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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Inclusión del coeficiente de consanguinidad en los modelos de evaluación genética de bovinos Jersey y Suizo Americano en México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Inclusion of inbreeding coefficients into genetic evaluation models for Jersey and Brown Swiss cattle in Mexico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The inclusion of the inbreeding coefficient (F) into the models to predict breeding values (BV) for Jersey (J) and Brown Swiss (BS) Mexican registered dairy cattle was studied. The conventional model including the fixed effect of herd-year-season, and the genetic additive and permanent environmental random effects was compared to an alternative model that additionally included F. Traits analyzed in J were the yields per lactation of milk (MY), fat (FY) and protein (PY), and the percentages of fat (%F) and protein (%P) in milk. In BS only MY was analyzed. The analyses were done using an animal model and the MTDFREML program; pedigree files included 21026 and 101861 animals in J and BS. Several criteria to compare results from the alternative models were used. The most notorious change was for the BV for %P in J; the BV for the other traits they were similar in both breeds. Coincidence among the top 100 sires from the two models ranged from 90 to 98 %. Regression coefficients of BV and their accuracies from the conventional model on the BV and their accuracies from the alternative model were around 1.0 in both breeds. The estimates of the genetic variance and h² obtained with both models remained essentially the same for all traits in both breeds. The results suggest that the inclusion of F into the models to evaluate genetically Jersey and Brown Swiss purebred Mexican dairy cattle is not necessary. However, it is required to perform this evaluation when the average for F is higher than it is today.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Coeficiente de consanguinidad]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Inclusi&oacute;n del coeficiente de consanguinidad en los modelos de evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica de bovinos Jersey y Suizo Americano en M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Inclusion of inbreeding coefficients into genetic evaluation models for Jersey and Brown Swiss cattle in Mexico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Agust&iacute;n Ru&iacute;z&#45;Flores<sup>a</sup>, Carlos Alberto Garc&iacute;a&#45;Mungu&iacute;a<sup>a</sup>, Rafael N&uacute;&ntilde;ez&#45;Dom&iacute;nguez<sup>a</sup>, Rodolfo Ram&iacute;rez&#45;Valverde<sup>a</sup>, Rufino L&oacute;pez&#45;Ordaz<sup>a</sup>, Jos&eacute; Guadalupe Garc&iacute;a&#45;Mu&ntilde;iz<sup>a</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a</i></sup> <i>Posgrado en Producci&oacute;n Animal, Departamento de Zootecnia, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco km 38.5. Chapingo, Estado de M&eacute;xico. 56230.</i> <a href="mailto:arf@correo.chapingo.mx">arf@correo.chapingo.mx</a>. <i>Correspondencia al primer autor.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 18 de octubre de 2010.    <br> 	Aceptado el 9 de marzo de 2011.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudi&oacute; el efecto de incluir el coeficiente de consanguinidad del animal (F) en los modelos para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica de bovinos mexicanos Jersey y Suizo Americano de registro. El modelo sin el efecto de consanguinidad que incluy&oacute; el efecto fijo de hato&#45;a&ntilde;o&#45;estaci&oacute;n y los aleatorios gen&eacute;tico directo y de ambiente permanente, se compar&oacute; con otro donde adem&aacute;s se incluy&oacute; F como covariable. Las caracter&iacute;sticas analizadas en Jersey fueron las producciones por lactancia de leche (PL), grasa (PG) y prote&iacute;na (PP), y los porcentajes de grasa (%G) y prote&iacute;na (%P) en leche; mientras que en Suizo Americano s&oacute;lo se analiz&oacute; la PL. Los pedigr&iacute;es incluyeron 21,026 animales Jersey y 101,861 Suizo Americano. El cambio m&aacute;s notorio correspondi&oacute; a los valores gen&eacute;ticos predichos (VGP) para %P en Jersey; los VGP para las dem&aacute;s caracter&iacute;sticas fueron similares en ambas razas. Los porcentajes de coincidencia entre los 100 sementales superiores evaluados con ambos modelos variaron de 90 a 98 %. Los coeficientes de regresi&oacute;n de los VGP y de exactitudes obtenidos con el modelo sin el efecto de la consanguinidad sobre los del modelo con el efecto de consanguinidad fluctuaron alrededor de 1.0 en ambas razas. Los estimados de las varianzas gen&eacute;ticas y de h<sup>2</sup> obtenidos con ambos modelos fueron similares para todas las caracter&iacute;sticas. No se considera necesaria la inclusi&oacute;n de F en los modelos para evaluar gen&eacute;ticamente las poblaciones estudiadas; sin embargo, se recomienda realizar nuevamente este estudio cuando el promedio de F sea mayor que el actual.