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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente]]></journal-title>
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<article-id pub-id-type="doi">10.5154/r.rchscfa.2011.01.012</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Distancia radial al agua, cobertura de escape e indicios de coyote (Canis latrans), asociados a la presencia del venado cola blanca (Odocoileus virginianus)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The effect of radial distance from water sources (RDW) on plant volume, hiding cover (HC) and the presence of white-tailed deer was assessed. The study was conducted in the state of Puebla, Mexico. Stratified random sampling was used to select five areas with a RDW of less than 800 m, four between 800-1,600 m and four greater than 1,600 m. Plant volume was estimated in these areas and they were the starting point of transects in which HC and the number of white-tailed deer and coyote fecal pellet groups (PGs) were estimated. The number of white-tailed deer PGs increased as the RDW increased (Tukey; P < 0.05), while coyote PGs remained within the 800-m radius (X² = 0.004). The RDW did not affect HC (Tukey, P &gt; 0.05). The relationship between RDW, HC and PGs was established using Poisson and polynomial regression. Poisson regression showed that RDW and HC significantly changed (X²; P < 0.0004 and P < 0.0001) the PG number. The polynomial equation showed that HC has a good correlation (R² = 0.72) with PGs.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Distancia radial al agua, cobertura de escape e indicios de coyote (<i>Canis latrans</i>), asociados a la presencia del venado cola blanca (<i>Odocoileus virginianus</i>)</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Radial distance from water sources, hiding cover and coyote (<i>Canis latrans</i>) signs associated with the presence of white&#150;tailed deer (<i>Odocoileus virginianus</i>)</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Oscar A. Villarreal&#150;Espino&#150;Barros<sup>1</sup> ; Fernando X. Plata&#150;P&eacute;rez<sup>2*</sup>; Germ&aacute;n D. Mendoza&#150;Mart&iacute;nez<sup>2</sup>; Jos&eacute; A. Mart&iacute;nez&#150;Garc&iacute;a<sup>2</sup>; Pedro A. Hern&aacute;ndez&#150;Garc&iacute;a<sup>2</sup>; Jos&eacute; L. Arcos&#150;Garc&iacute;a<sup>3</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla. 4 sur 304, Colonia Centro, Tecamachalco, Puebla, M&eacute;xico. C. P. 75480.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Departamento de Producci&oacute;n Agr&iacute;cola y Animal, Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana. Calzada del hueso 1100, Col. Villa Quietud, Delegaci&oacute;n Coyoac&aacute;n, M&eacute;xico. C. P. 04970. Tel. 525554837000 ext. 3109, fax 525554837238. (*Autor para correspondencia)</i> Correo&#150;e: <a href="mailto:ppfx2221@correo.xoc.uam.mx">ppfx2221@correo.xoc.uam.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Zootecnia, Universidad del Mar, Campus Puerto Escondido, Campus Puerto Escondido. Ciudad Universitaria, Mixtepec, Oaxaca, M&eacute;xico. C. P. 71980.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 21 de enero, 2011    <br> 	Aceptado: 24 de febrero, 2012</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto de la distancia radial al agua (DRA) sobre el volumen vegetal, la cobertura de escape (CE) y la presencia del venado cola blanca, se evalu&oacute;. El trabajo se realiz&oacute; en el estado de Puebla, M&eacute;xico. Cinco &aacute;reas con una DRA menor a 800 m, cuatro entre 800&#150;1,600 y cuatro mayores a 1,600 m, fueron seleccionadas utilizando un modelo completamente al azar. El volumen vegetal se estim&oacute; en estas &aacute;reas y fueron el punto de inicio de transectos en los cuales se estim&oacute; la CE y el n&uacute;mero de grupos fecales (GFs) de venado cola blanca y coyote. Los GFs de venado cola blanca aumentaron conforme aumentaba la DRA (Tukey; <i>P</i> &lt; 0.05) mientras que los de coyote se mantuvieron dentro de los 800 m de radio (<i>X<sup>2</sup></i> = 0.004). La DRA no afect&oacute; la CE (Tukey; <i>P &gt;</i> 0.05). La relaci&oacute;n entre la DRA, CE y GFs, se estableci&oacute; con un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n de Poisson y un polinomial. La regresi&oacute;n de Poisson mostr&oacute; que la DRA y la CE modifican significativamente (X<sup>2</sup>; <i>P</i> &lt; 0.0004 y <i>P</i> &lt; 0.0001) el n&uacute;mero de GFs. La ecuaci&oacute;n polinomial mostr&oacute; que la CE tiene buena correlaci&oacute;n (R<sup>2</sup> = 0.72) con los GFs.