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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Modelo compatible altura- índice de sitio para cuatro especies de pino en Santiago Papasquiaro, Durango]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Forest productivity is a biological concept that can be expressed mathematically. Compatible dominant height-site index models are of the most important forest zones of Mexico. The data used were obtained from the stem analyses of 202 dominant trees. Korf, Hossfeld and Bertalanffy-Richards models were adjusted by the method of Generalized Algebraic Differences (GADA). The principal advantage of this method is that it depends on the quality station more than one parameter of the models, so that the curves obtained are polymorphic and with multiple asymptotes. A second-order autoregressive error structure was used in the fitting process to correct the serial correlation of the longitudinal data. Based on the goodness of fit statistics and a graphical analysis, the Bertalanffy-Richards model is recommended to qualify the quality station of the four species. This equation is polymorphic with multiple asymptotes and base-age invariant, and also directly estimates the dominant height and the site index at any height and reference age. Using these equations will significantly improve the current estimate of the productive potential of the species studied.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Modelo compatible altura&#45; &iacute;ndice de sitio para cuatro especies de pino en Santiago Papasquiaro, Durango</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Compatible height and site index model for four pine species in Santiago Papasquiaro, Durango</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Albert Castillo L&oacute;pez<sup>1</sup>, Benedicto Vargas&#45;Larreta<sup>2</sup>, Jos&eacute; Javier Corral Rivas<sup>3</sup>, Juan Abel N&aacute;jera Luna<sup>2</sup>, Francisco Cruz Cobos<sup>2</sup> y Francisco Javier Hern&aacute;ndez<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i>Programa de Maestr&iacute;a en Ciencias. Instituto Tecnol&oacute;gico de El Salto (ITES)</i>. Correo&#45;e: <a href="mailto:bvargas@itelsalto.edu.mx">bvargas@itelsalto.edu.mx</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup>Instituto Tecnol&oacute;gico de El Salto</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup><i>Facultad de Ciencias Forestales</i></font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 23 de febrero de 2012.    <br> 	Fecha de aceptaci&oacute;n: 19 de julio de 2013.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La productividad forestal es un concepto biol&oacute;gico que puede expresarse matem&aacute;ticamente. En el presente estudio se describen modelos compatibles altura dominante &#45; &iacute;ndice de sitio para <i>Pinus arizonica</i>, <i>P. durangensis</i>, <i>P. leiophylla</i> y <i>P. teocote</i> en la regi&oacute;n de Santiago Papasquiaro, Durango, una de las zonas forestales m&aacute;s importantes de M&eacute;xico. Los datos utilizados fueron obtenidos de an&aacute;lisis troncales de 202 &aacute;rboles dominantes. Se ajustaron los modelos de Korf, Hossfeld y Bertalanffy&#45;Richards, para lo cual se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de Diferencias Algebraicas Generalizadas (GADA). La principal ventaja de este m&eacute;todo es que depende de la calidad de estaci&oacute;n y no de un par&aacute;metro de los modelos, con lo que las curvas obtenidas son polim&oacute;rficas y con m&uacute;ltiples as&iacute;ntotas. Durante el ajuste se model&oacute; la estructura del error a trav&eacute;s de un modelo autorregresivo de segundo orden para corregir la dependencia de datos longitudinales. Con base en los estad&iacute;sticos de ajuste y el an&aacute;lisis gr&aacute;fico, se recomienda el modelo de Bertalanffy&#45;Richards para calificar la calidad de estaci&oacute;n de las cuatro taxa. La ecuaci&oacute;n de este modelo es polim&oacute;rfica con m&uacute;ltiples as&iacute;ntotas e invariante con respecto a la edad de referencia, adem&aacute;s estima directamente la altura dominante y el &iacute;ndice de sitio a cualquier altura y edad. El uso de estas ecuaciones permitir&aacute; mejorar significativamente la estimaci&oacute;n actual del potencial productivo de las especies estudiadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave</b>: Calidad de estaci&oacute;n, diferencias algebraicas generalizadas, invarianza, modelo autorregresivo, productividad forestal, Santiago Papasquiaro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b>&#160;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Forest productivity is a biological concept that can be expressed mathematically. Compatible dominant height&#45;site index models are of the most important forest zones of Mexico. The data used were obtained from the stem analyses of 202 dominant trees. Korf, Hossfeld and Bertalanffy&#45;Richards models were adjusted by the method of Generalized Algebraic Differences (GADA). The principal advantage of this method is that it depends on the quality station more than one parameter of the models, so that the curves obtained are polymorphic and with multiple asymptotes. A second&#45;order autoregressive error structure was used in the fitting process to correct the serial correlation of the longitudinal data. Based on the goodness of fit statistics and a graphical analysis, the Bertalanffy&#45;Richards model is recommended to qualify the quality station of the four species. This equation is polymorphic with multiple asymptotes and base&#45;age invariant, and also directly estimates the dominant height and the site index at any height and reference age. Using these equations will significantly improve the current estimate of the productive potential of the species studied.