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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Salud, Hospital Infantil de México Federico Gómez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis de la atención de las complicaciones durante el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background. Infectious, hematologic and metabolic complications in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) can be successfully treated. The objective of this study was to determine the clinical characteristics of patients with complications that contribute to mortality in children with ALL and healthcare processes through adherence to the Children's Oncology Group Clinical Guidelines (GCCOG). Methods. We performed a case-control study in nine hospitals affiliated with the Seguro Popular insurance program, analyzing clinical characteristics and treatment of febrile neutropenia, septic shock, severe anemia, hemorrhage, lysis tumoral syndrome and hyperleucocytosis. Results. In patients with septic shock, profound neutropenia and confirmation of fever influences mortality. Antibiotic administration delays treatment and lack of adherence to the clinical guidelines of COG. There were no clinical differences in severe anemia and hemorrhage or in the health care processes. Conclusions. Lack of adherence to clinical guidelines has had an impact on mortality in infectious complications. There is a lack of sys-tematization in some care processes. In certified hospitals, there are reports that patients died from avoidable complications.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>An&aacute;lisis de la atenci&oacute;n de las complicaciones durante el tratamiento de ni&ntilde;os con leucemia linfobl&aacute;stica aguda</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Analysis of complications during treatment of children with acute lymphoblastic leukemia</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Marta Zapata&#45;Tarr&eacute;s,<sup>1</sup> Miguel Kl&uuml;nder&#45;Kl&uuml;nder,<sup>2</sup> Carlo Cicero&#45;Oneto,<sup>1</sup> Roberto Rivera&#45;Luna,<sup>3</sup> Fernando Ortega&#45;R&iacute;os Velasco,<sup>4</sup> Gabriel Cort&eacute;s Gallo,<sup>5</sup> Elisa Dorantes&#45;Acosta<sup>1</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Departamento de Oncolog&iacute;a.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Departamento de Investigaci&oacute;n en Salud Comunitaria, Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Subdirecci&oacute;n de Hemato&#45;Oncolog&iacute;a, Instituto Nacional de Pediatr&iacute;a Residente de Pediatr&iacute;a.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>4</sup> Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>5</sup> Comisi&oacute;n Nacional de Protecci&oacute;n Social en Salud M&eacute;xico D.F., M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Autor de correspondencia:</b>    <br> 	<i>Dra. Marta Zapata Tarr&eacute;s</i>    <br> 	Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:magazapata@yahoo.com">magazapata@yahoo.com</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 03&#45;05&#45;12    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Fecha de aceptaci&oacute;n: 11&#45;05&#45;12</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n.</b> Las complicaciones infecciosas, hematol&oacute;gicas y metab&oacute;licas en los ni&ntilde;os con leucemia linfobl&aacute;stica aguda pueden tratarse de forma exitosa. Nuestro objetivo fue conocer cu&aacute;les son las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes con complicaciones que contribuyen a la mortalidad de los ni&ntilde;os con leucemia linfobl&aacute;stica aguda, y los procesos de atenci&oacute;n con apego a la Gu&iacute;as Cl&iacute;nicas del <i>Children's Oncology Group.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos.</b> Se realiz&oacute; un estudio de casos y controles en nueve hospitales con diferentes tasas de sobrevida afiliados al Seguro Popular. Se analizaron las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y el proceso de atenci&oacute;n en complicaciones como choque s&eacute;ptico, neutropenia y fiebre, anemia grave, hemorragias, s&iacute;ndrome de lisis tumoral e hiperleucocitosis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados.</b> En los pacientes con choque s&eacute;ptico, la neutropenia profunda y la confirmaci&oacute;n de la fiebre influyeron en la mortalidad. Tambi&eacute;n el retraso en la administraci&oacute;n de la primera dosis de antibi&oacute;ticos, as&iacute; como la falta de adherencia a las Gu&iacute;as Cl&iacute;nicas del <i>Children's Oncology Group.</i> No hubo diferencias cl&iacute;nicas ni de los procesos de atenci&oacute;n que afecten significativamente en la anemia grave y hemorragias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones.</b> La falta de apego a las Gu&iacute;a Cl&iacute;nicas del <i>Children's Oncology Group</i> influye significativamente en la mortalidad por complicaciones infecciosas. Deben sistematizarse las acciones a realizar en algunos procesos de atenci&oacute;n. En hospitales equipados, es evitable la muerte de pacientes con ciertas complicaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> complicaciones, leucemia linfobl&aacute;stica aguda, ni&ntilde;os, gu&iacute;as de tratamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Background.</b> Infectious, hematologic and metabolic complications in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) can be successfully treated. The objective of this study was to determine the clinical characteristics of patients with complications that contribute to mortality in children with ALL and healthcare processes through adherence to the Children's Oncology Group Clinical Guidelines (GCCOG).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Methods.</b> We performed a case&#45;control study in nine hospitals affiliated with the Seguro Popular insurance program, analyzing clinical characteristics and treatment of febrile neutropenia, septic shock, severe anemia, hemorrhage, lysis tumoral syndrome and hyperleucocytosis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results.</b> In patients with septic shock, profound neutropenia and confirmation of fever influences mortality. Antibiotic administration delays treatment and lack of adherence to the clinical guidelines of COG. There were no clinical differences in severe anemia and hemorrhage or in the health care processes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusions.</b> Lack of adherence to clinical guidelines has had an impact on mortality in infectious complications. There is a lack of sys&#45;tematization in some care processes. In certified hospitals, there are reports that patients died from avoidable complications.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> complications, acute lymphoblastic leukemia, children, clinical treatment guidelines.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las complicaciones que sufren los ni&ntilde;os con leucemia linfobl&aacute;stica aguda (LLA) son tratadas con &eacute;xito a medida que ha mejorado el soporte oportuno con hemoderivados, terapia intensiva, antibi&oacute;ticos y equipo m&eacute;dico capacitado.<sup>1</sup> Se ha demostrado que la sobrevida de los ni&ntilde;os con LLA, adem&aacute;s del tratamiento oportuno y multidisciplinario, depende del cumplimiento de est&aacute;ndares internacionales y de contar con la infraestructura necesaria.<sup>2,3</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las complicaciones m&aacute;s frecuentes de la LLA son las infecciones, que se manifiestan principalmente por fiebre.<sup>4,5</sup> Se ha propuesto que el tratamiento en estos pacientes, que adem&aacute;s cursan con neutropenia, debe ser agresivo, debido al riesgo de presentar bacteriemia y, eventualmente, la muerte.<sup>6</sup> Existen algoritmos establecidos consensuados en las Gu&iacute;a Cl&iacute;nicas de atenci&oacute;n de los ni&ntilde;os con c&aacute;ncer del <i>Children's Oncology Group</i> (GCCOG).<sup>7</sup> Estas gu&iacute;as contemplan la exploraci&oacute;n f&iacute;sica completa y los an&aacute;lisis de laboratorio (biometr&iacute;a hem&aacute;tica y cultivos de orina, evacuaciones y cat&eacute;teres, cuando aplique) durante el primer contacto con el paciente. La administraci&oacute;n de los antibi&oacute;ticos debe suceder durante los primeros 60 minutos de la llegada del paciente y modificarse si despu&eacute;s de 72 horas contin&uacute;a la fiebre, o antes, si el estado hemodin&aacute;mico del paciente se deteriora.<sup>8</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las complicaciones que siguen en el orden de frecuencia son la anemia y la trombocitopenia.<sup>9</sup> Pueden ser secundarias a la LLA o a la toxicidad de la quimioterapia, y se consideran importantes porque tambi&eacute;n ponen en riesgo la vida.<sup>10</sup> El tiempo entre la llegada del paciente con anemia y hemorragia y la transfusi&oacute;n de los hemoderivados es dif&iacute;cil de establecer, ya que el tiempo de los s&iacute;ntomas previos a la llegada al hospital es muy variable. Para los fines de este estudio se consider&oacute; como ideal de transfusi&oacute;n dos horas o menos, que es tiempo en el que se realizan las pruebas cruzadas.<sup>11</sup> En los casos de urgencias potencialmente mortales no se realizan estas pruebas y se transfunden hemoderivados O Rh negativo.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De las complicaciones metab&oacute;licas, la principal en 95% es el s&iacute;ndrome de lisis tumoral relacionado con hiperleucocitosis.