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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la intensidad de la luz lunar y de la velocidad del viento en la actividad de murciélagos filostómidos de Mena Nizanda, Oaxaca, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We analyze the influence of wind speed and the intensity of moonlight in daily activity patterns of 4 species of phyllostomid bats of Mena Nizanda, Juchitán, Oaxaca. When we consider all the data set, We found a significant and inverse correlation between the activity of bats and the wind speed, while the intensity of moonlight showed no statistically significant association with the activity of bats. The higher activity was observed with wind speed from 24 to 15.5 km/h and high luminosity (4 on a scale from 0 to 5). When we considering only the activity of Choeroniscus godmani, a small-size nectar-feeding species and the most abundant species of the community, activity was correlated positively and significantly with the intensity of moonlight, and inversely and significantly with the wind speed. When we considered data of 3 large-size fruit-eaten specialists in Ficus of the genus Artibeus, we did not find statistically significant correlation with neither wind speed or intensity of moonlight. The above results, as well as the act that the number of captures of C. godmani and those of three species of Artibeus do not show significant correlation, support the hypothesis that the activity patterns of bats are affected by the 2 environmental factors studied in a species-specific way.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Ecolog&iacute;a</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Efecto de la intensidad de la luz lunar y de la velocidad del viento en la actividad de murci&eacute;lagos filost&oacute;midos de Mena Nizanda, Oaxaca, M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Effect of the intensity of the moonlight and wind speed in the activity of phyllostomid bats of Mena Nizanda, Oaxaca, Mexico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Antonio Santos&#150;Moreno<sup>1,*</sup>, Elder Ruiz Vel&aacute;squez<sup>2</sup> y Abraham S&aacute;nchez Mart&iacute;nez<sup>2</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i>  Laboratorio de Ecolog&iacute;a Animal, Centro Interdisciplinario de Investigaci&oacute;n para el Desarrollo Integral regional, Unidad Oaxaca, IPN. Hornos 1003, Santa Cruz Xoxocotl&aacute;n 71230 Oaxaca, M&eacute;xico.</i> *Correspondencia: <a href="mailto:asantosm90@hotmail.com">asantosm90@hotmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i> Gesti&oacute;n e Investigaci&oacute;n para la Conservaci&oacute;n y Aprovechamiento de los Recursos Bi&oacute;ticos de Oaxaca, S. C. Almendros 200, Col. Reforma, 68050 Oaxaca de Ju&aacute;rez, Oaxaca, M&eacute;xico.</i> </font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 02 junio 2009     <br> 				  Aceptado: 				08 enero 2010 </font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analiza la influencia de la velocidad del viento y de la intensidad de la luz lunar en la actividad de 4 especies de murci&eacute;lagos filost&oacute;midos de la regi&oacute;n Mena Nizanda, Juchit&aacute;n, Oaxaca. Se encontr&oacute; que en conjunto existe una relaci&oacute;n significativa e inversa entre la actividad y la velocidad del viento, mientras que la intensidad de la luz lunar no mostr&oacute; asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa con ella. La mayor actividad se observ&oacute; con vientos de 15.5 a 24 km/h y luminosidad alta (4 en una escala de 0 a 5). Al considerar &uacute;nicamente a <i>Choeriscus godmani</i>, una especie nectar&iacute;vora de talla peque&ntilde;a que fue la m&aacute;s abundante de la comunidad, la actividad estuvo correlacionada en forma positiva y significativa con la intensidad de la luz lunar, mientras que con la velocidad del viento la relaci&oacute;n fue inversamente proporcional y tambi&eacute;n significativa. Para 3 especies frug&iacute;voras especialistas en <i>Ficus</i> y de talla grande del g&eacute;nero <i>Artibeus</i> no se encontr&oacute; relaci&oacute;n significativa entre la actividad y alguna de las 2 variables. Los resultados anteriores, junto con el hecho de que el n&uacute;mero de capturas de <i>C. godmani</i> y las especies de <i>Artibeus</i> no muestran correlaci&oacute;n significativa, apoyan la hip&oacute;tesis de que los patrones de actividad de los murci&eacute;lagos se ven afectados por los 2 factores ambientales estudiados en forma especie&#150;espec&iacute;fica.</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> murci&eacute;lagos, patrones de actividad, fobia lunar, viento, Mena Nizanda, Oaxaca.</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">We analyze the influence of wind speed and the intensity of moonlight in daily activity patterns of 4 species of phyllostomid bats of Mena Nizanda, Juchit&aacute;n, Oaxaca. When we consider all the data set, We found a significant and inverse correlation between the activity of bats and the wind speed, while the intensity of moonlight showed no statistically significant association with the activity of bats. The higher activity was observed with wind speed from 24 to 15.5 km/h and high luminosity (4 on a scale from 0 to 5). When we considering only the activity of <i><i>Choeroniscus godmani</i></i>, a small&#150;size nectar&#150;feeding species and the most abundant species of the community, activity was correlated positively and significantly with the intensity of moonlight, and inversely and significantly with the wind speed. When we considered data of 3 large&#150;size fruit&#150;eaten specialists in <i>Ficus</i> of the genus <i>Artibeus</i>, we did not find statistically significant correlation with neither wind speed or intensity of moonlight. The above results, as well as the act that the number of captures of <i>C. godmani</i> and those of three species of <i>Artibeus</i> do not show significant correlation, support the hypothesis that the activity patterns of bats are affected by the 2 environmental factors studied in a species&#150;specific way.