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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Age is an independent and unmodifiable risk factor for coronary atherosclerosis. In Mexico, coronary heart disease is responsible for 50 % of the deaths for those older than 65 years of age. Aging produces major differences in the presentation, diagnosis, prognosis, and response to therapy in coronary heart disease. The goal of treatment is the prolongation of survival and the improvement of the quality of life. However, in the elderly, the aim of therapy should focus on attaining a meaningful quality of life thus allowing them to be functionally independent. Clinical trials demonstrate conclusively that lowering serum cholesterol levels will reduce the incidence of coronary heart disease irrespective of age. Dietary advise and lifestyle modifications are the first-line approach in the elderly. When these measures are insufficient to achieve target lipid reductions, statins are the drug of choice. Fibrates may be indicated if triglycerides are high and C-HDL is low. Given the grater coronary risk of older population, the absolute benefit will be greater in the elderly.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">REVISI&Oacute;N DE TEMAS CARDIOL&Oacute;GICOS</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Dislipidemia en el anciano</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Dyslipidemia in the Elderly</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Luis Alberto Lasses y Ojeda,* Jorge Luis Torres Guti&eacute;rrez,* Eduardo Salazar*</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Servicio de Cardiolog&iacute;a Geri&aacute;trica. Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a "Ignacio Ch&aacute;vez" M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Correspondencia    <br> 	Luis Alberto Lasses y Ojeda. Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a "Ignacio Ch&aacute;vez". (INCICH, Juan Badiano No. 1 Col. Secci&oacute;n XVI, Tlalpan 14080 M&eacute;xico, D.F.). E&#45;mail: <a href="mailto:dr.lasses@salud.gob.mx">dr.lasses@salud.gob.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 7 de agosto de 2003    <br> 	Aceptado: 10 de febrero de 2004</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La edad es un factor de riesgo independiente e inmodificable para enfermedad coronaria. En M&eacute;xico, alrededor del 50% de las muertes que ocurren despu&eacute;s de los 65 a&ntilde;os de edad son debidas a cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. La senectud produce importantes diferencias en la presentaci&oacute;n, en el diagn&oacute;stico, en el pron&oacute;stico y en la respuesta a la terapia. La meta fundamental en el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria es la prolongaci&oacute;n de la vida y la mejor&iacute;a en la calidad de la misma. En el grupo de ancianos, lo m&aacute;s importante ser&aacute; elevar su calidad de vida con el objetivo primordial de favorecer la autosuficiencia. La disminuci&oacute;n en los niveles de l&iacute;pidos s&eacute;ricos se asocia con una reducci&oacute;n en la incidencia de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica independiente de la edad. El tratamiento deber&aacute; inicialmente constar de una prescripci&oacute;n diet&eacute;tica individualizada y modificaci&oacute;n del estilo de vida. Cuando esto es insuficiente para lograr los niveles deseados de l&iacute;pidos, el tratamiento de elecci&oacute;n es la administraci&oacute;n de estatinas. Cuando los triglic&eacute;ridos est&aacute;n elevados y el C&#45;HDL es bajo, la indicaci&oacute;n ser&aacute; para fibratos. El beneficio absoluto es mayor en los enfermos de edades m&aacute;s avanzadas, reduciendo el riesgo de eventos cardiovasculares que puedan afectar su independencia y su calidad de vida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Ancianos, Dislipidemia en el anciano, Cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, Calidad de vida.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Summary</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Age is an independent and unmodifiable risk factor for coronary atherosclerosis. In Mexico, coronary heart disease is responsible for 50 % of the deaths for those older than 65 years of age. Aging produces major differences in the presentation, diagnosis, prognosis, and response to therapy in coronary heart disease. The goal of treatment is the prolongation of survival and the improvement of the quality of life. However, in the elderly, the aim of therapy should focus on attaining a meaningful quality of life thus allowing them to be functionally independent. Clinical trials demonstrate conclusively that lowering serum cholesterol levels will reduce the incidence of coronary heart disease irrespective of age. Dietary advise and lifestyle modifications are the first&#45;line approach in the elderly. When these measures are insufficient to achieve target lipid reductions, statins are the drug of choice. Fibrates may be indicated if triglycerides are high and C&#45;HDL is low. Given the grater coronary risk of older population, the absolute benefit will be greater in the elderly.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Elderly, Dyslipidemia, Coronary heart disease, Quality of life.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El patr&oacute;n mundial de aumento en la poblaci&oacute;n muestra un incremento progresivo de adultos y un n&uacute;mero cada vez mayor de personas en edades por encima de los 65 a&ntilde;os.<sup>1</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al presente, el 13% de la poblaci&oacute;n en los Estados Unidos tiene mas de 65 a&ntilde;os de edad y se estima que, para este a&ntilde;o, el 50% de este grupo de poblaci&oacute;n tendr&aacute; una edad mayor a los 75 a&ntilde;os.<sup>2</sup> Debido al &eacute;xito en el control de las enfermedades infecciosas y a profundos cambios en el estilo de vida, en la Rep&uacute;blica Mexicana ha habido, tambi&eacute;n, un aumento creciente en el n&uacute;mero de personas que sobreviven m&aacute;s all&aacute; de la s&eacute;ptima d&eacute;cada de la vida. En el a&ntilde;o 2000, el 4.7% de la poblaci&oacute;n mexicana se encontraba en edades por encima de los 65 a&ntilde;os.<sup>3</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La edad es un importante factor de riesgo independiente e inmodificable para enfermedad coronaria.