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<publisher-name><![CDATA[Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síncope en el anciano: Hallazgos de pruebas complementarias en un Centro Hospitalario Universitario]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Syncope is a common symptom among older adults. Its aetiologic diagnosis is mainly clinical, but when it has an unknown origin, complementary studies are necessary. We present the experience of a single center in diagnosing Unknown Origin Syncope (UOS). Methods: We performed a transversal retrolective study to assess the different tests done to patients studied because of USO. Results: The mean age of the older group was 77.6±6.9 years. The 24-hour Holter were abnormal in 77.9% of patients, but diagnostic in only 16.3%. Age older than 65 years was associated with a 1.9 increase (Cl 95% 0.9 - 4) in the possibilities of having a diagnosis, while age lesser than 65 was associated with a 0.5 risk IC 95% 0.2 - 1.08 of having a diagnosis. The 48-hour holter showed similar results. Older age was associated with a 1.69 OR, Cl 95% 0.6 - 4.4 to have a positive Tilt test (91% of older patients). They had mainly the vasodepressor variety of neurally-mediated syncope. (57.1% Vs 40.1%, p =0.01). Of the 6 electrophysiologic studies performed in people older than 65 years, 3 where diagnostic (50% Vs 33.3%, p =0.6). Conclusions: Complimentary tests in people elder than 65 years are diagnostic in a higher proportion than in their younger counterparts. Nevertheless there is a higher risk of false-positive results, so tests such as head-up tilt test should be more carefully interpreted.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Investigaci&oacute;n cl&iacute;nica: cardiolog&iacute;a cl&iacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>S&iacute;ncope en el anciano: Hallazgos de pruebas complementarias en un Centro Hospitalario Universitario</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Syncope in the elderly: Findings of diagnostic complementary tests in an University Hospital</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Enrique Asensio&#150;Lafuente,<sup>1</sup> Arturo Orea&#150;Tejeda,<sup>2</sup> Lilia Castillo&#150;Mart&iacute;nez,<sup>2</sup> Juan Manuel Fraga&#150;Sastrias,<sup>1</sup> Elo&iacute;sa Col&iacute;n&#150;Ram&iacute;rez,<sup>2</sup> y Julio A Prieto&#150;Sagredo<sup>3</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Divisi&oacute;n de Ciencias de la Salud, Universidad del Valle de M&eacute;xico, Campus Quer&eacute;taro.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Departamento de Cardiolog&iacute;a, Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Laboratorio de Neurofisiolog&iacute;a Comparada, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Autor para correspondencia: </b>    <br>     <i>Dr. Enrique Asensio Lafuente.     <br>     Coordinaci&oacute;n de Institutos, Divisi&oacute;n de Ciencias de la Salud,     <br>     Universidad del Valle de M&eacute;xico Campus Quer&eacute;taro,     <br>     Av. Villas del Mes&oacute;n 1000, Junquilla, CP 76230,     <br>     Quer&eacute;taro, Quer&eacute;taro, M&eacute;xico,    <br>     Tel&eacute;fono y Fax: (442)211&#150;1964, 211&#150;1998.</i>     <br> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:easensiol@gmail.com">easensiol@gmail.com</a>, <a href="mailto:enrique.asensiol@uvmnet.edu">enrique.asensiol@uvmnet.edu</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 23 de septiembre de 2008.    <br> Aceptado el 16 de febrero de 2009.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El s&iacute;ncope es un s&iacute;ntoma frecuente en la poblaci&oacute;n adulta mayor. El diagn&oacute;stico de su etiolog&iacute;a es esencialmente cl&iacute;nico, pero en casos de origen desconocido es necesario realizar estudios complementarios. Se presenta la experiencia de un centro en el diagn&oacute;stico de s&iacute;ncope de origen desconocido (SOD). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>M&eacute;todos:</i></b> Se hizo un estudio transversal retrolectivo en el que se analizaron las pruebas realizadas a pacientes en estudio de SOD. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Resultados:</b> </i>La edad promedio del grupo de mayores fue de 77.6 &plusmn; 6.9 a&ntilde;os. Los holter de 24 horas fueron anormales en el 77.9% de los casos pero diagn&oacute;sticos en 16.3%. La edad mayor a 65 a&ntilde;os se asoci&oacute; con un incremento de 1.9 veces (IC 95% 0.9 &#150; 4) de tener diagn&oacute;stico, mientras que tener menos de 65 a&ntilde;os se asoci&oacute; con un riesgo de 0.5 para un holter diagn&oacute;stico (IC 95% 0.2 &#150; 1.08). El holter de 48 horas mostr&oacute; resultados similares. La edad mayor se asoci&oacute; con un OR de 1.69, IC 95% 0.6 &#150; 4.4 para tener una prueba de inclinaci&oacute;n positiva (91.1% de los mayores de 65 a&ntilde;os) para s&iacute;ncope neuralmente mediado, que en su mayor&iacute;a era de tipo vasodepresor (57.1% vs 40.1%, <i>p</i> = 0.01). De los 6 estudios electrofisiol&oacute;gicos en mayores de 65 a&ntilde;os, 3 fueron diagn&oacute;sticos (50% vs 33.3%, <i>p</i> = 0.6). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Conclusiones:</b> </i>Las pruebas complementarias para el estudio de s&iacute;ncope en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os son diagn&oacute;sticas en mayor proporci&oacute;n que en las poblaciones m&aacute;s j&oacute;venes, pero hay un riesgo de que haya m&aacute;s falsas positivas, por lo que pruebas como la de inclinaci&oacute;n deben interpretarse con mayor cuidado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>S&iacute;ncope; S&iacute;ncope en el anciano; Diagn&oacute;stico; Holter; Prueba de inclinaci&oacute;n; Estudio electrofisiol&oacute;gico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Syncope is a common symptom among older adults. Its aetiologic diagnosis is mainly clinical, but when it has an unknown origin, complementary studies are necessary. We present the experience of a single center in diagnosing Unknown Origin Syncope (UOS). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Methods:</b> </i>We performed a transversal retrolective study to assess the different tests done to patients studied because of USO. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Results:</b> </i>The mean age of the older group was 77.6&plusmn;6.9 years. The 24&#150;hour Holter were abnormal in 77.9% of patients, but diagnostic in only 16.3%. Age older than 65 years was associated with a 1.9 increase (Cl 95% 0.9 &#150; 4) in the possibilities of having a diagnosis, while age lesser than 65 was associated with a 0.5 risk IC 95% 0.2 &#150; 1.08 of having a diagnosis. The 48&#150;hour holter showed similar results. Older age was associated with a 1.69 OR, Cl 95% 0.6 &#150; 4.4 to have a positive Tilt test (91% of older patients). They had mainly the vasodepressor variety of neurally&#150;mediated syncope. (57.1% Vs 40.1%, <i>p</i> =0.01). Of the 6 electrophysiologic studies performed in people older than 65 years, 3 where diagnostic (50% Vs 33.3%, <i>p</i> =0.6).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b>Conclusions:</b> </i>Complimentary tests in people elder than 65 years are diagnostic in a higher proportion than in their younger counterparts. Nevertheless there is a higher risk of false&#150;positive results, so tests such as head&#150;up tilt test should be more carefully interpreted.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Syncope in the elderly, Diagnosis, Holter, Head&#150;up tilt test, Electrophysiologic study.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El s&iacute;ncope es un s&iacute;ntoma frecuente en la poblaci&oacute;n general (6.2:1000 personas/a&ntilde;o), pero los adultos mayores parecen ser m&aacute;s susceptibles a presentarlo.<sup>1,2</sup> Los registros de las instituciones de asistencia a ancianos en Norteam&eacute;rica reportan una incidencia del 6% anual y una prevalencia del 10%. Entre los pacientes hospitalizados por s&iacute;ncope, los adultos mayores son mayor&iacute;a, y en ellos reviste mayor importancia ya que si es de origen desconocido o cardiaco, se asocia con una mayor tasa de mortalidad durante la hospitalizaci&oacute;n y el seguimiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disminuci&oacute;n de la perfusi&oacute;n cerebral en el anciano es un fen&oacute;meno complejo. La regulaci&oacute;n auton&oacute;mica se modifica y hay un incremento en los niveles de norepinefrina plasm&aacute;tica, una disminuci&oacute;n de la sensibilidad de los receptores beta&#150;adren&eacute;rgicos para la aceleraci&oacute;n de la frecuencia cardiaca y la vasodilataci&oacute;n, pero tambi&eacute;n disminuye la respuesta vasoconstrictora mediada por receptores alfa. Existe una menor sensibilidad barorrefleja y menor tono parasimp&aacute;tico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estas interacciones fisiol&oacute;gicas complejas en el marco de una mayor rigidez vascular mediada por incremento de endotelinas, disminuci&oacute;n de oxido n&iacute;trico y aterosclerosis, adem&aacute;s de menores cantidades de c&eacute;lulas de marcapasos en el nodo sinusal y una disminuci&oacute;n de la recaptura de calcio, se traducen en una relajaci&oacute;n anormal del miocardio ventricular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las manifestaciones cl&iacute;nicas de estos cambios son variadas y hay diferentes pruebas diagn&oacute;sticas dirigidas a buscar la causa del s&iacute;ncope, especialmente en los casos cuyo origen es desconocido y que por lo tanto se asocian te&oacute;ricamente a un incremento en la mortalidad de los enfermos. Como ocurre en otros grupos de edad, el s&iacute;ncope es una manifestaci&oacute;n de pobre perfusi&oacute;n cerebral secundaria a cardiopat&iacute;as, arritmias o trastornos funcionales como las disautonom&iacute;as. La b&uacute;squeda de estas alteraciones dicta las pruebas complementarias a la historia cl&iacute;nica y exploraci&oacute;n f&iacute;sica, como son el holter, la prueba de inclinaci&oacute;n o el estudio electrofisiol&oacute;gico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En nuestro pa&iacute;s se desconocen muchas de las condiciones y caracter&iacute;sticas de los pacientes con s&iacute;ncope, especialmente en el anciano. Recientemente se publicaron