</font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> activity patterns, bats, lunar phobia, wind speed, Mena Nizanda, Oaxaca.</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La actividad de los murci&eacute;lagos se ve influenciada por una serie de factores tanto intr&iacute;nsecos como extr&iacute;nsecos. Entre estos &uacute;ltimos est&aacute;n la intensidad de la luz lunar, la temperatura, la precipitaci&oacute;n, la velocidad del viento y los factores sociales (Erkert, 1982), la disponibilidad de alimento (Korine et al., 2000) y la estructura f&iacute;sica del ambiente (Jaberg y Guisan, 2001). Entre los factores ambientales, el m&aacute;s estudiado ha sido la intensidad de la luz lunar. Se ha documentado que varias especies de murci&eacute;lagos neotropicales responden a ella reduciendo su actividad de vuelo durante las noches claras (Mancina, 2008), lo que se conoce como fobia lunar, y su efecto es variable; por ejemplo, en noches con luz, <i>Carollia perspicillata</i> se desplaza en promedio s&oacute;lo el 21% de la distancia que recorre en noches obscuras (Heithaus y Fleming, 1978), mientras que el murci&eacute;lago vampiro Desmodus rotundus probablemente no abandona sus refugios diurnos en noches de luna llena (Flores&#150;Crespo et al., 1972).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Es probable que tanto la velocidad del viento como la intensidad de la luz lunar afecten s&oacute;lo algunos aspectos de la actividad diaria. por ejemplo, en Barro Colorado, Panam&aacute;, en noches con luna brillante el vuelo de <i><i>Artibeus jamaicensis</i></i> y <i>Vampyrodes caraccioli</i> en torno a los &aacute;rboles con frutos maduros de los que se alimentan se reduce considerablemente e incluso se suspende, pero otros desplazamientos como los de b&uacute;squeda y hacia sitios de percha contin&uacute;an normalmente (Morrison, 1980). Similarmente, <i>D. rotundus</i> (Flores&#150;Crespo et al., 1972) y el murci&eacute;lago pescador <i>Noctilio leporinus</i> (B&ouml;rk, 2006) muestran una clara relaci&oacute;n entre el forrajeo y la ausencia de luz lunar. Esta disminuci&oacute;n de actividad es una estrategia que minimiza el riesgo de depredaci&oacute;n, por lo que actividades como la alimentaci&oacute;n se prolongan m&aacute;s en noches obscuras (B&ouml;rk, 2006). </font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intensidad de la fobia lunar se ve afectada por varias caracter&iacute;sticas, como los sitios de forrajeo (Thies et al., 2006), incluso en especies que comparten h&aacute;bitos alimentarios; por ejemplo, las especies del g&eacute;nero <i>Artibeus</i> son frug&iacute;voras que forrajean en el dosel y sus patrones de actividad muestran una relaci&oacute;n inversa con el grado de intensidad de la iluminaci&oacute;n lunar, mientras que en el mismo sitio, <i>Carollia castanea</i>, otro filost&oacute;mido frug&iacute;voro, pero que forrajea en el sotobosque, no muestra reducci&oacute;n significativa en la actividad de vuelo en las noches brillantes cercanas a la luna llena. Para C. castanea las limitaciones ecol&oacute;gicas (tama&ntilde;o corporal peque&ntilde;o asociado con tasa metab&oacute;lica alta) son los factores m&aacute;s importantes para explicar los patrones de actividad (Thies et al., 2006).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto de otros factores en los patrones de actividad diaria de los murci&eacute;lagos es menos conocido. Uno de ellos es el viento, que cuando aumenta su velocidad disminuye la capacidad de detecci&oacute;n de las presas, especialmente aquella de especies que se alimentan de insectos, afectando principalmente a quienes emiten frecuencias constantes (Ayuso&#150;Oliva, 2005). Por esta raz&oacute;n los murci&eacute;lagos insect&iacute;voros prefieren cazar en zonas menos expuestas al viento, donde adem&aacute;s la densidad de presas es mayor (Lewis y Stephenson, 1996; Boonman, 1999). Otros estudios revelan que algunas especies de murci&eacute;lagos evitan cazar sobre cuerpos de agua turbulenta, donde el viento incrementa las ondas en la superficie de las masas de agua creando ecos confusos que afectan la ecolocalizaci&oacute;n (Boonman et al., 1998; Rydell et al., 1999). </font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de su importancia, en M&eacute;xico existen muy poco estudios sobre la relaci&oacute;n entre factores ambientales y la actividad de murci&eacute;lagos, por lo que el objetivo de esta investigaci&oacute;n es conocer la relaci&oacute;n entre los patrones de actividad de murci&eacute;lagos filost&oacute;midos, la luminosidad de la luna y la intensidad del viento, as&iacute; como su efecto en distintos gremios tr&oacute;ficos en la zona de Mena Nizanda, en el estado de Oaxaca, en el sureste de M&eacute;xico.