<sup>12</sup> Esta &uacute;ltima complicaci&oacute;n ocasiona leucostasis, que a su vez origina falla respiratoria, trombosis venosa central, hemorragias y trombosis de sistema nervioso central (SNC) y SLT. Se presentan manifestaciones cl&iacute;nicas diversas, desde un cuadro asintom&aacute;tico hasta el estado de coma. El SLT puede presentarse de manera espont&aacute;nea o como una complicaci&oacute;n inducida por el tratamiento m&eacute;dico. Es potencialmente mortal y las gu&iacute;as actuales indican un tratamiento preventivo para evitarlo.<sup>13</sup> Es dif&iacute;cil que los pacientes presenten dichas complicaciones una vez alcanzada la remisi&oacute;n de la enfermedad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los reportes en la literatura comunican que m&aacute;s de un tercio de las causas de muerte en pacientes con LLA se deben a complicaciones infecciosas. Asimismo, Ribeiro y colaboradores han reportado una mortalidad de 10%, secundaria a complicaciones.<sup>14</sup> En Honduras, se ha reportado que 64.6% de los ni&ntilde;os con LLA presentan complicaciones &uacute;nicamente durante la inducci&oacute;n a la remisi&oacute;n, con una mortalidad de 8%. Las m&aacute;s frecuentes son las complicaciones infecciosas, seguidas de las hematol&oacute;gicas y metab&oacute;licas.<sup>15</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo anterior, el objetivo del presente estudio fue identificar qu&eacute; factores cl&iacute;nicos influyen en el desenlace de las complicaciones de pacientes pedi&aacute;tricos con LLA, as&iacute; como los procesos de atenci&oacute;n, con el fin de establecer un diagn&oacute;stico del proceso de atenci&oacute;n m&eacute;dico durante las complicaciones, en t&eacute;rminos de tiempo de atenci&oacute;n y disponibilidad de recursos materiales y humanos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio de casos y controles con un enfoque cuantitativo, donde la unidad de an&aacute;lisis fue el expediente del paciente. Se incluyeron pacientes pedi&aacute;tricos con LLA afiliados al Seguro Popular que presentaron complicaciones y requirieron hospitalizaci&oacute;n. Se definieron como casos, los pacientes con diagn&oacute;stico de LLA que fallecieron por una complicaci&oacute;n. Los controles fueron los pacientes con LLA que tuvieron la misma complicaci&oacute;n que los casos y que se encontraban vivos despu&eacute;s de que la complicaci&oacute;n se resolvi&oacute;. Cada control se seleccion&oacute; de la misma unidad hospitalaria que el caso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se excluyeron pacientes con inmunodeficiencias previas al diagn&oacute;stico, como inmunodeficiencias celulares o humorales, s&iacute;ndrome de Down, da&ntilde;o renal o hep&aacute;tico previo y LLA secundarias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluyeron nueve hospitales con distintas tasas de sobrevida y que tuvieran, por lo menos, 30 pacientes con LLA al a&ntilde;o (Hospital del Ni&ntilde;o Poblano, Hospital del Ni&ntilde;o y la Mujer de Quer&eacute;taro, Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez, Instituto Nacional de Pediatr&iacute;a, Instituto Materno Infantil del Estado de M&eacute;xico, Hospital Civil J. I. Menchaca, Hospital Universitario Dr. Jos&eacute; Eleuterio Gonz&aacute;les, Hospital del ni&ntilde;o DIF Hidalgo y Hospital del Ni&ntilde;o Dr. Rodolfo Nieto Padr&oacute;n).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variable dependiente fue el desenlace de la complicaci&oacute;n (vivo/fallecido) y las independientes, las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes y el proceso de atenci&oacute;n. Se consideraron las siguientes complicaciones: infecciosas (neutropenia y fiebre, choque s&eacute;ptico); hematol&oacute;gicas (anemia grave y hemorragias); y metab&oacute;licas (HL y SLT). Las variables estudiadas fueron la edad, el sexo, los signos vitales a la llegada de los pacientes por la complicaci&oacute;n, la clasificaci&oacute;n, riesgo y fase del tratamiento de la LLA y el tratamiento de la complicaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se consideraron las GCCOG para evaluar cada complicaci&oacute;n, considerando el tiempo de atenci&oacute;n, el tipo de tratamiento y puntos particulares de acuerdo al diagn&oacute;stico en cuesti&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los casos se eligieron de manera aleatoria entre los registros de defunciones por hospital y los controles se obtuvieron mediante la aleatorizaci&oacute;n de los sobrevivientes que presentaron la misma complicaci&oacute;n. Se calcularon las frecuencias relativas y acumuladas para las variables categ&oacute;ricas y medidas de tendencia central y dispersi&oacute;n para las continuas. Para estudiar la asociaci&oacute;n de las variables categ&oacute;ricas se utiliz&oacute; la &#967;<sup>2</sup> y para las num&eacute;ricas, la U de Mann Whitney. Todos los procedimientos de an&aacute;lisis de los datos se realizaron con el programa STATA SE 10.0 y se consider&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica con un valor de <i>p</i> &lt; 0.05.