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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Producción de huevo, calidad del cascarón y rentabilidad en gallinas de primer ciclo con niveles de calcio y fósforo disponible]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In order to evaluate the importance of calcium and phosphorus for egg shell quality, a trial was conducted using 480 Hy-Line 36 hens in a 3*4*3 factorial arrangement to evaluate three calcium (Ca) (3.2, 4.2 and 5.2 %) and four available phosphorus (Ap) levels (0.15, 0.20, 0.25 and 0.30 %) during 20 to 72 wk of age). Results showed an interaction (P<0.05) between Ca and Ap levels for feed intake (FI) and egg mass (EM). The FI (96.7 g) and EM (48.7 g) decreased with the highest Ca (5.2 %) and the lowest Ap (0.15 %) levels. Egg production and EM were lower (P<0.05) with the 0.15 % compared to the 0.3 % Ap level. Feed conversion was also affected by the Ap level having the best performance with 0.3 % (1.94), 0.20 % (1.96), 0.15 % (1.98) and 0.25 % (1.99). Egg weight was 0.7 and 0.8 g higher (P<0.05) with 3.2 % level compared to 4.2 and 5.2 % levels, respectively. Egg specific gravity was improved (P<0.05) when calcium level increased (1.080 vs 1.081 and 1.082) in the diet. It was concluded that, in order to get a good shell quality, 4.2 % calcium must be used, and a proportional increase of the Ap must be considered. The level of 0.15 % of available phosphorus is not enough for good egg production and optimal feed conversion.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Producción de huevo]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Interacción calcio-fósforo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Producci&oacute;n de huevo, calidad del cascar&oacute;n y rentabilidad en gallinas de primer ciclo con niveles de calcio y f&oacute;sforo disponible</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Egg production, eggshell quality and profitability of laying hens during first cycle with levels of calcium and available phosphorus</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>V&iacute;ctor Manuel Vald&eacute;s Narv&aacute;ez<sup>a</sup>, Manuel Cuca Garc&iacute;a<sup>a</sup>, Arturo Pro Mart&iacute;nez<sup>a</sup> , Mariano Gonz&aacute;lez Alcorta<sup>b</sup>, Ma. Elena Su&aacute;rez Oporta<sup>c</sup></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>a</sup>Programa en Ganader&iacute;a, Colegio de Postgraduados. Campus Montecillo. Texcoco Edo. Mex. Tel/Fax. (55) 58045978.</i> <a href="mailto:jmcuca@colpos.mx">jmcuca@colpos.mx</a>. Correspondencia al segundo autor.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>b </sup>Departamento de Zootecnia, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo.</i></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>c </sup>Colegio de Postgraduados, Campus Tabasco.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 7 de enero de 2010    <br>     Aceptado el 10 de agosto de 2010</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar el efecto del calcio y f&oacute;sforo en la calidad del cascar&oacute;n del huevo se realiz&oacute; un experimento con 480 gallinas Hy&#150;Line W&#150;36. Se usaron tres niveles de calcio (Ca) (3.2, 4.2 y 5.2 %) y cuatro de f&oacute;sforo disponible (Pd) (0.15, 0.20, 0.25 y 0.30 %). Se encontr&oacute; interacci&oacute;n (<i>P</i>&lt;0.05) del Ca y Pd en consumo de alimento (CAL) y masa de huevo (MH). Con el nivel de Ca de 5.2 % y de Pd (0.15 %) disminuy&oacute; el CAL (96.7 g) y MH (48.7 g). El porcentaje de postura y MH fueron menores (<i>P</i>&lt;0.05) con 0.15 % que con 0.3 % de Pd. La conversi&oacute;n alimenticia se afect&oacute; (<i>P</i>&lt;0.05) por el nivel de Pd, obteniendo la mejor con 0.3 % (1.94), seguida por 0.20 % (1.96), 0.15 % (1.98), y 0.25 % (1.99). El peso del huevo fue mayor (<i>P</i>&lt;0.05) en 0.7 y 0.8 g con 3.2 % que con 4.2 y 5.2 % de Ca, respectivamente. La gravedad espec&iacute;fica se mejor&oacute; (<i>P</i>&lt;0.05) al incrementar el calcio (1.080 vs 1.081 y 1.082) en la dieta. Se concluye que para buena calidad del cascar&oacute;n es necesario 4.2 % de Ca, pero se debe incrementar de manera proporcional el f&oacute;sforo disponible. El nivel de 0.15 % de f&oacute;sforo disponible no es suficiente para obtener buena producci&oacute;n de huevo y conversi&oacute;n alimenticia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b>  Producci&oacute;n de huevo, Calidad del cascar&oacute;n, Interacci&oacute;n calcio&#150;f&oacute;sforo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">In order to evaluate the importance of calcium and phosphorus for egg shell quality, a trial was conducted using 