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Fauna silvestre, c&eacute;rvidos, h&aacute;bitat, densidad vegetal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The effect of radial distance from water sources (RDW) on plant volume, hiding cover (HC) and the presence of white&#150;tailed deer was assessed. The study was conducted in the state of Puebla, Mexico. Stratified random sampling was used to select five areas with a RDW of less than 800 m, four between 800&#150;1,600 m and four greater than 1,600 m. Plant volume was estimated in these areas and they were the starting point of transects in which HC and the number of white&#150;tailed deer and coyote fecal pellet groups (PGs) were estimated. The number of white&#150;tailed deer PGs increased as the RDW increased (Tukey; <i>P</i> &lt; 0.05), while coyote PGs remained within the 800&#150;m radius (<i>X<sup>2</sup></i> = 0.004). The RDW did not affect HC (Tukey, <i>P</i> &gt; 0.05). The relationship between RDW, HC and PGs was established using Poisson and polynomial regression. Poisson regression showed that RDW and HC significantly changed (X<sup>2</sup>; <i>P</i> &lt; 0.0004 and <i>P</i> &lt; 0.0001) the PG number. The polynomial equation showed that HC has a good correlation (R<sup>2</sup> = 0.72) with PGs.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> wildlife, cervids, habitat, plant density.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el estado de Puebla, el &aacute;rea potencial de explotaci&oacute;n del venado cola blanca es de m&aacute;s de 500,000 ha (L&oacute;pez&#150;T&eacute;llez, Mandujano, &amp; Ya&ntilde;es, 2007). La cobertura vegetal, el espacio, la calidad del h&aacute;bitat y el agua son factores limitantes para el crecimiento de la especie (Villarreal, 1999). De estos, el agua es el nutriente m&aacute;s cr&iacute;tico (Ram&iacute;rez&#150;Lozano, 2004), por tal raz&oacute;n, se ha promovido el aumento de las fuentes de agua (Villarreal, 2006). Sin embargo, el establecimiento de fuentes adicionales aumenta la presencia de diversos animales depredadores, tales como el coyote y el zorro, adem&aacute;s de diversos felinos (Epaphras et al., 2008), lo cual, puede ahuyentar a los venados o aumentar su radio de actividad. Por otro lado, en las regiones &aacute;ridas, el crecimiento de la vegetaci&oacute;n depende de la precipitaci&oacute;n pluvial, la topograf&iacute;a y tipo de suelo. En estas regiones, el escurrimiento del agua modifica la distribuci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n (Yu, Gao, Epstein, &amp; Zhang, 2008). Los cambios en &eacute;sta pueden modificar la cobertura de escape (CE), la cual es el tipo de cobertura que le permite al animal esconderse (DePerno, Jenks, &amp; Griffin, 2003; Mysterud &amp; &Oslash;stbye, 1999). La cobertura estimada en las &aacute;reas de descanso utilizadas por el venado cola blanca es de 53.9 % en promedio (Avey et al., 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas del h&aacute;bitat del venado cola blanca en las regiones &aacute;ridas y tropicales de M&eacute;xico han sido estudiadas (Bello, Gallina, Equihua, Mandujano, &amp; Delfin, 2001; Mandujano, Gallina, Arceo, &amp; P&eacute;rez, 2004; Ortiz&#150;Mart&iacute;nez, Gallina, Briones, &amp; Gonz&aacute;lez, 2005). Los resultados muestran que la estructura de la vegetaci&oacute;n, CE y pendiente son m&aacute;s importantes que el agua para definir la presencia del venado. Sin embargo, el porcentaje reportado de CE requerido para favorecer la presencia de dicha especie es variable. En consecuencia, es importante definir el porcentaje m&iacute;nimo de CE que aumenta la presencia del venado, y el tama&ntilde;o del &aacute;rea alrededor de los aguajes donde el venado puede localizarse. Esto permitir&aacute; generar pr&aacute;cticas de manejo, que incrementen la presencia del mismo en las Unidades de Manejo (UMAs) para la conservaci&oacute;n de la vida silvestre. Con base en lo anterior, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la distancia radial al agua (DRA) sobre la cobertura de escape (CE) y el n&uacute;mero de grupos fecales (GFs) de venado cola blanca y coyote. La relaci&oacute;n entre la CE y la presencia de GFs fue establecida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto de la distancia radial al agua sobre la cobertura de escape y la presencia de indicios fecales de venado cola blanca y coyote, se