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<article-id pub-id-type="doi">10.1016/j.acmx.2014.12.007</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Colesterol HDL y troponina T ultrasensible como biomarcadores predictivos de fibrilación auricular postoperatoria]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Atrial fibrillation (AF) has an incidence rate of approximately 30% and is the most frequent arrhythmia following heart surgery. Factors such as inflammation, the presence of heart fibrosis, stress and cardiomyocyte apoptosis, have all been associated with AF. Objectives: We believe that atrial remodelling is a pre-existent process in patients with post-surgical AF. We have analyzed the factors related to the incidence of atrial fibrillation in the period after heart surgery. Methods: We included consecutive, hemodynamically stable patients with a sinusal rhythm who were subjected to programmed heart surgery with extracorporeal circulation. An assessment was made of the fall in atrial fibrillation after surgery using prolonged electrocardiographic monitoring. Results: A total of 100 patients were included in the study and were subjected to either coronary revascularisation surgery (59) or aortic valve substitution due to severe aortic stenosis (41). Postoperative AF occurred in 29 patients who received predominantly more valve surgery than coronary surgery. The following factors were predictive of postoperative AF in the multivariate analysis: Male sex; beta-blocker therapy for chronic disease; the use of intraoperative; fibrinogen perfusion; low HDL cholesterol values; and high sensitive troponin T values, in the preoperative period. Conclusions: HDL cholesterol and high sensitive troponin T can be useful biomarkers to predict the occurrence of AF after surgery. The early identification of these patients who develop of FA allows us to take preventive measures to minimize the negative effects.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Colesterol HDL y troponina T ultrasensible como biomarcadores predictivos de fibrilaci&oacute;n auricular postoperatoria</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>HDL cholesterol and high&#45;sensitive troponin T as predictives biomarkers of atrial fibrillation after heart surgery</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;lvaro Lahoz&#45;Tornos<sup>a,*</sup>, Juan A. Vilchez&#45;Aguilera<sup>b</sup>, Diana Hernandez&#45;Romero<sup>c</sup>, Ana I. Romero&#45;Aniorte<sup>c</sup>, Esteban Orenes&#45;Pi&ntilde;ero<sup>c</sup>, Ruben Jara&#45;Rubio<sup>d</sup>, Ana del Saz&#45;Ortiz<sup>d</sup>, Jos&eacute; Mar&iacute;a Arribas&#45;Leal<sup>e</sup>, Arcadio Garc&iacute;a&#45;Alberola<sup>c</sup>, Mariano Vald&eacute;s&#45;Ch&aacute;varri<sup>c</sup> y Francisco Mar&iacute;n&#45;Ortu&ntilde;o<sup>c</sup></b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&ordf; Servicio de Cirug&iacute;a Tor&aacute;cica y Cardiovascular, Hospital Universitario Jean Minjoz, Besan&ccedil;on, Francia.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>b</sup> Servicio de An&aacute;lisis Cl&iacute;nicos, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Espa&ntilde;a.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>c</sup> Servicio de Cardiolog&iacute;a, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Espa&ntilde;a.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>d</sup> Unidad de Cuidados Intensivos, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Espa&ntilde;a.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>e</sup> Servicio de Cirug&iacute;a Cardiovascular, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Espa&ntilde;a.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>* Autor para correspondencia:</b>    <br> 	Secretariat Service de Chirurgie Thoracique et Cardiovasculaire 3,     <br> 	</font><font face="verdana" size="2">Bd Alexandre Fleming. 25030.    <br> Besan&ccedil;on. France,    <br>     Tel&eacute;fono: +33 03 81 66 86 50.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:alt92a@yahoo.es">alt92a@yahoo.es</a> (&Aacute;. Lahoz&#45;Tornos).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 10 de junio de 2013    <br> 	Aceptado el 5 de diciembre de 2014</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Introducci&oacute;n:</i></b> La fibrilaci&oacute;n auricular (FA), con una incidencia aproximada del 30%, es la arritmia m&aacute;s frecuente tras cirug&iacute;a cardiaca. Se han asociado a la FA factores como la inflamaci&oacute;n, la presencia de fibrosis cardiaca, el estr&eacute;s y la apoptosis de cardiomiocitos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Objetivos:</i></b> Consideramos que el remodelado auricular es un proceso preexistente en los pacientes con FA posquir&uacute;rgica. Analizamos los factores relacionados con la incidencia de FA en el postoperatorio de cirug&iacute;a cardiaca.