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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Producción de miel e infestación con Varroa destructor de abejas africanizadas (Apis mellifera) con alto y bajo comportamiento higiénico]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Honey production and Varroa destructor infestation of Africanized honey bee (Apis mellifera) colonies with high and low hygienic behavior]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this study was to compare the honey yields and levels of Varroa destructor between colonies of Africanized honey bees (AHB) (Apis mellifera) showing high and low hygienic behavior (HB) in Mexico's semi-arid high plateau. The degree of HB of 57 colonies was measured using the liquid nitrogen (N2) brood-freezing technique. The colonies were categorized into two groups: high HB (&gt; 95 %) and low HB (< 50 % removal of freeze-killed brood at 48 h). Honey production was evaluated in fall and spring and the level of Varroa on adult bees was determined before and during the honey harvests. The colonies with high HB produced significantly more honey than the colonies with low HB only during the spring crop (21.4 ± 4.7 vs 13.4 ± 5.0 kg; P<0.01). There were no significant differences between the two groups of colonies for levels of infestation by V. destructor (P&gt;0.05). These results suggest that apparently HB does not have a major role in restraining the growth of Varroa populations in AHB. They also suggest that high levels of HB could contribute to increase honey production in AHB colonies during times of the year with limited nectar flow.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Producci&oacute;n de miel e infestaci&oacute;n con <i>Varroa destructor</i> de abejas africanizadas (<i>Apis mellifera</i>) con alto y bajo comportamiento higi&eacute;nico</b></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Honey production and <i>Varroa destructor</i> infestation of Africanized honey bee (<i>Apis mellifera</i>) colonies with high and low hygienic behavior</b></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Carlos Aurelio Medina&#45;Flores<sup>a</sup>, Ernesto Guzm&aacute;n&#45;Novoa<sup>b</sup>, Carlos Fernando Ar&eacute;chiga Flores<sup>a</sup>, H&eacute;ctor Guti&eacute;rrez Ba&ntilde;uelos<sup>a</sup>, Jairo Iv&aacute;n Aguilera Soto<sup>a</sup></b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>a</sup><i> Universidad Aut&oacute;noma de Zacatecas, Unidad Acad&eacute;mica de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Carretera Panamericana Zacatecas Fresnillo Km 31.5, El Cordovel, Enrique Estrada, Zacatecas, M&eacute;xico. </i><a href="mailto:carlosmedina1@hotmail.com">carlosmedina1@hotmail.com</a>. <i>Correspondencia al primer autor.</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>b</sup><i> School of Environmental Sciences, University of Guelph, Guelph, ON N1G 2W1, Canada.</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 21 de agosto de 2013.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      Aceptado el 7 de enero de 2014</font>.</p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del estudio fue comparar la producci&oacute;n de miel y los niveles de <i>Varroa destructor</i> entre colonias de abejas africanizadas (AA) <i>(Apis mellifera)</i> con alto y bajo comportamiento higi&eacute;nico (CH) en el altiplano semi&aacute;rido de M&eacute;xico. Se midi&oacute; el nivel de CH a 57 colonias por congelamiento de la cr&iacute;a con nitr&oacute;geno l&iacute;quido (N<sub>2</sub>). Las colonias se clasificaron en dos grupos: alto CH (&gt; 95 %) y bajo CH (&lt; 50 % de remoci&oacute;n de la cr&iacute;a muerta por congelamiento en 48 h). La producci&oacute;n de miel se evalu&oacute; durante el oto&ntilde;o y la primavera y el nivel de infestaci&oacute;n por <i>Varroa</i> en abejas adultas se determin&oacute; antes y durante las cosechas de miel. En primavera, las colonias con CH alto produjeron significativamente m&aacute;s miel que las de CH bajo (21.4 &plusmn; 4.7 <i>vs</i> 13.4 &plusmn; 5.0 kg; P&lt;0.01). No hubo diferencias entre los dos grupos de colonias para los niveles de <i>Varroa</i> (P&gt;0.05). Estos resultados sugieren que aparentemente el comportamiento higi&eacute;nico no tiene un efecto mayor en la resistencia de las AA al crecimiento poblacional del &aacute;caro. Tambi&eacute;n sugieren que el comportamiento higi&eacute;nico alto podr&iacute;a contribuir a incrementar la producci&oacute;n de miel en &eacute;pocas del a&ntilde;o con flujo reducido de n&eacute;ctar.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Abejas mel&iacute;feras, Comportamiento higi&eacute;nico, Varroosis, Tolerancia, Cosecha de miel. </font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The aim of this study was to compare the honey yields and levels of <i>Varroa destructor</i> between colonies of Africanized honey bees (AHB) <i>(Apis mellifera)</i> showing high and low hygienic behavior (HB) in Mexico's semi&#45;arid high plateau. The degree of HB of 57 colonies was measured using the liquid nitrogen (N<sub>2</sub>) brood&#45;freezing technique. The colonies were categorized into two groups: high HB (&gt; 95 %) and low HB (&lt; 50 % removal of freeze&#45;killed brood at 48 h). Honey production was evaluated in fall and spring and the level of <i>Varroa</i> on adult bees was determined before and during the honey harvests. The colonies with high HB produced significantly more honey than the colonies with low HB only during the spring crop (21.4 &plusmn; 4.7 vs 13.4 &plusmn; 5.0 kg; P&lt;0.01). There were no significant differences between the two groups of colonies for levels of infestation by <i>V. destructor</i> (P&gt;0.05). These results suggest that apparently HB does not have a major role in restraining the growth of <i>Varroa</i> populations in AHB. They also suggest that high levels of HB could contribute to increase honey production in AHB colonies during times of the year with limited nectar flow.