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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Defoliación en maíz y su efecto sobre el rendimiento de frijol-maíz en asociación]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Yield of both corn and beans in monoculture is determined by the genotype and the environment. However, the intercropping of these crops can increase production per unit area. None the less, the effect of interspecific competition where beans is the most affected and it is assumed that corn shading on bean has not been addressed properly. The objective of the study was to determine the effect of defoliation on corn on total biomass (BT), harvest index (IC), yield (RG) and intercropping components of beans and corn. The experiment was conducted in Montecillo, Mexico, during the spring-summer cycles of 2010 and 2011, with an experimental design of complete randomized block with four replications. On the occurrence of phenological stages in beans and corn, was similar between treatments. BT and IC, thus RG and intercropping components in beans and corn showed significant changes by effect of the year, defoliation and interaction year*defoliation. On beans the highest RG was observed in 2010, which exceeded 36% to 2011. In both years with the defoliation of the upper layer (DES) were achieved the highest RG and the lowest RG corresponded to the treatment without defoliation (SD). In corn, RG in 2010 was 37% higher than in 2011. Total defoliation of sheets treatments (DTP) and DES caused a reduction in RG of 15%.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Defoliaci&oacute;n en ma&iacute;z y su efecto sobre el rendimiento</b> <b>de frijol&#45;ma&iacute;z en asociaci&oacute;n*</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Defoliation effect on yield in corn&#45;bean</b> <b>intercropping</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Rafael Delgado Mart&iacute;nez</b><sup lang="es&#45;ES"><b>1&sect;</b></sup><b>, Jos&eacute; Alberto Salvador Escalante Estrada</b><sup lang="es&#45;ES"><b>1</b></sup><b>, Ram&oacute;n D&iacute;az Ru&iacute;z</b><sup lang="es&#45;ES"><b>2</b></sup><b>, Antonio Trinidad Santos</b><sup lang="es&#45;ES"><b>1</b></sup><b>, Edgar Jes&uacute;s Morales Rosales</b><sup lang="es&#45;ES"><b>3</b></sup> <b>y Eliseo Sosa Montes</b><sup lang="es&#45;ES"><b>4</b></sup></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup lang="es&#45;ES"><i>1</i></sup> <i>Colegio de Postgraduados Campus Montecillo. Carretera Federal M&eacute;xico&#45;Texcoco km. 36.5, Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230. M&eacute;xico.</i> (<a href="mailto:delgado.rafael@colpos.mx">delgado.rafael@colpos.mx</a>; <a href="mailto:jasee@colpos.mx">jasee@colpos.mx</a>; <a href="mailto:trinidad@colpos.mx">trinidad@colpos.mx</a>).<sup lang="es&#45;ES"> &sect;</sup>Autor para correspondencia: <a href="mailto:delgado.rafael@colpos.mx">delgado.rafael@colpos.mx</a>.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup lang="es&#45;ES"><i>2</i></sup> <i>Colegio de Postgraduados Campus Puebla. Carretera Federal M&eacute;xico&#45;Puebla, km. 125.5, Puebla, Puebla. C. P. 72760. M&eacute;xico.</i> (<a href="mailto:dramon@colpos.mx">dramon@colpos.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup lang="es&#45;ES"><i>3</i></sup> <i>Centro de Investigaci&oacute;n y Estudios Avanzados en Fitomejoramiento. Universidad Aut&oacute;noma del Estado de M&eacute;xico. Carretera Toluca&#45;Ixtlahuaca entronque al Cerrillo km 15, Toluca, Estado de M&eacute;xico. C. P. 50200. M&eacute;xico.</i> (<a href="mailto:ejmoralesr@uaemex.mx">ejmoralesr@uaemex.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup lang="es&#45;ES"><i>4</i></sup> <i>Departamento de Zootecnia, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Carretera M&eacute;xico&#45;Texcoco km 38.5. Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230. M&eacute;xico.</i> (<a href="mailto:eliseososa@yahoo.com.mx">eliseososa@yahoo.com.mx</a>). </font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: enero de 2014    <br> 	Aceptado: julio de 2014</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rendimiento tanto de ma&iacute;z y frijol en monocultivo est&aacute; determinado por el genotipo y el ambiente. Sin embargo, la siembra asociada de estos cultivos puede incrementar la producci&oacute;n por unidad de &aacute;rea. No obstante, el efecto de competencia interespecifica donde el frijol es m&aacute;s afectado y que se asume al sombreado del ma&iacute;z sobre el frijol ha sido poco atendido. El objetivo del estudio fue determinar el efecto de la defoliaci&oacute;n del ma&iacute;z sobre la biomasa total (BT), &iacute;ndice de cosecha (IC), rendimiento (RG) y componentes del frijol y ma&iacute;z en asociaci&oacute;n. El experimento fue conducido en Montecillo, M&eacute;xico, durante los ciclos primavera verano de 2010 y 2011, con dise&ntilde;o experimental de bloques completos al azar, con cuatro repeticiones. Los d&iacute;as a ocurrencia a las etapas fenol&oacute;gicas en frijol y ma&iacute;z, fue similar entre tratamientos. La BT e IC as&iacute; como el RG y componentes en frijol y ma&iacute;z mostraron cambios significativos por efecto del a&ntilde;o, defoliaci&oacute;n e interacci&oacute;n a&ntilde;o*defoliaci&oacute;n. En frijol el RG m&aacute;s alto se observ&oacute; en 2010 el cual super&oacute; 36% a 2011. En ambos a&ntilde;os con la defoliaci&oacute;n del estrato superior (DES) se logr&oacute; el RG m&aacute;s alto y los m&aacute;s bajos correspondieron al tratamiento sin defoliaci&oacute;n (SD). En ma&iacute;z, el RG en 2010 fue superior 37% al de 2011. Los tratamientos defoliaci&oacute;n total de l&aacute;minas (DTP) y DES, provocaron un abatimiento del RG de 15%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Phaseolus vulgaris</i> L., <i>Zea mays</i> L., biomasa, fenolog&iacute;a.