Receptor de rianodina, fuga de calcio y arritmias

Ryanodine receptor, calcium leak and arrhythmias

Angélica Rueda^a*, David R. de Alba-Aguayo^a, Héctor H. Valdivia^b

^a Departamento de Bioquímica, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, Unidad Zacatenco, México D.F., México.

* Autor para correspondencia:
Av. IPN 2508, Col. San Pedro Zacatenco,
C.P. 07360, México DF, México.
Teléfono: +55 5747 3800 Ext. 5215; fax: +55 5747 339.
Correo electrónico: arueda@cinvestav.mx (A. Rueda).

Recibido el 30 de julio de 2013
Aceptado el 2 de diciembre de 2013

Resumen

La participación del canal de Ca²⁺/receptor de rianodina en el acoplamiento excitación-contracción cardiaco se conoce desde finales de los años ochenta, cuando en varios trabajos trascendentales se comunicó por primera vez su purificación y se encontró que correspondía a las estructuras conocidas como «pies» localizadas en las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico. Adicionalmente a su papel como canal responsable del aumento global y transitorio de Ca²⁺ que activa a la maquinaria contráctil durante el ciclo cardiaco, el receptor de rianodina también libera Ca²⁺ durante la fase de relajación, dando lugar a la fuga de Ca²⁺ en la diástole que en condiciones fisiológicas regula el nivel de Ca²⁺ luminal, pero cuando se encuentra alterada participa en la generación de arritmias adquiridas o hereditarias. Recientemente, el esfuerzo de diversos grupos de investigación se ha enfocado en el desarrollo de herramientas farmacológicas para controlar la fuga diastólica de Ca²⁺ que se presenta alterada en algunas enfermedades cardiacas. En esta revisión nos enfocamos en describir la participación del receptor de rianodina cardiaco en la fuga diastólica de Ca²⁺ así como los diversos enfoques terapéuticos que se han implementado para controlar su actividad exacerbada en la diástole.

Palabras clave: Receptor de rianodina; Corazón; Arritmias; Fuga de calcio; Chispas de calcio; México.

Abstract

The participation of the ionic Ca²⁺ release channel/ryanodine receptor in cardiac excitation-contraction coupling is well known since the late '80s, when various seminal papers communicated its purification for the first time and its identity with the "foot" structures located at the terminal cisternae of the sarcoplasmic reticulum. In addition to its main role as the Ca²⁺ channel responsible for the transient Ca²⁺ increase that activates the contractile machinery of the cardiomyocytes, the ryanodine receptor releases Ca²⁺ during the relaxation phase of the cardiac cycle, giving rise to a diastolic Ca²⁺ leak. In normal physiological conditions, diastolic Ca²⁺ leak regulates the proper level of luminal Ca²⁺, but in pathological conditions it participates in the generation of both, acquired and hereditary arrhythmias. Very recently, several groups have focused their efforts into the development of pharmacological tools to control the altered diastolic Ca²⁺ leak via ryanodine receptors. In this review, we focus our interest on describing the participation of cardiac ryanodine receptor in the diastolic Ca²⁺ leak under physiological or pathological conditions and also on the therapeutic approaches to control its undesired exacerbated activity during diastole.

Keywords: Ryanodine receptor; Heart; Arrhythmia; Calcium leak; Calcium sparks; Mexico.

Introducción

Participación del receptor de rianodina en el acoplamiento excitación-contracción

Durante el AEC cardiaco la activación en el cardiomiocito de los canales de Na⁺ dependientes de voltaje (I_Na) activa a su vez los canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje tipo L o receptores a dihidropiridinas (DHPR, por sus siglas en inglés) localizados en una región muy especializada de la membrana plasmática conocida como túbulo T (fig. 1), lo que genera una corriente entrante de Ca²⁺(I_Ca) que por sí sola es insuficiente para inducir la activación de la maquinaria contráctil pero es necesaria para activar al receptor de rianodina (RyR), que en realidad es un canal liberador de Ca²⁺ del retículo sarcoplásmico de unión (RSU). Este proceso se conoce como liberación de Ca²⁺inducida por Ca²⁺ (CICR), y fue descrito por Fabiato⁴ para el músculo cardiaco, pero definido inicialmente por Endo et al.⁵ en el músculo esquelético.

