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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Productividad de asociaciones de pasto ovillo (Dactylis glomerata L.), ballico perenne (Lolium perenne L.) y trébol blanco (Trifolium repens L.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this study was to evaluate the forage yield of orchargrass (Dactylis glomerata L.) and perennial ryegrass (Lolium perenne L.) in monoculture and associated with white clover (Trifolium repens L.), in its second year of establishment. The treatments were: 20:40:40, 00:50:50, 40:20:40, 50:00:50, 20:70:10, 70:20:10 and 40:40:20 of orchard grass, perennial ryegrass and white clover, respectively. These associations were distributed according to a randomized block design with three replications. The variables measured were forage yield, plant height, radiation interception (RI, %) and botanical composition of the harvested fodder (%). All treatments were defoliated by sheep (Suffolk x Dorset) according to each season of the year (five, six and four weeks in autumn, winter and spring-summer, respectively). The associations 00:50:50, 20:40:40, and 40:20:20 had the higher annual herbage yield producing 22 % more than the grass monocultures and the 40:40:20 association which had the lowest DM yields (on average 15,027 kg MS ha-1). Seasonal production throughout the year was distributed as follows: in fall-winter 40 % and spring-summer 60 % (P<0.05). White clover was the species with the highest percentage of harvested forage (44 %) followed by orchardgrass (39 %) and perennial ryegrass (17 %). In conclusion, some of the associations surpassed the yield of grasses in monoculture; additionally, there was a differentiation in the seasonal forage production. The interception of solar radiation and plant height are good indicative of yield and therefore of harvest.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Materia seca]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Productividad de asociaciones de pasto ovillo (<i>Dactylis glomerata</i> L.), ballico perenne (<i>Lolium perenne</i> L.) y tr&eacute;bol blanco (<i>Trifolium repens</i> L.)</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Performance of orchardgrass (<i>Dactylis glomerata</i> L), perennial ryegrass (<i>Lolium perenne</i> L.) and white clover (<i>Trifolium repens</i> L.) associations</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Ever del J. Flores Santiago<sup>a</sup>, Alfonso Hern&aacute;ndez Garay&ordf;, Juan de Dios Guerrero Rodr&iacute;guez<sup>b</sup>, Adri&aacute;n R. Quero Carrillo&ordf;, Pedro A. Mart&iacute;nez Hern&aacute;ndez<sup>c</sup></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a</i></sup> <i>Programa de Ganader&iacute;a, Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. M&eacute;xico</i>. <a href="mailto:hernan@colpos.mx">hernan@colpos.mx</a>. Correspondencia al segundo autor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>b</i></sup> <i>Colegio de Postgraduados Campus Puebla. M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>c</sup> Departamento de Zootecnia, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 10 de septiembre de 2013.    <br> 	Aceptado el 19 de marzo de 2014.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del estudio fue evaluar el rendimiento de forraje de los pastos, ovillo (<i>Dactylis glomerata</i> L.) y ballico perenne (<i>Lolium perenne</i> L.) en monocultivo y asociados con tr&eacute;bol blanco (<i>Trifolium repens</i> L.), en su segundo a&ntilde;o de crecimiento. Los tratamientos evaluados fueron: 20:40:40; 00:50:50; 40:20:40; 50:00:50; 20:70:10; 70:20:10, 40:40:20, 100:00:00 y 00:100:00 de pasto ovillo, ballico perenne y tr&eacute;bol blanco, respectivamente. El dise&ntilde;o experimental fue bloques al azar con tres repeticiones. Se midi&oacute; rendimiento de forraje, altura de planta, radiaci&oacute;n interceptada (RI, %) y composici&oacute;n bot&aacute;nica del forraje cosechado (%). Los tratamientos se defoliaron por ovinos (Suffolk x Dorset) de acuerdo con la