Las naftoquinonas: más que pigmentos naturales

Naphthoquinones: more than natural pigments

Lluvia Itzel López L.¹, Elisa Leyva², Ramón Fernando García de la Cruz²

¹ Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Coahuila.

Correspondencia:

Dra. Lluvia Itzel López López,
Facultad de Ciencias Químicas,
Universidad Autónoma de Coahuila, 
Blvd. V. Carranza e Ing. José Cárdenas s/n
Col. República, C.P. 25280, Saltillo, Coahuila
Tel. (844) 415 5752, 415 5392, Fax 415 9534
e- mail: lluvialopez@uadec.edu.mx lluviaitzellopez@hotmail.com

Fecha de recepción: 20 de agosto de 2010.
Fecha de recepción de modificaciones: 29 de noviembre de 2010.
Fecha de aceptación: 24 de enero de 2011.

Resumen

La estructura 1,4-naftoquinona se encuentra en un gran número de compuestos de origen natural y es asociada con diversas propiedades biológicas. En la mayoría de los casos, la actividad biológica de las naftoquinonas se ha relacionado con sus propiedades de oxidación-reducción y ácido-base, las cuales pueden ser moduladas modificando sintéticamente los sustituyentes unidos al anillo 1,4-naftoquinona. La síntesis de nuevos derivados de 1,4-naftoquinona es de particular importancia, ya que estos compuestos muestran importantes actividades como agentes antiparasitarios, antibacterianos, antifúngicos y anticancerígenos. En esta revisión se muestra el panorama actual de los compuestos que contienen la estructura 1,4-naftoquinona tanto aislados de fuentes naturales como de origen sintético. También, se describen las actividades biológicas reportadas y los principales mecanismos de acción que se han propuesto para estos compuestos.

Palabras clave: 1,4-naftoquinona, antiparasitarios, antibacterianos, antifúngicos, anticancerígenos.

Abstract

Key words: 1,4-naphthoquinone, antimalarial, antibacterial,  antifungical, anticancer agent.

Introducción

Las naftoquinonas son pigmentos naturales, que tienen como característica estructural poseer dos grupos carbonilo en las posiciones 1,4 y con menor frecuencia en 1,2 ó 1,3 en el anillo del naftaleno, de donde deriva su nombre común. En la naturaleza se presentan con grupos hidroxilo y/o metilo como sustituyentes, además de encontrarse en forma libre o condensada con diversos monosacáridos^1,2. La distribución de las naftoquinonas es amplia, ya que se han aislado de plantas, hongos, bacterias, e inclusive de animales. Sin embargo, se encuentran en mayor proporción en plantas superiores de determinadas familias de Angiospermas como: Ebenaceae, Droseraceae, Bignoniaceae, Verbenaceae, Plumbaginaceae, Juglandaceae, Boraginaceae, etc. ^1-4.

Además de las propiedades tintóreas de las naftoquinonas y sus derivados, se han descrito importantes actividades biológicas destacando como agentes antiparasitarios, antibacterianos, antifúngicos y anticancerígenos. Debido a ello las naftoquinonas han sido sujeto de estudio por diversos grupos de investigación. En el presente trabajo se aborda el panorama actual de las naftoquinonas y sus derivados, su aislamiento de fuentes naturales, las principales actividades biológicas mostradas y los mecanismos de acción propuestos.

Distribución en la naturaleza de las naftoquinonas

La medicina tradicional es una fuente que ha ofrecido una gran diversidad de moléculas biológicamente activas y las naftoquinonas no son la excepción. Si bien, el primer uso de éstos compuestos fue en la industria de los pigmentos, en la literatura se encuentran numerosos reportes de sus actividades biológicas. Las naftoquinonas naturales, lawsona, juglona, plumbagina, lapachol, alkalina y shikona (Figura 1) aisladas de fuentes vegetales destacan por su uso en la medicina tradicional^1-4.

