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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente]]></journal-title>
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<article-id>S2007-40182014000300008</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.5154/r.rchscfa.2014.02.004</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Preacondicionamiento de Pinus engelmannii Carr. mediante déficit de riego en vivero]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Three irrigation periods (every 48, 96 and 192 hours) were evaluated with the purpose of improving the preconditioning Pinus engelmannii Carr. seedlings in nursery. Eight months old seedlings were evaluated for 40 days. The study was conducted under greenhouse conditions at the nursery of the Experimental Station Valle del Guadiana of INIFAP. The data were analyzed with a permutations test. The results show that irrigation every 48 h caused the best effects in height (7.70 cm), diameter (4.38 mm), total biomass (6.59 g) and Dickson's quality index (0.55). In contrast, water stress caused by treatment with irrigation every 192 h (-1.22 MPa) limited the growth of seedlings; however, the lignification index (26.63) was significantly better (P = 0.0001) with this frequency of irrigation. Despite having significant differences (P = 0.0001) in the hydric potential and morphological variables, there was not sufficient evidence to define an absolutely superior treatment to improve the preconditioning of seedlings in the nursery. Therefore, it is advisable to evaluate these treatments for a longer time; moreover, it is suggested to evaluate the same treatments in the plantation field.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Potencial hídrico]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ 
	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Preacondicionamiento de <i>Pinus engelmannii</i> Carr. mediante d&eacute;ficit de riego en vivero</b></font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Preconditioning <i>Pinus engelmannii</i> Carr. seedlings by irrigation deficit in nursery</b></font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Israel J. &Aacute;vila&#45;Flores<sup>1</sup>; Jos&eacute; A. Prieto&#45;Ru&iacute;z*<sup>2</sup>; Jos&eacute; C. Hern&aacute;ndez&#45;D&iacute;az<sup>1</sup>; Christian A. Whehenkel<sup>1</sup>; J. Javier Corral&#45;Rivas<sup>1</sup></b></font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Doctorado en Ciencias Agropecuarias y Forestales, Universidad Ju&aacute;rez del Estado de Durango. Prol. Blv. Guadiana n&uacute;m. 501, fracc. Cd. Universitaria. C. P. 34160. Durango, Dgo. M&eacute;xico.</i></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Facultad de Ciencias Forestales, Universidad Ju&aacute;rez del Estado de Durango. Blv. Durango y ave. Papaloapan, col. Valle del Sur, s/n. C. P. 34120. Durango, Dgo. M&eacute;xico.</i> Correo&#45;e: <a href="mailto:jprieto@ujed.mx">jprieto@ujed.mx</a> Tel.: +52(618)1301148 (*Autor para correspondencia).</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 02 de febrero, 2014    <br>
	Aceptado: 20 de octubre, 2014</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el objetivo de mejorar el preacondicionamiento de pl&aacute;ntulas de <i>Pinus engelmannii</i> Carr. en vivero, se evaluaron tres frecuencias de riego: 48, 96 y 192 h. Las pl&aacute;ntulas de ocho meses de edad se evaluaron durante 40 d&iacute;as. El ensayo se desarroll&oacute; en condiciones de invernadero en el vivero del Campo Experimental Valle del Guadiana del INIFAP. Los datos se analizaron mediante prueba de permutaciones. Los resultados muestran que el riego cada 48 h caus&oacute; los mejores efectos en altura (7.70 cm), di&aacute;metro (4.38 mm), biomasa total (6.59 g) e &iacute;ndice de calidad de Dickson (0.55). Por otro lado, el estr&eacute;s h&iacute;drico originado por el tratamiento con riego cada 192 h (&#45;1.22 MPa) limit&oacute; el crecimiento de las pl&aacute;ntulas; sin embargo, el &iacute;ndice de lignificaci&oacute;n (26.63) fue significativamente mejor (<i>P</i> = 0.0001) con esta frecuencia de riego. A pesar de haberse encontrado diferencias importantes (<i>P</i> = 0.0001) en el potencial h&iacute;drico y en las variables morfol&oacute;gicas, no se encontr&oacute; evidencia suficiente que permita definir un tratamiento absolutamente superior para mejorar el preacondicionamiento de las pl&aacute;ntulas en vivero. Por lo tanto, es recomendable evaluar dichos tratamientos durante mayor tiempo, adem&aacute;s de evaluarlos en campo.