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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Acute pancreatitis is an uncommon disease in childhood that lacks an adequate scale for predicting disease severity. The objective of this study was to determine the main factors that predict severe acute pancreatitis. Methods. A chart review of children under 17 years of age hospitalized with diagnosis of acute pancreatitis from January 2001 to December 2006 was conducted. Demographics, local and systemic complications, nutritional status and nutritional support were analyzed. Results. Forty-seven patients were included with a mean age of 8.7 ± 4 years. Weight for height (W/H) was 106 ± 21% and BMI 17.3 kg/m² (zBMI 0.031 ± 0.21); 13% of patients were overweight, with W/H greater than 110%. Thirty-eight percent of patients developed complications; these patients, compared with patients without complications, showed a difference in W/ H, BMI and zBMI (P <0.01), but not in other parameters. Nutritional support started on average at 5.7 days with parenteral nutrition in 89% of cases, and enteral feeding after 13 ± 10 days of fasting. Conclusion. In our study, more than 50% of patients had oncological diseases, and 57% presented pharmacological etiology. Prognosis factors were analyzed and no statistical differences in serum leucocytes, amylase and lipase were found between patients with or without complications; most complications were found in patients with higher W/H and BMI. This association suggests that future prognosis scales of acute pancreatitis in children should include these variables.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Factores asociados al desarrollo de complicaciones en pancreatitis aguda en ni&ntilde;os</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Associated factors to complications in acute pancreatitis in children</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>M. Garc&iacute;a&#45;D&aacute;vila<sup>1</sup>, Salvador Villalpando&#45;Carri&oacute;n<sup>2</sup>, S. Heller&#45;Rouassant<sup>2</sup>, N.E. Sol&iacute;s&#45;Perales<sup>1</sup>, O.E. Ortiz&#45;Ram&iacute;rez<sup>2</sup>, N. L&oacute;pez&#45;Contreras<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Residente del Diplomado de Endoscopia Pedi&aacute;trica, Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez, M&eacute;xico, D.F., M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Departamento de Gastroenterolog&iacute;a y Nutrici&oacute;n Pedi&aacute;trica, Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez, M&eacute;xico, D.F., M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Solicitud de sobretiros:</b>    <br> 	<i>Dr. Salvador Villalpando Carri&oacute;n</i>,    <br> 	Departamento de Gastroenterolog&iacute;a y Nutrici&oacute;n,    <br> 	Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez,    <br> 	Dr. M&aacute;rquez 162, Col. Doctores, Deleg. Cuauht&eacute;moc,    <br> 	C.P. 06720, M&eacute;xico, D.F., M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fecha de recepci&oacute;n: 25&#45;02&#45;2009.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Fecha de aprobaci&oacute;n: 27&#45;02&#45;2009.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n.</b> La pancreatitis aguda es una enfermedad poco frecuente en pediatr&iacute;a, y que no cuenta con un sistema adecuado para predecir gravedad. Objetivo: determinar las variables m&aacute;s frecuentes que se asocian a complicaciones de pancreatitis aguda en ni&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos.</b> Se revisaron expedientes de pacientes menores de 17 a&ntilde;os que fueron hospitalizados de enero de 2001 a diciembre de 2006 con pancreatitis aguda. Se analizaron sus caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas, la presencia o no de complicaciones, estado nutricional y tipos, y duraci&oacute;n de intervenciones nutricionales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados.</b> De 181 expedientes revisados, 47 cumplieron con criterios de inclusi&oacute;n; 30% correspondieron al sexo masculino, con una media de edad de 8.7 &plusmn; 4 a&ntilde;os. El peso para la talla fue de 106 &plusmn; 21% y el &iacute;ndice de masa corporal (IMC) de 17 &plusmn; 3 kg/ m<sup>2</sup> (zIMC: 0.031 &plusmn; 0.21), 13% de pacientes tuvieron sobrepeso, con un peso para la talla (P/T) mayor a 110%; 38% desarrollaron complicaciones y se registraron 2 muertes. Los pacientes con complicaciones <i>vs</i> los que no las tuvieron, mostraron diferencia en P/T, IMC y zIMC (P &lt;0.01), pero no en otros par&aacute;metros medidos. El apoyo nutricio se inici&oacute; en promedio a los 5.7 d&iacute;as con nutrici&oacute;n parenteral total en 89% de los casos, y la v&iacute;a enteral a los 13 &plusmn; 10 d&iacute;as.