</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en el ejido Mena Nizanda (16&deg;38'35.16"N, 95&deg; 0'34.53"O), en el municipio de Asunci&oacute;n Ixtaltepec, distrito de Juchit&aacute;n, en la regi&oacute;n del istmo de Tehuantepec, en el estado de Oaxaca. La regi&oacute;n est&aacute; bordeada al oeste y suroeste por la sierra Madre del Sur (sierra de Miahuatl&aacute;n), al noroeste por la sierra Norte de Oaxaca (Sierra Mixe), al este por la sierra Tolistoque, y al sur por los terrenos llanos de la planicie costera del golfo de Tehuantepec y cubre aproximadamente 85 km 2. Mena Nizanda se localiza en una zona conocida como Paso de Chivela, localizada en los l&iacute;mites de la regi&oacute;n central y la de la planicie costera de Tehuantepec. En ella es notoria la transici&oacute;n entre el clima c&aacute;lido h&uacute;medo del golfo de M&eacute;xico al tropical estacional caracter&iacute;stico de la vertiente mexicana del Pac&iacute;fico, una de las &aacute;reas menos estudiadas de la vertiente pac&iacute;fica del Istmo, pero posiblemente una de las m&aacute;s interesantes biol&oacute;gicamente (P&eacute;rez&#150;Garc&iacute;a et al., 2001). Los vientos alisios, tambi&eacute;n conocidos como nortes, son muy comunes en esta regi&oacute;n y otras zonas del istmo de Tehuantepec. Cuando se presentan, su duraci&oacute;n var&iacute;a de 3 a 5 d&iacute;as, y aunque ocurren todo el a&ntilde;o, son m&aacute;s frecuentes, con intervalos de 10 a 15 d&iacute;as, y m&aacute;s intensos de noviembre a abril; esto se debe a que los vientos alisios provenientes del golfo de M&eacute;xico se encuentran en las serran&iacute;as que circundan las partes bajas del istmo de Tehuantepec (Gallardo&#150;Cruz et al., 2005). </font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Mena Nizanda se reconocen 7 tipos de vegetaci&oacute;n, con predominio de selva baja caducifolia, selva mediana subperennifolia, bosque de galer&iacute;a y vegetaci&oacute;n secundaria (P&eacute;rez&#150;Garc&iacute;a et al., 2001). La temperatura media anual es de 25&deg; C, la temporada seca va de noviembre a abril y la lluviosa de mayo a octubre (Garc&iacute;a, 1988; P&eacute;rez&#150;Garc&iacute;a et al., 2001; Gallardo&#150;Cruz et al., 2005).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La captura de los ejemplares se realiz&oacute; con 3 redes de niebla de 6 &times;2.5 m que se colocaron al atardecer y se retiraron al amanecer o en ausencia total de actividad de murci&eacute;lagos (i. e., ninguna captura a lo largo de 2 horas consecutivas). En cada sesi&oacute;n de muestreo, las redes se colocaron en lugares distintos para evitar que los ejemplares pudieran reconocer los sitios y evitar las redes (Larsen et al., 2007). A cada individuo capturado se le coloc&oacute; en el cuello una banda sujeta&#150;cables de pl&aacute;stico marca Steren, modelo TY300 de 100 mm de largo por 2.5 de ancho y 1 g de peso, las cuales incluyen un n&uacute;mero de serie grabado. </font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La velocidad del viento se estim&oacute; por medio de la escala de Beaufort (Comisi&oacute;n Nacional del Agua, 2001). Aunque es una de las primeras escalas para estimar la velocidad del viento y sus efectos a partir de evidencias visuales, esta escala, propuesta en 1805, sigue siendo usada. Toma valores de cero (calma total, sin vientos o con una velocidad m&aacute;xima de 1 km/h) a 12 (hurac&aacute;n, con velocidad del viento de 118 km/h o mayor). La intensidad de la luminosidad lunar se midi&oacute; con la escala propuesta por B&ouml;rk (2006), modificada para incluir los criterios de condici&oacute;n del cielo de la Comisi&oacute;n Nacional del Agua (2001). La escala toma valores de 0 a 5, con los valores m&aacute;s altos correspondiendo a mayor luminosidad, que se presenta por la combinaci&oacute;n de cielo despejado y luna llena. Tanto la intensidad del viento como la luminosidad se estimaron al principio y al final de cada sesi&oacute;n de muestreo, y el promedio de ambos valores se utiliz&oacute; en el an&aacute;lisis. La actividad de los murci&eacute;lagos se expres&oacute; por medio del n&uacute;mero total de ejemplares capturados por noche. La relaci&oacute;n entre la intensidad del viento, luminosidad de la luna y actividad de los murci&eacute;lagos se analiz&oacute; con el coeficiente de correlaci&oacute;n no param&eacute;trico de Spearman (&#961;) (Hollander y Wolfe, 1999), tanto para toda la comunidad, como para cada uno de los gremios tr&oacute;ficos representados y clases de tama&ntilde;o presentes en ella, de acuerdo con Medell&iacute;n (1993).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; de agosto de 2007 a febrero de 2008, con un esfuerzo de colecta de 1 638 metros redâˆ™hora desplegado durante 20 noches, con el que se capturaron 117 ejemplares, lo que represent&oacute; un &eacute;xito de captura de 0.07 murci&eacute;lagos/redâˆ™hora o 5.85 murci&eacute;lagos/noche. Se registraron 6 especies de murci&eacute;lagos filost&oacute;midos: <i><i>Choeroniscus godmani</i></i> (77 individuos), <i>Glossophaga soricina</i> (1), <i>Artibeus intermedius</i> (24), <i>A. jamaicensis</i> (11), <i><i>A. lituratus</i></i> (3) y <i>Carollia brevicauda</i> (2). Estas especies representan 3 gremios tr&oacute;ficos: nectar&iacute;voros las 2 primeras, frug&iacute;voros especialistas en <i>Ficus</i> las 3 especies de <i>Artibeus</i> (Giannini y Kalko, 2004; Thies et al., 2006) y <i>C. brevicauda</i> es frug&iacute;vora especialista en Piper y Cecropia (Thies et al., 2006). Para el an&aacute;lisis de la