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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Crecimiento en diámetro normal para Pinus en Durango]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Growth and yield models are considered valuable tools in the planning and management of forests since they help to project future stand conditions and provide the basis for most forest management programs. The evaluation of three algebraic difference approach (ADA) and three Generalized Algebraic Difference models (GADA) use to predict growth in diameter at breast height as a function of age for six of the main commercial species Pinus in Durango are presented in this paper. All the models fitted by using data from 44 302 increment cores collected at 5 609 forest inventory plots. The polymorphic Chapman -Richards model was the best to predict the dbh growth of Pinus lumholtzii; the GADA model with growth rates and asymptotes variables derived from Strand Generalized model was the best for Pinus arizonica, Pinus durangensis, Pinus teocote and Pinus leiophylla, while for Pinus ayacahuite a GADA model based on Logistic-Verhulst model was the best to predict dbh growth. All models were corrected for autocorrelation using a continuous second-order autoregressive structure. The diameter growth patterns suggest that Pinus ayacahuite, Pinus arizonica and Pinus durangensis have the highest growth rates, while being at similar site conditions, Pinus teocote is closer to the global average growth patterns while Pinus leiophylla and Pinus lumholtzii have the slowest growth rates.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Crecimiento en di&aacute;metro normal para <i>Pinus</i> en Durango</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Diameter at breast height growth for <i>Pinus</i> in Durango State</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Ger&oacute;nimo Qui&ntilde;onez Barraza<sup>1</sup>, H&eacute;ctor Manuel De los Santos Posadas<sup>1</sup> y Juan Gabriel &Aacute;lvarez Gonz&aacute;lez<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1 </i></sup><i>Posgrado forestal, Colegio de Postgraduados, Campus Montecillos. Correo</i>: <a href="mailto:hmsantos@colpos.mx">hmsantos@colpos.mx</a></font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i> Departamento de Ingenier&iacute;a, Unidad de Gesti&oacute;n Forestal Sostenible, Universidad de Santiago de Compostela.</i></font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 23 de junio de 2014    <br>     Fecha de aceptaci&oacute;n: 3 de marzo de 2015</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos de crecimiento y rendimiento son considerados una herramienta muy valiosa en la planeaci&oacute;n y manejo de los bosques, ya que ayudan a proyectar las condiciones futuras del rodal y sirven de base para la elaboraci&oacute;n y seguimiento de los programas de manejo forestal. En el presente trabajo se muestran los resultados de la evaluaci&oacute;n de tres modelos de crecimiento en diferencia algebraica (ADA) y tres en diferencia algebraica generalizada (GADA) para predecir el crecimiento en di&aacute;metro normal, en funci&oacute;n de la edad para seis de las principales especies comerciales de pino en Durango. Para el ajuste de los modelos se utiliz&oacute; informaci&oacute;n de 44 302 virutas de crecimiento, colectadas de 15 609 sitios del inventario forestal. El modelo polim&oacute;rfico de Chapman&#45;Richards predice mejor el crecimiento de <i>Pinus lumholtzii</i>, el modelo GADA con tasas de crecimiento y as&iacute;ntotas variables derivado de Strand Generalizado result&oacute; el mejor para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i> y <i>Pinus leiophylla</i>, mientras que para <i>Pinus ayacahuite</i> un modelo GADA basado en Verhulst&#45;Log&iacute;stica predice mejor el crecimiento en di&aacute;metro normal. Todos los modelos fueron corregidos por autocorrelaci&oacute;n mediante una estructura autorregresiva continua de segundo orden. Los patrones de crecimiento en di&aacute;metro sugieren que <i>Pinus ayacahuite</i>, <i>Pinus arizonica</i> y <i>Pinus durangensis</i> son las especies que presentas las tasas de crecimiento m&aacute;s altas, ya que crecen en condiciones de calidad de estaci&oacute;n muy similares, mientras que los patrones de crecimiento de <i>Pinus</i> teocote son medios, y <i>Pinus leiophylla</i> y <i>Pinus lumholtzii</i> registraron las menores tasas de crecimiento porcentual.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>&Aacute;rea basal, crecimiento, di&aacute;metro normal, incremento, modelo din&aacute;mico, <i>Pinus</i>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Growth and yield models are considered valuable tools in the planning and management of forests since they help to project future stand conditions and provide the basis for most forest management programs. The evaluation of three algebraic difference approach (ADA) and three Generalized Algebraic Difference models (GADA) use to predict growth in diameter at breast height as a function of age for six of the main commercial species <i>Pinus</i> in Durango are presented in this paper. All the models fitted by using data from 44 302 increment cores collected at 5 609 forest inventory plots. The polymorphic Chapman &#150;Richards model was the best to predict the dbh growth of <i>Pinus lumholtzii</i>; the GADA model with growth rates and asymptotes variables derived from Strand Generalized model was the best for <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i> and <i>Pinus leiophylla</i>, while for <i>Pinus ayacahuite</i> a GADA model based on Logistic&#45;Verhulst model was the best to predict dbh growth. All models were corrected for autocorrelation using a continuous second&#45;order autoregressive structure. The diameter growth patterns suggest that <i>Pinus ayacahuite</i>, <i>Pinus arizonica</i> and <i>Pinus durangensis</i> have the highest growth rates, while being at similar site conditions, Pinus teocote is closer to the global average growth patterns while <i>Pinus leiophylla</i> and Pinus lumholtzii have the slowest growth rates.