El Ca²⁺ liberado vía el RyR se une a la troponina C de los miofilamentos, lo que genera un cambio conformacional en el complejo de la troponina que libera el sitio de interacción miosina-actina y con gasto de ATP se activa la maquinaria contráctil. Para que la relajación ocurra durante el ciclo cardiaco y la [Ca²⁺]_i disminuya a su nivel diastólico (∼ 100 nM), se requiere re-secuestrar el Ca²⁺ liberado por el RyR mediante la activación de la bomba ATPasa de Ca²⁺ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), mientras que el Ca²⁺ que entró como I_Ca debe ser extruido por el intercambiador Na⁺/Ca²⁺ de la membrana plasmática. Ambas actividades combinadas remueven hasta el 98% del Ca²⁺ citoplasmático. La contribución de la bomba ATPasa de la membrana plasmática y del uniportador de Ca²⁺ mitocondrial en la remoción del Ca²⁺ citoplasmático es minoritaria (solo ∼ 1% del Ca²⁺ total)⁶.

Siendo el Ca²⁺ el agonista fisiológico del RyR, la salida masiva de Ca²⁺de los reservorios intracelulares durante el proceso de CICR implicaría la existencia de un mecanismo de retroalimentación positiva que mantendría activado al RyR de forma permanente (presencia de Ca²⁺ = activación del RyR). Sin embargo, la fase de diástole del ciclo cardiaco depende de la regulación precisa del RyR y de su inactivación aun en presencia de niveles elevados de Ca²⁺ en el citoplasma para permitir la recuperación de la [Ca²⁺]_i al nivel nanomolar (∼ 100 nM). Las alteraciones en el manejo de Ca²⁺ sistólico^7,8 y diastólico^9,10 del cardiomiocito pueden participar en la disfunción contráctil y en la generación de algunas arritmias. De ahí la importancia de estudiar los mecanismos que participan en la regulación del RyR.

Debido a que la activación del RyR cardiaco es en esencia autorregenerativa¹¹, esta requiere de uno o varios mecanismos de inactivación que dependen en gran medida de la presencia de iones y metabolitos citoplasmáticos^12,13 (como Ca²⁺, Mg²⁺ y ATP), de proteínas reguladoras (calmodulina¹⁴, sorcina¹⁵, FKBP12.6^16,17, S100A, junctina, triadina y calsecuestrina^18,19, entre muchas otras), de modificaciones postraduccionales (como fosforilación^16,20-22, oxidorreducción²³, S-nitrosilación²⁴ y carbonilación²⁵), así como de la distribución y localización espacial de los RyR en el cardiomiocito^26,27. Los mecanismos moleculares de regulación endógena del RyR cardiaco han sido sujeto de numerosas y excelentes revisiones^28-33.

Dentro de los procesos que pueden participar en la terminación de la liberación de Ca²⁺ vía el RyR se han postulado a: 1) la inactivación/adaptación del RyR dependiente de Ca²⁺, que involucra al Ca²⁺ tanto de lado del citoplasma como de la región luminal del RS³⁴ y a proteínas cuya actividad sobre el RyR depende de Ca²⁺, como sorcina^35,36, calmodulina¹⁴ y calsecuestrina^18,19; 2) el decaimiento espontáneo de la actividad de los RyR debido al cerrado estocástico del canal (stochastic attrition)³⁷; 3) el agotamiento de las reservas de Ca²⁺ luminal del RS que induce la desactivación del RyR^11,19, y por último 4) el «decaimiento inducido» de la actividad de los RyR, una propiedad intrínseca a la microdistribución y activación estocástica de los RyR que permite el aumento y la disolución casi instantánea de los gradientes de Ca²⁺ nanoscópicos dentro de una región local²⁷. Esta última propuesta viene a formar parte de las teorías de control local de la liberación de Ca²⁺ durante el AEC cardiaco³⁸ que han ayudado a explicar cómo un fenómeno en esencia autorregenerativo como el de CICR puede ser limitado espacial y temporalmente para permitir una liberación gradual del Ca²⁺ del RS durante la sístole. Actualmente no se ha encontrado un mecanismo de terminación de la liberación de Ca²⁺ vía el RyR lo suficientemente eficiente que permita explicar el cerrado preciso del canal durante el AEC cardiaco^11,27. Aunque es posible que varios de los mecanismos mencionados funcionen en unísono, se ha propuesto que la inactivación de los RyR dependiente de Ca²⁺ luminal juega un papel preponderante como mecanismo para detener la naturaleza autorregenerativa inherente al fenómeno de CICR³⁴.

