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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Abundancia estacional de los murciélagos herbívoros y disponibilidad de los recursos quiropterófilos en dos tipos de vegetación de la Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitlán, Hidalgo, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We give information on the seasonal abundance of herbivores bats and their plant food resources in Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitlán, Hidalgo, México. Two types of vegetation were studied: crasicaule shrub of Isolatocereus dumortieri and tropical deciduous forest. We identified eight species of herbivorous bats that inhabit the Barranca de Metztitlán. Three species of nectar-feeding bats (Leptonycteris yerbabuenae, Choeronycteris mexicana, Glossophaga soricina) and one frugivore (Sturnira ludovici) were common in the crasicaule scrub and tropical deciduous forest. Four frugivores (Artibeus jamaicencis, A. lituratus, A. aztecus and Sturnira lilium) were associated only with tropical deciduous forest. At landscape level, we have identified 28 species of chiropterophilous plants that provide food (flowers and fruits) for bats throughout the year. Annually the greatest abundance of bats coincided with the highest chiropterophilous resources abundance. And at local level, we found a positive and significant relationship between the abundance of the pollinator's bats and the productivity of flowers from the giant cacti Isolatocereus dumortieri.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Abundancia estacional de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros y disponibilidad de los recursos quiropter&oacute;filos en dos tipos de vegetaci&oacute;n de la Reserva de la Biosfera Barranca de</b> <b>Metztitl&aacute;n, Hidalgo, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Cristian Cornejo&#45;Latorre<sup>1</sup>, Alberto E. Rojas&#45;Mart&iacute;nez, Melany Aguilar&#45;L&oacute;pez y Luis Gabriel Ju&aacute;rez&#45;Castillo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Laboratorio de Ecolog&iacute;a de Poblaciones. Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas. Instituto de Ciencias B&aacute;sicas e Ingenier&iacute;a. Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Hidalgo. Carretera Pachuca&#45;Tulancingo km. 4.5 s/n, Ciudad Universitaria, Mineral de la Reforma, Hidalgo, CP 42184.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">E&#45;mail: <a href="mailto:crisclat_ale@yahoo.com.mx">crisclat_ale@yahoo.com.mx</a> (CCL), <a href="mailto:arojasmartinez@yahoo.com.mx">arojasmartinez@yahoo.com.mx</a> (AERM), <a href="mailto:melanyloag@yahoo.com.mx">melanyloag@yahoo.com.mx</a> (MAL), <a href="mailto:juarezcas@yahoo.com.mx">juarezcas@yahoo.com.mx</a> (LGJC).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sometido: 20 de abril de 2011    <br> 	Revisado: 24 de mayo de 2011    <br> 	Aceptado: 14 de julio de 2011</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se presenta informaci&oacute;n sobre la abundancia estacional de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros y sus recursos alimenticios en la Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitl&aacute;n, Hidalgo, M&eacute;xico. Se estudiaron dos tipos de vegetaci&oacute;n: matorral crasicaule de la cact&aacute;cea columnar <i>Isolatocereus dumortieri</i> y el bosque tropical caducifolio. Se identificaron ocho especies de murci&eacute;lagos herb&iacute;voros que habitan la Barranca de Metztitl&aacute;n. Tres especies nectar&iacute;voras <i>(Leptonycteris yerbabuenae, Choeronycteris mexicana, Glossophaga soricina)</i> y una frug&iacute;vora <i>(Sturnira ludovici)</i> fueron las m&aacute;s comunes en los matorrales crasicaules y los bosques tropicales caducifolios. Cuatro frug&iacute;voras <i>(Artibeus jamaicensis, A. lituratus, A. aztecus</i> y <i>Sturnira lilium)</i> se encontraron asociadas &uacute;nicamente al bosque tropical caducifolio. A nivel paisaje, fueron identificadas 28 especies de plantas quiropter&oacute;filas que proporcionan alimento (flores y/o frutos) a los murci&eacute;lagos todo el a&ntilde;o. La mayor abundancia de murci&eacute;lagos coincidi&oacute; con la mayor disponibilidad de recursos quiropter&oacute;filos. A nivel local, se encontr&oacute; una relaci&oacute;n positiva y significativa entre la abundancia de murci&eacute;lagos polinizadores y la productividad de flores de <i>I. dumortieri.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>fluctuaci&oacute;n, Hidalgo, Metztitl&aacute;n, murci&eacute;lagos, recursos quiropter&oacute;filos, Reserva de la Biosfera.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">We give information on the seasonal abundance of herbivores bats and their plant food resources in Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitl&aacute;n, Hidalgo, M&eacute;xico. Two types of vegetation were studied: crasicaule shrub of <i>Isolatocereus dumortieri</i> and tropical deciduous forest. We identified eight species of herbivorous bats that inhabit the Barranca de Metztitl&aacute;n. Three species of nectar&#45;feeding bats <i>(Leptonycteris yerbabuenae, Choeronycteris mexicana, Glossophaga soricina)</i> and one frugivore <i>(Sturnira ludovici)</i> were common in the crasicaule scrub and tropical deciduous forest. Four frugivores <i>(Artibeus jamaicencis, A. lituratus, A. aztecus</i> and <i>Sturnira lilium)</i> were associated only with tropical deciduous forest. At landscape level, we have identified 28 species of chiropterophilous plants that provide food (flowers and fruits) for bats throughout the year. Annually the greatest abundance of bats coincided with the highest chiropterophilous resources abundance. And at local level, we found a positive and significant relationship between the abundance of the pollinator's bats and the productivity of flowers from the giant cacti <i>Isolatocereus dumortieri.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>bats, biosphere reserve, chiropterological resources, fluctuation, Hidalgo, Metztitl&aacute;n.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las interacciones entre los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros <i>(i.e.</i> que se alimentan de n&eacute;ctar, polen, frutas y/u otros tejidos florales) y las plantas que consumen son muy importantes para la regeneraci&oacute;n, el mantenimiento, la diversificaci&oacute;n y la estabilidad de la vegetaci&oacute;n de diferentes ecosistemas (Heithaus 1982; Fleming y Sosa 1994; Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996; Stoner <i>et al.