obtener un campo quir&uacute;rgico libre de sangrado, lo que facilita el procedimiento quir&uacute;rgico. De manera general, la utilizaci&oacute;n del torniquete neum&aacute;tico se ha asociado con varias ventajas, tales como: la de mejorar la visualizaci&oacute;n del campo quir&uacute;rgico, disminuci&oacute;n del tiempo de cirug&iacute;a, facilitar un mejor cementado de los implantes prot&eacute;sicos y disminuir el volumen de sangrado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre las desventajas encontradas se encuentran su asociaci&oacute;n con complicaciones de car&aacute;cter tromb&oacute;tico, lesiones nerviosas permanentes o transitorias, lesiones musculares e incremento de dolor. Sin embargo, los resultados obtenidos en estudios previos no son homog&eacute;neos y hasta ahora no se ha llegado a conclusiones factuales respecto a su indicaci&oacute;n o contraindicaci&oacute;n relacionada con los beneficios o perjuicios obtenidos.<sup>6,7,8,9,10</sup> Los metaan&aacute;lisis realizados sobre el tema argumentan a favor de la utilizaci&oacute;n cautelosa del TN debido al aumento de complicaciones como pudiera ser el tromboembolismo, aun cuando el TN disminuye el tiempo de cirug&iacute;a. Aunado a lo anterior, estos trabajos evidencian que no modifica el volumen de sangrado, situaci&oacute;n especialmente observada cuando &eacute;ste se eval&uacute;a con base en el c&aacute;lculo de p&eacute;rdida de sangre.<sup>11,12</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por tanto y dado que la ATR es el m&eacute;todo quir&uacute;rgico de elecci&oacute;n para el manejo de una patolog&iacute;a de alta prevalencia e incidencia en la poblaci&oacute;n, como lo es la artrosis de rodilla en etapas finales, resulta fundamental evaluar el uso del TN en dicho procedimiento. Para el estudio de los beneficios o perjuicios derivados del uso del torniquete es importante que se eval&uacute;e su utilizaci&oacute;n en la poblaci&oacute;n mexicana, ya que en los estudios previos hasta ahora no se ha evaluado este grupo; an&aacute;lisis que es importante debido a la intervenci&oacute;n de variables &eacute;tnicas y determinantes sociales y de salud, tales como las propias condiciones de los sistemas e infraestructura en salud que pueden intervenir en las ventajas o desventajas observadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio no experimental, retrospectivo comparativo tuvo como objetivo evaluar el tiempo quir&uacute;rgico as&iacute; como sangrado transquir&uacute;rgico y postquir&uacute;rgico de pacientes a los que se les realiz&oacute; ATR primaria utilizando TN, comparando dichos resultados con un grupo en quienes no se utiliz&oacute; dicha t&eacute;cnica. La hip&oacute;tesis se bas&oacute; en que el grupo de sujetos en quienes se utiliz&oacute; el TN tendr&iacute;a un menor tiempo quir&uacute;rgico y sangrado transquir&uacute;rgico y postquir&uacute;rgico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos de este estudio derivar&aacute;n en aportaciones fundamentales para apoyar la indicaci&oacute;n o contraindicaci&oacute;n de dicha modificaci&oacute;n a la t&eacute;cnica de ATR, permitiendo contar con fundamento cient&iacute;fico que permita marcar las pautas de trabajo quir&uacute;rgico en el pa&iacute;s.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los participantes fueron seleccionados del archivo cl&iacute;nico del Hospital General de Tacuba del ISSSTE, Ciudad de M&eacute;xico, despu&eacute;s de un proceso de autorizaci&oacute;n y validaci&oacute;n del proyecto por el Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n Institucional. Se realiz&oacute; una revisi&oacute;n de los expedientes cl&iacute;nicos de casos sometidos a ATR primaria de 2009 a 2010. De un listado de 76 casos en el per&iacute;odo se incluyeron casos de entre 59 a&ntilde;os 11 meses a 70 a&ntilde;os 11 meses, con diagn&oacute;stico radiol&oacute;gico de artrosis bi y tricompartimental de rodilla, sometidos a ATR primaria entre Enero de 2009 a Diciembre de 2010 o con aplicaci&oacute;n de pr&oacute;tesis de <i>Scorpio</i> marca Stryker posteroestabilizadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se excluyeron los casos con antecedentes de coagulopat&iacute;a, tratamiento con anticoagulantes y con expedientes cl&iacute;nicos que estuvieran incompletos o con datos ilegibles o poco fidedignos. De igual forma, quedaron eliminados los casos que durante la cirug&iacute;a hubieran presentado incidencias transquir&uacute;rgicas que derivaran en modificaci&oacute;n de la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica original o en la aplicaci&oacute;n de otros materiales, o bien, cuya aplicaci&oacute;n de torniquete hubiese sido mediante venda de Esmarch. Los casos fueron clasificados dentro del grupo de estudio y control seg&uacute;n la utilizaci&oacute;n o no de torniquete neum&aacute;tico durante el procedimiento quir&uacute;rgico de ATR primaria. Se obtuvieron dos grupos finales de 19 sujetos cada uno. Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de los grupos se muestran en las tablas <a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t1.jpg" target="_blank">1</a> y <a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t2.jpg" target="_blank">2</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica empleada, todos los sujetos fueron colocados en dec&uacute;bito dorsal, bajo anestesia regional por bloqueo mixto. Para el grupo de estudio se coloc&oacute; manguito de Kidde en el muslo con 8 capas de guata para protecci&oacute;n y se realiz&oacute; exanguinaci&oacute;n mediante venda de goma de Esmarch. El torniquete neum&aacute;tico fue insuflado a 250 mmHg en todos los casos. En los sujetos del grupo control se omiti&oacute; este paso. Se realiz&oacute; abordaje anteromedial y cortes en el f&eacute;mur mediante una gu&iacute;a endomedular; en la tibia fue mediante gu&iacute;a extramedular.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A todos los sujetos se les coloc&oacute; la pr&oacute;tesis con cementado en &eacute;sta. El TN se retir&oacute; despu&eacute;s del cierre y cobertura de la herida con colocaci&oacute;n de vendaje almohadillado. En todos los casos se coloc&oacute; Drenovac de 1/4, mismo que permaneci&oacute; 48 horas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De cada uno de los expedientes revisados se extrajeron los siguientes datos para el an&aacute;lisis de las siguientes variables:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Tiempo quir&uacute;rgico: tiempo en minutos utilizado en el procedimiento quir&uacute;rgico obtenido de la hoja de reporte de anestesiolog&iacute;a, comprendido desde el inicio de la incisi&oacute;n quir&uacute;rgica en la piel hasta el cierre de la misma.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 		    <br> 		&bull; Sangrado transquir&uacute;rgico: volumen de sangrado en mililitros reportado en la hoja de anestesiolog&iacute;a resultado del conteo en el colector de aspiraci&oacute;n y la estimaci&oacute;n por gasas empleadas.    <br> 		    <br> 		&bull; Sangrado postquir&uacute;rgico: volumen de sangrado en mililitros reportado en la hoja de enfermer&iacute;a resultado del conteo del Drenovac en las primeras 48 horas posteriores a la cirug&iacute;a.    <br> 		    <br> 		&bull; Sangrado total. Volumen de sangrado en mililitros resultado de la sumatoria de los vol&uacute;menes obtenidos en el sangrado transquir&uacute;rgico y postquir&uacute;rgico.    <br> 		    <br> 		&bull; Evaluaci&oacute;n de la p&eacute;rdida hem&aacute;tica total obtenida del an&aacute;lisis de la diferencia observada en los resultados de hemoglobina y hemat&oacute;crito obtenidos de los estudios de valoraci&oacute;n prequir&uacute;rgica y los obtenidos durante el per&iacute;odo postquir&uacute;rgico.</font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&eacute;todo estad&iacute;stico</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los datos obtenidos para el an&aacute;lisis de las variables estudiadas se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de diferencias entre ambos grupos mediante una prueba <i>t</i> no pareada con un intervalo de confianza de 95%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La media del tiempo quir&uacute;rgico total en minutos empleado en los grupos se muestra en la <a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>. El tiempo de aplicaci&oacute;n del torniquete neum&aacute;tico en el grupo de estudio tuvo una media de 114.69 minutos con un rango de 153 a 78 minutos. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico de diferencia entre los grupos mostr&oacute; que el tiempo quir&uacute;rgico en minutos empleado en el grupo de sujetos a quienes se les aplic&oacute; el torniquete neum&aacute;tico fue significativamente mayor que el empleado en el grupo control &#91;<i>t</i> (36) &#45;2.08, p &lt; 0.050&#93;. En relaci&oacute;n con el volumen de sangrado transquir&uacute;rgico, se obtuvieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre el volumen sangu&iacute;neo total perdido entre los grupos &#91;<i>t</i> (36) &#45;6.44, p &lt; 0.010&#93;, siendo el grupo con aplicaci&oacute;n de torniquete neum&aacute;tico el que present&oacute; menor