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words</b>: Quality station, generalized algebraic difference, invariance, autoregressive model, forest productivity, Santiago Papasquiaro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La calidad de estaci&oacute;n se define como el potencial de producci&oacute;n de madera de un rodal para una determinada especie o tipo de bosque (Clutter <i>et al</i>., 1983), la que resulta de la interacci&oacute;n de un conjunto de factores biol&oacute;gicos, clim&aacute;ticos, topogr&aacute;ficos y ed&aacute;ficos, que influyen en la capacidad productiva del mismo; la combinaci&oacute;n de estos factores puede resultar favorable para el desarrollo de los &aacute;rboles generando su m&aacute;ximo potencial de crecimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El crecimiento y la producci&oacute;n de las masas forestales para una determinada especie dependen en gran medida de lo siguiente: (i) la edad de la masa o, en el caso de masas irregulares, la distribuci&oacute;n de edades; (ii) la capacidad de producci&oacute;n innata del &aacute;rea que soporta la masa; (iii) el grado de utilizaci&oacute;n de esa capacidad productiva en el pasado y en el momento actual; y (iv) los tratamientos silv&iacute;colas aplicados (aclareos, podas y control de la vegetaci&oacute;n competidora) (Clutter <i>et al</i>., 1983). De lo anterior, el segundo componente corresponde a lo que generalmente se denomina "calidad de estaci&oacute;n", la que puede describirse como la capacidad productiva de un &aacute;rea determinada para el crecimiento de &aacute;rboles, y es la respuesta en el desarrollo de una determinada especie a la totalidad de las condiciones ambientales existentes en el mismo (Prodan <i>et al</i>., 1997); esto es, la calidad de una estaci&oacute;n forestal es su capacidad productiva, por lo que se puede considerar, entonces, como una propiedad inherente del terreno, crezcan o no &aacute;rboles en un momento dado (Davis <i>et al</i>., 2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La productividad forestal es un concepto biol&oacute;gico que puede expresarse matem&aacute;ticamente. Es por ello que se ha optado por representar la calidad de sitio a trav&eacute;s de un valor o &iacute;ndice el cual es una expresi&oacute;n cuantitativa de la calidad de sitio. En ese sentido, la utilizaci&oacute;n del crecimiento en altura de los &aacute;rboles que viven en condiciones de poca competencia como indicador de la calidad de estaci&oacute;n de un rodal forestal se justifica debido a que &aacute;reas de buena calidad de estaci&oacute;n son tambi&eacute;n &aacute;reas de buenos crecimientos en altura para muchas especies. En otras palabras, para la mayor&iacute;a de las especies la producci&oacute;n potencial en volumen y el crecimiento en altura est&aacute;n positivamente correlacionados (Di&eacute;guez&#45;Aranda <i>et al</i>., 2009). La utilidad pr&aacute;ctica de dicha correlaci&oacute;n proviene de la evidencia emp&iacute;rica que indica que el patr&oacute;n de crecimiento en altura de los &aacute;rboles de mayores dimensiones en masas regulares (correspondientes a las clases sociol&oacute;gicas dominante y codominante, y por tanto con poca competencia de los restantes &aacute;rboles) est&aacute; poco afectado por la densidad del rodal y por las cortas intermedias efectuadas, dentro de unos l&iacute;mites moderadamente amplios de espaciamiento, lo que depende de la especie (Clutter <i>et al</i>., 1983). Por ello, las t&eacute;cnicas m&aacute;s habituales para estimar la calidad de estaci&oacute;n de un rodal se basan en el an&aacute;lisis de la evoluci&oacute;n de la altura media de los &aacute;rboles dominantes con la edad, que se denomina altura dominante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Casi todas las curvas de &iacute;ndice de sitio publicadas recientemente se han desarrollado utilizando en especial la metodolog&iacute;a de ecuaciones en diferencias algebraicas (ADA por sus siglas en ingl&eacute;s) (Bailey y Clutter, 1974) o su generalizaci&oacute;n (GADA por sus siglas en ingl&eacute;s) (Cieszewski y Bailey, 2000). La principal limitaci&oacute;n de la metodolog&iacute;a ADA es que la mayor&iacute;a de los modelos derivados son anam&oacute;rficos o tienen una as&iacute;ntota com&uacute;n (Bailey y Clutter, 1974; Cieszewski y Bailey, 2000), mientras que con su generalizaci&oacute;n pueden obtenerse familias que sean a la vez polim&oacute;rficas y con m&uacute;ltiples as&iacute;ntotas (Cieszewski, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dado que en la regi&oacute;n forestal de Santiago Papasquiaro, Durango, no se cuenta con ecuaciones de &iacute;ndice de sitio validadas cient&iacute;ficamente, el objetivo de este trabajo fue construir curvas de calidad de estaci&oacute;n para <i>Pinus arizonica</i> Engelm., <i>P. durangensis</i> Mart&iacute;nez, <i>P. leiophylla</i> Schiede ex Schltdl. &amp; Cham y <i>P. teocote</i> Schiede ex Schltdl. &amp; Cham, mediante el M&eacute;todo de Diferencias Algebraicas Generalizado.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea de estudio</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se llev&oacute; a cabo en la regi&oacute;n forestal de Santiago Papasquiaro, ubicada al noroeste del estado de Durango, y que abarca 628 000 ha, aproximadamente. Se localiza entre los 24&#176;52&#8217;22" de latitud norte y los 106&#176;03&#8217;46" de longitud oeste (<a href="#f1">Figura 1</a>). La altitud var&iacute;a entre 2 400 y 3 000 m. La temperatura media anual oscila entre los 12 &#45; 21 &#176;C, mientras que la precipitaci&oacute;n promedio anual alcanza de los 800 hasta los 1 200 mm (UAFSP, 2010).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1" id="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f1.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f1_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 1. Localizaci&oacute;n geogr&aacute;fica del &aacute;rea de estudio.    <br> 	Figure 1. Geographical location of the study area.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Datos</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron pares de datos altura dominante&#45;edad procedentes del an&aacute;lisis troncal de 202 &aacute;rboles dominantes de todas las calidades de estaci&oacute;n, y distribuidos de la siguiente manera: 46 &aacute;rboles de <i>Pinus arizonica</i>, 73 de <i>P. durangensis</i>, 29 de <i>P. leiophylla</i> y 54 de <i>P. teocote</i>. Los &aacute;rboles fueron derribados a una altura del toc&oacute;n de 0.3 m, que posteriormente fueron seccionados a la altura del di&aacute;metro normal (1.3 m) y a intervalos de alturas variables (de 1 a 2.5 m) a partir de los 1.3 m. La edad de cada secci&oacute;n y alturas verdaderas fueron determinadas en por medio del algoritmo de Fabbio <i>et al</i>. (1994). El valor m&aacute;ximo, m&iacute;nimo y medio, as&iacute; como la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de la altura total y la edad de los &aacute;rboles muestra se presentan en el <a href="#c1">Cuadro 1</a>, donde N, Media, Min, Max y Desv. est., son el n&uacute;mero de pares de datos de altura&#45;edad, los valores medio, m&iacute;nimo y m&aacute;ximo y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, respectivamente.