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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Seguimiento farmacoterapéutico en una población ambulatoria con Diabetes mellitus tipo 2]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The Pharmacotherapy follow-up (PF) is a useful tool in the provision of information and education in Type 2 Diabetes populations. This work evaluated the impact of the PF on the glycemic control of ambulatory diabetic patients. It was used the Dáder methodology , including a modular sanitary educational program. 71 patients participated having a mean of the blood glucose at the beginning of the study of 179.73 mg/dL, diminishing after six months of interventions to 139.5mg/dL (p<0.001). The PF increased the pharmacological adherence and decreased the frequency of the negative outcomes associated with medications. The PF positively impacted on the glycemia of the diabetic participants.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Trabajo cient&iacute;fico</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Seguimiento farmacoterap&eacute;utico en una poblaci&oacute;n ambulatoria con Diabetes mellitus tipo 2</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Pharmacotherapy follow&#45;up in an ambulatory population with Diabetes mellitus type 2</b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Cairo Toledano J.<sup>1</sup>, Laura Avila J.<sup>2</sup>, Sara Garc&iacute;a J.<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Facultad    de Farmacia de la Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Morelos.</i></font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Coordinaci&oacute;n    Delegacional de Investigaci&oacute;n. Jefatura de Prestaciones M&eacute;dicas.    Instituto Mexicano del Seguro Social, Morelos.</i></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:&nbsp;</b></font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Dr. Cairo Toledano Jaimes    <br>   Facultad de Farmacia, UAEM     <br>   Av. Universidad 1001,     <br>   Col. Chamilpa C.P. 62210, Cuernavaca, Morelos     <br>   Tel. y Fax: 777 3297089 ext. 3375.     <br>   e&#45;mail:</i> <a href="mailto:tjcd_ff@uaem.mx">tjcd_ff@uaem.mx</a></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 10 de octubre de 2011.    <br> 	Fecha de recepci&oacute;n de modificaciones: 14 de diciembre de 2011.    <br> 	Fecha de aceptaci&oacute;n: 16 de diciembre de 2011.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El seguimiento farmacoterap&eacute;utico (SFT), es &uacute;til para la provisi&oacute;n de informaci&oacute;n y educaci&oacute;n en poblaciones diab&eacute;ticas. El presente trabajo evalu&oacute; el impacto del SFT en el control glic&eacute;mico de una poblaci&oacute;n ambulatoria con diabetes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se emple&oacute; el M&eacute;todo D&aacute;der del SFT, incluyendo adicionalmente un programa de educaci&oacute;n sanitaria modular.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Participaron 71 pacientes con un valor promedio basal de glicemia de 179.73mg/dL disminuyendo de forma estad&iacute;sticamente significativa despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n de 6 meses a 139.5mg/dL (p&lt;0.001). Se observ&oacute; un incremento en la adherencia farmacol&oacute;gica al final de la intervenci&oacute;n, as&iacute; mismo un descenso significativo en la frecuencia de resultados negativos asociados a la medicaci&oacute;n. El SFT implementado impact&oacute; positivamente en el control glic&eacute;mico de los participantes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> seguimiento farmacoterap&eacute;utico, control glic&eacute;mico.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The Pharmacotherapy follow&#45;up (PF) is a useful tool in the provision of information and education in Type 2 Diabetes populations. This work evaluated the impact of the PF on the glycemic control of ambulatory diabetic patients.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">It was used the D&aacute;der methodology , including a modular sanitary educational program.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">71 patients participated having a mean of the blood glucose at the beginning of the study of 179.73 mg/dL, diminishing after six months of interventions to 139.5mg/dL (p&lt;0.001). The PF increased the pharmacological adherence and decreased the frequency of the negative outcomes associated with medications. The PF positively impacted on the glycemia of the diabetic participants.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> pharmacotherapy follow&#45;up, glycemic control.