La plumbagina (2-metil-5-hidroxi-1,4-naftoquinona), se encuentra en las hojas, corteza y raíces de especies de géneros como Plumbago (Plumbaginaceae), Drosera (Droseraceae) y Diospyros (Ebenaceae)^1-4. Se ha descrito el uso de Plumbago zeylanica en el tratamiento del dolor reumático, en donde la plumbagina se muestra como la responsable de tal efecto. Otras actividades descritas para la plumbagina son como antiespasmódica, antibacteriana, antifúngica antiparasitaria y anticancerígena⁵.

En la corteza y la madera de plantas de los géneros Tabebuia spp. y Tecoma spp. (Bignoniáceas), se encuentra el lapachol (2-hidroxi-3-(3-metil-2-butenil)-1,4-naftoquinona), con actividades antitumorales, antibacterianas, antimaláricas y antifúngicas^1-4. La alkalina se obtiene de la raíz desecada de Ancusa (Alkanna tinctoria, Boraginaceae), la cual es utilizada por sus propiedades como colorante en la detección histoquímica de aceites y grasas. En cambio, su enantiómero la shikona, ha sido usada por sus propiedades antiinflamatorias en el tratamiento de quemaduras, heridas y úlceras. La shikona es aislada de las semillas del mijo (Lithospermum officinae)^1,3.

Además de sus propiedades como colorantes las naftoquinonas naturales presentan actividades biológicas importantes. Por ejemplo, el lapachol y sus análogos se han utilizado en el tratamiento de la tiña, diarrea, gonorrea, infecciones parasitarias, como antitumorales y antifúngicos^6,7. Las avicequinonas A, B y C aisladas de Avicennia alba (Avicenniaceae)⁸ con estructura heterocíclica tipo hidrofurano unido a la 1,4-naftoquinona, los dímeros dilapachona y adenofilona aisladas de Heterophragma adenophyllum⁹ y la malvona A aislada de Malva sylvestris L.¹⁰, con sustitución 2,3-dimetoxi en el anillo de la 1,4-naftoquinona hidroxilada, se relacionan estructuralmente con el lapachol (Figura 2).

La cribariona B y lindbladiona aisladas de las especies Cribaria cancellata y Lindbladia tubulina son naftoquinonas polihidroxiladas que muestran una promisoria actividad antifúngica^11,12 (Figura 3). Otros derivados polihidroxilados son los llamados equinocromos encontrados en las espinas y caparazones de los erizones de mar^3,4.

Recientemente, se ha reportado la síntesis de la fumaquinona¹³, un antibiótico aislado de los cultivos de Streptomyces fumanus (LLF42248)¹⁴ presenta una actividad selectiva contra bacterias gram positivas a una concentración mínima inhibitoria (CMI) de 64 μg/mL. La fumaquinona pertenece a una familia de compuestos cuya característica es la presencia de una cadena isoprenoide o el anillo dihidrofurano unido al esqueleto de la 1,4-naftoquinona. Como miembros de esta familia se encuentran la furaquinocina C y la neomarinona. La neomarinona fue aislada de una bacteria marina (cepa CNH099) y ha mostrado propiedades antitumorales¹⁵. La síntesis total de su estructura ha sido reportada¹⁶. Además el esqueleto de la fumaquinona se encuentra en otros compuestos como la fibrostatina D (Figura 4).

Propiedades biológicas de las naftoquinonas

Las quinonas, incluidas las naftoquinonas son el segundo grupo de compuestos que se encuentran en etapa de investigación clínica y preclínica debido a la gran diversidad de propiedades biológicas descritas, destacando como antiparasitarios, antibacterianos, anticancerígenos y antifúngicos. Debido a la urgente necesidad de encontrar nuevas moléculas sintéticas o semisintéticas activas contra los diferentes microorganismos, las naftoquinonas constituyen un grupo de compuestos de importante investigación.

