Helmintos gastrointestinales en aves acuáticas de la subcuenca alta del río Lerma, México

Gastrointestinal helminth in waterfowl of the upper Lerma river sub–basin, Mexico

Marcela Martínez–Haro^1*, Petra Sánchez–Nava¹, Guillermo Salgado–Maldonado² y Felipe de Jesús Rodríguez–Romero¹

¹ Centro de Investigación en Recursos Bióticos, Facultad de Ciencias, campus El Cerrillo, Universidad Autónoma del Estado de México. Carretera Toluca–Atlacomulco Km. 14.5, 50200 Toluca, México. *arbolblue@yahoo.com.mx.

Recibido: 20 noviembre 2010;
aceptado: 07 junio 2011

Resumen

Se realizó un inventario y se calcularon los parámetros de infección de los helmintos gastrointestinales de 36 ejemplares de aves acuáticas pertenecientes a las familias Anatidae, Rallidae y Threskiornithidae, procedentes de la subcuenca alta del río Lerma, Estado de México, identificándose 20 especies: 9 tremátodos, 8 céstodos, 2 nemátodos y 1 acantocéfalo. De las 8 especies de céstodos, 6 son registros nuevos para el país y Pseudocorynosoma constrictum se registra por primera vez en Anas crecca, Anas discors, Oxyura jamaicensis y Fulica americana. Los helmintos que presentaron las prevalencias más altas fueron los céstodos Hymenolepis megalops y Sobolevicanthus krabbeella en Anas acuta, Anas clypeata, Anas cyanoptera y Anas crecca.

Palabras clave: aves acuáticas, Cestoda, Digenea, Nematoda, Acantocephala, prevalencia, abundancia.

Abstract

Key words: aquatic birds, Cestoda, Digenea, Nematoda, Acantocephala, prevalence, abundance.

Introducción

Los humedales que conforman la subcuenca alta del río Lerma proporcionan alimento, refugio y un hábitat adecuado para un considerable número de especies de flora y fauna silvestre, algunas de las cuales son endémicas y se encuentran dentro de alguna categoría de riesgo (RAMSAR, 2010). Asimismo, estos sitios son apropiados para albergar tanto aves residentes como migratorias; entre otras, los miembros de las familias Anatidae, Rallidae y Threskiornithidae. En general, se tienen pocos datos sobre los helmintos que parasitan las aves en México; los digéneos son el grupo mejor documentado (Peréz–Ponce de León et al., 2007), seguidos por los acantocéfalos (García–Prieto et al., 2010); para otros helmintos, como céstodos y nemátodos, existen inventarios helmintológicos más puntuales (Farías y Canaris, 1986; Canaris y Lei–Ching, 1989; Scholz et al., 2002; Ortega–Olivares et al., 2008; Gladden y Canaris, 2009). El objetivo principal del presente estudio fue realizar un inventario de los helmintos gastrointestinales de algunas aves acuáticas de la subcuenca alta del río Lerma en el Estado de México y calcular sus parámetros de infección.

Materiales y métodos

Las aves acuáticas fueron obtenidas por donación de cazadores en la zona, durante las temporadas cinegéticas de noviembre 2008–febrero 2009, junio–julio 2009 y noviembre 2009–febrero 2010, en 4 localidades a lo largo de la subcuenca alta del río Lerma (Fig. 1): laguna de Almoloya (Alm, 19°11'20" N; 99°29'30" O), ciénega de Lerma (Cie, 19°14'31.0" N; 99°28'53.9" O), laguna de Atarasquillo (Atar, 19°18'34.0" N; 99°29'50.8" O) y estanque El Cerrillo (Cer, 19⁰24'35" N; 99⁰41'27" O), todas pertenecientes al Estado de México (Fig. 1).

Las necropsias se hicieron en las 2 horas posteriores a la captura de los hospederos; en los casos en que no pudo examinarse inmediatamente el tubo digestivo, éste se fijó con formol al 4% caliente y se examinó posteriormente.

