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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estructuras artificiales para la anidación y su relación con el éxito reproductivo del gavilán pescador y del tecolote llanero durante ocho temporadas reproductivas en el estero La Pinta, Puerto Peñasco, Sonora, México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Artificial nesting structures and reproductive success in the Osprey and the Burrowing Owl during eight reproductive seasons in the estuary La Pinta, Puerto Peñasco, Sonora, Mexico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Bird reproduction can be limited by the lack of nesting sites. At La Pinta estuary, Puerto Peñasco, Sonora, two species, the Osprey (Pandion haliaetus), and the Burrowing Owl (Athene cunicularia), had no nesting records in the area. We built seven artificial nesting structures to promote local reproduction, four saguaro shaped metallic posts for the Osprey, and three 60x60x60 cm concrete boxes for the Burrowing Owl. During eight reproductive seasons, between 2006 and 2013, we monitored the nesting structures from observation points 100 m away. Ospreys nested in at least one structure during the full period, except in 2012. In the study we recorded 17 nests with 55 hatching eggs, of which 53 produced fledglings in artificial sahuaros and power line poles. In 2005 a Burrowing Owl pair nested in a box laying seven eggs, and a pair nested in a natural burrow laying six eggs. Five and six chicks hatched, respectively. During the following five seasons owls were absent from the area, coming back in 2012, when we recorded a pair with four hatching eggs. In 2013, we observed five owl pairs, with 24 eggs, and 19 hatchlings, with an average of 4.8 eggs/nest. The nesting alternatives for the ospreys were the power towers and the artificial saguaros, nesting preferably en the artificial saguaros. The borrowing owls had as alternatives natural and man-made cavities, five out of eight pairs chose the natural cavities.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Estructuras artificiales para la anidaci&oacute;n y su relaci&oacute;n con el &eacute;xito reproductivo del gavil&aacute;n pescador y del tecolote llanero durante ocho temporadas reproductivas en el estero La Pinta, Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora, M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>     	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Artificial nesting structures and reproductive success in the Osprey and the Burrowing Owl during eight reproductive seasons in the estuary La Pinta, Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora, Mexico</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jaime Lu&eacute;vano&#45;Esparza,<sup>1</sup>* Ana Mar&iacute;a Delgadillo&#45;V&aacute;squez<sup>2</sup> y Ornar Montes&#45;Ontiveros<sup>2</sup></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Centro de Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica y de Educaci&oacute;n Superior de Ensenada. Carretera Ensenada&#45;Tijuana No. 3918, Zona Playitas, Ensenada, Baja California, 22860, M&eacute;xico.</i> *Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:luevanoj@gmail.com">luevanoj@gmail.com</a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i> Ornitorrinco. Asesor&iacute;as y Servicios Profesionales. Manejo, Conservaci&oacute;n, Aprovechamiento e Investigaci&oacute;n de Vida Silvestre. Carretera Puerto Pe&ntilde;asco&#45;Caborca Km 10, Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora 83551, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 5 de febrero de 2014     <br> Revisi&oacute;n aceptada: 10 de octubre de 2014    <br> Editor asociado: Paula L. Enr&iacute;quez Rocha</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La reproducci&oacute;n en aves puede estar limitada por la ausencia de sitios de anidaci&oacute;n. En el estero La Pinta, Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora, no exist&iacute;an registros de reproducci&oacute;n del gavil&aacute;n pescador (<i>Pandion haliaetus</i>) ni del tecolote llanero (<i>Athene cunicularia</i>). Construimos siete nidos artificiales con cuatro estructuras met&aacute;licas en forma de sahuaro para el gavil&aacute;n pescador y tres cajones de concreto de 60x60x60 cm para el tecolote; esto