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 1. Estad&iacute;sticos descriptivos de las variables medidas en las especies evaluadas.    <br> 	Table 1. Descriptive statistics of the variables measured in the species tested.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c1.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c1_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estimaci&oacute;n de las alturas verdaderas</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La altura de cada secci&oacute;n de corta sobrestima la altura real que el &aacute;rbol ten&iacute;a a la edad que indica la secci&oacute;n, ya que la secci&oacute;n de corte en la troza rara vez coincide con el comienzo de un a&ntilde;o, introduciendo un sesgo en los c&aacute;lculos posteriores (Dyer y Bailey, 1987; Fabio <i>et al</i>., 1994).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para solucionar este inconveniente se utilizaron el algoritmo de Carmean (1972) y la modificaci&oacute;n propuesta por Newberry (1991) para la troza final, metodolog&iacute;as que han presentado los mejores resultados al calcular las alturas verdaderas (Dyer y Bailey, 1987; Fabio <i>et al</i>., 1994). Este m&eacute;todo se basa en dos supuestos: a) el &aacute;rbol crece a un ritmo constante entre dos secciones, y b) el corte se realiza, como media, en el centro del crecimiento en altura de un a&ntilde;o. La ecuaci&oacute;n empleada para calcular la altura verdadera var&iacute;a seg&uacute;n la parte del &aacute;rbol (ecuaciones 1, 2 y 3).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#9; <i>H<sub>1</sub></i> y <i>H<sub>2</sub></i> = Alturas de las secciones inferior y superior de la troza    <br> 		<i>N<sub>1</sub></i>y <i>N<sub>2</sub></i>= N&uacute;mero de anillos de las secciones inferior y superior de la troza    <br> 		<i>N<sub>0</sub></i> = Edad del &aacute;rbol, es decir el n&uacute;mero de anillos del toc&oacute;n (en el toc&oacute;n &#9;&#9;<i>N<sub>0</sub></i> = <i>N<sub>1</sub></i>)    <br> 		<i>T<sub>0</sub></i> = Edad del &aacute;rbol cuando alcanz&oacute; la altura <i>H<sub>1</sub></i>, es decir <i>N<sub>0</sub> &#45; N</i><sub>1    <br></sub> <i>T</i> = N&uacute;mero entero de 1 a <i>N<sub>1</sub> &#150; N</i><sub>2</sub></font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelos analizados</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio se ajustaron tres modelos en forma GADA ampliamente utilizados para describir el crecimiento en altura dominante con relaci&oacute;n a la edad: Korf, Hossfeld y Bertalanffy&#45;Richards (Barrio <i>et al</i>., 2006; Castedo <i>et al</i>., 2007; Vargas&#45;Larreta <i>et al</i>., 2010). La expresi&oacute;n de los modelos base as&iacute; como su formulaci&oacute;n GADA se presentan en el <a href="#c2">Cuadro 2</a>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Descripci&oacute;n de la metodolog&iacute;a GADA</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muchos modelos que describen la relaci&oacute;n altura dominante&#45;edad est&aacute;n expresados en forma de diferencias algebraicas (ADA), metodolog&iacute;a introducida en el campo forestal por Bailey y Clutter (1974). &Eacute;stas se fundamentan en el hecho de poder modelar el crecimiento de una determinada variable con una familia de curvas originadas por una ecuaci&oacute;n base cuya forma es <i>Y=f(t)</i> con todos los par&aacute;metros comunes excepto uno, que es un par&aacute;metro especifico del sitio forestal, de forma que se podr&iacute;an obtener para cada modelo base, diferentes ecuaciones seg&uacute;n sea el n&uacute;mero de par&aacute;metros que este contenga.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2" id="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 2. Modelos base y su correspondiente formulaci&oacute;n GADA ajustados en este estudio.    <br> 	Table 2. Basic models and its corresponding fitted GADA formulation in this study.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c2.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c2_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Y</i> = Altura dominante (m),    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 		<i>t<sub>i</sub></i> = Edad de referencia o edad base (a&ntilde;os),    <br> 		<i>a<sub>i</sub></i> = Par&aacute;metros en la ecuaci&oacute;n base,    <br> 		<i>b<sub>i</sub></i> = Par&aacute;metros globales en la ecuaci&oacute;n din&aacute;mica (formulaci&oacute;n GADA).</font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la mayor&iacute;a de los modelos base, solamente uno de los par&aacute;metros que se va a estimar a<sub>1</sub>,&#8230;,a<sub>n</sub> depende directamente de las condiciones del sitio forestal y el resto son comunes, lo que da lugar a dos tipos de curvas de calidad, en funci&oacute;n de la naturaleza de las curvas altura&#45;edad que generan: i) anam&oacute;rficas con varias as&iacute;ntotas y, ii) polim&oacute;rficas con una &uacute;nica as&iacute;ntota. En muchos casos, la metodolog&iacute;a ADA puede ser suficiente para modelar la altura dominante con relaci&oacute;n a la edad de una especie en particular. En otras ocasiones es necesario generar una familia de curvas polim&oacute;rficas con m&uacute;ltiples as&iacute;ntotas, por lo que Cieszewski y Bailey (2000) propusieron una generalizaci&oacute;n de esta metodolog&iacute;a a la cual llamaron m&eacute;todo de ecuaciones en diferencias algebraicas generalizado (<i>Generalized Algebraic Difference Approach</i>, GADA), la cual permite que m&aacute;s de un par&aacute;metro de un modelo dependa de la calidad de estaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El primer paso de la metodolog&iacute;a GADA es seleccionar una ecuaci&oacute;n base e identificar en ella los par&aacute;metros que se desea que sean espec&iacute;ficos del sitio. A continuaci&oacute;n, debe definirse de forma expl&iacute;cita c&oacute;mo cambian dichos par&aacute;metros entre las diferentes estaciones reemplaz&aacute;ndolos con funciones expl&iacute;citas de <i>X</i> (una variable independiente oculta que describe la productividad del sitio como resultado de las pr&aacute;cticas de manejo, las condiciones del suelo y los factores ecol&oacute;gicos y clim&aacute;ticos) y nuevos par&aacute;metros. De este modo, la ecuaci&oacute;n base bidimensional inicialmente seleccionada <i>(Y=f(t))</i> se expande en una ecuaci&oacute;n tridimensional <i>(Y=f(t,X))</i> que describe tanto cambios transversales como longitudinales con dos variables independientes <i>(t y X)</i>. Debido a que <i>X</i> no se puede medir con precisi&oacute;n e incluso no se puede definir en t&eacute;rminos funcionales, el &uacute;ltimo paso de la metodolog&iacute;a GADA consiste en sustituir <i>X</i> por condiciones iniciales equivalentes que representan observaciones puntuales de las dos variables observables <i>t</i> e <i>Y</i> (e. g. <i>t<sub>0</sub></i>, <i>Y<sub>0</sub></i>), de manera que el modelo se pueda definir impl&iacute;citamente (e. g. <i>Y</i>=<i>f</i>(<i>t</i>, <i>t<sub>0</sub></i>, <i>Y<sub>0</sub></i>)) (Cieszewski y Bailey, 2000; Cieszewski, 2002). Durante este proceso a menudo se eliminan par&aacute;metros redundantes, de lo que se obtiene un modelo con un n&uacute;mero de par&aacute;metros menor o igual el de la ecuaci&oacute;n base original.