Nuevos registros de opistobranquios en el Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano, México

New opisthobranch records in the Veracruz Reef System National Park, Mexico

Andrea Zamora–Silva^1* y Deneb Ortigosa²

¹ Phylogenetic Systematics and Evolution Research Group, University Museum of Bergen, Natural History Collections, University of Bergen, PB 7800, 5020–Bergen, Norway.*Andrea.Zamora@bm.uib.no.

Recibido: 15 octubre 2010
Aceptado: 25 noviembre 2011

Resumen

Diversos trabajos se han realizado sobre la riqueza y abundancia de moluscos en los arrecifes del litoral costero del golfo de México, pero éstos se han enfocado principalmente en el conocimiento de las especies de gasterópodos prosobranquios y bivalvos y sólo se han registrado 6 especies de opistobranquios de este ecosistema. En este trabajo se presenta una lista de 23 especies de opistobranquios del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano, que es un complejo de 23 formaciones coralinas ubicadas en la costa del estado de Veracruz en el golfo de México. La lista incluye 9 registros nuevos e imágenes de varias de las especies aquí citadas.

Palabras clave: Veracruz, opistobranquios, sistemática, nuevos registros.

Abstract

Key words: Veracruz, opisthobranchs, systematics, new records.

Introducción

El Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano (PNSAV) es un complejo formado por 23 arrecifes coralinos situados en la costa veracruzana del golfo de México. El PNSAV posee 2 agrupaciones de arrecifes: una al norte frente al puerto de Veracruz y otra al sur frente a la población de Antón Lizardo (Fig. 1). En 1992 fue decretado Parque Nacional (Secretaría de Desarrollo Social, 1992); sin embargo, el constante hundimiento de bloques de concreto para extender la superficie portuaria, la extracción excesiva de especies para uso artesanal o académico, el uso del coral como material de construcción, el vertimiento de residuos sólidos y el impacto turístico han diezmado las comunidades de este importante ecosistema. Diversos autores han sugerido monitoreos periódicos de los impactos antropogénicos, revisión de los programas de extracción de especies y evaluación de la continuidad, recuperación o pérdida de las especies residentes dentro del Parque (Vargas–Hernández et al., 1993). Aunque la investigación malacológica en el PNSAV se desarrolla desde la década de los 60, sólo se conocen 6 especies de opistobranquios para este sistema arrecifal; 3 pueden ser vistas fácilmente en casi todas las estaciones del año (Elysia crispata, Aplysia dactylomela y A. brasiliana) y el resto pueden identificarse por medio de su concha (Japonacteon punctostriatus, Acteocina candei y Bulla occidentalis; obs. pers.). Por el bajo número de especies registradas, el inventario de opistobranquios del PNSAV se considera incompleto, lo cual exhibe la necesidad de estudios que indiquen el estado actual de la biodiversidad de este grupo de moluscos. El monitoreo de las especies de opistobranquios en el PNSAV fue el principal objetivo de este trabajo.

A los opistobranquios se les conoce comúnmente con el nombre de babosas marinas. Estos moluscos gasterópodos presentan coloraciones vistosas, cuerpos y estructuras externas variadas. En la actualidad se han descrito aproximadamente 6 000 especies en el mundo (Camacho–García, 2009). En México se han registrado alrededor de 400, principalmente en las costas del océano Pacífico (Angulo–Campillo, 2002; Hermosillo et al., 2006; Camacho–García, 2009). A diferencia del resto de los gasterópodos, los opistobranquios exhiben una tendencia evolutiva hacia la pérdida, reducción o internalización de la concha, aunque la mayoría de las especies carecen de ella o la pierden al llegar a su etapa adulta. Este proceso ha originado una gran diversidad de formas, colores, adaptaciones a ambientes, técnicas de caza, de alimentación y de mimetismo (Thompson, 1976).

El estudio de la biodiversidad de los opistobranquios del PNSAV es relevante si consideramos que estos organismos: a), son componentes importantes de una comunidad arrecifal; b), participan en las redes tróficas siendo depredadores activos de invertebrados y peces pequeños; c), algunas especies establecen relaciones simbióticas con algas y protozoos para generar fuentes metabólicas alternas y d), pueden ser fuente natural de sustancias útiles en farmacolgía (e.g. los metabolitos secundarios de algunas especies de los géneros Aglaja, Navanax y Philinopsis, con efectos citotóxicos y antibióticos [Ávila, 1992]).

