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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Respuesta ortostática de la tensión arterial de pacientes con enfermedad de Parkinson inicial]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To evaluate orthostatic blood pressure response in patients with early Parkinson's disease and mild to moderate disease treated at the National Institute of Neurology and Neurosurgery. Method: A cross-sectional study with control group was carried out. Patients with Parkinson's disease with a disease duration of less than 5 years and mild to moderate severity along with healthy controls of the same age group were included. Those subjects with diabetes mellitus, hypertension or diagnosis of dysautonomia were excluded. Blood pressure was measured in supine position as well as after 3 and 5 min of standing. Results: Seventy subjects with Parkinson's disease and 145 controls were included. There were no statistically significant differences in gender and age between both groups. There was no difference in systolic blood pressure change between groups at 3 minutes but at 5 minutes a statistically significant difference was found (P = .03). For diastolic blood pressure a difference between both groups was present at three and five minutes (P = .02 and P = .007). Conclusion: Patients with early Parkinson's disease have differences in orthostatic responses compared to healthy controls, these differences are more relevant at 5 minutes of standing.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Investigaciones cl&iacute;nicas</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Respuesta ortost&aacute;tica de la tensi&oacute;n arterial de pacientes con enfermedad de Parkinson inicial</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Orthostatic response of blood pressure in patients with early Parkinson's disease</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mayela Rodr&iacute;guez&#45;Violante<sup>a,b,</sup>*, Amin Cervantes&#45;Arriaga&ordf;, Daniela Garc&iacute;a&#45;Ibarra<sup>c</sup> y Teresa Corona&ordf;</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&ordf; <i>Laboratorio Cl&iacute;nico de Enfermedades Neurodegenerativas, Instituto Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a, DF, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>b</sup> <i>Cl&iacute;nica de Movimientos Anormales, Instituto Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a, DF, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>c</sup> Facultad de Medicina, Universidad Aut&oacute;noma de Nayarit, Tepic, Nayarit, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>* Correspondencia:</b>    <br> 	Insurgentes Sur 3877, Col. La Fama,    <br> 	Tlalpan, M&eacute;xico D.F. CP 14269.    <br> 	<i>Correo electr&oacute;nico:</i> <a href="mailto:mrodriguez@innn.edu.mx">mrodriguez@innn.edu.mx</a>    <br> 	(M. Rodr&iacute;guez&#45;Violante).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 3 de febrero de 2012.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Aceptado el 1 de febrero de 2013.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Objetivo:</i></b> Evaluar la respuesta ortost&aacute;tica de la tensi&oacute;n arterial de forma no invasiva en pacientes con enfermedad de Parkinson inicial leve a moderada atendidos en el Instituto Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>M&eacute;todo:</i></b> Se realiz&oacute; un estudio de corte transversal con grupo control. Se incluyeron pacientes con enfermedad de Parkinson de menos de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n y severidad leve a moderada as&iacute; como controles sanos. Se excluyeron sujetos con diabetes mellitus, hipertensi&oacute;n arterial o diagn&oacute;stico de disautonom&iacute;a. Se realizaron mediciones de la tensi&oacute;n arterial en posici&oacute;n supina, y posteriormente a los3y5minde asumir bipedestaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Resultados:</i></b> Se incluyeron 70 sujetos con enfermedad de Parkinson y 145 controles. No se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas en g&eacute;nero y edad entre ambos grupos. No hubo diferencias en el cambio de la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica entre los grupos a los 3 min pero s&iacute; a los 5min (p = 0.03). En el caso de la tensi&oacute;n diast&oacute;lica existi&oacute; diferencia entre ambos grupos a los 3 y 5min (p = 0.02 y p = 0.007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Conclusi&oacute;n:</i></b> Los pacientes con enfermedad de Parkinson inicial presentan diferencias en la respuesta ortost&aacute;tica con respecto a controles sanos, siendo de mayor relevancia a los 5 min de bipedestaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Enfermedad de Parkinson; Ortostatismo; Hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica; Tensi&oacute;n arterial; M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Objective:</i></b> To evaluate orthostatic blood pressure response in patients with early Parkinson's disease and mild to moderate disease treated at the National Institute of Neurology and Neurosurgery.