<sup>4</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la edad postproductiva hay una importante prevalencia de enfermedades cardiovasculares degenerativas. La cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica es la amenaza m&aacute;s importante para la salud y la vida de la poblaci&oacute;n senescente. La meta fundamental en el tratamiento de la enfermedad arterial coronaria, en general, ha sido la prolongaci&oacute;n de la vida y la mejor&iacute;a de la calidad de la misma. En el grupo de ancianos lo m&aacute;s importante es elevar la calidad de vida con el objetivo primordial de favorecer la autosuficiencia. Cuando los pacientes a&ntilde;osos presentan un s&iacute;ndrome coronario agudo, a menudo requieren hospitalizaciones m&aacute;s largas, presentan una mayor p&eacute;rdida de condici&oacute;n f&iacute;sica y tienen una mortalidad y morbilidad m&aacute;s elevadas. por lo tanto, es necesario dar mayor &eacute;nfasis a las medidas de prevenci&oacute;n primaria y secundaria en este segmento cada vez m&aacute;s numeroso de la poblaci&oacute;n. En todas las edades la prevenci&oacute;n de la ateroesclerosis coronaria implica la identificaci&oacute;n y el tratamiento apropiado de los factores de riesgo. Tanto la dislipidemia como la hipertensi&oacute;n arterial son comunes y frecuentemente coexisten en el anciano. En este art&iacute;culo se revisan los conceptos actuales del tratamiento de la dislipidemia en los pacientes de edad avanzada.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Aterosclerosis coronaria en el anciano</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aterosclerosis coronaria es muy prevalente en el grupo de ancianos. En la Rep&uacute;blica Mexicana alrededor del 50% de las muertes que ocurren despu&eacute;s de los 65 a&ntilde;os de edad son debidas a cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.<sup>5</sup> En la poblaci&oacute;n anciana europea, el 24% de los pacientes que han sufrido un infarto agudo del miocardio no presentan ning&uacute;n factor de riesgo conocido. En el resto de los pacientes predomina la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica y el tabaquismo en los hombres, mientras que en las mujeres destacan la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica y la diabetes mellitus.<sup>6</sup> En general, en los pacientes a&ntilde;osos con infarto agudo del miocardio existe una proporci&oacute;n mayor de sujetos que tienen antecedentes de infarto del miocardio previo, de insuficiencia card&iacute;aca o de enfermedad vascular perif&eacute;rica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aterosclerosis coronaria es m&aacute;s extensa y m&aacute;s grave en los ancianos. La senectud produce importantes diferencias en la presentaci&oacute;n, en el diagn&oacute;stico, en el pron&oacute;stico y en la respuesta a la terapia de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. &Eacute;sta frecuentemente se presenta con modalidades at&iacute;picas que parecen ser debidas al proceso de envejecimiento por s&iacute; mismo y a la presencia de comorbilidad tanto card&iacute;aca (hipertrofia ventricular izquierda, hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica, estenosis a&oacute;rtica, etc.), como extracard&iacute;aca (diabetes mellitus, enfermedad pulmonar, nefropat&iacute;as, etc.).<sup>7</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es tambi&eacute;n relativamente frecuente que los s&iacute;ndromes coronarios agudos se presenten con s&iacute;ntomas at&iacute;picos, como disnea o confusi&oacute;n mental, en vez del t&iacute;pico dolor tor&aacute;cico com&uacute;n en los pacientes m&aacute;s j&oacute;venes.<sup>8,9</sup> Debido a la mayor probabilidad de comorbilidad (cerebral, pulmonar, renal, etc.) hay una mayor morbilidad y mortalidad derivada de los eventos cardiovasculares o de los procedimientos intervencionistas. En el estudio de Metha et al.<sup>8</sup> se valoraron las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y la evoluci&oacute;n de 163,140 pacientes, de edades &#8805; 65 a&ntilde;os, derechohabientes de un sistema de seguridad social de los Estados Unidos, que fueron hospitalizados por un infarto agudo del miocardio. Los pacientes se agruparon en 5 quinquenios entre 65 y &#8805; 85 a&ntilde;os de edad. En las edades m&aacute;s avanzadas hubo una mayor proporci&oacute;n de pacientes con limitaciones funcionales, insuficiencia card&iacute;aca, infartos previos e insuficiencia renal y una proporci&oacute;n m&aacute;s baja de pacientes diab&eacute;ticos y del sexo masculino. La mortalidad hospitalaria subi&oacute; progresivamente de 10.9% en el grupo de 65 a 69 a&ntilde;os, hasta 31.2% en los pacientes de edades &gt; 85 a&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trastornos del metabolismo l&iacute;pido en la edad avanzada</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prevalencia de hipercolesterolemia es alta en la poblaci&oacute;n de ancianos. En el Cardiovascular Health Study<sup>10</sup> se encontr&oacute; que el 46% de 48,738 individuos mayores de 65 a&ntilde;os, residentes en comunidades de los Estados Unidos de Norteam&eacute;rica, ten&iacute;an un nivel alto de C&#45;LDL (&gt;160 mg/ dL). Se han realizado varios estudios epidemiol&oacute;gicos en poblaciones abiertas de la Rep&uacute;blica Mexicana. La Encuesta Nacional Seroepidemiol&oacute;gica (1988)<sup>11</sup> se dise&ntilde;&oacute; para investigar las concentraciones de colesterol s&eacute;rico y la prevalencia de hipercolesterolemia en una muestra representativa del pa&iacute;s en general. El estudio incluy&oacute; 33,558 personas mayores de 20 a&ntilde;os, de los cuales 5,087 ten&iacute;an edades &#8805; 60 a&ntilde;os. En este grupo de pacientes a&ntilde;osos, el 18.8% de las mujeres y el 11.8% de los hombres, presentaron hipercolesterolemia de alto riesgo (colesterol s&eacute;rico total &#8805; 240 mg/dL, &#8805; 6.20 mmol/L<a href="#nota">*</a>).<sup>12</sup> La Encuesta Nacional de Enfermedades Cr&oacute;nicas (1993)<sup>13</sup> incluy&oacute; 15,607 individuos de 20 a 69 a&ntilde;os de edad, residentes en localidades urbanas del pa&iacute;s. El 7.9% (n = 1,238) ten&iacute;an entre 60 y 69 a&ntilde;os. La prevalencia de hipercolesterolemia de alto riesgo fue 17.4% para los individuos entre 60 a 64 a&ntilde;os y de 15.4% para aqu&eacute;llos entre 65 y 69 a&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un estudio reciente (2001)<sup>14</sup> incluy&oacute; 344 individuos mayores de 60 a&ntilde;os, provenientes de tres diferentes comunidades del pa&iacute;s: &aacute;rea urbana de nivel econ&oacute;mico medio, &aacute;rea urbana de nivel econ&oacute;mico bajo y &aacute;rea rural. Se encontr&oacute; hipercolesterolemia (C&#45;LDL &#8805; 4.13 mmol/L) en 28%, 32% y 18% de los hombres y, en 45%, 33%, y 31% de las mujeres respectivamente. En los sujetos del sexo masculino hubo una prevalencia de hipertrigliceridemia (&#8805; 2.26 mmol/L) en 32%, 25% y 22% y de hipoalfalipoproteinemia (C&#45;HDL &lt; 0.9 mmol/L) de 32%, 28% y 22% para los grupos respectivos. Los individuos provenientes del &aacute;rea rural tuvieron una prevalencia menor de dislipidemias que los residentes en &aacute;reas urbanas. Se concluy&oacute; que estas diferencias probablemente se expliquen por los distintos h&aacute;bitos diet&eacute;ticos de los grupos. En la tercera Encuesta Nacional de Salud y Nutrici&oacute;n (NHANES iii) se encontr&oacute; que, en los Estados Unidos de Am&eacute;rica, aproximadamente el 50% de los individuos mayores de 65 a&ntilde;os eran candidatos a recibir tratamiento con dieta para hipercolesterolemia. El 10 al 15% de &eacute;stos pueden adem&aacute;s requerir farmacoterapia.