Las áreas marinas protegidas, como el PNSAV, son herramientas efectivas para conservar un arrecife de coral y sus comunidades residentes. La riqueza y abundancia de especies de invertebrados marinos representan un importante factor biótico que sin duda debe ser considerado en las estrategias de manejo y conservación de un arrecife coralino (NOAA, 2011).

Materiales y métodos

Resultados

Se recolectaron 647 organismos que corresponden a 16 especies. La revisión bibliográfica permitió incluir 7 especies más para el PNSAV (Cuadro 1). Los sustratos en los que se encontraron las especies fueron: pastos marinos de Thalassia testudinum, algas verdes (Padina variegata, Caulerpa sertularoides y Ulva fasciata), algas pardas (Gracillaria blodgetti), sargazo marino, coral, arena y sustrato rocoso. En el Cuadro 2 puede verse un resumen de las especies localizadas por sustrato, así como su estacionalidad y hábitos alimenticios. A continuación se muestra la lista sistemática con sinónimos de las especies, según las categorías propuestas por Bouchet y Rocroi (2005):

Clado Heterobranchia

Grupo informal "Lower Heterobranchia"

Superfamilia Acteonoidea d'Orbigny, 1843

Familia Acteonidae d'Orbigny, 1843

Japonacteon punctostriatus (C. B. Adams, 1840): Acteon punctostriatus (C. B. Adams, 1840); Tornatella punctostriata C. B. Adams, 1840; Rictaxis punctostriatus (C. B. Adams, 1840); Actaeon punctatus (d'Orbigny, 1841); Tornatella punctata d'Orbigny, 1841; Actaeon floridanus Conrad, 1846; Actaeon cubensis Gabb, 1873; Actaeon riomaensis Maury, 1917.

Distribución. EUA: Massachusetts, New York, New Jersey, Maryland, Virginia, North Carolina South Carolina, Florida, Texas; México: Veracruz, Yucatán; Costa Rica, Panamá, Colombia, Venezuela, Bermudas, Cuba, Jamaica, República Dominicana, Puerto Rico, islas Vírgenes, Guadeloupe y Martinica (Rice y Kornicker, 1962; Vokes y Vokes, 1983; García–Cubas y Reguero, 1990; Reguero y García–Cubas, 1993; Pérez–Rodríguez, 1997; Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Superfamilia Ringiculoidea Philippi, 1853

Familia Ringiculidae Philippi, 1853

Ringicula semistriata d'Orbigny, 1842: Ringicula semistriata d'Orbigny, 1842; Ringicula tridentata Guppy, 1873; Ringicula hypograpta Brown y Pilsbry, 1913.

Distribución. EUA: North Carolina, Florida, Louisiana, Texas; México: Campeche, Yucatán; Colombia, Jamaica, Puerto Rico (Rice y Kornicker, 1965; Rosenberg, 2009).

Grupo informal Opisthobranchia Milne–Edwards, 1848*

Clado Cephalaspidea Fischer, P., 1883

Superfamilia Bulloidea Gray, 1827

Familia Bullidae Gray, 1827

Distribución. EUA: Florida, Texas; México, Belice, Costa Rica, Panamá, Bahamas, Antillas, Cuba, Jamaica, Puerto Rico, Trinidad, Surinam, Colombia, Venezuela, Brasil y Uruguay (Malaquias y Reid, 2008).

Superfamilia Haminoeoidea Pilsbry, 1895

Familia Haminoeidae Pilsbry, 1895

Subfamilia Haminoeinae Pilsbry, 1895

Haminoea antillarum (d'Orbigny, 1841) (Fig. 2B): Bulla antillarum d'Orbigny, 1841; Bulla cerina Menke, 1853; Haminea guadaloupensis Sowerby II, 1868.

Distribución. EUA: Florida, Texas; México: Veracruz, Campeche, Quintana Roo; Costa Rica, Panamá, Colombia, Curaçao, Bonaire, Venezuela, Bermudas; Cuba: La Habana; Jamaica, Puerto Rico, Santa Cruz, Granada, Guadeloupe; Brasil: Pernambuco, Rio de Janeiro, São Paulo, Rio Grande do Sul (Andrews, 1971; Ekdale, 1974; García–Cubas et al., 1990; de la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007; Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Haminoea elegans (Gray, 1825): Bulla elegans Gray, 1825; Bullaea guildingii Swainson, 1840; Bulla diaphana Gould, 1852; Haminoea taylorae Petuch, 1987; Haminoea guadaloupensis Sowerby II, 1868.

