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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Vertebrados terrestres registrados mediante foto-trampeo en arroyos estacionales y cañadas con agua superficial en un hábitat semiárido de Baja California Sur, México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Terrestrial vertebrates recorded by camera traps in areas with seasonal streams and creeks of superficial waters in a semiarid habitat of Baja California Sur, Mexico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Permanent or ephemeral water ponds (puddles, catchments, drains, and so on) located on ground depressions, such as streams and creeks, are a fundamental support for ecosystems in dry areas. This study identified the species of native terrestrial vertebrates in 4 sites in the southernmost part of the Sierra El Mechudo, B.C.S., including how such species use these bodies of water based on the periods of species activity. Habitats were characterized in 4 sites (topography, vegetation, and water sources); camera-traps were placed around water ponds from March to October 2007. The 4 sites differed in their environmental characteristics. Overall, there were 41 species of terrestrial vertebrates (3 reptiles, 31 birds, and 7 mammals), with several unidentified species of bats that were also found. Specific richness and visit (record) frequency were also different at each site. Species activity schedule was similar in the 4 sites with the exception of 3 species of mammals. This study provides important information of superficial water in semiarid areas, including description of habitat, species, and their behavior, which are basic elements for conservation and management of natural resources.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Biogeograf&iacute;a</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Vertebrados terrestres registrados mediante foto&#150;trampeo en arroyos estacionales y ca&ntilde;adas con agua superficial en un h&aacute;bitat semi&aacute;rido de Baja California Sur, M&eacute;xico</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Terrestrial vertebrates recorded by camera traps in areas with seasonal streams and creeks of superficial waters in a semiarid habitat of Baja California Sur, Mexico</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Erika Mesa&#150;Zavala, Sergio &Aacute;lvarez&#150;C&aacute;rdenas*, Patricia Galina&#150;Tessaro, Enrique Troyo&#150;Di&eacute;guez e Israel Guerrero&#150;C&aacute;rdenas</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Noroeste, S.C. Apartado postal 128, 23090 La Paz, Baja California Sur, M&eacute;xico</i>. *<a href="mailto:salvarez04@cibnor.mx">salvarez04@cibnor.mx</a>.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 10 diciembre 2010;    <br>     aceptado: 24 junio 2011</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cuerpos de agua superficial (CAS) permanentes o ef&iacute;meros (pozas, tinajas, escurrimientos, etc.) que se encuentran en depresiones del terreno, como arroyos y ca&ntilde;adas, son soporte fundamental para el ecosistema en zonas &aacute;ridas. Mediante el uso de c&aacute;maras&#150;trampa, en este estudio se identifican especies de vertebrados terrestres silvestres presentes en 4 sitios con agua superficial, en el extremo sur de la sierra El Mechudo, Baja California Sur, y se analiza el uso de los CAS por las especies en los periodos de actividad. En cada sitio se caracteriz&oacute; el h&aacute;bitat (topograf&iacute;a, vegetaci&oacute;n y agua). Los 4 sitios mostraron diferencias en sus caracter&iacute;sticas ambientales. Se identificaron 41 especies de vertebrados terrestres (3 reptiles, 31 aves y 7 mam&iacute;feros). Se encontraron tambi&eacute;n varias especies de murci&eacute;lagos que no fueron identificadas. La riqueza de especies y frecuencia de visita fue diferente en cada sitio. Con excepci&oacute;n de 3 especies de mam&iacute;feros, el horario de actividad fue similar en los 4 sitios. La presente investigaci&oacute;n aporta informaci&oacute;n sobre la importancia de los CAS en zonas semi&aacute;ridas, describiendo el h&aacute;bitat, las especies y su comportamiento, elementos b&aacute;sicos para la conservaci&oacute;n y manejo de los recursos naturales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> fauna, riqueza espec&iacute;fica, cuerpos de agua superficial, sierra El Mechudo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Permanent or ephemeral water ponds (puddles, catchments, drains, and so on) located on ground depressions, such as streams and creeks, are a fundamental support for ecosystems in dry areas. This study identified the species of native terrestrial vertebrates in 4 sites in the southernmost part of the Sierra El Mechudo, B.C.S., including how such species use these bodies of water based on the periods of species activity. Habitats were characterized in 4 sites (topography, vegetation, and water sources); camera&#150;traps were placed around water ponds from March to October 2007. The 4 sites differed in their environmental characteristics. Overall, there were 41 species of terrestrial vertebrates (3 reptiles, 31 birds, and 7 mammals), with several unidentified species of bats that were also found. Specific richness and visit (record) frequency were also different at each site. Species activity schedule was similar in the 4 sites with the exception of 3 species of mammals. This study provides important information of superficial water in semiarid areas, including description of habitat, species, and their behavior, which are basic elements for conservation and management of natural resources.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> fauna, species richness, superficial water bodies, Sierra El Mechudo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, las zonas &aacute;ridas abarcan la mayor parte del Altiplano Mexicano, la planicie costera de Sonora y la pen&iacute;nsula de Baja California (Rzedowski, 1978; MacMahon, 1979; Briones, 1994). El patr&oacute;n hidrol&oacute;gico&#150;ambiental que predomina y caracteriza los desiertos es la escasez de agua, recurso que puede variar de manera espacial y temporal (Whitford, 2002; Rosenstock et al., 2005). El recurso h&iacute;drico constituye un factor limitante para las poblaciones de fauna silvestre en los ambientes des&eacute;rticos (Broyles, 1995; Rosenstock et al., 2005). De esta manera, los cuerpos de agua superficial (CAS), permanentes o ef&iacute;meros (pozas, tinajas, lloraderos etc.), afectan la distribuci&oacute;n y abundancia de plantas y animales, a&uacute;n cuando numerosas especies de vertebrados terrestres tienen la capacidad de obtener agua de diferentes maneras, ya sea bebi&eacute;ndola directamente, ingiri&eacute;ndola en su alimento o por oxidaci&oacute;n del material alimenticio (Nagy, 1975; Turner y Weaver, 1980; Broyles y Cutler, 1999; Krausman et al., 2006). Por consiguiente, el agua constituye uno de los principales factores que determinan la presencia y el uso de h&aacute;bitat de las especies (Shmida et al., 1986; Broyles, 1995; Rosenstock et al., 2005), en particular cuando est&aacute; restringido o limitado para algunas especies, como Odocoileus hemionus y Ovis canadensis (Jaramillo&#150;Monroy et al., 1991; Turner et al., 2004; Marshal et al., 2006).