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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estructura del bosque templado de galería en la sierra de Quila, Jalisco]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Sierra de Quila protected area in Jalisco has an extensive network of permanent and temporary creeks where the gallery forests maintain important ecological and biological connectivity processes. This paper describes the tree structure of the flora of seven creeks located at altitudes between 1 876 and 2 200 m. 29 sampling sites of 500 m² each (1.45 ha) were established, and all the woody individuals with a diameter (ND) of &gt;7 cm were measured. 881 trees belonging to 35 species of 17 families were registered; the dominant taxa included Alnus acuminata, Clethra hartwegii, Pinus devoniana, Prunus serótina, Styrax ramirezii and Salix bonplandiana. The specific richness ranged between 10 and 12 according to the locality, while the Shannon-Wiener diversity index was 1.8 to 2.6 nats, and the Simpson dominance index was 0.12 to 0.48. The grouping analysis and the non-metric multidimensional scaling analysis (NMDS) showed 40 % of similarity between the floras of the creeks. Differences in the density of broadleaves were observed between sites (p <0.025); these were confirmed by the dissimilarity both in the average abundance of the taxa between locations with a north-south slope (PERMANOVA, F = 2.45, p = 0.0001) and in the altitudes of the sites (PERMANOVA, F= 1.71, p = 0.004).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Estructura del bosque templado de galer&iacute;a en la sierra de Quila, Jalisco</b></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Structure of the temperate gallery forest in sierra de Quila, Jalisco</b></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Ana Luisa Santiago&#45;P&eacute;rez<sup>1</sup>, Alberto Ay&oacute;n Escobedo<sup>1</sup>, Ver&oacute;nica Carolina Rosas&#45;Espinoza<sup>2</sup>, Fabi&aacute;n Alejandro Rodr&iacute;guez Zaragoza<sup>2</sup> y Sandra Luz Toledo Gonz&aacute;lez<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Departamento de Producci&oacute;n Forestal, Centro Universitario de Ciencias Biol&oacute;gicas y Agropecuarias (CUCBA), Universidad de Guadalajara. Correo&#45;e:</i> <a href="mailto:ana.santiago@cucba.udg.mx">ana.santiago@cucba.udg.mx</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup> <i>Departamento de Ecolog&iacute;a, CUCBA, Universidad de Guadalajara.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea protegida Sierra de Quila en Jalisco posee una extensa red de arroyos permanentes y temporales donde los bosques de galer&iacute;a mantienen importantes procesos ecol&oacute;gicos y de conectividad biol&oacute;gica. Este trabajo describe su estructura flor&iacute;stica arb&oacute;rea en siete arroyos ubicados en el intervalo altitudinal de 1 876 y 2 200 m. Se establecieron 29 sitios de muestreo de 500 m<sup>2</sup> cada uno (1.45 ha) en los que se midieron todos los individuos le&ntilde;osos &#8805;7 cm de di&aacute;metro (DN). Se registraron 881 &aacute;rboles, pertenecientes a 35 especies de 17 familias, entre los taxa dominantes se registraron <i>Alnus acuminata, Clethra hartwegii, Pinus devoniana, Prunus ser&oacute;tina, Styrax ramirezii y Salix bonplandiana.</i> La riqueza espec&iacute;fica entre localidades vari&oacute; de 10 a 22 especies, mientras que el &Iacute;ndice de Diversidad Shannon&#45;Wiener fue de 1.8 a 2.6 nats y el de dominancia de Simpson de 0.12 a 0.48. El an&aacute;lisis de agrupamiento y el an&aacute;lisis de escalonamiento multidimensional no m&eacute;trico (NMDS) evidenciaron 40 &#37; de similitud flor&iacute;stica entre arroyos. Se observaron diferencias en la densidad de especies latifoliadas entre sitios (p &#60;0.025), esto se confirma tanto por la disimilitud en la abundancia promedio de los taxa entre los lugares con vertiente norte y sur (PERMANOVA, F &#61; 2.45, p &#61; 0.0001), como la registrada para la altitud de los sitios (PERMANOVA, F&#61; 1.71, p &#61; 0.004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> &Aacute;rea protegida, arroyos, corredor vegetal, diversidad arb&oacute;rea, ecosistema ripario, pino&#45;encino.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Sierra de Quila</i> protected area in <i>Jalisco</i> has an extensive network of permanent and temporary creeks where the gallery forests maintain important ecological and biological connectivity processes. This paper describes the tree structure of the flora of seven creeks located at altitudes between 1 876 and 2 200 m. 29 sampling sites of 500 m<sup>2</sup> each (1.45 ha) were established, and all the woody individuals with a diameter (ND) of &#62;7 cm were measured. 881 trees belonging to 35 species of 17 families were registered; the dominant taxa included <i>Alnus acuminata, Clethra hartwegii, Pinus devoniana, Prunus ser&oacute;tina, Styrax ramirezii</i> and <i>Salix bonplandiana.</i> The specific richness ranged between 10 and 12 according to the locality, while the Shannon&#45;Wiener diversity index was 1.8 to 2.6 nats, and the Simpson dominance index was 0.12 to 0.48. The grouping analysis and the non&#45;metric multidimensional scaling analysis (NMDS) showed 40 &#37; of similarity between the floras of the creeks. Differences in the density of broadleaves were observed between sites (p &#60;0.025); these were confirmed by the dissimilarity both in the average abundance of the taxa between locations with a north&#45;south slope (PERMANOVA, F &#61; 2.45, p &#61; 0.0001) and in the altitudes of the sites (PERMANOVA, F&#61; 1.71, p &#61; 0.004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key Words:</b> Protected area, creeks, vegetation corridor, tree diversity, riparian ecosystem, pine&#45;oak.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques de galer&iacute;a son comunidades forestales complejas y fr&aacute;giles que cumplen un papel fundamental en t&eacute;rminos ecol&oacute;gicos, hidrol&oacute;gicos y de biodiversidad para la conservaci&oacute;n de la vitalidad del paisaje y los r&iacute;os (Naiman y D&eacute;camps, 1997). A lo largo de los m&aacute;rgenes de los cauces, la delimitaci&oacute;n de los bosques de galer&iacute;a aportan m&uacute;ltiples servicios ecol&oacute;gicos; por ejemplo, su disposici&oacute;n vertical en capas de vegetaci&oacute;n son primordiales para mantener la calidad del agua, amortiguar los procesos de sedimentaci&oacute;n de los lechos de los r&iacute;os, proporcionan protecci&oacute;n contra la erosi&oacute;n de los suelos, y proveen de h&aacute;bitat a la fauna silvestre (Granados <i>et al.,</i> 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fisonom&iacute;a y estructura de esta comunidad vegetal es muy heterog&eacute;nea, en comparaci&oacute;n con otros tipos de vegetaci&oacute;n circundantes, debido a que incluye varios estratos verticales de plantas que forman espesura, o bien est&aacute; constituida solo por &aacute;rboles muy espaciados, cuyas alturas var&iacute;an de 4 a 40 m (Rzedowski, 1978). Por otro lado, los patrones de distribuci&oacute;n de las especies a nivel local est&aacute;n relacionados con la topograf&iacute;a, tal es el caso de la altitud sobre el cauce del arroyo que contribuye a la existencia de interacciones favorables de microclima y alta humedad (Naiman y D&eacute;camps, 1997).