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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Frecuencia de factores de riesgo para bacteremia en niños con cáncer, neutropenia y fiebre en un hospital de tercer nivel del occidente de México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. We undertook this study to Identify risk factors (RF) for bacteremia in children with cancer, neutropenia and fever in order to establish more timely diagnoses. Methods. We conducted a cross-sectional study in regard to RF for bacteremia in pediatric patients with cancer, neutropenia and fever (CNF). We compared the prevalence of bacteremia depending on the presence or absence of independent variables and calculated the prevalence ratio (PR) with 95% confidence intervals. Multivariate analysis was performed to identify conditions that increase the likelihood of the diagnosis of bacteremia.t Results. We included 149 patients with CNF. Average age was 7.3 years; 45% were females. The underlying disease was leukemia (n =113) or solid tumors (n =36). Of the patients, 25.5% suffered from bacteremia; 65% of isolated bacteria were gram negative. Variables associated with bacteremia identified by multivariate analysis were thrombocytopenia (OR 2.3, 95% CI 1.02-5.4, P 0.04), central venous catheter (OR 2.6, 95% CI 1.16-5.9, P 0.02) and history of chemotherapy with vincristine (OR 2.8, 95% CI 1.22-6.4, P 0.01). Conclusions. In a multivariate model, platelet count &#8804;50,000/mm³, central venous catheter and the use of vincristine were associated with an increased likelihood of diagnosis of bacteremia in children with CNF.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Frecuencia de factores de riesgo para bacteremia en ni&ntilde;os con c&aacute;ncer, neutropenia y fiebre en un hospital de tercer nivel del occidente de M&eacute;xico</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Frequency of risk factors for bacteremia in children with cancer, neutropenia and fever in a tertiary level hospital in western Mexico</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Juan Carlos Lona Reyes,<sup>1</sup> Miriam Mar&iacute;n Aguilera,<sup>2</sup> Araceli Cordero Zamora,<sup>1</sup> Jes&uacute;s Gait&aacute;n Meza<sup>1</sup></b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1	</sup>Infectolog&iacute;a Pedi&aacute;trica, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I. Menchaca. Guadalajara, Jalisco    <br><sup>2	</sup>Epidemiolog&iacute;a, Hospital Rural Oportunidades. Villamar, Michoac&aacute;n    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <br>M&eacute;xico</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Autor de correspondencia:</b> Dr. Juan Carlos Lona Reyes    <br>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:carloslona5@hotmail.com" target="_blank">carloslona5@hotmail.com</a></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 01-11-12    <br>Fecha de aceptaci&oacute;n: 21-05-13</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n.</b> Los pacientes pedi&aacute;tricos con enfermedades oncol&oacute;gicas frecuentemente presentan neutropenia. Esta citopenia condiciona un estado de inmunosupresi&oacute;n que incrementa la probabilidad de adquirir procesos infecciosos. El identificar factores de riesgo para bacteremia en ni&ntilde;os con c&aacute;ncer, neutropenia y fiebre ayuda a establecer diagn&oacute;sticos m&aacute;s oportunos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos.</b> Se realiz&oacute; estudio transversal sobre factores de riesgo para bacteremia en ni&ntilde;os con c&aacute;ncer, neutropenia y fiebre. Se calcul&oacute; la raz&oacute;n de prevalencia de bacteremia con intervalos de confianza al 95% y an&aacute;lisis multivariado para identificar condiciones que incrementan la probabilidad del diagn&oacute;stico de bacteremia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados.</b> Se incluyeron 149 pacientes con c&aacute;ncer, neutropenia y fiebre. La edad promedio fue de 7.3 a&ntilde;os y 45% fueron del sexo femenino. La enfermedad de base fue leucemia (n =113) o tumores s&oacute;lidos (n =36). El 25.5% presentaron bacteremia. De las bacterias aisladas, 65% fueron bacilos gram negativos. Las variables asociadas a bacteremia identificadas mediante an&aacute;lisis multivariado fueron plaquetopenia (OR 2.3, IC 95% 1.02-5.4; p =0.04), cat&eacute;ter venoso central (OR 2.6, IC 95% 1.16-5.9; p =0.02) y antecedente de quimioterapia con vincristina (OR 2.8, IC 95% 1.22-6.4; p =0.01).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones.</b> Utilizando un modelo multivariado, los factores que se asociaron con mayor probabilidad de bacteremia en ni&ntilde;os con c&aacute;ncer, neutropenia y fiebre fueron presentar un conteo plaquetario &le;50,000/mm<sup>3</sup>, tener cat&eacute;ter venoso central y el uso de vincristina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> neutropenia, bacteremia, factores de riesgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Background.</b> We undertook this study to Identify risk factors (RF) for bacteremia in children with cancer, neutropenia and fever in order to establish more timely diagnoses.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Methods.</b> We conducted a cross-sectional study in regard to RF for bacteremia in pediatric patients with cancer, neutropenia and fever (CNF). We compared the prevalence of bacteremia depending on the presence or absence of independent variables and calculated the prevalence ratio (PR) with 95% confidence intervals. Multivariate analysis was performed to identify conditions that increase the likelihood of the diagnosis of bacteremia.t</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results.</b> We included 149 patients with CNF. Average age was 7.3 years; 45% were females. The underlying disease was leukemia (n =113) or solid tumors (n =36). Of the patients, 25.5% suffered from bacteremia; 65% of isolated bacteria were gram negative. Variables associated with bacteremia identified by multivariate analysis were thrombocytopenia (OR 2.3, 95% CI 1.02-5.4, P 0.04), central venous catheter (OR 2.6, 95% CI 1.16-5.9, P 0.02) and history of chemotherapy with vincristine (OR 2.8, 95% CI 1.22-6.4, P 0.01).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusions.</b> In a multivariate model, platelet count &le;50,000/mm<sup>3</sup>, central venous catheter and the use of vincristine were associated with an increased likelihood of diagnosis of bacteremia in children with CNF.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> neutropenia, bacteremia, risk factors.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes pedi&aacute;tricos con enfermedades oncol&oacute;gicas frecuentemente presentan neutropenia por defectos en la producci&oacute;n celular, por la enfermedad subyacente y el tratamiento de quimioterapia o por la utilizaci&oacute;n acelerada de reservas medulares y cambios en la distribuci&oacute;n corporal.<sup>1,2 </sup>Esta citopenia condiciona un estado de inmunosupresi&oacute;n que incrementa la probabilidad de adquirir procesos infecciosos, principalmente cuando el conteo absoluto de neutr&oacute;filos se reduce a menos de 500 cel/mm<sup>3</sup>.<sup>3-9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una de las principales causas de muerte en ni&ntilde;os con c&aacute;ncer y neutropenia son las enfermedades infecciosas. La prevalencia de bacteremia se ha reportado de 8 a 36%.<sup>3,5,10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ni&ntilde;os con c&aacute;ncer, neutropenia y fiebre (CNF) se han estudiado diferentes factores que incrementan la probabilidad de desarrollar bacteremia. Condiciones como la edad, la enfermedad oncol&oacute;gica de base, la presencia de dispositivos invasivos o alteraciones hematol&oacute;gicas (como plaquetopenia y monocitopenia) se han identificado como factores de riesgo (FR).<sup>5-12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los objetivos de este estudio fueron medir la prevalencia de bacteremia en el total de la muestra y en funci&oacute;n de la presencia o ausencia de FR en pacientes pedi&aacute;tricos con CNF, comparar la frecuencia de ocurrencia de bacteremia e identificar los factores asociados a la infecci&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio transversal para identificar la frecuencia de presentaci&oacute;n de factores de riesgo conocidos para bacteremia en ni&ntilde;os con CNF. La obtenci&oacute;n de la muestra fue no probabil&iacute;stica de casos consecutivos del 19 de junio del 2008 al 19 de junio de 2009. Se incluyeron en el estudio todos los pacientes pedi&aacute;tricos con diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer que se hospitalizaron y que a su ingreso presentaron temperatura axilar &ge;38.5&ordm;C y neutr&oacute;filos s&eacute;ricos &le;1,000 cel/mm<sup>3</sup>. No se incluyeron pacientes que no hubieran recibido quimioterapia o a quienes no se les tomaron hemocultivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables</b> Para el registro y captura de variables se dise&ntilde;&oacute; un cuestionario que se aplic&oacute; el primer d&iacute;a de hospitalizaci&oacute;n del paciente. La informaci&oacute;n se obtuvo del expediente cl&iacute;nico o por entrevista con alg&uacute;n familiar o tutor. Se incluyeron datos como sexo, edad, tipo de c&aacute;ncer, resultados de laboratorio (conteo s&eacute;rico de neutr&oacute;filos, monocitos y plaquetas), variables cl&iacute;nicas (temperatura &gt;39&ordm;C, presencia de gastroenteritis, presencia de infecci&oacute;n respiratoria aguda), presencia de cat&eacute;ter venoso central (CVC), &uacute;ltimos medicamentos quimioterap&eacute;uticos administrados y el intervalo de tiempo entre la &uacute;ltima quimioterapia y la fiebre.