relaci&oacute;n entre la velocidad del viento, la intensidad de la iluminaci&oacute;n lunar y la actividad no se incluy&oacute; el &uacute;ltimo gremio porque el tama&ntilde;o de muestra fue muy peque&ntilde;o, y en el caso de los nectar&iacute;voros s&oacute;lo se consideraron los datos de <i>C. godmani</i> porque pertenece a una clase de tama&ntilde;o m&aacute;s peque&ntilde;o que G. soricina (Medell&iacute;n, 1993). Por otra parte, y a diferencia de <i>C. godmani</i>, las especies del g&eacute;nero <i>Glossophaga</i> muestran una menor especializaci&oacute;n morfol&oacute;gica craneal a la nectarivor&iacute;a (Tschapka, 2004). G. soricina incluye en su dieta insectos, frutos, polen, n&eacute;ctar, y fragmentos de flores (Gardner, 1977), incluso <i>G. commissarisi</i> cambia de dieta nectar&iacute;vora a una m&aacute;s frug&iacute;vora durante los periodos del a&ntilde;o en que disminuye la disponibilidad de n&eacute;ctar (Tschapka, 2004). Esto tiene relevancia porque las especies de glosofaginos que incluyen una mayor proporci&oacute;n de insectos en su dieta muestran mayor eficiencia en su ecolocalizaci&oacute;n que aquellas que interact&uacute;an exclusivamente con plantas quiropter&oacute;filas (Howell, 1974), mientras que aquellas que se especializan en la depredaci&oacute;n de frutos los localizan principalmente por medio del olfato (Thies et al., 1998), lo que permite inferir que existe un efecto diferente de la velocidad del viento en estas especies.</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para las 4 especies en conjunto los valores m&aacute;s altos de actividad se observaron consistentemente con luminosidad alta (4), que se presenta con luna llena y cielo medio nublado o luna en cuarto menguante y/o creciente con cielo despejado. Bajo estas condiciones se capturaron en promedio 7.83 individuos por noche (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar 7.9), y en 4 de las 12 noches en que se observ&oacute; esta condici&oacute;n se obtuvieron n&uacute;meros altos de capturas, con m&aacute;s de 10 individuos en cada una de las noches, mientras que en ninguna de las 8 en que se presentaron los valores extremos de luminosidad se captur&oacute; m&aacute;s de 10 ejemplares. Cuando se present&oacute; la menor luminosidad (1 noche), que resulta de la combinaci&oacute;n de luna nueva y cielo medio nublado, el promedio de capturas fue de 1.5 ejemplares (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar 1.73), y en aquellas noches con la mayor luminosidad (5), caracterizadas por luna llena y cielo despejado, el promedio fue de 4.25 (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar 3.68). El coeficiente de correlaci&oacute;n no param&eacute;trico de Spearman muestra que la actividad de los murci&eacute;lagos no est&aacute; relacionada significativamente con la luminosidad de la luna (&#961;= 0.186, P= 0.43).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las noches con capturas numerosas presentaron vientos de intensidad de 3.5 a 4.5 (15.5 a 24 km/h), mientras que la actividad fue nula a partir de que el viento alcanz&oacute; intensidad 6 (29 a 38 km/h). La intensidad del viento est&aacute; correlacionada en forma inversamente proporcional y significativa con la actividad de murci&eacute;lagos (&#961;= &#150;0.473, P= 0.035). La intensidad del viento y la luminosidad fueron variables estad&iacute;sticamente independientes (&#961;= 0.402, P= 0.079).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de capturas de ambos grupos (<i>C. godmani</i> por una parte y las 3 especies de <i>Artibeus</i> conformando el segundo) no mostr&oacute; correlaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa (&#961;= 0.0872, P= 0.7144). Para <i>C. godmani</i> la actividad estuvo correlacionada en forma positiva y significativa con la intensidad de la luz lunar (&#961;= 0.574, P= 0.008) y la velocidad del viento mostr&oacute; una relaci&oacute;n significativa pero inversamente proporcional con la actividad (&#961;= &#150;0.532, P= 0.015). Para las especies de <i>Artibeus</i> la actividad no mostr&oacute; relaci&oacute;n significativa con la intensidad de la luz lunar (&#961;= 0.1289, P= 0.588), ni con la velocidad del viento (&#961;= 0.331, P= 0.153; <a href="/img/revistas/rmbiodiv/v81n3/a23f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>).</font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las 4 especies de murci&eacute;lagos estudiadas en Mena Nizanda muestran actividad a velocidades del viento m&aacute;s altas que las registradas en otras zonas, pues la mayor actividad ocurre entre los 15.5 y los 24 km/h y cesa cuando alcanza los 29 km/h, mientras que por ejemplo en Nueva York, la actividad de murci&eacute;lagos insect&iacute;voros (familia Vespertilionidae) ces&oacute; totalmente cuando alcanz&oacute; velocidades m&iacute;nimas de 12.24 km/h, y los d&iacute;as sin actividad se caracterizaron por velocidades m&iacute;nimas de 7.16 a 17.24 km/h (Reynolds, 2006). </font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros estudios sobre el efecto de la intensidad de la luz lunar en la actividad de comunidades de murci&eacute;lagos en zonas tropicales y subtropicales muestran que no todas las especies responden de la misma forma a este factor. Por ejemplo, para una comunidad de murci&eacute;lagos filost&oacute;midos en el sureste de Brasil, el mayor n&uacute;mero de capturas se registr&oacute; cuando la luna present&oacute; iluminaci&oacute;n del 26&#150;50% de su cara, es decir, fobia lunar, pero de las 10 especies m&aacute;s abundantes, s&oacute;lo 4 mostraron esta respuesta en forma estad&iacute;sticamente significativa, mientras que las otras 6 no mostraron ninguna relaci&oacute;n significativa (Esb&eacute;rard, 2007).