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la actualidad, la evaluaci&oacute;n de la estructura y condici&oacute;n de los bosques de galer&iacute;a requieren de informaci&oacute;n detallada de la riqueza, abundancia, diversidad ecol&oacute;gica de los &aacute;rboles y de la vegetaci&oacute;n del sotobosque para generar estrategias de manejo que garanticen asegurar la provisi&oacute;n de los servicios ambientales (Eskelson <i>et al.,</i> 2013; M&eacute;ndeo <i>et al.,</i> 2014). Sin embargo, los r&iacute;os y las comunidades vegetales que se desarrollan en sus m&aacute;rgenes han estado sometidos a intensa presi&oacute;n hist&oacute;rica por las variadas actividades humanas, lo que ha llevado a su transformaci&oacute;n desde tiempos muy antiguos (Richardson <i>et al.,</i> 2007). La investigaci&oacute;n a largo plazo de las caracter&iacute;sticas ecol&oacute;gicas, as&iacute; como del estado o grado de conservaci&oacute;n de este tipo de bosque puede proporcionar los fundamentos t&eacute;cnicos para implementar actividades de manejo tendientes a conservar, restaurar y minimizar posibles impactos negativos (Camacho <i>et al.,</i> 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &Aacute;rea de Protecci&oacute;n de Flora y Fauna Sierra de Quila (APFFSQ) es un sistema monta&ntilde;oso que cuenta con bosques templados y bosques tropicales caducifolios representativos del Eje Volc&aacute;nico Transversal. Alberga una riqueza de plantas vasculares de 840 especies (Guerrero y L&oacute;pez, 1997) y es similar en riqueza a otra &aacute;rea natural protegida de Jalisco: La Primavera (849 especies) (Ram&iacute;rez <i>et al.,</i> 2005); aunque esta &uacute;ltima con el doble de superficie. Sierra de Quila funciona como un corredor biol&oacute;gico que conecta al bosque La Primavera y la sierra de Cacoma, que a su vez forman un continuo con la Sierra de Manantl&aacute;n (Villavicencio <i>et al.,</i> 2009; Hern&aacute;ndez <i>et al.,</i> 2011.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s contribuye, parcialmente, en un monto no cuantificado a la captaci&oacute;n de agua por la recarga de acu&iacute;feros que provee a la regi&oacute;n centro del estado, y que representa un beneficio por la disponibilidad de agua para aproximadamente 80 000 habitantes que viven en las comunidades aleda&ntilde;as (Semades, 2010). De acuerdo con Villavicencio <i>et al.</i> (2013) la captaci&oacute;n natural de agua aportada solo por la microcuenca del r&iacute;o Santa Rosa, uno de los principales afluentes en esta zona, se calcula en 13&nbsp;Mm<sup>3</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No obstante, y a pesar de ser un &aacute;rea natural protegida, cada vez es mayor la afluencia de visitantes sin regulaci&oacute;n, debido a la facilidad de acceso por m&uacute;ltiples caminos. Lo anterior podr&iacute;a constituir un riesgo para la integridad ecol&oacute;gica de diversas zonas de la comunidad vegetal en cuesti&oacute;n. Con el prop&oacute;sito de generar conocimiento acerca del bosque de galer&iacute;a de la Sierra de Quila, en el presente trabajo se evalu&oacute; la riqueza, abundancia, composici&oacute;n flor&iacute;stica y la diversidad ecol&oacute;gica arb&oacute;rea en siete arroyos de la parte alta de la sierra.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea de estudio</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El APFFSQ se localiza al centro del estado de Jalisco y cubre 14&nbsp;168 ha (Villavicencio <i>et al,</i> 2005), entre los 20&#176;12'10" y 20&#176;23'23" latitud norte y 103&#176;53'25" y 104&#176;11'35" longitud oeste (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/a12f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). El clima prevaleciente en la parte alta de la sierra es el templado h&uacute;medo con lluvias en verano, C (w<sub>2</sub>) (w), en la porci&oacute;n baja es c&aacute;lido h&uacute;medo con larga temporada seca (A)C(w<sub>1</sub>)(w); la temperatura media anual es mayor a 18 &#176;C (Garc&iacute;a, 1988) y la precipitaci&oacute;n media anual es de 882 mm (Villavicencio y Santiago, 2012). El intervalo altitudinal va de 1 350 a 2 560 m; los subtipos de suelo predominantes son Regosol e&uacute;trico (33.8 &#37;), Feozem h&aacute;plico (29 &#37;), Cambisol h&uacute;mico (23.1 &#37;), Cambisol e&uacute;trico (10.3 &#37;), Litosol (2.6 &#37;) y Luvisol cr&oacute;mico (1.3 &#37;) (INEGI, 1972; Villavicencio <i>et al,</i> 2005).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sistema de drenaje del &aacute;rea protegida se compone de nueve afluentes permanentes: los arroyos El Chiquito, El Capul&iacute;n, El Ahogado, Las Canoas, La Campana, Santa Rosa, Potrero Grande, Pe&ntilde;as Blancas y El Guaje; el manantial La Ci&eacute;nega; y una gran cantidad de arroyos temporales (SARH, 1993).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guerrero y L&oacute;pez (1997) en su estudio flor&iacute;stico describieron seis tipos de vegetaci&oacute;n, con predominancias del bosque de pino&#45;encino, bosque de encino y la selva baja caducifolia, as&iacute; como remanentes de bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a, bosque de galer&iacute;a y bosque espinoso. Estos autores, hacen referencia a tres variantes de bosque de galer&iacute;a que corresponden a las zonas ambientales de su distribuci&oacute;n altitudinal y las diferencias de riqueza del estrato arb&oacute;reo, entre lo que destaca: a) la porci&oacute;n baja de suelos aluviales (1 300 m) con 12 especies; b) la zona tropical con la selva baja caducifolia en vecindad (1 400 a 1&nbsp;850 m), con 33 especies; y c) la zona templada (1 850 a 2&nbsp;100 m), poco diversa y compuesta por siete especies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea espec&iacute;fica de estudio comprendi&oacute; ocho sitios de muestreo en siete arroyos con agua permanente: Chiquito, Ahogado, El Capul&iacute;n, Santa Rosa &#45; La M&aacute;quina, La Fragua, La Campana y El Pozo (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/a12f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Los criterios para la selecci&oacute;n de los cauces fueron su origen en el &aacute;rea protegida, y su ubicaci&oacute;n en la cota altitudinal entre 1 850 a 2 200 m para representar las condiciones de los bosques de galer&iacute;a en las zonas templadas. Los arroyos incluyen &aacute;reas de muestreo de anfibios en un estudio independiente, pero relacionado con la caracterizaci&oacute;n del h&aacute;bitat (Santiago <i>et al.,</i> 2012).