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) es una condici&oacute;n primariamente definida como el nivel de hiperglicemia que incrementa el riesgo de da&ntilde;o microvascular (retinopat&iacute;a,nefropat&iacute;a y neuropat&iacute;a) y est&aacute; asociada a la reducci&oacute;n de la esperanza de vida, a la morbilidad ocasionada por complicaciones microvasculares, al riesgo incrementado de complicaciones macrovasculares (coraz&oacute;n isqu&eacute;mico, da&ntilde;os vasculares perif&eacute;ricos y eventos cerebro&#45;vasculares) y a una disminuci&oacute;n en la calidad de vida.<sup>1</sup> En M&eacute;xico se le puede reconocer como el grupo heterog&eacute;neo de trastornos que se caracterizan por concentraciones elevadas de glucosa en sangre, debido a la deficiencia en la producci&oacute;n o acci&oacute;n de la insulina<sup>2</sup> y es considerada un padecimiento cr&oacute;nico de amplia distribuci&oacute;n que actualmente afecta a m&aacute;s de 171 millones de personas en el mundo, pudiendo incrementarse hasta 366 millones en el 2030.<sup>3</sup> En M&eacute;xico la diabetes ocasion&oacute; cerca de seis de cada diez defunciones en el 2007 y es la principal causa de muerte en mujeres y hombres.<sup>4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al tratamiento farmacol&oacute;gico en la diabetes el principal objetivo es alcanzar y mantener el control glic&eacute;mico y hacer cambios en las intervenciones cuando las metas terap&eacute;uticas no se logre.<sup>5</sup> Las principales metas terap&eacute;uticas son la reducci&oacute;n de la glicemia (pre&#45;prandial y post&#45;prandial), y la hemoglobina glicosilada.<sup>6&#45;7</sup> Idealmente la terapia farmacol&oacute;gica requiere de un seguimiento adecuado, adem&aacute;s de que deber&aacute;n considerarse varios aspectos cl&iacute;nicos en el paciente para la elecci&oacute;n del m&aacute;s efectivo y seguro.</font></p>  	     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Atenci&oacute;n Farmac&eacute;utica    (AF) es la participaci&oacute;n activa del farmac&eacute;utico para la asistencia    al paciente en la dispensaci&oacute;n y seguimiento de un tratamiento farmacoterap&eacute;utico,    cooperando as&iacute; con el m&eacute;dico y otros profesionales sanitarios    a fin de conseguir resultados que mejoren la calidad de vida del paciente. Dentro    de &aacute;mbito de la AF el seguimiento farmacoterap&eacute;utico (SFT), se    define como <i>el servicio profesional que tiene como objetivo la detecci&oacute;n    de problemas relacionados con la medicaci&oacute;n (PRM), para la prevenci&oacute;n    y resoluci&oacute;n de resultados negativos asociados a la medicaci&oacute;n    (RNM). Este servicio implica un compromiso y debe proveerse de forma continuada,    sistematizada y documentada, en colaboraci&oacute;n con el propio paciente y    con los dem&aacute;s profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar    resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente.</i><sup>8</sup></font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El M&eacute;todo D&aacute;der    de SFT de origen espa&ntilde;ol, es actualmente uno de los m&aacute;s empleados    en diversos padecimientos cr&oacute;nicos. Consiste en una serie de procesos    sistematizados, continuos y documentables; son reproducibles, permiten registrar,    monitorizar y evaluar los efectos de la farmacoterapia que utiliza un paciente,    siguiendo pautas pre&#45;establecidas.<sup>8</sup> El SFT permite clasificar    los RNM en 3 categor&iacute;as: Necesidad, efectividad y seguridad,<sup>9</sup>    de manera que se pueden dirigir intervenciones farmac&eacute;uticas, <i>acciones    que surgen de una toma de decisi&oacute;n previa, y que trata de modificar alguna    caracter&iacute;stica del tratamiento del paciente que lo usa o de las condiciones    que lo envuelve.</i><sup>8</sup> Considerando que el paciente diab&eacute;tico    puede cursar con poli&#45;morbilidades y por ende potencial polifarmacia, el    farmac&eacute;utico puede influir en el &eacute;xito de su tratamiento haciendo    uso de herramientas propias del SFT, en consecuencia promueve la salud, favorece    la no progresi&oacute;n de la enfermedad y el uso racional de los medicamentos    prescritos por el m&eacute;dico.<sup>10</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las intervenciones del farmac&eacute;utico tambi&eacute;n pueden contribuir positivamente en la adherencia farmacol&oacute;gica, misma que se ha reportado tener valores entre el 70 y 80% entre usuarios de hipoglicemiantes orales.<sup>11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente estudio fue evaluar el control glic&eacute;mico en pacientes diab&eacute;ticos ambulatorios despu&eacute;s de la provisi&oacute;n de SFT en una unidad de primer nivel de atenci&oacute;n.