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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Re-encuesta Nacional de Hipertensión Arterial (RENAHTA): Consolidación Mexicana de los Factores de Riesgo Cardiovascular. Cohorte Nacional de Seguimiento]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[National Re-survey of Arterial Hypertension (RENAHTA). Mexican consolidation of the cardiovascular risk factors. National Follow-up Cohort]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: Based on a National Re-survey on Hypertension (HTA) and other cardiovascular risk factors performed in Mexico during 2003 and 2004 in the adult population with HTA, as identified in the 2000 National Survey of Health, this study was planed to determine: 1) morbidity and mortality rates; 2) the incidence and interrelation with other risk factors, such as overweight, obesity, dyslipidemia, nephropathy and diabetes; 3) the main risk factors associated to HTA involved in its complications, need for hospitalization and number of days; and, 4) the degree of therapeutical adhesion and the type of antihypertensive drugs used. Methods: The survey was of type III using the step by step method described by WHO. Sampling was weighed a priori taking into account a national prevalence average of HTA of 30.05% and its corresponding rate for each federal state. Permissible maximum error in the estimation = 0.28. Effect of design = 4.5; and, Rate of awaited answer (0.70). Results: From the initial 14,567 interviewed patients, 1,165 (8%) subjects were considered non-hypertensive or false positives at the 2000 survey. From the 13,402 remaining patients, 335 died during the first 2 years of pursuit, which implies an annual mortality of &tilde;1.15% in the hypertensive population. Thus, 13,067 survivors were subjected to the final analysis. The mean age at the re-survey was 45.6 ± 12.6; 40.5% were men (n = 5,295). There was a statistically significant difference in height, but not in weight between both genders. The control HTAwas raised 14.6% in the year 2000 and 19.2% in 2004. The prevalence of diabetes was duplicated from 16% to 30% (< .001). Fifty four percent of the whole population required hospitalization at least once during the period of study. The rates of overweight, obesity, and dyslipidemia rose significantly (p < 0.05) independently from age, federal state, and gender. Conclusion: RENAHTA shows the impact of hypertension on the morbidity and mortality during the 3.1 ± 1.5 years of follow-up in Mexico. It alerts us on the need to reinforce the strategies of attention and prevention of this crucial risk factor and of screening the dynamic nonlinear interaction between the main cardiovascular risk factors in Mexico. New hypotheses are proposed forthe metabolic syndrome.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Hipertensión arterial]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4"><b>Encuesta nacional</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b><i>Re&#150;encuesta Nacional de Hipertensi&oacute;n Arterial (RENAHTA): Consolidaci&oacute;n Mexicana de los Factores de Riesgo Cardiovascular. Cohorte Nacional de Seguimiento</i></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>National Re&#150;survey of Arterial Hypertension (RENAHTA). Mexican consolidation of the cardiovascular risk factors. National Follow&#150;up Cohort</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Mart&iacute;n Rosas Peralta,<sup>*,**</sup> Agust&iacute;n Lara Esqueda,<sup>***</sup> Gustavo Pastel&iacute;n Hern&aacute;ndez,<sup>*,**</sup> Oscar Vel&aacute;zquez Monroy,<sup>***</sup> Jes&uacute;s Mart&iacute;nez Reding,<sup>*</sup> Arturo M&eacute;ndez Ortiz,<sup>*</sup> Jos&eacute;&#150;Antonio Lorenzo Negrete,<sup>**</sup> Catalina Lomel&iacute; Estrada,<sup>*</sup> Antonio Gonz&aacute;lez Hermosillo,<sup>**</sup> Jaime Herrera Acosta,<sup>*</sup> Roberto Tapia Conyer,<sup>***</sup> Fause Attie<sup>*</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a, Ignacio Ch&aacute;vez.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Sociedad Mexicana de Cardiolog&iacute;a.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** Centro Nacional de Vigilancia Epidemiol&oacute;gica, Secretar&iacute;a de Salud.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:    <br> </b><i>Dr. Mart&iacute;n Rosas Peralta    <br> Investigaci&oacute;n, Cardiolog&iacute;a Cl&iacute;nica&#150; 3er Piso. Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Ch&aacute;vez    <br> Juan Badiano #1, Col. Secci&oacute;n XVI, Delegaci&oacute;n Tlalpan, C.P. 14080. M&eacute;xico, D.F.    <br> E&#150;mail: <a href="mailto:martinrp02@yahoo.com.mx">martinrp02@yahoo.com.mx</a></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 17 de febrero de 2005    <br> Aceptado: 21 de febrero de 2005.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Prop&oacute;sito:</i> A trav&eacute;s de una Re&#150;encuesta Nacional sobre Hipertensi&oacute;n Arterial Sist&eacute;mica (HTAS) y Factores de Riesgo Cardiovascular, en poblaci&oacute;n adulta con HTAS identificada en encuestas nacionales de salud del a&ntilde;o 2000; Determinar: 1) Las tasas de morbilidad y mortalidad. 2) La incidencia e interrelaci&oacute;n en el tiempo con otros factores de riesgo, tales como Obesidad, Dislipidemia, Diabetes y Tabaquismo. 3) Los principales factores de riesgo asociados a HTAS que influencian la aparici&oacute;n de complicaciones, necesidad y numero de d&iacute;as de hospitalizaci&oacute;n. 4) El grado de adherencia y tipo de medicaci&oacute;n usada por el paciente hipertenso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>M&eacute;todos: </i>La Re&#150;encuesta Nacional de Hipertensi&oacute;n (RENAHTA) fue realizada en el periodo 2003&#150;2004. La encuesta es tipo III del m&eacute;todo paso a paso descrito por la OMS. La poblaci&oacute;n estudiada correspondi&oacute; en su mayor&iacute;a (73%) a individuos detectados en encuestas nacionales previas. El muestreo fue ponderado a priori tomando en cuenta una prevalencia nacional promedio de HTAS de 30.05% y su correspondiente para cada estado de la Rep&uacute;blica. Error m&aacute;ximo permisible en la estimaci&oacute;n = 0.28, Efecto de dise&ntilde;o = 4.5; y, Tasa de respuesta esperada (0.70).