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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Un estudio de las estrategias de asignación de valor de aminoácidos a las fitasas]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores - Cuautitlán Programa de Maestría y Doctorado en Ciencias de la Producción y la Salud Animal]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of this study was to evaluate the productive performance of growing pigs fed reduced amino acids diets by the use of phytase. During 63 d (three 21 d feeding phases), a total of 96 pigs in two blocks (consecutive farrowing groups), of an average initial weight of 42.7 ± 4.58 kg, were randomized to six treatments which consisted of a 2 × 3 factorial arrangement (conventional diet, a positive control= CP or reduced in amino acids by the addition of phytase, a negative control= CN) and (3 leads of phytase: 0, Phytase A or Phytase B). Weekly feed intake was recorded. At start and the end of each feeding-phase pigs were weighed and fat and muscle depths were measured using real time ultrasound. At the end of each feeding phase, blood samples were drawn to determine plasma urea nitrogen. Aside for final feed efficiency, which was slightly improved by phytase (P<0.08), there were no significant effects on any of the dependent variables during the 63 d trial (P&gt;0.15). On the efficiency of utilization of nutrients, there was an obvious effect by level of digestible lysine (P<0.03), better in the lower lysine diets, although plasma urea nitrogen levels were the same for all treatments (P<0.18). In conclusion, a slight reduction in the concentration of amino acids, nor the addition of phytase to diets for pigs from 40 kg of body weight affect productive performance due to the inherent variation of the apportion and of the requirements.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cerdos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Un estudio de las estrategias de asignaci&oacute;n de valor de amino&aacute;cidos a las fitasas</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>A study of the strategies of amino acid value assignment to phytases</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mar&iacute;a Alejandra P&eacute;rez Alvarado&ordf;, Diego Alfredo Calder&oacute;n Monta&ntilde;ez<sup>a</sup>, Diego Bra&ntilde;a Varela<sup>a,b</sup>, Jos&eacute; Antonio Cuar&oacute;n Ibarg&uuml;engoytia<sup>a,b</sup></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a</i></sup> <i>Programa de Maestr&iacute;a y Doctorado en Ciencias de la Producci&oacute;n y la Salud Animal, Facultad de Estudios Superiores &#45; Cuautitl&aacute;n, UNAM. M&eacute;xico</i>. <a href="mailto:palvaradoa@hotmail.com">palvaradoa@hotmail.com</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>b</i></sup> <i>Centro Nacional de Investigaci&oacute;n Disciplinaria en Fisiolog&iacute;a y Mejoramiento Animal, INIFAP. M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 24 de septiembre de 2014.    <br> 	Aceptado el 6 de marzo de 2015.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evalu&oacute; el comportamiento productivo de cerdos sometidos a una reducci&oacute;n de amino&aacute;cidos en la dieta. Durante 63 d&iacute;as, con un total de 96 cerdos en dos bloques y con peso inicial promedio de 42.7 &plusmn; 4.58 kg, se estudiaron seis tratamientos producto de un arreglo factorial 2 &times; 3 (2 dietas, CP= dieta convencional y CN= dieta reducida en amino&aacute;cidos) y (3 equipares de fitasa: 0, sin fitasa; Fitasa A y Fitasa B). Semanalmente se registr&oacute; el consumo de alimento; los cerdos se pesaron en intervalos de 21 d&iacute;as y se midi&oacute; la profundidad de grasa y del m&uacute;sculo largo dorsal con un ultrasonido de tiempo real al inicio y final del ensayo; en los d&iacute;as 10, 31 y 52 del experimento, se determin&oacute; adem&aacute;s la concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de nitr&oacute;geno de urea. No hubo efectos en ninguna de las variables productivas (<i>P</i>&gt;0.15), excepto en la eficiencia alimenticia acumulada a los 63 d&iacute;as (<i>P</i>&lt;0.08), donde los tratamientos con fitasa fueron superiores. En la utilizaci&oacute;n de nutrientes, s&oacute;lo hubo efecto de la dieta para lisina digestible (<i>P</i>&lt;0.03), pero las concentraciones plasm&aacute;ticas de nitr&oacute;geno de urea fueron las mismas (<i>P</i>&lt;0.18). En conclusi&oacute;n, reducir la concentraci&oacute;n de amino&aacute;cidos en dietas para cerdos desde los 40 kg de peso corporal, no afecta el comportamiento productivo por su capacidad para compensar diferencias en la densidad de nutrientes por el consumo; as&iacute; el uso de fitasas debe proyectarse por la liberaci&oacute;n de P y de energ&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Cerdos, Crecimiento, Comportamiento productivo, Fitasa, Amino&aacute;cidos.