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b>Honey bee, Hygienic behavior, Varroosis, Tolerance, Honey harvest.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El comportamiento higi&eacute;nico (CH) de las abejas mel&iacute;feras <i>(Apis mellifera)</i> es la habilidad de algunas abejas obreras, de detectar, desopercular y remover cr&iacute;a enferma, muerta o parasitada del interior de las celdas de un panal. Este mecanismo, interrumpe el ciclo de algunas enfermedades y limita sus posibilidades de dispersi&oacute;n<sup>(1&#45;4)</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La expresi&oacute;n del CH en una colonia de abejas depende de factores como la proporci&oacute;n y edad de las abejas que realizan tareas higi&eacute;nicas<sup>(5&#45;7)</sup>, la entrada de n&eacute;ctar y polen colectados por las obreras<sup>(8&#45;11)</sup> y la fortaleza de la colonia<sup>(5)</sup>. Pero el factor m&aacute;s importante en la expresi&oacute;n de este comportamiento, es su componente gen&eacute;tico. Numerosos estudios han demostrado que l os efectos gen&eacute;ticos sobre este comportamiento influyen m&aacute;s que los ambientales<sup>(12&#45;16)</sup>. Los valores de heredabilidad del CH que se han publicado han sido variables, pero lo suficientemente altos (&gt;0.5) como para establecer que esta caracter&iacute;stica puede ser usada como criterio de selecci&oacute;n en un programa de mejoramiento gen&eacute;tico<sup>(17&#45;20)</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La identificaci&oacute;n de colonias que expresan CH se basa en provocar enfermedad o muerte de las cr&iacute;as operculadas y evaluar el tiempo que las abejas tardan en removerlas. Esto se ha realizado infectando a la cr&iacute;a con esporas de <i>P.</i> <i>larvae<sup>1</sup>),</i> insertando un alfiler a trav&eacute;s del op&eacute;rculo de celdas de cr&iacute;a<sup>(21)</sup> y congelando cr&iacute;a operculada<sup>(22)</sup>. Utilizando estas t&eacute;cnicas, se ha encontrado una baja frecuencia (10 a 20 %) de colonias comerciales con alto CH (que remueven &gt; 95 % de cr&iacute;a congelada en 48 h) en poblaciones de abejas europeas (AE)(23,24).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El CH es considerado un mecanismo importante de resistencia y tolerancia a enfermedades de la cr&iacute;a, ya que se ha observado que colonias altamente higi&eacute;nicas presentan menos problemas relacionados con las enfermedades de la cr&iacute;a como la loque americana <i>(Paenibacillus larvae)<sup>(1,110,25)</sup></i> y cr&iacute;a calc&aacute;rea <i>(Ascosphaera apis)<sup>(26&#45;28)</sup>.</i> Aunado a lo anterior, existen evidencias con resultados muy variables en diferentes partes del mundo respecto a la importancia del CH sobre el control de la varroosis <i>(Varroa destructor)<sup>(29&#45;32)</sup>.</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha reportado que en AA de Sudam&eacute;rica, los niveles de infestaci&oacute;n del &aacute;caro <i>V. destructor</i> son menores que en AE<sup>(33)</sup> y se ha especulado que la tolerancia de las AA hacia el &aacute;caro pudiera ser en parte atribuible a su alto CH<sup>(34)</sup>. Sin embargo, es necesario realizar estudios que revelen el impacto relativo del CH sobre la tolerancia a <i>Varroa</i> en AA de M&eacute;xico.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, la alta expresi&oacute;n del CH en una colonia, te&oacute;ricamente pudiera contribuir a la obtenci&oacute;n de una mayor producci&oacute;n de miel como consecuencia de una menor frecuencia de enfermedades de la cr&iacute;a. Sin embargo, aun cuando existen m&uacute;ltiples evidencias de la importan ci a del CH sobre el control de enfermedades bacterianas y mic&oacute;ticas de la cr&iacute;a, la relaci&oacute;n de este comportamiento con la producci&oacute;n de miel a&uacute;n no es clara, ya que existen pocos trabajos con resultados variables y que se han realizado con AE<sup>(24,31,35)</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No existen trabajos que muestren la influencia del CH sobre la producci&oacute;n de miel y sobre el grado de infestaci&oacute;n de <i>V. destructor</i> en colonias de AA. Adem&aacute;s, para la implementaci&oacute;n de programas de mejoramiento gen&eacute;tico, es importante conocer la proporci&oacute;n de colonias altamente higi&eacute;nicas en poblaciones de AA de distintas regiones, lo cual presumiblemente podr&iacute;a contribuir a incrementar su resistencia a enfermedades y su producci&oacute;n de miel.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de colonias de AA que expresan alto y bajo CH, y si existen diferencias significativas entre estos dos grupos de colonias para los niveles de infestaci&oacute;n de <i>Varroa,</i> y para la producci&oacute;n de miel en el altiplano semi&aacute;rido de M&eacute;xico.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Ubicaci&oacute;n</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo se realiz&oacute; en laboratorios y colonias pertenecientes a la Unidad Acad&eacute;mica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Aut&oacute;noma de Zacatecas. El apiario experimental fue instalado en el municipio de Jalpa, Zacatecas, M&eacute;xico, ubicado a 21&deg; 38' N y 100&deg; 51' O, a 1,380 msnm. El &aacute;rea de estudio presenta una vegetaci&oacute;n de tipo selva baja caducifolia y un clima semiseco semic&aacute;lido. La temperatura media anual es de 21.2 &deg;C y una precipitaci&oacute;n media anual de 700 mm<sup>(36)</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n del comportamiento higi&eacute;nico (CH)</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evalu&oacute; el nivel de CH a 57 colonias de abejas alojadas en colmenas tipo Jumbo. Inicialmente y con la finalidad de establecer la relaci&oacute;n entre el tama&ntilde;o poblacional de las colonias con la expresi&oacute;n del CH, al momento de realizar las pruebas (dos meses previo a la cosecha de oto&ntilde;o), a cada colonia le fue registrado el n&uacute;mero de panales cubiertos con abejas y con cr&iacute;a.