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>M&eacute;todos:</i></b> Incluimos a pacientes consecutivos, estables hemodin&aacute;micamente y en ritmo sinusal, sometidos a cirug&iacute;a cardiaca programada con circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea. Se valora la ca&iacute;da en FA posquir&uacute;rgica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Resultados:</i></b> Se incluyeron un total de 100 pacientes sometidos a cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n coronaria (59) o sustituci&oacute;n valvular a&oacute;rtica (41) por estenosis a&oacute;rtica grave. La FA postoperatoria se produjo en 29 pacientes con predominio de la cirug&iacute;a valvular respecto a la cirug&iacute;a coronaria. Los factores predictivos de la aparici&oacute;n de FA postoperatoria en el an&aacute;lisis multivariable fueron el sexo masculino, la ausencia de terapia cr&oacute;nica con betabloqueadores, la perfusi&oacute;n de fibrin&oacute;geno intraoperatorio, valores bajos de colesterol HDL y valores elevados de troponina T ultrasensible en el preoperatorio.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Conclusiones:</i></b> El colesterol HDL y la troponina T ultrasensible pueden ser biomarcadores &uacute;tiles para predecir la aparici&oacute;n de FA postoperatoria. La identificaci&oacute;n precoz de estos pacientes nos permite adoptar medidas preventivas para minimizar sus efectos negativos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Fibrilaci&oacute;n auricular; Circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea; Cirug&iacute;a cardiaca; Espa&ntilde;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Introduction:</i></b> Atrial fibrillation (AF) has an incidence rate of approximately 30% and is the most frequent arrhythmia following heart surgery. Factors such as inflammation, the presence of heart fibrosis, stress and cardiomyocyte apoptosis, have all been associated with AF.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Objectives:</i></b> We believe that atrial remodelling is a pre&#45;existent process in patients with post&#45;surgical AF. We have analyzed the factors related to the incidence of atrial fibrillation in the period after heart surgery.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Methods:</i></b> We included consecutive, hemodynamically stable patients with a sinusal rhythm who were subjected to programmed heart surgery with extracorporeal circulation. An assessment was made of the fall in atrial fibrillation after surgery using prolonged electrocardiographic monitoring.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Results:</i></b> A total of 100 patients were included in the study and were subjected to either coronary revascularisation surgery (59) or aortic valve substitution due to severe aortic stenosis (41). Postoperative AF occurred in 29 patients who received predominantly more valve surgery than coronary surgery. The following factors were predictive of postoperative AF in the multivariate analysis: Male sex; beta&#45;blocker therapy for chronic disease; the use of intraoperative; fibrinogen perfusion; low HDL cholesterol values; and high sensitive troponin T values, in the preoperative period.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Conclusions:</i></b> HDL cholesterol and high sensitive troponin T can be useful biomarkers to predict the occurrence of AF after surgery. The early identification of these patients who develop of FA allows us to take preventive measures to minimize the negative effects.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Atrial fibrillation; Extracorporeal circulation; Heart surgery; Spain.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La complicaci&oacute;n arr&iacute;tmica m&aacute;s frecuente despu&eacute;s de cirug&iacute;a cardiaca es la fibrilaci&oacute;n auricular (FA). La FA despu&eacute;s de cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n coronaria ocurre en aproximadamente el 30% de los pacientes, mientras que despu&eacute;s de cirug&iacute;a valvular aparece en el 40% de los casos. La incidencia de FA aumenta al 50% en la cirug&iacute;a combinada<sup>1</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La FA postoperatoria afecta de manera negativa a la morbimortalidad quir&uacute;rgica y tiene como consecuencia el aumento del tiempo de estancia hospitalaria, mayor uso de recursos e incremento en el costo sanitario<sup>2,3</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Son varios los factores que se asocian a la aparici&oacute;n de FA despu&eacute;s de cirug&iacute;a cardiaca<sup>4</sup>. Estos factores pueden ser preoperatorios, como