estaci&oacute;n del a&ntilde;o (cada cinco, seis y cuatro semanas en oto&ntilde;o, invierno y primavera&#45;verano, respectivamente). Las asociaciones 00:50:50, 20:40:40, y 40:20:20 tuvieron un diferenciaci&oacute;n mayor en rendimiento anual produciendo m&aacute;s del 22 % que los monocultivos de pastos y la asociaci&oacute;n 40:40:20 que presentaron los menores rendimientos (en promedio 15,027 kg MS ha<sup>&#45;1</sup>). La producci&oacute;n estacional tuvo diferente (<i>P</i>&lt;0.05) aportaci&oacute;n durante el a&ntilde;o; en oto&ntilde;o&#45;invierno se produjo el 40 % y en primavera&#45;verano 60 %. El tr&eacute;bol blanco fue la especie con mayor porcentaje del forraje cosechado (44 %) seguida por pasto ovillo (39 %) y ballico perenne (17 %). En conclusi&oacute;n, algunas asociaciones superaron el rendimiento de los pastos en monocultivo, existiendo diferencias tambi&eacute;n en la distribuci&oacute;n estacional de la producci&oacute;n de forraje. La intercepci&oacute;n de radiaci&oacute;n y altura de la planta son indicativos del rendimiento, y por tanto del momento de cosecha.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Materia seca, Asociaciones, Gram&iacute;neas, Leguminosas, Composici&oacute;n bot&aacute;nica.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">The aim of this study was to evaluate the forage yield of orchargrass (<i>Dactylis glomerata</i> L.) and perennial ryegrass (<i>Lolium perenne</i> L.) in monoculture and associated with white clover (<i>Trifolium repens</i> L.), in its second year of establishment. The treatments were: 20:40:40, 00:50:50, 40:20:40, 50:00:50, 20:70:10, 70:20:10 and 40:40:20 of orchard grass, perennial ryegrass and white clover, respectively. These associations were distributed according to a randomized block design with three replications. The variables measured were forage yield, plant height, radiation interception (RI, %) and botanical composition of the harvested fodder (%). All treatments were defoliated by sheep (Suffolk x Dorset) according to each season of the year (five, six and four weeks in autumn, winter and spring&#45;summer, respectively). The associations 00:50:50, 20:40:40, and 40:20:20 had the higher annual herbage yield producing 22 % more than the grass monocultures and the 40:40:20 association which had the lowest DM yields (on average 15,027 kg MS ha<sup>&#45;1</sup>). Seasonal production throughout the year was distributed as follows: in fall&#45;winter 40 % and spring&#45;summer 60 % (<i>P</i>&lt;0.05). White clover was the species with the highest percentage of harvested forage (44 %) followed by orchardgrass (39 %) and perennial ryegrass (17 %). In conclusion, some of the associations surpassed the yield of grasses in monoculture; additionally, there was a differentiation in the seasonal forage production. The interception of solar radiation and plant height are good indicative of yield and therefore of harvest.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Dry matter yield, Grass&#45;legume associations, Botanical composition.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la zona templada de M&eacute;xico, los pastos m&aacute;s utilizados para la producci&oacute;n animal, son el ballico perenne, el ovillo y el festuca, de los que se estima existen en praderas puras y en asociaci&oacute;n alrededor de 171,520 ha que representan el 13.4 % de la superficie total de esta zona<sup>(1)</sup>, tendencia que actualmente se mantiene. As&iacute; mismo, entre las leguminosas, se tiene a la alfalfa y el tr&eacute;bol blanco, donde esta &uacute;ltima especie es de alta calidad nutritiva y tiene requerimientos menores de agua que la primera<sup>(2,3)</sup>. En general, las asociaciones gram&iacute;neas&#45;leguminosas mejoran la distribuci&oacute;n estacional del rendimiento de la pradera<sup>(4)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha observado que la asociaci&oacute;n de tr&eacute;bol blanco a una proporci&oacute;n de 40 % con pasto ovillo y ballico perenne ha llegado a rendir de 52 hasta 65 % m&aacute;s de forraje