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&eacute;todos de ajuste</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El procedimiento de ajuste para la estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros fue el denominado m&eacute;todo iterativo (nested iterative procedure) (Cieszewski, 2003) que es un m&eacute;todo invariante con respecto a la edad de referencia, el cual ha sido utilizado en otros estudios (Vargas&#45;Larreta <i>et al</i>., 2010). Este m&eacute;todo estima los efectos espec&iacute;ficos del sitio y asume que los datos siempre contienen errores de medici&oacute;n y errores aleatorios, los cuales deben ser modelados (Di&eacute;guez&#45;Aranda <i>et al</i>., 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este proceso comienza con la estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros globales (<i>b<sub>1</sub></i>, <i>b<sub>2</sub></i> y <i>b<sub>3</sub></i> en las ecuaciones din&aacute;micas del <a href="#c2">Cuadro 2</a>), que considera constante el par&aacute;metro local (<i>H<sub>0</sub></i>), mismo que var&iacute;a para cada &aacute;rbol y al que, en principio, se le asigna como valor, la altura media observada a una edad base determinada. En el segundo paso los valores estimados de los par&aacute;metros globales tambi&eacute;n se toman como constantes y el par&aacute;metro local (<i>H<sub>0</sub></i>) se estima para cada &aacute;rbol, y se ajusta una vez m&aacute;s el modelo empleando como valor inicial para los par&aacute;metros locales la altura observada a la mitad de la edad del &aacute;rbol. Posteriormente, el valor estimado para cada &aacute;rbol del par&aacute;metro local es una constante y se ajusta el modelo para estimar de nuevo los par&aacute;metros globales. Este procedimiento se repite sucesivamente hasta que los par&aacute;metros globales se estabilizan utilizando como criterio que la reducci&oacute;n del error medio cuadr&aacute;tico del modelo entre dos o m&aacute;s iteraciones consecutivas sea menor de 0.0001 (Vargas&#45;Larreta <i>et al</i>., 2010).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">An&aacute;lisis estad&iacute;stico</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el an&aacute;lisis de ecuaciones de regresi&oacute;n que describen el comportamiento de individuos a lo largo del tiempo (datos longitudinales) es frecuente que los errores no sean independientes (presencia de autocorrelaci&oacute;n). La autocorrelaci&oacute;n conlleva a estimaciones sesgadas de los errores est&aacute;ndar asociados a los par&aacute;metros, lo que invalida los procedimientos de contraste de hip&oacute;tesis y de estimaci&oacute;n de intervalos de confianza de las estimaciones de los par&aacute;metros. En este trabajo se utiliz&oacute; un modelo autorregresivo (CAR(<i>x</i>)) para corregir la dependencia inherente a los datos longitudinales empleados (Gregoire <i>et al</i>., 1995). De acuerdo a Zimmerman y N&uacute;&ntilde;ez&#45;Ant&oacute;n (2001), en una estructura autorregresiva de orden <i>x</i> (CAR(<i>x</i>)) el t&eacute;rmino de error se expande como:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7e7.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>H<sub>ij</sub></i> = Predicci&oacute;n de la altura utilizando <i>H<sub>j</sub></i> (altura <i>j</i>), <i>t<sub>i</sub></i> (edad <i>i</i>), y <i>t<sub>j</sub></i> (edad <i>j</i>&#8800;<i>i</i>) como variable predictoras    <br> 		<i>&#946;</i> = Vector de par&aacute;metros a estimar    <br> 		<i>e<sub>ij</sub></i> = <i>j</i>&#45;&eacute;simo residuo del <i>i</i>&#45;&eacute;simo individuo    <br> 		<i>e<sub>ij&#45;k</sub></i> = <i>j</i>&#45;<i>k</i>&#45;&eacute;simo residuo del <i>i</i>&#45;&eacute;simo individuo    <br> 		<i>I<sub>k</sub></i> = 1 cuando <i>j</i>&gt;<i>k</i> y 0 cuando <i>j</i>&lt;<i>k</i>,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 		r <sub>k</sub>= Par&aacute;metro autorregresivo continuo de orden <i>k</i> a ser estimado, y <i>h<sub>ij</sub></i>&#45;<i>h<sub>i</sub></i><sub>j</sub>&#45;<i>k</i> es la distancia de la j&#45;&eacute;sima a la <i>j</i>&#45;<i>k</i>&#45;&eacute;sima observaci&oacute;n en cada &aacute;rbol i, con <i>h<sub>ij</sub></i> &gt; <i>h<sub>ij</sub></i>&#45;<i>k</i>.    <br> 		<i>&#949;<sub>ij</sub></i> = T&eacute;rmino del error, ahora independiente y con distribuci&oacute;n normal de media cero.</font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ajuste simult&aacute;neo de la ecuaci&oacute;n de crecimiento y de la estructura del error dada por el modelo autorregresivo, se realiz&oacute; con el procedimiento MODEL del paquete estad&iacute;stico SAS/ETS<sup>TM</sup> (SAS Institute Inc., 2004), que permite una actualizaci&oacute;n din&aacute;mica de los residuos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Selecci&oacute;n del mejor modelo</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de la capacidad de ajuste de los modelos se bas&oacute; en comparaciones num&eacute;ricas y gr&aacute;ficas. Se calcularon los siguientes estad&iacute;sticos: la ra&iacute;z del error medio cuadr&aacute;tico (REMC) y el coeficiente de determinaci&oacute;n para regresi&oacute;n no lineal (<i>R<sup>2</sup></i>). Aunque existen varias objeciones relacionadas con el uso de la <i>R<sup>2</sup></i> en regresi&oacute;n no lineal, la utilidad general de alguna medida global de la capacidad predictiva del modelo parece anular algunas de esas limitaciones (Ryan, 1997). La expresi&oacute;n de estos estad&iacute;sticos es la siguiente:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7e8.