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The objective of this study was to evaluate the productive performance of growing pigs fed reduced amino acids diets by the use of phytase. During 63 d (three 21 d feeding phases), a total of 96 pigs in two blocks (consecutive farrowing groups), of an average initial weight of 42.7 &plusmn; 4.58 kg, were randomized to six treatments which consisted of a 2 &times; 3 factorial arrangement (conventional diet, a positive control= CP or reduced in amino acids by the addition of phytase, a negative control= CN) and (3 leads of phytase: 0, Phytase A or Phytase B). Weekly feed intake was recorded. At start and the end of each feeding&#45;phase pigs were weighed and fat and muscle depths were measured using real time ultrasound. At the end of each feeding phase, blood samples were drawn to determine plasma urea nitrogen. Aside for final feed efficiency, which was slightly improved by phytase (<i>P</i>&lt;0.08), there were no significant effects on any of the dependent variables during the 63 d trial (<i>P</i>&gt;0.15). On the efficiency of utilization of nutrients, there was an obvious effect by level of digestible lysine (<i>P</i>&lt;0.03), better in the lower lysine diets, although plasma urea nitrogen levels were the same for all treatments (<i>P</i>&lt;0.18). In conclusion, a slight reduction in the concentration of amino acids, nor the addition of phytase to diets for pigs from 40 kg of body weight affect productive performance due to the inherent variation of the apportion and of the requirements.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Pigs, Growth, Productive performance, Phytase, Amino acids.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La raz&oacute;n primaria del uso de fitasas ex&oacute;genas en los alimentos para animales es hidrolizar los fitatos, con lo que se logra la liberaci&oacute;n de nutrientes, particularmente del f&oacute;sforo, calcio y zinc quelados<sup>(1,2)</sup>. Por un efecto asociativo, la digestibilidad de otros elementos, se ve tambi&eacute;n beneficiada y se logra mejorar la digesti&oacute;n de la energ&iacute;a<sup>(2,3,4)</sup> y de los amino&aacute;cidos<sup>(5,6)</sup>. En la producci&oacute;n de cerdos, el incremento en el aprovechamiento del f&oacute;sforo es suficiente para justificar el uso de las fitasas y el impacto en la disponibilidad de energ&iacute;a es de consideraci&oacute;n<sup>(2,4)</sup>, mientras que, en el caso de los amino&aacute;cidos, los beneficios son cuestionables<sup>(7,8,9)</sup> porque la magnitud de mejor&iacute;a en los coeficientes de digestibilidad es relativamente peque&ntilde;a y muy variable<sup>(10)</sup>, dependiendo del ingrediente, de la dieta y del amino&aacute;cido de que se trate<sup>(11,12,13)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En consecuencia, antes de proyectar ventajas por las mejoras en la digestibilidad de los amino&aacute;cidos, es necesario ponderar la variaci&oacute;n. Por ejemplo, el incremento promedio en la digestibilidad ileal verdadera o estandarizada de todos los amino&aacute;cidos esenciales por efecto de fitasa, puede estar en el orden de 3.5 unidades porcentuales<sup>(12,14,15)</sup>, pero el coeficiente de variaci&oacute;n (CV) de la digestibilidad inherente llegar a m&aacute;s del 30 %<sup>(12)</sup>. En la pr&aacute;ctica, no se pondera la variaci&oacute;n por la potencial liberaci&oacute;n de amino&aacute;cidos a la acci&oacute;n de las fitasas y normalmente se asignan valores matriciales, lo que equivale a una reducci&oacute;n fija de la demanda y, por lo tanto, del aporte de nutrientes por los ingredientes, que redunda en un ahorro en el costo de las dietas. Esto supone un aporte te&oacute;rico de amino&aacute;cidos, que bien puede descomponer el necesario balance entre los limitantes, pero las consecuencias son de menor importancia, porque la variaci&oacute;n del requerimiento es mayor que aqu&eacute;lla inducida por el ajuste en la concentraci&oacute;n en la dieta y por el "aporte" de