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al considerar en conjunto los datos de las 4 especies de murci&eacute;lagos m&aacute;s abundantes en Mena Nizanda, los resultados no apoyan la hip&oacute;tesis de que la actividad est&aacute; determinada por la intensidad de la luz lunar; en cambio, indica que la velocidad del viento es m&aacute;s importante. Sin embargo, en este conjunto de especies, a diferencia de otros de ambientes tropicales o subtropicales, la especie dominante fue <i><i>Choeroniscus godmani</i></i> (65.8% de los ejemplares capturados), que es de h&aacute;bitos nectar&iacute;voros y se considera como localmente rara en los sitios en que habita (Arita, 1993; Olgu&iacute;n&#150;Monroy et al., 2008). Con excepci&oacute;n del caso de Mena Nizanda y una comunidad en Costa Rica (Tschapka, 2004), se desconoce la existencia de otras comunidades de murci&eacute;lagos en que predominen especies con estos h&aacute;bitos alimentarios.</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dieta nectar&iacute;vora representa un reto fisiol&oacute;gico importante, porque el recambio energ&eacute;tico es considerablemente mayor que para especies insect&iacute;voras o hemat&oacute;fagas, debido a que el n&eacute;ctar est&aacute; compuesto por 82.6% de agua, 17% de az&uacute;car, hasta 4% de prote&iacute;nas y 0% de grasa (Neuweiler, 2000; Tschapka, 2004). Esto, junto con tasas metab&oacute;licas m&aacute;s altas y por lo tanto requerimientos energ&eacute;ticos proporcionalmente altos de individuos de especies de talla peque&ntilde;a, como <i>C. godmani</i>, podr&iacute;an explicar que la luminosidad sea un factor secundario en la determinaci&oacute;n de los patrones de actividad de la comunidad en su conjunto. Adem&aacute;s, la velocidad del viento afecta m&aacute;s a los murci&eacute;lagos de talla peque&ntilde;a (Verboom y Huitema, 1997).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ausencia de correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de capturas de los 2 grupos de especies estudiados puede ser una evidencia de que la actividad se ve afectada en forma distinta por los factores ambientales en cada conjunto. La correlaci&oacute;n significativa de la actividad y la luminosidad de la luna en <i>C. godmani</i> es contrario a lo observado en 2 especies nectar&iacute;voras del g&eacute;nero Lonchophylla en una comunidad en el sureste de Brasil, que se capturaron s&oacute;lo cuando se present&oacute; la fase m&aacute;s oscura de la luna (Esb&eacute;rard, 2007), aunque a diferencia de <i>C. godmani</i> en Mena Nizanda, la abundancia de esas especies fue muy baja y no permiti&oacute; an&aacute;lisis estad&iacute;stico. </font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La falta de correlaci&oacute;n entre la actividad, la velocidad del viento y la intensidad de la luz lunar para las especies de <i>Artibeus</i> en Mena Nizanda es opuesta a lo observado en otros sitios, donde al menos <i>A. jamaicensis</i> y <i><i>A. lituratus</i></i> mostraron fobia lunar (Esb&eacute;rard, 2007; Erkert, 1974). Adem&aacute;s, dado que la localizaci&oacute;n de los frutos por parte de los murci&eacute;lagos depende en parte de su olor (Korine et al., 2000), se esperar&iacute;a que el viento tuviera una relaci&oacute;n significativa con la actividad de los miembros de este gremio, sobretodo en una zona como Mena Nizanda, caracterizada por la presencia regular de corrientes fuertes. Esta misma situaci&oacute;n de patrones de actividad diferentes para la misma especie se ha observado en otras especies como Phyllostomus astatus, que presenta fobia lunar en unos sitios (Carranza&#150;Almanza y Arias&#150;de&#150;Reyna Mart&iacute;nez, 1982) mientras que en otros no muestra ninguna relaci&oacute;n (Erkert, 1976). Para <i>Noctilio leporinus</i> se ha observado algo similar: actividad constante independiente del grado de iluminaci&oacute;n de la luna (Brown, 1968) o movimientos restringidos al crep&uacute;sculo y al amanecer (Carranza&#150;Almanza y Arias&#150;de&#150;Reyna Mart&iacute;nez, 1982). Los ritmos de actividad de una especie pueden diferir en gran medida dependiendo de la proximidad de los sitios de refugio diurno (Fenton y Kunz, 1977).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros factores no evaluados que podr&iacute;an ser determinantes en la actividad de los murci&eacute;lagos de Mena Nizanda son la disponibilidad de alimento (Hayes, 1997; Lang et al., 2006) y su variaci&oacute;n a trav&eacute;s del tiempo (Hayes, 1997; Ch&aacute;vez y Ceballos, 2001). Estudios de radiotelemetr&iacute;a en <i>A. jamaicensis</i> indican que las distancias que recorre diariamente esta especie est&aacute;n relacionadas con la densidad y distribuci&oacute;n de &aacute;rboles con frutos maduros (Morrison, 1978). Por otra parte, los depredadores pueden representar una importante fuerza selectiva que afecta los patrones de actividad diaria (Karlsson et al., 2002). Por ejemplo, en Panam&aacute;, durante los periodos con luna brillante, <i><i>A. lituratus</i></i> suspende o reduce notoriamente sus viajes para alimentaci&oacute;n a &aacute;rboles con frutos, aunque otros movimientos contin&uacute;an incluso en noches de luna llena. De la misma forma, en especies de h&aacute;bitos insect&iacute;voros del g&eacute;nero <i>Pipistrellus</i>, la evasi&oacute;n de depredadores es el factor m&aacute;s importante en la determinaci&oacute;n del patr&oacute;n de movimientos, aun con niveles relativamente altos de iluminaci&oacute;n lunar (Verboom y Spoelstra, 1999). Finalmente, tambi&eacute;n cabe la posibilidad de que los individuos sigan movi&eacute;ndose durante los periodos de mayor iluminaci&oacute;n de la luna, pero en sitios o microh&aacute;bitats diferentes a aquellos que visitan cuando hay oscuridad total (Hecker y Brigham, 1999).