<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1665-1146</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Boletín médico del Hospital Infantil de México]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Bol. Med. Hosp. Infant. Mex.]]></abbrev-journal-title>
<issn>1665-1146</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1665-11462012000400003</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Uso del bisturí ultrasónico para la toma de biopsias pulmonares por toracoscopia en pacientes pediátricos con enfermedad pulmonar intersticial]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Use of ultrasonic scalpel for pulmonary biopsy by thoracoscopy in pediatric patients with interstitial lung disease]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Villalpando Canchóla]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ricardo]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Piedra Buena Muñoz]]></surname>
<given-names><![CDATA[Esmeralda]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Medel Morales]]></surname>
<given-names><![CDATA[Isis Beatriz]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Morales Juvera]]></surname>
<given-names><![CDATA[Edgar]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Reyes García]]></surname>
<given-names><![CDATA[Gabriel]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Solórzano Santos]]></surname>
<given-names><![CDATA[Fortino]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Instituto Mexicano del Seguro Social Centro Médico Nacional Siglo XXI Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría]]></institution>
<addr-line><![CDATA[México D.F.]]></addr-line>
<country>México</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>08</month>
<year>2012</year>
</pub-date>
<volume>69</volume>
<numero>4</numero>
<fpage>271</fpage>
<lpage>276</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1665-11462012000400003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1665-11462012000400003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1665-11462012000400003&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción. El diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial en la infancia constituye un reto. La biopsia pulmonar a cielo abierto se ha considerado el mejor procedimiento para obtener tejido pulmonar en niños; sin embargo, la biopsia con toracoscopia puede ser igualmente eficaz y menos agresiva. El objetivo de este trabajo fue analizar los resultados del empleo del bisturí ultrasónico con tres trocares de 5 mm (uno para toracoscopio y dos puertos más de trabajo) para la toma de biopsias pulmonares por toracoscopia. Métodos. Se analizó, retrospectivamente, una serie de casos de niños a quienes se les tomaron biopsias pulmonares mediante toracoscopia, utilizando tres puertos de trabajo y el bisturí ultrasónico, durante el periodo comprendido de enero de 2011 a enero de 2012 en un hospital pediátrico de tercer nivel de atención. Resultados. Se registraron cinco pacientes con edades desde uno hasta 13 años. No se presentaron complicaciones durante el transoperatorio o postquirúrgicas en ningún caso. Al revisar los reportes histopatológicos, se encontró suficiente muestra en todos los casos. El sangrado transquirúrgico fue de 4.3 ml en promedio (de 0.5 a 10 ml). El tiempo quirúrgico varió de 2 a 3 horas. Dos casos ameritaron sondas pleurales, las cuales se retiraron a los dos o tres días después del evento quirúrgico, momento en que se dieron de alta del servicio sin complicaciones. Conclusiones. Se corroboró la factibilidad y la seguridad de una técnica para la toma de muestras mediante el uso del bisturí ultrasónico. Esta técnica es fácilmente reproducible en cualquier centro hospitalario que cuente con el recurso para realizar toracoscopias.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. Diagnosis of interstitial lung disease (ILD) in children is challenging. Open lung biopsy was long considered to be the best procedure to obtain lung tissue in children. Thoracoscopic biopsy may be equally effective and less aggressive. In this report we analyze the results of the use of ultrasonic scalpel with the placement of three 5-mm trocars (one for thoracoscope and two working ports) for lung biopsy through thoracoscopy. Methods. We present a retrospective case series of children undergoing lung biopsy through thoracoscopy using three working ports and ultrasonic scalpel. The study was carried out from January 2011 to January 2012 in a third-level pediatric hospital. Results. A total of five patients aged 1 to 13 years were included. There were no complications in the five cases analyzed. The sample obtained was sufficient in all cases for histopathological study. During surgery, bleeding was reported on average of 4.3 ml (range: 0.5-10 ml). Operative time ranged from 2 to 3 h. Two cases required chest tube placement. These were removed 2 to 3 days after the surgical event, and patients were discharged without complications. Conclusions. Feasibility is confirmed of a technique for lung biopsy using an ultrasonic scalpel, which is easily reproducible in any hospital with the necessary resources to perform thoracoscopy. In this series there were no complications, bleeding was low and there was opportune placement of transpleural chest tube.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[biopsia pulmonar]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[bisturí ultrasónico]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[enfermedad pulmonar intersticial]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[lung biopsy]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ultrasonic scalpel]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[interstitial lung disease]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Uso del bistur&iacute; ultras&oacute;nico para la toma de biopsias pulmonares por toracoscopia en pacientes pedi&aacute;tricos con enfermedad pulmonar intersticial</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Use of ultrasonic scalpel for pulmonary biopsy by thoracoscopy in pediatric patients with interstitial lung disease</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Ricardo Villalpando Canch&oacute;la,<sup>1</sup> Esmeralda Piedra Buena Mu&ntilde;oz,<sup>2</sup> Isis Beatriz Medel Morales,<sup>2</sup> Edgar Morales Juvera,<sup>3</sup> Gabriel Reyes Garc&iacute;a,<sup>4</sup> Fortino Sol&oacute;rzano Santos,<sup>5</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i>Cirug&iacute;a de T&oacute;rax,</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Residente