Distribución espacial y regulación in situ de los receptores de rianodina cardiacos

El RyR cardiaco es el canal iónico más grande conocido hasta el momento. El canal funcional es un tetrámero, cada monómero está constituido por 4,967 residuos de aminoácidos (RyR2-human entry: Q92736, http://www.uniprot.org) y aparece como una banda prominente, con un peso molecular (Mr) en geles desnaturalizantes (SDS-PAGE) de 340,000 y en ocasiones acompañada de una banda de menor tamaño (Mr de 300,000)³⁹, aunque esto último varía dependiendo de las condiciones en que se preparan las vesículas enriquecidas de RS que contienen mayoritariamente al RyR, o bien de las condiciones del SDS-PAGE. Aunque es un solo gen el que codifica a la isoforma cardiaca del RyR (RYR2, localizado en el cromosoma 1 del humano, locus 1q43)⁴⁰, este cuenta con 105 exones que por procesamiento alternativo del mRNA pueden generar por lo menos 2 variantes del RyR2. Estas variantes tienen capacidades diferentes en la regulación del Ca²⁺ intracelular y de la apoptosis⁴¹. Gracias al alcaloide rianodina (proveniente de la planta Ryania speciosa) se pudo purificar^39,42 y determinar la localización subcelular del receptor, el cual se encuentra principalmente en la región del RSU (o cisternas terminales), precisamente donde se encontraban las estructuras conocidas como «pies», que por su tamaño relativamente grande (210-220 Å por lado) podían ser visualizadas por microscopia electrónica, lo que permitió determinar la identidad molecular de estas estructuras^39,42-44.

Datos recientes de microscopia óptica de alta resolución muestran que los RyRs cardiacos del RSU se encuentran formando grupos («racimos» o clústers) dentro de las unidades de liberación de Ca²⁺ (o CRU, de calcium release units)^26,45. Los RyR agrupados presentan un arreglo cuasi-cristalino en la región del RSU y se distribuyen de forma regular formando filas dobles con un ancho aproximado de 700 nm con muy pocos RyR en las regiones intermedias. Dentro de la CRU hay una distancia de 10 a 15 nm entre los RyR y los DHPR, lo que permite su interacción cercana²⁶. Interesantemente, los clústers de RyR varían en forma y tamaño, existiendo en arreglos de entre 14 hasta 22 RyR dentro de cada uno. Un pequeño porcentaje de clústers cuenta con 100 RyR (es posible determinar el número de RyR asumiendo un área de 900 nm² por canal para dividir el área de cada grupo). Esta organización sigue una distribución que se ajusta a un decaimiento monoexponencial, sugiriendo que la formación del clústers es un proceso estocástico y no altamente regulado, como se creía anteriormente²⁶. La distancia entre los RyR dentro del clúster ha sido calculada en 30 nm a partir del centro del poro, sugiriendo que se encuentran interactuando físicamente, mientras que entre grupos adyacentes de RyR la distancia de borde a borde es de entre 50 a 100 nm, lo que sugiere que la comunicación intragrupo está más favorecida²⁶. Por otra parte, en 2006 Sobie et al.⁴⁶ postularon la existencia de RyR que se encuentran fuera de los clústers, conocidos también como «RyRs rebeldes» (rogue RyRs), cuya presencia ha sido confirmada con la microscopia óptica de alta resolución²⁶ en zonas del RS clásicamente conocidas como RS corbular⁴⁴, y que son regiones del RSU que contienen RyR pero que no están asociadas al túbulo T o a la membrana plasmática.

