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<article-id pub-id-type="doi">10.5154/r.rchscfa.2013.08.025</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Capacidad de los datos fenológicos derivados de CYCLOPES-LAI del año 2000 para distinguir los tipos de cobertura en el Estado de Michoacán, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The capacity of the phenological data of the CYCLOPES project LAI series for the year 2000 to distinguish general vegetation types (evergreen forest, deciduous forest, crops and pasture-shrubland) in Michoacán, Mexico, was explored. Using the TIMESAT program, 11 phenological variables of each 1-km pixel of that series were extracted. The behavior of each variable was analyzed using the INF2000 map as a reference. The main differences relate to the deciduous or evergreen character of the vegetation. The 11 variables were reduced to five principal components (98% of the variance) to make an unsupervised classification of 250 phenological classes or groups. Each class was associated with one of the cover types, with a criterion of maximum area matched with the INF2000 reference map, in order to construct the CYCL2000 cover map. Comparing the two maps yielded modest results, with 63 % total accuracy. Deciduous forests were better identified (80.1 % of pixels correctly identified and 62.1 % correctly classified), followed by evergreen forests (74.1 %, 69.9 %), crops (62.9 %, 61.1 %) and pasture-shrubland (16.9 %, 52.3 %). The relatively good identification of forests shows that this approach could be used to estimate deforestation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Capacidad de los datos fenol&oacute;gicos derivados de CYCLOPES&#45;LAI del a&ntilde;o 2000 para distinguir los tipos de cobertura en el Estado de Michoac&aacute;n, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Capacity of phenological data derived from CYCLOPES LAI for the year 2000 to distinguish land cover types in the state of Michoac&aacute;n, Mexico</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Luis Valderrama&#45;Landeros<sup>1</sup>; Ma. Luisa Espa&ntilde;a&#45;Boquera<sup>1</sup>*; Fr&eacute;d&eacute;ric Baret<sup>2</sup>; Nahum S&aacute;nchez&#45;Vargas<sup>1</sup>; Cuauht&eacute;moc S&aacute;enz&#45;Romero<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1 </i></sup><i>Universidad Michoacana    de San Nicol&aacute;s de Hidalgo, Instituto de Investigaciones Agropecuarias    y Forestales. Posta Veterinaria, km 9.5 Carretera Morelia&#45;Zinap&eacute;cuaro.    C. P. 58880. Michoac&aacute;n, M&Eacute;XICO.</i> Correo&#45;e: <a href="mailto:mespanaboquera@gmail.com">mespanaboquera@gmail.com</a>  <i>Tel.: 52&#45;443&#45;2958323 (*Autora para correspondencia).</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2 </i></sup><i>INRA&#45;CSE, Agroparc, 84914, Avignon, FRANCE.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 18 de agosto, 2013    <br> 	Aceptado: 26 de junio, 2014</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se explor&oacute; la capacidad de los datos fenol&oacute;gicos de la serie LAI del proyecto CYCLOPES del a&ntilde;o 2000, para distinguir tipos de vegetaci&oacute;n generales (bosque de hoja perenne, de hoja caduca, cultivos y pastizal&#45;matorral) en Michoac&aacute;n, M&eacute;xico. Con el programa TIMESAT se extrajeron 11 variables fenol&oacute;gicas de cada p&iacute;xel de 1 km de dicha serie. El comportamiento de cada variable se analiz&oacute; tomando como referencia el mapa INF2000. Las principales diferencias corresponden al car&aacute;cter caducifolio o perennifolio de la vegetaci&oacute;n. Las 11 variables se redujeron a cinco componentes principales (98 % de la varianza), para hacer una clasificaci&oacute;n no supervisada de 250 clases o grupos fenol&oacute;gicos. Cada clase se asoci&oacute; a uno de los tipos de cobertura, seg&uacute;n el criterio de m&aacute;xima coincidencia de &aacute;rea con el mapa de referencia INF2000, para construir el mapa de cobertura CYCL2000. La comparaci&oacute;n de ambos mapas mostr&oacute; exactitud total de 63 %. Los bosques de hoja caduca fueron los mejor identificados (80.1 % de p&iacute;xeles identificados correctamente y 62.1 % bien clasificados), seguidos de los de hoja perenne (74.1 %, 69.9 %), cultivos (62.9 %, 61.1 %) y pastizal&#45;matorral (16.9 %, 52.3 %). La identificaci&oacute;n relativamente buena de los bosques permitir&aacute; utilizar este enfoque para estimar la deforestaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Serie de tiempo, fenolog&iacute;a, variables biof&iacute;sicas, mapa de cobertura, datos globales.