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Potencial h&iacute;drico, calidad de planta, estr&eacute;s h&iacute;drico, lignificaci&oacute;n.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Three irrigation periods (every 48, 96 and 192 hours) were evaluated with the purpose of improving the preconditioning <i>Pinus engelmannii</i> Carr. seedlings in nursery. Eight months old seedlings were evaluated for 40 days. The study was conducted under greenhouse conditions at the nursery of the Experimental Station Valle del Guadiana of INIFAP. The data were analyzed with a permutations test. The results show that irrigation every 48 h caused the best effects in height (7.70 cm), diameter (4.38 mm), total biomass (6.59 g) and Dickson's quality index (0.55). In contrast, water stress caused by treatment with irrigation every 192 h (&#45;1.22 MPa) limited the growth of seedlings; however, the lignification index (26.63) was significantly better (<i>P</i> = 0.0001) with this frequency of irrigation. Despite having significant differences (<i>P</i> = 0.0001) in the hydric potential and morphological variables, there was not sufficient evidence to define an absolutely superior treatment to improve the preconditioning of seedlings in the nursery. Therefore, it is advisable to evaluate these treatments for a longer time; moreover, it is suggested to evaluate the same treatments in the plantation field.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Hydric potential, plant quality, water stress, lignification.</font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El preacondicionamiento de la planta en viveros forestales consiste en incrementar tiempo entre riegos, reducir el nivel de nitr&oacute;geno y aumentar el potasio. Esto propicia que previo a la reforestaci&oacute;n, la lignificaci&oacute;n de los individuos sea mayor, lo que incrementar&aacute; sus posibilidades de supervivencia en los sitios donde se plante (Prieto&#45;Ru&iacute;z, Almaraz, Corral, &amp; D&iacute;az&#45;V&aacute;zquez, 2012).</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aplicaci&oacute;n de riegos m&aacute;s espaciados produce d&eacute;ficit h&iacute;drico en las plantas, lo que genera balance h&iacute;drico negativo, reduce la turgencia, contrae la elongaci&oacute;n celular, disminuye el crecimiento a&eacute;reo, altera la concentraci&oacute;n de solutos org&aacute;nicos y modifica la actividad metab&oacute;lica celular (Davis &amp; Jacobs, 2005). Sin embargo, la inducci&oacute;n al estr&eacute;s h&iacute;drico estimula el crecimiento de la ra&iacute;z y favorece la absorci&oacute;n de agua, siempre y cuando la parte a&eacute;rea tenga una tasa de fotos&iacute;ntesis adecuada (Salle, Ye, Yart, &amp; Lieutier, 2008). El estr&eacute;s h&iacute;drico tambi&eacute;n favorece que las plantas resistan la sequ&iacute;a y las temperaturas bajas (Landis, Tinus, McDonald, &amp; Barnett, 1989). Algunos autores se&ntilde;alan que el estr&eacute;s h&iacute;drico, en la &uacute;ltima fase de cultivo, puede incrementar el potencial de formaci&oacute;n de ra&iacute;ces, factor que con frecuencia se ha relacionado con mayor supervivencia y crecimiento de las plantas en campo (Candel, Lucas, &amp; Linares, 2012; Cochard, H&ouml;ltt&auml;, Herbette, Delzon, &amp; Mencuccini, 2009; H&ouml;ltt&auml;, Juurola, Lindfors, &amp; Porcar&#45;Castell, 2012). Se considera que una planta carece de estr&eacute;s h&iacute;drico si muestra valores de potencial h&iacute;drico (&#936;) superiores a &#45;0.05 MPa; las condiciones de estr&eacute;s son moderadas cuando &#936; oscila entre &#45;0.05 y &#45;1.0 MPa; valores de estr&eacute;s entre &#45;1.1 a &#45;1.4 se consideran intermedios y cuando &#936; es menor a &#45;1.5 MPa, el estr&eacute;s h&iacute;drico es severo y restringe el crecimiento de las pl&aacute;ntulas (Cleary, Zaerr, &amp; Hamel, 1998; Lopushinsky &amp; Max, 1990; Ritchie &amp; Landis, 2010; Prieto&#45;Ru&iacute;z et al., 2012).