</i> 2003). La calidad, la cantidad y la diversidad de los recursos alimenticios que proporcionan las plantas a los murci&eacute;lagos, afectan directamente su riqueza biol&oacute;gica y su abundancia a nivel regional y local (Fleming 1982). Este tipo de interacciones han sido ampliamente estudiadas y documentadas en ambientes tropicales h&uacute;medos y recientemente tambi&eacute;n en las zonas &aacute;ridas y semi&aacute;ridas de M&eacute;xico (Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996; Fleming y Valiente&#45;Banuet 2002). En estos ambientes, los murci&eacute;lagos son polinizadores espec&iacute;ficos y dispersores leg&iacute;timos de varias especies de agaves, cact&aacute;ceas columnares y &aacute;rboles tropicales (Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996; Fleming y Valiente&#45;Banuet 2002; Stoner <i>et al.</i> 2003; Rocha <i>et al.</i> 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitl&aacute;n (RBBM) es la m&aacute;s importante del estado de Hidalgo (con una extensi&oacute;n de 96 km<sup>2</sup>) y protege principalmente ecosistemas semi&aacute;ridos dominados fison&oacute;mica y estructuralmente por cact&aacute;ceas columnares <i>(Isolatocereus dumortieri, Stenocereus marginatus, Cephalocereus senilis, Myrtillocactus geometrizans</i> y <i>Neobuxbaumia polylopha)</i> y agaves <i>(Agave celsi, A. hidalguensis, A. xylonacantha, A. striata, A. lechiguilla, A. salmiana,</i> entre otras; CONANP 2003; Rocha <i>et al.</i> 2005). En la RBBM se ha comprobado que los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros interact&uacute;an de manera importante con los agaves, los cuales producen floraciones masivas que atraen a los polinizadores y tienen un efecto substancialmente positivo sobre el &eacute;xito reproductivo de estas plantas (Rocha <i>et al.</i> 2005). Sin embargo, a&uacute;n se desconoce de manera general, cuales son las especies de murci&eacute;lagos herb&iacute;voros que interact&uacute;an con otras plantas quiropter&oacute;filas y cu&aacute;l es la relaci&oacute;n espacio&#45;temporal entre los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros y las plantas que les proporcionan alimento. Esta informaci&oacute;n es importante porque las variaciones espacio&#45;temporales de los recursos alimenticios afectan a los murci&eacute;lagos, tanto a nivel individual como poblacional (Fleming 2005). Un factor importante que afecta el comportamiento de forrajeo de los murci&eacute;lagos dentro de un &aacute;rea es la estacionalidad de la zona, debido a que influye en la abundancia y distribuci&oacute;n de estos animales (Tschapka 2004). Por lo tanto, los cambios en la fenolog&iacute;a floral de las plantas determinan las fluctuaciones poblacionales y pueden inducir cambios en la dieta de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros (Fleming 1982; Tschapka 2004, 2005). Al mismo tiempo, la polinizaci&oacute;n y dispersi&oacute;n de semillas por murci&eacute;lagos es esencial para el flujo gen&eacute;tico dentro y entre las poblaciones de plantas, en especial para aquellas que se encuentran amenazadas como <i>Cephalocereus senilis</i> y <i>Agave peacocki</i> (SEMARNAT 2010; CONANP 2003) y es tambi&eacute;n un prerrequisito para que se lleven a cabo los procesos de reforestaci&oacute;n en las comunidades vegetales (Tschapka 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio tiene como prop&oacute;sito determinar la fluctuaci&oacute;n de la abundancia de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros de la Reserva de la Biosfera Barranca de Metztitl&aacute;n (RBBM), con relaci&oacute;n a los recursos florales y frutales que ofrecen los matorrales crasicaules y el bosque tropical caducifolio a lo largo del a&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La RBBM se localiza en la regi&oacute;n centro&#45;este del estado de Hidalgo (19.5977, 21.4166 N y &#45;97.9575, &#45;99.8641 O). Tiene una variaci&oacute;n altitudinal de 1000 a 2300 msnm y una superficie de 96,043 ha (CONANP 2003). Se trata de una zona semi&aacute;rida con topograf&iacute;a accidentada, la cual se encuentra relacionada hist&oacute;ricamente con el desierto Chihuahuense y representa la porci&oacute;n m&aacute;s intertropical de este sistema (Axelrod 1983). La vegetaci&oacute;n en la reserva es diversa (matorral crasicaule, matorral submontano, bosque tropical caducifolio, bosque templado, pastizal y vegetaci&oacute;n riparia; CONANP 2003), y los tipos de vegetaci&oacute;n que ocupan la mayor extensi&oacute;n dentro de la misma son el matorral crasicaule de <i>Isolatocereus dumortieri</i> (con 41.51%) y los bosques tropicales caducifolios (con 3.4%; CONANP 2003). Estos tipos de vegetaci&oacute;n han sido se&ntilde;alados como importantes para el mantenimiento de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros en otras regiones semi&aacute;ridas de M&eacute;xico (Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 1999; Stoner 2002; Pe&ntilde;alba <i>et al.</i> 2006).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El matorral crasicaule en la reserva de Metztitl&aacute;n se caracteriza por la dominancia fison&oacute;mica de las cact&aacute;ceas gigantes: <i>Isolatocereus dumortieri, Cephalocereus senilis, Neobuxbaumia polylopha, Stenocereus marginatus</i> y <i>Myrtillocactus geometrizans;</i> adem&aacute;s est&aacute;n presentes las especies: <i>Yucca filifera, Prosopis laevigata, Plumer&iacute;a rubra, Karwinskia humboldtiana, Celtis pallida, Senna pringlei, Bursera schaffneri</i> y <i>Acacia subangulata.</i> Sobre las laderas escarpadas se pueden observar diferentes agregaciones de los agaves: <i>Agave celsi, A. filifera, A. gransdidentata, A. hidalguensis, A. kerchovei, A. lechuguilla, A. macroacanta</i> y <i>A. xylonacantha</i> (CONANP 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque tropical caducifolio se caracteriza por presentar &aacute;rboles de baja altura, con un promedio de 8 a 12 m. Los &aacute;rboles suelen estar muy ramificados y tienen las copas m&aacute;s anchas que altas. El car&aacute;cter fenol&oacute;gico estacional es muy acentuado en este bosque. En el estrato arb&oacute;reo se presentan las especies <i>Bursera morelensis,</i> la cual predomina en este bosque dentro de la RBBM, acompa&ntilde;ada de <i>Prosopis leviagata,</i> en la parta baja de los cerros; tambi&eacute;n est&aacute;n presentes especies como <i>Opuntia</i> sp., <i>Myrtillocactus geometrizans, Isolatocereus dumortieri, Cephalocereus senilis, Colubrina ehrenbergii, Pseudosmodingium andrieuxii</i> y <i>Acacia subangulata</i> (CONANP 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trabajo de campo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realizaron 12 salidas cada 45 d&iacute;as aproximadamente, durante dos a&ntilde;os (abril de 2003 a marzo de 2005). Se muestrearon dos tipos predominantes de vegetaci&oacute;n; el matorral crasicaule en Jilotla, Chilaco y Almol&oacute;n, y el bosque tropical caducifolio en Aguacatitla y San Pablo Tetlapayac (<a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). En cada localidad se instalaron cuatro redes de niebla entre la vegetaci&oacute;n a nivel de suelo (dos de 18 m, una de 9 m y una de 6 m de largo; equivalentes a 51 m/red), durante dos noches consecutivas y permanecieron abiertas desde las 1900 h hasta las 0600 h, y fueron revisadas al menos cada 30 minutos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los murci&eacute;lagos capturados fueron identificados a nivel de especie (Medell&iacute;n <i>et al.