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Coeficiente de consanguinidad, Evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica, Bovinos, Jersey, Suizo Americano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The inclusion of the inbreeding coefficient (F) into the models to predict breeding values (BV) for Jersey (J) and Brown Swiss (BS) Mexican registered dairy cattle was studied. The conventional model including the fixed effect of herd&#45;year&#45;season, and the genetic additive and permanent environmental random effects was compared to an alternative model that additionally included F. Traits analyzed in J were the yields per lactation of milk (MY), fat (FY) and protein (PY), and the percentages of fat (%F) and protein (%P) in milk. In BS only MY was analyzed. The analyses were done using an animal model and the MTDFREML program; pedigree files included 21026 and 101861 animals in J and BS. Several criteria to compare results from the alternative models were used. The most notorious change was for the BV for %P in J; the BV for the other traits they were similar in both breeds. Coincidence among the top 100 sires from the two models ranged from 90 to 98 %. Regression coefficients of BV and their accuracies from the conventional model on the BV and their accuracies from the alternative model were around 1.0 in both breeds. The estimates of the genetic variance and h<sup>2</sup> obtained with both models remained essentially the same for all traits in both breeds. The results suggest that the inclusion of F into the models to evaluate genetically Jersey and Brown Swiss purebred Mexican dairy cattle is not necessary. However, it is required to perform this evaluation when the average for F is higher than it is today.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Inbreeding coefficient, Genetic evaluation, Jersey, Brown Swiss.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En algunos estudios se ha encontrado que no incluir la covariable del coeficiente de consanguinidad del animal (F) en el modelo para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica puede sesgar la predicci&oacute;n de los valores gen&eacute;ticos (VG)<sup>(1,2)</sup>. Tohidi y Torshizi<sup>(3)</sup> recomiendan incluir F en el modelo para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica de las producciones de leche y grasa en bovinos Holstein, ya que observaron que al ignorarlo, aumentaron las diferencias entre los valores gen&eacute;ticos predichos (VGP). Por el contrario, al evaluar el efecto de incluir los coeficientes de consanguinidad del animal y de la madre en los modelos para predecir los VG de caracter&iacute;sticas productivas y reproductivas en bovinos Piedmontese, se concluy&oacute; que no fue necesario incluir estos coeficientes<sup>(4)</sup>. En bovinos lecheros se encontraron resultados similares<sup>(5,6)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La consanguinidad puede tener un efecto doble. Por una parte, influye directamente en los supuestos del modelo gen&eacute;tico, por ejemplo, cuando se ignora F en la construcci&oacute;n de la inversa de la matriz de relaciones aditivas (A), la varianza de los VG de los animales consangu&iacute;neos se sobrestimar&aacute; por la covarianza entre los VG de los padres, y se reducir&aacute; la varianza de muestreo mendeliano entre la progenie de animales consangu&iacute;neos. Por otra parte, la consanguinidad deprime el comportamiento fenot&iacute;pico de los animales, y as&iacute; probablemente los resultados de la evaluaci&oacute;n<sup>(6)</sup>. La consanguinidad tambi&eacute;n puede influir en la estimaci&oacute;n de la varianza del error de predicci&oacute;n (VEP). Al respecto, al comparar dos m&eacute;todos para estimar la VEP con un modelo animal, se observ&oacute; un mayor sesgo conforme el promedio de consanguinidad aument&oacute; (7).