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yield of both corn and beans in monoculture is determined by the genotype and the environment. However, the intercropping of these crops can increase production per unit area. None the less, the effect of interspecific competition where beans is the most affected and it is assumed that corn shading on bean has not been addressed properly. The objective of the study was to determine the effect of defoliation on corn on total biomass (BT), harvest index (IC), yield (RG) and intercropping components of beans and corn. The experiment was conducted in Montecillo, Mexico, during the spring&#45;summer cycles of 2010 and 2011, with an experimental design of complete randomized block with four replications. On the occurrence of phenological stages in beans and corn, was similar between treatments. BT and IC, thus RG and intercropping components in beans and corn showed significant changes by effect of the year, defoliation and interaction year*defoliation. On beans the highest RG was observed in 2010, which exceeded 36% to 2011. In both years with the defoliation of the upper layer (DES) were achieved the highest RG and the lowest RG corresponded to the treatment without defoliation (SD). In corn, RG in 2010 was 37% higher than in 2011. Total defoliation of sheets treatments (DTP) and DES caused a reduction in RG of 15%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> <i>Phaseolus vulgaris</i> L., <i>Zea mays</i> L., biomass, phenology.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, la pr&aacute;ctica de sembrar simult&aacute;neamente dos o m&aacute;s cultivos en la misma &aacute;rea de terreno y &eacute;poca, se realiza desde la &eacute;poca prehisp&aacute;nica. Cultivos como frijol y ma&iacute;z coexisten principalmente bajo este agrosistema de asociaci&oacute;n aunque en menor escala y principalmente por agricultores con menos de dos hect&aacute;reas. A diferencia de los monocultivos, este agrosistema ofrece mayores ventajas econ&oacute;micas, sociales y ambientales (Ogindo y Walker, 2005; Beddington, 2011). En sistemas asociados, se hace un mejor uso del suelo, agua, luz y nutrimentos, tanto en tiempo como en espacio (Francis, 1986; Willey, 1990).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, cuando se siembra bajo este arreglo existe una reducci&oacute;n en el rendimiento de una o ambas especies, debido a la competencia interespecifica. El frijol es el m&aacute;s afectado bajo este esquema con una reducci&oacute;n de 25% a 50% en relaci&oacute;n al monocultivo (Francis, 1989). Por otra parte, Morales <i>et al</i>. (2006); D&iacute;az <i>et al</i>. (2010) reportan que el rendimiento del frijol se redujo 48% y 68%, respectivamente cuando se asoci&oacute; con girasol. Se asume que bajo condiciones no limitantes de agua y nutrimentos, la reducci&oacute;n en el rendimiento del frijol se debe al sombreado ocasionado por el ma&iacute;z, que puede limitar una mayor expresi&oacute;n del n&uacute;mero de granos y consecuentemente del rendimiento (Escalante <i>et al</i>., 1980; Fageria <i>et al</i>., 2010). Las investigaciones sobre este tema requieren mayor atenci&oacute;n. As&iacute;, los objetivos del presente estudio fueron determinar y cuantificar en la asociaci&oacute;n ma&iacute;z&#45;frijol: a) si el sombreado del ma&iacute;z limita la expresi&oacute;n de los componentes y en consecuencia el rendimiento del frijol; b) el estrato del dosel del ma&iacute;z que m&aacute;s afecta los componentes del rendimiento del frijol; y c) el efecto de la defoliaci&oacute;n sobre los componentes del rendimiento del ma&iacute;z.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en el campo experimental del Colegio de Postgraduados en Ciencias Agr&iacute;colas, Montecillo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico ubicado a 19&deg; 28' latitud norte; 98&deg; 53' longitud oeste, y 2 250 m de altitud, bajo condiciones de lluvia estacional, durante los a&ntilde;os 2010 y 2011. El clima de la regi&oacute;n, es el menos seco de los &aacute;ridos con lluvias de Junio a Septiembre, temperatura media anual mayor a 18 &ordm;C y menor a 27 &ordm;C, per&iacute;odo libre de heladas promedio de 170 d&iacute;as (BS<sub>1</sub>, Garc&iacute;a, 2005). El suelo es de textura arcillo&#45;limosa, medianamente alcalino (pH de 7.8), conductividad el&eacute;ctrica de 1.7 dSm<sup>&#45;1</sup> (sin problemas de salinidad). Respecto a las propiedades qu&iacute;micas, el contenido de materia org&aacute;nica es alto con 3.4% y tambi&eacute;n el de nitr&oacute;geno total con 0.158 %.