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de Investigaci&oacute;n del Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez con registro HIM/2011/033.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De los nueve hospitales, siete correspondieron a hospitales pedi&aacute;tricos que cuentan con servicio de urgencias y terapia intensiva pedi&aacute;trica, as&iacute; como urgenci&oacute;logo e intensivista disponible las 24 horas del d&iacute;a. Estos hospitales cuentan con servicios como di&aacute;lisis, banco de sangre y medicamentos las 24 horas, e incluso la posibilidad de realizar leucof&eacute;resis. Uno de los hospitales cuenta con todos los servicios excepto leucof&eacute;resis. Otro, con lo anterior excepto con leucof&eacute;resis y banco de sangre. Dos son hospitales generales con &aacute;rea de pediatr&iacute;a, con todos los servicios; uno no tiene banco de sangre ni puede realizar leucof&eacute;resis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de las complicaciones fue variable en los casos y los controles, debido a la disponibilidad de los mismos en cada hospital. De choque s&eacute;ptico fueron 56 casos y 39 controles; de neutropenia y fiebre, 77 casos y 106 controles; de anemia grave, 19 casos y 33 controles; de hemorragias, 31 casos y 28 controles; de s&iacute;ndrome de lisis tumoral, 11 casos y 5 controles y de hiperleucocitosis, 8 casos y 3 controles (<a href="/img/revistas/bmim/v69n3/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los casos de complicaciones metab&oacute;licas y hemorragias no se pudo cumplir con el objetivo de tener un control por caso, por su baja frecuencia y alta letalidad, probablemente. M&aacute;s de 60% de las complicaciones se presentaron en la fase inicial de la enfermedad (diagn&oacute;stico, ventana de esteroide, inducci&oacute;n a la remisi&oacute;n y consolidaci&oacute;n). Las complicaciones hematol&oacute;gicas y metab&oacute;licas se presentaron 3.4 y 10 veces m&aacute;s, en la fase inicial del tratamiento en comparaci&oacute;n con la fase de mantenimiento, respectivamente. De esta fase inicial, la etapa donde existe un mayor n&uacute;mero de complicaciones infecciosas es la inducci&oacute;n a la remisi&oacute;n (<a href="/img/revistas/bmim/v69n3/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes se muestran en el <a href="/img/revistas/bmim/v69n3/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Complicaciones infecciosas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los pacientes con choque s&eacute;ptico, la confirmaci&oacute;n de fiebre a la llegada del paciente al hospital y la neutropenia profunda se relacionan con mayor riesgo de mortalidad (<i>p</i> = 0.055 y <i>p</i> = 0.004, respectivamente). El uso de profilaxis antibi&oacute;tica y la neutropenia de 100 a 500 no presentaron significaci&oacute;n estad&iacute;stica (<a href="/img/revistas/bmim/v69n3/a9c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto al proceso de atenci&oacute;n, encontramos que la dosis de antibi&oacute;ticos est&aacute; ajustada al peso del paciente y se administra de acuerdo a los intervalos establecidos. Sin embargo, el tiempo de administraci&oacute;n de la primera dosis de antibi&oacute;tico fue mayor en los casos que en los controles (<i>p</i> = 0.006) y el cambio de antibi&oacute;ticos de acuerdo a las GCCOG fue adecuado en 100% de los controles y en 64.8% de los casos (<i>p</i> &lt; 0.001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el <a href="/img/revistas/bmim/v69n3/a9c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a> se muestran las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes que presentaron neutropenia y fiebre sin alteraciones hemodin&aacute;micas al ingreso al hospital. Ni la confirmaci&oacute;n de fiebre al ingreso, ni el uso de antibi&oacute;ticos profil&aacute;cticos resultaron estad&iacute;sticamente significativos. La presencia de neutropenia profunda representa un riesgo de mortalidad. Los aspectos de la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica relacionados significativamente fueron el desarrollo de SIRS durante la estancia hospitalaria y el aislamiento de alg&uacute;n microorganismo pat&oacute;geno en los cultivos realizados. Asimismo, al igual que en los pacientes con choque s&eacute;ptico, el cambio de antibi&oacute;ticos de acuerdo a las GCCOG fue realizado adecuadamente en casi todos los controles, en comparaci&oacute;n con 68.8% de los casos (<i>p</i> &lt; 0.001).