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Resultados: </i>De 14 567 como muestra inicial, 1165 (8%) sujetos fueron considerados como no hipertensos o falsos positivos en el a&ntilde;o 2000. De los 13,402 pacientes restantes se informaron 335 muertes ocurridas en los primeros 2 a&ntilde;os de seguimiento (2000&#150;2002), lo que implic&oacute; una mortalidad anual de <img src="/img/revistas/acm/v75n1/a16s1.jpg"> 1.15% en la poblaci&oacute;n hipertensa. As&iacute;, 13,067 sobrevivientes, fueron sujetos a an&aacute;lisis. La edad al momento de la re&#150;encuesta fue 45.6 &plusmn; 12.6. El (40.5%) fueron hombres (n=5,295), hubo diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la talla, pero no en el peso entre ambos g&eacute;neros. El control de la HTAS subi&oacute; de 14.6% en el 2000 a 19.2% en el 2004. Se duplic&oacute; la cifra de diab&eacute;ticos de 16% a 30% (p &lt; .001). El 54% de la poblaci&oacute;n estudiada requiri&oacute; de hospitalizaci&oacute;n al menos una vez durante el periodo estudiado. Las tasas de sobrepeso, obesidad y dislipidemia se elevaron de forma significativa (p &lt; .05) independientemente de la edad, estado de la rep&uacute;blica y genero.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusi&oacute;n: </i>RENAHTA permiti&oacute; documentar de manera objetiva el impacto de HTAS en la morbi&#150;mortalidad a 3.1 &plusmn; 1.5 a&ntilde;os de seguimiento en M&eacute;xico. Nos alerta sobre la necesidad de reforzar las estrategias de atenci&oacute;n y prevenci&oacute;n de &eacute;ste factor de riesgo y nos muestra la forma din&aacute;mica de interacci&oacute;n no lineal entre los principales factores de riesgo cardiovascular. Se plantean adem&aacute;s nuevas hip&oacute;tesis para el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Hipertensi&oacute;n arterial. Epidemiolog&iacute;a. Cohorte. Pron&oacute;stico en hipertensi&oacute;n arterial. Complicaciones. Encuesta Nacional.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Objective: </i>Based on a National Re&#150;survey on Hypertension (HTA) and other cardiovascular risk factors performed in Mexico during 2003 and 2004 in the adult population with HTA, as identified in the 2000 National Survey of Health, this study was planed to determine: 1) morbidity and mortality rates; 2) the incidence and interrelation with other risk factors, such as overweight, obesity, dyslipidemia, nephropathy and diabetes; 3) the main risk factors associated to HTA involved in its complications, need for hospitalization and number of days; and, 4) the degree of therapeutical adhesion and the type of antihypertensive drugs used.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Methods: </i>The survey was of type III using the step by step method described by WHO. Sampling was weighed a <i>priori </i>taking into account a national prevalence average of HTA of 30.05% and its corresponding rate for each federal state. Permissible maximum error in the estimation = 0.28. Effect of design = 4.5; and, Rate of awaited answer (0.70).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Results: </i>From the initial 14,567 interviewed patients, 1,165 (8%) subjects were considered non&#150;hypertensive or false positives at the 2000 survey. From the 13,402 remaining patients, 335 died during the first 2 years of pursuit, which implies an annual mortality of  <img src="/img/revistas/acm/v75n1/a16s1.jpg">1.1 5% in the hypertensive population. Thus, 13,067 survivors were subjected to the final analysis. The mean age at the re&#150;survey was 45.6 &plusmn; 12.6; 40.5% were men (n = 5,295). There was a statistically significant difference in height, but not in weight between both genders. The control HTAwas raised 14.6% in the year 2000 and 19.2% in 2004. The prevalence of diabetes was duplicated from 16% to 30% (&lt; .001). Fifty four percent of the whole population required hospitalization at least once during the period of study. The rates of overweight, obesity, and dyslipidemia rose significantly (p &lt; 0.05) independently from age, federal state, and gender.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conclusion: </i>RENAHTA shows the impact of hypertension on the morbidity and mortality during the 3.1 &plusmn; 1.5 years of follow&#150;up in Mexico. It alerts us on the need to reinforce the strategies of attention and prevention of this crucial risk factor and of screening the dynamic nonlinear interaction between the main cardiovascular risk factors in Mexico. New hypotheses are proposed forthe metabolic syndrome.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b>Hypertension. Epidemiology. Cohort. Prognosis in hypertension. National survey.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico al igual que en otros pa&iacute;ses emergentes y en la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses desarrollados la prevalencia de las enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles, o tambi&eacute;n denominadas Enfermedades Cr&oacute;nicas Esenciales del Adulto (ECEA), tales como hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica (HTAS), diabetes mellitus tipo 2 (DM&#150;2), dislipidemias, obesidad y aterosclerosis entre otras, han demostrado un crecimiento exponencial en las ultimas dos d&eacute;cadas, llegando a superar la prevalencia de las enfermedades transmisibles en el adulto. A esta transformaci&oacute;n se ha aplicado el t&eacute;rmino de <i>"Transici&oacute;n epidemiol&oacute;gica"</i><sup>1</sup>. Pero tal vez el mayor valor de este concepto (como problema de salud publica mundial), es que ahora se reconoce a las ECEA como la primera causa mundial de morbimortalidad en el adulto. Su impacto econ&oacute;mico&#150;social es demoledor para cualquier sistema de salud en el mundo, ya que se trata de entidades no curables, con secuelas que en su mayor&iacute;a ser&aacute;n incapacitantes. En M&eacute;xico, la prevalencia identificada de hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica para el a&ntilde;o 2000 fue del 30.05%, es decir, m&aacute;s de 16 millones de mexicanos entre los 20 y 69 a&ntilde;os. Los estados del norte de la rep&uacute;blica, alcanzaron cifras a&uacute;n mayores. La Encuesta Nacional de Salud 2000, nos mostr&oacute; que lamentablemente el 61% de los hipertensos de este pa&iacute;s desconocen ser portadores del mal, situaci&oacute;n que es de extrema importancia ya que, en general, el paciente acude al m&eacute;dico cuando ya han transcurrido varios a&ntilde;os desde su inicio y, probablemente, ya habr&aacute; en su mayor&iacute;a da&ntilde;o a &oacute;rgano blanco.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De mayor preocupaci&oacute;n, es que, de los que ya se sab&iacute;an hipertensos, s&oacute;lo la mitad estaba tomando medicamento antihipertensivo, y de &eacute;stos s&oacute;lo el 14.6% tuvo cifras de control (&lt; 140/90 mmHg), sin contar que el criterio reciente para control en el paciente diab&eacute;tico o con da&ntilde;o renal, es m&aacute;s estricto (&lt; 130/80 mmHg). De manera que, de forma rigurosa, observar&iacute;amos que alrededor del 8% de toda la poblaci&oacute;n hipertensa est&aacute; realmente en control &oacute;ptimo. Lo anterior explica en gran medida el porqu&eacute; nuestra tasa de urgencias hipertensivas y eventos vasculares cerebrales, insuficiencia renal cr&oacute;nica, cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, insuficiencia card&iacute;aca y retinopat&iacute;a, entre otros, van en aumento y no en reducci&oacute;n como en otros pa&iacute;ses.