que cuando estos pastos se encuentran en monocultivo<sup>(5)</sup>. Estos rendimientos de materia seca se han obtenido en primavera&#45;verano a un intervalo de corte de 28 d&iacute;as y en oto&ntilde;o e invierno a intervalos de 5 y 6 semanas respectivamente<sup>(5)</sup>, en condiciones de pastoreo con ovinos. Lo anterior, sugiere que la cantidad y calidad del forraje cosechado puede ser mayor y sostenible con la asociaci&oacute;n tr&eacute;bol blanco&#45;gram&iacute;neas<sup>(5)</sup>. Sin embargo, el porcentaje de tr&eacute;bol y gram&iacute;nea puede afectar la cantidad de forraje cosechado en cada estaci&oacute;n del a&ntilde;o<sup>(6)</sup>, como consecuencia de la competencia entre componentes bot&aacute;nicos de la pradera<sup>(7)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En asociaciones de gram&iacute;neas y leguminosas es importante determinar la mejor asociaci&oacute;n desde el punto de vista de rendimiento anual, distribuci&oacute;n estacional, valor nutritivo y persistencia de la pradera. En la regi&oacute;n templada de M&eacute;xico, los patrones estacionales de producci&oacute;n de forraje est&aacute;n influenciados por variaciones en el clima, por lo que es importante conocer la velocidad de crecimiento estacional de las especies forrajeras m&aacute;s utilizadas. Por tal motivo, el objetivo de esta investigaci&oacute;n fue determinar la mejor asociaci&oacute;n a diferentes proporciones de pasto ovillo, ballico perenne y tr&eacute;bol blanco, desde el punto de vista de rendimiento estacional y anual.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en el Campo Experimental del Colegio de Posgraduados <i>Campus</i> Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico, en praderas de pasto ovillo y ballico perenne, puras y asociadas con tr&eacute;bol blanco, en su segundo a&ntilde;o de crecimiento. El suelo es Typic ustipsamments<sup>(8)</sup> de textura franco arenosa, ligeramente alcalino (pH 7.8), 2.4 % de materia org&aacute;nica. El clima es templado subh&uacute;medo con lluvias en verano, precipitaci&oacute;n y temperatura media anual de 645 mm y 15 &deg;C, respectivamente y temperatura m&iacute;nima promedio mensual de 11.6 &deg;C y m&aacute;xima de 18. 4 &deg;C, registradas en enero y mayo, respectivamente<sup>(9)</sup>. Las temperaturas m&aacute;ximas, m&iacute;nimas y medias, as&iacute; como la distribuci&oacute;n de la precipitaci&oacute;n del periodo de estudio se obtuvieron de la estaci&oacute;n meteorol&oacute;gica del Colegio de Postgraduados, ubicada a 100 m del &aacute;rea experimental (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tratamientos evaluados fueron los pastos ovillo y ballico perenne, solos y asociados con tr&eacute;bol blanco a diferentes proporciones: 100:00:00, 00:100:00, 20:40:40, 0:50:50, 40:20:40, 50:00:50, 20:70:10, 70:20:10, y 40:40:20 pasto ovillo, ballico perenne y tr&eacute;bol blanco, respectivamente. Estas proporciones se basaron en la cantidad de semilla recomendadas para cada especie, siendo de 30 kg ha<sup>&#45;1</sup> para ballico perenne, 20 kg ha<sup>&#45;1</sup> de ovillo, y de 5 kg ha<sup>&#45;1</sup> para tr&eacute;bol blanco. Estas cantidades de semilla fueron el 100 % para las especies individualmente, de modo que, para el caso de las asociaciones, se obtuvo el porcentaje respectivo en cada participaci&oacute;n. El dise&ntilde;o experimental fue bloques completos al azar con tres repeticiones, el bloqueo fue por pendiente natural del terreno; la unidad experimental fue una parcela de 75.03 m<sup>2</sup> (12.3 X 6.1 m). Las parcelas no fueron fertilizadas pero s&iacute; irrigadas en la &eacute;poca de seca e invierno, a intervalos de 15 d&iacute;as. Las parcelas se delimitaron con cerco el&eacute;ctrico y defoliadas con ovinos Suffolk*Dorset a 5 cm de altura, cada cinco, seis y cuatro semanas en oto&ntilde;o, invierno y primavera&#45;verano, respectivamente<sup>(10,11)</sup>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Variables medidas y calculadas en la pradera</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rendimiento