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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of the present work was the morphometric characterization of the fruit and seed in four species of the genus Vanilla for Vanilla planifolia G. Jackson, Vanilla insignis Ames, Vanilla Inodora Schiede and Vanilla pompona Schiede, within V. planifolia G. Jackson is considered eight clones. The biological material used was taken from the genebank of vainilla from the Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Mexico. For the analysis of results were used for correlation analysis, principal component analysis and clustering. The morphometric characters more discriminants of seed were: Perimeter, Feret diameter, radial axis, and the length of the hilum and compaction index (first principal component). Placental zone area of the fruit, thickness of the fruit, and relationship length/thickness of the fruit (second principal component). Upper Corner of seed, relationship area of placental zone/area of the mesocarp of the fruit, relationship angle lower/upper corner of seed (third principal component). The three main components accumulated 80 % of the total variation. The separation between the different species of vanilla and clones in four well-defined groups, indicating that there is variability morphometries in fruit and seed between species and clones that can be useful for discrimination and differentiation of the germplasm of vanilla.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos cient&iacute;ficos</font></p> 	 	    <p>&nbsp;</p>   	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Variaci&oacute;n morfom&eacute;trica de fruto y semilla en cuatro especies del g&eacute;nero <i>Vanilla</i></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Morfometric variation of fruis and seed in four species of the genus <i>Vanilla</i></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><sup>1</sup>*Delfino Reyes&#45;L&oacute;pez,    <sup>2</sup>&Aacute;lvaro Flores&#45;Jim&eacute;nez, <sup>3</sup>Manuel Huerta&#45;Lara,    <sup>4</sup>Henry Arturo Kelso&#45;Bucio, <sup>5</sup>Carlos Hugo Avenda&ntilde;o&#45;Arrazate,    <sup>6</sup>Ricardo Lobato&#45;Ortiz, <sup>2</sup>Agust&iacute;n Arag&oacute;n&#45;Garc&iacute;a,    <sup>2</sup>Jes&uacute;s Francisco L&oacute;pez&#45;Olgu&iacute;n</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Facultad de Ingenier&iacute;a Agrohidr&aacute;ulica de la Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla. Dom. Con. San Juan Acateno, Teziutl&aacute;n Puebla, M&eacute;xico.</i> *<a href="mailto:delfino_reyes2001@yahoo.com.mx">delfino_reyes2001@yahoo.com.mx</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Posgrado en Manejo sostenible de Agroecosistemas. Instituto de Ciencias de la Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Departamento universitario para el desarrollo sustentable del Instituto de Ciencias de la Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>4</sup> Productos Agropecuarios KEBU, S.A. San F&eacute;lix, Chiriqu&iacute;, Panam&aacute;.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>5</sup> INIFAP&#45;Campo experimental Rosario Izapa.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>6</sup> Posgrado en Recursos Gen&eacute;ticos y Productividad y Gen&eacute;tica, Colegio de Postgraduados.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Art&iacute;culo recibido: 31 de mayo de 2013,    <br> 	Aceptado: 16 de junio de 2014.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo tuvo como objetivo la caracterizaci&oacute;n morfom&eacute;trica del fruto y semilla en cuatro especies del g&eacute;nero Vanilla correspondientes a <i>Vanilla planifolia G. Jackson, Vanilla insignis Ames, Vanilla inodora Schiede y Vanilla pompona Schiede,</i> dentro de <i>V. planifolia G. Jackson</i> se consider&oacute; ocho clones. El material biol&oacute;gico utilizado fue tomado del banco de germoplasma de vainilla de la Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla, M&eacute;xico. Para el an&aacute;lisis de resultados se utilizaron an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n, an&aacute;lisis de componentes principales y de agrupamiento. Los caracteres morfom&eacute;tricos m&aacute;s discriminantes de semilla fueron: Per&iacute;metro, di&aacute;metro feret, eje radial, longitud del hilio e &iacute;ndice de compactaci&oacute;n (primer componente principal). &Aacute;rea de zona placentaria del fruto, grosor del fruto, y relaci&oacute;n longitud/grosor del fruto (segundo componente principal). Angulo superior de semilla, relaci&oacute;n &aacute;rea de zona placentaria/&aacute;rea del mesocarpio del fruto, relaci&oacute;n &aacute;ngulo inferior/&aacute;ngulo superior de semilla (tercer componente principal). Los tres componentes principales acumularon 80 % de la variaci&oacute;n total. Se logr&oacute; la separaci&oacute;n entre las diferentes especies y clones de vainilla en cuatro grupos bien definidos, lo que indica que existe variabilidad morfom&eacute;trica en fruto y semilla entre especies y clones que pueden ser &uacute;tiles para la discriminaci&oacute;n y diferenciaci&oacute;n del germoplasma de vainilla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Accesi&oacute;n, caracterizaci&oacute;n, conservaci&oacute;n, germoplasma, vainilla.