sangrado (<a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>). En relaci&oacute;n con el sangrado postquir&uacute;rgico, los resultados de la prueba t pareada mostraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los grupos, siendo menor el sangrado postquir&uacute;rgico en el grupo de estudio &#91;<i>t</i> (36) &#45;2.170, p &lt; 0.050&#93; (<a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>). En cuanto al an&aacute;lisis del sangrado total mostr&oacute; que el grupo en quienes se utiliz&oacute; torniquete neum&aacute;tico durante la ATR perdi&oacute; un volumen hem&aacute;tico menor comparado con los sujetos del grupo control a quienes no se les aplic&oacute; &#91;<i>t</i> (36) &#45;7.52, p &lt; 0.010&#93; (<a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de hemoglobina &#91;<i>t</i> (36) &#45;1.46, p &gt; 0.050&#93; y hemat&oacute;crito &#91;<i>t</i> (36) &#45;1.49 p &gt; .050&#93; obtenidos de los estudios de valoraci&oacute;n prequir&uacute;rgica no mostraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los grupos (<a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t4.jpg" target="_blank">Tabla 4</a>). Finalmente, la evaluaci&oacute;n de la p&eacute;rdida hem&aacute;tica total mediante la diferencia observada en los resultados de la biometr&iacute;a hem&aacute;tica (f&oacute;rmula roja) obtenidos de los estudios de valoraci&oacute;n postquir&uacute;rgica mostr&oacute; diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los grupos en relaci&oacute;n con los valores de hemat&oacute;crito &#91;<i>t</i> (36) 2.56, p &lt; .050&#93;. No se obtuvieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en los valores de hemoglobina entre los grupos &#91;<i>t</i> (36) 2.02 p = 0.051&#93; (<a href="../img/revistas/aom/v28n2/a7t4.jpg" target="_blank">Tabla 4</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados muestran que el grupo de estudio a cuyos sujetos se aplic&oacute; TN durante la ATR requiri&oacute; un tiempo quir&uacute;rgico menor que el grupo control. De igual manera, tuvieron un menor sangrado transquir&uacute;rgico, postquir&uacute;rgico, total y de la p&eacute;rdida sangu&iacute;nea calculada que el grupo control, comprobando con ello la hip&oacute;tesis de investigaci&oacute;n planteada. De manera general, los resultados muestran que la utilizaci&oacute;n de TN en ATR deriva en beneficios para los casos en los que &eacute;ste se utiliza. Al momento de discutir las limitaciones del presente trabajo se abordar&aacute; la capacidad de generalizaci&oacute;n de estos resultados, destacando, en primera instancia, que se requiere de investigaciones m&aacute;s profundas y controladas para poder realizar mayores conjeturas en relaci&oacute;n con los beneficios del uso del torniquete neum&aacute;tico.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de 8 mediciones de datos recolectados mostr&oacute; que el empleo de TN condiciona un tiempo quir&uacute;rgico corto y menor sangrado en todas las mediciones realizadas. En relaci&oacute;n con el tiempo quir&uacute;rgico, es importante destacar que, aun cuando s&oacute;lo se incluyeron en el estudio datos fidedignos que permitieran garantizar que el conteo del tiempo es el indicado en el apartado de m&eacute;todo, es claro que en &eacute;ste intervienen m&uacute;ltiples variables que deben considerarse antes de argumentar tajantemente que es s&oacute;lo el uso de TN lo que lo condiciona. Entre las condiciones que determinan la totalidad de la duraci&oacute;n de un evento quir&uacute;rgico, la experiencia y habilidad del cirujano y de los miembros del equipo son determinantes, por lo que no s&oacute;lo la aplicaci&oacute;n o no del torniquete determina dicha variable. Aun cuando se eliminaron del estudio todos los casos en los que se hab&iacute;an presentado complicaciones, as&iacute; como cualquier otro evento no contemplado en los pasos rutinarios de la cirug&iacute;a tales como distractores o facilitadores, tambi&eacute;n influyen estos &uacute;ltimos en la medici&oacute;n y resultados obtenidos; debido a que en este estudio no se tuvo control total del personal que realiz&oacute; el procedimiento quir&uacute;rgico el tiempo empleado pudo verse modificado por dichos factores.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien, el estudio del sangrado transquir&uacute;rgico arroj&oacute; una diferencia muy importante entre los grupos, es importante destacar que el factor humano en la estimaci&oacute;n de los datos analizados pudo intervenir de forma importante con los resultados obtenidos. As&iacute;, la falta de pesaje estricto de las gasas y registros de 0 ml en expedientes cl&iacute;nicos de algunos sujetos estudiados, evidencia la estimaci&oacute;n subjetiva de la medici&oacute;n, aun cuando el volumen en el colector de drenaje sea factual, por lo que de igual manera las diferencias observadas entre los grupos deben ser tomadas con cautela.