de forraje. El rendimiento de forraje se midi&oacute; en dos cuadros fijos de 0.25 m<sup>2</sup> en los que se cort&oacute; el forraje con tijeras antes del pastoreo, a una altura aproximada de 5 cm sobre el nivel del suelo. Inmediatamente despu&eacute;s, las praderas se defoliaron por ovinos a una altura aproximada de 5 cm. El forraje cosechado se lav&oacute; para eliminar tierra, posteriormente se sec&oacute; en estufa de aire forzado por 48 h a 55 &deg;C, hasta peso constante y se pes&oacute;. Con los registros de peso seco se calcul&oacute; el rendimiento anual y estacional para cada tratamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Altura de la pradera. Se midi&oacute; antes de cada pastoreo con una regla de 1 m de longitud y graduaci&oacute;n m&iacute;nima de 1 mm. Se eligieron aleatoriamente 20 puntos por parcela, y la regla se aproxim&oacute; verticalmente hacia el tejido vegetal m&aacute;s alto, para registrar la altura de la primera especie contactada<sup>(12)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Radiaci&oacute;n interceptada. Un d&iacute;a antes de cada pastoreo, se tomaron al azar cinco lecturas por repetici&oacute;n de la radiaci&oacute;n interceptada con el m&eacute;todo del metro de madera sobre el suelo<sup>(13)</sup>. Las lecturas se realizaron aproximadamente a las 1300 h (cuando el &aacute;ngulo solar es alto y constante). El procedimiento consisti&oacute; en colocar la regla en la superficie del suelo debajo del dosel, con orientaci&oacute;n este&#45;oeste. En cada ocasi&oacute;n se contaron los cent&iacute;metros sombreados, mismos que al ser divididos entre la longitud total de la regla, representaron el porcentaje de radiaci&oacute;n interceptada por el dosel.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Composici&oacute;n bot&aacute;nica. A la mitad de cada estaci&oacute;n, de las muestras cosechadas para medir el rendimiento de MS se tomaron 20 %, y las plantas se clasificaron y separaron por especie en estudio, material muerto, otros pastos y maleza. Las muestras de cada componente se secaron a 55 &deg;C por 48 h hasta peso constante, y luego se pesaron.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se verificaron las condiciones de normalidad de todas las variables y posteriormente se realiz&oacute; el an&aacute;lisis estad&iacute;stico para cada variable por estaci&oacute;n del a&ntilde;o mediante el procedimiento PROC MIXED del paquete estad&iacute;stico SAS<sup>(14)</sup> declarando como factor aleatorio a los tratamientos. Para la comparaci&oacute;n de medias por tratamiento se utiliz&oacute; la prueba de Tukey con &#945; de 5%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rendimiento anual fue diferente entre tratamientos, en donde las asociaciones 00:50:50, 20:40:40, 40:20:40 superaron (<i>P</i>&lt;0.05) a los monocultivos en al menos 22 y 33 % al ballico perenne y al ovillo, respectivamente (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Estas diferencias fueron m&aacute;s marcadas durante las estaciones de invierno y primavera, donde los dos pastos mostraron rendimientos bajos, principalmente, el ovillo que alcanz&oacute; una producci&oacute;n anual de 13,280 kg MS ha<sup>&#45;1</sup> a&ntilde;o<sup>&#45;1</sup>. Entre estaciones, los rendimientos acumulados sin considerar el tipo de asociaci&oacute;n, fueron diferentes; espec&iacute;ficamente, los mayores rendimientos se encontraron en primavera y verano (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>) superando (<i>P</i>&lt;0.05) a las estaciones de oto&ntilde;o e invierno en al menos 35 y 29 % m&aacute;s, respectivamente. Independientemente de las asociaciones, la producci&oacute;n estacional de materia seca fue de 19, 21, 30 y 30 %, para oto&ntilde;o, invierno, primavera y verano, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la aportaci&oacute;n por especie en asociaci&oacute;n, el tr&eacute;bol blanco mostr&oacute; significancia (<i>P</i>&lt;0.001) en las estaciones de primavera y verano (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Consistentemente, la asociaci&oacute;n 40:40:20, en ambas estaciones tuvo los rendimientos de materia seca m&aacute;s bajos (<i>P</i>&lt;0.05). En t&eacute;rminos anuales, los aportes menores del tr&eacute;bol blanco correspondieron a las asociaciones donde hubo menor porcentaje en la asociaci&oacute;n, espec&iacute;ficamente en donde particip&oacute; con valores inferiores a 20 % en la densidad de siembra.