<sup>15</sup> Los datos disponibles hasta ahora no permiten asegurar que la alta frecuencia de dislipidemia observada en pacientes a&ntilde;osos sea consecuencia del proceso de envejecimiento. El trastorno del metabolismo lipoproteico que ocurre en el envejecimiento puede en ocasiones ser secundario a diabetes mellitus, nefropat&iacute;as, hipotiroidismo, etc.<sup>16</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importancia de los niveles de colesterol como factor de riesgo para aterosclerosis coronaria en los ancianos se ha prestado a controversia. Los diferentes estudios dirigidos a precisar si existe una relaci&oacute;n directa entre el nivel de colesterol y la mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en los pacientes a&ntilde;osos han dado resultados contradictorios. En el estudio Kaiser (The Kaiser Permanente Coronary Heart Disease in the Elderly Study)<sup>17</sup> se encontr&oacute; que la hipercolesterolemia fue un factor de riesgo importante para el desarrollo de la aterosclerosis coronaria en varones de 60 a 79 a&ntilde;os seguidos durante 10 a&ntilde;os. El riesgo se increment&oacute; con el aumento de la edad. A los 60 a&ntilde;os fue de 2.2 x 1000; mientras que a los 75 a&ntilde;os era de 11.3 x 1,000. La mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica aument&oacute; tambi&eacute;n con el nivel de colesterol. Los pacientes en el grupo con colesterol m&aacute;s alto (&#8805; 279 mg/dL) tuvieron una mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica 1.38 veces m&aacute;s alta que los individuos con niveles m&aacute;s bajos. En el estudio de Framingham se encontr&oacute; que, en individuos de 65 a&ntilde;os o m&aacute;s, la elevaci&oacute;n de las cifras de colesterol total era un factor de riesgo m&aacute;s importante en las mujeres que en los hombres.<sup>18</sup> La raz&oacute;n de esta diferencia no es clara al presente.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunos estudios han encontrado que, en los ancianos, los niveles bajos de colesterol total se asocian con un aumento de la mortalidad. El estudio Leiden 85&#45;plus<sup>19</sup> incluy&oacute; 724 pacientes con edades mayores a 85 a&ntilde;os. En el per&iacute;odo de seguimiento de 10 a&ntilde;os, un total de 642 participantes fallecieron. La causa principal de muerte fue la enfermedad cardiovascular en todos los niveles de colesterol s&eacute;rico. Los resultados mostraron, adem&aacute;s, que para estos pacientes en la 9&ordf; d&eacute;cada de la vida, los niveles altos de colesterol estaban inversamente relacionados con la mortalidad total y se asociaron con un incremento en la sobrevivencia. En comparaci&oacute;n con el grupo que ten&iacute;a niveles bajos de colesterol total (&lt; 5.0 mmol/L), los que ten&iacute;an niveles altos ( &#8805; 6.5 mmol/L) tuvieron una reducci&oacute;n de mortalidad total de 38%. La mortalidad total fue m&aacute;s alta en el grupo con niveles m&aacute;s bajos de colesterol s&eacute;rico, fundamentalmente por c&aacute;ncer o por infecci&oacute;n. El estudio Honolulu Heart Program<sup>20</sup> fue un estudio longitudinal de las variaciones en l&iacute;pidos y colesterol s&eacute;rico y de mortalidad total (por todas las causas). En 3,572 hombres de origen japon&eacute;s&#45;americano, con edades de 71 a 93 a&ntilde;os, que fueron observados a lo largo de 20 a&ntilde;os, la tasa de mortalidad total, ajustada por edad, fue mayor en el grupo con la concentraci&oacute;n m&aacute;s baja de colesterol s&eacute;rico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados son dif&iacute;ciles de explicar. El estudio EPESE (Established Populations for Epidemiologic Studies in the Elderly),<sup>21</sup> se dise&ntilde;&oacute; para investigar la relaci&oacute;n entre los niveles de colesterol total, de C&#45;HDL, el riesgo cardiovascular y todas las causas de mortalidad. El estudio abarc&oacute; una poblaci&oacute;n de 3,904 hombres y mujeres mayores de 71 a&ntilde;os de edad, seguidos durante un promedio de 4.4 a&ntilde;os. En el total de la poblaci&oacute;n estudiada, el nivel de colesterol total &#8805; 240 mg/ dL se asoci&oacute; con un aumento peque&ntilde;o, sin significado estad&iacute;stico de la mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. En el grupo de mujeres con estos niveles de colesterol total se encontr&oacute; un riesgo elevado de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica (riesgo relativo: 1.8). Esta asociaci&oacute;n no se observ&oacute; en el grupo de hombres (riesgo relativo: 1.0). En un informe posterior<sup>22</sup> se utilizaron los datos prospectivos del estudio EPESE para investigar la importancia del nivel de colesterol total como factor de riesgo para cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en 4,066 individuos mayores de 65 a&ntilde;os. En el an&aacute;lisis no ajustado, los niveles de colesterol total bajos ( &#8805; 160 mg/dL), se asociaron con alta mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, mientras que los pacientes del grupo con niveles elevados de colesterol total &#8805; 240 mg/dL) parec&iacute;an tener un riesgo m&aacute;s bajo de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. Sin embargo, esta relaci&oacute;n desapareci&oacute; al efectuar ajuste por los factores de riesgo tradicionales para cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y por los marcadores de salud deteriorada (enfermedades cr&oacute;nicas, hipoalbuminemia y bajos niveles de hierro s&eacute;rico). Despu&eacute;s de estos ajustes, se encontr&oacute; que, al igual que lo que sucede en los individuos de edad media, en los sujetos mayores de 65 a&ntilde;os la elevaci&oacute;n de los niveles de colesterol total, se asocia con un aumento del riesgo de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y que el riesgo de muerte por esta cardiopat&iacute;a se reduce a medida que disminuyen los niveles de colesterol total. Esto sugiere que no es apropiado excluir a los ancianos del muestreo de colesterol pero la interpretaci&oacute;n de los resultados en estos pacientes mayores requiere juicio cl&iacute;nico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio EPESE encontr&oacute; tambi&eacute;n que los niveles bajos de C&#45;HDL predicen la mortalidad y la ocurrencia de nuevos eventos por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en personas mayores de 70 a&ntilde;os.