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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamiento médico farmacológico de la insuficiencia cardíaca compensada y dependiendo de la etiología]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>4. Tratamiento m&eacute;dico farmacol&oacute;gico de  la insuficiencia card&iacute;aca compensada y dependiendo de la etiolog&iacute;a</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>4. Medical and pharmacologic treatment acoording the etiology in the heart failure</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jos&eacute; Antonio Lorenzo Negrete, Mar&iacute;a del Carmen L&oacute;pez  Rodr&iacute;guez, Juan Verdejo Par&iacute;s, Arturo M&eacute;ndez Ort&iacute;z, Gustavo S Pastel&iacute;n Hern&aacute;ndez,  Catalina Lomel&iacute; Estrada, J Antonio Gonz&aacute;lez&#150;Hermosillo Gonz&aacute;lez</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><strong>Medidas generales</strong></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es necesario establecer el tipo de disfunci&oacute;n ventricular  (sist&oacute;lica o diast&oacute;lica); as&iacute; como reconocer y tratar la comorbilidad asociada  y los factores precipitantes y la etiolog&iacute;a de la insuficiencia card&iacute;aca  compensada (ICC).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1 Informaci&oacute;n al enfermo y los familiares</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cardi&oacute;pata debe ser informado con claridad del  diagn&oacute;stico, de la magnitud del da&ntilde;o card&iacute;aco que padece, de su discapacidad  funcional actual, de las posibilidades de recuperaci&oacute;n y de las expectativas a  mediano y largo plazo.&nbsp; El nivel y  detalle de la explicaci&oacute;n deber&aacute; individualizarse.&nbsp; Promover h&aacute;bitos saludables, medidas  diet&eacute;ticas apropiadas y garantizar la adherencia a la farmacolog&iacute;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2 Restricci&oacute;n moderada de sodio</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recomienda el consumo de 2 a 3 gramos diarios de  acuerdo a la retenci&oacute;n h&iacute;drica del enfermo.&nbsp;  Est&aacute; demostrado que el exceso de sodio en la dieta vuelve ineficaz a los  diur&eacute;ticos y puede exacerbar la excreci&oacute;n de potasio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1 Suspensi&oacute;n de h&aacute;bito tab&aacute;quico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Apoyo profesional y farmacol&oacute;gico cuando sea necesario.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1 Ingesta de alcohol</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este h&aacute;bito es particularmente nocivo en enfermos con  miocardiopat&iacute;a dilatada.<sup>1,2</sup> En general puede permitirse en ellos la ingesta de  un vaso de cerveza o de vino, o bien bebidas mezcladas que no contengan m&aacute;s de  30 mL de alcohol.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1 Monitoreo de los niveles de electr&oacute;litos s&eacute;ricos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Deben vigilarse cuidadosamente los niveles de sodio,  potasio y magnesio s&eacute;ricos y deben realizarse esfuerzos para prevenir la hipo o  hipercalemia que pueden alterar la excitabilidad y la conducci&oacute;n mioc&aacute;rdica y  dar lugar a arritmias card&iacute;acas que pueden precipitar muerte s&uacute;bita.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recomienda mantener los niveles de potasio s&eacute;rico en 4.0 a 5.0 mmol/L.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otras medidas diet&eacute;ticas deben incluir un consumo  adecuado de magnesio e ingesta apropiada de prote&iacute;nas en ausencia de  insuficiencia renal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2 Control del peso</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Permite un empleo efectivo y racional de dosis menores y  m&aacute;s seguras de diur&eacute;ticos. Su inadecuado seguimiento pone en evidencia la  retenci&oacute;n exagerada de l&iacute;quidos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2 Inmunizaciones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las vacunas para prevenir la influenza y el neumococo  reducen el riesgo de infecci&oacute;n respiratoria que puede condicionar  descompensaci&oacute;n de la disfunci&oacute;n mioc&aacute;rdica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2 Actividad f&iacute;sica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debe evitarse el reposo prolongado. Una vez superada la  fase aguda se debe recomendar iniciar un programa de rehabilitaci&oacute;n  supervisado.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1 Evitar adicciones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prohibir drogas il&iacute;citas y medicamentos que favorezcan el  desarrollo de insuficiencia card&iacute;aca</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>II. Control de  factores de riesgo y procesos co&#150;m&oacute;rbidos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC     <br> 1a. Hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica (HAS)</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Est&aacute; demostrado que el control de la HAS disminuye el riesgo de  nuevos eventos de insuficiencia card&iacute;aca en un 50%.<sup>5,6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recomienda mantener la presi&oacute;n arterial por debajo de  130/80 mm Hg.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>b. Diabetes mellitus. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico y obesidad</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La obesidad y la resistencia a la insulina son factores  de riesgo importantes en el desarrollo de insuficiencia card&iacute;aca.<sup>7,8</sup>&nbsp; En el cardi&oacute;pata diab&eacute;tico la ventaja de los  inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina y los antagonistas de  los receptores de la angiotensina han demostrado un efecto ben&eacute;fico con  disminuci&oacute;n del n&uacute;mero de eventos de insuficiencia card&iacute;aca; incluso as&iacute; sucede  sobre todo en el nefr&oacute;pata.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>c. Dislipidemia. </b>Es  importante el control adecuado de los niveles de l&iacute;pidos en los insuficientes  card&iacute;acos especialmente en aqu&eacute;llos con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamiento  m&eacute;dico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se dise&ntilde;ar&aacute; un programa farmacol&oacute;gico, considerando las  condiciones fisiopatol&oacute;gicas y adaptado al entorno individual.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>1. Medicamentos para el control de los s&iacute;ntomas:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Digoxina, diur&eacute;ticos, IECA, ARA&rsquo;s, betabloqueadores,  hidralazina/nitratos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2. Medicamentos que previenen el deterioro de la funci&oacute;n  ventricular:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; IECA&rsquo;s, ARA II, betabloqueadores</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>3. Medicamentos que reducen la mortalidad</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; IECA, betabloqueadores, hidralazina, digoxina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>A. Diur&eacute;ticos  de asa, tiaz&iacute;dicos y antagonistas de la aldosterona:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Reducen la congesti&oacute;n visceral y pulmonar.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha demostrado reducci&oacute;n de hasta el 27% en la  mortalidad, por lo que se sugiere el empleo de dosis bajas en los cardi&oacute;patas  con falla contr&aacute;ctil en clase funcional III&#150;IV, como tratamiento coadyuvante  especialmente con digital e inhibidores de la enzima convertidora de la  angiotensina.&nbsp; </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dado su efecto  kaliur&eacute;tico, deben administrarse en conjunto con cloruro de potasio  suplementario o mejor a&uacute;n, con un diur&eacute;tico bloqueador de la aldosterona como  la espironolactona, la eplerenona o el amiloride.&nbsp; </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la fase hospitalaria se recomienda la  vigilancia del peso cotidiano. El incremento de l a 2 kg exige el aumento de la  dosis de diur&eacute;tico o agregar otro con diferente sitio de acci&oacute;n.&nbsp; En el tratamiento combinado con IECA deben  ser vigilados la funci&oacute;n renal y los electr&oacute;litos s&eacute;ricos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debe tenerse en consideraci&oacute;n que aunque la mejor&iacute;a  obtenida con el tratamiento diur&eacute;tico es r&aacute;pida y sostenida, no deben  utilizarse como tratamiento &uacute;nico en cardi&oacute;patas en estadio C, ya que no  permiten mantener estabilidad cl&iacute;nica a largo plazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los diur&eacute;ticos a dosis bajas no son &uacute;tiles en el  tratamiento de la retenci&oacute;n h&iacute;drica y pueden disminuir la respuesta a IECA&rsquo;s y  favorecer efectos delet&eacute;reos con los betabloqueadores (BB). Por otra parte, las  dosis altas propician disminuci&oacute;n del volumen circulante, la contracci&oacute;n de  volumen y pueden dar lugar a hipotensi&oacute;n arterial si se usan IECA&rsquo;s, ARA&rsquo;s y  vasodilatadores y con ello aumentar el riesgo de deterioro de la funci&oacute;n renal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La falta de respuesta a la dosis proporcional de  diur&eacute;ticos hace obligatorio evaluar la funci&oacute;n renal, disminuir la ingesta de  sal y evitar el empleo de medicamentos que bloquean su efecto (antiinflamatorios no esteroideos incluyendo inhibidores  de la ciclooxigenasa 2).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La resistencia a los diur&eacute;ticos puede compensarse con el  empleo intravenoso, incluyendo el uso de diur&eacute;tico en infusi&oacute;n<sup>9</sup> o combinado con  inotr&oacute;picos, otra alternativa es la combinaci&oacute;n de varios diur&eacute;ticos (asa m&aacute;s  tiazida).&nbsp; Se debe recordar que la  presencia de derrames serosos propicia la resistencia a los diur&eacute;ticos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Antagonistas de la aldosterona:</i></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque el tratamiento con IECA&rsquo;s y ARA&rsquo;s puede disminuir  los niveles circulantes de aldosterona, esta supresi&oacute;n no puede ser sostenida a  largo plazo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC1 Espironolactona</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recomienda a dosis de 25 mg/d&iacute;a, en pacientes clase  III y IV de la NYHA,  que a pesar de tratamiento &oacute;ptimo con IECA&rsquo;s y BB contin&uacute;en sintom&aacute;ticos.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2 Eplerenona</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No substituye el uso de espironolactona, debe  considerarse tambi&eacute;n su alto costo. Est&aacute;n contraindicados en cardi&oacute;patas con  creatinina s&eacute;rica mayor de 2.0 mg/dL, depuraci&oacute;n de creatinina menor de 30  mL/min y potasio s&eacute;rico basal mayor a 5.0 mEq/dL.