la gu&iacute;as de la Sociedad Mexicana de Electrofisiolog&iacute;a y Estimulaci&oacute;n Cardiaca (SOMEEC) y en ellas se establece un esquema &uacute;til para estudiar a los enfermos con s&iacute;ncope, pero no se expl&iacute;cita un esquema para la poblaci&oacute;n adulta mayor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro del estudio de estos enfermos, la historia cl&iacute;nica y la exploraci&oacute;n f&iacute;sica siguen siendo la principal herramienta de diagn&oacute;stico, pero en los casos en los que no es posible establecer la causa probable, es necesario recurrir a las pruebas mencionadas, que se han generalizado dentro de estos esquemas de diagn&oacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente trabajo es evaluar la utilidad diagn&oacute;stica de estas pruebas dentro de una poblaci&oacute;n de adultos mayores seleccionada para el estudio de s&iacute;ncope en un hospital universitario.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio transversal, retrolectivo, con muestra de conveniencia, en el que se analizaron los resultados de las pruebas de inclinaci&oacute;n, holter de 24 y 48 horas y estudios electrofisiol&oacute;gicos realizados a un grupo de pacientes estudiados por s&iacute;ncope de origen desconocido en el &aacute;mbito de un hospital universitario.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estableci&oacute; un punto de corte de 65 a&ntilde;os a partir de los cuales se defini&oacute; a los sujetos como adultos mayores (de acuerdo a la definici&oacute;n de la OMS) y por debajo de ese punto, como adultos (los pacientes que fueron sometidos a alg&uacute;n tipo de estudio en el hospital para determinar el origen del s&iacute;ncope, est&aacute;n en un rango de edad entre 17 y 92 a&ntilde;os).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de los resultados de las pruebas practicadas a los pacientes referidos para estudio de s&iacute;ncope de origen desconocido. Se compararon los resultados de las pruebas hechas a los pacientes menores de 65 a&ntilde;os con los de 65 o m&aacute;s.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un lapso de 8 a&ntilde;os se realizaron 3117 estudios de Holter de 24 horas, de los cuales 1449 (46.5%) fueron en mayores de 65 a&ntilde;os. Espec&iacute;ficamente por s&iacute;ncope en estudio, se analizaron 291 estudios de Holter de 24 horas (172 mayores de 65 a&ntilde;os y 119 menores) y once de 48 horas (siete pacientes mayores de 65 a&ntilde;os y 4 menores) que hab&iacute;an sido previamente registrados en la base de datos de la cl&iacute;nica de arritmias del Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n SZ. Se analizaron tambi&eacute;n 365 pruebas de inclinaci&oacute;n realizadas durante el mismo lapso (56 a mayores de 65 a&ntilde;os y 309 a menores) y los estudios electrofisiol&oacute;gicos realizados durante 5 a&ntilde;os (la diferencia depende de la instalaci&oacute;n hace 5 a&ntilde;os del programa de electrofisiolog&iacute;a cl&iacute;nica diagn&oacute;stica y terap&eacute;utica en el hospital) (Se revisaron 9 estudios, 6 de ellos en mayores de 65 a&ntilde;os).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios de holter se registraron con equipos disponibles comercialmente (Holter Zymed&#150;Philips 1800). Se registraron las frecuencias cardiacas m&aacute;ximas, m&iacute;nimas y promedio as&iacute; como las mediciones de variabilidad de la frecuencia cardiaca (SDNN, ASDNN, SDANN) y el n&uacute;mero de eventos arr&iacute;tmicos totales (extras&iacute;stoles supraventriculares y ventriculares). Se incluy&oacute; otra medida de variabilidad que se denomin&oacute; arbitrariamente "dispersi&oacute;n del la frecuencia cardiaca" que es la diferencia entre la frecuencia cardiaca m&iacute;nima y m&aacute;xima del registro de 24 horas, como se ha mencionado en otro trabajo. El holter se clasific&oacute; como positivo cuando se pudo correlacionar el s&iacute;ntoma con alg&uacute;n evento arr&iacute;tmico ya sea secundario a bradiarritmia (bloqueo Atrioventricular de alto grado o disfunci&oacute;n del nodo sinusal con pausas superiores a 2.5 segundos durante el d&iacute;a o 3 segundos durante la noche) o a taquiarritmia (taquicardias supraventriculares o ventriculares sostenidas y no sostenidas pero muy frecuentes, que pudieron inducir bajo gasto y lipotimias o s&iacute;ncope).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las pruebas de inclinaci&oacute;n (Pl) se hicieron de acuerdo al protocolo que se ha descrito en otro estudio: El protocolo de Pl consta de dos fases si la primera de inclinaci&oacute;n pasiva era negativa, de acuerdo a las Gu&iacute;as Europeas de S&iacute;ncope de 2004.