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<journal-title><![CDATA[Boletín médico del Hospital Infantil de México]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asociación entre el índice de masa corporal y el perfil de lípidos en niños y adolescentes mexicanos con obesidad: un análisis retrospectivo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: In Mexico, data related to the prevalence of dyslipidemia or an abnormal lipid profile in obese children and its relation to body mass index (BMI) are scarce. The objective of this study is to explore this association and the most common lipid profiles in obese children and adolescents. Methods: Anthropometric and biochemical measurements were done on 289 children between the ages of 6 and 17 years, and the degree of correlation between lipid variables and BMI Z-score was established. Patients were classified according to abnormal lipid profiles. The most frequent profile was determined and the difference of their frequency according to Z-scores quartile. Results: Z-score showed a positive correlation with total cholesterol (TC) and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels (r = 0.214, p <0.001 and 0.228, p <0.001, respectively). The most frequent lipid profile was low high-density lipoprotein cholesterol plus hypertriglyceridemia (n = 128, 44.29%). Conclusions: In obese children there is a positive correlation between BMI and TC and LDL-C levels. In these children, proatherogenic lipid profiles begin early in life.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Índice de masa corporal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Asociaci&oacute;n entre el &iacute;ndice de masa corporal y el perfil de l&iacute;pidos en ni&ntilde;os y adolescentes mexicanos con obesidad: un an&aacute;lisis retrospectivo</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>      <p align="center"><b><font face="verdana" size="3">Relationship between body mass index and lipid profile in obese Mexican children and adolescents: A retrospective analysis</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>      <p align="center"><b><font face="verdana" size="2">Ruy David Arjona&#45;Villica&ntilde;a<sup>a,b</sup>*, Luis Fernando Herrera&#45;S&aacute;nchez<sup>a</sup>, Carolina del Mar Sum&aacute;rraga&#45;Ugalde<sup>a</sup>, Miguel Alberto Alcocer&#45;Gamboa<sup>b</sup></font></b><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a </i></sup> <i>Unidad Cardiometab&oacute;lica, Facultad de Medicina, Universidad Aut&oacute;noma de Yucat&aacute;n (UADY), M&eacute;rida, Yucat&aacute;n, M&eacute;xico.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><i><font face="verdana" size="2"><sup>b</sup> Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n, M&eacute;rida, Yucat&aacute;n, M&eacute;xico.</font></i></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>* Autor para correspondencia:</b>    <br>   <i>R.D. Arjona&#45;Villica&ntilde;a.</i>    <br>       Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto: ruy.arjona@uady.mx"> ruy.arjona@uady.mx</a>.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 30 de abril de 2013;    <br> aceptado el 12 de diciembre de 2013.</font></p>         <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Introducci&oacute;n:</i> En M&eacute;xico existen pocos datos referentes a la prevalencia de dislipidemia o de un perfil lip&iacute;dico anormal en ni&ntilde;os con obesidad, y su relaci&oacute;n con el &iacute;ndice de masa corporal (IMC). El objetivo del estudio fue explorar esta asociaci&oacute;n y los perfiles lip&iacute;dicos m&aacute;s frecuentes en ni&ntilde;os y adolescentes con obesidad.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>M&eacute;todos:</i> Se realizaron mediciones antropom&eacute;tricas y bioqu&iacute;micas en 289 ni&ntilde;os entre 6 y 17 a&ntilde;os de edad, y se estableci&oacute; el grado de correlaci&oacute;n de las variables lip&iacute;dicas y el puntaje Z del IMC. Los pacientes se clasificaron de acuerdo con los perfiles lip&iacute;dicos anormales; adem&aacute;s, se determin&oacute; el m&aacute;s frecuente, y la diferencia en su frecuencia de acuerdo con el puntaje Z.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados:</i> El puntaje Z del IMC demostr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva con los niveles de colesterol total (CT) y colesterol de baja densidad (C&#45;LDL) (r = 0.214, <i>p</i> &lt;0.001 y r = 0.228, <i>p</i> &lt;0.001, respectivamente). El perfil lip&iacute;dico m&aacute;s frecuente fue el de colesterol de alta densidad bajo m&aacute;s hipertrigliceridemia (n= 128, 44.29%). Solamente el 16.26% de los ni&ntilde;os fueron normolip&eacute;micos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusiones:</i> En ni&ntilde;os con obesidad existe una correlaci&oacute;n positiva entre el IMC y los niveles de CT y C&#45;LDL. En estos ni&ntilde;os, los perfiles lip&iacute;dicos proaterog&eacute;nicos comienzan en edades tempranas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> &Iacute;ndice de masa corporal; L&iacute;pidos; Obesidad; Ni&ntilde;os mexicanos.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Background:</i> In Mexico, data related to the prevalence of dyslipidemia or an abnormal lipid profile in obese children and its relation to body mass index (BMI) are scarce. The objective of this study is to explore this association and the most common lipid profiles in obese children and adolescents.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Methods:</i> Anthropometric and biochemical measurements were done on 289 children between the ages of 6 and 17 years, and the degree of correlation between lipid variables and BMI Z&#45;score was established. Patients were classified according to abnormal lipid profiles. The most frequent profile was determined and the difference of their frequency according to Z&#45;scores quartile.