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Method:</i></b> A cross&#45;sectional study with control group was carried out. Patients with Parkinson's disease with a disease duration of less than 5 years and mild to moderate severity along with healthy controls of the same age group were included. Those subjects with diabetes mellitus, hypertension or diagnosis of dysautonomia were excluded. Blood pressure was measured in supine position as well as after 3 and 5 min of standing.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Results:</i></b> Seventy subjects with Parkinson's disease and 145 controls were included. There were no statistically significant differences in gender and age between both groups. There was no difference in systolic blood pressure change between groups at 3 minutes but at 5 minutes a statistically significant difference was found (P = .03). For diastolic blood pressure a difference between both groups was present at three and five minutes (P = .02 and <i>P</i> = .007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Conclusion:</b></i> Patients with early Parkinson's disease have differences in orthostatic responses compared to healthy controls, these differences are more relevant at 5 minutes of standing.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> Parkinson's disease; Orthostatism; Orthostatic hypotension; Blood pressure; Mexico.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda enfermedad neurodegenerativa en frecuencia siendo superada solo por la enfermedad de Alzheimer. La EP se caracteriza por una amplia constelaci&oacute;n de manifestaciones cl&iacute;nicas, tanto de tipo motor como no motor. Los principales s&iacute;ntomas no motores incluyen alteraciones auton&oacute;micas, neuropsiqui&aacute;tricas, trastornos del sue&ntilde;o y sensoriales<sup>1</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La expresi&oacute;n cl&iacute;nica de disautonom&iacute;a es muy heterog&eacute;nea e incluye sintomatolog&iacute;a de tipo gastrointestinal, genitourinaria y cardiovascular. Dentro de las manifestaciones cardiovasculares se destacan los trastornos ortost&aacute;ticos, tanto hipertensi&oacute;n como hipotensi&oacute;n. Lo anterior se debe principalmente al impacto en la calidad de vida y al riesgo de ca&iacute;das derivados de estas alteraciones ortost&aacute;ticas<sup>2</sup>. Se ha reportado que hasta el 60% de los sujetos con EP cumplen con criterios cl&iacute;nicos de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica, sin embargo esta &uacute;ltima solo es sintom&aacute;tica en alrededor del 20% de los sujetos. Lo anterior se traduce en el hecho de que la gran mayor&iacute;a de los sujetos con EP y alteraciones ortost&aacute;ticas no son diagnosticados<sup>3</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disfunci&oacute;n auton&oacute;mica se manifiesta con mayor frecuencia en las etapas tard&iacute;as de la EP y se relaciona con factores como una mayor edad, una mayor severidad y una mayor duraci&oacute;n de la enfermedad. En contraparte, los cambios ortost&aacute;ticos de la tensi&oacute;n arterial (TA) en pacientes con EP inicial (menos de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n) han recibido menos atenci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente estudio tiene como objetivo evaluar la respuesta de la TA de forma no invasiva en pacientes con EP inicial con severidad de leve a moderada atendidos en el Instituto Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a. El m&eacute;todo de medici&oacute;n de la TA elegido es de uso cotidiano y no genera costos adicionales, por lo que los resultados obtenidos tienen un impacto inmediato en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica habitual.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio de corte transversal con grupo control para determinar la respuesta ortost&aacute;tica de la TA. Se incluyeron pacientes atendidos en la cl&iacute;nica de trastornos del movimiento del Instituto Nacional de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a entre el 1 de julio y el 31 de agosto del 2011. El diagn&oacute;stico de EP se realiz&oacute; por el neur&oacute;logo especialista en trastornos del movimiento de acuerdo a los criterios del Banco de Cerebros de Reino Unido<sup>4</sup>. El muestreo se realiz&oacute; a conveniencia incluyendo &uacute;nicamente a pacientes consecutivos con un tiempo de evoluci&oacute;n menor de 5 a&ntilde;os (enfermedad inicial) y con un estadio de Hoehn y Yahr (HY)<sup>5</sup> igual o menor de 3 (enfermedad de leve a moderada). Los pacientes con estadios mayores o incapaces de mantener la bipedestaci&oacute;n no fueron considerados. Se excluyeron