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La neutropenia se clasific&oacute; como profunda si los neutr&oacute;filos totales fueron &le;100 cel/mm<sup>3</sup>; severa si fueron &gt;100 y &le;500 cel/mm<sup>3</sup> y moderada si fueron &gt;500 cel/mm<sup>3</sup>. Se consider&oacute; plaquetopenia si el conteo plaquetario fue &le;50,000/mm<sup>3 </sup>y monocitopenia si los monocitos fueron &le;100 cel/mm<sup>3</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las muestras tomadas para hemocultivo al ingreso de los pacientes se incubaron en sistema automatizado de detecci&oacute;n de crecimiento microbiano Bact/Alert 3D. El diagn&oacute;stico de bacteremia se estableci&oacute; si se aisl&oacute; la misma bacteria en dos o m&aacute;s hemocultivos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que las variables sexo, edad, tipo de c&aacute;ncer y presencia de CVC pueden ser permanentes y estar relacionadas con m&aacute;s de un evento de neutropenia y fiebre (NF), se realiz&oacute; el an&aacute;lisis descriptivo de todas las variables solamente para el primer evento y el an&aacute;lisis descriptivo de variables no permanentes para el total de los eventos. De las variables cuantitativas se calcularon media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. De las variables cualitativas se calcul&oacute; la frecuencia y se expres&oacute; en porcentajes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis inferencial de las variables cualitativas se calcul&oacute; la raz&oacute;n de prevalencias con IC 95% y &chi;<sup>2 </sup>como prueba de contraste de hip&oacute;tesis. Para variables cuantitativas se utiliz&oacute; prueba t de Student para identificar diferencias significativas entre pacientes con y sin bacteremia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis multivariado con la informaci&oacute;n de los eventos de NF de primera vez en programa IBM-SPSS Statistics Vers 20. Para la construcci&oacute;n del modelo se utilizaron las variables que, mediante an&aacute;lisis bi-variado, presentaron un valor de p &lt;0.15 y se excluyeron paso a paso hasta el modelo final.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el per&iacute;odo de estudio se registraron 271 eventos de CNF en 149 pacientes. Del total de los pacientes, 57% (n =85) present&oacute; un solo evento, 24% (n =35) dos eventos, 5% (n =8) tres eventos y 14% (n =21) cuatro o m&aacute;s eventos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La edad promedio de los pacientes fue de 7.3 a&ntilde;os (DE &plusmn;4.2). El 45% (n =67) perteneci&oacute; al sexo femenino y el 55% (n =82) al sexo masculino. Para la enfermedad de base los resultados fueron 59.7% (n =89) de leucemia linfoc&iacute;tica aguda, 24.2% (n =36) de tumores s&oacute;lidos y 16.1% (n =24) de leucemia mieloc&iacute;tica aguda (<a href="../img/revistas/bmim/v70n4/a6t1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se diagnostic&oacute; bacteremia en 25.5% de los pacientes (n =38) y en 24.3% de los eventos de CNF (n =66). El 18.1% de los aislamientos (n =12) fueron polimicrobianos. Los microorganismos identificados fueron bacterias gram negativas en 65% (n =54), bacterias gram positivas en 29% (n =24) y levaduras en 6% (n =5) (<a href="../img/revistas/bmim/v70n4/a6t2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La frecuencia de bacteremia en funci&oacute;n de los factores de riesgo se enlista en el <a href="../img/revistas/bmim/v70n4/a6t1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>. En los eventos de CNF de primera vez se encontr&oacute; diferencia significativa en la prevalencia de bacteremia para las variables monocitopenia (p =0.01), plaquetopenia (p =0.006), cat&eacute;ter venoso central (p =0.01), intervalo quimioterapia-fiebre &lt;3 d&iacute;as (p =0.04) y antecedente de haber recibido quimioterapia con metrotexate (p =0.03) o vincristina (p =0.04).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="../img/revistas/bmim/v70n4/a6t3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a> se muestran las razones de prevalencia e IC 95% de las variables que presentaron valor de p &lt;0.15 y que se utilizaron en el an&aacute;lisis multivariado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis multivariado se realiz&oacute; con regresi&oacute;n log&iacute;stica. Para la construcci&oacute;n del modelo se utilizaron las variables que, mediante el an&aacute;lisis bi-variado, presentaron un valor de p &lt;0.15. En el primer modelo se incluyeron 7 variables. Paso a paso se excluyeron variables no significativas. El modelo final se muestra en el <a href="#a6t4" target="_self">Cuadro 4</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a6t4"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/bmim/v70n4/a6t4.