las fitasas. Por ejemplo, el CV del requerimiento de lisina puede ser cercano al 20 %<sup>(13)</sup>, mientras que la reducci&oacute;n por el uso de la fitasa seguramente ser&aacute; menor al 5 %<sup>(6,13,14)</sup>. Adicionalmente, las dietas t&iacute;picamente exceden los requerimientos promedio de la poblaci&oacute;n<sup>(15)</sup>, quiz&aacute; hasta en un 10 %. Por lo tanto, bien podr&iacute;a reducirse el contenido de amino&aacute;cidos en la dieta, por la variaci&oacute;n inherente a los requerimientos, y por la menor magnitud del efecto esperado de la enzima. As&iacute;, la proyecci&oacute;n de un valor de amino&aacute;cidos para fitasa, puede ser una forma segura de reducir los niveles de prote&iacute;na en las dietas, con lo que se podr&aacute;n mejorar los precios de los alimentos y quiz&aacute; proteger el rendimiento de energ&iacute;a neta (EN), pero para aprovechar esto, es necesario asegurar que no se incurra en deficiencias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo, parti&oacute; de la hip&oacute;tesis de que la reducci&oacute;n de amino&aacute;cidos en la dieta de cerdos en crecimiento es posible, independientemente del valor de amino&aacute;cidos que se presuman liberados por la fitasa, sin que se altere el comportamiento productivo de los animales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El trabajo se realiz&oacute; en la granja de cerdos del Centro Nacional de Investigaci&oacute;n Disciplinaria en Fisiolog&iacute;a y Mejoramiento Animal, INIFAP, situado en Ajuchit&aacute;n, municipio de Col&oacute;n, Quer&eacute;taro, M&eacute;xico, a 20&deg; 41' 42.09" N, 100&deg; 00' 55.93" O y a 1,969 msnm. La temperatura promedio durante el experimento fue de 20.5 &deg;C con una m&iacute;nima y m&aacute;xima registradas de 6.0 y 34.2 &deg;C respectivamente y 43.47 % de humedad relativa promedio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento se condujo durante 63 d&iacute;as, con un total de 96 cerdos (hembras y machos castrados) producto de un cruzamiento GP8 x Fertilis 25 (Genetiporc, M&eacute;xico) y con un peso inicial de 42.7 &plusmn; 4.58 kg, en dos bloques, que fueron grupos consecutivos de producci&oacute;n en intervalos de 28 d&iacute;as. Los animales se alojaron en corraletas individuales desde 14 d&iacute;as previos al inicio del experimento, per&iacute;odo que se consider&oacute; de aclimataci&oacute;n para estandarizar las pr&aacute;cticas de alimentaci&oacute;n y de manejo. Las corraletas est&aacute;n en un edificio tipo frente abierto, sin control de temperatura y con ventilaci&oacute;n natural; cada corraleta tuvo una superficie efectiva de 1.2 m<sup>2</sup>, con 30 % de piso con malla trenzada de acero y el resto de piso s&oacute;lido de concreto, un comedero de tolva y un bebedero de chup&oacute;n opuesto al comedero.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el desarrollo de los tratamientos, se parti&oacute; de un muestreo de las matrices de diferentes fitasas en el mercado mexicano (n= 11), donde se seleccion&oacute; la que mostr&oacute; un valor lo m&aacute;s cercano al promedio (Fitasa A) y aqu&eacute;lla con la mayor equivalencia de liberaci&oacute;n de amino&aacute;cidos (Fitasa B). Los tratamientos (6), resultaron de un arreglo factorial (2 x 3), donde se parti&oacute; de dos dietas que fueron un control positivo (CP), que consisti&oacute; en una dieta convencional en la que no se incluy&oacute; fitasa, y una dieta control negativo (CN), en la que se redujeron los amino&aacute;cidos en funci&oacute;n de un supuesto de liberaci&oacute;n por las fitasas (<a href="#c1">Cuadro 1</a>), y tres niveles o equipares por la adici&oacute;n o no de las fitasas: 1) CP, 0 (sin fitasa); 2) CP + Fitasa A; 3) CP + Fitasa B; 4) CN, 0 (sin fitasa); 5) CN + Fitasa A; 6) CN + Fitasa B.