<sup>21</sup> Un estudio reciente (segundo cohorte del estudio Leiden 85&#45;Plus) se dise&ntilde;&oacute; para valorar la relaci&oacute;n entre C&#45;LDL Y C&#45;HDL y la mortalidad por causas espec&iacute;ficas en 599 pacientes de edades &gt; 85 a&ntilde;os. Hubo 150 muertes durante el per&iacute;odo de seguimiento de 4 a&ntilde;os. La causa principal de muerte fue la enfermedad cardiovascular en todos los niveles de C&#45;LDL. En contraste, los niveles bajos de C&#45;HDL se asociaron con un incremento al doble de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Medidas de prevenci&oacute;n de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en el anciano</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La utilidad de las medidas de prevenci&oacute;n primaria en individuos de edad avanzada ha sido tema de controversia. El papel de prevenci&oacute;n secundaria en los pacientes mayores es menos discutible, pero aun ahora es subutilizada. El National Cholesterol Education Program (NCEP)<sup>16,</sup> <sup>24,</sup> <sup>25</sup> ha recomendado que, dado el aumento en la expectativa de vida de la poblaci&oacute;n adulta mayor, se empleen medidas para mejorar su calidad de vida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha propuesto un programa de terapia hipolipemiante basada en dieta y en ejercicio para la prevenci&oacute;n primaria. La terapia farmacol&oacute;gica se agrega a estas modificaciones de estilo de vida en los pacientes que presenten aterosclerosis coronaria establecida o en quienes coexistan factores de riesgo para desarrollar la misma.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La detecci&oacute;n oportuna de las alteraciones del metabolismo l&iacute;pido en los ancianos requiere de la obtenci&oacute;n de un perfil l&iacute;pido (colesterol total, C&#45;LDL, C&#45;HDL y triglic&eacute;ridos). La excepci&oacute;n la constituyen los pacientes con situaciones co&#45;m&oacute;rbidas que limiten la expectativa de vida. En los pacientes geri&aacute;tricos con hipercolesterolemia es necesario valorar los beneficios, los riesgos y los costos de las medidas dirigidas al control de los niveles elevados de colesterol en relaci&oacute;n a la morbilidad y la mortalidad asociadas con la enfermedad arterial coronaria, haciendo &eacute;nfasis en la mejor&iacute;a de la calidad de vida.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Prevenci&oacute;n primaria:</b> Los ancianos dislipid&eacute;micos sin enfermedad arterial coronaria conocida deben ser incorporados en un programa de prevenci&oacute;n primaria. El objetivo del tratamiento es la reducci&oacute;n de los niveles de C&#45;LDL.</font></p>  	    <blockquote> 		    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) Los pacientes deber&aacute;n iniciar la dieta fase i de la NCEP.<sup>16</sup> Las recomendaciones nutricionales son similares a las que se dirigen a la poblaci&oacute;n de edad media. Sin embargo, es con frecuencia dif&iacute;cil cambiar los h&aacute;bitos alimentarios en los ancianos. Es conveniente consultar nutri&oacute;logos para la implementaci&oacute;n de un r&eacute;gimen individual que conduzca adem&aacute;s a corregir el sobrepeso existente. Con esta simple medida, la reducci&oacute;n del colesterol total es de 5 a 20% y la reducci&oacute;n de C&#45;LDL de 6 a 21%. Desafortunadamente, con la dieta se reduce el C&#45;HDL de 4 a 22%. Los suplementos con dieta rica en fibra (psyllium, soya, etc.) conducen a una reducci&oacute;n del colesterol total de 4 a 8% y de C&#45;LDL de 6 a 13%. La dieta del Mediterr&aacute;neo<sup>26</sup> (frutas, vegetales, aceite de oliva y vino tinto) puede tener un efecto cardioprotector mayor que la dieta habitual occidental. Esto probablemente est&aacute; relacionado con la ingesta de grasas monoinsaturadas, &aacute;cido alfalinoleico y &aacute;cidos grasos Omega&#45;3. Se requiere una vigilancia estrecha porque las dietas bajas en colesterol pueden conducir a desnutrici&oacute;n en el anciano.<sup>27</sup></font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) Se implementa un programa de ejercicio f&iacute;sico de acuerdo a la capacidad funcional del paciente anciano.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">c) Debe efectuarse una valoraci&oacute;n del paciente despu&eacute;s de iniciar estas medidas generales. Si la p&eacute;rdida de peso y los niveles de colesterol son adecuados se har&aacute; una nueva valoraci&oacute;n de 4 a 6 semanas despu&eacute;s. Si con estas medidas no se logra una disminuci&oacute;n paulatina de los l&iacute;pidos, se deber&aacute; indicar tratamiento con estatinas, como primera elecci&oacute;n. El tratamiento farmacol&oacute;gico se indica para los individuos con factores de riesgo coronario m&uacute;ltiples y niveles de C&#45;LDL &#8805; 160 mg/dL despu&eacute;s del tratamiento diet&eacute;tico. La meta es la reducci&oacute;n de C&#45;LDL a menos de 130 mg/dL.<sup>25</sup> Para los individuos sin factores de riesgo o con uno solo de &eacute;stos, el tratamiento farmacol&oacute;gico es opcional si, despu&eacute;s del tratamiento diet&eacute;tico, el C&#45;LDL es de 160&#45;189 mg/dL y es recomendable si el C&#45;LDL es &#8805; 190 mg/dL.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">d) El nivel bajo de C&#45;HDL es un importante factor de riesgo para cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. En el grupo de ancianos se asocia con un aumento en la mortalidad por esta cardiopat&iacute;a. En pacientes con C&#45;HDL bajo, el objetivo principal del tratamiento es el C&#45;LDL, con &eacute;nfasis en reducci&oacute;n de peso y aumento de actividad f&iacute;sica. Cuando el C&#45;HDL bajo se asocia con elevaci&oacute;n de triglic&eacute;ridos, se puede recurrir al uso de fibratos o &aacute;cido nicot&iacute;nico.<sup>25</sup></font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Prevenci&oacute;n secundaria.</b> Las medidas de prevenci&oacute;n secundaria deben aplicarse a los ancianos con enfermedad arterial coronaria conocida y niveles de C&#45;LDL superiores a 100 mg/dL.<sup>28</sup> Se considera que la diabetes mellitus, la aterosclerosis perif&eacute;rica y/o carot&iacute;dea y el aneurisma abdominal son riesgos equivalentes a la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.<sup>25</sup></font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) iniciar con dieta fase II (NCEP).</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) Prescribir un programa de ejercicio basado en el estado y severidad de la enfermedad arterial coronaria y de acuerdo a la capacidad funcional del individuo.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">c) iniciar la administraci&oacute;n de estatinas. La meta del tratamiento es la reducci&oacute;n de C&#45;LDL a menos de 100 mg/dL. Cuando los niveles de triglic&eacute;ridos son mayores de 350 mg/dL, o cuando exista una deficiencia de C&#45;HDL se pueden emplear los derivados del &aacute;cido f&iacute;brico como terapia de primera l&iacute;nea, iniciando con dosis bajas y aplicando incrementos graduales de acuerdo a la respuesta individual.