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La siembra se realiz&oacute; el 25 y 17 de mayo de 2010 y 2011 respectivamente. En ambos a&ntilde;os, se us&oacute; frijol de grano color negro, cv. Hav&#45;14, con potencial ejotero de h&aacute;bito de crecimiento indeterminado trepador (Tipo IV), y ma&iacute;z azul var. San Miguelito de la raza Chalque&ntilde;o, coloc&aacute;ndose dos semillas de frijol y una de ma&iacute;z por golpe, con un arreglo topol&oacute;gico (0.25 * 0.25 * 0.8 m) dando una densidad de poblaci&oacute;n de 5 plantas m<sup>&#45;2</sup>. La unidad experimental consisti&oacute; de cuatro surcos de 5m de longitud con orientaci&oacute;n este a oeste, los dos surcos centrales se utilizaron como parcela &uacute;til. Se fertiliz&oacute; con 100 kg N ha<sup>&#45;1</sup> (urea, 46% N), 100 kg ha<sup>&#45;1</sup> de P<sub>2</sub>O<sub>5</sub> (superfosfato de calcio triple, 46% P) y 100 kg ha<sup>&#45;1</sup> K<sub>2</sub>O (sulfato de potasio, 60% K), aplicando la mitad de N y todo el P y K al momento de la siembra, el resto del N a los 35 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (dds).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se aplic&oacute; una punta de riego, para evitar que el cultivo entrara en estr&eacute;s h&iacute;drico durante las primeras etapas de crecimiento del cultivo. El manejo de arvenses fue de manera manual. En cada a&ntilde;o de estudio, los tratamientos se realizaron en la fase de prefloraci&oacute;n en ma&iacute;z y consisti&oacute;, en la defoliaci&oacute;n de 30% del total de hojas (90.5 dm<sup>&#45;2</sup> aproximadamente) a partir de la base del tallo en los tres estratos: a) inferior (DEI); b) medio (DEM); c) superior (DES); d) defoliaci&oacute;n total de l&aacute;minas (DTP); y e) un testigo sin defoliaci&oacute;n (SD). El dise&ntilde;o experimental fue bloques completos al azar con cuatro repeticiones, con arreglo factorial y se evalu&oacute; bajo el siguiente modelo:</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">Yijk = &#956; + Ai + Bj + &#946;k + (AB)ij + &#949;ijk</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: Yijk, es la variable respuesta del i&#45;&eacute;simo nivel A (estrato de defoliaci&oacute;n); en el i&#45;&eacute;simo nivel B (a&ntilde;o de estudio) en el j&#45;&eacute;simo bloque; &#956;, es la media general; Ai, es el efecto del i&#45;&eacute;simo estrato de defoliaci&oacute;n; Bj, es el efecto del j&#45;&eacute;simo a&ntilde;o de estudio; &#946;k, es el efecto del k&#45;&eacute;simo bloque o repetici&oacute;n; (AB)ij, es el efecto de la interacci&oacute;n del i&#45;&eacute;simo estrato de defoliaci&oacute;n, en la j&#45;&eacute;simo a&ntilde;o de estudio; &#949;ijk, es el error experimental del i&#45;&eacute;simo estrato de defoliaci&oacute;n, en el j&#45;&eacute;simo a&ntilde;o de estudio en el k&#45;&eacute;simo bloque o repetici&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el desarrollo del cultivo se registr&oacute; la temperatura (&deg;C) m&aacute;xima (Tm&aacute;x) y m&iacute;nima (Tm&iacute;n) promedio decenal, precipitaci&oacute;n (PP, mm) y evaporaci&oacute;n (Ev, mm) total decenal, los cuales se obtuvieron de la estaci&oacute;n agrometeorol&oacute;gica del Colegio de Postgraduados en Ciencias Agr&iacute;colas. Adem&aacute;s, los d&iacute;as a ocurrencia de las fases fenol&oacute;gicas como: emergencia (E), floraci&oacute;n (R6) y madurez fisiol&oacute;gica (R9) para frijol, se tomaron de acuerdo a los criterios presentados en Escalante y Kohashi (1993), mientras que para ma&iacute;z, los d&iacute;as a: emergencia (E), floraci&oacute;n (R1) y madurez fisiol&oacute;gica (R6) seg&uacute;n en Hanway (1963).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A la cosecha en frijol se evalu&oacute; el rendimiento de grano (RG, 10% de humedad, g m<sup>&#45;2</sup>), y sus componentes como: n&uacute;mero de vainas m<sup>&#45;2</sup> (NV); n&uacute;mero de granos por vaina (GV); peso de 100 granos (PCG); n&uacute;mero de granos m<sup>&#45;2</sup> (NG), biomasa (MS total; g m<sup>&#45;2</sup>, BT); &iacute;ndice de cosecha (IC) con la relaci&oacute;n IC= RG/BT. En ma&iacute;z se evalu&oacute; el rendimiento de grano (RG, 10% de humedad, g m<sup>&#45;2</sup>); n&uacute;mero de hileras (NH); n&uacute;mero de granos por hilera (NGH); longitud de mazorca (LM); di&aacute;metro de mazorca (DM); peso de 100 granos (PCG); n&uacute;mero de granos m<sup>&#45;2</sup> (NG); biomasa (MS total; g m<sup>&#45;2</sup>, BT), &iacute;ndice de cosecha (IC) con la relaci&oacute;n IC= RG/BT. A los datos de las variables en estudio se les aplic&oacute; un an&aacute;lisis de varianza combinando a&ntilde;os x defoliaci&oacute;n mediante el programa SAS 9.3 (2011) y la prueba de comparaci&oacute;n de medias de tratamientos Tukey &#945;= 0.05.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fenolog&iacute;a y elementos del clima</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las <a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f1.jpg" target="_blank">Figuras 1</a> (2010) y <a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f2.jpg" target="_blank">2</a> (2011), se presenta los d&iacute;as a ocurrencia de las fases fenol&oacute;gicas, durante el desarrollo del experimento, el promedio decenal de temperatura m&aacute;xima, m&iacute;nima y total decenal de la precipitaci&oacute;n, y evaporaci&oacute;n.