</i> 1997), agrupados por estaci&oacute;n del a&ntilde;o, localidad y por tipo de vegetaci&oacute;n (matorral crasicaule y bosque tropical caducifolio).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n obtenida fue analizada considerando el esfuerzo de captura y el n&uacute;mero total de murci&eacute;lagos en cada tipo de vegetaci&oacute;n (&#91;individuos/metros red* horas de muestreo&#93; * 1000; Medell&iacute;n 1993), expresado como la abundancia relativa de cada especie.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Productividad de flores y frutos y abundancia de murci&eacute;lagos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las flores y los frutos son recursos ef&iacute;meros en el espacio y en el tiempo, por lo que los murci&eacute;lagos que se alimentan de ellos responden a su abundancia a nivel geogr&aacute;fico y estacional buscando activamente estos recursos (Fleming 1982). Si lo anterior es correcto, a nivel local la abundancia de recursos florales debe estar directamente relacionada con el n&uacute;mero de capturas de murci&eacute;lagos que se est&aacute;n alimentando en el lugar.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para analizar si la abundancia de recursos a nivel regional determina el n&uacute;mero de especies y la abundancia de murci&eacute;lagos durante el a&ntilde;o, se analiz&oacute; la lista flor&iacute;stica de la reserva (CONANP 2003; Rocha <i>et al.</i> 2005). Se determinaron las especies vegetales que han sido citadas previamente como productoras de recursos quiropter&oacute;filos (flores polinizadas por murci&eacute;lagos) o quiropteroc&oacute;ricos (fruta consumida por murci&eacute;lagos) descritos para la alimentaci&oacute;n de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros <i>(sensu</i> Van der Pijl 1982; Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996; Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 1999; Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 2004) y se verific&oacute; su presencia (flores y/o frutos) en las localidades muestreadas. Adicionalmente, cada mes se registr&oacute; la floraci&oacute;n y/o fructificaci&oacute;n observada en el campo sobre las plantas elegidas, misma que fue complementada bibliogr&aacute;ficamente con la literatura disponible sobre la fenolog&iacute;a floral de las especies (Gentry 1982; Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 2004; Rocha <i>et al.</i> 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la fenolog&iacute;a floral, los recursos (n&uacute;mero de especies quiropter&oacute;filas) fueron agrupados por estaciones del a&ntilde;o (invierno, de enero a marzo; primavera, de abril a junio; verano, de julio a septiembre y oto&ntilde;o, de octubre a diciembre), asumiendo que el n&uacute;mero de especies en floraci&oacute;n, es un indicativo de la abundancia de recursos disponibles por temporada <i>(sensu</i> Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 1999; Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para probar la hip&oacute;tesis nula de que el n&uacute;mero de especies en floraci&oacute;n y/o fructificaci&oacute;n en las cuatro estaciones son homog&eacute;neos, se realiz&oacute; una prueba de X<sup>2</sup> (n&uacute;mero de especies reproductivas contra estaci&oacute;n del a&ntilde;o). El incumplimiento de la hip&oacute;tesis nula indica que el n&uacute;mero de especies en floraci&oacute;n es diferencial y no florecen de manera homog&eacute;nea a trav&eacute;s del a&ntilde;o; por lo tanto, las fluctuaciones en la abundancia de los murci&eacute;lagos pueden explicarse por este factor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar si la productividad de los recursos alimenticios explica la abundancia de murci&eacute;lagos herb&iacute;voros a nivel local, se relacion&oacute; la abundancia de capturas con la productividad de la vegetaci&oacute;n. Se eligi&oacute; el matorral crasicaule dominado por la cact&aacute;cea columnar <i>Isolatocereus dumortieri,</i> debido a que las flores y la fruta de esta planta son abundantes, se ajustan bien a las descritas para la alimentaci&oacute;n de murci&eacute;lagos <i>(sensu</i> Van der Pijl 1982; Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996) y resulta relativamente f&aacute;cil contar el n&uacute;mero de flores y frutos que est&aacute;n disponibles cada noche. El muestreo se realiz&oacute; en las afueras de la localidad de Jilotla; all&iacute; se establecieron tres cuadrantes fijos de mil metros cuadrados cada uno (20 x 50 m), en ellos se marcaron las plantas que producen recursos quiropter&oacute;filos y se determin&oacute; el n&uacute;mero de flores y frutos que se produjeron cada noche en el sitio. Dos noches consecutivas cada mes, se colocaron cuatro redes de niebla (51 metros/red) intercaladas entre los cuadrantes de vegetaci&oacute;n, para relacionar la abundancia de alimento, expresado en t&eacute;rminos de las flores y frutos que estuvieron disponibles cada noche y los murci&eacute;lagos que se capturaron en el sitio en ese mismo tiempo. Con los datos obtenidos, se determin&oacute; la producci&oacute;n diaria de flores y frutos en los 3000 m<sup>2</sup> del matorral crasicaule de <i>I. dumortieri</i> (n&uacute;mero de flores y frutos/ ha).