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados del estudio permiten conocer la epidemiolog&iacute;a y las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de pacientes pedi&aacute;tricos con enfermedades oncol&oacute;gicas y CNF atendidos en un hospital de concentraci&oacute;n del occidente del pa&iacute;s. La prevalencia de bacteremia para el total de eventos de CNF (24.3%) fue mayor a la reportada por Klaassen y colaboradores (12%),<sup>4</sup> pero result&oacute; similar a las frecuencias reportadas por Ammann y colaboradores (24%)<sup>3</sup> y Rackoff y colaboradores (21%).<sup>20</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Predominaron las bacterias gram negativas (65%, n =54) lo cual es diferente a la informaci&oacute;n publicada por Cordonnier y colaboradores, quienes observaron que los principales microorganismos causales de bacteremia en ni&ntilde;os con NF fueron cocos gram positivos (21%).<sup>19</sup> Paul y colaboradores observaron, en el <i> Schneider Children's Hospital</i>  de 1988 a 2004, una modificaci&oacute;n en la relaci&oacute;n de aislamientos de bacterias gram negativas y gram positivas de 1.2 a 0.7. Identificaron que el incremento de los aislamientos de <i> Staphylococcus coagulasa negativo </i> y la modificaci&oacute;n de los d&iacute;as de estancia hospitalaria influyeron en esta variaci&oacute;n.<sup>21</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio, la relaci&oacute;n de aislamientos de bacterias gram negativas y gram positivas fue de 2.2 y la proporci&oacute;n de aislamientos de <i> Staphylococcus coagulasa negativo </i> fue 14.4% (n =12). La bacteria m&aacute;s frecuentemente aislada fue <i> Pseudomonas </i> sp. (21.6%).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La trascendencia de conocer las bacterias causantes de bacteremia en ni&ntilde;os con CNF es la utilidad de la informaci&oacute;n en la toma de decisiones, principalmente en la selecci&oacute;n de esquemas terap&eacute;uticos emp&iacute;ricos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores de riesgo independientes en el an&aacute;lisis multivariado fueron la plaquetopenia (OR 2.3, IC 95% 1.02-5.4; p =0.04), la presencia de CVC (OR 2.6, IC 95% 1.16-5.9, p =0.02) y el uso de vincristina (OR 2.8, IC 95% 1.22-6.4, p =0.01).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un estudio multic&eacute;ntrico prospectivo, Santolaya y colaboradores identificaron factores asociados con infecci&oacute;n bacteriana invasiva en ni&ntilde;os con CNF. Entre los factores identificados est&aacute;n el conteo plaquetario &lt;50,000/mm<sup>3</sup> (OR 1.7, IC 95% 1.4-2.2) y el intervalo desde la &uacute;ltima quimioterapia &lt;7 d&iacute;as (OR 1.3, IC 95% 1.1-1.16).<sup>6</sup> En este estudio se observ&oacute; que al ingreso hospitalario de los pacientes con CNF, la plaquetopenia incrementa en 31% la probabilidad del diagn&oacute;stico de bacteremia. La no asociaci&oacute;n con el intervalo de quimioterapia y fiebre &lt;7 d&iacute;as probablemente se debi&oacute; a que en el estudio de referencia se busc&oacute; la asociaci&oacute;n de NF con infecciones bacterianas invasivas, incluyendo bacteremia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ammann y colaboradores, mediante un an&aacute;lisis bi-variado, identificaron que la presencia de CVC se relaciona a bacteremia por bacilos gram negativos (OR 4.4, IC 95% 1.7-13).<sup>3</sup> En el presente estudio, se identific&oacute; mediante an&aacute;lisis multivariado que el CVC incrementa 1.6 veces el riesgo de diagn&oacute;stico de bacteremia. Diferentes estudios han reportado que hasta 51% de los CVC en ni&ntilde;os con c&aacute;ncer pueden complicarse con bacteremia. Entre las condiciones que incrementan la probabilidad de presentar la infecci&oacute;n est&aacute; el conteo de neutr&oacute;filos totales menor a 500 cel/mm<sup>3</sup>.<sup>22</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el estudio realizado por Klaassen y colaboradores, cuyo objetivo fue evaluar un sistema de predicci&oacute;n de riesgo de infecciones bacterianas graves en pacientes con NF, solamente el conteo de monocitos &ge;100 cel/mm<sup>3 </sup> fue un predictor de bajo riesgo, con sensibilidad y especificidad de 84 y 42%, respectivamente.