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo utilizado para medir el grado de CH en las colonias fue el descrito por Spivak y Reuter<sup>(10)</sup>, el cual consiste en congelar con nitr&oacute;geno l&iacute;quido (N<sub>2</sub>) una secci&oacute;n de panal conteniendo cr&iacute;a operculada. A cada colonia se le realizaron dos pruebas entre las 10 y 13 h, y hubo un lapso de siete d&iacute;as entre las dos pruebas.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada colonia, se seleccion&oacute; un panal de cr&iacute;a operculada con pupas de 3 a 4 d&iacute;as<sup>(37)</sup>, ya que esta etapa es la m&aacute;s adecuada para la evaluaci&oacute;n del CH<sup>(38)</sup>. El panal se identific&oacute; con el mismo n&uacute;mero de la colonia y posteriormente se insert&oacute; un cilindro met&aacute;lico de 8 cm de di&aacute;metro x 10 cm de altura, sin tapa en ambos extremos, que abarc&oacute; aproximadamente 200 celdas operculadas. Colocado el cilindro en el &aacute;rea seleccionada se agregaron 300 ml de N<sub>2</sub> (a &#45;195 &deg;C) para congelar y matar las pupas. Posteriormente, el cilindro se retir&oacute; del panal y se registr&oacute; el n&uacute;mero de celdas congeladas. Finalmente, los panales se regresaron a las colonias de origen. Cuarenta y ocho (48) horas despu&eacute;s de la congelaci&oacute;n, los panales se retiraron nuevamente de las colonias para registrar el n&uacute;mero de pupas que fueron removidas por las abejas del &aacute;rea congelada.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de CH se estim&oacute; mediante el conteo de las celdas que se removieron entre el total de las celdas que se congelaron inicialmente, y el resultado se multiplic&oacute; por 100. Las colonias que en las dos pruebas realizadas desopercularon y removieron el 95 % o m&aacute;s de la cr&iacute;a congelada se clasificaron como de CH alto, mientras que aqu&eacute;llas que removieron 50 % o menos de la cr&iacute;a congelada fueron clasificadas como de CH bajo<sup>(22)</sup>. Por ello, a partir de los resultados obtenidos en estas evaluaciones, se formaron dos grupos; uno de ellos integrado con 18 colonias que presentaron un CH alto y otro con 11 colonias que mostraron un CH bajo.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las reinas de cada una de las colonias seleccionadas fueron marcadas con tinta indeleble en el t&oacute;rax para su identificaci&oacute;n. Adem&aacute;s, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis morfom&eacute;trico a las abejas<sup>(39)</sup>, con el prop&oacute;sito de confirmar la africanizaci&oacute;n de las colonias.</font>     </p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n de la producci&oacute;n de miel en las colonias con alto y bajo CH</i></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Posteriormente, con el prop&oacute;sito de identificar una posible asociaci&oacute;n entre el CH y la producci&oacute;n de miel, se registr&oacute; el n&uacute;mero de panales de alza con miel colectados de cada colonia durante las cosechas de oto&ntilde;o y primavera. El total de miel cosechada (kg) de todas las colonias se dividi&oacute; entre el n&uacute;mero de panales colectados al momento de las cosechas, para as&iacute; obtener un promedio de miel por panal. Este peso promedio se multiplic&oacute; por el n&uacute;mero de panales cosechados de cada colonia, con la finalidad de estimar el rendimiento individual de las mismas<sup>(40)</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n del nivel de infestaci&oacute;n de V. destructor</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se determin&oacute; el nivel de infestaci&oacute;n del &aacute;caro <i>V. destructor</i> en abejas adultas en cada una de las colonias de los dos grupos (alto y bajo CH) 60 d&iacute;as antes de las cosechas y durante &eacute;stas, mediante la metodolog&iacute;a descrita por de Jong <i>et al<sup>(41)</sup>.</i> Esta t&eacute;cnica consiste en colectar una muestra de aproximadamente 300 abejas adultas en un recipiente con etanol al 75 %, para posteriormente mediante agitaci&oacute;n mec&aacute;nica desprender los &aacute;caros adheridos a las abejas. El porcentaje de infestaci&oacute;n por el &aacute;caro se determin&oacute; mediante el conteo total de &aacute;caros, divididos entre el n&uacute;mero de abejas que fueron analizadas y el resultado se multiplic&oacute; por 100.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la finalidad de normalizar los datos porcentuales de los valores del CH y de los niveles de infestaci&oacute;n por <i>Varroa</i> de las colonias, estos fueron transformados con la funci&oacute;n arcoseno de la ra&iacute;z cuadrada. El an&aacute;lisis de los datos se realiz&oacute; utilizando el programa estad&iacute;stico SAS<sup>(42)</sup>. Para comparar los dos grupos de colonias en cuanto al n&uacute;mero de panales con cr&iacute;a y con abejas (poblaci&oacute;n), en cuanto a la producci&oacute;n de miel, y en cuanto a los niveles de varroosis, se utiliz&oacute; una prueba "t" de Student. Adem&aacute;s, se utiliz&oacute; la prueba de correlaci&oacute;n de Pearson para determinar la relaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de panales con cr&iacute;a y con abejas sobre la expresi&oacute;n del CH, as&iacute; como para determinar la relaci&oacute;n de los datos del CH entre la primera y la segunda evaluaci&oacute;n de las colonias.