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se han realizado diversos estudios de h&aacute;bitat, conductuales y fisiol&oacute;gicos sobre fauna que habita en zonas &aacute;ridas, relacionados con el agua superficial; as&iacute;, Krausman et al. (2006) recopilaron varios trabajos vinculados al uso de los CAS por la fauna, encontrando que los atributos del h&aacute;bitat que rodean las fuentes de agua, como la cobertura vegetal, la calidad del forraje, la topograf&iacute;a y la distancia entre las fuentes de agua afectan el uso de los mismos. Como parte de un estudio sobre O. canadensis y su h&aacute;bitat, el presente trabajo surge con la finalidad de registrar las especies de vertebrados terrestres presentes en 4 sitios con CAS, permanentes o temporales del extremo sur de la sierra El Mechudo, Baja California Sur, as&iacute; como del uso de estos cuerpos, con base en los periodos de actividad de las especies, registradas mediante c&aacute;maras&#150;trampa.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&Aacute;rea de estudio</i>. La presente investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en 4 sitios ubicados en el extremo sur de la sierra El Mechudo, en Baja California Sur, M&eacute;xico, entre las coordenadas 24&deg;16'&#150;24&deg;32' N, 110&deg;38'&#150;110&deg;50' O (<a href="#f1">Fig. 1</a>). La sierra est&aacute; formada por diferentes cadenas monta&ntilde;osas paralelas a la costa, cuyas laderas orientales son pronunciadas y dirigidas hacia el golfo de California formando numerosos ca&ntilde;ones, acantilados y lechos de arroyos, mientras que las laderas occidentales descienden gradualmente hacia el oc&eacute;ano Pac&iacute;fico. La elevaci&oacute;n promedio de esta sierra es de 550 m snm y la m&aacute;xima de 1 070 m snm en el cerro El Mechudo (&Aacute;lvarez&#150;C&aacute;rdenas et al., 2001).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26f1.jpg"></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El clima es seco, con temperatura media anual mayor de 22&deg;C, r&eacute;gimen de lluvias de verano, porcentaje de lluvia invernal de 5 a 10.2% del total anual (Garc&iacute;a, 1973) y periodos sin precipitaci&oacute;n que pueden durar varios a&ntilde;os (Le&oacute;n de la Luz et al., 2008). Con base en la informaci&oacute;n de la estaci&oacute;n meteorol&oacute;gica Alfredo V. Bonfil (la m&aacute;s cercana al &aacute;rea de estudio), en la <a href="#f2">figura 2</a> se muestra el diagrama de temperatura media y precipitaci&oacute;n total. La temperatura media anual es de 23.7&deg;C, la media m&aacute;xima de 29.4&deg;C y la m&iacute;nima media de 18.0&deg;C. La precipitaci&oacute;n anual promedio es de 140 mm y se presenta en 2 periodos; el m&aacute;s intenso en agosto y septiembre (incidencia de huracanes), el otro, en diciembre y enero, corresponde a la lluvia invernal. La temporada seca es de marzo a junio (<a href="#f2">Fig. 2</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26f2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la sierra El Mechudo, el agua libre se encuentra en diferentes tipos de CAS, incluyendo depresiones, tinajas, ojos de agua, oquedades entre las rocas y en arroyos intermitentes en un n&uacute;mero importante de ca&ntilde;ones y ca&ntilde;adas que cruzan la sierra hacia el golfo de California. Algunos de los CAS pueden permanecer todo el a&ntilde;o (&Aacute;lvarez&#150;C&aacute;rdenas et al., 2001; Le&oacute;n de la Luz et al., 2008); sin embargo, no existe estimaci&oacute;n del n&uacute;mero ni datos sobre su ubicaci&oacute;n. El matorral sarcocaule es la vegetaci&oacute;n dominante, se caracteriza por leguminosas, suculentas y semisuculentas. En arroyos, ca&ntilde;adas o fondos de ca&ntilde;&oacute;n, la vegetaci&oacute;n xeroriparia aparece en forma espor&aacute;dica (Le&oacute;n de la Luz et al., 2008); en algunos de ellos destaca la presencia de palmares.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Caracterizaci&oacute;n del h&aacute;bitat</i>. En 4 localidades, La Ca&ntilde;ada Norte, El Saucito, El Camar&oacute;n y El Sauzoso, se registr&oacute; la topoforma (ca&ntilde;&oacute;n, ca&ntilde;ada y arroyo), la altura e inclinaci&oacute;n de sus laderas, distancia entre las laderas (amplitud) y elevaci&oacute;n. La caracterizaci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n riparia se realiz&oacute; por medio de transectos de dimensiones fijas de 50 metros de largo por 10 de ancho, distribuidos a lo largo de estos sitios; el n&uacute;mero de transectos realizados dependi&oacute; del &aacute;rea de cada sitio. En cada transecto se identificaron las especies vegetales y el n&uacute;mero de individuos de cada una; se midi&oacute; la altura y la cobertura del dosel (ancho y largo) de cada individuo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para establecer la cantidad de agua disponible se determin&oacute; el volumen de todos los CAS en cada sitio, considerando el largo, ancho y profundidad media.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Presencia de vertebrados</i>. Los registros de anfibios, reptiles, aves y mam&iacute;feros silvestres se realizaron de marzo a octubre de 2007, utilizando c&aacute;maras&#150;trampa autom&aacute;ticas (c&aacute;maras digitales con sensor infrarrojo de movimiento, marca Moultrie, con resoluci&oacute;n de imagen de 2.1 MP). Cada c&aacute;mara&#150;trampa fue programada para tomar 2 fotograf&iacute;as por cada detecci&oacute;n, con intervalo de 60 segundos. Cada mes se colocaron 5 c&aacute;maras&#150;trampa durante una semana en cada una de las 4 &aacute;reas, ubic&aacute;ndolas en sitios con agua disponible, los cuales fueron seleccionados por la visibilidad y seguridad de las c&aacute;maras&#150;trampa, de manera que abarcaran los sitios de probable acceso de los animales; en ning&uacute;n caso fueron cebadas las c&aacute;maras&#150;trampa con alimento o atrayentes de olor.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar el esfuerzo de muestreo se cuantificaron las c&aacute;maras&#150;trampa activas por d&iacute;a, y el n&uacute;mero de fotograf&iacute;as con fauna presente en cada sitio. La frecuencia de visita de cada especie se consider&oacute; como el n&uacute;mero de organismos que se presentaron en las fotograf&iacute;as durante el mismo lapso. Se registr&oacute; el n&uacute;mero de CAS en los que se present&oacute; cada especie por d&iacute;a, diferenciando las especies m&aacute;s comunes o registradas en mayor cantidad de CAS y las especies menos comunes o con escasos registros en los CAS.