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Basal area, growth, diameter at breast heights, increment, dynamic model, <i>Pinus</i>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un bosque manejado es un sistema biol&oacute;gico din&aacute;mico en cambio continuo, como resultado de los procesos naturales y de las actividades silv&iacute;colas espec&iacute;ficas que se llevan a cabo. El uso de los modelos de crecimiento e incremento permite actualizar la informaci&oacute;n de inventarios forestales, hacer predicciones de incrementos y exploraci&oacute;n de opciones de manejo (Falcao y Borges, 2005; Castedo <i>et al</i>., 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la investigaci&oacute;n forestal, predecir el crecimiento de las masas forestales y su respuesta a las intervenciones silviculturales es un tema fundamental. En el manejo forestal se asume que el crecimiento de la masa es predecible (hasta cierto punto) para establecer estrategias en el corto y largo plazo, lo que hace factible anticiparse a las consecuencias de una acci&oacute;n sobre el manejo de los bosques (Castedo <i>et al</i>., 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos de crecimiento y rendimiento pueden ser clasificados en dos categor&iacute;as principales: 1) modelos a nivel rodal que usan caracter&iacute;sticas, como el &aacute;rea basal, volumen y distribuciones diam&eacute;tricas, para simular el crecimiento y rendimiento del rodal; 2) modelos de &aacute;rbol individual que utilizan a los &aacute;rboles como la unidad b&aacute;sica para la simulaci&oacute;n del crecimiento y mortalidad; los valores a nivel rodal son estimados al sumar las estimaciones de todos los individuos (Peng, 2000). La ventaja de emplear modelos de &aacute;rbol individual es que el rodal puede ser ilustrado con m&aacute;s profundidad y con mayor diversidad de tratamientos y son dependientes o independientes de la distancia (Trasobares <i>et al</i>., 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La t&eacute;cnica para derivar ecuaciones din&aacute;micas conocida como m&eacute;todo de diferencia algebraica (ADA), involucra esencialmente la sustituci&oacute;n de un par&aacute;metro del modelo base para expresarlo como una funci&oacute;n del &iacute;ndice de sitio o de una condici&oacute;n inicial de la variable de inter&eacute;s (en este caso el di&aacute;metro normal). Con la aplicaci&oacute;n de esa metodolog&iacute;a se asume que las condiciones iniciales contienen suficiente informaci&oacute;n acerca de la trayectoria de las masas forestales para realizar estimaciones exactas (Amaro <i>et al</i>., 1998).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La principal limitaci&oacute;n de la metodolog&iacute;a ADA consiste en que los modelos derivados &uacute;nicamente admiten una hip&oacute;tesis de crecimiento respecto a los par&aacute;metros; es decir, se tiene una sola as&iacute;ntota com&uacute;n (modelos polim&oacute;rficos) o se tienen as&iacute;ntotas variables (modelos anam&oacute;rficos), pero no es posible incluir ambas hip&oacute;tesis en un modelo (Bailey y Clutter, 1974). El m&eacute;todo de las ecuaciones de diferencias algebraicas generalizado (GADA), se basa en que la ecuaci&oacute;n base puede ser expandida de acuerdo con diversas teor&iacute;as sobre el crecimiento, como la tasa de crecimiento y la potencialidad m&aacute;xima, lo que permite que m&aacute;s de un par&aacute;metro de cada modelo dependa del sitio, y as&iacute; las familias de curvas de crecimiento son m&aacute;s flexibles (Cieszewski y Bailey, 2000; Cieszewski, 2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la metodolog&iacute;a GADA se obtienen familias de curvas con polimorfismo y m&uacute;ltiples as&iacute;ntotas (Cieszewski, 2002; Cieszewski, 2004).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente trabajo fue desarrollar ecuaciones din&aacute;micas de crecimiento e incremento en di&aacute;metro normal, con la diferencia algebraica y la diferencia algebraica generalizada (ADA y GADA), para <i>Pinus arizonica</i> Engelm., <i>Pinus durangensis</i> Mart&iacute;nez, <i>Pinus teocote</i> Schltdl .et Cham, <i>Pinus leiophylla</i> Schlecht. et Cham, <i>Pinus lumholtzii</i> Rob. et Fer y <i>Pinus ayacahuite</i> Ehrenb. var. brachypter Shawen en el ejido San Diego de Tezains, Durango, M&eacute;xico, a partir de informaci&oacute;n de 44 302 virutas de crecimiento, distribuidas en &aacute;rboles dominantes, intermedios y suprimidos de 15 609 sitios temporales de inventario de manejo forestal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea de estudio</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La base de datos utilizada estuvo integrada por muestras tomadas de masas forestales del ejido San Diego de Tezains, en el estado de Durango, M&eacute;xico, que se ubica en la Sierra Madre Occidental, entre las coordenadas extremas 24&deg;48'16.98", 25&deg;13'47.25" N y 105&deg;53'09.81", 106&deg;12'52.58" O. Los tipos de climas predominantes en el lugar son templado, c&aacute;lido h&uacute;medo y templado subh&uacute;medo, con una precipitaci&oacute;n media anual de 1 375 mm. Las temperaturas medias var&iacute;an desde los 8 &deg;C en las zonas m&aacute;s altas, hasta los 24 &deg;C en las zonas bajas, en las cuales la altitud media llega a 600 m (Garc&iacute;a, 1981).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Base de datos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; una base de datos del inventario de manejo forestal del a&ntilde;o 2006 (PMF, 2006) de 44 302 virutas de crecimiento de &aacute;rboles a la altura de 1.30 m extra&iacute;das con un taladro de <i>Pressler</i>. Se recolectaron tres virutas de crecimiento por cada sitio de inventario forestal distribuidos mediante un dise&ntilde;o de muestreo aleatorio estratificado. Las muestras se obtuvieron de &aacute;rboles considerando la clasificaci&oacute;n de copas de <i>Kraft</i>, que define la dominancia de los &aacute;rboles en el piso forestal (Kraft, 1884). En el caso de que un &aacute;rbol dominantecodominante, un intermedio y un suprimido no encontraran definida su posici&oacute;n en la estructura vertical dentro del sitio, se consider&oacute; un &aacute;rbol de di&aacute;metro mayor, uno de di&aacute;metro medio y uno de di&aacute;metro menor. Las muestras fueron obtenidas para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i>, <i>Pinus leiophylla</i>, <i>Pinus lumholtzii</i> y <i>Pinus ayacahuite</i> como especies comerciales distribuidas en los sitios de muestreo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de las virutas de crecimiento se desarroll&oacute; de acuerdo al siguiente procedimiento: i) se contabiliz&oacute; el n&uacute;mero de anillos en la viruta (NS) del centro hacia la corteza; ii) se utiliz&oacute; una categor&iacute;a de edad de 10 a&ntilde;os (CE=10); iii) se dividi&oacute; el n&uacute;mero de anillos entre la categor&iacute;a de edad para definir los grupos de anillos (GA=NS/CE) y redondear el resultado para obtener el n&uacute;mero de anillos por grupo (GA) y la fracci&oacute;n como el residual (R); iv) se cont&oacute; el n&uacute;mero del residual (R) del centro hacia la corteza y posteriormente los grupos de anillos. Si se toma como ejemplo una viruta con 24 anillos de crecimiento, el GA=24/10=2.4, GA=2 y R=4 (<a href="#f1">Figura 1</a>); por lo tanto, se contabilizaron cuatro anillos del centro hacia la corteza como residual y a partir de ah&iacute; 10 grupos de 2 anillos. Se midieron los radios R<sub>1</sub> &#45; R<sub>10</sub>, los cuales fueron convertidos a di&aacute;metros.</font></p> 	    <p align="center"><a name="f1"></a></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/a8fig1.jpg"></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 1. An&aacute;lisis de una viruta de crecimiento.    <br> 	Figure 1. Analysis of a growth core.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c1">Cuadro 1</a> se presentan los estad&iacute;sticos descriptivos de la base de datos utilizada para el ajuste de los modelos de crecimiento, el n&uacute;mero de &aacute;rboles usados (virutas de crecimiento) y el total de pares de observaciones (Dn&#45;Edad) incorporadas al ajuste para las especies de inter&eacute;s.</font></p> 	    <p align="center"><a name="c1"></a></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 1. Valores de los estad&iacute;sticos descriptivos de la base de datos utilizada.    <br> 	Table 1. Descriptive statistics values of the data base of the data that were used.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_1_ch_a_tb.jpg">    <br> 	</font><font face="verdana" size="2">Dn = di&aacute;metro normal (cm); E= edad (a&ntilde;os); SD = desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la media.    <br> 	Dn = normal diameter (cm); E=age (years); SD = standard deviation of the mean.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelos utilizados</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron modelos de crecimiento para di&aacute;metro normal en funci&oacute;n de la edad en forma ADA y GADA (<a href="#c2">Cuadro 2</a>) derivados de modelos de crecimiento base (Zeide, 1993; Kiviste <i>et al</i>. 2002), los cuales han sido com&uacute;nmente usados en la modelaci&oacute;n de diferentes variables (di&aacute;metro, &aacute;rea basal, altura y altura dominante) a partir de la edad para diferentes especies forestales (Amaro <i>et al</i>., 1998; Cieszewski, 2002; Barrio y Di&eacute;guez, 2005; Krumland y Eng, 2005; De los Santos <i>et al</i>., 2006; &Aacute;lvarez <i>et al</i>., 2010; Sharma <i>et al</i>., 2011).</font></p> 	    <p align="center"><a name="c2"></a></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 2. Modelos de crecimiento ajustados a las especies comerciales estudiadas.    <br> 	Table 2. Growth models fit to the studied commercial species.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_2_ch_a_tb.jpg">    <br> </font><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v6n29/7_2_a_tb.jpg" target="_blank">Hacer clic en agrandar</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para obtener la expresi&oacute;n del incremento corriente anual (ICA) para los modelos estudiados, a partir de que D<sub>1</sub>= f (D<sub>0</sub>, t<sub>0</sub>, t<sub>1</sub>), se origin&oacute; el di&aacute;metro normal con respecto a la edad,<img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_24_a_form.jpg">para representar la tasa instant&aacute;nea de incremento en di&aacute;metro.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la interpretaci&oacute;n de los modelos din&aacute;micos, se consider&oacute; como &Iacute;ndice de Di&aacute;metro (IDiam) al di&aacute;metro medio, que alcanza una masa forestal a la edad de referencia de 60 a&ntilde;os o el &iacute;ndice que representa cada &aacute;rbol en funci&oacute;n de su di&aacute;metro y edad a una edad de referencia, lo cual implica el aspecto de producci&oacute;n e indirectamente el de productividad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Metodolog&iacute;a de ajuste de los modelos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos ajustaron simult&aacute;neamente los par&aacute;metros globales y espec&iacute;ficos del sitio con el procedimiento "<i>nested iterative procedure</i>" descrito por Tait <i>et al</i>., (1988) y con una edad de referencia de 60 a&ntilde;os, el m&eacute;todo consiste en el siguiente proceso iterativo: i) se ajustaron los par&aacute;metros globales para cada modelo estudiado, usando valores iniciales de di&aacute;metro normal de 25 cm (D<sub>0</sub>) para cada &aacute;rbol (viruta de crecimiento), el valor del di&aacute;metro normal fue definido como la categor&iacute;a diam&eacute;trica promedio de los &aacute;rboles a la edad de referencia de 60 a&ntilde;os, ii) los valores de los par&aacute;metros globales se consideran como constantes y el par&aacute;metro especifico del sitio (D<sub>0</sub>) se estima por individuo. Los valores observados para cada &aacute;rbol (D<sub>0</sub>) son usados como valores de inicio para el procedimiento de ajuste. Despu&eacute;s, los estimados (D<sub>1</sub>) se convierten en valores observados y los par&aacute;metros globales son ajustados nuevamente. El procedimiento se repite hasta estabilizar los par&aacute;metros globales (Cieszewski <i>et al</i>. 2000). En este estudio se utiliz&oacute; como criterio que la reducci&oacute;n del error medio cuadr&aacute;tico del modelo entre dos iteraciones fuera menor de 0.0001 (Vargas <i>et al</i>., 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El problema de autocorrelaci&oacute;n de los errores, debido al uso de datos longitudinales de las virutas de crecimiento, fue corregido con una estructura de errores autorregresiva modificada de segundo orden CAR (2), la cual consider&oacute; la distancia entre las mediciones del di&aacute;metro en las virutas de crecimiento (Zimmerman y N&uacute;&ntilde;ez, 2001).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_25_a_form.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">e<sub>ij</sub> = j residual ordinario en la observaci&oacute;n i</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d<sub>1</sub> = 1 para j &gt; 1</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d<sub>2</sub> = 1 para j &gt; 2</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d<sub>1</sub> = 0 para j = 1</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d<sub>2</sub> = 0 para j &le; 2</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">h<sub>ij</sub> &#45; h<sub>ij&#45;1</sub> y h<sub>ij</sub> &#45; h<sub>ij&#45;2</sub>= Distancias de separaci&oacute;n de la j a la j&#45;1 y de la j a j&#45;2 observaciones dentro de cada viruta de crecimiento</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">h<sub>ij</sub> &gt; h<sub>ij&#45;1</sub> y h<sub>ij&#45;2</sub>, r1 y r2 = Par&aacute;metros autorregresivos de primero y segundo orden a ser estimados</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#949;<sub>ij</sub>.= Error independiente que sigue una distribuci&oacute;n normal con media cero y varianza constante</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el uso de una estructura autorregresiva de errores se obtienen estimadores de los par&aacute;metros eficientes e insesgados (Parresol y Vissage, 1998).