sexo, edad avanzada<sup>5,6</sup>, la hipertensi&oacute;n arterial, la diabetes, la insuficiencia cardiaca, y el volumen auricular, o perioperatorios como el tipo de cirug&iacute;a cardiaca, el tiempo de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (CEC) o el uso de bal&oacute;n de contrapulsaci&oacute;n intraa&oacute;rtico. Entre los mecanismos que facilitan el desarrollo de esta arritmia, encontramos la inflamaci&oacute;n, la presencia de fibrosis cardiaca, el estr&eacute;s y la apoptosis de cardiomiocitos<sup>7</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio, adem&aacute;s de determinar la incidencia de FA en el postoperatorio de cirug&iacute;a cardiaca, pretende identificar los factores preoperatorios y perioperatorios que influyen en el desarrollo de la misma. Se miden determinados biomarcadores con un potencial uso para predecir la aparici&oacute;n de FA tras cirug&iacute;a cardiaca.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre noviembre de 2010 y marzo de 2012 se incluyeron de manera consecutiva 100 pacientes con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica o estenosis a&oacute;rtica grave, estables hemodin&aacute;micamente y en ritmo sinusal previo. Los pacientes se sometieron a cirug&iacute;a programada de revascularizaci&oacute;n coronaria o de sustituci&oacute;n valvular a&oacute;rtica mediante CEC.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fueron excluidos aquellos pacientes con antecedentes de FA en cualquiera de sus presentaciones, otra valvulopat&iacute;a cardiaca superior a ligera, insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina &lt; 60 ml/h), insuficiencia hep&aacute;tica y enfermedad inflamatoria cr&oacute;nica o neopl&aacute;sica.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A todos los pacientes se les realiz&oacute; una historia cl&iacute;nica y exploraci&oacute;n f&iacute;sica detallada. Se recogieron datos relacionados con el tratamiento cr&oacute;nico previo a la cirug&iacute;a, especialmente el uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II, antagonistas del calcio, betabloqueadores y estatinas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio preoperatorio incluy&oacute; un ecocardiograma transtor&aacute;cico y una coronariograf&iacute;a. El ecocardiograma determin&oacute; el &aacute;rea y gradientes valvulares, la FEVI, el tabique interventricular, los di&aacute;metros de aur&iacute;cula y ventr&iacute;culo izquierdos, y las ondas E y A.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se anotaron variables quir&uacute;rgicas como tiempo de CEC y de pinzamiento a&oacute;rtico, tipo de cardioplej&iacute;a, temperatura m&iacute;nima alcanzada durante la CEC, tipo de injerto para derivaci&oacute;n, uso de bal&oacute;n de contrapulsaci&oacute;n intraa&oacute;rtico y de aminas intraoperatorias.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se valor&oacute; la ca&iacute;da en FA durante el periodo postoperatorio en UCI mediante telemetr&iacute;a continua de 3 derivaciones y posteriormente, registro Holter de 7 d&iacute;as de duraci&oacute;n. A los pacientes que presentaron s&iacute;ntomas durante la hospitalizaci&oacute;n se les realiz&oacute; un electrocardiograma de 12 derivaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realizaron an&aacute;lisis sangu&iacute;neos 24 horas antes y 24 h despu&eacute;s de la cirug&iacute;a. Se determinaron entre otros, valores de troponina T ultrasensible (TnTus), prote&iacute;na C reactiva, interleucina 6 y p&eacute;ptido natriur&eacute;tico cerebral.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Consideramos el episodio de FA como sostenido cuando su duraci&oacute;n es &gt; 2 min. La FA se defini&oacute; por la ausencia de onda p antes del complejo QRS junto con un ritmo ventricular irregular. Se consider&oacute; FA cl&iacute;nica al episodio de FA sintom&aacute;tico durante la estancia en planta y registrado en electrocardiograma basal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos estad&iacute;sticos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables num&eacute;ricas se presentan como media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, mientras que las variables discretas se resumen mediante frecuencias absolutas y porcentajes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; la prueba de Ji&#45;cuadrado como m&eacute;todo para comparar las medias y porcentajes de las distintas variables cualitativas.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Previo al an&aacute;lisis de las variables continuas, se utiliz&oacute; la prueba de Kolmogorov&#45;Smirnov para identificar el tipo de distribuci&oacute;n. En los casos de distribuci&oacute;n normal se utiliz&oacute; la prueba de T de Student, mientras que para las variables que segu&iacute;an una distribuci&oacute;n no normal, se utiliz&oacute; el estad&iacute;stico U de Mann Withney.