<sup>25</sup></font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	</blockquote>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>La dieta en el anciano con factores de riesgo coronario o con aterosclerosis coronaria manifiesta</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo principal de la dieta consiste en mantener los niveles de l&iacute;pidos s&eacute;ricos en l&iacute;mites adecuados para disminuir el riesgo de desarrollar aterosclerosis. Es necesario valorar los h&aacute;bitos nutricionales del paciente y proporcionar la informaci&oacute;n adecuada que permita la selecci&oacute;n y el consumo de los nutrientes que contribuyan a lograr ese objetivo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se debe reducir el consumo de grasas saturadas (a menos de 7% del total de calor&iacute;as/d&iacute;a) y de colesterol (a menos de 200 mg/d&iacute;a) y se favorece la ingesta de grasas poliinsaturadas y monoinsaturadas. Grasas poliinsaturadas se encuentran en los aceites de girasol, de ma&iacute;z, de semilla de algod&oacute;n y de pescado. Las grasas monoinsaturadas est&aacute;n presentes en el aceite de oliva, en el aguacate, en el cacahuate y en las nueces. El consumo de grasas monoinsaturadas favorece la elevaci&oacute;n de los niveles s&eacute;ricos de las lipoprote&iacute;nas de alta densidad (C&#45;HDL) mientras que, con la ingesti&oacute;n de grasas poliinsaturadas, se ha observado una ligera reducci&oacute;n de esta lipoprote&iacute;na.<sup>29</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dieta debe incluir frutas frescas, vegetales y granos enteros. Estos alimentos proporcionan fibra y carbohidratos complejos y contienen sustancias a las que se les atribuye un efecto cardio&#45;protector, tales como flavonoides (tambi&eacute;n presentes en el vino tinto), esteroles y fenoles. Se recomienda una ingesta m&iacute;nima de 25 gramos de fibra por d&iacute;a, con lo que se espera una reducci&oacute;n del colesterol total de aproximadamente 13%. La soya es de especial inter&eacute;s porque proporciona todas las prote&iacute;nas esenciales y &aacute;cidos grasos omega&#45;3 y porque su consumo resulta en reducci&oacute;n de los niveles s&eacute;ricos de C&#45;LDL y de triglic&eacute;ridos y en aumento de los de C&#45;HDL.<sup>24</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se prefiere la ingesti&oacute;n de carne de aves (pollo y pavo) con lo que no se ha observado alteraci&oacute;n en los niveles s&eacute;ricos de colesterol.<sup>30</sup> La ingesta de carne de pescado tambi&eacute;n se ha relacionado con cardioprotecci&oacute;n, tiene ciertos efectos endoteliales ben&eacute;ficos, proporciona &aacute;cidos grasos omega&#45;3 y reduce los niveles s&eacute;ricos de C&#45;LDL y de triglic&eacute;ridos. Los &aacute;cidos grasos omega&#45;3 (docosahexaen&oacute;ico y eicosapentaenoico) son un subgrupo de &aacute;cidos grasos poliinsaturados, al que tambi&eacute;n pertenecen los &aacute;cidos grasos omega&#45;6 (soya, ma&iacute;z y c&aacute;nola), as&iacute; como los &aacute;cidos grasos omega&#45;9 (aceite de oliva), que tienen efectos ben&eacute;ficos sobre los l&iacute;pidos s&eacute;ricos, las plaquetas y el endotelio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se sugiere mantener el consumo diario de sodio por debajo de 2,400 mg por d&iacute;a<sup>31</sup> aunque es preferible no exceder los 1,200 mg por d&iacute;a en las personas mayores de 70 a&ntilde;os. Se recomienda, adem&aacute;s, ingerir por d&iacute;a, como m&aacute;ximo, 5 onzas de vino tinto (150 mL) o su equivalente: 12 onzas de cerveza (360 mL) o una onza y media (45 mL) de bebidas espirituosas.<sup>27</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La modificaci&oacute;n oxidativa de las LDL es un paso importante en el desarrollo y progresi&oacute;n de la aterosclerosis. Las vitaminas A, C y E tienen efectos antioxidantes.<sup>32&#45;34</sup> Su utilidad como agentes antiaterog&eacute;nicos en la prevenci&oacute;n de la enfermedad arterial coronaria es muy discutible. El estudio HOPE (The Heart Outcomes Prevention Evaluation)<sup>35</sup> fue doble ciego e incluy&oacute; 9,541 pacientes de edad promedio 66 + 7 a&ntilde;os que estaban en alto riesgo de sufrir eventos cardiovasculares. En uno de los brazos del estudio los pacientes fueron aleatorizados a recibir diariamente 400 UI de vitamina E de fuentes naturales o placebo. Despu&eacute;s de un seguimiento promedio de 4.5 a&ntilde;os, el tratamiento con vitamina E no tuvo efecto alguno para reducir la frecuencia combinada de infarto del miocardio, eventos vasculares cerebrales y muerte debida a causas cardiovasculares. El Heart Protection Study<sup>36</sup> valor&oacute; el efecto de la administraci&oacute;n de vitaminas (600 mg de vitamina E, 250 mg de vitamina C y 20 mg de betacaroteno diariamente) comparado en forma aleatorizada con placebo en 20,536 adultos de edades entre 40 y 80 a&ntilde;os. Despu&eacute;s de un seguimiento de 5 a&ntilde;os, no hubo reducci&oacute;n alguna en la incidencia de muerte ni en la enfermedad cardiovascular en los pacientes tratados. Se concluy&oacute; que el uso de estas vitaminas para disminuir el riesgo de enfermedad cardiovascular es dif&iacute;cil de justificar. Las vitaminas B6, B12 y el &aacute;cido f&oacute;lico reducen los niveles s&eacute;ricos de homociste&iacute;na, lo que posiblemente resulte en estabilizaci&oacute;n de las placas de ateroma.<sup>37</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se han propuesto varios tipos de dieta para intentar corregir las alteraciones del metabolismo l&iacute;pido y reducir el riesgo de presentar aterosclerosis:</font></p>  	    <blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">a) Las recomendaciones diet&eacute;ticas de la American Heart Association coinciden con las indicadas por el grupo de expertos del National Cholesterol Education Program (NCEP). Este r&eacute;gimen diet&eacute;tico consta de dos etapas. La primera etapa se dirige principalmente a la prevenci&oacute;n primaria. Si despu&eacute;s de un seguimiento de 3 meses, no se ha logrado reducir los niveles de C&#45;LDL a menos de 160 mg/dL, debe iniciarse la segunda etapa. Este &uacute;ltimo r&eacute;gimen diet&eacute;tico se emplea tambi&eacute;n en la prevenci&oacute;n secundaria. Si en los siguientes 3 meses no se logra el objetivo deseado, se deber&aacute; iniciar el tratamiento hipolipemiante farmacol&oacute;gico. La presencia de niveles cr&iacute;ticos de C&#45;LDL (&#8805; 220 mg/dL) har&aacute;n tambi&eacute;n la indicaci&oacute;n para iniciar la etapa 2 de la dieta y tratamiento farmacol&oacute;gico.</font></p>  		    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">b) La dieta del Mediterr&aacute;neo<sup>26</sup> pone &eacute;nfasis en el consumo de pescado, aceite de oliva, granos enteros, ajo, nuez, fibra de frutas y vegetales y vino tinto. Se han reportado reducciones hasta de 37% en la frecuencia de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica con el uso de este r&eacute;gimen diet&eacute;tico.