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por el contrario, los datos utilizados para la medici&oacute;n del sangrado postquir&uacute;rgico, dado que se obtuvieron de la medici&oacute;n volum&eacute;trica de los contenedores y que todos los sujetos tuvieron el mismo tiempo de permanencia del drenaje, la hace una estimaci&oacute;n altamente fidedigna, por lo que los resultados en relaci&oacute;n con el menor sangrado postquir&uacute;rgico asociado con el uso de TN en ATR son m&aacute;s confiables. En el presente estudio la medici&oacute;n del sangrado evidencia beneficios del TN en la ATR. Dado que el sangrado total result&oacute; de la sumatoria del volumen transquir&uacute;rgico y postquir&uacute;rgico y que las mediciones durante la cirug&iacute;a est&aacute;n sujetas a estimaci&oacute;n subjetiva, tambi&eacute;n los resultados obtenidos sobre sangrado total deben ser analizados cautelosamente antes de concluir tajantemente que el uso del TN s&iacute; condiciona un menor sangrado cuando se utiliza en ATR.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El c&aacute;lculo de la p&eacute;rdida sangu&iacute;nea en funci&oacute;n de los valores basales de hemoglobina y hemat&oacute;crito mostr&oacute; que previo a la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica los grupos no eran diferentes. Sin embargo, posterior a la cirug&iacute;a la disminuci&oacute;n de los valores fue notoria en ambos grupos acentu&aacute;ndose en el grupo control la disminuci&oacute;n en hemat&oacute;crito m&aacute;s que de hemoglobina; sin embargo, la diferencia fue muy cercana a tener significancia estad&iacute;stica (p = 0.051).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con estos datos podr&iacute;a argumentarse que el TN condiciona parcialmente una menor p&eacute;rdida hem&aacute;tica debido a las diferencias observadas en los valores de hemat&oacute;crito; sin embargo, para que dicha conclusi&oacute;n sea tajante la condici&oacute;n de transfusi&oacute;n posterior a la cirug&iacute;a debe contemplarse en los sujetos de cada grupo (condiciones propias de cada individuo para compensar la p&eacute;rdida, estado nutricio, etc&eacute;tera). En el caso del presente estudio los registros no nos permiten obtener informaci&oacute;n sobre valores de hemoglobina y hemat&oacute;crito con los cuales se indic&oacute; la transfusi&oacute;n, ya que muchos de los sujetos, especialmente en los del grupo control, les fue realizada la trasfusi&oacute;n con base en la observaci&oacute;n de volumen perdido durante el proceso quir&uacute;rgico (cinco sujetos). Para el caso del grupo con TN, tres de ellos fueron trasfundidos debido a valores inferiores a 9 gr/dl de hemoglobina, pero esto fue posterior a la cirug&iacute;a. Con lo anterior, podr&iacute;a inferirse que aun con la reposici&oacute;n hem&aacute;tica en 5 sujetos del grupo control se obtuvieron diferencias significativas y que de poder contar con los valores previos a dicho procedimiento, &eacute;stas ser&iacute;an mayores para ambos valores hem&aacute;ticos. Incluso con ello, las conclusiones finales del an&aacute;lisis de esta variable deben incluir el an&aacute;lisis realizando el ajuste del volumen medido igualando y equiparando a los sujetos por sexo, edad y peso, tal como se ha realizado en otros estudios<sup>9</sup> para poder concluir que las diferencias observadas son reales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudios hasta ahora publicados son coincidentes con los resultados obtenidos en relaci&oacute;n con la asociaci&oacute;n entre la utilizaci&oacute;n de TN y el menor tiempo quir&uacute;rgico empleado en la ATR.