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2010</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tanto en ma&iacute;z como en frijol los d&iacute;as a ocurrencia de las fases fenol&oacute;gicas fue similar entre tratamientos. En frijol la emergencia (VE) fue a los 9 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (dds), la R6 a los 65 dds y la R9 a los 125 dds, tiempo similar al reportado en frijol de h&aacute;bito de crecimiento indeterminado en asociaci&oacute;n con girasol sin defoliaci&oacute;n por Salinas <i>et al</i>. (2008); D&iacute;az <i>et al</i>. (2010), para la regi&oacute;n de Texcoco, M&eacute;xico. En ma&iacute;z, la emergencia fue a los 10 dds, la R1 a los 68 dds y la R6 a los 145 dds. En la <a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>, se observ&oacute; que durante la etapa vegetativa (EVG) y reproductiva (ER) del cultivo, la Tm&aacute;x y Tm&iacute;n promedio fue de 34 &ordm;C y 5 &ordm;C y de 27 &ordm;C y 8 &ordm;C, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Tm&aacute;x fue superior a la &oacute;ptima para frijol que se reporta de 25&deg;C a 27 &ordm;C (Masaya y White, 1991; Tadashi <i>et al</i>., 2003), lo que pudo limitar una mayor expresi&oacute;n del crecimiento y por lo tanto el rendimiento de grano. En ma&iacute;z, la Tm&aacute;x m&aacute;s alta (35 &ordm;C) se observ&oacute; durante las primeras etapas de crecimiento. En &eacute;ste sentido, Tollenar <i>et al</i>. (1979); Ritchie y NeSmith (1991), mencionan que la temperatura alta favorece un mayor tama&ntilde;o del dosel vegetal. As&iacute; mismo, la PP estacional fue de 462 mm, de la cual 35% ocurri&oacute; en la EVG y 65% en la ER, por lo que debido al prolongado per&iacute;odo de altas temperaturas (35 &ordm;C), la escasa PP (170 mm) durante las primeras etapas de crecimiento y la elevada tasa de evaporaci&oacute;n (mayor 50 mm), durante este periodo gener&oacute; un elevado d&eacute;ficit h&iacute;drico durante la EVG (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>), que se asume limit&oacute; el tama&ntilde;o del dosel en los cultivos que conforman el agrosistema asociado.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2011</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como en 2010, los d&iacute;as a ocurrencia a las fases fenol&oacute;gicas de las especies en cuesti&oacute;n, fue similar entre tratamientos. As&iacute; la emergencia se present&oacute; a los 8 y 10 dds, la R6 y R1 a los 60 y 65 dds y la R9 y R6 a los 120 y 140 dds para frijol y ma&iacute;z respectivamente. Herrera <i>et al.</i> (2001) reportaron que la fenolog&iacute;a no fue modificada por la siembra simult&aacute;nea de frijol de gu&iacute;a y ma&iacute;z. El rango decenal de la Tm&aacute;x durante el ciclo del cultivo fue entre 25&deg;C y 35 &deg;C y el de la Tm&iacute;n entre &#45;3&deg;C y 10&deg;C.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La PP estacional fue de 463 mm, (25% durante la EVG y 75% durante la ER). La mayor Ev (83 mm) ocurri&oacute; durante la EVG, la cual disminuy&oacute; conforme avanzaba el ciclo del cultivo. Sin embargo, durante mayor parte de la ER la Ev fue superior a la PP, lo que indica que el agrosistema estuvo sometido a un d&eacute;ficit h&iacute;drico severo, debido a la falta de agua durante esta etapa que pudo limitar el llenado de grano, y en consecuencia limitar el rendimiento de ambas especies asociadas, por otra parte, las altas temperaturas por lo general afectan negativamente la sincron&iacute;a entre polen y estigma, viabilidad del polen, desarrollo del tubo pol&iacute;nico y en consecuencia la fecundaci&oacute;n, por lo que, tambi&eacute;n es un factor que pudo limitar el rendimiento (Tollenar <i>et al</i>., 1979; Wallace, 1980). Por su parte, Bowes <i>et al</i>. (1972) reportaron que los cambios en temperatura y precipitaci&oacute;n tienen mayor influencia en el crecimiento y desarrollo de la planta.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa e &iacute;ndice de cosecha en frijol</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis combinado de los a&ntilde;os mostr&oacute; con detalle el comportamiento del cultivo ante los tratamientos. La BT e IC mostraron cambios significativos por efecto del a&ntilde;o, defoliaci&oacute;n e interacci&oacute;n a&ntilde;o*defoliaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). La BT para 2010 fue de 441 g m<sup>&#45;2</sup> y de 368 g m<sup>&#45;2</sup> en 2011 (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Una de las causas de dicho cambio, fue la variabilidad en la distribuci&oacute;n de la PP (Escalante <i>et al</i>., 2001; Liu <i>et al</i>., 2010) ya que en 2010 la PP fue m&aacute;s alta en la EVG, lo que pudo generar un mayor tama&ntilde;o del dosel; es decir, una maquinaria fotosint&eacute;tica de mayor magnitud y en consecuencia una BT mayor que en 2011. En cuanto a la defoliaci&oacute;n, la BT m&aacute;s alta (530 g m<sup>&#45;2</sup>) se encontr&oacute; en el tratamiento DES (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), lo que ocasion&oacute; que las hojas del frijol recibieran mayor radiaci&oacute;n solar, y en consecuencia la actividad fotosint&eacute;tica y la acumulaci&oacute;n de BT fuera m&aacute;s alta (Monteith y Unsworth, 1990; Tsubo y Walker, 2004). La BT m&aacute;s baja (256 g m<sup>&#45;2</sup>) se encontr&oacute; con DTP, probablemente debido a un efecto de fotoinhibici&oacute;n sobre el frijol, por un exceso de radiaci&oacute;n incidente sobre el dosel, que posiblemente limit&oacute; la fotos&iacute;ntesis y una mayor translocaci&oacute;n de asimilados hacia el grano (Bielenberg <i>et al</i>., 2003; Pastenes <i>et al</i>., 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a, la interacci&oacute;n A*D, con la combinaci&oacute;n 2010*DES se logr&oacute; la mayor BT (527 g m<sup>&#45;2</sup>); seguido de los tratamientos 2010*SD, 2011*DES y 2011*SD con 18% y 