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">c) El Ornish Program and Severely Fat&#45;Restricted Diet<sup>38</sup> excluye todas las grasas y productos animales excepto los yogures, las leches descremadas y la clara de huevo. La dieta implica un aumento en el consumo de carbohidratos (lo que puede aumentar los niveles de triglic&eacute;ridos s&eacute;ricos). El programa consiste en sesiones de 90 minutos de ejercicio, 3 veces por semana y t&eacute;cnicas de disminuci&oacute;n del estr&eacute;s psicol&oacute;gico, de eliminaci&oacute;n del tabaco y de reducci&oacute;n del consumo de alcohol a un m&aacute;ximo de 60 mL/d&iacute;a de bebidas espirituosas o su equivalente en otras bebidas.</font></p>  		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	</blockquote>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Programas de ejercicio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas y modificaciones en el estilo de vida en el anciano, constituyen un factor fundamental en la prevenci&oacute;n primaria de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, en la rehabilitaci&oacute;n hacia una vida productiva y satisfactoria despu&eacute;s de una hospitalizaci&oacute;n, y en la prevenci&oacute;n secundaria de otros eventos de la propia enfermedad. La morbilidad y mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica deber&aacute; declinar si se desarrolla un inter&eacute;s general por mejorar la dieta, actividad f&iacute;sica cient&iacute;ficamente programada, reducci&oacute;n del estr&eacute;s, entre otras.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El impacto de las enfermedades en general, y particularmente las de origen cardiovascular, puede motivar serias implicaciones en la salud f&iacute;sica y psicol&oacute;gica de los individuos, produciendo privaci&oacute;n social y sensorial, con menor movilidad y m&aacute;s dependencia, contribuyendo con esto, a una mayor predisposici&oacute;n al desarrollo de un trastorno adaptativo que puede evolucionar hasta un s&iacute;ndrome depresivo. Con el logro de la estabilidad del trastorno patofisiol&oacute;gico, los programas de rehabilitaci&oacute;n se dirigir&aacute;n en forma individual a recuperar movilidad, productividad e integraci&oacute;n a su entorno social. Es esencial la educaci&oacute;n del paciente y de la familia para ayudar a la estabilizaci&oacute;n de la enfermedad y as&iacute; tratar de lograr el nivel m&aacute;ximo de actividad dentro de un per&iacute;odo programado encaminado a lograr una prevenci&oacute;n secundaria integral. Es importante tener en cuenta el papel del terapeuta ocupacional, con el fin de que el paciente recupere su autoestima, actividad funcional y autorregulaci&oacute;n por medio de rutinas y tareas. Teniendo en cuenta la orientaci&oacute;n del paciente sobre los niveles variados de demanda card&iacute;aca y metab&oacute;lica, estimulando y controlando la participaci&oacute;n en un programa de aumento gradual del gasto card&iacute;aco y reacondicionamiento del sistema musculoesquel&eacute;tico, es importante la movilizaci&oacute;n temprana para cubrir necesidades psicol&oacute;gicas dif&iacute;ciles. La educaci&oacute;n del paciente con relaci&oacute;n a su enfermedad, que valore el potencial de su recuperaci&oacute;n y del proceso terap&eacute;utico, servir&aacute; para superar la ansiedad relacionada con la amenaza de muerte y para proporcionar un sentido de control a trav&eacute;s de la planificaci&oacute;n y participaci&oacute;n de los programas para mejorar su estilo de vida;<sup>39</sup> numerosos estudios han confirmado los beneficios generales de la actividad f&iacute;sica en la reducci&oacute;n de los riesgos de la enfermedad coronaria, muy a pesar de que el 60% de los adultos norteamericanos no son regularmente activos.<sup>40,41</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El prop&oacute;sito de la rehabilitaci&oacute;n es incrementar la habilidad del paciente y de la familia para afrontar los cambios en el estilo de vida que pueden ser necesarios para cubrir un nivel funcional y mejorar as&iacute; su calidad de vida. Algunos estudios sugieren que la mortalidad disminuye con una mayor actividad f&iacute;sica, y que el ejercicio puede mejorar el bienestar f&iacute;sico y mental de los individuos. As&iacute; la actividad f&iacute;sica aumenta la funci&oacute;n del coraz&oacute;n como bomba y la perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica, disminuyendo posteriormente la frecuencia card&iacute;aca, incrementa la tolerancia al estr&eacute;s y disminuye el esfuerzo asociado con el mismo. El ejercicio excesivo o mal planeado puede afectar negativamente al paciente cardi&oacute;pata, de modo que es imperativo correlacionar el programa de terapia ocupacional con otros servicios.<sup>42</sup> Es necesario considerar dos aspectos importantes en el desarrollo de programas de aptitud f&iacute;sica para las personas mayores, que son los componentes relacionados con la salud y aqu&eacute;llos relacionados con la capacidad motriz.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los elementos relacionados con la salud est&aacute;n la fuerza o potencia, la resistencia muscular o fuerza din&aacute;mica, la flexibilidad, las adaptaciones cardiovasculares, respiratorias y la composici&oacute;n corporal. Los componentes motrices preparan al individuo para el &eacute;xito en el ejercicio. Estos son: la coordinaci&oacute;n, la agilidad, la habilidad, la fuerza, el equilibrio, la velocidad y la precisi&oacute;n.<sup>43</sup> El sobrepeso por s&iacute; mismo, es un factor de riesgo cardiovascular y frecuentemente est&aacute; asociado a otras enfermedades, como la diabetes y la hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica.<sup>44</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamiento farmacol&oacute;gico</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La eficacia de las estatinas para reducir los niveles de colesterol s&eacute;rico ha sido demostrada en varios estudios. El estudio CRISP<sup>45</sup> (Cholesterol Reduction In Seniors Program) se dise&ntilde;&oacute; para valorar el efecto del tratamiento dirigido a reducir los niveles de l&iacute;pidos en pacientes mayores de 65 a&ntilde;os. El estudio incluy&oacute; 431 pacientes mayores de 65 a&ntilde;os de edad con niveles de C&#45;LDL mayores de 4.1 y menores de 5.7 mmol/ L. La edad promedio fue de 71 a&ntilde;os y el 71% de los pacientes eran mujeres. Los pacientes recibieron una dieta baja en l&iacute;pidos y fueron aleatorizados a tratamiento con lovastatina 20 &oacute; 40 mg/ d&iacute;a o con placebo. En el seguimiento de un a&ntilde;o, se valor&oacute; la respuesta a la terapia farmacol&oacute;gica mediante determinaciones de l&iacute;pidos s&eacute;ricos. En el grupo de lovastatina (20 y 40 mg), los niveles de colesterol total se redujeron en 17% y 20% y el C&#45;LDL disminuy&oacute; en 24% y 28% respectivamente. Los niveles de triglic&eacute;ridos descendieron en 4.4% y 9.9% y los de C&#45;HDL aumentaron en 7% y 9%. En el grupo placebo no se observaron cambios significativos en los niveles de l&iacute;pidos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sexo, la raza o la edad no tuvieron influencia en los resultados. Se concluy&oacute; que la lovastatina tiene en los ancianos efectos hipolipemiantes similares a los que se han encontrado en estudios controlados en pacientes de edad media.