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The objective of the present work was the morphometric characterization of the fruit and seed in four species of the genus Vanilla for <i>Vanilla planifolia G. Jackson, Vanilla insignis Ames, Vanilla Inodora Schiede and Vanilla pompona Schiede, within V. planifolia G. Jackson</i> is considered eight clones. The biological material used was taken from the genebank of vainilla from the Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla, Mexico. For the analysis of results were used for correlation analysis, principal component analysis and clustering. The morphometric characters more discriminants of seed were: Perimeter, Feret diameter, radial axis, and the length of the hilum and compaction index (first principal component). Placental zone area of the fruit, thickness of the fruit, and relationship length/thickness of the fruit (second principal component). Upper Corner of seed, relationship area of placental zone/area of the mesocarp of the fruit, relationship angle lower/upper corner of seed (third principal component). The three main components accumulated 80 % of the total variation. The separation between the different species of vanilla and clones in four well&#45;defined groups, indicating that there is variability morphometries in fruit and seed between species and clones that can be useful for discrimination and differentiation of the germplasm of vanilla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Accession, characterization, conservation, germplasm, vanilla.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El g&eacute;nero <i>Vanilla</i> comprende m&aacute;s de 100 especies que se distribuyen en los climas tropicales del mundo (Purseglove <i>et al.</i> 1981, Arditti 1992, Cameron <i>et al.</i> 1999). Sin embargo, la especie <i>planifolia G. Jackson</i> que es la m&aacute;s demandada en la industria es considerada originaria de M&eacute;xico y Centro Am&eacute;rica (Port&eacute;res 1954, Soto 1999, Lubinsky <i>et al.</i> 2008). En M&eacute;xico espec&iacute;ficamente de la zona denominada el Totonacapan que comprende varios municipios de los estados de Veracruz y Puebla aunque tambi&eacute;n se siembra en los estados de Oaxaca, Chiapas, Quintana Roo, San Luis Potos&iacute; e Hidalgo (Cipagauta y S&aacute;nchez 1979). En la actualidad los principales pa&iacute;ses productores son Madagascar, Indonesia, China, Comores entre otros, aun cuando la vainilla se le considera originaria de M&eacute;xico su contribuci&oacute;n a nivel mundial en la producci&oacute;n es del uno por ciento (Hern&aacute;ndez <i>et al.</i> 2010). La vainilla <i>(V. planifolia G. Jackson),</i> es considerada uno de los aromatizantes m&aacute;s importantes del mundo por su demanda en la industria alimenticia, licorera, farmac&eacute;utica, cosm&eacute;tica, tabacalera, y artesanal (ASERCA 2002). El cultivo de vainilla en M&eacute;xico est&aacute; muy ligada a la cultura Totonaca ya que est&aacute; relacionada con leyendas, rituales y tradiciones culturales, se le conoci&oacute; con diferentes nombres seg&uacute;n la cultura prehisp&aacute;nica que la utilizaba, as&iacute; los totonacas le llamaron Xahnat, los aztecas Tlilxochitl, que significa flor negra y Cizbiques por los Mayas (Jones 1983, Soto y Dressler 2010) y fueron los espa&ntilde;oles que le dieron el nombre de vainilla por ser el diminutivo de una vaina, tambi&eacute;n fueron ellos quienes difundieron el cultivo a diferentes partes de mundo (H&aacute;gsater <i>et al.</i> 2006). Los tipos de vainilla que se reportan en M&eacute;xico son: <i>Vanilla cribbiana</i> Soto Arenas (roed), <i>V. hameri</i> Soto Arenas (roed), <i>V. inodora Schiede, V. insignis Ames, V. odorata, V. perpleja</i> Soto Arenas, <i>V. phaeantha, V. planifolia G. Jackson, V. pompona Schiede</i> y una especie reci&eacute;n descubierta, muy similar a <i>V. planifolia, V. Sp.</i> M. Soto 8355 (Soto 2003). La diversidad gen&eacute;tica que existe en M&eacute;xico representa 6 % de la diversidad a nivel mundial (Soto y Cribb 2010, Soto y Dressler 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los productores reconocen los tipos de vainilla con sinonimias locales como vainilla mansa, cimarrona, colibr&iacute;, tlatepusco, rayada, acamaya, etc., as&iacute; una especie puede ser nombrada con diferentes nombres locales por ejemplo la vainilla colibr&iacute; es aplicado para nombrar a <i>V. planifolia G. Jackson</i> y tambi&eacute;n a <i>V. odorata Prest, V. pompona Schiede</i> en algunos lugares de Oaxaca es llamada oreja de burro que es un cultivar de <i>V. planifolia G. Jackson</i> (Lubinsky <i>et al.</i> 2008). Esto ha generado confusi&oacute;n taxon&oacute;mica entre especies y clones de vainilla. Dentro de las especies reportadas existen clones que se pueden diferenciar por sus caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas como oreja de burro y mansa que pertenecen a la especie <i>planifolia G. Jackson</i> y presentan caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas y fenol&oacute;gicas que permiten separarlas claramente en dos tipos diferentes (Castillo y Engleman 1993). Sin embargo, aun no se conoce con exactitud los tipos de clones que podr&iacute;an haber dentro de las especies reportadas para M&eacute;xico debido a que no se han realizado estudios al respecto (Soto 2006), es por eso que la presente investigaci&oacute;n tuvo como objetivo, caracterizar de manera morfom&eacute;trica el fruto y semilla en cuatro especies de vainilla que se desarrollan en M&eacute;xico. Considerando que estos &oacute;rganos de la planta pueden dar conocimientos de variabilidad en&eacute;tica para discriminar y separar especies y clones de vainilla, con la finalidad de conocer el material biol&oacute;gico del banco de germoplasma, elaborar descriptores y diferenciar accesiones potenciales para el mejoramiento gen&eacute;tico. La caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de un vegetal puede estar basada en caracteres cualitativos o cuantitativos, dentro de los cuantitativos, los que consisten en medidas reciben el nombre de morfom&eacute;tricos (Gonz&aacute;lez 2001). Son diversos los autores que reportan la utilizaci&oacute;n de fruto y semilla para caracterizar especies como: Nieto <i>et al.</i> (1997, 2009) y N&uacute;&ntilde;ez <i>et al.</i> (2009) que han trabajado en <i>Crataegus mexicana.</i> Gonz&aacute;lez y Ortiz (1995) en <i>Cytisophyllum, Cytisus, Chamaecytisus and Genista.</i> Gonz&aacute;lez <i>et al.</i> (1999) en el g&eacute;nero <i>Medicago.</i> Andr&eacute;s <i>et al.</i> (2004) en Chirimoyo. Casta&ntilde;on <i>et al.