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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Biomasa de raíces en un bosque templado con y sin manejo forestal en Hidalgo, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect of forest management on biodiversity and ecosystem processes has been little studied in Mexican temperate forests. In this way, roots are good functional indicators of an ecosystem because they constitute much of the living ground biomass and exert control over soil formation processes, organic matter production and nutrient dynamics. This study compares coarse and fine root biomass from a protected forest and a managed area where there was selective logging during 2003 and 2004, resulting in the removal of 10 % of the trees. The average root biomass did not differ significantly between sites (P = 0.185). Root biomass in the managed forest was 3.05 Mg·ha¹ (S.E. = 0.25) and 3.39 Mg·ha-1 (S.E. = 0.24) in the preserved forest. Fine roots occupied the highest percentage of the biomass in both forest types, although their values did not differ significantly between sites (P = 0.095). As the results suggest, selective logging maintains environmental conditions, particularly those of the soil, which allows having similar biomass to that in the forest preserved under natural conditions.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Funcionamiento del ecosistema]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Biomasa de ra&iacute;ces en un bosque templado con y sin manejo forestal en Hidalgo, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Root biomass in a temperate forest with and without forest management in Hidalgo, Mexico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Numa P. Pav&oacute;n*; Claudia E. Moreno; Aurelio Ram&iacute;rez&#45;Bautista</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas. Col. Centro. Apartado Postal 69. Pachuca, Hidalgo, C. P. 42000. M&eacute;xico. Correo&#45;e:</i> <a href="mailto:npavon@uaeh.edu.mx">npavon@uaeh.edu.mx</a> <i>(*Autor para correspondencia).</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 18 de julio de 2011    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Aceptado: 27 de junio de 2012</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ra&iacute;ces son buenos indicadores funcionales del ecosistema ya que constituyen gran parte de la biomasa viva del suelo y ejercen un control sobre los procesos de pedog&eacute;nesis, la producci&oacute;n de materia org&aacute;nica y la din&aacute;mica de los nutrientes. En este trabajo se compar&oacute; la biomasa de ra&iacute;ces gruesas y finas entre un bosque conservado y un bosque con manejo forestal de corte selectivo. La biomasa promedio de ra&iacute;ces no difiri&oacute; significativamente entre sitios (<i>P</i> = 0.185). La biomasa en el bosque con manejo forestal fue de 3.05 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> (E. E. = 0.25) y de 3.39 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> (E. E. = 0.24) en el bosque conservado. Las ra&iacute;ces finas ocuparon el mayor porcentaje de la biomasa en ambos tipos de bosque, aunque sus valores no difirieron significativamente entre sitios (<i>P</i> = 0.095). De acuerdo con los resultados, al parecer, el manejo forestal de tipo de corte selectivo mantiene las condiciones ambientales y en particular del suelo, lo que permite contener una biomasa similar a la de un bosque conservado bajo condiciones naturales.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras Clave:</b> Funcionamiento del ecosistema, ra&iacute;ces finas, bosque de pino&#45;encino.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The effect of forest management on biodiversity and ecosystem processes has been little studied in Mexican temperate forests. In this way, roots are good functional indicators of an ecosystem because they constitute much of the living ground biomass and exert control over soil formation processes, organic matter production and nutrient dynamics. This study compares coarse and fine root biomass from a protected forest and a managed area where there was selective logging during 2003 and 2004, resulting in the removal of 10 % of the trees. The average root biomass did not differ significantly between sites (<i>P</i> = 0.185). Root biomass in the managed forest was 3.05 Mg&middot;ha<sup>1</sup> (S.E. = 0.25) and 3.39 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> (S.E. = 0.24) in the preserved forest. Fine roots occupied the highest percentage of the biomass in both forest types, although their values did not differ significantly between sites (<i>P</i> = 0.095). As the results suggest, selective logging maintains environmental conditions, particularly those of the soil, which allows having similar biomass to that in the forest preserved under natural conditions.