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones.</b> En nuestro estudio, casi la mitad de pacientes con pancreatitis aguda tuvo una enfermedad oncol&oacute;gica de base, y etiolog&iacute;a farmacol&oacute;gica en 57% de los casos. De los factorespron&oacute;sticos analizados, no hubo diferencia estad&iacute;sticamente significativa en leucocitos s&eacute;ricos y en concentraciones plasm&aacute;ticas de amilasa y lipasa entre pacientes con y sin complicaciones, y el mayor n&uacute;mero de complicaciones de pancreatitis aguda se detect&oacute; en los pacientes con mayor P/T e IMC; esta asociaci&oacute;n orienta al dise&ntilde;o de escalas pron&oacute;sticas que incluyan estas variables.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Pancreatitis aguda; soporte nutricional; amilasa; lipasa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introduction.</b> Acute pancreatitis is an uncommon disease in childhood that lacks an adequate scale for predicting disease severity. The objective of this study was to determine the main factors that predict severe acute pancreatitis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Methods.</b> A chart review of children under 17 years of age hospitalized with diagnosis of acute pancreatitis from January 2001 to December 2006 was conducted. Demographics, local and systemic complications, nutritional status and nutritional support were analyzed.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results.</b> Forty&#45;seven patients were included with a mean age of 8.7 &plusmn; 4 years. Weight for height (W/H) was 106 &plusmn; 21% and BMI 17.3 kg/m<sup>2</sup> (zBMI 0.031 &plusmn; 0.21); 13% of patients were overweight, with W/H greater than 110%. Thirty&#45;eight percent of patients developed complications; these patients, compared with patients without complications, showed a difference in W/ H, BMI and zBMI (P &lt;0.01), but not in other parameters. Nutritional support started on average at 5.7 days with parenteral nutrition in 89% of cases, and enteral feeding after 13 &plusmn; 10 days of fasting.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusion.</b> In our study, more than 50% of patients had oncological diseases, and 57% presented pharmacological etiology. Prognosis factors were analyzed and no statistical differences in serum leucocytes, amylase and lipase were found between patients with or without complications; most complications were found in patients with higher W/H and BMI. This association suggests that future prognosis scales of acute pancreatitis in children should include these variables.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Pancreatitis, acute; nutrition, support; pancreatic extracts; amylase; lipase.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pancreatitis aguda se ha definido como la presencia repentina de dolor abdominal asociado al incremento de las enzimas digestivas de los &aacute;cinos pancre&aacute;ticos en sangre y orina; es una enfermedad que ocurre con menor frecuencia en la edad pedi&aacute;trica, en comparaci&oacute;n con la edad adulta.<sup>1</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La forma en que se realiza el diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda en ni&ntilde;os tiene algunas limitaciones. El dolor abdominal asociado a la elevaci&oacute;n de las enzimas pancre&aacute;ticas, y el hallazgo de una imagen compatible con inflamaci&oacute;n pancre&aacute;tica en la tomograf&iacute;a axial computada (TAC) o ultrasonido abdominal, pueden ser suficientes para el diagn&oacute;stico.<sup>2</sup> Sin embargo, el punto de corte de la elevaci&oacute;n enzim&aacute;tica es controversial. En la poblaci&oacute;n infantil, una elevaci&oacute;n dos veces por arriba de lo esperado ha sido aceptada por algunos autores,<sup>3</sup> en comparaci&oacute;n al adulto, que requiere una elevaci&oacute;n de por lo menos tres veces por arriba de lo esperado.