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Dise&ntilde;o y sede del estudio:</i> Se llev&oacute; a cabo un estudio de intervenci&oacute;n <i>quasi</i> experimental, longitudinal de mediciones antes y despu&eacute;s. Empleando la f&oacute;rmula para c&aacute;lculo del n&uacute;mero de sujetos necesarios para estudios de comparaci&oacute;n de medias de grupos del mismo tama&ntilde;o para variables cuantitativas, seg&uacute;n lo propuesto por Argimon&#45;Pall&aacute;s y Jim&eacute;nez&#45;Villa,<sup>12</sup> se estim&oacute; un tama&ntilde;o 72 pacientes. Se incluyeron pacientes mayores de edad con diagn&oacute;stico de DMT2 pertenecientes a los consultorios del turno matutino de la Unidad de Medicina Familiar No. 3 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jiutepec, Morelos. Se establecieron dos consultorios de AF con acceso al Sistema de Informaci&oacute;n de Medicina Familiar (SIMF) versi&oacute;n 4.3 e internet.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fueron sitios privados y confortables que permitieron la entrevista, toma de mediciones antropom&eacute;tricas a los participantes, y la revisi&oacute;n de su expediente cl&iacute;nico electr&oacute;nico (ECE), en un horario de 8:00 a 14:00 h. La provisi&oacute;n del SFT tuvo una duraci&oacute;n de 6 meses a partir del reclutamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Criterios de inclusi&oacute;n:</i> participaron de manera aleatoria los pacientes que acudieron a su control mensual durante los meses de diciembre de 2008 y enero de 2009, bajo tratamiento farmacol&oacute;gico y/o no farmacol&oacute;gico, adem&aacute;s de haber aceptado participar bajo consentimiento informado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Criterios de no inclusi&oacute;n:</i> haber participado en programas educativos sobre diabetes en los 30 d&iacute;as previos al estudio, o que hubieran estado hospitalizados como consecuencia de alguna complicaci&oacute;n propia de la DMT2 en el mismo periodo de tiempo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Criterios de eliminaci&oacute;n:</i> pacientes que no asistieran al SFT en dos meses consecutivos, que hayan perdido su vigencia en la unidad de salud, cambio de domicilio, muerte o retiro voluntario.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Registro y caracterizaci&oacute;n de la poblaci&oacute;n:</i> se identific&oacute; en un formado de registro ad&#45;hoc el grado de control glic&eacute;mico de acuerdo a lo propuesto por la Gu&iacute;a Cl&iacute;nica para el Diagn&oacute;stico y tratamiento de la Diabetes mellitus tipo 2<sup>13</sup> a partir de la medici&oacute;n basal de glicemia preprandial del participante. As&iacute; mismo se caracteriz&oacute; el tratamiento no farmacol&oacute;gico y farmacol&oacute;gico para la DMT2. Se midi&oacute; la adherencia al tratamiento farmacol&oacute;gico a trav&eacute;s del Test Morisky&#45;Green&#45;Levine<sup>14</sup> al inicio y al final del SFT. SFT: se desarroll&oacute; de acuerdo a la Metodolog&iacute;a D&aacute;der. Los pacientes de manera mensual acudieron al consultorio de AF posterior a su consulta de medicina familiar, para ser atendidos por 2 farmac&eacute;uticos previamente capacitados y estandarizados en la aplicaci&oacute;n del instrumento. La detecci&oacute;n, clasificaci&oacute;n y resoluci&oacute;n de los RNM a lo largo del seguimiento se efectu&oacute; de acuerdo a lo establecido por el Tercer Consenso de Granada.<sup>9</sup> Al paciente DMT2 se le practic&oacute; de manera mensual y externa la respectiva medici&oacute;n de glicemia en ayuno, mediante t&eacute;cnicas enzim&aacute;ticas convencionales en un laboratorio acreditado para tal efecto. El &iacute;ndice de masa corporal (IMC) se estableci&oacute; de acuerdo a los criterios de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS).<sup>15</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&eacute;todo D&aacute;der del SFT const&oacute; de las siguientes etapas: oferta del servicio, primer entrevista, formulaci&oacute;n del estado de situaci&oacute;n, fase de estudio, fase de evaluaci&oacute;n, fase de intervenci&oacute;n y programaci&oacute;n de entrevistas sucesivas. Adicionalmente se le incorpor&oacute; un componente de educaci&oacute;n sanitaria sobre DMT2 dentro de la fase de intervenci&oacute;n. &Eacute;ste consisti&oacute; en un abordaje personalizado compuesto por 5 m&oacute;dulos educativos que se revisaron uno por mes en funci&oacute;n de las necesidades del participante en no m&aacute;s de 20 minutos. Se emple&oacute; una carpeta con diapositivas did&aacute;cticas previamente validadas a trav&eacute;s de una revisi&oacute;n por un comit&eacute; de expertos, que guiaron al paciente en el entendimiento de tem&aacute;ticas relacionadas a su padecimiento. Complementariamente se otorg&oacute; una tarjeta de identificaci&oacute;n de medicamentos, una tarjeta de horario para cada medicamento, y en algunos casos pastilleros o relojes con alarma.