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The capacity of the phenological data of the CYCLOPES project LAI series for the year 2000 to distinguish general vegetation types (evergreen forest, deciduous forest, crops and pasture&#45;shrubland) in Michoac&aacute;n, Mexico, was explored. Using the TIMESAT program, 11 phenological variables of each 1&#45;km pixel of that series were extracted. The behavior of each variable was analyzed using the INF2000 map as a reference. The main differences relate to the deciduous or evergreen character of the vegetation. The 11 variables were reduced to five principal components (98% of the variance) to make an unsupervised classification of 250 phenological classes or groups. Each class was associated with one of the cover types, with a criterion of maximum area matched with the INF2000 reference map, in order to construct the CYCL2000 cover map. Comparing the two maps yielded modest results, with 63 % total accuracy. Deciduous forests were better identified (80.1 % of pixels correctly identified and 62.1 % correctly classified), followed by evergreen forests (74.1 %, 69.9 %), crops (62.9 %, 61.1 %) and pasture&#45;shrubland (16.9 %, 52.3 %). The relatively good identification of forests shows that this approach could be used to estimate deforestation.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Time series, phenology, biophysical variables, cover map, global data.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las im&aacute;genes satelitales de la Tierra empezaron a adquirirse hace aproximadamente 30 a&ntilde;os, por lo que constituyen un registro de la evoluci&oacute;n de la superficie del planeta en tiempos recientes (Achard &amp; Hansen, 2013; Gillespie, Foody, Rocchini, Giorgi, &amp; Saatchi, 2008; Pfeifer, Disney, Quaife, &amp; Marchant, 2011). A partir del acervo hist&oacute;rico de dichas im&aacute;genes se han construido series de tiempo para estudiar la evoluci&oacute;n y la situaci&oacute;n de las superficies naturales a nivel global, particularmente ante el preocupante escenario actual de cambio clim&aacute;tico y de uso de suelo (DeFries, 2013; Houghton, 2013).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las series de tiempo son bases de datos en las que cada punto del planeta (de 1 km<sup>2</sup> en la mayor&iacute;a de las series existentes) tiene asociados datos correspondientes a fechas concatenadas, en pasos de tiempo fijos y cercanos (t&iacute;picamente 1 o m&aacute;s datos al mes), con algunos huecos debido a la presencia de nubes (Kandasamy, Baret, Verger, Neveux, &amp; Weiss, 2012; Petitjean, Inglada, &amp; Gancarski, 2012). Los datos consisten en &iacute;ndices de vegetaci&oacute;n (t&iacute;picamente el NDVI: <i>Normalized</i> <i>Difference Vegetation Index</i>) o bien variables biof&iacute;sicas, como el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar (LAI: <i>leaf area index</i>, &aacute;rea de una cara de tejido fotosint&eacute;tico por unidad de superficie de suelo), la fracci&oacute;n de radiaci&oacute;n fotosint&eacute;ticamente activa absorbida por las plantas (fAPAR, <i>fraction of Absorbed Photosyntheti</i><i>cally Active Radiation</i>) o la fracci&oacute;n de cobertura (fCover). Las variables biof&iacute;sicas presentan algunas ventajas sobre los &iacute;ndices de vegetaci&oacute;n, pues las primeras tienen un significado f&iacute;sico real (ilustrativo de la densidad y el funcionamiento de la vegetaci&oacute;n) y una dependencia menor de la precisi&oacute;n radiom&eacute;trica de los sensores satelitales (Weiss, Baret, Garrigues, Lacaze, &amp; Bicheron, 2007). La importancia de las series de tiempo radica en que permiten abordar el estudio de las superficies naturales desde un enfoque fenol&oacute;gico (Fisher, Frank, &amp; Leggett, 2010; Jones &amp; Vaughan, 2010). La evoluci&oacute;n de una masa vegetal a lo largo de un ciclo anual (fenolog&iacute;a) se refleja en la forma en que sus caracter&iacute;sticas biof&iacute;sicas var&iacute;an (LAI, fAPAR, fCover) y, a su vez, depende del tipo de vegetaci&oacute;n de que se trate. Sin embargo, no existe una relaci&oacute;n directa y biun&iacute;voca, entre fenolog&iacute;a y tipo de vegetaci&oacute;n, por lo que la posibilidad de utilizar series de tiempo para construir mapas de cobertura no es evidente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre las series de tiempo de variables biof&iacute;sicas disponibles destaca CYCLOPES (<i>Carbon cycle and Change in Land</i> <i>Observational Products from an Ensemble of Satellites</i>), construida por el proyecto GEOLAND2 en el a&ntilde;o 2003, en el marco de la iniciativa GMES (<i>Global Monitoring of the En</i><i>vironment and Security</i>), coordinada por la ESA (<i>European</i> <i>Space Agency</i>). Los datos CYCLOPES se generaron utilizando im&aacute;genes del sensor SPOT/VEGETATION y consisten en series de tiempo globales de LAI, fAPAR y fCover, con pasos de 10 d&iacute;as (periodo para el que se promedian los datos &uacute;tiles) y resoluci&oacute;n de 1 km, entre 1999 y 2007. Las estimaciones surgen de redes neuronales entrenadas con simulaciones de modelos de transferencia radiactiva, que simulan la intercepci&oacute;n de la luz por los elementos vegetales, considerando sus propiedades &oacute;pticas y estructurales (Baret et al., 2007). La experiencia generada en el desarrollo de la serie CYCLOPES ha permitido la creaci&oacute;n de las series Biopar (Geoland2, 2014).