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Uso de cuerpos de agua superficial</i>. El uso de los CAS se evalu&oacute; en funci&oacute;n de los horarios de actividad de cada especie. Se consideraron (a) diurnas, las fotograf&iacute;as con luz de d&iacute;a, sin el flash activado y (b) nocturnas, las tomadas en completa oscuridad, con el flash activo. En el caso de las especies que se presentaron tanto en el d&iacute;a como en la noche se obtuvo la proporci&oacute;n de cada horario.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para examinar la separaci&oacute;n de las especies respecto al horario de actividad y la frecuencia de visita se aplic&oacute; el an&aacute;lisis de componentes principales (ACP) (STATISTICA 8.0, Statsoft Inc, Tulsa, Oklahoma). Los componentes principales que resultan con eigenvalores mayores a 1.0 se consideraron estad&iacute;sticamente significativos (Kaiser, 1960).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Resultados</b></font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><i>Caracterizaci&oacute;n del h&aacute;bitat</i>. El &aacute;rea muestreada para caracterizar la topograf&iacute;a y la vegetaci&oacute;n en cada sitio vari&oacute; de acuerdo con el tama&ntilde;o del mismo; en El Camar&oacute;n fue de 3 000 m<sup>2</sup>, en El Sauzoso y El Saucito fue de 2 000 m<sup>2</sup> y en la Ca&ntilde;ada Norte de 1 000 m<sup>2</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) El Sauzoso (24&deg;17' N, 110&deg;40' O) es un arroyo amplio, cuya ladera oriental presenta una pared vertical de aproximadamente 40 m, en tanto que la ladera opuesta presenta pendientes menores a 45&deg;. La amplitud m&aacute;xima del arroyo es de 60 m y la elevaci&oacute;n de los CAS muestreados var&iacute;a de 51 a 65 m snm. Se identificaron 27 especies vegetales, con una abundancia total de 152 individuos, una densidad de 0.076 ind/m<sup>2</sup>, cobertura del dosel de 34.40% y altura promedio de 1.69 m. La especie dominante fue el mezquite <i>Prosopis articulata</i>, y la asociaci&oacute;n principal <i>P. articulata&#150;binorama Acacia farnesiana</i>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) El Camar&oacute;n (24&deg;19' N, 110&deg;40' O) tiene caracter&iacute;sticas de arroyo y ca&ntilde;&oacute;n con laderas orientadas este&#150;oeste; la distancia entre las paredes, que no son muy elevadas, es de 30 a 50 m y se va estrechando hacia el fondo hasta perderse en un cerro rocoso. En varias partes presenta fracturas topogr&aacute;ficas (v&iacute;nculo con diferentes ca&ntilde;adas y cerros). Tiene una variaci&oacute;n de 44 a 49 m snm entre los CAS localizados. Se encontraron 33 especies de plantas con una abundancia de 152 individuos, densidad de 0.050 ind/m<sup>2</sup>, cobertura de 35.23% y altura promedio de 2.64 m, lo que evidencia la mayor altura promedio de la vegetaci&oacute;n de los 4 sitios. En este arroyo se encontr&oacute; la principal asociaci&oacute;n de palo blanco&#150;palo santo, <i>Lysiloma candida&#150; Viscainoa geniculata</i>, en la cual domina la primera especie. A lo largo del ca&ntilde;&oacute;n se distribuyen 3 palmares de <i>Washingtonia robusta</i>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">c) El Saucito (24&deg;20' N, 110&deg;42' O) presenta caracter&iacute;sticas topogr&aacute;ficas entre arroyo y ca&ntilde;&oacute;n con paredes pronunciadas y orientaci&oacute;n este&#150;oeste que var&iacute;an entre 20 y 60 m de altura; la separaci&oacute;n entre las paredes es de 25 a 35 m, con elevaci&oacute;n m&iacute;nima de 59 m snm y m&aacute;xima de 107 m snm, entre los sitios de muestreo. En El Saucito se identific&oacute; la mayor riqueza espec&iacute;fica y abundancia de los 4 sitios, con 46 especies y 234 individuos respectivamente; present&oacute; una densidad de 0.117 ind/m<sup>2</sup>, 38.04% de cobertura y altura promedio de 1.90 m. La especie dominante fue <i>L. candida</i>, que mostr&oacute; asociaci&oacute;n con el teso, Acacia greggii. Se detectaron algunos individuos de palmera W. robusta.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d) La Ca&ntilde;ada Norte (24&deg;29' N, 110&deg;48' O) tiene propiedades f&iacute;sicas similares a un fondo de ca&ntilde;&oacute;n; en una ladera presenta paredes con altura aproximada de 40 m, mientras que la otra tiene inclinaci&oacute;n mayor de 45 grados; el ancho m&aacute;ximo es alrededor de 10 m; la elevaci&oacute;n difiere entre 50 y 81 m snm. Esta ca&ntilde;ada es el menor de los 4 sitios, con una riqueza espec&iacute;fica de 19 y una abundancia total de 204 individuos; sin embargo, de los 4 sitios es el que present&oacute; la mayor densidad y cobertura con 0.204 ind/m<sup>2</sup> y 83.28% respectivamente, y 2.27 m de altura promedio. En este sitio, la especie dominante fue el incienso, <i>Encelia farinosa</i>, asociada con la jojoba, <i>Simmondsia chinensis</i>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cantidad aproximada de agua superficial dentro de cada sistema vari&oacute; notoriamente entre los sitios. El Sauzoso (619.17 m<sup>3</sup>) fue el que mayor volumen de agua tuvo, seguido de El Camar&oacute;n (55.79 m<sup>3</sup>), El Saucito (50.62 m<sup>3</sup>) y la Ca&ntilde;ada Norte (0.32 m<sup>3</sup>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Presencia de vertebrados</i>. El registro de fauna en el &aacute;rea de estudio se realiz&oacute; en un total de 338 d&iacute;as/c&aacute;mara, variando el n&uacute;mero de c&aacute;maras activas por sitio y el tiempo de permanencia, ello a consecuencia de dificultades t&eacute;cnicas en el uso de los equipos y a cambios en las condiciones clim&aacute;ticas. Los d&iacute;as de uso de equipo para cada sitio fueron: El Sauzoso 77, El Camar&oacute;n 83, El Saucito 107 y la Ca&ntilde;ada Norte 71 d&iacute;as/c&aacute;mara. El n&uacute;mero de fotograf&iacute;as con animales presentes vari&oacute; tambi&eacute;n entre los sitios: El Sauzoso 925, El Camar&oacute;n 770, El Saucito 458 y la Ca&ntilde;ada Norte 89 (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La riqueza de especies registradas mediante el uso de las c&aacute;maras&#150;trampa fue de 41 (3 reptiles, 31 aves y 7 mam&iacute;feros, pertenecientes a 2, 22 y 6 familias, respectivamente; por la dificultad para identificarlas en las fotograf&iacute;as, todas las especies de murci&eacute;lagos se consideraron como un grupo). De las especies registradas en el presente estudio, 4 se encuentran listadas en la Norma Oficial Mexicana&#150;059 (SEMARNAT, 2010). En la categor&iacute;a de amenazadas (A), est&aacute;n Callisaurus draconoides, Taxidea taxus y Urosaurus nigricaudus y en la de protecci&oacute;n especial (Pr), O. canadensis. En el <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a> se observa la riqueza de especies en cada sitio de acuerdo con cada grupo taxon&oacute;mico, as&iacute; como la frecuencia de visita, lo cual muestra que las aves y mam&iacute;feros fueron los grupos mejor representados. La Ca&ntilde;ada Norte es el sitio que present&oacute; menor riqueza de especies y frecuencia de visita, mientras que El Camar&oacute;n present&oacute; la mayor riqueza espec&iacute;fica y frecuencia de visita.