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Operacionalizaci&oacute;n de variables:</i> el control glic&eacute;mico se estableci&oacute; como la variable respuesta de tipo cuantitativo a partir de la medici&oacute;n de glucosa en sangre en ayuno y categorizada como bueno, aceptable y ajustar manejo, de acuerdo a la Gu&iacute;a Cl&iacute;nica para el Diagn&oacute;stico y tratamiento de la Diabetes mellitus tipo 2.<sup>13</sup> La adherencia fue una variable cualitativa de acuerdo al instrumento Morinsky&#45;Green y dispuesta en dos categor&iacute;as: ausente o presente. Los RNM fueron variables cualitativas y categorizadas en 6 grupos de acuerdo al Tercer Consenso de Granada.<sup>9</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">An&aacute;lisis estad&iacute;stico: los datos fueron procesados mediante STATA/SE versi&oacute;n 9.2 para Windows.<sup>16</sup> Se exploraron las distribuciones basales de las variables a trav&eacute;s de medidas de tendencia central y dispersi&oacute;n, se aplicaron los estad&iacute;sticos t de Student, Chi<sup>2</sup> y prueba exacta de Fisher. Se explor&oacute; la presencia de datos fuera de intervalo. Se aceptaron como significativas las diferencias con un valor p&lt; 0.05.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Previa autorizaci&oacute;n por el Comit&eacute; Local de Investigaci&oacute;n en Salud del IMSS, Delegaci&oacute;n Morelos, el estudio observ&oacute; en todo momento la privacidad de la informaci&oacute;n obtenida, teniendo en cuenta el respeto, beneficio y trato justo hacia los participantes de acuerdo al reporte Belmont y la declaraci&oacute;n de Helsinki. El estudio fue de riesgo m&iacute;nimo, pues las intervenciones y seguimiento efectuado por parte del farmac&eacute;utico estuvieron acorde a los reportes de Nueva Delhi y Tokio.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Participaron 71 pacientes en el SFT con una edad media de 60.76 a&ntilde;os (&plusmn;11.43), con un intervalo desde los 37 a los 87 a&ntilde;os. Se determinaron a partir de los ECE dos principales diagn&oacute;sticos motivo de atenci&oacute;n para los pacientes diab&eacute;ticos participantes al inicio del estudio: Diabetes mellitus sin complicaciones y diabetes mellitus con complicaciones. El padecimiento concomitante de mayor predominio fue la hipertensi&oacute;n con un 46.48% sin haber diferencia estad&iacute;stica entre hombres y mujeres, se trat&oacute; de un valor superior al reportado por la ENSANUT 2006,<sup>17</sup> cuyo hallazgo fue del 30.8%. El 39.43% de la poblaci&oacute;n objeto de estudio no tuvo registrado alg&uacute;n padecimiento concomitante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes en los pacientes reclutados no present&oacute; diferencia alguna entre hombres y mujeres, siendo la media general de 9.26 a&ntilde;os (&plusmn;7.84), con un intervalo que iba desde las 6 semanas hasta los 37 a&ntilde;os, este valor deber&iacute;a indicar la presencia de algunas complicaciones asociadas a la diabetes, como neuropat&iacute;as o nefropat&iacute;as,<sup>18</sup> sin embargo la incidencia de &eacute;stas fue apenas perceptible. El peso promedio de la poblaci&oacute;n fue de 68.66 kg (&plusmn;11.85 kg), con un intervalo desde 47 hasta 100, siendo mayor en los hombres respecto a las mujeres (66.5kg (mujeres) vs 72.77 (hombres)), p=0.036. A partir de estas mediciones se determin&oacute; el IMC, siendo el promedio de &eacute;sta de 28.92 kg/m<sup>2</sup> (&plusmn;4.168), y con un intervalo desde 21.50 hasta 39.79. La frecuencia de obesidad y sobrepeso estuvo por arriba del 70% encontrado por la ENSANUT 2006, mismo que indica que la mujeres son quienes padecen mayoritariamente obesidad,<sup>17</sup> apreciaci&oacute;n que resulta equiparable a los resultados encontrados en este trabajo en donde las mujeres tienen una mayor proporci&oacute;n (40.85%), sin que fuera diferente al de los hombres (p=0.566).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se caracterizaron los tratamientos farmacol&oacute;gicos para la DMT2 en la poblaci&oacute;n participante al inicio de la intervenci&oacute;n, siendo la combinaci&oacute;n de glibenclamida (gbc) y metformina (mtf) la que predomin&oacute; en la poblaci&oacute;n con un 59.15%, seguido del uso de gbc como monoterapia en un 22.53%.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El promedio general de la glicemia en ayuno basal de la poblaci&oacute;n fue de 179.73mg/dL (&plusmn;68.23mg/dL). De acuerdo a la Gu&iacute;a cl&iacute;nica para el diagn&oacute;stico y tratamiento de la Diabetes mellitus tipo 2, este valor se ubica en la categor&iacute;a de 'ajustar manejo'. Es de hacer notar que el valor promedio del tiempo de evoluci&oacute;n podr&iacute;a explicar el no adecuado control glic&eacute;mico en la poblaci&oacute;n, considerando que el tiempo de evoluci&oacute;n entre los 5 y 9 a&ntilde;os puede incrementar la prevalencia de descontrol glic&eacute;mico hasta casi 3 veces seg&uacute;n lo reportado previamente.