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Forest management, fine roots, pine&#45;oak forest, Hidalgo, Mexico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estimaci&oacute;n de la biomasa y la productividad primaria son par&aacute;metros que reflejan la salud del ecosistema y permiten generar hip&oacute;tesis sobre las repercusiones que la perturbaci&oacute;n antr&oacute;pica ocasiona sobre la din&aacute;mica del bosque (Donoso, S&aacute;nchez, Obispo, &amp; Herrera, 2002; Rapport, Costanza, &amp; McMichael, 1998; Wallace et al., 1997). En este sentido, en pocos trabajos se ha considerado que las ra&iacute;ces son indicadores funcionales del ecosistema, a pesar de que constituyen gran parte de la biomasa viva del suelo y ejercen un control sobre los procesos de pedog&eacute;nesis, la producci&oacute;n de materia org&aacute;nica, la din&aacute;mica de los nutrientes y el potencial h&iacute;drico (Gill &amp; Jackson, 2000; N&aacute;var&#45;Ch&aacute;idez &amp; Jurado&#45;Ybarra, 2009). Adem&aacute;s, las ra&iacute;ces est&aacute;n relacionadas con la microflora y con la fauna ed&aacute;fica en una gama amplia de ecosistemas naturales, agr&iacute;colas y forestales, y frecuentemente est&aacute;n asociadas con bacterias fijadoras de nitr&oacute;geno, hongos (micorrizas) o actinobacterias (Lavelle &amp; Spain, 2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ra&iacute;ces generalmente se clasifican en finas y gruesas. Las ra&iacute;ces finas tienen di&aacute;metros menores de 2 mm y en ocasiones menores de 5 mm, siendo &eacute;stas las m&aacute;s estudiadas ya que cumplen con la funci&oacute;n de absorci&oacute;n de agua y nutrimentos (MacDiken, 1997; Pav&oacute;n, 2005). Adem&aacute;s, las ra&iacute;ces finas pueden representar entre 90 y 95 % de la longitud total de las ra&iacute;ces y, por tanto, constituyen la mayor superficie de contacto con el suelo (Baker, Conner, Lockaby, Stanturf, &amp; Burke, 2001; Bowen, 1984). La biomasa de ra&iacute;ces en bosques templados se ha estimado, generalmente, bajo el supuesto que representa menos del 36 % de la biomasa a&eacute;rea (Santantonio, 1980) con un valor aproximado de 2.2 kgm<sup>&#45;2</sup> (Jarvis, Saugier, &amp; Schulze, 2001). Sin embargo, la biomasa de ra&iacute;ces sobre todo las finas es altamente variable dependiendo de la &eacute;poca de muestreo, las condiciones de los sitios y la composici&oacute;n de especies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques templados de pino, encino o pino&#45;encino son ecosistemas forestales de amplia extensi&oacute;n en M&eacute;xico, los cuales representan cerca del 19.2 % del territorio nacional con aproximadamente 38.4 millones de ha (Challenger, 1998; Cotler, 2003; Rzedowski, 1992). Estos ecosistemas se distribuyen a lo largo de las cadenas monta&ntilde;osas en altitudes que varian entre 1,200 y 2,800 m (Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a &#91;INEGI&#93;, 1992; Rzedowski, 1992). En M&eacute;xico, cerca del 35 % del &aacute;rea de distribuci&oacute;n natural de los bosques templados ha sido deforestado (Challenger, 1998). Por otro lado, los bosques templados han sido fuertemente impactados por el manejo forestal, ya que esta actividad modifica la composici&oacute;n de especies, las condiciones microclim&aacute;ticas, los flujos de materiales y la tasa de formaci&oacute;n de claros (Mart&iacute;nez&#45;Falc&oacute;n, Moreno, Ch&aacute;vez&#45;Pe&oacute;n, &amp; Pav&oacute;n, 2006; Moreno, Guevara, S&aacute;nchez&#45;Rojas, T&eacute;llez, &amp; Verd&uacute;, 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A la fecha, se carece de estudios que hayan evaluado el efecto de las diferentes pr&aacute;cticas de manejo forestal sobre la biodiversidad y los procesos ecosist&eacute;micos. Sin embargo, se ha incrementado el uso de estrategias de explotaci&oacute;n forestal que pretenden disminuir la tasa de deforestaci&oacute;n de los bosques templados en M&eacute;xico. Una de estas pr&aacute;cticas es el corte selectivo de &aacute;rboles, en el que se mantiene una cubierta arb&oacute;rea como fuente de semillas (Daniel, Helms, &amp; Baker, 1993). Aunque esta pr&aacute;ctica ofrece valor para la conservaci&oacute;n, a&uacute;n no son claros los efectos que este tipo de explotaci&oacute;n forestal tiene sobre los procesos ecol&oacute;gicos de los bosques templados, ya que la informaci&oacute;n es limitada para entender las diferencias entre comunidades forestales y los diferentes estados sucesionales (N&aacute;var&#45;Ch&aacute;idez &amp; Jurado&#45;Ybarra, 2009).