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v6n3/a5c1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento sigui&oacute; un programa de alimentaci&oacute;n en tres fases, cada una de 21 d&iacute;as, en el que la formulaci&oacute;n de las dietas se realiz&oacute; mediante programaci&oacute;n lineal a costo m&iacute;nimo. La energ&iacute;a neta (EN) se fij&oacute; en 2.5 Mcal/kg, partiendo de los valores de los ingredientes, como se calcularon con las ecuaciones apropiadas<sup>(16)</sup>; con este nivel de EN se busc&oacute; evitar un efecto confundido por la liberaci&oacute;n de energ&iacute;a por las fitasas<sup>(17)</sup>. Los niveles de lisina digestible (ileal estandarizada, Lysd) en el CP, para cada fase de alimentaci&oacute;n, fueron los validados previamente para la poblaci&oacute;n y correspondientes a los calculados con las rutinas del NRC <sup>(18)</sup>; en relaci&oacute;n a Lysd, se mantuvo un perfil de prote&iacute;na ideal calculado por la divergencia entre el mantenimiento y la demanda para s&iacute;ntesis de prote&iacute;na muscular<sup>(18)</sup>, cuidando las relaciones con Thr, Trp y Met, hasta el quinto amino&aacute;cido limitante (Ile/Val). Para el c&aacute;lculo de las dietas del CN, simplemente se relaj&oacute; la restricci&oacute;n en la densidad de amino&aacute;cidos del CP conforme a la proyecci&oacute;n de liberaci&oacute;n redondeada a la d&eacute;cima superior de la propuesta de aporte m&aacute;s alta (reducci&oacute;n aplicada, <a href="#c1">Cuadro 1</a>). En todas las dietas, los niveles de Ca, P y de P disponible (Pd) para cada una de las fases de alimentaci&oacute;n, se ajustaron por el uso de fitasa para resultar en una reducci&oacute;n de Pd del 29 al 48 % del requerimiento <sup>(19)</sup>, con la finalidad de que el Pd en el CN (sin fitasas) no impidiera la m&aacute;xima expresi&oacute;n del crecimiento<sup>(20,21)</sup>; en todos los casos, se cuid&oacute; que la relaci&oacute;n Ca:P fuera la misma, i.e., Ca:P en el rango &gt;1.0 o &lt;1.15.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a5c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>, se detallan los ingredientes de las dietas y su an&aacute;lisis calculado; todos los alimentos se fabricaron en pellet con un tama&ntilde;o de 4 mm. A manera de constataci&oacute;n, se analizaron los contenidos de materia seca (MS), prote&iacute;na cruda (PC), calcio (Ca) y f&oacute;sforo (P) conforme a los procedimientos de la AOAC<sup>(22)</sup>. La alimentaci&oacute;n fue a libertad dividida en dos comidas diarias (8000 y 1800 h) y los cerdos se pesaron al inicio y cada 21 d&iacute;as para estimar la ganancia diaria de peso (GDP). Diariamente se registr&oacute; el alimento ofrecido y al final de cada semana se pesaron los remanentes en los comederos, para calcular el consumo diario de alimento (CDA) y la eficiencia alimenticia como la ganancia de peso en funci&oacute;n del consumo (G/C).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para estimar la composici&oacute;n corporal<sup>(23)</sup>, al inicio y al final del experimento se realizaron mediciones de profundidad de la grasa dorsal y del m&uacute;sculo largo dorsal a la altura de la 10a y &uacute;ltima costillas, sobre el punto 2 (P2) ubicado a 6.5 cm de la l&iacute;nea media, con un equipo de ultrasonido en tiempo real ALOKA SSD&#45;500 (Aloka Co. Ltd.) usando un transductor lineal de 17.5 cm y 3.5 MHz.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se calcul&oacute; la eficiencia de uso de la EM, EN y Lysd, como la ganancia diaria de peso (GDP) en funci&oacute;n del consumo de cada uno de estos nutrientes: Eficiencia de EM, g/Mcal= GDP, g / (CDA, g &times; EM en la dieta, Mcal); Eficiencia de EN, g/Mcal= GDP, g / (CDA, g &times; EN en la dieta, M cal); Efici en ci a de Lysd, g= GDP, g / (CDA, g &times; Lysd en la dieta, g).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diez d&iacute;as despu&eacute;s de iniciada cada una de las fases de alimentaci&oacute;n, los cerdos se sometieron a un ayuno de 7 a 8 h, al retirar el alimento 2 h despu&eacute;s de la comida de la ma&ntilde;ana, para sangrar por punci&oacute;n de la vena cava anterior, con aguja calibre 21G, conectada a tubos de 10 ml con heparina de litio pulverizada (BD Vacutainer<sup>&reg;</sup>, M&eacute;xico), a fin de separar el plasma, en el que se determin&oacute; el nitr&oacute;geno de urea usando un kit reactivo (RandoxLabs<sup>&reg;</sup>, Reino Unido) con un analizador autom&aacute;tico (Selectra Junior, Vital Scientific Dieren, Pa&iacute;ses Bajos).