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico la poblaci&oacute;n de bovinos Jersey es relativamente peque&ntilde;a; Larios&#45;Sarabia <i>et al</i><sup>(8)</sup> mencionan que 63 % del total posee alg&uacute;n grado de consanguinidad. El promedio de F en el total de animales fue 1.7, y 2.8 % en los consangu&iacute;neos. En Suizo Americano se identificaron 25,027 animales consangu&iacute;neos<sup>(9)</sup>, 25 % del total; el promedio de F fue 1.5 &plusmn; 4.5 en la poblaci&oacute;n completa y 5.8 &plusmn; 7.5 % en la consangu&iacute;nea.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las poblaciones mexicanas de ganado Jersey y Suizo Americano se eval&uacute;an gen&eacute;ticamente desde 2004<sup>(10)</sup>, y el coeficiente de consanguinidad no se incluye en los modelos utilizados. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la inclusi&oacute;n del coeficiente de consanguinidad en los modelos para evaluar gen&eacute;ticamente las producciones por lactancia de leche, grasa y prote&iacute;na; y porcentajes de grasa y prote&iacute;na en leche de bovinos Jersey, y producci&oacute;n de leche por lactancia en Suizo Americano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n analizada de bovinos Jersey fue parte de la base de datos productivos y geneal&oacute;gicos de la Asociaci&oacute;n Mexicana de Criadores de Ganado Jersey de Registro, A.C; los registros de comportamiento productivo corresponden a registros de producci&oacute;n de lactancias ocurridas entre 1998 y 2008 en ranchos localizados en siete estados del pa&iacute;s. La informaci&oacute;n de Suizo Americano fue facilitada por la Asociaci&oacute;n Mexicana de Criadores de Ganado Suizo de Registro, A. C; este ganado est&aacute; ubicado en 33 ranchos, localizados en 12 Estados de M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables analizadas en Jersey fueron las producciones por lactancia ajustada a 305 d de leche (PL), grasa (PG) y prote&iacute;na (PP), y los porcentajes de grasa (%G) y prote&iacute;na de la leche (%P). Para Suizo Americano s&oacute;lo se analiz&oacute; la PL ajustada a 210 d ya equivalente maduro. Los pedigr&iacute;es incluyeron 21,026 animales Jersey y 101,861 Suizos. En la edici&oacute;n de la informaci&oacute;n, los registros que estuvieron tres desviaciones est&aacute;ndar por arriba o debajo de la media fueron eliminados. Los grupos contempor&aacute;neos se formaron al combinar los efectos de hato, a&ntilde;o y estaci&oacute;n; la conectividad gen&eacute;tica entre hatos fue determinada con el programa AMC<sup>(11)</sup>. En el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a> se presentan estad&iacute;sticos descriptivos de los datos analizados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los modelos utilizados para evaluar el efecto de la inclusi&oacute;n del coeficiente de consanguinidad fueron: el modelo sin el efecto de consanguinidad que incluy&oacute; el efecto fijo de grupo contempor&aacute;neo, y los efectos aleatorios gen&eacute;tico aditivo directo, de ambiente permanente de la vaca y residual; y el modelo con el efecto de la consanguinidad que adicionalmente incluy&oacute; el efecto fijo de la covariable coeficiente de consanguinidad del animal (F). La representaci&oacute;n matricial de los modelos es:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>y = Xb + Za + Wpe + e</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>y = X<sub>(F)</sub>b+ Za + Wpe + e</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde, <b>y</b> es el vector de registros de las variables analizadas; <b>b, a, pe</b> y <b>e</b> son los vectores de efectos fijos; de efectos aleatorios de valores gen&eacute;ticos aditivos directos, ambiente permanente de la vaca y residuales, respectivamente; <b>y X, Z</b> y <b>W</b> son matrices de incidencia que asocian los vectores correspondientes con <b>y;</b> X(<sub>F</sub>) es la matriz <b>X</b> con una columna adicional para el coeficiente de consanguinidad del animal. Suponiendo normalidad, las esperanzas y varianzas son:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n4/a3i1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde, <b>A</b> es la matriz de relaciones gen&eacute;ticas aditivas; <b>I</b> es una matriz identidad; V es el n&uacute;mero de vacas; N es el n&uacute;mero de animales con registro, y s<sup>2</sup><sub>a</sub>, s<sup>2</sup><sub>pe</sub>, y s<sup>2</sup><sub>e</sub> son las varianzas gen&eacute;tica aditiva, de ambiente