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La existencia de hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica guarda estrecha relaci&oacute;n con la edad, g&eacute;nero y factores co&#150;m&oacute;rbidos, tales como diabetes, obesidad, dislipidemias y tabaquismo. As&iacute;, la forma, tipo y gravedad en que la HTAS interacciona con estos factores, determina la magnitud y velocidad de progresi&oacute;n de da&ntilde;o a &oacute;rgano blanco, situaci&oacute;n que debe considerarse primordial para el establecimiento de un tratamiento medico &oacute;ptimo inicial.<sup>1&#150;3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los lincamientos internacionales est&aacute;n basados en estudios realizados en poblaci&oacute;n anglosajona y/o cauc&aacute;sica.<sup>2&#150;8</sup> En general, &eacute;stos incluyen a pacientes con edad <u>&gt;</u> 55 a&ntilde;os. En contraste, en M&eacute;xico la distribuci&oacute;n poblacional es a&uacute;n de tipo piramidal, es decir, la mayor parte del bloque de la poblaci&oacute;n se ubica entre los 20 y 54 a&ntilde;os. As&iacute;, si bien es cierto que la prevalencia en t&eacute;rminos porcentuales de la HTAS se relaciona de manera directa con la edad, al cuantificar el n&uacute;mero de pacientes portadores de HTAS de manera absoluta, se encontr&oacute; que en M&eacute;xico el 75% de los hipertensos, tienen menos de 54 a&ntilde;os de edad. Por lo tanto, debemos desmitificar que la hipertensi&oacute;n es una enfermedad de gente adulta mayor.<sup>9</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">ENSA 2000, inform&oacute; adem&aacute;s que otras entidades, tales como DM&#150;2, est&aacute; siguiendo el mismo comportamiento inform&aacute;ndose una prevalencia nacional actual del 10.7%. Para factores de riesgo cardiovascular como la obesidad se inform&oacute; una prevalencia de 24.4% y para el tabaquismo de 36.6%<sup>2,9</sup>. El conocimiento de estos factores es relevante ya que mostraron ser catalizadores de una mayor prevalencia de HTAS. Lo cual establece los nexos que existen de las ECEA para incrementar la morbimortalidad cardiovascular del adulto. Por ello deben siempre estudiarse no de forma aislada sino a trav&eacute;s de un abordaje de consolidaci&oacute;n conjuntiva.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Toda vez que se obtuvo el diagn&oacute;stico situacional de las enfermedades cr&oacute;nicas en el pa&iacute;s, el siguiente paso fue realizar el presente estudio. Basados en el dise&ntilde;o de una re&#150;encuesta nacional de hipertensi&oacute;n se busc&oacute; en primera instancia re&#150;encuestar a la mayor&iacute;a de los pacientes detectados como hipertensos en el a&ntilde;o 2000 y completar el tama&ntilde;o de muestra representativo con poblaci&oacute;n hipertensa identificada en las zonas geogr&aacute;ficas predefinidas con edad y sexo similar.<sup>9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los objetivos principales del presente trabajo fueron: Explorar el curso cl&iacute;nico y estado actual de pacientes conocidos (2000) portadores de hipertensi&oacute;n arterial y su relaci&oacute;n con otros factores de riesgo. Determinar la distribuci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial (sist&oacute;lica, diast&oacute;lica y s&iacute;stolo&#150;diast&oacute;lica) y su relaci&oacute;n con otros factores de riesgo, como obesidad, tabaquismo, dislipidemias y diabetes. Identificar el nivel promedio de conocimientos sobre hipertensi&oacute;n arterial por parte del paciente. Conocer el n&uacute;mero de pacientes que desarrollaron alguna complicaci&oacute;n por hipertensi&oacute;n arterial en el lapso 2000&#150;2004. Conocer la prevalencia de afecci&oacute;n de &oacute;rganos blanco (ri&ntilde;&oacute;n, cerebro, retina y coraz&oacute;n) del paciente hipertenso. Estimar el n&uacute;mero de d&iacute;as&#150;hospital que se derivan por atenci&oacute;n del paciente hipertenso. Conocer los medicamentos m&aacute;s frecuentes utilizados en el sector p&uacute;blico y analizar su impacto en el curso cl&iacute;nico del paciente hipertenso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Pacientes y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La encuesta se caracteriza por ser tipo III y posee todo el rigor metodol&oacute;gico. El tipo III de encuesta probabilistica que no s&oacute;lo se entrevista al individuo, sino que se le toman medidas antropom&eacute;tricas, registros de signos vitales, y muestra de sangre.<sup>11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron m&eacute;todos validados para estudios epidemiol&oacute;gicos de esta naturaleza como son: t&eacute;cnica de campo en espiral, t&eacute;cnica de mosaico; previamente se hizo una validaci&oacute;n de los instrumentos; se utiliz&oacute; un sistema nodal en 10 distritos en todo el pa&iacute;s. Inicialmente se hizo una muestra piloto y se calcul&oacute; la probabilidad de error del equipo, la probabilidad de error del muestreo, la probabilidad de defecto de dise&ntilde;o, y la probabilidad de no respuesta en 30%, para estimar as&iacute;, de acuerdo con el mapa de viviendas de la Secretar&iacute;a de Salud y del INEGI, el tama&ntilde;o de muestra ideal. Se observ&oacute; que deb&iacute;an realizarse 15,000 encuestas; 12,000 de ellas provenientes de los sujetos identificados en el a&ntilde;o 2000.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las definiciones operacionales de los factores estudiados, la toma de presi&oacute;n y el registro de antropometr&iacute;a ya han sido publicadas previamente.<sup>2,9</sup> Se midi&oacute; de forma capilar glucosa (ayuno m&iacute;nimo de 5 hrs), colesterol y triglic&eacute;ridos con equipo ACCUTREND&reg;. El personal fue entrenado y la variabilidad interobservador fue verificada. Para la validaci&oacute;n y variabilidad de la muestra capilar se tomaron de forma aleatoria durante la fase de estudio piloto muestras s&eacute;ricas que se analizaron en el laboratorio del Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a. El coeficiente de correlaci&oacute;n fue de 0.87, mismo que se consider&oacute; satisfactorio para los fines del presente estudio. En la fase 1 de implementaci&oacute;n del estudio se realiz&oacute; un estudio piloto en 500 individuos con la finalidad de detectar concordancia de domicilios y validaci&oacute;n del instrumento de encuesta. El Sistema de clasificaci&oacute;n de la HTAS de acuerdo con el nivel de presi&oacute;n detectado se muestra en la <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16t1.jpg" target="_blank">Tabla I</a>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tama&ntilde;o de muestra calculado se bas&oacute; en la prevalencia nacional promedio de los 32 estados de la Rep&uacute;blica identificada en el a&ntilde;o 2000, con la formula, N= &#91;(T2/r2) x (q/p) x (D/TR)&#93;, en donde: p= prevalencia estimada de hipertensi&oacute;n = 30.05%; q = 1&#150;p; T= &infin; = 1.96 (95%); r = error m&aacute;ximo permisible en la estimaci&oacute;n = 0.28, D= efecto de dise&ntilde;o = 4.5; y, TR= tasa de respuesta esperada (0.70). As&iacute;, se obtuvo 352.65 pacientes por estado, es decir un total de 11,284 pacientes, m&aacute;s % de p&eacute;rdidas se estim&oacute; que 15 sujetos cubr&iacute;an de forma amplia una muestra representativa. Cabe se&ntilde;alar que el levantamiento de la encuesta se realiz&oacute; con base a dise&ntilde;o de ponderaci&oacute;n a priori de la encuesta nacional, mismo que ha demostrado su robustez en estudios publicados previamente.