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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad del desfibrilador automático implantable en la prevención de muerte súbita: Resultados de la medicina basada en evidencia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A great percentage of patients who have suffered a myocardial infarction have ventricular left dysfunction. In agreement with the different prospective studies, many of these patients will have an event of ventricular arrhythmias that does them candidates for receiving a strategy of primary or secondary prevention with an ICD. The same studies have showed a significant reduction in mortality with the therapy of the ICD compared with the conventional therapy what demonstrates the balance cost - benefit in favor of the use of these devices in long periods of follow-up. The benefits of mortality with the use of the therapy with ICD at the primary prevention are at least so good as those of the secondary prevention of agreement to the results of different prospective studies.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Utilidad del desfibrilador autom&aacute;tico implantable en la prevenci&oacute;n de muerte s&uacute;bita. Resultados de la medicina basada en evidencia</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Usefulness of the implantable cardiodefibrillator (ICD) in the prevention of sudden death. Results of evidence based medicine</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Celso Mendoza Gonz&aacute;lez*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Cardi&oacute;logo Electrofisi&oacute;logo adscrito al 3er piso de Hospitalizaci&oacute;n del Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>     <br>     <i>Dr. Celso Mendoza Gonz&aacute;lez.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     Tercer piso de Hospitalizaci&oacute;n.     <br>     Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez.     <br>     (INCICH, Juan Badiano N&uacute;m. 1. Tlalpan.     <br>     14080. M&eacute;xico D.F.).     <br>     Tel&eacute;fono: 52 (55) 5573 2911, extensi&oacute;n 1356.</i>     <br>   <b>E-mail:</b> <a href="mailto:celame@yahoo.com.mx.">celame@yahoo.com.mx.</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un porcentaje considerable de pacientes que han sufrido un infarto del miocardio <i>(IM) </i>tiene disfunci&oacute;n ventricular izquierda. De acuerdo con los distintos estudios prospectivos, muchos de estos pacientes tendr&aacute;n un evento de arritmias ventriculares que los hace candidatos a recibir una estrategia de prevenci&oacute;n primaria o secundaria con un desfibrilador autom&aacute;tico implantable <i>(DAI). </i>Estos mismos estudios han mostrado una reducci&oacute;n significativa de la mortalidad con la terapia del DAI comparado con la terapia convencional, lo que demuestra el balance costo-beneficio en favor del uso de estos dispositivos en per&iacute;odos de seguimiento largos. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los beneficios de mortalidad con el uso de la terapia con DAI en la prevenci&oacute;n primaria son al menos tan buenos como los de la prevenci&oacute;n secundaria de acuerdo a los resultados de diferentes estudios prospectivos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Muerte s&uacute;bita. Desfibrilador autom&aacute;tico implantable. Arritmias ventriculares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A great percentage of patients who have suffered a myocardial infarction have ventricular left dysfunction. In agreement with the different prospective studies, many of these patients will have an event of ventricular arrhythmias that does them candidates for receiving a strategy of primary or secondary prevention with an ICD. The same studies have showed a significant reduction in mortality with the therapy of the ICD compared with the conventional therapy what demonstrates the balance cost - benefit in favor of the use of these devices in long periods of follow-up.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The benefits of mortality with the use of the therapy with ICD at the primary prevention are at least so good as those of the secondary prevention of agreement to the results of different prospective studies. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Sudden death. Implantable cardiodefibrillator. Ventricular arrhythmia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El implante del DAI ha demostrado ser una terapia eficaz en la prevenci&oacute;n de muerte s&uacute;bita <i>(MS). </i>Existe un consenso general en las indicaciones para el implante de estos dispositivos en pacientes que han sufrido un evento de arritmia ventricular maligna y tienen el riesgo de presentar un nuevo episodio de esta naturaleza. Sin embargo, las indicaciones actuales se extienden no s&oacute;lo a este grupo sino que incluye a aquellos que sin tener antecedente de un evento de arritmias ventriculares, tienen un alto riesgo de sufrirlas. El cardiodesfibrilador ha demostrado mejorar la sobrevida en pacientes con riesgo de sufrir arritmias ventriculares. M&aacute;s del 50% de las muertes en pacientes con antecedente de IM y disfunci&oacute;n ventricular son de presentaci&oacute;n s&uacute;bita.