</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Instituto Polit&eacute;cnico Nacional proporcion&oacute; apoyo econ&oacute;mico para la realizaci&oacute;n del proyecto (apoyos SIP&#150;20070826 y SIP&#150;20080431a A. Santos&#150;Moreno). Agradecemos a las autoridades de Mena Nizanda las facilidades y la autorizaci&oacute;n para la ejecuci&oacute;n del trabajo de campo. A. Alfaro Espinosa y J. L. Garc&iacute;a&#150;Garc&iacute;a, G. P&eacute;rez Irineo y G. Gonz&aacute;lez P&eacute;rez revisaron versiones preliminares del documento. L. L&eacute;on Paniagua y un revisor an&oacute;nimo aportaron importantes ideas que mejoraron significativamente la calidad del manuscrito.</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 				    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Arita, H. 1993. Rarity in Neotropical bats: correlations with phylogeny, diet, and body mass. Ecological Applications 3:506&#150;517.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557443&pid=S1870-3453201000030002300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ayuso&#150;Oliva, A. M. 2005. Uso del h&aacute;bitat en quir&oacute;pteros en un &aacute;rea alterada por la construcci&oacute;n por la l&iacute;nea de tren de alta velocidad en el sur de la pen&iacute;nsula Ib&eacute;rica. Implicaciones para su conservaci&oacute;n y estudio de los registros sonoros del genero <i>Pipistrellus</i>. Tesis, doctorado Facultad de Ciencias, Universidad de Granada. 251 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557445&pid=S1870-3453201000030002300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Boonman, A. M., M. Boonman., F. Bretschneider y W.A. Van de Grind. 1998. Prey detection in trawling insectivorous bats: duckweed affects hunting behaviour in Daubenton's bat <i><i>Myotis</i> daubentonii</i>. Behavioural Ecology and Sociobiology 44:99&#150;107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557447&pid=S1870-3453201000030002300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Boonman, M. 1999. Monitoring bats on their hunting grounds. <i><i>Myotis</i></i> 34:99&#150;107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557449&pid=S1870-3453201000030002300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">B&ouml;rk, K. S. 2006. Lunar phobia in the greater fishing bat (<i>Noctilio leporinus</i>) (Chiroptera: Noctilionidae). Revista de Biolog&iacute;a Tropical 54:1117&#150;1123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557451&pid=S1870-3453201000030002300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brown, J. H. 1968. Activity patterns of some neotropical bats, Journal of Mammalogy 49:754&#150;757.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557453&pid=S1870-3453201000030002300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carranza&#150;Almanza, J. y L. Arias&#150;de&#150;Reyna Mart&iacute;nez. 1982. Ritmos de actividad de cuatro especies de murci&eacute;lagos neotropicales. Historia Natural 2:213&#150;220.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557455&pid=S1870-3453201000030002300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ch&aacute;vez, C. y G. Ceballos. 2001. Diversidad y abundancia de murci&eacute;lagos en selvas secas de estacionalidad contrastante en el oeste de M&eacute;xico. Revista Mexicana de Mastozoolog&iacute;a 5:27&#150;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557457&pid=S1870-3453201000030002300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Comisi&oacute;n Nacional del Agua. 2001. Pr&aacute;cticas operativas de mantenimiento en estaciones climatol&oacute;gicas convencionales. Manual para el personal operador (gratificado). Redes climatol&oacute;gicas. Informe final No. 67&#150;02. Organizaci&oacute;n Meteorol&oacute;gica Mundial&#150;Coordinaci&oacute;n del Programa de Modernizaci&oacute;n del Manejo del Agua&#150;Gerencia de Aguas Superficiales e Ingenier&iacute;a de R&iacute;os, M&eacute;xico, D.F. 16 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557459&pid=S1870-3453201000030002300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Erkert, H. G. 1974. The effect of moonlight on the activity of nocturnal mammals. Oecologia 14:269&#150;287.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557461&pid=S1870-3453201000030002300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Erkert, H. G. 1976. Lunarperiodic variation of the phase&#150;angle difference in nocturnal animals under natural Zeitgeber&#150;conditions near the equator. Internatinal Journal of Chronobioogy 4:125&#150;38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557463&pid=S1870-3453201000030002300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Erkert, H. G. 1982. Ecological aspects of bat activity rhythms. <i>In</i> The ecology of bats, T. H. Kunz (ed.) Plenum, New York. p. 201&#150;242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557465&pid=S1870-3453201000030002300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esb&eacute;rard, C. E. L. 2007. Influence of moon cycle in phyllostomid bat capture. Iheringia. S&eacute;rie Zoologia 97:81&#150;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557467&pid=S1870-3453201000030002300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fenton, M. B. y T. H. Kunz. 1977. Movements and behavior. <i>In</i> Biology of bats of the New World family Phyllostomatidae, part II, R. J. Baker, J. K. Jones Jr. y D. C. Carter (eds.). Special Publications,of the Museum of Texas Tech University 13. Texas Tech University, Lubbock. p. 351&#150;364.