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A su vez, se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis comparativo de medias para m&uacute;ltiples variables. En las que segu&iacute;an una distribuci&oacute;n normal se utiliz&oacute; el ANOVA de un factor, mientras que en aquellas que segu&iacute;an una distribuci&oacute;n no normal se realiz&oacute; la prueba H de Kruskal&#45;Wallis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se elabor&oacute; un modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica multivariable para los factores de riesgo que predec&iacute;an la FA postoperatoria de nueva aparici&oacute;n. Las asociaciones de valores predictivos independientes con la FA en el modelo final se expresaron mediante la raz&oacute;n de posibilidades con su IC del 95%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En algunas variables, como el valor de TnTus en el preoperatorio, se determin&oacute; un punto de corte mediante la creaci&oacute;n de curvas ROC que permiti&oacute; aumentar la rentabilidad del estudio de regresi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos obtenidos fueron procesados en el programa inform&aacute;tico IBM SPSS Statistics 21.0 (SPSS Inc, Chicago, IL, EE. UU.).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el periodo de estudio se intervinieron 100 pacientes, 59 de ellos se sometieron a cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n coronaria y 41 a sustituci&oacute;n valvular a&oacute;rtica. La relaci&oacute;n entre hombres (77) y mujeres (23) fue de 3.3:1; la media de edad fue de 65.14 &plusmn; 9.54 a&ntilde;os. Las caracter&iacute;sticas basales de los pacientes se presentan en la <a href="#t1">tabla 1</a>.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1" id="t1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v85n2/a4t1.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se produjo FA postoperatoria en un 29% de los casos (29 pacientes), de los cuales, el 69% (20 pacientes) present&oacute; FA cl&iacute;nica. La aparici&oacute;n de FA durante la estancia en UCI fue del 13%. La duraci&oacute;n del episodio de fibrilaci&oacute;n auricular sostenido m&aacute;s prolongado en cada paciente que sufri&oacute; el evento fue de 12.22 &plusmn; 13.68 h (rango: 1&#45;68 h).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Entre los pacientes que presentaron FA, el 65.52% (19 pacientes) precis&oacute; terapia antiarr&iacute;tmica con amiodarona o cardioversi&oacute;n el&eacute;ctrica (16 y 3 pacientes respectivamente) y en todos los casos se consigui&oacute; revertir a ritmo sinusal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de Ji&#45;cuadrado objetiv&oacute; que en los pacientes operados de estenosis a&oacute;rtica grave aparece con m&aacute;s frecuencia FA sostenida en el postoperatorio (41.5 vs. 20.3%, p = 0.027). Dicho an&aacute;lisis encontr&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica para la variable edad (p = 0.05): Los pacientes &gt; 60 a&ntilde;os tendr&iacute;an mayor incidencia de FA posquir&uacute;rgica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los grados II y III de la New York Heart Association se asocian a una mayor incidencia de FA postoperatoria (p = 0.032), sin embargo, esta asociaci&oacute;n se pierde en el an&aacute;lisis multivariado (<a href="/img/revistas/acm/v85n2/a4t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>). La prevalencia de antecedentes como enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica, s&iacute;ndrome de apnea obstructiva del sue&ntilde;o, accidente cerebrovascular, arteriopat&iacute;a perif&eacute;rica y enfermedad tiroidea en los grupos con o sin aparici&oacute;n de FA postoperatoria fue similar.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontr&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica para el tratamiento cr&oacute;nico con betabloqueadores previo a la cirug&iacute;a (p = 0.028), de manera que dicha terapia reducir&iacute;a la incidencia de FA posquir&uacute;rgica. Sin embargo, en el an&aacute;lisis para el tratamiento cr&oacute;nico con estatinas no se encontr&oacute; diferencias significativas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los pacientes que reciben aminas durante la cirug&iacute;a aumenta la incidencia de FA postoperatoria (40 vs. 20%, p = 0.045).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis mediante curva ROC de los valores de TnTus objetiv&oacute; la asociaci&oacute;n con el desarrollo de FA sostenida (<a href="#f1">fig. 1</a>). El &aacute;rea bajo la curva fue de 0.66 (0.54&#45;0.78) con valor de p = 0.015. El mejor punto de corte fue 11.86 ng TnTus/l con una sensibilidad de 0.76 y una especificidad de 0.54.