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo principal de la presente investigaci&oacute;n fue comparar la biomasa de ra&iacute;ces gruesas y finas entre zonas de un bosque conservado y zonas de un bosque bajo con manejo forestal de corte selectivo, con el fin de evaluar si esta pr&aacute;ctica tiene un efecto que perjudique el desarrollo de las ra&iacute;ces en bosques de pino&#45;encino.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trabajo se realiz&oacute; en la unidad de manejo ambiental con aprovechamiento forestal denominada "Rancho Santa Elena" (SEMARNAT&#45;UMA&#45;EX&#45;0027&#45;HGO). El sitio se ubica en el municipio de Huasca de Ocampo (20&deg; 06' 07''&#45; 20&deg; 09' 50'' N y 98&deg; 30' 04''&#45; 98&deg; 32' 06'' O; 2,300&#45;2,700 m de altitud) en la Sierra de las Navajas en el estado de Hidalgo, M&eacute;xico (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n3/a4f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). La zona presenta un clima templado h&uacute;medo con lluvias en verano y oto&ntilde;o, con presencia de can&iacute;cula en julio. La precipitaci&oacute;n promedio anual es de 836.7 mm y la temperatura promedio anual es de 13.3 &deg;C (estaci&oacute;n meteorol&oacute;gica El Zembo; Pav&oacute;n &amp; Meza&#45;S&aacute;nchez, 2009). El tipo de suelo pertenece a la unidad Andosol, subunidad Andosol &oacute;crico, derivado de calizas, lutitas y areniscas (Consejo Estatal de Ecolog&iacute;a &#91;COEDE&#93;, 2001). La vegetaci&oacute;n predominante en el sitio es el bosque de pino&#45;encino con 90 % de la extensi&oacute;n del rancho (944 ha). Una extensi&oacute;n considerable del bosque se mantiene con fines de conservaci&oacute;n (219 ha) y el resto tiene aprovechamiento forestal. El manejo forestal m&aacute;s com&uacute;n es el m&eacute;todo silv&iacute;cola de &aacute;rboles semilleros o "&aacute;rboles padre" (Musalem, S&aacute;nchez, &amp; Becerra, 1998), pero adem&aacute;s, se realiza el corte selectivo y la plantaci&oacute;n de <i>Pinus patula.</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en dos condiciones de bosque, una sujeta a manejo forestal de corte selectivo (25 ha) y otra en un bosque conservado (28 ha) (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n3/a4f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). El bosque conservado presenta un dosel cerrado de &aacute;rboles de pino <i>(Pinus patula</i> Schltdl. &amp; Cham. y <i>Pinus teocote</i> Schltdl. &amp; Cham.), encino <i>(Quercus crassifolia</i> Trel., <i>Quercus laurina</i> Liebm. ex A. DC. y <i>Quercus rugosa</i> (Masam.) J. C. Liao) y otras especies le&ntilde;osas de talla menor como <i>Arbutus</i> sp. L. El bosque manejado comparte las especies arb&oacute;reas con el bosque conservado. Ambos sitios poseen topograf&iacute;a similar y no han ocurrido incendios por lo menos en los &uacute;ltimos 40 a&ntilde;os. Durante los a&ntilde;os 2003 y 2004 se cort&oacute; cerca del 10 % de los &aacute;rboles en el bosque con manejo, mientras que el bosque conservado se ha mantenido sin cortas.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trabajo de campo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se colectaron muestras cil&iacute;ndricas de suelo de 8 cm de di&aacute;metro y 30 cm de profundidad mediante un muestreo sistem&aacute;tico en forma de X, separando cada muestra con una distancia de 10 m (Keyes &amp; Grier, 1981). En cada sitio (bosque conservado y bosque con manejo forestal) se colectaron 60 muestras de suelo que fueron colocadas en bolsas de pl&aacute;stico, etiquetadas y guardadas hasta su procesamiento. El muestreo se realiz&oacute; en &eacute;poca de lluvias de agosto a noviembre de 2004. Adem&aacute;s, se estim&oacute; la abundancia de pinos y encinos, para lo cual se realizaron dos transectos de 5 x 150 m en cada sitio (Krebs, 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trabajo de laboratorio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada muestra de suelo fue tamizada (malla de 0.12 mm) para deshacer grumos y eliminar hojas, madera y fauna. Este procedimiento se repiti&oacute; en tres ocasiones para cada muestra. Las ra&iacute;ces fueron separadas manualmente (Pav&oacute;n, 2005; Vogt, Vogt, &amp; Bloomfield, 1998) y se lavaron para eliminar completamente los restos de tierra, despu&eacute;s fueron secadas en una estufa (LAB&#45;LINE, modelo 3513) a 70 &deg;C durante tres d&iacute;as. Todo el procedimiento fue realizado cuidadosamente para evitar la p&eacute;rdida de las ra&iacute;ces. Posteriormente, &eacute;stas fueron clasificadas, con base en el di&aacute;metro, como ra&iacute;ces finas (&lt; 3 mm) y gruesas (&gt; 3 mm). La clasificaci&oacute;n se realiz&oacute; con ayuda de un vernier para tomar las medidas del di&aacute;metro de las ra&iacute;ces. Finalmente, la biomasa seca de las ra&iacute;ces fue pesada en una balanza de 0.01 g de precisi&oacute;n (OHAUS, modelo CT 200) (Newbold, 1968).