<sup>4</sup> En nuestro estudio, el an&aacute;lisis multivariado no mostr&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica para la variable monocitopenia (OR 6.8, IC 95% 0.85-55.6). Sin embargo, esta variable no se excluy&oacute; del modelo debido a que el resultado pudo ser consecuencia del tama&ntilde;o de la muestra y no de ausencia de asociaci&oacute;n. Del total de pacientes incluidos en el estudio y que presentaron bacteremia, 97.4% tuvieron monocitos s&eacute;ricos &le;100 cel/mm<sup>3</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los principales efectos adversos a la vincristina son mielosupresi&oacute;n, mucositis, hepatotoxicidad y neuropat&iacute;a perif&eacute;rica. La frecuencia de toxicidad relacionada con el medicamento se ha cuantificado en 13%.<sup>23</sup> En el estudio realizado en el Hospital Civil de Guadalajara se identific&oacute; un incremento en la probabilidad del diagn&oacute;stico de bacteremia, si el paciente recibi&oacute; vincristina en su &uacute;ltima quimioterapia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Langholz y colaboradores, en an&aacute;lisis retrospectivo de ensayos cl&iacute;nicos, identificaron que, independientemente de la raza o el sexo, cada a&ntilde;o de incremento en la edad aumenta la probabilidad de toxicidad por vincristina (p &lt;0.001).<sup>23</sup> En este estudio, para valorar el efecto de la edad, se dicotomiz&oacute; la muestra para dos puntos de corte (edad &ge;1 a&ntilde;o y &ge;12 a&ntilde;os) y no se observ&oacute; modificaci&oacute;n del modelo multivariado al incluir dichas variables.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La frecuencia de bacteremia en ni&ntilde;os con CNF fue de 25.5%. Los agentes microbianos m&aacute;s frecuentemente identificados fueron bacilos gram negativos (65%). Con un modelo multivariado, los factores de riesgo conteo plaquetario &le;50,000/mm<sup>3</sup>, cat&eacute;ter venoso central y el uso de vincristina se asociaron con mayor probabilidad de bacteremia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Financiamiento</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El proyecto de investigaci&oacute;n fue aprobado por los comit&eacute;s de &eacute;tica e investigaci&oacute;n del Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I. Menchaca. El estudio fue financiado por los investigadores.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores declararon no tener conflictos de inter&eacute;s con la realizaci&oacute;n y los resultados de la investigaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.	Antill&oacute;n-Klussmann F, Sierrases&uacute;maga L. Tratado de Oncolog&iacute;a Pedi&aacute;trica. Enfermedades Malignas del Ni&ntilde;o y del Adolescente. Espa&ntilde;a: Pearson Alhambra; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555641&pid=S1665-1146201300040000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.	Raab CP, Gartner JC Jr. Diagnosis of childhood cancer. Prim Care 2009;36:671-684.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555643&pid=S1665-1146201300040000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.	Ammann RA, Hirt A, L&uuml;thy AR, Aebi C. Predicting bacteremia in children with fever and chemotherapy-induced neutropenia. Pediatr Infect Dis J 2004;23:61-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555645&pid=S1665-1146201300040000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.	Klaassen RJ, Goodman TR, Pham B, Doyle JJ. ''Low-risk'' prediction rule for pediatric oncology patients presenting with fever and neutropenia. J Clin Oncol 2000;18:1012-1019.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555647&pid=S1665-1146201300040000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.	Santolaya ME, Alvarez AM, Aviles CL, Becker A, King A, Mosso C, et al. Predictors of severe sepsis not clinically apparent during the first twenty-four hours of hospitalization in children with cancer, neutropenia, and fever: a prospective, multicenter trial. Pediatr Infect Dis J 2008;27:538-543.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555649&pid=S1665-1146201300040000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.	Santolaya ME, Alvarez AM, Becker A, Cofr&eacute; J, Enr&iacute;quez N, O'Ryan M, et al. Prospective, multicenter evaluation of risk factors associated with invasive bacterial infection in children with cancer, neutropenia, and fever. J Clin Oncol 2001;19:3415-3421.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555651&pid=S1665-1146201300040000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.	Ammann RA, Hirt A, L&uuml;thy AR, Aebi C. Identification of children presenting with fever in chemotherapy-induced neutropenia at low risk for severe bacterial infection. Med Pediatr Oncol 2003;41:436-443.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555653&pid=S1665-1146201300040000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.	Schwartzberg LS. Neutropenia: etiology and pathogenesis. Clin Cornerstone 2006;8(suppl 5):S5-S11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555655&pid=S1665-1146201300040000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.	