</i> (2010) en <i>Capsicum spp.</i> En estos trabajos, utilizaron metodolog&iacute;as que permitieron separar cultivares, conocer la variabilidad morfom&eacute;trica entre especies y diferenciar germoplasma.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el estudio de la presente investigaci&oacute;n, se utiliz&oacute; material biol&oacute;gico del banco de germoplasma de vainilla de la Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla, M&eacute;xico, el cual est&aacute; ubicado en el municipio de Tenampulco, que se localiza en la parte nororiental del estado de Puebla. Sus coordenadas geogr&aacute;ficas son los paralelos 10&deg; 08 30 y 20&deg; 14 54 de Latitud Norte y los meridianos 97&deg; 20 00 y 97&deg; 30 00 de Longitud Oeste, se encuentra a 210 m.s.n.m., presenta un clima c&aacute;lido&#45;h&uacute;medo con abundantes lluvias en verano. El municipio de Tenampulco colinda al norte con el estado de Veracruz, al este con el municipio de Hueytamalco y Ayotoxco de Guerrero al sur con Cuetzal&aacute;n del Progreso y al oeste con Jonotla (INEGI 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El material biol&oacute;gico utilizado fueron frutos maduros de 11 accesiones (<a href="#t1">Tabla 1</a>), conservados de manera ex situ en el banco de germoplasma de vainilla de la Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla. Las accesiones provinieron de los estados de Puebla, Veracruz y Oaxaca las cuales corresponden a cuatro especies de Vanilla <i>(V. planifolia G. Jackson, V. pompona Schiede, V. inodora Schiede y V. insignis Ames).</i></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2t1.jpg"></font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la caracterizaci&oacute;n    se digitalizaron los frutos y sus cortes transversales en un esc&aacute;ner    HP6310 y con el programa de analizador de im&aacute;genes Image Tool versi&oacute;n    2.1. Se midieron los caracteres evaluados, excepto peso de capsulas que se midi&oacute;    en forma manual. Se tomaron tres capsulas maduras con tres repeticiones, se    consideraron 13 variables como: peso de capsula (PC), longitud (L), ancho (A),    grosor (G), longitud del perianto (LP), &aacute;rea de la zona placentaria (AP),    &aacute;rea del mesocarpio (AM), relaciones entre longitud ancho(L/A), longitud&#45;grosor    (L/G), peso&#45;longitud (PC/L), peso&#45;ancho (PC/A), peso&#45;grosor (PC/G),    &aacute;rea de la zona placentaria&#45; &aacute;rea del mesocarpio (AP/AM).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la caracterizaci&oacute;n de semilla se tomaron las im&aacute;genes con una c&aacute;mara moticam 2300 acoplada a un microscopio Leica DM750 con el objetivo 100x. Las mediciones se realizaron con el programa Motic Images plus 2.0 ML. Se tomaron 20 semillas con tres repeticiones en cada accesi&oacute;n, se consideraron 13 variables como: eje longitudinal (EL), eje radial (ER), &aacute;ngulo inferior (ANI), &aacute;ngulo superior (ANS), &aacute;rea (AS), longitud del hilio (LF), per&iacute;metro (PS). Para calcular el &iacute;ndice de redondez (IR) se utiliz&oacute; la f&oacute;rmula:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&#91;(4&#960; &aacute;rea)/perimetro<sup>2</sup>&#93; (Andr&eacute;s <i>et al.</i> 2003)</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">y para el di&aacute;metro feret (DF), se utiliz&oacute; la formula</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">y para el &iacute;ndice de compactaci&oacute;n (IC)</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2e2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez <i>et al.</i> (2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvieron las relaciones entre eje longitudinal &#45; eje radial (EL/ER), &aacute;ngulo inferior &#45; &aacute;ngulo superior (ANI/ANS), &aacute;rea &#45; per&iacute;metro (AS/PS). Las caracter&iacute;sticas morfom&eacute;tricas y su escala de medici&oacute;n se presentan en la <a href="/img/revistas/era/v1n3/a2t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>. Se realizo an&aacute;lisis de varianza y prueba de medias (Tukey, 0.05), considerando un dise&ntilde;o experimental de bloques completos al azar con tres repeticiones. Con los datos se dise&ntilde;&oacute; una matriz donde se obtuvo an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n de Pearson entre las variables, los datos se sometieron a un an&aacute;lisis de componentes principales siguiendo el procedimiento de estandarizaci&oacute;n de datos para reducir efectos de diferentes escalas de medici&oacute;n, restando a cada valor el promedio de cada variable y dividiendo el resultado por la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar del mismo. Se calcul&oacute; una matriz de similitud y disimilitud entre las accesiones basada en el coeficiente de distancia taxon&oacute;mica media que es utilizada para caracteres cuantitativos (Gonz&aacute;lez 2001), as&iacute; mismo se realiz&oacute; la proyecci&oacute;n de las accesiones en un diagrama dimensional. Se realiz&oacute; el agrupamiento de las accesiones mediante el m&eacute;todo UPGMA (Unweigth pair&#45;group method using aritmetic averages). Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos de componentes principales y de agrupamiento se realizaron con ayuda del programa NSTYS &#45;pc Ver. 2.1 (Rohlf 2000).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n de fruto</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>V. planifolia G. Jackson,</i> los resultados indican que las accesiones 130 y 131 son los que presentaron mayor peso con 23.8 y 23. 