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los datos se condujo como un dise&ntilde;o de bloques completos al azar, siendo los bloques los dos grupos de producci&oacute;n usados; se distinguieron los efectos mayores del sexo, de la dieta (CP o CN), de fitasa (0, A o B) y sus posibles interacciones. Los c&aacute;lculos se facilitaron con los procedimientos GLM y MIXED (respuestas repetidas en el tiempo), del paquete estad&iacute;stico SAS (v.9.2) y las variables dependientes se presentan como las medias de m&iacute;nimos cuadrados de la respuesta acumulada a los 63 d&iacute;as del per&iacute;odo experimental, salvo el N de urea en plasma que se ponder&oacute; al tiempo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La reducci&oacute;n en el contenido de amino&aacute;cidos, como se proyect&oacute; con los valores en el <a href="#c1">Cuadro 1</a>, result&oacute; en una reducci&oacute;n del costo relativo de los alimentos CN equivalente al 5.82 % del CP en el promedio de las tres fases de alimentaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a5c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), consecuencia de la reducci&oacute;n en la concentraci&oacute;n de las pastas de oleaginosas, particularmente de soya, y ligeros ajustes de los amino&aacute;cidos cristalinos, con lo que se pudo mantener relativamente constante la relaci&oacute;n entre los amino&aacute;cidos limitantes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al analizar las respuestas en el tiempo, las tendencias de comportamiento fueron paralelas (<i>P</i>&gt;0.43), mientras que los efectos del sexo fueron los obvios y resultado de los patrones de consumo y maduraci&oacute;n de los tejidos<sup>(24,25)</sup>. En ninguno de los casos se encontraron cualquiera de las posibles interacciones (<i>P</i>&gt;0.17), por lo que, los resultados se presentan en los <a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadros 3</a> y <a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a5c4.jpg" target="_blank">4</a>, como las medias de m&iacute;nimos cuadrados de las respuestas acumuladas al final del per&iacute;odo experimental, mostrando los efectos mayores del sexo, cuando ocurrieron, al pie de los mismos cuadros. Con el N urea en plasma sangu&iacute;neo, no se encontraron efectos del tiempo, de los tratamientos o su interacci&oacute;n (<i>P</i>&gt;0.19), por lo que las medias en el <a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a5c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a> corresponden a los tres per&iacute;odos de muestreo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se encontraron diferencias en los par&aacute;metros productivos entre tratamientos para la respuesta acumulada a 63 d&iacute;as (<i>P</i>&gt;0.10), por lo que, independientemente del esquema de formulaci&oacute;n, o del valor de liberaci&oacute;n de amino&aacute;cidos que se asigne a las fitasas, no se alterar&aacute; la respuesta productiva (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n3/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Se encontr&oacute; un efecto de la dieta (CN <i>vs</i> CP) en la eficiencia de uso de la Lysd consumida (<i>P</i>&lt;0.03), consecuencia directa de la densidad del nutriente en los alimentos, pero la adici&oacute;n de cualquiera de las fitasas no indujo una mejor&iacute;a detectable (<i>P</i>&gt;0.24). Sin embargo, el nitr&oacute;geno de urea en plasma, como un indicador de los requerimientos y eficiencia de uso de los amino&aacute;cidos, no mostr&oacute; diferencias para los efectos de la dieta, del tiempo (fase de alimentaci&oacute;n) o de fitasa (<i>P</i>&gt;0.18).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una reducci&oacute;n moderada en el contenido de amino&aacute;cidos de la dieta (propiamente de prote&iacute;na excedente) no afecta el comportamiento productivo de los cerdos durante su crecimiento, y podr&iacute;a resultar en menores consumos (&asymp; 10 %), sin que se altere la eficiencia alimenticia, de uso de la lisina o de la energ&iacute;a; como puede corroborarse por la identidad con las concentraciones de N de urea en sangre, entre tratamientos y en el tiempo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, se puede optimizar la rentabilidad relajando ligeramente la concentraci&oacute;n de amino&aacute;cidos en las dietas, como se mostr&oacute; en este caso con cerdos desde los 40 kg de peso corporal, por ejemplo, al eliminar factores de seguridad innecesarios en la formulaci&oacute;n y descansando en la enorme variaci&oacute;n del consumo voluntario de alimento. La asignaci&oacute;n de valores de amino&aacute;cidos a las fitasas con una matriz de factorizaci&oacute;n, puede confundir la formulaci&oacute;n y posiblemente inducir a p&eacute;rdidas de precisi&oacute;n en la satisfacci&oacute;n puntual de los requerimientos. En suma: la liberaci&oacute;n de nutrientes por la acci&oacute;n de enzimas ex&oacute;genas no resulta en aumentos de la productividad de los animales cuando estos nutrientes se proveen al requerimiento o lo rebasan.