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, una muestra compuesta de suelo de cada sitio fue analizada para determinar la densidad aparente, textura, pH (KCl 1:2.5), conductividad el&eacute;ctrica, materia org&aacute;nica, carbono, concentraci&oacute;n de iones y sales intercambiables, (sodio, potasio, calcio, magnesio) y el nitr&oacute;geno total, con el fin de describir las propiedades f&iacute;sico&#45;qu&iacute;micas del suelo (P&eacute;rez, Armesto, &amp; Ruthsatz, 1991).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de los datos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La comparaci&oacute;n de la biomasa de ra&iacute;ces finas entre los sitios se realiz&oacute; con un an&aacute;lisis de varianza usando un modelo completamente aleatorizado con arreglo factorial 2 x 2: el sitio (bosque conservado y bosque manejado) y el tipo de ra&iacute;z (ra&iacute;ces finas y ra&iacute;ces gruesas). Previo al an&aacute;lisis, los datos de biomasa de ra&iacute;ces fueron transformados con (Y+1)<sup>1/2</sup>, para cumplir con el supuesto de normalidad de los datos. La normalidad se verific&oacute; con la prueba de Shapiro&#45;Wilk (Zar, 1999). Los an&aacute;lisis se realizaron usando el paquete estad&iacute;stico Systat versi&oacute;n 12.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tanto en bosque conservado como en el manejado se encontraron las mismas especies de pinos <i>(Pinus teocote, P. montezumae</i> y <i>P. patula)</i> y encinos <i>(Quercus crassifolia, Q. laurina</i> y <i>Q. rugosa).</i> El n&uacute;mero de &aacute;rboles fue mayor en el bosque conservado que en el bosque manejado. El bosque conservado tuvo 1,093 pinos&middot;ha<sup>&#45;1</sup> y 400 encinos&middot;ha<sup>&#45;1</sup>, mientras que el bosque manejado present&oacute; 667 pinos&middot;ha<sup>&#45;1</sup> y 213 encinos&middot;ha<sup>&#45;1</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La biomasa promedio de ra&iacute;ces en el bosque con manejo forestal fue de 3.05 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> (E.E. = 0.25) y de 3.39 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> (E.E. = 0.24) en el bosque conservado. Estos valores no difirieron estad&iacute;sticamente <i>(F =</i> 1.77, <i>P</i> = 0.185). En ambos sitios, las ra&iacute;ces finas ocuparon el mayor porcentaje de las ra&iacute;ces con 66.8 % en el bosque con manejo y 60.9 % en el bosque conservado. Las diferencias entre la biomasa de ra&iacute;ces finas y gruesas fue significativa <i>(F</i> = 46.07, <i>P</i> = 0.0001) (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n3/a4f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>), mientras que la interacci&oacute;n entre sitios y tipo de ra&iacute;z no fue significativa (F = 1.71, <i>P</i> = 0.193). La biomasa de ra&iacute;ces estimada en este trabajo es de las m&aacute;s bajas que se han reportado para bosques templados. En algunas regiones de Chile se han encontrado valores de biomasa de ra&iacute;ces superficiales (&lt; 3 mm de di&aacute;metro) que var&iacute;an de 2.5 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> hasta 100 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> en bosques mixtos de con&iacute;feras y laurifoliadas, respectivamente (Burke &amp; Raynal, 1994; P&eacute;rez et al., 1991). El valor obtenido en el bosque conservado fue menor a lo reportado en otros bosques de pino&#45;encino con valores alrededor de 5.4 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> (McClaugherty, Aber, &amp; Melillo, 1982). Sin embargo, el valor encontrado en nuestro trabajo es muy similar a lo reportado para un bosque de <i>Pseudotsuga menziesii,</i> en el que se estim&oacute; un valor de 3.2 Mg&middot;ha<sup>&#45;1</sup> (E.E. = 1.92) (Keyes &amp; Grier, 1981). Estas diferencias en los valores de biomasa pueden ser causadas por las condiciones particulares de cada sitio como las clim&aacute;ticas, ed&aacute;ficas y de las especies dominantes (Pritchett, 1986). Otros factores que afectan el crecimiento de las ra&iacute;ces son la edad de los individuos, la disponibilidad de agua y de nutrientes, la temperatura, el grado de compactaci&oacute;n del suelo, aireaci&oacute;n y la presencia de sustancias t&oacute;xicas (Makkonen &amp; Helmisaari, 1998). Por tanto, dada la alta heterogeneidad ambiental, las comparaciones entre sitios deban ser tomadas con precauci&oacute;n. Adem&aacute;s, las estimaciones de biomasa subterr&aacute;nea tienen problemas metodol&oacute;gicos, ya que algunas t&eacute;cnicas de muestreo subestiman y otras sobreestiman dicha biomasa (Neill, 1992).