<sup>19</sup> Se determin&oacute; el valor promedio de glicemia en ayuno 6 meses antes del SFT de la misma poblaci&oacute;n participante a trav&eacute;s de su ECE, siendo de 174.4mg/dL, (&plusmn;70.36mg/dL). El promedio de la glicemia en ayuno al cabo de los 6 meses del SFT fue de 139.5mg/dL (&plusmn;47.01mg/dL), correspondiendo a la categor&iacute;a "aceptable" de la misma gu&iacute;a, siendo un valor estad&iacute;sticamente diferente respecto al valor de la glicemia basal. En la <a href="#t1">Tabla 1</a> y <a href="#f1">Figura 1</a> se muestran las variaciones de la glicemia respecto al desarrollo del SFT.</font></p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="../img/revistas/rmcf/v43n2/a6t1.jpg"></font></p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="../img/revistas/rmcf/v43n2/a6f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El descenso del valor promedio de glicemia en mujeres y hombres fue tambi&eacute;n diferente entre sus valores basales y el final del SFT (p&lt;0.001), en tanto que dichos promedios no fueron diferentes en el periodo previo al estudio y la fase de reclutamiento (basal), <a href="#t2">Tabla 2</a>.</font></p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="../img/revistas/rmcf/v43n2/a6t2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disminuci&oacute;n de 40 unidades (mg/dL) fue similar al reportado en el trabajo de Cabrera<sup>20</sup> cuyo descenso en la glicemia fue de 38mg/dL al ofrecer como intervenci&oacute;n la ense&ntilde;anza de t&oacute;picos sobre el tratamiento hipoglicemiante y autocuidado a una poblaci&oacute;n diab&eacute;tica durante 9 meses; en contraste, el valor encontrado en este trabajo qued&oacute; pr&oacute;ximo a los 51mg/dL de descenso reportado por Pel&aacute;<sup>21</sup> posterior a la provisi&oacute;n SFT durante 6 meses. La inclusi&oacute;n del programa educativo provisto a los pacientes participantes consider&oacute; algunos elementos filos&oacute;ficos de refuerzo que ayudan a los pacientes a tomar decisiones sobre su cuidado y para obtener claridad en sus metas y valores, seg&uacute;n lo propuesto por Funnel y Anderson.<sup>22,23</sup> Los cambios en los h&aacute;bitos y comportamientos deber&aacute;n seguir siendo explorados para amplificar sus beneficios como se ha reportado antes.<sup>24</sup> Se recomienda ampliamente para aquellos servicios que incluyan intervenciones con componentes educativos en poblaciones diab&eacute;ticas en M&eacute;xico, extiendan la duraci&oacute;n del SFT de manera permanente con la finalidad de mantener el nivel de glicemia en niveles aceptables considerando la participaci&oacute;n y alianza del equipo de salud, esto &uacute;ltimo seg&uacute;n las recomendaciones de la Asociaci&oacute;n Americana de Diabetes.<sup>5</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la medici&oacute;n te&oacute;rica de adherencia a los medicamentos, se observ&oacute; que m&aacute;s del 75% de la poblaci&oacute;n demostr&oacute; ser no adherente al momento de la entrevista inicial, sin ser significativamente diferente este resultado entre ambos sexos; esta falta de adherencia podr&iacute;a guardar relaci&oacute;n con la predominante obesidad de la poblaci&oacute;n, misma que puede favorecer hasta 3 veces la prevalencia de la no adherencia seg&uacute;n lo reportado anteriormente.<sup>19</sup> Despu&eacute;s del SFT la proporci&oacute;n de pacientes no adherentes fue cercana al 37%, un descenso significativo seg&uacute;n el c&aacute;lculo de proporciones Z, p&lt;0.05.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a Codina,<sup>25</sup>    la adherencia tambi&eacute;n vari&oacute; significativamente al cabo de 9 meses    increment&aacute;ndose 14.9% despu&eacute;s de la provisi&oacute;n de AF pero    en una poblaci&oacute;n con VIH/SIDA; otro trabajo en una poblaci&oacute;n hipertensa    tambi&eacute;n report&oacute; un incremento de 17.2% en la adherencia derivado    de una intervenci&oacute;n farmac&eacute;utica<sup>(26)</sup>. Es de hacer notar    que a diferencia de esos trabajos, en &eacute;ste se incorpor&oacute; al SFT    el componente modular de educaci&oacute;n sanitaria. Tambi&eacute;n se observ&oacute;    que las mujeres modificaron su adherencia de forma positiva increment&aacute;ndose    un 27% (p=0.005), <a href="#t3">Tabla 3</a>.