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results:</i> Z&#45;score showed a positive correlation with total cholesterol (TC) and low&#45;density lipoprotein cholesterol (LDL&#45;C) levels (r = 0.214, <i>p</i> &lt;0.001 and 0.228, <i>p</i> &lt;0.001, respectively). The most frequent lipid profile was low high&#45;density lipoprotein cholesterol plus hypertriglyceridemia (<i>n</i> = 128, 44.29%).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusions:</i> In obese children there is a positive correlation between BMI and TC and LDL&#45;C levels. In these children, proatherogenic lipid profiles begin early in life.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Body mass index; Lipids; Obesity; Mexican children.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>1. Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en la poblaci&oacute;n mexicana; m&aacute;s a&uacute;n, la enfermedad isqu&eacute;mica coronaria es, entre las cardiopat&iacute;as, la principal causa de mortalidad. Su incidencia ha incrementado m&aacute;s de diez veces a lo largo de los &uacute;ltimos 50 a&ntilde;os, independientemente del crecimiento poblacional<sup>1</sup>. En Latinoam&eacute;rica, los factores de riesgo cardiovascular presentan una prevalencia similar a la de los pa&iacute;ses desarrollados, pero con menos recursos para su tratamiento y prevenci&oacute;n<sup>2</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prevalencia de factores de riesgo cardiovascular en la poblaci&oacute;n mexicana, como diabetes, obesidad y s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, tambi&eacute;n se ha incrementado durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Con respecto a la obesidad, esto ha sucedido tanto en ni&ntilde;os como en adultos<sup>3</sup>. En escolares y adolescentes, este hecho es preocupante debido a que el ni&ntilde;o obeso tiene un mayor riesgo de continuar siendo obeso en la adultez<sup>4</sup> y, como es sabido, a que la aterosclerosis comienza desde la infancia<sup>5</sup>. Esto podr&iacute;a traducirse en un incremento de las enfermedades cardiovasculares y muerte prematura en la edad adulta en los a&ntilde;os venideros. De acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud y Nutrici&oacute;n 2012, la prevalencia combinada de sobrepeso y obesidad en escolares (ni&ntilde;os y ni&ntilde;as) es de 32% y 36.9%, respectivamente. En los adolescentes sucede algo similar, ya que el 35% presenta sobrepeso u obesidad en M&eacute;xico<sup>3</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aterosclerosis est&aacute; cercanamente ligada a las anomal&iacute;as lip&iacute;dicas tanto en ni&ntilde;os como en adultos<sup>5</sup>. A su vez, el perfil lip&iacute;dico depende, en cierta medida, de la adiposidad del individuo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio basado en poblaci&oacute;n, Shirasawa y colaboradores demostraron una relaci&oacute;n directamente proporcional entre el &iacute;ndice de masa corporal (IMC) y el nivel de colesterol de baja densidad (C&#45;LDL). Esta relaci&oacute;n result&oacute;, adem&aacute;s, mayor en aquellos individuos que no realizaban ejercicio<sup>6</sup>. Asimismo, otros estudios han demostrado una relaci&oacute;n directa entre el IMC y los niveles de triglic&eacute;ridos<sup>7</sup>. Cabe mencionar que estos estudios se han realizado en ni&ntilde;os y adolescentes con un peso que va desde los par&aacute;metros normales hasta la obesidad m&oacute;rbida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, son escasos los estudios que se han enfocado en el grupo de ni&ntilde;os con sobrepeso y obesidad. Rizzo y colaboradores encontraron un incremento en la prevalencia de los componentes del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en adolescentes conforme se increment&oacute; el IMC, incluyendo mayor frecuencia de hipertrigliceridemia y de colesterol de alta densidad bajo (C&#45;HDL) de acuerdo con los criterios de la Federaci&oacute;n Internacional de Diabetes<sup>8</sup>. Gong y colaboradores encontraron diferencias en los niveles de triglic&eacute;ridos (TG), C&#45;HDL y C&#45;LDL entre individuos con sobrepeso y aquellos con obesidad, en una muestra de adolescentes chinos<sup>9</sup>. Nielsen y colaboradores realizaron un estudio en el que evaluaron la modificaci&oacute;n de los niveles de l&iacute;pidos con el tratamiento de la obesidad, y demostraron una mejor&iacute;a de todos los componentes del perfil lip&iacute;dico cuando hubo p&eacute;rdida de peso<sup>10</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico son escasos los datos con respecto a la prevalencia de dislipidemia o de un perfil lip&iacute;dico anormal en ni&ntilde;os y adolescentes con sobrepeso u obesidad y la relaci&oacute;n de estos con el IMC.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio se busc&oacute; establecer la correlaci&oacute;n entre los componentes del perfil lip&iacute;dico y el IMC en ni&ntilde;os y adolescentes con obesidad, evaluar diferencias en los niveles de los componentes del perfil lip&iacute;dico de acuerdo al IMC y describir la frecuencia de perfiles lip&iacute;dicos anormales de acuerdo a los cuartiles del puntaje Z del IMC. Para establecer la correlaci&oacute;n de estos componentes, se procur&oacute; tomar en cuenta variables que se han correlacionado con un perfil lip&iacute;dico anormal, como la edad, el sexo, el nivel de glucosa en plasma y la actividad f&iacute;sica autorreportada.