36 g/capsula, respectivamente, seguido por la accesi&oacute;n 40 con 21.6 g/capsula. Las accesiones 135, 132, 36 y 134 presentaron valores intermedios con 21.06, 20.38, 19.06 y 18.7 g/capsula, respectivamente y fue la accesi&oacute;n 133 quien presento el menor peso con 17.12 g/capsula. En relaci&oacute;n a la longitud del fruto se encontr&oacute; que la accesi&oacute;n 130 es el que tiene mayor longitud por presentar 20.4 cm, seguidos por las accesiones 40, 135, 131, y 134 que presentaron valores intermedios, las accesiones con menor longitud fueron la 36, 132, y 133 con valores entre 16.3 y 17 cm. (<a href="#t3">Tabla 3</a>). En las formas de las capsulas tambi&eacute;n se presentaron diferencias morfol&oacute;gicas ya que la accesi&oacute;n 36 presenta una forma ligeramente curva, la accesi&oacute;n 40 presenta forma lineal y se diferencia de las dem&aacute;s debido a que del ped&uacute;nculo hacia el &aacute;pice de fruto aproximadamente a la mitad es m&aacute;s delgada en comparaci&oacute;n con la segunda mitad donde el fruto se hace m&aacute;s ancho, esta misma caracter&iacute;stica se nota en las accesiones 135 y 133 a diferencia que la parte m&aacute;s delgada se presenta en el primer tercio del fruto del ped&uacute;nculo al &aacute;pice, los dem&aacute;s clones presentan una uniformidad en grosor y forma, otra de las caracter&iacute;sticas distintivas en las capsulas es la curvatura del ped&uacute;nculo ya que en las accesiones 133, 131 y 40 es m&aacute;s pronunciada que en las dem&aacute;s accesiones (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t3"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2t3.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2f1.jpg"></font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al realizar cortes transversales    en los frutos (<a href="#f2">Figura 2</a>), se encontr&oacute; que en todas    las accesiones se observa una forma trigonal. Sin embargo, en la zona de la    placenta la mayor&iacute;a presenta una forma triangular con tres v&eacute;rtices    bien definidos. Las &aacute;reas del mesocarpio y zona placentaria fueron variables,    para el mesocarpio los valores m&aacute;s altos se presentaron en las accesiones    130 y 40 con 0.917 y 0.866 cm<sup>2</sup> respectivamente, las accesiones 135,    131, 132, 133 y 134 presentaron valores intermedios de 0.574 a 0.615 cm<sup>2</sup>,    y fue la accesi&oacute;n 36 quien presento el valor m&aacute;s bajo con un &aacute;rea    de 0.382 cm<sup>2</sup>, en relaci&oacute;n al &aacute;rea de zona placentaria,    al igual que el &aacute;rea del mesocarpio fueron la accesi&oacute;n 130 y 40    las que presentaron los mayores valores con 0.6 y 0.591 cm<sup>2</sup>, las    accesiones 36, 135 y 134 presentaron valores intermedios de 0.410 a 0.426 cm<sup>2</sup>,    y fueron las accesiones 131, 132 y 133 los que presentaron los valores m&aacute;s    bajos con 0.382 a 0.394 cm<sup>2</sup>. Los resultados encontrados en las accesiones    de <i>V. planifolia G. Jackson</i> evidenciaron que se pueden separar clones,    debido a que se encontraron diferencias significativas (p &le; 0.05).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>V. pompona Schiede</i> (accesi&oacute;n 120) se encontr&oacute; que el peso de la capsula es alrededor de 19.35 g/capsula, siendo menor que la mayor&iacute;a de los clones de <i>V. planifolia G. Jackson,</i> su longitud fue de 14.8 cm, el cual se le puede considerar como un fruto corto en comparaci&oacute;n a la <i>V. planifolia G. Jackson.</i> Sin embargo, el ancho y grosor son mayores que en las dem&aacute;s especies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>V. insignis Ames</i> (Accesi&oacute;n 77) de acuerdo al peso, longitud, ancho y grosor de las capsulas se pueden considerar intermedios en comparaci&oacute;n a <i>V. planifolia G. Jackson</i> y <i>V. pompona Schiede</i> ya que presenta un peso de 21.31 g/capsula, y una longitud de 15.6 cm, resultados con lo que se infiere que son frutos cortos y pesados adem&aacute;s ligeramente curvo y se marcan acanaladuras a lo largo del fruto dividi&eacute;ndolo con tres caras m&aacute;s pronunciadas que en <i>V. planifolia G. Jackson</i> pero menos que en <i>V. pompona Schiede.</i> En relaci&oacute;n al corte transversal se puede observar tanto el pericarpio como en la zona placentaria una forma triangular no tan bien definida como en <i>V. planifolia G. Jackson</i> y sin presencia de las crestas como en <i>V. pompona Schiede.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En <i>V. inodora Schiede</i> (accesi&oacute;n 31) se encontr&oacute; que su peso (19.8 g/capsula) y longitud (16.3 cm), de fruto son menores que en la mayor&iacute;a de los clones de <i>V. planifolia G. Jackson,</i> pero m&aacute;s grande que en <i>V. insignis Ames y V. pompona Schiede.</i> En general se puede inferir que son frutos con peso y longitud intermedia pero delgados en comparaci&oacute;n con las dem&aacute;s especies, presenta tres acanaladuras a lo largo del fruto no tan marcadas como en <i>V. insignis Ames y V. pompona Schiede.</i> Sin embargo, se logra notar en la zona placentaria una figura con seis v&eacute;rtices bien marcados dando una forma de un hex&aacute;gono, caracter&iacute;stica muy distintiva y diferente a las dem&aacute;s especies. Las diferencias encontradas entre las especies estudiadas fueron diferentes significativamente (p &le; 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n morfom&eacute;trica de semilla</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>V. planifolia G. Jackson</i> se encontr&oacute; que existe diferencias morfol&oacute;gicas significativas (p &le; 0.05) entre la semilla de las accesiones ya que se pueden apreciar diferentes formas y tama&ntilde;os debido a la variaci&oacute;n en: EL, ER, ANS, IR y la relaci&oacute;n entre ANI/ANS. Un car&aacute;cter distintivo, es el hilio (LF) que var&iacute;a en longitud y terminaci&oacute;n, se observa en las accesiones 36, 135, 132, 133 y 134, una terminaci&oacute;n marcada con un peque&ntilde;o pico, las accesiones 40 y 131 su terminaci&oacute;n es m&aacute;s plana.