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El suelo de los sitios fue similar con textura de tipo migaj&oacute;n arenoso y migaj&oacute;n arcilloso arenoso, ambos suelos fueron &aacute;cidos con pH entre 4.5&#45;5.1. La conductividad el&eacute;ctrica fue mayor en el bosque conservado y el mayor porcentaje de nitr&oacute;geno se encontr&oacute; en el bosque manejado (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n3/a4c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Una de las principales limitaciones para el desarrollo forestal es la presencia de suelos arcillosos, debido a la escasa penetrabilidad, lo que genera una presencia limitada de ra&iacute;ces finas en bosques de con&iacute;feras con este tipo de suelo (Cozzo, 1976; Rodr&iacute;guez, Hofmann, &amp; Espinosa, 2003). El alto porcentaje de arcilla en el bosque conservado puede ser un factor por el cual la biomasa de ra&iacute;ces fue baja en comparaci&oacute;n con lo reportado para otros ecosistemas similares. Otro factor a considerar es el hecho de que la biomasa se estim&oacute; a partir de muestreos a 30 cm de profundidad, por lo que, el valor reportado podr&iacute;a ser una subestimaci&oacute;n. No existe una estandarizaci&oacute;n metodol&oacute;gica sobre la profundidad de muestreo de suelo para estimar biomasa subterr&aacute;nea a pesar de que el volumen de suelo disponible para las ra&iacute;ces est&aacute; determinado por la profundidad del suelo (Pritchett, 1986). En tal sentido, la profundidad del suelo es generalmente determinada de forma arbitraria por la observaci&oacute;n directa del sistema de ra&iacute;ces (Stone, 1987). Por tanto, un conocimiento mejor de la densidad y distribuci&oacute;n de las ra&iacute;ces finas y gruesas de los &aacute;rboles en la profundidad, y su relaci&oacute;n con las propiedades del suelo, puede constituir una herramienta importante en la elaboraci&oacute;n de modelos para predecir la productividad subterr&aacute;nea de cada sitio, que a su vez permitan mejores estimaciones de captura de carbono.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De las variables del medio f&iacute;sico donde se desarrollan las ra&iacute;ces se puede destacar el contenido de carbono. &Eacute;ste interviene en la formaci&oacute;n y estabilidad de la estructura del suelo, influyendo en la din&aacute;mica del agua y del aire; adem&aacute;s la mineralizaci&oacute;n del carbono determina la disponibilidad de nitr&oacute;geno (Echeverr&iacute;a, San Mart&iacute;n, &amp; Bergonzi, 1996). El contenido de carbono, debido a su elevada capacidad de intercambio cati&oacute;nico org&aacute;nico, se relaciona positivamente con la disponibilidad de calcio, potasio y magnesio (Brejda, Karlen, Smith, &amp; Allan, 2000). En este sentido, el contenido de materia org&aacute;nica del suelo en ambos sitios fue similar, por lo que, consideramos que los valores registrados de biomasa de ra&iacute;ces son en parte reflejo de las caracter&iacute;sticas ed&aacute;ficas ya mencionadas. La similitud en el porcentaje de ra&iacute;ces finas en ambos sitios puede ser tambi&eacute;n el reflejo de la relativa homogeneidad de las condiciones qu&iacute;micas del suelo en los dos tipos de bosque.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque manejado tuvo una menor abundancia arb&oacute;rea que el bosque conservado como resultado del corte selectivo de aproximadamente 10 % del arbolado, entre 2003 y 2004. Sin embargo, tres a&ntilde;os despu&eacute;s de la corta no encontramos diferencias en la biomasa superficial de ra&iacute;ces entre ambos bosques. Esta nula diferencia podr&iacute;a ser el resultado de una reducci&oacute;n en la competencia subterr&aacute;nea que permiti&oacute; el crecimiento de las ra&iacute;ces superficiales para cubrir los claros dejados por la corta de &aacute;rboles. Sin embargo, podr&iacute;a esperarse que las diferencias en biomasa si ocurran a una profundidad mayor del suelo por la alta contribuci&oacute;n de ra&iacute;ces gruesas, cuya principal funci&oacute;n ser&iacute;a la del sost&eacute;n del tallo. Por otro lado, en un estudio previo se evalu&oacute; la diversidad de la mesofauna del suelo en los mismos fragmentos de bosque (Moreno, Guevara, S&aacute;nchez&#45;Rojas, T&eacute;llez, &amp; Verd&uacute;, 2008). Los resultados de ese estudio se&ntilde;alan que la riqueza, la diversidad y la equitatividad en el bosque manejado fueron mayores que en el bosque conservado. Esto debido posiblemente a un incremento de la disponibilidad de microambientes que el propio manejo forestal gener&oacute;. Estos resultados junto con lo reportado en nuestro trabajo hacen suponer que la t&eacute;cnica de manejo forestal de tipo de corte selectivo podr&iacute;a ser ambientalmente adecuada para la conservaci&oacute;n de los procesos ecol&oacute;gicos de los ecosistemas boscosos de pino&#45;encino.