480 Hy&#150;Line 36 hens in a 3*4*3 factorial arrangement to evaluate three calcium (Ca) (3.2, 4.2 and 5.2 %) and four available phosphorus (Ap) levels (0.15, 0.20, 0.25 and 0.30 %) during 20 to 72 wk of age). Results showed an interaction (<i>P</i>&lt;0.05) between Ca and Ap levels for feed intake (FI) and egg mass (EM). The FI (96.7 g) and EM (48.7 g) decreased with the highest Ca (5.2 %) and the lowest Ap (0.15 %) levels. Egg production and EM were lower (<i>P</i>&lt;0.05) with the 0.15 % compared to the 0.3 % Ap level. Feed conversion was also affected by the Ap level having the best performance with 0.3 % (1.94), 0.20 % (1.96), 0.15 % (1.98) and 0.25 % (1.99). Egg weight was 0.7 and 0.8 g higher (<i>P</i>&lt;0.05) with 3.2 % level compared to 4.2 and 5.2 % levels, respectively. Egg specific gravity was improved (<i>P</i>&lt;0.05) when calcium level increased (1.080 vs 1.081 and 1.082) in the diet. It was concluded that, in order to get a good shell quality, 4.2 % calcium must be used, and a proportional increase of the Ap must be considered. The level of 0.15 % of available phosphorus is not enough for good egg production and optimal feed conversion.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b>  Egg production, Eggshell quality, Calcium&#150;phosphorous interaction.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Calcio y f&oacute;sforo son importantes para la gallina en  postura, ya que en el cascar&oacute;n se deposita mucho Ca y aunque la cantidad de f&oacute;sforo en &eacute;l es m&iacute;nima, est&aacute; ligado al metabolismo del calcio<sup>(1,2).</sup> Adem&aacute;s, existen interacciones de Ca y P para algunas variables productivas y de calidad del cascar&oacute;n<sup>(2,3).</sup></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El NRC (1994)<sup>(4)</sup> sugiere 3.25 g de calcio gallina<sup>&#150;1</sup> d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>. Sin embargo, estudios recientes indican que este nivel debe ser mayor: 5.17, 4.20 y 4.00 g<sup>(2,5,6)</sup>, siendo mayor el nivel &oacute;ptimo para calidad del cascar&oacute;n que para producci&oacute;n de huevo (4.62 <i>vs</i> 4.34)<sup>(7)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados con f&oacute;sforo disponible (Pd) coinciden con el NRC<sup>(4)</sup> que disminuy&oacute; el requerimiento de 400 a 250 mg, ya que al realizar dicho cambio no se afect&oacute; la producci&oacute;n de huevo y la calidad del cascar&oacute;n<sup>(8,9)</sup> incluso se reportan mejoras en calidad del cascar&oacute;n con niveles marginales de f&oacute;sforo en la dieta<sup>(10)</sup>. Sin embargo, comercialmente se siguen usando niveles m&aacute;s altos<sup>(11)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La selecci&oacute;n gen&eacute;tica ha cambiado las caracter&iacute;sticas de las gallinas; ahora son m&aacute;s productivas, con menores necesidades de mantenimiento, pero tambi&eacute;n con menor capacidad de consumo de alimento. Las caracter&iacute;sticas del huevo tambi&eacute;n han cambiado, ya que el mejoramiento gen&eacute;tico de gallinas por selecci&oacute;n de 1950 a 1993, permiti&oacute; incrementar el peso del huevo de 58.6 a 63.9 g, no as&iacute; la gravedad espec&iacute;fica (GE), y porcentaje de cascar&oacute;n<sup>(12)</sup>. Por lo que se deben reevaluar las necesidades de Ca y P, en condiciones similares a las de producci&oacute;n comercial.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por ello, se realiz&oacute; esta investigaci&oacute;n con la finalidad de evaluar el comportamiento productivo y la calidad del cascar&oacute;n del huevo de gallinas en postura Hy&#150;line W36 con diferentes niveles de calcio y f&oacute;sforo durante el primer ciclo de postura.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El experimento se realiz&oacute; durante 52 semanas en las instalaciones av&iacute;colas del Colegio de Postgraduados, ubicado en Montecillo, Texcoco, M&eacute;xico. Se utilizaron 480 gallinas Leghorn de la l&iacute;nea Hy&#150;Line W&#150;36, de 20 semanas de edad, alojadas en jaulas individuales de 50*20*40 cm, en una caseta convencional. La iluminaci&oacute;n se ajust&oacute; a 16 h luz d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>, con luz artificial.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las dietas se formularon con base en sorgo y pasta de soya (<a href="#c1">Cuadro 1</a>), cubriendo las necesidades de nutrientes sugeridos por el NRC<sup>(4)</sup> para gallinas en postura; se vari&oacute; el carbonato de calcio, fosfato dic&aacute;lcico y arena para obtener los niveles de Ca (3.20, 4.20 y 5.20 %) y de Pd (0.15, 0.20, 0.25 y 0.30 %) que se probaron, como se muestran en el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>. Para obtener los niveles de Pd se consider&oacute; como disponible el 100 % del f&oacute;sforo total del fosfato dic&aacute;lcico y el 33 % del f&oacute;sforo del sorgo y de la pasta de soya<sup>(4,9)</sup>.