aquellos pacientes con historia conocida de diabetes mellitus tipo 1 o 2, uso de antihipertensivos por cualquier indicaci&oacute;n, hipertensi&oacute;n arterial, historia de lipotimia, s&iacute;ncope o diagn&oacute;stico previo de disautonom&iacute;a cardiaca (hipotensi&oacute;n o hipertensi&oacute;n ortost&aacute;tica). Tambi&eacute;n se excluyeron los pacientes que hubieran referido la ingesta de cualquier bebida con cafe&iacute;na dentro de los 30 min previos a la toma de TA, ingesta de alimentos en las 2 h previas a la toma de TA (hipotensi&oacute;n posprandial), imposibilidad para la bipedestaci&oacute;n independiente del estadio de HY y deterioro cognitivo (puntuaci&oacute;n minimental &lt;25). Se registraron datos demogr&aacute;ficos y cl&iacute;nicos incluyendo edad de inicio, edad de diagn&oacute;stico, tipo de tratamiento antiparkinsoniano y hora de la &uacute;ltima toma.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo control consisti&oacute; en acompa&ntilde;antes y familiares de pacientes de un grupo etario similar. Se reclutaron 145 sujetos sin diagn&oacute;stico de hipertensi&oacute;n arterial, diabetes mellitus tipo 2 o enfermedad neurol&oacute;gica conocidos. Tambi&eacute;n se requiri&oacute; la ausencia de antecedentes familiares de EP, parkinsonismo at&iacute;pico o temblor. Finalmente se aplicaron los mismos criterios de exclusi&oacute;n ya comentados para el grupo de pacientes con EP.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los participantes firmaron el consentimiento informado previo al procedimiento de la toma de TA. El estudio fue aprobado por el comit&eacute; de investigaci&oacute;n y el comit&eacute; de &eacute;tica locales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La medici&oacute;n de TA se realiz&oacute; mediante el uso de un monitor calibrado y certificado marca Wellch&#45;Allyn modelo Spot Vital Signs Series 420 y un cron&oacute;metro marca Polar modelo RS800CX. En el grupo de pacientes con EP se seleccion&oacute; el brazo con menor afectaci&oacute;n de temblor o rigidez. En el grupo de controles sanos se utiliz&oacute; el brazo de dominancia. El brazalete se seleccion&oacute; de acuerdo a la medida de la circunferencia braquial (n&uacute;mero 11 y 12). El procedimiento se bas&oacute; en la estandarizaci&oacute;n descrita en la Norma Oficial Mexicana para la prevenci&oacute;n, tratamiento y control de la hipertensi&oacute;n arterial (NOM&#45;030&#45;SSA2&#45;1999)<sup>6</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la medici&oacute;n basal se solicit&oacute; al sujeto permanecer en posici&oacute;n supina en reposo durante 5 min tras lo cual se realiz&oacute; la primera toma de la TA. El sujeto debi&oacute; mantenerse con los pies sin flexi&oacute;n, angulaci&oacute;n o elevaci&oacute;n. Una vez realizada la primera toma se solicit&oacute; al sujeto cambiar su posici&oacute;n a bipedestaci&oacute;n, sin flexionar cruzar o elevar ninguna de las extremidades y sin caminar. Se mantuvo al paciente en esta posici&oacute;n para las tomas subsecuentes. La segunda toma de TA se realiz&oacute; a los 3 min y la tercera a los 5 min del inicio de la bipedestaci&oacute;n. Conjuntamente con la toma de cada una de las tensiones se registr&oacute; el pulso del paciente. La TA media se calcul&oacute; de la siguiente forma: 2 veces la tensi&oacute;n arterial diast&oacute;lica (TAD) m&aacute;s la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica (TAS), y todo ello, dividido entre 3. La presi&oacute;n de pulso se defini&oacute; como la diferencia entre la TAS y la TAD.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los sujetos se clasificaron con hipotensi&oacute;n o hipertensi&oacute;n ortost&aacute;tica (disminuci&oacute;n o aumento de 20/10 mmHg, respectivamente) mediantelos criteriosde la Sociedad Americana Auton&oacute;mica (AAS, American Autonomic Society)<sup>7</sup>. Por otra parte, los participantes tambi&eacute;n fueron categorizados en 3 grupos: decremento mayor a 5 mmHg, normal (decremento igual o menor de 5 mmHg o incremento igual o mayor a 5) e incremento mayor de 5 mmHg seg&uacute;n otra clasificaci&oacute;n publicada en la literatura<sup>8</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis univariado para evaluar la calidad de los datos recolectados y estad&iacute;stica descriptiva. El an&aacute;lisis bivariado comparativo se llev&oacute; a cabo mediante prueba de &lt;&lt;t&gt;&gt; o su equivalente no param&eacute;trico (U de Mann&#45;Whitney), Chi cuadrado y prueba de Fisher seg&uacute;n correspondiera. La normalidad de la distribuci&oacute;n fue evaluada con la prueba de Kolmogorov&#45;Smirnov. El an&aacute;lisis entre las mediciones de TA de cada sujeto se realiz&oacute; mediante prueba de &lt;&lt;t&gt;&gt; para muestras relacionadas. Se consider&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica una p &lt; 0.05. Se utiliz&oacute; el programa STATA 12 para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico y el SPSS v16 para Windows (SPSS Inc, Chicago) para la presentaci&oacute;n gr&aacute;fica de los datos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La muestra final estuvo constituida por 70 sujetos con EP y 145 controles sanos. En lo que se refiere al g&eacute;nero no hubo diferencia estad&iacute;sticamente significativa entra ambos grupos; el 58.6% de los sujetos con EP pertenec&iacute;an al g&eacute;nero masculino y en el grupo de controles, el 49.7% (p = 0.25). Por otra parte, tampoco hubo diferencia en la media de edad entre el grupo con EP y los controles (61.43 &plusmn; 11.4 vs. 59.68 &plusmn; 10.7 a&ntilde;os, p = 0.27, respectivamente).