13% respectivamente inferior al m&aacute;s alto (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Los valores m&aacute;s bajos correspondieron a los tratamientos DTP en ambos a&ntilde;os. Cabe se&ntilde;alar que en cada a&ntilde;o la mayor BT se obtuvo con el tratamiento DES. Al respecto, Tsubo y Walker (2004) tambi&eacute;n encontraron cambios en la BT en el ma&iacute;z&#45;frijol asociado con y sin sombreado y diferentes orientaciones de hilera. El IC m&aacute;s alto (42%) correspondi&oacute; a 2010 en relaci&oacute;n a 2011 (37%). Dicha respuesta puede estar relacionada con la PP m&aacute;s baja en la ER de 2011 que afect&oacute; la acumulaci&oacute;n y distribuci&oacute;n de fotosintatos hacia el grano. Mu&ntilde;oz <i>et al</i>. (2007) trabajando con genotipos de frijol reportan cambios en el IC debido a variaciones en la PP y cantidad de agua de riego de un a&ntilde;o a otro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n a la defoliaci&oacute;n, el IC fue m&aacute;s alto en DTP y DEM (45 y 44% respectivamente), y m&aacute;s bajo con SD y DEI (35 y 33%, respectivamente). Esto indica que el sombreado generado por el dosel del ma&iacute;z al frijol particularmente del estrato medio, limit&oacute; la distribuci&oacute;n de MS hacia el grano. Respecto a la interacci&oacute;n, el IC m&aacute;s alto correspondi&oacute; a los tratamientos 2010*DES y 2010*DEM. El IC m&aacute;s bajo se mostr&oacute; en ambos a&ntilde;os con el tratamiento SD (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Esto indica que el sombreado ocasionado por el estrato foliar medio y superior del ma&iacute;z, limita la distribuci&oacute;n de materia seca hacia el grano del frijol.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento de grano (RG) y sus componentes en frijol</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rendimiento en grano (RG) y sus componentes, excepto el GV, presentaron diferencias significativas por efecto de a&ntilde;o, defoliaci&oacute;n y la interacci&oacute;n a&ntilde;o*defoliaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). En relaci&oacute;n al factor a&ntilde;o, el RG m&aacute;s alto se observ&oacute; en 2010 el cual super&oacute; 36% al de 2011 (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Dichas diferencias pueden relacionarse con una menor PP durante la ER en 2011 (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f1.jpg" target="_blank">Figuras 1</a> y <a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f2.jpg" target="_blank">2</a>). Respecto a la defoliaci&oacute;n, con la DES se logr&oacute; el RG m&aacute;s alto (219 g m<sup>&#45;2</sup>) y fue superior 35% al SD (testigo) (162 g m<sup>&#45;2</sup>), con un mayor NV (242 m<sup>&#45;2</sup>), NG (1681 m<sup>&#45;2</sup>) y PCG (34.3 g). El GV fue el componente que no mostr&oacute; cambios significativos por efecto de tratamientos (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El GV ha sido uno de los componentes del RG m&aacute;s estable, ante la variaci&oacute;n en los elementos del clima (Tanaka y Fujita, 1979; Escalante, 1995).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El RG m&aacute;s bajo se encontr&oacute; en el tratamiento DTP. Esta respuesta sugiere que el sombreado del estrato superior del ma&iacute;z hacia el frijol durante la ER limita el llenado del grano y en consecuencia el RG. De acuerdo con Gardiner y Craker (1981) &eacute;stos resultados indican que una mayor radiaci&oacute;n interceptada por el dosel del frijol, se traduce en una mayor acumulaci&oacute;n de MS y RG. En cuanto a la interacci&oacute;n a&ntilde;o*defoliaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>) el RG m&aacute;s alto se logr&oacute; con la combinaci&oacute;n 2010*DES (269 g m<sup>&#45;2</sup>), seguido de 2011<sub>*</sub>DES y 2011<sub>*</sub>DEM. Asimismo, el RG m&aacute;s bajo se encontr&oacute; con DTP, 36% menos, que el testigo sin defoliaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Biomasa e &iacute;ndice de cosecha en ma&iacute;z</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La BT e IC mostraron cambios significativos entre a&ntilde;os, defoliaci&oacute;n e interacci&oacute;n a&ntilde;o*defoliaci&oacute;n (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). La BT de 2010 fue superior 45% a la de 2011, debido a que los elementos del clima fueron m&aacute;s favorables para el crecimiento del cultivo, particularmente la PP durante la ER (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Dichas respuesta tambi&eacute;n fue observada por Cirilo y Andrade (1996). La eliminaci&oacute;n de hojas en ma&iacute;z ocasion&oacute; reducciones en su BT. As&iacute;, dicha reducci&oacute;n con el tratamiento DES fue 11%, con DEI de 13%; y con DEM de 28% (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>), lo que puede deberse en parte a la reducci&oacute;n de MS por el estrato foliar eliminado y a la reducci&oacute;n de la actividad fotosint&eacute;tica de la planta, en este caso al mayor porcentaje de laminas foliares eliminadas. La defoliaci&oacute;n total (DTP) redujo 48% la producci&oacute;n de BT en relaci&oacute;n a SD (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Pendleton y Hammond (1969); Rajcan <i>et al</i>. (1999) en estudios sobre defoliaci&oacute;n de ma&iacute;z, indican que el potencial fotosint&eacute;tico de las hojas del tercio superior es mayor que el del tercio medio e inferior.