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<journal-title><![CDATA[Ingeniería mecánica, tecnología y desarrollo]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis del desempeño estructural de andamios de hidroxiapatita utilizados en ingeniería tisular]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The development of hydroxyapatite (HA) scaffolds for tissue regeneration, particularly for bone regeneration, is an alternative to treat bone defects due to cancer, other diseases or traumas. Although the hydroxyapatite has been widely studied in the literatee, there are still some disparities regarding its mechanical performance. This paper presents the analysis of the structural performance of hydroxyapatite scaffolds based on experimental tests and numerical simulations. HA scaffolds with variable po-rosity were fabricated by the water soluble polymer method, using the Poly Vinyl Alcohol (PVA) as pore former. These scaffolds were then characterized by scanning electronic microscopy (SEM), stereo microscope and X ray diffraction (XRD). Different porous structures models were considered and analyzed by the finite element method (FEM). Compressive tests were carried out and used to validate the proposed numerical models. Also a theoretical analysis based on the Gibson and Ashby [1] model was performed. Finally the experimental, numerical and theoretical results were compared. From this comparison it was observed that the proposed numerical and theoretical models can be used to predict, with adequate accuracy, the mechanical behaviour of HA scaffolds for different porosity values.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>An&aacute;lisis del desempe&ntilde;o estructural de andamios de hidroxiapatita utilizados en ingenier&iacute;a tisular</b></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Enrique Gallegos Nieto, Hugo I. Medell&iacute;n Castillo, Dirk F. de Lange</b></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Facultad de Ingenier&iacute;a, Universidad Aut&oacute;noma de San Luis Potos&iacute;, C.P. 78290, S.L.P., M&eacute;xico</i> e&#45;mails: <a href="mailto:gallegos&#45;@hotmail.com">gallegos&#45;@hotmail.com</a>, <a href="mailto:hugoivanmc@uaslp.mx">hugoivanmc@uaslp.mx</a>, <a href="mailto:dirk.delange@uaslp.mx">dirk.delange@uaslp.mx</a>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n. 11&#45;02&#45;2013&nbsp;    <br>     </font><font face="verdana" size="2">Fecha de aceptaci&oacute;n. 15&#45;05&#45;2013</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El desarrollo de andamios de hidroxiapatita (HA) para la regeneraci&oacute;n tisular, particularmente para la regeneraci&oacute;n de tejido &oacute;seo, es una alternativa para el tratamiento de defectos &oacute;seos debido a c&aacute;ncer u otras enfermedades y traumas. Aun cuando la hidroxiapatita ha sido ampliamente estudiada en la literatura, existen todav&iacute;a algunas discrepancias en cuanto a su desempe&ntilde;o mec&aacute;nico&#45;estructural. En este art&iacute;culo se presenta el an&aacute;lisis del desempe&ntilde;o estructural de andamios de hidroxiapatita basado en ensayos experimentales y simulaciones num&eacute;ricas. Para ello se fabricaron andamios de HA con diferente porosidad utilizando el m&eacute;todo de pol&iacute;mero soluble en agua, y el Poli Vinil Alcohol (PVA) como formador de poro. La estructura de estos andamios fue analizada mediante microscopio electr&oacute;nico de barrido (MEB), microscopio estereosc&oacute;pico y difracci&oacute;n de rayos X (XRD). Se realizaron pruebas experimentales a compresi&oacute;n de los andamios, las cuales fueron utilizadas para validar los modelos de simulaci&oacute;n por el m&eacute;todo de elemento finito (MEF). Varios modelos de estructuras porosas fueron considerados y analizados por el MEF. Los andamios de HA tambi&eacute;n fueron analizados te&oacute;ricamente con base en los modelos de Gibson y Ashby &#91;1&#93;. Finalmente los resultados experimentales, num&eacute;ricos y te&oacute;ricos fueron comparados. De este an&aacute;lisis comparativo se observ&oacute; que los modelos num&eacute;ricos y te&oacute;ricos propuestos pueden ser usados para predecir, con una adecuada exactitud, el desempe&ntilde;o mec&aacute;nico&#45;estructural de los andamios de HA para diferentes valores de porosidad.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> hidroxiapatita, andamios, porosidad, m&eacute;todo del elemento finito (MEF), m&oacute;dulo de elasticidad, resistencia a la compresi&oacute;n.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The development of hydroxyapatite (HA) scaffolds for tissue regeneration, particularly for bone regeneration, is an alternative to treat bone defects due to cancer, other diseases or traumas. Although the hydroxyapatite has been widely studied in the literatee, there are still some disparities regarding its mechanical performance. This paper presents the analysis of the structural performance of hydroxyapatite scaffolds based on experimental tests and numerical simulations. HA scaffolds with variable po&#45;rosity were fabricated by the water soluble polymer method, using the Poly Vinyl Alcohol (PVA) as pore former. These scaffolds were then characterized by scanning electronic microscopy (SEM), stereo microscope and X ray diffraction (XRD). Different porous structures models were considered and analyzed by the finite element method (FEM). Compressive tests were carried out and used to validate the proposed numerical models. Also a theoretical analysis based on the Gibson and Ashby &#91;1&#93; model was performed. Finally the experimental, numerical and theoretical results were compared. From this comparison it was observed that the proposed numerical and theoretical models can be used to predict, with adequate accuracy, the mechanical behaviour of HA scaffolds for different porosity values. </font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> hydroxyapatite, scaffolds, porosity, finite element method (FEM), elasticity modulus, compressive strength.