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Par&aacute; analizar la relaci&oacute;n entre la productividad de recursos alimenticios y la abundancia de los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros, se aplic&oacute; una prueba de regresi&oacute;n lineal simple a los datos de captura del murci&eacute;lago obtenidos en la localidad de Jilotla, con relaci&oacute;n al n&uacute;mero de flores y frutos producidos por <i>I. dumortieri</i> en 3,000 m<sup>2</sup> cada noche, considerando las noches como independientes entre s&iacute;, debido a que las flores de esta planta abren una sola noche y los frutos expulsan su contenido al madurar, por lo tanto los recursos disponibles cada noche son distintos. La relaci&oacute;n positiva entre las dos variables puede significar que la abundancia de murci&eacute;lagos depende directamente de la cantidad de recursos disponibles cada noche en el matorral crasicaule de <i>I. dumortieri</i> muestreado en Jilotla. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; utilizando el paquete estad&iacute;stico STATISTICA (StatSoft 1995).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con un esfuerzo de captura de 10,530 horas/red en dos tipos de vegetaci&oacute;n (bosque tropical caducifolio y matorral crasicaule) se capturaron un total de 95 murci&eacute;lagos frug&iacute;voros y nectar&iacute;voros que pertenecen a cinco g&eacute;neros y a ocho especies de la familia Phyllostomidae. Las especies citadas constituyen el 40% del total de las especies de murci&eacute;lagos reportadas para la RBBM (CONANP 2003; <a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el bosque tropical caducifolio se registraron las ocho especies, mientras que en el matorral crasicaule fueron cuatro las capturadas (<a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>). En ambos tipos de vegetaci&oacute;n, las especies m&aacute;s abundantes fueron el murci&eacute;lago nectar&iacute;voro <i>Leptonycteris yerbabuenae,</i> considerado como amenazado (SEMARNAT 2010), el murci&eacute;lago frug&iacute;voro <i>Sturnira ludovici</i> y el nectar&iacute;voro <i>Glossophaga soricina,</i> seguidas de <i>Choeronycteris mexicana</i> (nectar&iacute;vora) y <i>S. lilium</i> (frug&iacute;vora; <a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>). Los murci&eacute;lagos frug&iacute;voros del g&eacute;nero <i>Artibeus (A. lituratus, A. aztecus</i> y <i>A. jamaicensis)</i> fueron las especies con la abundancia relativa m&aacute;s baja (<a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>). La mayor abundancia relativa de los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros y frug&iacute;voros se registr&oacute; durante la primavera. En el verano e invierno la abundancia fue similar e intermedia, mientras en el oto&ntilde;o se registr&oacute; la menor abundancia relativa de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros (<a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Lista y an&aacute;lisis fenol&ograve;gico de las plantas quiropter&oacute;filas presentes en la RBBM</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se registraron 28 especies de plantas quiropter&oacute;filas que forman parte de la alimentaci&oacute;n de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros de la RBBM (<a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A nivel paisaje, los recursos quiropter&oacute;filos est&aacute;n disponibles todos los meses del a&ntilde;o. En los matorrales crasicaules, seis especies de cact&aacute;ceas columnares proporcionan recursos alimenticios durante la primavera y el verano (<a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>). En el bosque tropical caducifolio cuatro especies de &aacute;rboles tropicales florecen durante la primavera y cinco especies se restringen a la &eacute;poca de oto&ntilde;o&#45;invierno, adem&aacute;s de la cact&aacute;cea trepadora <i>Hylocereus undatus.</i> Las doce especies de agaves <i>(Agave celsii, A. difformis, A. filifera,</i> <i>A. gransdidentata, A. hidalguensis, A. kerchovei, A. lechuguilla, A. macroacantha, A. peacockii, A. salmiana, A. striata</i> y <i>A. xylonacantha),</i> que se presentan en ambos tipos de vegetaci&oacute;n, en conjunto tambi&eacute;n presentan una fenolog&iacute;a de floraci&oacute;n que se complementa en el tiempo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de la fenolog&iacute;a floral de las especies quiropter&oacute;filas a nivel temporal mostr&oacute; que la floraci&oacute;n y/o fructificaci&oacute;n provee de recursos alimenticios continuos a lo largo del a&ntilde;o, mismos que se agrupan marcadamente en los meses de verano, primavera e invierno. En las cuatro estaciones del a&ntilde;o se observa una marcada heterogeneidad en la disponibilidad de los recursos (X<sup>2</sup> = 4.13, <i>P</i> &lt; 0.05, gl = 3).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Productividad quiropter&oacute;fila y abundancia de murci&eacute;lagos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque tropical caducifolio fue m&aacute;s productivo durante la &eacute;poca de verano&#45;oto&ntilde;o y en general produjo recursos todo el a&ntilde;o, mientras que los matorrales crasicaules no ofrecieron recursos en esta &eacute;poca (<a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la temporada de primavera&#45;verano, la productividad diaria de flores y fruta por hect&aacute;rea fue abundante en el matorral crasicaule de <i>Isolatocereus dumortieri,</i> donde existen densidades de 250 individuos reproductivos/ha, con una producci&oacute;n de flores estimada de 1,259 d&iacute;a/ha y 2,110 frutos d&iacute;a/ha.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el matorral crasicaule fueron capturadas tres especies de murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros <i>(L. yerbabuenae, G. soricina</i> y <i>C. mexicana)</i> forrajeando con el rostro cubierto de polen de <i>I. dumortieri.</i> Debido a que 86 % de los murci&eacute;lagos capturados en el matorral crasicaule pertenecieron a la especie <i>L. yerbabuenae</i> (25 individuos), aplicamos la regresi&oacute;n lineal simple s&oacute;lo a los datos de captura de esta especie con relaci&oacute;n a la productividad floral y la abundancia de frutos en el matorral crasicaule de <i>I. dumortieri.</i> La regresi&oacute;n lineal result&oacute; positiva y significativa (pendiente = 0.9237, t = 6.38, R = 0.8324, F = 40.743, <i>P</i> &lt; 0. 00037; <a href="/img/revistas/therya/v2n2/a8f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>). Lo anterior fue interpretado como evidencia de que los recursos quiropter&oacute;filos que proporciona <i>I. dumortieri</i> atraen a los murci&eacute;lagos polinizadores de manera proporcional a su abundancia nocturna y estacional.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la RBBM la presencia de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros ocurre durante todo el a&ntilde;o. Sin embargo, su abundancia y riqueza es marcadamente estacional, con la mayor abundancia relativa durante las estaciones de primavera, verano e invierno. La variaci&oacute;n deducida del n&uacute;mero de registros de las especies de murci&eacute;lagos capturadas se ajusta al patr&oacute;n estructural caracter&iacute;stico de las comunidades de murci&eacute;lagos tropicales, donde pocas especies son abundantes y muchas son escasas (Heithaus <i>et al.