Distribución. EUA: Florida, Texas; México: Veracruz, Tabasco, Quintana Roo; Panamá, Trinidad y Tobago, Costa Rica, Colombia, Curaçao, Bonaire, Venezuela, Bermudas, Cuba, islas Caimán, St. Croix, St. Vicente, islas Granada, Jamaica, Puerto Rico, Martinica, Santa Lucía, Granada, Santo Tomás, Santa Cruz; Brasil: Alagoas (Vokes y Vokes, 1983; de la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007 y Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Distribución. EUA: Florida, Louisiana, Texas; México: Veracruz, Campeche, Yucatán, Quintana Roo; Colombia, Venezuela: Sucre, isla Margarita; Bermudas, Puerto Rico, San Martín, San Bartolomé (Rice y Kornicker; 1962; Andrews, 1971; Vokes y Vokes, 1983, Cruz–Ábrego et al., 1994; De la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007; Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Superfamilia Philinoidea Gray, 1850

Familia Aglajidae Pilsbry, 1895

Navanax aenigmaticus (Bergh, 1893) (Fig. 2C): Posterobranchaea maculata d'Orbigny, 1835; Doridium gemmatum Mörch, 1863; Aglaja gemmatus (Mörch, 1863); Posterobranchus orbignyanus Rochebrune, 1882; Navarchus aenigmaticus Bergh, 1893; Doridium punctilucens Bergh, 1893; Aglaja punctilucens (Bergh, 1893); Chelidonura africana Pruvot–Fol, 1953; Chelidonura evelinae Er. Marcus, 1955; Aglaja evelinae (Er. Marcus, 1955); Chelidonura nyanyana Edmunds, 1968; Chelidonura dica Er. Marcus y Ev. Marcus, 1970; Aglaja dica (Er. Marcus y Ev. Marcus, 1970); Chelidonura sabina Er. Marcus y Ev. Marcus, 1970.

Distribución. EUA: Florida; Belice, Honduras, Costa Rica, Colombia, Venezuela, Bahamas, Curaçao, Jamaica, islas Vírgenes, Guadeloupe, Martinica, Barbados, San Bartolomé, San Vicente, Granada, Brasil (Valdés et al., 2006).

Familia Cylichnidae H. Adams y A. Adams, 1854.

Acteocina canaliculata (Say, 1826) (Fig. 2A): Volvaria canaliculata Say, 1826; Tornatina canaliculata (Say, 1826); Retusa canaliculata (Say, 1826); Bullina canaliculata (Say, 1826); Utriculus canaliculata (Say, 1826); Utriculastra canaliculata (Say, 1826); Acteon wetherwilli I. Lea, 1833; Bulla obstricta Gould, 1839; Cylichnella candei auct. non d'Orbigny, 1841; Bulla incincta Mighels, 1844; Acteocina chowanensis Richards, 1947; Bullina wetherwilli (I. Lea, 1833); Bulla obstricta Gould, 1839.

Distribución. Canadá: Gulf of Sanint Lawrence, New Scotland, Prince Edward Island, New Brunswick; EUA: Maine, Massachussets, Rhode Island, Connecticut, New York, New Jersey, Maryland, Virginia, North Carolina, South Carolina, Florida, Georgia, Louisiana, Texas; México: Tamaulipas, Tabasco, Veracruz, Campeche, arrecife Alacranes (Flores–Andolais et al., 1988; Reguero y García–Cubas, 1989; García–Cubas et al., 1990; García–Cubas y Reguero, 1990; García–Cubas et al., 1992; Reguero y García–Cubas, 1993; Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Distribución. EUA: North Carolina, Florida, Texas; México: Campeche, Yucatán, arrecife Alacranes, Quintana Roo, Cozumel; Costa Rica, Panamá, Colombia; Venezuela: Zulia, Falcón; Bermudas, Cuba, Jamaica, Puerto Rico; islas Vírgenes: Santo Tomás, Santa Cruz; Guadeloupe, Martinica, Guyana; Brasil: Pernambuco; Argentina: Buenos Aires (Cruz–Ábrego et al., 1994; Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009.)

Familia Retusidae Thiele, 1925.