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26f4.jpg" target="_blank">figura 4</a> se muestra el n&uacute;mero de CAS en los que fue registrada cada especie. Se observa que hubo numerosas especies registradas 1 o 2 veces (16 y 9 especies, respectivamente), las cuales se consideraron como poco comunes durante este estudio. Por otra parte, las 6 especies m&aacute;s comunes se registraron en m&aacute;s de 10 CAS. Las especies que se registraron en mayor n&uacute;mero de CAS fueron los murci&eacute;lagos (39), <i>Cathartes aura</i> (14), <i>Carpodacus mexicanus</i> (13), <i>Canis latrans</i> (13), <i>Zenaida asiatica</i> (12) y <i>O. canadensis</i> (11). En el <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a27c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a> se listan las especies registradas en cada sitio.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En El Sauzoso, las especies m&aacute;s frecuentes de cada grupo taxon&oacute;mico fueron <i>C. draconoides</i> (45 eventos), <i>Callipepla californica</i> (22) y los murci&eacute;lagos (73). En El Camar&oacute;n, la mayor frecuencia fue de <i>C. draconoides</i> (34), <i>C. mexicanus</i> (35) y los murci&eacute;lagos (82). En El Saucito, la mayor frecuencia se dio en el grupo de las aves con <i>C. aura</i> (67) y en el de los mam&iacute;feros con Procyon lotor (13) y los murci&eacute;lagos (13). En la Ca&ntilde;ada Norte tuvieron mayor frecuencia Columbina passerina (18) y <i>O. canadensis</i> (8). El Sauzoso fue el &uacute;nico sitio con registro de Aspidoscelis tigris, Actitis macularia, <i>C. californica, Chordeiles acutipennis, Pheucticus melanocephalus, Lynx rufus</i> y <i>T. taxus</i> (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En El Camar&oacute;n se registr&oacute; con exclusividad <i>U. nigricaudus, Bubo virginianus, Campylorhynchus brunneicapillus, Picoides scalaris, Polioptila caerulea y Tachycineta thalassina</i> (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El Saucito fue el &uacute;nico sitio donde se registr&oacute; <i>Buteo jamaicensis, Falco sparverius, Megaceryle alcyon</i> y <i>Polioptila californica</i> (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En la Ca&ntilde;ada Norte, la &uacute;nica especie presente fue Ammospermophilus leucurus, que no se registr&oacute; en otros sitios (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Uso de cuerpos de agua superficial</i>. Durante este estudio se registraron 35 especies activas en el horario diurno, 4 en el nocturno (contabilizando los murci&eacute;lagos como una especie) y 3 activas tanto en el d&iacute;a como en la noche (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Las 3 especies de reptiles se registraron con actividad diurna. De las aves, en el horario diurno se presentaron 28 especies y 3 en el nocturno (que generalmente son de h&aacute;bitos crepusculares&#150;nocturnos). De los mam&iacute;feros, 4 especies estuvieron activas en el horario diurno, 3 se presentaron tanto en el d&iacute;a como en la noche y los murci&eacute;lagos en el horario nocturno.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La proporci&oacute;n de cada una de las especies que se encontraron activas en los CAS tanto en el d&iacute;a como en la noche y el sitio donde se presentaron se especifican en el <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>. Se observa que <i>C. latrans</i> estuvo presente en mayor proporci&oacute;n durante el d&iacute;a en todos los sitios, opuesto a lo que sucede con <i>P. lotor</i>, que present&oacute; mayor actividad en la noche, en los 3 sitios donde se registr&oacute;. En el caso de <i>Urocyon cinereoargenteus</i>, su actividad en El Sauzoso s&oacute;lo se registr&oacute; en la noche, en El Camar&oacute;n y Ca&ntilde;ada Norte realiz&oacute; m&aacute;s visitas durante el d&iacute;a que en la noche y en El Saucito se registr&oacute; en la misma proporci&oacute;n en el d&iacute;a y en la noche.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mediante la aplicaci&oacute;n del m&eacute;todo ACP se obtuvieron 3 componentes principales; en el componente 1 la variable con mayor peso fue el horario de actividad; en el componente 2, la especie y en el componente 3, la frecuencia de visita a los CAS (<a href="#c4">Cuadro 4</a>). Los eigenvalores de los componentes 1, 2 y 3 fueron 1.21, 1.00 y 0.79, en tanto que sus varianzas fueron 40.38, 33.33 y 26.29% respectivamente. Los componentes principales que son &uacute;tiles son el 1 y 2, debido a que son estad&iacute;sticamente significativos (eigenvalor mayor a 1.0). Sin embargo, se grafic&oacute; la dispersi&oacute;n de las especies con el componente 1 y el componente 3, los cuales tienen mayor peso en las variables de horario de actividad y frecuencia de visita; ambos componentes explican el 66.67% de la varianza total.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26c4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La representaci&oacute;n gr&aacute;fica del ACP manifest&oacute; la conformaci&oacute;n de 2 grupos que corresponden a las especies diurnas y las nocturnas (<a href="/img/revistas/rmbiodiv/v83n1/a26f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>).Se observa que las especies con mayor frecuencia de visita, tanto de actividad diurna (<i>C. aura, C. draconoides y C. mexicanus</i>) como nocturna (grupo de murci&eacute;lagos), se separan m&aacute;s de los grupos principales. Respecto a las especies que se registraron con actividad diurna y nocturna se encontr&oacute; que <i>C. latrans</i> y <i>U. cinereoargenteus</i> tienden a alejarse m&aacute;s del grupo central diurno que del nocturno, indicando que es mayor su actividad diurna que la nocturna. Por otra parte, P. lotor muestra una mayor dispersi&oacute;n del punto central del grupo nocturno que del diurno, destacando su horario de actividad nocturno.