</i> 1975; Medell&iacute;n 1993; Kalko 1998; Ch&aacute;vez y Ceballos 2001). La mayor riqueza y abundancia de murci&eacute;lagos herb&iacute;voros ocurri&oacute; en el bosque tropical caducifolio. Lo anterior puede explicarse porque en este ambiente la disponibilidad de los recursos vegetales quiropter&oacute;filos es m&aacute;s estable (Borchert <i>et al.</i> 2004) y se presentan de manera continua a trav&eacute;s del a&ntilde;o. Adem&aacute;s, ah&iacute; se desarrollan varias especies de &aacute;rboles tropicales <i>(Tecoma stans, Juglans regia, Ficus</i> sp., <i>Mangifera indica, Diospyros digyna</i> y <i>Pouteria campechiana)</i> que proporcionan alimento a los murci&eacute;lagos frug&iacute;voros. En contraste, en el matorral crasicaule la producci&oacute;n de recursos florales y frutales es marcadamente estacional, present&aacute;ndose s&oacute;lo durante la temporada de primavera y verano. Sin embargo, los recursos alimenticios ofertados en este ambiente (flores y frutos) son muy abundantes y atraen principalmente a los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros <i>(Leptonycteris yerbabuenae, Glossophaga soricina</i> y <i>Choeronycteris mexicana),</i> aunque los frutos de los cactus columnares tambi&eacute;n pueden ser consumidos por el murci&eacute;lago frug&iacute;voro <i>Sturnira ludovici.</i> El patr&oacute;n observado coincide con lo reportado en otros ambientes con caracter&iacute;sticas similares, como el Valle de Tehuac&aacute;n&#45;Cuicatl&aacute;n, donde en general se observa que las selvas bajas caducifolias presentan una mayor riqueza y abundancia de murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros y frug&iacute;voros a trav&eacute;s del a&ntilde;o, con relaci&oacute;n a los matorrales crasicaules (Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et</i> <i>al.</i> 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variaci&oacute;n temporal de la abundancia de los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros es una consecuencia directa de la disponibilidad de los recursos alimenticios, aunque otros factores como la estacionalidad clim&aacute;tica deben tomarse en cuenta. Las respuestas mayormente documentadas en la literatura incluyen; la migraci&oacute;n, el uso estacional del ambiente y el cambio en la dieta (Bonaccorso 1979; Dinnerstein 1986; Ceballos <i>et al.</i> 1997). En este caso, a nivel paisaje la variaci&oacute;n observada en las abundancias relativas de los murci&eacute;lagos de la RBBM, coincidi&oacute; con los cambios en la disponibilidad de los recursos alimenticios. Los murci&eacute;lagos son m&aacute;s abundantes durante la primavera, el verano y el inverno, lo cual coincide con el mayor n&uacute;mero de especies vegetales que proporcionan los recursos; mientras que durante el oto&ntilde;o los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros registraron la abundancia relativa m&aacute;s baja y las plantas quiropter&oacute;filas en floraci&oacute;n disminuyeron. Debido a lo anterior, se puede suponer que los murci&eacute;lagos cambian de h&aacute;bitat; del bosque tropical caducifolio y el matorral crasicaule de la reserva, a lugares desconocidos, con mayor abundancia de recursos para sus necesidades de alimentaci&oacute;n y reproducci&oacute;n, como ha sido observado en otras regiones (Fleming 1982). Algunos estudios en la selva subtropical de Manantl&aacute;n, Jalisco&#45;Colima (I&ntilde;iguez&#45;D&aacute;valos 1993), en las selva bajas caducifolias de Chamela&#45;Cuixmala, Jalisco (Stoner 2002) y en los matorrales crasicaules y selvas bajas caducifolias del Valle de Tehuac&aacute;n&#45;Cuicatl&aacute;n, Puebla&#45;Oaxaca (Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 2004) documentan una variaci&oacute;n estacional en la abundancia de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros y nectar&iacute;voros, con m&aacute;ximos de abundancia relativa que coinciden con la mayor disponibilidad de recursos en cada regi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de las plantas registradas fueron agaves (43%), lo cual representa el 40% del total de las especies del subg&eacute;nero <i>Agave</i> registradas para el estado de Hidalgo (Villavicencio <i>et al.</i> 1998). Las doce especies de agaves analizadas muestran una complementariedad fenol&oacute;gica, que resulta del desfasamiento de sus floraciones y permite que ofrezcan recursos a los murci&eacute;lagos polinizadores durante todo el a&ntilde;o (Rocha <i>et al.</i> 2005); por otra parte, se conoce que los polinizadores m&aacute;s importantes de los agaves en la regi&oacute;n son los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros <i>L. yerbabuenae, C. mexicana</i> y <i>G. soricina</i> (Rocha <i>et al.</i> 2005). Las floraciones de los agaves son un recurso alimenticio fundamental porque producen grandes cantidades de n&eacute;ctar y polen durante la temporada de reproducci&oacute;n de los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros (&Aacute;lvarez y Gonz&aacute;lez&#45;Quintero 1970). Por otra parte, las especies de cactus columnares proporcionan n&eacute;ctar, polen y fruta de consistencia suave, especialmente a los murci&eacute;lagos glosof&aacute;ginos que son consumidores activos de estos frutos (Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996), pero tambi&eacute;n pueden ser consumidos por otras especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros, como <i>S. ludovici</i> y probablemente de los del g&eacute;nero <i>Artibeus.</i> Adem&aacute;s, para varias cact&aacute;ceas la dispersi&oacute;n de sus semillas podr&iacute;a depender en gran medida de estos murci&eacute;lagos (Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996; God&iacute;nez&#45;&Aacute;lvarez y Valiente&#45;Banuet 2000). En la RBBM, las cact&aacute;ceas columnares podr&iacute;an ser polinizadas principalmente por los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros <i>L. yerbabuenae, C. mexicana</i> y <i>G. soricina,</i> como ocurre en otros ambientes semi&aacute;ridos de Am&eacute;rica (Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996; Fleming y Valiente&#45;Banuet 2002; Stoner <i>et al.</i> 2003) y sus frutos consumidos por los murci&eacute;lagos <i>L. yerbabuenae, C. mexicana, G. soricina, S. ludovici, S. lilium</i> y ocasionalmente por algunas especies del g&eacute;nero <i>Artibeus</i> (Arizmendi <i>et al.