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>V. pompona Schiede</i> (Accesi&oacute;n 120) en general se encontr&oacute; que la semilla es m&aacute;s chica que los clones de <i>V. planifolia G. Jackson,</i> debido a que presenta menos valores de EL(286.20<i>&micro;</i>m), IR(0.036<i>&micro;</i>m), ANI(154.54o), LF(51.16<i>&micro;</i>m), PS(690.65<i>&micro;</i>m), DF(219.8<i>&micro;</i>m), IC(3719.24<i>&micro;</i>m) y AS/PS (0.550) (<a href="/img/revistas/era/v1n3/a2t4.jpg" target="_blank">Tabla 4</a>). La forma vari&oacute;, presentando mayor &aacute;ngulo inferior (ANI), mayor IR y las relaciones EL/ER y ANI/ANS, un car&aacute;cter distintivo fue el hilio, ya que su terminaci&oacute;n es m&aacute;s plana en comparaci&oacute;n con <i>V. planifolia G. Jackson.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En <i>V. insignis Ames</i> (accesi&oacute;n 77) los datos indican que la semilla es m&aacute;s grande que en <i>V. planifolia G. Jackson y V. pompona Schiede</i> debido a que presenta mayores valores de EL(323.51<i>&micro;</i>m), ER(267.88<i>&micro;</i>m), AS(687.13<i>&micro;</i>m<sup>2</sup>), LF(89.29<i>&micro;</i>m), PS(928.96<i>&micro;</i>m), DF(295.69<i>&micro;</i>m) y AS/PS(0.740) (<a href="/img/revistas/era/v1n3/a2t4.jpg" target="_blank">Tabla 4</a>). Sin embargo, es m&aacute;s redondo, ya que su &iacute;ndice de redondez es mayor (0.03) en comparaci&oacute;n con <i>V. planifolia G. Jackson y V. pompona Schiede.</i> Un car&aacute;cter distintivo es la terminaci&oacute;n de hilio, debido a que es plana al igual que en <i>V. pompona Schiede.</i> Sin embargo, con mayor longitud (89.29<i>&micro;</i>m).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>V. inodora Schiede</i> (accesi&oacute;n 31) los resultados indican que la semilla de esta especie es m&aacute;s chica que <i>V. planifolia G. Jackson</i> y que <i>V. insignis Ames</i> y ligeramente m&aacute;s grande que <i>V. pompona Schiede,</i> por sus datos en EL(292.02<i>&micro;</i>m), ER(151.9<i>&micro;</i>m), AS(386.94<i>&micro;</i>m<sup>2</sup>), LF(50.63<i>&micro;</i>m), EL/ER(1.92<i>&micro;</i>m). Sin embargo, se puede considerar m&aacute;s redondo debido a que su &iacute;ndice de redondez (IR) es de 0.010 que es mayor que en las dem&aacute;s especies, as&iacute; mismo su &iacute;ndice de compactaci&oacute;n (IC) y su DF. Una caracterizaci&oacute;n distintiva es la terminaci&oacute;n del hilio, ya que es plana con un peque&ntilde;o pico, su longitud es menor que en las dem&aacute;s especies (<a href="#f3">Figura 3</a>). Las diferencias encontradas entre las especies fueron significativas (p &le; 0.05).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de correlaci&oacute;n y componentes principales</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n se utilizaron 26 caracteres de los cuales 13 fueron de fruto y 13 de semilla (<a href="/img/revistas/era/v1n3/a2t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>). Los resultados indican que estuvieron altamente correlacionados (&ge; 90 %), los caracteres L/A, PC/A, ER, PC, AS, IC, AS/PS, LF, DF, los cuales podr&iacute;an considerarse para la descripci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n de especies y clones de vainilla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/era/v1n3/a2t5.jpg" target="_blank">Tabla 5</a>, se presentan los Eigen valores, porcentaje absoluto y acumulado de la varianza para los componentes principales en fruto y semilla de las cuatro especies de vainilla. Los valores indican que el primer componente principal aporta el 34.492 % de la varianza total, seguido por los componentes principales dos, tres y cuatro con el 28.987, 14.172 y 10.345 % respectivamente, lo que resulta que la varianza acumulada de los cuatro primeros componentes principales incluye el 87.998 % de la variaci&oacute;n total del conjunto de datos analizados y los caracteres tomados en consideraci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con los valores de los Eigen vectores las variables que mayor aporte tuvieron en el primer componente principal fueron variables de semilla como eje radial, Longitud del hilio, per&iacute;metro, di&aacute;metro feret e &iacute;ndice de compactaci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El segundo componente principal fueron grosor de fruto, &aacute;rea de la zona placentaria del fruto y la relaci&oacute;n entre longitud y grosor de fruto. Para el tercer componente principal fueron la relaci&oacute;n entre &aacute;rea de la zona placentaria y &aacute;rea del mesocarpio del fruto, &aacute;ngulo superior de la semilla y la relaci&oacute;n del &aacute;ngulo superior y &aacute;ngulo inferior (<a href="#t6">Tabla 6</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2t6.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f4">Figura 4</a>, se presenta el diagrama bidimensional para fruto y semilla en las cuatro especies de vainilla para los componentes principales (CP1 Y CP2), como se observa se pueden definir seis grupos en donde se discriminan de manera marcada las cuatro especies que son <i>V. pompona Schiede, V. insignis Ames, V. inodora Schiede, V. planifolia G. Jackson</i> y dentro de la especie <i>V. planifolia G. Jackson</i> se logran separar tres grupos de clones.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de agrupamiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f5">Figura 5</a>, se presenta el dendograma de agrupamiento obtenido con el m&eacute;todo UPGMA para las cuatro especies y clones de Vanilla. Se observa que el agrupamiento coincide con los grupos proyectados por los componentes principales uno y dos obtenidos en el diagrama bidimensional (<a href="#f4">Figura 4</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/era/v1n3/a2f5.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observa la discriminaci&oacute;n marcada de las cuatro especies, ya que en el grupo uno se encuentra la accesi&oacute;n 36 de <i>V. planifolia G. Jackson</i> ubicada a una distancia de 1.32, el grupo dos formado por las accesiones 135 y 130 se ubica a un nivel de similitud de 0.65 el grupo tres formado por las accesiones 40, 131, 133 y 134 tienen una similitud de 0.73, los individuos que conforman el grupo uno, dos y tres son clones pertenecientes a <i>V. planifolia G. Jackson</i> los grupos cuatro, cinco y seis corresponden a <i>V. insignis Ames, V. inodora Schiede y V. pompona Schiede</i> los cuales se ubican a una distancia de 1.48, 1.79 y 1.87 respectivamente.