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2. M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2.1. Poblaci&oacute;n de estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo que incluy&oacute; 293 individuos, cuyas edades se encontraron entre los 6 y 17 a&ntilde;os de edad al momento del estudio. Acudieron voluntariamente a la Unidad Cardiometab&oacute;lica de la Facultad de Medicina de la Universidad Aut&oacute;noma de Yucat&aacute;n (FMUADY) despu&eacute;s de haber sido tamizados en sus escuelas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis se realiz&oacute; &uacute;nicamente con aquellos individuos que tuvieron un IMC por arriba del percentil 95 para edad y sexo, que no tuvieran diagn&oacute;stico previo de alguna enfermedad metab&oacute;lica (diabetes, dislipidemia, hipertensi&oacute;n), que hubieran completado la atenci&oacute;n nutricional y por medicina del deporte.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se excluyeron aquellos individuos que no tuvieron completas las mediciones bioqu&iacute;micas (n= 4).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos pacientes pertenec&iacute;an al Programa Institucional de Obesidad del estado de Yucat&aacute;n (PIOY), que es un programa estatal para detecci&oacute;n de la obesidad en ni&ntilde;os y adolescentes. Brevemente, el programa se llev&oacute; a cabo en las escuelas primarias del municipio de M&eacute;rida e incluy&oacute; el tamizaje de aproximadamente 14,000 ni&ntilde;os. Inicialmente, los profesores de educaci&oacute;n f&iacute;sica calcularon el IMC de los ni&ntilde;os utilizando una b&aacute;scula y un estadi&oacute;metro port&aacute;til. Se les instruy&oacute; para que, en este primer abordaje, detectaran a los ni&ntilde;os con un percentil &ge; 97 para edad y sexo y los invitaran a acudir a nuestra unidad para atenci&oacute;n m&eacute;dica y nutricional. Aquellos ni&ntilde;os clasificados con sobrepeso u obesidad en sus escuelas pero con percentiles inferiores, recibieron &uacute;nicamente consejo acerca de estilo de vida saludable.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes acudieron a la Unidad Cardiometab&oacute;lica de la FMUADY de marzo de 2011 a julio de 2012. Los ni&ntilde;os que acudieron proven&iacute;an de distintas localidades del municipio de M&eacute;rida (M&eacute;rida, Chochol&aacute;, Itzincab, Kanas&iacute;n y Um&aacute;n). Cuando llegaron a la unidad, fueron medidos y pesados con ropa ligera por una &uacute;nica nutri&oacute;loga titulada (C.M.S.U.). El muestreo fue de tipo no probabil&iacute;stico, por conveniencia. El IMC se calcul&oacute; dividiendo el peso (en kg) entre la talla (en m) elevada al cuadrado. El puntaje Z se calcul&oacute; utilizando el IMC de referencia espec&iacute;fico para edad y sexo recomendado por los centros de control de enfermedades de los Estados Unidos<sup>10</sup>. Posteriormente, el puntaje Z se dividi&oacute; en cuartiles de acuerdo con el sexo. En el caso de los varones, los cuartiles fueron cuartil 1, 1.32&#45;1.887; cuartil 2, 1.888&#45;2.12; cuartil 3, 2.121&#45;2.342; cuartil 4, 2.343&#45;3.03. Para las ni&ntilde;as, cuartil 1, 1.32&#45;1.85; cuartil 2, 1.851&#45;2.08, cuartil 3, 2.081&#45;2.30; cuartil 4, 2.301&#45;2.79. El peso se determin&oacute; con una b&aacute;scula el&eacute;ctrica que utiliza una celda de carga con indicador de esfuerzo para la medici&oacute;n (Tanita TBF&#45;300A). La talla se determin&oacute; con un estadi&oacute;metro electr&oacute;nico (ADE MZ10020).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2.2. Mediciones bioqu&iacute;micas</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las muestras de sangre fueron tomadas temprano, por la ma&ntilde;ana, con los participantes en ayuno (m&iacute;nimo de 12 horas). Se determinaron glucosa y perfil de l&iacute;pidos mediante el m&eacute;todo colorim&eacute;trico enzim&aacute;tico (Eli Tech Clinical Systems). El colesterol total (CT) y los triglic&eacute;ridos (TG) se determinaron utilizando el m&eacute;todo de Trinder (coeficientes de variaci&oacute;n intraensayo de 1.35% y 2.58%, respectivamente) y el colesterol de alta densidad (C&#45;HDL; coeficiente de variaci&oacute;n intraensayo de 2.32%) mediante el m&eacute;todo de detergente acelerante selectivo (Mindray BS120 equipment). El colesterol de baja densidad (C&#45;LDL) se calcul&oacute; a partir de los l&iacute;pidos previamente mencionados por medio de la f&oacute;rmula de Friedewald, a menos que los niveles de triglic&eacute;ridos en plasma fueran &gt; 400 mg/dl, lo cual sucedi&oacute; en 3 individuos. En estos casos se utiliz&oacute; el m&eacute;todo de detergente acelerante selectivo (Mindray BS120 equipment). Todas estas mediciones se realizaron en el laboratorio cl&iacute;nico de la FMUADY por personal capacitado, con equipos calibrados y con controles internos y externos (Bio&#45;Rad Quality Systems Division). El laboratorio se encuentra certificado por la norma ISO 9001&#45;2008.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con estas mediciones se calcul&oacute; la raz&oacute;n TG/C&#45;HDL.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para clasificar los individuos de acuerdo con los perfiles lip&iacute;dicos se utilizaron los percentiles de los distintos par&aacute;metros lip&iacute;dicos por edad y sexo, reportados por el Estudio de Prevalencia Pedi&aacute;trica de Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica en L&iacute;pidos (The Lipid Research Clinic Pediatric Prevalence Study), debido a que no se han determinado valores percentilares que se puedan tomar como puntos de corte para el diagn&oacute;stico de dislipidemia y que est&eacute;n uniformemente aceptados para ni&ntilde;os mexicanos<sup>11</sup>. Los perfiles lip&iacute;dicos se clasificaron en cinco grupos de la siguiente manera: pacientes con C&#45;HDL baja (&lt; 10 percentil) m&aacute;s hipertrigliceridemia (&ge; 90 percentil); pacientes solo con C&#45;LDL alta (&ge; 90 percentil) o m&aacute;s hipertrigliceridemia; pacientes &uacute;nicamente con C&#45;HDL baja; pacientes &uacute;nicamente con hipertrigliceridemia. Las tres &uacute;ltimas de acuerdo con los l&iacute;mites mencionados anteriormente. Finalmente, aquellos pacientes sin alteraciones lip&iacute;dicas fueron clasificados como normolip&eacute;micos. Para la valoraci&oacute;n m&eacute;dica, nutricional y la toma de muestra, se solicit&oacute; la aprobaci&oacute;n de los padres o tutores y de los menores. Sin embargo, dado que es un estudio retrospectivo que analiza datos de un programa de asistencial local, no fue previamente sometido como protocolo al comit&eacute; de &eacute;tica de la FMUADY.