</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las condiciones clim&aacute;ticas que ocurrieron en el norte de M&eacute;xico en los a&ntilde;os 2011 y 2012 ocasionaron sequ&iacute;as importantes que contribuyeron a incrementar la mortalidad del arbolado en los bosques y en las reforestaciones (S&aacute;nchez et al., 2012). La sequ&iacute;a es la causa de muerte m&aacute;s com&uacute;n de las reforestaciones en el norte de M&eacute;xico. En el estado de Durango, debido a la recurrente y prolongada ausencia de lluvia, y a otros factores ambientales y antropog&eacute;nicos, la supervivencia promedio anual de la reforestaci&oacute;n es inferior a 50 % (Comisi&oacute;n Nacional Forestal &#91;CONAFOR&#93;, 2011). El preacondicionamiento de las plantas a la sequ&iacute;a contribuye a disminuir su mortandad en el campo (Moreno, 2009). La hip&oacute;tesis en este trabajo es que el preacondicionamiento en vivero, mediante d&eacute;ficit h&iacute;drico, propicia que se incremente la lignificaci&oacute;n, pero disminuye el crecimiento en pl&aacute;ntulas de <i>Pinus engelmannii</i> Carr. En tal contexto, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de tres frecuencias de riego: 48, 96 y 192 h, sobre las variables morfol&oacute;gicas y los &iacute;ndices de lignificaci&oacute;n, esbeltez y calidad de Dickson.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Condici&oacute;n, producci&oacute;n y morfolog&iacute;a de la pl&aacute;ntula de <i>P. engelmanni</i></b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La producci&oacute;n de la pl&aacute;ntula estuvo a cargo del responsable del vivero de la comunidad Santiago Bayacora, municipio de Durango, en el estado de Durango, M&eacute;xico; dicho vivero se ubica en 23&deg; 53' 43.3'' N y 104&deg; 36' 58.6'' O, a una altitud de 1,892 m. La semilla utilizada se colect&oacute; en un rodal semillero ubicado en las coordenadas 25&deg; 04' 19.6'' N y 104&deg; 56' 27.0'' O, a una altitud de 2,170 m, en el ejido Valle Florido, municipio de Nuevo Ideal, Durango. El tratamiento pregerminativo se hizo por lixiviaci&oacute;n en agua durante 24 h. La pl&aacute;ntula se produjo en charolas o bloques de poliestireno de 77 cavidades (170 mL por cavidad). El sustrato utilizado estuvo compuesto con una mezcla de turba (55 %) y agrolita (45 %). A partir del cuarto mes de edad, las pl&aacute;ntulas se fertilizaron durante un mes con 1.5 g&#183;litro<sup>&#45;1</sup> de una formulaci&oacute;n de triple 19 (N&#45;P&#45;K), posteriormente, a los ocho meses de edad se aplicaron 1.5 g&#183;litro<sup>&#45;1</sup> del fertilizante finalizador compuesto por 12&#45;43&#45;12 de N&#45;P&#45;K; ambos fertilizantes de liberaci&oacute;n lenta.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pl&aacute;ntula de ocho meses de edad se seleccion&oacute; a partir de un lote de 10,000 plantas, del cual se tomaron 18 charolas equivalentes a 1,260 pl&aacute;ntulas. Posteriormente, 126 pl&aacute;ntulas se eligieron al azar y se caracterizaron respecto a su altura, di&aacute;metro del cuello de la ra&iacute;z, longitud de la ra&iacute;z y biomasa (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el fin de mantener condiciones ambientales estables y facilitar el acceso al equipo requerido para medir el estr&eacute;s h&iacute;drico, la pl&aacute;ntula se traslad&oacute; al vivero forestal del campo experimental Valle del Guadiana, del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP), localizado en el km 4.5 de la carretera Durango&#45;El Mezquital, en Durango, Dgo. Durante la evaluaci&oacute;n experimental, las pl&aacute;ntulas estuvieron en un invernadero cubierto con pl&aacute;stico protegido contra rayos ultravioleta y malla de sombreo de 40 %. Diariamente, a diferentes horas, la temperatura y la humedad relativa se