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Adeola O, Lawrence BV, Sutton AL, Cline TR. Phytase&#45;induce changes in mineral utilization in zinc&#45;supplemented diets for pigs. J Anim Sci 1995;73:3384&#45;3391.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227226&pid=S2007-1124201500030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Selle PH, Ravindran V. Phytate&#45;degrading enzymes in pig nutrition. Livestock Sci 2008;113:99&#45;122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227228&pid=S2007-1124201500030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Shelton JL, Southern LL, Binder TD, Persica MA, Braun J, Cousins B, McKnight, F. Effect of microbial phytase on energy availability, and lipid and protein deposition in growing swine. J Anim Sci 2003;81:2053&#45;2062.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227230&pid=S2007-1124201500030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Johnston SL, Williams SB, Southern LL, Binder TD, Bunting LD, Matthews JO, Olcott BM. Effect of phytase addition and dietary calcium and phosphorus levels on plasma metabolites and ileal and total&#45;tract nutrient digestibility in pigs. J Anim Sci 2004;82:705&#45;714.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227232&pid=S2007-1124201500030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Radcliffe JS, Pleasant RS, Kornegay ET. Estimating equivalency values of microbial phytase for amino acids in growing and finishing pigs fitted with steered ileo&#45;cecal valve cannulas. J Anim Sci 2006;84:1119&#45;1129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227234&pid=S2007-1124201500030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Guggenbuhl P, Wach&eacute; Y, Simoes Nunes C, Fru F. Effects of a 6&#45;phytase on the apparent ileal digestibility of minerals and amino acids in ileorectal anastomosed pigs fed on a corn&#45;soybean meal&#45;barley diets. J Anim Sci 2012;90:182&#45;184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227236&pid=S2007-1124201500030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Augspurger NR, Baker DH. High dietary phytase levels maximize phytate&#45;phosphorus utilization but do not affect protein utilization in chicks fed phosphorus&#45; or amino acids&#45;deficient diets. J Anim Sci 2004;82:1100&#45;1107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227238&pid=S2007-1124201500030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Pomar C, Gagn&eacute; F, Matte JJ, Barnett G, Jondreville C. The effect of microbial phytase on true and apparent ileal amino acid digestibilities in growing&#45;finishing pigs. J Anim Sci 2008;86:1598&#45;1608.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227240&pid=S2007-1124201500030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Sands JS, Ragland D, Dilger RN, Adeola O. Responses of pigs to Aspergillus niger phytase supplementation of low&#45;protein or hight&#45;phytin diets. J Anim Sci 2009;87:2581&#45;2589.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227242&pid=S2007-1124201500030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Adeola O, Sands JS. Does supplemental dietary microbial phytase improve amino acids utilization? A perspective that it does not. J Anim Sci 2003;81:E78&#45;E85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227244&pid=S2007-1124201500030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Sauvant D, Perez JM, Tran G. Tables INRA&#45;AFZ de composition et de valeur nutritive des mati&egrave;res premi&egrave;res destin&eacute;es aux animaux d'&eacute;levage: 2&egrave;me &eacute;dition. ISBN 2738011586, Versailles: INRA Editions;2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227246&pid=S2007-1124201500030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Van Kempen TATG, Kim IB, Jansman AJM, Vertegen MWA, Hancock JD, Lee DJ, <i>et al.</i> Regional processor variation in the ileal digestible amino acid content of soybean meal measured in growing swine. J Anim Sci 2002;80:429&#45;439.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227248&pid=S2007-1124201500030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Bertolo RF, Moehn S, Pencharz PB, Ball RO. Estimate of the variability of the lysine requirement of growing pigs using the indicator amino acid oxidation technique. J Anim Sci 2005;83:2535&#45;2542.