Volvulella persimilis (Mörch, 1875): Volvula cylindrica Gabb, 1873; Volvula persimilis Mörch, 1875; Rhizorus persimilis (Mörch, 1875); Volvula oxytata Bush, 1885; Retusa oxytata (Bush, 1885); Rhizorus oxytata (Bush, 1885); Volvula cercadensis Van Winkle, 1921; Volvulella moerchi Dall, 1927; Volvula ischnatracta Pilsbry, 1930.

Distribución. EUA: North Carolina, Florida, Louisiana, Texas; México: Yucatán, Quintana Roo; Costa Rica, Colombia, Venezuela: Falcón, Sucre, isla Margarita; Bermudas, Cuba, Surinam; Brasil: Pernambuco, Alagoas, São Paulo, Rio Grande do Sul; Uruguay (Andrews, 1971).

Clado Aplysiomorpha Rafinesque, 1815

Superfamilia Aplysioidea Lamarck, 1809

Familia Aplysiidae Lamarck, 1809

Subfamilia Aplysiinae Lamarck, 1809

Distribución. EUA: New Jersey, Florida, Texas; México: Veracruz; Costa Rica, Colombia, Aruba, Venezuela: Sucre; Bermudas; Brasil: Santa Catarina (Strenth y Blankenship, 1977; Wiley et al., 1982; de la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007; Zamora–Silva y Naranjo–García, 2008).

A. dactylomela Rang, 1828 (Fig. 2I): Aplysia argus Rüppell y Leuckart, 1828; Tethys dactylomela (Rang, 1828); Aplysia dactylomela Rang, 1828; Aplysia protea Rang, 1828 ; Aplysia tigrina Rang, 1828 ; Aplysia radiata Ehrenberg, 1831; Aplysia scutellata Ehrenberg, 1831; Aplysia ocellata d'Orbigny, 1839; Aplysia fimbriata Adams y Reeve, 1850; Aplysia schrammi Deshayes, 1857; Syphonota viridescens Pease, 1868; Aplysia angasi Sowerby II, 1869; Aplysia aequorea Heilprin, 1888; Tethys panamensis Pilsbry, 1895; Aplysia benedicti Eliot, 1899; Aplysia megaptera A. E. Verrill, 1900; Tethys megaptera (A. E. Verrill, 1900); Aplysia velifer Bergh, 1905; Aplysia operta Burne, 1906; Aplysia odorata Risbec, 1928; Aplysia annulifera Thiele, 1930; Aplysia bourailli Risbec, 1951.

Distribución. EUA: New Jersey, Florida, Texas; México: Veracruz, Quintana Roo; Belice, Honduras, Costa Rica, Panamá, Colombia, Aruba, Curaçao, Bonaire; Venezuela: archipiélago de Los Roques; Bermudas; islas Caimán: Little Cayman; Jamaica, Puerto Rico, islas Vírgenes: San Juan, Anguilla; Guadeloupe: San Martín, San Christopher, Barbados, Brasil: Ceara, Rio Grande do Norte, Pernambuco, Rio de Janeiro y São Paulo (Moore, 1958; Andrews, 1971; Strenth y Blankenship, 1977; Quintana, 1991; Redfern, 2001; de la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007; Valdés et al., 2006; Zamora–Silva y Naranjo–García, 2008; Rosenberg, 2009).

A. juliana Quoy y Gaimard, 1832: Aplysia sorex auct. non Rang, 1828; Aplysia juliana Quoy y Gaimard, 1832; Aplysia rangiana d'Orbigny, 1835; Syphonota bipes Pease, 1860; Aplysia sandvichensis Sowerby II, 1869; Aplysia sibogae Bergh, 1905; Aplysia woodii Bergh, 1908; Tethys capensis O'Donoghue, 1929; Aplysia petiti Risbec, 1929; Aplysia badistes Pilsbry, 1951; Aplysia parva Pruvot–Fol, 1953; Aplysia quoyana Engels y Eales, 1957.

Distribución. EUA: Florida; Curaçao, Barbados; Brasil: Pernambuco, São Paulo (Valdés et al., 2006).

Bursatella leachii pleii Rang, 1828 (Fig. 2D): Bursatella leachii Blainville, 1817; Bursatella savignyiana Audouin, 1826; Aplysia pleii Rang, 1828; Aclesia pleii (Rang, 1828); Bursatella lacinulata Gould, 1852.