de Cirug&iacute;a Pedi&aacute;trica,</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Servicio de Urolog&iacute;a</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>4</sup> Servicio de Gastrocirug&iacute;a,</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>5</sup> Pediatr&iacute;a M&eacute;dica, Unidad M&eacute;dica de Alta Especialidad Hospital de Pediatr&iacute;a, Centro M&eacute;dico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social. M&eacute;xico D.F., M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Autor de correspondencia:</b>    <br> 	<i>Dr. Ricardo Villalpando Canchola</i>    <br> 	Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:drricvillalpando@me.com">drricvillalpando@me.com</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 24&#45;05&#45;12    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Fecha de aceptaci&oacute;n: 12&#45;06&#45;12</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n.</b> El diagn&oacute;stico de la enfermedad pulmonar intersticial en la infancia constituye un reto. La biopsia pulmonar a cielo abierto se ha considerado el mejor procedimiento para obtener tejido pulmonar en ni&ntilde;os; sin embargo, la biopsia con toracoscopia puede ser igualmente eficaz y menos agresiva. El objetivo de este trabajo fue analizar los resultados del empleo del bistur&iacute; ultras&oacute;nico con tres trocares de 5 mm (uno para toracoscopio y dos puertos m&aacute;s de trabajo) para la toma de biopsias pulmonares por toracoscopia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos.</b> Se analiz&oacute;, retrospectivamente, una serie de casos de ni&ntilde;os a quienes se les tomaron biopsias pulmonares mediante toracoscopia, utilizando tres puertos de trabajo y el bistur&iacute; ultras&oacute;nico, durante el periodo comprendido de enero de 2011 a enero de 2012 en un hospital pedi&aacute;trico de tercer nivel de atenci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados.</b> Se registraron cinco pacientes con edades desde uno hasta 13 a&ntilde;os. No se presentaron complicaciones durante el transoperatorio o postquir&uacute;rgicas en ning&uacute;n caso. Al revisar los reportes histopatol&oacute;gicos, se encontr&oacute; suficiente muestra en todos los casos. El sangrado transquir&uacute;rgico fue de 4.3 ml en promedio (de 0.5 a 10 ml). El tiempo quir&uacute;rgico vari&oacute; de 2 a 3 horas. Dos casos ameritaron sondas pleurales, las cuales se retiraron a los dos o tres d&iacute;as despu&eacute;s del evento quir&uacute;rgico, momento en que se dieron de alta del servicio sin complicaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones.</b> Se corrobor&oacute; la factibilidad y la seguridad de una t&eacute;cnica para la toma de muestras mediante el uso del bistur&iacute; ultras&oacute;nico. Esta t&eacute;cnica es f&aacute;cilmente reproducible en cualquier centro hospitalario que cuente con el recurso para realizar toracoscopias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> biopsia pulmonar, bistur&iacute; ultras&oacute;nico, enfermedad pulmonar intersticial.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Background.</b> Diagnosis of interstitial lung disease (ILD) in children is challenging. Open lung biopsy was long considered to be the best procedure to obtain lung tissue in children. Thoracoscopic biopsy may be equally effective and less aggressive. In this report we analyze the results of the use of ultrasonic scalpel with the placement of three 5&#45;mm trocars (one for thoracoscope and two working ports) for lung biopsy through thoracoscopy.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Methods.</b> We present a retrospective case series of children undergoing lung biopsy through thoracoscopy using three working ports and ultrasonic scalpel. The study was carried out from January 2011 to January 2012 in a third&#45;level pediatric hospital.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results.</b> A total of five patients aged 1 to 13 years were included. There were no complications in the five cases analyzed. The sample obtained was sufficient in all cases for histopathological study. During surgery, bleeding was reported on average of 4.3 ml (range: 0.5&#45;10 ml). Operative time ranged from 2 to 3 h. Two cases required chest tube placement. These were removed 2 to 3 days after the surgical event, and patients were discharged without complications.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusions.</b> Feasibility is confirmed of a technique for lung biopsy using an ultrasonic scalpel, which is easily reproducible in any hospital with the necessary resources to perform thoracoscopy. In this series there were no complications, bleeding was low and there was opportune placement of transpleural chest tube.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> lung biopsy, ultrasonic scalpel, interstitial lung disease.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El diagn&oacute;stico de la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) en la infancia constituye un verdadero reto para el pediatra.1 Bajo la denominaci&oacute;n de EPI se agrupa un conjunto muy heterog&eacute;neo de enfermedades pulmonares subagudas y cr&oacute;nicas, que tienen en com&uacute;n el producir un proceso inflamatorio cr&oacute;nico con lesi&oacute;n difusa del par&eacute;nquima pulmonar, afectando al intersticio, epitelio y espacios alveolares y al endotelio capilar. Como no solamente est&aacute; afectado el intersticio &#151;por lo que el t&eacute;rmino <i>enfermedad pulmonar intersticial</i> puede producir confusi&oacute;n&#151;, algunos autores prefieren denominar este grupo de enfermedades como <i>enfermedad pulmonar parenquimatosa difusa.</i><sup>2</sup> El cuadro cl&iacute;nico predominante est&aacute; caracterizado por taquipnea, hipoxemia e infiltrados pulmonares difusos. Otras patolog&iacute;as tambi&eacute;n se consideran para el diagn&oacute;stico diferencial, como algunas infecciones, la aspiraci&oacute;n cr&oacute;nica, algunas enfermedades cardiacas y la enfermedad pulmonar vascular.<sup>3</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La EPI es menos frecuente en ni&ntilde;os que en adultos, pero con comorbilidad y mortalidad mayores.4,5 Por el tiempo de evoluci&oacute;n, se puede definir como aguda o cr&oacute;nica (la que dura m&aacute;s de 6 meses), y de causa conocida, desconocida (idiop&aacute;tica) o asociada a otros procesos.