con el fin de promover su reproducci&oacute;n. Durante ocho temporadas, entre 2006 y 2013, realizamos observaciones desde puntos a 100 m de las estructuras artificiales. El gavil&aacute;n pescador anid&oacute; en al menos una estructura artificial en siete de las ocho temporadas. Durante el estudio registramos 17 nidos con 55 huevos, de los cuales 53 llegaron a volantones en sahuaros artificiales y postes de tendido el&eacute;ctrico. Una pareja de tecolote llanero anid&oacute; en 2006 en una estructura artificial con una nidada de seis huevos, y otra lo hizo en una oquedad natural con una nidada de siete huevos; cinco y seis pollos eclosionaron, respectivamente. Durante las cinco temporadas siguientes estuvieron ausentes en el &aacute;rea; regresaron en 2012 y registramos una pareja con cuatro huevos, todos eclosionaron. En 2013, observamos cinco parejas de tecolotes, cuatro anidando en oquedades naturales y una en una estructura artificial; tuvieron una nidada total de 24 huevos: eclosionaron 19 pollos. El promedio de huevos por pareja fue de 4.8 para esta especie. Las alternativas de los gavilanes pescadores para anidar en el &aacute;rea de estudio fueron los postes de tendido el&eacute;ctrico y los sahuaros artificiales; en este estudio, anidaron preferentemente en los sahuaros artificiales. Los tecolotes llaneros tuvieron como alternativas las oquedades naturales y las artificiales; cinco de las ocho parejas registradas seleccionaron las naturales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> aves de presa, <i>Pandion haliaetus, Athene cunicularia.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bird reproduction can be limited by the lack of nesting sites. At La Pinta estuary, Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora, two species, the Osprey (<i>Pandion haliaetus</i>), and the Burrowing Owl (<i>Athene cunicularia</i>), had no nesting records in the area. We built seven artificial nesting structures to promote local reproduction, four saguaro shaped metallic posts for the Osprey, and three 60x60x60 cm concrete boxes for the Burrowing Owl. During eight reproductive seasons, between 2006 and 2013, we monitored the nesting structures from observation points 100 m away. Ospreys nested in at least one structure during the full period, except in 2012. In the study we recorded 17 nests with 55 hatching eggs, of which 53 produced fledglings in artificial sahuaros and power line poles. In 2005 a Burrowing Owl pair nested in a box laying seven eggs, and a pair nested in a natural burrow laying six eggs. Five and six chicks hatched, respectively. During the following five seasons owls were absent from the area, coming back in 2012, when we recorded a pair with four hatching eggs. In 2013, we observed five owl pairs, with 24 eggs, and 19 hatchlings, with an average of 4.8 eggs/nest. The nesting alternatives for the ospreys were the power towers and the artificial saguaros, nesting preferably en the artificial saguaros. The borrowing owls had as alternatives natural and man&#45;made cavities, five out of eight pairs chose the natural cavities.</font></p>    	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> birds of prey, <i>Pandion haliaetus, Athene cunicularia.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los sitios para anidar pueden ser factores limitantes para la reproducci&oacute;n de algunas especies como las rapaces que anidan en acantilados, o las que necesitan de bosques maduros (Newton 1979). Otras especies requieren madrigueras abandonadas en el suelo; si &eacute;stas no son las adecuadas, su &eacute;xito reproductivo puede verse mermado. As&iacute;, las limitaciones de lugares de anidaci&oacute;n repercutir&aacute;n en la distribuci&oacute;n, abundancia y din&aacute;mica poblacional de una especie. De la misma manera, los cambios en el h&aacute;bitat, adem&aacute;s de otros cambios ambientales pueden tener un efecto en los par&aacute;metros reproductivos, y &eacute;stos pueden ser la causa principal del declive de una poblaci&oacute;n, como sucede con el tecolote llanero (<i>Athene cunicularia;</i> Wellicome y Holroyd 2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia y el incremento en la abundancia de una especie puede depender de si hay estructuras antropog&eacute;nicas adecuadas para anidar, y si no existen