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El descenso de los niveles de colesterol reduce el riesgo de presentar aterosclerosis coronaria.<sup>46</sup> Estudios recientes han demostrado la eficacia del tratamiento dirigido a la reducci&oacute;n del colesterol s&eacute;rico en la prevenci&oacute;n primaria y secundaria de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y de eventos vasculares cerebrales. En el estudio WOSCOPS<sup>47</sup> (West Of Scotland COronary Prevention Study) se demostr&oacute; la eficacia de la terapia hipolipemiante en la prevenci&oacute;n primaria en pacientes de edad media. El estudio incluy&oacute; 6,595 hombres, de 45 a 64 a&ntilde;os de edad, con un nivel promedio de colesterol de 272 + 23 mg/dL y en quienes no hab&iacute;a evidencia de cardiopat&iacute;a. Los pacientes fueron asignados en forma aleatoria a recibir 40 mg de pravastatina diariamente o placebo. En el grupo de pacientes tratados con pravastatina, el nivel de colesterol s&eacute;rico se redujo en 20% y el de C&#45;LDL en 26%. No hubo modificaci&oacute;n de estos niveles en los pacientes que recibieron placebo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los pacientes tratados hubo una disminuci&oacute;n de 28% en la incidencia de muertes por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y de 31% en la de infarto del miocardio no fatal. Este estudio no incluy&oacute; a pacientes mayores de 64 a&ntilde;os de edad. El estudio AFCAPS/TexCAPS (Air Force/Texas Coronary Atherosclerosis Prevention Study)<sup>48</sup> fue un estudio aleatorizado, doble ciego, placebo controlado, que incluy&oacute; 6,605 pacientes con edad promedio de 58 a&ntilde;os. Los sujetos no ten&iacute;an evidencia cl&iacute;nica de enfermedad aterosclerosa y presentaban niveles promedio de colesterol total y de C&#45;LDL y niveles de C&#45;HDL por debajo del promedio. Los pacientes fueron aleatorizados a 20&#45;40 mg de lovastatina por d&iacute;a o a placebo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de un seguimiento de 5.2 a&ntilde;os, hubo una reducci&oacute;n de 25% de C&#45;LDL y un aumento de 6% de C&#45;HDL en los pacientes tratados con la estatina en comparaci&oacute;n con el grupo placebo. El estudio se termin&oacute; prematuramente por eficacia. Veinti&uacute;n por ciento de los pacientes ten&iacute;an edades &#8805; 65 a&ntilde;os. Se encontr&oacute; que, en los tratados con lovastatina, se redujo el riesgo de un primer evento coronario mayor (infarto del miocardio, angina inestable o muerte s&uacute;bita) en 37% para el grupo de edades &lt; 65 a&ntilde;os y en 29% en aqu&eacute;llos con edades &#8805; 65 a&ntilde;os. Se concluy&oacute; que el beneficio del tratamiento como parte de la prevenci&oacute;n primaria se extiende a pacientes mayores de 64 a&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Varios estudios han demostrado que la administraci&oacute;n de estatinas a pacientes ancianos con enfermedad arterial coronaria reduce el riesgo de muerte cardiovascular, de infarto del miocardio, de la necesidad de procedimientos de revascularizaci&oacute;n coronaria y de eventos cerebrales. En algunos estudios cl&iacute;nicos sobre la eficacia de la terapia hipolipemiante en la prevenci&oacute;n secundaria de la enfermedad aterosclerosa, se han incluido subgrupos de pacientes de edad avanzada. El estudio 4S (Scandinavian Simvastatin Survival Study)<sup>49</sup> fue aleatorizado doble ciego y placebo controlado. El estudio incluy&oacute; 4,444 pacientes con 'angor pectoris' o con un infarto previo y con colesterol s&eacute;rico entre 5.5 y 8.0 mmol/L. Los pacientes fueron aleatorizados a simvastatina (10 a 40 mg/ por d&iacute;a) o a placebo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el seguimiento de 5.4 a&ntilde;os, el grupo de pacientes tratados con simvastatina mostr&oacute; una disminuci&oacute;n de 25% en el nivel de colesterol total y de 35% en el de L&#45;HDL, mientras que hubo un aumento de 8% en C&#45;HDL. En los pacientes tratados con simvastatina se observ&oacute; una reducci&oacute;n de 42% en el riesgo relativo de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. En el estudio, 2,282 pacientes ten&iacute;an edades &#8805; 60 a&ntilde;os. Se encontr&oacute;, tambi&eacute;n, una mejor&iacute;a en la sobrevivencia de estos pacientes de edad avanzada que fueron tratados con simvastatina. El riesgo relativo de muerte se redujo en 27% comparado con el grupo de ancianos que recibi&oacute; placebo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio CARE<sup>50</sup> (The Cholesterol And Recurrent Events) fue aleatorizado y doble ciego. El estudio incluy&oacute; 4,159 pacientes de edad promedio 59 + 9 a&ntilde;os, que hab&iacute;an presentado un infarto agudo del miocardio en fecha reciente y que ten&iacute;an niveles de colesterol plasm&aacute;tico total por debajo de 240 mg/dL y de C&#45;LDL de 115 a 174 mg/dL. Los pacientes recibieron una dosis diaria de 40 mg de pravastatina o placebo y fueron seguidos durante 5 a&ntilde;os. La frecuencia combinada de muertes por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y por infarto agudo del miocardio no fatal se redujo en 24%enelgrupo tratado con pravastatina en comparaci&oacute;n con el grupo placebo. Se observ&oacute; tambi&eacute;n una disminuci&oacute;n significativa en la frecuencia de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, de la necesidad de cirug&iacute;a cardiovascular y de eventos cerebrales en 20%, 26% y 31% respectivamente. En el estudio, 2,129 pacientes ten&iacute;an edades &#8805; 60 a&ntilde;os. El efecto de la pravastatina en la frecuencia de eventos coronarios mayores no se alter&oacute; de modo substancial por la edad que presentaban los pacientes al inicio del estudio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el grupo de pacientes de 60 a 75 a&ntilde;os de edad (N = 2,129) la reducci&oacute;n de riesgo fue 20% mientras que en los pacientes de edades entre 24 y 59 a&ntilde;os (N = 2,030) el riesgo se redujo en 27%. Se concluy&oacute; que, independientemente de la edad, el beneficio de reducir el nivel de colesterol se extiende a la mayor&iacute;a de los pacientes con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica que tienen niveles promedio de colesterol.