Actividad antiparasitaria

La malaria o paludismo es una de las enfermedades tropicales más importantes causada por la infección de un parásito protozoario del género Plasmodium. La población en riesgo ha aumentado debido a la dificultad por erradicar al mosquito vector y a la resistencia de los parásitos a los fármacos antimaláricos. Debido a la búsqueda urgente de nuevos agentes antimaláricos, se encontró que las naftoquinonas tienen capacidad inhibitoria contra Plasmodium. Por ejemplo, el compuesto 2-hidroxi-3-fenil-1,4-naftoquinona (Figura 5) se reportó por poseer actividad antimalárica cuatro veces mayor que la quinina¹⁷. Como resultado de esta observación, los reportes de nuevas moléculas con estructura de 1,4-naftoquinona fueron en aumento, los compuestos 2-hidroxi-3-[(1-adamantil) alquil)]-1,4-naftoquinona¹⁸, 2-hidroxi-3-ciclohexilpropil-1,4-naftoquinona¹⁹, 2-alquilamino-3-cloro-1,4-naftoquinona²⁰ y 2-amino-1,4-naftoquinona imina²¹ (Figura 5) son ejemplo de ello, estas moléculas son activas contra diversas especies de Plasmodium. Se ha descrito que los derivados 2-amino-1,4-naftoquinona y 4-amino-1,2-naftoquinona presentan una actividad mayor contra P. falciparum comparada con los derivados 2-hidroxi-1,4-naftoquinona y quinonas diméricas²².

La síntesis de la 2-[trans-4-(4'-clorofenil)ciclohexil]-3-hidroxi-1,4-naftoquinona (Figura 6) conocida como atovacuona, ha sido uno de los mayores logros en el estudio de las naftoquinonas como antimaláricos. Este fármaco es actualmente utilizado contra Plasmodium. Las investigaciones se centran en el mecanismo de acción el cual tiene como blanco la cadena respiratoria mitocondrial de los parásitos sensibles entre el citocromo B y el c1 del complejo III²³.

Compuestos relacionados estructuralmente con el lapachol y la β-lapachona han mostrado buena actividad antimalárica contra P. falciparum²⁴, ejemplo de ello es el compuesto 2-(1-hidroxietil) nafto[2,3-b]furano-4,9-diona (Figura 7), aislado de Kigelia pinnata. Esta naftoquinona muestra ser activa a una CMI de 0.627 μM contra la cepa resistente a cloroquina K1 de P. falciparum, y en una CMI de 0.718 μM para la cepa T9-96 que es sensible a la cloroquina²⁵.

Se ha descrito la síntesis de 26 análogos de las Rinacantinas, las cuales poseen actividad anticancerígena²⁶, con funcionalización éster alifática en el anillo de la 1,4-naftoquinona. Prácticamente el total de los derivados mostraron propiedades antimaláricas contra P. falciparum en el rango de 0.03-16.63 μM. La longitud de la cadena alifática y la presencia de sustituyentes en el C-10 sobre la cadena propilo afectan la actividad. Se destacan los derivados rh1 y rh2 (Figura 8). El compuesto rh1 mostró actividad antimalárica a una concentración inhibitoria al 50 (CI₅₀) de 5.4 μg/mL y el rh2 de 8 μg/mL contra P. falciparum cepa 3D7 cyt bc1, además de presentar baja citotoxicidad contra las células Vero²⁷.

La Schistosomiasis producida por Schistosoma mansoni es una parasitosis de proceso complicado que en algunos casos resulta fatal, el parásito vive en el agua y entra al huésped por penetración de la piel. Derivados amino del lapachol han mostrado actividad contra Biomphalaria glabrata, quien es el huésped intermediario en el ciclo de infección del parásito²⁸. Además se ha reportado la actividad contra B. glabrata de compuestos con estructura 2-hidroxi-3-alquil-1,4-naftoquinona²⁹.

Otros parásitos susceptibles a las naftoquinonas son Leishmania, Tripanosoma y Toxoplasma. Las sales de potasio y acetato del lapachol, isolapachol y dihidrolapachol han mostrado actividad contra L. amazonensis y L. braziliensis, especies que se relacionan con la leishmaniasis tegumentaria³⁰. Derivados de 1,4-naftoquinona con sustitución 2 y 3 por diferentes aminas muestran actividad contra Tripanosoma cruzi³¹. La naftoquinona hidroxilada 2-hidroxi-3-(1-propen-3-fenil)-1,4-naftoquinona se reporta con activad antiparasitaria contra Toxoplasma gondii³².