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n, a la interacci&oacute;n A*D, el tratamiento SD en ambos a&ntilde;os present&oacute; la mayor BT, seguido de DEI y el valor m&aacute;s bajo correspondi&oacute; a SD en ambos a&ntilde;os (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>). En relaci&oacute;n al IC, el ma&iacute;z de 2011 present&oacute; un IC m&aacute;s alto (35%) en relaci&oacute;n a 2010 (29%), debido a que la mayor disponibilidad de agua producto de una PP m&aacute;s alta durante la ER (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>), influy&oacute; para una mayor distribuci&oacute;n de MS hacia el grano. Respecto a la defoliaci&oacute;n, el tratamiento DEM fue el que present&oacute; el IC m&aacute;s alto (40%), seguido del DEI, DTP y los m&aacute;s bajos correspondieron a SD y DES con 27 y 28%, respectivamente. Dicha respuesta, se puede deber a que la BT fue m&aacute;s baja en los tratamientos donde se elimin&oacute; las hojas, puesto que el peso de la materia seca de estas no se incorpor&oacute; al final y en consecuencia los IC fueron m&aacute;s altos. Respecto a la interacci&oacute;n el IC m&aacute;s alto se encontr&oacute; con la combinaci&oacute;n 2011*DEM, seguido de 2011*DEI y 2010*DTP, los IC m&aacute;s bajos correspondieron a 2011*DES y 2010*DES con 28% y 27%, respectivamente (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento de ma&iacute;z y sus componentes</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El RG, NG, LM, DM y NGH mostraron cambios significativos por efecto de a&ntilde;o, defoliaci&oacute;n y la interacci&oacute;n A*D. (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). El PCG present&oacute; diferencias significativas solamente por defoliaci&oacute;n. En contraste, el NH no mostr&oacute; cambios significativos por efecto de tratamiento (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Respecto al factor a&ntilde;o, debido a la mayor disponibilidad de agua durante el periodo de llenado de grano del ma&iacute;z (<a href="/img/revistas/remexca/v5n6/a9f1.jpg" target="_blank">Figura, 1</a>), el RG de 2010 fue superior 37% a 2011. En relaci&oacute;n, a la defoliaci&oacute;n, la eliminaci&oacute;n total de las hojas (DTP) y particularmente las de arriba de la mazorca (DES) provocaron un abatimiento en el NG, NGH, DM, LM y en el RG del ma&iacute;z. Dicha reducci&oacute;n puede deberse a que las hojas arriba de la mazorca son las que m&aacute;s contribuyen al llenado del grano y las del estrato inferior particularmente con la redistribuci&oacute;n de fotosintatos hacia el grano. (Pommel <i>et al</i>., 2006; Chauhan y Halima, 2003). El NH no fue afectado por los tratamientos, lo que indica que es un componente de mayor estabilidad, ante cambios ambientales y poda foliar (Subedi y Ma, 2005a; Subedi y Ma, 2005b).</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la asociaci&oacute;n ma&iacute;z&#45;frijol la defoliaci&oacute;n del ma&iacute;z en prefloraci&oacute;n afecta los componentes del rendimiento, rendimiento de grano, biomasa e &iacute;ndice de cosecha del frijol. El estrato superior del dosel del ma&iacute;z es el que limita en mayor grado el n&uacute;mero de vainas, n&uacute;mero de granos y en consecuencia el rendimiento y la producci&oacute;n de biomasa del frijol. En ma&iacute;z la reducci&oacute;n de la fuente de fotosintatos ocasiona una disminuci&oacute;n en el n&uacute;mero de granos y en el rendimiento.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACYT) por el apoyo otorgado para la realizaci&oacute;n de esta investigaci&oacute;n.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Beddington, J. 2011. Achieving food security in the face of climate change. CGIAR Research Program on Climate Change, Agriculture and Food Security (CCAFS). Copenhangen, Denmark. 3&#45;7 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825805&pid=S2007-0934201400060000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bielenberg, D. G.; Miller, J. D. and Berg, V. S. 2003. Paraheliotropism in two <i>Phaseolus</i> species: combined effects of photon flux density and pulvinus temperature, and consequences for leaf gas exchange. Environ. Exp. Bot. 49:95&#45;105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825807&pid=S2007-0934201400060000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->&#9;</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bowes, G. W.; Ogren, L. and Hageman, R. H. 1972. Light saturation, photosynthesis rate, RuDP carboxylase activity, and specific leaf weight in soybeans grown under different light intensities. Crop Sci. 12:77&#45;79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825809&pid=S2007-0934201400060000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Chauhan, S. S. and Halima, H. 2003. Effect of rate of maize leaf defoliation at various growth stages on grain, stover yield components of maize and undersown forage production. Indian J. Agric. Res. 37:136&#45;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825811&pid=S2007-0934201400060000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cirilo, A. G. and Andrade, F. H. 1996. Sowing date and kernel weight in maize. Crop Sci. 36:325&#45;331.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825813&pid=S2007-0934201400060000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">D&iacute;az, L. E.; Escalante, E. J. A.; Rodr&iacute;guez, G. T. y Gayt&aacute;n, A. A. 2010. Producci&oacute;n de frijol ejotero en funci&oacute;n del tipo de espaldera. Rev. Chapingo Serie Horticultura 16:215&#45;221.