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada sitio, se establecieron de tres a cuatro parcelas, en funci&oacute;n de su extensi&oacute;n, las cuales estuvieron separadas entre s&iacute; por 200 m, excepto en dos casos en los sitios La M&aacute;quina y La Campana, donde las parcelas se distanciaron 400 m por el desnivel del terreno. Se ubicaron un total de 29 parcelas circulares de 0.05 ha cada una, cuya ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica se registr&oacute; utilizando un navegador GPS Garmin Map 60CSX. En su estudio, Trevi&ntilde;o <i>et al.</i> (2001) emplearon unidades de muestreo similares para representar la vegetaci&oacute;n arb&oacute;rea en bosques de galer&iacute;a templados en el norte de M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El punto central de cada parcela se ubic&oacute; a la mitad del ancho del cauce del arroyo. Esto permiti&oacute; que se incluyera, dentro de la parcela estandarizada conforme a la compensaci&oacute;n de radio por pendiente de las parcelas (12.63 m de radio en pendiente 5 &#37;), exclusivamente el bosque de galer&iacute;a. El ancho de los cauces de los arroyos, en &eacute;poca de secas, va de 50.66 cm a 266.66 cm (promedio de 163.76 &#177; 7.5 cm).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada parcela se midi&oacute; el arbolado &#62; a 7 cm de DN y se registraron los siguientes datos: especie, di&aacute;metro y altura. Se realiz&oacute; la colecta de ejemplares bot&aacute;nicos, los cuales fueron identificados por el curador del Herbario IBUG Luz Mar&iacute;a Villarreal de Puga de la Universidad de Guadalajara. Para la regi&oacute;n de estudio, la lista potencial de especies arb&oacute;reas esperada exclusivas del bosque de galer&iacute;a en zonas templadas es de siete a 10 especies, de acuerdo con lo se&ntilde;alado por Guerrero y L&oacute;pez (1997). Las observaciones ambientales incluyeron la evidencia de disturbio por pastoreo, caminos, contaminaci&oacute;n e incendios.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estructura de la vegetaci&oacute;n se caracteriz&oacute; en t&eacute;rminos de la densidad (n&uacute;mero de &aacute;rboles ha<sup>&#45;1</sup>), alturas y di&aacute;metros promedios, adem&aacute;s del &aacute;rea basal (m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup>). La composici&oacute;n de especies para la comunidad se expres&oacute; con el &Iacute;ndice de importancia Ecol&oacute;gica (IVI), mediante el producto de la sumatoria de los valores relativos de la densidad, dominancia (a partir del &aacute;rea basal) y frecuencia (M&uuml;eler&#45;Dombois y Ellenberg, 1974).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La riqueza (S) y densidad total arb&oacute;rea se contrast&oacute; con curvas de rarefacci&oacute;n basadas en individuos. La diversidad ecol&oacute;gica se analiz&oacute; con la dominancia de Simpson <i>(D),</i> diversidad de Shannon (H', <i>nats)</i> y equidad de Pielou J' (Magurran, 2004). Todos los c&aacute;lculos de las rarefacciones e &iacute;ndices de diversidad se realizaron con el programa Primer 6.1 (Clarke y Gorley, 2006).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se us&oacute; un an&aacute;lisis de varianza AANOVA) de una v&iacute;a para identificar diferencias significativas entre los sitios con respecto a la riqueza promedio, densidad, <i>H</i>'<i>, D y J</i>'<i>,</i> as&iacute; como con el n&uacute;mero de individuos de <i>Pinus, Quercus</i> y de especies latifoliadas. Asimismo, se contrastaron el di&aacute;metro, la altura y el &aacute;rea basal promedio de los &aacute;rboles. Previo a ese an&aacute;lisis se probaron si los datos cumpl&iacute;an con los supuestos param&eacute;tricos como ajuste a la curva gaussiana y homocedasticidad. Para ello, se emplearon las pruebas Kolomogorov&#45;Smirnof y Levene. Cuando los datos no cumplieron dichos supuestos fueron transformados con una base logar&iacute;tmica. Las comparaciones a <i>posteriori</i> se hicieron con la prueba de Tukey &#945; &#61; 0.05 (Zar, 1999).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La comparaci&oacute;n de la composici&oacute;n flor&iacute;stica se efectu&oacute; con un an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n y uno de escalonamiento multidimensional no m&eacute;trico (NMDS), los cuales se llevaron a cabo con una matriz de similitud de Bray&#45;Curtis con datos previamente transformados con una ra&iacute;z cuadrada. El an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n se ejecut&oacute; con el m&eacute;todo de ligamiento del vecino m&aacute;s lejano para construir el dendrograma y determinar los grupos m&aacute;s disimiles, para lo cual tambi&eacute;n se us&oacute; la prueba SIMPROF con 1&nbsp;000 iteraciones y 999 permutaciones para identificar el nivel de corte del dendrograma.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las comunidades del bosque de galer&iacute;a estudiadas est&aacute;n rodeadas por bosques de pino encino en las cotas 1 876 a 2&nbsp;185 msnm y se distribuyen a lo largo de una amplia red de drenaje por la Sierra de Quila. En la vertiente norte de la sierra se localizan los arroyos Chiquito, Ahogado y El Capul&iacute;n, mientras que en la vertiente sur est&aacute;n los cauces de Santa Rosa&#45;La M&aacute;quina, La Fragua, El Pozo y La Campana (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/a12f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se registraron 881 &aacute;rboles pertenecientes a 35 especies, 19 g&eacute;neros y 17 familias. Fagaceae fue la mejor representada con 10 especies, seguida de la familia Pinaceae con cinco, Araliaceae y Rosaceae (tres cada una) y Theaceae (dos). Del total de taxa, 17 forman parte de elementos del bosque de pino encino adyacente, otras 17 especies son preferentes al bosque de galer&iacute;a o tambi&eacute;n de remanentes semejantes al bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a. Solo <i>Crataegus pubescens</i> C. Presl. es promovida por actividades productivas (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12c1.html" target="_blank">Cuadro 1</a>). Adem&aacute;s, nueve (27 &#37;) de las especies se encontraron en una sola parcela y, por lo tanto, fueron &uacute;nicas de un arroyo espec&iacute;fico; por ejemplo, <i>Chiococca pachyphylla</i> Wernham, <i>Aralia humilis</i> Cav., <i>Rhamnus mucronata</i> Schltdl., <i>Dreopanax peltatus</i> Linden, <i>Dreopanax xalapensis</i> Decne. &#38; Planch.