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cada sitio seleccionado fue diferente en sus caracter&iacute;sticas topogr&aacute;ficas, lo que genera diferencias en los atributos de la vegetaci&oacute;n. El Saucito, con una topograf&iacute;a parecida a un ca&ntilde;&oacute;n, presenta mayor n&uacute;mero de individuos y riqueza de especies vegetales; asimismo, en la Ca&ntilde;ada Norte, con caracter&iacute;sticas de fondo de ca&ntilde;&oacute;n, se encontr&oacute; un alto n&uacute;mero de individuos y mayor densidad, por lo que puede considerarse que ese tipo de topograf&iacute;a induce a una mayor abundancia en plantas.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el periodo de estudio, las evidencias visuales en los 4 sitios indicaron que el abastecimiento de agua subterr&aacute;nea fue constante; sin embargo, por medio de los registros fotogr&aacute;ficos se verific&oacute; que la cantidad de agua aportada vari&oacute; en el transcurso del d&iacute;a.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cantidad de agua acumulada en los sitios mostr&oacute; una alta fluctuaci&oacute;n debido a las variaciones diarias y principalmente a los eventos clim&aacute;ticos extremos, como fue el caso del paso de los huracanes Henriette e Ivo por Baja California Sur, en septiembre de 2007. El arrastre de arena, rocas y vegetaci&oacute;n, exacerbado por los vol&uacute;menes de agua y escurrimientos originados por dichos fen&oacute;menos, cre&oacute; nuevos CAS y otros desaparecieron, o bien, modificaron su forma o cantidad de agua acumulada.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los arroyos y ca&ntilde;ones estudiados son relevantes por las caracter&iacute;sticas microambientales que presentan y por la acumulaci&oacute;n de agua, que en las zonas &aacute;ridas es un elemento sumamente importante, entre otros aspectos, porque influye en la distribuci&oacute;n de especies animales (Jaramillo&#150;Monroy et al., 1991; Turner et al., 2004).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De las 41 especies y el grupo de los murci&eacute;lagos registrados en los CAS, el 59.5% fueron especies que visitaron 1 o 2 CAS, el 26.2% visitaron entre 3 y 9 CAS, y el 14.3% fueron especies que com&uacute;nmente usan diferentes CAS, dentro de &eacute;stas se encuentran especies de aves y mam&iacute;feros.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los anfibios se caracterizan por estar estrechamente asociados al agua debido a sus adaptaciones biol&oacute;gicas; no obstante, durante este estudio estos organismos no se registraron por medio de c&aacute;maras&#150;trampa. De las 3 especies nativas registradas para la regi&oacute;n (Grismer, 2002), se han observado directamente en los 4 sitios a <i>Anaxyrus punctatus</i> y en El Saucito a <i>Pseudacris hypochondriaca</i>. De igual manera, por observaci&oacute;n directa, en El Sauzoso se ha registrado Lithobates sp., una de las especies introducidas en la pen&iacute;nsula de Baja California (Grismer, 2002).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la zona de estudio est&aacute;n registradas en la literatura 29 especies de reptiles (Grismer, 2002), un buen n&uacute;mero de las cuales por observaciones directas; sin embargo, con el m&eacute;todo utilizado en este estudio, s&oacute;lo se registraron 3 especies; 2 en un solo caso: <i>A. tigris</i> y <i>U. nigricaudus</i>. El sitio donde se registraron m&aacute;s individuos del grupo de los reptiles fue El Sauzoso, cuyas caracter&iacute;sticas topogr&aacute;ficas son de arroyo abierto, lo cual, dadas las necesidades ectot&eacute;rmicas de los reptiles, hace predecible su encuentro ah&iacute; con mayor frecuencia, particularmente de las especies que prefieren sustrato arenoso. Lo anterior se confirma por la mayor&iacute;a de registros en los espacios abiertos de los 4 sitios muestreados de <i>C. draconoides</i>, especie encontrada con frecuencia, asole&aacute;ndose o forrajeando en este tipo de sustrato.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En comparaci&oacute;n con los otros grupos taxon&oacute;micos, el de las aves fue el que mayor n&uacute;mero de especies present&oacute; El sitio con mayor riqueza espec&iacute;fica y abundancia de aves fue El Camar&oacute;n, con caracter&iacute;sticas topogr&aacute;ficas entre arroyo y ca&ntilde;&oacute;n, influenciado principalmente por los palmares que se encuentran a lo largo del arroyo; asimismo, de los 4 sitios, fue el que present&oacute; la mayor altura promedio. La especie que con m&aacute;s frecuencia visit&oacute; los CAS fue <i>C. aura</i>, seguida de <i>C. mexicanus</i>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &aacute;rea de estudio se encontraron individuos de especies de aves registradas como migratorias: <i>A. macularia</i> (asociada con h&aacute;bitats acu&aacute;ticos) y <i>P. melanocephalus</i> (Sibley, 2001), s&oacute;lo en El Sauzoso; <i>Sayornis saya</i>, presente 1 vez en El Camar&oacute;n y 1 en El Saucito, y <i>M. alcyon</i>, migratoria que con frecuencia se relaciona con CAS dulces, salados y/o salobres (Sibley, 2001), se registr&oacute; en 1 ocasi&oacute;n en El Saucito.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Especies importantes en el uso de los CAS fueron las aves rapaces, como <i>B. jamaicensis</i>, observada dentro de los CAS para ba&ntilde;arse o refrescarse. Esto contradice lo descrito por Cade (1965), quien menciona que la presencia de aves depredadoras en los CAS es principalmente para la caza de su alimento. En general, en los CAS estudiados se registr&oacute; m&aacute;s del 50% de las especies registradas para la regi&oacute;n (Sibley, 2001).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el &aacute;rea de estudio se han registrado13 especies de mam&iacute;feros medianos y grandes (&Aacute;lvarez&#150;Casta&ntilde;eda y Patton, 1999, 2000), 6 en los CAS de los 4 sitios. Dentro de los peque&ntilde;os mam&iacute;feros se encuentra <i>A. leucurus</i>, registrado en un solo CAS en la Ca&ntilde;ada Norte; fue com&uacute;nmente observado en &aacute;reas alejadas de CAS; posiblemente su rareza cerca de &eacute;stos se deba a que su consumo de agua libre es m&iacute;nimo. En el caso de los murci&eacute;lagos, en la regi&oacute;n se han registrado17 especies clasificadas en 3 familias (&Aacute;lvarez&#150;Casta&ntilde;eda y Patton, 1999); sin embargo, dada la dificultad de una identificaci&oacute;n precisa de las especies, como ocurri&oacute; en el trabajo de O'Brien et al. (2006), todas las observaciones se consideraron como grupo, representando una especie de mam&iacute;fero. Los murci&eacute;lagos se presentaron con frecuencia en los CAS de El Sauzoso y El Camar&oacute;n, sitos con mayor cantidad de agua libre, y estuvieron ausentes en la Ca&ntilde;ada Norte, donde la cantidad de agua disponible fue m&iacute;nima. El Camar&oacute;n fue el sitio m&aacute;s frecuentado por los mam&iacute;feros silvestres, lo cual puede deberse a que en ese sitio existen varias fracturas topogr&aacute;ficas que sirven de paso ideal para los movimientos de los animales terrestres.