Dentro de las CRU, los RyR y los canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje se distribuyen en regiones de ∼ 100 nm de diámetro. La organización de los RyR y los canales de Ca²⁺ dependientes de voltaje en las CRU tiene implicaciones biofísicas importantes en cuanto a su funcionalidad en la señalización de Ca²⁺, y en principio un solo canal de Ca²⁺ dependiente de voltaje puede activar hasta 5 RyR^47-49. Recientemente se propuso un modelo donde cada CRU contiene un clúster principal de RyR, que se puede dividir en subdominios funcionales, rodeado por RyR rebeldes, con acceso compartido a un mismo reservorio de Ca²⁺ luminal; este modelo puede ayudar a explicar la existencia de las diferentes modalidades de liberación espontánea de Ca²⁺ del RS en condiciones pasivas, como las chispas de Ca²⁺ y las ondas de Ca²⁺, que forman parte de lo que conocemos como «fuga de Ca²⁺ diastólica»⁴⁶.

Participación del receptor de rianodina en la fuga de Ca²⁺ diastólica

Bajo condiciones fisiológicas, la activación del RyR durante el AEC cardiaco genera un incremento del Ca²⁺, homogéneo y transitorio, en el citoplasma del cardiomiocito^6,50. Sin embargo, en la diástole, al contrario de lo que se pensaba, el RyR no permanece completamente cerrado, sino que puede participar en la liberación de Ca²⁺ del RS conocida como fuga de Ca²⁺ diastólica⁴⁶, la cual está presente en condiciones fisiológicas normales y sufre alteraciones que promueven actividad arrítmica en ciertas afecciones cardiacas.

La fuga de Ca²⁺ diastólica se puede clasificar en: 1) la mediada por la activación de los RyR dentro de una CRU y que se manifiesta en forma de chispa de Ca²⁺ (fig. 2); la corriente de Ca²⁺ de un solo canal de RyR oscila entre 0.35 y 0.6 pA (con una [Ca²⁺]_RS = 1 mM), y esto implica que para la generación de un evento elemental de liberación de Ca²⁺ dentro de una CRU (chispa de Ca²⁺ o Ca²⁺spark) es necesaria la apertura sincronizada de por lo menos 6 RyR, aunque el número real es difícil de calcular^47-49; 2) la que permite el reclutamiento secuencial de CRU adyacentes generando ondas de Ca²⁺ autopropagadas (fig. 2); si las ondas de Ca²⁺ activan una corriente transitoria entrante vía el intercambiador Na⁺/Ca²⁺(Iti), pueden alcanzan el umbral de disparo de un potencial de acción generando actividad automática^50,51. La actividad automática participa en la generación de arritmias por medio de posdespolarizaciones, que pueden ocurrir dentro (posdespolarizaciones tempranas, o early after depolarizations [EAD]) o después de completar la fase de repolarización del potencial de acción (posdespolarizaciones tardías o delayed after depolarizations [DAD]), generando contracciones fuera de ritmo (poscontracciones o after contractions); 3) la que no se puede detectar experimentalmente con los microscopios actuales y que está mediada por los RyR rebeldes, conocida como fuga invisible, y por último 4) la mediada por otros canales de la membrana del RS diferentes al RyR (p. ej., el receptor de 1,4,5-trifosfato de inositol) y que son responsables de la fuga de Ca²⁺ diastólica aun en presencia de altas concentraciones de rojo de rutenio, un inhibidor de los RyR^34,52.

La fuga de Ca²⁺ diastólica que no involucra a los RyR es insensible a las variaciones en la concentración de Ca²⁺ luminal ([Ca²⁺]_RS), mientras que la fuga de Ca²⁺ mediada por los RyR (localizados dentro o fuera de los clústers) es regulada por la [Ca²⁺]_RS, por la [Ca²⁺]_i pero no necesariamente por el nivel de fosforilación de los RyR^52,53. En condiciones fisiológicas normales, cuando la [Ca²⁺]_RS es relativamente baja (< 400 μM), la cantidad de Ca²⁺ liberada por un RyR es insuficiente para generar una chispa, dando lugar a la fuga invisible. Al incrementarse la [Ca²⁺]_RS (> 600 μM), el flujo de salida de Ca²⁺ de un RyR es suficiente para que el Ca²⁺ alcance los sitios de activación por Ca²⁺ de RyR vecinos, propagándose la activación dentro del clúster, y por tanto la fuga de Ca²⁺ se presenta en forma de chispas de Ca²⁺ (fig. 2). Finalmente, en situaciones donde la [Ca²⁺]_RS se incrementa a niveles que alcanzan la sobrecarga del RS, la fuga de Ca²⁺ mediada por uno o varios clústers puede reclutar clústers adyacentes promoviendo la aparición de ondas de Ca^{2+ 52}.