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las accesiones que se tienen en el banco de germoplasma de vainilla tienen las mismas condiciones de sombra y manejo agron&oacute;mico como nutrici&oacute;n, humedad, control de plagas y enfermedades, etc. Por lo que se infiere que la variaci&oacute;n de los resultados registrados en fruto y semilla debe ser de aspecto gen&eacute;tico. El haber encontrado diferencias significativas (p &le; 0.05) en peso y longitud en las capsulas es muy importante, ya que son dos aspectos fundamentales que nos determinan el rendimiento por unidad de superficie, debido a que se pueden considerar estas caracter&iacute;sticas como parte de los componentes del rendimiento. Siendo la accesi&oacute;n 130 el que present&oacute; mayor peso (23.88 g/capsula) y longitud (20.4 cm), con estas caracter&iacute;sticas se estar&iacute;a clasificando con un c&oacute;digo de tama&ntilde;o B seg&uacute;n la norma NMX&#45;FF&#45;074&#45;1996, donde se establece el tama&ntilde;o de la vainilla en funci&oacute;n de su longitud (Reyes <i>et al.</i> 2008), siendo este uno de los de mayor tama&ntilde;o en dicha clasificaci&oacute;n. Por otro lado Castillo y Engleman (1993) encontraron en tres cultivos de <i>V. planifolia G. Jackson</i> llamadas oreja de burro, mansa y amarilla, longitudes de fruto que variaron entre 20.4 y 17.2 cm., dicha variaci&oacute;n dependi&oacute; del n&uacute;mero de frutos por planta y la eficiencia en la polinizaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente trabajo la variaci&oacute;n fue mayor por registrarse longitudes y pesos intermedios y bajos, estas caracter&iacute;sticas hacen que en una poblaci&oacute;n se encuentren plantas que gen&eacute;ticamente tengan diferentes potencialidades en rendimiento, por lo que se debe iniciar un programa de selecci&oacute;n clonal y de esta manera separar dichos clones por rendimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n a otras especies se encontr&oacute; mayor variaci&oacute;n ya que los frutos <i>de V. pompona Schiede,</i> resultaron ser los m&aacute;s cortos y poco pesados. Los frutos de <i>V. insignis Ames</i> tambi&eacute;n fueron cortos en longitud (15.6 cm) pero pesados (21.31 g/capsula) mientras que <i>V. inodora Schiede</i> se podr&iacute;a clasificar como intermedio entre la <i>V. planifolia G. Jackson, V. pompona Schiede e insignis Ames.</i> Estas caracter&iacute;sticas aunadas a la forma del fruto, permite distinguir caracter&iacute;sticas que son propias de cada especie. Sin embargo, se puede inferir que existe mayor diversidad dentro de <i>V. planifolia G. Jackson</i> por haberse encontrado clones diferenciados por fruto y semilla, en <i>V. pompona Schiede, V. insignis Ames, y V. inodora Schiede</i> su variaci&oacute;n fue muy limitada aun cuando fue de diferente lugar de origen. Trabajos afines al presente estudio son muy escasos, entre los que se puede citar a Bouriquet (1954) donde menciona que <i>V. pompona Schiede</i> presenta una longitud de 13 cm y un ancho de 4 cm, que son valores menores al encontrado en el presente estudio. Otro de los caracteres que podr&iacute;a ser propios de cada especie fue el &aacute;rea y forma de la zona placentaria, ya que vari&oacute; de forma triangular, circular, a exagonal, estos resultados fueron similares a los encontrados por Menchaca (2011) quien al realizar cortes transversales en frutos de <i>V. pompona Schiede y V. planifolia G. Jackson</i> autopolinizadas reporta formas triangulares con tres v&eacute;rtices bien definidos en <i>V. planifolia G. Jackson</i> y con tres crestas en <i>V. pompona Schiede,</i> dichas formas se vuelven un poco m&aacute;s circulares en frutos resultados de cruzas interespecificas entre <i>V. planifolia G Jackson y V. pompona Schiede.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n a la semilla tambi&eacute;n se logr&oacute; registrar variaci&oacute;n gen&eacute;tica debido a que <i>V. insignis Ames</i> present&oacute; mayor tama&ntilde;o de semilla en comparaci&oacute;n con <i>V. planifolia G. Jackson y V. pompona Schiede</i> y fue <i>V. inodora Schiede</i> la que present&oacute; menor tama&ntilde;o. Sin embargo, fue la que present&oacute; mayor &iacute;ndice de redondez. Tanto en el tama&ntilde;o como en la redondez de las semillas fueron importantes las variables EL, ER, IR y las relaciones L/A, ANI/ANS. Tambi&eacute;n la longitud del hilio result&oacute; ser un car&aacute;cter distintivo y variable por su longitud y terminaci&oacute;n entre las especies. El tama&ntilde;o de la semilla y sus partes internas de los frutos es una caracter&iacute;stica en todas las plantas y estos &oacute;rganos muestran baja plasticidad fenot&iacute;pica (Loomis y Connor 1992) por esta raz&oacute;n las semillas han sido usadas en la del germoplasma con diferentes prop&oacute;sitos como la taxonom&iacute;a (Polhill 1976; Gonz&aacute;lez y Ortiz 1995), an&aacute;lisis para la variabilidad de diferentes fuentes de germoplasma en diferentes g&eacute;neros (Francisco <i>et al.</i> 1993) y para la descripci&oacute;n y pruebas de uniformidad, estabilidad y variabilidad (UPOV 2008; Bioversity Internacional 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De las 36 variables registradas en el presente estudio fueron: ER LF, PC, DF, IC, G, AP y las relaciones entre L/G, AP/AM, ANS/ANI, las que permitieron la separaci&oacute;n entre especies y clones, ya que como se observa en las <a href="#f4">Figuras 4</a> y <a href="#f5">5</a>, se logr&oacute; discriminar a las especies <i>V. pompona Schiede, V. insignis Ames, V. inodora Schiede y V. planifolia G. Jackson</i> y dentro de <i>V. planifolia G. Jackson</i> se logr&oacute; la separaci&oacute;n de tres conjuntos de clones por lo que se infiere que los resultados por an&aacute;lisis de componentes principales y de agrupamiento indican que los caracteres de fruto y semilla pueden ser &uacute;tiles para la separaci&oacute;n de especies y clones dentro de las especies de vainilla, ya que se pueden diferenciar los clones que aun no se han estudiado y separado en poblaciones de vainilla cultivada y silvestres (Soto 2006) y de esta manera evitar confusi&oacute;n de sinonimias locales o regionales (Lubinsky <i>et al.