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La edad media de inicio de los s&iacute;ntomas motores en los sujetos con EP fue de 56.9&plusmn; 12.2 a&ntilde;os, con un tiempo de evoluci&oacute;n de la EP de 4.5 &plusmn;3.5 anos. La totalidad de los sujetos con EP recib&iacute;an tratamiento antiparkinsoniano. La distribuci&oacute;n de uso de medicamentos en la muestra fue la siguiente: el 55.7% (n = 39) recib&iacute;a levodopa, el 10% (n = 9) un inhibidor de la monoamino oxidasa y el 55.6% (n = 39) un agonista dopamin&eacute;rgico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medici&oacute;n basal de la tensi&oacute;n arterial</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al categorizar a los sujetos en funci&oacute;n de las categor&iacute;as del S&eacute;ptimo Informe del Comit&eacute; Nacional Conjunto en Prevenci&oacute;n, Detecci&oacute;n, Evaluaci&oacute;n y Tratamiento de la Hipertensi&oacute;n arterial, se obtuvo la siguiente distribuci&oacute;n. El 35.7% (n = 25) de los sujetos con EP se clasificaron con TA normal (TAS&lt; 120 y TAD &lt;80 mmHg) comparado con el 46.2% (n = 67) de los controles. En el caso de prehipertensi&oacute;n (TAS 120&#45;139 o TAD 80&#45;89 mmHg) se inluyeron el 47.1% (n = 33) del grupo de EP y el 42.7% (n = 62) en el grupo control. El 14.3% (n = 10) de los casos y el 10.3% de los controles se catalogaron como hipertensi&oacute;n en estadio 1 (TAS 140&#45;159 o TAD 90&#45;99mmHg). Solo 2 sujetos del grupo de EP y uno de los controles presentaban hipertensi&oacute;n en estadio 2 TAS &#8805; 160 o TAD &#8805; 100mmHg).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#t1">tabla 1</a> se muestra la comparaci&oacute;n entre ambos grupos de las medias de la TAS, TAD y de la frecuencia cardiaca durante la medici&oacute;n basal, as&iacute; como a los 3 y 5 min de bipedestaci&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v83n2/a3t1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Respuesta ortost&aacute;tica de la tensi&oacute;n arterial</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en los criterios de la AAS se categorizaron los participantes de la siguiente forma. A los 3 min de bipedestaci&oacute;n, el 1.4% de los controles cumpli&oacute; con los criterios para hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica sist&oacute;lica; mientras que en los sujetos con EP la frecuencia fue del 4.3% (p = 0.33). La hipotensi&oacute;n diast&oacute;lica a los 3 min se present&oacute; en el 2% de los controles y el 5.7% de los sujetos con EP (p = 0.22).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que se refiere a los cambios a los 5 min de bipedestaci&oacute;n, tampoco se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la frecuencia de hipotensi&oacute;n sist&oacute;lica entre controles sanos y sujetos con EP (1.4 vs. 4.3%, p = 0.33, respectivamente) o diast&oacute;lica (2 vs. 2.8%, p = 0.66, respectivamente).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="/img/revistas/acm/v83n2/a3t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a> se muestra la distribuci&oacute;n de las categor&iacute;as de cambio de la TAS a los 3 y 5 min de bipedestaci&oacute;n en cada uno de los grupos y en la <a href="/img/revistas/acm/v83n2/a3t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a> se refleja la misma informaci&oacute;n referente al cambio en la TAD.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que se refiere a la frecuencia de hipertensi&oacute;n ortost&aacute;tica a los3y5mindebipedestaci&oacute;n, no existieron diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre ambos grupos, as&iacute; como tampoco dentro de los mismos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f1">figura 1</a> se muestra la media de la diferencia en la TAS con respecto a la medici&oacute;n basal a los 3 y 5 min de bipedestaci&oacute;n en ambos grupos.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v83n2/a3f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diferencia entre la media de cambio entre la medici&oacute;n basal y la posterior a 3 min de bipedestaci&oacute;n no alcanz&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica entre los controles y los sujetos con EP (p = 0.05). Por otra parte, si hubo diferencia en la media de cambio entre la medici&oacute;n basal y la correspondiente a los 5 min de bipedestaci&oacute;n (p = 0.03).