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las gallinas se vacunaron durante su crianza y antes de postura contra Newcastle, Viruela y Gumboro. El alimento y el agua se ofrecieron <i>ad libitum</i>, el consumo de alimento se midi&oacute; semanalmente.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al inicio del experimento se determin&oacute; el contenido de Ca en carbonato de calcio (38%), calcio y f&oacute;sforo en fosfato dic&aacute;lcico (18% Ca y 21% P), sorgo (0.04% Ca y 0.30% P) y pasta de soya (0.28% Ca y 0.58% P) y cada dos meses se tomaron muestras representativas de cada tratamiento. A estas muestras se les determin&oacute; calcio y f&oacute;sforo en un espectrofot&oacute;metro de absorci&oacute;n at&oacute;mica Spectr AA*10 Plus Varian de acuerdo con la t&eacute;cnica de la AOAC<sup>(13)</sup>, para comprobar que los valores calculados correspond&iacute;an a los analizados. Los resultados se presentan en el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o experimental completamente al azar con arreglo factorial 3*4*3, con cinco repeticiones de ocho gallinas cada una<sup>(14)</sup>, con el modelo:</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6e1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde Y<sub>ijklm</sub>=valor de la variable respuesta correspondiente al i&#150;&eacute;simo nivel de calcio y j&#150;&eacute;simo nivel de f&oacute;sforo disponible en el k&#150;&eacute;simo periodo de la m&#150;&eacute;sima repetici&oacute;n; &igrave;=media general; C<sub>i</sub>=efecto del i&#150;&eacute;simo nivel de calcio i= 1, 2, 3; F<sub>j</sub>=efecto del j&#150;&eacute;simo nivel de f&oacute;sforo disponible j=1, 2, 3, 4; P<sub>k</sub>=efecto del k&#150;&eacute;simo periodo k=1, 2, 3; CF<sub>ij</sub>=efecto de la interacci&oacute;n entre nivel de calcio y f&oacute;sforo disponible; CP<sub>ik</sub>=efecto de la interacci&oacute;n entre nivel de calcio y periodo; FP<sub>jk</sub>=efecto de la interacci&oacute;n entre nivel de f&oacute;sforo disponible y periodo; CFP<sub>ijk</sub>=efecto de la interacci&oacute;n calcio por f&oacute;sforo disponible por periodo; E<sub>ijklm</sub>=error experimental.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este modelo se utiliz&oacute; para las variables que se midieron semanalmente: consumo de alimento (CAL, g gallina<sup>&#150;1</sup> d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>), consumo de calcio (Cca) (g gallina<sup>&#150;1</sup> d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>), consumo de f&oacute;sforo disponible (Cpd) (g gallina<sup>&#150;1</sup> d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>), conversi&oacute;n alimenticia (CA), porcentaje de postura (<i>P</i>P), masa de huevo (MH, g de huevo gallina<sup>&#150;1</sup> d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>), peso del huevo (PH, g), y gravedad espec&iacute;fica (GE) seg&uacute;n la metodolog&iacute;a de Hamilton<sup>(15)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza con el procedimiento GLM de SAS y las medias se compararon con la prueba de Tukey<sup>(16)</sup> y un an&aacute;lisis econ&oacute;mico del ciclo de producci&oacute;n para cada tratamiento con los resultados productivos con la estructura de costos para los sistemas de producci&oacute;n de huevo para plato en M&eacute;xico<sup>(17)</sup>, mediante la matriz de an&aacute;lisis de pol&iacute;tica de costos en su parte privada<sup>(18)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de consumo de alimento, calcio, f&oacute;sforo disponible y conversi&oacute;n alimenticia por periodo, se presentan en el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>. Se puede observar que hubo diferencias (<i>P</i>&lt;0.05) en consumo de alimento debido al nivel de calcio en el periodo 1, ya que fue mayor en el tratamiento con 3.2 % de calcio en comparaci&oacute;n con el nivel de 4.2 %.Similar a lo informado por otros<sup>(7,19)</sup> ya que las gallinas alimentadas con niveles marginales de Ca tienden a consumir m&aacute;s alimento para disponer de m&aacute;s calcio para la formaci&oacute;n del cascar&oacute;n<sup>(10)</sup>. Por el contrario otros investigadores<sup>(5)</sup> no encontraron diferencias en consumo de alimento por efecto del nivel de calcio con dietas de 3.5 a 5.5%; mientras que otros autores<sup>(3,20,6,21)</sup>, informan de un incremento lineal en consumo de alimento al aumentar el calcio en la dieta, pero iniciaron con niveles menores (2.5 y 2.75) al nivel de calcio m&aacute;s bajo que se us&oacute; en este experimento (3.2 %); y otras investigaciones<sup>(3)</sup> indican que el menor consumo en gallinas con 2.5 % de calcio se debe a una menor actividad, al presentar problemas de fatiga de jaula.