<sup>4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a que el pron&oacute;stico de la pancreatitis aguda puede ser muy grave, se han desarrollado estudios de forma prospectiva y criterios precisos para predecir complicaciones y riesgos asociados a la misma. En adultos, despu&eacute;s del simposio internacional de Atlanta de 1992, se establecieron criterios de identificaci&oacute;n de gravedad en pacientes con pancreatitis aguda. &Eacute;stos incluyen falla de &oacute;rganos, presencia de complicaciones locales, y signos pron&oacute;sticos desfavorables, como son tres o m&aacute;s de los criterios de Ranson o un puntaje mayor de ocho en la escala APACHE II.<sup>5</sup> El sistema de evaluaci&oacute;n de los criterios de Ranson no es aplicable a la poblaci&oacute;n infantil. Los criterios que identifican a pacientes "mayores de 53 a&ntilde;os" y con retenci&oacute;n h&iacute;drica superior a 6 L, excluyen a la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica.<sup>5</sup> La escala APACHE II, en pacientes cr&iacute;ticamente enfermos con pancreatitis aguda, anticipa complicaciones sist&eacute;micas y quir&uacute;rgicas;<sup>2</sup> sin embargo, en la edad pedi&aacute;trica esta enfermedad es m&aacute;s benigna, por lo cual estas escalas no son &uacute;tiles.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestro medio, las condiciones nutricionales de los pacientes son marginales. El uso de una alimentaci&oacute;n enteral o parenteral, habitualmente es tard&iacute;o en la mayor parte de los protocolos de manejo de pacientes con pancreatitis aguda. Es nuestra preocupaci&oacute;n que la condici&oacute;n sub&oacute;ptima de nutrici&oacute;n es una de las variables involucradas en los factores de riesgo de desarrollo de complicaciones locales en pancreatitis aguda.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de este estudio es determinar cu&aacute;les son las variables que con mayor frecuencia se asocian en los pacientes pedi&aacute;tricos que cursan con pancreatitis aguda y desarrollan complicaciones locales. Incluimos en nuestro an&aacute;lisis el estado nutricio como un factor relevante para predecir la presencia de complicaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron de manera retrospectiva los expedientes de todos los pacientes menores de 17 a&ntilde;os que ingresaron al Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez en el per&iacute;odo comprendido de enero de 2001 a diciembre de 2006 con diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda, realizado en el Servicio de Urgencias o durante su hospitalizaci&oacute;n en otra sala, independientemente del diagn&oacute;stico o motivo de ingreso. El diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda se estableci&oacute; con la presencia de dolor abdominal, y al menos uno de los siguientes criterios:<sup>3</sup> a) concentraci&oacute;n s&eacute;rica de amilasa igual o mayor de 160 U/L (dos veces por arriba de lo normal); b) concentraci&oacute;n s&eacute;rica de lipasa igual o mayor de 400 U/L (dos veces por arriba de lo normal); y c) ultrasonograf&iacute;a o TAC abdominal con im&aacute;genes compatibles de pancreatitis aguda.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se excluyeron los pacientes con diagn&oacute;stico de pancreatitis cr&oacute;nica, pancreatitis recurrente o resecciones pancre&aacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se consignaron: a) edad y sexo; b) antecedentes de enfermedades concomitantes o previas, y el consumo de medicamentos en las dos semanas previas a la hospitalizaci&oacute;n; c) datos antropom&eacute;tricos al ingreso: peso obtenido en b&aacute;scula de pie o gr&uacute;a, ajustadas a los 100 g inmediatos superiores, y talla medida en estad&iacute;metro de pie, ajustado a 1 cm inmediato superior, o por medici&oacute;n de segmentos en pacientes encamados. Se calcularon: peso para la edad (P/E), talla para la edad (T/E), peso para la talla (P/T), e &iacute;ndice de masa corporal (IMC), de acuerdo a las tablas de NCHS/CDC.