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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tendencia de 2005 a 2010 de los niveles de Clembuterol en muestras de bovinos en Guerrero, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study was done between 2005 and 2010 in seven health districts in Guerrero, México. Samples for clenbuterol analysis were collected (n= 1,221). The health districts Costa Grande and Norte had a higher number of contaminated samples (Clenbuterol &gt;2000 parts per trillion -ppt-), with 38 and 37, respectively, Costa Chica had only 6 cases. Urine and liver samples were the most appropriated for clenbuterol detection. The results showed a progressive decrease in percentage of contaminated samples from 2006 (20.0 %) up to 7.1 % in 2009, however, there was a slight increase next year (9.3 %). There was a strong correlation between the percentage of contaminated samples obtained in Guerrero and nationally in the 2007-2010 period (r= 0.962) with higher levels in Guerrero (Mean= 11.3 %, National mean= 8.5 %) (P<0.05). During the study period 29 samples of intoxicated people were analyzed, which were confirmed in the urine of seven patients (24.0 %), whose concentrations were between 4,859 and 15,996 ppt (mean= 10,100), in the other samples of serum, clenbuterol was not detected. For health surveillance of clenbuterol was possible to reduce contaminated samples and the occurrence of poisoning; however, must be a permanent monitoring to prevent risks for the population of Guerrero.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Clembuterol]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Intoxicación alimentaria]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Agonistas beta-adrenérgicos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Tendencia de 2005 a 2010 de los niveles de Clembuterol en muestras de bovinos en Guerrero, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Trend in levels of Clenbuterol in bovine samples from 2005 to 2010 in Guerrero, Mexico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Luis Alberto Ch&aacute;vez Almaz&aacute;n<sup>a</sup>, Jes&uacute;s Antonio D&iacute;az Ortiz<sup>a</sup>, Beatriz P&eacute;rez Cruz<sup>a</sup>, Mario Alberto Alarc&oacute;n Romero<sup>a</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>a</sup> Secretar&iacute;a de Salud de Guerrero, Laboratorio Estatal de Salud P&uacute;blica "Dr. Galo Sober&oacute;n y Parra", Departamento de Control Cl&iacute;nico y Ambiental, Laboratorio de Toxicolog&iacute;a Ambiental y Forense. Blvd. Vicente Guerrero esq. J.R. Escudero S/N, Col. Cd. Renacimiento, 39715, Acapulco, Gro. M&eacute;xico. Tel. (744) 4415257 ext. 24.</i> <a href="mailto:chavez_79@hotmail.com">chavez_79@hotmail.com</a>. Correspondencia al primer autor.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 2 de agosto de 2011.    <br> 	Aceptado el 17 de octubre de 2011.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio se realiz&oacute; entre 2005 y 2010 en las siete jurisdicciones sanitarias del estado de Guerrero, mediante la recolecci&oacute;n de 1,221 muestras para el an&aacute;lisis de clembuterol. Las jurisdicciones sanitarias que presentaron mayor cantidad de muestras contaminadas (clembuterol &gt;2000 partes por trill&oacute;n &#45;ppt&#45;) fueron la Costa Grande y Norte con 38 y 37, respectivamente, mientras que la Costa Chica s&oacute;lo present&oacute; 6 casos. La orina y el h&iacute;gado de bovinos fueron los espec&iacute;menes m&aacute;s adecuados para la detecci&oacute;n de este f&aacute;rmaco. Los resultados indicaron una disminuci&oacute;n en el porcentaje de muestras contaminadas a partir del 2006 (20.0 %) hasta llegar a 7.1 % en 2009, no obstante, existi&oacute; un ligero repunte al a&ntilde;o siguiente (9.3 %). Existi&oacute; una fuerte correlaci&oacute;n entre estos porcentajes y los obtenidos a nivel nacional en el periodo 2007&#45;2010 (r= 0.962), con valores superiores en el Estado (media= 11.3 %; vs media nacional= 8.5 %) (P&lt;0.05). Durante todo el periodo estudiado