</i> 2008).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La caracterizaci&oacute;n morfom&eacute;trica de fruto y semilla en las cuatro especies del g&eacute;nero Vanilla, permiti&oacute; separar a <i>V. pompona Shiede, V. insignis</i> <i>Ames, V. inodora Shiede y V.planifolia G.Jackson</i> y dentro de esta especie de diferencio tres grupos de clones. Siendo las variables ER, LF, PC, DF, IC, G, AP, L/G, AP/AM, ANS/ANI las que permitieron dicha separaci&oacute;n. Con estos resultados se pueden separar especies y clones que se tienen en el banco de germoplasma de vainilla para iniciar un programa de mejoramiento gen&eacute;tico y contribuir a la realizaci&oacute;n de descriptores del g&eacute;nero Vanilla.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RECONOCIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Sistema Nacional de los Recursos Fitogen&eacute;ticos (SINAREFI) por su financiamiento a la Red Nacional de Investigaci&oacute;n en Vainilla.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Andr&eacute;s AJ, Nieto AR, Barrientos PAF, Mart&iacute;nez DMT, Gonz&aacute;lez AF, Segura LSD, <i>et al.</i> (2004) Variaci&oacute;n Morfol&oacute;gica de la Hoja del Chirimoyo. Revista Chapingo Serie Horticultura 10(2): 103&#45;110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031792&pid=S2007-9028201400030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arditti J (1992) Fundamentals of Orchid Biology. John Wiley and Sons, New York, NY. 691 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031794&pid=S2007-9028201400030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ASERCA (2002) La Vainilla una tradici&oacute;n con alto potencial. Revista Claridades No 101. 44 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031796&pid=S2007-9028201400030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bioversity International (2008) Publications Descriptors List. <a href="http://www.bioversityinternational.Org" target="_blank">http://www.bioversityinternational.Org</a>. Rome, ltaly.183 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031798&pid=S2007-9028201400030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bouriquet G (1954) Le Vanillier et la vanille. Enciclop&eacute;die biologique. Editions Paul Lechevalier. Paris. 747 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031800&pid=S2007-9028201400030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cameron K, Chase MW, Whitten WM, Kores PJ, Jarrell DC, Albert VA, <i>et al.</i> (1999) Aphylogenetics analysis of the Orchidaceae: Evidence from rbcL nucleotide sequences. American Journal of Botany 86: 208&#45;221.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031802&pid=S2007-9028201400030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Casta&ntilde;&oacute;n NG, Latournerie ML, Lesher GJM, De la Cruz LE, Mendoza EM (2010) Identificaci&oacute;n de variables para caracterizar morfol&oacute;gicamente colectas de chile <i>(Capsicum spp)</i> en Tabasco, M&eacute;xico. Universidad y Ciencia 26(3): 225&#45;234.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031804&pid=S2007-9028201400030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Castillo MR y Engleman EM (1993) Caracterizaci&oacute;n de dos tipos de <i>Vanilla planifolia</i> Acta Bot&aacute;nica Mexicana 25: 49&#45;59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031806&pid=S2007-9028201400030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cipagauta VA y S&aacute;nchez RA (1979) La vainilla en M&eacute;xico. Producci&oacute;n, Industrializaci&oacute;n y Comercializaci&oacute;n. Ecotecnia Agr&iacute;cola (M&eacute;xico) 3(6): 3&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031808&pid=S2007-9028201400030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Francisco OJ, Jackson MT, Santos GA, Ford Lloyd BV (1993) Morphological variation in the Chamaecytisus proliferus (L.f.) Link complex (Fabaceae: Genisteae) in the Canary Islands. Botanical Journal of the Linnean Society 112: 187&#45;202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031810&pid=S2007-9028201400030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez AF, Ortiz JM (1995) Seed morphology of <i>Cytisophyllum, Cytisus, Chamaecytisus</i> and <i>Genista (Fabaceae:Genisteae)</i> species for characterization. Seed Science &amp; Technology 23: 289&#45;300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031812&pid=S2007-9028201400030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez AF, Ch&aacute;vez J, Mont&aacute;&ntilde;ez G, Ceresuela JL (1999) Characterization of woody <i>Medicago (sect. Dendrotelis)</i> species, on the basis of seed and seedling morphometry. Genetic Resources and Crop Evolution (46): 505&#45;519.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031814&pid=S2007-9028201400030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez AF (2001) La caracterizaci&oacute;n Morfol&oacute;gica. In: Gonz&aacute;lez&#45;Andr&eacute;s F, Pita&#45;Villamil J.M (Eds.).Conservaci&oacute;n y Caracterizaci&oacute;n de Recursos Fitogen&eacute;ticos. Publicaciones I.N.E.A. Valladolid. Espa&ntilde;a, pp: 199&#45;217.