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El DAI trata efectivamente los eventos arr&iacute;tmicos y reduce la mortalidad total en pacientes despu&eacute;s del primer episodio de paro card&iacute;aco.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Eficacia del DAI en la prevenci&oacute;n de la MS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las arritmias ventriculares han sido estudiadas en mayor proporci&oacute;n en grupos con cardiopat&iacute;a estructural. Los pacientes con enfermedad coronaria y disfunci&oacute;n ventricular izquierda conforman el grupo m&aacute;s extenso de pacientes que han recibido un DAI como parte de la prevenci&oacute;n primaria o secundaria.<sup>1-6 </sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio <b>MUSTT</b> se&ntilde;al&oacute; que aproximadamente 32% de los pacientes que han tenido un infarto del miocardio <i>(IM) </i>tienen un evento de taquicardia ventricular <i>(TV) </i>no sostenida y que la tercera parte de esta poblaci&oacute;n con antecedente de infarto y fracci&oacute;n de expulsi&oacute;n <i>(FE) </i>disminuida tendr&aacute; una arritmia ventricular inducida en un estudio electrofisiol&oacute;gico <i>(EEF). </i>Este estudio demostr&oacute; que la terapia con DAI guiada con EEF disminu&iacute;a la mortalidad de forma significativa comparado a pacientes con terapia farmacol&oacute;gica. El EEF predijo la muerte por arritmias a 2 y 5 a&ntilde;os con significado estad&iacute;stico.<sup>7 </sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio <b>MADIT </b>fue el primer an&aacute;lisis de prevenci&oacute;n primaria usando terapia con DAI; este estudio mostr&oacute; una reducci&oacute;n significativa de la mortalidad con la terapia de este dispositivo comparado con la terapia convencional, en el que la mayor&iacute;a de los pacientes recib&iacute;a amiodarona (74%), por lo que qued&oacute; establecida una comparaci&oacute;n con terapia antiarr&iacute;tmica. Los pacientes incluidos tuvieron antecedente de IM, FEVI <u>&lt;</u> 35% y arritmias ventriculares. Una proporci&oacute;n significativa de pacientes que han sobrevivido a un IM re&uacute;nen los criterios de la poblaci&oacute;n del estudio <b>MADIT</b>.<sup>8</sup> Dados los criterios similares de inclusi&oacute;n, los resultados de los estudios MUSTT y MADIT fueron consistentes. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio <b>MADIT-II </b>es el estudio m&aacute;s importante de prevenci&oacute;n primaria. El an&aacute;lisis de las curvas de sobrevida de Kaplan-Meier muestran que el beneficio del DAI se incrementa con el paso del tiempo. Hubo un 40% de probabilidad acumulada de terapia con el DAI para TV o fibrilaci&oacute;n ventricular <i>(FV) </i>durante un seguimiento de 4 a&ntilde;os despu&eacute;s del implante del DAI. Este hallazgo muestra el balance costo-beneficio en favor de la terapia con DAI en per&iacute;odos de seguimiento largos. En este estudio se demostr&oacute; una reducci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa del 31% en la mortalidad global con la terapia del DAI comparada con la terapia convencional. El beneficio en la mortalidad absoluta fue del 5.6%. </font><font face="verdana" size="2">Los an&aacute;lisis de este estudio se&ntilde;alaron que las mujeres con FEVI m&aacute;s baja, menor clase funcional de la NYHA y mayor duraci&oacute;n del QRS tienen un mayor beneficio con la terapia del DAI. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios MADIT, MUSTT y MADIT-II calcularon porcentajes de mortalidad considerablemente m&aacute;s bajos en los grupos que recibieron terapia con DAI comparado con el grupo que recibi&oacute; terapia convencional. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis MADIT-II provee evidencia de que el riesgo de MS aumenta con el tiempo luego de un IM, y del mismo modo aumenta el riesgo de mortalidad arr&iacute;tmica. De forma paralela, el beneficio absoluto de la terapia con DAI aumenta. El beneficio absoluto de mortalidad aumenta de un 6% a 18-50 meses posterior al infarto del miocardio a un 10% m&aacute;s all&aacute; de los 121 meses luego de presentado un IM.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ninguno de los estudios aleatorizados en pacientes con enfermedad coronaria hab&iacute;a examinado el papel potencial del DAI en pacientes en etapa temprana despu&eacute;s del IM.