se analizaron 29 muestras de personas intoxicadas, que fueron confirmadas anal&iacute;ticamente en la orina de siete pacientes (24.0 %), cuyas concentraciones estuvieron entre 4,859 y 15,996 ppt (media: 10,100 ppt), en los restantes no se detect&oacute; el clembuterol debido a que se utiliz&oacute; suero sangu&iacute;neo. La implementaci&oacute;n de la vigilancia sanitaria del clembuterol logr&oacute; reducir las muestras contaminadas y la ocurrencia de intoxicaciones en el Estado, no obstante, es necesario aplicar un monitoreo permanente a fin de prevenir riesgos para la poblaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Clembuterol, Intoxicaci&oacute;n alimentaria, Agonistas beta&#45;adren&eacute;rgicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">This study was done between 2005 and 2010 in seven health districts in Guerrero, M&eacute;xico. Samples for clenbuterol analysis were collected (n= 1,221). The health districts Costa Grande and Norte had a higher number of contaminated samples (Clenbuterol &gt;2000 parts per trillion &#45;ppt&#45;), with 38 and 37, respectively, Costa Chica had only 6 cases. Urine and liver samples were the most appropriated for clenbuterol detection. The results showed a progressive decrease in percentage of contaminated samples from 2006 (20.0 %) up to 7.1 % in 2009, however, there was a slight increase next year (9.3 %). There was a strong correlation between the percentage of contaminated samples obtained in Guerrero and nationally in the 2007&#45;2010 period (r= 0.962) with higher levels in Guerrero (Mean= 11.3 %, National mean= 8.5 %) (P&lt;0.05). During the study period 29 samples of intoxicated people were analyzed, which were confirmed in the urine of seven patients (24.0 %), whose concentrations were between 4,859 and 15,996 ppt (mean= 10,100), in the other samples of serum, clenbuterol was not detected. For health surveillance of clenbuterol was possible to reduce contaminated samples and the occurrence of poisoning; however, must be a permanent monitoring to prevent risks for the population of Guerrero.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Clenbuterol, Food poisoning, Beta&#45;adrenergic agonists.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCION</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El clembuterol ejerce un efecto selectivo estimulante sobre los receptores beta&#45;adren&eacute;rgicos del m&uacute;sculo liso vascular, miometrial y bronquial en humanos y animales causando su relajaci&oacute;n, por lo que ha sido utilizado como agente tocol&iacute;tico en animales de granja, adem&aacute;s, cuando se combina con ambroxol es &uacute;til en el tratamiento de padecimientos respiratorios agudos o cr&oacute;nicos que cursan con secreci&oacute;n y broncoespasmo<sup>(1&#45;2).</sup> Como consecuencia del tratamiento prolongado, esta droga act&uacute;a como un agente de repartici&oacute;n, estimulando la producci&oacute;n de prote&iacute;nas y promoviendo la reducci&oacute;n de grasa en muchas especies animales<sup>(3&#45;5)</sup>; debido a esta caracter&iacute;stica su uso ilegal en la ganader&iacute;a ha cobrado un gran auge, ya que acelera la producci&oacute;n en un periodo m&aacute;s corto y con menor empleo de recursos<sup>(6&#45;7)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El principal problema de esta pr&aacute;ctica es el riesgo para la salud humana derivado del consumo de productos c&aacute;rnicos de animales que fueron tratados con este compuesto, ya que sus residuos producen efectos que comprometen principalmente al sistema cardiovascular y m&uacute;sculo&#45;esquel&eacute;tico. Diversos reportes sobre intoxicaciones llevados a cabo en diferentes partes del mundo<sup>(8&#45;13)</sup> revelaron que los pacientes presentaron s&iacute;ntomas a partir de los 15 min y 6 h despu&eacute;s de la exposici&oacute;n, con una duraci&oacute;n variable entre 90 min y hasta 6 d&iacute;as. Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes fueron taquicardia, temblores de extremidades, palpitaciones, ansiedad, prurito, nerviosismo, n&aacute;useas, dolor estomacal, diarrea, fiebre, dolor de cabeza, mareos, mialgias, astenia, dolor retro&#45;ocular, hipertensi&oacute;n, v&oacute;mito y debilidad muscular. Por otra parte, algunos reportes evidenciaron una disminuci&oacute;n de electrolitos s&eacute;ricos (potasio, magnesio y f&oacute;sforo), leucocitosis y aumento de la glucosa plasm&aacute;tica en humanos y animales<sup>(4,9,13)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por tales motivos, es de gran importancia la participaci&oacute;n de las autoridades, tanto del orden estatal como federal en la atenci&oacute;n a este problema; en este aspecto, la vigilancia sanitaria del clembuterol, que actualmente forma parte del proyecto <i>Alimentos Potencialmente Peligrosos</i> y que se estableci&oacute; desde el a&ntilde;o 2005 por la Subsecretar&iacute;a de Regulaci&oacute;n, Control y Fomento Sanitario del estado de Guerrero, tiene la finalidad de erradicar su uso y prevenir intoxicaciones producidas por carne contaminada de bovinos. Este proyecto consiste en visitas de verificaci&oacute;n a rastros, mercados y tiendas de autoservicio, en las que se realiza la recolecci&oacute;n de muestras biol&oacute;gicas para el an&aacute;lisis de clorhidrato de clembuterol por ensayo inmunoenzim&aacute;tico. En este trabajo se evalu&oacute; la tendencia en el n&uacute;mero de muestras contaminadas con clembuterol y una comparaci&oacute;n de los resultados obtenidos de la vigilancia en Guerrero y a nivel nacional; se analiz&oacute; la situaci&oacute;n en las jurisdicciones sanitarias del Estado y, por &uacute;ltimo, se realiz&oacute; un recuento de los casos de intoxicaciones en humanos, y un an&aacute;lisis de los resultados obtenidos por el inmunoensayo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Dise&ntilde;o del estudio</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio fue de tipo transversal, observacional, comparativo y retrospectivo. Se analizaron los resultados del programa de vigilancia sanitaria del clembuterol aplicado en municipios de las siete jurisdicciones sanitarias de la entidad (Tierra Caliente, Norte, Centro, Monta&ntilde;a, Costa Grande, Costa Chica y Acapulco) y los casos de intoxicaciones por consumo de carne contaminada con este agente durante el periodo comprendido entre los a&ntilde;os 2005 y 2010. Adem&aacute;s, se compararon los resultados obtenidos en Guerrero con los datos producidos a nivel nacional entre 2007 y 2010<sup>(14)</sup>. La recolecci&oacute;n de muestras se llev&oacute; a cabo de manera aleatoria por verificadores sanitarios de la Secretar&iacute;a de Salud de Guerrero, en tanto que la extracci&oacute;n de muestras, la determinaci&oacute;n cuantitativa del clembuterol y los an&aacute;lisis de resultados del programa fueron realizados por personal del Laboratorio de Toxicolog&iacute;a Ambiental del Laboratorio Estatal de Salud P&uacute;blica "Dr. Galo Sober&oacute;n y Parra".</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Manejo de muestras</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Suero: se extrajeron 5 ml de sangre en tubos sin anticoagulante para despu&eacute;s centrifugarla a 3,000 rpm durante 5 min, y se obtuvo una fracci&oacute;n de suero de aproximadamente 2 a 3 ml.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Orina: previo al sacrificio se obtuvieron aproximadamente 30 a 50 ml de orina que se depositaron en frascos de pl&aacute;stico con tap&oacute;n de rosca.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">H&iacute;gado, m&uacute;sculo y otros: estos fueron recolectados en los rastros, carnicer&iacute;as de mercados municipales y tiendas de autoservicio; el peso tomado oscil&oacute; entre 100 y 250 g y se colocaron en bolsas de polietileno con cierre herm&eacute;tico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Preparaci&oacute;n de la muestra</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Suero y orina: se analizaron directamente sin tratamiento previo de extracci&oacute;n (los espec&iacute;menes de orina que presentaron un aspecto turbio se centrifugaron por 5 min a 3,000 rpm).