otros factores limitantes. Por ejemplo, una compa&ntilde;&iacute;a salinera en las lagunas Ojo de Liebre y Guerrero Negro, en la Pen&iacute;nsula de Baja California, coloc&oacute; postes y torres de tendido el&eacute;ctrico, y gracias a ello la poblaci&oacute;n residente del gavil&aacute;n pescador (<i>Pandion haliaetus</i>) creci&oacute; a tal grado que estos sitios se convirtieron en unas de las principales &aacute;reas de reproducci&oacute;n en la costa oeste de M&eacute;xico (Henny y Anderson 1979, Castellanos y Ortega&#45;Rubio 1995). En este sentido, con el prop&oacute;sito de tener poblaciones residentes del gavil&aacute;n pescador y del tecolote llanero, e incentivar su reproducci&oacute;n en el estero La Pinta, Puerto Pe&ntilde;asco, colocamos estructuras de anidaci&oacute;n artificiales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la NOM&#45;059&#45;SEMARNAT&#45;2010(SEMARNAT 2010), el gavil&aacute;n pescador no se encuentra catalogado en ninguna categor&iacute;a de conservaci&oacute;n, y para la UICN (2012) sus poblaciones tienden a incrementarse. En M&eacute;xico, las poblaciones m&aacute;s abundantes se localizan en el noroeste de las costas del Pac&iacute;fico, en el Golfo de California y en la Pen&iacute;nsula de Baja California (Henny y Andreson 1979). El gavil&aacute;n pescador ha sido ampliamente estudiado; sin embargo, las investigaciones sobre poblaciones no migratorias han recibido menor atenci&oacute;n (Castellanos y Ortega&#45;Rubio 1995).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tecolote llanero ha sufrido contracciones y descensos en sus poblaciones (Dechant <i>et al.</i> 1999, Wellicome y Holroyd 2001). En Canad&aacute; y los EUA est&aacute; considerado bajo alg&uacute;n estatus de riesgo; en M&eacute;xico es una especie sujeta a protecci&oacute;n especial (SEMARNAT 2010). Por otra parte, la IUCN (2012) lo considera de preocupaci&oacute;n menor, con una tendencia negativa en sus poblaciones debido a la fragmentaci&oacute;n y destrucci&oacute;n de su h&aacute;bitat que frecuentemente es transformado en terreno agr&iacute;cola (Smith y Lomolino 2004, Griebel y Savidge 2007). Prefiere los pastizales para habitar y para anidar; a menudo se le asocia con las colonias de perrito de las praderas (<i>Cynomys</i> sp.; Smith y Lomolino2004). El tecolote llanero est&aacute; distribuido en pr&aacute;cticamente todo el pa&iacute;s; permanece en el norte gran parte del a&ntilde;o, y fuera de la temporada reproductiva, lo hace en el sur (Poulin <i>et al.</i> 2011). Esta especie es residente y poco com&uacute;n en Sonora (Villase&ntilde;or&#45;G&oacute;mez <i>et al.</i> 2010). Debido a que, en general, las poblaciones del tecolote llanero han declinado en toda su distribuci&oacute;n, el inter&eacute;s por conservarlas e implementar estrategias para su manejo han aumentado (Holroyd <i>et al.</i> 2001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un hotel cercano al estero La Pinta, Puerto Pe&ntilde;asco, nos permiti&oacute; usar su infraestructura y nos ofreci&oacute; otras, ex profeso, con el fin de incentivar la anidaci&oacute;n del gavil&aacute;n pescador y del tecolote llanero. Esta investigaci&oacute;n tuvo como objetivos: <i>(a)</i> determinar si los nidos artificiales, en forma de sahuaro para el gavil&aacute;n pescador, y en cajones para el tecolotito llanero, son ocupados, y <i>(b)</i> evaluar el &eacute;xito reproductivo de ambas especies en dichas estructuras artificiales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea de estudio</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio lo realizamos en las temporadas reproductivas de 2006 a 2013 en el estero La Pinta, ubicado a 24 km al oriente de Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora (31&deg;14'36.67"N, 113&deg;15'25.39"0; <a href="#f1">Figura 1</a>). El estero tiene una superficie de poco m&aacute;s de 173 ha. La temperatura media m&aacute;xima est&aacute; en los 30.0&deg;C y la media m&iacute;nima en 11.1 &deg;C; la temperatura media anual es de 20.1&deg;C. La precipitaci&oacute;n promedio anual es de 90.6 mm. El estero La Pinta constituye un arroyo de mareas que se comunica con el Golfo de California por una boca de 1.5 km de longitud. La morfolog&iacute;a del estero est&aacute; caracterizada por una flecha litoral de 7.5 km de longitud por 1.4 km de ancho, localizada al sur del sistema y que funciona como protecci&oacute;n del oleaje procedente del Golfo de California. El terreno es plano y arenoso, con vegetaci&oacute;n de matorral xer&oacute;filo, hal&oacute;fila y de dunas (Rzedowski 2006).