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Jesús Rivera Islas

Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos

Alfred N. Martin (1919-2003) consideraba indispensable la aplicación de los Principios Fisicoquímicos a la práctica farmacéutica para el beneficio de las Ciencias Farmacéuticas. De tal manera la Biofarmacia, la Preparación de Formas Farmacéuticas, la Tecnología Farmacéutica, los Sistemas de Liberación de Fármacos y en consecuencia de la Normatividad que regula a dichas áreas se enriquecieron desde mediados del siglo XX y actualmente abarcan aspectos Biológicos, Biofísicos y Biomédicos. Por si misma, la Fisicoquímica es un tópico árido para los estudiantes en las carreras químico-biológicas debido a la abstracción matemática que requiere su comprensión. Sin embargo su aplicación en Farmacia, que alcanza hasta el Diseño de Productos específicos, hace indispensable contar con información suficiente desde los principios básicos (teoría y prácticas de laboratorio) hasta la descripción de sistemas farmacéuticos complejos. Un tópico que no debe escapar del científico-farmacéutico contemporáneo es el conocimiento de la Regulación Farmacéutica. Impuesta por los gobiernos de cada país sobre las actividades farmacéuticas, debe ser revisada en sus definiciones, documentación y procedimientos desde el punto de vista científico para entender sus alcances en el aseguramiento de la calidad y confianza de los materiales farmacéuticos y sus consecuencias en el desarrollo futuro de las Ciencias Farmacéuticas. A continuación se presentan tres libros que con el mismo objetivo, contribuir en la educación del profesional en las Ciencias Farmacéuticas. Aunque comparten el mismo interés y temas, cada uno muestra un punto de vista particular en función de las experiencias de cada autor. Estos compendios están orientados a los niveles de licenciatura y posgrado, y presentan definiciones, conceptos, métodos y técnicas de manera clara sin perder el formalismo científico que debe caracterizarlos.

Ansel's Pharmaceutical, Dosage Forms and Drug
Delivery Systems
Allen, LV., Popovich, NG and Ansel, HC
Wolters Kluwer / Lippincott Williams & Wilkins
9th Edition 2012
ISBN: 978-0-7817-7934-0

La novena edición de este libro está comprometida con la educación farmacéutica al introducir al lector en los principios, prácticas y tecnologías que se emplean en la preparación de formas de dosificación y sistemas de liberación de fármacos. Dada su orientación hacia estudiantes en sus primeras etapas formativas, este libro ofrece una visión histórica de las ciencias farmacéuticas y del papel del farmacéutico contemporáneo. Así también presenta de manera clara las diferentes formas de dosificación a través de argumentos físicos, fisicoquímicos y clínicos.

Theory and Practice in Physical Pharmaceutics ]]> Gaurav, K.J., Farhan, J.A. and Roop K.K
Elsevier
1st Edition 2012
ISBN: 978-81-312-2824-1

Libro basado en las experiencias docentes de los autores. Presentan los    fundamentos    básicos    de las ciencias farmacéuticas que son esenciales en el currículo profesional del farmacéutico. Contiene dos secciones principales, la primera enfocada a los principios teóricos de manera fluida intentando guiar al lector a la comprensión del desarrollo de productos farmacéuticos.    La segunda    sección    incluye prácticas experimentales relacionadas con los temas abordados. Experimentos fáciles de realizar y suficientemente claros para asegurar el conocimientos teórico.

Part A. - Theory
Chapter 1 States of Matter
Chapter 2 Micromeritics
Chapter 3 Pharmaceutical Rheology
Chapter 4 Surface and Interfacial Phenomena ]]> Chapter 5 Buffer and Isotonic Solutions
Chapter 6 Complexation and Protein Binding
Chapter 7 Colloidal Dispersions
Chapter 8 Pharmaceutical Suspensions
Chapter 9 Pharmaceutical Emulsions
Chapter 10 Diffusion and Drug Release
Chapter 11 Drug Dissolution
Chapter 12 Kinetics, Degradation and Stability

Part B. - Practice
Multiple choice questions (useful for GPAT aspirants). ]]> Experiment 1 Ternary Phase Diagram
Experiment 2 Particle Size by Optical Microscopy
Experiment 3 Particle Size by Sieving
Experiment 4 Flow Property of Powder
Experiment 5 Angle of Repose
Experiment 6 Density Determination
Experiment 7 Ostwald Viscometer
Experiment 8 Falling Sphere Viscometer
Experiment 9 Spreading Coefficient
Experiment 10 Critical Micelle Concentration ]]> Experiment 11 Buffer Preparation
Experiment 12 Colloidal Solution
Experiment 13 Physical Stability of Suspension
Experiment 14 Dissolution Profile of Tablet
Experiment 15 Kinetics - I
Experiment 16 Kinetics - II

Integrated Pharmaceutics: Aplied preformulation, Product
design, and Regulatory science.
Al-Achi, A., Gupta, M.R., and Stagnet, W.C. ]]> John Wiley & Sons Inc.
1st Edition 2013.
ISBN: 978-0-470-59692-0

Los autores presentan un libro bajo la premisa que los científicos farmacéuticos son formados bajo programas que integran biología, farmacología, química, matemática, física y ciencias de materiales con un propósito global: La Liberación del Fármaco para el tratamiento de la condición humana. Esta primera edición muestra la manera en que la farmacia industrial se combina con la fisicoquímica farmacéutica, el diseño de productos y las normas y procedimientos de regulación de la FDA principalmente.

Part I. - Preformulation
Chapter 1 Mathematical Concepts
Chapter 2 Thermodynamics
Chapter 3 Solubility and Dissolution
Chapter 4 Biological Aspects of Formulations
Chapter 5 Interfacial Properties ]]> Chapter 6 Adsorption Phenomenon
Chapter 7 Rheological Principles
Chapter 8 Chemical Stability and Shelf-life determination
Chapter 9 Particle Science
Chapter 10 Basic Statistics and Design of Experimental Concepts
Chapter 11 Formulation Development Concepts

Part II. - Product Design
Chapter 12 The Product Design Process
Chapter 13 Tablet Product Design
Chapter 14 Capsule Product Design ]]> Chapter 15 Dispersed System Product Design
Chapter 16 Aerosol Product Design
Chapter 17 Sterile Injectable Product Design
Chapter 18 Ophthalmic Product Design
Chapter 19 Transdermal Product Design
Chapter 20 Oral Modified- Release Product Design

Part III.- Regulatory Science
Chapter 21 Regulatory Practices and Guidelines
Chapter 22 Regulations for Compounding Pharmacies
Chapter 23 IND and NDA Phase-Appropriate New Drug Development Process ]]> Chapter 24 Generics, Biosimilars, and OTC's
Chapter 25 Accelerated New Drug Approval and Expedited Access of New Therapies
Chapter 26 Post-Drug Approval Activities
Chapter 27 Drug Master Files and EU Dossiers
Chapter 28 Commissioning and Qualification
Chapter 29 Quality Systems and Controls
Chapter 30 Safety, Toxicology, and Pharmacogenomics
Chapter 31 Regulatory Science Initiatives for Advancing Public Health