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">H&iacute;gado, m&uacute;sculo y otros: 5 g de tejido se depositaron en un tubo para centr&iacute;fuga de 50 ml, se le agregaron 25 ml de HCl 0,05 M y se colocaron en un agitador mec&aacute;nico por 90 min; al t&eacute;rmino, 6 g del homogenizado se transfirieron a un tubo de 15 ml y se centrifugaron a una temperatura entre 10 a 15 &deg;C , al sobrenadante se le agregaron 300 de NaOH 1 M y se mezcl&oacute; por 15 min; finalmente, se le agregaron 4 ml de KH2PO4 0,5 M y se homogeniz&oacute; para dejarlo reposar otros 90 min en refrigeraci&oacute;n; se centrifug&oacute; y purific&oacute; en cartuchos de extracci&oacute;n en fase s&oacute;lida de tipo C18 (r&#45;<i>biopharm,</i> Alemania).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Purificaci&oacute;n de extractos</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se acondicion&oacute; el cartucho de extracci&oacute;n C18 con metanol y se agreg&oacute; KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> 0,05 M (buffer de enjuague); el extracto se agreg&oacute; y se llev&oacute; a cabo la eluci&oacute;n adicionando nuevamente el KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> 0,05 M; la columna se sec&oacute; y eluy&oacute; lentamente con 1 ml de metanol; la concentraci&oacute;n del extracto se realiz&oacute; a 50&#45;60 &deg;C bajo una corriente d&eacute;bil de aire; el residuo seco se reconstituy&oacute; con 400 de agua grado HPLC.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de muestras</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un inmunoensayo enzim&aacute;tico competitivo <i>(Ridascreen Clembuterol Fast</i>, <i>r&#45;biopharm</i>; Alemania)<sup>(15)</sup>, con lectura espectrofotom&eacute;trica a 450 nm, el cual est&aacute; establecido como m&eacute;todo oficial en el proyecto de norma PROY&#45;NOM&#45;065&#45;ZOO&#45;2003 <i>"Especificaciones t&eacute;cnicas para la erradicaci&oacute;n del uso de beta&#45;agonistas no autorizados en los animales'</i>'O<sup>6</sup>); la concentraci&oacute;n de clembuterol se expres&oacute; en unidades de partes por trill&oacute;n (ppt), considerando como muestras <i>c</i>ontaminadas, detectadas o positivas, aqu&eacute;llas que presentaron concentraciones mayores al valor de corte de 2,000 ppt; las muestras con resultados inferiores a este nivel se interpretaron como No detectadas con clembuterol. Respecto a la calidad anal&iacute;tica del m&eacute;todo, se cumplieron los criterios de aceptaci&oacute;n descritos en la informaci&oacute;n t&eacute;cnica del equipo de diagn&oacute;stico y en el proyecto de norma citado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron los resultados obtenidos del muestreo, y se calcul&oacute; el porcentaje de muestras contaminadas de acuerdo a distintas variables como: jurisdicci&oacute;n sanitaria, tipo de muestra y a&ntilde;o; se realiz&oacute; una prueba de correlaci&oacute;n bivariada (determinaci&oacute;n del coeficiente de correlaci&oacute;n <i>(r)</i> de Pearson) entre el porcentaje en menci&oacute;n y el n&uacute;mero de personas intoxicadas por a&ntilde;o; para determinar si existi&oacute; una diferencia significativa entre los promedios de este porcentaje <i>versus</i> los obtenidos a nivel nacional del 2007 al 2010, se aplic&oacute; la prueba t&#45;student con una confianza del 95 %; el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el programa SPSS Statistics, versi&oacute;n 19 (IBM Corporation).