<sup>2,9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables categ&oacute;ricas se presentan en frecuencias y proporciones, las continuas en media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, la comparaci&oacute;n entre dos grupos categ&oacute;ricos se realiz&oacute; mediante <i><img src="/img/revistas/acm/v75n1/a16s2.jpg"></i><sup>2</sup>; para variables continuas se realiz&oacute; la comparaci&oacute;n entre 2 grupos mediante prueba t&#150;Student, o bien, mediante la prueba de U de Manny Whitney si la distribuci&oacute;n fue no Gaussiana. Para ties o m&aacute;s grupos se utiliz&oacute; ANOVA de una o dos v&iacute;as seg&uacute;n fuera el caso, o bien Kruskal&#150;Wallis para variables con distribuci&oacute;n no normal. Con la finalidad de determinar la prevalencia de algunas enfermedades cr&oacute;nicas no transmisibles, se realizaron modelos de an&aacute;lisis multicateg&oacute;rico mediante el procedimiento de consolidaci&oacute;n conjuntiva.<sup>10 </sup>Modelos de regresi&oacute;n log&iacute;stica se utilizaron para identificar el peso de factores independientes ajustados para otras variables y as&iacute;, determinar su relaci&oacute;n con variables dependientes dicot&oacute;micas. Se realiz&oacute; un primer paso con modelo completo (m&eacute;todo Enter) en donde se incluyeron todas las variables independientes a prueba y as&iacute; valorar su impacto individual con ajuste a las dem&aacute;s. Posteriormente un modelo Stepwise (paso a paso) hacia delante (Forward) con nivel de significancia a 0.05 y capacidad de interacciones de 20 fue utilizado con la finalidad de identificar al mejor modelo de grupo de variables con mayor capacidad predictiva de ocurrencia de la variable blanco (dependiente). El software utilizado fue SPSS versi&oacute;n 10 para Windows.<sup>12</sup> Un valor de p &lt; .05 fue considerado para diferencia significativa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se logr&oacute; validar a la ENSA 2000 con 76% de personas re&#150;encuestadas. Hubo 7 &aacute;reas de inter&eacute;s: demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, antropom&eacute;tricas, bioqu&iacute;micas, de evoluci&oacute;n, de herencia, y de tipo de tratamiento. Se utilizaron las definiciones operacionales publicadas y validadas.<sup>2,9,13&#150;15</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De la poblaci&oacute;n total fueron eliminados los casos con informaci&oacute;n insuficiente extrav&iacute;o o con errores de captura, quedando 14,567 como muestra inicial, de &eacute;stos 1,165 (8%) sujetos fueron considerados como no hipertensos o falsos positivos en el a&ntilde;o 2000, ya que pese a no haber sido sometidos a ning&uacute;n tipo de medida se detectaron en la re&#150;encuesta con cifras menores a 135/85 mmHg. De los 13,402 pacientes que finalmente fueron sometidos a an&aacute;lisis se informaron 335 muertes ocurridas en los primeros 2 a&ntilde;os de seguimiento de la poblaci&oacute;n (2000&#150;2002), lo que implic&oacute; una mortalidad anual de <img src="/img/revistas/acm/v75n1/a16s1.jpg">1.15% en la poblaci&oacute;n hipertensa. As&iacute;, 13,067 sobrevivientes, fueron sujetos a an&aacute;lisis <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f1.jpg" target="_blank">(Fig. 1)</a>. </i>La tasa de valores de 140/90 mmHgo menos fue de 19.2%. As&iacute;, de acuerdo a la clasificaci&oacute;n internacional, la distribuci&oacute;n de niveles de presi&oacute;n fue de &oacute;ptima en 2.7%; normal en 9.9%, y de normal&#150;alta en 6.7%, mientras que aquellos con descontrol de la hipertensi&oacute;n se encontr&oacute; en grado 1 al 34.9%, en el grado 2 al 41.4%, y en el grado 3 al 4.5%. Es importante mencionar que el control subi&oacute; de 14.6% en el a&ntilde;o 2000 a 19.2% en el 2004, que son 5 puntos porcentuales que se traducen en menor n&uacute;mero de muertes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas generales de poblaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El promedio de edad al momento de la re&#150;encuesta fue 45.6 &plusmn; 12.6,5,295 fueron hombres (40.5%), hubo diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la talla, pero no en el peso entre ambos g&eacute;neros. El promedio de tiempo para la re&#150;encuesta fue de 3.1 &plusmn; 1.7 a&ntilde;os (rango de 2 a 4 a&ntilde;os). La tasa global de infarto al miocardio fue de 2.4%y no hubo diferencias por sexo <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16t2.jpg" target="_blank">(Tabla II)</a></i>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Circunferencia&#150;cintura. </b>Se encontraron algunas diferencias de g&eacute;nero: la cintura &gt; 102 cm, que es el factor de riesgo internacionalmente aceptado en hombres, fue de 35.1%, mientras que en la mujer el criterio es &gt; 88 cm, y se determin&oacute; que 76% de las mujeres entre 20 y 69 a&ntilde;os en nuestro pa&iacute;s rebasan este punto de corte internacional.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hospitalizaciones. </b>Hubo una necesidad de hospitalizaci&oacute;n de 7 141 hipertensos, lo que representa que 54% de la poblaci&oacute;n hipertensa requiri&oacute; de al menos una hospitalizaci&oacute;n (por lo menos 6 h) en un servicio de urgencias, durante este tiempo de seguimiento, y en este rubro no hubo diferencias significativas entre g&eacute;neros. El n&uacute;mero de hospitalizaciones por a&ntilde;o es de 4.1 &plusmn; 3; es decir, que estas personas debieron acudir de 2 a 10 veces al servicio de urgencias, lo que representa un costo altamente elevado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las cifras de los eventos cardiovasculares. El problema de evento cerebrovascular se observ&oacute; en 1.2%, insuficiencia card&iacute;aca en 12.3%, insuficiencia renal en 25.2%, insuficiencia arterial perif&eacute;rica en 14.7%. Se encontr&oacute; que 36% de la poblaci&oacute;n hipertensa ten&iacute;a valores superiores a 200 mg/dL de colesterol. Entre 200 y 240 mg/dL la mayor&iacute;a