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El aporte del pasto ovillo s&oacute;lo fue significativo (<i>P</i>&lt;0.001) en la estaci&oacute;n de verano, siendo menor (<i>P</i>&lt;0.05) donde particip&oacute; con una proporci&oacute;n menor (asociaci&oacute;n 20:70:10). Asimismo, esta especie fue m&aacute;s productiva (<i>P</i>&lt;0.05) durante la primavera y el verano. La cantidad de materia seca cosechada de pasto ovillo en las asociaciones durante el periodo de evaluaci&oacute;n fue en promedio de 7,500 kg MS ha<sup>&#45;1</sup> (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). In dependientemente del porcentaje de inclusi&oacute;n de ovillo en las asociaciones, el rendimiento total fue de 67 % en primavera&#45;verano y 33 % en oto&ntilde;o&#45;invierno, respectivamente (<i>P</i>&lt;0.05).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En primavera&#45;verano, ovillo increment&oacute; su producci&oacute;n de materia seca, destacando el aporte de las asociaciones 40:20:40, 70:20:10 de pasto ovillo, ballico perenne y tr&eacute;bol blanco en primavera y 50:00:50 en verano, en las cuales el porcentaje de inclusi&oacute;n en la asociaci&oacute;n fue mayor (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), aunado quiz&aacute;s a una mayor tasa de crecimiento y disminuci&oacute;n en la p&eacute;rdida por senescencia<sup>(15&#45;19)</sup> y a las condiciones ambientales en las que creci&oacute; durante el periodo de estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por su parte el ballico perenne, present&oacute; significancias en aporte en las estaciones de invierno y primavera, aunque anualmente fue el m&aacute;s estable en contribuci&oacute;n de materia seca in dependientemente de la asociaci&oacute;n. La cantidad de materia seca de ballico perenne cosechado en las asociaciones fue en promedio de 2,816 kg MS ha<sup>&#45;1</sup> , la cual represent&oacute; un 17 % de la cantidad total de forraje cosechada durante el a&ntilde;o (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). No se detect&oacute; diferencia (<i>P</i>&gt;0.05) entre estaciones en el rendimiento de forraje de las asociaciones con ballico perenne; aun cuando se cosech&oacute; menos materia seca en el oto&ntilde;o, tal como lo han reportado algunos autores<sup>(5)</sup>. Entre tratamientos durante oto&ntilde;o y verano no se encontr&oacute; diferencia (<i>P</i>&gt;0.05). Se observa por tanto, que las especies tr&eacute;bol blanco y ovil lo fueron las que diferenciaron las asociaciones en t&eacute;rminos de producci&oacute;n de materia seca.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variaci&oacute;n en el rendimiento estacional se atribuye en parte a la respuesta de las especies a las condiciones ambientales en las cuales crecieron<sup>(20)</sup>. La mayor adaptaci&oacute;n de ballico perenne a condiciones invernales explica en parte el por qu&eacute; algunas asociaciones fueron superiores a otras en oto&ntilde;o&#45;invierno, contrario a ovillo y tr&eacute;bol blanco que expresan su mayor rendimiento en condiciones de primavera&#45;verano. La menor producci&oacute;n en oto&ntilde;o&#45;invierno (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), puede ser atribuida a las bajas temperaturas, y a la presencia de heladas que se registraron en ese periodo (<a href="#f1">Figura 1</a>), y al fotoperiodo corto<sup>(10)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante primavera&#45;verano la producci&oacute;n de forraje es favorecida por las condiciones clim&aacute;ticas que estimularon el buen crecimiento de las gram&iacute;neas y leguminosas incrementando la producci&oacute;n<sup>(21)</sup>, aunado a una mayor tasa de aparici&oacute;n y expansi&oacute;n foliar como consecuencia de la mayor temperatura y humedad en el suelo<sup>(10,22)</sup>. Espec&iacute;ficamente en el tr&eacute;bol blanco, este comportamiento puede estar tambi&eacute;n relacionado con la mayor &aacute;rea foliar remanente despu&eacute;s del pastoreo, debido a su h&aacute;bito de crecimiento rastrero, y a la presencia de hojas que le permiten a esta especie interceptar la radiaci&oacute;n solar y capturar el di&oacute;xido de carbono<sup>(15,23)</sup>.