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825815&pid=S2007-0934201400060000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalante, E. J. A.; Kohashi, S. J. y G&oacute;mez, R. O. B. 1980. Efecto del sombreado artificial en tres &eacute;pocas a partir de la floraci&oacute;n sobre el rendimiento en semillas y sus componentes del frijol (<i>Phaseolus vulgaris</i> L.). Agrociencia 42:5&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825817&pid=S2007-0934201400060000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalante, E. J. A. y Kohashi, S. J. 1993. El rendimiento y crecimiento del frijol. Manual para la toma de datos. Colegio de Postgraduados en Ciencias Agr&iacute;colas. Montecillo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico. 84 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825819&pid=S2007-0934201400060000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalante, E. J. A. S. 1995. Aprovechamiento del recurso agua en cultivos de secano. Agroproductividad 1:28&#45;32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825821&pid=S2007-0934201400060000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escalante, E. J. A.; Escalante, L. E. y Rodr&iacute;guez, G. M. T. 2001. Producci&oacute;n de frijol en dos &eacute;pocas de siembra: Su relaci&oacute;n con la evapotranspiraci&oacute;n, unidades calor y radiaci&oacute;n solar en clima c&aacute;lido. Terra 19:309&#45;315.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825823&pid=S2007-0934201400060000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fageria, N. K.; Baligar, V. C.; Moreira, A. and Portes, T. A. 2010. Dry bean genotypes evaluation for growth, yield components and phosphorus use efficiency. J. Plant Nut. 33:2167&#45;2181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825825&pid=S2007-0934201400060000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Francis, C. A. 1986. Multiple cropping systems. Mac Millan, New York. 383 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825827&pid=S2007-0934201400060000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Francis, C. A. 1989. Biological efficiencies in multiple&#45;cropping systems. Advantages Agron. 42 p.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. L. 2005. Modificaci&oacute;n al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. 4<sup>a</sup> (Ed.). Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (UNAM). D. F., M&eacute;xico. 217 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825830&pid=S2007-0934201400060000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gardiner, T. R. and Craker, L. E. 1981. Bean growth and light interception in a bean&#45;maize intercrop. Field Crop Res. 43:13&#45;320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825832&pid=S2007-0934201400060000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hanway, J. J. 1963. Growth stages of corn (<i>Zea mays</i> L.). Agron. J. 55:487&#45;492.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825834&pid=S2007-0934201400060000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herrera, C. B. E.; Delgado, A. A. y D&iacute;az, R. R. 2001. Asociaci&oacute;n ma&iacute;z&#45;frijol de gu&iacute;a bajo temporal en Cuauhtinch&aacute;n, Puebla, M&eacute;xico. Agric. T&eacute;c. M&eacute;x.&#160;27:153&#45;161.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825836&pid=S2007-0934201400060000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Liu, Y.; Wang, E. L.; Yang, X. G. and Wang, J. 2010. Contributions of climatic and crop varietal changes to crop production in the North China Plain, since 1980s. Global Change Biol. 16:2287&#45;2299.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825838&pid=S2007-0934201400060000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Masaya, P. and White, J. W. 1991. Adaptation to photoperiod and temperature. In: Schoonhoven A. V., and O. Voysest (Eds.). Common Beans: Research for Crop Improvement. CAB. Intl. U. K. and CIAT, Cali, Colombia. 445&#45;500 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825840&pid=S2007-0934201400060000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Monteith, J. L. and Unsworth, M. 1990: Principles of Environmental Physics, 2<sup>nd</sup> (Ed.). Edward Arnold, London. 73&#45;78 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825842&pid=S2007-0934201400060000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morales, R. E.; Escalante, E. J. A.; Tijerina, L.; Volke, V. H. y Sosa, E. 2006. Biomasa, Rendimiento, eficiencia en el uso del agua y de radiaci&oacute;n solar del agrosistema girasol&#45;frijol. Terra 24:55&#45;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825844&pid=S2007-0934201400060000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mu&ntilde;oz, P. C.; Allen, R. G.; Westermann, D. T.; Wright, J. L. and Singh, S. P. 2007. Water use efficiency among dry bean landraces and cultivars in drought&#45;stressed and non&#45;stressed environments. Euphytica 155:393&#45;402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825846&pid=S2007-0934201400060000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ogindo, H. O. and Walker, S. 2005.Comparison of measured changes in seasonal soil water content by rained maize&#45;bean intercrop and component cropping in semi&#45;arid region in South Africa. Physics and Chemistry of the Earth. 