permanente, y residual. Los an&aacute;lisis para estimar los coeficientes de consanguinidad y las varianzas, y predecir los valores gen&eacute;ticos y sus exactitudes, se realizaron con el programa MTDFREML<sup>(12)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los criterios estad&iacute;sticos<sup>(13)</sup> para decidir la inclusi&oacute;n de F en los modelos para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica fueron: 1) los estimados de las correlaciones producto&#45;momento de Pearson y de rango de Spearman, entre los VGP y entre las exactitudes obtenidas con ambos modelos; 2) el porcentaje de coincidencia para los 100 sementales con los mayores VGP con los modelos en comparaci&oacute;n; 3) los estimados de los coeficientes de regresi&oacute;n lineal de los VGP y sus exactitudes obtenidas con el modelo sin el efecto de consanguinidad sobre los obtenidos con el modelo que lo incluy&oacute;; 4) los estimados de las varianzas de los efectos gen&eacute;tico aditivo directo, de ambiente permanente y residual, as&iacute; como las heredabilidades obtenidas con ambos modelos. Adicionalmente, se estimaron los rangos de los VGP para las poblaciones completa y consangu&iacute;nea, y el efecto de la consanguinidad en las variables estudiadas se cuantific&oacute; con el estimado del coeficiente de regresi&oacute;n lineal para cada una de las variables evaluadas sobre F.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a> se muestra la distribuci&oacute;n de ambas razas por niveles de F. Las proporciones de animales consangu&iacute;neos fueron 48.6 y 29.5 %, para Jersey y Suizo. La proporci&oacute;n de animales con F mayor que 10 % fue 0.98 % en Jersey y 4.24 % en Suizo Los promedios de F fueron 1.4 &plusmn; 2.4 y 1.2 &plusmn; 2.2 % para el total de animales y 2.8 &plusmn; 2.9 y 5.1 &plusmn; 7.3 % para los consangu&iacute;neos en Jersey y Suizo. Las proporciones de animales consangu&iacute;neos estimadas en este estudio son menores que el 96.0 % observado en bovinos Holstein del Reino Unido en 2004<sup>(14)</sup>. En otro estudio realizado en EE.UU. con bovinos Holstein, se encontr&oacute; que 92.8 % de los animales fueron consangu&iacute;neos<sup>(5)</sup>. En bovinos Jersey mexicanos de registro nacidos entre 2001 y 2007, se estimaron promedios de F de 1.9 &plusmn; 2.6 y 2.7 &plusmn; 2.7 para las poblaciones completa y consangu&iacute;nea<sup>(8)</sup>. En forma similar, en bovinos Suizo Americano de registro se obtuvieron promedios para F de 1.48 &plusmn; 4.50 y 5.80 &plusmn; 7.50 en las poblaciones completa y consangu&iacute;nea<sup>(9)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="#c3">Cuadro 3</a> se muestran los estimados de los coeficientes de regresi&oacute;n para las variables estudiadas por cada 1.0 % de aumento en F. En Jersey hubo una disminuci&oacute;n por lactancia de 12.8 &plusmn; 17.1 kg de leche, 1.7 &plusmn; 2.4 kg de grasa y 0.3 &plusmn; 0.7 kg de prote&iacute;na; para %G y %P tambi&eacute;n hubo reducciones aunque proporcionalmente de menor magnitud. En bovinos Suizos la reducci&oacute;n fue de 17.8 &plusmn; 18.2 kg en PL. Los estimados de este estudio se encuentran dentro de la escala reportada en la literatura, aunque con errores est&aacute;ndar altos, posiblemente debido al n&uacute;mero reducido de registros analizados y a los bajos niveles de consanguinidad en las poblaciones estudiadas. En bovinos Holstein se encontr&oacute; que cada aumento de 1.0 % en F del animal se asoci&oacute; con una disminuci&oacute;n de 27 kg, 0.9 kg y 0.8 kg en las producciones a equivalente maduro en vacas de primera lactancia para leche, grasa y prote&iacute;na<sup>(15)</sup>. En otro estudio, Wiggans <i>et al</i><sup>(5)</sup> observaron en bovinos Holstein reducciones de 29.6 kg de leche, 1.08 kg de grasa y 0.97 kg de prote&iacute;na por lactancia, por cada 1 % de aumento en F. En bovinos Ayrshire, Guernsey, Holstein, Jersey y Pardo Suizo de primera lactancia, se observ&oacute; que por cada 1.0 % que aument&oacute; F, se redujeron de 14.8 a 39.5 kg y de 0.78 a 1.36 kg las producciones por lactancia de leche y grasa<sup>(16)</sup>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n4/a3c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estimados de las correlaciones producto momento de Pearson y de rango de Spearman entre los VGP y entre las exactitudes fueron positivos y cercanos a la unidad, lo que significa que los VGP con ambos modelos fueron similares. Cuando F se incluy&oacute; en el modelo, el cambio m&aacute;s notorio fue en los VGP para %P y PG en Jersey (0.97 y 0.98), mientras que para las dem&aacute;s caracter&iacute;sticas los estimados de las correlaciones (&gt;0.99) sugieren que los VGP cambiaron poco en ambas razas.