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Radiaci&oacute;n interceptada</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todas las asociaciones registraron la mayor radiaci&oacute;n interceptada en primavera&#45;verano (<i>P</i>&lt;0.05; <a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>) superando a las registradas en oto&ntilde;o e invierno. En general, el porcentaje promedio de radiaci&oacute;n solar interceptada fue de 86, 88, 92 y 93 % en invierno, oto&ntilde;o, primavera y verano, respectivamente. La estacionalidad en el porcentaje de radiaci&oacute;n interceptada, estuvo directamente asociado (r<sup>2</sup>=0.6) con la distribuci&oacute;n estacional del rendimiento de forraje (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c1.jpg" target="_blank">Cuadros 1</a>, <a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c4.jpg" target="_blank">4</a>), por lo que a mayor radiaci&oacute;n estacional interceptada, mayor rendimiento de forraje, independientemente de la asociaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las especies en monocultivo presentaron la menor intercepci&oacute;n de luz durante todas las estaciones del a&ntilde;o y el menor rendimiento de forraje. Los datos anteriores revelan que la capacidad de las asociaciones para interceptar la radiaci&oacute;n solar depende del porcentaje de cada especie asociada y de las condiciones ambientales a las que fueron expuestas durante su crecimiento previo a cada cosecha<sup>(20,24,25)</sup>.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Altura de la pradera</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor altura de planta promedio se registr&oacute; en verano (38 cm), superando en 42, 68 y 19 % a oto&ntilde;o, invierno y primavera, respectivamente (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a8c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>); durante la &eacute;poca invernal, se present&oacute; la menor altura promedio en todos los tratamientos. En tanto, que la mayor altura (42 cm), la registr&oacute; la asociaci&oacute;n 20:70:10 en verano; y la menor altura en todas las estaciones del a&ntilde;o la obtuvo l a asociaci&oacute;n 70:20:10 (<i>P</i>&lt;0.05). En general, la altura promedio de las praderas se afect&oacute; significativamente por la estaci&oacute;n del a&ntilde;o. El monocultivo de ballico perenne fue superior al monocultivo de ovillo, en todas las estaciones del a&ntilde;o (<i>P</i>&lt;0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los rendimientos de forraje estuvieron relacionados (r<sup>2</sup>=0.78) con la altura de la planta; cuando se present&oacute; un incremento en la altura el rendimiento de forraje fue mayor (60 % de la producci&oacute;n total en primavera&#45;verano). En oto&ntilde;o&#45;invierno las alturas fueron menores aunados a una menor cosecha de forraje (40 %). Lo anterior, concuerda con la relaci&oacute;n positiva que existe entre la altura y rendimiento de materia seca encontrada en otras investigaciones<sup>(5)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los mayores rendimientos de forraje se encontraron en algunas asociaciones que superaron a los monocultivos de los pastos evaluados. El tr&eacute;bol blanco mostr&oacute; un mayor aporte de forraje cosechado que los pastos evaluados a trav&eacute;s del a&ntilde;o independientemente de la densidad de siembra. El aporte de forraje por parte del ballico perenne mostr&oacute; una mayor dependencia a la densidad de siembra aplicada. En todas las asociaciones y monocultivos, el rendimiento de forraje depende de la estaci&oacute;n del a&ntilde;o. La intercepci&oacute;n de radiaci&oacute;n y altura de planta tienen una correlaci&oacute;n positiva con rendimiento de forraje en todas las asociaciones y monocultivos.