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de este trabajo fue explorar la capacidad de los datos fenol&oacute;gicos (temporalidad de la presencia, ausencia y cantidad o densidad de follaje) contenidos en la serie de LAI del proyecto CYCLOPES, para distinguir los principales tipos de vegetaci&oacute;n en el estado de Michoac&aacute;n. El estudio se realiz&oacute; para el a&ntilde;o 2000, &uacute;nico de la serie CYCLOPES para el que se tiene un mapa de referencia confiable.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n del &aacute;rea de estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Michoac&aacute;n de Ocampo es un estado del centro occidente de M&eacute;xico, en la costa del oc&eacute;ano Pac&iacute;fico. La entidad tiene una extensi&oacute;n de 59,824 km<sup>2</sup> y se localiza entre los 17&deg; 54' 34"&#45;20&deg; 23' 37" N y 100&deg; 03' 23"&#45;103&deg; 44' 09" W (Instituto Nacional de Estad&iacute;stica Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica &#91;INEGI&#93;, 1985); su relieve le otorga una gran diversidad de condiciones ecol&oacute;gicas (Secretar&iacute;a de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca &#91;SEMARNAP&#93;, 1997). El clima est&aacute; marcado por dos estaciones: una seca de noviembre a mayo y otra lluviosa de junio a octubre (Garc&iacute;a, 1989). Sobre los 1,600 m, el clima es templado y se encuentran bosques de con&iacute;feras y mixtos, con &aacute;reas agr&iacute;colas y de matorral. Entre los 600 y los 1,600 m predomina el clima tropical con selva baja. Para el resto del territorio, el clima es seco estepario y predominan la selva baja caducifolia y los matorrales espinosos.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Mapa de referencia</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mapa INF2000, desarrollado para el Inventario Nacional Forestal 2000, se utiliz&oacute; como referencia para este trabajo (Palacio&#45;Prieto et al., 2000), por ser un mapa confiable cuya precisi&oacute;n fue evaluada a partir de diferentes ejercicios de validaci&oacute;n (Couturier et al., 2010; Vel&aacute;zquez, Mas, Bocco, &amp; Palacio&#45;Prieto, 2010). Este mapa se construy&oacute; mediante la interpretaci&oacute;n visual de im&aacute;genes Landsat TM 1999&#45;2000, y datos de campo (Mas et al., 2002), siguiendo el modelo cartogr&aacute;fico y geom&eacute;trico de INEGI (proyecci&oacute;n c&oacute;nica conforme de Lambert &#91;CCL&#93; adaptada a M&eacute;xico, datum ITRF2000, escala 1:250,000). Para hacer compatible el mapa con la serie de tiempo de LAI, se pas&oacute; al sistema de proyecci&oacute;n de los datos CYCLOPES (proyecci&oacute;n Universal Transversa de Mercator (UTM), datum WGS84 y resoluci&oacute;n espacial de 1/112 de grado, aproximadamente 1 km).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el mapa INF2000 se contabilizan 36 tipos de vegetaci&oacute;n en Michoac&aacute;n, de los 46 totales en M&eacute;xico (Miranda &amp; Hern&aacute;ndez, 1963; Rzendowsky, 1978). En el presente estudio se propone una versi&oacute;n simplificada de la leyenda original, con cuatro tipos de cobertura: bosques de hoja perenne (BHP, de con&iacute;feras y mixtos), bosques de hoja caduca (BHC, selva caducifolia), cultivos (CU) y pastizal&#45;matorral (PM). El <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a> presenta la simplificaci&oacute;n de los tipos de cobertura y en la <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a> se muestra el mapa correspondiente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Serie de LAI del proyecto CYCLOPES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron los datos de LAI de la serie CYCLOPES, generados a partir de im&aacute;genes del sensor SPOT/VEGETATION (VGT), con pasos de 10 d&iacute;as y resoluci&oacute;n de 1 km (1/112 grado). Los datos corresponden al a&ntilde;o 2000 (48 datos de LAI por pixel, del 10 de enero del 2000 al 10 de mayo del 2001; un ciclo de crecimiento completo). La zona de estudio se recort&oacute; considerando el l&iacute;mite oficial del estado de Michoac&aacute;n, seg&uacute;n el INEGI (2012). No se consideraron cuerpos de agua ni zonas urbanas. Los datos faltantes a causa de la nubosidad fueron recuperados mediante interpolaciones lineales en el tiempo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de los datos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trabajo se dividi&oacute; en tres partes: 1) extracci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas fenol&oacute;gicas de cada tipo de vegetaci&oacute;n a partir de los datos de LAI del proyecto CYCLOPES del estado de Michoac&aacute;n, correspondientes al a&ntilde;o 2000, 2) utilizaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas fenol&oacute;gicas y el mapa de referencia INF2000, para construir un nuevo mapa de cobertura del a&ntilde;o 2000, CYC2000 y 3) comparaci&oacute;n del mapa CYC2000 con el mapa de referencia INF2000, para evaluar el nivel de coincidencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n fenol&oacute;gica de cada tipo de vegetaci&oacute;n.