Distribución. EUA: North Carolina, Florida, Texas; México: Veracruz; Belice, Costa Rica, Panamá, Colombia, Venezuela, islas Vírgenes, Jamaica, Aruba, Curaçao, Bonaire (Rosenberg, 2009), Bermudas, Puerto Rico, Trinidad y Tobago; Brasil: Pernambuco, Rio de Janeiro, São Paulo, Rio Grande do Sul (Andrews, 1971; Strenth y Blankenship, 1977; Pérez–Rodríguez, 1997; de la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007; Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Stylocheilus longicaudus (Quoy y Gaimard, 1824): Aplysia longicauda auct. non Quoy y Gaimard, 1824; Aclesia longicauda auct. non Quoy y Gaimard, 1824; Notarchus citrinus Rang, 1828; Aplysia nudata Rang, 1828; Placobranchus ocellatus Rang, 1828; Aplysia striata Quoy y Gaimard, 1832; Aplysia euchlora A. Adams, 1861; Notarchus polyomma Mörch, 1863; Aclesia polyomma (Mörch, 1863); Tethys adamsi Pilsbry, 1896.

Distribución. Circuntropical. África, mar Rojo; Ecuador: Galápagos; EUA: Hawai, Florida; México: Baja California; Brasil (Valdés et al., 2006; Gosliner et al., 2008).

Distribución. EUA: Florida, Dry Tortugas; Belice, Colombia, Venezuela, Aruba, Curaçao, Bonaire, Bermudas, Bahamas, islas Caimán, Jamaica, Puerto Rico, islas Vírgenes, Martinica, Barbados, San Vicente y Las Granadinas, Granada; Brasil (Valdés et al., 2006).

Dolabrifera dolabrifera (Cuvier, 1817) (Fig. 2M): Aplysia ascifera Rang, 1828; Aplysia dolabrifera Rang, 1828; Dolabrifera cuvieri H. y A. Adams, 1854; Dolabrifera maillardi Deshayes, 1863; Dolabrifera sowerbyi Sowerby II, 1868; Dolabrifera nicaraguana Pilsbry, 1896; Dolabrifera swiftii Pilsbry, 1896; Dolabrifera virens A. E. Verrill, 1901.

Distribución. EUA: Florida; Costa Rica, Colombia; Venezuela: archipiélago de Los Roques; Aruba, Curaçao, Bonaire, Bermudas, Bikini, islas Caimán, Puerto Rico, Jamaica, islas Vírgenes, Saba, Antigua, Martinique, Santa Lucía, Barbados, Granada; Brasil: Rio de Janeiro (Valdés et al., 2006).

Clado Sacoglossa von Ihering, 1876

Subclado Oxynoacea

Superfamilia Oxynooidea Stoliczka, 1868

Familia Oxynoidae Stoliczka, 1868

Oxynoe antillarum Mörch, 1863 (Fig. 2J): Oxynoe aguayoi Jaume, 1945; Lophocercus antillarum (Mörch, 1863).

Subclado Placobranchacea

Superfamilia Placobranchoidea Gray, 1840

Familia Placobranchidae Gray, 1840

Elysia subornata Verrill, 1901: Elysia subornata A. E. Verrill, 1901; Elysia cauze Er. Marcus, 1957.

Distribución. EUA: Florida; México: Veracruz, Quintana Roo; Belice, Bermuda, Bahamas, Aruba, islas Caimán, Jamaica, Puerto Rico, islas Vírgenes, Martinica, Granada, Trinidad y Tobago; Brasil: São Paulo. (de la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007; Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Elysia crispata Mörch, 1863 (Fig. 2H): Tridachia ornata auct. non Pease, 1860; Tridachia crispata (Mörch, 1863); Elysia schiadura Mörch, 1863; Elysia (Tridachia) crispata Mörch, 1863; Tridachia schrammi (Mörch, 1863); Elysia verrilli Pruvot–Fol, 1946; Elysia (Elysiopterus) pruvotfolae Er. Marcus, 1957; Tridachia whitae Er. Marcus, 1957; Elysia clarki Pierce et al., 2006.

Distribución. EUA: Florida, Dry Tortugas; México: Veracruz, Quintana Roo; Belice, Honduras, Costa Rica, Colombia, Venezuela, Bermuda, islas Caimán, Bahamas, Aruba, Curaçao, Bonaire, Jamaica, Haití, Puerto Rico, islas Vírgenes, San Martín, Antigua, Santa Lucía, Martinica, Guadeloupe, Turku y Caicos, San Vicente y Las Granadinas, Barbados, Trinidad y Tobago (de la Cruz–Francisco y González–Gándara, 2007; Valdés et al., 2006).