<sup>6</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde el punto de vista histopatol&oacute;gico, la clasificaci&oacute;n m&aacute;s utilizada se basa en el tipo celular predominante que participa en el engrosamiento de la pared alveolar, por lo que puede ser neumonitis intersticial usual, neumonitis intersticial descamativa, neumonitis intersticial de c&eacute;lulas gigantes, neumonitis intersticial de c&eacute;lulas plasm&aacute;ticas, neumonitis intersticial linfoide o bronquiolitis obliterante con neumonitis intersticial. El aspecto histol&oacute;gico de la neumon&iacute;a intersticial usual es de una gran heterogeneidad de las lesiones, desde inflamaci&oacute;n alveolar hasta fibrosis intersticial difusa. En una biopsia pulmonar pueden observarse lesiones en los diversos estadios evolutivos junto a otras zonas del pulm&oacute;n aparentemente sanas. Es muy rara en ni&ntilde;os, por lo que, muy probablemente, muchos de los casos hoy en d&iacute;a se diagnosticar&iacute;an como neumonitis intersticial inespec&iacute;fica.<sup>7,8</sup> La neumonitis intersticial descamativa se caracteriza por un proceso inflamatorio, inicialmente homog&eacute;neo, con abundantes macr&oacute;fagos intraalveolares. Esta enfermedad, aunque es rara, est&aacute; bien caracterizada en ni&ntilde;os. La mayor&iacute;a de los casos se han descrito en ni&ntilde;os menores de 1 a&ntilde;o, y no se ha encontrado asociaci&oacute;n con el tabaquismo (t&iacute;pica del adulto). La mortalidad de esta enfermedad es alta. Se han descrito casos familiares de neumon&iacute;a intersticial descamativa de presentaci&oacute;n durante la lactancia y con evoluci&oacute;n generalmente fatal, pero que responde al tratamiento con cloroquina.<sup>9</sup> La neumonitis intersticial linfoide se relaciona estrechamente con la infecci&oacute;n por el virus de la inmunodeficiencia humana y con algunas enfermedades del tejido conectivo. Esta enfermedad se caracteriza por la infiltraci&oacute;n del intersticio de un grupo policlonal de linfocitos y c&eacute;lulas plasm&aacute;ticas.<sup>10</sup> M&aacute;s recientemente se ha introducido el t&eacute;rmino de neumonitis cr&oacute;nica de la infancia para referirse a un patr&oacute;n histol&oacute;gico espec&iacute;fico que aparece en algunos lactantes con patolog&iacute;a intersticial pulmonar. En estos pacientes, la biopsia pulmonar se caracteriza por un engrosamiento marcado de los septos alveolares, importante hiperplasia de neumocitos alveolares y un exudado alveolar que contiene numerosos macr&oacute;fagos y focos de desechos de eosin&oacute;filos.<sup>11</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la etiolog&iacute;a, se conocen m&uacute;ltiples agentes y enfermedades que pueden producir la EPI. Puede ser de origen infeccioso, metab&oacute;lico, t&oacute;xico, degenerativo, entre otros.<sup>6</sup> Por lo anterior, se requieren diversos m&eacute;todos de diagn&oacute;stico para intentar llegar a la causa asociada a la EPI, como son los estudios de imaginolog&iacute;a, medicina nuclear, estudios microbiol&oacute;gicos no invasivos e invasivos, estudios endosc&oacute;picos y de la funci&oacute;n pulmonar.<sup>12&#45;18</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las decisiones terap&eacute;uticas que implica la EPI justifican obtener un diagn&oacute;stico certero mediante los estudios histol&oacute;gicos. Por ello, se considera que la biopsia pulmonar es la t&eacute;cnica de elecci&oacute;n para el diagn&oacute;stico de esta entidad. La biopsia pulmonar a cielo abierto se consider&oacute;, por mucho tiempo, el mejor procedimiento para obtener tejido pulmonar en ni&ntilde;os. Incluso, en comparaci&oacute;n con la biopsia transbronquial, cuya utilidad en ni&ntilde;os peque&ntilde;os es controvertida debido al peque&ntilde;o tama&ntilde;o de la muestra que se obtiene, y que en ocasiones resulta insuficiente para establecer un diagn&oacute;stico. La biopsia con toracoscopia puede ser igualmente eficaz y menos agresiva.<sup>19&#45;23</sup> A pesar de que la cirug&iacute;a de m&iacute;nima invasi&oacute;n lleva m&aacute;s de 10 a&ntilde;os a la vanguardia, la experiencia de toma de biopsias por toracoscopia en pacientes pedi&aacute;tricos es limitada. El objetivo de este trabajo fue presentar los resultados de la experiencia con una t&eacute;cnica modificada utilizando el bistur&iacute; ultras&oacute;nico en la realizaci&oacute;n del procedimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron, en forma retrospectiva, los casos en los que se tomaron biopsias pulmonares mediante toracoscopia, con el uso de tres puertos de trabajo y bistur&iacute; ultras&oacute;nico, durante el periodo comprendido de enero de 2011 a enero de 2012. Se registraron las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas de los pacientes, el tiempo de estancia intrahospitalaria y las complicaciones presentadas durante los eventos quir&uacute;rgicos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En todos los casos se obtuvieron el consentimiento informado por escrito y la autorizaci&oacute;n para la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica y anest&eacute;sica antes de iniciar el abordaje quir&uacute;rgico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>T&eacute;cnica para la toma de biopsia por toracoscopia</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El procedimiento se realiz&oacute; bajo anestesia general balanceada con intubaci&oacute;n orotraqueal. El paciente se coloc&oacute; en dec&uacute;bito lateral, se le aplic&oacute; un puerto de 5 mm a nivel de la l&iacute;nea medioaxilar en el quinto espacio intercostal para acceder a la cavidad pleural y se insufl&oacute; CO<sub>2</sub> a bajo flujo y presi&oacute;n, para ayudar al colapso pulmonar. Se introdujo un lente de 30&#8734;, se localiz&oacute; el sitio del par&eacute;nquima pulmonar de donde se iba a tomar la biopsia y se determin&oacute; el sitio de inserci&oacute;n de los dos puertos de trabajo extra de 5 mm, para optimizar el abordaje. A trav&eacute;s de uno de los puertos de trabajo se introdujo una pinza de toracoscopia (<i>grasper</i>) y se tom&oacute; un extremo de par&eacute;nquima pulmonar (<a href="#f1">Figura 1</a>). Por un tercer puerto de trabajo de 5 mm se introdujo el bistur&iacute; ultras&oacute;nico y se realiz&oacute; el corte del par&eacute;nquima (<a href="#f2">Figura 2</a>). El par&eacute;nquima pudo extraerse con la misma pinza a trav&eacute;s del orificio del trocar. Cuando se lleg&oacute; a presentar alg&uacute;n sangrado, se realizaba la cauterizaci&oacute;n con el bistur&iacute; ultras&oacute;nico. De persistir un sangrado residual, se retiraba el bistur&iacute; para introducir un portagujas y colocar un punto transfictivo con polipropileno 3&#45;0. En el caso de sangrado importante que ameritara la colocaci&oacute;n de puntos de sutura, se dej&oacute; una sonda pleural ante el riesgo de sangrado postquir&uacute;rgico. Se vigil&oacute; la evoluci&oacute;n posterior. Al no haber sangrado ni datos de fuga a&eacute;rea, se retiraba la sonda pleural durante las siguientes 48 a 72 horas del postquir&uacute;rgico.