</font></p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="../img/revistas/rmcf/v43n2/a6t3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se distinguieron en el reclutamiento 3 tipos diferentes de RNM: Se identificaron 16 RNM de necesidad (Problema de Salud no tratado); 42 RNM de inefectividad no cuantitativa (el paciente sufre un problema de salud asociado a una inefectividad no cuantitativa de la medicaci&oacute;n); y 47 RNM de inefectividad cuantitativa (el paciente sufre un problema de salud asociado a una inefectividad cuantitativa de la medicaci&oacute;n). Solo se encontraron 6 pacientes sin presencia de alg&uacute;n tipo de RNM (8.45% de la poblaci&oacute;n). No se registraron diferencias estad&iacute;sticas entre hombres y mujeres (<a href="#t4">Tabla 4</a>).</font></p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="../img/revistas/rmcf/v43n2/a6t4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados concuerdan con lo reportado por Ramos,<sup>27</sup> quien encontr&oacute; como los RNM m&aacute;s frecuentes a los de tipo Necesidad y Efectividad pero en una poblaci&oacute;n atendida en un servicio de urgencias en Espa&ntilde;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se reportaron 20 problemas de salud no tratados al final del SFT, valor que no fue diferente al inicial (p=0.439). Las situaciones de inefectividad no cuantitativa disminuy&oacute; de un 59.15% a un 7.05% al termino del SFT (p&lt;0.001), por su parte la ocurrencia de inefectividad cuantitativa descendi&oacute; de un 66.2% a un 15.49% (p&lt;0.001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al final del SFT se reportaron 10 casos de inseguridad cuantitativa, un incremento significativo respecto a su basal de cero reportes (p=0.001). La disminuci&oacute;n encontrada en este trabajo podr&iacute;a considerarse similar al reportado por Pereira,<sup>28</sup> sin embargo en ese &uacute;ltimo se trat&oacute; de PRM y de una poblaci&oacute;n hipertensa en un servicio de AF despu&eacute;s de 11 meses de intervenci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El reporte de los 10 casos de reacci&oacute;n adversa puede obedecer a que los pacientes que no se encontraban consumiendo su tratamiento correctamente, al hacerlo por primera vez, enfrentaban algunos efectos indeseables. El an&aacute;lisis sobre el curso que pueden tener los RNM derivado de una intervenci&oacute;n educativa o el SFT debe promoverse a trav&eacute;s de otros estudios para favorecer las evidencias en la literatura.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El SFT permiti&oacute; corregir varios RNM, en influy&oacute; en aquellas problem&aacute;ticas relacionadas con carencias de capacidades y habilidades que podr&iacute;an favorecer el fallo terap&eacute;utico. A lo largo de los 6 meses se efectuaron un total de 369 intervenciones farmac&eacute;uticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las intervenciones que m&aacute;s se efectuaron correspondieron a aquellas que intervienen sobre la educaci&oacute;n del paciente. En detalle se aprecia la descripci&oacute;n en la <a href="#t5">Tabla 5</a>.</font></p>  	     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="../img/revistas/rmcf/v43n2/a6t5.jpg"></font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; un grado de control glic&eacute;mico que correspond&iacute;a a la categor&iacute;a de <i>ajustar manejo</i> en la poblaci&oacute;n estudiada, as&iacute; como una frecuencia elevada de obesidad similar a la reportada previamente. El SFT se caracteriz&oacute; por contar con un componente de educaci&oacute;n sanitaria que a lo largo de 6 meses favoreci&oacute; la reconstituci&oacute;n glic&eacute;mica a valores normales en m&aacute;s del 50% de la poblaci&oacute;n participante al cabo del programa, esta variaci&oacute;n en el promedio de glicemia en ayuno fue estad&iacute;sticamente significativa. La adherencia hacia el tratamiento farmacol&oacute;gico tambi&eacute;n se modific&oacute; positivamente despu&eacute;s del SFT, siendo m&aacute;s evidente la variaci&oacute;n en la poblaci&oacute;n femenina, sin embargo es importante recomendar una combinaci&oacute;n de m&eacute;todos de estimaci&oacute;n que permitan asegurar su mejor medici&oacute;n. La frecuencia de los RNM disminuy&oacute; significativamente despu&eacute;s del periodo del SFT empleando el M&eacute;todo D&aacute;der con la variaci&oacute;n de tipo educativo comentada en este trabajo. El impacto positivo particularmente se reflej&oacute; en la disminuci&oacute;n de los RNM de efectividad, derivado de la provisi&oacute;n de una gama de intervenciones farmac&eacute;uticas entre las que predominaron las de tipo educativo.</font></p>  	    <p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen ampliamente a la Dra. Carmen Giral Barn&eacute;s por su valioso apoyo en la conducci&oacute;n del presente trabajo, as&iacute; como al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a por favorecer el presente estudio a trav&eacute;s de la beca 181780.