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estimaci&oacute;n del IVI evidenci&oacute; que los taxa con mayor importancia dentro de la estructura del bosque de galer&iacute;a, en todos los sitios muestreados, fueron <i>Alnus acuminata, Pinus douglasiana</i> Mart&iacute;nez, <i>Clethra hartwegii</i> Britton, <i>Salix bonplandiana, Prunus serotina</i> ssp. <i>capuli</i> (Cav.) McVaugh, <i>Quercus castanea</i> N&eacute;e, <i>Styrax ramirezii</i> Greenm., <i>Quercus resinosa</i> Liebm. y <i>Quercus obtusata</i> Bonpl. (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12c1.html" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de las rarefacciones basadas en individuos mostraron que al considerar una densidad estandarizada de 84 individuos, la menor abundancia registrada correspondi&oacute; al sitio El Ahogado, la riqueza de especies present&oacute; un patr&oacute;n similar entre los sitios (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/a12f2.jpg" target="_blank">figuras 2</a> y <a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f3.html" target="_blank">3</a>). Por lo que se presume que la diferencia en el esfuerzo de muestreo no tuvo un efecto significativo en el registro de la riqueza observada. Por lo tanto, el sitio denominado Chiquito registr&oacute; la mayor riqueza total con 22 especies, seguida por La M&aacute;quina con 18, La Fragua y El Pozo con 16, y El Capul&iacute;n con 14, que tuvieron un n&uacute;mero de taxa moderado. En cambio, los sitios con los valores m&aacute;s bajos de riqueza espec&iacute;fica resultaron ser Santa Rosa y La Campana con 12, y El Ahogado, con 10. Por otro lado, los sitios con la mayor densidad total de individuos fueron El Pozo y La M&aacute;quina (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f3.html" target="_blank">Figura 3</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del an&aacute;lisis de la diversidad biol&oacute;gica y ecol&oacute;gica evidenciaron que los sitios tuvieron atributos estructurales similares y sin diferencias significativas, en t&eacute;rminos de los valores promedio de la riqueza, densidad, diversidad, dominancia y equidad de especies (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4A</a>&#45;<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">E</a>). De igual manera, el n&uacute;mero de individuos de <i>Pinus</i> y <i>Quercus</i> entre los sitios no fue estad&iacute;sticamente diferente (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4F</a>&#45;<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">G</a>). En contraste, si existieron diferencias significativas con la densidad de especies latifoliadas entre sitios (F &#61; 2.96, p &#60;0.025). Los arroyos Chiquito, El Capul&iacute;n y Santa Rosa registraron el menor n&uacute;mero de ellas, en tanto que la mayor densidad correspondi&oacute; a El Pozo (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f3.html" target="_blank">Figura 3H</a>). Las comparaciones realizadas en las estimaciones de di&aacute;metros, altura de los &aacute;rboles y &aacute;rea basal indicaron que no hay diferencias significativas entre sitios (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4I</a>&#45;<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">K</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El arroyo Chiquito tuvo la mayor riqueza de especies (10.25 &#177; 1.48) y La Fragua la menor (6.0 &#177; 2.94) (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4A</a>). En cuanto a densidad de individuos, El Pozo (48.7 &#177; 14.6) fue superior a todos los sitios (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4B</a>). El valor m&aacute;s alto de diversidad se estim&oacute; en el arroyo Chiquito (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4C</a>), conforme al &iacute;ndice de Shannon (H'&#61;2.06 &#177; 0.18) y al &iacute;ndice de dominancia de Simpson (D &#61; 0.17 &#177; 0.04) (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4D</a>); en contraste, La Fragua result&oacute; menos diverso (H' &#61; 1.37&#177; 0.46 y <i>D</i> &#61; 0.32 &#177; 0.11). La Campana (E&#61; 0.76 &#177; 0.14) y La Fragua (E&#61; 0.80 &#177; 0.05) presentaron los registros m&aacute;s bajos de equidad (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4E</a>).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos m&aacute;s altos en di&aacute;metros y &aacute;reas basales (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4I</a>&#45;<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">K</a>) estuvieron en Chiquito (25.1 cm y 39.2 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup>) y Santa Rosa (24.7 cm y 37 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup>); mientras que las alturas de los &aacute;rboles vari&oacute; de 8.4 a 15 m, con las alturas promedio m&aacute;s grandes en La M&aacute;quina (13.4 m) y Santa Rosa (13.2 m) (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4J</a>).</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de agrupamiento y el NMDS evidenciaron la formaci&oacute;n de un grupo (1) y una entidad aislada (2) con 40 &#37; de similitud (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f4.html" target="_blank">Figura 4</a>). Este resultado fue corroborado por la prueba SIMPROF. La entidad aislada correspondi&oacute; al sitio La M&aacute;quina con especies exclusivas como <i>Saurauia</i> sp., <i>Quercus viminea</i> y <i>Oreopanax peltatus.</i> En cambio, el grupo 1 asoci&oacute; a todos los sitios de muestreo. <i>Styrax ramirezii, Clethra hartwegii, Salix bonplandiana, Ternstroemia lineata, Fraxinus uhdei</i> y <i>Alnus acuminata</i> fueron los taxa que m&aacute;s favorecieron la disimilitud con el grupo 1 y La M&aacute;quina. Por su parte, el grupo 1 se dividi&oacute; en dos subgrupos a 50 &#37; de similitud: el 1a y el 1b. El primero se integr&oacute; con los sitios El Pozo, La Campana, Chiquito y El Ahogado <i>(Quercus laurina, Chiococca pachyphylla, Aralia humilis, Oreopanax xalapensis</i> fueron exclusivas a estos); mientras que en el 1b se form&oacute; con Santa Rosa, El Capul&iacute;n y La Fragua, en el &uacute;ltimo se identificaron como &uacute;nicas <i>Crataegus pubescens</i> y <i>Rhamnus mucronata</i> (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/a12f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a>). Por lo tanto, las especies con bajas frecuencias contribuyeron a las diferencias en la composici&oacute;n observada entre arroyos.