<sup>6</sup>,<sup>7</sup> Se ajustaron los porcentajes de acuerdo a la paridad del percentil 50 correspondiente a la edad o a la talla, respectivamente; d) amilasa s&eacute;rica, lipasa s&eacute;rica y biometr&iacute;a hem&aacute;tica completa medidas por equipo automatizado al diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda; e) complicaciones sist&eacute;micas: sepsis, infecciones relacionadas a cat&eacute;ter, respuesta inflamatoria sist&eacute;mica, insuficiencia renal, coagulaci&oacute;n intravascular diseminada, falla cardiaca o acidosis; f) complicaciones abdominales como formaci&oacute;n de absceso o pseudoquiste, necrosis y hemorragia pancre&aacute;ticos;<sup>2</sup> g) d&iacute;as de estancia hospitalaria: para fines de nuestro estudio se consideraron los d&iacute;as que transcurrieron desde el diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda hasta el egreso del paciente; h) mortalidad: se consider&oacute; si el/la paciente hab&iacute;a fallecido dentro de los d&iacute;as de estancia hospitalaria; i) apoyo nutricio: inicio, nutrici&oacute;n parenteral total (NPT), nutrici&oacute;n enteral por sonda nasog&aacute;strica, nasoenteral u oral, con: l&iacute;quidos claros (agua, t&eacute;, jugos o gelatinas), f&oacute;rmulas elementales o semielementales (a base de amino&aacute;cidos o prote&iacute;nas extensamente hidrolizadas, respectivamente), alimentaci&oacute;n enteral con f&oacute;rmulas comerciales con prote&iacute;nas intactas, dieta blanda o completa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se compararon los factores de riesgo, hemat&oacute;crito, leucocitosis, amilasa y lipasa s&eacute;ricas elevadas, P/T (%) y d&iacute;as de estancia hospitalaria entre los pacientes que presentaban complicaciones frente a los que no.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron, para el an&aacute;lisis de los datos obtenidos, medidas de tendencia central. Se expresaron las proporciones en valores percentuales o medias aritm&eacute;ticas. De igual manera, se compararon las diferencias entre grupos con complicaciones frente a los pacientes sin complicaciones con prueba t de Student. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; con un <i>software</i> de SPSS versi&oacute;n 13.0.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se revisaron 181 expedientes de pacientes con diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda, de los cuales 47 cumplieron con los criterios de inclusi&oacute;n; 33 fueron del sexo femenino y 14 del masculino, con una proporci&oacute;n masculino:femenino de 0.4:1; la media de edad fue de 8.7 &plusmn; 4 a&ntilde;os (variaci&oacute;n de 1 a 15 a&ntilde;os) (<a href="#c1">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v66n2/a7c1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los pacientes ten&iacute;an diagn&oacute;stico inicial de enfermedades oncol&oacute;gicas, leucemia (36.1%) o tumores (12.7%); 12.7% de los pacientes eran previamente sanos (<a href="/img/revistas/bmim/v66n2/a7f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). Asociado a este hallazgo, se encontr&oacute; que 51% de los pacientes recibieron alg&uacute;n f&aacute;rmaco quimioterap&eacute;utico en las dos semanas previas al diagn&oacute;stico; L&#45;Asparginasa fue el f&aacute;rmaco principalmente asociado. De igual manera, 6.3% recibi&oacute; esteroides. La etiolog&iacute;a atribuible a f&aacute;rmacos se consider&oacute; en 57% de los casos. En 8.5% la causa fue traum&aacute;tica, y en 2% se atribuy&oacute; a alteraciones anat&oacute;micas obstructivas. En 12.1% de los casos se consider&oacute; etiolog&iacute;a idiop&aacute;tica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al analizar los datos antropom&eacute;tricos de los pacientes al momento del diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda, se encontr&oacute; P/T de 106 &plusmn; 21%; 70% de los pacientes se consideraron eutr&oacute;ficos, con P/T entre 90 y 110%; 13% con sobrepeso, con P/ T mayor a 110%; y 17% con desnutrici&oacute;n aguda, con P/T menor a 90%. El IMC fue de 17 &plusmn;3 kg/ m<sup>2</sup>; estandarizando con puntaje "z" (Z <i>score),</i> el zIMC fue de 0.031 &plusmn; 0.21 (variaci&oacute;n &#45;0.38 a 0.78).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los ex&aacute;menes de laboratorio que se analizaron al ingreso, mostraron hemat&oacute;crito con promedio de 33 &plusmn; 10% (variaci&oacute;n 13&#45;67%), y leucocitos de 6 813 &plusmn; 6 935 (variaci&oacute;n 200&#45;24 500/mm<sup>3</sup>). Las concentraciones s&eacute;ricas de enzimas pancre&aacute;ticas y estudios de gabinete realizados se pueden observar en el <a href="#c1">cuadro 1</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En 18 pacientes se observaron complicaciones secundarias a la pancreatitis aguda. Las principales fueron sist&eacute;micas, y de &eacute;stas las m&aacute;s frecuentes las asociadas a infecci&oacute;n: choque (27%) y sepsis (22%). De las complicaciones abdominales, la m&aacute;s frecuente fue el desarrollo de absceso y pseudoquiste en 16% de los casos. El resto de las complicaciones tuvieron una distribuci&oacute;n baja (<a href="/img/revistas/bmim/v66n2/a7f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los d&iacute;as de estancia hospitalaria fueron de 25 &plusmn; 16, con una variaci&oacute;n de 1 a 68 d&iacute;as.