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7s1.jpg">= Valores observado, estimado y promedio de la variable dependiente,</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7s2.jpg">= N&uacute;mero total de observaciones utilizadas para ajustar el modelo</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">p = N&uacute;mero de par&aacute;metros a estimar y</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7s3.jpg">= Coeficiente de correlaci&oacute;n entre<img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7s4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los diferentes m&eacute;todos gr&aacute;ficos disponibles para la evaluaci&oacute;n de la bondad de ajuste de los modelos se emplearon los siguientes: i) superposici&oacute;n de las curvas ajustadas sobre las trayectorias de las alturas observadas a lo largo del tiempo, ii) representaci&oacute;n de los residuos frente a los valores predichos por el modelo y, iii) representaci&oacute;n de los residuos frente a residuos con diferentes retrasos para comprobar la correcci&oacute;n de la autocorrelaci&oacute;n de los errores mediante la modelizaci&oacute;n de la estructura del error.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estructura de la media de los datos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">Figura 2</a> se presentan las trayectorias de crecimiento en altura provenientes de los an&aacute;lisis troncales y la estructura real de la media para cada una de las especies estudiadas. En general, existi&oacute; una ca&iacute;da de la media en torno a los 100 a&ntilde;os, aunque para la mayor&iacute;a de las especies se observ&oacute; una ca&iacute;da a edades entre 60 y 80 a&ntilde;os lo que indica una falta de informaci&oacute;n en las mejores calidades de estaci&oacute;n. La representaci&oacute;n de la estructura real de la media es importante porque una ca&iacute;da de &eacute;stas puede tener efecto en la calidad de los ajustes debido a la falta de datos en esas edades (&Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2005).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2" id="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f2.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 2. Superposici&oacute;n de los datos de an&aacute;lisis troncales y la estructura real de la media (l&iacute;nea s&oacute;lida).    <br> 	Figure 2. Overlapping of the data from stem analysis and the real structure of the mean (solid line).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Selecci&oacute;n del mejor modelo</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para detectar problemas de autocorrelaci&oacute;n entre los residuos de un mismo &aacute;rbol se realiz&oacute; el ajuste de los modelos 4, 5 y 6 (<a href="#c2">Cuadro 2</a>) sin tener en cuenta los par&aacute;metros de la estructura de autocorrelaci&oacute;n del error (ri). El <a href="#c3">Cuadro 3</a> presenta las estimaciones de los par&aacute;metros y los estad&iacute;sticos de bondad de ajuste obtenidos en el ajuste de los tres modelos base sin considerar la estructura del error para cada una de las especies.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 3. Par&aacute;metros estimados y estad&iacute;sticos de ajuste de los modelos evaluados sin considerar la estructura del error.    <br> 	Table 3. Parameter estimates and fit statistics of the models evaluated without considering the structure of the error.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c3.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c3_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los errores medios (REMC) obtenidos con el modelo de Korf para todas las especies oscil&oacute; entre 0.77 (<i>P. teocote</i>) y 0.99 m (<i>P. arizonica</i>) (<a href="#c3">Cuadro 3</a>), destacando que las ecuaciones 5 y 6 presentaron valores de REMC similares. Para todas las especies los tres modelos explicaron m&aacute;s del 94% de la varianza del crecimiento en altura dominante en funci&oacute;n de la edad, destacando en todos los casos el modelo de Korf (ecuaci&oacute;n 4), con valores de <i>R<sup>2</sup></i> mayores de 0.98; excepto para <i>P. leiophylla</i>, este modelo fue el que present&oacute; los mejores ajustes, aunque la diferencia con el mejor para esta especie (ecuaci&oacute;n 5) fue m&iacute;nima.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para <i>Pinus teocote</i> las tres ecuaciones mostraron buenos ajustes, sin embargo, el par&aacute;metro b<sub>1</sub> del modelo de Korf (ecuaci&oacute;n 4) fue no significativo, situaci&oacute;n que tambi&eacute;n ocurri&oacute; para <i>P. leiophylla</i>, para la cual a pesar de sus estad&iacute;sticos de ajuste altos, el par&aacute;metro b<sub>2</sub> de los modelos de Korf (ecuaci&oacute;n 4) y Bertalanffy&#45;Richards (ecuaci&oacute;n 6) fueron no significativos a nivel de 1%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dado que las diferencias entre los estad&iacute;sticos de bondad de ajuste fueron m&iacute;nimas, la selecci&oacute;n del mejor modelo se apoy&oacute; en el an&aacute;lisis gr&aacute;fico sobreponiendo las curvas de calidad generadas con cada modelo sobre los datos originales para comparar su capacidad para describir la relaci&oacute;n altura dominante&#45;edad (<a href="#f3">Figura 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3" id="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f3.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f3_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 3. Sobreposici&oacute;n de las curvas de calidad a los datos originales generadas con los modelos de Korf (l&iacute;nea discontinua), Hosffeld (l&iacute;nea punteada) y Bertalanffy&#45;Richards (l&iacute;nea continua).    <br> 	Figure 3. Overlay curves of the original data quality models generated with Korf (discontinuous line), Hosffeld (dotted line) and Bertalanffy&#45;Richards models (solid line).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La comparaci&oacute;n gr&aacute;fica permite observar que la ecuaci&oacute;n de Bertalanffy&#45;Richards (ecuaci&oacute;n 6) describe ligeramente mejor las tendencias individuales de crecimiento en altura, principalmente a edades superiores a los 80 a&ntilde;os para todas las especies. En todos los casos, las curvas generadas con la ecuaci&oacute;n 6 presentan valores asint&oacute;ticos m&aacute;s plausibles que las generadas con las ecuaciones 4 y 5, con las cuales la as&iacute;ntota se alcanza a edades mucho mayores de 180 a&ntilde;os. Por ejemplo, para <i>P. teocote</i> la as&iacute;ntota se aprecia a una edad aproximada de 140 a&ntilde;os con el modelo de Bertalanffy&#45;Richards, con un valor de 33 m para la mejor calidad de estaci&oacute;n, altura cercana a la m&aacute;xima reportada para esta especie en la regi&oacute;n (Garc&iacute;a y Gonz&aacute;lez, 2003), mientras que con las ecuaciones 4 y 5 las as&iacute;ntotas se manifiestan en a alturas de 38 y 40 m, valores muy por encima de los m&aacute;ximos que esta especie puede llegar a tener.