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La abundancia promedio de las especies result&oacute; diferente tanto entre los arroyos con vertiente norte y sur (PERMANOVA, F &#61; 2.45, p &#61; 0.0001), como entre la altitud de los sitios (PERMANOVA, F&#61; 1.71, p &#61; 0.004). El n&uacute;mero de individuos por parcela fluctu&oacute; de 14 (M2) a 59 (EP3), para un promedio de 30 &#177; 11 &aacute;rboles. El di&aacute;metro promedio de los &aacute;rboles vari&oacute; de 14.0 (M1) a 32.5 cm (Ch4) y la altura promedio de 7.5 (EC1) a 15.0 m (M4). Con respecto a los resultados para el &aacute;rea basal total por parcela los registros fueron de 13.2 (EC1) hasta 50.6 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup>(Ch3).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En t&eacute;rminos de composici&oacute;n estructural, las especies dominantes por sus mayores valores de importancia ecol&oacute;gica fueron <i>Alnus acuminata</i> ssp. <i>arguta</i> (presente en todos los sitios), <i>Clethra hartwegii, Pinus devoniana, Prunus serotina, Styrax ramirezii</i> y <i>Salix bonplandiana.</i> Lo cual responde a su localizaci&oacute;n en el gradiente altitudinal con ecosistemas de zonas ecol&oacute;gicas templado subh&uacute;medas de monta&ntilde;a (Rzedowski, 1978; Challenger, 1988).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del total de 35 taxa registrados, 17 son preferentes al bosque de galer&iacute;a y otras 17 forman parte del bosque de pino encino y una es cultivada. En la Sierra de Quila se consignan como elementos caracter&iacute;sticos de este tipo de vegetaci&oacute;n en todo el gradiente altitudinal (1 300 &#45; 2 100 m) a 46 especies arb&oacute;reas (Guerrero y L&oacute;pez, 1997). En particular, fueron siete los taxa como registros comunes al bosque de galer&iacute;a entre el estudio de Guerrero y L&oacute;pez (1997) y el que se documenta, se se&ntilde;alan a <i>Salix bonplandiana</i> y <i>Alnus acuminata</i> con distribuci&oacute;n en todo el gradiente; <i>Phoebe psychotrioides</i> y <i>Xylosma velutinum</i> referidos en la cota tropical; y <i>Prunus rhamnoides, Prunus serotina</i> y <i>Rhamnus mucronata</i> en la cota templada; mientras que <i>Clethra hartwegii, Cleyera integrifolia, Styrax argenteus, Ternstroemia lineata</i> y <i>Fraxinus uhdei</i> a diferencia del presente estudio, Guerrero y L&oacute;pez (1997) los identificaron como elementos propios de los remanentes de bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a (1 950 a 2 300 m).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Destaca la presencia de cuatro especies en la lista roja de los &aacute;rboles de bosques nubosos de M&eacute;xico (Gonz&aacute;lez <i>et al.,</i> 2011), que fueron clasificadas con estatus de conservaci&oacute;n, en peligro: <i>Ocotea psychotrioides</i> (sinonimia: <i>Phoebe psychotrioides</i> (Kunth) Mez); amenazada: <i>Prunus rhamnoides;</i> casi amenazada: <i>Oreopanax peltatus</i> y <i>Oreopanax xalapensis.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea muestreada fue de 1.45 ha (29 parcelas), con una riqueza total de 35 especies que var&iacute;a entre arroyos de 10 a 22 (seis sitios entre 10 a 16 y los dos sitios con mayor riqueza de 18 a 22), con una dominancia de <i>D</i> &#61; 0.10 a 0.24 y una diversidad de <i>H</i>' &#61; 1.81 a 2.66. Existen pocos trabajos realizados en M&eacute;xico sobre la estructura del bosque de galer&iacute;a, adem&aacute;s es complicado comparar los resultados obtenidos con los presentados en la actual investigaci&oacute;n debido a diferencias en el m&eacute;todo de muestreo. Al respecto, los valores riqueza y diversidad de Sierra de Quila fueron: (a) similares a los obtenidos por Trevi&ntilde;o <i>et al.</i> (2001) en la regi&oacute;n centro sur de Nuevo Le&oacute;n, quienes registraron para dos r&iacute;os 16 y 21 especies, una diversidad <i>H'</i> &#61; 1.74 y 2.67, individuos mayores para 2.5 cm DAP en una superficie total de muestreo de 1.15 ha.; (b) es menor a lo registrado por Camacho <i>et al.</i> (2006) en el r&iacute;o Temembe, Morelos con 74 especies (&#8805;1 cm DAP en 0.23 ha); (c) es mayor a los valores de Scott <i>et al.</i> (2009) en el r&iacute;o Mayo en Sonora con 31 especies (&#8805;5 cm DAP); (d) es menor a lo consignado por M&eacute;ndez <i>et al.</i> (2014) en el r&iacute;o Duero en Michoac&aacute;n con 43 especies (0.1ha, &#8805; 2.5 DAP); (e) semejante a lo observado por Lyon y Gross (2005) en una cuenca costera del noreste de Estados Unidos de Am&eacute;rica, quienes identificaron en tres corredores riparios 23, 33 y 33 especies, con una diversidad <i>H'</i> &#61; 0.93, 1.11 y 1.38, respectivamente (&#8805;1 cm DAP en 1.44 ha). Sin embargo en todos los casos se contabilizaron individuos con menor di&aacute;metro al consignado en el presente estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de riqueza y diversidad; as&iacute; como los par&aacute;metros del arbolado (densidad, altura, &aacute;rea basal, n&uacute;mero de individuos de los &aacute;rboles de <i>Pinus</i> y <i>Quercus)</i> entre arroyos fueron muy similares entre s&iacute;. Informaci&oacute;n que coincide con Camacho <i>et al.</i> (2006), quienes no se&ntilde;alan diferencias en la riqueza, diversidad y densidad de la vegetaci&oacute;n ribere&ntilde;a de la porci&oacute;n 1 650 &#45;1 800 msnm del r&iacute;o Tembembe, Morelos. Lo anterior concuerda con los resultados de la Sierra de Quila, porque los &iacute;ndices de diversidad entre arroyos no tuvieron grandes diferencias, en parte porque la riqueza de especies fue similar y tambi&eacute;n porque registraron alta densidad de individuos de una o dos especies <i>(Alnus acuminata, Salix bonplandiana</i> o <i>Styrax ramirezii),</i> lo que contribuye a homogenizar los valores de los &iacute;ndices. Lyon y Gross (2005) si determinaron diferencias en la riqueza de especies entre cauces en tres corredores riparios de las planicies costeras de Massachusetts y New Hampshire, sin embargo estas no fueron significativas entre ensambles de especies, debido a que muchos de los elementos arb&oacute;reos eran comunes en los corredores ribere&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores de &aacute;rea basal obtenidos en el presente estudio var&iacute;an de 13.2 a 50.6 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup>. En diversos trabajos (que no incluyen bosque de galer&iacute;a) se ha documentado que el &aacute;rea basal en bosques templados suele ser mayor que en bosques tropicales secos (Camacho <i>et al.,</i> 2006). Por ejemplo, Santiago <i>et al.