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2.3. An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; estad&iacute;stica descriptiva de la poblaci&oacute;n general y dividida por sexos. Se buscaron diferencias entre las medias y medianas de las distintas variables con la prueba t de Student y la prueba U de Mann&#45;Whitney, seg&uacute;n fuera el caso. Posteriormente, se dividi&oacute; la poblaci&oacute;n por cuartiles del puntaje Z y se realiz&oacute; el an&aacute;lisis descriptivo de las variables de acuerdo con los distintos cuartiles.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la diferencia entre las variables dimensionales de acuerdo con los cuartiles del puntaje Z, se utiliz&oacute; ANOVA de una v&iacute;a o prueba de Kruskall&#45;Wallis, seg&uacute;n fuera el caso. El an&aacute;lisis <i>post hoc</i> se realiz&oacute; con la prueba de Bonferroni. Para el sexo, se utiliz&oacute; la prueba <i>&#967;</i><sup>2</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar la correlaci&oacute;n entre el puntaje Z y los par&aacute;metros lip&iacute;dicos, incluyendo la raz&oacute;n de TG/C&#45;HDL, se tom&oacute; al puntaje Z como una variable dimensional continua y se utiliz&oacute; la correlaci&oacute;n de Pearson. La normalidad de las variables fue evaluada con la prueba de Kolmogorov&#45;Smirnov.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables triglic&eacute;ridos y raz&oacute;n CT/C&#45;HDL, que no tuvieron una distribuci&oacute;n normal, se transformaron al logaritmo natural. Posteriormente, se demostr&oacute; la normalidad del logaritmo natural de estas variables mediante la prueba de Kolmogorov&#45;Smirnov antes de aplicar la correlaci&oacute;n de Pearson.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s se realiz&oacute; una regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple <i>stepwise forward</i> para evaluar la relaci&oacute;n independiente entre el puntaje Z con los l&iacute;pidos, ajustado para edad, sexo, glucemia y actividad f&iacute;sica autorreportada y registrada como horas de ejercicio f&iacute;sico al d&iacute;a, tomando como variable independiente el puntaje Z y como variable dependiente los componentes del perfil lip&iacute;dico, cada uno por separado para que no existiera interferencia entre los componentes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de las mediciones, los pacientes fueron separados de acuerdo con los perfiles lip&iacute;dicos descritos anteriormente, y estos grupos fueron analizados con la prueba <i>&#967;</i><sup>2</sup>, para determinar la relaci&oacute;n con los cuartiles del puntaje Z. Se obtuvo el porcentaje de cada perfil lip&iacute;dico y se calcul&oacute; el intervalo de confianza al 95%. Un valor de <i>p</i> &lt;0.05 fue considerado como estad&iacute;sticamente significativo. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se llev&oacute; a cabo utilizando SPSS para Windows, versi&oacute;n 17.0 (SPSS, Chicago, IL).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>3. Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron 289 ni&ntilde;os y adolescentes entre 6 y 17 a&ntilde;os (edad 9.96 &plusmn; 2.48), con un IMC promedio de 26.11 &plusmn; 3.7, un puntaje Z promedio de 2.1 &plusmn; 0.32, percentil promedio de 97.75 &plusmn; 1.68, 156 de sexo masculino y 133 femenino (<a href="/img/revistas/bmim/v71n2/a5t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). La diferencia de las distintas variables de acuerdo con los cuartiles del puntaje Z se presenta en la <a href="/img/revistas/bmim/v71n2/a5t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>. Se encontr&oacute; diferencia en edad, glucosa, CT y C&#45;LDL. En el an&aacute;lisis <i>post hoc</i>, el &uacute;ltimo cuartil del CT y el C&#45;LDL fue diferente del resto de la poblaci&oacute;n. Los cuartiles superiores estaban formados principalmente por ni&ntilde;os m&aacute;s j&oacute;venes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El puntaje Z mostr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva con CT y C&#45;LDL (r = 0.214, <i>p</i> &lt;0.001 y 0.228, <i>p</i> &lt;0.001, respectivamente). No hubo correlaci&oacute;n significativa entre el puntaje Z y el C&#45;HDL (r = 0.106, <i>p</i> =0.072), TG (r = 0.091, <i>p</i> =0.124) o raz&oacute;n TG/C&#45;HDL (r = 0.028, <i>p</i> =0.138), los dos &uacute;ltimos transformados al logaritmo natural como se establece en la secci&oacute;n de an&aacute;lisis estad&iacute;stico. El an&aacute;lisis de regresi&oacute;n m&uacute;ltiple demostr&oacute; que el CT mantuvo la asociaci&oacute;n con el puntaje Z (&#946; = 21.21, IC 95% 9.96&#45;32.47, <i>p</i> &lt;0.001, R<sup>2</sup> = 0.046), mientras que para el C&#45;LDL permanecieron significativas las asociaciones con el puntaje Z (&#946; = 12.69, IC 95% 3.06&#45;22.31, <i>p</i> =0.01) y la edad (&#946; = &#45;1.55, IC 95% &#45;2.79&#183;&#45;0.31, <i>p</i> &lt;0.014). Este &uacute;ltimo modelo tuvo una R<sup>2</sup> de 0.072.