</font>     </p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del an&aacute;lisis morfom&eacute;trico mostraron que todas las colonias experimentales eran africanizadas y que despu&eacute;s de realizar dos pruebas de CH a 57 colonias, se encontr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva y significativa en el nivel de CH registrado entre la primera y la segunda evaluaci&oacute;n (r=0.62, n=57, P= 0.0001), lo cual indica que las colonias que remueven un alto porcentaje de la cr&iacute;a congelada en la primera prueba, lo realizan de una manera similar en la segunda. El 31.5 % de las colonias evaluadas (18 de 57) expresaron un CH alto (&gt;95 %), mientras que 19.2 % de ellas (11 de 57) mostraron un CH bajo (&lt;50 %). El promedio general del CH en ambas pruebas realizadas a las 57 colonias fue del 75 &plusmn; 3.24 % con un rango de 19 a 100 %.</font>    </p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la p&eacute;rdida de dos reinas en cada grupo, el an&aacute;lisis comparativo entre ambos grupos de colonias respecto a la producci&oacute;n de miel y los niveles de infestaci&oacute;n de <i>V. destructor</i> se realiz&oacute; con 16 y 9 colonias con CH alto y bajo, respectivamente.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el nivel de CH y el n&uacute;mero de panales con cr&iacute;a (r= 0.15, n= 57, P= 0.47) ni entre el CH y el n&uacute;mero de panales cubiertos con abejas (r= 0.16, n= 57, <i>P=</i> 0.44). Tampoco hubo diferencia significativa entre los dos grupos de colonias con respecto al n&uacute;mero de panales con cr&iacute;a (t=1.58; gl= 23; <i>P=</i>0.52); en las colonias con CH alto se registraron 9.31 &plusmn; 0.14 (media &plusmn; ee) y en las de CH bajo 9.29 &plusmn; 0.23 panales con cr&iacute;a. As&iacute; mismo, el n&uacute;mero de panales cubiertos con abejas no vari&oacute; (t=1.26; gl=23; <i>P=</i>0.77) entre las colonias con CH alto (6.6 &plusmn; 0.05) y CH bajo (6 &plusmn; 0.09), lo cual permite relacionar las diferencias de producci&oacute;n de miel con el CH y no con la poblaci&oacute;n de las colonias.</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la producci&oacute;n de miel, la &eacute;poca del a&ntilde;o influy&oacute; en su producci&oacute;n, siendo el oto&ntilde;o la &eacute;poca de mayor producci&oacute;n (t=9.51; gl=48; <i>P</i>&lt;0.001). Sin embargo, s&oacute;lo durante la primavera las colonias con CH alto produjeron significativamente m&aacute;s miel que las colonias con CH bajo (t=6.29, gl=23, <i>P=</i> 0.001). Los valores de producci&oacute;n en ambos grupos de colonias durante ambas cosechas se muestran en el <a href="#t1">Cuadro 1</a>.</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v5n2/a3t1.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grado de infestaci&oacute;n promedio de <i>V. destructor</i> en las colonias con bajo CH fue de 5.3 &plusmn; 0.03 % (rango: 0.0 a 17.2 %), mientras que el de las colonias con alto CH fue de 6.7 &plusmn; 0.08 (rango: 0.4 a 31.3 %), sin encontrarse diferencias significativas para esta variable entre ambos grupos de colonias ni en los meses previos a las cosechas, ni durante &eacute;stas (<a href="/img/revistas/rmcp/v5n2/a3t2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a></font>).</p>                   <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">     No obstante que se encontr&oacute; una considerable variaci&oacute;n en el nivel de expresi&oacute;n del CH entre las colonias evaluadas, se observaron porcentajes de CH similares entre la primera y la segunda evaluaci&oacute;n, evidencia que respalda la capacidad discriminatoria y de confiabilidad de la prueba de congelamiento con N<sub>2</sub>, como lo reportaron anteriormente Espinosa&#45;Monta&ntilde;o <i>et al<sup>(43)</sup>.</i></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de colonias con alto CH encontrado en el presente trabajo fue de 31.5 %, superior al registrado en otros pa&iacute;ses con AE. Oldroyd<sup>(23) </sup>report&oacute; que el 20 % de colonias evaluadas en Australia, presentaron un CH alto, mientras que este porcentaje fue de s&oacute;lo 10 % en otro estudio realizado en los EUA<sup>(10)</sup>. Resultados similares a estos (12 %) se encontraron en AA de Yucat&aacute;n, M&eacute;xico<sup>(44)</sup>. Sin embargo, es dif&iacute;cil saber cu&aacute;l es la frecuencia representativa de colonias con alto CH en una poblaci&oacute;n de abejas, debido al relativamente bajo tama&ntilde;o de muestra (n= 57) de este estudio y de los estudios arriba mencionados, con los que se le puede comparar (n &lt;50 colonias). Futuros trabajos tendr&iacute;an que confirmar este indicador con mayor precisi&oacute;n.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A&uacute;n cuando se ha reportado que la expresi&oacute;n del CH se debe en parte a diversos factores no gen&eacute;ticos, entre ellos la fortaleza de la poblaci&oacute;n de abejas en las colonias<sup>(5,45)</sup>, en este estudio, la expresi&oacute;n del CH no estuvo influenciada por este factor, ya que no hubieron diferencias en poblaci&oacute;n entre colonias con alto y bajo CH, ni tampoco se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el nivel de CH y el n&uacute;mero de panales cubiertos con cr&iacute;a o con abejas adultas. Este resultado permite un an&aacute;lisis m&aacute;s objetivo de la asociaci&oacute;n del nivel de CH con la producci&oacute;n de miel y con el nivel de infestaci&oacute;n de <i>V. destructor</i> en las colonias de abejas. No se podr&iacute;a especular que la diferencia en grado de expresi&oacute;n del CH entre los grupos de colonias pudo haber sido influido por diferencias en poblaci&oacute;n. Adem&aacute;s, todas las colonias estuvieron sometidas al mismo manejo y a los mismos efectos ambientales de apiario. Por ello, las posibles influencias ambientales en la expresi&oacute;n del CH de las colonias experimentales fueron limitadas y puede inferirse que las diferencias observadas entre ambos grupos de colonias se debieron m&aacute;s a efectos genot&iacute;picos que a ambientales.