En ciertos procesos patológicos donde la fuga de Ca²⁺ diastólica está alterada, la actividad anormal del RyR genera ondas de Ca²⁺ que pueden activar al intercambiador Na⁺/Ca²⁺ de la membrana plasmática. Debido a que el intercambiador Na⁺/Ca²⁺ es electrogénico, genera una corriente entrante que si alcanza el umbral de activación de los DHPR promueve DAD, trastorna la función contráctil (al generar extrasístoles) y se manifiesta en arritmias (fig. 3)^34,52–54. Así, la actividad anormal del RyR en la diástole promueve la arritmogénesis vía la generación de ondas de Ca²⁺ autopropagadas, la activación del intercambiador Na⁺/Ca²⁺ y la aparición de DAD^55–58. Es importante mencionar que la fuga de Ca²⁺ diastólica en forma de chispas que no se propagan a ondas o la mediada por RyR no acoplados (fuga invisible) difícilmente podría promover DAD y, por lo tanto, actividad arritmogénica. El estudio de las propiedades espaciotemporales de las chipas de Ca²⁺ que se producen de forma espontánea en cardiomiocitos que se encuentran en condiciones en reposo (equivalentes a la diástole) permite conocer cómo los RyR participan en la generación de DAD.

Función fisiológica de la fuga diastólica de Ca²⁺ mediada por el receptor de rianodina

La participación del RyR en inducir una fuga de Ca²⁺ del RS se evidenció en un trabajo del grupo de Lakatta, en el que se observó que la incubación de cardiomiocitos intactos y en reposo con rianodina a concentraciones nanomolares vaciaba los reservorios intracelulares de Ca²⁺ localizados en el RS, lo cual se explica por la propiedad de este alcaloide de unirse únicamente a la conformación abierta del canal y de mantenerlo subconductante⁵⁹. Posteriormente, Urthaler et al.⁶⁰ reforzaron la idea de que el RyR fugaba Ca²⁺ en la diástole al mostrar que la RyR aumentaba esta fuga por inhibir el cerrado de los canales de Ca²⁺ del RS. Más tarde, Yamazawa et al.⁶¹ mostraron que la expresión de RyR2 en cultivos primarios de músculo esquelético de ratones dispédicos (es decir, que no expresan al RyR tipo 1 o esquelético) inducía chispas de Ca²⁺ evocadas y ondas de Ca²⁺ espontáneas a [Ca²⁺]_i basales, sugiriendo que la isoforma cardiaca del RyR se activa a [Ca²⁺]_i diastólica y puede mediar la fuga de Ca²⁺. En 1998, Takeshima et al.⁶² proponen que durante el desarrollo embrionario los RyR2 se activan en la diástole en respuesta a elevaciones en la [Ca²⁺]_RS, comportándose como válvulas de seguridad para prevenir la sobrecarga de Ca²⁺ del RS. Esta hipótesis la plantean al observar que en cardiomiocitos de embriones que carecen del RyR2 el Ca²⁺ se acumulaba gradualmente dentro de los reservorios del RS induciendo la formación de vacuolas a partir del RS, anormalidades en las mitocondrias y desregulación de la homeostasis del Ca²⁺, lo que conduce a una disfunción general del cardiomiocito⁶². Sin embargo, la función fisiológica de la fuga de Ca²⁺ mediada por el RyR no está restringida al corazón en desarrollo, también está presente en el corazón adulto y permite mantener la [Ca²⁺]_RS dentro de un rango normal, como un mecanismo de balance a la actividad de recaptura de la bomba SERCA, permitiendo la estabilización de la actividad del RyR entre latido y latido^63,64. En cardiomiocitos normales el incremento en la [Ca²⁺]_RS aumenta la frecuencia de las chispas de Ca²⁺ espontáneas, permitiendo que el RyR2 regule el contenido de Ca²⁺ del RS a través de la fuga mediada por chispas⁶⁵.