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Anemia grave</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron 19 casos y 33 controles con anemia grave. Las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas fueron similares (<a href="/img/revistas/bmim/v69n3/a9c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). Se observ&oacute; que la causa de la anemia, el valor de la hemoglobina y de las plaquetas no influyeron en la mortalidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tiempo promedio entre el diagn&oacute;stico de la anemia y el tratamiento con transfusi&oacute;n de hemoderivados fue mayor a 120 minutos en 89.4% de los casos y en 75.7% de los controles. Al igual que lo comentado previamente, el volumen por peso del paciente por hora transfundido fue mayor en los casos que en los controles. Relacionados con el proceso de atenci&oacute;n, la toma y seguimiento de los signos vitales se realiz&oacute; en alrededor de 90%. Sin embargo, solamente en 65% de las ocasiones se encontr&oacute; el registro de la hoja del banco de sangre con los datos necesarios sobre el producto. Los pacientes a los cuales se les transfundieron vol&uacute;menes de paquete globular a una mayor velocidad, presentaron mayor mortalidad, aunque las diferencias entre los grupos no son estad&iacute;sticamente significativas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El hecho de que el hospital no contara con banco de sangre no influy&oacute; significativamente en la mortalidad por anemia grave.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hemorragias</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron 31 casos de hemorragias y 28 controles (<a href="/img/revistas/bmim/v69n3/a9c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>). Ni el valor de las plaquetas ni el de la hemoglobina en la biometr&iacute;a hem&aacute;tica inicial influyeron significativamente en la mortalidad. En relaci&oacute;n con el proceso de atenci&oacute;n, la mediana del tiempo para realizar la transfusi&oacute;n de plaquetas fue de 180 minutos, y las cantidades necesarias para la transfusi&oacute;n fueron 10 y 12 unidades, respectivamente. Se tomaron los signos vitales durante la transfusi&oacute;n en 22.5% de los casos y 32.1% de los controles. Finalmente, solo 45.1% de los casos y 39.2% de los controles contaron con la hoja del banco de sangre.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Complicaciones metab&oacute;licas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontraron ocho casos con HL y solo tres controles. Se encontraron 11 casos con SLT y cinco controles. En los casos, el tiempo del diagn&oacute;stico vari&oacute; de 0 a 9,375 minutos, a diferencia de los controles en los cuales el tiempo vari&oacute; de 0 a 60 minutos. En ambas, no hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas. La periodicidad con la que se tomaron los estudios de laboratorio de seguimiento de estos pacientes fue de 6 a 72 horas en los casos y de 6 a 24 horas en los controles. En nueve de los 19 casos se document&oacute; insuficiencia renal, y &uacute;nicamente en uno de los controles (<i>p</i> = 0.019). La hipocalcemia es una complicaci&oacute;n tanto del SLT como del tratamiento del mismo. Se present&oacute; en tres de los casos y en uno de los controles. Tres casos presentaron hiperfosfatemia. En todos los pacientes se alcalinizaron las soluciones y en la mitad de cada grupo se utiliz&oacute; potasio en las soluciones. En un caso se realiz&oacute; de hemodi&aacute;lisis.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los resultados expuestos se presentan variables que implican un juicio cl&iacute;nico en cuanto a la atenci&oacute;n m&eacute;dica. Este juicio cl&iacute;nico fue establecido con base en los criterios de las GCCOG. Es importante mencionar que, en lo referente a las hemorragias y a las complicaciones metab&oacute;licas, fue dif&iacute;cil alcanzar la meta de contar, como m&iacute;nimo, con un control por cada caso. Esto puede explicarse, cuando menos en parte, por la baja frecuencia y la alta letalidad de las complicaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente trabajo se observ&oacute; que m&aacute;s de 50% de las muertes ocurrieron antes de que terminara la inducci&oacute;n a la remisi&oacute;n. Llama la atenci&oacute;n que fuera en hospitales que cuentan con la infraestructura necesaria para una atenci&oacute;n adecuada y oportuna. Esta situaci&oacute;n puede deberse al estado de gravedad en el que llegaron los pacientes, o porque la infraestructura probablemente var&iacute;e durante los diferentes turnos o &eacute;pocas del a&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de las complicaciones en estos nueve hospitales es igual a la descrita en otros hospitales en el mundo.