Subclado Gnathodoridacea

Superfamilia Doridoidea Rafinesque, 1891

Familia Discodoridae Bergh, 1891

Discodoris evelinae Er. Marcus, 1955 (Fig. 2G): Discodoris hedgpethi Ev. Marcus y Er. Marcus,1960; Discodoris spetteda Ev. Marcus y Er. Marcus, 1966.

Distribución. EUA: Florida, Texas; Costa Rica, Honduras, Panamá, Colombia, Venezuela, Bahamas, islas Caimán, Puerto Rico, Jamaica, Barbados, Martinica, Santa Lucía, Guadeloupe, San Vicente y Las Granadinas; Brasil (Valdés et al., 2006).

Subclado Aeolidida

Superfamilia Aeolidioidea Gray, 1827

Familia Aeolidiidae Gray, 1827

Spurilla neapolitana (delle Chiaje, 1841) (Fig. 2F): Eolidia neapolitana delle Chiaje, 1841; Flabellina inornata A. Costa, 1866; Eolis conspersa P. Fischer, 1869; Spurilla braziliana MacFarland, 1909; Eolidina gabriellae Vannucci, 1952; Spurilla dakariensis Pruvot–Fol, 1953; Spurilla mograbina Pruvot–Fol, 1953.

Familia Facelinidae Bergh, 1889

Dondice occidentalis (Engel, 1925): (Fig. 2I): Facelina bostoniensis auct. non Couthouy, 1838; Caloria occidentalis Engel, 1925; Facelina coenda Er. Marcus, 1958.

Distribución. EUA: Florida; México; Belice, Costa Rica, Colombia, Curaçao, Bonaire, Venezuela, Bermudas, Bahamas, islas Caimán, Jamaica, Turku y Caicos, Granada, San Martín, Martinica, Trinidad; Brasil (Valdés et al., 2006; Rosenberg, 2009).

Discusión

El 61% de las especies registradas son carnívoras y un 39% son herbívoras. La mayoría de los ejemplares fueron recolectados sobre sustratos vegetales en la laguna arrecifal de Isla Verde, La Gallega y La Galleguilla durante la época seca del año (de marzo a agosto, Horta–Puga, 1997) (Cuadro 2).

Los estudios sobre moluscos en el golfo de México se han enfocado al registro y análisis comunitario de gasterópodos prosobranquios y bivalvos de tallas considerablemente grandes y de fácil captura. Estos trabajos han contribuido ocasionalmente al conocimiento de los opistobranquios, a pesar de que el inventario del grupo se considera incompleto.

Para la región noroeste del océano Atlántico, desde Florida hasta Trinidad y Tobago, se conocen aproximadamente 370 especies de opistobranquios (Valdés et al., 2006); de las cuales al menos 60 representan registros potenciales para el PNSAV (según listas de especies publicadas por Valdés et al., 2006; Bertsch, 2009; Camacho–García, 2009). En contraste, sólo se conocen las 23 especies de opistobranquios que aquí se registran, lo cual da idea de la necesidad de inventarios faunísticos y monitoreos de especies de éstos y otros invertebrados en el PNSAV.

Las especies de opistobranquios del Atlántico oeste son frecuentemente registradas en el intervalo de distribución "Florida a Texas" y "mar Caribe a Brasil". La exclusión del golfo de México origina que éste sea considerado como un vacío taxonómico y biogeográfico debido a la falta de conocimiento sobre la diversidad de sus ecosistemas y especies. Para dar una idea más amplia de esto, se pueden analizar los datos de especies conocidas para la región de Florida a Texas, mar Caribe y Brasil en relación con la fauna total de opistobranquios del Atlántico oeste y del mundo (Cuadro 3). Estos datos ubican al Atlántico oeste como la región del planeta más biodiversa en cefalaspídeos, sacoglosos y anaspídeos, aun sin considerar las especies nuevas o nuevos registros del golfo de México.