Todos los helmintos fueron extraídos del aparato gastrointestinal y contados in situ; tremátodos, acantocéfalos y céstodos se fijaron en formol al 4% caliente, mientras que los nemátodos en alcohol salino al 4% caliente; finalmente, todos los gusanos se conservaron en alcohol 70%. Platelmintos y acantocéfalos se tiñeron con paracarmín de Meyer o hematoxilina de Delafield y se montaron en preparaciones permanentes en bálsamo de Canadá; los nemátodos se aclararon y montaron temporalmente con mezclas de glicerina y agua destilada en concentraciones de 1:20, 1:15. 1:10, 1:5, 1:1 (Salgado–Maldonado, 1979). Algunos escólices se fijaron con una mezcla de glicerina–picrato de amonio para estudiar los ganchos del rostelo (Scholz et al., 2002; Ortega–Olivares et al., 2008). La identificación de los helmintos se realizó utilizando las claves de Gibson et al. (2002), Jones et al. (2005), Czaplinzki y Vaucher (1994), Jones (1994), McDonald (1988) y Anderson (1986). Los parámetros de infección, prevalencia y abundancia se calcularon de acuerdo con los criterios de Margolis et al. (1982). Examinamos la similitud entre la composición de las comunidades de helmintos de las distintas especies de hospederos mediante el cálculo del índice de Sorensen (Krebs, 1999). Los ejemplares se depositaron en la Colección Nacional de Helmintos (CNHE 7548–7557 y CNHE 8056–8061),

Resultados

Se examinaron 36 aves acuáticas de las especies Anas acuta Linneo, 1758, A. clypeata L., 1758, A. crecca L., 1758, A. cyanoptera Vieillot, 1816, A. diazi Ridgway, 1886, A. discors L., 1766, Oxyura jamaicensis (Gmelin, 1789) (Anatidae), Fulica americana Gmelin, 1789 (Rallidae) y Plegadis chihi (Vieillot, 1817) (Threskiornithidae). En dichas aves, se determinó la presencia de 20 especies de helmintos: 9 tremátodos, 8 céstodos, 2 nemátodos y un acantocéfalo (Cuadro 1). Los céstodos representan 56.7% de los helmintos recuperados del total de aves examinadas, seguidos por los tremátodos con 36.5%, y finalmente los nemátodos y acantócefalos con 2.1% y 4.5%, respectivamente.

El céstodo Hymenolepis megalops registró la prevalen–cia más alta en A. clypeata y A. cyanoptera; sin embargo, su abundancia no se encontró entre las más significativas; asimismo, Sobolevicanthus krabbeella también se registró con prevalencia elevada en A. crecca pero su abundancia fue alta únicamente en O. jamaicensis. Las especies Dior–chis americana en A. clypeata, Microsomacanthus sp. 1 en A. diazi y Cotylurus cornutus en A. cyanoptera se presentaron con prevalencias bajas, pero con abundancias altas (Cuadro 1).

La mayor riqueza de especies de helmintos se presentó en A. cyanoptera (S= 8), A. acuta (S= 7) y A. discors (S= 7). El análisis de similitud aplicando el índice de Sorensen, permite distinguir 3 grupos de hospederos, uno conformado por todos los de la familia Anatidae y otro por los de la Rallidae; P. chihi se separó en un grupo totalmente diferente a los 2 antes mencionados (Fig. 2).

Discusión

Se registraron en total 20 especies de helmintos en 9 especies de aves de los humedales de la subcuenca alta del río Lerma, en el Estado de México. Los grupos taxonómicos más frecuentes y abundantes en estos hospederos fueron los tremátodos y los céstodos, representados por especies que son comunes en varias especies de aves acuáticas en Norteamérica. Sin embargo, algunas especies de helmintos se registran por primera vez para México y en algunos casos se señalan nuevos registros de hospederos.

El grupo taxonómico con mayor número de especies en este estudio fue el de los tremátodos, lo que difiere de los datos referidos por Farias y Canaris (1986), Canaris y Lei–Ching (1989) y Gladden y Canaris (2009) quienes registraron menor número de digéneos en muestreos de anátidos en el norte de México. Mas aún, consideramos que el número de especies de tremátodos registrados en esta investigación puede aumentar al resolver los problemas que plantea la diferenciación de las distintas especies de Notocotylus que aún estamos estudiando.

El presente estudio registra por primera vez para México los digéneos Echinoparyphium recurvatum en A. acuta, A. crecca, A. cyanoptera y A. discors; Echinostoma revolutum y Australapatemon minor en A. discors; el estrigéido Cotylurus brevis en A. acuta, A. crecca, A. cyanoptera y O. jamaicensis, así como C. cornutus en A. cyanoptera.