&nbsp; Se recomienda el empleo combinado con  diur&eacute;ticos de asa o diur&eacute;ticos tiaz&iacute;dicos.&nbsp; Aumenta el riesgo de hipercalemia con dosis superiores a 75 mg de  captopril o 10 mg para enalapril y lisinopril. Deben evitarse los  antiinflamatorios no esteroideos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>B. Inhibici&oacute;n  del sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA)</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La inhibici&oacute;n de este sistema tiene lugar en m&uacute;ltiples  sitios: a nivel de la enzima que convierte la angiotensina I en angiotensina II  (<b>IECA&rsquo;s</b>), a nivel de los receptores de la angiotensina (Antagonistas de  los receptores de la angiotensina <b>ARA&rsquo;s</b>) y a nivel del receptor de  aldosterona (<b>antagonista</b> <b>de la aldosterona</b>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC1 Inhibidores de la enzima convertidota de la  angiotensina </b>(<b>IECA&rsquo;s).</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Modifican favorablemente la remodelaci&oacute;n card&iacute;aca, con  efecto ben&eacute;fico en presencia de IC especialmente en cardi&oacute;patas isqu&eacute;micos y  otras vasculopat&iacute;as ateroesclerosas; as&iacute; como en cardi&oacute;patas diab&eacute;ticos,  particularmente en aqu&eacute;llos con nefropat&iacute;a.&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los inhibidores de la ECA  al reducir las concentraciones de angiotensina II, bloquean su efecto miog&eacute;nico  que causa hipertrofia tanto del m&uacute;sculo liso vascular como del mioc&aacute;rdico, por  lo cual el bloqueo de esta enzima reduce la hipertrofia muscular en estos dos  niveles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recomienda el uso de los IECA&rsquo;s en todos los  insuficientes card&iacute;acos sintom&aacute;ticos a menos que est&eacute;n contraindicados o no  sean tolerados como en el caso de hiperpotasemia, deterioro importante de la  funci&oacute;n renal (creatinina s&eacute;rica mayor de 2.5 mg/dL), o hipotensi&oacute;n grave o  refractaria y la aparici&oacute;n de efectos indeseables.&nbsp; </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debe iniciarse con dosis bajas e  incrementarse gradualmente, de acuerdo a la tolerabilidad. Cuando existe hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica,  hiponatremia persistentes, diabetes mellitus o azoemia, debe estudiarse la  depuraci&oacute;n de creatinina, los electr&oacute;litos s&eacute;ricos una a dos semanas despu&eacute;s de  iniciar el tratamiento y peri&oacute;dicamente durante el tratamiento cr&oacute;nico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los IECA deben combinarse con diur&eacute;ticos, digital y BB  siempre que sea posible. El tratamiento combinado es eficaz en la prevenci&oacute;n de  reca&iacute;das y hospitalizaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la indicaci&oacute;n se deber&aacute; considerar el nivel  socioecon&oacute;mico del enfermo y su familia; esto es indispensable debido a que el  f&aacute;rmaco debe ser utilizado por tiempo prolongado (ej. Enalapril <i>vs </i>ramipril) <b>INC &#150;3.</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>2. Antagonistas de los receptores de la angiotensina  (ARA&rsquo;s):</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los estudios multic&eacute;ntricos controlados a largo plazo han  demostrado que producen efectos cl&iacute;nicos, hemodin&aacute;micos y neurohumorales  similares a los IECA's; sin embargo, no han demostrado ventaja en cuanto a  sobrevida como monoterapia o en forma combinada con IECA&rsquo;s<sup>11,12</sup> <b>INC 1</b>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Constituyen una alternativa en aqu&eacute;llos en quienes no se pueden utilizar los  IECA o requieren un bloqueo adicional de la angiotensina.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En enfermos con insuficiencia card&iacute;aca e intolerancia a  los IECA el valsart&aacute;n y candesart&aacute;n han demostrado beneficio con reducci&oacute;n en  la mortalidad y n&uacute;mero de hospitalizaciones. <b>INC 3</b>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>3. Tratamiento combinado IECA&rsquo;s y ARA&rsquo;s. INC 3</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se requiere mayor n&uacute;mero de estudios para definir la  utilidad de la terapia combinada con IECA&rsquo;s, ARA&rsquo;s y antagonistas de la  aldosterona,<sup>13,14</sup> uno de los principales obst&aacute;culos son el costo de  tratamiento; as&iacute; como posible incremento de la hipercalemia y la disfunci&oacute;n  renal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>C.  Betabloqueadores: INC 1</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor contribuci&oacute;n farmacol&oacute;gica actual al tratamiento  de la insuficiencia card&iacute;aca, ha sido el advenimiento de los bloqueadores de  los receptores adren&eacute;rgicos, debido a que con estos f&aacute;rmacos se obtiene el  m&aacute;ximo efecto en la sobrevida de los cardi&oacute;patas.&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los betabloqueadores act&uacute;an principalmente  inhibiendo los efectos adversos del sistema nervioso simp&aacute;tico en cardi&oacute;patas  con IC.&nbsp; </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los betabloqueadores de  descubrimiento m&aacute;s reciente con propiedades betabloqueadoras selectivas y  vasodilatadoras como el bisoprolol (bloqueo de los receptores Beta 1) y  carvedilol (bloqueo de receptores beta 1, beta 2 y alfa 1) han demostrado que a  largo plazo, estos betabloqueadores mejoran la funci&oacute;n ventricular, esto se ha  podido demostrar mediante ecocardiogramas de control. Mejoran la tolerancia al ejercicio  y disminuyen la mortalidad en insuficientes card&iacute;acos con o sin cardiopat&iacute;a  isqu&eacute;mica.