</i> 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A nivel local, la producci&oacute;n de los recursos alimenticios producidos por la cact&aacute;cea columnar <i>I. dumortieri</i> fue alta. Esta cact&aacute;cea present&oacute; densidades de 250 individuos reproductivos/ha, con una producci&oacute;n diaria de 1259 flores/ha y de 2110 frutos/ha, cantidades muy superiores a la producci&oacute;n que se ha estimado en la regi&oacute;n norte de la distribuci&oacute;n de los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros, en el desierto Sonorense (0.11 l/ha/d&iacute;a de n&eacute;ctar; Horner <i>et al.</i> 1998). Lo anterior, fue interpretado como evidencia de que la vegetaci&oacute;n del matorral crasicaule de <i>I. dumortieri</i> tiene una alta capacidad de carga para sostener a los murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros que la habitan estacionalmente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adicionalmente, la regresi&oacute;n lineal simple result&oacute; significativa (pendiente = 0.9237, t = 6.38, R<sup>2</sup> = 0.8324, F = 40.743, <i>P</i> &lt; 0. 00037), lo cual sugiere que la abundancia estacional de <i>L. yerbabuenae</i> en los matorrales crasicaules, puede estar determinada por la cantidad de recursos (flores y frutos) ofrecidos por la cact&aacute;cea <i>Isolatocereus dumortieri</i> durante su periodo de floraci&oacute;n. Esta situaci&oacute;n es similar a lo observado en otros ambientes con la presencia de floraciones abundantes de cactus columnares <i>(Neobuxbaumia tetetzo;</i> Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 1999). En estos ambientes <i>L. yerbabuenae</i> se alimenta de recursos con floraci&oacute;n explosiva, realizando movimientos hacia sitios donde la concentraci&oacute;n del alimento por unidad de &aacute;rea es alto (Horner <i>et al.</i> 1998; Rojas&#45;Mart&iacute;nez <i>et al.</i> 2004). Lo anterior es una prueba de la estrecha relaci&oacute;n y de la dependencia de este murci&eacute;lago y seguramente de las otras especies herb&iacute;voras, con relaci&oacute;n a los recursos alimenticios vegetales, que son capaces de regular la abundancia de las poblaciones de murci&eacute;lagos a nivel local y que probablemente influyen en otros aspectos de su din&aacute;mica poblacional, tales como la reproducci&oacute;n, fisiolog&iacute;a y patrones de forrajeo (Heithaus 1982; Valiente&#45;Banuet <i>et al.</i> 1996; Horner <i>et al.</i> 1998).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los murci&eacute;lagos que se alimentan de flores y frutos han sido se&ntilde;alados ampliamente por que sus h&aacute;bitos alimenticios tienen un considerable impacto en la estructura de la vegetaci&oacute;n que habitan. Polinizan de manera efectiva a las flores que visitan y dispersan amplia y efectivamente las semillas de los frutos que consumen (Heithaus 1982). Aunque no existen trabajos que tengan como prop&oacute;sito medir el impacto del forrajeo de los murci&eacute;lagos sobre la estructura de la vegetaci&oacute;n, es evidente que sin ellos la estructura cambiar&iacute;a. Por ejemplo, desaparecer&iacute;an plantas que son polinizadas exclusivamente por estos animales y la dispersi&oacute;n de otras entrar&iacute;a en crisis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dos especies de murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros que habitan en la reserva han sido incluidas dentro de las especies consideradas en peligro en los Estados Unidos de Am&eacute;rica y amenazadas en M&eacute;xico <i>(L. yerbabuenae</i> y <i>C. mexicana;</i> USFWS 1986; SEMARNAT 2010). Adem&aacute;s dos especies de plantas end&eacute;micas y amenazadas son polinizadas y/o dispersadas por los murci&eacute;lagos herb&iacute;voros que habitan en la Barranca de Metztitl&aacute;n <i>(Agavepeacockii</i>y <i>Cephalocereus senilis).</i> Por lo tanto, es importante promover medidas de conservaci&oacute;n integrales basadas en un enfoque a nivel del ecosistema que permita la conservaci&oacute;n de grandes grupos de especies mutualistas <i>(i.e.</i> agaves, cact&aacute;ceas columnares y murci&eacute;lagos herb&iacute;voros) m&aacute;s que la conservaci&oacute;n de ciertas especies en particular (Valiente&#45;Banuet 2002). En adici&oacute;n a lo anterior, los planes de manejo de las reservas no consideran la preservaci&oacute;n de las interacciones mutualistas que se establecen entre los animales y las plantas, mismas que en la mayor&iacute;a de los casos son desconocidas e involucran a especies de plantas y animales consideradas bajo alg&uacute;n grado de amenaza de conservaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta investigaci&oacute;n se realiz&oacute; con la infraestructura del Laboratorio de Ecolog&iacute;a de Poblaciones (Secci&oacute;n Mam&iacute;feros) del Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas de la Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Hidalgo, con el financiamiento de los proyectos; "Apoyos Complementarios a Proyectos de Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica". CONACYT&#45;52728 Q y "Diversidad Biol&oacute;gica del Estado de Hidalgo", FOMIX&#45;HGO&#45;2008&#45;01&#45;95828 (segunda fase). Agradecemos a: J. A. Soriano S&aacute;nchez, O. Garc&iacute;a Vera, S. D. Hern&aacute;ndez Flores, V. Escorcia Maldonado y J. Cruz Hern&aacute;ndez, por su ayuda en campo. Al personal de la Barranca de Metztitl&aacute;n por su apoyo, particularmente a M. E. Mendiola Gonz&aacute;lez y a M. S&aacute;nchez. Al Sr. A. L&oacute;pez Morales y a su esposa G. P&eacute;rez Salazar, por su amistad y atenciones brindadas. Finalmente, agradecemos a dos revisores an&oacute;nimos por sus valiosas sugerencias y comentarios para mejorar este trabajo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;lvarez, T., y L. Gonz&aacute;lez&#45;Quintero.</b> 1970. An&aacute;lisis pol&iacute;nico del contenido g&aacute;strico de murci&eacute;lagos Glossophaginae de M&eacute;xico. Anales de la Escuela Nacional de Ciencias Biol&oacute;gicas 18:137&#45;165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853657&pid=S2007-3364201100020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Arizmendi, C., A. Valiente&#45;Banuet, y A. Rojas&#45;Mart&iacute;nez.</b> 2002. Columnar cacti and the diets of nectar feeding bats. Pp. 264&#45;282 in Columnar cacti and their mutualists: evolution, ecology, and conservation (Fleming, H., y A. Valiente&#45;Banuet, eds.). The University of Arizona Press, Tucson, Arizona.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853659&pid=S2007-3364201100020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Axelrod, D. I.