Arritmias relacionadas con alteraciones en la fuga diastólica de Ca²⁺

Las arritmias cardiacas asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas son causantes de la morbimortalidad de un gran porcentaje de la población de los países industrializados, como Estados Unidos y México. De las 590,693 defunciones registradas en México en 2011, el 23.8% (140,595) corresponden a muertes relacionadas con enfermedades cardiovasculares (fuente INEGI), y entre ellas deben estar algunas arritmias, como la fibrilación ventricular.

En ciertas enfermedades cardiacas la fuga de Ca²⁺ está alterada y participa en la generación de arritmias adquiridas (como las que se presentan en la insuficiencia cardiaca, la miocardiopatía diabética y la fibrilación auricular) o hereditarias (como la taquicardia ventricular polimórfica y catecolaminérgica [TVPC] y la displasia arritmogénica del ventrículo derecho tipo 2 [DAVD2])⁶⁶. En 2001, 2 grupos de investigadores identificaron un total de 11 mutaciones puntuales en el gen que codifica para el RyR cardiaco, el RYR2, asociadas con la presencia de TVPC en 7 familias diferentes^67,68 y a DAVD2 en 4 familias independientes⁶⁹. Hasta la fecha se han identificado 128 variantes del hRYR2 y 12 variantes de la calsecuestrina 2 que están asociadas a estas arritmias (http://www.fsm.it/cardmoc/)⁷⁰, lo que ha abierto un nuevo panorama al evidenciar que las alteraciones en la fuga de Ca²⁺ vía el RyR2 pueden ser parte de las bases moleculares de la arritmogénesis cardiaca.

Mutaciones del receptor de rianodina asociadas a taquicardia ventricular polimórfica y catecolaminérgica

Debido a la importancia que tiene el determinar las bases moleculares de las arritmias, se han generado ratones transgénicos que expresan al RyR2 con alguna de las mutaciones puntuales encontradas en TVPC. El ratón knock in heterocigoto para la variante RyR2^R4497C recapitula muchas de las características fenotípicas de los pacientes con TVPC, bajo estimulación β-adrenérgica⁷³. Los cardiomiocitos ventriculares del ratón heterocigoto presentan DAD y actividad automática en presencia de isoproterenol⁹. En condiciones de reposo existe un aumento en la fuga de Ca²⁺ diastólica en forma de mayor frecuencia de chispas, el cual se ve exacerbado en presencia de isoproterenol, aun en ausencia de una sobrecarga de Ca²⁺ del RS⁹. La actividad anormal del RyR^R4497C se ha explicado por un incremento exclusivo en su sensibilidad al Ca²⁺ luminal; sin embargo, esta idea es controversial, debido a que también existe evidencia de que su sensibilidad al Ca²⁺ del citoplasma esta aumentada, lo que le permite activarse más aun en condiciones de baja [Ca²⁺]_RS⁹. Es posible, entonces, que las mutaciones del RyR2 asociadas con TVPC den lugar a varios fenotipos moleculares arritmogénicos, en lugar de un solo fenotipo (p. ej., incremento a sensibilidad a Ca²⁺ luminal). En apoyo a esta hipótesis, una mutación altamente arritmogénica del RyR2 asociada con TVPC, la RyR2^V2475F, presenta una mayor sensibilidad al Ca²⁺ citoplasmático y luminal y también respuesta exacerbada a la fosforilación por la cinasa de proteínas dependiente de AMPc (PKA)⁷⁴.