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cambio, para <i>P. durangensis</i> la as&iacute;ntota obtenida con la ecuaci&oacute;n 6 en la mejor calidad de estaci&oacute;n fue 38 m, valor cercano a la altura m&aacute;xima reportada para esta especie (40 m) en el estado de Durango (Garc&iacute;a y Gonz&aacute;lez, 2003), en cambio con la ecuaci&oacute;n 4 (Korf) el crecimiento en altura dominante no se estabiliz&oacute; hasta una edad cercana a los 180 a&ntilde;os, mientras que con la ecuaci&oacute;n 5 (Hossfeld) la as&iacute;ntota se alcanza a una altura de 33 m, muy por debajo de las alturas m&aacute;ximas que esta especie puede alcanzar en las mejores calidades de estaci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este an&aacute;lisis refuerza lo se&ntilde;alado por Di&eacute;guez&#45;Aranda <i>et al</i>. (2006), quienes afirman que diferentes modelos pueden presentar los mismos estad&iacute;sticos de bondad de ajuste o de comparaci&oacute;n pero una respuesta distinta.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, se analiz&oacute; la tendencia del sesgo (<a href="#f4">Figura 4</a>) de cada modelo en la estimaci&oacute;n de las alturas por clases de edad para cada especie.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4" id="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f4.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f4_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 4. Sesgo en las predicciones de altura estimadas con los modelos de Korf (l&iacute;nea discontinua), Hosffeld (l&iacute;nea punteada) y Bertalanffy&#45;Richards (l&iacute;nea continua).    <br> 	Figure 4. Bias in estimated height predictions with Korf (dashed line), Hosffeld (dotted line) and Bertalanffy&#45;Richards models (solid line).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, la estimaci&oacute;n de alturas con el modelo de Bertalanffy&#45;Richards describe una distribuci&oacute;n del sesgo alrededor de la l&iacute;nea del cero, mientras que las ecuaciones de Korf y Hossfeld muestran un sesgo mayor pr&aacute;cticamente en todas las clases de edad, en particular entre los 40 y 60 a&ntilde;os y para edades j&oacute;venes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vargas&#45;Larreta <i>et al</i>. (2010) encontraron que el modelo de Bertalanffy&#45;Richards tambi&eacute;n result&oacute; ser el mejor para describir el crecimiento en altura dominante de Pinus cooperi en la regi&oacute;n de El Salto, Durango, destacando que los otros modelos comparados por estos autores fueron tambi&eacute;n el de Korf y Hossfeld. Los resultados de este trabajo tambi&eacute;n son consistentes con los reportados por Santiago <i>et al</i>. (2009). Con base en lo anterior se decidi&oacute; seleccionar el modelo de Bertalanffy&#45;Richards para posteriores an&aacute;lisis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modelizaci&oacute;n de la estructura del error</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez seleccionado el mejor modelo (ecuaci&oacute;n 6), se procedi&oacute; a ajustarlo nuevamente integrando un modelo autorregresivo de segundo grado (CAR(2)) con la finalidad de corregir la potencial autocorrelaci&oacute;n de los errores. La <a href="#f5">Figura 5</a> ilustra la tendencia de los residuales al ajustar la ecuaci&oacute;n 6 sin tener en cuenta la autocorrelaci&oacute;n de los errores. Despu&eacute;s de la correcci&oacute;n de la autocorrelaci&oacute;n usando el modelo autorregresivo de segundo orden, la tendencia en los residuales desaparece (<a href="#f5">Figura 5</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5" id="c"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f5.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 5. Residuos frente a: residuos de la observaci&oacute;n anterior (residuos LAG1) y residuos de la observaci&oacute;n realizada tres mediciones antes (residuos LAG3) para la ecuaci&oacute;n &#91;6&#93; ajustada a los datos de <i>P. arizonica</i> Engelm., <i>P. durangensis</i> Mart&iacute;nez, <i>P. leiophylla</i> Schiede ex Schltdl. &amp; Cham. y <i>P. teocote</i> Schiede ex Schltdl. &amp; Cham, sin considerar los par&aacute;metros autocorregresivos (1&#170; columna) y usando un modelo autorregresivo de orden 2 CAR (2) (2&#170; columna).&#160;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figure 5. Residuals versus residues of the previous observation (LAG1 residuals) and residuals of the observation made three measurements earlier (LAG3 residuals) to the equation &#91;6&#93; fitted to the data of <i>P. arizonica</i> Engelm., <i>P. durangensis</i> Mat&iacute;nez, <i>P. leiophylla</i> Schiede ex Schltdl. & Cham. and <i>P.teocote</i> Schiede ex Schltdl. & Cham., regardless of the autocorregresive parameters (1st column)and using an autoregressive model of a 2 CAR (2) order (2nd column).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El modelo que considera la correcci&oacute;n de la autocorrelaci&oacute;n de los errores explica por encima del 99% de la varianza del crecimiento en altura dominante de todas las especies (<a href="#c4">Cuadro 4</a>), con un error medio entre 0.60 (<i>P. teocote</i>) y 0.69 m (<i>P. arizonica</i> y <i>P. leiophylla</i>), valores ligeramente menores a los obtenidos en el ajuste sin considerar el modelo autorregresivo (<a href="#c3">Cuadro 3</a>), adem&aacute;s de proveer un patr&oacute;n aleatorio de los residuos alrededor de la l&iacute;nea del cero con varianza homog&eacute;nea y sin detectarse ninguna tendencia clara (<a href="#f6">Figura 6</a>); estos son resultados similares a los obtenidos por Di&eacute;guez&#45;Aranda <i>et al</i>. (2005), Corral&#45;Rivas <i>et al</i>. (2004) y Vargas&#45;Larreta <i>et al</i>. (2010).&#160;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4" id="c4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 4. Estimaciones de los par&aacute;metros y estad&iacute;sticos de bondad de ajuste del modelo 6 integrando un modelo autorregresivo CAR(2).    <br> 	Table 4. Parameter estimates and goodness&#45;of&#45;fit of the model 6 CAR integrated autoregressive model (2).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c4_th.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6" id="f6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f6.