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos de crecimiento en di&aacute;metro normal, m&aacute;s la estructura del modelo autorregresivo de segundo orden fueron programados y ajustados simult&aacute;neamente con el procedimiento modelo de SAS/ETS<sup>MR</sup> (SAS, 2004), que permite la actualizaci&oacute;n din&aacute;mica de los residuales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estad&iacute;sticos utilizados para medir el ajuste</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La bondad de ajuste de los modelos estudiados se midi&oacute; a trav&eacute;s del an&aacute;lisis num&eacute;rico y gr&aacute;fico de los residuales, con la obtenci&oacute;n de estad&iacute;sticos como el coeficiente de determinaci&oacute;n ajustado (R2a), la ra&iacute;z del cuadrado medio del error (RMSE), el sesgo promedio absoluto (S), el coeficiente de variaci&oacute;n expresado en porcentaje (CV) y el criterio de informaci&oacute;n de Akaike (AIC), para el cual se utiliz&oacute; la versi&oacute;n de m&iacute;nimos cuadrados ordinarios (Lu y Zhang, 2011). Adem&aacute;s, se analizaron gr&aacute;ficamente las predicciones de los modelos para interpretar si eran biol&oacute;gicamente realistas a los datos utilizados (Goelz y Burk, 1992; Sharma et al., 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para medir la presencia de autocorrelaci&oacute;n en los datos usados en el ajuste de los modelos, se aplic&oacute; la prueba de <i>Durbin&#45;Watson</i> (Durbin y Watson, 1971), se calcul&oacute; el estad&iacute;stico mediante el procedimiento siguiente: i) modelo din&aacute;mico, ii) modelo din&aacute;mico m&aacute;s estructura autorregresiva de primer orden y iii) modelo din&aacute;mico m&aacute;s estructura autorregresiva de segundo orden.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_28_a_form.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_29_a_form.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_30_a_form.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_32_a_form.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_38_a_form.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">y<sub>i</sub>, &#375; e &#563; = Observado, predicho y medio en n&uacute;mero de &aacute;rboles por categor&iacute;a diam&eacute;trica</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">n = N&uacute;mero de observaciones</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">p = N&uacute;mero de par&aacute;metros del modelo</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">r = Residual del modelo ajustado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c3">Cuadro 3</a> se re&uacute;nen los valores de los estimadores de los par&aacute;metros y los estad&iacute;sticos de ajuste de los modelos analizados para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i>, <i>Pinus leiophylla</i>, <i>Pinus lumholtzii</i> y <i>Pinus ayacahuite</i>. En general los seis modelos ajustados a las especies mostraron bondad de ajuste estad&iacute;stica satisfactoria y fueron biol&oacute;gicamente realistas (an&aacute;lisis gr&aacute;fico de las predicciones de los modelos a los datos observados) para predecir el crecimiento en di&aacute;metro normal, en funci&oacute;n de la edad. Los ajustes se hicieron con modelos ADA (Bailey y Clutter, 1974) y GADA (Cieszewski y Bailey, 2000) bajo el procedimiento iterativo para la obtenci&oacute;n de estimadores de los par&aacute;metros globales y espec&iacute;ficos (Cieszewski <i>et al</i>., 2000). Para todos los casos los par&aacute;metros fueron altamente significativos a un nivel de significancia de 1 %, con valores de probabilidad de rechazo menores a 0.0001. El uso del error medio cuadr&aacute;tico del modelo como criterio para estabilizar el proceso iterativo de ajuste, cuando este fuera menor a 0.0001 entre un paso anterior y el siguiente (Vargas <i>et al</i>., 2010), reflej&oacute; la disminuci&oacute;n en el error del modelo y evit&oacute; que los valores de los estimadores de los par&aacute;metros estuvieran en un m&iacute;nimo local, similar a lo que propuso Cieszewski <i>et al</i>. (2000) con el uso del criterio de convergencia de los par&aacute;metros de 0.0000001. La estructura autorregresiva continua "CAR (2)" corrigi&oacute; la autocorrelaci&oacute;n positiva debida a los datos longitudinales usados en el ajuste de los modelos din&aacute;micos, resultados similares a los de Barrio y Di&eacute;guez (2005) y de Vargas <i>et al</i>. (2010) en sus estudios de modelaci&oacute;n de altura dominante e &iacute;ndice de sitio.</font></p> 	    <p align="center"><a name="c3"></a></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 3. Par&aacute;metros estimados y estad&iacute;sticos de los modelos ajustados.    <br> 	Table 3. Estimated parameters and statistics of the fitted models.    <br> </font><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_3_ch_a_tb.jpg">    <br> SP = Especie; R<sup>2</sup> a = Coeficiente de determinaci&oacute;n ajustado; RMSE = Ra&iacute;z del error medio cuadr&aacute;tico; AIC = Criterio de informaci&oacute;n de Akaike; CV = Coeficiente de variaci&oacute;n; Ses = Sesgo promedio absoluto; <i>Pa = Pinus arizonica Engelm</i>.; <i>Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez;</i> <i>Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite</i> Ehrenb. var. brachypter Shawen.    <br> SP = species; R<sup>2</sup> a = fitted coefficient of determination; RMSE= root of the mean square error; AIC = Akaike information criterion; CV = coefficient of variation; Ses = mean absolute bias; <i>Pa = Pinus arizonica Engelm.; Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez; Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite</i> Ehrenb. var. brachypter Shawen.    <br> 	</font><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v6n29/7_3_a_tb.jpg" target="_blank">Hacer clic en agrandar</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo M3 predice mejor el crecimiento del di&aacute;metro normal para <i>Pinus lumholtzii</i>; el M4 para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i> y <i>Pinus leiophylla</i>, mientras que para <i>Pinus ayacahuite</i> el M6 present&oacute; mejor ajuste (<a href="#c3">Cuadro 3</a>). En la <a href="#f2">Figura 2</a> se exhiben las familias de curvas de crecimiento en di&aacute;metro normal por IDiam construidas con los modelos seleccionados; las familias obtenidas muestran tasas relativas de crecimiento y potencialidades del sitio variables para las especies <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i> y <i>Pinus leiophylla</i>, modeladas con M4; para <i>Pinus ayacahuite</i> con el modelo M6 (polim&oacute;rficas con as&iacute;ntotas variables), mientras que para <i>Pinus lumholtzii</i> con el modelo M3 se generaron familias de curvas con tasas de crecimiento variables y potencialidades del sitio constantes (as&iacute;ntota com&uacute;n). Para <i>Pinus durangensis</i> se identificaron valores del estad&iacute;stico de <i>Durbin&#45;Watson</i> (dw) en: i) modelo din&aacute;mico (0.67), ii) modelo din&aacute;mico m&aacute;s estructura autorregresiva de primer orden (1.49), y iii) modelo din&aacute;mico m&aacute;s estructura autorregresiva de segundo orden (1.80), para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus teocote</i> y <i>Pinus leiophylla</i>; con el modelo M4 se determinaron valores de la prueba dw de (0.65, 1.44 y 1.76), (0.67, 1.47 y 1.79) y (0.68, 1.48 y 1.81), respectivamente; para <i>Pinus lumholtzii</i> con el modelo M3 valores de 0.66, 1.48 y 1.80; y para <i>Pinus ayacahuite</i> 0.67, 1.49 y 1.80 con el modelo M6, respectivamente para el procedimiento de ajuste. Las familias de curvas de crecimiento en Di&aacute;metro normal (Dn) se construyeron con IDiam de 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 y 45 cm a la edad de referencia de 60 a&ntilde;os, las gr&aacute;ficas muestran que las familias de curvas de crecimiento se adaptan bien a las trayectorias mostradas por los datos utilizados en el ajuste.