registraron, as&iacute; como los valores m&aacute;ximos y m&iacute;nimos, mediante un term&oacute;metro e higr&oacute;metro digital (AVALY, modelo DST&#45;1001S, M&eacute;xico) (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Evaluaci&oacute;n y dise&ntilde;o experimental</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto del estr&eacute;s h&iacute;drico en las pl&aacute;ntulas de <i>P. engelmannii</i> se evalu&oacute; bajo tres frecuencias (tratamientos) de riego: cada 48, 96 y 192 h, con tres repeticiones por tratamiento. Los individuos se produjeron en 18 charolas (cada unidad experimental estuvo compuesta por dos charolas), las cuales se evaluaron durante 40 d&iacute;as. El ciclo de evaluaci&oacute;n dur&oacute; ocho d&iacute;as e inici&oacute; con una condici&oacute;n de saturaci&oacute;n de humedad del sustrato, mediante inmersi&oacute;n del contenedor en agua. El valor del &#936; por tratamiento se determin&oacute; en cuatro tiempos: a las 24, 48, 96 y 192 h. Al finalizar cada ciclo se continu&oacute; regando cada charola conforme a su tratamiento respectivo durante otros ocho d&iacute;as, para despu&eacute;s iniciar un ciclo nuevo de mediciones, dando en total cinco periodos de 192 h. En total se tuvieron tres ciclos de mediciones alternados y dos ciclos donde s&oacute;lo se aplic&oacute; riego. El dise&ntilde;o experimental fue completamente al azar. En el primer y segundo ciclo se midieron 12 pl&aacute;ntulas al azar por tratamiento, mientras que en el &uacute;ltimo, para ampliar la base de datos, se muestrearon 24 pl&aacute;ntulas por tratamiento. El &#936; del tallo se registr&oacute; en el xilema del cuello de la ra&iacute;z. El tallo se cort&oacute; con tijera para obtener una medici&oacute;n apropiada y facilitar su inserci&oacute;n en la c&aacute;mara de presi&oacute;n (PMS Instruments Co., modelo 1000, Corvallis, OR, USA). Al finalizar los tres ciclos de estr&eacute;s h&iacute;drico, de cada unidad experimental se muestrearon 12 pl&aacute;ntulas al azar, para evaluar la altura (cm), di&aacute;metro del cuello (mm) y longitud de la ra&iacute;z (cm); adem&aacute;s, se calcularon los &iacute;ndices de esbeltez (<i>Ie</i>), lignificaci&oacute;n (<i>Il</i>) y calidad de Dickson (<i>IcD</i>) (Dickson, Leaf, &amp; Hosner, 1960), cuyas expresiones matem&aacute;ticas son las siguientes:</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Iacute;ndice de esbeltez:</font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8fr1.jpg"></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Iacute;ndice de lignificaci&oacute;n:</font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8fr5.jpg"></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Iacute;ndice de calidad de Dickson</font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8fr6.jpg"></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>PST</i> = Peso seco total (g)</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>PHT</i> = Peso h&uacute;medo total (g)</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>PSpa</i> = Peso seco parte a&eacute;rea (g)</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>PSr</i> = Peso seco de la ra&iacute;z (g)</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La normalidad y homogeneidad de varianza de los datos experimentales se verificaron con la prueba de normalidad de Shapiro&#45;Wilk; al observar que los supuestos no se cumpl&iacute;an, los datos se analizaron mediante pruebas de permutaciones. Para verificar si las diferencias observadas entre los valores medios se deben al efecto de alg&uacute;n tratamiento o si se deben al azar, los datos se permutaron 100,000 veces para contrastar los valores de <i>P</i> contra un nivel de significancia &#945; = 0.001 (Manly, 2007).</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Potencial h&iacute;drico de las pl&aacute;ntulas de <i>P. engelmannii</i></b></font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#f1">Figura 1</a> muestra que la tendencia del &#936; por tratamiento (frecuencia de riego) fue similar en los tres ciclos. El estr&eacute;s fue evidente a las 48 h de haberse aplicado el primer riego y se acentu&oacute; en la parte final de los ciclos de riego.</font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>