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">figura 2</a> se presenta la media de la diferencia en la TAD a los 3 y 5 min de bipedestaci&oacute;n con relaci&oacute;n a la medici&oacute;n basal. Al comparar la diferencia de medias entre controles y sujetos con EP se tuvo una diferencia estad&iacute;sticamente significativa en ambos casos (p = 0.02 y p = 0.007, a 3 y 5 min respectivamente).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v83n2/a3f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al analizar la relaci&oacute;n entre el uso de los distintos medicamentos antiparkinsonianos y el tipo de respuesta ortost&aacute;tica de la TA no se encontraron diferencias con el uso de agonistas dopamin&eacute;rgicos, inhibidores de la monoamino oxidasa o levodopa. Asimismo tampoco se encontraron diferencias al categorizar por severidad mediante el estadio de HY.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los s&iacute;ntomas de disautonom&iacute;a cardiovascular son frecuentes en la evoluci&oacute;n de los sujetos con EP; de estos el m&aacute;s com&uacute;n es la presencia de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica. La prevalencia de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica en pacientes con EP ha sido reportada en el 16 al 58%<sup>9</sup>. Esta variabilidad probablemente es consecuencia de la metodolog&iacute;a utilizada para la toma de la TA as&iacute; como de los criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n en cada estudio. Un estudio de metaan&aacute;lisis reciente estim&oacute; la prevalencia de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica en el 30.1% (IC 95%: 22.9% a 38.4%)<sup>10</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, la prevalencia de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica en pacientes hospitalizados mayores de 65 a&ntilde;os ha sido reportada en un 29.3%; se debe destacar que el 7.7% de estos pacientes presentaba EP como comorbilidad asociada<sup>11</sup>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los principales factores de riesgo para el desarrollo de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica identificados en la literatura mundial incluyen la severidad y la duraci&oacute;n de la enfermedad<sup>12,13</sup>. Por otra parte, los factores asociados con una mayor severidad de los s&iacute;ntomas disauton&oacute;micos cardiacos incluyen el fenotipo motor de inestabilidad de la marcha y postura<sup>14</sup>. En el presente estudio se incluyeron &uacute;nicamente pacientes con EP inicial y severidad de leve a moderada con la finalidad de determinar la presencia de alteraciones en la regulaci&oacute;n ortost&aacute;tica de la TA en etapas tempranas. Por otra parte, se excluyeron aquellos sujetos con EP y controles sanos que presentaran alguna comorbilidad que pudiera considerarse como confusor (hipertensi&oacute;n arterial, uso de antihipertensivos y diabetes mellitus).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El protocolo sugerido por el Colegio Americano de Neur&oacute;logos para documentar hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica requiere de un periodo de reposo en posici&oacute;n supina seguido de 3 min de bipedestaci&oacute;n<sup>15</sup>. Sin embargo, en el caso particular de la EP la hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica suele ser retardada, llegando incluso a ocurrir entre los 8 y 11 min posteriores a asumir la bipedestaci&oacute;n<sup>16</sup>. La Sociedad de Movimientos Anormales recomend&oacute; recientemente prolongar el periodo en bipedestaci&oacute;n hasta 5 min previos a la realizaci&oacute;n de la toma de la TA<sup>17</sup>. La evaluaci&oacute;n de la TA en el presente estudio se realiz&oacute; mediante un protocolo con mediciones a los3y5minpos&#45;teriores a asumir la bipedestaci&oacute;n. En el caso de la TAS, el cambio registrado a los 3 min de bipedestaci&oacute;n en los sujetos con EP fue pr&aacute;cticamente inexistente y a los 5 min se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en 1 mmHg con relaci&oacute;n a la basal. Por otra parte, en los controles se observ&oacute; a los 3 min de bipedestaci&oacute;n un incremento de casi 3 mmHg y a los 5 min de 2.3 mmHg con respecto a la medici&oacute;n basal. En lo que se refiere a la TAD, se observ&oacute; un fen&oacute;meno similar. Aunque estas diferencias de2a3 mmHg no son cl&iacute;nicamente significativas s&iacute; evidencian 2 puntos cruciales. En primer lugar se demuestra la existencia de una diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la respuesta ortost&aacute;tica entre los sujetos control y aquellos con EP inicial. El segundo punto a destacar es el hecho de que estas diferencias son mayores a los 5 min de bipedestaci&oacute;n, lo que va en relaci&oacute;n con la recomendaci&oacute;n de un periodo de bipedestaci&oacute;n superior a los 3 min.