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557469&pid=S1870-3453201000030002300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Flores&#150;Crespo, R., S. B. Linhart, R. J. Burns y G. C. Mitchell. 1972. Foraging behavior of the common vampire bat related to moonlight. Journal of Mammalogy 53:366&#150;368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557471&pid=S1870-3453201000030002300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gallardo&#150;Cruz, J. A., J. A. Meave y E. P&eacute;rez&#150;Garc&iacute;a. 2005. Estructura, composici&oacute;n y diversidad de la selva baja caducifolia del Cerro Verde, Nizanda (Oaxaca), M&eacute;xico. Bolet&iacute;n de la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico 76:19&#150;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557473&pid=S1870-3453201000030002300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. 1988. Modificaciones al sistema de K&ouml;ppen (para adaptarlo a las condiciones de la Republica Mexicana), cuarta edici&oacute;n.. Editado por la autora, M&eacute;xico, D.F.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557475&pid=S1870-3453201000030002300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gardner, A. L. 1977. Feeding habits. <i>In</i> Biology of bats of the New World family Phyllostomatidae, part II, R. J. Baker, J. K. Jones, Jr. y D. C. Carter (eds.). Special Publications of the Museum of Texas Tech University 13. Texas Tech University, Lubbock. p. 293&#150;350.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557477&pid=S1870-3453201000030002300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Giannini, N. P. y E. K. V. Kalko. 2004. Trophic structure in a large assemblage of phyllostomid bats in Panama. Oikos 105:209&#150;220.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557479&pid=S1870-3453201000030002300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hayes, J. P. 1997. Temporal variation in activity of bats and the design of echolocation&#150;monitoring studies. Journal of Mammalogy 78:514&#150;524.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557481&pid=S1870-3453201000030002300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hecker, K. R. y R. M. Brigham. 1999. Does moonlight change vertical stratification of activity by forest&#150;dwelling insectivorous bats? Journal of Mammalogy 80:1196&#150;1201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557483&pid=S1870-3453201000030002300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Heithaus, E. R y T. H. Fleming. 1978. Foraging movements of a frugivorous bat, <i>Carollia perspicillata</i> (Phyllostomatidae). Ecological Monographs 48:127&#150;143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557485&pid=S1870-3453201000030002300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hollander, M. y D. A. Wolfe. 1999. Nonparametric statistical methods, segunda edici&oacute;n, Wiley Series in Probability and Statistics, Wiley, Hoboken, New Jersey. 787 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557487&pid=S1870-3453201000030002300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Howell, D. J. 1974. Acoustic behavior and feeding in Glossophagine bats. Journal of Mammalogy 55:293&#150;308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557489&pid=S1870-3453201000030002300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jaberg, C. y A. Guisan. 2001. Modelling the distribution of bats in relation to landscape structure in a temperate mountain environment. Journal of Applied Ecology 38:1169&#150;1181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557491&pid=S1870-3453201000030002300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Karlsson, B. L., J. Ekllof y J. Rydell. 2002. No lunar phobia in swarming insectivorous bats (family Vespertilionidae). Journal of Zoology 256:473&#150;477.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557493&pid=S1870-3453201000030002300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Korine, C., E. K.V. Kalko y E. A. Herre. 2000. Fruit characteristics and factors affecting fruit removal in a Panamanian community of strangler figs. Oecologia 123:560&#150;568.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557495&pid=S1870-3453201000030002300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lang, A. B., E. K. V. Kalko, H. R&ouml;mer, C. Bockholdt y D. K. N. Dechmann. 2006. Activity levels of bats and katydids in relation to the lunar cycle. Oecologia 146:659&#150;666.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557497&pid=S1870-3453201000030002300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Larsen, R. J., K. A. Boegler, H. H. Genoways, W. P. Masefield, R. A. Kirsch y S. C. Pedersen. 2007. Mist netting bias, species accumulation curves, and the rediscovery of two bats on Montserrat (Lesser Antilles). Acta Chiropterologica 9:423&#150;435.