	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8f1.jpg"></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a> presenta el &#936; bajo las tres condiciones de riego. Las pl&aacute;ntulas sometidas a un menor d&eacute;ficit de agua (con riego cada 48 h) alcanzaron estr&eacute;s h&iacute;drico promedio de &#45;0.44 MPa. Cuando el riego se aplic&oacute; cada 96 h, el estr&eacute;s h&iacute;drico promedio en los individuos fue de &#45;0.66 MPa. En cambio, cuando el riego se aplic&oacute; cada 192 h, las pl&aacute;ntulas alcanzaron valores promedio de &#45;1.22 MPa.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pl&aacute;ntulas regadas cada 192 h alcanzaron un valor de estr&eacute;s m&aacute;ximo de &#45;2.90 MPa, lo cual disminuy&oacute; el crecimiento de los individuos, de acuerdo con las variables morfol&oacute;gicas evaluadas (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadros 1</a> y <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c4.jpg" target="_blank">4</a>), coincidiendo con lo encontrado por autores como Lopushinsky y Max (1990), Cleary, Zaerr, y Hamel (1998), Ritchie y Landis (2010) y Prieto&#45;Ru&iacute;z et al. (2012). Cuando se reg&oacute; cada 96 h, el potencial h&iacute;drico m&aacute;ximo fue de &#45;1.00 MPa; asimismo, el crecimiento en las pl&aacute;ntulas fue intermedio con respecto a las regadas cada 48 h y 192 h (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadros 1</a> y <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c4.jpg" target="_blank">4</a>).</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tiempo de preacondicionamiento en los tratamientos evaluados influy&oacute; en las relaciones h&iacute;dricas de las pl&aacute;ntulas y, en consecuencia, propici&oacute; diferencias en el crecimiento en algunas variables, comportamiento similar a lo reportado por Prieto et al. (2004). Las pl&aacute;ntulas sometidas al tratamiento de riego cada 48 h alcanzaron potenciales h&iacute;dricos promedio de &#45;0.44 MPa, lo que favoreci&oacute; el crecimiento de los individuos. Marti&ntilde;&oacute;n&#45;Mart&iacute;nez et al. (2010) evaluaron el crecimiento de planta de <i>Pinus pinceana</i> Gordon sometida a dos condiciones de potencial h&iacute;drico del sustrato (mayor a &#45;0.5 MPa e inferior a &#45;1.5 MPa) durante 160 d&iacute;as y encontraron que la sequ&iacute;a redujo el incremento en altura aproximadamente 80 % y el di&aacute;metro en 49 %.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Efectos del potencial h&iacute;drico en la morfolog&iacute;a de las pl&aacute;ntulas de <i>P. engelmannii</i></b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pl&aacute;ntulas regadas cada 48 h presentaron mejores caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas (altura, di&aacute;metro y biomasa). La altura de las plantas fue estad&iacute;sticamente diferente (<i>P</i> = 0.0001) cuando se regaron cada 48 h con respecto a los riegos cada 96 y 192 h. Con el riego cada 48 h, la diferencia de altura entre la evaluaci&oacute;n inicial promedio (6.04 cm) y la final despu&eacute;s de los 40 d&iacute;as de prueba (7.70 cm) fue de tan solo 1.66 cm. Este crecimiento lento se debe al estado cespitoso que <i>P. engelmannii</i> manifiesta durante su producci&oacute;n en vivero. El crecimiento del di&aacute;metro del cuello fue mayor en las pl&aacute;ntulas regadas cada 48 h (4.38 mm) y present&oacute; diferencias significativas (<i>P</i> = 0.0001) con respecto a los otros dos tratamientos. De manera similar, la biomasa seca de la ra&iacute;z (2.81 g), de la parte a&eacute;rea (3.78 g) y la total (6.59 g) fueron mayores con el tratamiento de riego cada 48 h y presentaron diferencias significativas (<i>P</i> = 0.0001) respecto a los otros dos tratamientos (96 y 192 h), lo cual se debi&oacute; al crecimiento en las variables ra&iacute;z, altura y di&aacute;metro (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). El estr&eacute;s h&iacute;drico tendi&oacute; a ser extremo cuando el riego se espaci&oacute; cada 192 h, lo cual repercuti&oacute; en las variables indicadoras del desarrollo de las pl&aacute;ntulas pues tuvieron valores significativamente menores con respecto al riego cada 48 h.