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El empleo de diferentes tipos de injertos &oacute;seos ha perdurado hasta nuestros d&iacute;as a pesar de las limitaciones, riesgos quir&uacute;rgicos y de salud asociados a &eacute;stos. Por esta raz&oacute;n, a trav&eacute;s de los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha trabajado intensamente en el desarrollo de materiales o dispositivos con caracter&iacute;sticas adecuadas que permitan disminuir, y en algunas ocasiones eliminar, el uso del injerto. En medicina y odontolog&iacute;a se utilizan una gran cantidad de sustancias y dispositivos m&eacute;dicos para la sustituci&oacute;n de tejido vivo. En particular, los materiales bioactivos y sus aplicaciones han tenido un desarrollo creciente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, logrando en algunos casos excelentes resultados. Cuando es necesario restaurar un defecto &oacute;seo, el hueso aut&oacute;logo contin&uacute;a emple&aacute;ndose como auto injerto en la cirug&iacute;a reconstructiva. Este hueso aut&oacute;logo es usado para el tratamiento de articulaciones, restauraci&oacute;n de p&eacute;rdida &oacute;sea, defectos traum&aacute;ticos, etc. &#91;2&#93;.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La p&eacute;rdida de funcionamiento de un &oacute;rgano, o p&eacute;rdida total o parcial de tejidos, es uno de los problemas de salud m&aacute;s graves y costosos de un ser humano. Actualmente la cirug&iacute;a reconstructiva es el instrumento fundamental para la atenci&oacute;n de estos pacientes; la utilizaci&oacute;n de &oacute;rganos para trasplante usualmente se ve limitada por la escasez de donantes y el riesgo de transmisi&oacute;n de enfermedades. Esta necesidad de &oacute;rganos y tejidos condujo a los investigadores a utilizar c&eacute;lulas para la reconstrucci&oacute;n de &oacute;rganos y tejidos. La ventaja de esta nueva tecnolog&iacute;a es evitar la inmunosupresi&oacute;n (inhibici&oacute;n de uno o m&aacute;s componentes del sistema inmunol&oacute;gico). Hoy en d&iacute;a cient&iacute;ficos de diversas &aacute;reas (molecular, celular, biol&oacute;gica) colaboran activamente con ingenieros mec&aacute;nicos para desarrollar tejidos an&aacute;logos que permitan a los m&eacute;dicos mejorar, mantener y restaurar la funci&oacute;n de un &oacute;rgano &#91;4&#93;.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ingenier&iacute;a tisular es un &aacute;rea interdisciplinaria que combina tres elementos clave, <a href="#f1">Figura 1</a> &#91;3&#93;: una matriz tridimensional (andamios), se&ntilde;ales y factores de crecimiento, y c&eacute;lulas madre, en un apropiado ambiente f&iacute;sico&#45;qu&iacute;mico que permita el crecimiento y regeneraci&oacute;n del tejido u &oacute;rgano. El objetivo de esta ciencia es regenerar o mejorar el funcionamiento de un tejido u &oacute;rgano en particular.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f1.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un componente clave en la Ingenier&iacute;a tisular para la regeneraci&oacute;n de tejido es el andamio, <a href="#f2">Figura 2</a> &#91;4&#93;. El andamio es un elemento que sirve como plantilla y soporte estructural para las interacciones celulares y la formaci&oacute;n de tejido. Los andamios para la regeneraci&oacute;n &oacute;sea deben cumplir ciertas caracter&iacute;sticas para realizar su funci&oacute;n: propiedades mec&aacute;nicas similares a las del sitio de reparaci&oacute;n, biocompatibilidad y biodegradabilidad a un ritmo acorde con la remodelaci&oacute;n. Los andamios sirven principalmente como elementos osteoconductivos debido a que el hueso nuevo es depositado por sustituci&oacute;n progresiva del hueso vivo adyacente. Los andamios para osteog&eacute;nesis deben imitar la morfolog&iacute;a, estructura y funci&oacute;n &oacute;sea con el fin de optimizar la integraci&oacute;n en el tejido circundante &#91;5&#93;.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f2.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La complejidad en la arquitectura y la variabilidad de las propiedades del tejido &oacute;seo (por ejemplo, porosidad, tama&ntilde;o de poro, propiedades mec&aacute;nicas, la mineralizaci&oacute;n o la densidad mineral, tipo de c&eacute;lulas, etc.), as&iacute; como las diferencias en edad, estado nutricional, la actividad y el estado de salud de los individuos, establecen un reto importante para la ingenier&iacute;a de tejidos &oacute;seos, teniendo como objetivo dise&ntilde;ar y fabricar andamios que satisfagan las necesidades de reparaci&oacute;n de sitios espec&iacute;ficos en los pacientes. Por ejemplo, las propiedades mec&aacute;nicas del hueso humano dependen de la edad; para 3, 5 y 35 a&ntilde;os de edad, el hueso de f&eacute;mur tiene un m&oacute;dulo el&aacute;stico de 7.0, 12.8, y 16.7 GPa respectivamente &#91;6&#93;. Adem&aacute;s se reporta en la literatura que despu&eacute;s de la maduraci&oacute;n, la resistencia a la tensi&oacute;n y el m&oacute;dulo de elasticidad del hueso cortical del f&eacute;mur disminuye en aproximadamente un 2&#37; por d&eacute;cada &#91;7&#93;.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, las propiedades de los andamios dependen de la naturaleza de los biomateriales y del proceso de fabricaci&oacute;n. Los biomateriales han sido objeto de numerosas investigaciones e incluyen materiales tales como metales, cer&aacute;micos, vidrio, pol&iacute;meros sintetizados qu&iacute;micamente, pol&iacute;meros naturales y combinaciones de estos materiales para formar compuestos. Una de las caracter&iacute;sticas m&aacute;s importantes de un andamio es la porosidad, la cual se define como el porcentaje de espacios vac&iacute;os en un s&oacute;lido, y es una caracter&iacute;stica morfol&oacute;gica independiente del material. Los poros son necesarios para la formaci&oacute;n de tejido &oacute;seo debido a que permiten la migraci&oacute;n y proliferaci&oacute;n de osteoblastos y c&eacute;lulas mesenquimales, as&iacute; como la vascularizaci&oacute;n. Adem&aacute;s, una superficie porosa mejora la conexi&oacute;n mec&aacute;nica entre el biomaterial implantado y el hueso circundante natural, proporcionando una mayor estabilidad mec&aacute;nica a esta interfaz cr&iacute;tica. La estructura porosa del andamio favorece el crecimiento &oacute;seo en el implante dando una fijaci&oacute;n y reparaci&oacute;n osteointegrada &#91;8&#93;. El tama&ntilde;o m&iacute;nimo de los poros debe ser lo suficientemente grande para permitir la integraci&oacute;n mediante el crecimiento de los vasos sangu&iacute;neos y capilares, que aseguren la irrigaci&oacute;n de las c&eacute;lulas &oacute;seas.