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v85n2/a4f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis mediante curva ROC de los valores de colesterol HDL (c&#45;HDL) en el preoperatorio mostr&oacute; asociaci&oacute;n con la aparici&oacute;n de FA postoperatoria (<a href="#f2">fig. 2</a>). El &aacute;rea bajo la curva fue de 0.67 (0.55&#45;0.79) con valor de p = 0.007. El mejor punto de corte fue 38.26 mg/dl con una sensibilidad del 76% y una especificidad del 50%.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v85n2/a4f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores predictivos de la aparici&oacute;n de FA postoperatoria en el modelo multivariable fueron: el sexo masculino (OR = 4.79, p = 0.009), el tratamiento con betabloqueadores (OR = 7.23, p = 0.002), valores preoperatorios elevados de TnTus (OR = 0.27, p = 0.023), valores reducidos de c&#45;HDL (OR = 0.30, p = 0.031) y la perfusi&oacute;n de &#8805; 2 g de fibrin&oacute;geno. Sin embargo, variables como la edad, el tipo de cirug&iacute;a y el uso de aminas durante la cirug&iacute;a perdieron su significaci&oacute;n en el an&aacute;lisis multivariado (<a href="/img/revistas/acm/v85n2/a4t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pacientes que presentaron FA postoperatoria permanecieron m&aacute;s tiempo ingresados tanto en la unidad de cardiolog&iacute;a como en cuidados intensivos (p de 0.003 y 0.021 respectivamente) (<a href="/img/revistas/acm/v85n2/a4t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n la literatura, la incidencia de FA despu&eacute;s de cirug&iacute;a cardiaca abierta es de casi el 30%. En nuestro estudio identificamos un 29% de FA postoperatoria. Son varios los factores que se han asociado al desarrollo de FA despu&eacute;s de cirug&iacute;a cardiaca. El uso de betabloqueadores de forma cr&oacute;nica antes de la cirug&iacute;a reduce la incidencia de FA postoperatoria<sup>8,9</sup>. En nuestro estudio se objetiva una menor incidencia de FA en los pacientes que previamente estaban recibiendo tratamiento con betabloqueadores, de manera que podemos considerarlo un factor protector frente a la aparici&oacute;n del evento, tal como ha sido reportado previamente<sup>10</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, a diferencia de estudios como el de Kokkonen et al.<sup>6</sup>, el factor edad no pudimos asociarlo a una mayor incidencia de FA, lo que puede explicarse por un peque&ntilde;o tama&ntilde;o muestral.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de los mecanismos favorecedores de la FA posquir&uacute;rgica se encuentran la inflamaci&oacute;n, la fibrosis, el estr&eacute;s y la apoptosis de cardiomiocitos. Existen marcadores bioqu&iacute;micos como la prote&iacute;na C reactiva y la interleucina 6 que miden la inflamaci&oacute;n<sup>11</sup> y otros como el p&eacute;ptido natriur&eacute;tico cerebral que se relacionan con el estr&eacute;s de los cardiomiocitos. Nuestro estudio no ha encontrado significaci&oacute;n estad&iacute;stica para estos marcadores. Sin embargo, hemos hallado una importante asociaci&oacute;n entre los valores de TnTus y el desarrollo de FA en el postoperatorio. La TnTus podr&iacute;a utilizarse como biomarcador de FA despu&eacute;s de cirug&iacute;a cardiaca; valores por encima de 11.86 ng/l indicar&iacute;an una mayor incidencia de FA. Las troponinas son marcadores sensibles y espec&iacute;ficos del da&ntilde;o mioc&aacute;rdico y han demostrado ser un factor pron&oacute;stico independiente en los s&iacute;ndromes coronarios agudos<sup>12</sup>. Se ha propuesto que las concentraciones elevadas de troponina T pueden ser debidas a la presencia de da&ntilde;o mioc&aacute;rdico en curso y puede reflejar la p&eacute;rdida de miocitos viables caracter&iacute;stica de la insuficiencia cardiaca progresiva<sup>13</sup>. Autores como Moreno et al.<sup>14</sup> observaron que valores elevados en suero de TnTus se asociaron con la gravedad de la miocardiopat&iacute;a hipertr&oacute;fica, lo que indica que la TnTus podr&iacute;a ser un biomarcador de la remodelaci&oacute;n cardiaca en esta enfermedad como indicador de da&ntilde;o mioc&aacute;rdico subcl&iacute;nico. En la actualidad se est&aacute;n desarrollando m&eacute;todos de ensayo muy sensibles para las troponinas cardiacas; se considera que estas son marcadores biol&oacute;gicos de la apoptosis de miocitos, procesos de remodelado o del aumento del recambio celular fisiol&oacute;gico que ocurre en diferentes or&iacute;genes etiol&oacute;gicos de la lesi&oacute;n cardiaca<sup>15,16</sup>. El remodelado estructural se ha propuesto como el sustrato arritmog&eacute;nico que perpet&uacute;a la FA<sup>17</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro factor independiente predictivo de FA postoperatoria es el nivel bajo de c&#45;HDL, valores &lt; 38.26 mg/dl marcar&iacute;an un riesgo para el desarrollo de FA. El hallazgo de la asociaci&oacute;n entre las cifras bajas de c&#45;HDL y la aparici&oacute;n del evento nos parece de una gran importancia y deber&iacute;a ampliarse en futuros estudios. Ser&iacute;a interesante analizar el efecto del aumento de las cifras de c&#45;HDL (utilizando medidas higi&eacute;nicas y toma de &aacute;cidos grasos monoinsaturados) en la incidencia de FA postoperatoria.