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En esta serie se registraron dos muertes, que representaron 4.2% del total del grupo, y 11% de las complicaciones (<a href="/img/revistas/bmim/v66n2/a7f2.jpg">Fig. 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El apoyo nutricio en este estudio se inici&oacute; en promedio a los 5.7 &plusmn; 6 d&iacute;as (variaci&oacute;n 0 a 30); 42 pacientes empezaron con NPT. Cuatro de los pacientes iniciaron con alimentaci&oacute;n por sonda nasog&aacute;strica y dos con sonda nasoyeyunal. La presencia de complicaciones no se asoci&oacute; significativamente con ninguno de los tipos de apoyo nutricio. Los 18 pacientes que presentaron complicaciones se manejaron con NPT.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El inicio de la v&iacute;a enteral se realiz&oacute; a los 13 &plusmn; 10 d&iacute;as con un rango de 2 a 60 d&iacute;as. En 72% de pacientes se iniciaron l&iacute;quidos claros a los 14 &plusmn; 11 d&iacute;as de ayuno (variaci&oacute;n de 2 a 60 d&iacute;as). Se administr&oacute; alimentaci&oacute;n elemental en 21% de los pacientes despu&eacute;s de 11 &plusmn; 7 d&iacute;as de ayuno; a uno se le administr&oacute; alimentaci&oacute;n semielemental, y a 4% dieta blanda.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al comparar las medias de hemat&oacute;crito, leucocitos, amilasa y lipasa s&eacute;ricas, y d&iacute;as de estancia hospitalaria en los pacientes que presentaron complicaciones, frente a los que no las presentaron, encontramos que no hay una diferencia significativa (<a href="#c2">Cuadro 2</a>). De igual manera, al comparar a los pacientes de acuerdo a su P/T y a su IMC, estos valores s&iacute; fueron significativamente diferentes en los pacientes con complicaciones que en los pacientes que no se complicaron. De los pacientes que presentaron complicaciones, tres ten&iacute;an sobrepeso y dos se encontraban en valores de desnutrici&oacute;n. En contraposici&oacute;n, en los pacientes que no tuvieron complicaciones, el mismo n&uacute;mero ten&iacute;a sobrepeso, y seis presentaban desnutrici&oacute;n.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bmim/v66n2/a7c2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Hospital Infantil de M&eacute;xico Federico G&oacute;mez es una unidad hospitalaria de tercer nivel de atenci&oacute;n, y por esta raz&oacute;n la poblaci&oacute;n que asiste cursa con entidades nosol&oacute;gicas complicadas. En nuestro estudio, casi la mitad de los pacientes tuvieron una enfermedad oncol&oacute;gica de base, por lo que la posible asociaci&oacute;n con toxicidad a f&aacute;rmacos quimioterap&eacute;uticos se ve incrementada, a diferencia de otras series reportadas, en las que la etiolog&iacute;a farmacol&oacute;gica s&oacute;lo ocupa 10 y 15% de los casos,<sup>8</sup>,<sup>9</sup> mientras que en este trabajo se observ&oacute; en 57%. No identificamos ning&uacute;n caso de etiolog&iacute;a infecciosa, aunque debemos tomar en cuenta que, en nuestro medio, la b&uacute;squeda de virus asociados a pancreatitis no es rutinario. La etiolog&iacute;a idiop&aacute;tica se reporta en varias series en un porcentaje importante de casos, ocupando 12.1% en nuestra serie.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la mayor parte de las publicaciones pedi&aacute;tricas de casu&iacute;sticas de pancreatitis aguda, se encuentra una proporci&oacute;n de hombres:mujeres de 0.9&#45;1.2:1.<sup>3</sup>,<sup>8</sup>,<sup>9</sup> En nuestro grupo, se encontr&oacute; esta relaci&oacute;n en 0.4:1. La edad de los pacientes fue de 8.7 a&ntilde;os en promedio, semejante a la reportada en la mayor parte de las publicaciones internacionales, que muestran un predominio de pacientes escolares.<sup>9</sup> En una revisi&oacute;n previa, realizada por nuestro grupo (1994&#45;2005), se encontr&oacute; una media de edad pr&aacute;cticamente id&eacute;ntica.