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adicionalmente, en los 4 sitios estudiados se registraron 3 especies dom&eacute;sticas de las 5 que se conocen para la zona de estudio (Mesa&#150;Zavala, 2008). Varios burros, <i>Equus asinus</i>, fueron observados en 3 sitios, con preferencia en los CAS de El Camar&oacute;n. A menudo se observ&oacute; ganado vacuno, <i>Bos taurus</i>, en El Sauzoso y El Saucito, ambos sitios preferidos por los rancheros para llevar su ganado, por la disponibilidad de agua y vegetaci&oacute;n forrajera a lo largo del a&ntilde;o. El caballo, <i>Equus caballus</i>, se utiliza por los rancheros para arrear ganado; as&iacute;, su registro fotogr&aacute;fico fue con el jinete o en los CAS cercanos a un rancho.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Ovis canadensis</i>, especie cineg&eacute;tica con protecci&oacute;n especial (SEMARNAT, 2010). Se observ&oacute; usando los CAS en 3 sitios en diferentes ocasiones. En El Camar&oacute;n fue donde se hizo el mayor n&uacute;mero de observaciones, incluyendo las de individuos aislados y reba&ntilde;os. Su nula presencia en El Saucito podr&iacute;a deberse a que est&aacute; ubicado en una parte de la sierra constituida por lomer&iacute;os con escaso terreno de escape (topograf&iacute;a escabrosa y pendientes mayores a 60&deg;), factor fundamental en la conducta antidepredadora de esta especie (L&oacute;pez et al., 1999; Krausman y Shackleton, 2000; McKinney et al., 2003; &Aacute;lvarez&#150;C&aacute;rdenas et al., 2009). En este trabajo no se encontraron evidencias de que la cobertura de vegetaci&oacute;n pueda considerarse indicadora de la presencia de <i>O. canadensis</i>, ya que no fue medida con respecto a la visibilidad que deben tener estos animales (menor a 1.5 m de altura) (Risenhoover y Bailey, 1985). Otra especie cineg&eacute;tica importante en la regi&oacute;n es <i>Odocoileus hemionus</i>; sin embargo, no se registr&oacute; su presencia durante el estudio, posiblemente porque prefiere h&aacute;bitats que se encuentran en las planicies o mesetas en elevaciones mayores a la de los sitios muestreados.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los CAS pueden funcionar como centro de acumulaci&oacute;n de especies presa; sin embargo, en este estudio no se observ&oacute; alg&uacute;n tipo de comportamiento derivado de la interacci&oacute;n presa&#150;depredador, coincidiendo con la investigaci&oacute;n de DeStefano et al. (2000), quienes mencionan que los depredadores se acercan a las &aacute;reas con CAS para tomar agua m&aacute;s que para cazar.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al uso de los CAS, la mayor&iacute;a de las especies acuden a estos sitios durante el d&iacute;a, cuando la temperatura es mayor y las necesidades fisiol&oacute;gicas aumentan. Dentro de las especies que se registraron en el horario diurno se encuentra <i>T. taxus</i>, carn&iacute;voro con h&aacute;bitos principalmente nocturnos (Aranda, 2000) que destaca por encontrarse dentro de la categor&iacute;a de amenazada (SEMARNAT, 2010).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que el m&eacute;todo de c&aacute;mara&#150;trampa no revel&oacute; la riqueza de especies presentes en la porci&oacute;n sur de la sierra (Mesa&#150;Zavala, 2008), s&iacute; permiti&oacute; registrar las que acuden a los CAS en arroyos intermitentes y su frecuencia de visita, as&iacute; como identificar el horario de su actividad (diurna y nocturna). Con este m&eacute;todo se pudo detectar si las visitas fueron de individuos solitarios, de grupos de la misma especie, como <i>C. latrans, O. canadensis, P. lotor, U. cinereoargenteus, C. aura</i>, de aves peque&ntilde;as y de murci&eacute;lagos, as&iacute; como la presencia simult&aacute;nea de diversas especies, destacando el caso de <i>C. aura</i> con <i>U. cinereoargenteus</i>. De igual manera, se registr&oacute; la actividad de especies raras o dif&iacute;ciles de observar, como <i>T. taxus </i>y <i>L. rufus</i>, y se pudo constatar la presencia de especies como <i>O. canadensis </i>en CAS con terreno de escape accesible, lo cual est&aacute; considerado requisito elemental para su presencia (Wakeling y Miller, 1989; Krausman y Shackleton, 2000; &Aacute;lvarez&#150;C&aacute;rdenas et al., 2001). Se encontr&oacute; que no hay modificaci&oacute;n en el comportamiento de los animales con las c&aacute;maras&#150;trampa, ya que se han registrado organismos que con anterioridad estuvieron cerca de estos aparatos, tal y como lo observaron Heilbrun et al. (2003) y Seydack (1984) con recapturas fotogr&aacute;ficas.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, se considera que el uso de las c&aacute;maras&#150;trampa, en comparaci&oacute;n con otros m&eacute;todos para identificar las especies que utilizan los CAS, es efectivo y no invasivo, en particular para especies esquivas a los humanos, como <i>B. jamaicensis, Corvus corax, L. rufus, O. canadensis, T. taxus, U. cinereoargenteus</i>, entre otros. Sin embargo, con este m&eacute;todo es dif&iacute;cil la identificaci&oacute;n de especies peque&ntilde;as (roedores y murci&eacute;lagos), como lo mencionaron O'Brien et al. (2006); adem&aacute;s, como lo describi&oacute; Karanth (1995), las condiciones clim&aacute;ticas y los problemas t&eacute;cnicos modifican necesariamente el esfuerzo de muestreo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Baja California Sur, la mayor&iacute;a de los ambientes tienen caracter&iacute;sticas semi&aacute;ridas, por lo cual los CAS se convierten en un recurso vital para las comunidades silvestres, destacando especies cineg&eacute;ticas y de importancia ecol&oacute;gica, como <i>O. canadensis, L. rufus, T. taxus</i>, aves residentes y migratorias, algunas especies de reptiles y las fr&aacute;giles especies nativas de anfibios. De igual forma, los CAS son importantes para la gente local, quienes de forma directa o indirecta (a trav&eacute;s del ganado dom&eacute;stico y otras especies introducidas) utilizan el recurso compitiendo con la fauna silvestre por el recurso y en ocasiones trasforman dr&aacute;sticamente el ambiente. Es por ello necesario realizar esfuerzos de investigaci&oacute;n y conservaci&oacute;n con enfoque en el manejo sustentable, analizando el efecto de las especies introducidas y valorando la fragilidad del h&aacute;bitat por la vulnerabilidad de los sitios a los eventos clim&aacute;ticos.