Los céstodos de la familia Hymenolepididae, parásitos comunes del grupo de las aves, no habían sido estudiados en México, probablemente debido a la complejidad de su manejo, ya que muchos de ellos son pequeños y delicados, por lo cual se fragmentan fácilmente impidiendo su adecuada determinación taxonómica (Czaplinski y Vaucher, 1994). En este estudio se identificaron 7 especies de la familia Hymenolepididae, 6 de las cuales (S. kra–bbeella, D. americana, Diorchis sp., Microsomacanthus sp. 1, Microsomacanthus sp. 2 y Fimbriaria fasciolaris) representan registros nuevos para el país. La séptima especie, H. megalops se considera generalista y con amplia distribución geográfica; los Anseriformes constituyen los hospederos preferenciales de esta especie, en Galliformes, Gruiformes y Ciconiformes se ha registrado en pocas ocasiones (Digiani, 2000); algunos estudios previos señalan prevalencias altas para este céstodo en América del Norte (Broderson et al., 1977; Wilkinson et al., 1977; Shaw y Kocan, 1980; Canaris et al., 1981); sin embargo, investigaciones realizadas en el norte del país registran prevalencias bajas a medias (Farias y Canaris, 1986; Canaris y Lei–Ching, 1989; Gladden y Canaris 2009), mientras que en el presente estudio se registran prevalencias altas, como en otros sitios de Norteamérica. Las especies A. crecca, A. discors, O. jamaicensis y F. americana son nuevos registros de hospedero para Pseudocorynosoma constrictum.

El análisis de similitud de la composición de las comunidades de helmintos entre las especies de hospederos examinadas permitió distinguir 3 grupos. La dieta, la conducta y la vagilidad de los hospederos son factores que influyen sobre la estructura de las comunidades de los helmintos (Fedynich et al., 1996; Poulin, 2007). La dieta de los patos se basa principalmente en vegetales y tubérculos (Colón–Quezada, 2009); sin embargo, O. jamaicensis es una especie buceadora, en tanto que A. diazi es filtrador y de talla grande, conductas que explican su separación en un subgrupo distinto al de los otros anátidos, ya que adquieren su alimento a mayor profundidad. Por su parte, A. crecca, A. cyanoptera y A. discors son aves pequeñas, no buceadoras, que se alimentan a poca profundidad, razón por la cual presentan mayor semejanza en la composición de sus comunidades de helmintos. Haukos y Neaville (2003) enfatizan que los patos de superficie, comparados con los patos buceadores, son más propensos a altas infecciones por H. megalops debido a su dieta generalista, lo que explica su presencia en éstos y su ausencia en O. jamaicensis.

Fedynich y Pence (1994) señalaron que la comunidad de helmintos se ve influenciada por su distribución estacional y abundancia en los hospederos migratorios, cuya vagilidad facilita el intercambio de los parásitos; sin embargo, Gladden y Canaris (2009) sugieren que los helmintos se pierden durante la ruta migratoria y su reemplazo se lleva a cabo en las áreas de invierno. En la zona de estudio que abarca este trabajo, Barragán–Sáenz et al. (2009) registraron cercarias de Notocotylus sp., y metacercarias de C. cornutus, E. revolutum y E. recurvatum en caracoles de agua dulce, mientras que Sánchez–Nava et al. (2004) registraron metacéstodos de Cyclustera ralli en Girardinichthys multiradiatus. El hallazgo previo de estas fases larvarias así como la obtención de helmintos inmaduros en los muestreos sugiere que éstos se adquirieron localmente a través del alimento en el área de estudio y al encontrar abundancias bajas, se dedujo que probablemente muchos sí se perdieron durante la ruta migratoria, pero de igual forma tanto la simpatría como la vagilidad de las aves migratorias y residentes permite ampliar la distribución geográfica y la recombinación genética de los helmintos. Otros factores que pueden influenciar la estructura de la comunidad de la helmintofauna gastrointestinal aviar, los cuales no fueron considerados en este estudio, son la eutroficación del ecosistema acuático y la existencia y tamaño poblacional de todos los hospederos que intervienen en los ciclos de vida de estos parásitos (Poulin, 2007).

Agradecimientos

Literatura citada

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