</font></p> 	    <p align="center"><a name="f1"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/huitzil/v16n1/a2f1.jpg"></p> 	    <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gavil&aacute;n pescador</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante febrero de 2005 identificamos cuatro sitios y colocamos, en cada sitio, una estructura artificial de anidaci&oacute;n en forma de sahuaro (<a href="#f1">Figura 1</a>). Se trat&oacute; de postes de concreto de 12 m con tres o cinco armazones semejando sahuaros naturales. Les colocamos una plataforma que sirvi&oacute; de base para el nido, con lo que se complet&oacute; el sahuaro artificial (<a href="#f2">Figura 2</a>). Posteriormente, establecimos una estaci&oacute;n de monitoreo a 100 m de los sitios seleccionados. Instalamos las estructuras artificiales en agosto de 2005, antes del inicio del cortejo reproductivo que en Sonora comienza a finales de noviembre o principios de diciembre.</font></p>     <p align="center"><a name="f2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/huitzil/v16n1/a2f2.jpg"></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Registramos la fecha de inicio del cortejo, apareamiento, puesta y eclosi&oacute;n de huevos. En 2006 iniciamos el monitoreo de cada uno de los cuatro sahuaros artificiales mediante observaciones matutinas (08:00 a 10:00 h) y vespertinas (17:00 a 19:00 h) por sitio; en suma 12 h por semana. Cada sahuaro tuvo una separaci&oacute;n aproximada de 2 km entre s&iacute;.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tecolote llanero</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En 2006, antes del inicio de la temporada de reproducci&oacute;n, que en la regi&oacute;n es a principios de marzo, realizamos cuatro recorridos nocturnos en autom&oacute;vil a 60 km/h; comenzamos a las 22:00 h y terminamos a las 00:01 h, con la finalidad de tener una idea de la presencia y abundancia de los tecolotes llaneros. Los recorridos tuvieron como ruta el tendido el&eacute;ctrico que tiene una longitud de 5 km. En el lugar de avistamiento colocamos tres cajones para su potencial uso como nidos (<a href="#f1">Figura 1</a>). Las medidas de las estructuras artificiales de anidaci&oacute;n fueron de 60x60x60 cm con dos entradas a los extremos en diferente nivel; las construimos de concreto y colocamos a 70 cm de profundidad. Durante las tres primeras temporadas preparamos los nidos artificiales con las caracter&iacute;sticas arriba mencionadas; sin embargo, en las siguientes cinco, cambiamos a cajas que se usan en el tendido el&eacute;ctrico, a las cuales se les pod&iacute;a remover la parte superior (<a href="#f3">Figura 3</a>).</font></p> 	    <p align="center"><a name="f3"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/huitzil/v16n1/a2f3.jpg"></p> 	    <p align="center">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Gavil&aacute;n pescador</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Registramos que el cortejo inicia a principios de enero y termina entre febrero&#45;marzo, y la puesta de huevos comienza a principios de abril, y eclosionan alrededor de la primera semana de mayo. Seg&uacute;n nuestras observaciones, el periodo de incubaci&oacute;n tiene una duraci&oacute;n que va de los 31 a los 34 d&iacute;as. Los volantones abandonan el nido aproximadamente a los 60 d&iacute;as de edad, y usan de percha el sahuaro donde estaba su nido o el poste de tendido el&eacute;ctrico m&aacute;s cercano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante las ocho temporadas que monitoreamos las estructuras, registramos un total de 14 parejas anidantes que construyeron sus nidos principalmente en los sahuaros S1 y S2 (<a href="#f1">Figura 1</a>). Las parejas de gavil&aacute;n pescador produjeron 46 huevos, de los cuales eclosionaron 45 pollos (<a href="#c1">Cuadro 1</a>), mismos que observamos como volantones. Estimamos un promedio de 3.3 (<i>DE</i>=0.41) huevos por nido y 5.7 (<i>DE</i>=2.90) huevos por temporada. La proporci&oacute;n de eclosi&oacute;n fue de 97.8%. El n&uacute;mero m&aacute;ximo de huevos por nido fue de cuatro y el m&iacute;nimo de tres.