</font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cer&aacute;mica de fosfato de calcio m&aacute;s utilizada como material biom&eacute;dico es la hidroxiapatita. Este material es el componente mineral m&aacute;s importante de los tejidos &oacute;seos y posee una estructura similar a la fase mineral de dientes y huesos &#91;9&#93;. La biocompatibilidad de los fosfatos de calcio y la hidroxiapatita sint&eacute;tica ha sido sugerida no solamente por su composici&oacute;n sino tambi&eacute;n por los resultados obtenidos en su implantaci&oacute;n in vivo, los cuales han demostrado la ausencia de toxicidad local o sist&eacute;mica, no provocando inflamaci&oacute;n o respuesta a cuerpo extra&ntilde;o. Varios investigadores han demostrado la aposici&oacute;n directa de hueso nuevo a la hidroxiapatita. Este contacto es directo, sin que intervenga tejido fibroso &#91;10&#93;. La formaci&oacute;n de enlaces internos entre la neo formaci&oacute;n &oacute;sea y la hidroxiapatita constituye una gran ventaja del uso de &eacute;sta como sustituto del injerto &oacute;seo. Generalmente se ha observado que durante las primeras horas posteriores a la implantaci&oacute;n, se produce una ligera fase inflamatoria. En este tiempo, varias c&eacute;lulas, incluyendo macr&oacute;fagos, invaden el sitio quir&uacute;rgico, comienzan a fagocitar los residuos celulares inactivos y aparece el ataque a la superficie de las part&iacute;culas de HA. Como resultado se obtiene la formaci&oacute;n de una capa qu&iacute;mica de apatita cuya apariencia es similar a la apatita biol&oacute;gica. A las tres semanas la hidroxiapatita es revestida con fibroblastos y osteoblastos donde intervienen capas de mineralizaci&oacute;n osteoides. La formaci&oacute;n de hueso contin&uacute;a hasta que el defecto es restaurado &#91;11&#93;. Aun cuando la HA ha sido estudiada ampliamente en la literatura, existen todav&iacute;a muchas discrepancias y limitaciones en cuanto a la comprensi&oacute;n de su desempe&ntilde;o mec&aacute;nico&#45;estructural. Adem&aacute;s, los trabajos reportados solo consideran el an&aacute;lisis experimental para la evaluaci&oacute;n estructural de la HA.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, en este trabajo de investigaci&oacute;n se presenta un an&aacute;lisis integral del desempe&ntilde;o estructural de andamios de hidroxiapatita con distintos porcentajes de porosidad. El an&aacute;lisis est&aacute; basado en ensayos experimentales, simulaci&oacute;n num&eacute;rica usando MEF, y modelos te&oacute;ricos. El objetivo es entender el comportamiento mec&aacute;nico de los andamios de HA y proponer modelos num&eacute;ricos y te&oacute;ricos para predecir de manera pr&aacute;ctica el comportamiento mec&aacute;nico de andamios de HA para diferentes valores de porosidad.</font></p>            <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>TRABAJOS RELACIONADOS</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunos de los trabajos de investigaci&oacute;n m&aacute;s relevantes relacionados al estudio del comportamiento mec&aacute;nico de la HA se presentan a continuaci&oacute;n.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En &#91;12&#93; se analiz&oacute; la influencia de la estequiometria de la hidroxiapatita en la resistencia a la flexi&oacute;n. Los resultados obtenidos indicaron que cuando existe una gran cantidad de fosfato tric&aacute;lcico, o cuando &eacute;ste es el componente mayoritario de la muestra, la resistencia a la flexi&oacute;n es baja (&#126;29 MPa), y cuando el componente mayoritario es hidroxiapatita pura la resistencia a la flexi&oacute;n es m&aacute;xima (&#126;150 MPa). Por otro lado, en &#91;13&#93; se report&oacute; que la HA porosa, preparada a trav&eacute;s del m&eacute;todo de esponja de pol&iacute;mero usando la t&eacute;cnica de sol&#45;gel, tiene una resistencia a la compresi&oacute;n que var&iacute;a de 1.3 a 10.5 MPa. De manera similar en &#91;14&#93; se report&oacute; una resistencia a la compresi&oacute;n de 0.55 a 5 MPa para la HA. En &#91;15&#93; se estudi&oacute; el m&eacute;todo de gel casting con espuma de HA usando agarosa como agente gelificante y el comportamiento reol&oacute;gico de la suspensi&oacute;n. Dependiendo del rango de porosidad, la cual depende del tama&ntilde;o de poro y de la c&eacute;lula, la resistencia a la compresi&oacute;n se encontr&oacute; en un rango de 0.8 a 5.9 MPa.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En &#91;16&#93; se fabricaron biocer&aacute;micos porosos usando la t&eacute;cnica de esponja de poliuretano. De los resultados se observ&oacute; que el esfuerzo a compresi&oacute;n es fuertemente dependiente del porcentaje de porosidad y d&eacute;bilmente dependiente del tipo de cer&aacute;mico (hidroxiapatita o fosfato tric&aacute;lcico). Para un 65&#37; de porosidad, el esfuerzo a compresi&oacute;n fue de &#126;3 MPa. Por otro lado, en &#91;17&#93; se estudi&oacute; el m&eacute;todo de freeze casting para producir andamios de hidroxiapatita porosa, observ&aacute;ndose que variando la velocidad de congelaci&oacute;n de la suspensi&oacute;n as&iacute; como la concentraci&oacute;n de &eacute;sta se puede lograr una porosidad del 40 al 60&#37;. Los andamios obtenidos mostraron un esfuerzo a compresi&oacute;n de hasta 145 MPa. Un nuevo m&eacute;todo para fabricaci&oacute;n de hidroxiapatita porosa por fase de mezcla dual fue estudiado en &#91;18&#93;. Las muestras de hidroxiapatita presentaron un esfuerzo a compresi&oacute;n promedio de 8.9 y 4.8 MPa para una porosidad de 50&#37; y 60&#37; respectivamente.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De estos trabajos reportados en la literatura se observa que los valores reportados de las propiedades mec&aacute;nicas de la hidroxiapatita difieren de un experimento a otro debido a las diferencias en proceso de fabricaci&oacute;n, composici&oacute;n y geometr&iacute;a de la muestra, as&iacute; como en el m&eacute;todo de prueba. Cabe mencionar que la mayor&iacute;a de estos trabajos de investigaci&oacute;n se enfocan en el desempe&ntilde;o estructural de los andamios de HA pero solo consideran la parte experimental.