&nbsp; No es un efecto de clase, ya  que estudios con busindolol y metoprolol de corta acci&oacute;n no han ofrecido  resultados similares. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La experiencia indica que el tratamiento a largo plazo  con BB disminuye los s&iacute;ntomas, mejora la clase funcional y la sensaci&oacute;n de  bienestar; su asociaci&oacute;n con otros medicamentos como los IECA&rsquo;s y ARA&rsquo;s reduce  el riesgo combinado de muerte y hospitalizaci&oacute;n. Adem&aacute;s la administraci&oacute;n  sostenida condiciona un aumento en la fracci&oacute;n de expulsi&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo  que se hace aparente alrededor de la tercera semana del inicio de su  administraci&oacute;n.<sup>15,16</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Su empleo se recomienda en cardi&oacute;patas en clase funcional  II&#150;III hemodin&aacute;micamente estables. No deben utilizarse en terapia intensiva. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos  cardi&oacute;patas requieren tratamiento previo con digital, diur&eacute;tico e IECA&rsquo;s para  mantener el balance h&iacute;drico electrol&iacute;tico y para prevenir o disminuir la  retenci&oacute;n h&iacute;drica que se presenta al inicio del tratamiento con  betabloqueadores. Se debe iniciar con dosis muy bajas, seguido de un incremento  gradual en dosis peque&ntilde;as e incrementar la dosis solamente cuando se han  superado los s&iacute;ntomas y signos desfavorables de la etapa previa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>D. Digoxina</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es efectiva a dosis de 0.125 a 0.250 mg al d&iacute;a con  niveles s&eacute;ricos de 0.7 a  1.5 ng/mL, las dosis menores se deben utilizar en cardi&oacute;patas con m&aacute;s de 70  a&ntilde;os, con deterioro de la funci&oacute;n renal o bajos &iacute;ndices de masa corporal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mejora los s&iacute;ntomas, la calidad de vida y la tolerancia al  ejercicio en ligeros o moderados insuficientes card&iacute;acos. Tiene efecto  inotr&oacute;pico positivo e inotr&oacute;pico negativo y aten&uacute;a la activaci&oacute;n del sistema  neurohumoral. Tiene indicaci&oacute;n precisa cuando el enfermo tiene fibrilaci&oacute;n  auricular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio DIG (Digitals Investigator Group) mostr&oacute; su  efectividad en cardi&oacute;patas con disfunci&oacute;n sist&oacute;lica sintom&aacute;tica aun en aqu&eacute;llos  con ritmo sinusal.<sup>17</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 4</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se recomienda su uso como monoterapia ni en pacientes  asintom&aacute;ticos, se debe ser cauteloso en el infarto agudo del miocardio  reciente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>E. Otros  vasodilatadores</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 3: </b>Desde hace  varias d&eacute;cadas se ha confirmado y establecido con informaci&oacute;n derivada de los  estudios V&#150;Heft I y II, la utilidad en el tratamiento combinado de isosorbide e  hidralazina en cardi&oacute;patas con insuficiencia contr&aacute;ctil en clase funcional II y  III.<sup>18</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se recomienda en aquellos intolerantes a los inhibidores de  la enzima convertidora de la angiotensina o cuando se requiere terapia  adicional.&nbsp; Puede iniciarse con dinitrato  de isosorbide 5&#150; 10 mg tres veces al d&iacute;a e hidralazina 10 mg tres veces al d&iacute;a.  Si se tolera, podr&aacute;n incrementarse; las dosis m&aacute;ximas ser&aacute;n de isosorbide 40 mg  tres veces al d&iacute;a y de hidralazina 75 mg tres veces al d&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>F. Antagonistas  de los receptores de la vasopresina</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 3</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La vasopresina es una hormona pept&iacute;dica con efectos  cardiovasculares y renales mediados a trav&eacute;s de dos subtipos de receptores: El  receptor V1A que se encuentra en las c&eacute;lulas del m&uacute;sculo, liso y en el  miocardio y los receptores V2 que se encuentran en los ri&ntilde;ones. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A mediados de  esta primera d&eacute;cada del siglo XXI, a&uacute;n se requiere mayor n&uacute;mero de estudios  para determinar la verdadera utilidad de este tipo de mf&aacute;rmacos en enfermos con  insuficiencia card&iacute;aca cr&oacute;nica.<sup>19,20</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>G. Supresi&oacute;n  espec&iacute;fica de la respuesta inmune y f&aacute;rmacos antagonistas de las citosinas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 3</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Inmunoglobulina intravenosa. </b>Este tratamiento se reserva para casos agudos y subagudos  de miocarditis y sus resultados a&uacute;n son controversiales.    <br> </font><font face="verdana" size="2"><b>Inmunomodulaci&oacute;n. </b>Esta  estrategia consiste en extraer una muestra de sangre del propio enfermo que se  somete mediante procesos qu&iacute;micos a estr&eacute;s oxidativo controlado; posteriormente  se inyecta de forma profunda en el m&uacute;sculo perif&eacute;rico del mismo enfermo. La  consecuencia observada es que las c&eacute;lulas inyectadas llevan codificaci&oacute;npara  autoinducirse apoptosis.    <br>   <b>Inmunoabsorci&oacute;n. </b>T&eacute;cnica  en estudio que remueve anticuerpos espec&iacute;ficos, sobre todo aqu&eacute;llos dirigidos a  los receptores beta. En un estudio realizado en Alemania en 34 insuficientes card&iacute;acos  sometidos a este proceso, se obtuvo mejor&iacute;a en la FEVI del 22% a 38%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Antagonistas de citosinas </b>En un intento de antagonizar los efectos del<b> </b>factor  de necrosis tumoral FNT&#150;alfa se hanempleado antagonistas de citosinas  como lapentoxifilina y la talidomida en el tratamientode la  insuficiencia card&iacute;aca. Su fundamentohipot&eacute;tico es que logran revestir  la remodelaci&oacute;nventricular. El inhibidor espec&iacute;ficode FNT&#150;alfa  conocido como etarnecept haofrecido resultados controversiales en los  estudios.<sup>21,22</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>H. Hormona de  crecimiento. INC 3</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen evidencias de resistencia a la hormona de crecimiento  en la insuficiencia card&iacute;aca. La administraci&oacute;n de hormona de crecimiento en cardi&oacute;patas  caqu&eacute;cticos ha permitido mejor&iacute;a cl&iacute;nica. Se requieren estudios aleatorizados  para evaluar este efecto, aunque se recomienda utilizarse con precauci&oacute;n en  presencia de pacientes con arritmias card&iacute;acas.<sup>23,24</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>I. Inhibidores  de la vasopeptidasa. INC 3</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ecodatril, el candoxatril y el omaprilato bloquean la  enzima responsable de la degradaci&oacute;n de los p&eacute;ptidos natriur&eacute;ticos y  te&oacute;ricamente podr&iacute;an ofrecer beneficios semejantes a la administraci&oacute;n de  neseritide en la insuficiencia card&iacute;aca.&nbsp;  Se requieren mayor cantidad de estudios multic&eacute;ntricos.<sup>25</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>J. Antagonistas  de la endotelina. Nivel de evidencia INC 4</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosentan, sitaxsentan, darusentan, tezosentan y  entrasentan, antagonistas de la endotelina no han sido del todo eficaces en el  tratamiento de la IC.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>K.  Anticoagulantes</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Utilidad restringida pero indudable en cardi&oacute;patas en  fibrilaci&oacute;n auricular, en aqu&eacute;llos con eventos tromboemb&oacute;licos previos o trombo  m&oacute;vil intracavitario o trombo pediculado con posibilidad de embolizaci&oacute;n.<sup>26</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>L. Suplementos  nutricionales</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 3</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los insuficientes card&iacute;acos no es infrecuente demostrar  desnutrici&oacute;n consecutiva a congesti&oacute;n pasiva cr&oacute;nica hep&aacute;tica, edema  vellocitario asociado a mala absorci&oacute;n intestinal, disminuci&oacute;n de la entrega de  nutrientes y ox&iacute;geno a los tejidos por hipoperfusi&oacute;n tisular; con estado  catab&oacute;lico y aun en un cardi&oacute;pata que puede tener metabolismo aumentado aun en  reposo con mayor demanda energ&eacute;tica (cardiopat&iacute;a tirotoxicosa), anorexia, diur&eacute;ticos, proteinuria.<sup>27,28</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nivel de evidencia INC 1: </b>Sodio, potasio, magnesio, selenio y tiamina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Nivel de evidencia INC 3: </b>Carnitina, Omega 3, Coenzima Q10 (Ubiquinona), Vitaminas  C y E; y betacarotenos, cobre y creatina.&nbsp; </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><strong>Situaciones especiales</strong></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Miocardiopat&iacute;a periparto</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es una entidad rara, grave con mortalidad que puede  alcanzar hasta el 56%, de etiolog&iacute;a desconocida, relacionada al momento  grav&iacute;dico puerperal. Se presenta en mujeres en el &uacute;ltimo trimestre de gravidez  sin cardiopat&iacute;a previa. Su incidencia es de 1:1435 a 1:15,000 partos o en 1,000 a 1,300 mujeres por  a&ntilde;o en Estados Unidos de Norteam&eacute;rica.&nbsp; </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los  factores de riesgo o predisponentes son multiparidad, gestante &lt;&lt;a&ntilde;osa&gt;&gt;,  preeclampsia, hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica gestacional y raza negra.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Su diagn&oacute;stico requiere la exclusi&oacute;n de otras causas de  miocardiopat&iacute;a y la confirmaci&oacute;n de la disfunci&oacute;n ventricular por  ecocardiograma.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La biopsia endomioc&aacute;rdica est&aacute; indicada para confirmar el  proceso miocard&iacute;tico. El tratamiento es sintom&aacute;tico y para mantener la  estabilidad hemodin&aacute;mica.<sup>29</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Valvulopat&iacute;as</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dilataci&oacute;n de cavidades con el consecuente agrandamiento  del di&aacute;metro de los anillos valvulares, sobre todo los auriculoventriculares o bien,  las lesiones valvulares pueden presentar en su evoluci&oacute;n natural insuficiencia  card&iacute;aca; ello requerir&aacute; tratamiento m&eacute;dico y debe siempre evaluarse la  posibilidad de tratamiento quir&uacute;rgico.