<sup>8,11,12</sup> El sujeto deb&iacute;a tener seis horas de ayuno antes de la prueba. En la sala d&oacute;nde se realiza la Pl y ya sobre la camilla, con monitoreo electrocardiogr&aacute;fico conectado, se coloca una l&iacute;nea intravenosa con soluci&oacute;n salina al 0.9% para mantener la vena permeable (30 mi por hora) en posici&oacute;n cef&aacute;lica o bas&iacute;lica en la fosa antecubital. La mesa cuenta con soporte para pies y una banda de fijaci&oacute;n tor&aacute;cica de tela. Una vez colocada la v&iacute;a venosa y el monitor, con el esfigmoman&oacute;metro puesto, se permite un periodo de reposo de 10 minutos en dec&uacute;bito dorsal antes de realizar las mediciones b&aacute;sales. Al completar &eacute;stas, el paciente es colocado a 70&deg; de inclinaci&oacute;n. El tiempo de transici&oacute;n es de aproximadamente 10 segundos. El enfermo se mantiene en esa posici&oacute;n por 20 minutos o menos si aparecen s&iacute;ntomas y cambios hemodin&aacute;micos. Si se completa ese periodo sin sintomatolog&iacute;a, se vuelve a colocar al paciente en dec&uacute;bito y se le administran 5 mg de dinitrato de isosorbide sub&#150;linguales. Diez minutos despu&eacute;s de administrar el f&aacute;rmaco, se obtienen nuevos valores de presi&oacute;n arterial (PA) y frecuencia cardiaca (FC) y se vuelve a colocar al paciente a 70&deg; por otros 20 minutos o hasta que aparezcan s&iacute;ntomas. Las lecturas de TA y registro de FC se obtienen en ambas fases al terminar la inclinaci&oacute;n, que se define como minuto 0 y posteriormente cada tres minutos. Los criterios diagn&oacute;sticos son los descritos en las gu&iacute;as europeas, mismos que se han empleado en trabajos previos.<sup>8,13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios electrofisiol&oacute;gicos se realizaron de acuerdo a la metodolog&iacute;a convencional, colocando dos cat&eacute;teres tetrapolares por v&iacute;a femoral derecha para registro y estimulaci&oacute;n. Se realizaron las mediciones de intervalos de conducci&oacute;n b&aacute;sales (Aur&iacute;cula&#150;ventr&iacute;culo, AH, His&#150; His, HH, His&#150;ventr&iacute;culo, HV), estimulaci&oacute;n atrial decremental para medici&oacute;n de punto de Wenckebach anter&oacute;grado, punto de Wenckebach retr&oacute;grado y periodos refractarios auriculares y ventriculares. Se realizaron tambi&eacute;n tiempos de recuperaci&oacute;n sinusal y de conducci&oacute;n sinoatrial. Posteriormente se realiz&oacute; estimulaci&oacute;n programada para inducci&oacute;n de arritmias supra y ventriculares en aur&iacute;cula derecha, &aacute;pex del ventr&iacute;culo derecho y tracto de salida del ventr&iacute;culo derecho con trenes tipo Narula y 1, 2 y 3 extra&#150;s&iacute;stoles a intervalos decrecientes y con ciclos corto&#150;largo, y finalmente se aplicaron extra&#150;est&iacute;mulos aislados, en parejas y tr&iacute;os. En algunos casos se administr&oacute; entre 0.5 mg y 1 mg de atropina IV con la finalidad de inhibir actividad parasimp&aacute;tica y reevaluar los intervalos de conducci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables continuas se expresan como promedios &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, y las categ&oacute;ricas como porcentajes. Por otro lado, se realizaron las comparaciones entre grupos con prueba T de Student para muestras independientes y se realiz&oacute; una regresi&oacute;n log&iacute;stica para evaluar si la edad es un factor que se asocie con mayor incidencia de prueba de inclinaci&oacute;n positiva o holter de 24 horas anormal. Los holter de 48 horas y los estudios electrofisiol&oacute;gicos no se incluyeron por el menor n&uacute;mero de casos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analizaron 291 estudios de Holter de 24 horas, 172 de pacientes de 65 a&ntilde;os o m&aacute;s y 119 de pacientes menores de 65 a&ntilde;os. Los estudios de 24 horas no mostraron diferencias significativas en cuanto a la proporci&oacute;n de pacientes de g&eacute;nero masculino y femenino, aunque entre los mayores de 65 a&ntilde;os, hab&iacute;a m&aacute;s mujeres. La edad promedio del grupo de mayores fue de 77.6 &plusmn; 6.9 a&ntilde;os, mientras que la del grupo de menores de 65 a&ntilde;os fue de 46.7 &plusmn; 14.5. Se encontraron diferencias significativas en el porcentaje de estudios normales y en el porcentaje de estudios diagn&oacute;sticos (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v79n3/a7t1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tener m&aacute;s de 65 a&ntilde;os o m&aacute;s se asoci&oacute; con un incremento de 1.9 veces (Intervalo de Confianza, IC,95% 0.9 &#150; 4.0) para tener un holter de 24 horas diagn&oacute;stico, mientras que tener menos de 65 a&ntilde;os se asoci&oacute; con un riesgo de 0.5 para tener un holter diagn&oacute;stico (IC 95% 0.2 &#150;1.08). Los principales diagn&oacute;sticos obtenidos en el holter de 24 horas para mayores de 65 a&ntilde;os fueron la disfunci&oacute;n del nodo sinusal (53.6%), seguida de la fibn'laci&oacute;n auricular (14.3%) los bloqueos atrioventriculares y taquicardias ventriculares (10.7% cada uno), taquicardias autom&aacute;ticas auriculares (7.1%) y un caso de disfunci&oacute;n de marcapasos (3.6%). Entre los menores de 65 a&ntilde;os, la principal causa fueron las taquicardias supraventriculares (45.4%) seguidas de 2 casos de disfunci&oacute;n sinusal (18.2%), bloqueo Atrio&#150;ventricular completo (18.2%) y taquicardia ventricular (18.2%). Por otro lado, se calcul&oacute; que tener menos de 65 a&ntilde;os se asocia con 4.1 veces (IC 95% 2.4 &#150; 6.9) m&aacute;s de tener un estudio normal comparado con los mayores de 65 a&ntilde;os. La <a href="#t2">Tabla 2</a> muestra los hallazgos en los estudios de holter de 48 horas. La diferencia en las extras&iacute;stoles ventriculares no alcanza rango de significancia estad&iacute;stica en &eacute;ste intervalo de medici&oacute;n, sin embargo hay un caso con numerosas extras&iacute;stoles que modifica sensiblemente el promedio ("Outlayer", que no tiene una traducci&oacute;n adecuada al espa&ntilde;ol, aunque podr&iacute;a ser algo como un paciente fuera del rango, "Fuera de la bolsa").