</font></p> 	    <p align="center"><a name="c1"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/huitzil/v16n1/a2c1.jpg"></p>          <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En siete de las ocho temporadas donde registramos anidaci&oacute;n, los gavilanes pescadores utilizaron alguno de los sahuaros artificiales, excepto el S3, que nunca fue ocupado. En la temporada 2012 ninguna pareja anid&oacute; en estos sahuaros. En las temporadas 2011, 2012 y 2013 registramos un nido por a&ntilde;o en las torres de tendido el&eacute;ctrico; la nidada total en estas estructuras fue de nueve huevos, de los cuales eclosionaron ocho pollos, lo que equivale a 88.9% de eclosi&oacute;n (<a href="#c1">Cuadro 1</a>). El mayor n&uacute;mero de nidos, huevos y pollos los registramos durante las temporadas 2007, 2008 y 2009. En estas tres temporadas registramos el mayor porcentaje de nidos, huevos y pollos (64.3, 65.2 y 64.4%, respectivamente), todos en sahuaros artificiales. Por otra parte, el menor porcentaje en cuanto a nidos y huevos lo registramos en las temporadas 2010 y 2011 (14.3 y 13%, respectivamente; <a href="#c1">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La construcci&oacute;n de nidos en sahuaros artificales en las temporadas 2010 y 2011 se redujo a uno y se increment&oacute; a dos en la temporada 2013 (<a href="#c1">Cuadro 1</a>). La disminuci&oacute;n se debi&oacute;, principalmente, a la presencia de cuervos comunes (<i>Corvus corax</i>) y garzas morenas (<i>Ardea herodias</i>), que en los sahuaros S2 y S4 desplazaron a los gavilanes pescadores y ocuparon sus nidos. Los cuervos tuvieron una nidada de tres huevos y las garzas de cuatro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero m&aacute;ximo anual de parejas de gavilanes pescadores anidando fue de tres en las temporadas 2007, 2008 y 2009 (<a href="#c1">Cuadro 1</a>). Durante las ocho temporadas, el promedio de huevos por nido fue de 3.3 (<i>DE</i>=2.9). En las temporadas 2006 y 2009 registramos cuatro huevos en los sahuaros S1 y S2, siendo el mayor n&uacute;mero de huevos registrados por pareja en este estudio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tecolote llanero</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En febrero de 2006, antes de iniciar el muestreo sistem&aacute;tico, registramos en el &aacute;rea 24 individuos. El cortejo lo registramos a principios de marzo y la puesta de huevos a finales de dicho mes y principios de abril; el periodo de incubaci&oacute;n fue de 28 d&iacute;as, aproximadamente. Observamos que en los primeros d&iacute;as de junio los pollos eran volantones y estaban completamente emplumados.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el periodo de estudio registramos ocho parejas anidando, cinco de las cuales lo hicieron en oquedades naturales. Las ocho parejas tuvieron una nidada total de 41 huevos, en promedio5.1 (<i>DE</i>=1.1) huevos por pareja. De la nidada total, eclosionaron 34 pollos equivalente al 82.9% de &eacute;xito de eclosi&oacute;n. El mayor n&uacute;mero de huevos en un nido fue de siete en la temporada 2006 y el menor de cuatro, registrado en la temporada 2012 (<a href="#c2">Cuadro 2</a>).</font></p> 	    <p align="center"><a name="c2"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/huitzil/v16n1/a2c2.jpg"></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la temporada 2006 registramos dos parejas, una utiliz&oacute; el caj&oacute;n C1 (<a href="#f1">Figura 1</a>) y tuvo una nidada de 6 huevos, de los cuales eclosionaron cinco pollos (83.3%). La otra anid&oacute; en una madriguera natural y tuvo una nidada de siete huevos, de los cuales eclosionaron seis (85.7%; <a href="#c2">Cuadro 2</a>). Durante las siguientes cinco temporadas no registramos parejas en el &aacute;rea de estudio, sino hasta 2012, en que una pareja anid&oacute; en el caj&oacute;n C3, cuya nidada fue de cuatro huevos con un 100% de &eacute;xito de eclosi&oacute;n. En la temporada 2013 contabilizamos cinco parejas, de &eacute;stas, cuatro anidaron en oquedades naturales y una en el caj&oacute;n C1. La nidada total en 2013 fue de 24 huevos: 19 correspondieron a las parejas que anidaron en oquedades naturales y cinco a las que lo hicieron en el nido artificial (C1), en este &uacute;ltimo s&oacute;lo eclosionaron 2 pollos, mientras que en las oquedades naturales eclosionaron 17 pollos. El porcentaje de eclosi&oacute;n fue de 40.0 y 89.5%, respectivamente.