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La fisiopatolog&iacute;a de la disautonom&iacute;a en la EP involucra la denervaci&oacute;n simp&aacute;tica del miocardio la cual ha sido documentada con diversas t&eacute;cnicas de imagen (metaiodobencilguanidina, 18F&#45;dopamina, 11 C&#45;epinefrina y 18F&#45;metaraminol). Dicha denervaci&oacute;n tambi&eacute;n ha sido demostrada mediante t&eacute;cnicas de inmunotinci&oacute;n en estudios histopatol&oacute;gicos<sup>18</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha reportado que la totalidad de los sujetos con EP e hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica presentan una marcada reducci&oacute;n en la inervaci&oacute;n simp&aacute;tica del miocardio; mientras que alrededor de la mitad de los sujetos con EP que no cursan con hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica tambi&eacute;n poseen evidencia de denervaci&oacute;n cardiaca en estudios de imagen<sup>19</sup>. Seg&uacute;n lo anterior, es evidente que la denervaci&oacute;n simp&aacute;tica por si misma probablemente no sea el &uacute;nico factor involucrado. Se ha demostrado que los sujetos con EP e hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica tambi&eacute;n poseen niveles menores de noradrenalina plasm&aacute;tica en comparaci&oacute;n con aquellos sin hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica. En la actualidad se considera que la hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica en la EP involucra una denervaci&oacute;n cardiaca, denervaci&oacute;n extracardiaca y una falla en la respuesta barorrefleja que tambi&eacute;n pueden manifestarse como hipotensi&oacute;n posprandial, labilidad de la TA e hipertensi&oacute;n supina<sup>20</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los medicamentos de reemplazo dopamin&eacute;rgico, como la levodopa y los agonistas dopamin&eacute;rgicos, han sido asociados con un mayor riesgo de presentar hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica. Sin embargo, un estudio reciente no logr&oacute; demostrar asociaci&oacute;n alguna entre el ortostatismo y el uso de agonistas dopamin&eacute;rgicos<sup>21</sup>. Otro estudio evalu&oacute; el efecto de la rotigotina, un agonista dopamin&eacute;rgico transd&eacute;rmico, en la respuesta auton&oacute;mica cardiovascular de pacientes con EP inicial; de igual manera los autores concluyeron que no existe efecto alguno<sup>22</sup>. Por otra parte, los inhibidores de la monoamino oxidasa, particularmente la selegilina, se han relacionado con crisis hipertensivas. La selegilina actualmente se encuentra pr&aacute;cticamente en desuso. La rasagilina, un inhibidor selectivo de la monoamino oxidasa&#45;B, ha demostrado no asociarse a crisis hipertensivas en la &uacute;nica dosis aprobada para el tratamiento de la EP<sup>23</sup>. Aun as&iacute;, el efecto potencial del tratamiento de reemplazo dopamin&eacute;rgico sobre la TA no debe ser ignorado en el contexto cl&iacute;nico. En el presente estudio no se encontr&oacute; relaci&oacute;n entre el uso de levodopa, agonistas dopamin&eacute;rgicos o inhibidores de la monoamino oxidasa y la respuesta ortost&aacute;tica de los sujetos con EP.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las limitaciones del estudio incluyen una muestra relativamente peque&ntilde;a; sin embargo esto es consecuencia directa de lo espec&iacute;fico de los criterios de selecci&oacute;n establecidos en el dise&ntilde;o. En el presente estudio se utiliz&oacute; un m&eacute;todo de medici&oacute;n de TA convencional de utilizaci&oacute;n en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica diaria tanto en hospitales como en consultorio; lo anterior genera un impacto inmediato en la atenci&oacute;n habitual de los pacientes con EP, ya que desde el punto de vista cl&iacute;nico, y en el contexto de la atenci&oacute;n del paciente con EP, resulta de mayor utilidad y practicidad la implementaci&oacute;n de un m&eacute;todo f&aacute;cilmente realizable en el consultorio y, de ser necesario, referir al paciente al especialista en cardiolog&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No obstante, no puede ignorarse el hecho de que el m&eacute;todo aqu&iacute; utilizado no sustituye una evaluaci&oacute;n integral del sistema auton&oacute;mico cardiaco. Las pruebas de funci&oacute;n auton&oacute;mica con adecuada sensibilidad y especificidad para evaluar la disautonom&iacute;a en la EP incluyen la evaluaci&oacute;n de la respuesta hemodin&aacute;mica durante maniobra de Valsalva y el an&aacute;lisis espectral de la variabilidad de la frecuencia cardiaca<sup>24</sup>. La monitorizaci&oacute;n ambulatoria de la TA de 24h tiene un papel relevante en el estudio de la disautonom&iacute;a en la EP; se ha demostrado que hasta el 48% de