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v69n4/a3f1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v69n4/a3f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron en el an&aacute;lisis cinco pacientes con una mediana de edad de 9 a&ntilde;os (de 1 a 13 a&ntilde;os). En ning&uacute;n caso se presentaron complicaciones transoperatorias o postquir&uacute;rgicas. El material obtenido de la biopsia fue considerado suficiente en todos los casos por el servicio de anatom&iacute;a patol&oacute;gica (<a href="#f3">Figura 3</a>). El sangrado transquir&uacute;rgico fue de un m&iacute;nimo de 0.5 y un m&aacute;ximo de 10 ml. La mediana del tiempo quir&uacute;rgico fue de 2 horas 15 minutos (rango de 2 hasta 3 horas). En dos de los casos se requiri&oacute; la colocaci&oacute;n de una sonda pleural (SP), que fue retirada a los 2 d&iacute;as en un caso y a los 3 d&iacute;as del postquir&uacute;rgico en el otro. En todos los casos, la conducta terap&eacute;utica se modific&oacute; de acuerdo con el reporte histopatol&oacute;gico de la biopsia pulmonar obtenida (<a href="/img/revistas/bmim/v69n4/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Un caso present&oacute; una patolog&iacute;a oncol&oacute;gica. Los cuatro restantes fueron de etiolog&iacute;a infecciosa.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v69n4/a3f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La toma de biopsia pulmonar es un procedimiento que se consider&oacute; invasivo por muchos a&ntilde;os, por lo que se mantuvo como &uacute;ltimo recurso. Sin embargo, se ha reconocido que con la biopsia pulmonar se puede esclarecer la etiolog&iacute;a de un padecimiento, su extensi&oacute;n y su gravedad o agresividad.<sup>24</sup> La biopsia pulmonar se efect&uacute;a al final de una secuencia de decisiones y recursos diagn&oacute;sticos, no como primer recurso. Sin embargo, en muchas de las ocasiones, esto tiene como consecuencia que el diagn&oacute;stico y manejo sean tard&iacute;os, lo cual puede empobrecer el pron&oacute;stico del paciente.<sup>25</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se considera que para que una biopsia sea &uacute;til, el tejido debe ser representativo del problema que se quiere explorar. La situaci&oacute;n ideal es la biopsia efectuada por un cirujano de t&oacute;rax con experiencia quir&uacute;rgica y neumol&oacute;gica, que conozca al paciente y sepa de las posibilidades diagn&oacute;sticas. De ah&iacute; que su experiencia en la evaluaci&oacute;n transquir&uacute;rgica del pulm&oacute;n y de los posibles procesos patol&oacute;gicos que lo afectan, lo llevar&aacute;n a tomar un tejido representativo en calidad y cantidad, con alteraciones que no sean tan incipientes ni tan avanzadas que resulten ser inespec&iacute;ficas, lo cual redundar&aacute; en que el tejido obtenido permitir&aacute; realizar un diagn&oacute;stico m&aacute;s apropiado. Asimismo, se podr&aacute; determinar cu&aacute;ndo ser&aacute; indicado apartar tejido para cultivos o para estudios especiales. La biopsia pulmonar no suele ser un procedimiento repetible. Por lo tanto, quiz&aacute; m&aacute;s que otros tejidos obtenidos por biopsia, es particularmente importante el manejo cuidadoso del tejido y tomar las medidas para optimizar el valor informativo de este.<sup>26</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La biopsia pulmonar a cielo abierto se consider&oacute; el mejor procedimiento para obtener tejido pulmonar en ni&ntilde;os por mucho tiempo. Las contraindicaciones de la biopsia pulmonar abierta por toracotom&iacute;a son esencialmente las quir&uacute;rgicas. El paciente debe estar en condiciones cl&iacute;nicas y de laboratorio &oacute;ptimas para sobrellevar el procedimiento quir&uacute;rgico con el menor riesgo posible.<sup>20</sup> La biopsia pulmonar transbronquial es un procedimiento, hasta cierto punto, ciego y con mayor potencial de riesgo. La indicaci&oacute;n de la biopsia transbronquial est&aacute; orientada, en gran parte, hacia los procesos infecciosos difusos y agudos, y es formalmente contraindicada en padecimientos intersticiales cr&oacute;nicos, ya que su valor discriminativo en estas situaciones es limitado. La utilidad de la biopsia transbronquial en ni&ntilde;os peque&ntilde;os es debatida debido al tama&ntilde;o reducido de la muestra que se obtiene porque, en la mayor&iacute;a de las ocasiones, es insuficiente para establecer un diagn&oacute;stico. En un estudio en el que se utilizaron biopsias por punci&oacute;n percut&aacute;nea con una aguja 18G guiada por tomograf&iacute;a computarizada de alta resoluci&oacute;n, se logr&oacute; el diagn&oacute;stico histol&oacute;gico solo en 58% de los casos.<sup>23,27</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Pediatr&iacute;a, la biopsia pulmonar es un m&eacute;todo diagn&oacute;stico est&aacute;ndar para la enfermedad pulmonar intersticial. Actualmente, existe la posibilidad de ofrecerle al paciente el procedimiento toracosc&oacute;pico, el cual conlleva los principios y beneficios b&aacute;sicos que la cirug&iacute;a endosc&oacute;pica ha demostrado a lo largo de las &uacute;ltimas d&eacute;cadas. Respecto a la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica, los reportes actuales fomentan la pr&aacute;ctica de la toma de biopsias por medio de asas preanudadas (Endoloops&oacute;) o suturas mec&aacute;nicas (engrapadora), con los inconvenientes de presentar desplazamientos del asa preanudada al reexpandir el pulm&oacute;n, o bien, el tama&ntilde;o de la engrapadora, que lo hace inadecuado para pacientes pedi&aacute;tricos.