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Posteriormente, la poblaci&oacute;n se dividi&oacute; de acuerdo con los perfiles metab&oacute;licos anteriormente mencionados (<a href="/img/revistas/bmim/v71n2/a5t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>). El perfil m&aacute;s frecuente fue el de C&#45;HDL bajo m&aacute;s hipertrigliceridemia (n = 128, 44.29% de la poblaci&oacute;n). Tomando los distintos par&aacute;metros del perfil lip&iacute;dico por separado, ya sea formando o no parte de los perfiles anteriormente descritos, un total de 178 pacientes tuvieron C&#45;HDL bajo (61.59%), 190 tuvieron hipertrigliceridemia (65.74%) y 24 el C&#45;LDL eleva do (8.3%). Todos los l&iacute;pidos determinados resultaron con valores normales &uacute;nicamente en 47 individuos (16.26%). El an&aacute;lisis por <i>&#967;</i><sup>2</sup> demostr&oacute; una asociaci&oacute;n que, sobre todo, se aprecia hacia una mayor frecuencia del perfil de C&#45;LDL alto m&aacute;s hipertrigliceridemia, y una menor frecuencia del perfil de solamente C&#45;HDL bajo en aquellos con puntaje Z m&aacute;s alto (<i>p</i> =0.044).</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>4. Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La adiposidad se ha relacionado con un perfil metab&oacute;lico desfavorable a lo largo de todo el espectro del IMC, incluyendo pacientes normales y obesos. En ni&ntilde;os obesos, aunque la prevalencia de dislipidemia es elevada<sup>10</sup>, las correlaciones entre el grado de obesidad y los niveles de los l&iacute;pidos ayudan poco a la predicci&oacute;n de la dislipidemia de acuerdo con el IMC<sup>9</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio muestra que en ni&ntilde;os obesos existe una correlaci&oacute;n positiva entre el IMC (como puntaje Z) con el CT y el C&#45;LDL. Este hecho se traduce en una mayor frecuencia de CT y C&#45;LDL elevados en los cuartiles superiores del puntaje Z, relaci&oacute;n que prevalece despu&eacute;s de ajustar para otras variables, como edad, sexo y actividad f&iacute;sica. Un estudio similar realizado en ni&ntilde;os con obesidad y sobrepeso en China demostr&oacute; correlaciones similares con el C&#45;LDL a la descrita en nuestro an&aacute;lisis, aunque en ese estudio tambi&eacute;n se encontr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva con los niveles de triglic&eacute;ridos y negativa con los niveles de C&#45;HDL<sup>9</sup>. Creemos que la diferencia entre los resultados de Gong y colaboradores y los obtenidos en este trabajo se debe a que aqu&iacute; no se incluyeron pacientes con valores de IMC por debajo del percentil 95. Aunque en los ni&ntilde;os se ha demostrado un incremento en las concentraciones de triglic&eacute;ridos plasm&aacute;ticos asociado con un incremento en el IMC<sup>10</sup>, es probable que las diferencias entre pacientes con percentiles tan cercanos sean tan peque&ntilde;as que hubieran requerido un tama&ntilde;o de muestra mayor para poder demostrarse.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que no se encontraron estudios que demostraran asociaci&oacute;n entre grados mayores de obesidad y niveles m&aacute;s altos de CT y C&#45;LDL, Kolsgaard y colaboradores reportaron que, en los ni&ntilde;os obesos que perd&iacute;an peso, se reduc&iacute;an los niveles de CT y C&#45;LDL, aun cuando la p&eacute;rdida de peso fuera m&iacute;nima. Mientras que un incremento en el IMC se relacion&oacute; con un deterioro en los niveles de estos l&iacute;pidos<sup>12</sup>. Otro estudio demostr&oacute; que la p&eacute;rdida de peso moderada ocasionaba el mismo patr&oacute;n en la variaci&oacute;n de los niveles de CT y C&#45;LDL, sin cambio en los niveles de C&#45;HDL y TG<sup>13</sup>. La elevaci&oacute;n concomitante de ambos par&aacute;metros lip&iacute;dicos (CT y C&#45;LDL) es plausible, dado que una importante fracci&oacute;n del CT est&aacute; determinada por el C&#45;LDL. Desde el punto de vista biol&oacute;gico, esta correlaci&oacute;n positiva entre el IMC y los niveles de CT/C&#45;LDL puede deberse a un incremento en la adiposidad central. En el estudio del coraz&oacute;n de Bogalusa, los ni&ntilde;os entre 5 y 17 a&ntilde;os que hab&iacute;an tenido una mayor circunferencia abdominal tambi&eacute;n tuvieron concentraciones m&aacute;s altas de C&#45;LDL, comparado con sus iguales en peso y talla<sup>14</sup>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, es notable la elevada prevalencia de alg&uacute;n tipo de dislipidemia en la poblaci&oacute;n aqu&iacute; reportada, dado que solamente una peque&ntilde;a parte result&oacute; completamente normolip&eacute;mica. Se sabe que en M&eacute;xico existe una elevada prevalencia de dislipidemias (sobre todo hipoalfalipoproteinemia), que se encuentra dentro de las prevalencias m&aacute;s altas reportadas en todo el mundo; adem&aacute;s, esta prevalencia se incrementa en sujetos con sobrepeso u obesidad<sup>15</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En otro estudio, Salvatore y colaboradores demostraron recientemente una prevalencia de C&#45;HDL bajo superior al 80% en una poblaci&oacute;n de ni&ntilde;os obesos estadounidenses; cabe mencionar que este estudio no present&oacute; datos de etnicidad<sup>16</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro aspecto importante en este estudio es que los puntos de corte para diagnosticar dislipidemia han sido ajustados por percentiles de acuerdo con la edad, a diferencia de algunos estudios en los que se toman puntos de corte fijos para todas las edades, lo que puede contribuir a registrar algunos individuos dislipid&eacute;micos como normolip&eacute;micos<sup>10</sup>. De esta manera, se considera que la aproximaci&oacute;n a la prevalencia de dislipidemias en ni&ntilde;os obesos mexicanos realizada en este trabajo aporta datos fiables.