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras lipoprote&iacute;nas como el c&#45;LDL no est&aacute;n relacionadas con la aparici&oacute;n de FA postoperatoria, como ocurre en el estudio de Baeza et al.<sup>10</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A diferencia de autores como Arribas&#45;Leal et al.<sup>18</sup>, nosotros no hemos encontrado un efecto protector de las estatinas frente al desarrollo de FA posquir&uacute;rgica. Estos autores describen el beneficio del tratamiento con estatinas derivado de la mejora del metabolismo lip&iacute;dico y la prevenci&oacute;n de la aterosclerosis, adem&aacute;s de sus acciones antiinflamatorias y antioxidantes y de la reducci&oacute;n de la disfunci&oacute;n endotelial y activaci&oacute;n neurohormonal. Deber&aacute;n realizarse estudios m&aacute;s amplios que permitan aclarar el papel de las estatinas en la protecci&oacute;n frente a la FA postoperatoria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como factores perioperatorios hemos objetivado la asociaci&oacute;n de la perfusi&oacute;n de fibrin&oacute;geno con el desarrollo de FA tras la cirug&iacute;a. Pensamos que este resultado deber&iacute;a ser el inicio de un estudio m&aacute;s amplio que comparase la aparici&oacute;n de FA posquir&uacute;rgica entre grupos sometidos o no a tratamiento con fibrin&oacute;geno.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A diferencia del estudio de Shirzad et al.<sup>19</sup>, nuestros resultados no demostraron asociaci&oacute;n entre el uso de bal&oacute;n de contrapulsaci&oacute;n intraa&oacute;rtico y el desarrollo de FA despu&eacute;s de cirug&iacute;a cardiaca.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de las limitaciones de este estudio incluimos, en primer lugar, el escaso tama&ntilde;o de la muestra poblacional; en segundo lugar, el tratarse de un estudio monocentro, as&iacute; existen factores como el escaso uso de bal&oacute;n de contrapulsaci&oacute;n que nos impiden evaluar su efecto sobre el desarrollo de FA; en tercer lugar, se&ntilde;alar que solo hemos incluido 2 tipos de tratamiento quir&uacute;rgico, de manera que desconocemos el resultado de estos marcadores en otros grupos de pacientes; y por &uacute;ltimo el dise&ntilde;o, que limita la relaci&oacute;n de causalidad y solo permite analizar asociaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El c&#45;HDL y la TnTus pueden ser biomarcadores &uacute;tiles para predecir la aparici&oacute;n de FA postoperatoria. La identificaci&oacute;n precoz de los pacientes que presentar&aacute;n FA nos permite adoptar medidas preventivas para minimizar sus efectos negativos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Financiaci&oacute;n</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se recibi&oacute; patrocinio de ning&uacute;n tipo para llevar a cabo este estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores declaran no tener conflicto de intereses.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Camm A.J., Kirchhof P., Lip G. Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica para el manejo de la fibrilaci&oacute;n auricular. Rev Esp Cardiol. 2010;63:1483e1&#45;1483e83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136651&pid=S1405-9940201500020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Go A.S., Hylek E.M., Philips K.A. Prevalence of diagnosed atrial fibrillation in adults: National implications for rhythm management and stroke prevention: The AnTicoagulation and Risk Factors in Atrial Fibrillation (ATRIA) Study. JAMA. 2001;285:2370&#45;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136653&pid=S1405-9940201500020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Aranki S.F., Shaw D.P., Adams D.H. Predictors of atrial fibrillation after coronary artery surgery: Current trends and impact on hospital resources. Circulation. 