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Efecto del potencial h&iacute;drico sobre los &iacute;ndices de lignificaci&oacute;n, esbeltez y calidad de Dickson</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a> muestra los &iacute;ndices de esbeltez, lignificaci&oacute;n y calidad de Dickson obtenidos en las plantas de <i>P. engelmanni</i>. Los &iacute;ndices de esbeltez en el riego cada 48 h (1.64) y 96 h (1.65) no presentaron diferencias significativas (<i>P</i> = 0.0001), pero s&iacute; con respecto al riego aplicado cada 192 h. Por lo tanto, se encontraron pl&aacute;ntulas con mayor relaci&oacute;n biomasa seca a&eacute;rea/biomasa seca ra&iacute;z, similar a lo reportado por Ritchie y Landis (2010). Thompson (1985) demostr&oacute; que el &iacute;ndice de esbeltez con valores menores de 6.0, est&aacute; asociado con una mejor calidad de los individuos, al tener tallos vigorosos. En el presente ensayo, los resultados de los tres tratamientos mostraron &iacute;ndices inferiores al recomendado, debido a que <i>P. engelmannii</i> tiene h&aacute;bitos de crecimiento cespitoso, lo que propicia que su crecimiento en altura generalmente sea menor de 10 cm a los nueve meses de edad en producci&oacute;n en vivero. Esto propicia que la planta sea robusta.</font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de lignificaci&oacute;n significativamente mayor se registr&oacute; en las pl&aacute;ntulas sometidas a riego cada 192 h, produciendo pl&aacute;ntulas m&aacute;s r&iacute;gidas. En este caso hubo mayor incremento de peso seco con relaci&oacute;n al peso h&uacute;medo, lo que favoreci&oacute; que el &iacute;ndice de lignificaci&oacute;n aumentara (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n3/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>).</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de calidad de Dickson en el riego de 48 h (0.55) present&oacute; diferencias significativas (<i>P</i> = 0.0001) con respecto a los riegos cada 96 h (0.50) y 192 h (0.48). Esto significa que existi&oacute; mejor equilibrio entre las variables biomasa de la parte a&eacute;rea y de la ra&iacute;z, di&aacute;metro del cuello y altura de la planta, las cuales, en conjunto, definen dicho &iacute;ndice. Asimismo, las pl&aacute;ntulas regadas cada 48 h presentaron las caracter&iacute;sticas m&iacute;nimas recomendadas por Prieto (2005): a) altura: 7 a 15 cm, b) di&aacute;metro del cuello: 4 a 6 mm, c) tallo sin ramificaciones, lignificado y sin da&ntilde;os.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las mejores caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas evaluadas se encontraron en las pl&aacute;ntulas regadas cada 48 h. La reducci&oacute;n del potencial h&iacute;drico, mediante la aplicaci&oacute;n del riego cada 192 h, limit&oacute; el crecimiento en altura, di&aacute;metro del cuello y biomasa de <i>P. engelmannii</i>; sin embargo, este tratamiento favoreci&oacute; m&aacute;s el &iacute;ndice de lignificaci&oacute;n. Pese a que se encontraron diferencias significativas en el potencial h&iacute;drico y en las variables morfol&oacute;gicas entre los tratamientos evaluados, las evidencias no fueron suficientes para aseverar que alguno de ellos favorezca m&aacute;s la calidad de la planta de una manera integral. Por lo tanto, en trabajos futuros, es recomendable incrementar el tiempo de duraci&oacute;n del experimento, adem&aacute;s de establecer parcelas de estudio para evaluar el desempe&ntilde;o de los tratamientos preacondicionadores de las pl&aacute;ntulas en campo.</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>

	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>