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por efecto de periodo se observ&oacute; un incremento (<i>P</i>&lt;0.01) en consumo de alimento, debido a que con la edad hay una mayor capacidad de consumo, resultados similares a los encontrados en otro estudio durante un ciclo productivo con gallinas Hy line<sup>(7)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las gallinas presentan signos de deficiencia de Ca si el consumo diario de una gallina es menor a 3 g<sup>(3)</sup>. En el presente experimento el consumo de calcio fue mayor a 3 g gallina<sup>&#150;1</sup> d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>, excepto en el tratamiento con 3.2 % durante el periodo 1 (2.97 g gallina<sup>&#150;1</sup> d&iacute;a<sup>&#150;1</sup>). Por ello no se notaron signos de deficiencia en las gallinas del presente estudio.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias (<i>P</i>&lt;0.01) en consumo de Ca corresponden a los incrementos en la concentraci&oacute;n del mineral en la dieta. As&iacute; mismo, el consumo de Pd fue diferente (<i>P</i>&lt;0.01), y proporcional a la concentraci&oacute;n de Pd en la dieta. Adem&aacute;s, el consumo de calcio y f&oacute;sforo disponible aument&oacute; (<i>P</i>&lt;0.01) por efecto del periodo debido al incremento en consumo de alimento (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La conversi&oacute;n alimenticia no se modific&oacute; (<i>P</i>&gt;0.05) por efecto del Ca, ni por la interacci&oacute;n calcio*f&oacute;sforo disponible en ninguno de los periodos de estudio. Debido al periodo, la conversi&oacute;n alimenticia empeor&oacute; con la edad, ya que en los periodos 2 y 3 se increment&oacute; el CAL y la MH, y aunque aument&oacute; en el periodo 2, despu&eacute;s comienza a disminuir, ya que la curva de producci&oacute;n de huevo va en descenso<sup>(11)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a> se observan los resultados de producci&oacute;n de huevo y calidad del cascar&oacute;n; se presentan solamente los efectos principales, ya que s&oacute;lo para MH fue significativa la interacci&oacute;n calcio*f&oacute;sforo disponible. No se encontraron diferencias (<i>P</i>&gt;0.05) debidas al nivel de Ca, Pd o la interacci&oacute;n dentro de cada periodo en porcentaje de postura y peso de huevo, en consecuencia tampoco en masa de huevo, quiz&aacute;s porque las gallinas con 3.2 % cubren sus necesidades de calcio, as&iacute; que el Ca extra que proporcionan los niveles de 4.2 y 5.2 % no mejor&oacute; la producci&oacute;n de huevo.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El porcentaje de postura fue mayor (<i>P</i>&lt;0.01) en el periodo 1, de 20 a 36 semanas de edad, que corresponde con el pico de producci&oacute;n<sup>(11)</sup>, descendiendo en los siguientes periodos. Por otra parte el pico de MH se alcanz&oacute; en el periodo 2, de 37 a 54 semanas de edad, aunque el porcentaje de postura fue menor el peso del huevo fue mayor en casi 7 g (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). Esto concuerda con diferentes autores que mencionan que el pico de masa de huevo se presenta posterior al de postura<sup>(10,11,22)</sup>. La gravedad espec&iacute;fica del huevo fue menor (<i>P</i>&lt;0.05) con 3.2 % de Ca, durante los tres periodos, lo que demuestra que se necesitan m&aacute;s de 3.2 % de Ca en la dieta si se quiere mejorar la calidad del cascar&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El peso de huevo aument&oacute; (<i>P</i>&lt;0.01) 7 y 10 g en los periodos 2 y 3 con respecto al periodo 1, a&uacute;n cuando tambi&eacute;n hubo diferencias entre estos periodos, mientras que la GE del huevo disminuy&oacute; (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). Este efecto tambi&eacute;n se encontr&oacute; en otro estudio<sup>(7)</sup> y se debe a que con la edad la gallina tiene un &uacute;tero m&aacute;s grande y el huevo aumenta de tama&ntilde;o, la cantidad de calcio depositada no se incrementa proporcionalmente<sup>(10)</sup> por lo que la superficie del cascar&oacute;n es mayor, y con la edad disminuye la capacidad de absorci&oacute;n de calcio y la calidad del cascar&oacute;n<sup>(22)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el periodo de 20 a 36 semanas se modific&oacute; (<i>P</i>&lt;0.05) la gravedad espec&iacute;fica del huevo, por el nivel de Pd, la mejor calidad del cascar&oacute;n se