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031816&pid=S2007-9028201400030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">H&aacute;gsater E, Soto AMA, Salazar CHGA, Jim&eacute;nez MR, L&oacute;pez RMA, Dressler R (2006) Las Orqu&iacute;deas de M&eacute;xico. Acta Bot&aacute;nica Mexicana 75: 101&#45;103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031818&pid=S2007-9028201400030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez HJ, S&aacute;nches MS, Curti DE, Larios RH (2010) La producci&oacute;n de vainilla en M&eacute;xico. INIFAP Centro de Investigaci&oacute;n Regional Golfo Centro. Libro t&eacute;cnico N&uacute;m. 25. 155 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031820&pid=S2007-9028201400030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">INEGI (2006) <a href="http://WWW.INEGI.GOB.MX" target="_blank">http://WWW.INEGI.GOB.MX</a>. Fecha de consulta agosto 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031822&pid=S2007-9028201400030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jones GD, (1983) The Last Maya Frontiers of Colonial Yucatan. In M.L. Murdo and R Wasserstrom, eds., Spaniards and Indians in Southeastern Mesoamerica. Essays on the History of Ethnic Relations. University of Nebraska Press, Lincoln, Nebraska, pp: 64&#45;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031824&pid=S2007-9028201400030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Loomis RS y Connor DJ (1992) Crop Ecology: Productivity and Management in agricultural Systems. Cambridge University Press. 552 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031826&pid=S2007-9028201400030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez SJ, Nieto AR, Barrientos PAF, Rodr&iacute;guez PE, Colinas LMT, Borys MW <i>et al.</i> (2008) Selecci&oacute;n de variables morfol&oacute;gicas para la caracterizaci&oacute;n del tejocote <i>(Crataegus spp.).</i> Revista Chapingo. Serie Horticultura 14(2): 97&#45;111</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031828&pid=S2007-9028201400030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lubinsky P, Bory S, H&eacute;rnandez HJ, Seung ChK, Gomez PA (2008) Origins and dispersal of cultivated <i>Vanilla (Vanilla planifolia</i> Jacks &#91;Orchidaceae&#93;). Economic Botany 62(2): 127&#45;138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031829&pid=S2007-9028201400030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Menchaca GRA (2011) Obtenci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica de h&iacute;bridos de <i>Vanilla planifolia G. Jackson in Andrews y V. pompona Schiede.</i> Editorial Universidad Veracruzana 108 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031831&pid=S2007-9028201400030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nieto AR, Ortiz J, Gonz&aacute;lez AF, Borys MW (1997) Endocarp Morphology as an aid for discriminating wild and cultivated Mexican hawthorn <i>(Crataegus mexicana Moc and Sess&eacute;).</i> Fruits 52: 317&#45;324.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031833&pid=S2007-9028201400030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nieto AR, P&eacute;rez OSA, N&uacute;&ntilde;ez CCA, Mart&iacute;nez SJ, Gonz&aacute;lez AF (2009) Seed and endocarp traits as markers of the biodiversity of regional sources of germplasm of tejocote <i>(Crataegus spp.)</i> fron Central and Southern M&eacute;xico. Scientia Horticulture 121: 166&#45;170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031835&pid=S2007-9028201400030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&uacute;&ntilde;ez CCA, Sahag&uacute;n CJ, Gonz&aacute;lez AF, Barrientos PF, Segura S, Nieto AR (2009) Identification of morphometric traits for screening of tejocote <i>(Crataegus spp.)</i> germoplasm for better yield potential. Fruits 64: 35&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031837&pid=S2007-9028201400030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Polhill RM (1976) Genisteae (Adams) Benth and related tribes (Leguminosae). Botanical Systematics 1: 143&#45;368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031839&pid=S2007-9028201400030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Port&eacute;res R (1954) Le genre Vanilla et ses esp&eacute;ces. In: G. Bouriquet, ed., Le Vaniller et la Vanille dans le monde. &Eacute;ditions Paul Lechevalier, Paris, pp: 94&#45;290</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031841&pid=S2007-9028201400030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Purseglove JW, Brown EG, Green CL, and Robbins SRJ (1981) Spices. Volume 2. Logman, London.pp: 447&#45;813</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031842&pid=S2007-9028201400030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reyes LD, Rodr&iacute;guez MB, Kelso BHA, Huerta LM, Ib&aacute;&ntilde;ez MA (2008) Beneficiado tradicional de Vainilla. Editorial Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla. 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American Journal of Physical Anthropology 111: 463&#45;478</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031845&pid=S2007-9028201400030000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Soto AMA (1999) Fitogeografia y recursos gen&eacute;ticos de las vainillas de M&eacute;xico. Reporte, comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), Proyecto J&#45;101. 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Ex Mill <i>(Orchidaceae: Vanillinae).</i> Lankesteriana 9(3): 285&#45;354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031850&pid=S2007-9028201400030000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Soto AMA, Dressler RL (2010) A revision of the mexican and Central American species of Vanilla Plumier ex Miller with a characterization of their its region of the nuclear ribosomal DNA. Lankesteriana 9(3): 285&#45;354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=3031852&pid=S2007-9028201400030000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">UPOV (2008) Test Guidelines. English Index, <a href="http://www.upov.int/en/publications/tg_rom/tg_index" target="_blank">http://www.upov.int/en/publications/tg_rom/tg_index</a>. 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