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el prop&oacute;sito de estudiar y analizar las propiedades mec&aacute;nicas de andamios de hidroxiapatita, se propone la siguiente metodolog&iacute;a, <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>:</font></p>              <blockquote>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a. Fabricaci&oacute;n de andamios: El primer paso es la fabricaci&oacute;n de los andamios utilizando hidroxiapatita comercial, poli vinil alcohol y soluci&oacute;n salina.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b. Difracci&oacute;n de rayos X: Para analizar la composici&oacute;n at&oacute;mica y molecular de los andamios de HA.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">c. Microestructura interna: La estructura interna del andamio se analiza utilizando un microscopio electr&oacute;nico de barrido y un microscopio estereosc&oacute;pico.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d. Medici&oacute;n de porosidad: Se consideran tres t&eacute;cnicas diferentes para medir la porosidad de los andamios de HA.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">e. Propiedades mec&aacute;nicas: Las propiedades mec&aacute;nicas del andamio se miden posteriormente mediante ensayos mec&aacute;nicos.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">f. Modelado geom&eacute;trico CAD: Los andamios se modelan tridimensionalmente tomando en cuenta su porosidad, as&iacute; como la forma, tama&ntilde;o y arreglo de poros.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">g. An&aacute;lisis y simulaci&oacute;n MEF: Los andamios CAD son analizados por el MEF considerando los resultados de las pruebas mec&aacute;nicas para su validaci&oacute;n.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">h. An&aacute;lisis de resultados: Finalmente se analizan los resultados experimentales y num&eacute;ricos, y se proponen modelos matem&aacute;ticos que permiten predecir el comportamiento mec&aacute;nico de andamios de hidroxiapatita a partir de su valor de porosidad.</font></p>     </blockquote>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fabricaci&oacute;n de andamios</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pasta de hidroxiapatita es preparada de la siguiente manera: 2, 3 &oacute; 5 g de poli vinil alcohol (PVA) se disuelven en 100 ml de soluci&oacute;n salina a 60 &deg;C. El PVA act&uacute;a como aglutinante y como generador de poros. Posteriormente se agregan 40 g de hidroxiapatita comercial, Sigma Aldrich &#91;19&#93;, y se mezcla hasta obtener una pasta homog&eacute;nea (<a href="#f4">Figura 4</a>).</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f4.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una vez preparada la pasta de HA, el andamio se produce utilizando el m&eacute;todo de pol&iacute;mero soluble en agua, <a href="#f5">Figura 5</a>. Este m&eacute;todo consiste en calentar el andamio a 400 &deg;C durante una hora con el fin de evaporar el PVA, y a 1150 &deg;C para sinterizar la HA. Dos grupos de andamios de HA fueron fabricados, un grupo que se llev&oacute; solo hasta 400 &deg;C, y otro grupo que se calentaron hasta 1150 &deg;C; las propiedades mec&aacute;nicas de ambos grupos fueron analizadas.</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f5.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Difracci&oacute;n de rayos X</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar la estructura at&oacute;mica, molecular y la composici&oacute;n de HA antes y despu&eacute;s de la fabricaci&oacute;n de andamios, se consider&oacute; el an&aacute;lisis de difracci&oacute;n de rayos X. La <a href="#f6">Figura 6</a> muestra el patr&oacute;n de difracci&oacute;n de la hidroxiapatita comercial utilizada.</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f6.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los andamios de HA que se sometieron a una temperatura de 400 &deg;C presentan un patr&oacute;n de difracci&oacute;n como se muestra en la <a href="#f7">Figura 7</a>. Se observa que a esta temperatura el biomaterial no ha sufrido ning&uacute;n cambio en su estructura o composici&oacute;n.</font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>              <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f7.jpg"></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, para los andamios de HA fabricados usando una temperatura de 1150 &deg;C, el patr&oacute;n de difracci&oacute;n es como se muestra en la <a href="#f8">Figura 8</a>. Se observa que a 1150 &deg;C las muestras presentan hidroxiapatita calcinada, y el resto de la estructura y composici&oacute;n permanecen sin cambios.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f8.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, los resultados de la difracci&oacute;n de rayos X muestran que los andamios siguen siendo de HA pura, a pesar de la inclusi&oacute;n de PVA y los tratamientos t&eacute;rmicos que se llevaron a cabo.</font></p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Microestructura interna</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el fin de observar y medir la microestructura interna de los andamios de HA, se utilizaron dos microscopios. Un microscopio estereosc&oacute;pico se us&oacute; para observar la multiporosidad de los andamios. El resultado se presenta en la <a href="#f9">Figura 9</a>, donde se observa que las muestras tienen macro y micro porosidad, con un rango de tama&ntilde;o de poro de 50 &#181;m a 1 mm, y con un arreglo de poro aleatorio.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f9"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f9.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adicionalmente se consider&oacute; un microscopio SEM para analizar la microestructura de los andamios de HA. Los resultados se muestran en la <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f10.jpg" target="_blank">Figura 10</a>, donde se puede observar la micro porosidad formada en los andamios de HA, con un tama&ntilde;o de poro aproximadamente de 50 &#181;m. Tambi&eacute;n se puede observar la interconectividad entre la estructura porosa, as&iacute; como la forma irregular de los poros.