logr&oacute; con los niveles bajos de Pd (0.15 y 0.20%) que con niveles m&aacute;s altos. Sohail y Roland<sup>(8)</sup> tambi&eacute;n encontraron que con dietas bajas en Pd se obtiene mayor GE. Este fen&oacute;meno se ha atribuido a mayor s&iacute;ntesis de 1,25&#150;(OH)<sub>2</sub> D<sub>3</sub> por el ri&ntilde;&oacute;n en respuesta a un nivel bajo de f&oacute;sforo en suero, lo que incrementa la absorci&oacute;n de f&oacute;sforo y calcio en el intestino; el incremento en la concentraci&oacute;n de iones de calcio en plasma ocasiona una mejor calcificaci&oacute;n del cascar&oacute;n<sup>(10)</sup>. Adem&aacute;s, se reporta mayor absorci&oacute;n de Ca en el intestino y ri&ntilde;&oacute;n, pues la deficiencia de f&oacute;sforo reduce la concentraci&oacute;n de f&oacute;sforo en plasma e incrementa la s&iacute;ntesis de la prote&iacute;na transportadora de calcio<sup>(23)</sup>. Sin embargo, el efecto es temporal, ya que en el mediano plazo la gallina adapta su metabolismo y el efecto se pierde<sup>(10)</sup>. Por ello no se recomienda proporcionar dietas bajas en f&oacute;sforo para mejorar calidad del cascar&oacute;n, ya que a largo plazo pueden ocasionar bajas en producci&oacute;n de huevo y mortalidad<sup>(24)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se observa en el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>, el consumo de alimento de 20 a 72 semanas fue menor (<i>P</i>&lt;0.05) con el nivel de 4.2 % de calcio que con 3.2 %, similar a lo que ocurri&oacute; en el periodo uno. Los resultados muestran que el nivel de Ca no influy&oacute; (<i>P</i>&gt;0.05) en el porcentaje de postura, la MH, ni la conversi&oacute;n alimenticia. Esto concuerda con otros estudios donde no se encuentra relaci&oacute;n del nivel de Ca con las variables de producci&oacute;n de huevo<sup>(5,7,20)</sup>. Por su parte<sup>(6,23)</sup> encuentran un incremento lineal en producci&oacute;n de huevo al incrementar el nivel de Ca en la dieta, sin embargo en ambos casos iniciaron con un nivel muy bajo de calcio 2.5 %.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El peso del huevo fue mayor (<i>P</i>&lt;0.05) en 0.7 y 0.8 g con 3.2 % que con 4.2 y 5.2 % de Ca, resultados similares a los encontrados por Bar <i>et al</i><sub>(2)</sub> al incrementar el Ca de 3 a 4 %. Este fen&oacute;meno se ha atribuido a una diluci&oacute;n energ&eacute;tica de la dieta o a la baja palatabilidad del alimento  ocasionada por el carbonato de calcio, pero como en esta investigaci&oacute;n se usaron dietas isoenerg&eacute;ticas, las diferencias en peso de huevo se pueden deber a mayor consumo de alimento de las gallinas con el nivel bajo de Ca, y por lo tanto mayor consumo de energ&iacute;a, amino&aacute;cidos y otros nutrientes. Hern&aacute;ndez et al<sup>(25)</sup> con gallinas de segundo ciclo observaron huevo m&aacute;s pesado en gallinas consumiendo un nivel bajo de calcio y atribuyen esto a un mayor consumo de alimento. En otros casos no se han encontrado diferencias en peso de huevo debidas al nivel de calcio<sup>(6,7,21)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La gravedad espec&iacute;fica fue mejor (<i>P</i>&lt;0.05) con 5.2 que con 3.2 % de Ca (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>), esto demuestra que para lograr una mejor calidad del cascar&oacute;n se debe usar un nivel de calcio mayor a 3.25 % sugerido por el NRC<sup>(4)</sup>, acorde con lo que indican los resultados de otras investigaciones<sup>(2,7)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El consumo de alimento fue menor (<i>P</i>&lt;0.05) con 0.15 % de Pd que con 0.25 % de 20 a 72 semanas (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Esto se debe a que con dietas deficientes (0.10 %) o marginalmente deficientes 0.15 % Pd disminuye el apetito<sup>(23)</sup> y hay menor actividad f&iacute;sica por fatiga de jaula<sup>(25)</sup>. El incremento en consumo al aumentar el nivel de Pd es consistente con otros resultados<sup>(26,27,28)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el nivel de 0.3 % de Pd en la dieta se obtuvo (<i>P</i>&lt;0.05) la mejor conversi&oacute;n alimenticia en las gallinas de 20 a 72 semanas, superando a 0.15 y 0.25 % y similar a 0.20 % de Pd (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Otros autores<sup>(9,27)</sup> encontraron mejor eficiencia de utilizaci&oacute;n del alimento con 0.45 % de Pd que con niveles inferiores.