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f6_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 6. Residuos frente a alturas predichas estimadas con la ecuaci&oacute;n (6) considerando el modelo autorregresivo CAR(2).    <br> 	Figure 6. Residuals versus predicted heights estimated with equation (6) considering the CAR autoregressive model (2).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es importante se&ntilde;alar que desde el punto de vista pr&aacute;ctico, los par&aacute;metros &#961;<sub>1</sub> y &#961;<sub>2</sub>, utilizados para modelar la estructura del error, generalmente no se utilizan (Di&eacute;guez&#45;Aranda <i>et al</i>., 2006). El prop&oacute;sito principal de modelar la estructura del error es obtener estimaciones consistentes de los par&aacute;metros y sus errores est&aacute;ndar, y el par&aacute;metro especifico de la calidad de estaci&oacute;n estimado para cada individuo se suprime de forma similar como en el proceso de autocorrelaci&oacute;n (Cieszewski, 2001), as&iacute;, la altura estimada en funci&oacute;n de su edad en un nuevo individuo se incorpora directamente para realizar predicciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La expresi&oacute;n final de la ecuaci&oacute;n en forma GADA para cada especie basada en el modelo de Bertalanffy&#45;Richards se muestra en el <a href="#c5">Cuadro 5</a>, mientras que en la <a href="#f7">Figura 7</a>, las curvas de calidad generadas con las mencionadas ecuaciones (8, 9, 10 y 11) (<a href="#c5">Cuadro 5</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Cuadro 5. Expresi&oacute;n final de las ecuaciones desarrolladas.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Table 5. Final expression of the formulated equations.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7c5_th.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7" id="f7"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a href="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f7.jpg" target="_blank"><img src="/img/revistas/remcf/v4n18/a7f7_th.jpg">    <br> 	Hacer clic para agrandar</a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Figura 7. Curvas de calidad a la edad de referencia de 50 a&ntilde;os para <i>P. arizonica</i> (arriba&#45;izq.), <i>P. durangensis</i> (arriba&#45;der.), <i>P. leiophylla</i> (abajo&#45;izq.) y <i>P. teocote</i> (abajo&#45;der.) construidas con el modelo din&aacute;mico de Bertalanffy&#45;Richards ajustado con el modelo autorregresivo CAR(2).    <br> 	Figure 7. Quality curves at the reference age of 50 years for <i>P. arizonica</i> Engelm. (up&#45;left), <i>P. durangensis</i> Mart&iacute;nez up&#45;right), <i>P. leiophylla</i> Schiede ex Schltdl. & Cham. (down&#45;left) and <i>P. teocote</i> Schiede ex Schltdl. & Cham.(down&#45;right) built with the dynamic model of Bertalanffy&#45;Richards fitted with the CAR(2) autoregressive model.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>  	    <blockquote> 		    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Y<sub>0</sub></i> = Altura dominante (m) a la edad <i>t<sub>0</sub></i> (a&ntilde;os)    <br> 		<i>Y</i> = Altura estimada (m) a la edad <i>t</i> (a&ntilde;os)</font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los par&aacute;metros de bondad de ajuste no mostraron diferencias significativas entre modelos, sin embargo, el an&aacute;lisis grafico permiti&oacute; concluir que el modelo de Bertalanffy&#45;Richards fue el que present&oacute; el comportamiento biol&oacute;gico m&aacute;s l&oacute;gico al sobreponer las curvas de &iacute;ndice de sitio sobre los datos originales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ecuaciones obtenidas son polim&oacute;rficas con m&uacute;ltiples as&iacute;ntotas e invariantes con respecto a la edad de referencia, adem&aacute;s estiman directamente la altura dominante y el &iacute;ndice de sitio a cualquier altura y edad de referencia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El uso de estas ecuaciones permitir&aacute; mejorar significativamente la estimaci&oacute;n actual del potencial productivo de las especies estudiadas, a trav&eacute;s de su incorporaci&oacute;n a los programas de manejo forestal vigentes para la regi&oacute;n forestal de Santiago Papasquiaro, Durango.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez, J. G., M. Barrio, F. Castedo, U. Di&eacute;guez&#45;Aranda y A. D. Ru&iacute;z&#45;Gonz&aacute;lez. 2005. Modelos para la gesti&oacute;n forestal: una revisi&oacute;n de las metodolog&iacute;as de construcci&oacute;n de modelos de masa. EDP Sciences. Madrid, Espa&ntilde;a. 13 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959481&pid=S2007-1132201300040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bailey, R. and J. Clutter. 1974. Base&#45;age invariant polymorphic site curves. For. Sci. (20):155&#45;159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959483&pid=S2007-1132201300040000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barrio&#45;Anta, M., F. Castedo&#45;Dorado, U. Di&eacute;guez&#45;Aranda, J. G. &Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez, B. R. Parresol and R. Rodr&iacute;guez Soalleiro. 2006. Development of a basal area growth system for maritime pine in northwestern Spain using the generalized algebraic difference approach. Can. J. For. Res. 36(6): 1461&#45;1474.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959485&pid=S2007-1132201300040000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carmean, W. H. 1972.Site index curves for upland oaks in the Central States. For. Sci. 18:109&#45;120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959487&pid=S2007-1132201300040000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Castedo&#45;Dorado, F., U. Di&eacute;guez&#45;Aranda, M. Barrio&#45;Anta and J. G. &Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez. 2007. Modelling stand basal area growth for radiata pine plantations in northwestern Spain using the GADA. Ann. For. Sci. 64: 609&#45;619.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959489&pid=S2007-1132201300040000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. 2001. Three methods of deriving advanced dynamic site equations demonstrated on inland Douglas&#45;fir site curves. Can. J. For. Res. 31:165&#45;173.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959491&pid=S2007-1132201300040000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. 