</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v79n3/a7t2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En un caso se emple&oacute; una grabadora de asa implantable, de primera generaci&oacute;n (Reveal<sup>&reg;</sup>, Medtronic Inc. Minneapolis Min, EEUU) con control externo para registro de eventos y la paciente no la pudo activar despu&eacute;s del &uacute;nico evento que tuvo en al menos tres a&ntilde;os de seguimiento. Actualmente las grabadoras cuentan con registro autom&aacute;tico de eventos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La <a href="#t3">Tabla 3</a> muestra los hallazgos de las pruebas de inclinaci&oacute;n. Se encontr&oacute; un aumento ligero en la posibilidad de tener una prueba de inclinaci&oacute;n positiva en relaci&oacute;n con la edad mayor a 65 a&ntilde;os ("Odds Ratio" o Raz&oacute;n de Momios 1.69, IC 95% 0.6 &#150; 4.4).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v79n3/a7t3.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos en los estudios electrofisiol&oacute;gicos se muestran en la <a href="#t4">Tabla 4</a>. Los pacientes con estudios positivos en mayores de 65 a&ntilde;os mostraron 2 bloqueos infrahisianos y un caso de enfermedad bi&#150;nodal (disfunci&oacute;n sinusal y Wenckebach anter&oacute;grado a longitudes de ciclo bajas: Bloqueo AV). En el caso del paciente menor de 65 a&ntilde;os, se trat&oacute; de una cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita tipo Ebstein que mostraba par&aacute;lisis auricular y bloqueo AV completo.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t4"></a></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/acm/v79n3/a7t4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El s&iacute;ncope es un s&iacute;ntoma con m&uacute;ltiples etiolog&iacute;as y que se relaciona con diferentes procesos fisiopatol&oacute;gicos que finalmente inducen la disminuci&oacute;n de la perfusi&oacute;n cerebral a un grado extremo que induce la p&eacute;rdida transitoria del estado de alerta.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el anciano, como se mencion&oacute; m&aacute;s arriba, se suman a las etiolog&iacute;as frecuentes, cambios en la regulaci&oacute;n auton&oacute;mica y de la fund&oacute;n vascular que lo hacen m&aacute;s proclive a presentarlo. De hecho, se ha calculado que el flujo sangu&iacute;neo cerebral decrece hasta un 25% en los adultos mayores.<sup>15&#150;17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un hallazgo llamativo es que aunque s&oacute;lo un 16% de los holters de 24 horas y el 14% de los de 48 horas es diagn&oacute;stico, un porcentaje elevado de estudios es anormal (extras&iacute;stoles supra y ventriculares frecuentes, taquicardia/bradicardia sin criterios de implante de marcapasos, fibrilaci&oacute;n auricular parox&iacute;stica, migraci&oacute;n de marcapasos o ritmo ect&oacute;picos auriculares como el de la aur&iacute;cula izquierda o del seno coronario con frecuendas cardiacas normales) en los mayores de 65 a&ntilde;os. Esto va en concordancia con los hallazgos reportados por otros autores.<sup>5,18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hallazgos de holter de 24 horas en nuestra serie se pueden reladonar con varios de los cambios descritos en la regulaci&oacute;n auton&oacute;mica del andano. Por ejemplo se aprecia que la variabilidad del RR, aunque dentro de rangos normales, se encuentra disminuida en relad&oacute;n a la de los j&oacute;venes, lo que sugiere incremento de actividad simp&aacute;tica por elevaci&oacute;n de norepinefri'na plasm&aacute;tica y disminuci&oacute;n del tono parasimp&aacute;tico. La frecuencia cardiaca promedio y la frecuencia cardiaca m&aacute;xima son significativamente menores en los mayores de 65 a&ntilde;os, lo que concuerda con la p&eacute;rdida de respuesta aceleradora mediada por estimulaci&oacute;n beta y disminuci&oacute;n de las c&eacute;lulas de marcapasos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Llama la atenci&oacute;n la presencia de arritmias supraventriculares, en las que hay una diferencia significativa con los menores de 65 a&ntilde;os. Posiblemente esta diferenda se asoda con la disminud&oacute;n de c&eacute;lulas de marcapasos y defectos en la aceleraci&oacute;n de la frecuencia mediada por receptores beta, lo que permite que se manifiesten focos autom&aacute;ticos. La diferenda en arritmias ventriculares no es significativa, aunque algunos casos se consideraron diagn&oacute;sticos por la presencia de taquicardias ventriculares no sostenidas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El holter de 48 horas reprodujo los hallazgos de los de 24 horas. La diferencia prindpal es en las arritmias ventriculares justamente, pero esto es debido a un caso de un paciente que tuvo 27,000 extras&iacute;stoles en su registro, lo que distorsion&oacute; el promedio y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. En el n&uacute;mero de extras&iacute;stoles supraventriculares, se reproduce el mismo fen&oacute;meno que en el holter de 24 horas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aparente incongruenda del valor de "dispersi&oacute;n de la frecuencia cardiaca" entre los registros de 24 y 48 horas puede ser secundaria al n&uacute;mero de padentes en cada grupo o al intervalo de registro.