La Drosera se ha usado desde el siglo XVI como potente antitusígeno y en una gran variedad de enfermedades respiratorias, incluyendo la tuberculosis. Extractos de diversas especies de Drosera muestran actividad contra Staphylococcus aureus, siendo la plumbagina uno de los compuestos con mayor actividad³³.

El aislamiento de la juglona y 7-metiljuglona se ha realizado de Diospyros lycioides, presentando actividad contra Streptococcus mutans y S. sanguis responsables de caries dental, y sobre Porphyromonas gingivalis y Prevotella intermedia causantes de gingivitis. Cabe mencionar que de manera tradicional se acostumbra masticar la planta D. lycioides en la limpieza bucal³⁴.

Se ha reportado la actividad antibacteriana de compuestos hidroxilados como la 5-amino-8-hidroxi-1,4-naftoquinona (Figura 9) contra S. aureus, S. intermedius y S. epidermidis a una CMI en el rango de 30 a 125 μg/mL³⁵. Diversas especies de micobacterias también muestran susceptibilidad por derivados hidroxilados como la 5,8-dihidroxi-1,4-naftoquinona (Figura 9), a una CMI de 6.25 μg/mL. Otros derivados azufrados de la naftoquinona (Figura 9) con sustitución p-anisidilo muestran actividad contra Streptococcus faecalis y Klebsiella pneumoniae a una CMI de 6.25 μg/mL y los compuestos con sustitución o-anisidilo, fenilo y metilo, presentan actividad antimicrobiana a una CMI de 6.25 μg/mL para Escherichia coli³⁶.

La 8-hidroxi-2-(1-hidroxietil)nafto[2,3-b]furano-4,9-diona, análogo cíclico del lapachol, se ha reportado como agente antibacteriano, mostrando actividad contra Helicobacter pilori, Staphylococcus, Enterococcus, Bacillus y Clostridium en un rango de 1.56 a 25 μg/mL^37,38. La quinona dimérica Newbouldiaquinona-A, presenta actividad contra diversas especies como Enterobacter, Escherichia, Klebsiella, Morganella, Proteus, Pseudomonas, Shigella, Salmonella, Bacillus, Staphylococcus y Streptococcus en un rango de 0.31 a 9.76 μg/rriL, destacando la actividad contra Enterobacter aerogens de 24 veces más activo que el antibiótico de referencia gentamicina³⁹.

Los derivados sintéticos benzo[b]carbazol-6,11-diona (Figura 10) debido a sus analogías estructurales con los antibióticos kinamicinas, han mostrado actividad contra bacterias Gram positivas y en menor grado contra Gram negativas, además de exhibir moderadas propiedades antitumorales^40,41.

Actividad antifúngica

La actividad antifúngica de las naftoquinonas se describió en el compuesto 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona, usado en la agricultura en el control de plagas y en la industria textil⁴⁴. La planta Impatiens balsamina es utilizada en la medicina tradicional China por sus propiedades antibacterianas y antifúngicas. De las partes aéreas de la planta se ha aislado el compuesto 2-metoxi-1,4-naftoquinona, el cual presentó actividad antifúngica contra 4 cepas de Candida albicans, Fusarium oxysporum, Microsporum gypseum y Trichophyton mentagrophytes en un rango de 0.31 a 1.25 μg/mL. La actividad mostrada por éste compuesto es aún mayor que la actividad del fármaco antifúngico anfotericina B⁴⁵. Candida albicans además es susceptible a la plumbagina a una concentración de 0.78 μg/mL⁴⁶.