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del presente estudio coinciden con los obtenidos en bovinos Holstein por Tohidi y Torshizi<sup>(3)</sup>, quienes estimaron coeficientes de las correlaciones de Pearson y de rango de Spearman mayores que 0.997 entre los VGP para PL y PG, lo cual sugiere que la inclusi&oacute;n de F en los modelos no influy&oacute; en la predicci&oacute;n de los VG. Estos autores atribuyeron este resultado al bajo promedio de F en la poblaci&oacute;n estudiada (0.18 %) y a la alta proporci&oacute;n de animales no consangu&iacute;neos (91 %); tambi&eacute;n se&ntilde;alaron que las diferencias en los VGP promedio para PL y PG obtenidos con los modelos alternativos, incrementaron conforme F aument&oacute;. Los resultados obtenidos en el presente estudio son similares a los observados por Varona <i>et</i> al <sup>(2)</sup>, quienes compararon un modelo de dominancia con otro que excluy&oacute; F, los estimados de las correlaciones entre los VGP fueron superiores a 0.999.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los porcentajes de coincidencia para las variables estudiadas variaron de 90 a 98 % en ambas razas, lo que es consistente con los valores de correlaci&oacute;n entre los VGP. Esto implica que se esperar&iacute;an cambios peque&ntilde;os en la jerarquizaci&oacute;n de los VGP de los sementales sobresalientes al utilizar uno u otro modelo. Estos resultados concuerdan con los obtenidos en bovinos lecheros de Islandia<sup>(1)</sup>, donde no se observ&oacute; un efecto importante de la inclusi&oacute;n de F en la jerarquizaci&oacute;n, dentro de a&ntilde;o, de los animales evaluados; los promedios de las correlaciones de rango dentro de a&ntilde;o de nacimiento fueron 0.997, 0.998 y 0.996 para la primera, segunda y tercera lactancias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estimados de los coeficientes de regresi&oacute;n para los VGP y las exactitudes obtenidas con el modelo sin el efecto de la consanguinidad sobre los del modelo que lo incluy&oacute;, variaron de 0.96 a 1.10 para VG, y entre 0.97 y 1.01 para exactitudes en Jersey; una tendencia similar fue observada en Suizo (<a href="#c4">Cuadro 4</a>). Estos resultados eran de esperarse dada la correlaci&oacute;n alta entre los VG predichos con ambos modelos; e indican, en ambas razas, que los valores gen&eacute;ticos obtenidos con un modelo pueden predecir con un alto nivel de confiabilidad los VG predichos con el otro modelo.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n4/a3c4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a3c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a> se muestran los estimados de heredabilidad (h<sup>2</sup>) y de componentes de varianza obtenidos con los modelos con y sin el efecto de consanguinidad. En bovinos Jersey los valores de los estimados de la varianza gen&eacute;tica aditiva obtenidos con el modelo sin F fueron ligeramente menores para PL y PG, mayores para PP, e iguales para %G y %P, en comparaci&oacute;n con los del modelo con F; los estimados de la varianza residual para todas las caracter&iacute;sticas fueron similares entre modelos. En Jersey los cambios en los estimados de las varianzas de ambiente permanente para PP fueron de magnitud peque&ntilde;a; para PL fue menor y para PG fue mayor con el modelo sin F en comparaci&oacute;n con los del modelo con F, mientras que para %G y %P no hubo cambios. En Jersey los cambios m&aacute;s notorios en los estimados de la varianza fenot&iacute;pica de un modelo a otro fueron observados para PL y PG, manteni&eacute;ndose muy similares para PP, %G y %P. Los estimados de h<sup>2</sup> y la proporci&oacute;n de varianza de ambiente permanente sobre la varianza fenot&iacute;pica se mantuvieron iguales para todas las caracter&iacute;sticas en ambas razas. En Suizo, los estimados de todos los componentes de varianza con ambos modelos fueron similares.