30:799&#45;808.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825848&pid=S2007-0934201400060000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pastenes, C.; Porter, V.; Baginsky, C.; Horton, P. and Gonz&aacute;lez, J. 2004. Paraheliotropism can protect water&#45;stressed bean (<i>Phaseolus vulgaris</i> L.) plants against photoinhibition. J. Plant Physiol. 161:1315&#45;1323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825850&pid=S2007-0934201400060000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pendleton, J. W.; and Hammond, J. J. 1969. Relative photosynthetic potential for grain yield of various leaf canopy levels of corn. Agron. J. 61:911&#45;913.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825852&pid=S2007-0934201400060000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pommel, B.; Gallais, A.; Coque, M.; Quillere, I.; Hirel, B.; Prioul, J. L.; Andrieu, B. and Floriot, M. 2006. Carbon and nitrogen allocation and grain filling in three maize hybrids differing in leaf senescence. Eur. J. Agron. 24:203&#45;211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825854&pid=S2007-0934201400060000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rajcan, I.; Dwyer, L. M. and Tollenaar, M. 1999. Note on relationship between leaf soluble carbohydrate and chlorophyll concentrations in maize during leaf senescence. Field Crops Res. 63:13&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825856&pid=S2007-0934201400060000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ritchie, J. T. and NeSmith, D. S. 1991. Temperature and crop development. <i>In</i>: Hanks, J. and Ritchie, J. T. (Ed.). Modeling plant and soil systems. Agron. Monogr. 31. ASA, CSSA, and SSSA, Madison, WI. 5&#45;29 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825858&pid=S2007-0934201400060000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salinas, R. N.; Escalante, E. J. A.; Rodr&iacute;guez, G. M. T. y Sosa, M. E. 2008. Rendimiento y calidad nutrimental de frijol ejotero (<i>Phaseolus vulgari</i>s L.) en fechas de siembra. Rev. Fitotec. Mex. 31:235&#45;241.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825860&pid=S2007-0934201400060000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SAS Institute Inc. 2011. SAS<sup>&reg;</sup> 9.3 Guide to Software Updates. Cary, NC: SAS Institute Inc.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825862&pid=S2007-0934201400060000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Subedi, K. D. and Ma, B. L. 2005a. Ear position, leaf area, and contribution of individual leaves to grain yield in conventional and leafy maize hybrids. Crop Sci. 45:2246&#45;2257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825864&pid=S2007-0934201400060000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Subedi, K. D. and Ma, B. L. 2005b. Nitrogen uptake and partitioning in stay green and leafy maize hybrids. Crop Sci. 45:740&#45;747.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825866&pid=S2007-0934201400060000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tadashi, T.;&#160;Yoshinobu, K.;&#160;Hiroyuki, T.;&#160;Katsumi, S. and&#160;Yoshinobu, E. 2003. Water status of flower buds and leaves as affected by high temperature in heat&#45;tolerant and heat&#45;sensitive cultivars of snap bean (<i>Phaseolus vulgaris</i> L.). Plant Prod. Sci. 6:24&#45;27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825868&pid=S2007-0934201400060000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tanaka, A. and Fujita, K. 1979. Growth, photosynthesis and yield components in relation to grain yield of the field bean.&#160;J. Faculty Agric. Hokkaido University 59:145&#45;238.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825870&pid=S2007-0934201400060000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tollenar, M.; Daynard, T. B. and Hunter, R. B. 1979. Effect of temperature on rate of leaf appearance and flowering date in maize. Crop Sci. 19:363&#45;366.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825872&pid=S2007-0934201400060000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tsubo, M. and Walker, S. 2004. Shade Effects on <i>Phaseolus vulgaris</i> L. Intercropped with <i>Zea mays</i> L. under well&#45;watered conditions. J. Agron. Crop Sci. 190:168&#45;176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825874&pid=S2007-0934201400060000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Volke, H. V. 1982. Optimizaci&oacute;n de insumos de la producci&oacute;n en la agricultura. Colegio de Postgraduados en Ciencias Agr&iacute;colas. Chapingo, Texcoco, Estado de M&eacute;xico. 61 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825876&pid=S2007-0934201400060000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wallace, D. H. 1980. Adaptation of <i>Phaseolus</i> to different environments. <i>In</i>: Summerfield, R. J.; Bunting, A. H. (Eds.). Advances in legume science. Royal Botanic Garden, England. 349&#45;357 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825878&pid=S2007-0934201400060000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Willey, R. W. 1990. Resource use in intercropping systems. Agric. Water Manag. 17:215&#45;231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7825880&pid=S2007-0934201400060000900038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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