</b> 1983. Paleobotanical history of the western deserts. Pp. 113&#45;129 in Origin and evolution of deserts (Wells, S. G., y D. R, Haragan, eds.). The University of New Mexico Press, Albuquerque, Nuevo Mexico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853661&pid=S2007-3364201100020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bonaccorso, F. J.</b> 1979. Foraging and reproductive ecology in a Panamanian bat community. Bulletin of the Florida State, Museum Biological Sciences 24:359&#45;408.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853663&pid=S2007-3364201100020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Borchert, R., S. A. Meyer, R. Felger, y L. Porter&#45;Bolland.</b> 2004. Environmental control of flowering periodicity in Costa Rican and Mexican tropical dry forests. Global Ecology and Biogeography 13:409&#45;425.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853665&pid=S2007-3364201100020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ceballos, G., T. H. Fleming, C. Ch&aacute;vez, y J. Nassar.</b> 1997. Population dynamics of <i>Leptonycteris curasoae</i> (Chiroptera: Phyllostomidae) in Jalisco, Mexico. Journal of Mammalogy 78:1220&#45;1230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853667&pid=S2007-3364201100020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ch&aacute;vez, C., y G. Ceballos.</b> 2001. Diversidad y abundancia de murci&eacute;lagos en selvas secas de estacionalidad contrastante en el Oeste de M&eacute;xico. Revista Mexicana de Mastozoolog&iacute;a 5:27&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853669&pid=S2007-3364201100020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONANP</b> <b>(Comisi&oacute;n Nacional de &Aacute;reas Naturales Protegidas).</b> 2003. Programa de manejo de la reserva de la Biosfera Barranca de Metztitl&aacute;n, M&eacute;xico. Direcci&oacute;n General de Manejo para la Conservaci&oacute;n. M&eacute;xico, Distrito Federal.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853671&pid=S2007-3364201100020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dinnerstein, E.</b> 1986. Reproductive ecology of fruit bats and the seasonality of fruit production in a Costa Rican forest. Biotropica 18:307&#45;318.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853673&pid=S2007-3364201100020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fleming, T. H.</b> 1982. Foraging strategies of plant&#45;visiting bats. Pp. 287&#45;325 in Ecology of bats (Kunz, T. H. ed.). Plenum Press, New York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853675&pid=S2007-3364201100020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fleming, T. H.</b> 2005. The relationship between species richness of vertebrate mutualists and their food plants in tropical and subtropical communities differs among hemispheres. Oikos 111: 556&#45;562.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853677&pid=S2007-3364201100020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fleming, T. H., y A. Valiente&#45;Banuet (EDS.).</b> 2002. Columnar cacti and their mutualists. The University of Arizona Press, Tucson, Arizona.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853679&pid=S2007-3364201100020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fleming, T. H., y V. J. Sosa.</b> 1994. Effects of nectarivorous and frugivorous mammals on reproductive success of plants. Journal of Mammalogy 75:845&#45;851.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853681&pid=S2007-3364201100020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gentry, H. S.</b> 1982. Agaves of Continental North America. University of Arizona Press, Tucson, Arizona.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853683&pid=S2007-3364201100020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>God&iacute;nez&#45;&Aacute;lvarez, H., y A. Valiente&#45;Banuet.</b> 2000. Fruit&#45;feeding behavior of the <i>Leptonycteris curasoae</i> and <i>Choeronycteris mexicana</i> in flight cage experiments: consequences for dispersal of columnar cactus seeds. Biotropica 32:552&#45;556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853685&pid=S2007-3364201100020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Heithaus, R. E.</b> 1982. Coevolution between bats and plants. Pp. 327&#45;367 in Ecology of bats (Kunz, T. H. ed.). Plenum Press, New York.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853687&pid=S2007-3364201100020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Heithaus, R. E., T. H. Fleming, y P. A. Opler.</b> 1975. Foraging patterns and resource utilization in seven species of bats in a seasonal tropical forest. Ecology 56:841&#45;854.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853689&pid=S2007-3364201100020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Horner, &#924;. &#913;., T. H. Fleming, y C. T. Sahley</b>. 1998. Foraging behaviour and energetics of a nectar&#45;feeding bat, <i>Leptonycteris curasoae</i> (Chiroptera: Phyllostomidae). Journal of Zoology 244:575&#45;586.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853691&pid=S2007-3364201100020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>I&ntilde;iguez&#45;D&aacute;valos, L. I.</b> 1993. Patrones ecol&oacute;gicos en la comunidad de murci&eacute;lagos de la Sierra de Manantl&aacute;n. Pp. 355&#45;370 in Avances en el estudio de los mam&iacute;feros de M&eacute;xico (Medell&iacute;n, R., y G. Ceballos, eds.). Publicaciones especiales. Asociaci&oacute;n Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, A. C. M&eacute;xico, Distrito Federal.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853693&pid=S2007-3364201100020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Kalko, E. K.</b> 1998. Organization and diversity of tropical bat communities through space and time. Zoology 101:281&#45;297.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853695&pid=S2007-3364201100020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medell&iacute;n, R.</b> 1993. Estructura y diversidad de una comunidad de murci&eacute;lagos en el tr&oacute;pico h&uacute;medo mexicano. Pp. 333&#45;350 in Avances en el estudio de los mam&iacute;feros de M&eacute;xico (Medell&iacute;n, R., y G. Ceballos, eds.). Publicaciones especiales. Asociaci&oacute;n Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, A. C. M&eacute;xico, Distrito Federal.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853697&pid=S2007-3364201100020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medell&iacute;n, R., H. Arita, y O. S&aacute;nchez.