<sup>28</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en los resultados obtenidos de los cinco casos que se han reportado, se considera que la t&eacute;cnica descrita en el presente trabajo es la m&aacute;s segura, debido al escaso sangrado y al efecto de la aeroestasia (ausencia de fuga a&eacute;rea) con la utilizaci&oacute;n del instrumento descrito. En estos casos, la colocaci&oacute;n de sonda pleural es opcional. Si se coloca, esta deber&aacute; retirarse siempre en un lapso menor a 72 horas, lo que habla de una menor comorbilidad para el paciente, asegurando una pronta recuperaci&oacute;n durante el postquir&uacute;rgico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As&iacute; pues, en el presente trabajo se corrobora la factibilidad de una t&eacute;cnica para la toma de muestras mediante el uso del bistur&iacute; ultras&oacute;nico. Esta t&eacute;cnica resulta f&aacute;cilmente reproducible en cualquier centro hospitalario que cuente con el recurso. Mediante la toracoscopia y la t&eacute;cnica de tres puertos con el bistur&iacute; ultras&oacute;nico, se pueden obtener muestras suficientes sin que represente una gran invasividad o mayor deterioro del paciente con enfermedad pulmonar intersticial. Aunque fueron solamente cinco los casos reportados, hubo muy pocas complicaciones, el sangrado fue escaso y el efecto de aeroestasia se manej&oacute; de forma oportuna. Se recomienda adquirir la habilidad y destreza para la pr&aacute;ctica de dicha t&eacute;cnica, y fomentar su uso en otros hospitales en nuestro pa&iacute;s.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Barbato A, Panizzolo C, Cracco A, de Blic J, Dinwiddie R, Zach M. Interstitial lung disease in children: a multicentre survey on diagnostic approach. Eur Respir J 2000;16:509&#45;513.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562432&pid=S1665-1146201200040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Glaspole I, Conron M, Du Bois RM. Clinical features of diffuse parenchymal lung disease. Eur Respir Mon 2000;14:1&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562434&pid=S1665-1146201200040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Sondheimer HM, Lung MC, Brugman SM, Ikle DN, Fan LL, White CW. Pulmonary vascular disorders masquerading as interstitial lung disease. Pediatr Pulmonol 1995;20:284&#45;288.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562436&pid=S1665-1146201200040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Fan LL, Deterding RR, Langston C. Pediatric interstitial lung disease revisited. Pediatr Pulmonol 2004;38:369&#45;378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562438&pid=S1665-1146201200040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Fan LL, Kozinetz CA. Factors influencing survival in children with chronic interstitial lung disease. Am J Respir Crit Care Med 1997;156:939&#45;942.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562440&pid=S1665-1146201200040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Hilman BC. Interstitial lung disease in children. En: Hilman BC, ed. Pediatric Respiratory Disease: Diagnosis and Treatment. Philadelphia: WB Saunders; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562442&pid=S1665-1146201200040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Villa Asensi JR. Diagn&oacute;stico de la enfermedad pulmonar intersticial en la infancia. An Pediatr (Barc) 2001;54(suppl 2):9&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562444&pid=S1665-1146201200040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Wert SE, Whitsett JA, Nogee LM. Genetic disorders of surfactant dysfunction. Pediatr Dev Pathol 2009;12:253&#45;274.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562446&pid=S1665-1146201200040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Balasubramanyan N, Murphy A, O'Sullivan J, O'Connell EJ. Familial interstitial lung disease in children: response to chlo&#45;roquine treatment in one sibling with desquamative interstitial pneumonitis. Pediatr Pulmonol 1997;23:55&#45;61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562448&pid=S1665-1146201200040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Whitsett JA, Wert SE, Weaver TE. Alveolar surfactant ho&#45;meostasis and the pathogenesis of pulmonary disease. Annu Rev Med 2010;61:105&#45;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562450&pid=S1665-1146201200040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Katzenstein AL, Gordon LP, Oliphant M, Swender PT. Chronic pneumonitis of infancy. A unique form of interstitial lung disease occurring in early childhood. Am J Surg Pathol 1995;19:439&#45;447.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562452&pid=S1665-1146201200040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Copley SJ, Coren M, Nicholson AG, Rubens MB, Bush A, Hansell DM. Diagnostic accuracy of thin&#45;section CT and chest radiography of pediatric interstitial lung disease. AJR Am J Roentgenol 2000;174:549&#45;554.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562454&pid=S1665-1146201200040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Koh DM, Hansell DM. Computed tomography of diffuse interstitial lung disease in children. Clin Radiol 2000;55:659&#45;667.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562456&pid=S1665-1146201200040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Bokulic RE, Hilman BC. Interstitial lung disease in children. Pediatr Clin North Am 1994;41:543&#45;567.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562458&pid=S1665-1146201200040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Redding GJ, Fan LL. Idiopathic pulmonary fibrosis and lymphocytic interstitial pneumonia. En: Taussig LM, Landau LI, eds. Pediatric Respiratory Medicine. St. Louis: Mosby Inc; 1999. pp. 794&#45;804.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562460&pid=S1665-1146201200040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Chollet S, Soler P, Dournovo P, Richard MS, Ferrans VJ, Basset F. Diagnosis of pulmonary histiocytosis X by immunodetection of Langerhans cells in bronchoalveolar lavage fluid. Am J Pathol 1984;115:225&#45;232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562462&pid=S1665-1146201200040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Martin RJ, Coalson JJ, Rogers RM, Horton FO, Manous LE. Pulmonary alveolar proteinosis: the diagnosis by segmental lavage. Am Rev Respir Dis 1980;121:819&#45;825.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562464&pid=S1665-1146201200040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Fan LL, Lung MC, Wagener JS. The diagnostic value of bronchoalveolar lavage in immunocompetent children with chronic diffuse pulmonary infiltrates. Pediatr Pulmonol 1997;23:8&#45;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562466&pid=S1665-1146201200040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Fan LL, Kozinetz CA, Deterding RR, Brugman SM. Evaluation of a diagnostic approach to pediatric interstitial lung disease. Pediatrics 1998;101:82&#45;85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562468&pid=S1665-1146201200040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Coren ME, Nicholson AG, Goldstraw P, Rosenthal M, Bush A. Open lung biopsy for diffuse interstitial lung disease in children. Eur Respir J 1999;14:817&#45;821.