En este trabajo se registran por primera vez para el PNSAV 9 especies. El cefalaspídeo Haminoea elegans es un opistobranquio con concha más o menos bien calcificada que habita en las raíces del pasto marino Thalassia testudinum o en zonas con arena más o menos bien protegida. Este animal es común en los meses de abril a agosto. Oxynoe antillarum (Fig. 2J) se mimetiza exitosamente entre los racimos del alga Caulerpa spp, de la cual también se alimenta. Elysia subornata vive entre los tallos de T. testudinum o en la base de las algas verdes Penicillus spp. y Ulva fasciata, de las cuales succiona los fluidos vegetales con ayuda de su único diente radular. Dolabrifera dolabrifera es un opistobranquio herbívoro que puede observarse debajo de rocas en la laguna o cerca de la cresta arrecifal. Stylocheilus longicaudus y S. striatus son especies con distribución cosmopolita, se alimentan de algas verdes o pardas y en algunas ocasiones se las puede encontrar en muestras de sargazo flotante. Discodoris evelinae (Fig. 2G), Spurilla neapolitana (Fig. 2F) y Dondice occidentalis son nudibranquios que pueden encontrarse debajo de rocas o sobre corales donde se alimentan de esponjas, anémonas y briozoos.

Los cefalaspídeos Japonacteon punctostriatus, Acteocina canaliculata, A. candei, Volvulella persimilis, Ringicula semistriata, H. antillarum y H. succinea representan registros casuales en listas de gasterópodos del PNSAV. Estas especies poseen conchas pequeñas (algunas menores a 1 mm), muy frágiles y en ocasiones translúcidas, lo cual dificulta su registro si no se realizan muestreos dedicados a este tipo de organismos. Existen muy pocos trabajos enfocados a los micromoluscos del PNSAV y ninguno de ellos ha hecho énfasis en las especies de cefalaspídeos; esta tarea debe promoverse en el futuro.

Navanax aenigmaticus es otro cefalaspídeo poco mencionado en las listas de moluscos del PNSAV; posee una concha frágil, descalcificada e interna; por lo que es imposible su registro si no se le recolecta vivo y durante la época de mayor abundancia y talla (marzo a agosto). Esta especie fue recolectada en fondos arenosos, entre los tallos de T. testudinum y sobre el alga parda Gracillaria blodgetti. El registro de N. aenigmaticus sobre G. blodgetti es relevante debido a que anteriormente sólo se conocía su presencia sobre arena, debajo de pequeños fragmentos de coral y entre pastos marinos, sustratos en los que se le puede ver buscando activamente pequeñas babosas de los géneros Haminoea y Bulla.

Los aplisiomorfos Aplysia brasiliana, A. dactylomela, A. juliana, Bursatella leachii pleii y el sacogloso E. crispata son los opistobranquios más comunes en el PNSAV. Se les puede ver durante todo el año, aunque de marzo a agosto presentan las tallas y abundancias mayores.

Durante abril y mayo pueden observarse individuos de A. dactylomela copulando en largas cadenas de varios individuos o desplazándose a distancias considerablemente grandes (obs. pers.).

Bulla occidentalis (Fig. 2E) con frecuencia se nombra como B. striata en las listas de gasterópodos del PNSAV (Cruz–Ábrego et al., 1994; De la Cruz y González–Gándara, 2007; Flores–Andolais et al, 1998; García–Cubas, y Reguero, 1990, García–Cubas, Reguero y Elizarraras, 1992; Pérez–Rodríguez, 1997; Quintana, 1991; Reguero, 1989; Reguero y García–Cubas, 1989 y 1993 y Zamora y Naranjo, 2008); después de la revisión sistemática hecha por Malaquias y Reid (2008), la prevalencia del uso de B. occidentalis sólo se considera para ejemplares del Atlántico oeste.

El registro de 23 especies de opistobranquios en el PNSAV es un avance significativo para el conocimiento de la malacofauna de ecosistemas del golfo de México. Sin embargo, se debe reconocer que el número de especies ahora conocido sigue siendo escueto y que se requieren nuevos esfuerzos para conocer éstas y otras especies del PNSAV antes de que el deterioro ambiental las extinga localmente.

A las directoras de las tesis de licenciatura que derivaron en esta publicación: Dra. Martha Reguero–Reza y M. en C. Rosa Estela Toral–Almazán. A Ángel Valdés y Manuel Malaquias por permitirnos usar algunas de sus fotografías incluidas en este artículo. A Tania Islas, Alya Ramos Ramos–Elorduy, Cecilia González, Rebeca Salcedo, Daniel Gómez, Sandra Martínez–Rentería y a los alumnos y profesores del taller "Inventario y monitoreo de la biodiversidad de los arrecifes coralinos del Parque Nacional Sistema Arrecifal Veracruzano" por su apoyo en los muestreos en campo.

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