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>          <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque debido a las limitaciones de este trabajo no fue posible determinar los factores que influyen en la biomasa de ra&iacute;ces de cada sitio, al parecer, el manejo forestal de tipo de corte selectivo no afect&oacute; las condiciones ambientales que permiten una biomasa superficial de ra&iacute;ces similar a la de bosque conservado bajo condiciones naturales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se agradece a la Biol. Sof&iacute;a Mendoza Castillo por su ayuda en el trabajo de campo y laboratorio, a la M. C. Cecilia Ch&aacute;vez&#45;Pe&oacute;n y al Ing. Roberto Campuzano por las facilidades que nos brindaron para realizar los muestreos en el Rancho Santa Elena. Este trabajo fue financiado por el proyecto PI&#45;UAEH "Influencia de las pr&aacute;cticas de manejo en la conservaci&oacute;n de la biodiversi&#45;dad de bosques templados del estado de Hidalgo".</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	         <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p> 	     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baker, T. T., Conner, W. H., Lockaby, B. G., Stanturf, J. A., &amp; Burke, M. K. (2001). Fine root productivity and dynamics on a forested floodplain in South Carolina. <i>Soil Science Society of American Journal, 65,</i> 545&#45;556. doi: 10.2136/sssaj2001.652545x</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620309&pid=S2007-4018201200030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bowen, G. D. (1984). Roots as a component of tree productivity. In M. G. R. Cannell (Ed.), <i>Attributes of trees as crop plants</i> (pp. 303&#45;315). Huntingdon: Institute of Terrestrial Ecology.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620310&pid=S2007-4018201200030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brejda, J. J., Karlen, D. L., Smith, J. L., &amp; Allan, D. L. (2000). Identification of regional soil quality factors and indicators: II. Northern Mississippi loess hills and palouse prairie. <i>Soil Science Society of American Journal, 64,</i> 2125&#45;2135. doi: 10.2136/ sssaj2000.6462125x</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620312&pid=S2007-4018201200030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Burke, M. K., &amp; Raynal, D. J. (1994). Fine root growth phenology, production, and turnover in a northern hardwood forest ecosystem. <i>Plant and Soil,</i> 162, 135&#45;146. doi: 10.1007/BF01416099</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620313&pid=S2007-4018201200030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Challenger, A. (1998). <i>Utilizaci&oacute;n y conservaci&oacute;n de los ecosistemas terrestres de M&eacute;xico: Pasado, presente y futuro.</i> M&eacute;xico D.F.: CONABIO&#45;UNAM&#45; Sierra Madre, S. C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620314&pid=S2007-4018201200030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Consejo Estatal de Ecolog&iacute;a (COEDE). (2001). <i>Ordenamiento ecol&oacute;gico territorial del estado de Hidalgo, M&eacute;xico.</i> Pachuca, M&eacute;xico: Autor.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620316&pid=S2007-4018201200030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cotler, H. (2003). <i>Caracter&iacute;sticas y manejo de suelos en ecosistemas templados de monta&ntilde;a.</i> M&eacute;xico D.F.: Direcci&oacute;n de Manejo Integral de Cuencas H&iacute;dricas&#45;Instituto Nacional de Ecolog&iacute;a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620318&pid=S2007-4018201200030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cozzo, D. (1976). <i>Tecnolog&iacute;a de la forestaci&oacute;n en Argentina y Am&eacute;rica Latina.</i> Buenos Aires: Hemisferio Sur.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620320&pid=S2007-4018201200030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Daniel, T. W., Helms, J. A., &amp; Baker, F. S. (1993). <i>Principios de silvicultura.</i> M&eacute;xico D.F.: McGraw&#45;Hill.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620322&pid=S2007-4018201200030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donoso, S., S&aacute;nchez, C., Obispo, A., &amp; Herrera, M. (2002). Evaluaci&oacute;n de las modificaciones al sistema radical de eucalipto causadas por el laboreo. <i>Quebr@cho, Revista de Ciencias Forestales, 9,</i> 54&#45;59. Obtenido de <a href="http://redalyc.uaemex.mx/pdf/481/48100905.pdf" target="_blank">http://redalyc.uaemex.mx/pdf/481/48100905.