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el periodo de estudio, se recolectaron 1,221 muestras, de las cuales en su mayor&iacute;a fueron de h&iacute;gado (n= 713) (<a href="#f1">Figura 1</a>). El porcentaje de muestras contaminadas con relaci&oacute;n al tipo de matriz biol&oacute;gica fue superior en orina (20.9 %), le sigui&oacute; el h&iacute;gado (16.0 %), suero (6.5 %) y, por &uacute;ltimo, el m&uacute;sculo (4.8 %) (<a href="/img/revistas/rmcp/v3n4/a4c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>); estos resultados son consistentes con estudios previos que demuestran que la orina es la principal v&iacute;a de excreci&oacute;n de bovinos y otros modelos animales, y que el h&iacute;gado es un &oacute;rgano que absorbe de manera eficaz el clembuterol despu&eacute;s de haber sido adminis trado<sup>(1</sup> <sup>7&#45;1</sup> <sup>9)</sup>; no obstante, deber&aacute; confirmarse la idoneidad del uso de estas matrices biol&oacute;gicas para la vigilancia sanitaria del clembuterol mediante estudios de correlaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v3n4/a4f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los casos de muestras contaminadas se encontraron por todas las regiones de Guerrero, siendo las jurisdicciones sanitarias Norte y Costa Grande las que presentaron cantidades m&aacute;s grandes con 37 (19.3 %) y 38 (17.1 %) casos, respectivamente, seguidas por Tierra Caliente y Monta&ntilde;a, con 24 (14.4 %) y 19 (15.7 %) cada una (<a href="/img/revistas/rmcp/v3n4/a4c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>); la Costa Chica solamente present&oacute; 6 durante el periodo. El tama&ntilde;o del muestreo fue variable entre las jurisdicciones, con una escala que fue desde 1 21 en la Monta&ntilde;a hasta 222 espec&iacute;menes recolectados en la Costa Grande; esta situaci&oacute;n se explica por el hecho de que las visitas de verificaci&oacute;n sanitaria fueron m&aacute;s frecuentes en aquellos municipios que registraron una mayor presencia del f&aacute;rmaco; de la misma manera, solamente los a&ntilde;os 2006, 2008, 2009 y 2010 guardaron cierta similitud en la cantidad de muestras recolectadas, en el 2007 fue menor en tanto que el 2010 fue el a&ntilde;o en el cual se intensific&oacute; la vigilancia con un total de 281.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En t&eacute;rminos generales, se detectaron 160 muestras contaminadas (13.1 %) en todo el periodo (<a href="/img/revistas/rmcp/v3n4/a4c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). La tendencia observada fue de tipo descendente (<a href="#f2">Figura 2</a>), en el a&ntilde;o 2005 se obtuvo el valor m&aacute;s alto (23.7 %), aunque en cifras absolutas el 2006 registr&oacute; la mayor cantidad (46 contaminadas); a partir de este a&ntilde;o comenz&oacute; a disminuir gradualmente, y para el 2008 se redujo este porcentaje a la mitad respecto a a&ntilde;os anteriores y disminuy&oacute; a&uacute;n m&aacute;s en el a&ntilde;o 2009; finalmente en el 2010 aument&oacute; levemente concluyendo en 9.3 %. Estos datos se correlacionan fuertemente con los valores promedio obtenidos a nivel nacional en el periodo de 2007 a 2010 (r= 0.962); en la comparaci&oacute;n de medias existi&oacute; una diferencia significativa entre el porcentaje de Guerrero (11.3 %) y el de nivel nacional (8.5 %) (P&lt;0.05).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v3n4/a4f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante estos a&ntilde;os se presentaron 29 casos de personas con s&iacute;ntomas de intoxicaci&oacute;n alimentaria por clembuterol que fueron remitidas a este laboratorio para su an&aacute;lisis, confirm&aacute;ndose la presencia de residuos del <b>P</b>&#45;agonista en la orina de siete pacientes (24.0 %), cuyas concentraciones estuvieron entre 4,859 y 15,996 ppt (media= 10,100 ppt); en los dem&aacute;s casos se recolect&oacute; suero y en ninguno hubo detecci&oacute;n. Asimismo, a una persona se le tomaron ambas muestras, y se encontraron en orina 12,748 ppt de clembuterol mientras que en suero no fue detectado; estos resultados son similares a estudios anteriores, que indican que la orina es la m&aacute;s adecuada para el an&aacute;lisis en intoxicaciones humanas<sup>(8&#45;9)</sup>, aunque el n&uacute;mero de individuos de nuestro estudio es limitado para realizar afirmaciones concluyentes al respecto. Existi&oacute; una moderada correlaci&oacute;n positiva entre el porcentaje de muestras contaminadas y la aparici&oacute;n de casos de intoxicaci&oacute;n por cada a&ntilde;o (r= 0.541) (<a