de ellos. Lo anterior probablemente debido a su relaci&oacute;n con el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM). En el caso de los triglic&eacute;ridos <u>&gt;</u> 200 mg/dL, se observ&oacute; una prevalencia de 43% de la poblaci&oacute;n hipertensa. Adem&aacute;s, de &eacute;stos el 87% tuvo valores entre 200 y 400 mg/dL (que es donde se sit&uacute;a generalmente el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico) <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16t2.jpg" target="_blank">(Tabla II)</a>. </i>En relaci&oacute;n con el a&ntilde;o 2000, la tasa de control de HTAS present&oacute; una mejor&iacute;a, pero la HTAS sist&oacute;lica aument&oacute;. As&iacute;, hubo un cambio en la prevalencia del tipo de HTAS con la edad, la sistolodiast&oacute;lica creci&oacute; y diast&oacute;lica pura disminuy&oacute;. Esto es interesante, porque hubo movilidad en la historia natural de la enfermedad, ya que de un predominio diast&oacute;lico franco en la poblaci&oacute;n joven, se observ&oacute; un cambio hacia el predominio de la HTAS s&iacute;stolo&#150;diast&oacute;lica y sist&oacute;lica pura, con cifras que fueron a la par de la edad en esta poblaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De 70% con descontrol en grado 1, se pas&oacute; a 73%. Se puede destacar que el grupo de j&oacute;venes tiene tasas muy bajas de cifras &oacute;ptimas (normal y normal&#150;alta), que en el futuro cercano amenazan con convertirse en grado 1, grado 2 o en grado 3 de HTA <a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f2.jpg" target="_blank"><i>(Fig. 2)</i></a><i>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>HTAS y DM&#150;2 por grupos de edad</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Notablemente, la prevalencia de diabetes en la poblaci&oacute;n hipertensa se increment&oacute; relativo del 100%, en los 4 a&ntilde;os de seguimiento. Es decir, de 16% informado en el 2000 a 30% en el 2004, lo que representa una incidencia absoluta anual de 5% en la poblaci&oacute;n hipertensa. La distribuci&oacute;n creci&oacute; en todos los grupos de edad y en todas las &aacute;reas del pa&iacute;s <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f3.jpg" target="_blank">(Figs. 3</a> <a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f4.jpg" target="_blank">y 4)</a>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>HTAS y dislipidemia</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prevalencia de hipercolesterolemia fue de 36.5%, con un rango de 27 a 49%, dependiendo del estado de la Rep&uacute;blica, habiendo mayor afecci&oacute;n en el norte. De manera similar la hipertrigliceridemia tuvo una distribuci&oacute;n de 25 hasta <i>65% <a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f5.jpg" target="_blank">(Figs. 5</a> <a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f6.jpg" target="_blank">y 6)</a>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Obesidad y sobrepeso en HTAS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con la edad y masa corporal, a mayor edad, el &iacute;ndice de masa corporal (IMC) creci&oacute; de forma notable. La mujer, en cualquier grupo de edad, tuvo un amplio predominio. La obesidad (IMC &gt; 30 kg/m<sup>2</sup>) aument&oacute; de 31% en el a&ntilde;o 2000 a 49% en este estudio. Con una tasa promedio de 36%, lo que representa un incremento de 5 5.8% en relaci&oacute;n con el a&ntilde;o 2000 <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f7.jpg" target="_blank">(Fig. 7)</a>. </i>Ahora bien, cuando se suma la tasa de sobrepeso a la de obesidad, se detect&oacute; que el 77.5% de la poblaci&oacute;n hipertensa correspondi&oacute; a esta categor&iacute;a, con una distribuci&oacute;n muy homog&eacute;nea en todo el pa&iacute;s <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f8.jpg" target="_blank">(Fig. 8)</a>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cintura e &iacute;ndice de masa corporal</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La asociaci&oacute;n entre la cintura medida en cent&iacute;metros y el &iacute;ndice de masa corporal (IMC, m<sup>2</sup>/ kg), no se manifest&oacute; de forma lineal, sino que, por el contrario mostr&oacute; una asociaci&oacute;n de tipo polinomial de segundo orden, lo cual establece que en hay pobre asociaci&oacute;n entre la cintura de 100 &plusmn; 10 cm y el IMC, mientras que cinturas superiores a 110 cm, vuelven a conservar la asociaci&oacute;n rectil&iacute;nea <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f9.jpg" target="_blank">(Fig. 9)</a>.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cintura y glucosa</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La asociaci&oacute;n del di&aacute;metro de cintura con los niveles de glucosa capilar tuvo un comportamiento peculiar, que es una de las aportaciones de este trabajo como l&iacute;nea de investigaci&oacute;n. As&iacute;, en ciertos rangos de cintura (90 a 100 cm), la asociaci&oacute;n con los niveles de glucosa elevados, es casi directamente proporcional, sin embargo, por arriba de 110 cm de cintura, los niveles de glucosa comienzan a perder concordancia con una relaci&oacute;n inversa. Esto plantea cuestionamientos sobre la reserva pancre&aacute;tica, sensibilidad a insulina, esteatosis, grasa visceral y algunas otras hip&oacute;tesis que expliquen, el porqu&eacute; la definici&oacute;n del S&iacute;ndrome Metab&oacute;lico a&uacute;n no encuentra los puntos de corte diagn&oacute;stico. Los resultados del presente trabajo sugieren que la interacci&oacute;n entre las enfermedades cr&oacute;nicas esenciales del adulto no tiene un comportamiento lineal <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f10.jpg" target="_blank">(Fig. 10)</a>. </i>La relaci&oacute;n entre cintura, glucosa y triglic&eacute;ridos present&oacute; un interesante comportamiento triangular. Lo anterior debe analizarse con detalle. Independientemente del g&eacute;nero, las cifras cintura entre 90 cm y 100 cm fueron asociados de forma significativa con la presencia de hipertrigliceridemia. Un comportamiento similar fue observado con los niveles de glucosa <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f11.jpg" target="_blank">(Figs. 11</a> <a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f12.jpg" target="_blank">y 12)</a></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>F&aacute;rmacos antihipertensivos</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio se detect&oacute; que de los 6,808 pacientes que tomaban alg&uacute;n f&aacute;rmaco (52% de la poblaci&oacute;n total), s&oacute;lo 20% recordaba cu&aacute;l era el nombre de su medicamento. Esto se vio reflejado en que 98% de aquellos que no tomaban medicamento estaban descontrolados, mientras que de los individuos que s&iacute; lo tomaban, el 24% estaba con cifras consideradas de control (&lt; 140/90 mmHg). Los antihipertensivos m&aacute;s utilizados fueron: 43% diur&eacute;ticos; 23% calcioantagonistas; 13% betabloqueadores; 42% inhibidores de la ECA; y, s&oacute;lo el 7.5% bloqueadores de receptor tipo 1 de angiotensina II (ARA&#150;2). Lo anterior signific&oacute; que menos del 25% estaban bajo tratamiento combinado.