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620324&pid=S2007-4018201200030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Echeverr&iacute;a, H. E., San Mart&iacute;n, N. F., &amp; Bergonzi, R. (1996). Minera&#45;lizaci&oacute;n de azufre y su relaci&oacute;n con la de nitr&oacute;geno en suelos agr&iacute;colas. <i>Ciencias del Suelo, 14,</i> 197&#45;109. Obtenido de <a href="http://www.suelos.org.ar/publicaciones/vol_14n2/Echeverria.pdf" target="_blank">http://www.suelos.org.ar/publicaciones/vol_14n2/Echeverria.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620325&pid=S2007-4018201200030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gill, R. A., &amp; Jackson, R. B. (2000). Global patterns of root turnover for terrestrial ecosystems. <i>New Phytologist,</i> 147,13&#45;31. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/2588686" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/2588686</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620326&pid=S2007-4018201200030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a (INEGI). (1992). <i>S&iacute;ntesis geogr&aacute;fica del estado de Hidalgo.</i> Pachuca, M&eacute;xico: Autor.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620327&pid=S2007-4018201200030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jarvis, P. G., Saugier, B., &amp; Schulze, E. D. (2001). Productivity of boreal forests. In J. Roy, A. Saugier, &amp; H. A. Mooney (Eds.), <i>Terrestrial global productivity</i> (pp. 211&#45;244). San Diego: Academic Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620329&pid=S2007-4018201200030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Keyes, M. R., &amp; Grier, C. C. (1981). Above&#45; and below&#45;ground net production in 40&#45;years&#45;old Douglas&#45;fir on low and high productivity sites. <i>Canadian Journal of Forest Research, 11,</i> 599&#45;605. doi: 10.1139/x81&#45;082</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620331&pid=S2007-4018201200030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Krebs, C. (1999). <i>Ecological methodology</i> (2a ed.). Menlo Park, California: Addison Wesley Longman Inc.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620332&pid=S2007-4018201200030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lavelle, P., &amp; Spain, A. V. (2001). <i>Soil ecology.</i> Dordrecht, The Netherlands: Kluwer Academic Publisher.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620334&pid=S2007-4018201200030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MacDiken, K. G. (1997). <i>A Guide to monitoring carbon storage in forestry and agroforestry projects.</i> Arlington, TX, USA: Winrock International.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620336&pid=S2007-4018201200030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McClaugherty, C. A., Aber, J. D., &amp; Melillo, J. M. (1982). The role of fine roots in the organic matter and nitrogen budgets of two forest ecosystems. <i>Ecology, 63,</i> 1481&#45;1490. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/1938874" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/1938874</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620338&pid=S2007-4018201200030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Makkonen, K., &amp; Helmisaari, H. (1998). Seasonal and yearly variations of fine&#45;root biomass and necromass in a Scots pine <i>(Pinus sylvestris</i> L.) stand. <i>Forest Ecology and Management, 102,</i> 283&#45;290. doi: 10.1016/S0378&#45;1127(97)00169&#45;2</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620339&pid=S2007-4018201200030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez&#45;Falc&oacute;n, A. P., Moreno, C. E., Ch&aacute;vez&#45;Pe&oacute;n, C., &amp; Pav&oacute;n, N. P. (2006). Biodiversidad de meso y macrofauna y su influencia en la descomposici&oacute;n de la hojarasca en un bosque templado sujeto a manejo forestal. In E. Estrada, J. Romero, A. Equihua, C. Luna, &amp; J. L. Rosas (Eds.), <i>Entomolog&iacute;a mexicana Vol. 5 Tomo 1</i> (pp. 321&#45;326). Texcoco, M&eacute;xico: Sociedad Mexicana de Entomolog&iacute;a&#45;Colegio de Posgraduados.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620340&pid=S2007-4018201200030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moreno, C. E., Guevara, R., S&aacute;nchez&#45;Rojas, G., T&eacute;llez, D., &amp; Verd&uacute;, J.R. (2008). Community level patterns in diverse systems: A case study of litter fauna in a Mexican pine&#45;oak forest using higher taxa surrogates and re&#45;sampling methods. <i>Acta Oecologica,</i> 33, 73&#45;84. doi: 10.1016/j.actao.2007.09.002</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620342&pid=S2007-4018201200030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Musalem, F. J., S&aacute;nchez, H., &amp; Becerra, F. 