</font></p>     <p align="center"><a name="f2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_2_a_img.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i>Pa = Pinus arizonica Engelm.; Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez; Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite Ehrenb. var. brachypter Shawen a la edad de referencia de 60 a&ntilde;os.    <br> 	Pa = Pinus arizonica Engelm.; Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez; Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite Ehrenb. var. brachypter Shawen at the reference age of 60 years.</i></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 2. Familias de curvas de crecimiento en di&aacute;metro normal por IDiam de 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, y 45 cm.    <br> 	Figure 2. Normal diameter growth of by 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 45 cm IDiam.</font></p>   	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c4">Cuadro 4</a> se presentan las ecuaciones obtenidas para el c&aacute;lculo del incremento corriente anual (ICA) en di&aacute;metro normal, para los modelos seleccionados. La <a href="#f3">Figura 3</a> ilustra las familias de IMA en &aacute;rea basal (AB) con respecto al crecimiento en di&aacute;metro por IDiam. Se puede apreciar el m&aacute;ximo IMA de las curvas con IDiam mayor a 25 cm. El criterio de IMA en AB ayud&oacute; a definir el turno t&eacute;cnico en di&aacute;metro; no fue posible determinar el punto de uni&oacute;n entre el ICA e IMA por IDiam debido a las variaciones en las tasas de crecimiento, y que a lo largo de la vida de los &aacute;rboles el crecimiento diam&eacute;trico puede exhibir interrupciones bruscas (Pereira da Silva et al., 2002). El criterio de IMA en AB permite establecer objetivos de producci&oacute;n maderable para bosques incoet&aacute;neos con manejo irregular y ayuda a explicar los cambios en el di&aacute;metro, as&iacute; como evaluar las tasas de producci&oacute;n de madera a trav&eacute;s del tiempo (Worbes, 1995; L&oacute;pez <i>et al</i>., 2006).</font></p> 	    <p align="center"><a name="c4"></a>    <br> 	  <font face="verdana" size="2">Cuadro 4. Ecuaciones del incremento corriente anual (ICA) para los modelos seleccionados.    <br> 	Table 4. Current annual increment (ICA) for the selected models.    <br>     </font><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_4_ch_a_tb.jpg">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     </font><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v6n29/7_4_a_tb.jpg" target="_blank">Hacer clic en agrandar</a></font></p>     <p align="center"><a name="f3"></a></p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_3_a_img.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i>Pa = Pinus arizonica Engelm.; Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez; Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite Ehrenb. var. brachypter Shawen a la edad de referencia de 60 a&ntilde;os.    <br> 	Pa = Pinus arizonica Engelm.; Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez; Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite Ehrenb. var. brachypter Shawen at the reference age of 60 years.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Figura 3. Familias de curvas de Incremento Medio Anual (IMA) en &Aacute;rea Basal (AB) contra crecimiento en Dn por IDiam de 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, y 45 cm.    <br> 	Figure 3. Average annual increment (IMA) curve families in Basal Area (AB) against growth in Dn by 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 45 cm IDiam.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c5">Cuadro 5</a> se presentan los tiempos de paso promedio de las clases diam&eacute;tricas de 5 cm para las especies estudiadas, calculados a trav&eacute;s del despeje de la Edad 2 (t2) del modelo de crecimiento seleccionado para cada especie, lo que proyecta el crecimiento en di&aacute;metro para pasar de una categor&iacute;a di&aacute;metrica inferior (CDI) a una categor&iacute;a diam&eacute;trica superior (CDS) y obtener la edad (a&ntilde;os) a la que sucede el crecimiento. Los datos iniciales de Di&aacute;metro 0 y Edad 0 (D<sub>0</sub> t<sub>1</sub>) fueron los promedios de la edad por categor&iacute;a diam&eacute;trica del primer cuartil de la base de datos utilizada; el Di&aacute;metro 1 (D<sub>1</sub>) fue la categor&iacute;a diam&eacute;trica superior (CDS) para la cual se calcul&oacute; el tiempo de paso (a&ntilde;os).</font></p>     <p align="center"><a name="c5"></a></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 5. Tiempos de paso promedio obtenidos con los modelos de crecimiento.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Table 5. Average pass times from the growth models.    <br> </font><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_5_ch_a_tb.jpg">    <br> </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la informaci&oacute;n de las virutas de crecimiento, obtenidas de inventarios operativos, fue posible hacer una reconstrucci&oacute;n del crecimiento e incremento en di&aacute;metro de las especies forestales estudiadas, ya que se pueden calcular los incrementos individuales o el promedio para un sitio o rodal espec&iacute;fico, la desventaja es que en algunos &aacute;rboles los anillos de crecimiento no est&aacute;n completamente definidos (Clark <i>et al</i>., 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tiempos de paso indican que <i>Pinus ayacahuite</i> y <i>Pinus arizonica</i> son las especies de m&aacute;s r&aacute;pido crecimiento, <i>Pinus lumholtzii</i> y Pinus leiophylla las de m&aacute;s lento crecimiento en di&aacute;metro, y de medio crecimiento <i>Pinus durangensis</i> y <i>Pinus teocote</i>. Para las categor&iacute;as de di&aacute;metro mayores a 40 cm Pinus lumholtzii, <i>Pinus leiophylla</i> crecen muy lento, lo que evidencia que son especies de poca importancia comercial en contraste con Pinus durangensis, <i>Pinus ayacahuite</i>, <i>Pinus arizonica</i> y en menor medida, <i>Pinus teocote</i> son las especies de mayor valor para la industria forestal. Los tiempos de paso promedio para categor&iacute;as de di&aacute;metro de 5 a 60 