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En bovinos Hereford, al comparar 12 modelos que difirieron en los efectos incluidos, se observ&oacute; que los estimados de varianza y h<sup>2</sup> fueron similares, independientemente si F fue incluido o no en el modelo<sup>(17)</sup>. Tambi&eacute;n en bovinos Piedmontese se encontr&oacute; que las diferencias en los estimados de h<sup>2</sup> variaron de 0.0 a 0.01, para edad a la primera inseminaci&oacute;n, edad al primer parto, peso a los 120 d&iacute;as, peso al a&ntilde;o en hembras y peso al a&ntilde;o en machos<sup>(4)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, cuando se consider&oacute; la progenie de padres consangu&iacute;neos el rango para los VGP disminuy&oacute; 7.8 % en Jersey, para Suizo no hubo cambios. Los resultados para Jersey son contrarios a los observados en otras investigaciones. En un estudio realizado para evaluar el efecto de F en la predicci&oacute;n de los VG en bovinos Braunvieh, se observ&oacute; que en la poblaci&oacute;n completa, s&oacute;lo 0.8 % de los VGP para PL difirieron m&aacute;s de 5.5 kg, y cuando se hizo la evaluaci&oacute;n con F de los padres mayor que 10 %, 66.4 % de los VGP difirieron en m&aacute;s de 5.5 kg<sup>(6)</sup>. Estos autores sugieren que en las evaluaciones gen&eacute;ticas, la progenie de padres consangu&iacute;neos pudiera tener VGP sobreestimados con relaci&oacute;n a la poblaci&oacute;n completa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio, la comparaci&oacute;n de los diferentes criterios utilizados para determinar la inclusi&oacute;n de F en los modelos para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica de las diferentes caracter&iacute;sticas analizadas en ambas razas, sugiere que no es necesario incluir F en el modelo, probablemente debido a que los niveles de consanguinidad observados son bajos en las poblaciones de Jersey y Suizo Americano de M&eacute;xico. A esta misma conclusi&oacute;n arribaron otros<sup>(17)</sup>, quienes no observaron cambios en los estimados de par&aacute;metros gen&eacute;ticos y componentes de varianza obtenidos con los modelos con o sin F en bovinos Hereford. Conclusiones similares se obtuvieron en bovinos Piedmontese<sup>(4)</sup> y en bovinos lecheros de Islandia<sup>(1)</sup>. Por el contrario, Tohidi y Torshizi<sup>(3)</sup> recomendaron incluir F en el modelo para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica de las producciones de leche y grasa en ganado Holstein; y argumentan que ignorar F en el modelo, incrementa las diferencias entre los VGP para las variables estudiadas y que F est&aacute; aumentando en la poblaci&oacute;n Holstein que estudiaron.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En resumen, actualmente no es necesaria la inclusi&oacute;n de F en los modelos para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica de producci&oacute;n de leche y sus componentes en bovinos Jersey y de producci&oacute;n de leche en Suizo Americano. Sin embargo, se recomienda evaluar nuevamente la inclusi&oacute;n de F en los modelos para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica, cuando la consanguinidad en estas poblaciones se incremente sustancialmente.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se agradece a la Asociaci&oacute;n Mexicana de Criadores de Ganado Suizo de Registro y a la Asociaci&oacute;n Angus Mexicana A. C. por facilitar la informaci&oacute;n de sus bases de datos geneal&oacute;gicos y productivos para el presente estudio; al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a, y al Consejo Mexiquense de Ciencia y Tecnolog&iacute;a, por el financiamiento otorgado para los estudios de maestr&iacute;a del segundo autor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Sigurdsson A, Jonmundsson JV. Inbreeding and its impact in the closed population of Icelandic dairy cattle. Acta Agric Scand 1995;45:11&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132581&pid=S2007-1124201100040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Varona L, Misztal I, Bertrand JK, Lawlor TJ. Effect of full sibs on additive breeding values under the dominance model for stature in United States Holsteins. J Dairy Sci 1998;81:1126&#45;1135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132583&pid=S2007-1124201100040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Tohidi R, Torshizi RV. Effect of inbreeding on breeding values for milk and fat yields in Iran Holstein. Proc World Congress on Genetics Applied to Livestock Production. Belo Horizonte, Brazil. 