evalu&oacute; en tres intervalos de distancia (tratamientos) a aguajes permanentes. El primero (T1) incluy&oacute; desde 0 hasta 799 m radiales, el segundo (T2) fue de 800 a 1,599 m y el tercero (T3) de 1,600 m en adelante. El trabajo se realiz&oacute; en dos UMAs localizadas en la comunidad de Santa Cruz Nuevo (18&deg;20' N y 97&deg;51' W), municipio de Totoltepec de Guerrero, Puebla, M&eacute;xico, en el Valle Tehuac&aacute;n&#150;Cuicatl&aacute;n. Las unidades suman en total una superficie de 5,309.44 ha. Los climas predominantes son (A)C(wo), con temperatura media anual de 22 a 25 &deg;C y precipitaci&oacute;n anual de 759 a 950 mm; y C(wo), con temperatura media anual de 17 a 19 &deg;C y precipitaci&oacute;n pluvial de 650 a 700 mm. La altitud var&iacute;a de 1,300 a 2,200 m. La pendiente var&iacute;a del 20 al 70 % de inclinaci&oacute;n con suelo somero de 0 a 25 cm (Arriaga et al., 2000). Los tipos de vegetaci&oacute;n son: bosque tropical caducifolio, matorral arborescente, matorral mediano subinerme, encinos y selva mediana subcaducifolia espinosa (Rzedowski, 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la primavera del a&ntilde;o 2010, se realizaron cuatro recorridos para la identificaci&oacute;n y referenciaci&oacute;n geogr&aacute;fica de todas las fuentes permanentes de agua. Posteriormente, el &aacute;rea se cuadricul&oacute; con el programa Map&#150;source de Garmin&reg;, utilizando segmentos equivalentes a 500 m de lado. La distancia al aguaje permanente m&aacute;s cercano se midi&oacute; desde el punto central de cada cuadro. Con esta informaci&oacute;n, los cuadros se estratificaron y cinco unidades (repeticiones) de cada tratamiento se seleccionaron en forma completamente al azar. En los puntos seleccionados para el muestreo se establecieron parcelas de 10 x 5 m<sup>2</sup> y se estim&oacute; el volumen vegetal. El volumen (m<sup>3</sup>) de las especies de porte erecto presentes en cada cuadro primario se estim&oacute;, con la finalidad de conocer el volumen vegetal asociado a la cobertura de escape. Las plantas de todas las especies vegetales presentes se identificaron y contaron. Dos plantas de cada especie (la m&aacute;s grande y la m&aacute;s peque&ntilde;a) se seleccionaron para determinar la altura total, di&aacute;metro del tallo, dos di&aacute;metros basales perpendiculares, dos di&aacute;metros perpendiculares estimados a la altura de la copa y el di&aacute;metro a la altura del pecho (1.50 m). Las mediciones antes mencionadas fueron incorporadas al modelo de Hirata et al. (2007). Este modelo fue desarrollado con especies vegetales de una regi&oacute;n semides&eacute;rtica utilizando el di&aacute;metro de la corona, el di&aacute;metro de la base y la altura de la planta, con la finalidad de estimar el volumen. El volumen de las plantas de cada especie fue multiplicado por el n&uacute;mero total de las mismas dentro de cada cuadrante y el resultado fue extrapolado a m<sup>3&#183;</sup>ha.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto de la distancia al agua sobre la cobertura de escape se evalu&oacute; utilizando 15 transectos con una longitud de 600 a 800 m y un ancho de 5 m. El punto de inicio estuvo localizado en las parcelas utilizadas para caracterizar la vegetaci&oacute;n. La orientaci&oacute;n de los transectos fue variable y se fraccionaron en tramos de 100 m, en los cuales se midi&oacute; el porcentaje de cobertura de escape. El valor promedio de los puntos del transecto fue utilizado en el an&aacute;lisis de varianza (Ratti &amp; Garton, 1996). La estimaci&oacute;n de cobertura se hizo en un di&aacute;metro de 15 m y fue medida en direcci&oacute;n de los cuatro puntos cardinales con un estadal con marcas alternas en color negro y rojo cada 10 cm. El n&uacute;mero de secciones cubiertas por debajo de 1.5 m fue expresado como fracci&oacute;n de la unidad (Griffith &amp; Youtie 1988).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El registro de individuos se realiz&oacute; a trav&eacute;s de m&eacute;todos indirectos de evaluaci&oacute;n, particularmente, a trav&eacute;s del seguimiento de excretas en los transectos utilizados para la evaluaci&oacute;n de la cobertura. La revisi&oacute;n de los transectos se realiz&oacute; entre los meses de marzo y mayo del 2010, utilizando dos observadores por transecto. Los GFs presentes en los transectos se identificaron de acuerdo con la clase de animal (venados y coyotes) a la que pertenec&iacute;an y se referenciaron geogr&aacute;ficamente utilizando un geoposicionador satelital (GPS) marca Garmin&reg;. En forma adicional, cuando se hizo la revisi&oacute;n y posicionamiento geogr&aacute;fico de los aguajes permanentes, las excretas de las especies cercanas a los mismos se identificaron y referenciaron. La DRA de todos los GFs encontrados se estim&oacute; con el programa de computo "Geosource<sup>&reg;</sup>".