Fuga de Ca²⁺ en la insuficiencia cardiaca

La insuficiencia cardiaca (IC) continúa siendo un problema serio de salud en los países industrializados, como México. Las causas de la IC son muy heterogéneas, pero destacan las asociadas a la presencia de cardiomiopatías congénitas, hipertensión arterial, nefropatías, obesidad y diabetes mellitus, entre otras. Las consecuencias funcionales de la IC en la actividad del corazón se manifiestan como disfunción contráctil, actividad arritmogénica y remodelamiento estructural patológico. Parte de la disfunción del corazón en la IC se podría explicar por un aumento de la estimulación simpática y la concomitante liberación de catecolaminas que induce la activación de los receptores β-adrenérgicos; sin embargo, en los pacientes con IC crónica la respuesta β-adrenérgica se encuentra abatida. Una observación consistente es que los RyR2 aislados de corazones insuficientes, tanto de humanos como de modelos experimentales, presentan alteraciones en su actividad a [Ca²⁺]_i en reposo, lo cual se refleja en un aumento de la fuga de Ca²⁺ diastólica^54,75, aunque estas alteraciones no necesariamente se reflejan en cambios consistentes en la actividad del RyR en forma de chispas. Por el contrario, cardiomiocitos aislados de diversos modelos experimentales de IC muestran aumento^75,76, disminución⁷⁷ o ningún cambio evidente⁷ en la fuga de Ca²⁺ en forma de chispas. Las posibles explicaciones a estas discrepancias pueden encontrarse en diferencias específicas de cada modelo experimental de IC principalmente relacionadas con la modulación in situ del RyR. En estas diferencias encontramos modificaciones postraduccionales (como fosforilación, oxidorreducción y S-nitrosilación), aunado al remodelamiento estructural que altera la distribución de los RyR dentro de las unidades de liberación y que podría favorecer la fuga de Ca²⁺ vía ondas u oscilaciones de Ca²⁺ (fig. 2), o vía los RyR «rebeldes»^46,54. En el año 2000 el grupo de A. Marks¹⁶ propuso que el aumento de los niveles de catecolaminas en los pacientes con IC activa a la PKA vía los receptores β-adrenérgicos, lo que induce la «hiperfosforilación» del RyR2 en la Ser2808 y la concomitante disociación de la FKBP12.6. En este esquema, estas modificaciones provocan la actividad descontrolada del RyR, lo que incrementa la fuga de Ca²⁺ diastólica y la propensión a eventos arrítmicos^16,66. Sin embargo, diversos grupos de investigación han aportado evidencias que no permiten apoyar esta hipótesis³². Por ejemplo, el AMPc incrementa la frecuencia de chispas de Ca²⁺ en cardiomiocitos permeabilizados con estreptolisina-O, pero esto se debe a un aumento en la [Ca²⁺]_RS (por el incremento en la actividad de la bomba SERCA) y no a un efecto directo sobre el RyR y su estado de fosforilación⁷⁸. De hecho, la fosforilación del RyR en la Ser2808 no disocia a la FKBP12.6 ni modifica sustancialmente su actividad³²; por el contrario, este sitio se ha encontrado constitutivamente fosforilado, independientemente de la presencia o no de IC. Además, estudios recientes en el modelo murino que expresa al RyR^S2808A en tejido cardiaco —lo que evita la fosforilación de este residuo y por lo tanto, teóricamente, estabiliza la interacción RyR-FKBP12.6— muestran que los ratones RyR^S2808A presentan una respuesta normal a la estimulación β-adrenérgica y una progresión similar a la IC comparado con los ratones que expresan al RyR2 normal^79,80. Estos hallazgos controversiales requieren mucho trabajo adicional para aclarar la participación de la fosforilación del residuo Ser2808 en la fuga de Ca²⁺ diastólica durante la IC.

Adicionalmente, la activación de los receptores β-adrenérgicos también induce la fosforilación del RyR vía la cinasa de proteínas dependiente de Ca²⁺ y calmodulina tipo 2 (CaMKII). Hasta el momento se han identificado 3 sitios de fosforilación en el RyR2 con relevancia fisiológica: la Ser2808, que puede ser fosforilada por PKA o CaMKII; la Ser2814, al parecer exclusivamente fosforilada por CaMKII, y la Ser2030, únicamente fosforilada por PKA³², y no se tiene un consenso sobre cuál de estos sitios promueve el fenotipo que participa en la fuga de Ca²⁺ alterada. Trabajos muy recientes proponen que la fosforilación del residuo Ser2814 vía CaMKII es fundamental para inducir la fuga de Ca²⁺ alterada y la actividad arritmogénica en la IC^81,82, por lo que se están acumulando más evidencias que muestran que es la actividad de la CaMKII y no la de la PKA la que favorece la actividad exacerbada del RyR durante la diástole y promueve la arritmogénesis en la IC.