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Gavil&aacute;n pescador</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las estructuras artificiales fueron ocupadas aproximadamente cinco meses despu&eacute;s de su construcci&oacute;n, lo que nos indica que los gavilanes pescadores responden de forma r&aacute;pida cuando se les ofrecen estructuras para anidar, como sucedi&oacute; en las lagunas Ojo de Liebre y Guerreo Negro (Castellanos y Ortega 1995). Pueden anidar en cualquier estructura que sostenga la arquitectura del nido, y al parecer la forma de la estructura no influye para su construcci&oacute;n, como sucedi&oacute; en nuestro estudio donde anidaron tanto en las estructuras que les ofrecimos como en las torres de tendido el&eacute;ctrico; incluso pueden hacerlo a nivel de suelo (Kenyon 1947).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las estructuras artificiales para anidar pueden potencialmente ser ocupadas por diferentes especies, como lo hicieron los cuervos y garzas (temporada 2010), que impidieron la anidaci&oacute;n de los gavilanes pescadores. Al t&eacute;rmino de la temporada y cuando los cuervos y garzas ya no estaban, limpiamos las estructuras usadas, y en la temporada siguiente los gavilanes pescadores volvieron a anidar y no volvimos a observar nuevos intentos de las otras especies. Aunque a partir de la siguiente temporada (2011) los gavilanes empezaron a anidar en los postes de tendido el&eacute;ctrico, no sabemos si fue como consecuencia de la anidaci&oacute;n de los cuervos y garzas. Con esta acci&oacute;n no observamos la posible competencia entre las tres especies y el efecto que pudiera tener en temporadas futuras en el tama&ntilde;o de la nidada y la eclosi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El promedio de huevos por nido que registramos es superior a los tres que reporta Kenyon (1947) y al promedio de 2.6 reportado por Siverio <i>et al.</i> (2014). Al parecer, el tama&ntilde;o de la nidada tiene que ver con la latitud m&aacute;s que con la disponibilidad de alimento (Poole 1982).</font></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La productividad y la supervivencia de los pollos de gavil&aacute;n pescador pueden estar asociadas con el nivel del cuerpo de agua (Houston <i>et al.</i> 2010). En nuestro estudio, despu&eacute;s de ocho temporadas, todos los pollos eclosionados (45) llegaron a ser volantones. El sahuaro S3 nunca fue ocupado para anidar, quiz&aacute; debido a su localizaci&oacute;n y a los efectos de la superficie del agua, velocidad del viento y mareas que pueden alterar los patrones de caza de los gavilanes pescadores (Castellanos&#45;Vera y Rivera 2007).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tecolote llanero</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Colocamos las estructuras artificiales en octubre de 2005 y fueron ocupadas por los tecolotes llaneros en la primera temporada de reproducci&oacute;n (2006), a diferencia de los dos a&ntilde;os que reporta Smith <i>et al.</i> (2005). Sin embargo, despu&eacute;s de esta temporada, los tecolotes desaparecieron del &aacute;rea, posiblemente a causa de la depredaci&oacute;n, como lo mencionan Catlin y Rosenber (2008); aunque nosotros no encontramos evidencias de depredaci&oacute;n, puede existir y obligar a los tecolotes a buscar nuevas zonas para anidar. Tambi&eacute;n pudo ser por movimientos migratorios como lo menciona Martin (1973).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las temporadas en que anidaron los tecolotes (2006, 2012 y 2013), tres de las ocho parejas registradas lo hicieron en estructuras artificiales (37.5%). Particularmente, en la temporada 2013, el porcentaje de parejas que anidaron en estructuras artificiales disminuy&oacute; a 20%. En general, el porcentaje tan bajo puede deberse al dise&ntilde;o de la estructura; sin embargo, en el estero La Pinta, el porcentaje de ocupaci&oacute;n en este tipo de estructuras fue mayor al 32% de lo que reporta Barclay (2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diferencia en el tama&ntilde;o (3&#45;7 huevos) y promedio (5.1 huevos) de la nidada parece no depender de alg&uacute;n factor en particular, puede ser desde el clima, latitud, longitud, hasta la disponibilidad de alimento (Murray 1976, Gleason y Johnson 1985, Wellicome 2005, Griebel y Savidge 2007).