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestra poblaci&oacute;n el perfil lip&iacute;dico m&aacute;s com&uacute;n fue el de hipertrigliceridemia con C&#45;HDL bajo; tambi&eacute;n ambas anomal&iacute;as por separado constituyeron las anomal&iacute;as lip&iacute;dicas m&aacute;s frecuentes. En la poblaci&oacute;n con obesidad, este fenotipo de lipoprote&iacute;nas se puede explicar por la adiposidad central y la resistencia a la insulina asociada con esta condici&oacute;n. Esta resistencia, a su vez, provoca lip&oacute;lisis excesiva y sobreproducci&oacute;n de &aacute;cidos grasos libres &#45;los cuales son captados por el h&iacute;gado para producir lipoprote&iacute;nas ricas en TG que los intercambian con part&iacute;culas de C&#45;HDL, lo que resulta en niveles altos de TG y bajos de C&#45;HDL&#45;, fenotipo caracter&iacute;stico del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico<sup>17</sup> y muy com&uacute;n en la poblaci&oacute;n mexicana<sup>18</sup>. En M&eacute;xico, de forma general, los niveles bajos de C&#45;HDL son el tipo de dislipidemia m&aacute;s frecuente y m&aacute;s del 38.5% de la poblaci&oacute;n nacional la presenta<sup>19</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, existen factores gen&eacute;ticos que pueden ayudar a explicar los fenotipos lip&iacute;dicos presentes en este estudio, como la asociaci&oacute;n entre los niveles bajos de C&#45;HDL y un polimorfismo no sin&oacute;nimo del transportador del casete ligante de ATP A1 (ABCA1), variante Arg230Cis, en la poblaci&oacute;n mexicana<sup>15</sup> y que, hasta el momento, solo hab&iacute;a sido descrita en la poblaci&oacute;n amerindia<sup>20</sup>. En la poblaci&oacute;n maya, a la que pertenecen algunos de nuestros pacientes, la variante al&eacute;lica se ha encontrado en una frecuencia del 28.8%, la cual es significativamente mayor que la frecuencia del 10.9% descrita en la poblaci&oacute;n mestiza mexicana<sup>21</sup>. Tambi&eacute;n en la poblaci&oacute;n maya, el polimorfismo Q192R de la enzima paraoxonasa/arilesterasa humana, que confiere propiedades antioxidantes al C&#45;HDL, se ha asociado con una mayor proporci&oacute;n de hombres con niveles bajos de C&#45;HDL<sup>22</sup>. Es importante mencionar que la frecuencia de estos alelos es mucho menor a la frecuencia con que encontramos niveles bajos de C&#45;HDL en nuestra poblaci&oacute;n de estudio<sup>23</sup>. Por ello, resulta probable que otros factores diferentes a los gen&eacute;ticos (como la obesidad central, mencionada anteriormente) contribuyan a esta mayor prevalencia de C&#45;HDL bajo. De forma importante, el polimorfismo R230C de ABCA1 est&aacute; asociado con part&iacute;culas m&aacute;s peque&ntilde;as de C&#45;HDL, y estas part&iacute;culas se relacionan positivamente con enfermedad arterial coronaria<sup>24</sup>. En Yucat&aacute;n, la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica fue la principal causa de defunci&oacute;n en 2008, ocasionando una tasa de mortalidad de 78.7 muertes por cada 100,000 habitantes ese a&ntilde;o<sup>25</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que muchas de las anomal&iacute;as descritas en este estudio pueden ser atribuidas a la hiperinsulinemia, hubiera sido &uacute;til determinar los niveles de insulina para explorar la asociaci&oacute;n entre el perfil lip&iacute;dico y la sensibilidad a la insulina. Por esta raz&oacute;n se incluy&oacute; en el an&aacute;lisis la raz&oacute;n TG/C&#45;HDL, que se ha asociado marcadamente con la sensibilidad a la insulina medida por el &iacute;ndice de sensibilidad a la insulina corporal total (WBISI, por sus siglas en ingl&eacute;s)<sup>26</sup>, y con la concentraci&oacute;n de insulina s&eacute;rica en ayuno (ISA)<sup>27</sup>. A pesar de que no se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n entre la raz&oacute;n TG/C&#45;HDL y los diferentes cuartiles del puntaje Z, es importante mencionar que todos los cuartiles resultaron cerca de una raz&oacute;n de 3.0, punto de corte que se ha relacionado con la resistencia a la insulina por ISA en la poblaci&oacute;n hispana<sup>27</sup>, lo que sugiere que existe resistencia a la insulina en casi toda la poblaci&oacute;n. Para saber si aquellos individuos con menos resistencia a la insulina son con mayor frecuencia normolip&eacute;micos, se recomienda incluir la medici&oacute;n de insulina en estudios posteriores.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otra limitaci&oacute;n del estudio fue que no se incluyeron individuos de peso normal, para poder discernir cu&aacute;les de los fenotipos lip&iacute;dicos est&aacute;n m&aacute;s supeditados al peso y cu&aacute;les a aspectos gen&eacute;ticos propios de nuestra poblaci&oacute;n. Sin embargo, hay que recordar que este an&aacute;lisis se hizo en el marco de un programa asistencial para ni&ntilde;os con obesidad infantil, por lo que no fueron enviados a an&aacute;lisis, ni atenci&oacute;n, aquellos ni&ntilde;os que no ten&iacute;an riesgo metab&oacute;lico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, este estudio sugiere que existen cambios en el perfil de l&iacute;pidos a una edad temprana, que son desfavorables y relacionados con factores de riesgo cardiovascular en ni&ntilde;os obesos. Tambi&eacute;n se demuestra una correlaci&oacute;n positiva entre el IMC y los niveles de CT y C&#45;LDL, aun en los percentiles m&aacute;s altos del IMC en ni&ntilde;os. El perfil lip&iacute;dico anormal m&aacute;s frecuente en esta poblaci&oacute;n fue el C&#45;HDL bajo m&aacute;s hipertrigliceridemia. Sin embargo, este perfil lip&iacute;dico, dentro del grupo de ni&ntilde;os obesos, no se relaciona con el IMC. Se requiere de estudios con un mayor tama&ntilde;o de muestra para confirmar estos resultados.