<sup>9</sup> Con la finalidad de establecer si el beneficio del cardiodesfibrilador autom&aacute;tico se extiende a la fase temprana despu&eacute;s del infarto del miocardio, fue dise&ntilde;ado el estudio <b>DINAMIT, </b>que evalu&oacute; la eficacia de la terapia con este dispositivo comparada con la terapia m&eacute;dica en pacientes que se encontraron entre 6 a 40 d&iacute;as despu&eacute;s de sufrir un infarto del miocardio, sin incluir pacientes con FE de 35% o menor y funci&oacute;n auton&oacute;mica card&iacute;aca alterada, manifestada por variabilidad de frecuencia card&iacute;aca alterada o una frecuencia card&iacute;aca promedio de 24 horas alterada en un monitoreo Holter. El punto final primario fue la mortalidad de cualquier causa. La muerte por arritmias fue definida como un resultado secundario. Durante un seguimiento medio de 30&plusmn;13 meses no hubo diferencia en la mortalidad global entre los dos grupos de tratamiento. Hubo 12 muertes debidas a arritmias en el grupo de DAI, comparado con 29 del grupo control y en contraste, hubo 50 muertes por causas no arr&iacute;tmicas en el grupo DAI y 29 en el grupo control, con lo que se lleg&oacute; a la conclusi&oacute;n de que la terapia profil&aacute;ctica con DAI no reduce la mortalidad global en pacientes de alto riesgo que han sufrido recientemente un infarto del miocardio; si bien es cierto que la terapia con DAI se asoci&oacute; con una reducci&oacute;n en el &iacute;ndice de muerte debida a arritmias, esto fue compensado por un aumento en el &iacute;ndice de muerte de causas no arr&iacute;tmicas.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ha quedado demostrado la disminuci&oacute;n significativa de la mortalidad en los pacientes con DAI en los principales estudios prospectivos al ser comparados con la terapia con f&aacute;rmacos. Los beneficios del DAI en la prevenci&oacute;n primaria son al menos tan buenos como los de la prevenci&oacute;n secundaria de la MS.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Bigger JT, Fleiss JL, Kleiger R, et al: <i>The relationships among ventricular arrhythmias, left ventricular dysfunction, and mortality in the 2 years after my ocardial infarction. </i>Circulation 1984; 69: 250-258.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067299&pid=S1405-9940200700060000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Hohnsloser SH, Klingenheben T, Zabel M, et al: <i>Prevalence, characteristics and prognostic value during long-term follow-up of NSVT after MI in the thromboloytic era. </i>J Am Coll Cardiol 1999; 1895-1902.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067300&pid=S1405-9940200700060000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Hallstrom A, P.C., Greene HL, Huther M, et al: <i>Relations between heart failure, ejection fraction, arrhythmia suppression and mortality: analysis of the Cardiac arrhythmia Suppression Trial. </i>J Am Coll Cardiol 1995; 25(6): 1250-1257.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067301&pid=S1405-9940200700060000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Copie X, H.K., Staunton A, Fei L, et al: <i>Predictive power of increased heart rate versus depressed left ventricular ejection fraction and heart rate variability for risk stratification after myocardial infarction. Results of a two-year follow-up study. </i>J Am Coll Cardiol 1996. 27(2): 270-276.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067302&pid=S1405-9940200700060000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. The GUSTO Angiographic Investigators. <i>The effects of tissue plasminogen activator, streptokinase, or both on coronary-artery patency, ventricular function, and survival after acute myocardial infarction. </i>N Engl J Med 1993; 329 (22): 1615.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067303&pid=S1405-9940200700060000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Rouleau JL, Talajic M, Sussex B, et al: <i>Myocardial Infarction Patients in the 1990s-Their Risk factors, Stratification and Survival in Canada: The Canadian Assessment of Myocardial Infarction (CAMI) Study. </i>J Am Coll Cardiol 1996; 27: 1119-1127.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067304&pid=S1405-9940200700060000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7 Buxton AE, Lee KL, DiCarlo L, et al: <i>Nonsustained ventricular tachycardia in coronary artery disease: relation to inducible sustained ventricular tachycardia. </i>Ann Intern Med. 1996; 125: 35-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067305&pid=S1405-9940200700060000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Every NR, Hlatky MA, McDonald KM, et al: <i>Estimating the proportion of post-myocardial infarction patients who may benefit from prophylactic implantable defibrillator placement from analysis of the CAST registry. </i>Am J Cardiol. 1998; 82(5): 683-685.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067306&pid=S1405-9940200700060000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Gr&ouml;nefeld G, Connolly SJ, Hohnloser SH: <i>The Defibrillator in Acute Myocardial Infarction Trial (DINAM1T): Rationale, Design and Specific Aims. </i>Card Electrophysiol Rev 2003; 7: 447-451.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067307&pid=S1405-9940200700060000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Hohnloser SH, Kuck KH, Dorian P, Roberts RS, Hampton JR, Hatala R, Fain E, Gent M, Connolly SJ; DINAMIT Investigators. <i>Prophylactic use of an implantable cardioverter-defibrillator after acute myocardial infarction. </i>N Engl J Med 2004; 351(24): 2481-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1067308&pid=S1405-9940200700060000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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