cm, calculados con los modelos de crecimiento fueron de 14.2, 16.2, 16.9, 18.6, 21.5 y 12.6 a&ntilde;os para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i>, <i>Pinus leiophylla</i>, <i>Pinus lumholtzii</i> y <i>Pinus ayacahuite</i>, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El turno t&eacute;cnico por IDiam obtenido con el IMA en &Aacute;rea Basal (punto m&aacute;ximo de IMA) para las especies de r&aacute;pido crecimiento (<i>Pinus ayacahuite</i>, <i>Pinus arizonica</i> y <i>Pinus durangensis</i>) corresponde a edades mayores en comparaci&oacute;n con las de lento crecimiento (<i>Pinus lumholtzii</i>, <i>Pinus leiophylla</i> y en menor medida <i>Pinus teocote</i>), lo que significa que estas &uacute;ltimas cesan el desarrollo diam&eacute;trico m&aacute;s r&aacute;pido que las primeras. Para el IDiam de 35 cm, el turno t&eacute;cnico fue de 159, 123, 113, 87, 98 y 169 a&ntilde;os, cuando a dicha edad se obtuvieron &aacute;rboles con di&aacute;metro de 61, 52, 50, 43, 46 y 64 cm para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i>, <i>Pinus leiophylla</i>, <i>Pinus leiophylla</i>, <i>Pinus lumholtzii</i> y <i>Pinus ayacahuite</i>, respectivamente; para el IDiam de 40 cm, en promedio se tiene que el turno t&eacute;cnico sucede a los 92 a&ntilde;os, cuando los di&aacute;metros son de 50 cm. Para el IDiam de 45 cm el turno t&eacute;cnico ocurre a los 70 a&ntilde;os con &aacute;rboles de di&aacute;metro de 49 cm (<a href="#f3">Figura 3</a>), lo que permite maximizar la productividad biol&oacute;gica y obtener &aacute;rboles de mayores dimensiones en las prescripciones silv&iacute;colas (L&oacute;pez <i>et al</i>., 2013). Las trayectorias de los residuales obtenidos con los modelos seleccionados para cada especie indican que a medida que aumenta la edad, el residual disminuye (<a href="#f4">Figura 4</a>); los residuales, en general no rebasan un categor&iacute;a diam&eacute;trica de 5 cm, lo que evidencia la bondad de ajuste de los modelos seleccionados para las especies estudiadas.</font></p> 	    <p align="center"><a name="f4" id="f4"></a></p> 	     <p align="center"><font face="verdana" size="2">CDI = Categor&iacute;a diam&eacute;trica inferior; CDS = Categor&iacute;a diam&eacute;trica superior.    <br> 	CDI = lower diametric category; CDS = higher diametric category.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v6n29/7_4_a_img.jpg">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	</font><font face="verdana" size="2"><i>Pa = Pinus arizonica Engelm.; Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez; Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite Ehrenb. var. brachypter Shawen a la edad de referencia de 60 a&ntilde;os.    <br> 	Pa = Pinus arizonica Engelm.; Pd = Pinus durangensis Mart&iacute;nez; Pt = Pinus teocote Schltdl. et Cham.; Pl = Pinus leiophylla Schlecht. et Cham.; Plu = Pinus lumholtzii Rob. et Fer; Pay = Pinus ayacahuite Ehrenb. var. brachypter Shawen at the reference age of 60 years.</i></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 4. Gr&aacute;ficas de residuales contra la edad para las especies estudiadas, con los modelos seleccionados.    <br> 	Figure 4. Graphics of the residuals against age for the studied species, with the selected models.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si bien los resultados sugieren que el crecimiento en di&aacute;metro es muy variable entre y dentro de especies por IDiam, una de las implicaciones del an&aacute;lisis es que en masas coet&aacute;neas se debe mantener la densidad mediante aclareos por lo bajo. Esto es evidente en las curvas que muestran que los &aacute;rboles con IDiam mayores tender&aacute;n a ocupar m&aacute;s r&aacute;pidamente el espacio de crecimiento y dejan poco para los individuos con IDiam menores, los cuales nunca recuperar&aacute;n crecimiento, aun si se aplican aclareos intensos por lo alto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De manera similar, en masas incoet&aacute;neas es cr&iacute;tico definir el IDiam. Idealmente, todos los &aacute;rboles de un rodal incoet&aacute;neo, a pesar de tener tama&ntilde;o y edad diferente, deber&iacute;an pertenecer al mismo IDiam que garantizara el m&aacute;ximo uso del sitio. Sin lugar a dudas faltar&iacute;a incluir, de alguna manera, a modelos de este tipo en el factor de calidad de estaci&oacute;n, aunque ello a&ntilde;adir&iacute;a complejidad a los modelos planteados (L&oacute;pez <i>et al</i>., 2013). La variabilidad de los patrones de crecimiento implica variaciones en el incremento en &aacute;rea basal por IDiam, ya que &aacute;rboles con el mismo IDiam pero con condiciones iniciales diferentes, no son iguales en el incremento en &aacute;rea basal (West, 1979).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso del IMA en &Aacute;rea Basal para los modelos din&aacute;micos de crecimiento en di&aacute;metro, ayud&oacute; a determinar los turnos t&eacute;cnicos por clase de IDiam, lo cual no fue posible con el crecimiento en di&aacute;metro ya que no se obtuvo el punto de cruce entre el ICA e IMA. Los turnos t&eacute;cnicos por IDiam sugieren que el crecimiento en di&aacute;metro cesa m&aacute;s r&aacute;pido para <i>Pinus lumholtzii</i>, <i>Pinus leiophylla</i> y <i>Pinus teocote</i>, mientras que para <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i> y <i>Pinus ayacahuite</i> se identificaron turnos ascendentes m&aacute;s largos; este criterio es congruente con los tiempos de paso registrados, lo que sit&uacute;a a <i>Pinus ayacahuite</i> con los periodos m&aacute;s cortos, seguido de <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus teocote</i>, <i>Pinus leiophylla</i> y <i>Pinus lumholtzii</i>. Para reducir los tiempos de paso para las especies de inter&eacute;s comercial es recomendable realizar aclareos por lo bajo en la etapa de brinzal y latizal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados indican que <i>Pinus ayacahuite</i>, <i>Pinus arizonica</i>, <i>Pinus durangensis</i> y <i>Pinus teocote</i> son los taxa con m&aacute;s potencial maderable, por las tasas de crecimiento en di&aacute;metro, tiempos de paso y turnos t&eacute;cnicos; sin embargo, por la calidad de la madera y objetivos de manejo forestal, <i>Pinus durangensis</i>, <i>Pinus arizonica</i> y <i>Pinus teocote</i> son las de mayor inter&eacute;s comercial. Sin duda, un adecuado ajuste de la densidad permitir&aacute; ubicar una buena cantidad de &aacute;rboles de alto valor maderable y un IDiam favorable por largos periodos.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores declaran no tener conflicto de intereses.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Contribuci&oacute;n por autor</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ger&oacute;nimo Qui&ntilde;onez Barraza: an&aacute;lisis y auditoria de datos, ajuste de modelos y estructuraci&oacute;n y revisi&oacute;n del manuscrito; H&eacute;ctor Manuel De los Santos Posadas: an&aacute;lisis y auditoria de datos, ajuste de modelos y estructuraci&oacute;n y revisi&oacute;n del manuscrito; Juan Gabriel &Aacute;lvarez Gonz&aacute;lez: an&aacute;lisis y auditoria de datos, ajuste de modelos y estructuraci&oacute;n y revisi&oacute;n del manuscrito.