<sup>10</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es un hallazgo importante, en este estudio, una asociaci&oacute;n significativa entre complicaciones, P/T e IMC de los ni&ntilde;os con pancreatitis aguda. Aunque consideramos que una condici&oacute;n de nutrici&oacute;n marginal de nuestros pacientes, y un retardo en el inicio del apoyo nutricio enteral, se asociar&iacute;an a un menor P/T e IMC, y un gran n&uacute;mero de complicaciones, el mayor n&uacute;mero de complicaciones de pancreatitis aguda se encontr&oacute; en los pacientes con m&aacute;s P/T e IMC. En nuestra revisi&oacute;n, hubo s&oacute;lo seis pacientes con sobrepeso, ninguno con obesidad, por lo que consideramos que &eacute;ste es un factor importante. En adultos, la obesidad es considerada como un factor de riesgo para desarrollar pancreatitis aguda complicada.<sup>11</sup> En un trabajo realizado por Mart&iacute;nez y col.,<sup>9</sup> se encontr&oacute; que el riesgo de complicaciones de pancreatitis aguda se incrementa 160% por la sola presencia de obesidad (raz&oacute;n de momios =2.6, intervalo de confianza de 95% 1.5&#45;4.6).<sup>12</sup> Ante el incremento en la prevalencia de sobrepeso y obesidad infantil que ha ocurrido en M&eacute;xico, el n&uacute;mero de complicaciones asociadas a pancreatitis aguda seguramente se incrementar&aacute;.<sup>13</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presencia de complicaciones en nuestros pacientes fue de 38%, siendo la m&aacute;s frecuente el estado de choque y posteriormente la sepsis. Estos resultados son completamente diferentes a lo reportado en la literatura, ya que el primer lugar lo ocupan las colecciones abdominales, teniendo como el principal el pseudoquiste.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a las pruebas de laboratorio, nos enfocamos en la valoraci&oacute;n de factores pron&oacute;sticos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El hemat&oacute;crito no se ha analizado en estudios en ni&ntilde;os con pancreatitis aguda. El resto de los par&aacute;metros se han analizado en el estudio de Debanto y col.<sup>3</sup> En nuestros pacientes, el hemat&oacute;crito estuvo por arriba de 47% en s&oacute;lo tres pacientes. Ninguno de &eacute;stos presentaba complicaciones. No se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la cuenta de leucocitos y en las concentraciones plasm&aacute;ticas de amilasa y lipasa entre los pacientes que tuvieron complicaciones y los que no las presentaron.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tampoco se observ&oacute; en este estudio diferencia significativa en la elevaci&oacute;n de la lipasa s&eacute;rica entre los pacientes complicados y los no complicados. Esta enzima se considera tradicionalmente como un importante marcador de gravedad y de probable complicaci&oacute;n de la pancreatitis aguda. Consideramos que el tener elevaci&oacute;n de lipasa de manera persistente, no es sin&oacute;nimo de pancreatitis complicada. En nuestro medio, &eacute;sta es una de las condiciones que, a nuestro juicio, con mayor frecuencia prolonga los d&iacute;as de ayuno de los pacientes con pancreatitis aguda. La lipasa no deber&iacute;a ser utilizada como par&aacute;metro para tomar decisiones cl&iacute;nicas en relaci&oacute;n al seguimiento y tratamiento de los pacientes con pancreatitis aguda. Solamente se deber&aacute; utilizar, como bien se ha demostrado, como un marcador para el diagn&oacute;stico de la enfermedad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores de riesgo de desarrollo de complicaciones fueron analizados s&oacute;lo como media operacional de todos los pacientes, y no de acuerdo a un punto de corte de riesgo. Ante esta situaci&oacute;n, es importante aclarar que no se considera oportuno, por la gran variedad de edades, el tomar en cuenta un solo punto de corte. Por esta raz&oacute;n, para nuestro trabajo utilizamos s&oacute;lo la evaluaci&oacute;n de las medias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al analizar el manejo nutricional de los pacientes en esta serie, durante el ayuno, 89% de los pacientes recibieron NPT. La recomendaci&oacute;n que actualmente se encuentra en la literatura, es el inicio de alimentaci&oacute;n enteral temprana (48&#45;72 horas posterior al diagn&oacute;stico). Aunque esta recomendaci&oacute;n es constante para adultos, diversos ensayos en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica la avalan como un m&eacute;todo seguro.