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Agradecemos a Desarrollo Marina Vallar&iacute;a S.A. de C.V y al Mayan Resort Puerto Pe&ntilde;asco, Sonora, por financiar, permitir y fomentar acciones de manejo para conservar la vida silvestre. A H. de la Cueva por sus valiosos comentarios y sugerencias en las versiones preliminares. A los revisores an&oacute;nimos de la versi&oacute;n anterior por las excelentes sugerencias que mejoraron considerablemente el manuscrito. A J.M. Dom&iacute;nguez y F.J. Ponce por la realizaci&oacute;n de la figura del &aacute;rea de estudio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barclay, J.H. 2008. A simple artificial burrow design for burrowing owls. Journal Raptor Research 42:53&#45;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214123&pid=S1870-7459201500010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Castellanos, A. y A. Ortega&#45;Rubio. 1995. Artificial nesting sites and ospreys at Ojo de Liebre and Guerrero Negro lagoons, Baja California Sur, M&eacute;xico. Journal of Field Ornithology 66:117&#45;127.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214125&pid=S1870-7459201500010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Castellanos Vera, A. y E. Rivera. 2007. Patrones de caza y &eacute;xito de captura de una poblaci&oacute;n de &aacute;guila pescadora (<i>Pandion haliaetus</i>) en Bah&iacute;a Magdalena, Baja California Sur, M&eacute;xico. Ciencias Marinas 33:325&#45;333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214127&pid=S1870-7459201500010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Catlin, D.H. y K. Rosenberg. 2008. Breeding dispersal and nesting behavior of burrowing owls following experimental nest predation. American Midland Naturalist 159:1&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214129&pid=S1870-7459201500010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dechant, J.A., M.L. Sondreal, D.H. Johnson, L.D. Igl, CM. Goldade, PA. Rabie y B.R. Euliss. 1999. Effects of management practices on grassland birds: Burrowing owl. Northern Prairie Wildlife Research Center. Jamestown, ND, EUA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214131&pid=S1870-7459201500010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gleason, R.S. y D.R.Johnson. 1985. Factors influencing nesting success of burrowing owls in southeastern Idaho. The Great Basin Naturalist 45:81&#45;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214133&pid=S1870-7459201500010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Griebel, R.L. y J.A. Savidage. 2007. Factors influencing burrowing owl reproductive performance in contiguous shortgrass prairie. Journal Raptor Research 41:212&#45;221.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214135&pid=S1870-7459201500010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Henny, C.J. y D.W. Anderson. 1979. Osprey distribution, abundance, and status in western North America: III. Baja California and Gulf of California population. Bulletin of the Southern California Academy of Sciences 78:89&#45;106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214137&pid=S1870-7459201500010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Holroyd, G.L., R. Rodr&iacute;guez&#45;Estrella y S.S. Sheffield. 2001. Conservation of the Burrowing Owl in western North America: issues, challenges, and recommendations. Journal Raptor Research 35:399&#45;407.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214139&pid=S1870-7459201500010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Houston, C.S., S. Frank y T. Rob B. 2010. Productivity of Ospreys, <i>Pandion haliaetus.</i> Affected by water levels near Loon Lake, Saskatchewan, 1975&#45;2002. Canadian Field Naturalist 124:219&#45;224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214141&pid=S1870-7459201500010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kenyon, K. 1947. Breeding population of the osprey in Lower California. Condor 49:152&#45;158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214143&pid=S1870-7459201500010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Martin, D.J. 1973. Selected aspects of burrowing owl ecology and behavior. Condor 75:446&#45;456.