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557499&pid=S1870-3453201000030002300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lewis, T. y J. W. Stephenson. 1996. The permeability of artificial windbreaks and the distribution of flying insects in the leeward sheltered zone. Annals of Applied Biology 60:355&#150;363.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557501&pid=S1870-3453201000030002300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mancina, C. 2008. Effect of moonlight on nocturnal activity of two Cuban nectarivores: the Greater Antillean Long&#150;tongued Bat (<i>Monophyllus redmani</i>) and Poey's Flower Bat (Phyllonycteris poeyi). Bat Research News 49:71&#150;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557503&pid=S1870-3453201000030002300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Medell&iacute;n, R. A. 1993. Estructura y diversidad de una comunidad de murci&eacute;lagos en el tr&oacute;pico h&uacute;medo mexicano. <i>In</i> Avances en el estudio de los mam&iacute;feros de M&eacute;xico, R. A. Medell&iacute;n y G. Ceballos (eds.). Asociaci&oacute;n Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, M&eacute;xico, D.F. p. 333&#150;354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557505&pid=S1870-3453201000030002300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morrison, D. W. 1978. Foraging ecology and energetics of the frugivorous bat <i><i>Artibeus jamaicensis</i></i>. Ecology 59:716&#150;723.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557507&pid=S1870-3453201000030002300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morrison, D. W. 1980. Foraging and day&#150;roosting dynamics of canopy fruit bats in Panama. Journal of Mammalogy 61:20&#150;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557509&pid=S1870-3453201000030002300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Neuweiler, G. 2000. The biology of bats. Oxford University Press, New York. 310 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557511&pid=S1870-3453201000030002300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Olgu&iacute;n&#150;Monroy, H., L. Le&oacute;n&#150;Paniagua, U. Melo Samper&#150;Palacios y V. S&aacute;nchez&#150;Cordero. 2008. Mastofauna de la regi&oacute;n de Los Chimalapas, Oaxaca, M&eacute;xico. <i>In</i> Avances en el estudio de los mam&iacute;feros de M&eacute;xico II, E. Espinoza Medinilla, C. Lorenzo Monterrubio y J. Ortega (eds.). Publicaciones especiales, vol. II, Asociaci&oacute;n Mexicana de Mastozoolog&iacute;a, M&eacute;xico, D. F. p. 165&#150;216.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557513&pid=S1870-3453201000030002300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;rez&#150;Garc&iacute;a, E. A., J. Meave y C. Gallardo. 2001. Vegetaci&oacute;n y flora de la regi&oacute;n de Nizanda, Istmo de Tehuantepec, Oaxaca, M&eacute;xico. Acta Botanica Mexicana 56:19&#150;88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557515&pid=S1870-3453201000030002300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reynolds, S. D. 2006. Monitoring the potential impact of a wind development site on bats in the Northeast. Journal of Wildlife Management 70:1219&#150;227.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557517&pid=S1870-3453201000030002300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rydell, J., L. A. Miller y M. E. Jensen. 1999. Echolocation constrains of Daubenton's bat foraging over water. Functional Ecology 13:247&#150;255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557519&pid=S1870-3453201000030002300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thies, W., E. K. V. Kalko y H. Schnitzler. 2006. Influence of environment and resource availability on activity patterns of <i>Carollia castanea</i> (Phyllostomidae) in Panama. Journal of Mammalogy 87:331&#150;338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557521&pid=S1870-3453201000030002300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Thies, W., E. K.V. Kalko y H. Schnitzler. 1998. The roles of echolocation and olfaction in two Neotropical fruit&#150;eating bats, <i>Carollia perspicillata</i> and C. castanea, feeding on Piper. Behav Ecol Sociobiol 42:397&#150;409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557523&pid=S1870-3453201000030002300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tschapka, M. 2004. Energy density patterns of nectar resources permit coexistence within a guild of Neotropical flower&#150;visiting bats. Journal of Zoology 263:7&#150;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557525&pid=S1870-3453201000030002300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Verboom, B. y H. Huitema. 1997. The importance of linear landscape elements for the pipistrelle <i>Pipistrellus</i> <i>Pipistrellus</i> and the serotine bat Eptesicus serotinus. Landscape Ecology 12:117&#150;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557527&pid=S1870-3453201000030002300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 				    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Verboom, B. y K. Spoelstra. 1999. Effects of food abundance and wind on the use of tree lines by an insectivorous bat, <i>Pipistrellus</i> <i>Pipistrellus</i>. Canadian Journal of Zoology 77:1393&#150;1401.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7557529&pid=S1870-3453201000030002300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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