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Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/1940044" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/1940044</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620346&pid=S2007-4018201200030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Newbold, P. J. (1968). Methods of estimating root production. In United Nations Educational, Scientific and Cultural Organization (UNESCO) (Ed.), <i>Functioning of terrestrial ecosystems at the primary production level</i> (pp. 187&#45;190). Belgium: UNESCO.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620347&pid=S2007-4018201200030000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pav&oacute;n, N. P. (2005). Biomass and root production of two plant life forms in a semiarid Mexican scrub: Responses to soil nitrogen availability. <i>Canadian Journal of Botany, 83,</i> 1317&#45;1321. doi: 10.1139/n05&#45;113</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620349&pid=S2007-4018201200030000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pav&oacute;n, N. P., &amp; Meza&#45;S&aacute;nchez, M. (2009). <i>Cambio clim&aacute;tico es el estado de Hidalgo: Clasificaci&oacute;n y tendencias clim&aacute;ticas.</i> Pachuca, M&eacute;xico: Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Hidalgo.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620350&pid=S2007-4018201200030000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez, C., Armesto, J. J., &amp; Ruthsatz, B. (1991). Descomposici&oacute;n de hojas, biomasa de ra&iacute;ces y caracter&iacute;sticas de los suelos en bosques mixtos de con&iacute;feras y especies laurifoliadas en el Parque Nacional Chilo&eacute;, Chile. <i>Revista Chilena de Historia Natural, 64,</i> 479&#45;490. 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(1986). <i>Suelos forestales: Propiedades, conservaci&oacute;n y mejoramiento.</i> M&eacute;xico D.F.: Limusa.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620353&pid=S2007-4018201200030000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rapport, D. J., Costanza, R., &amp; McMichael, A. J. (1998). Assessing ecosystem health. <i>Trends in Ecology &amp; Evolution, 13,</i> 397&#45;402. doi: 10.1016/S0169&#45;5347(98)01449&#45;9</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620355&pid=S2007-4018201200030000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez, R., Hofmann, M., &amp; Espinosa, D. (2003). Biomass partitioning and leaf area of <i>Pinus radiata</i> trees subjected to silvopas&#45;toral and conventional forestry in the VI region, Chile. <i>Revista Chilena de Historia Natural, 76,</i> 437&#45;449.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620356&pid=S2007-4018201200030000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski, J. (1992). Diversidad y or&iacute;genes de la flora fanerog&aacute;mica de M&eacute;xico. In G. Halftter (Ed.), <i>La diversidad biol&oacute;gica de Iberoam&eacute;rica</i> (pp. 313&#45;335). Xalapa, M&eacute;xico: Instituto de Ecolog&iacute;a A. C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620358&pid=S2007-4018201200030000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Santantonio, D. (1980). Seasonal dynamics of fine roots in mature stands of Douglas&#45;fir of different water regimens &#45; A preliminary report. In A. Riedacker, &amp; J. Gagnaire&#45;Michard (Eds.), <i>Symposium: Root physiology and symbiosis, Nancy</i> (pp. 190&#45;203). Sei&#45;champs, France: Centre Nationale de Recherches Foresti&egrave;res.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620360&pid=S2007-4018201200030000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stone, E. L., &amp; Kalisz, P. J. (1987). On the maximum exent of tree roots. <i>Forest Ecology and Managament, 46,</i> 59&#45;102. doi: 10.1016/0378&#45;1127(91)90245&#45;Q</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620362&pid=S2007-4018201200030000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vogt, H. A., Vogt, D. J., &amp; Bloomfield, J. (1998). Analysis of some direct and indirect methods for estimating root biomass and production of forest at an ecosystem level. <i>Plant and Soil, 200,</i> 71&#45;89. 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Restoring ecosystem health in ponderosa Pine forest of the Southwest. <i>Journal of Forestry, 95,</i> 23&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620364&pid=S2007-4018201200030000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zar, J. (1999). <i>Bioestatistical analysis</i> (4a ed.). New York: Prentice Hall.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6620366&pid=S2007-4018201200030000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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