los pacientes con EP presentan hipertensi&oacute;n nocturna o un patr&oacute;n non&#45;dipper, siendo m&aacute;s frecuente en aquellos que cursan tambi&eacute;n con hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica<sup>25</sup>. La variabilidad de la TA, expresada como la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de las mediciones diurnas y nocturnas, es un 30&#45;50% mayor en los sujetos con EP que en controles sanos. Sin duda la inclusi&oacute;n de estos procedimientos y otros m&aacute;s como la medici&oacute;n de la variabilidad cardiaca o una prueba de inclinaci&oacute;n enriquecer&iacute;an las conclusiones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro punto a considerar es la importancia de llevar a cabo un estudio longitudinal con el objetivo de valorar el cambio de estos patrones en referencia a la progresi&oacute;n de la enfermedad de Parkinson. Finalmente se debe destacar la posibilidad de un sesgo de referencia, ya que los pacientes fueron reclutados en un centro de referencia y atenci&oacute;n terciaria; lo anterior limita la validez externa y la generalizaci&oacute;n a la poblaci&oacute;n comunitaria con EP.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disautonom&iacute;a es frecuente en la EP, sin embargo en muchas ocasiones no es evaluada adecuadamente. Las alteraciones ortost&aacute;ticas en estos pacientes se asocian generalmente con un mayor tiempo de evoluci&oacute;n y severidad, sin embargo el presente estudio muestra que existen diferencias en la respuesta ortost&aacute;tica aun en pacientes con enfermedad inicial y de severidad leve a moderada. Estas alteraciones son m&aacute;s evidentes a los 5 min de asumir la bipedestaci&oacute;n, por lo que el protocolo habitual de 3 min puede ser v&aacute;lido para detectar estas alteraciones incipientes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Financiaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Proyecto financiado por el CONACyT mediante el fondo sectorial 87675.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conflicto de intereses</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores declaran no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Zesiewicz TA, Sullivan KL, Hauser RA. Nonmotor symptoms of Parkinson's disease. Expert Rev Neurother. 2006;6:1811&#45;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118488&pid=S1405-9940201300020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Le&#324;ska&#45;Mieciek M, Derecka&#45;Charzynska I, Fiszer U, et al. Syncope and autonomic cardiovascular dysfunction in Parkinson disease. Neurol Neurochir Pol. 2011;45:335&#45;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118490&pid=S1405-9940201300020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Walter BL. Cardiovascular autonomic dysfunction in patients with movement disorders. Cleve Clin J Med. 2008;75 Suppl 2:S54&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118492&pid=S1405-9940201300020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Hughes AJ, Daniel SE, Kilford L, et al. Accuracy of clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease: a clinic&#45;pathological study of 100 cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992;55:181&#45;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118494&pid=S1405-9940201300020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Hoehn M, Yahr M. Parkinsonism: onset, progression and mortality. Neurology. 1967;17:427&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118496&pid=S1405-9940201300020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Diario Oficial de la Federaci&oacute;n. Norma oficial Mexicana NOM&#45;030&#45;SSA2&#45;1999, para la prevenci&oacute;n, tratamiento y control de la hipertensi&oacute;n arterial. M&eacute;xico: Secretar&iacute;a de Salud; 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118498&pid=S1405-9940201300020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, pure autonomic failure, and multiple system atrophy. The Consensus Committee of the American Autonomic Society and the American Academy of Neurology. Neurology. 1996;46:1470.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118500&pid=S1405-9940201300020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Thomas RJ, Liu K, Jacobs Jr DR, et al. Positional change in blood pressure and 8&#45;year risk of hypertension: the CARDIA Study. Mayo Clin Proc. 2003;78:951 &#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118502&pid=S1405-9940201300020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Allcock LM, Ullyart K, Kenny RA, et al. Frequency of orthostatic hypotension in a community based cohort of patients with Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2004;75:1470&#45;1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118504&pid=S1405-9940201300020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Velseboer DC, de Haan RJ, Wieling W, et al. Prevalence of orthostatic hypotension in Parkinson's disease: a systematic review and meta&#45;analysis. Parkinsonism Relat Disord. 