</b> 1997. Identificaci&oacute;n de los murci&eacute;lagos de M&eacute;xico. Clave de campo. Asociaci&oacute;n Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, A. C. Publicaci&oacute;n especial 2. M&eacute;xico, Distrito Federal.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853699&pid=S2007-3364201100020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Pe&ntilde;alba, C., F.</b> <b>Molina&#45;Freaner, y L. Larios&#45;Rodr&iacute;guez.</b> 2006. Resource availability, population dynamics and diet of n&eacute;ctar&#45;feeding bat <i>Leptonycteris curasoae</i> in Guaymas, Sonora, Mexico. Biodiversity and Conservation 15:3017&#45;3034.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853701&pid=S2007-3364201100020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rocha, &#924;., &#913;. Valera, y L. E. Eguiarte.</b> 2005. Reproductive ecology of five sympatric <i>Agave Littaea</i> (Agavaceae) species in central Mexico. American Journal of Botany 92:1330&#45;1341.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853703&pid=S2007-3364201100020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rojas&#45;Mart&iacute;nez, &#913;., &#913;. Alc&aacute;ntara&#45;Eguren, &#913;. Valiente&#45;Banuet, y C. Arizmendi.</b> 2004. Estacionalidad de los recursos florales y distribuci&oacute;n del murci&eacute;lago nectar&iacute;voro <i>Leptonycteris curasoae,</i> en Norteam&eacute;rica. Pp. 219&#45;234 in Homenaje a la trayectoria mastozool&oacute;gica de Jos&eacute; Ram&iacute;rez Pulido (Castro&#45;Campillo, A., y J. Ortega, eds.). UAM&#45;I. M&eacute;xico, Distrito Federal.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853705&pid=S2007-3364201100020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rojas&#45;Mart&iacute;nez, &#913;., &#913;. Valiente&#45;Banuet, C. Arizmendi, &#913;. Alc&aacute;ntara&#45;Eguren, y H. Arita.</b> 1999. Seasonal distribution of the long&#45;nosed bat <i>(Leptonycteris curasoae)</i> in North America: does a generalized migration pattern really exist? Journal of Biogeography 26:1065&#45;1077.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853707&pid=S2007-3364201100020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SEMARNAT (Secretar&iacute;a de Medio Ambiente y Recursos Naturales).</b> 2010. Norma oficial mexicana. NOM&#45;059&#45;ECOL&#45;2010. Protecci&oacute;n ambiental&#45;Especies nativas de M&eacute;xico de flora y fauna silvestres&#45;Categor&iacute;as de riesgo y especificaciones para su inclusi&oacute;n, exclusi&oacute;n o cambio&#45;Lista de especies en riesgo. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n. &Oacute;rgano del Gobierno Constitucional de los Estados Unidos Mexicanos. 30 de diciembre de 2010, Segunda edici&oacute;n. 2:1.78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853709&pid=S2007-3364201100020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Statsoft, Inc.</b> 1995. Statistica for Windows &#91;Computer program manual&#93;. Tulsa, Oklahoma.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853711&pid=S2007-3364201100020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Stoner, K. E.</b> 2002. Murci&eacute;lagos nectar&iacute;voros y frug&iacute;voros del bosque tropical caducifolio de la Reserva de la Biosfera Chamela&#45;Cuixmala. Pp. 379&#45;395 in Historia natural de Chamela (Noguera, F. A., J. H. Vega&#45;Rivera., A.N. Garc&iacute;a&#45;Aldrete, y M. Quesada&#45;Avenda&ntilde;o, eds.). Instituto de Biolog&iacute;a. UNAM. M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853713&pid=S2007-3364201100020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Stoner, K. E., K. &#913;. O.&#45;Salazar, R. C. R.&#45;Fern&aacute;ndez, y &#924;. Quesada.</b> 2003. Population dynamics, reproduction, and diet of the lesser long nosed bat <i>(Leptonycteris</i> <i>curasoae)</i> in Jalisco, Mexico: implications for conservation. Biodiversity and Conservation 12:357&#45;393.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853715&pid=S2007-3364201100020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tschapka, &#924;.</b> 2004. Energy density patterns of nectar resources permit coexistence within a guild of neotropical flowervisiting bats. Journal of Zoology 263:7&#45;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853717&pid=S2007-3364201100020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tschapka, &#924;.</b> 2005. Reproduction of the bat <i>Glossophaga commissarisi</i> (Phyllostomidae: Glossophaginae) in the Costa Rican rain forest during frugivorous and nectarivorous periods. Biotropica 37: 409&#45;415.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853719&pid=S2007-3364201100020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>USFWS (Us Fisch and Wildlife Service).</b> 1986. Endangered and threatened wildlife and plant. Department of Interior United States. Washington, District of Columbia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853721&pid=S2007-3364201100020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Valiente&#45;Banuet, &#913;.</b> 2002. Vulnerabilidad de los sistemas de polinizaci&oacute;n de cact&aacute;ceas columnares de M&eacute;xico. Revista Chilena de Historia Natural 75:99&#45;104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853723&pid=S2007-3364201100020000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Valiente&#45;Banuet, &#913;., C. Arizmendi, &#913;. Rojas&#45;Mart&iacute;nez, y L. Dom&iacute;nguez&#45;Canseco.</b> 1996. Ecological relationships between columnar cacti and nectar&#45;feeding bats in Mexico. Journal of Tropical Ecology 12:103&#45;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853725&pid=S2007-3364201100020000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Van der Pijl, L.</b> 1982. Principles of dispersal in higher plants. Springer&#45;Velag. Berlin, Alemania.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853727&pid=S2007-3364201100020000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Villavicencio, &#924;. &#913;., &#914;. E. P&eacute;rez&#45;Escand&oacute;n, y &#913;. Ram&iacute;rez&#45;Aguirre.</b> 1998. Lista flor&iacute;stica de Estado de Hidalgo: recopilaci&oacute;n bibliogr&aacute;fica. Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Hidalgo. Pachuca, Hidalgo. 147 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9853729&pid=S2007-3364201100020000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nota</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Editor asociado: Consuelo Lorenzo. </font></p> 	    ]]></body>
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