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ENSAYOS EXPERIMENTALES</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron dos grupos de andamios de HA, cada grupo con cuatro andamios diferentes. El primer grupo se someti&oacute; a una temperatura de 400 &deg;C, y el segundo grupo fue calentado a 400 &deg;C y posteriormente se sintetiz&oacute; a 1150 &deg;C. Para ambos grupos se usaron cuatro diferentes concentraciones de PVA (0, 2, 3 y 5 g). El PVA fue usado para generar diferentes valores de porosidad (<a href="#f11">Figura 11</a>). Para todos los andamios, la concentraci&oacute;n de HA de 40 g y 100 ml de soluci&oacute;n salina fue la misma.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f11"></a></font></p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f11.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medici&oacute;n de la porosidad</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La porosidad de los andamios de HA fue medida usando el principio de Arqu&iacute;medes y keroseno. La porosidad es calculada como la fracci&oacute;n de espacios vac&iacute;os en el material. Los resultados se muestran en la <a href="#t1">Tabla 1</a>. En esta tabla se observa que a medida que aumenta la concentraci&oacute;n de PVA, la porosidad del andamio incrementa. Cabe mencionar que el porcentaje de porosidad result&oacute; ser el mismo para ambos grupos, es decir, para una concentraci&oacute;n de PVA dada el porcentaje de porosidad del andamio tratado a 400 <sup>o</sup>C es el mismo que el del andamio tratado a 1150 <sup>o</sup>C. Tambi&eacute;n se puede observar que aun cuando no se agregue PVA (0 g) a la mezcla, el porcentaje de porosidad del andamio resultante es de 52&#37;.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t1.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Propiedades Mec&aacute;nicas</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los ensayos a compresi&oacute;n se llevaron a cabo usando un textur&oacute;metro TA.XTPlus como se muestra en la <a href="#f12">Figura 12</a>. Las muestras usadas en los ensayos a compresi&oacute;n tienen dimensiones de aproximadamente 15x15x15mm.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f12"></a></font></p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f12.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#t2">Tabla 2</a> presenta los resultados de los ensayos a compresi&oacute;n, fuerza m&aacute;xima y desplazamiento m&aacute;ximo para ambos grupos. Como era de esperarse, los andamios de HA tienen un comportamiento cer&aacute;mico, la fuerza decrece conforme el porcentaje de porosidad aumenta. Tambi&eacute;n se observa que las muestras sinterizadas a 1150 &deg;C soportan m&aacute;s carga que las correspondientes a 400 &deg;C.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t2.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&oacute;dulo de elasticidad obtenido de los ensayos experimentales se muestra en la <a href="#t3">Tabla 3</a>, mientras que la resistencia a compresi&oacute;n se muestra en la <a href="#t4">Tabla 4</a>.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t3"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t3.jpg"></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t4"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t4.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De estos resultados experimentales se puede observar que tanto el m&oacute;dulo de Young y la resistencia a compresi&oacute;n de los andamios de HA disminuyen conforme aumenta el porcentaje de porosidad. Tambi&eacute;n se observa que las propiedades mec&aacute;nicas de los andamios de HA tratados a 1150 &deg;C es superior que la de los andamios tratados a 400 &deg;C.</font></p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SIMULACI&Oacute;N NUM&Eacute;RICA</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La simulaci&oacute;n num&eacute;rica se llev&oacute; a cabo usando el MEF mediante el software COMSOL&reg;. Una gran variedad de tama&ntilde;os, forma y arreglo de poros se consideraron para generar los modelos de los andamios en CAD. Cada uno de estos andamios se analiz&oacute; para reproducir los resultados experimentales. El procedimiento para dicho an&aacute;lisis fue el siguiente:</font></p>              <blockquote>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Modelado de andamios: los andamios se modelaron como un cubo con poros de diferentes tama&ntilde;os, arreglo y forma.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Propiedades de los andamios: se propone un m&oacute;dulo de elasticidad para el material s&oacute;lido (HA s&oacute;lida), el coeficiente de Poisson es de 0.25 para todos los casos.</font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Mallado: se utiliz&oacute; un elemento cuadr&aacute;tico con un nodo en cada v&eacute;rtice del elemento, y uno en la parte media de cada lado, obteni&eacute;ndose una interpolaci&oacute;n del tipo cuadr&aacute;tico. La <a href="#f13">Figura 13</a> muestra el mallado en COMSOL&reg;.</font></p>           <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f13"></a></font></p>           <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f13.jpg"></font></p>           <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Aplicaci&oacute;n de cargas: para la simulaci&oacute;n de una carga a compresi&oacute;n se aplica una deformaci&oacute;n vertical de 0.1 &#37; en los nodos de la parte superior de la malla. Los nodos de la parte inferior se restringen en su movimiento vertical.</font></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Soluci&oacute;n: Al aplicar una deformaci&oacute;n en la parte superior del andamio y fijar la base, se provoca una fuerza de reacci&oacute;n en la base (<a href="#f14">Figura 14</a>).</font></p>           <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f14"></a></font></p>           <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f14.jpg"></font></p>     </blockquote>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El procedimiento comienza creando un andamio con un valor de porosidad igual a las muestras experimentales (por ejemplo, 52 &#37;). Despu&eacute;s se propone un valor del m&oacute;dulo de elasticidad para el material s&oacute;lido (HA s&oacute;lida) y se aplican las fuerzas o desplazamientos para simular el ensayo a compresi&oacute;n. De la soluci&oacute;n se verifica que los resultados obtenidos por simulaci&oacute;n, m&oacute;dulo de elasticidad aparente, sean iguales al experimental, si no es as&iacute;, se propone otro m&oacute;dulo de elasticidad del HA s&oacute;lida y se simula nuevamente. Cuando los valores experimentales y de simulaci&oacute;n son iguales, se realiza la simulaci&oacute;n pero con valores de porosidad del 60 &#37;, 66 &#37; y 70 &#37;, usando el m&oacute;dulo de elasticidad obtenido para la HA s&oacute;lida. Finalmente se eval&uacute;a el error de los resultados para todos los valores de porosidad.