</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n normal de los valores del porcentaje de cobertura de escape y del n&uacute;mero de indicios fecales de venado, se evalu&oacute; con la prueba Shapiro&#150;Wilk, previo al an&aacute;lisis estad&iacute;stico del volumen vegetal. Dos sitios cuyos valores alteraban la normalidad de la distribuci&oacute;n se excluyeron debido a que la prueba tuvo <i>P</i> &lt; 0.05. El efecto de la distancia al agua sobre el crecimiento de la vegetaci&oacute;n, la cobertura de escape y el n&uacute;mero de indicios fecales de venado cola blanca por transecto, se determin&oacute; con un an&aacute;lisis de varianza (ANDEVA). En &eacute;ste se consideraron tres distancias radiales a los aguajes permanentes: &lt; 800, <u>&gt;</u> 800 y <u>&lt;</u> 1600; &gt; 1600 m, con cinco, cuatro, y cuatro repeticiones, respectivamente. La comparaci&oacute;n de medias se realiz&oacute; con la prueba de Tukey (<i>P</i> = 0.05) (Ratti &amp; Garton, 1996). Los indicios de coyotes no ten&iacute;an una distribuci&oacute;n normal, por tal motivo, el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con una prueba de Kruskal&#150;Wallis para comparar los tratamientos, y una prueba de O'Brien para la homogeneidad de varianza. La relaci&oacute;n entre la cobertura de escape y los indicios fecales se estableci&oacute; con un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n de Poisson y un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n polinomial, ambos con <i>P</i> = 0.05. Dicho an&aacute;lisis genera modelos de predicci&oacute;n que permiten estimar la presencia del venado cola blanca asociada a la distancia radial al agua y la cobertura de escape (Ratti &amp; Garton, 1996). Todos los an&aacute;lisis fueron realizados con el programa JMP7 de SAS (Sall, Creighton, &amp; Lehman, 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados muestran que la estimaci&oacute;n del volumen vegetal por unidad de &aacute;rea no se ve afectada por la distancia radial al agua (<i>P</i> &gt; 0.05), aunque los valores parecen ser menores conforme los sitios de muestreo se acercan a &eacute;sta (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n2/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Dichos resultados coinciden con Marshal, Krausman, Bleich, Rosenstock, y Ballard (2006), quienes mostraron que la biomasa se mantiene relativamente constante a lo largo del a&ntilde;o. Por tanto, en sitios con diferente distancia al agua, la ausencia de diferencias significativas puede ser explicada con base en la ausencia de cambios en el volumen vegetal. En el <a href="/img/revistas/rcscfa/v18n2/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a> tambi&eacute;n se presentan los resultados del an&aacute;lisis de varianza para la cobertura de escape. Se puede observar que la distancia al agua no afect&oacute; a la cobertura de escape (<i>P</i> &gt; 0.05), lo cual es consistente con el hecho de que no existen diferencias significativas en el volumen vegetal. La homogeneidad del volumen vegetal est&aacute; dada por la gran cantidad de arbustivas y agav&aacute;ceas presentes en la zona (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n2/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El trabajo de Dodd y Lauenroth (1997) en &aacute;reas con suelos perturbados muestra que el tipo de vegetaci&oacute;n predominante en una zona depende de la disponibilidad de agua y del tipo de suelo. La vegetaci&oacute;n tambi&eacute;n puede ser afectada por otros factores como la orientaci&oacute;n, pendiente y comunidades de insectos presentes en la zona (Mart&iacute;nez&#150;Ruiz, Fern&aacute;ndez&#150;Santos, &amp; G&oacute;mez&#150;Guti&eacute;rrez, 2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de indicios fecales de venado se increment&oacute; (<i>P</i> &lt; 0.05) conforme aumentaba la distancia al agua, mientras que los indicios de coyotes se mantuvieron dentro de los 800 m del radio de los aguajes (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n2/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Esto coincide con el trabajo de Rosenstock, Ballard, y Devos (1999), quienes mostraron que las fuentes de agua en las regiones &aacute;ridas favorecen el aumento del n&uacute;mero de depredadores. DeStefano, Schmidt, y Devos (2000) documentaron la presencia de coyotes en alrededor de un 73 % de los aguajes, lo cual, modific&oacute; la presencia de algunos tipos de animales. Por otro lado, Patterson &amp; Power (2002) encontraron que, en Canad&aacute;, los coyotes fueron los responsables de un 27 % de la mortalidad de los venados cola blanca. Los resultados del trabajo tambi&eacute;n coinciden con los de Borosky &amp; Mossman (1996), quienes encontraron que la distancia recorrida por los venados aumenta conforme se reduce la disponibilidad del agua. Sin embargo, el &aacute;rea de actividad del venado cola blanca reportada en ese trabajo, fue menor a la reportada por Medina et al. (2008) en zonas &aacute;ridas de nuestro pa&iacute;s. Esto puede explicarse a partir del agua adicional proveniente del consumo de frutos y plantas suculentos en la dieta (Villarreal &amp; Marin, 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de la regresi&oacute;n de Poisson (<a href="/img/revistas/rcscfa/v18n2/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>) muestran que la distancia al agua y la cobertura de escape modifican el n&uacute;mero de indicios de venado cola blanca (<i>X</i><sup>2</sup>; <i>P</i> &lt; 0.0004 y <i>P</i> &lt; 0.0001). Dicho efecto pudo ser explicado con la relaci&oacute;n entre la cobertura de escape y el n&uacute;mero de indicios fecales, mediante una ecuaci&oacute;n de regresi&oacute;n polinomial (c&uacute;bica) con una R<sup>2</sup> = 0.75 altamente significativa. La ecuaci&oacute;n generada de cobertura establece que el porcentaje m&iacute;nimo requerido para tener una probabilidad del 50 % de poder encontrar excretas de venado fue cercano al 60 %. El efecto c&uacute;bico puede ser observado en la <a href="/img/revistas/rcscfa/v18n2/a9f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>, donde se presenta la elipse de densidad de la distribuci&oacute;n de indicios con relaci&oacute;n a la cobertura de escape (<i>P</i> = 0.50). Se puede observar que 12 de los sitios muestreados tienen un n&uacute;mero mayor de indicios cuando la cobertura es mayor del 55 %, mientras que un s&oacute;lo sitio tuvo una cobertura menor al 30 %. Este efecto puede ser explicado con los trabajos de DePerno, Jenks, Griffin, Rice, &amp; Higgins (2002) y Avey et al. (2003), quienes encontraron que la cobertura de escape donde se encuentran los venados var&iacute;a dependiendo del tipo de actividad que realizan en ella. De tal manera que cuando se alimentan, ocupan una cobertura de escape m&aacute;s baja que cuando est&aacute;n en &aacute;reas de descanso (32.8 y 53 %), lo cual coincide con los resultados de este trabajo. En contraste, la ecuaci&oacute;n generada por efecto de la DRA tuvo una R<sup>2</sup> = 0.49 que no fue significativa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distancia radial al agua no modifica la distribuci&oacute;n del volumen vegetal y la cobertura de escape. Sin embargo, el n&uacute;mero de indicios fecales de venado aumenta conforme aumenta la distancia al agua o la cobertura de escape. La presencia de indicios fecales de coyote se ubica principalmente en un radio menor a los 800 m de las fuentes de agua modificando la presencia de indicios del venado cola blanca. La ecuaci&oacute;n polinomial generada en este trabajo sugiere que la cobertura de escape que favorece la presencia del venado cola blanca es superior al 54 %.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arriaga, L., Espinoza, J. M., Aguilar, C., Mart&iacute;nez, E., G&oacute;mez, L., &amp; Loa, E. (2000). <i>Regiones terrestres prioritarias de M&eacute;xico.</i> M&eacute;xico: Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618861&pid=S2007-4018201200020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Avey, J. T., Ballard, W. B., Wallace M. C., Humphrey, M. H., Krausman, P. R., Harwell, F., &amp; Fish, E. B. (2003). Habitat relationships between sympatric mule deer and white&#150;tailed deer in Texas. <i>The Southwestern Naturalist,</i> <i>48</i>(53), 644&#150;653. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/3672776" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/3672776</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618863&pid=S2007-4018201200020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bello, J., Gallina, S., Equihua, M., Mandujano, S., &amp; Delfin, C. (2001). Activity areas and distance to water sources by White&#150;tailed deer in northeastern Mexico. <i>Vida Silvestre Neotropical,</i> <i>10</i>(1&#150;2), 30&#150;37. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/4003582" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/4003582</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618864&pid=S2007-4018201200020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Borosky, B. B., &amp; Mossman, A. R. (1996). Distribution of mule deer in relation to water sources in northern California. <i>Wildlife Society Bulletin,</i> <i>60</i>(4), 770&#150;776. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/3802376" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/3802376</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618865&pid=S2007-4018201200020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DePerno, C. S., Jenks, J. A., Griffin, S. I., Rice, L. A., &amp; Higgins, K. F. (2002). White&#150;tailed deer habitats in the central black hills. <i>Journal of Range Management,</i> <i>55</i>(3), 242-252. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/4003130" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/4003130</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618866&pid=S2007-4018201200020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DePerno, C. S., Jenks, J. A., &amp; Griffin, S. L. (2003). Multidimensional Cover Characteristics: Is Variation in Habitat Selection Related to White&#150;Tailed Deer Sexual Segregation? <i>Journal of Mammalogy,</i> <i>84</i>(4), 1316&#150;1329. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/1384018" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/1384018</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618867&pid=S2007-4018201200020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DeStefano, S. S., Schmidt, L., &amp; Devos Jr. J. C. (2000). Observations of predator activity at wildlife water developments in southern Arizona. <i>Journal of Range Management, 53,</i> 255&#150;258. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/4003428" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/4003428</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618868&pid=S2007-4018201200020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dodd, M. B., &amp; Lauenroth, W. K. (1997). The influence of soil texture on the soil water dynamics and vegetation structure of a shortgrass steppe ecosystem. <i>Plant Ecology, 133,</i> 13&#150;28. doi: 10.1023/A:1009759421640</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618869&pid=S2007-4018201200020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Epaphras, A. M., Gereta, E., Lejora, I. A., Ole Meing'ataki, G. E., Ng'umbi, G., Kiwango, Y., ...Mtahiko, M. G. G. (2008). Wildlife water utilization and importance of artificial waterholes during dry season at Ruaha National Park, Tanzania. <i>Wetlands Ecology Management, 16,</i> 183&#150;188. doi: 10.1007/s11273&#150;007&#150;9065&#150;3</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618870&pid=S2007-4018201200020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Griffith, B., &amp; Youtie, B. A. (1988). Two devices for estimating foliage density and deer hiding cover. <i>Wildlife Society Bulletin, 16</i>(2), 206&#150;210. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/3782191" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/3782191</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618871&pid=S2007-4018201200020000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hirata, M., Oishi, K., Muramatu, K., Xiong, Y., Kaihotu, I., Nishiwaki, A., .Hongo, A. (2007). Estimation of plant biomass and plant water mass through dimensional measurements of plant volume in the Dund&#150;Govi Province, Mongolia. <i>Grassland Science, 53,</i> 217&#150;225. doi: 10.1111/j.1744&#150;697X.2007.00096.x</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618872&pid=S2007-4018201200020000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez&#150;T&eacute;llez, M. C., Mandujano, S., &amp; Y&aacute;&ntilde;es, G. (2007). Evaluaci&oacute;n poblacional del Venado Cola Blanca en un bosque tropical seco de la mixteca poblana. <i>Acta Zool&oacute;gica Mexicana, (n.s.) 23,</i> 1&#150;16. Obtenido de <a href="http://redalyc.uaemex.mx/pdf/575/57523301.pdf" target="_blank">redalyc.uaemex.mx/pdf/575/57523301.