href="#f3">Figura 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v3n4/a4f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES E IMPLICACIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se requiere mayor investigaci&oacute;n para determinar la muestra m&aacute;s adecuada en la detecci&oacute;n de clembuterol para su selecci&oacute;n en futuros programas de monitoreo, adem&aacute;s de estudios de correlaci&oacute;n entre los resultados obtenidos en orina y suero de una cantidad suficiente de individuos intoxicados por este f&aacute;rmaco. La presencia de residuos de clembuterol ha sido constante a lo largo del periodo estudiado con tendencia a la baja; sin embargo, esto no puede confirmarse estad&iacute;sticamente debido a que el muestreo realizado no obedeci&oacute; a un esquema preestablecido y controlado; es importante se&ntilde;alar que las acciones de monitoreo deber&aacute;n fortalecerse para disminuir el porcentaje de muestras contaminadas hasta lograr el promedio existente a nivel nacional, y enfocarse en las jurisdicciones sanitarias que registren mayores problemas. Los resultados obtenidos representan un reto para el programa de vigilancia sanitaria del clembuterol en Guerrero, cuyo objetivo fundamental ser&aacute; reducir o erradicar su presencia a efecto de evitar riesgos sanitarios en la poblaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al personal de la Subsecretar&iacute;a de Regulaci&oacute;n, Control y Fomento Sanitario de la Secretar&iacute;a de Salud Guerrero, en especial al QBP. Pedro Salgado Sales y al Dr. Sa&uacute;l L&oacute;pez Silva por la operaci&oacute;n del programa en todo nuestro estado. Al TLC. Alejandro Torres Jaramillo por la ayuda t&eacute;cnica recibida. Al Dr. Hugo A. Saldarriaga Nore&ntilde;a, a la QBP. Katia Campos Iturralde y al Dr. Gustavo D&aacute;vila V&aacute;zquez por la revisi&oacute;n cr&iacute;tica del manuscrito y sus valiosas aportaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. M&eacute;nard L. Tocolytic drugs for use in veterinary obstetrics. Can Vet J 1984; 25:389&#45;393.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139520&pid=S2007-1124201200040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Nials AT, Coleman RA, Johnson M, Magnussen H, Rabe KF, Vardey CJ. Effects of &aacute;&#45;adrenoreceptor agonists in human bronchial smooth muscle. Br J Pharmacol 1993;110:1112&#45;1116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139522&pid=S2007-1124201200040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Stoffel B, Meyer HHD. Effects of the &acirc;&#45;adrenergic agonist clenbuterol in cows: lipid metabolism, milk production, pharmacokinetics, and residues. J Anim Sci 1993;71: 18751881.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139524&pid=S2007-1124201200040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Hoey AJ, Matthews ML, Badran TW, Peg GQ Sillence MN. Cardiovascular effects of clenbuterol are &acirc;<sub>2</sub>&#45;adrenoreceptor&#45;mediated in steers. J Anim Sci 1995;73:1754&#45;1765.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139526&pid=S2007-1124201200040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Kearns CF, McKeever KH, Malinowski K, Struck MB, Abe T. Chronic administration of therapeutic levels of clenbuterol acts as a repartitioning agent. J Appl Physiol 2001;91:2064&#45;2070.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139528&pid=S2007-1124201200040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Mitchell GA, Dunnavan G. Illegal use of &acirc;&#45;adrenergic agonists in the United States. J Anim Sci 1998;76:208&#45;211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139530&pid=S2007-1124201200040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Kuiper HA, Noordam MY, van Dooren&#45;Flipsen MMH, Schilt R, Roos AH. Illegal use of &acirc;&#45;adrenergic agonists: European Community. J Anim Sci 1998;76:195&#45;207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139532&pid=S2007-1124201200040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Salleras L, Dom&iacute;nguez A, Mata E, Taberner JL, Moro I, Salv&aacute; P. Epidemiologic study of an outbreak of clenbuterol poisoning in Catalonia, Spain. Pub Health Rep 1995;110(3):338&#45;342.