1996;94:390&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136655&pid=S1405-9940201500020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Benjamin E.J., Levy D., Vaziri S.M. Independent risk factors for atrial fibrillation in a population&#45;based cohort: The Framingham Heart Study. JAMA. 1994;271:840&#45;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136657&pid=S1405-9940201500020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Kalman J.M., Munawar M., Howes L.G. Atrial fibrillation after coronary artery bypass grafting is associated with sympathetic activation. Ann Thorac Surg. 1995;60:1709&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136659&pid=S1405-9940201500020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Kokkonen L., J&auml;rvien O., Majahalme S. Atrial fibrillation in elderly patients after coronary artery bypass grafting; gender differences in outcome. Scand Cardiovasc J. 2005;39:293&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136661&pid=S1405-9940201500020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Boos C., Anderson R., Lip G. Is atrial fibrillation an inflammatory disorder. Eur Heart J. 2006;27:136&#45;49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136663&pid=S1405-9940201500020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Connolly S.J., Cybulsky I., Lamy A. Double&#45;blind, placebo controlled, randomized trial of prophylactic metoprolol for reduction of hospital length of stay after heart surgery: The beta&#45;Blocker Length Of Stay (BLOS) study. Am Heart J. 2003;145:226&#45;32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136665&pid=S1405-9940201500020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Ferguson T.B., Coombs L.P., Peterson E.D. Preoperative beta blocker use and mortality and morbidity following CABG surgery in North America. JAMA. 2002;287:2221&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136667&pid=S1405-9940201500020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Baeza V.R., Garayar P.B., Moran V.S. &#91;Risk factors for postoperative atrial fibrillation after coronary artery bypass grafting. A prospective analysis&#93;. Rev Med Chil. 2007;135:967&#45;74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136669&pid=S1405-9940201500020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Chung M.K., Martin D.O., Sprecher D. C&#45;reactive protein elevation in patients with atrial arrhythmias: Inflammatorymechanisms and persistence of atrial fibrillation. Circulation. 2001;104:2886&#45;91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136671&pid=S1405-9940201500020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Sato Y., Taniguchi R., Nagai K. Measurements of cardiac troponin T in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Heart. 2003;89:659&#45;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136673&pid=S1405-9940201500020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Hudson M.P., O'Connor C.M., Gattis W.A. Implications of elevated cardiac troponin T in ambulatory patients with heart failure: A prospective analysis. Am Heart J. 2004;147:546&#45;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136675&pid=S1405-9940201500020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Moreno V., Hernandez&#45;Romero D., Vilchez J.A. Serum levels of high&#45;sensitivity troponin T: A novel marker for cardiac remodeling in hypertrophic cardiomyopathy. J Card Fail. 2010;16:950&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136677&pid=S1405-9940201500020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Omland T., Pfeffer M.A., Solomon S.D. Prognostic value of cardiac troponin I measured with a highly sensitive assay in patients with stable coronary artery disease. J Am Coll Cardiol. 2013;61:1240&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136679&pid=S1405-9940201500020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Korley F.K., Jaffe A.S. Preparing the United States for high&#45;sensitivity cardiac troponin assays. J Am Coll Cardiol. 2013;61:1753&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136681&pid=S1405-9940201500020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Allesie M., Ausma J., Schotten U. Electrical, contractile and structural remodeling during atrial fibrillation. Cardiovasc Res. 2002;54:230&#45;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136683&pid=S1405-9940201500020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Arribas&#45;Leal J.M., Pascual&#45;Figal D.A., Tornel&#45;Osorio P.L. Epidemiology and new predictors of atrial fibrillation after coronary surgery. Rev Esp Cardiol. 2007;60:841&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136685&pid=S1405-9940201500020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Shirzad M., Karimi A., Tazik M. Factores determinantes de fibrilaci&oacute;n auricular postoperatoria y el uso de recursos en cirug&iacute;a cardiaca. Rev Esp Cardiol. 2010;63:1054&#45;60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1136687&pid=S1405-9940201500020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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