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &uacute;nico caso de grabadora de asa implantable no permite definir la utilidad de esa prueba en nuestra poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a las pruebas de inclinad&oacute;n, la selecci&oacute;n de padentes para el estudio es cuidadosa y ello implica un sesgo de selecci&oacute;n, por lo que la tasa de pruebas positivas es mayor que las reportadas en otros sitios. El porcentaje de pacientes mayores de 65 a&ntilde;os es relativamente peque&ntilde;o, pero la tasa de positividad es ligeramente superior a la de los dem&aacute;s pacientes. Por otro lado, tambi&eacute;n requirieron de estimulad&oacute;n farmacol&oacute;gica en mayor propord&oacute;n que las contrapartes m&aacute;s j&oacute;venes. Esto aumenta la posibilidad de tener falsas positivas, ya que el padente mayor de 65 a&ntilde;os tiene una respuesta vasoconstrictora (activaci&oacute;n alfa) disminuida y aumento en la rigidez vascular, que la estimulad&oacute;n con nitratos para potendar la prueba de inclinad&oacute;n puede exacerbar sin que medie un mecanismo reflejo anormal, como en el s&iacute;ncope neuralmente mediado. Otra situaci&oacute;n que apoya esta sobre&#150;estimad&oacute;n de las pruebas positivas en el andano es la mayor propord&oacute;n de pruebas positivas para s&iacute;ncope neuralmente mediado de tipo vasodepresor. Al analizar los par&aacute;metros fisiol&oacute;gicos, se apreda un mayor porcentaje de cambio en la presi&oacute;n sist&oacute;lica al terminar la inclinaci&oacute;n en los padentes mayores de 65 a&ntilde;os que en los menores, que correlaciona con una disminuci&oacute;n de la sensibilidad barorrefleja y reducci&oacute;n de la respuesta vasoconstrictora. Estos hallazgos hacen cuestionar la utilidad de la prueba de inclinaci&oacute;n en los pacientes ancianos, ya que es una prueba de reto en un ambiente fisiol&oacute;gico particularmente susceptible de responder mal al estr&eacute;s ortost&aacute;tico. Se puede suponer que el porcentaje de falsas positivas es elevado en este segmento de poblaci&oacute;n, sin embargo las diferencias de comportamiento hemodin&aacute;mico pueden ser una gu&iacute;a para dar el justo valor a la prueba.<sup>19&#150;22</sup> Nuestra serie, como la de Kurbaan y Sutton,<sup>20</sup> tambi&eacute;n muestra una mayor susceptibilidad a la variedad vasodepresora y menor a la cardioinhibitoria del s&iacute;ncope neuralmente mediado. Finalmente, existe un predominio de presentaci&oacute;n matutina del s&iacute;ncope neuralmente mediado en los ancianos,<sup>23</sup> y esto podr&iacute;a influir sobre la tasa de pruebas positivas que se realizan con mayor frecuencia durante la ma&ntilde;ana en nuestro hospital. Las pruebas vespertinas fueron 111, pero s&oacute;lo 4 fueron en mayores de 65 a&ntilde;os. En el grupo de los j&oacute;venes no se encontraron diferencias significativas en la tasa de positividad de la prueba (83.6% en las vespertinas contra 87.9% en las matutinas, <i>p</i> = 0.3)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios electrofisiol&oacute;gicos (EEF) son otro aspecto diferente, enfocado a la b&uacute;squeda de fen&oacute;menos arr&iacute;tmicos como causa del s&iacute;ntoma s&iacute;ncope. En nuestra serie son pocos casos los que tuvieron que llegar al estudio, pero predominaron los pacientes de sexo masculino. En tres de los seis mayores de 65 a&ntilde;os se encontr&oacute; una causa del s&iacute;ncope, lo que te&oacute;ricamente le confiere una capacidad diagn&oacute;stica del 50% a la prueba, y aunque el n&uacute;mero de casos es peque&ntilde;o, reproduce resultados de otros autores.<sup>24&#150;25</sup> En ning&uacute;n caso se indujeron arritmias ventriculares como causa probable del s&iacute;ncope, todos estuvieron asociados a trastornos de conducci&oacute;n Atrioventricular o a disfunci&oacute;n del nodo sinusal. Otras experiencias con el EEF muestran que en el 75% de los casos los estudios son negativos, pero el mayor porcentaje de diagn&oacute;sticos se asocia con trastornos de conducci&oacute;n y cerca del 7% son capaces de inducir taquicardias ventriculares sostenidas.<sup>26</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En &eacute;sta serie de pacientes mayores mexicanos se reprodujeron resultados similares a los de otras series. Es consistente el hallazgo de causas del s&iacute;ncope con mayor frecuencia en pacientes mayores comparado con pacientes j&oacute;venes. Las pruebas diagn&oacute;sticas tienen una mayor utilidad aparente, pero siempre definidas por la historia y la exploraci&oacute;n f&iacute;sica previas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En &eacute;ste sentido, una de las limitaciones del estudio es su propio dise&ntilde;o retrolectivo y el hecho de que hay un sesgo de selecci&oacute;n en la poblaci&oacute;n estudiada, ya que todos los pacientes ten&iacute;an el diagn&oacute;stico de s&iacute;ncope en estudio. Una poblaci&oacute;n abierta posiblemente muestre &iacute;ndices de diagn&oacute;stico o anormalidades menores.