	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Candel, P. D., Lucas, B. M., &amp; Linares, J. C. (2012). Predicciones del crecimiento en poblaciones de pino laricio (<i>Pinus nigra</i> Arn. ssp. <i>salzmannii</i>) bajo diferentes escenarios futuros de cambio clim&aacute;tico. <i>Revista Ecosistemas, 21</i>(3), 41&#45;49. doi: 10.7818/ECOS.2012.21&#45;3.06</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631354&pid=S2007-4018201400030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cleary, B., Zaerr, J., &amp; Hamel, J. (1998). Guidelines for measuring plant moisture stress with a pressure chamber. Oregon, USA: SPM Instrument Company.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631355&pid=S2007-4018201400030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cochard, H., H&ouml;ltt&auml;, T., Herbette, S., Delzon, S., &amp; Mencuccini, M. (2009). New insights into the mechanisms of water&#45;stress&#45;induced cavitation in conifers. <i>Plant Physiology, 151</i>(2), 949&#45;954. doi: 10.1104/pp.109.138305</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631357&pid=S2007-4018201400030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Comisi&oacute;n Nacional Forestal (CONAFOR). (2011). Informe anual de reforestaci&oacute;n. Consultado 14&#45;06&#45;2012 en <a href="http://www.conafor.gob.mx/portal/" target="_blank">http://www.conafor.gob.mx/portal/</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631358&pid=S2007-4018201400030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Davis, A. S., &amp; Jacobs, D. F. (2005). Quantifying root system quality of nursery seedlings and relationship to outplanting performance. <i>New Forests, 30</i>(2&#45;3), 295&#45;311.doi: 10.1007/s11056&#45;005&#45;7480&#45;y</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631359&pid=S2007-4018201400030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dickson, A., Leaf, A. L., &amp; Hosner, J. F. (1960). Quality appraisal of white spruce and white pine seedling stock in nurseries. <i>The Forestry Chronicle, 36</i>(1), 10&#45;13. doi: 10.5558/tfc36010&#45;1</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631360&pid=S2007-4018201400030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">H&ouml;ltt&auml;, T., Juurola, E., Lindfors, L., &amp; Porcar&#45;Castell, A. (2012). Cavitation induced by a surfactant leads to a transient release of water stress and subsequent run away embolism in Scots pine (<i>Pinus sylvestris</i>) seedlings. <i>Journal of Experimental Botany, 63</i>(2), 1057&#45;1067. doi: 10.1093/jxb/err349</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631361&pid=S2007-4018201400030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Landis, T. D., Tinus, R. W, McDonald, S. E., &amp; Barnett, J. P (1989). <i>Seedling nutrition and irrigation</i>. Washington, DC, USA: Department of Agriculture&#45;USDA Forest Service.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631362&pid=S2007-4018201400030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lopushinsky, W, &amp; Max, T. A. (1990). Effect of soil temperature on root and shoot growth and on budburst timing in conifer seedling transplants. New Forest, 4(2), 107&#45;124. doi: 10.1007/BF00119004</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631364&pid=S2007-4018201400030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Manly, B. F. J. (2007). Randomization, bootstrap and Monte Carlo methods in biology (3<sup>rd</sup>ed.). Boca Raton, FL, USA: Chapman &amp; Hall&#45;CRC Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631365&pid=S2007-4018201400030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marti&ntilde;&oacute;n&#45;Mart&iacute;nez, R. J., Vargas&#45;Hern&aacute;ndez, J., L&oacute;pez&#45;Upton, J., G&oacute;mez&#45;Guerrero, A., &amp; Vaquera&#45;Huerta, H. (2010). Respuesta de Pinus pinceana Gordon a estr&eacute;s por sequ&iacute;a y altas temperaturas. Revista Fitotecnia Mexicana, 33(3), 239&#45;&#45;248. Obtenido de <a href="http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=61014249007" target="_blank">http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=61014249007</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631367&pid=S2007-4018201400030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moreno, L. P. (2009). Respuesta