<sup>30</sup> <i>Estenosis mitral</i>: El  tratamiento est&aacute; dirigido a disminuir la hipertensi&oacute;n venocapilar pulmonar y evitar  taquiarritmias (diur&eacute;ticos, digital, betabloqueadores).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Insuficiencia mitral</i>:  El tratamiento m&eacute;dico&#150;quir&uacute;rgico; el primero estar&aacute; encaminado a reducir la  poscarga y el volumen regurgitante (diur&eacute;ticos, IECA's).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Estenosis a&oacute;rtica</i>:  El tratamiento m&eacute;dico est&aacute; indicado para controlar los factores precipitantes de  la disfunci&oacute;n ventricular izquierda a consecuencia de la presencia de  dilataci&oacute;n de cavidades, en tanto se realiza el tratamiento quir&uacute;rgico  (diur&eacute;ticos).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Insuficiencia a&oacute;rtica</i>:  Control sintom&aacute;tico de la insuficiencia card&iacute;aca en tanto se realiza el  tratamiento quir&uacute;rgico y tratar las complicaciones de la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica  ventricular izquierda (vg. edema agudo pulmonar y choque) (IECA's, diur&eacute;ticos,  digital). El tratamiento por largo tiempo con vasodilatadores sist&eacute;micos se  puede considerar en cardi&oacute;patas con insuficiencia a&oacute;rtica, e incluso la mitral severa  que no son candidatos a cirug&iacute;a. La hidralazina y la nifedipina son  medicamentos que pueden ser utilizados con la finalidad de disminuir la  remodelaci&oacute;n ventricular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Anemia </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente se le ha otorgado un valor pron&oacute;sticoindependiente a la anemia en los  insuficientescard&iacute;acos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Su fisiopatolog&iacute;a a&uacute;n no est&aacute; bien establecida. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversos  mecanismos han sido involucrados en su desarrollo:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Deficiencia de hierro por mala ingesta, mala absorci&oacute;n  o p&eacute;rdida cr&oacute;nica, principalmente en la miocardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica con uso de antiagregantes  plaquetarios que se asocian a p&eacute;rdidas digestivas por sangrado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Comorbilidad como insuficiencia renal cr&oacute;nica asociada  a diabetes mellitus, hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica y albuminuria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n de eritropoyetina y  transferrina.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Uso de IECA. Actividad aumentada de las citosinas que  condicionan depresi&oacute;n medular.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Hemodiluci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aproximadamente el 50% de los cardi&oacute;patas con insuficiencia  card&iacute;aca son an&eacute;micos (HB menor a 12 g/dL o hemat&oacute;crito menor a 37%). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La  prevalencia correlaciona con la clase funcional (52.6% en clase funcional III y  79% en clase funcional IV). Se presenta con mayor frecuencia en mujeres, en HAS  con insuficiencia renal asociada.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 1</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los autores recomienda transfusi&oacute;n sangu&iacute;nea  cuando est&aacute;n sintom&aacute;ticos con hemoglobina inferior a 7 g.<sup>31,32</sup> Los cardi&oacute;patas isqu&eacute;micos,  deben mantenerse con una hemoglobina superior a 10 g/dL).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eritropoyetina se reserva para tratamiento de enfermos  con insuficiencia renal o insuficiencia card&iacute;aca grave, resistentes al  tratamiento m&eacute;dico optimizado, con o sin la asociaci&oacute;n de hierro endovenoso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Recomendaciones  al egreso hospitalario</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INC 2 Reconocer signos de alarma</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se debe instruir en qu&eacute; consiste la posibilidad de  reaparici&oacute;n de disnea, tos, aumento de peso, edema, disminuci&oacute;n de la diuresis,  fatiga muscular inexplicable y palpitaciones. As&iacute; como mareos, s&iacute;ncope o pres&iacute;ncope,  fiebre y presencia de &aacute;reas de enrojecimiento en los miembros inferiores, trombosis  venosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Actividad f&iacute;sica</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante las primeras semanas</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n la clase funcional</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; No deber&aacute; realizar esfuerzos mayores.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Reposo relativo despu&eacute;s de los alimentos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Movilizaci&oacute;n pasiva de las extremidades</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Caminatas breves 10 min. Varias veces en el d&iacute;a</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Despu&eacute;s</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aumentar&aacute; paulatinamente el ejercicio aer&oacute;bico (seg&uacute;n  capacidad, preferencia y posibilidades del paciente), 3 a 4 d&iacute;as a la semana,  idealmente diario.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Individualizar</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Considerar edad y capacidad funcional. En los casos de  cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica de preferencia deber&aacute; valorarse si no hay  contraindicaci&oacute;n con electrocardiograma de esfuerzo y ecocardiograma para  conocer la FE.