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo de colonias de alto CH produjo significativamente m&aacute;s miel (23 % m&aacute;s) que el grupo de colonias con CH bajo durante la cosecha de primavera. Estos resultados coinciden con los reportados en AE por Spivak y Reuter<sup>(24)</sup>, quienes encontraron que las colonias seleccionadas para alto CH, con reinas apareadas naturalmente, produjeron 26 % m&aacute;s miel que las colonias comerciales no seleccionadas para este comportamiento. En otro estudio en el que se usaron AE seleccionadas para alto y bajo CH, mantenidas mediante inseminaci&oacute;n instrumental, tambi&eacute;n se encontr&oacute; que las colonias higi&eacute;nicas produjeron significativamente m&aacute;s miel que las no higi&eacute;nicas<sup>(35)</sup>. Adem&aacute;s de lo anterior, est&aacute; bien establecido que el CH reduce la manifestaci&oacute;n de enfermedades de la cr&iacute;a<sup>(26&#45;32,35,46)</sup>. Por ello, la expresi&oacute;n del CH puede contribuir indirectamente a la obtenci&oacute;n de una mayor producci&oacute;n de miel, al reducir la frecuencia de enfermedades en las colonias.</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha reportado que las abejas poco higi&eacute;nicas pueden ser inducidas a expresar el CH en mayor medida ante un est&iacute;mulo medioambiental suficientemente fuerte<sup>(22)</sup>. Por ejemplo, cuando hay abundancia de n&eacute;ctar y polen en el campo, se incrementa la expresi&oacute;n del CH de las abejas, debido a que se crea la necesidad de espacio para almacenar estos productos en la colonia y porque ello tambi&eacute;n estimula a la reina a poner en celdillas que deben estar limpias<sup>(8,9,11,24)</sup>. Lo anterior concuerda con los resultados del presente estudio, ya que durante el oto&ntilde;o (&eacute;poca con flujo m&aacute;s intenso de n&eacute;ctar que en la primavera) se produjo 16.4 % m&aacute;s miel que en la primavera, pero no se encontraron diferencias entre los dos grupos de colonias. Contrario a esto, en la primavera, las colonias con CH alto produjeron significativamente m&aacute;s miel (23 %) que las colonias con CH bajo. Lo anterior sugiere que el CH alto pudiera tener un mayor efecto sobre la producci&oacute;n de miel bajo condiciones donde el flujo de n&eacute;ctar no es muy intenso.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio, no se detectaron diferencias para los niveles de infestaci&oacute;n de <i>V. destructor</i> entre las colonias con CH alto y bajo. Este resultado abona a la inconsistencia de resultados reportados en la literatura respecto a la influencia del CH sobre el grado de varroosis de las colonias de abejas. A la fecha, resulta dif&iacute;cil afirmar que el CH confiere o no, resistencia a las colonias de abejas contra <i>V. destructor</i> de acuerdo a lo reportado en la literatura, ya que los resultados de diferentes experimentos var&iacute;an considerablemente. A&uacute;n en trabajos realizados con abejas seleccionadas por varias generaciones para mayor expresi&oacute;n del CH y reproducidas por medio de inseminaci&oacute;n instrumental, se ha encontrado variaci&oacute;n en la resistencia a <i>V. destructor</i> entre colonias con CH alto, lo cual ha sido atribuido a diferentes condi ciones ambientales o metodol&oacute;gicas presentes en cada estudio<sup>(29,35)</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen estudios realizados con AE en los cuales se concluye que el CH no es uno de los principales mecanismos de resistencia de las abejas contra <i>Varroa.</i> Por ejemplo, en un experimento realizado en los EUA donde se evalu&oacute; el CH, el periodo de operculaci&oacute;n de las celdas, la supresi&oacute;n de la reproducci&oacute;n de <i>V. destructor</i> y el comportamiento de acicalamiento de las abejas, se encontr&oacute; que el &uacute;nico mecanismo de resistencia relacionado con el crecimiento poblacional del &aacute;caro fue la supresi&oacute;n de la reproducci&oacute;n de las hembras de Varroa<sup>(47)</sup>; tambi&eacute;n se ha mencionado que el CH es efectivo s&oacute;lo cuando una colonia expresa esta caracter&iacute;stica a un nivel muy alto<sup>(24,35,48)</sup>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Varroa</i> ha ocasionado grandes p&eacute;rdidas de colonias en pa&iacute;ses de clima templado o fr&iacute;o y ha eliminado a la poblaci&oacute;n de colonias silvestres<sup>(48)</sup>. Sin embargo, esto no parece ser un serio problema en lugares del mundo donde existen AA, en donde se reportan bajos niveles de infestaci&oacute;n del &aacute;caro y diferentes mecanismos de defensa de las abejas han sido descritos. Por lo anterior y bas&aacute;ndonos en los resultados del presente estudio, se puede especular sobre la posibilidad de que otros mecanismos de tolerancia diferentes al CH est&eacute;n operando frente a <i>Varroa</i> en las abejas del altiplano semi&aacute;rido de M&eacute;xico.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores que contribuyen a la resistencia de las abejas a <i>Varroa,</i> pueden no ser los mismos en todas las poblaciones de abejas. La baja fertilidad del &aacute;caro se ha considerado como el principal mecanismo de tolerancia a la varroosis en los EUA<sup>(47)</sup>, sin embargo, en otros pa&iacute;ses, la baja atracci&oacute;n de la cr&iacute;a, el comportamiento de acicalamiento y el CH muestran asociaci&oacute;n con nivel es bajos de infestaci&oacute;n por <i>V. destructor<sup>(30,49)</sup>,</i> por lo que algunas caracter&iacute;sticas que tienen una fuerte influencia en conferir tolerancia al &aacute;caro en ciertas poblaciones de abejas y regiones del mundo, pueden no tenerla en otras.