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este procedimiento se utiliz&oacute; para analizar un gran n&uacute;mero de andamios de HA con tama&ntilde;o, forma y arreglo de poros diferentes. De los resultados de este an&aacute;lisis se observ&oacute; que las estructuras porosas que reproducen los resultados experimentales con el menor error, son las mostradas en la <a href="#f15">Figura 15</a>. En esta figura hay dos andamios diferentes, uno para la validaci&oacute;n del m&oacute;dulo de elasticidad, <b>a,</b> y otro para la validaci&oacute;n de la resistencia a compresi&oacute;n, <b>b.</b> Las principales caracter&iacute;sticas de estos modelos se muestran en la <a href="#t5">Tabla 5</a>. Cabe mencionar que los arreglos aleatorios de porosidad tambi&eacute;n se consideraron, sin embargo los resultados fueron inconsistentes e impredecibles, por lo tanto los arreglos aleatorios fueron descartados.</font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f15"></a></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f15.jpg"></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t5"></a></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t5.jpg"></font></p>            <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El m&oacute;dulo de elasticidad de la HA s&oacute;lida encontrado del an&aacute;lisis MEF y utilizando el andamio <b>a,</b> fue de 201 MPa y 232.5 MPa para 400&deg;C y 1150&deg;C, respectivamente, con un coeficiente de Poisson de 0.25. Los valores de m&oacute;dulo de elasticidad aparente obtenido de la simulaci&oacute;n MEF considerando estos valores de la HA s&oacute;lida y los diferentes valores de porosidad, se muestran en las <a href="#t6">Tablas 6</a> y <a href="#t7">7</a>.</font></p>            ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t6"></a></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t6.jpg"></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t7"></a></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t7.jpg"></font></p>            <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del an&aacute;lisis MEF de resistencia a la compresi&oacute;n utilizando el andamio <b>b,</b> se encontr&oacute; que la resistencia a la compresi&oacute;n de la HA s&oacute;lida es de 11 MPa y 18.6 MPa para 400&deg;C y 1150&deg;C respectivamente. Los valores de resistencia a la compresi&oacute;n aparente obtenida de la simulaci&oacute;n MEF considerando estos valores de la HA s&oacute;lida y los diferentes valores de porosidad, se muestran en las <a href="#t8">Tablas 8</a> y <a href="#t9">9</a>.</font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t8"></a></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t8.jpg"></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t9"></a></font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t9.jpg"></font></p>            <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los resultados anteriores se observa que el porcentaje de error entre los resultados experimentales y los obtenidos por simulaci&oacute;n, son en algunos casos considerablemente altos (por ejemplo, 16.5 &#37;). Sin embargo, puesto que las estructuras reales de los andamios de HA son muy complejas debido a que el tama&ntilde;o, forma y arreglo de los poros es aleatorio y variable, estos resultados se consideran aceptables por tener un error promedio por debajo del 10&#37;.</font></p>            ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AN&Aacute;LISIS Y DISCUSI&Oacute;N DE RESULTADOS </b></font></p>            <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis te&oacute;rico</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios de Gibson y Ashby &#91;1&#93; muestran que existe una relaci&oacute;n entre las densidades de los materiales porosos y sus m&oacute;dulos de elasticidad, dicha relaci&oacute;n est&aacute; regida por la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>            <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6e1.jpg"></font></p>            <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde <i>E</i> es el m&oacute;dulo de elasticidad aparente (experimental), <i>E<sub>s</sub></i> es el m&oacute;dulo de elasticidad del s&oacute;lido, <i>&#961;</i> es la densidad aparente, <i>&#961;<sub>s</sub></i> es la densidad real, <i>C</i> y <i>n</i> son constantes que dependen de la microestructura del material. De acuerdo a los resultados experimentales de Gibson y Ashby &#91;1&#93;, C&#8776;1 y n&#8776;2 para espumas de poros abiertos.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en la ec. (1), se propusieron diferentes valores de <i>n</i> para reproducir los resultados experimentales de los andamios de HA. El procedimiento realizado puede ser resumido como sigue. Dado un valor de <i>E</i> y un valor de densidad correspondiente a la porosidad dada, se determina <i>E<sub>s</sub></i> usando la ec. (1). Para ello se considera <i>C</i> &#61; 1 y se propone un valor de <i>n</i> para obtener un <i>E<sub>s</sub></i> similar o igual a la obtenida por simulaci&oacute;n (<i>E<sub>s</sub></i> = 201 MPa). Con este valor de <i>n</i>, se calcula <i>E</i> para los otros valores de porosidad usando la ec. (1), y se eval&uacute;a el error. El error es la diferencia entre el valor te&oacute;rico y el experimental de <i>E</i>. El error promedio se calcula y se compara con los otros errores promedio que se obtienen usando diferentes valores de n. Este procedimiento tambi&eacute;n puede ser utilizado para calcular la resistencia a la compresi&oacute;n te&oacute;rica.