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562470&pid=S1665-1146201200040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Hilman BC, Amaro&#45;Galvez R. Diagnosis of interstitial lung disease in children. Paediatr Respir Rev 2004;5:101&#45;107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562472&pid=S1665-1146201200040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Rothenberg SS, Wagner JS, Chang JH, Fan LL. The safety and efficacy of thoracoscopic lung biopsy for diagnosis and treatment in infants and children. J Pediatr Surg 1996;31:100&#45;103; discussion: 103&#45;104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562474&pid=S1665-1146201200040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Spencer DA, Alton HM, Raafat F, Weller PH. Combined percutaneous lung biopsy and high&#45;resolution computed tomography in the diagnosis and management of lung disease in children. Pediatr Pulmonol 1996;22:111&#45;116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562476&pid=S1665-1146201200040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Katzenstein AL, Fiorelli RF. Nonspecific interstitial pneumonia/fibrosis. Histologic features and clinical significance. Am J Surg Pathol 1994;18:136&#45;147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562478&pid=S1665-1146201200040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Dishop MK, Askin FB, Galambos C, White FV, Deterding RR, Young LR, et al, for the chILD Network. Classification of diffuse lung disease in older children and adolescents: a multi&#45;institutional study of the Children's Interstitial Lung Disease (chILD) pathology working group. Mod Pathol 2007;2:2878.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562480&pid=S1665-1146201200040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Leslie KO, Viggiano RW, Trastek VF. Optimal processing of diagnositc lung specimens. En: Leslie KO, Wick MR, eds. Practical Pulmonary Pathology. A Diagnostic Approach. Philadelphia: Churchill Livingston; 2005. pp. 19&#45;32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562482&pid=S1665-1146201200040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Langston D, Patterson K, Dishop MK, chILD Pathology Co&#45;operative Group. A protocol for the handling of tissue obtained by operative lung biopsy: recommendations of the chILD pathology co&#45;operative group. Pediatr Dev Pathol 2006;9:173&#45;180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562484&pid=S1665-1146201200040000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Ponsky TA, Rothenberg SS. Thoracoscopic lung biopsy in infants and children with endoloops allows smaller trocar sites and discreet biopsies. J Laparoendosc Adv Surg Tech A 2008;18:120&#45;122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1562486&pid=S1665-1146201200040000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Barbato]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Panizzolo]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cracco]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[de Blic]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dinwiddie]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Zach]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Interstitial lung disease in children: a multicentre survey on diagnostic approach]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur Respir J]]></source>
<year>2000</year>
<volume>16</volume>
<page-range>509-513</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Glaspole]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Conron]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Du Bois]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical features of diffuse parenchymal lung disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur Respir Mon]]></source>
<year>2000</year>
<volume>14</volume>
<page-range>1-14</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sondheimer]]></surname>
<given-names><![CDATA[HM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lung]]></surname>
<given-names><![CDATA[MC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brugman]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ikle]]></surname>
<given-names><![CDATA[DN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fan]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[CW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pulmonary vascular disorders masquerading as interstitial lung disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Pulmonol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>20</volume>
<page-range>284-288</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fan]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Deterding]]></surname>
<given-names><![CDATA[RR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Langston]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pediatric interstitial lung disease revisited]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Pulmonol]]></source>
<year>2004</year>
<volume>38</volume>
<page-range>369-378</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fan]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kozinetz]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Factors influencing survival in children with chronic interstitial lung disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Respir Crit Care Med]]></source>
<year>1997</year>
<volume>156</volume>
<page-range>939-942</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hilman]]></surname>
<given-names><![CDATA[BC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Interstitial lung disease in children]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Hilman]]></surname>
<given-names><![CDATA[BC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Pediatric Respiratory Disease: Diagnosis and Treatment]]></source>
<year>1993</year>
<publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[WB Saunders]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Villa Asensi]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial en la infancia]]></article-title>
<source><![CDATA[An Pediatr]]></source>
<year>2001</year>
<volume>54</volume>
<numero>^s2</numero>
<issue>^s2</issue>