<sup>11,13,14</sup> Diversos autores<sup>9,10,13,15</sup> hablan de un mayor sangrado transquir&uacute;rgico y postquir&uacute;rgico, lo que contradice lo observado en el presente estudio, sin embargo, las condiciones y variables cl&iacute;nicas de &eacute;stos, iniciando por el tipo de estudios <i>per se</i> (prospectivos) hacen poco equiparables los resultados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La principal limitaci&oacute;n del presente estudio deriva de su propia condici&oacute;n retrospectiva. Situaci&oacute;n que hace que en las mediciones analizadas no exista absoluto control de las variables que pueden intervenir en los datos analizados, lo que va desde el momento propio de su recolecci&oacute;n, estimaci&oacute;n y registro. As&iacute;, la estimaci&oacute;n objetiva de cuantificaci&oacute;n de p&eacute;rdida sangu&iacute;nea transquir&uacute;rgica y falta de datos sobre los valores de hemoglobina y hemat&oacute;crito en los casos del grupo control trasfundidos no permiten realizar conclusiones claras sobre los resultados observados en relaci&oacute;n con el sangrado asociado con TN en ATR. La falta de control sobre el equipo quir&uacute;rgico que realiz&oacute; las ATR y su variabilidad en experiencia pudo derivar en condiciones que modificaran los resultados observados en el tiempo quir&uacute;rgico empleado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por todo lo anterior, se sugiere que para nuevos estudios que se realicen sobre la utilidad, beneficios y perjuicios derivados del uso de TN en ATR, &eacute;stos sean de primera instancia prospectivos longitudinales. Lo que permitir&aacute; controlar tantas condiciones cl&iacute;nicas y de infraestructura humana, material, de registro y recolecci&oacute;n de datos como sea posible, incrementando con ello la confiabilidad de los resultados que se obtengan. En la selecci&oacute;n aleatoria de los sujetos deber&aacute; considerarse la equiparaci&oacute;n entre ellos, especialmente en lo que a diagn&oacute;stico cl&iacute;nico, estadio de la enfermedad y condiciones prem&oacute;rbidas se refiere, tratando que las condiciones de edad, sexo, peso y condici&oacute;n m&eacute;dica general sean similares entre los sujetos. Para que exista confiabilidad en las mediciones de tiempo, se sugiere que as&iacute; como la t&eacute;cnica y abordaje deben ser los mismos, en la medida de lo posible, el mismo equipo quir&uacute;rgico sea el que realice los procedimientos, bajo condiciones ambientales semejantes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio del sangrado transquir&uacute;rgico debe estudiarse siempre con base en cuantificaciones exactas, como el pesaje de gasas y la cuantificaci&oacute;n volum&eacute;trica de los colectores de aspirador. El sangrado transquir&uacute;rgico debe medirse con base en la cuantificaci&oacute;n del drenaje, mismo que debe permanecer en cada uno de los sujetos por el mismo tiempo. En la evaluaci&oacute;n de sangrado total deben contemplarse los ajustes y c&aacute;lculos necesarios en caso de trasfusi&oacute;n, considerando el peso, sexo y edad de los sujetos como los realizados en estudios previos.<sup>9,11</sup> Finalmente y de igual manera, se debe incluir en el estudio la evaluaci&oacute;n de complicaciones asociadas a corto y largo plazo derivadas de la utilizaci&oacute;n del TN.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De forma general, el presente estudio, aun con las limitaciones referidas, permite realizar aportaciones al tema importantes. De primera instancia, el haberse realizado en una poblaci&oacute;n y unidad m&eacute;dico&#45;quir&uacute;rgica mexicana le otorga la principal aportaci&oacute;n, dado que evidencia que en dicho grupo y bajo las condiciones propias de &eacute;ste (&eacute;tnicas, infraestructura en salud etc&eacute;tera), la utilizaci&oacute;n de TN en ATR ofrece beneficios relacionados con un menor tiempo quir&uacute;rgico y sangrado transquir&uacute;rgico. Debido a lo confiable de la medici&oacute;n de volumen de sangrado postquir&uacute;rgico, el presente estudio s&iacute; demuestra que el TN condiciona un menor sangrado en este per&iacute;odo, destacando que ello no implica una menor p&eacute;rdida sangu&iacute;nea total.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, se evidencia tambi&eacute;n la necesidad de contar en el pa&iacute;s con estudios longitudinales de cohorte que permitan contar con la mayor cantidad de evidencia posible sobre la utilidad del TN en ATR, lo que debido a la alta frecuencia de utilizaci&oacute;n del procedimiento resulta imperante. De esta forma, se podr&aacute; contar en M&eacute;xico con aportaciones fundamentales basadas en evidencia cient&iacute;fica que marquen las pautas del trabajo quir&uacute;rgico ortop&eacute;dico del pa&iacute;s.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Canale ST: Campbell. Cirug&iacute;a Ortop&eacute;dica. 11a ed. Londres: Edit. Elsevier; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142893&pid=S2306-4102201400020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Bourne R, Chesworth B, Davis A, Mahomed N, Charron K: Patient Satisfaction after total knee arthroplasty. who is satisfied and who is not? <i>Clin Orthop Relat Res</i>. 