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo tiene valor en el &aacute;mbito regional debido a que no hay reportes de experiencia previa con estas pruebas en nuestro pa&iacute;s. Se ha descrito el empleo de marcapasos en poblaciones seleccionadas con s&iacute;ncope maligno,<sup>27</sup> pero no hay descripciones de los estudios previos en &eacute;ste rango de poblaci&oacute;n espec&iacute;fica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El s&iacute;ncope es un s&iacute;ntoma frecuente, especialmente en poblaciones de adultos mayores. Sus implicaciones son diferentes a las de la poblaci&oacute;n joven porque habitualmente se asocian con un mayor riesgo de mortalidad y de morbilidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El diagn&oacute;stico debe estar basado en una buena historia cl&iacute;nica y una exploraci&oacute;n f&iacute;sica cuidadosa que permita dirigir el esquema de pruebas complementarias que confirmen el origen del s&iacute;ntoma. Las pruebas diagn&oacute;sticas como el holter de 24 y 48 horas, la prueba de inclinaci&oacute;n y el estudio electrofisiol&oacute;gico hacen parte de las herramientas disponibles para el diagn&oacute;stico del s&iacute;ncope. En general, su capacidad diagn&oacute;stica no es especialmente alta, y aunque en las poblaciones de adultos mayores tampoco muestren &iacute;ndices de diagn&oacute;stico muy elevados, son mejores que en las poblaciones de personas menores de 65 a&ntilde;os. Se debe evaluar con cuidado el resultado de las pruebas de inclinaci&oacute;n porque es probable que haya una mayor tasa de falsas positivas que en poblaciones m&aacute;s j&oacute;venes. Estas pruebas son &uacute;tiles en el contexto del adulto mayor, aunque el m&eacute;dico debe ser consciente de sus limitaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Lamarre M. Syncope in older Adults. Geriatrics Aging 2007; 10(4): 236&#150;40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081944&pid=S1405-9940200900030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Soteriades E, Evans J, Larson M, Chen M, Chen L, Benjamin E, et al. Incidence and prognosis of syncope. N Eng J Med 2002;347(12):878&#150;85.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081945&pid=S1405-9940200900030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Lipsitz L, Wei J, Rowe J: Syncope in the elderly, institutionalized population: Prevalence, incidence and associated risk. Q J Med 1985;55:45&#150;54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081946&pid=S1405-9940200900030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Getchell W, Larsen G, Morris C, McAnulty J. Epidemiology of syncope in hospitalized patients. J Gen Intern Med 1999;14(11 ):677&#150;87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081947&pid=S1405-9940200900030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Lipsitz L, Grubb B: Syncope in the elderly En: Grubb B, Olshans&#150;ky B: Syncope, mechanisms and management. 2a. Ed. Editorial. Blackwell&#150;Futura, Armonk, Virginia, 2005, pp:301&#150;14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081948&pid=S1405-9940200900030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Asensio&#150;Lafuente E, Gonz&aacute;lez&#150;Hermosillo JA,  Ram&iacute;rez&#150;Ch&aacute;vez LL. Gu&iacute;as para el manejo del s&iacute;ncope: Diagn&oacute;stico y tratamiento. Sociedad Mexicana de Electrofisiolog&iacute;a y Estimulaci&oacute;n Cardiaca, Gu&iacute;as de pr&aacute;ctica m&eacute;dica en arritmias cardiacas.. 2007&#150;2009. Edici&oacute;n patrocinada por Medtronic, M&eacute;xico DF.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081949&pid=S1405-9940200900030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Asensio LE, Alvarez CM, Farias VA, Alvarez JB, Lozano JE, Portos JM. S&iacute;ncope neurocardiog&eacute;nico: Fisiopatolog&iacute;a, diagn&oacute;stico y tratamiento. Rev Med Int Mex, Sep&#150;Oct 1998,14;5:213&#150;22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081950&pid=S1405-9940200900030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Asensio E, Oseguera J, Loria A, G&oacute;mez M, Narv&aacute;ez R, Dorantes J, et al. Clinical findings as predictors of positivity of head&#150;up tilt table test in neurocardiogenic syncope. Arch Med Research 2003;34:287&#150;91.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081951&pid=S1405-9940200900030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Principios de las Naciones Unidas a favor de las personas de edad, Aprobados por la resoluci&oacute;n 46/91 de la Asamblea General de las Naciones Unidas 16 Die 1991. <a href="http://www.un.org/documents/ga/res/46/a46r091.htm" target="_blank">http://www.un.org/documents/ga/res/46/a46r091.