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Agradecimientos</b></font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana">Este trabajo fue realizado en el Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Noroeste, S.C. con financiamiento de proyectos institucionales y apoyo becario del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a para los estudios de posgrado de la M. en C. Erika Mesa Zavala. Agradecemos al Dr. Gustavo Arnaud Franco, Dra. L&iacute;a M&eacute;ndez Rodr&iacute;guez, M. en C. Diana Dorantes Salas y Genaro Gurrola Rocha, por sus valiosos comentarios al manuscrito; al M. en C. Alejandro Ramos Rodr&iacute;guez, Ing. Joaqu&iacute;n Rivera Rosas y Lic. Reyna Rub&iacute; Romero, por su ayuda en el uso de los programas computacionales; a los encargados, propietarios y dem&aacute;s autoridades, por las facilidades brindadas para la realizaci&oacute;n del estudio y colocaci&oacute;n de c&aacute;maras&#150;trampa y a Miguel Dom&iacute;nguez, Armando Tejas y Abelino Cota, por su colaboraci&oacute;n en el trabajo de campo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Literatura citada</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="verdana">&Aacute;lvarez&#150;C&aacute;rdenas, S., I. Guerrero&#150;C&aacute;rdenas, S. D&iacute;az, P. Gallina y S. Gallina. 2001. The variables of physical habitat selection by desert bighorn sheep (<i>Ovis canadensis weemsi</i>) in the Sierra del Mechudo, Baja California Sur, M&eacute;xico. Journal of Arid Environments 49:357&#150;374.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559302&pid=S1870-3453201200010002600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#150;C&aacute;rdenas, S., P. Galina&#150;Tessaro, S. D&iacute;az&#150;Castro, I. Guerrero&#150;C&aacute;rdenas, A. Castellanos&#150;Vera y E. Mesa&#150;Zavala. 2009. Evaluaci&oacute;n de elementos estructurales del h&aacute;bitat del borrego cimarr&oacute;n en la Sierra del Mechudo, Baja California Sur, M&eacute;xico. Tropical Conservation Science 2:189&#150;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559304&pid=S1870-3453201200010002600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#150;Casta&ntilde;eda, S. T. y J. L. Patton. 1999. Mam&iacute;feros del noroeste de M&eacute;xico. Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Noroeste, S.C., M&eacute;xico. 583 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559306&pid=S1870-3453201200010002600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;lvarez&#150;Casta&ntilde;eda, S. T. y J. L. Patton. 2000. Mam&iacute;feros del noroeste de M&eacute;xico. II. Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Noroeste, La Paz, Baja California Sur. 873 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559308&pid=S1870-3453201200010002600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aranda, M. 2000. Huellas y otros rastros de los mam&iacute;feros grandes y medianos de M&eacute;xico. Instituto de Ecolog&iacute;a, Xalapa, Veracruz, M&eacute;xico. 212 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559310&pid=S1870-3453201200010002600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Briones, O. 1994. Origen de los desiertos mexicanos. Ciencia 45:263&#150;279.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559312&pid=S1870-3453201200010002600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Broyles, B. 1995. Desert wildlife water developments: Questioning use in the southwest. Wildlife Society Bulletin 23:663&#150;675.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559314&pid=S1870-3453201200010002600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Broyles, B. y T. L. Cutler. 1999. Effect of surface water on desert bighorn sheep in the Cabeza Prieta National wildlife refuge, southwestern Arizona. Wildlife Society Bulletin 27:1082&#150;1088.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559316&pid=S1870-3453201200010002600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cade, T. J. 1965. Relations between raptors and columbiform bird at a desert water hole. The Wilson Bulletin 77:340&#150;345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559318&pid=S1870-3453201200010002600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DeStefano, S., S. L. Schmidt y J. C. deVos. 2000. Observations of predator activity at wildlife water developments in southern Arizona. Journal of Range Management 53:255&#150;258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559320&pid=S1870-3453201200010002600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. 1973. Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de Koppen: para adaptarlo a las condiciones de la Rep&uacute;blica Mexicana. Instituto de Geograf&iacute;a, UNAM, M&eacute;xico, D.F. 243 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559322&pid=S1870-3453201200010002600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grismer, L. L. 2002. Amphibians and reptiles of Baja California: including its Pacific islands and the islands in the Sea of Cort&eacute;s. University of California Press, Berkeley. 339 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559324&pid=S1870-3453201200010002600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Heilbrun, R. D., N. J. Silvy, M. E. Tewes y M. J. Peterson. 2003. Using automatically triggered cameras to individually identify bobcats. Wildlife Society Bulletin 31:748&#150;755.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559326&pid=S1870-3453201200010002600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jaramillo&#150;Monroy, F., J. Vallejo, C. Sep&uacute;lveda y R. Mendoza. 1991. Observaciones sobre la poblaci&oacute;n del borrego cimarr&oacute;n en el &aacute;rea de Santa Rosal&iacute;a, Baja California Sur, M&eacute;xico. Ecologica 1:22&#150;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559328&pid=S1870-3453201200010002600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kaiser, H. F. 1960. The application of electronic computers to factor analysis. Educational and Psychological Measurement 20:141&#150;151.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559330&pid=S1870-3453201200010002600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Karanth, K. U. 1995. Estimating tiger populations from camera&#150;trap data using capture&#150;recapture models. Biological Conservation 71:333&#150;338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559332&pid=S1870-3453201200010002600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Krausman, P. R. y D. M. Shackleton. 2000. Bighorn sheep. In Ecology and management of large mammals in North America, S. Demarais y P. R. Krausman (eds.). Prentice&#150;Hall, New Jersey. p. 517&#150;544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559334&pid=S1870-3453201200010002600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Krausman, P. R., S. S. Rosenstock y J. W. Cain III. 2006. Developed water for wildlife: science, perception, values and controversy. Wildlife Society Bulletin 34:563&#150;569.