</i> (2009) estimaron un &aacute;rea basal promedio de 52.4 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup> en un sitio de bosque mes&oacute;filo (1 850 msnm) y de 35.6 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup> en un sitio de bosque de pino&#45;encino (2 100 msnm) en Las Joyas, Manantl&aacute;n, Jalisco; mientras que Camacho <i>et al.</i> (2006) consignaron un &aacute;rea basal promedio de 108.6 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup> en un bosque de galer&iacute;a en la cota altitudinal entre 1 650 &#45; 1 800 m en Morelos; en contraste Zacar&iacute;as <i>et al.</i> (2011) citan 17.8 m<sup>2</sup> ha<sup>&#45;1</sup> para un bosque tropical caducifolio del cerro El &Aacute;guila, Michoac&aacute;n. Al respecto, son a&uacute;n escasos los estudios cuantitativos de comunidades ribere&ntilde;as en M&eacute;xico, raz&oacute;n por la cual no es factible distinguir si hay una tendencia en este tipo de comunidades (Camacho <i>et al.,</i> 2006).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en los an&aacute;lisis de similitud flor&iacute;stica se distinguieron dos conjuntos y dos subgrupos de bosques con 40 &#37; de semejanza entre todas las parcelas (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/a12f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a>), lo cual puede deberse a que existen diferencias significativas en la abundancia promedio de las especies, tanto entre los arroyos con vertiente norte y sur (p &#61; 0.0001), la altitud entre los sitios (p &#61; 0.004), pese a que el gradiente de estudio no es mayor a 325 m (1 876 &#45; 2 200 msnm), y la densidad de especies latifoliadas (p &#61; 0.025). Esas diferencias se se&ntilde;alan a grandes rasgos por las caracter&iacute;sticas de la topograf&iacute;a, ca&ntilde;adas, laderas protegidas o exposici&oacute;n al norte, cuyas condiciones de humedad son m&aacute;s acentuadas o favorecidas por la orientaci&oacute;n y el declive de la pendiente, que ejercen mayor influencia en la distribuci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n (Rzedowski, 1978; Naiman y D&eacute;camps, 1997).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un conjunto est&aacute; conformado por sitios de un solo arroyo, La M&aacute;quina, que se separa flor&iacute;sticamente del resto de los arroyos. <i>Alnus acuminata, Clethra hartwegii, Fraxinus uhdei, Salix bonplandiana, Styrax ramirezii</i> y <i>Ternstroemia lineata</i> fueron las que m&aacute;s favorecieron la disimilitud con el grupo 1 y La M&aacute;quina. Estas latifoliadas tienen amplia tolerancia y capacidad para su establecimiento en &aacute;reas abiertas o de menor cobertura del dosel, como especies primordialmente de afinidad templada, en particular <i>Alnus acuminata</i> es considerado un tax&oacute;n pionero (Rzedowski, 1978). El segundo conjunto de bosques, a su vez, se dividi&oacute; en dos subgrupos similares entre s&iacute; en 50 &#37;, del cual la disimilitud la marca principalmente la presencia de encinos y pinos: <i>Pinus douglasiana, Quercus castanea, Quercus obtusata,</i> <i>Quercus resinosa, Alnus acuminata, Styrax ramirezii</i> y <i>Xylosma velutinum.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio en los bosques de galer&iacute;a en el noreste de M&eacute;xico documentado por Canizales <i>et al.</i> (2010), demostraron que las actividades tur&iacute;sticas no tienen efecto sobre la riqueza de especies, pero si modifican la diversidad y la estructura vertical del estrato arb&oacute;reo. En este contexto, es importante resaltar la protecci&oacute;n de los arroyos Santa Rosa y La Fragua (con los menores valores de riqueza espec&iacute;fica y de &iacute;ndices de diversidad) (<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f3.html" target="_blank">Figura 3A</a>&#45;<a href="/img/revistas/remcf/v5n24/html/a12f3.html" target="_blank">C</a>), por ser unas de las zonas con mayor visita p&uacute;blica y con m&aacute;s alto potencial de fragilidad, con su consecuente efecto en la contaminaci&oacute;n del agua por residuos en la ribera de los cauces.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque de galer&iacute;a templado en la porci&oacute;n central de la Sierra de Quila (1 876 a 2 200 m), tiene por especies dominantes exclusivas o preferentes a <i>Alnus acuminata</i> ssp. <i>arguta, Clethra hartwegii, Salix bonplandiana, Prunus serotina</i> ssp. <i>capuli, Styrax ramirezii, Phoebe psychotrioides, Prunus rhamnoides,</i> que contabilizan 66 &#37; de la abundancia de los individuos registrados en este estudio. Taxa de baja frecuencia y abundancia (27 &#37;), son &uacute;nicas de uno o dos arroyos, por ejemplo, <i>Chiococca pachyphylla, Aralia humilis, Rhamnus mucronata, Sauraruia</i> sp., <i>Oreopanax peltatus, Oreopanax xalapensis, Quercus viminea</i> y <i>Quercus laurina.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conjunto 17 especies son preferentes al bosque de galer&iacute;a o tambi&eacute;n de remanentes semejantes a bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a, debido en parte a que varias de ellas son elementos que se distribuyen en sitios h&uacute;medos en las barrancas profundas con vertiente norte, o bien tienen su l&iacute;mite de distribuci&oacute;n altitudinal cercano a las ca&ntilde;adas con bosque tropical caducifolio en la vertiente sur.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La riqueza y diversidad de especies, as&iacute; como los par&aacute;metros del arbolado entre arroyos fueron similares entre s&iacute;. La semejanza flor&iacute;stica identificada permiti&oacute; distinguir dos conjuntos y dos subgrupos de bosques con 40 &#37; de las especies compartidas, lo que pudo deberse a que resultaron con diferencias significativas en la abundancia promedio de las especies entre los arroyos con vertiente norte y sur; por el gradiente de altitud entre los sitios, aun cuando el diferencial es de 325 m; y la densidad de especies latifoliadas entre sitios.