</b> Los datos de la serie de LAI del proyecto CYCLOPES del a&ntilde;o 2000 se analizaron pixel a pixel con el algoritmo TIMESAT (J&ouml;nsson &amp; Eklundh, 2004). Como resultado se obtuvieron 11 variables para cada pixel (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>; <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a> se presentan los valores tomados para los par&aacute;metros de ajuste de TIMESAT. Los p&iacute;xeles con valores extra&ntilde;os en las variables de inicio de estaci&oacute;n (mes 11) y derivadas izquierda y derecha (valores negativos) se eliminaron. La distribuci&oacute;n de los valores de cada variable fenol&oacute;gica se obtuvo del conjunto de p&iacute;xeles etiquetados con cada tipo de cobertura en el mapa de referencia INF2000.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Construcci&oacute;n del mapa CYCL2000.</b> Con el programa Matlab (2012) se hizo un an&aacute;lisis de componentes principales (ACP) de las variables fenol&oacute;gicas obtenidas con TIMESAT, estandarizadas. Con los primeros cinco componentes (que incluyeron cerca de 99 % de la variaci&oacute;n) se realiz&oacute; una clasificaci&oacute;n no supervisada con el algoritmo k&#45;means de Matlab, de 250 clases, con el fin de agrupar los p&iacute;xeles estad&iacute;sticamente similares (Campbell, 2002). El algoritmo k&#45;means es el m&aacute;s utilizado en las clasificaciones no supervisadas, por su probada eficiencia en la detecci&oacute;n de grupos dentro de conjuntos grandes de datos (t&iacute;picamente, los p&iacute;xeles de una imagen). El n&uacute;mero de grupos (k) se establece <i>a priori</i> y debe garantizar que no se incluyan datos (p&iacute;xeles) diferentes en el mismo grupo. Asimismo, es importante que cada dato contenga informaci&oacute;n suficiente, lo que corresponde a la dimensi&oacute;n de la base de datos (en este caso, el n&uacute;mero de componentes principales utilizados); la calidad del resultado depende principalmente de las caracter&iacute;sticas de los datos. Para etiquetar los grupos obtenidos y reagruparlos en categor&iacute;as es necesario utilizar una referencia o conocimiento previo (Kanungo et al., 2002).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El conjunto de valores fenol&oacute;gicos calculados a partir de la serie de tiempo para cada p&iacute;xel, as&iacute; como los CP derivados, constituyen su firma fenol&oacute;gica (por analog&iacute;a con la firma espectral de una imagen multibanda), lo que se traduce en que cada una de las 250 clases corresponde impl&iacute;citamente a un grupo fenol&oacute;gico. Cada grupo fenol&oacute;gico fue etiquetado con el tipo de cobertura (BHP, BHC, CU, PM) con el que coincid&iacute;a la mayor proporci&oacute;n de &aacute;rea en el mapa de referencia INF2000. De esta manera se obtuvo el mapa de cobertura CYCL2000.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comparaci&oacute;n del mapa CYCL2000 con INF2000.</b> Los mapas CYCL2000 y INF2000 se compararon p&iacute;xel a p&iacute;xel y se construy&oacute; la matriz de confusi&oacute;n correspondiente, con el fin de evaluar el nivel de coincidencia entre los grupos fenol&oacute;gicos y los tipos de cobertura, as&iacute; como la consistencia en la fenolog&iacute;a de cada uno de &eacute;stos. En el supuesto de que el mapa de referencia es perfecto, la comparaci&oacute;n se basa en la idea de que, si hay una buena separabilidad entre la fenolog&iacute;a de las diferentes coberturas, cada una quedar&aacute; conformada por un subconjunto de los 250 grupos fenol&oacute;gicos y entonces el nuevo mapa CYCL2000 coincidir&aacute; con el de referencia INF2000. No obstante, si la informaci&oacute;n fenol&oacute;gica no es lo suficientemente discriminante, existir&aacute; una diferencia entre los dos mapas que depender&aacute; de los tipos de cobertura y, en particular, del grado de similitud fenol&oacute;gica entre ellos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las siguientes variables fueron calculadas: porcentaje de p&iacute;xeles que comparten la misma leyenda en los dos mapas (exactitud total); porcentaje de p&iacute;xeles de cada cobertura que en el mapa CYCL2000 est&aacute;n clasificados igual que en el mapa INF2000 (corresponde a la sensibilidad y est&aacute; vinculado a errores de comisi&oacute;n); y el porcentaje de p&iacute;xeles del mapa INF2000 que en el mapa CYCL2000 pertenecen a la misma clase de cobertura (corresponde a la precisi&oacute;n y se relaciona con el error de omisi&oacute;n) (Congalton, 1991).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n fenol&oacute;gica de cada tipo de vegetaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis con TIMESAT de los datos CYCLOPES del a&ntilde;o 2000 proporcion&oacute; el conjunto de 11 variables fenol&oacute;gicas de cada pixel. Las distribuciones aparecen en la <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los PM, el m&iacute;nimo de LAI es el m&aacute;s bajo, pero el m&aacute;ximo es intermedio y la amplitud es alta. Los ritmos de incremento y decremento de LAI son los m&aacute;s altos despu&eacute;s de los BHC. Los CU representan la cobertura m&aacute;s heterog&eacute;nea, ya que incluyen desde agricultura de temporal hasta huertas de frutales. Los CU presentan un comportamiento fenol&oacute;gico muy parecido al de PM y es el tipo de vegetaci&oacute;n que acumula menos LAI, la acumulaci&oacute;n anual es similar a la de los BHP; los cuales inician la estaci&oacute;n de crecimiento un