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACyT), por el apoyo econ&oacute;mico, que hizo posible la realizaci&oacute;n de este trabajo. Al Colegio de Postgraduados y en especial al Programa de Ganader&iacute;a y a la L&iacute;nea Prioritaria de investigaci&oacute;n 11 "Sistemas de Producci&oacute;n Agr&iacute;cola, Pecuario, Forestal Acu&iacute;cola y Pesquera" por contribuir en mi formaci&oacute;n como profesionista.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Am&eacute;ndola R, Castillo E, Mart&iacute;nez PA. Perfiles por pa&iacute;s del recurso pastura/forraje. M&eacute;xico. FAO. 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158712&pid=S2007-1124201500030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Sheaffer CC, Taner CB, Kirkham MB. Alfalfa water relations and irrigation. In: Hanson AA <i>et al.</i> editors. Alfalfa and alfalfa improvement.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158714&pid=S2007-1124201500030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> Agron 1988;29(2):373&#45;409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158715&pid=S2007-1124201500030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Medrano H, Bota J, Cifre J, Flexas J, Ribas&#45;Carb&oacute; M, Gul&iacute;as J. Eficiencia en el uso del agua por las plantas. Invest Geo 2007;(43):63&#45;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158717&pid=S2007-1124201500030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Zaragoza EJ, Hern&aacute;ndez&#45;Garay A, P&eacute;rez PJ, Herrera HJG, Osnaya GF, Mart&iacute;nez HPA, Gonz&aacute;les MS <i>et al.</i> An&aacute;lisis de crecimiento estacional de una pradera asociada alfalfa&#45;pasto ovillo. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2009;47(2):137&#45;188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158719&pid=S2007-1124201500030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Castro RR, Hern&aacute;ndez&#45;Garay A, Vaquera HH, Hern&aacute;ndez GJ de la Paz, Quero CAR, Enr&iacute;quez QJF, Mart&iacute;nez HPA. Comportamiento productivo de asociaciones de gramÃ­neas con leguminosas en pastoreo. Rev Fitotec MÃ©x 2012;35(1):87-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158721&pid=S2007-1124201500030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Karsten HD, Carlassare M. Describing the botanical compositions of a mixed species northeastern U. S. Pasture rotationally grazed by cattle. Crop Sci 2002;42(3):882&#45;889.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158723&pid=S2007-1124201500030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Scheneiter O. Mezclas de especies forrajeras perennes templadas. Jornada de Actualizaci&oacute;n T&eacute;cnica en Pasturas Implantadas, Sumidea SA. Generaci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de cultivares de especies forrajeras, INTA. E.E.A Pergamino. 2005:15&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158725&pid=S2007-1124201500030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Ortiz SC. Colecci&oacute;n de monolitos. Montecillo, Texcoco, Edo. M&eacute;xico. M&eacute;xico: Depto. G&eacute;nesis de suelos. Edafolog&iacute;a, IRENAT. Colegio de Posgraduados; 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158727&pid=S2007-1124201500030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Garc&iacute;a E. Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. M&eacute;xico, DF: Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico; 1988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158729&pid=S2007-1124201500030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Velazco ZME, Hern&aacute;ndez&#45;Garay A, Gonz&aacute;lez HVA, P&eacute;rez PJ, Vaquera HH, Galvis SA. Curva de crecimiento y acumulaci&oacute;n estacional del pasto ovillo (<i>Dactylis glomerata</i> L). T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2001;39(1):1&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158731&pid=S2007-1124201500030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Velazco ZME, Hern&aacute;ndez&#45;Garay A, Gonz&aacute;lez HVA. Cambios en componentes del rendimiento de una pradera de Ballico perenne, en respuesta a la frecuencia de corte. Rev Fitotec M&eacute;x 2007;30(1):79&#45;87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158733&pid=S2007-1124201500030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Hodgson J, Matthew PNP, Matthew C, Lucas RJ. Pasture measurement. In: N Z Pasture Crop Sci. White J, Hodgson J, editors. Auckland, NZ: Oxford Univ Press; 1999:59&#45;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158735&pid=S2007-1124201500030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Adams JE, Arkin GF. A light interception method for measuring row crop ground cover. Soil Sci Soc Am J 1997;41(4):789&#45;792.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158737&pid=S2007-1124201500030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. SAS Institute. SAS User's Guide: Statistics. 9<sup>th</sup> ed. Cary NC, USA. SAS Inst. Inc. 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158739&pid=S2007-1124201500030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Hodgson J. Grazing management. Science into practice. 1rst ed. Harlow, England: Longman Scientific Technical; 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158741&pid=S2007-1124201500030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Daly MJ, Hunter RM, Green GN, Hunt L. A comparison of multi species pasture with ryegrass&#45;white clover pastures under dry land conditions. Proc NZ Grassland Assoc 1996;58(1):53&#45;58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158743&pid=S2007-1124201500030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. MacKenzie BA, Kemp PD, Moot DJ, Matthew C, Lucas RJ. Environmental effects on plant growth and development. In: White J, Hodgson J, editors. NZ Pasture Crop Sci. Auckland, NZ: Oxford Univ Press; 1999:29&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158745&pid=S2007-1124201500030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Lemaire G. Ecophysiology of grasslands Aspects of forage plant populations in grazed swards. Proc Inter Grassland Cong. Brazilian Soc Anim Husbandry. Sociedade Brasileira de Zootecnia. Sau Paulo, Brasil. 2001:29&#45;37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158747&pid=S2007-1124201500030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Matthew CG, Val Loo EN, Tom ER, Dawson LA, Care DA. Understandings shoot and root development. Proc Intern Grassland Cong. Sau Paulo. Brasil. 2001:19&#45;27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158749&pid=S2007-1124201500030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Da Silva SC, Hern&aacute;ndez&#45;Garay A. Manejo del pastoreo en praderas tropicales. Forrajes y su impacto en el tr&oacute;pico. 1<sup>era</sup> ed. M&eacute;xico: Universidad Aut&oacute;noma de Chiapas; 2010:43&#45;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158751&pid=S2007-1124201500030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Mooso GD, Wedin WF. Yield dynamics of canopy components in alfalfa&#45;grass mixtures. Agron J 1990;82(4):696&#45;701.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158753&pid=S2007-1124201500030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Velazco ZME, Hern&aacute;ndez&#45;Garay A, Gonz&aacute;lez HVA, P&eacute;rez PJ, Vaquera HH. Curvas estacionales de crecimiento del ballico perenne. Rev Fitotec M&eacute;x 2002;25(1):97&#45;106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8158755&pid=S2007-1124201500030000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Arne S, Mortensen LM. Growth and regrowth of <i>Phleum pratense, Lolium perenne, Trifolium repens</i> and <i>Trifolium pratense</i> at normal and elevated CO<sub>2</sub> concentration. 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