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio muestra la primera evidencia que sugiere una posible influencia del CH alto en la producci&oacute;n de miel en colonias de AA. De confirmarse este resultado, la selecci&oacute;n de colonias con CH alto pudiera ser una alternativa para contribuir a la obtenci&oacute;n de colonias con mayor producci&oacute;n de miel, particularmente donde las floraciones no generan flujos intensos de n&eacute;ctar. El CH se hereda principalmente a trav&eacute;s de la madre, probablemente por herencia extra&#45;nuclear<sup>(15)</sup>, por ello, ser&iacute;a posible llevar a cabo programas de selecci&oacute;n v&iacute;a materna sin necesidad de seleccionar el lado paterno, lo cual ser&iacute;a f&aacute;cil de adoptar por la mayor&iacute;a de los criadores de reinas en M&eacute;xico.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES E IMPLICACIONES</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en los resultados obtenidos se concluye que el 31.5 % de las colonias analizadas expresaron CH alto (&gt; 95 %), y esta caracter&iacute;stica no estuvo influenciada por la fortaleza de las colonias. Adem&aacute;s, los niveles de infestaci&oacute;n por <i>V. destructor</i> en abejas adultas de colonias con CH alto y bajo no vari aron significativamente. Durante la primavera, las colonias con CH alto produjeron significativamente m&aacute;s miel que las colonias con CH bajo. Estos resultados no permiten afirmar que el CH tiene una influencia significativa sobre su grado de infestaci&oacute;n por <i>V. destructor,</i> aunque es posible que tenga efecto sobre la producci&oacute;n de miel bajo condiciones de flujo limitado de n&eacute;ctar.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se agradece al Concejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACyT) y al Gobierno estatal de Zacatecas, por el financiamiento otorgado (proyecto: FOMIX:ZAC&#45;2003&#45;C01&#45; 0058).</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">     1. Rothenbuhler WC. Behavior genetics of nest cleaning in honey bees. I. Responses of four inbred lines to disease &#45;killed brood. Anim Behav 1964;12:578&#45;583.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150429&pid=S2007-1124201400020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Boecking O, Drescher W. <i>Apis mellifera</i> removes <i>Varroa jacobsoni</i> and <i>Tropilaelaps clareae</i> from sealed brood cells in the tropics. Am Bee J 1992:132(11):732&#45;734.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150431&pid=S2007-1124201400020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Arathi HS, Ho G, Spivak M. Inefficient task partitioning among nonhygienic honeybees, <i>Apis mellifera L.,</i> and implications for disease transmission. Anim Behav 2006;72:431&#45;438.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150433&pid=S2007-1124201400020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Harbo JR, Harris JW. Responses to <i>Varroa</i> by honey bees with different levels of Varroa Sensitive Hygiene. J Apic Res Bee World 2009;48(3):156&#45;161.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150435&pid=S2007-1124201400020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Spivak M, Gilliam M. Facultative expression of hygienic behaviour of honey bees in relation to disease resistance. J Apic Res 1993:32(3/4):147&#45;157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150437&pid=S2007-1124201400020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Arathi HS, Burns I, Spivak M. Ethology of hygienic behavior in the bee <i>Apis mellifera L. (Hymenoptera: Apidae)</i> behavioural repertoire of hygienic bees. Ethology 2000;106:365&#45;379.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150439&pid=S2007-1124201400020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Arathi HS, Spivak M. Influence of colony genotypic composition on the performance of behaviour in the honeybee, <i>Apis mellifera L.</i> Anim Behav 2001;62:57&#45;66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150441&pid=S2007-1124201400020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Thompson VC. Behaviour genetics of nest cleaning in honeybees. III. Effect of age of bees of a resistant line on their response to disease&#45;killed brood. J Apic Res 1964;3(1):25&#45;30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150443&pid=S2007-1124201400020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Palmquist MJ, Rothenbuhler W. Behaviour genetics of nest cleaning in honeybees. VI. Interactions of age and genotype of bees, and nectar flow. J Apic Res 1971;101:11&#45;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150445&pid=S2007-1124201400020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Spivak M, Reuter GS. Honey bee hygienic behavior. Am Bee J 1998;138(4):238&#45;286.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150447&pid=S2007-1124201400020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Janmaat FA, Winston LM. Removal of <i>Varroa jacobsoni</i> infested brood in honey bee colonies with differing pollen stores. Apidologie 2000;31:377&#45;385.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150449&pid=S2007-1124201400020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Rothenbuhler WC. Behavior genetics of nest cleaning in honey bees. IV. Responses of F1 and backcross generations to disease &#45; killed brood. Anim Behav 1964;4:11&#45;123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150451&pid=S2007-1124201400020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Moritz RFA. A Reevaluation of the two locus model for hygienic behavior in honeybees <i>(Apis mellifera L.).