La incorporación adicional de un grupo arilamino, ariltiol o átomos de halógeno a la estructura de la 1,4-naftoquinona aumenta la eficacia de la actividad biológica. Al respecto, los derivados 2/3-ariltio- y 2,3-bis(ariltio)-5-hidroxi/5-metoxi-1,4-naftoquinona (Figura 11) muestran actividad contra diversas especies de Candida y Aspergillus niger, en un rango de CMI entre 64-0.5 μg/mL para C. albicans, C. tropicalis, C. krusei y A. niger. Los derivados con sustitución por átomos de flúor y cloro presentaron mejor actividad en comparación con los derivados sustituidos por el grupo metilo o sin sustitución sobre el anillo ariltio⁴⁷.

Otros hongos susceptibles a derivados aminados y azufrados de la naftoquinona son Cryptococcus neoformans, Trichophyton mentagraphytes, Aspergillus fumigatus y Sporothrix schenckii (Figura 12), con un rango de actividad de 0.78 a 1.56 μg/mL, siendo estos valores de CMI comparables con los fármacos antifúngicos anfotericina B y miconazol^48,49.

El lapachol también ha sido identificado como agente antifúngico contra Candida elegans⁵⁰. La actividad del lapachol contra C. albicans, C. tropicalis y Crypotococcus neoformans es similar a la anfotericina B. La actividad antifúngica del lapachol reside probablemente en su interacción con la membrana celular del hongo⁵¹.

Actividad anticancerígena

Entre las diversas actividades que han mostrado las naftoquinonas y sus análogos está su capacidad anticancerígena. Se ha investigado el efecto de la β-lapachona sobre el crecimiento de la línea celular HepG2, demostrándose que inhibe la viabilidad de las células por la inducción de la apoptosis, ya que se evidencia con la formación de cuerpos apoptóticos y la fragmentación del ADN, estos resultados indican su potencial uso como agente en el tratamiento de cáncer de hígado⁵². También la plumbagina ha mostrado actividad anticancerígena sobre células tumorales de pulmón. Se ha reportado los efectos de esta naftoquinona natural sobre los microtúbulos, mostrando que la polimerización de la tubulina es inhibida por la plumbagina con una CI₅₀ de 38 ± 0.5 μM⁵³.

Las naftoquinonas naturales aisladas de Rhincanthus nasutus, nombradas Rinacantinas-M, -N y -Q junto con otro número de C-(3)- análogos, son compuestos naturales usados en el tratamiento del cáncer. Diversos compuestos análogos muestran potente actividad anticancerígena comparada con la adriamicina (Figura 13)²⁶.

Las naftoquinonas del tipo benzo[b]nafto[2,3-d]furano-6,11-diona (Figura 14), presentaron actividad anticancerígena contra la línea celular de leucemia promielocítica humana SCLC, tanto sensible como resistente a cisplatino⁵⁵. Uno de los blancos interesantes en el desarrollo de nuevos agentes anticancerígenos son las fosfatasas CDC25, debido a que son reguladores clave en el ciclo celular eucarionte. Las isoformas A y B de las fosfatasas CDC25 se sobreexpresan en diferentes tumores y líneas celulares cancerígenas. Se han investigado derivados análogos de la vitamina K₃ como inhibidores de las isoformas A y B de la fosfatasa CDC25⁵⁶.

Considerando que la metástasis y la angiogénesis son procesos patológicos cruciales en el cáncer, se ha analizado el efecto del lapachol como agente antimetástico. Los resultados mostraron que el lapachol, en la concentración máxima no tóxica de 400 μg/mL para las células HeLa inhibe la invasión celular⁵⁷. De manera similar la neovascularización es un proceso de gran importancia en el desarrollo de tumores y el tratamiento antiangiogénico podría bloquear el crecimiento tumoral. En la angiogénesis, el NO juega un papel muy importante en la migración y crecimiento celular vascular endotelial. El efecto in vitro de la β-lapachona sobre células endoteliales (línea celular vascular humana EAhy926) y las células endoteliales vasculares umbilicales humanas (HUVEC), demostró que el NO puede atenuar el efecto apoptótico de la β-lapachona sobre las células endoteliales humanas, sugiriendo a la β-lapachona como una potencial droga antiangiogénica⁵⁸.