poco m&aacute;s tarde y la terminan mucho despu&eacute;s que los dem&aacute;s tipos de vegetaci&oacute;n. Por tratarse de vegetaci&oacute;n perenne, los BHP presentan un comportamiento estable a lo largo del a&ntilde;o, con una estaci&oacute;n de crecimiento poco marcada. En los BHC, por conformarse mayoritariamente de especies de hoja caduca, el m&iacute;nimo de LAI es muy bajo; sin embargo, el m&aacute;ximo y la amplitud son los m&aacute;s altos de todos los tipos de vegetaci&oacute;n. Esta vegetaci&oacute;n presenta el ritmo de crecimiento m&aacute;s r&aacute;pido al inicio de la temporada y un ritmo alto de decremento al final, junto con CU y PM. Todo esto explica que los BHC sean el tipo de vegetaci&oacute;n que acumula m&aacute;s LAI a lo largo del a&ntilde;o, lo cual se refleja en el valor de las integrales corta y extendida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a> se muestra el perfil fenol&oacute;gico promedio de cada tipo de vegetaci&oacute;n. Es importante enfatizar que el elemento m&aacute;s discriminante entre los tipos de cobertura considerados, desde el punto de vista fenol&oacute;gico, es el car&aacute;cter caducifolio o perennifolio de la vegetaci&oacute;n. La diferencia m&aacute;s evidente entre los perfiles fenol&oacute;gicos corresponde al m&iacute;nimo de LAI; en el bosque de hoja perenne siempre se mantiene por encima de 1, mientras que en el caso de vegetaciones caducifolias es menor de 0.5. Si bien en primavera (mayo&#45;junio) no parece haber diferencias en la forma en que las coberturas inician el desarrollo vegetativo (derivada izquierda), el car&aacute;cter perennifolio o caducifolio s&iacute; tiene implicaciones en la forma en que la vegetaci&oacute;n se adapta en oto&ntilde;o&#45;invierno (octubre&#45;enero) que es el final de las lluvias e inicio de la temporada seca (derivada derecha).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diferenciaci&oacute;n fenol&oacute;gica entre vegetaci&oacute;n caducifolia y perennifolia deber&iacute;a asegurar una buena discriminaci&oacute;n entre las coberturas presentes en la zona de estudio, en particular los bosques de con&iacute;feras (BHP) y la selva baja (BHC). Sin embargo, los bosques de encino (que en algunos casos son caducifolios, por lo que fenol&oacute;gicamente podr&iacute;an asimilarse a los matorrales o a la selva) han quedado agrupados en la cobertura BHP, por encontrarse combinados con los pinos en bosques mixtos (<a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Esto puede dar lugar a confusiones, al utilizar las caracter&iacute;sticas fenol&oacute;gicas para separar BHP, BHC y PM. Por otra parte, las huertas de frutales (en particular de aguacate), que ocupan una extensi&oacute;n importante en el estado de Michoac&aacute;n, se asemejan fenol&oacute;gicamente a un bosque perennifolio de hoja ancha, mientras que algunos cultivos comparten caracter&iacute;sticas fenol&oacute;gicas con la vegetaci&oacute;n herb&aacute;cea. Esto puede generar una confusi&oacute;n entre la cobertura CU (en la que se encuentran incluidas tanto la agricultura de temporal como la perennifolia), BHP y BHC.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Construcci&oacute;n del mapa de cobertura CYCL2000</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a> se muestran los componentes principales calculados a partir de las 11 variables fenol&oacute;gicas. Los tres primeros componentes retienen alrededor del 90 % de la varianza y los cinco primeros, casi el 100 %, por lo que conservan la mayor parte de la informaci&oacute;n y pueden utilizarse en lugar de las 11 variables originales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables fenol&oacute;gicas m&aacute;s discriminantes est&aacute;n muy relacionadas con el car&aacute;cter caducifolio o perennifolio de la vegetaci&oacute;n: el m&iacute;nimo de LAI, la derivada derecha y el fin de estaci&oacute;n (CP1); el m&aacute;ximo de LAI, las integrales extendida y corta (CP2); as&iacute; como el inicio, mitad y longitud de estaci&oacute;n (CP3). Estos resultados son coherentes con los perfiles fenol&oacute;gicos de los tipos de vegetaci&oacute;n que aparecen en la <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a>. La <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a> muestra el mapa de vegetaci&oacute;n CYCL2000 obtenido de reagrupar los 250 grupos fenol&oacute;gicos en cuatro tipos de vegetaci&oacute;n (CU, PM, BHP, BHC).