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a> se observa una mejora (<i>P</i>&lt;0.05) de dos unidades porcentuales en la postura y 1.5 g por d&iacute;a en MH con el nivel de 0.30 % comparado con 0.15 % de Pd de 20 a 72 semanas de edad. Los resultados con los niveles intermedios de f&oacute;sforo disponible fueron iguales con los valores extremos. Estos resultados son similares a lo encontrado por otros<sup>(9,29)</sup>. Adem&aacute;s, este incremento en producci&oacute;n de huevo es m&aacute;s marcado si el nivel m&aacute;s bajo que se prueba es de 0.10 %, donde pr&aacute;cticamente no se adiciona f&oacute;sforo inorg&aacute;nico en la dieta<sup>(23,25)</sup>; incluso en algunos casos se han tenido que suspender los tratamientos con el nivel m&aacute;s bajo de f&oacute;sforo inorg&aacute;nico por la disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n de huevo, aumento de la mortalidad e incidencia de fatiga de jaula<sup>(24,27,28)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El incremento (<i>P</i>&lt;0.05) en MH por efecto del nivel de Pd se debi&oacute; a una mayor producci&oacute;n de huevo, ya que no se encontraron diferencias significativas en el peso de &eacute;ste. Se ha encontrado un incremento en la masa de huevo al aumentar el nivel de Pd en la dieta<sup>(8,19,28)</sup>. Sin embargo, en el caso del peso de huevo falta m&aacute;s evidencia de c&oacute;mo se modifica en funci&oacute;n del nivel de Pd, ya que en algunos casos no se modifica<sup>(9,19)</sup>, en otros aumenta<sup>(29)</sup> o disminuye<sup>(8)</sup> conforme se aumenta el nivel de Pd.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La interacci&oacute;n del nivel de calcio y f&oacute;sforo disponible fue significativa (<i>P</i>&lt;0.05) para consumo de alimento y masa de huevo (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Con el nivel m&aacute;s alto de Ca (5.2 %) y m&aacute;s bajo de Pd (0.15%, relaci&oacute;n 34:1) disminuy&oacute; el consumo de alimento (96.7 vs 99.1 g) y la masa de huevo (48.7 vs 51.5 g) que con 0.3 % de Pd y el mismo nivel de calcio. De igual manera Hern&aacute;ndez et al<sup>(25)</sup> encontraron interacci&oacute;n del nivel de calcio y f&oacute;sforo, disminuyendo la producci&oacute;n de huevo y consumo de alimento, con aumento en la mortalidad con el nivel m&aacute;s bajo de f&oacute;sforo total (0.32 %) y m&aacute;s alto de calcio (4.5 %), lo cual se corrigi&oacute; al aumentar el nivel de f&oacute;sforo en la dieta.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, y de acuerdo con lo reportado por Bar et al<sup>(2)</sup> con niveles arriba de 4.2 % de calcio se debe incrementar tambi&eacute;n el nivel de f&oacute;sforo. Con la dieta baja en Ca (3.2 %) las gallinas consumieron m&aacute;s alimento, como mecanismo de regulaci&oacute;n para aumentar el consumo de calcio, s&oacute;lo hasta 0.2% f&oacute;sforo disponible (relaci&oacute;n 15:1); con niveles mayores de Pd no se observ&oacute; modificaci&oacute;n en el consumo de alimento.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis econ&oacute;mico se resume en el <a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>; s&oacute;lo se presentan los efectos principales, ya que la interacci&oacute;n no fue significativa. Se puede observar que conforme se incrementa el nivel de f&oacute;sforo disponible, los costos de alimentaci&oacute;n aumentan (<i>P</i>&lt;0.05), debido a que el f&oacute;sforo es un nutrimento caro, es de hecho el tercer nutrimento m&aacute;s caro, s&oacute;lo superado por la energ&iacute;a y la prote&iacute;na<sup>(10)</sup>, y debido a que el &aacute;cido fosf&oacute;rico es un ingrediente que se usa en la elaboraci&oacute;n de los fosfatos, y como su precio est&aacute; muy ligado a la industria petroqu&iacute;mica, la tendencia del precio es a la alza<sup>(26)</sup>.Sin embargo, al integrar el costo de alimentaci&oacute;n con los costos fijos el efecto se diluye.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, con el nivel m&aacute;s alto de Pd (0.30 %) que es el m&aacute;s costoso, la CA es mejor (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n1/a6c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>), lo que permite obtener 1.8, 0.5 y 2.6 % m&aacute;s utilidad que con 0.15, 0.20 y 0.25 %, respectivamente. Quiz&aacute; por ello las recomendaciones de las casas comerciales para Pd siguen altas (0.4%)<sup>(8)</sup>, pero el uso de esos niveles pueden significar un consumo excesivo del mineral, lo que incrementa los costos de producci&oacute;n y la contaminaci&oacute;n al ambiente por una mayor eliminaci&oacute;n. Adem&aacute;s como los mercados son din&aacute;micos, el nivel &oacute;ptimo econ&oacute;mico de f&oacute;sforo disponible puede variar en funci&oacute;n del precio del huevo y de las fuentes de f&oacute;sforo<sup>(8)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el nivel de calcio no cambi&oacute; el costo de alimentaci&oacute;n, lo que se atribuye a que las fuentes de calcio son baratas<sup>(7)</sup>, sin embargo, se debe evaluar el efecto indirecto en costo, considerando la cantidad adicional de grasa o aceite que se adiciona a la dieta, ya que con niveles altos de calcio se diluye la energ&iacute;a de la dieta.