2002. Comparing fixed&#45;and variable&#45;base&#45;age site equations having single versus multiple asymptotes. For. Sci. 48:7&#45;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959493&pid=S2007-1132201300040000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. 2003. Developing a well&#45;behaved dynamic site equations using a modified Hossfeld IV function Y3=(axm)/(c+xm&#45;1), a simplified mixed&#45;model and scant subalpine fir data. For. Sci. 49:539&#45;554.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959495&pid=S2007-1132201300040000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cieszewski, C. J. and R. L. Bailey. 2000. Generalized algebraic difference approach: theory based derivation of dynamic site equations with polymorphism and variable asymptotes. For. Sci. 46(1): 116&#45;126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959497&pid=S2007-1132201300040000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clutter, J., J. Fortson, L. Piennar, H. Brister and R. Bailey. 1983. Timber management: a quantitative approach. John Wiley &amp; Sons, Inc. New York, NY USA. 125 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959499&pid=S2007-1132201300040000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Corral&#45;Rivas, J. J., J. G. &Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez, A. D. Ru&iacute;z and K. Gadow. 2004. Compatible height and site index models for five pine species in El Salto, Durango (Mexico). For. Ecol. Manage. 201:145&#45;160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959501&pid=S2007-1132201300040000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Davis L., S., K. N. Johnson, P. S. Bettinger and T. E. Howard. 2001. Forest Management: to sustain ecological, economic and social values. McGraw&#45;Hill Series in Forest Resources. 4th Ed. New York, NY USA. 804 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959503&pid=S2007-1132201300040000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Di&eacute;guez&#45;Aranda, U., J. G. &Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez, M. Barrio&#45;Anta and A. Rojo&#45;Alboreca. 2005. Site quality equations for <i>Pinus sylvestris</i> L. plantations in Galicia (north&#45;west Spain). Ann. For. Sci. 62: 143&#45;152.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959505&pid=S2007-1132201300040000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Di&eacute;guez&#45;Aranda, U., H. E. Burkhart and R. L. Amateis. 2006. Dynamic Site Model for Loblolly Pine (Pinus taeda L.) plantations in the United States. For. Sci. 52(3): 262&#45;272.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959507&pid=S2007-1132201300040000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Di&eacute;guez&#45;Aranda, U., A. Rojo&#45;Alboreca, F. Castedo&#45;Dorado, J. G. &Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez, M. Barrio&#45;Anta, F. Crecente&#45;Campo, J. M. Gonz&aacute;lez&#45;Gonz&aacute;lez, C. P&eacute;rez&#45;Cruzado, R. J. Rodr&iacute;guez&#45;Soalleiro, C. A. L&oacute;pez&#45;S&aacute;nchez, M. A. Balboa&#45;Murias, J. J. Gorgoso&#45;Varela y F. S&aacute;nchez&#45;Rodr&iacute;guez. 2009. Herramientas silv&iacute;colas para la gesti&oacute;n forestal sostenible en Galicia. 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Sci. 33:3&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959511&pid=S2007-1132201300040000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fabbio, G., M. Frattegiani and C. C. Manetti. 1994. Height estimation in stem analysis using second differences. For. Sci. 40: 329&#45;340.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959513&pid=S2007-1132201300040000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, A. and M. S. Gonz&aacute;lez. 2003. Pin&aacute;ceas de Durango. Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C. &#45; CONAFOR. Durango, M&eacute;xico. 90 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959515&pid=S2007-1132201300040000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gregoire T., G., O. Schabenberger and J. P. Barrett. 1995. Linear modelling of irregularly spaced, unbalanced, longitudinal data from permanent&#45;plot measurements. Can. J. For. Res. 25:137&#45;156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959517&pid=S2007-1132201300040000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Newberry J., D. 1991. A note on Carmean&#8217;s estimate of height from stem analysis data. For. Sci. 37(1):368&#45;369.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959519&pid=S2007-1132201300040000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prodan, M., R. Peters, F. Cox y P. Real. 1997. Mensura forestal. Instituto Interamericano de Cooperaci&oacute;n para la Agricultura (IICA)/Deutsche Gesellschaft f&uuml;r Technische Zusammemarbeit (GTZ). San Jos&eacute;, Costa Rica. 561 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959521&pid=S2007-1132201300040000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ryan, T. P. 1997. Modern regression methods. John Wiley and Sons, Inc. New York, NY USA. 128 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959523&pid=S2007-1132201300040000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Santiago J., W. 2009. M&eacute;todo de diferencias algebraicas generalizado para la estimaci&oacute;n del &iacute;ndice de sitio de <i>Pinus cooperi</i> Blanco, en El Salto, Durango. Tesis de Maestr&iacute;a. Instituto Tecnol&oacute;gico de El Salto, Dgo. 41 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959525&pid=S2007-1132201300040000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">System Statistical Analysis (SAS). 2004. User&#180;s Guide SAS. SAS/ETS&#8482;. Version 9.1. SAS Institute Inc. Cary, NC USA. s/p</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959527&pid=S2007-1132201300040000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vargas&#45;Larreta, B., J. G. &Aacute;lvarez&#45;Gonz&aacute;lez, J. J. Corral&#45;Rivas y O. Aguirre C. 2010. Construcci&oacute;n de curvas din&aacute;micas de &iacute;ndice de sitio para Pinus cooperi Blanco. Fitotecnia Mexicana. 33(4):343&#45;351.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959528&pid=S2007-1132201300040000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Zimmerman D., L. and V. N&uacute;&ntilde;ez&#45;Ant&oacute;n. 2001. Parametric modelling of growth curve data: An overview (with discussion). Test 10:1&#45;73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7959530&pid=S2007-1132201300040000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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