de las plantas al estr&eacute;s por d&eacute;ficit h&iacute;drico: Una revisi&oacute;n. Agronom&iacute;a Colombiana, 27(2), 179&#45;191. Obtenido de <a href="http://www.revistas.unal.edu.co/index.php/agrocol/article/view/11131/11799" target="_blank">http://www.revistas.unal.edu.co/index.php/agrocol/article/view/11131/11799</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631368&pid=S2007-4018201400030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prieto, R., J. A. (2005). Caracter&iacute;sticas de la planta y recomendaciones para su transporte al sitio de plantaci&oacute;n. Durango, M&eacute;xico: CEVAG&#45;CIRNOC&#45;INIFAP</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631369&pid=S2007-4018201400030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prieto, R. J., Cornejo, O. E., Calleros, D. P., N&aacute;var, C. J., Marmolejo, M. J., &amp; Jim&eacute;nez, P. J. (2004). Estr&eacute;s h&iacute;drico en <i>Pinus engelmannii</i> Carr., producido en vivero. Forest Systems, 13(3), 443&#45;451. Obtenido de <a href="http://www.inia.es/gcontrec/pub/443&#45;451&#45;%286704%29&#45;Estres_1161947232765.pdf" target="_blank">http://www.inia.es/gcontrec/pub/443&#45;451&#45;%286704%29&#45;Estres_1161947232765.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631370&pid=S2007-4018201400030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prieto&#45;Ruiz J., Almaraz, R. R., Corral, R. J., &amp; D&iacute;az&#45;V&aacute;zquez. A. (2012). Efecto del estr&eacute;s h&iacute;drico en <i>Pinus cooperi</i> Blanco durante su preacondicionamiento en vivero. Revista Mexicana de Ciencias Forestales, 3(12), 19&#45;28. Obtenido de <a href="http://revistas.inifap.gob.mx/index.php/Forestales/article/view/1845/1837#" target="_blank">http://revistas.inifap.gob.mx/index.php/Forestales/article/view/1845/1837#</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631371&pid=S2007-4018201400030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ritchie, G. A., &amp; Landis, T. D. (2010). Assessing plant quality. Seedling processing, storage and outplanting. Washington, DC, USA: US Department of Agriculture Forest Service.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631372&pid=S2007-4018201400030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salle, A., Ye, H., Yart, A., &amp; Lieutier, F. (2008). Seasonal water stress and the resistance of <i>Pinus yunnanensis</i> to a bark&#45;beetle&#45;associated fungus. <i>Tree physiology, 28</i>(5), 679&#45;687. doi: 10.1093/treephys/28.5.679.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631374&pid=S2007-4018201400030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>

	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez, S. R., Navarro, C. R., Camarero, J. J., Fern&aacute;ndez, C. A., Swetnam, T. W., &amp; Zavala, M. A. (2012). Vulnerabilidad frente a la sequ&iacute;a de repoblaciones de dos especies de pinos en su l&iacute;mite meridional en Europa. <i>Revista Ecosistemas, 21</i>(3), 31&#45;40. doi: 10.7818/ECOS.2012.21&#45;3.05</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631376&pid=S2007-4018201400030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thompson, B. E. (1985). Seedling morphological evaluation. Seedling morphology. In Duryea M. L. (Ed.), <i>Evaluating seedling quality: Principles, procedures and predictive abilities of major tests</i> (pp. 59&#45;71). Corvallis, OR, USA: Forest Research Laboratory, Oregon State University.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6631377&pid=S2007-4018201400030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>
     ]]></body><back>
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<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Candel]]></surname>
<given-names><![CDATA[P. D.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lucas]]></surname>
<given-names><![CDATA[B. M.]]></given-names>
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<surname><![CDATA[Linares]]></surname>
<given-names><![CDATA[J. C.]]></given-names>
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