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214145&pid=S1870-7459201500010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Murray, G.A. 1976. Geographic variation in the clutch sizes of seven owl species. Auk 93:602&#45;613.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214147&pid=S1870-7459201500010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Newton, I. 1979. Population ecology of raptors. T y A.D. Poyser Ltd. London, Inglaterra.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214149&pid=S1870-7459201500010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Poole, A. 1982. Brood reduction in temperate and sub&#45;tropical ospreys. Oecologia 53:111&#45;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214151&pid=S1870-7459201500010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Poulin, R., L.D. Todd, A. Haug, B.A. Millsap y M.S. Martell. 2011. Burrowing owl (<i>Athene cunicularia</i>), The Birds of North American online (A. Poole, Ed.). Ithaca: Cornell Lab of Ornithology. &lt;<a href="http://bna.birds.Cornell.edu/bna/species/061" target="_blank">bna.birds.Cornell.edu/bna/species/061</a>&gt; (consultado 30 de mayo de 2014).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214153&pid=S1870-7459201500010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski, J. 2006. Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico. Edici&oacute;n digital, Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. 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Diario Oficial de la Federaci&oacute;n. 30 de diciembre de 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214157&pid=S1870-7459201500010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Siverio, M., P. L&oacute;pez&#45;Su&aacute;rez, F. Siverio, B. Rodr&iacute;guez, N. Varo&#45;Cruz y L.F. L&oacute;pez&#45;Jurado. 2014. Density, nest site characteristics and breeding rates of the osprey (<i>Pandion haliaetus</i>) in the southern limit of its range in the Western Palearctic (Boa Vista, Cape Verde Islands). African Journal of Ecology 52(1):50&#45;58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214159&pid=S1870-7459201500010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Smith, M.D., C.J. Conway y L.A. Ellis. 2005. Burrowing owl nesting productivity: a comparison between artificial and natural burrows on and off golf courses. Wildlife Society Bulletin 33:454&#45;462.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214161&pid=S1870-7459201500010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Smith, G.A. y M.V. Lomolino. 2004. Black&#45;tailed prairie dogs and the structure of avian communities on the shortgrass plains. Oecologia 138:592&#45;602.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214163&pid=S1870-7459201500010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">UICN. 2012. Lista Roja de Especies Amenazadas. Versi&oacute;n 2012.2. &lt;<a href="http://www.iucnredlist.org" target="_blank">www.iucnredlist.org</a>&gt;. (consultado 23 de abril de 2013).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214165&pid=S1870-7459201500010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villase&ntilde;or&#45;G&oacute;mez, J.F., O. Hinojosa&#45;Huerta, E. G&oacute;mez&#45;Lim&oacute;n, D. Krueper y A.D. Flesch. 2010. Avifauna. Pp. 385&#45;420. <i>In:</i> F.E. Molina&#45;Freaner y T.R. Van Devender (eds.). Diversidad biol&oacute;gica de Sonora. UNAM. M&eacute;xico, DF.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214167&pid=S1870-7459201500010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wellicome, T.I. y G.L. Holroyd. 2001. The second international burrowing owl symposium: Background and context. Journal of Raptor Research 35:269&#45;73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214169&pid=S1870-7459201500010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wellicome, T.l. 2005. Hatching asynchrony in burrowing owls is influenced by clutch size and hatching success but not by food. Oecologia 142:326&#45;334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4214171&pid=S1870-7459201500010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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