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del total de pacientes que afirmaron tomar alg&uacute;n medicamento antihipertensivo el 33% correspondi&oacute; a medicamentos de grupos diferentes y ajenos al tratamiento de HTAS.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En acuerdo con Claude Lenfant,<sup>16</sup> la necesidad de realizar estudios de cohorte nacionales que permitan conocer el impacto de las estrategias de salud utilizadas en cualquier pa&iacute;s, ha demostrado su gran utilidad para la reingenier&iacute;a de los nuevos paradigmas en salud.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La hipertensi&oacute;n arterial es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular.<sup>16&#150;19</sup> Su presencia se ha asociado no s&oacute;lo con el riesgo de padecer un evento cardiovascular, sino que, hoy se considera un factor de riesgo independiente para diabetes, proteinuria y dislipidemia. Aunque existen varios estudios que soportan la posibilidad de que el mecanismo subyacente que une a estas entidades cr&oacute;nicas sea la resistencia a insulina, s&iacute;ndrome metabolico<sup>20</sup> o bien la sodiosensibilidad<sup>21</sup><sup>,22</sup> el debate a&uacute;n contin&uacute;a. Es posible que en realidad los mecanismos sean m&uacute;ltiples, complejos y con una din&aacute;mica de interacci&oacute;n inestable de tipo ca&oacute;tico o bien de entrop&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">RENAHTA, representa el primer gran esfuerzo por hacer una cohorte nacional de seguimiento en HTAS. Los resultados obtenidos en el presente estudio miden de manera parcial el impacto de las medidas tomadas para confrontar a la hipertensi&oacute;n arterial en M&eacute;xico y nos alertan sobre la necesidad de implementar nuevas acciones. Aunque, los hallazgos no sorprenden y son similares a lo publicado en el &aacute;mbito internacional, las aportaciones obtenidas in&eacute;ditas a&uacute;n, en t&eacute;rminos de distribuci&oacute;n por grupos de edad y g&eacute;nero, as&iacute; como las interacciones din&aacute;micas de las ECEA en un pa&iacute;s emergente dan la fortaleza primaria a este estudio. No se trata de establecer un an&aacute;lisis puramente cr&iacute;tico y negativo, sino que por el contrario, tiene el prop&oacute;sito de ubicar nuestra realidad y contribuir al desarrollo de estrategias internas a futuro. Como confrontar el problema si no exploramos y constantemente validamos lo que hacemos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El problema es ciertamente mundial y las tasas de control a&uacute;n en los pa&iacute;ses desarrollados no superan en promedio el 20%, de hecho tasas tan bajas como 7% han sido informadas en Inglaterra.<sup>23</sup> El presente trabajo, confirma la asociaci&oacute;n de enfermedades cr&oacute;nicas y establece prevalencias por grupos de edad, similares a lo informado por ENSA 2000.<sup>2,9</sup> Un aspecto notable es que la evoluci&oacute;n de la enfermedad a 4 a&ntilde;os mostr&oacute; reducci&oacute;n significativa de la frecuencia de hipertensi&oacute;n diast&oacute;lica aislada, y un incremento de la hipertensi&oacute;n sistolo&#150;diast&oacute;lica y sist&oacute;lica aislada, lo cual confirma que la historia natural de la enfermedad inicia con un componente m&aacute;s reactivo (diast&oacute;lico) y en la medida que pasa el tiempo los procesos de remodelaci&oacute;n y rigidez arterial dictaminan su curso hacia el tipo sist&oacute;lico. En nuestro grupo de estudio la edad progres&oacute; y con ello las consecuencias de la HTAS pudieron ser registradas. Al igual que otros autores, nosotros encontramos un aumento de la prevalencia de diabetes y dislipidemia. La frecuencia de enfermedad renal, evento vascular cerebral, evento cardiovascular mayor y muerte son similares a los descritos en pa&iacute;ses como la India y otros pa&iacute;ses emergentes.<sup>24</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a nuestra propia circunstancia geodemogr&aacute;fica y de distribuci&oacute;n de la densidad poblacional el comportamiento de transici&oacute;n en la prevalencia de asociaci&oacute;n con otras enfermedades cr&oacute;nicas, con obesidad, incremento en la cintura y con complicaciones y secuelas fue generalizado en la naci&oacute;n. Si bien, debido a la mayor prevalencia informada previamente en los estados del norte, uno hubiese esperado mayor tasa de riesgo de evento mayor, el fen&oacute;meno fue din&aacute;mico y claramente distribuido en todo el pa&iacute;s. Lo anterior destaca la importancia del horizonte cl&iacute;nico, pues una vez que la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica se manifiesta, su evoluci&oacute;n ser&aacute; inexorablemente progresiva tanto en la frecuencia de sus complicaciones como en su interacci&oacute;n con otras enfermedades cr&oacute;nicas esenciales del adulto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Impacto de la obesidad</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la Encuesta Nacional de Salud 2000 se ratific&oacute; a la obesidad como uno de los principales factores de riesgo para el incremento de la prevalencia de HTAS, sobre todo en poblaci&oacute;n menor de 54 a&ntilde;os. Si bien, en este estudio se observ&oacute; que no hubo cambio en la prevalencia global (37%), al conjuntar sobrepeso y obesidad la prevalencia subi&oacute; a 78%, p &lt; 0.05. Lo anterior debe alertarnos en instalar medidas m&aacute;s intensivas hacia la obesidad y sobrepeso en el paciente hipertenso.<sup>25</sup> Un aspecto interesante y que refuerza lo publicado de forma reciente, es que el nivel de cintura fue m&aacute;s fuertemente asociado a la prevalencia de diabetes que el &iacute;ndice de masa corporal. De hecho se identific&oacute; que la asociaci&oacute;n entre cintura e &iacute;ndice de masa corporal no es lineal <i><a href="/img/revistas/acm/v75n1/a16f9.jpg" target="_blank">(Fig. 9)</a>. </i>La presencia de obesidad fue mucho m&aacute;s frecuente en los pacientes que presentaron alg&uacute;n tipo de complicaci&oacute;n durante el seguimiento tales como muerte, EVC, diabetes de novo, necesidad de hospitalizaci&oacute;n, insuficiencia arterial, evento coronario (OR 2.7, IC95% 1.4 a 6.7).