Otras actividades descritas

Las naftoquinonas y sus derivados naturales y sintéticos, además de sus actividades como antiparasitarios, antibacterianos, antifúngicos y anticancerígenos, han mostrado una gran diversidad de propiedades biológicas. Los compuestos 2-hidroxi-3-(2-metilbut-3-enil)-1,4-naftoquinona y su correspondiente acetato (Figura 15) se aislaron de Calceolaria andina L., y se evaluó su actividad como pesticidas, mostrando actividad contra diversas especies de homopteranos y ácaros, siendo débilmente activos contra especies benéficas, además de una toxicidad dérmica y oral baja en mamíferos⁵⁹.

Las investigaciones de nuevos agentes antitrombóticos, han conducido al desarrollo de los compuestos CP201 (2-cloro-3-(3,5-diterbutil-4-hidroxifenil)-1,4-naftoquinona), NQ12 (2-cloro-3-(4-etilcarboxifenilamino)-1,4-naftoquinona), NQ301 (2-cloro-3-(4-acetofenilamino)-1,4-naftoquinona), NQ304 (2-cloro-3-(4-hexilfenilamino)-1,4-naftoquinona) y J78 (2-cloro-3-(2'-bromo-4'-fluorofenilamino)-8-hidroxi-1,4-naftoquinona) (Figura 16). Estos derivados de 1,4-naftoquinona mostraron efecto inhibitorio sobre la agregación plaquetaria en plasma humano in vitro y sobre la trombosis pulmonar in vivo, con resultados prometedores^60,61.

Los derivados OQ1 y OQ21 con estructura 6-(fluoro-fenilamino)quinolino-5,8-diona (Figura 17), se han descrito como inhibidores potentes de la vasorelajación endotelial⁶². La actividad antiinflamatoria también ha sido estudiada, en particular la β-lapachona mostró bloquear de manera dosis dependiente la expresión de citocinas proinflamatorias como la interleucina IL-1β, IL-6 y el factor de necrosis tumoral TF-α⁶³.

Mecanismo de acción de las naftoquinonas

Muchas de las actividades biológicas que presentan las naftoquinonas se han explicado con base a su capacidad de aceptar uno o dos electrones para formar su correspondiente radical anión ó dianión y a sus propiedades ácido-base (Figura 18). Estas propiedades dependen directamente de su estructura química y de la naturaleza electrónica de los grupos que sustituyen el núcleo naftoquinona⁶⁴. En general, se ha descrito que su toxicidad es ocasionada por dos mecanismos principales: generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), o mediante la formación de aductos con macromoléculas tales como el ADN y proteínas^65,66,67.

Bajo condiciones fisiológicas las naftoquinonas pueden experimentar una reducción no enzimática por ganancia de un electrón generando la semiquinona, que es una especie de moderada toxicidad, mediante la transferencia electrónica de un radical apropiado⁶⁵. La formación de la semiquinona también puede llevarse a cabo enzimáticamente, usualmente por una reacción de reducción mediada por flavoenzimas. La reducción de la naftoquinona puede seguir un mecanismo de un electrón, en donde participan la NADPH-citocromo P450 reductasa, NADH deshidrogenasa y la NADP ferredoxina reductasa, y por un mecanismo mixto de reducción por uno y dos electrones, con participación de las enzimas NAD(P)H deshidrogenasa (ó DT-Diaforasa) y la lipoamida deshidrogenasa. Bajo condiciones aeróbicas, los radicales semiquinona pueden auto-oxidarse para regenerar la quinona con la subsecuente formación de aniones superóxido generando peróxido de hidrógeno. Tanto las especies radicales activas de oxígeno como el peróxido de hidrógeno resultan particularmente tóxicos para la célula³¹, alterando en última instancia procesos celulares básicos como la biosíntesis de ácidos nucleicos y los mecanismos responsables de la biosíntesis de energía en forma de ATP. Las naftoquinonas naturales y sintéticas muestran su actividad antiprotozoaria por la generación de especies reactivas de oxígeno causando la peroxidación de lípidos y la alteración en el transporte electrónico con inhibición de la respiración celular³².