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.&nbsp;World Health Organization. Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia. Ed. Ginebra: WHO Document Production Services; 2006, p. 5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911554&pid=S1870-0195201200020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.&nbsp;Instituto Mexicano del Seguro Social. Gu&iacute;a de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica. Diagn&oacute;stico y tratamiento de la Diabetes mellitus Tipo 2 en el Primer Nivel de Atenci&oacute;n. Ed. Ciudad de M&eacute;xico: Direcci&oacute;n de Prestaciones M&eacute;dicas, 2009, p. 12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911556&pid=S1870-0195201200020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.&nbsp;Wild S, Roglic G, Green A, Sicree R, King H. Global Prevalence of Diabetes: Estimates for the year 2000 and projections for 2030. Diabetes Care. 2004; 27: 1047&#45;1053.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911558&pid=S1870-0195201200020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.&nbsp;Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a. Mujeres y hombres en M&eacute;xico 2010. Ed. Ciudad de M&eacute;xico: Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a; 2010, pp. 14&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911560&pid=S1870-0195201200020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.&nbsp;American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes &#45; 2011. Diabetes care, 2011. 34(1): S11&#45;S61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911562&pid=S1870-0195201200020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.&nbsp;Dipiro JT, Talbert RL, Yee GC. Pharmacotherapy a pathophysiological approach. 5a Ed. Stamford: Appleton and Lange, 2002. p. 1224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911564&pid=S1870-0195201200020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.&nbsp;Young L. Handbook of applied therapeutics. 8a Ed. E.U.A: Lippincott Williams &amp; Wilkins, 2006. p. 45.22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911566&pid=S1870-0195201200020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.&nbsp;Faus DM, Amariles MP, Mart&iacute;nez MF. Atenci&oacute;n farmac&eacute;utica, conceptos, procesos y casos pr&aacute;cticos. Ed. Madrid: Ergon; 2008, p.17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911568&pid=S1870-0195201200020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.&nbsp;Comit&eacute; de Consenso. Tercer Consenso de Granada sobre problemas relacionados con los medicamentos (PRM) y resultados negativo asociados a la medicaci&oacute;n (RNM). Ars Pharm. 2007. 48:5&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911570&pid=S1870-0195201200020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.&nbsp;Murillo M, Fern&aacute;ndez LF, Tuneu L. Gu&iacute;a de seguimiento farmacoterap&eacute;utico sobre diabetes. Ed. Madrid: Espai Gr&aacute;fic; 2004. pp. 52,62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911572&pid=S1870-0195201200020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.&nbsp;World Health Organization. Adherence to long&#45;term therapies. Ed. Ginebra: WHO Document Production Services; 2004, p.74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911574&pid=S1870-0195201200020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.&nbsp;Argimon PJ. M&eacute;todos    de Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica y epidemiol&oacute;gica. Ed. Madrid:    Hartcourt; 2000. p.124.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911576&pid=S1870-0195201200020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.&nbsp;Oviedo MM, Espinosa LF, Reyes MJ, Trejo PE. Gu&iacute;a para el diagn&oacute;stico y tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Rev Med IMSS. 2003. 41 (Supl):S27&#45;S46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911578&pid=S1870-0195201200020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.&nbsp;Morisky DE, Green LW, Levine DM. Concurrent and predictive validity of a self&#45;reported measure of medication adherence. Med Care.1986; 24: 67&#45;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911580&pid=S1870-0195201200020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15.&nbsp;World Health Organization. Physical status: The use and interpretation of anthropometry&#45;Report of a WHO expert committee. 1995. <a href="http://helid.digicollection.org/en/d/Jh0211e/16.html" target="_blank">http://helid.digicollection.org/en/d/Jh0211e/16.html</a>. Acceso 27 Sep 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911582&pid=S1870-0195201200020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.