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debe considerarse a los pacientes con capacidad funcional  baja para asistir a programas de rehabilitaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Relaciones sexuales</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En t&eacute;rminos generales no hay problema con su reanudaci&oacute;n.  Se aconseja que sean actos no prolongados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Walsh CR, Larson  MG, Evans JC, et al: <i>Alcohol consumption and risk for congestive heart  failure in The Framingham  Heart Study</i>. Ann Intern Med 2002; 136: 181&#150;191.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070587&pid=S1405-9940200700050000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Abramson JL,  Williams SA, Krumholz HM, Vacarino V: <i>Moderate Alcohol consumption and  risk of heart failure among older persons</i>. JAMA 2001; 285: 1971&#150;1977.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070588&pid=S1405-9940200700050000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Cohn JN: <i>The  Management of chronic heart failure</i>. N Engl J Med 1996; 335: 490&#150;497.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070589&pid=S1405-9940200700050000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Anju N, Eldrin L,  Lyme WS: <i>Medical Management of Advanced Heart Failure</i>. JAMA 2002; 287:  628&#150;638.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070590&pid=S1405-9940200700050000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Wilhelmsen L,  Rosengren A, Erikson  H, Lappas G: <i>Heart failure in the general population of men: morbidity, risk factors and prognosis</i>. J Intern Med 2001; 249:  253&#150;261.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070591&pid=S1405-9940200700050000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Chobanian AV,  Bakris GL, Black HR, et al: <i>Seventh report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, evaluation and Treatmentof High Blood  Pressure</i>. Hypertension 2003; 42: 1206&#150;1252.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070592&pid=S1405-9940200700050000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. <i>UK Prospective Diabetes Study Group. Tight blood pressure control and risk of  macrovascular and microvascular complications in type 2 diabetes: UKPDS 38  (published erratum appears in BMJ 1999; 318:29)</i>. BMJ 1998; 317:703&#150;713.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070593&pid=S1405-9940200700050000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Kereiakes DJ,  Willerson JT: <i>Metabolic syndrome epidemic. </i>Circulation 2003, 24:  1019&#150;1034.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070594&pid=S1405-9940200700050000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Dormans TP, Van  Meyel JJ, Gerlag PG, Tan Y, et al: <i>Diuretic efficacy of high dose furosemide in severe Heart failure: bolus injection versus continuous infusion</i>.  J Am Coll Cardiol 1996; 28: 376&#150;382.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070595&pid=S1405-9940200700050000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. <i>RALES Study. </i>Pitt  B, Zannad E, Remme W et al: <i>For the Randomized Aldactone Evaluation Study  Investigators. The effect of spironolactone on morbidity and mortality  in patients with severe heart failure</i>. N Engl J Med 1999:709&#150;717.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070596&pid=S1405-9940200700050000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Sabbah HN,  Goldstein S: <i>Ventricular remodelating: consequences and therapy</i>. Eur  Heart J 1993; 14 (Suppl.C): 24&#150;29.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070597&pid=S1405-9940200700050000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Pfeffer MA,  Braunwald E, Moye LA, et al: <i>The effect of captopril on mortality with left  ventricular dysfunction following myocardial infarction: Results  of the survival and ventricular enlargement (SAVE) trial</i>. N Engl J  Med 1992; 327: 669&#150;677.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070598&pid=S1405-9940200700050000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Pfeffer, et al: <i>CHARM  Trial</i>. Lancet 2003; 362: 759&#150;766.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070599&pid=S1405-9940200700050000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. McMurray JJ,  Ostergren J, Swedberg K: <i>Effects of candesartan in patients with chronic heart  failure and reduced left&#150;ventricular systolic function taking  angiotensin&#150;converting&#150;enzyme inhibitors: the CHARM&#150;Added trial</i>. Lancet 2003;  362: 767&#150;71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070600&pid=S1405-9940200700050000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Packer M, Bristow  MR, Colin JN: <i>Effect of carvedilol on morbidity and mortality in patients  with chronic heart failure</i>. N Engl J Med 1996; 334: 1349&#150;1355.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070601&pid=S1405-9940200700050000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Gilbert EM, Olsen  SL, Renhund DG: <i>Beta adrenergic receptor regulation and left ventricular function  in idiopathic dilated cardiomyopathy</i>. Am J Cardiol 1993; 71:  (Suppl.I):12C&#150;22C.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070602&pid=S1405-9940200700050000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. <i>The Digitalis  Investigation Group: The effect of digoxin on mortality and morbidity in heart  failure</i>. N Engl J Med 1997; 336: 525&#150;533.