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio brinda informaci&oacute;n de las especies nativas y su distribuci&oacute;n espacial en la zona templada de Sierra de Quila, que pueden tomarse como referencia de comunidades con un buen estado de conservaci&oacute;n para aqu&eacute;llas &aacute;reas que en lo futuro requieran de programas de restauraci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A la colaboraci&oacute;n del Comit&eacute; Regional de la Sierra de Quila, A.C. y a los ejidos Tecolotl&aacute;n, Tenamaxtl&aacute;n, El Cobre y Quila El Grande por las facilidades otorgadas para este estudio. Al financiamiento para la investigaci&oacute;n por la Universidad de Guadalajara (Proyecto P3e/107971&#45;123405) y el apoyo en campo de estudiantes del CUCBA&#45;UDG. A Saulo Cort&eacute;s por la edici&oacute;n del mapa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Camacho R., F, I. Trejo y C. Bonfil. 2006. Estructura y composici&oacute;n de la vegetaci&oacute;n ribere&ntilde;a de la barranca del r&iacute;o Tembembe, Morelos, M&eacute;xico. Bol. Soc. Bot. M&eacute;x. 78: 17&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968284&pid=S2007-1132201400040001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Canizales V., P. A, G. J. Alan&iacute;s F., S. Favela L., M. Torres M., E. Alan&iacute;s R., J. Jim&eacute;nez P. y H. Padilla R. 2010. Efecto de la actividad tur&iacute;stica en la diversidad y estructura del bosque de galer&iacute;a en el noreste de M&eacute;xico. Ciencia UANL, 13: 55&#45;63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968286&pid=S2007-1132201400040001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Challenger, A. 1998. Utilizaci&oacute;n y conservaci&oacute;n de los ecosistemas terrestres de M&eacute;xico. Pasado, presente y futuro. Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad, Instituto de Biolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico y Agrupaci&oacute;n Sierra Madre, S.C. M&eacute;xico, D.F. M&eacute;xico. 847 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968288&pid=S2007-1132201400040001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clarke, K. R. and R. N. Gorley. 2006. Primer v6: User's manual/tutorial. Primer&#45;E Ltd. Plymouth, UK. s/p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968290&pid=S2007-1132201400040001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Eskelson, B. N. I., P. D. Anderson and H. Temesgen. 2013. Sampling and modeling riparian forest structure and riparian microclimate. <i>In:</i> Anderson, P. D., K. L. Ronnenberg (eds.). Density management for the 21<sup>st</sup> century: west side story. USDA Forest Service, Pacific Northwest Research Station. Gen. Tech. Rep. PNW&#45;GTR&#45;880. Portland, OR. USA. pp. 126&#45;135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968292&pid=S2007-1132201400040001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. 1988. Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen (para adaptarlo a las condiciones de la Rep&uacute;blica Mexicana). Instituto de Geograf&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. M&eacute;xico, D.F. M&eacute;xico. 246 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968294&pid=S2007-1132201400040001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez E., M., J. A. Meave, F. G. Lorea H., G. Ibarra M. and A. C. Newton. 2011. The Red List of Mexican Cloud Forest Trees. Fauna &#38; Flora International/ Botanic Gardens Conservation International/ The Global Trees Campaign/ The IUCN/SSC Global Tree Specialist Group. Cambridge, UK. 149 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968296&pid=S2007-1132201400040001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Granados S., D., M. A. Hern&aacute;ndez G. y G. F. L&oacute;pez R. 2006. Ecolog&iacute;a de las zonas ribere&ntilde;as. Revista Chapingo. Serie Ciencias Forestales y del Ambiente. 12(1): 55&#45;69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968298&pid=S2007-1132201400040001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guerrero N., J. J. y C. L&oacute;pez G. 1997. La vegetaci&oacute;n y la flora de la Sierra de Quila, Jalisco. Universidad de Guadalajara. Zapopan, Jal. M&eacute;xico. 91 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968300&pid=S2007-1132201400040001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez L., L., J. J. Reynoso D. y M. Harker. 2011. Importancia de los trabajos bot&aacute;nicos en la Sierra de Quila Jalisco, M&eacute;xico. <i>In:</i> Villavicencio G., R., A. L. Santiago&#45;P&eacute;rez, V. C. Rosas&#45;Espinoza, L. Hern&aacute;ndez&#45;L&oacute;pez (comps.). Memorias del I Foro de Conservaci&oacute;n, Uso y Gesti&oacute;n del &Aacute;rea Natural Protegida Sierra de Quila. Universidad de Guadalajara. Guadalajara, Jal. M&eacute;xico. pp. 13&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968302&pid=S2007-1132201400040001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lyon, J. and N. M. Gross. 2005. Patterns of plant diversity and plant&#45;environmental relationships across three riparian corridors. For. Ecol. Manage. 204: 267&#45;278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968304&pid=S2007-1132201400040001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a (INEGI). 1972. Cartas edafol&oacute;gicas F13D73 Atengo, F13D74 Cocula, F13D83 Tecolotl&aacute;n. F13D84 Atemajac de Brizuela. M&eacute;xico, D. F. M&eacute;xico. s/p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968306&pid=S2007-1132201400040001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Magurran, A. E. 2004. Measuring biological diversity. Blackwell Publishing House Ltd. Oxford, UK. 256 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968308&pid=S2007-1132201400040001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&eacute;ndez T., M., I. Zerme&ntilde;o&#45; H. and G. Ibarra M. G. 2014. Effect of land use on the structure and diversity of riparian vegetation in the Duero river watershed in Michoac&aacute;n, Mexico. Plant Ecology 215: 285&#45;296.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968310&pid=S2007-1132201400040001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&uuml;eler&#45;Dombois, D. and H. Ellenberg.1974. Aims and methods of vegetation ecology. John Wiley &#38; Sons Co. New York, NY USA. 547 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968312&pid=S2007-1132201400040001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Naiman, R. J. and D&eacute;camps, H. 1997. The ecology of interfaces&#45;riparian zones. Annu. Rev. Ecol. Syst. 28: 621&#45;658.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968314&pid=S2007-1132201400040001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ram&iacute;rez D., R., J. J. Reynoso D. y M. Harker. 2005. Estado actual del conocimiento flor&iacute;stico del Bosque La Primavera, Jalisco, M&eacute;xico. <i>In:</i> Santiago&#45;P&eacute;rez, A. L. (ed.). 2006. I Foro de investigaci&oacute;n y conservaci&oacute;n del bosque La Primavera: Memorias. 