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139534&pid=S2007-1124201200040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Bilbao&#45;Garay J, Hoyo&#45;Jim&eacute;nez JF, L&oacute;pez&#45;Jim&eacute;nez M, Vinuesa&#45;Sebasti&aacute;n M, Perianes&#45;Matesanz J, Mu&ntilde;oz&#45;Moreno P, <i>et al.</i> Clenbuterol poisoning. Clinical and analytical data on an outbreak in M&oacute;stoles, Madrid. Rev Clin Esp 1997;197(2):92&#45;95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139536&pid=S2007-1124201200040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Brambilla G, Cenci T, Franconi F, Galarini R, Macri A, Rondoni F, <i>et al.</i> Clinical and pharmacological profile in a clenbuterol epidemic poisoning of contaminated beef meat in Italy. Toxicol Lett 2000;114(1&#45;3):47&#45;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139538&pid=S2007-1124201200040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Chan TYK. Health hazards due to clenbuterol residues in food. Clin Toxicol 1999;37(4):517&#45;519.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139540&pid=S2007-1124201200040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Barbosa J, Cruz C, Martins J, Silva JM, Neves C, Alves C, <i>et al.</i> Food poisoning by clenbuterol in Portugal. Food Add Contam 2005;22(6):563&#45;566.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139542&pid=S2007-1124201200040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Hoffman RJ, Hoffman RS, Freyberg CL, Poppenga RH, Nelson LS. Clenbuterol ingestion causing prolonged tachycardia, hypokalemia, and hypophosphatemia with confirmation by quantitative levels. Clin Toxicol 2001;39(4):339&#45;344.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139544&pid=S2007-1124201200040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Secretar&iacute;a de Salud. Comisi&oacute;n Federal para la Protecci&oacute;n contra Riesgos Sanitarios. Acciones para la vigilancia sanitaria del clembuterol en productos c&aacute;rnicos. XX Reuni&oacute;n del Sistema Federal Sanitario. Los Cabos, BCS. 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139546&pid=S2007-1124201200040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. R&#45;Biopharm AG. Enzyme immunoassay for the quantitative analysis of Clenbuterol and other &acirc;&#45;agonists. Darmstadt, Germany. 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139548&pid=S2007-1124201200040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Secretar&iacute;a de Agricultura, Ganader&iacute;a, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentaci&oacute;n. Direcci&oacute;n General de Salud Animal. Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY&#45;NOM&#45;065&#45;ZOO&#45;2003. Especificaciones t&eacute;cnicas para la erradicaci&oacute;n del uso de beta&#45;agonistas no autorizados en los animales. 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139550&pid=S2007-1124201200040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Smith DJ, Paulson GD. Distribution, elimination, and residues of &#91;<sup>14</sup>C&#93; Clenbuterol HCl in Holstein calves. J Anim Sci 1997;75:454&#45;461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139552&pid=S2007-1124201200040000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Smith DJ. The pharmacokinetics, metabolism, and tissue residues of &acirc;&#45;adrenergic agonists in livestock. J Anim Sci 1998;76:173&#45;194.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139554&pid=S2007-1124201200040000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Prezelj A, Obreaa A, Pecar S. Abuse of clenbuterol and its detection. Curr Med Chem 2003;10(4):281&#45;290.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8139556&pid=S2007-1124201200040000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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