<supplement>2</supplement>
<page-range>9-13</page-range><publisher-loc><![CDATA[Barc ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wert]]></surname>
<given-names><![CDATA[SE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Whitsett]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nogee]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Genetic disorders of surfactant dysfunction]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Dev Pathol]]></source>
<year>2009</year>
<volume>12</volume>
<page-range>253-274</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Balasubramanyan]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murphy]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[O'Sullivan]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[O'Connell]]></surname>
<given-names><![CDATA[EJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Familial interstitial lung disease in children: response to chlo-roquine treatment in one sibling with desquamative interstitial pneumonitis]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Pulmonol]]></source>
<year>1997</year>
<volume>23</volume>
<page-range>55-61</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Whitsett]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wert]]></surname>
<given-names><![CDATA[SE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weaver]]></surname>
<given-names><![CDATA[TE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Alveolar surfactant ho-meostasis and the pathogenesis of pulmonary disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Annu Rev Med]]></source>
<year>2010</year>
<volume>61</volume>
<page-range>105-119</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Katzenstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gordon]]></surname>
<given-names><![CDATA[LP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Oliphant]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Swender]]></surname>
<given-names><![CDATA[PT]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Chronic pneumonitis of infancy. A unique form of interstitial lung disease occurring in early childhood]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Surg Pathol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>19</volume>
<page-range>439-447</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Copley]]></surname>
<given-names><![CDATA[SJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Coren]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nicholson]]></surname>
<given-names><![CDATA[AG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rubens]]></surname>
<given-names><![CDATA[MB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bush]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hansell]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnostic accuracy of thin-section CT and chest radiography of pediatric interstitial lung disease]]></article-title>
<source><![CDATA[AJR Am J Roentgenol]]></source>
<year>2000</year>
<volume>174</volume>
<page-range>549-554</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Koh]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hansell]]></surname>
<given-names><![CDATA[DM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Computed tomography of diffuse interstitial lung disease in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Radiol]]></source>
<year>2000</year>
<volume>55</volume>
<page-range>659-667</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bokulic]]></surname>
<given-names><![CDATA[RE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hilman]]></surname>
<given-names><![CDATA[BC]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Interstitial lung disease in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Clin North Am]]></source>
<year>1994</year>
<volume>41</volume>
<page-range>543-567</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Redding]]></surname>
<given-names><![CDATA[GJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fan]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Taussig]]></surname>
<given-names><![CDATA[LM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Landau]]></surname>
<given-names><![CDATA[LI]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Respiratory Medicine]]></source>
<year>1999</year>
<page-range>794-804</page-range><publisher-loc><![CDATA[St. Louis ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Mosby Inc]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Chollet]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Soler]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dournovo]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Richard]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ferrans]]></surname>
<given-names><![CDATA[VJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Basset]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis of pulmonary histiocytosis X by immunodetection of Langerhans cells in bronchoalveolar lavage fluid]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Pathol]]></source>
<year>1984</year>
<volume>115</volume>
<page-range>225-232</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martin]]></surname>
<given-names><![CDATA[RJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Coalson]]></surname>
<given-names><![CDATA[JJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rogers]]></surname>
<given-names><![CDATA[RM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Horton]]></surname>
<given-names><![CDATA[FO]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Manous]]></surname>
<given-names><![CDATA[LE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pulmonary alveolar proteinosis: the diagnosis by segmental lavage]]></article-title>
<source><![CDATA[Am Rev Respir Dis]]></source>
<year>1980</year>
<volume>121</volume>
<page-range>819-825</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fan]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lung]]></surname>
<given-names><![CDATA[MC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wagener]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The diagnostic value of bronchoalveolar lavage in immunocompetent children with chronic diffuse pulmonary infiltrates]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Pulmonol]]></source>
<year>1997</year>
<volume>23</volume>
<page-range>8-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fan]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kozinetz]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Deterding]]></surname>