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Pir&aacute;mide metab&oacute;lica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La asociaci&oacute;n no lineal entre los diferentes factores de riesgo analizados en el presente estudio, nos permiti&oacute; observar cambios en la tendencia de asociaci&oacute;n de acuerdo con los niveles de medici&oacute;n de cada factor. Si dividimos a los valores encontrados de cada factor en tres partes, se describe una asociaci&oacute;n directamente proporcional en los rangos que ubican a los valores del primer tercio. La asociaci&oacute;n deja de ser lineal para convertirse en curvilinear de tipo polinomial de segundo orden, en el segundo tercio de valores y, finalmente, en el &uacute;ltimo tercio de valores pierde la asociaci&oacute;n directamente proporcional y en algunos casos se convierte en inversamente proporcional. Esta din&aacute;mica de cambios defini&oacute; gr&aacute;ficamente un comportamiento triangular cuando se asociaron s&oacute;lo dos par&aacute;metros. Al intentar un an&aacute;lisis poliparam&eacute;trico, colocando en los lados de un cuadrado que sirva de base para los valores de cintura, glucosa, triglic&eacute;ridos y colesterol, se observa un comportamiento tridimensional representado por un volumen que corresponde a una figura plenamente piramidal, "Pir&aacute;mide metab&oacute;lica". La pir&aacute;mide metab&oacute;lica, se cumple y se desmitifica en la poblaci&oacute;n mexicana, la b&uacute;squeda de un punto de corte &oacute;ptimo, y se propone buscar rangos de valores m&aacute;s que un punto cr&iacute;tico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n entre &iacute;ndice de masa corporal y los triglic&eacute;ridos tambi&eacute;n rompi&oacute; el criterio de que 30 kg/m<sup>2</sup> es el punto de corte, y aporta nuevos conocimientos sobre la relaci&oacute;n que guardan estos dos par&aacute;metros.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n entre el di&aacute;metro de cintura y PA sist&oacute;lica tambi&eacute;n tiene puntos de corte interesantes que deber&aacute;n se&ntilde;alarse en su momento, aunque la asociaci&oacute;n parece establecerse m&aacute;s en 135 que en 140 mmHg como factor de riesgo. Hubo un comportamiento similar entre la PA diast&oacute;lica y la cintura, donde parece que 80 mmHg no es el punto de corte &oacute;ptimo, as&iacute; que probablemente 70 mmHg sea mejor. Esto indica que se est&aacute; frente a un fen&oacute;meno que tiene varias vertientes, y no es posible ver a la HTA de forma aislada, ya que cintura, glucosa, y triglic&eacute;ridos influyen sobre su comportamiento de forma multidireccional.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> De acuerdo a lo referido podemos concluir:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. RENAHTA es la primera gran cohorte nacional de seguimiento en hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica en el adulto en M&eacute;xico.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Hay una urgente necesidad de modificar los actuales paradigmas de abordaje cl&iacute;nico&#150;terap&eacute;utico en HTAS.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. M&eacute;xico tiene una distribuci&oacute;n epidemiol&oacute;gica y geodemogr&aacute;fica muy particular en hipertensi&oacute;n, que requiere consideraciones especiales.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. La interacci&oacute;n con otros factores de riesgo es com&uacute;n y mutuamente sin&eacute;rgica para el desarrollo de complicaciones cardiovasculares mayores.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. La tasa anual de muerte estimada es de 1.15% en pacientes portadores de HTAS.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. La tasa de diabetes se duplic&oacute; en pacientes con HTAS en 4 a&ntilde;os.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. La HTAS es causa frecuente de atenci&oacute;n hospitalaria. El 54.7% de la poblaci&oacute;n acudi&oacute; al servicio de urgencias al menos una vez durante el seguimiento.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. La mujer alcanza y supera al hombre en complicaciones potencialmente asociadas a HTAS a partir de los 54 a&ntilde;os.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. La insuficiencia card&iacute;aca, renal, y la arterial perif&eacute;rica son complicaciones comunes de HTAS.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. La tasa de control contin&uacute;a siendo baja, sobre todo en el paciente obeso y diab&eacute;tico.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Se requiere de mayor &eacute;nfasis en la atenci&oacute;n de la poblaci&oacute;n adulta entre 20 y 54 a&ntilde;os.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Se detect&oacute; desconocimiento del paciente entorno a este padecimiento y sus complicaciones.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Se confirma que la HTASs es factor de riesgo para el desarrollo de diabetes y sus complicaciones.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. La interacci&oacute;n con sobrepeso, obesidad y dislipidemia determinan que el abordaje de estas enfermedades debe ser multidisciplinario.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Las cohortes nacionales de seguimiento son fundamentales para evaluar el impacto real de las estrategias en salud, de pacientes portadores de enfermedades cr&oacute;nicas esenciales del adulto.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">16.El trabajo en equipo de organismos federales, civiles y de la industria es factible, y representa una estrategia &uacute;til al servicio de la comunidad.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo de estudio de la Re&#150;Encuesta Nacional de Hipertensi&oacute;n Arterial expresa su profundo agradecimiento a la Sociedad Mexicana de Cardiolog&iacute;a, Al Centro Nacional de Vigilancia Epidemiol&oacute;gica de la Secretar&iacute;a de Salud y a todo el personal involucrado que hizo posible el trabajo de campo, al Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a "Ignacio Ch&aacute;vez" por todas las facilidades de personal e infraestructura aportados, y a la compa&ntilde;&iacute;a farmac&eacute;utica Aventis Pharma, M&eacute;xico (hoy Sanofi&#150;Aventis S. A. de C. V.) por su apoyo irrestricto.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Guidelines Sub&#150;Committee: <i>1993 Guidelines for the management of mild hypertension: memorandum from a World Health Organization/ International Society of Hypertension meeting. </i>J Hypertens 1993; 11: 905&#150;918.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030950&pid=S1405-9940200500010001600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Vel&aacute;squez MO, Rosas PM, Lara EA, Pastelin GH, ENSA 2000, Attie F, Conyer T: <i>Hipertensi&oacute;n Arterial en M&eacute;xico. </i>Arch Cardiol Mex 2002; 72: 71&#150;84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030951&pid=S1405-9940200500010001600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Guidelines Sub&#150;Committee: <i>1999 World Health Organization&#150;International Society of Hypertension guidelines for the management of hypertension. </i>J Frypertens 1999; 17: 151&#150;183.