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comparaci&oacute;n del mapa CYCL2000 con el mapa de referencia INF2000</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rcscfa/v20n2/a11c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a> se muestra la matriz de confusi&oacute;n entre el mapa INF2000 y el mapa CYCL2000. El 63 % de los p&iacute;xeles coinciden entre los dos mapas, lo que implica un desempe&ntilde;o modesto pero ligeramente superior al obtenido en mapas globales. Por ejemplo, el mapa GLC2000 (Global Land Cover), realizado tambi&eacute;n para el a&ntilde;o 2000 considerando 27 tipos de cobertura, tuvo una precisi&oacute;n total de 68.8 %, siendo considerablemente m&aacute;s baja para paisajes heterog&eacute;neos en comparaci&oacute;n con los sitios homog&eacute;neos (Pfeifer et al., 2011). Por otra parte, Valderrama&#45;Landeros, Baret, y Espa&ntilde;a&#45;Boquera (2011) compararon mapas globales con un mapa de referencia (Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad &#91;CONABIO&#93; de M&eacute;xico) del estado de Michoac&aacute;n y obtuvieron una exactitud m&aacute;xima de 45.6 %, correspondiente al mapa GLOBCOVER construido en el marco del GMES. Esto da una idea de la dificultad de clasificar la zona de estudio de manera autom&aacute;tica, dada su heterogeneidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tipo de cobertura mejor identificado es el BHC, ya que 80.1 % de los p&iacute;xeles que en el mapa INF2000 son BHC fueron correctamente identificados en el mapa CYCL2000; el 20 % restante fue identificado como CU (10.9 %), BHP (6.4 %) y en menor medida PM. Por otra parte, del total de p&iacute;xeles que son BHC en CYCL2000, s&oacute;lo 62.1 % lo es tambi&eacute;n en el mapa de referencia INF2000, mientras que el resto corresponde a PM (17.6 %) y CU (13.3 %). Estos tres tipos de cobertura comparten algunas caracter&iacute;sticas fenol&oacute;gicas, en particular el ritmo de decremento de LAI al final de la estaci&oacute;n de crecimiento que es una de las variables m&aacute;s discriminantes detectadas por el ACP.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los BHP, por su parte, son la segunda cobertura mejor identificada, dado que 74.1 % de los p&iacute;xeles que en el mapa INF2000 son BHP, tambi&eacute;n lo son en el CYCL2000. Estos errores de omisi&oacute;n se dieron al excluir &aacute;reas que siendo BHP en INF2000 se clasificaron en CYCL2000 como BHC (14 %) y CU (11.6 %). Por otra parte, 69.9 % de los p&iacute;xeles de BHP en CYCL2000 corresponden a esta cobertura en INF2000, por lo que los BHP tienen el porcentaje mayor de coincidencia con el mapa de referencia. Los errores estuvieron asociados con la inclusi&oacute;n de &aacute;reas en la cobertura BHP de CYCL2000, que seg&uacute;n INF2000 corresponden a CU (15.5 %), BHC (9.3 %) y en menor proporci&oacute;n PM (5.3 %).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cultivos (CU) tuvieron desempe&ntilde;os similares desde el punto de vista de los errores de omisi&oacute;n y comisi&oacute;n: 62.9 % de los p&iacute;xeles que son CU seg&uacute;n INF2000, corresponden a CU en CYCL2000, mientras que 61.1 % del total de p&iacute;xeles clasificados como CU en CYCL2000 corresponde a esta cobertura en INF2000. Los errores de comisi&oacute;n se dieron al incorporar &aacute;reas err&oacute;neamente en CU, que seg&uacute;n el mapa de referencia son PM (18.9 %) o BHC (11.8 %), as&iacute; como algunos p&iacute;xeles de BHP (8.2 %). Los errores de omisi&oacute;n est&aacute;n asociados tambi&eacute;n con BHC (19.2 % de los p&iacute;xeles de CU en el mapa de referencia) y BHP (12 %), principalmente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, 16.9 % de p&iacute;xeles de PM en INF2000 tambi&eacute;n lo son en CYCL2000; de esta forma, los PM tuvieron el desempe&ntilde;o m&aacute;s pobre. Los errores de omisi&oacute;n m&aacute;s graves se debieron a que superficies importantes que son PM en el mapa de referencia fueron clasificadas como BHC (43.1 %) o CU (33.1 %) en el nuevo mapa. El porcentaje de p&iacute;xeles clasificados en CYCL2000 que son efectivamente PM seg&uacute;n INF2000 tambi&eacute;n result&oacute; modesto (52.3 %); del resto, 31 % corresponde a CU y 15.4 % a BHC. La cobertura PM comparte muchas de sus caracter&iacute;sticas fenol&oacute;gicas con CU; en algunos casos como en la derivada derecha, la distribuci&oacute;n de valores queda completamente contenida dentro de CU. A su vez, ambas coberturas presentan traslapes con BHC en la distribuci&oacute;n de las variables fenol&oacute;gicas.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los patrones fenol&oacute;gicos contenidos en los datos de la serie de LAI del proyecto CYCLOPES, de Michoac&aacute;n del a&ntilde;o 2000, se analizaron considerando cuatro tipos de vegetaci&oacute;n: cultivos, pastizal y matorral, bosques de hoja perenne y bosques de hoja caduca. Las principales diferencias corresponden al car&aacute;cter caducifolio o perennifolio de cada tipo. A partir de la informaci&oacute;n fenol&oacute;gica y un mapa de referencia (INF2000) se construy&oacute; un mapa de cobertura (CYCL2000) agrupando p&iacute;xeles similares en 250 grupos fenol&oacute;gicos. Cada grupo se asoci&oacute; a la cobertura con la que tuvieron mayor coincidencia espacial en el mapa de referencia. La comparaci&oacute;n de los dos mapas arroj&oacute; resultados modestos, con exactitud total de 63 %. Los bosques de hoja caduca fueron los mejor identificados (80.1 % del mapa de referencia, 62.1 % del construido), seguidos de los de hoja perenne (74.1 %, 69.9 %). La identificaci&oacute;n de los bosques de hoja perenne es particularmente interesante por su relaci&oacute;n con los procesos de deforestaci&oacute;n. El enfoque fenol&oacute;gico presenta limitaciones para distinguir algunas coberturas por la falta de separabilidad entre ellas. La complejidad de la zona de estudio hace que, dada la baja resoluci&oacute;n espacial de los datos, predominen los p&iacute;xeles mixtos.