<given-names><![CDATA[RR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brugman]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Evaluation of a diagnostic approach to pediatric interstitial lung disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatrics]]></source>
<year>1998</year>
<volume>101</volume>
<page-range>82-85</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Coren]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nicholson]]></surname>
<given-names><![CDATA[AG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Goldstraw]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rosenthal]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bush]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Open lung biopsy for diffuse interstitial lung disease in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur Respir J]]></source>
<year>1999</year>
<volume>14</volume>
<page-range>817-821</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hilman]]></surname>
<given-names><![CDATA[BC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Amaro-Galvez]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnosis of interstitial lung disease in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Paediatr Respir Rev]]></source>
<year>2004</year>
<volume>5</volume>
<page-range>101-107</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B22">
<label>22</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rothenberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[SS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wagner]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chang]]></surname>
<given-names><![CDATA[JH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fan]]></surname>
<given-names><![CDATA[LL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The safety and efficacy of thoracoscopic lung biopsy for diagnosis and treatment in infants and children]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Surg]]></source>
<year>1996</year>
<volume>31</volume>
<page-range>100-103</page-range><page-range>103-104</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B23">
<label>23</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Spencer]]></surname>
<given-names><![CDATA[DA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alton]]></surname>
<given-names><![CDATA[HM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Raafat]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Weller]]></surname>
<given-names><![CDATA[PH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Combined percutaneous lung biopsy and high-resolution computed tomography in the diagnosis and management of lung disease in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Pulmonol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>22</volume>
<page-range>111-116</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B24">
<label>24</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Katzenstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[AL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fiorelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[RF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Nonspecific interstitial pneumonia/fibrosis. Histologic features and clinical significance]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Surg Pathol]]></source>
<year>1994</year>
<volume>18</volume>
<page-range>136-147</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B25">
<label>25</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dishop]]></surname>
<given-names><![CDATA[MK]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Askin]]></surname>
<given-names><![CDATA[FB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Galambos]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[White]]></surname>
<given-names><![CDATA[FV]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Deterding]]></surname>
<given-names><![CDATA[RR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Young]]></surname>
<given-names><![CDATA[LR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Classification of diffuse lung disease in older children and adolescents: a multi-institutional study of the Children's Interstitial Lung Disease (chILD) pathology working group]]></article-title>
<source><![CDATA[Mod Pathol]]></source>
<year>2007</year>
<volume>2</volume>
<page-range>2878</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B26">
<label>26</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Leslie]]></surname>
<given-names><![CDATA[KO]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Viggiano]]></surname>
<given-names><![CDATA[RW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Trastek]]></surname>
<given-names><![CDATA[VF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Optimal processing of diagnositc lung specimens]]></article-title>
<person-group person-group-type="editor">
<name>
<surname><![CDATA[Leslie]]></surname>
<given-names><![CDATA[KO]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wick]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Practical Pulmonary Pathology. A Diagnostic Approach]]></source>
<year>2005</year>
<page-range>19-32</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Churchill Livingston]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B27">
<label>27</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Langston]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Patterson]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dishop]]></surname>
<given-names><![CDATA[MK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<collab>chILD Pathology^dCo-operative Group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A protocol for the handling of tissue obtained by operative lung biopsy: recommendations of the chILD pathology co-operative group]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Dev Pathol]]></source>
<year>2006</year>
<volume>9</volume>
<page-range>173-180</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B28">
<label>28</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ponsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[TA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rothenberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[SS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Thoracoscopic lung biopsy in infants and children with endoloops allows smaller trocar sites and discreet biopsies]]></article-title>
<source><![CDATA[J Laparoendosc Adv Surg Tech A]]></source>
<year>2008</year>
<volume>18</volume>
<page-range>120-122</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