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227250&pid=S2007-1124201500030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Spindler HK, Mosenthin R, Eklund M. Evaluation through literature data on standardized ileal digestibility and basal ileal endogenous loss of amino acids associated with barley in pigs. Animal 2014. doi:10.1017/S1751731114001438.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227252&pid=S2007-1124201500030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Mosnier E, van der Werf HMG, Boissy J, Dourmad JY. Evaluation of the environmental implications of the incorporation of feed&#45;use amino acids in the manufacturing of pig and broiler feeds using Life Cycle Assessment. Animal 2011;5(12):1972&#45;1983.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227254&pid=S2007-1124201500030000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Noblet J, Fortune H, Shi XS, Dubois JS. Prediction of net energy value of feeds for growing pigs. J Anim Sci 1994;72:344&#45;354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227256&pid=S2007-1124201500030000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Quiniou N, Noblet J. Effect of the dietary net energy concentration on feed intake and performance of growing&#45;finishing pigs housed individually. J Anim Sci 2012;90:4362&#45;4372.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227258&pid=S2007-1124201500030000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. NRC. Nutrient Requirement of Swine. National Research Council. 11th ed. Washington, DC, USA: Natl. Acad. Press; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227260&pid=S2007-1124201500030000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. NRC. Nutrient Requirement of Swine. National Research Council. 10<sup>th</sup> ed. Washington, DC, USA: Natl. Acad. Press; 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227262&pid=S2007-1124201500030000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Balderrama V, P&eacute;rez&#45;Alvarado A, Mariscal G, Casta&ntilde;eda E, Bra&ntilde;a D, Cervantes J, Cuar&oacute;n J. Growth performance consequences of low phosphorus intake: prevention of the deficiency by and inorganic source or a phytase and recovery after depletion &#91;abstract&#93;. Proc 23<sup>rd</sup> Inter Pig Vet Soc 2014(1):284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227264&pid=S2007-1124201500030000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. L&eacute;tourneau&#45;Montminy MP, Lovatto PA, Pomar C. Apparent total tract digestibility of dietary calcium and phosphorus and their efficiency in bone mineral retention are affected by body mineral status in growing pigs. J Anim Sci &#91;<i>published ahead of print July 23, 2014</i>&#93;, doi:10.2527/jas.2013&#45;7320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227266&pid=S2007-1124201500030000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. AOAC. Official Methods of Analysis. 15<sup>th</sup> ed. Association of Oficial Analytical Chemist, Arlington, VA, USA: Association of Official Analytical Chemist. 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227268&pid=S2007-1124201500030000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Cisneros F, Ellis M, Miller KD, Novakofski J, Wilson ER, McKeith FK. Comparison of transverse and longitudinal realtime ultrasound scan for prediction of lean cut yields and fat&#45;free lean content in live pigs. J Anim Sci 1996;74:2566&#45;2576.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227270&pid=S2007-1124201500030000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Schinckel AP, Mahan DC, Wiseman TG, Einstein ME. Growth of protein, moisture, lipid, and ash of two genetic lines of barrows and gilts from twenty to one hundred twenty&#45;five kilograms of body weight. J Anim Sci 2008;86:460&#45;471.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227272&pid=S2007-1124201500030000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Bra&ntilde;a DV, Rojo&#45;G&oacute;mez GA, Ellis M, Cuar&oacute;n JA. Effect of gender (gilt and surgically and immunocastrated male) and ractopamine hydrochloride supplementation on growth performance, carcass, and pork quality characteristics of finishing pigs under commercial conditions. J Anim Sci 2013;91:5894&#45;5904.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8227274&pid=S2007-1124201500030000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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