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070603&pid=S1405-9940200700050000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. J.N. Cohn, Val&#150;Heft  efficacy subgroup analyses (presentation). US Food and Drug Administration Web  site. Available at <i><a href="http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/01/slides/3793s1_03:efficacy%20subgroups.pdf" target="_blank">www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/01/slides/3793s1_03:efficacy%20subgroups.pdf</a></i>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070604&pid=S1405-9940200700050000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Goldsmith SR: <i>Vasopressin:  a therapeutic target in congestive heart failure</i>. J Cardiac Fail 1999;  5: 347&#150;56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070605&pid=S1405-9940200700050000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Gheorghiade M,  Niazi I, Ouyang J, et al: <i>Vasopressin V2 receptor Blockade with Tolvaptan in  patients With Chronic Heart failure. Results from a Double Blind Randomized  trial</i>. Circulation 2003; 107: 2690&#150;2696.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070606&pid=S1405-9940200700050000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Torre&#150;Amione G,  Kapadia S, Lee J, Bies RD, Lebovitz R, Mann DL: <i>Expression and functional significance of tumor necrosis factor receptors human myocardium</i>.  Circulation 1995;92: 1487&#150;1493.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070607&pid=S1405-9940200700050000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Gullestad L, Semb  AG, Holt E, et al: <i>Effect of thalidomide in patients with chronic heart  failure</i>. Am Heart J 2002; 144: 847&#150;850.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070608&pid=S1405-9940200700050000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Osterzielkj,  Strohm O, Schler J, et al: <i>Randomized, double&#150;blind placebo controlled trial  of human recombinant growth hormone in patients with chronic heart failure due  to dilated cardiomyopathy</i>. Lancet 1998; 351: 1233&#150;1237.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070609&pid=S1405-9940200700050000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Anker SD,  Volterrani M, et al: <i>Acquired growth hormone resistance in patients with chronic  heart failure. Implications for therapy with growth hormone</i>. J Am Coll  Cardiol 2001;38: 443&#150;452.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070610&pid=S1405-9940200700050000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Rouleau JL,  Pfeffer MA, Stewart DJ, et al: <i>Comparison of vasopeptidase inhibitor  omapatrilat and lisinopril on exercise tolerance and morbidity in  patients with heart failure; IMPRESS randomized trial</i>. Lancet 2000; 356 (9230):  615&#150;620.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070611&pid=S1405-9940200700050000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Baker DW, Wright  RF: <i>Management of heart failure: anticoagulation for patients with heart failure  due to left ventricular systolic dysfunction</i>. J Am Med Assoc 1994;  272: 1614&#150;1618.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070612&pid=S1405-9940200700050000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Azuma J, Sawamura  A, Awata N: <i>Usefulness of taurine in chronic congestive heart failure and  its prospective application</i>. Jpn Circ J 1992; 56: 95&#150;99.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070613&pid=S1405-9940200700050000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Miller KL,  Liebowitz RS, Newby LK: <i>Complementary and alternative medicine in  cardiovascular disease: a review of biologically based approaches</i>. Am Heart  J 2004; 147: 401&#150;411.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070614&pid=S1405-9940200700050000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Reinold SC,  Rutherford JD: <i>Peripartum cardiomyopathy</i>. N Engl J Med 2001; 344: 21&#150;30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070615&pid=S1405-9940200700050000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Bonnow RO,  Carabello BA, De Leon AC, et al: <i>Guidelines for the management of patients with valvular Heart disease. A report of the American College of  Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee  on Management of Patients with Valvular Heart Disease)</i>. Circulation 1998;  98: 1949&#150;1984.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070616&pid=S1405-9940200700050000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Iversen PO,  Wolbaek PR, Tonnessen T, et al: <i>Decreased hematopoiesis in bone marrow of  mice with congestive heart failure</i>. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol  2002; 282: R16&#150;72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070617&pid=S1405-9940200700050000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. Silverberg DS,  Wexler D, Bloom M, et al: <i>The use of subcutaneous erythropoietin and  intravenous iron for the treatment of the anemia of severe  resistant heart failure improves cardiac and renal function, functional  cardiac class and markedly reduces hospitalization</i>. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 1737&#150;1744. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1070618&pid=S1405-9940200700050000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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