&nbsp;StataCorp LP. Stata/SE 9.2 for Windows. (Corporation, S., editor), <a href="mailto:Stata@stata.com">Stata@stata.com</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911584&pid=S1870-0195201200020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.&nbsp;Olaiz FG, Rivera DJ, Shamah LT, Rojas R, Villalpando HS, Hern&aacute;ndez AM, Sepulveda AJ. Encuesta Nacional de Salud y Nutrici&oacute;n 2006. Ed. Cuernavaca: Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica; 2006, p.80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911586&pid=S1870-0195201200020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18.&nbsp;Harris MI, Klein R, Welborn TA, Knuiman MW. Onset of NIDDM occurs at least 4&#45;7 years before clinical diagnosis. Diabetes Care. 1992;15:815&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911588&pid=S1870-0195201200020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19.&nbsp;Toledano JC, &Aacute;vila JL, Garc&iacute;a JS, G&oacute;mez GH. Determinantes de adherencia terap&eacute;utica y control metab&oacute;lico em pacientes ambulatorios com Diabetes mellitus tipo 2. Revista Mexicana de Ciencias Farmac&eacute;uticas. 2008; 39(4):9&#45;17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911590&pid=S1870-0195201200020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20.&nbsp;Cabrera P, Gonz&aacute;lez PG, Vega LG, Arias ME. Impacto de la educaci&oacute;n participativa en el &iacute;ndice de masa corporal y glicemia en individuos obesos con diabetes tipo 2. Cad. S&aacute;ude Publica. 2004; 20(1): 275&#45;281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911592&pid=S1870-0195201200020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21.&nbsp;Pel&aacute; IR, Regina G. Seguimiento farmacoterap&eacute;utico y su impacto sobre los resultados gluc&eacute;micos en pacientes diab&eacute;ticos tipo 2. Seguimiento farmacoterap&eacute;utico. 2005; 3(2):112&#45;122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911594&pid=S1870-0195201200020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22.&nbsp;Funnell MM, Anderson RM, Arnold MS, Barr PA, Donnelly MB, Johnson PD, Taylor MD, White NH. Empowerment: an idea whose time has come in diabetes education. Diabetes Educ. 1991; 17:37&#45;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911596&pid=S1870-0195201200020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23.&nbsp;Anderson RM, Funnell MM, Butler PM, Arnold MS, Feste CC. Patient empowerment: results of a randomized controlled trial. Diabetes Care. 1995; 18:943&#45;949.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911598&pid=S1870-0195201200020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24.&nbsp;Funnel MM, Robert M. Empowerment and self&#45;management of diabetes. Clinical Diabetes. 2004; 22(3): 123&#45;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911600&pid=S1870-0195201200020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25.&nbsp;Codina C, Tuset M, Delgado O. Evaluation of a pharmaceutical care program to improve adherence to antiretroviral therapy. Int Conf AIDS. 2002; Jul 7&#45;12; 14 abstract no. MoPeB3291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911602&pid=S1870-0195201200020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26.&nbsp;Cletus N, Chinwe V, Obinna I. Effect of pharmaceutical care programme on blood pressure and quality of life in a Nigerian pharmacy. Pharm World Sci. 2008; 30:107&#45;110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911604&pid=S1870-0195201200020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27.&nbsp;Ramos LS, D&iacute;az RP, Mesa FJ, N&uacute;&ntilde;ez DS, Su&aacute;rez GM, Callej&oacute;n CG, T&eacute;var AE, Plasencia GI, Martin CJ, Hardisson TA, Aguirre JA. Incidencia de resultados negativos de medicaci&oacute;n en un servicio de urgencias hospitalario y factores asociados. Farm Hosp. 2010. doi:10.1016/j.farma.2010.01.009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911606&pid=S1870-0195201200020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28.&nbsp;Pereira DJ, Kheir N, Palma AJ. Impact of pharmaceutica care interventios in the identification and resolutions of drug&#45;related problems and on quality of life in a group of elderly outpatients in Ribeirao Preto (SP), Brazil. Therapeutics and Clinical Risk Management. 2007; 3(6):989&#45;998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911608&pid=S1870-0195201200020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29.&nbsp;Sabater D, Fern&aacute;ndez    LF, Parras M, Faus M. Tipos de intervenciones farmac&eacute;uticas en seguimiento    farmacoterap&eacute;utico. Seguimiento Farmacoterap&eacute;utico. 2005; 3(3):90&#45;97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7911610&pid=S1870-0195201200020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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