La atovacuona, un análogo de la ubiquinonna, interfiere en el proceso normal de electrones en la cadena de electrones en la mitocondria. Se ha demostrado que en especies de Plasmodium, el sitio primario de acción del compuesto se localiza entre el citocromo B y el c1 del complejo III ⁶⁸ y que corresponde al acarreador electrónico Fe-S del complejo III⁶⁹.

Se tienen reportes de que la interacción de las naftoquinonas con proteínas estructurales y enzimáticas, afectan vías y procesos metabólicos determinantes en la funcionalidad celular. Así, derivados de la 2-metil-1,4-naftoquinona actúan como inhibidores de la carboxilasa dependiente de la vitamina K, afectando la conversión de los residuos glutarilo de proteínas precursoras a residuos γ-carboxiglutarilo⁷⁰. Las isoformas A y B de las fosfatasas CDC25 son inhibidas por derivados de la vitamina K, afectando la actividad de regulación en el ciclo celular eucarionte en células cancerígenas⁵⁶. La β-lapachona se ha descrito como un inhibidor selectivo y potente de la transcriptasa reversa de los retrovirus, disminuyendo su replicación en humanos⁷¹.

El efecto de la plumbagina sobre los microtúbulos, ha revelado que la polimerización de la tubulina es inhibida de una manera dosis-dependiente, proponiéndose que compite con el sitio de unión con la colchicina⁵³.

Otros mecanismos de acción relacionados con la toxicidad de las naftoquinonas y sus derivados, es con base a los sustituyentes del anillo farmacóforo de la 1,4-naftoquinona, interaccionando con la membrana celular microbiana, en función de la lipofília de los sustituyentes, ó bien con ácidos nucleicos mediante la intercalación de su parte 1,4-naftoquinona entre los pares de bases de la doble hélice del ADN, con la consecuente inhibición en la replicación y trascripción, ambos procesos involucrados en funciones determinantes en la viabilidad celular tales como la división y expresión de genes.

La identificación, caracterización y síntesis química de nuevos componentes representa actualmente una alternativa de enorme potencial en el diseño de nuevas moléculas con potente actividad farmacológica. La comprensión de los mecanismos moleculares de acción de los compuestos obtenidos mediante síntesis química, podrían generar en un futuro moléculas con elevado potencial de acción y altamente selectivas, si como blanco de acción actúan sobre moléculas o componentes celulares ausentes en la célula huésped.

Conclusiones

Estos compuestos si bien, en un inicio se describieron y se siguen usando por sus propiedades como colorantes, son importantes considerando las actividades biológicas mostradas. Las naftoquinonas naturales se destacan por poseer en su estructura grupos hidroxilo, metilo y metoxilo, así como derivados hidrofuranos y naftoquinonas diméricas. Entre las naftoquinonas sintéticas, los derivados con sustitución en el C-2 de la 1,4-naftoquinona por los grupos amino, fenilo y tiol, se destacan por la actividad antiparasitaria, antifúngica, antibacteriana y anticancerígena. Sin embargo se han reportado otras actividades como antitrombóticos, antiinflamatorios y antivirales.

Las actividades biológicas que muestran las naftoquinonas y sus derivados son afectadas y/o moduladas por los grupos que sustituyen el anillo farmacóforo 1,4-naftoquinona. El mecanismo general de acción propuesto se relaciona con sus propiedades ácido-base y óxido-reducción, constituyendo un grupo de compuestos de suma importancia con un enorme potencial de uso como agentes terapéuticos.

Agradecimientos

Lluvia Itzel López L., agradece al CONACYT la beca No. 176951 para la realización de estudios de Doctorado y al apoyo financiero de Fondo de Apoyo a la Investigación FAI de la UASLP por medio del convenio C02-FAI-04-18.23.

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