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen a las secretar&iacute;as de Salud y de Educaci&oacute;n P&uacute;blica del estado de Yucat&aacute;n y a la Universidad Aut&oacute;noma de Yucat&aacute;n por las facilidades proporcionadas para este estudio y por el inter&eacute;s en el problema de obesidad infantil. Agradecemos las contribuciones mayores para el estudio otorgadas por el Dr. Ignacio Urreola Chi, para soporte t&eacute;cnico, y a la Dra. Rita Esther Zapata V&aacute;zquez, por consejo estad&iacute;stico. Fernando Herrera y Alberto Alcocer recopilaron informaci&oacute;n para el estudio y obtuvieron los fondos requeridos para los an&aacute;lisis bioqu&iacute;micos. Ruy Arjona y Carolina Sum&aacute;rraga realizaron el an&aacute;lisis estad&iacute;stico y escribieron el manuscrito. El art&iacute;culo est&aacute; auspiciado con fondos de la Secretar&iacute;a de Educaci&oacute;n P&uacute;blica del estado de Yucat&aacute;n, a trav&eacute;s del programa PIOY.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Ch&aacute;vez&#45;Dom&iacute;nguez R, Ram&iacute;rez&#45;Hern&aacute;ndez JA, Casanova&#45;Garc&eacute;s JM. Coronary heart disease in Mexico and the clinical epidemiological and preventive relevance. Arch Cardiol Mex.  2003; 73:105&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557416&pid=S1665-1146201400020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Schargrodsky H, Hern&aacute;ndez&#45;Hern&aacute;ndez R, Champagne BM, Silva H, Vinueza R, Silva&#45;Ay&#7689;aguer LC, et al. CARMELA: assessment of cardiovascular risk in seven Latin American cities. Am J Med. 2008; 121:58&#45;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557418&pid=S1665-1146201400020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Guti&eacute;rrez JP, Rivera&#45;Dommarco J, Shamah&#45;Levy T, Villalpando&#45;Hern&aacute;ndez S, Franco A, Cuevas&#45;Nasu L, et al. Encuesta Nacional de Salud y Nutrici&oacute;n 2012. Resultados Nacionales. Cuernavaca, M&eacute;xico; Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557420&pid=S1665-1146201400020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Serdula MK, Ivery D, Coates RJ, Freedman DS, Williamson DF, Byers T. Do obese children become obese adults? A review of the literature. Prev Med. 1993; 22:167&#45;77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557422&pid=S1665-1146201400020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Berenson GS, Srinivasan SR, Bao W, Newman WP 3rd, Tracy RE, Wattigney WA. Association between multiple cardiovascular risk factors and atherosclerosis in children and young adults. The Bogalusa Heart Study. N Engl J Med. 1998; 338:1650&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557424&pid=S1665-1146201400020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Shirasawa T, Ochiai H, Ohtsu T, Nishimura R, Morimoto A, Hoshino H, et al. LDL&#45;cholesterol and body mass index among Japanese schoolchildren: a population&#45;based cross&#45;sectional study. Lipids Health Dis. 2013;12:77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557426&pid=S1665-1146201400020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Costa GB, Horta N, Resende ZF, Souza G, Barreto LM, Correia LH, et al. Body mass index has a good correlation with proatherosclerotic profile in children and adolescents. Arq Bras Cardiol. 2009; 93:261&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557428&pid=S1665-1146201400020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Rizzo ACB, Goldberg TBL, Silva CC, Kurowaka CS, Nunes HRC, Corrente JE. Metabolic syndrome risk factors in overweight, obese, and extremely obese Brazilian adolescents. Nutr J. 2013; 12:19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557430&pid=S1665-1146201400020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Gong CD, Wu QL, Chen Z, Zhang D, Zhao ZY, Peng YM. Glycolipid metabolic status of overweight/obese adolescents aged 9&#45; to 15&#45;year&#45;old and the BMI&#45;SDS/BMI cut&#45;off value of predicting dyslipidemia in boys, Shangai, China: a cross sectional study. Lipids Health Dis. 2013; 12:129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557432&pid=S1665-1146201400020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Nielsen TR, Gamborg M, Fonvig CE, Kloppenborg J, Hvidt KN, Ibsen H, et al. Changes in lipidemia during chronic care treatment of childhood obesity. Child Obes. 2012; 8:533&#45;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557434&pid=S1665-1146201400020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Tamir I, Heiss G, Glueck CJ, Christensen B, Kwiterovich P, Rifkind BM. Lipid and lipoprotein distributions in white children ages 6&#45;19 yr. The Lipid Research Clinics Program Prevalence Study. J Chronic Dis. 1981; 34:27&#45;39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557436&pid=S1665-1146201400020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Kolsgaard ML, Joner G, Brunborg C, Anderssen SA, Tonstad S, Andersen LF. Reduction in BMI z&#45;score and improvement in cardiometabolic risk factors in obese children and adolescents. The Oslo Adiposity Intervention Study &#45;a hospital/public health nurse combined treatment. BMC Pediatr. 2011; 11:47. doi:10.1186/1471&#45;2431&#45;11&#45;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557438&pid=S1665-1146201400020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Reinehr T, Andler W. Changes in the atherogenic risk factor profile according to degree of weight loss. Arch Dis Child. 2004; 89:419&#45;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557440&pid=S1665-1146201400020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Freedman DS, Dietz WH, Srinivasan SR, Berenson GS. The relation of overweight to cardiovascular risk factors among children and adolescents: the Bogalusa Heart Study. Pediatrics. 