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559336&pid=S1870-3453201200010002600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Le&oacute;n de la Luz, J. L., J. Rebman, M. Dom&iacute;nguez&#150;Le&oacute;n y R. Dom&iacute;nguez&#150;Cadena. 2008. The vascular flora and floristic relationships of the sierra de la Giganta in Baja California Sur, M&eacute;xico. Revista Mexicana de Biodiversidad 79:29&#150;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559338&pid=S1870-3453201200010002600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez, S. E., R. M. Lee, J. C. De Vos, R. E. Schweinsburg y S. G. Luna. 1999. Relaci&oacute;n uso&#150;disponibilidad de componentes topogr&aacute;ficos, un modelo de calidad del h&aacute;bitat para el borrego cimarr&oacute;n, en Sonora, M&eacute;xico. Acta Zoologica Mexicana 76:17&#150;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559340&pid=S1870-3453201200010002600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MacMahon, J. A. 1979. North American deserts: their floral and faunal components. In Arid land ecosystems: structure, funtioning and management, D. W. Goodall, R. A. Perry y R. L. Simpson (eds.). Cambridge University Press. p. 21&#150;82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559342&pid=S1870-3453201200010002600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marshal, J. P., V. C. Bleich, P. R. Krausman, M. L. Reed y N. G. Andrew. 2006. Factors affecting habitat use and distribution of desert mule deer in an arid environment. Wildlife Society Bulletin 34:609&#150;619.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559344&pid=S1870-3453201200010002600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McKinney, T., S. R. Boe y J. C. De Vos. 2003. Gis&#150;based evaluation of escape terrain and desert bighorn sheep populations in Arizona. Wildlife Society Bulletin 31:1229&#150;1236.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559346&pid=S1870-3453201200010002600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mesa&#150;Zavala, E. 2008. Caracterizaci&oacute;n del h&aacute;bitat y fauna asociada a los cuerpos de agua superficial en el sur de la Sierra de El Mechudo, B.C.S. M&eacute;xico. Tesis, Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas del Noroeste, La Paz, Baja California Sur. 90 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559348&pid=S1870-3453201200010002600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nagy, K. A. 1975. Water and energy budgets of free&#150;living animals: Measurement using isotopically labeled water. In Environmental physiology of desert organisms, N. F. Hadley (ed.). Dowden, Hutchinson and Ross, Stroudsburg, Pennsylvania. p. 227&#150;245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559350&pid=S1870-3453201200010002600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">O'Brien, C. S., R. B. Waddell, S. S. Rosenstock y M. J. Rabe. 2006. Wildlife use of water catchments in Southwestern Arizona. Wildlife Society Bulletin 34:582&#150;591.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559352&pid=S1870-3453201200010002600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Polis, G. A.1994. The ecology of desert communities.University of Arizona Press, Tucson. 528 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559354&pid=S1870-3453201200010002600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Risenhoover, K. L. y J. A. Bailey. 1985. Foraging ecology of mountain sheep: implications for habitat management. Journal of Wildlife Management 49:797&#150;804.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559356&pid=S1870-3453201200010002600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rosenstock, S. S., V. C. Bleich, M. J. Rabe y C. Reggiardo. 2005. Water quality at wildlife water sources in the Sonoran desert, United States. Rangeland Ecology and Management 58:623&#150;627.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559358&pid=S1870-3453201200010002600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rzedowski, J. 1978. Vegetaci&oacute;n de M&eacute;xico. Limusa, M&eacute;xico, D. F. 432 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559360&pid=S1870-3453201200010002600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SEMARNAT (Secretar&iacute;a del Medio Ambiente y Recursos Naturales). 2010. Norma Oficial Mexicana&#150;059. Especies protegidas en peligro, amenazadas, o en extinci&oacute;n. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n, 30 de diciembre.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559362&pid=S1870-3453201200010002600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seydack, A. H. W. 1984. Application of a photo&#150;recording device in the census of larger rain&#150;forest mammals. South African Journal of Wildlife Research 14:10&#150;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559364&pid=S1870-3453201200010002600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Shmida, A., M. Evenari y I. Noy&#150; Meir. 1986. Hot desert ecosystems: an integrated view. In Hot deserts and arid shrublands, M. Evenari, I. Noy&#150; Meir y D. W. Goodall (eds.). Elsevier, Amsterdam. p. 379&#150;387.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559366&pid=S1870-3453201200010002600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sibley, A. D. 2001. The Sibley guide to birds. National Audubon Society, New York. 545 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559368&pid=S1870-3453201200010002600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Turner, J. C. y R. Weaver. 1980. Water. In The desert bighorn, its life history, ecology and management, G. Monson and. L. Sumner (eds.). University of Arizona Press, Tucson, Arizona. p.100&#150;112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559370&pid=S1870-3453201200010002600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Turner, J. C., C. L. Douglas, C. R. Hallum, P. R. Krausman y R. R. Ramey. 2004. Determination of critical habitat for the endangered nelson&acute;s bighorn sheep in Southern California. Wildlife Society Bulletin 32:427&#150;448.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559372&pid=S1870-3453201200010002600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wakeling, F. B. y W.H. Miller. 1989. Bed site characteristic of desert bighorn sheep in the Superstition Mountains, Arizona. Desert Bighorn Council Transactions 33:6&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559374&pid=S1870-3453201200010002600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Whitford, W. 2002. Ecology of desert systems. Academic, New York. 343 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7559376&pid=S1870-3453201200010002600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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