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030952&pid=S1405-9940200500010001600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. De Backer G, Graham I, Poole&#150;Wilson P, Wood D: <i>Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Recommendations of the Task Force of the European Society of Cardiology, European Atherosclerosis Society and European Society of Hypertension. </i>Eur Heart J 1994; 15: 1300&#150;1331.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030953&pid=S1405-9940200500010001600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. <i>Wood D, De Backer G, Faergeman O, Graham I, Mancia G, Pyorala K: Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Recommendations of the Second Joint Task Force ofEuropean and other Societies on Coronary Prevention. </i>Eur Heart J 1998; 19: 1434&#150;1503.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030954&pid=S1405-9940200500010001600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Collins R, Peto R, MacMahon S, Herbert P, Fieback NH, Eberlein KA, et al: <i>Blood pressure, stroke, and coronary heart disease. Part 2, Short&#150;term reductions in blood pressure: overview of randomized drug trials in their epidemiological context. </i>Lancet 1990; 335: 827&#150;839.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030955&pid=S1405-9940200500010001600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. MacMahon S, Peto R, Cutler J, Collins R, Sorlie P, Neaton J, et al: <i>Blood pressure, stroke, and coronary heart disease. Part 1, Prolonged differences in blood pressure: prospective observational studies corrected for the regression dilution bias. </i>Lancet 1990; 335: 765&#150;774.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030956&pid=S1405-9940200500010001600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Prospective Studies Collaboration: <i>Age&#150;specific relevance of usual blood pressure to vascular mortality: a meta&#150;analysis of individual data for one million adults in 61 prospective studies. </i>Lancet 2002; 360: 1903&#150;1913.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030957&pid=S1405-9940200500010001600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Vel&aacute;squez MO, Rosas PM, Lara EA, Pastel&iacute;n G, ENSA 2000, Attie F, Conyer T: <i>Prevalencia e interrelation de las Enfermedades Cr&oacute;nicas No Trasmisiblesy Factores de riesgo Cardiovascular en M&eacute;xico. </i>Arch Cardiol Mex 2003; 73: 62&#150;77.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030958&pid=S1405-9940200500010001600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Feinstein AR: <i>Multivariable Analysis: An introduction. </i>New Haven Connecticut: Yale University Press, 1996: 297&#150;369.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030959&pid=S1405-9940200500010001600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. <i>Morbidity and Mortality Chartbook on Cardiovascular, Lung and Blood Disease &#150;1990. </i>Bethesda, Md: Government Printing Office; 1990. National Heart, Lung, and Blood Institute.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030960&pid=S1405-9940200500010001600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. User's Guide: <i>SPSS for windows. Advanced Statistics release 10.0 Chicago: </i>SPSS; 1999: 285&#150;310.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030961&pid=S1405-9940200500010001600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Kjeldsen SE, Julius S, Hedner T, Hansson L: <i>Stroke is more common than myocardial infarction in hypertension: analysis based on 11 major randomized intervention trials. </i>Blood Press 2001; 10: 190&#150;192.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030962&pid=S1405-9940200500010001600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Primatesta P, Brookes M, Poulter NR: <i>Improved hypertension management and control. Results from the Health Survey for England 1998.   </i>Hypertension 2001; 38: 827&#150;832.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030963&pid=S1405-9940200500010001600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. O'Rourke MF: <i>From theory into practice. Arterial hemodynamics in clinical hypertension. </i>J Hypertens 2002; 20: 1901&#150;1915.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030964&pid=S1405-9940200500010001600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Lenfant C: <i>Reflections of hypertension control rates. </i>Arch Intern Med 2002; 162: 131&#150;132.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030965&pid=S1405-9940200500010001600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Millar JA, Lever AF, Burke A: <i>Pulse pressure as a risk factor for cardiovascular events in the MRC Mild Hypertension Trial. </i>J Hypertens 1999; 17: 1065&#150;1072.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030966&pid=S1405-9940200500010001600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Franklin S, Khan SA, Wong DA, Larson MG, Levy D: <i>Is pulse pressure useful in predicting risk for coronary heart disease? The Framingham Heart Study. </i>Circulation 1999; 100: 354&#150;360.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030967&pid=S1405-9940200500010001600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Franklin S, Larson MG, Khan SA, Wong ND, Leip EP, Kannel WB, Levy D: <i>Does the relation of blood pressure to coronary heart disease risk change with aging? The Framingham Heart Study. </i>Circulation 2001; 103: 1245&#150;1249.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030968&pid=S1405-9940200500010001600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Cranford L. Scott: <i>Diagnosis, Prevention, and Intervention for the Metabolic Syndrome. </i>Am J Cardiol 2003; 92(suppl): 35i&#150;42i.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030969&pid=S1405-9940200500010001600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Meng S, Cason GE, Gannon AW, Racusen LC, Manning RD Jr: <i>Oxidative Stress in Dahl Salt&#150;Sensitive Hypertension. </i>Hypertension 2003; 41: 1346&#150;1352.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030970&pid=S1405-9940200500010001600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Johnson RJ, Herrera&#150;Acosta, J, Schreiner GF, Rodriguez&#150;Iturbe B: <i>Mechanisms of Disease: Subtle Acquired Renal Injury as a Mechanism of Salt&#150;Sensitive Hypertension. </i>N Engl J Med 2002; 346: 913&#150;23.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1030971&pid=S1405-9940200500010001600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. 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