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES E IMPLICACIONES</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El nivel de 0.15 % de f&oacute;sforo disponible no es suficiente para gallinas de primer ciclo, pues ocasiona menor porcentaje de postura y masa de huevo debido a un menor consumo de alimento. El nivel de calcio sugerido por el NRC (1994)<sup>(4)</sup> permite obtener una producci&oacute;n de huevo aceptable, pero para lograr mejor calidad del cascar&oacute;n se debe adicionar cuando menos 4.2 % de calcio e incrementar proporcionalmente el nivel de f&oacute;sforo disponible en la dieta.Con 0.30 % de f&oacute;sforo disponible se obtiene una mejor conversi&oacute;n alimenticia y producci&oacute;n de huevo, a pesar de un mayor costo de alimentaci&oacute;n, se incrementan las utilidades.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta investigaci&oacute;n fue financiada por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACYT), proyecto 38286&#150;B.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Clunies M, Leeson S, Parks D. Calcium and phosphorus metabolism and eggshell formation of hens fed different amounts of calcium. Poult Sci 1992;(71):482&#150;489.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237281&pid=S2007-1124201100010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Bar A, Razaphkovsky V, Vax E. Re&#150;evaluation of calcium and 	  phosphorus requirement&#150;s in aged laying hens. Br Poult Sci 2002;(43):261&#150;269.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237283&pid=S2007-1124201100010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Roush WB, Mylet M, Rosenberger JL, Derr J. Investigation of 	  calcium and available phosphorus requirements for laying hens 	  by response surface methodology. Poult Sci 1986;(65):964&#150;970.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237285&pid=S2007-1124201100010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. NRC. National Research Council. The nutrient requirements of 	  poultry. 9th edition. Washington, DC, USA: National Academy 	  Press; 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237287&pid=S2007-1124201100010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Keshavarz K, Nakajima S. Re&#150;evaluation of calcium phosphorus 	  requirements of laying hens for optimum performance and 	  eggshell quality. Poult Sci 1993;(72):144&#150;153.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237289&pid=S2007-1124201100010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Roland DA Sr, Bryant MM, Rabon HW. Influence of calcium 	  and environmental temperature on performance of first&#150;cycle 	  (Phase 1) commercial Leghorns. Poult Sci 1996;(75):62&#150;68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237291&pid=S2007-1124201100010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Castillo C, Cuca M, Pro A, Gonz&aacute;lez M, Morales E. Biological 	  and economic optimum level of calcium in white Leghorn laying 	  hens. Poult Sci 2004;(83):868&#150;872.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237293&pid=S2007-1124201100010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Sohail SS, Roland DA Sr. Influence of dietary phosphorus on 	  performance of Hy&#150;Line W36 hens. Poult Sci 2002;(81):75&#150;83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237295&pid=S2007-1124201100010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Snow JL, Douglas MW, Koelkebeck KW, Batal AB, Persia ME, 	  Biggs PE, Parsons CM. Minimum phosphorus requirement of 	  one&#150;cycle and two&#150;cycle (molted) hens. Poult Sci 2004;(83):917&#150; 	  924.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237297&pid=S2007-1124201100010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Roland DA Sr, Gordon RW. Phosphorus and calcium optimization 	  in laying diets with phytase. In: BASF&#150; Technical Symposium 	  Phytase in Animal Nutrition and Waste Management, Atlanta, 	  GA. BASF Corporation, Mt. Olive, NJ. 1996:305&#150;315.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237299&pid=S2007-1124201100010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. An&oacute;nimo. Gu&iacute;a de manejo de Hy&#150;line variedad W&#150;36. Hy line 	  International. P.O. Box, Iowa, USA. 