Estrategias farmacológicas para el control de arritmias que involucran al receptor de rianodina

Debido a las evidencias que muestran que la fuga de Ca²⁺ diastólica vía los RyR está asociada a la generación de actividad arrítmica, diversos grupos de investigación han dedicado sus esfuerzos al desarrollo de estrategias terapéuticas para reducir la actividad anormal de los RyR⁸³. Dentro de los fármacos utilizados encontramos inhibidores de los receptores β-adrenérgicos como el metoprolol y el carvediol^84,85, derivados de hidantoínas como el dantroleno^86-88, derivados del diltiazem como el JTV519 (o K201) y el S107^89-92, agentes antiarrítmicos de la clase Ic, como la flecainida^93-95, y glucósidos de resveratrol como la polidatina⁹⁶; muchos de estos fármacos aún están en fase experimental debido a que existen diversas controversias sobre sus mecanismos de acción, como es el caso del JTV519, por lo que no han sido aprobados para el uso clínico.

Los bloqueadores de los receptores β-adrenérgicos disminuyen la fuga de Ca²⁺ vía el RyR2 al reducir la fosforilación del canal independientemente de si es mediada por PKA o CaMKII⁸⁴, o bien por cambiar el estado redox del RyR2 al disminuir la oxidación de grupos tiol⁸⁵.

El JTV519, también llamado K201, es un derivado de la 1-4 benzotiazepina que ha sido propuesto como un posible agente terapéutico para disminuir la fuga de Ca²⁺ diastólica vía el RyR2 en la IC y en la TVPC al reducir la disociación de la proteína FKPB12.6^89,90,97. Sin embargo, existen trabajos que muestran que el JTV519 no disminuye la aparición de DAD en un modelo murino de TVPC⁹⁸, además de que su mecanismo de acción es independiente del nivel de fosforilación del RyR o de la cantidad de FKBP12.6 que tenga asociada^91,92. Adicionalmente, el JTV519 inhibe otros canales iónicos que se expresan en el tejido cardiaco^99,100, por lo que al tener efectos pleotrópicos su uso como agente antiarrítmico es cuestionable.

La flecainida es un agente antiarrítmico del tipo Ic debido a que su mecanismo de acción involucra la inactivación de los canales de Na⁺ dependientes de voltaje (I_Na). Recientemente se encontró que la flecainida también reduce la fuga de Ca²⁺ diastólica en un modelo murino de TVPC⁹⁴, aunque existen opiniones divergentes acerca de si el fármaco actúa directamente en el RyR o bien modula su actividad de forma indirecta al inhibir la I_Na⁹⁵. Incluso existen evidencias de que la flecainida reduce la masa de la chispa de Ca²⁺ pero a la vez incrementa su frecuencia, por lo que el efecto neto en la fuga de Ca²⁺ mediada por chispas sería nulo⁹³.

Recientemente se introdujo la polidatina como un posible agente cardioprotector. La polidatina es un glucósido del resveratrol aislado de la planta Polygonum cuspidatum con potentes efectos antioxidantes. Se ha demostrado que disminuye la fuga de Ca²⁺ mediada por chispas al reducir los niveles de especies reactivas de oxígeno y restaurar los grupos tioles del RyR2 en cardiomiocitos de animales lesionados por quemaduras⁹⁶. Sin embargo su introducción es muy reciente, por lo que se requieren más estudios para evaluar posibles efectos inespecíficos.

Es importante aclarar que no toda la fuga de Ca²⁺ diastólica ocurre vía los RyR, ya que existen evidencias de que puede haber otros canales iónicos involucrados. Como ejemplo, recientemente se encontró que la proteína PLB en su forma fosforilada puede aumentar la fuga pasiva de Ca²⁺ del RS, la cual es resistente al efecto del rojo de rutenio¹⁰¹.

Por último, las estrategias terapéuticas futuras deberán evaluar que los posibles fármacos antiarrítmicos no interfieran con la liberación sistólica de Ca²⁺ en condiciones fisiológicas y que, a su vez, la fuga diastólica no sea completamente suprimida debido a su participación tan importante en la regulación de la [Ca²⁺]_RS.

Financiación

Este trabajo fue apoyado por el Instituto de Ciencia y Tecnología del Distrito Federal (ICyTDF, proyecto No.331/2010) para A. R. y el Instituto Nacional de Salud de EE. UU. (NIH, donativos HL055438 y HL094291) para H.H.V.

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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