2011;17:724&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118506&pid=S1405-9940201300020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Asensio LE, Aguilera CA, Corral MA, et al. Prevalence of orthostatic hypotension in a series of elderly Mexican instittionalized patients. Cardiol J. 2011;18:282&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118508&pid=S1405-9940201300020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Senard JM, Rai S, Lapeyre&#45;Mestre M, et al. Prevalence of orthostatic hypotension in Parkinson's disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1997;63:584&#45;9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118510&pid=S1405-9940201300020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Ha AD, Brown CH, York MK, et al. The prevalence of symptomatic orthostatic hypotension in patients with Parkinson's disease and atypical parkinsonism. Parkinsonism Relat Disord. 2011;17:625&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118512&pid=S1405-9940201300020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Allcock LM, Kenny RA, Burn DJ. Clinical phenotype of subjects with Parkinson's disease and orthostatic hypotension: autonomic symptom and demographic comparison. Mov Disord. 2006;21:1851&#45;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118514&pid=S1405-9940201300020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Kaufmann H. Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, pure autonomic failure and multiple system atrophy. Clin Auton Res. 1996;6:125&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118516&pid=S1405-9940201300020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Jamnadas&#45;Khoda J, Koshy S, Mathias CJ, et al. Are current recommendations to diagnose orthostatic hypotension in Parkinson's disease satisfactory. Mov Disord. 2009;24:1747&#45;51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118518&pid=S1405-9940201300020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Pavy&#45;Le Traon A, Amarenco G, Duerr S, et al. The Movement Disorders task force review of dysautonomia rating scales in Parkinson's disease with regard to symptoms of orthostatic hypotension. Mov Disord. 2011;26:1985&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118520&pid=S1405-9940201300020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Orimo S, Oka T, Miura H, et al. Sympathetic cardiac denervation in Parkinson's disease and pure autonomic failure but not in multiple system atrophy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2002;73:776&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118522&pid=S1405-9940201300020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Li ST, Dendi R, Holmes C, et al. Progressive loss of cardiac sympathetic innervation in Parkinson's disease. Ann Neurol. 2002;52:220&#45;3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118524&pid=S1405-9940201300020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Sharabi Y, Goldstein DS. Mechanisms of orthostatic hypotension and supine hypertension in Parkinson's disease. J Neurol Sci. 2011;310:123&#45;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118526&pid=S1405-9940201300020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Perez&#45;Lloret S, Rey MV, Fabre N, et al. Factors related to orthostatic hypotension in Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord. 2012;18:501&#45;5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118528&pid=S1405-9940201300020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Rocchi C, Pierantozzi M, Pisani V, et al. The impact of rotigo&#45;tine on cardiovascular autonomic function in early Parkinson's disease. Eur Neurol. 2012;68:187&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118530&pid=S1405-9940201300020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. White WB, Salzman P, Schwid SR, et al. Transtelephonic home blood pressure to assess the monoamine oxidase&#45;B inhibitor rasagiline in Parkinson disease. Hypertension. 2008 Sep;52:587&#45;93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118532&pid=S1405-9940201300020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Schrezenmaier C, Singer W, Swift NM, et al. Adrenergic and vagal baroreflex sensitivity in autonomic failure. Arch Neurol. 2007;64:381&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118534&pid=S1405-9940201300020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Schmidt C, Berg D, Prieur S, et al. Loss of nocturnal blood pressure fall in various extrapyramidal syndromes. Mov Disord. 2009;24:2136&#45;42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1118536&pid=S1405-9940201300020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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