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618873&pid=S2007-4018201200020000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mandujano, S., Gallina, S., Arceo, G., &amp; P&eacute;rez, L. A. (2004). Variaci&oacute;n estacional del uso y preferencia de los tipos vegetacionales por el Venado Cola Blanca en un bosque tropical de Jalisco. <i>Acta Zool&oacute;gica Mexicana (ns) 20,</i> 45&#150;67. Obtenido de <a href="http://redalyc.uaemex.mx/pdf/575/57520204.pdf" target="_blank">redalyc.uaemex.mx/pdf/575/57520204.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618874&pid=S2007-4018201200020000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marshal, J. P., Krausman, P. R., Bleich, V. C., Rosenstock, S. S., &amp; Ballard, W. B. (2006). Gradients of forage biomass and ungulate use near wildlife water developments. <i>Wildlife Society Bulletin, 34,</i> 620&#150;626. doi: 10.2193/0091&#150;7648</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618875&pid=S2007-4018201200020000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez&#150;Ruiz, C., Fern&aacute;ndez&#150;Santos, B., &amp; G&oacute;mez&#150;Guti&eacute;rrez, J. M. (2001). Effects of substrate coarseness and exposure on plant succession in uranium&#150;mining wastes. <i>Plant Ecology, 155,</i> 79&#150;89. doi: 10.1023/A:1013208305393</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618876&pid=S2007-4018201200020000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Medina, T. S. M., Garc&iacute;a, M. E., M&aacute;rquez, O. M., Vaquera, H. H., Romero, M. A., &amp; Mart&iacute;nez, M. M. (2008). Factores que influyen en el uso del h&aacute;bitat por el Venado Cola Blanca <i>(Odocoileus virginianus couesi)</i> en la sierra del laurel, Aguascalientes, M&eacute;xico. <i>Acta Zool&oacute;gica Mexicana (n.s.) 24,</i> 191&#150;212. Obtenido de <a href="http://redalyc.uaemex.mx/pdf/575/57524312.pdf" target="_blank">redalyc.uaemex.mx/pdf/575/57524312.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618877&pid=S2007-4018201200020000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mysterud, A., &amp; &Oslash;stbye, E. (1999). Cover as a habitat element for temperate ungulates: Effects on habitat selection and demography. <i>Wildlife Society Bulletin, 27,</i> 385&#150;394. Obtenido de <a href="http://www.jstor.org/stable/3783905" target="_blank">http://www.jstor.org/stable/3783905</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618878&pid=S2007-4018201200020000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ortiz&#150;Mart&iacute;nez, T., Gallina, S., Briones, S. M., &amp; Gonz&aacute;lez, S. (2005). Densidad poblacional y caracterizaci&oacute;n del h&aacute;bitat del Venado Cola Blanca (<i>Odocoileus virginianus Oaxacensis,</i> Goldman y Kellog, 1940) en un bosque templado de la sierra norte de Oaxaca, M&eacute;xico. <i>Acta Zool&oacute;gica Mexicana (n.s.) 2,</i> 65&#150;78. Obtenido de <a href="http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=57521302" target="_blank">redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=57521302</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618879&pid=S2007-4018201200020000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Patterson, B. R., &amp; Power, V. A. (2002). Contributions of forage competition, harvest, and climate fluctuation to changes in population growth of northern white&#150;tailed deer. <i>Oecologia, 130,</i> 62&#150;71. doi: 10.1007/s004420100783</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618880&pid=S2007-4018201200020000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">R&aacute;mirez&#150;Lozano, R. G. (2004). <i>Nutrici&oacute;n del Venado Cola Blanca.</i> Monterrey, Nuevo Le&oacute;n, M&eacute;xico: Universidad Aut&oacute;noma de Nuevo Le&oacute;n&#150;Uni&oacute;n Ganadera Regional de Nuevo Le&oacute;n&#150;Fundaci&oacute;n PRODUCE Nuevo Le&oacute;n, A.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618881&pid=S2007-4018201200020000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ratti, J. T., &amp; Garton, E. O. (1996). Research and experimental design. In T. A. Bookhout (Ed.), <i>Research and management techniques for wildlife and habitats</i> (pp. 1&#150;23). Bethesda, Maryland, USA: The Wildlife Society.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6618883&pid=S2007-4018201200020000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosenstock, S. S., Ballard, W. B., Devos Jr., J. C. (1999). Viewpoint: Benefits and impacts of wildlife water developments. <i>Journal of Range Management, 52,</i> 302&#150;311. 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