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132585&pid=S2007-1124201100040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Fioretti M, Rosati A, Pieramati C, Van Vleck LD. Effect of including inbreeding coefficients for animal and dam on estimates of genetic parameters and prediction of breeding values for reproductive and growth traits of Piedmontese cattle. Livest Prod Sci 2002;74:137&#45;145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132587&pid=S2007-1124201100040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Wiggans GR, VanRaden PM, Zuurbier J. Calculation and use of inbreeding coefficients for genetic evaluation of United States dairy cattle. J Dairy Sci 1995;78:1584&#45;1590.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132589&pid=S2007-1124201100040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Casanova L, Hagger C, Kuenzi N, Schneeberger M. Inbreeding in Swiss Braunvieh and its influence on breeding values predicted from a repeatability animal model. J Dairy Sci 1992;75:1119&#45;1126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132591&pid=S2007-1124201100040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Boichard D, Lee AJ. Approximate accuracy of genetic evaluation under a single&#45;trait animal model. J Dairy Sci 1992;75:868&#45;877.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132593&pid=S2007-1124201100040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Larios&#45;Sarabia N, Ram&iacute;rez&#45;Valverde R, N&uacute;&ntilde;ez&#45;Dom&iacute;nguez R, Garc&iacute;a&#45;Mu&ntilde;iz JG, Ru&iacute;z&#45;Flores A. Variabilidad gen&eacute;tica en el hato bovino Jersey de registro en M&eacute;xico y su potencial de mejoramiento. Rev Mex Cienc Pecu &#91;En prensa&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132595&pid=S2007-1124201100040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Res&eacute;ndiz HM. Niveles y tendencias de consanguinidad en bovinos Suizo Americano de registro en M&eacute;xico. &#91;Tesis licenciatura&#93;. Chapingo, M&eacute;x: Universidad Aut&oacute;noma Chapingo; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132597&pid=S2007-1124201100040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. N&uacute;&ntilde;ez DR, Ram&iacute;rez VR, Ru&iacute;z FA, Dom&iacute;nguez VJ. Resumen de evaluaciones gen&eacute;ticas para ganado Jersey 2004. Bolet&iacute;n T&eacute;cnico. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, M&eacute;xico. 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132599&pid=S2007-1124201100040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Roso VM, Schenkel FS. AMC&#45;A computer program to assess the degree of connectedness among contemporary groups. Proc World Congress on Genetics Applied to Livestock Production, Belo Horizonte, Brazil. Poster 27&#45;26. 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132601&pid=S2007-1124201100040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Boldman KG, Kriese LA, Van Vleck LD, Van Tassell CP, Kachman SD. A manual for use of MTDFREML. A set of programs to obtain estimates of variances and covariances (DRAFT). USDA, ARS. 1995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132603&pid=S2007-1124201100040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. SAS. User s Guide: Statistics. Version 9.1.3 Edition. SAS. Institute Inc., Cary, NC, USA. 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132605&pid=S2007-1124201100040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Kearney JF, Wall E, Villanueva B, Coffey MP. Inbreeding trends and application of optimized selection in the UK Holstein population. J Dairy Sci 2004;87:3503&#45;3509.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132607&pid=S2007-1124201100040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Smith LA, Cassell BG, Pearson RE. The effects of inbreeding on the lifetime performance of dairy cattle. J Dairy Sci 1998;81:2729&#45;2737.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132609&pid=S2007-1124201100040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Hudson GFS, Van Vleck LD. Inbreeding of artificially bred dairy cattle in the northeastern United States. J Dairy Sci 1984;67:161&#45;170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132611&pid=S2007-1124201100040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Ferreira G B, MacNeil MD, Van Vleck LD. Variance components and breeding values for growth traits from different statistical models. J Animal Sci 1999;77:2641&#45;2650.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8132613&pid=S2007-1124201100040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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