</i> J Hered 1988;79:257&#45;262.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150453&pid=S2007-1124201400020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Lapidge LK, Oldroyd PB, Spivak M. Seven suggestive quantitative trail loci influence hygienic behavior of honey bees. Naturwissenschaften 2002;89:565&#45;568.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150455&pid=S2007-1124201400020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Unger P, Guzm&aacute;n&#45;Novoa E. Maternal Effects on the Hygienic Behavior of Russian x Ontario Hybrid Honeybees <i>(Apis</i><i>mellifera L.).</i> J Hered 2010;101(1):91&#45;96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150457&pid=S2007-1124201400020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Oxley PR, Spivak M, Oldroyd BP. Six quantitative trait loci influence task thresholds for hygienic behaviour in honeybees <i>(Apis mellifera).</i> Mol Ecol 2010;19(7):1452&#45;1461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150459&pid=S2007-1124201400020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Harbo JR, Harris JW. Heritability in Honey Bees <i>(Hymenoptera: Apidae)</i> of Characteristics Associated with Resistence to <i>Varroa jacobsoni (Mesostigmata:Varroidae).</i> J Econ Ent 1999;92(2):261&#45;265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150461&pid=S2007-1124201400020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Boecking O, Spivak M. Behavioral defenses of honey bees against <i>Varroa jacobsoni Oud.</i> Apidologie 1999;30:141&#45;158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150463&pid=S2007-1124201400020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Boecking O, Bienefeld K, Drescher W. Heritability of the Varroa&#45;specific hygienic behaviour in honey bees <i>(Hymenoptera Apidae).</i> J Anim Breed Genetic 2000;117:417&#45;424.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150465&pid=S2007-1124201400020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Stanimirovic Z, Stevanovic J, Mirilovic M, Stojic V. Heritability of hygienic behaviour in grey honey bees <i>(Apis mellifera carnica)</i> Acta Vet (Beograd) 2008;58(5&#45;6):593&#45;601.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150467&pid=S2007-1124201400020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Newton D, Ostasiewski N. A simplified bioassay for behavioral resistance to American foulbrood in honey bees <i>(Apis</i><i>mellifera</i> L.). Am Bee J 1986;126:278&#45;281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150469&pid=S2007-1124201400020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Spivak M, Downey DL. Field assays for hygienic behavior in honey bees (Hymenoptera: Apidae). J Econ Entomol 1998;91:1:64&#45;70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150471&pid=S2007-1124201400020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Oldroyd BP. Evaluation of Australian commercial honey bees for hygienic behaviour, a critical character for tolerance to chalkbrood. Aust J Exp Agric 1996;36:625&#45;629.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150473&pid=S2007-1124201400020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Spivak M, Reuter GS. Performance of hygienic honey bee colonies in a commercial apiary. Apidologie 1998;29:291&#45;302.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150475&pid=S2007-1124201400020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Palacio MA, Figini EE, Ruffinengo SR, Rodriguez EM, Hoyo ML, Bedascarrasburne EL. Changes in population of <i>Apis mellifera</i> L. selected for the hygienic behavior and its relation to brood disease tolerance. Apidologie 2000;31:471&#45;478.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150477&pid=S2007-1124201400020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Gilliam M, Taber S, Richardson VG. Hygienic behavior of honey bees in relation to chalkbrood disease. Apidologie 1983;14(1):29&#45;39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150479&pid=S2007-1124201400020000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Milne CPJr. Honey bee <i>(Hymenoptera:Apidae)</i> hygienic behavior and resistance to chalkbrood. Ann Entomol Soc Am 1983;76:384&#45;387.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150481&pid=S2007-1124201400020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Spivak M, Gilliam M. Hygienic behaviour of honey bees and its application for control of brood diseases and <i>Varroa.</i> Part II. Studies on hygienic behaviour since the Rothenbuhlerera. Bee World 1998;79:4:169&#45;186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150483&pid=S2007-1124201400020000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Spivak M. Honey bee hygienic behavior and defense against <i>Varroa jacobsoni.</i> Apidologie 1996;27:245&#45;260.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150485&pid=S2007-1124201400020000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Arechavaleta&#45;Velasco ME, Guzm&aacute;n&#45;Novoa E. Relative effect of four characteristics that restrain the population growth of the mite Varroa <i>destructor</i> in honey bee <i>(Apis mellifera)</i> colonies. Apidologie 2001;32:157&#45;174.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150487&pid=S2007-1124201400020000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Spivak M, Reuter GS. Resistance to American foulbrood disease by honey bee colonies <i>Apis mellifera</i> bred for hygienic behavior. Apidologie 2001;32:555&#45;565.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150489&pid=S2007-1124201400020000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Ibrahim A, Reuter GS, Spivak M. Field trial of honey bee colonies bred for mechanisms of resistance against <i>Varroa destructor.