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las <a href="#t10">Tablas 10</a> y <a href="#t11">11</a> muestran los valores experimentales y te&oacute;ricos del m&oacute;dulo de Young (<i>E</i>) y resistencia a compresi&oacute;n (<i>&#963;</i>) para 400 &deg;C y 1150 &deg;C. Los resultados mostrados en estas tablas corresponden al valor <i>n</i> que present&oacute; el menor error. Se observa en la <a href="#t10">Tabla 10</a> que <b><i>n</i>&#61;1.69</b> y <b><i>n</i>&#61;1.50</b> son los valores de <i>n</i> que presentan el menor error para el m&oacute;dulo de elasticidad y la resistencia a la compresi&oacute;n, 12.82&#37; y 4.74&#37; respectivamente, para 400 &deg;C. Por otro lado, la <a href="#t11">Tabla 11</a> muestra que <b><i>n</i>=1.70</b> y <b><i>n</i>=1.55</b> son los valores de <i>n</i> que presentan el menor error para el m&oacute;dulo de elasticidad y la resistencia a la compresi&oacute;n, 8.42&#37; y 3.34&#37; respectivamente, para 1150 &deg;C.</font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t10"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t10.jpg"></font></p>             ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t11"></a></font></p>             <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/imtd/v4n5/a6t11.jpg"></font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comparaci&oacute;n de resultados</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de haber seleccionado y validado los modelos CAD y FEM de los andamios de HA, se llevaron a cabo simulaciones estructurales de andamios usando valores de porosidad entre 0 y 100 &#37;. Para estos andamios tambi&eacute;n se calcularon sus propiedades de m&oacute;dulo de elasticidad y resistencia a compresi&oacute;n, usando la ec. (1) y los valores propuestos de <i>C</i> y <i>n</i> mostrados en las <a href="#t10">Tablas 10</a> y <a href="#t11">11</a>.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f16.jpg" target="_blank">Figuras 16</a> y <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f17.jpg" target="_blank">17</a> muestran los resultados experimentales, num&eacute;ricos y te&oacute;ricos correspondientes al m&oacute;dulo de elasticidad a 400 &deg;C y 1150 &deg;C respectivamente. De estas figuras se observa que los andamios de HA que han sido sinterizados a 1150 &deg;C presentan un m&oacute;dulo de elasticidad superior a los tratados a 400 &deg;C. Tambi&eacute;n se observa c&oacute;mo el m&oacute;dulo de elasticidad decrece conforme el porcentaje de porosidad aumenta. Ambas soluciones te&oacute;ricas y num&eacute;ricas coinciden para todo el rango de porosidades.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados experimentales, num&eacute;ricos y te&oacute;ricos correspondientes a la resistencia a compresi&oacute;n se muestran en la <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f18.jpg" target="_blank">Figura 18</a>. De esta figura se puede observar que la resistencia a compresi&oacute;n se reduce conforme incrementa el porcentaje de porosidad. Adem&aacute;s los andamios tratados a 1150 &deg;C presentan una resistencia a compresi&oacute;n superior que los tratados a 400 &deg;C. Similarmente, los resultados te&oacute;ricos y num&eacute;ricos coinciden para todo el rango de porosidades.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las propiedades mec&aacute;nicas de la HA s&oacute;lida fueron obtenidas indirectamente de la simulaci&oacute;n MEF. El m&oacute;dulo de elasticidad de la HA s&oacute;lida es 201 MPa y 232.5 MPa para 400 &deg;C y 1150 &deg;C, respectivamente. Por otro lado, la resistencia a compresi&oacute;n de la HA s&oacute;lida es 11 MPa y 18.6 MPa para 400 &deg;C y 1150 &deg;C, respectivamente. Las propiedades mec&aacute;nicas de los andamios de HA tambi&eacute;n pueden ser obtenidas a partir de la ec. (1), usando C &#61; 1 y el valor propuesto de n. El valor de n para el m&oacute;dulo de elasticidad es 1.69 y 1.70 para 400 &deg;C y 1150 &deg;C, respectivamente. Por otro lado, el valor de n para la resistencia a compresi&oacute;n es 1.50 y 1.55 para 400 &deg;C y 1150 &deg;C, respectivamente.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>              ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha presentado una investigaci&oacute;n para evaluar el desempe&ntilde;o mec&aacute;nico de andamios de HA para la regeneraci&oacute;n de tejido &oacute;seo. Para ello se realizaron varias pruebas experimentales las cuales se utilizaron para el desarrollo de modelos num&eacute;ricos y te&oacute;ricos. De los resultados obtenidos se observa que los modelos num&eacute;ricos y te&oacute;ricos propuestos pueden ser utilizados para determinar, con una precisi&oacute;n aceptable, las propiedades mec&aacute;nicas de los andamios de HA para cualquier valor de porosidad. Tambi&eacute;n se observ&oacute; que las propiedades mec&aacute;nicas de los andamios de HA no son linealmente dependientes con el valor de porosidad, y que la temperatura de fabricaci&oacute;n o curado del andamio tambi&eacute;n afecta su desempe&ntilde;o estructural. Por otro lado tambi&eacute;n se concluye que el tratamiento t&eacute;rmico que se hizo en los andamios, ayud&oacute; a evaporar el PVA y crear la porosidad. La inclusi&oacute;n del PVA y los tratamientos t&eacute;rmicos no alteraron los patrones de difracci&oacute;n de rayos X en los andamios de HA, por lo que se puede decir que la HA no se ve afectada por este tratamiento.</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente se puede decir que estos resultados pueden ser muy &uacute;tiles en la selecci&oacute;n del andamio debido a que con base en las propiedades mec&aacute;nicas del hueso da&ntilde;ado, el m&eacute;dico puede seleccionar la porosidad m&aacute;s "adecuada", en t&eacute;rminos del desempe&ntilde;o estructural deseado, mediante las <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f16.jpg" target="_blank">Figuras 16</a>, <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f17.jpg" target="_blank">17</a> y <a href="/img/revistas/imtd/v4n5/a6f18.jpg" target="_blank">18</a>, o mediante la ec. (1). Cabe mencionar que las propiedades mec&aacute;nicas de los andamios de HA dependen en su mayor&iacute;a de factores tales como el porcentaje de porosidad, tama&ntilde;o de poro, forma del poro, arreglo de poro y su orientaci&oacute;n con respecto a la carga. Algunas configuraciones son m&aacute;s resistentes que otras, dependiendo de la existencia de columnas o vigas. Los andamios con una secci&oacute;n transversal m&aacute;s grande pueden ser m&aacute;s resistentes. En general los andamios pueden exhibir un comportamiento anisotr&oacute;pico, por lo cual es importante tambi&eacute;n determinar la orientaci&oacute;n adecuada del andamio.