<sup>14</sup> Las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes influyeron en el desenlace de las complicaciones, sobre todo en las infecciosas, en las que el valor de los neutr&oacute;filos es uno de los principales predictores. El tiempo de aplicaci&oacute;n de la primera dosis del antibi&oacute;tico tambi&eacute;n influy&oacute; significativamente en la mortalidad. El primer aspecto es inevitable. Sin embargo, el segundo representa una &aacute;rea de oportunidad que confirma que el apego a las gu&iacute;as internacionales s&iacute; tiene un efecto en el desenlace de la complicaci&oacute;n. Destaca que menos del 20% de los ni&ntilde;os con LLA reciben antibi&oacute;ticos profil&aacute;cticos durante su tratamiento. En cuanto a la toma de cultivos, el uso de antivirales y del factor estimulante de colonias de granulocitos refleja m&aacute;s que una acci&oacute;n relacionada con la mala evoluci&oacute;n. Inicialmente, se consider&oacute; a la colocaci&oacute;n de cat&eacute;teres como una posible fuente de infecci&oacute;n. Sin embargo, no se observ&oacute; que el cat&eacute;ter fuera la causa de la infecci&oacute;n, ya que este se colocaba despu&eacute;s del deterioro de los pacientes, por lo que se descart&oacute; del an&aacute;lisis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Encontrar muertes por anemia y hemorragia es un dato de alarma que nos habla del retraso en la llegada o en la atenci&oacute;n de los pacientes. A pesar de no encontrarse una asociaci&oacute;n entre la presencia del banco de sangre y el desenlace, es importante considerar este aspecto como otra &aacute;rea de oportunidad, porque estas muertes deben ser evitables con una referencia y tratamiento oportunos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis que realizamos estuvo enfocado en dos puntos principales. El primero, en caracterizar el estado cl&iacute;nico de los pacientes que ingresaron por una complicaci&oacute;n a los hospitales. El segundo, evaluar el proceso de atenci&oacute;n registrado en el expediente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, respecto de las complicaciones metab&oacute;licas, existe una falta de orden en el seguimiento de los pacientes en cuanto a la periodicidad de la toma de par&aacute;metros de lisis tumoral, aunque ser&iacute;a dif&iacute;cil establecer conclusiones debido al bajo n&uacute;mero de pacientes detectados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos estos datos coinciden con lo descrito en la literatura. Sin embargo, existe un aspecto que ofrece un &aacute;rea de mejora, que es el apego a las gu&iacute;as de atenci&oacute;n de las complicaciones. Los resultados de este estudio muestran que el no apego a dichas gu&iacute;as influye en la mortalidad. Desafortunadamente, como se trat&oacute; de un estudio de casos y controles no se pudo establecer la frecuencia con la que dichas complicaciones se presentan en cada unidad hospitalaria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Llama la atenci&oacute;n que la evaluaci&oacute;n de la calidad del expediente cl&iacute;nico y, como se menciona en las GCCOG, los productos aplicados no cuenten con una hoja que respalde su autenticidad. La vigilancia de los mismos tampoco resulta adecuada.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las complicaciones infecciosas son las m&aacute;s frecuentes. El an&aacute;lisis de las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes con choque s&eacute;ptico y con neutropenia y fiebre muestran que la confirmaci&oacute;n de la fiebre al ingreso al hospital, as&iacute; como la neutropenia profunda son los indicadores de mayor riesgo de mortalidad. Dentro de la atenci&oacute;n de estos ni&ntilde;os, las acciones que aparentemente contribuyen a la mortalidad son el retraso en la administraci&oacute;n de la primera dosis de antibi&oacute;ticos y la falta de adherencia a la GCCOG en cuanto a las decisiones de cambio de los mismos. En las complicaciones hematol&oacute;gicas, observamos que los valores de hemoglobina o plaquetas no significan una diferencia en cuanto a mortalidad. As&iacute; mismo, no hay alg&uacute;n proceso de atenci&oacute;n que afecte significativamente. Tambi&eacute;n notamos que existen deficiencias en cuanto a la toma de cultivos en los ni&ntilde;os infectados y en la documentaci&oacute;n de los procesos de transfusi&oacute;n de hemoderivados. Concluimos que, en hospitales equipados, hay pacientes que mueren de complicaciones posiblemente evitables y por lo tanto existen &aacute;reas de oportunidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Financiamiento.</b> El presente estudio recibi&oacute; financiamiento por el Sistema de Protecci&oacute;n Social en Salud.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Fajardo&#45;Guti&eacute;rrez A, Ju&aacute;rez&#45;Oca&ntilde;a S, Gonz&aacute;lez&#45;Miranda G, Palma&#45;Padilla V, Carre&oacute;n&#45;Cruz R, Mej&iacute;a&#45;Arangur&eacute; JM. General and specific incidence of cancer among children affiliated to the Mexican Institute of Social Security. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2007;45:579&#45;592.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538822&pid=S1665-1146201200030000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Abdullaev FI, Rivera&#45;Luna R, Roitenburd&#45;Belacortu V, Espino&#45;sa&#45;Aguirre J. Pattern of childhood cancer mortality in Mexico. Arch Med Res 2000;31:526&#45;531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538824&pid=S1665-1146201200030000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. O'Brien M, Normal JL. Acute leukemia in children. En: Rakel RE, Bope ET, eds. Conn's Current Therapy. USA: Saunders; 2008. pp. 202&#45;225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538826&pid=S1665-1146201200030000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Howard SC, Pedrosa M, Lins M, Pedrosa A, Pui CH, Ribeiro RC, et al. Establishment of a pediatric oncology program and outcomes of childhood acute lymphoblastic leukemia in a resource&#45;poor area. JAMA 2004;291:2471&#45;2475.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538828&pid=S1665-1146201200030000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Yoo JH, Choi SM, Lee DG, Choi JH, Shin WS, Min WS, et al. Prognostic factors influencing infection&#45;related mortality in patients with acute leukemia in Korea. J Korean Med Sci 2005;20:31&#45;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538830&pid=S1665-1146201200030000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Meckler G, Lindemulder S. Fever and neutropenia in pediatric patients with cancer. Emerg Med Clin North Am 2009;27:525&#45;544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538832&pid=S1665-1146201200030000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Altman AJ, Reaman G. Supportive Care of Children with Cancer: Current Therapy and Guidelines from Children's Oncology Group. Baltimore: John Hopkins University Press; 2004. pp. 25&#45;58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538834&pid=S1665-1146201200030000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Anirudhan D, Bakhshi S, Xess I, Broor S, Arya LS. Etiology and outcome of oral mucosal lesions in children on chemotherapy for acute lymphoblastic leukemia. Indian Pediatr 2008;45:47&#45;51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538836&pid=S1665-1146201200030000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Lund B, Asberg A, Heyman M, Kanerva J, Harila&#45;Saari A, Hasle H, et al. Risk factors for treatment related mortality in childhood acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Blood Cancer 2011;56:551&#45;559. doi:10.1002/pbc.22719.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538838&pid=S1665-1146201200030000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Campbell PG, Sen A, Yadla S, Jabbour P, Jallo J. Emergency reversal of antiplatelet agents in patients presenting with an intracranial hemorrhage: a clinical review. World Neurosurg 2010;74:279&#45;285.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538840&pid=S1665-1146201200030000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Verlicchi F. Evaluation of clinical appropriateness of blood transfusion. Blood Transfus 2010;8:89&#45;93. doi:10.2450/2009.0123&#45;09.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538842&pid=S1665-1146201200030000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Jeha S. Tumor lysis syndrome. Semin Hematol 2001;38 (suppl 10):4&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538844&pid=S1665-1146201200030000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Margolin JF, Rabin KR, Steuber CP, Poplack DG. Acute lymphoblastic leukemia. En: Pizzo PA, Poplack DG, eds. Principles and Practice of Pediatric Oncology. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538846&pid=S1665-1146201200030000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Ribeiro R, Hon&#45;Pui CH. Acute complications. En: Hon Pui C, ed. Childhood Leukemias. Part IV. Memphis: Cambridge University Press; 1999. pp. 443&#45;461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538848&pid=S1665-1146201200030000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Alvarado M, Pe&ntilde;a A, Beckerat R. Complicaciones en la terapia de inducci&oacute;n a remisi&oacute;n en pacientes con leucemia linfobl&aacute;s&#45;tica aguda en el servicio de hemato&#45;oncolog&iacute;a pedi&aacute;trica. Honduras Pedi&aacute;trica 2004;2:1&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1538850&pid=S1665-1146201200030000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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