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo fue realizado con el apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (Conacyt), beca mixta (247171), del Programa Forestal del Colegio de Postgraduados Campus Montecillo; de la Escuela Polit&eacute;cnica superior de Lugo de la Universidad de Santiago de Compostela. Este trabajo fue realizado por la gran disponibilidad del Ejido San Diego de Tezains en el uso de la informaci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez G., J. G., A. Zingg and K. Gadow V. 2010. Estimating growth in beech forests: a study based on long term experiments in Switzerland. Annals of Forest Science 67(307): 1&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980474&pid=S2007-1132201500030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Amaro, A., D. Reed, M. Tome and L. Themido. 1998. Modelling dominant height growth: <i>Eucalyptus</i> plantations in Portugal. Forest Science 44(1): 37&#45;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980476&pid=S2007-1132201500030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bailey, R. L. and J. L .Clutter. 1974 Base&#45;age invariant polymorphic site curves. Forest Science 20:155&#45;159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980478&pid=S2007-1132201500030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barrio A., M. and U. Di&eacute;guez&#45;Aranda. 2005. Site quality of pedunculate oak (Quercus robur L.) stands in Galicia (northwest Spain). European Journal of Forest Research 124 (1):19&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980480&pid=S2007-1132201500030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Castedo D., F., U. Di&eacute;guez A. and J. G. &Aacute;lvarez G. 2007. A growth model for <i>Pinus radiata</i> D. Don stands in north&#45;western Spain. Annals of Forest Science 64 (4):453&#45;465.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980482&pid=S2007-1132201500030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. 2001. Three methods of deriving advanced dynamic site equations demonstrated on inland Douglas&#45;fir site curves. Canadian Journal of Forest Research 31 (1):165&#45;173.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980484&pid=S2007-1132201500030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. 2002. Comparing fixed&#45; and variable&#45;base&#45;age site equation having single versus multiple asymptotes. Forest Science 48(1): 7&#45;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980486&pid=S2007-1132201500030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. 2004. GADA derivations of dynamic site equations with polymorphism and variable asymptotes from Richards, Weibull, and others exponential functions. Daniel B. Warnell School of Forest Resources, University of Georgia Athens, Georgia Plantation Management Research Cooperative (PMRC). Athens, GA, USA. Technical Report 2004&#45;5. 16 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980488&pid=S2007-1132201500030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. and R. L. Bailey. 2000. Generalized algebraic difference approach: Theory based derivation of dynamic site equations with polymorphism and variable asymptotes. Forest Science 46(1):116&#45;126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980490&pid=S2007-1132201500030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J., M. Harrison and S. W. Martin. 2000. Practical methods for estimating non&#45;biased parameters in self&#45;referencing growth and yield models. Daniel B. Warnell School of Forest Resources, University of Georgia Athens, Georgia Plantation Management Research Cooperative (PMRC) Athens, GA, USA. Technical Report 2000&#45;7. 11p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980492&pid=S2007-1132201500030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clark, J. S., M. Wolosin, M. Dietze, I. Iba&ntilde;ez, S. LaDeau, M. Welsh and B. Kloeppel. 2007. Tree growth inference and prediction from diameter censuses and ring widths. Ecological Applications 17(7): 1942&#45;1953.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980494&pid=S2007-1132201500030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los Santos&#45;Posadas, H. M., M. Montero&#45;Mata y M. Kanninen. 2006. Curvas din&aacute;micas de crecimiento en altura dominante para Terminalia amazonia (Gmel) Excell en Costa Rica. Agrociencia 40 (4):521&#45;532.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980496&pid=S2007-1132201500030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durbin, J. and G. S. Watson. 1971. Testing for serial correlation in least squares regression III. Biometrika 58(1):1&#45;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980498&pid=S2007-1132201500030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Falcao, O. A. and J. Borges G. 2005. Designing decision support tools for Mediterranean forest ecosystems management: a case study in Portugal. Annals of Forest Science 62 (7):751&#45;760.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980500&pid=S2007-1132201500030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. M. 1981. Modificaciones al Sistema de Clasificaci&oacute;n Clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. Instituto de Geograf&iacute;a. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. M&eacute;xico, D. F., M&eacute;xico. 252 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980502&pid=S2007-1132201500030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Goelz, J. C. G. and T. E. Burk. 1992. Development of a well&#45;behaved site index equation: jack pine in north central Ontario. Canadian Journal of Forest Research 22(6):776&#150;784.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980504&pid=S2007-1132201500030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kiviste, K., J. G. &Aacute;lvarez G., A. Rojo A. y A. D. Ruiz G. 2002. Funciones de crecimiento de aplicaci&oacute;n en el &aacute;mbito forestal. Monograf&iacute;a INIA: Forestal No. 4. Ministerio de Ciencia y Tecnolog&iacute;a. Instituto Nacional de Investigaci&oacute;n y Tecnolog&iacute;a Agraria y Alimentaria (INIA), Madrid, Espa&ntilde;a. 190 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980506&pid=S2007-1132201500030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kraft, G. 1884. Beitrage zur Lehre von den Durchforstungen. Schlagstellungen und Linchtungshieben. (Contribution to the knowledge of thinning. Clear fellingand selection system). In Durchfostungen. Hannover, Germany. 