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo Nacional de Ciencia    y Tecnolog&iacute;a de M&eacute;xico (CONACYT) por la beca de doctorado de L.    Valderrama.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Achard, F., &amp; Hansen, M. C. (2013). Use of Earth observation technology to monitor forest across the Globe. In F. Achard, &amp; M. C. Hansen (Eds.), <i>Global forest monitoring</i> <i>from Earth observation</i> (pp. 39&#45;54). New York, USA: CRC Press, Taylor &amp; Francis Group.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628785&pid=S2007-4018201400020001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baret, F., Hagolle, O., Geiger, B., Bicheron, P., Miras, B., Huc, M..., Leroy, M. (2007). LAI, fAPAR and fCover CYCLOPES global products derived from VEGETATION. Part 1: Principles of the algorithm. <i>Remote Sensing of Environment</i>, <i>110,</i> 275&#45;286. doi: 10.1016/j.rse.2007.02.018</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628787&pid=S2007-4018201400020001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Campbell, J. B. (2002). <i>Introduction to remote sensing</i> (3rd. ed.). New York, USA: The Guilford Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628788&pid=S2007-4018201400020001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Congalton, R. G. (1991). A review of assessing the accuracy of classifications of remotely sensed data. <i>Remote sensing of Envi</i><i>ronment</i>, <i>37</i>(1), 35&#45;46. doi: 10.1016/0034&#45;4257(91)90048&#45;B</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628790&pid=S2007-4018201400020001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Couturier, S., Mas, J. F., L&oacute;pez&#45;Granados, E., Ben&iacute;tez, J., Tapia, V., &amp; Vega, A. (2010). Accuracy assessment of the Mexican National Forest Inventory map: a study in four ecogeographical areas. <i>Singapore Journal of Tropical Geography,</i> <i>31</i>(2), 163&#45;79. doi: 10.1111/j.1467&#45;9493.2010.00399.x</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628791&pid=S2007-4018201400020001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DeFries, R. (2013). Why forest monitoring matters for people and the planet. In F. Achard, &amp; M. C. Hansen (Eds.), <i>Global</i> <i>forest monitoring from Earth observation</i> (pp. 1&#45;14). New York, USA: CRC Press, Taylor &amp; Francis Group.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628792&pid=S2007-4018201400020001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fisher, J. A. D., Frank, K. T., &amp; Leggett, W. C. (2010). Dynamic macroecology on ecological time&#45;scales. <i>Global Ecology</i> <i>and Bio&#45;geography</i>, <i>19,</i> 1&#45;15. doi: 10.1111/j.1466&#45;8238.2009.00482.x</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628794&pid=S2007-4018201400020001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, M. E. (1989). <i>Apuntes de climatolog&iacute;a</i> (6a ed.). M&eacute;xico, D.F.: UNAM.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628795&pid=S2007-4018201400020001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Geoland2. (2014). Dataset series catalogue. Consultado 20&#45;05&#45;2014 en <a href="http://www.geoland2.eu" target="_blank">http://www.geoland2.eu</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628797&pid=S2007-4018201400020001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gillespie, T. W., Foody, G. M., Rocchini, D., Giorgi, A. P., &amp; Saatchi, S. (2008). Measuring and modelling biodiversity from space. <i>Progress in Physical Geography</i>, <i>32</i>, 203&#45;221. doi: 10.1177/0309133308093606</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628798&pid=S2007-4018201400020001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Houghton, R. A. (2013). Role of forests and impact of deforestation in the global carbon cycle. In F. Achard, &amp; M. C. Hansen (Eds.), <i>Global forest monitoring from Earth observation</i> (pp. 15&#45;38). New York, USA: CRC Press, Taylor &amp; Francis Group.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628799&pid=S2007-4018201400020001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a (INEGI). (1985). <i>S&iacute;ntesis geogr&aacute;fica del</i> <i>estado de Michoac&aacute;n</i>. M&eacute;xico: Autor.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628801&pid=S2007-4018201400020001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a (INEGI) (2012). Marco geoestad&iacute;stico municipal 2000, &aacute;reas geoestad&iacute;sticas estatales. Consultado 12&#45;06&#45;2012 en <a href="http://www.inegi.org.mx/geo/contenidos/geoestadistica/m_geoestadistico.aspx" target="_blank">http://www.inegi.org.mx/geo/contenidos/geoestadistica/m_geoestadistico.aspx</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628803&pid=S2007-4018201400020001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jones, H. G., &amp; Vaughan, R. A. (2010). <i>Remote sensing of vegetation.