Antoniadou A, Giamarellou H. Fever of unknown origin in febrile leukopenia. Infect Dis Clin North Am 2007;21:1055-1090.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555657&pid=S1665-1146201300040000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.	Viscoli C, Varnier O, Machetti M. Infections in patients with febrile neutropenia: epidemiology, microbiology, and risk stratification. Clin Infect Dis 2005;40(suppl 4):S240-S245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555659&pid=S1665-1146201300040000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.	Santolaya ME, Rabagliati BR, Bidart HT, Pay&aacute; GE, Guzm&aacute;n AM, Morales IR, et al. Consenso. Manejo racional del paciente con c&aacute;ncer, neutropenia y fiebre. Rev Chil Infect 2005;22(suppl 2):S79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555661&pid=S1665-1146201300040000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.	Lyman GH. Risks and consequences of chemotherapy-induced neutropenia. Clin Cornerstone 2006;8(suppl 5):S12-S18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555663&pid=S1665-1146201300040000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.	Urabe A. Clinical features of the neutropenic host: definitions and initial evaluation. Clin Infect Dis 2004;39(suppl 1):S53-S55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555665&pid=S1665-1146201300040000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.	Thirumala R, Ramaswamy M, Chawla S. Diagnosis and management of infectious complications in critically ill patients with cancer. Crit Care Clin 2010;26:59-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555667&pid=S1665-1146201300040000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15.	Hall KK, Lyman JA. Updated review of blood culture contamination. Clin Microbiol Rev 2006;19:788-802.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555669&pid=S1665-1146201300040000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.	Pita-Fern&aacute;ndez S, Vila-Alonso M, Carpente-Montero J. Determinaci&oacute;n de factores de riesgo. Cad Aten Primaria 1997;4:75-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555671&pid=S1665-1146201300040000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17.	Hern&aacute;ndez B, Velasco-Mondrag&oacute;n HE. Encuestas transversales. Salud Publica Mex 2000;42:447-455.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555673&pid=S1665-1146201300040000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18.	Garc&iacute;a-de la Torre GS, Huerta-Alvarado SG. Consideraciones metodol&oacute;gicas y an&aacute;lisis simple de los estudios transversales. Bol Med Hosp Infant Mex 1998;55:348-356.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555675&pid=S1665-1146201300040000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19.	Cordonnier C, Buzyn A, Leverger G, Herbrecht R, Hunault M, Leclercq R, et al. Epidemiology and risk factors for gram-positive coccal infections in neutropenia: toward a more targeted antibiotic strategy. Clin Infect Dis 2003;36:149-158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555677&pid=S1665-1146201300040000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20.	Rackoff WR, Gonin R, Robinson C, Kreissman SG, Breitfeld PB. Predicting the risk of bacteremia in childen with fever and neutropenia. J Clin Oncol 1996;14:919-924.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555679&pid=S1665-1146201300040000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21.	Paul M, Gafter-Gvili A, Leibovici L, Bishara J, Levy I, Yaniv I, et al. The epidemiology of bacteremia with febrile neutropenia: experience from a single center, 1988-2004. IMAJ-RAMAT GAN- 2007;9:424-429.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555681&pid=S1665-1146201300040000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22.	Cecinati V, Brescia L, Tagliaferri L, Giordano P, Esposito S. Catheter-related infections in pediatric patients with cancer. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2012;31:2869-2877.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555683&pid=S1665-1146201300040000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23.	Langholz B, Skolnik JM, Barrett JS, Renbarger J, Seibel NL, Zajicek A, et al. Dactinomycin and vincristine toxicity in the treatment of childhood cancer: a retrospective study from the Children's Oncology Group. Pediatr Blood Cancer 2011;57:252-257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1555685&pid=S1665-1146201300040000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>       ]]></body><back>
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