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081952&pid=S1405-9940200900030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Asensio E, Castillo L, Orea A, Silva R, Dorantes J, Narv&aacute;ez R, et al. Changes in the arrhythmic profile of patients treated for heart failure are associated to modifications in their myocardial perfusi&oacute;n conditions. Cardiol J 2008;15(3):261&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081953&pid=S1405-9940200900030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Brignole M, Alboni P, Benditt D, Bergfeldt L, Blanc J, Bloch P: Guidelines on management, diagnosis and treatment of syncope. Eur Heart J 2001;22:1256&#150;1306.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081954&pid=S1405-9940200900030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Task Force on Syncope, European Society of Cardiology. Guidelines on management (Diagnosis and treatment) of Syncope &#150; Update 2004. Europace 2004;6:467&#150;537.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081955&pid=S1405-9940200900030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Asensio E, Castillo L, Galindo J, Narv&aacute;ez R, Dorantes J, Rebollar V, Orea A. Differential blood pressure behavior as an early predictor of the outcome of head&#150;up tilt table test among patients with neurally mediated syncope. 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Mayhan G, Faraci F, Baumbach G, Heistad D. Effects of aging on responses of cerebral arterioles. Am J Physiol 1990;27:H1138&#150;43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081959&pid=S1405-9940200900030000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Hood    R.    Syncope   in    the   elderly.    Clin    Geriatr   Med 2007;23(2):351&#150;61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081960&pid=S1405-9940200900030000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Bass E, Curtiss E, Arena V, Hanusa B, Cecchetti A, Karpf M, et al: The duration in Holter monitoring in patients with syncope: is 24 hours enough? Arch Intern Med 1990;150:1073&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081961&pid=S1405-9940200900030000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. de Castro R, da Nobrega A. Elderly patients with unexplained syncope: What should be considered a positive tilt test response? Auton Neurosci, 2006;126:169&#150;73.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081962&pid=S1405-9940200900030000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Kurbaan A, Bowker T, Wijesekera N, Franzen A, Heaven D, Itty S, et al. Age and hemodynamic responses to tilt testing in those with syncope of unknown origin. J Am Coll Cardiol 2003;41:1004&#150;7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081963&pid=S1405-9940200900030000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Timoteo A, Oliveira M, Antunes E, Vieira A, Feliciano J, Fiarresga A, et al. Tilt test in elderly patients with syncope of unknown etiology: Experience with pharmacological stimulation with nitroglycerin. Rev Port Cardiol. 2005;24(7&#150;8):945&#150;53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081964&pid=S1405-9940200900030000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Medow M, Stewart J, Sanyal S, Mumtaz A, Sica D, Frishman W, et al. Pathophysiology, diagnosis and treatment of orthostatic hypotension and vasovagal syncope. Cardiol Rev 2008;16(1):4&#150;20.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081965&pid=S1405-9940200900030000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. an Dijk D, Boer M, De Santo T, Grovale N, Aerts A, Boersma L, et al. Daily, weekly monthly and seasonal patterns in the occurrence of vasovagal syncope in an older population. Europace 2007;9(9):823&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081966&pid=S1405-9940200900030000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Voss F, L&Uuml; J, Schreiner K, Bauer A, Becker R, K&uuml;bler W, et al. Evaluation of syncope in geriatric patients: Normal values, complications and outcome of invasive electrophysiological study. Z Kardiol 2000;89(11):1026&#150;31 (Resumen Medline).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081967&pid=S1405-9940200900030000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Luria D, Shen W. Syncope in the elderly: New trends in diagnostic approach and nonpharmacologic management. Am J Geriatr Cardiol 2001;10(2):91&#150;6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081968&pid=S1405-9940200900030000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Wagshal A, Scchuger C, Habbal B. Mittleman RS, Huang SK. Invasive electrophysiologic evaluation in octogenarians: Is age a limiting factor? Am Heart J 1993;126:1142&#150;6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081969&pid=S1405-9940200900030000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Gonz&aacute;lez&#150;Hermosillo J. Marcapasos en s&iacute;ncope vasovagal: &iquest;Cu&aacute;ndo y cu&aacute;l? Arch Cardiol Mex 2006;76(S2):225&#150;8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1081970&pid=S1405-9940200900030000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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