1<sup><u>a</u></sup>. Edici&oacute;n. Org&aacute;nica Editores &#45; Universidad de Guadalajara &#45; CUCBA. Guadalajara, Jal. M&eacute;xico. pp. 158&#45;162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968316&pid=S2007-1132201400040001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richardson, D. M., P. M. Holmes, K. J. Esler, S. M. Galatowitsch, J. C. Stromberg, S. P. Kirkman, P. Py&#353;ek and R. J. Hobbs. 2007. Riparian vegetation: degradation, alien plant invasions, and restoration prospects. Divers. Distrib. 13(1): 126&#45;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968318&pid=S2007-1132201400040001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski, J. 1978. Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico. Ed. Limusa. 4<sup><u>a</u></sup>. Reimpresi&oacute;n. M&eacute;xico, D. F. M&eacute;xico. 432 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968320&pid=S2007-1132201400040001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Santiago P., A. L., E. J. Jardel P., R. Cuevas G. y F. M. Huerta M. 2009. Vegetaci&oacute;n de bordes en un bosque mes&oacute;filo de monta&ntilde;a del occidente de M&eacute;xico. Bol. Soc. Bot. Mex. 85: 31&#45;49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968322&pid=S2007-1132201400040001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Santiago P., A. L., M. Dom&iacute;nguez L., V. C. Rosas E. y J. M. Rodr&iacute;guez C. (coords.). 2012. Anfibios y reptiles de las monta&ntilde;as de Jalisco: Sierra de Quila. 1<sup><u>a</u></sup>. Edici&oacute;n. Org&aacute;nica Editores &#45;Conabio. Guadalajara, Jal. M&eacute;xico. 228 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968324&pid=S2007-1132201400040001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Secretar&iacute;a de Agricultura y Recursos Hidr&aacute;ulicos (SARH). 1993. Estudio de la flora y fauna de la zona protectora forestal Sierra de Quila. Subsecretaria Forestal y de Fauna Silvestre. M&eacute;xico, D. F., M&eacute;xico. 78 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968326&pid=S2007-1132201400040001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Scott, M. L., P. L. Nagler, E. P. Glenn, C. Valdes C., J. A. Erker, E. W Reynolds, P. B. Shafroth, E. G&oacute;mez L. and C. L. Jones. 2009. Assessing the extent and diversity of riparian ecosystems in Sonora, Mexico. Biodivers. Conserv. 18(2): 247&#45;269.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968328&pid=S2007-1132201400040001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Secretar&iacute;a de Medio Ambiente para el Desarrollo Sustentable (SEMADES). 2010. Informaci&oacute;n Ambiental. &Aacute;reas Naturales Protegidas. <a href="http://semades.jalisco.gob.mx/informacionambiental/areasnaturalesprotegida" target="_blank">http://semades.jalisco.gob.mx/informacionambiental/areasnaturalesprotegida</a> (14 de febrero de 2014).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968330&pid=S2007-1132201400040001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Trevi&ntilde;o G., E. J., C. Cavazos C. y O. A. Aguirre C. 2001. Distribuci&oacute;n y estructura de los bosques de galer&iacute;a en dos r&iacute;os del centro sur de Nuevo Le&oacute;n. Madera y Bosques 7(1):13&#45;25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968332&pid=S2007-1132201400040001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villavicencio, G., R., P. Bauche P., A. Gallegos R., A. L. Santiago P. y F. M. Huerta M. 2005. Caracterizaci&oacute;n estructural y diversidad de comunidades arb&oacute;reas de La Sierra de Quila. Ibugana Bolet&iacute;n del Instituto de Bot&aacute;nica de la Universidad de Guadalajara 13 (1): 67&#45;76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968334&pid=S2007-1132201400040001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villavicencio G., R., S. Saura M. T., A. L. Santiago P. y A. Ch&aacute;vez H. 2009. La conectividad forestal de las &aacute;reas protegidas del estado de Jalisco con otros ambientes naturales. Scientia&#45;CUCBA 11(1):43&#45;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968336&pid=S2007-1132201400040001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villavicencio G., R. y A. L. Santiago P. 2012. El &aacute;rea de protecci&oacute;n de flora y fauna Sierra de Quila. <i>In:</i> Santiago P., A. L., M. Dom&iacute;nguez L. V. C. Rosas E. y J. M. Rodr&iacute;guez C. (coords.). Anfibios y reptiles de las monta&ntilde;as de Jalisco: Sierra de Quila. 1<sup><u>a</u></sup>. Edici&oacute;n. Org&aacute;nica Editores &#45; Conabio. Guadalajara, Jal., M&eacute;xico. pp. 25&#45;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968338&pid=S2007-1132201400040001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villavicencio G., R., S. L. Toledo G., R. &Aacute;vila C., A. L. Santiago P. y B. Mart&iacute;nez R. 2013. &Aacute;reas potenciales de infiltraci&oacute;n en tres microcuencas de la Sierra de Quila, estado de Jalisco. <i>In:</i> XI Congreso Mexicano sobre Recursos Forestales 2013. Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro/Sociedad Mexicana de Recursos Forestales. Saltillo, Coah. M&eacute;xico. 1&#45;4 de octubre de 2013. 298 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968340&pid=S2007-1132201400040001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villavicencio G., R., S. L. Toledo G., R. &Aacute;vila C., A. L. Santiago&#45;P&eacute;rez y B. Mart&iacute;nez R. 2013. &Aacute;reas potenciales de infiltraci&oacute;n en tres microcuencas de la Sierra de Quila, estado de Jalisco. <i>In:</i> XI Congreso Mexicano sobre Recursos Forestales 2013. Memorias en res&uacute;menes. Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro/Sociedad Mexicana de Recursos Forestales, A.C. Saltillo, Coahuila.1&#45;4 de octubre de 2013. 298 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968342&pid=S2007-1132201400040001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zacar&iacute;as E., L. E., G. Cornejo&#45;Tenorio, J. Cort&eacute;s&#45;Flores, N. Gonz&aacute;lez&#45; Casta&ntilde;eda y G. Ibarra&#45;Manr&iacute;quez. 2011. Composici&oacute;n, estructura y diversidad del cerro El &Aacute;guila, Michoac&aacute;n, M&eacute;xico. Revista Mexicana de Biodiversidad 82: 854&#45;869.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968344&pid=S2007-1132201400040001200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zar, J. H. 1999. Biostatiscal analysis. Prentice&#45;Hall. Upper Saddle River, NJ. USA. 663 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7968346&pid=S2007-1132201400040001200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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