</i> <i>Principles,</i> <i>techniques and applications</i>. New York, USA: Oxford University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628804&pid=S2007-4018201400020001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">J&ouml;nsson, P., &amp; Eklundh, L. (2004). TIMESAT: A program for analyzing time&#45;series of satellite sensor data. <i>Computers &amp;</i> <i>Geosciences</i>, <i>30</i>, 833&#45;845. doi: 10.1016/j.cageo.2004.05.006</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628806&pid=S2007-4018201400020001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kandasamy, S., Baret, F., Verger, A., Neveux, P., &amp; Weiss, M. (2012). A comparison of methods for smoothing and gap filling time series of remote sensing observations: Application to MODIS LAI products. <i>Biogeosciences Discussions</i>, <i>9,</i> 17053&#45;17097. doi:10.5194/bgd&#45;9&#45;17053&#45;2012</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628807&pid=S2007-4018201400020001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kanungo, T., Mount, D. M., Netanyahu, N. S., Piatko, C. D., Silverman, R., &amp; Wu, A. Y. (2002). An efficient k&#45;means clustering algorithm: Analysis and implementation. <i>IEEE</i> <i>Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence,</i> <i>24</i>, 881&#45;892. doi: 10.1109/TPAMI.2002.1017616</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628808&pid=S2007-4018201400020001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mas, J. F., Vel&aacute;zquez, A., Palacio&#45;Prieto, J. L., Bocco, G., Peralta, A., &amp; Prado, J. (2002). Assessing forest resources in Mexico: Wall to wall land use/cover mapping. <i>Photogrammetric</i> <i>Engineering &amp; Remote Sensing,</i> <i>68</i>(10), 966&#45;968. 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Massachusetts, USA: The MathWorks, Inc.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628810&pid=S2007-4018201400020001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Miranda, F., &amp; Hern&aacute;ndez, X. (1963). Los tipos de vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico y su clasificaci&oacute;n<i>. Boletin de la Sociedad Bot&aacute;nica</i> <i>Mexicana</i>, <i>28</i>, 29&#45;179. 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Satellite image time series analysis under time warping. <i>IEEE Transactions on</i> <i>Geoscience and Remote Sensing, 50</i>(8), 3081&#45;3095<i>.</i> doi: 10.1109/TGRS.2011.2179050</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628815&pid=S2007-4018201400020001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pfeifer, M., Disney, M., Quaife, T., &amp; Marchant, R. (2011). Terrestrial ecosystems from space: A review of earth observation products for macroecology applications. <i>Global Ecology</i> <i>and Biogeography, 21</i>(6), 603&#45;624. doi: 10.1111/j.1466&#45;8238.2011.00712.x</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628816&pid=S2007-4018201400020001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzendowsky, J. (1978). <i>Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico</i>. M&eacute;xico, D.F: Editorial Limusa.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628817&pid=S2007-4018201400020001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Secretar&iacute;a de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca (SEMARNAP). (1997). Estad&iacute;sticas del Medio Ambiente. M&eacute;xico, D.F.: INEGI. Obtenido de <a href="http://www.semarnat.gob.mx/archivosanteriores/informacionambiental/Documents/01_informes/informe_1997.pdf" target="_blank">http://www.semarnat.gob.mx/archivosanteriores/informacionambiental/Documents/01_informes/informe_1997.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628819&pid=S2007-4018201400020001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Valderrama&#45;Landeros, L., Baret, F., &amp; Espa&ntilde;a&#45;Boquera, M. L. (2011). Consistency between global and regional land cover maps over Michoac&aacute;n state, Mexico. <i>Revista Chapingo,</i> <i>Serie Ciencias Forestales y del Ambiente,</i> <i>17</i>, 343&#45;360. doi: 105154./r.rchscfa2010.09.075</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628820&pid=S2007-4018201400020001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vel&aacute;zquez, A., Mas, J. F., Bocco, G., &amp; Palacio&#45;Prieto, J. L. (2010). Mapping land cover changes in Mexico, 1976&#45;2000 and applications for guiding environmental management policy. <i>Singapore Journal of Tropical Geography</i>, <i>31</i>(2), 152&#45;162. doi: 10.1111/j.1467&#45;9493.2010.00398.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628821&pid=S2007-4018201400020001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Weiss, M., Baret, F., Garrigues, S., Lacaze, R., &amp; Bicheron, P. (2007). LAI, fAPAR and fCover CYCLOPES global products derived from VEGETATION. Part 2: Validation and comparison with MODIS Collection 4 products. <i>Remote</i> <i>Sensing of the Environment,</i> <i>110,</i> 317&#45;331. doi: 10.1016/j.rse.2007.02.018</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6628823&pid=S2007-4018201400020001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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