2002; 347(4): 284&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142895&pid=S2306-4102201400020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Zenir J, Axe M, Snyder&#45;Mackler L: Clinical predictors of elective total joint replacement in persons with end&#45;stage knee osteoarthritis. <i>BMC Musculoskeletal Disorders</i>. 2010; 11: 86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142897&pid=S2306-4102201400020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Oliveria SA, Felson DT, Reed JI, Cirillo PA, Walker AM: Incidence of symptomatic hand, hip, and knee osteoarthritis among patients in a health maintenance organization. <i>Arthritis Rheum</i>. 1995; 38(8): 1134&#45;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142899&pid=S2306-4102201400020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Judge A, Chard J, Learmonth I, Dieppe P: The effects of surgical volumes and training centre status on outcomes following total joint replacement: analysis of the Hospital Episode Statistics for England. <i>J Public Health (Oxf)</i>. 2006; 28(2): 116&#45;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142901&pid=S2306-4102201400020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Barwell J, Anderson G, Hassan A, Rawlings I: The effects of early tourniquet release during total knee arthroplasty. <i>J</i> <i>Bone Joint Surg</i> &#91;<i>Br</i>&#93;. 2007; 79&#45;B: 265&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142903&pid=S2306-4102201400020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Wakankar HM, Nicholl J E, Koka R, D'Arcy JC: The tourniquet in total knee arthroplasty: A prospective, randomised study. <i>J Bone Joint Surg</i> &#91;<i>Br</i>&#93;. 1999; 81&#45;B: 30&#45;3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142905&pid=S2306-4102201400020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Widman J, Isacson J: Surgical hemostasis after tourniquet release does not reduce blood loss in knee replacement. <i>Acta Orthop Scand</i>. 1999; 70(3): 268&#45;70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142907&pid=S2306-4102201400020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Tetro AM, Rudan JF: The effects of a pneumatic tourniquet on blood loss in total knee arthroplasty. <i>Can J Surg</i>. 2001; 44: 33&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142909&pid=S2306-4102201400020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Prasad N, Padmanabhan V, Mullaji A: Blood loss in total knee arthroplasty: an analysis of risk factors. <i>Int Orthop</i>. 2007; 31: 39&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142911&pid=S2306-4102201400020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Zhang FJ, Xiao Y, Liu YB, Tian X, Gao ZG: Clinical effects of applying a tourniquet in total knee arthroplasty on blood loss. <i>Chin Med J (Engl)</i>. 2010; 123(21): 3030&#45;3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142913&pid=S2306-4102201400020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Rama KR, Apsingi S, Poovali S, Jetti A: Timing of tourniquet release in knee arthroplasty. <i>J Bone Joint Surg Am</i>. 2007. 89: 699&#45;705.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142915&pid=S2306-4102201400020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Tai TW1, Lin CJ, Jou IM, Chang CW, Lai KA, Yang CY: Tourniquet use in total knee arthroplasty: a meta&#45;analysis. <i>Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc</i>. 2011; 19(7): 1121&#45;30. doi: 10.1007/s00167&#45;010&#45;1342&#45;7. Epub 2010 Dec 15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142917&pid=S2306-4102201400020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Lotke PA, Faralli VJ, Orenstein EM, Ecker ML: Blood loss after total knee replacement. Effects of tourniquet release and continuous passive motion. <i>J Bone Joint Surg Am</i>. 1991; 73: 1037&#45;40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142919&pid=S2306-4102201400020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Li B, Wen Y, Wu H, Qian Q, Lin X, Zhao H: The effect of tourniquet on hidden blood loss in total knee arthroplasty. <i>Int Orthop (SICOT)</i>. 2009; 33: 1263&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=142921&pid=S2306-4102201400020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">    <br> 	<b>Nota</b>    <br> 	    <br> 	Este art&iacute;culo puede ser consultado en versi&oacute;n completa en: <a href="http://www.medigraphic.com/actaortopedica" target="_blank">http://<b>www.medigraphic.com/actaortopedica</b></a></font></p>      ]]></body><back>
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