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237301&pid=S2007-1124201100010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Anderson KE, Tharrington JB, Curtis PA, Jones FT. Shell 	  characteristics of eggs from historic strains of single comb white 	  Leghorn chickens and the relationships of egg shape to shell 	  strength. Int J Poult Sci 2004;3(1):7&#150;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237303&pid=S2007-1124201100010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. AOAC. Official methods of analysis. 15th ed. Association of 	  Official Analytical Chemists Inc., Arlington. Va. USA. 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237305&pid=S2007-1124201100010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Steel RGD, Torrie JH, Dickey DA. Principles and procedures of 	  statistics a biometrical approach. 3th. ed. McGraw&#150;Hill. 1997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237307&pid=S2007-1124201100010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Hamilton RMG. Methods and factors that affect the measurement 	  of egg shell quality. Poult Sci 1982;(61):2022&#150;2039.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237309&pid=S2007-1124201100010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. SAS Institute. Statistical Analysis System. The SAS system for 	  Windows release 8.0. USA; 1999.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237311&pid=S2007-1124201100010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. UNA. Compendio de Indicadores Econ&oacute;micos del Sector Av&iacute;cola 	  2005. Uni&oacute;n Nacional de Avicultores. M&eacute;xico. 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237313&pid=S2007-1124201100010000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Monke E, Pearson SR. The policy analysis matrix for agricultural 	  development. Ithaca and London: Cornell University Press; 1989.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237315&pid=S2007-1124201100010000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Gordon RW, Roland DA Sr. Influence of supplemental phytase 	  on calcium and phosphorus utilization in laying hens. Poult Sci 	  1998;(77):290&#150;294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237317&pid=S2007-1124201100010000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Frost TJ, Roland DA. The influence of various calcium and 	  phosphorus levels on tibia strength and eggshell quality of pullets 	  during peak production. Poult Sci 1991;(70):963&#150;969.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237319&pid=S2007-1124201100010000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Ahmad HA, Yadalam SS, Roland DA Sr. Calcium requirements 	  of bovans hens. 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Poult Sci 1984;(63):1975&#150;1979.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237325&pid=S2007-1124201100010000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Boling SD, Douglas MW, Johnson ML, Wang X, Parsons CM, 	  Koelkebeck K W, Zimmerman RA. The effect of dietary available 	  phosphorus levels and phytase on performance of young and 	  older laying hens. Poult Sci 2000;(79):224&#150;230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237327&pid=S2007-1124201100010000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Hern&aacute;ndez&#150;S&aacute;nchez J, Cuca&#150;Garc&iacute;a M, Pr&oacute;&#150;Mart&iacute;nez A, 	  Gonz&aacute;lez&#150;Alcorta M, Becerril&#150;P&eacute;rez C. Nivel &oacute;ptimo biol&oacute;gico 	  y econ&oacute;mico de calcio en gallinas Leghorn blancas de segundo 	  ciclo de postura. 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Said NW, Sullivan TW, Sunde ML, Bird HR. Effect of dietary       phosphorous level and source on productive performance and       egg quality of two commercial strain of laying hens. Poult Sci       1984;(63)2007&#150;2019.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237333&pid=S2007-1124201100010000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Boling SD, Douglas MW, Shirley RB, Parsons CM, Koelkebeck       KW. The effects of various dietary levels of phytase and available       phosphorus on performance of laying hens. Poult Sci       2000;(79):535&#150;538.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237335&pid=S2007-1124201100010000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Snow JL, Rafaez KA, Utterback PL, Utterback CW, Leeper       RW, Parsons CM. Hy&#150;line W&#150;36 and W&#150;98 laying hens respond       similarly to dietary phosphorus levels. Poult Sci 2005;(84):757&#150;       763.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8237337&pid=S2007-1124201100010000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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