</i> Apidologie 2007;38:67&#45;76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150491&pid=S2007-1124201400020000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Moretto G, Goncalves SL, De Jong D. Africanized bees are more efficient at removing <i>Varroa jacobsoni&#45;</i> Preliminary data. Am Bee J 1991;131:434.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150493&pid=S2007-1124201400020000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. Vandame R, Colin M, Colina OG. Africanized honeybees tolerance to <i>Varroa</i> in M&eacute;xico: mite infertility is not main tolerance factor. Apiacta 1999;34:12&#45;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150495&pid=S2007-1124201400020000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Spivak M, Reuter GS. <i>Varroa destructor</i> infestation in untreated honey bee <i>(Hymenoptera:Apidae)</i> colonies selected for hygienic behavior. J Econ Entomol 2001;94(2):326&#45;331.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150497&pid=S2007-1124201400020000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. INEGI. Instituto Nacional de Estad&iacute;stica Geograf&iacute;a e Inform&aacute;tica. Municipios de Zacatecas. 2001;234&#45;235.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150499&pid=S2007-1124201400020000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Jay CS. Colour changes in honeybee pupae. Bee World 1962;43(4):115&#45;117.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150501&pid=S2007-1124201400020000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Message D, Goncalves LS. Efeito das condicones climaticas a da colonia no compotamento higienico em abelhas <i>Apis mellifera</i> (africanizadas). Anais do 5&deg; Congresso Brasileiro de Apicultura (Minas Gerais) 1980:55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150503&pid=S2007-1124201400020000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Sylvester HA, Rinderer TE. Fast Africanized Bee Identification System (FABIS) Manual. Am Bee J 1987;127(7):511&#45;516.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150505&pid=S2007-1124201400020000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Guzm&aacute;n&#45;Novoa E, Page R. Selective breeding of honey bees (Hymenoptera: Apidae) in africanized areas. J Econ Entomol 1999;92:521&#45;525.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150507&pid=S2007-1124201400020000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. De Jong D, Roma DA, Goncalves LS. A comparative analysis of shaking solutions for the detection of <i>Varroa jacobsoni</i> on adult honeybees. Apidologie 1982;13:297&#45;306.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150509&pid=S2007-1124201400020000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. SAS. Statistical Analysis System. 2002. version 9.0 , Cary, NC.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150511&pid=S2007-1124201400020000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. Espinosa&#45;Monta&ntilde;o LG, Guzm&aacute;n&#45;Novoa E, S&aacute;nchez&#45;Albarr&aacute;n A, Montaldo HH, Correa&#45;Ben&iacute;tez A. Estudio comparativo de tres pruebas para evaluar el comportamiento higi&eacute;nico en colonias de abejas <i>(Apis mellifera</i> L.) Vet M&eacute;x 2008;39(1):39&#45;54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150513&pid=S2007-1124201400020000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">44. Medina&#45;Flores CA, Medina ML. Frecuencia de colonias altamente higienistas en abejas africanizadas <i>(Apis mellifera)</i> de Yucat&aacute;n. Seminario Americano de Apicultura; Aguascalientes, M&eacute;xico.: Uni&oacute;n Nacional de Apicultores. 2003:69&#45;72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150515&pid=S2007-1124201400020000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">45. Najafgholian J, Thahmasbi G, Pakdel A, Nehzati G. Effect of population size on the expression of hygienic behavior in the iranian honey bee <i>(Apis mellifera meda).</i> Asiatic J Biotech Res 2011;2(4):364&#45;373.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150517&pid=S2007-1124201400020000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">46. Spivak M, Gilliam M. Hygienic behaviour of honey bees and its application for control of brood diseases and <i>Varroa.</i> Part I. Hygienic and resistance to American foulbrood. Bee World 1998;79(3):124&#45;134.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150519&pid=S2007-1124201400020000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">47. Harbo JR, Hoopingarner RA. Honey bees (Hymenoptera: Apidae) in the United States that express resistance to <i>Varroa jacobsoni</i> (Mesostigmata:Varroidae). J Econ Entomol 1997;90(4):893&#45;898.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150521&pid=S2007-1124201400020000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">48. Mondrag&oacute;n L, Spivak M, Vandame R. A multifactorial study of the resistance of honeybees <i>Apis mellifera</i> to the mite <i>Varroa destructor</i> over one year in Mexico. Apidologie 2005;36:345&#45;358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150523&pid=S2007-1124201400020000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">49. Guzman&#45;Novoa E, Emsen B, Unger P, Espinosa&#45;Monta&ntilde;o LG, Petukhova T. Genotypic variability and relationships between mite infestation levels, mite damage, grooming intensity, and removal of <i>Varroa destructor</i> mites in selected strains of worker honey bees <i>(Apis mellifera</i> L.). J Invert Pathol 2012;110:314&#45;320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8150525&pid=S2007-1124201400020000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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