147 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980508&pid=S2007-1132201500030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Krumland, B. and H. Eng. 2005. Site index systems for major young&#45;growth forest and woodland species in northern California. Department of Forest and Fire Protection. Sacramento, CA, USA. Forestry Report 4. 219 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980510&pid=S2007-1132201500030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Levakovic, A. 1935. An analytical form of growth law. Glasnik za sumske pokuse. Zagreb. (In Serbo&#45;Croat). 4:189&#45;282.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980512&pid=S2007-1132201500030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lopez, L., R. Villalba and F. Bravo. 2013. Cumulative diameter growth and biological rotation age for seven tree species in the Cerrado biogeographical province of Bolivia. Forest Ecology Management 292: 49&#45;55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980514&pid=S2007-1132201500030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez A., J., J. I. Valdez H., T. Terrazas, y J. R. Valdez L. 2006. Crecimiento en di&aacute;metro de especies arb&oacute;reas en una selva mediana subcaducifolia en Colima, M&eacute;xico. Agrociencia 40: 139&#45;147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980516&pid=S2007-1132201500030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lu, J. and L. Zhang. 2011. Modeling and prediction of tree height&#45;diameter relationships using spatial autorregressive models. Forest Science 57(3):252&#45;264.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980518&pid=S2007-1132201500030000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Parresol, B. R. and J. S. Vissage. 1998. White Pine site index for southern forest survey. Res. Pap. SRS&#45;10. Department of Agriculture, Forest Service, Southern Research Station. Asheville, NC, USA. 10 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980520&pid=S2007-1132201500030000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peng, C. 2000. Growth and yield models for uneven&#45;aged stands: past, present and future. Forest Ecology Management 132 (2&#45;3):259&#150;279.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980522&pid=S2007-1132201500030000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pereira da Silva, R., J. Dos Santos, E. S. Tribuzy, J. Q. Chambers, S. Nakamura and H. Higuchi. Diameter increment and growth patterns for individual tree growing in Central Amazon, Brazil. Forest Ecology Management 166: 295&#45;301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980524&pid=S2007-1132201500030000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peschel, W. 1938. Die Mathematischen Methoden zur Herleitung der Wachstums&#45;gesetze von Baum und Bestand und die Ergebnisse ihrer Anwendung. Tharandter Forstliches Jahrburch 89:169&#45;247.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980526&pid=S2007-1132201500030000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Programa de Manejo Forestal (PMF). 2006. Programa de Manejo Forestal Sustentable para el Ejido San Diego de Tezains, municipio de Santiago Papasquiaro, Durango. Durango, Dgo., M&eacute;xico. 168 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980528&pid=S2007-1132201500030000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richards, F. J. 1959. A flexible growth curve for empirical use. Journal of Experimental Botany 10(2): 290&#45;301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980530&pid=S2007-1132201500030000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Statistical analysis system (SAS). 2004. SAS/ETS&reg; User's guide, Release 9.1 Edition SAS Institute Inc. Cary, NC, USA. s/p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980532&pid=S2007-1132201500030000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sharma, R. P., A. Brunner, T. Eid and O. Bernt H. 2011. Modelling dominant height growth from national forest inventory individual tree data with short time series and large age error. Forest Ecology Management 262 (12):2162&#45;2175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980534&pid=S2007-1132201500030000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Strand, L. 1964. Numerical construction of site curves. Forest Science 10(4):410&#45;414.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980536&pid=S2007-1132201500030000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tait, D. E., C. J. Cieszewski and I. E. Bella. 1988. The stand dynamic of lodgepole pine. Canadian Journal of Forest Research 18(10):1255&#45;1260.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980538&pid=S2007-1132201500030000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Trasobares, A., T. Pukkala and J. Miina. 2004. Growth and yield model for uneven&#45;aged mixtures of <i>Pinus sylvestris</i> L. and <i>Pinus nigra</i> Arn. in Catalonia, north&#45;east Spain. Annals of Forest Science 61(1):9&#45;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980540&pid=S2007-1132201500030000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vargas L., B., J. G. &Aacute;lvarez G., J. J. Corral R. y O. A. Aguirre C. 2010. Construcci&oacute;n de curvas din&aacute;micas de &iacute;ndice de sitio para Pinus cooperi Blanco. Fitotecnia Mexicana. 33(4):343&#45;351.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980542&pid=S2007-1132201500030000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Verhulst, P. F. 1838. Notice sur la loi que la population suit dans son accroissement. Correspondance Mathematique et <i>Physique</i>. 10:113&#45;121.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980544&pid=S2007-1132201500030000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Worbes, M. 1995. How to measure growth dynamics in tropical trees a review. The International Association of Wood Anatomists Journal 16: 337&#45;351.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980546&pid=S2007-1132201500030000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">West, P.W. 1979. Use of diameter and basal area increment in tree growth studies. Canadian Journal of Forest Research 10: 71&#45;77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980548&pid=S2007-1132201500030000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zeide, B. 1993. Analysis of growth equations. Forest Science 39(3):594&#45;616.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980550&pid=S2007-1132201500030000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font>	</p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zimmerman, D. L. and V. N&uacute;&ntilde;ez A. 2001. Parametric modeling of growth curve data: An overview. Sociedad de Estad&iacute;stica e Investigaci&oacute;n Operativa Test 10(1):1&#150;73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7980552&pid=S2007-1132201500030000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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