<sup>14</sup> La alimentaci&oacute;n enteral en nuestros pacientes se inici&oacute;, en la mayor&iacute;a de los casos, 13 &plusmn; 10 d&iacute;as despu&eacute;s de haber realizado el diagn&oacute;stico de pancreatitis aguda. La estimulaci&oacute;n enteral empez&oacute; con l&iacute;quidos claros en 73% de los casos. Actualmente se utilizan f&oacute;rmulas polim&eacute;ricas o semielementales en pacientes adultos con buenos resultados. En nuestro hospital, se encontr&oacute; que la administraci&oacute;n de f&oacute;rmula elemental ocupa el segundo lugar (21%) como manera de iniciar la alimentaci&oacute;n enteral.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El manejo de la pancreatitis aguda en la poblaci&oacute;n infantil debe ser de la competencia del pediatra. Consideramos que el desarrollo de ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados para la evaluaci&oacute;n de la intervenci&oacute;n nutricional temprana en nuestro medio es indispensable.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Nydegger A, Couper RT, Oliver MR. Childhood pancreatitis. J Gastroenterol Hepatol. 2006; 21: 499&#45;509.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510759&pid=S1665-1146200900020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Venkatesan T, Moulton JS, Ulrich CD, Martin SP. Prevalence and predictors of severity as defined by Atlanta criteria among patients presenting with acute pancreatitis. Pancreas. 2003; 26: 107&#45;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510761&pid=S1665-1146200900020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Debanto JR, Goday PS, Pedroso MR, Iftikhar R, Fazel A, Nayyar S, et al. Acute pancreatitis in children. Am J Gastroenterol. 2002; 97: 1726&#45;31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510763&pid=S1665-1146200900020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Otsuki M, Hirota M, Arata S, Koizumi M, Kawa S, Kamisawa T, et al. Consensus of primarycare in acute pancreatitis in Japan. World J Gastroenterol. 2006; 12: 33 14&#45;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510765&pid=S1665-1146200900020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Bradley EL III. A clinically based classification system for acute pancreatitis. Summary of the International Symposium on Acute Pancreatitis, Atlanta, Ga, September 11 through 13, 1992. Arch Surg. 1993; 128: 586&#45;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510767&pid=S1665-1146200900020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Kuczmarski RJ, Ogden CL, Guo SS, Grummer&#45;Strawn LM, Flegal KM, Mei Z, et al. 2000 CDC Growth Charts for the United States: Methods and development. Vital Health Stat 11. 2002; 246: 1&#45;190.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510769&pid=S1665-1146200900020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Ogden CL, Kuczmarski RJ, Flegal KM, Mei Z, Guo S, Wei R, et al. Centers for Disease Control and Prevention 2000 growth charts for the United States: Improvements to the 1977 National Center for Health Statistics version. Pediatrics. 2002; 109: 45&#45;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510771&pid=S1665-1146200900020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Pitchumoni CS, Patel NM, Shah P. Factors influencing mortality in acute pancreatitis: Can we alter them? J Clin Gastroenterol. 2005; 39: 798&#45;814.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510773&pid=S1665-1146200900020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Mart&iacute;nez J, S&aacute;nchez&#45;Paya J, Palazon JM, Aparicio JR, Pico A, P&eacute;rez&#45;Mateo M. Obesity: A prognostic factor of severity in acute pancreatitis. Pancreas. 1999; 19: 15&#45;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510775&pid=S1665-1146200900020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Del R&iacute;o&#45;Navarro BE, Vel&aacute;squez&#45;Monroy O, Lara&#45;Esqueda A, Violante&#45;Ortiz R, Fanghanel G, P&eacute;rez&#45;S&aacute;nchez L, et al. Obesity and metabolic risks in children. Arch Med Res. 2008; 39: 215&#45;21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1510777&pid=S1665-1146200900020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
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