1999; 103:1175&#45;82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557442&pid=S1665-1146201400020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Aguilar&#45;Salinas C, Olaiz G, Valles V, Torres JM, G&oacute;mez P&eacute;rez FJ, Rull JA, et al. High prevalence of low HDL cholesterol concentrations and mixed hyperlipidemia in a Mexican nationwide survey. J Lipid Res. 2001; 42:1298&#45;307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557444&pid=S1665-1146201400020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Salvatore D, Satnick A, Abell R, Messina CR, Chawla A. The prevalence of abnormal metabolic parameters in obese and over weight children. J Parenter Enteral Nutr. 2013, Jul 12 &#91;Epub ahead of print&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557446&pid=S1665-1146201400020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Galcheva SV, Iotova VM, Yotov YT, Bernasconi S, Street ME. Circulating proinflammatory peptides related to abdominal adiposity and cardiometabolic risk factors in healthy prepubertal children. Eur J Endocrinol. 2011; 164:553&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557448&pid=S1665-1146201400020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Cornier MA, Dabelea D, Hernandez TL, Lindstrom RC, Steig AJ, Stob NR, et al. The metabolic syndrome. Endocr Rev. 2008; 29:777&#45;822.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557450&pid=S1665-1146201400020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Medina&#45;Bravo P, Meza&#45;Santiba&ntilde;ez R, Rosas&#45;Fern&aacute;ndez P, Galv&aacute;n&#45;Duarte R, Saucedo&#45;Garc&iacute;a R, Vel&aacute;zquez&#45;L&oacute;pez L, et al. Decrease in serum adiponectin levels associated with visceral fat accumulation independent of pubertal stage in children and adolescents. Arch Med Res. 2011; 42:115&#45;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557452&pid=S1665-1146201400020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Aguilar&#45;Salinas CA, Canizales&#45;Quinteros S, Rojas&#45;Mart&iacute;nez R, Mehta R, Rodr&iacute;guez&#45;Guill&eacute;n R, Ordo&ntilde;ez&#45;Sanchez ML, et al. The non&#45;synonymous Arg230Cys variant (R230C) of the ATP binding cassette transporter A1 is associated with low HDL cholesterol concentrations in Mexican adults: a population based nationwide study. Atherosclerosis. 2011; 216:146&#45;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557454&pid=S1665-1146201400020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Acu&ntilde;a&#45;Alonzo V, Flores&#45;Dorantes T, Kruit JK, Villarreal&#45;Molina T, Arellano&#45;Campos O, H&uuml;nemeier T, et al. A functional ABCA1 gene variant is associated with low HDL&#45;cholesterol levels and show evidence of positive selection in Native Americans. Hum Mol Genet. 2010; 19:2877&#45;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557456&pid=S1665-1146201400020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. P&eacute;rez&#45;Herrera N, May&#45;Pech C, Hern&aacute;ndez&#45;Ochoa I, Castro&#45;Ma&ntilde;&eacute; J, Rojas&#45;Garc&iacute;a E, Borja&#45;Aburto VH, et al. PON1Q192R polymorphism is associated with lipid profile in Mexican men with Mayan ascendancy. Exp Mol Pathol. 2008; 85:129&#45;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557458&pid=S1665-1146201400020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Flores&#45;Dorantes T, Arellano&#45;Campos O, Posadas&#45;S&aacute;nchez R, Villarreal&#45;Molina T, Medina&#45;Urrutia A, Romero&#45;Hidalgo S, et al. Association of R230C ABCA1 gene variant with low HDL&#45;C levels and abnormal HDL subclass distribution in Mexican school&#45;aged children. Clin Chim Acta. 2010; 411:1214&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557460&pid=S1665-1146201400020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Asztalos BF, Collins D, Cupples LA, Demissie S, Horvath KV, Bloomfield HE, et al. Value of high&#45;density lipoprotein (HDL) subpopulations in predicting recurrent cardiovascular events in the Veterans Affairs HDL Intervention Trial. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005; 25:2185&#45;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557462&pid=S1665-1146201400020000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Instituto Nacional de Estad&iacute;stica y Geograf&iacute;a (INEGI); Secretar&iacute;a de Salud; Direcci&oacute;n General de Informaci&oacute;n en Salud. Situaci&oacute;n de Salud en M&eacute;xico 2008. Indicadores B&aacute;sicos. Disponible en: <a href="http://www.sinais.salud.gob.mx/descargas/pdf/IB_2008.pdf" target="_blank">http://www.sinais.salud.gob.mx/descargas/pdf/IB_2008.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557464&pid=S1665-1146201400020000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Giannini C, Santoro N, Caprio S, Kim G, Lartaud D, Shaw M, et al. The triglyceride&#45;to&#45;HDL colesterol ratio: association with insulin resistance in obese youths of different ethnic backgrounds. Diabetes Care. 2011; 34:1869&#45;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557466&pid=S1665-1146201400020000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Li C, Ford ES, Meng YX, Mokdad AH, Reaven GM. Does the association of the triglyceride to high&#45;density lipoprotein cholesterol ratio with fasting serum insulin differ by race/ethnicity? Cardiovasc Diabetol. 2008; 7:4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1557468&pid=S1665-1146201400020000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
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