</font></p>             <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen el apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a de M&eacute;xico (CONACYT) para la realizaci&oacute;n del proyecto. Los autores tambi&eacute;n agradecen al Dr. Ra&uacute;l Rosales Ib&aacute;&ntilde;ez por el apoyo otorgado al proyecto.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;1&#93; Gibson L J, Ashby M F. <i>Cellular Solids: structure and properties.</i> Pergamon Press, Oxford, 1988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350831&pid=S1665-7381201300020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;2&#93; Maria Vallet&#45;Reg&iacute;, Daniel Arcos. <i>Biomimetic nanoceramic in clinical use: From materials to applications</i>. RSC nanoscience &amp; nanotechnology. Cambridge. U.K. 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350833&pid=S1665-7381201300020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;3&#93; Shinsuke O, Fumiko Y, Ungil C. <i>Tissue engineering of bone and cartilage.</i> IBMS BoneKEY, 6, 2009; p. 405&#45;419.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350835&pid=S1665-7381201300020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;4&#93; Mastrogiacomo M, Muraglia A, Komlev V, Peyrin F, Rustichelli F, Crovace A, Cncedda R. <i>Tissue engineering of bone: sear for a better scaffold.</i> Orthod Craniofacial, 8, 2005; p. 277&#45;284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350837&pid=S1665-7381201300020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;5&#93; Groeneveld E H, van den Bergh J P, Holzmann P, ten Bruggenkate C M, Tuinzing D B, Burger E H. <i>Mineralization processes in demineralized bone matrix grafts in human maxillary sinus floor elevation.</i> J Biomed Mater Res, 48(4), 1999; p. 393&#45;402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350839&pid=S1665-7381201300020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;6&#93; Currey J D. <i>Tensile yield in compact bone is determined by strain, post&#45;yield behavior by mineral content.</i> J Bio&#45;mech, 37(4), 2004; p. 549&#45;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350841&pid=S1665-7381201300020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;7&#93; Kaplan F S, Hayes W C, Keaveny T M, Boskey A, Einhorn T A, Iannotti J P. <i>Form and function of bone.</i> Orthopedic basic science, 1994; p. 128&#45;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350843&pid=S1665-7381201300020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;8&#93; Urist M. <i>Bone: formation by autoinduction.</i> Science, 150(3698), 1965; p. 893&#45;899.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350845&pid=S1665-7381201300020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;9&#93; Williams D F. <i>The biocompatibility and clinical uses of calcium phosphate ceramics in biocompatibility of tissue analogs.</i> Medicine, 2, 1990; p. 112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350847&pid=S1665-7381201300020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;10&#93; Ricci J, Alexander H, Parsons J, Salsburry R, Bajpai P. <i>Partially Resorbable Hydroxiapatite&#45;Based Cement for Repair of Bone Defects.</i> Biomedical Engineering, 2, 1986; p. 469&#45;474.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350849&pid=S1665-7381201300020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;11&#93; Jarcho M, Jasty V, Gumaer K, Kay J, Doremus R. <i>Electron microscopy study of a Bone&#45;hydroxiapatite Implant Interface.</i> Transactions Society for Biomaterials, 1978; p. 112&#45;113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350851&pid=S1665-7381201300020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>             <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;12&#93; Royer A, Viguie J C, Heughebaert M, Heughebaert J C. <i>Stoichiometry of hydroxiapatite: influence on the flexural strength.</i> J Mater Sci Materials in Medicine, 4(1), 1993; p. 76&#45;82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350853&pid=S1665-7381201300020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;13&#93; Sopyan I, Mel M, Ramesh S, Khalid KA. <i>Porous hydroxyapatite for artificial bone.</i> Science and Technology of Advanced Materials, 8(1&#45;2), 2007; p. 116&#45;123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350855&pid=S1665-7381201300020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;14&#93; Ramay H R, Zhang M. <i>Hydroxyapatite synthesis by sol&#45;gel route.</i> Biomaterials, 24, 2003; p. 3293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350857&pid=S1665-7381201300020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;15&#93; Potoczek M. <i>Hydroxyapatite foams produced by gel&#45;casting using agarose.</i> Materials Letters, 62(6&#45;7), 2008; p. 1055&#45;1057.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350859&pid=S1665-7381201300020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;16&#93; Kwon S H, Jun Y K, Hong S H, Lee I S, Kim H E. <i>Calcium phosphate bioceramics with variousporosities and dissolution rate.</i> Journal of America Ceramic Society, 85(12), 2002; p. 3129&#45;3131.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350861&pid=S1665-7381201300020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;17&#93; Deville S, Saiz E, Tomsia P. <i>Freeze casting of porous hydroxyapatite scaffolds for bone tissue engineering.</i> Biomateriales, 27(32), 2006; p. 5480&#45;5489.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350863&pid=S1665-7381201300020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;18&#93; Shi Hong Li, Joost R. de Wijn, Pierre Layrolle, and Klaas de Groot. <i>Novel method to manufacture porous hydroxyapatite by Dual&#45;Phase mixing.</i> Journal of America Ceramic Society, 86(1), 2003; p. 65&#45;72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350865&pid=S1665-7381201300020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>              <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#91;19&#93; Sigma&#45;Aldrich, 2013.<i> <a href="http://www.sigmaaldrich.com/" target="_blank">http://www.sigmaaldrich.com/</a></i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4350867&pid=S1665-7381201300020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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