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio LIPID (Long&#45;term Intervention with Pravastatin in Ischaemic Disease)<sup>51</sup> fue doble ciego y aleatorizado. El estudio compar&oacute; los efectos de 40 mg diarios de pravastatina con los de placebo, durante un per&iacute;odo de seguimiento de 6.1 a&ntilde;os, en 9,014 pacientes de 31 a 75 a&ntilde;os. Los pacientes hab&iacute;an sufrido un infarto agudo del miocardio o angina inestable y ten&iacute;an niveles de colesterol total de 155 a 275 mg/dL. En el grupo que recibi&oacute; pravastatina se obtuvo una reducci&oacute;n del nivel de colesterol total de 18% y de C&#45;LDL de 25% comparado con el grupo placebo. El C&#45;HDL aument&oacute; 5% m&aacute;s que en el grupo placebo. El grupo de pacientes tratados tuvo una reducci&oacute;n de riesgo relativo de 24% en las muertes debidas a cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y de 22% en la mortalidad total. En un subgrupo de 2,168 pacientes de edades entre 65 a 69 a&ntilde;os la reducci&oacute;n de riesgo relativo de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y de infarto del miocardio no fatal fue de 28% y para el subgrupo de 1346 pacientes de edades &#8805; 70 a&ntilde;os fue de 15%.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Heart Protection Study<sup>52</sup> se dirigi&oacute; a valorar los efectos a largo plazo de la terapia hipolipemiante en la mortalidad vascular y no vascular en un espectro amplio de circunstancias. El estudio incluy&oacute; 20,536 pacientes con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica o aterosclerosis perif&eacute;rica o diabetes mellitus, con nivel de colesterol total &#8805; 135 mg/dL que fueron aleatorizados a 40 mg/d&iacute;a de simvastatina o placebo y que fueron seguidos durante 5 a&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se incluy&oacute; deliberadamente un n&uacute;mero importante de ancianos (5,806 pacientes ten&iacute;an 70 a&ntilde;os o m&aacute;s). Comparado con el grupo control, en los pacientes tratados se observ&oacute; una reducci&oacute;n de 1.2 mmol/L en el nivel de colesterol total, de 1.0 mmol/L en los de C&#45;LDL y de 0.3 mmol/L en los de triglic&eacute;ridos. En los pacientes que recibieron simvastatina hubo una reducci&oacute;n de mortalidad por todas las causas de 13%, una disminuci&oacute;n altamente significativa (18%) en la incidencia de muertes por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y una reducci&oacute;n importante de la incidencia de eventos cardiovasculares mayores. El estudio mostr&oacute; iguales beneficios en los pacientes con edades &#8805; 70 a&ntilde;os que en el grupo de pacientes de edad media. En 1,263 pacientes que ten&iacute;an 75 a 80 a&ntilde;os al inicio del estudio, la reducci&oacute;n en la incidencia de eventos cardiovasculares mayores en los pacientes que recibieron el tratamiento fue sustancial (23.1% <i>vs</i> 32.3%, p = 0.0002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos estudios han valorado el efecto de la terapia con estatinas en la prevenci&oacute;n secundaria de la cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en subgrupos de pacientes ancianos. El estudio PROSPER (Prospective Study of Pravastatin in the Elderly at Risk)<sup>53</sup> se dise&ntilde;&oacute; para investigar el efecto de pravastatina exclusivamente en pacientes de 70 a 82 a&ntilde;os de edad que ten&iacute;an enfermedad vascular preexistente (coronaria, cerebral o perif&eacute;rica) o que estaban en riesgo alto de presentarla por tener hipertensi&oacute;n arterial sist&eacute;mica; diabetes o por ser fumadores. Se requiri&oacute; un nivel inicial de colesterol total entre 4.0 y 9.0 mmol/L y una concentraci&oacute;n de triglic&eacute;ridos inferior a 6.0 mmol/L. El estudio incluy&oacute; 5,804 pacientes aleatorizados a pravastatina o a placebo, seguidos durante 3.2 a&ntilde;os. A los 3 meses de seguimiento, en comparaci&oacute;n con el grupo placebo, los pacientes que recibieron pravastatina presentaban un nivel de colesterol total 34% m&aacute;s bajo, de colesterol de HDL 5% m&aacute;s alto y una concentraci&oacute;n de triglic&eacute;ridos 13% menor. El empleo de pravastatina result&oacute; en una reducci&oacute;n de 19% de eventos coronarios y de 24% en la mortalidad por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica. Se concluy&oacute; que esta estrategia terap&eacute;utica reduce el riesgo de eventos cardiovasculares en los ancianos de modo similar a lo que ocurre en grupos de pacientes de edad media.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de estos estudios proporcionan evidencia firme de que la disminuci&oacute;n en el nivel de colesterol reduce de modo importante tanto el riesgo de muerte cardiovascular y de muerte total como el riesgo de presentar eventos cardiovasculares mayores. El beneficio se extiende al grupo de pacientes a&ntilde;osos. En estos estudios, el tratamiento con estatinas en los ancianos no present&oacute; riesgos adicionales y fue bien tolerado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunos de los estudios que se han dirigido a investigar la eficacia de los derivados del &aacute;cido f&iacute;brico y de la niacina, han incluido tambi&eacute;n subgrupos de adultos mayores. El estudio Stokholm Ischaemic Heart Disease Secondary Prevention<sup>54</sup> valor&oacute; el efecto del tratamiento con niacina y clofibrato en pacientes con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica e hiperlipidemia. Despu&eacute;s de 18 meses de tratamiento se obtuvo una reducci&oacute;n de colesterol total de 13% y de triglic&eacute;ridos de 19% en la poblaci&oacute;n de todas las edades. Los pacientes entre 60 y 70 a&ntilde;os que recibieron el tratamiento presentaron una reducci&oacute;n de 28% en la mortalidad total en comparaci&oacute;n con grupos controles, similar a la reducci&oacute;n que se observ&oacute; en la poblaci&oacute;n menor de 60 a&ntilde;os. Los eventos coronarios mayores y la mortalidad total se redujeron en 34%, la mortalidad coronaria en 43% y la necesidad de intervencionismo o cirug&iacute;a de revascularizaci&oacute;n mioc&aacute;rdica disminuy&oacute; en 41%.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio VA&#45;HIT (Veterans Affairs High&#45;density lipoprotein cholesterol Intervention Trial study)<sup>55</sup> investig&oacute; la posibilidad de que la terap&eacute;utica dirigida a elevar los niveles de C&#45;HDL y disminuir la hipertrigliceridemia produjera una reducci&oacute;n en la incidencia de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y de infarto del miocardio no fatal. El estudio fue doble ciego e incluy&oacute; 2,531 hombres con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica y niveles de C&#45;HDL inferiores a 40 mg/dL. Los pacientes fueron aleatorizados a 1,200 mg/d&iacute;a de gemfibrozil o a placebo. En comparaci&oacute;n con el grupo placebo, al cabo de un a&ntilde;o, en el grupo tratado con gemfibrozil, los niveles de C&#45;HDL eran 6% m&aacute;s altos, los de triglic&eacute;ridos 31% m&aacute;s bajos y el colesterol total 4% m&aacute;s bajo. No hubo diferencia en el nivel de C&#45;LDL entre los dos grupos. En el seguimiento de 5.1 a&ntilde;os se encontr&oacute; una reducci&oacute;n de 24% en la incidencia combinada de muerte por cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, de infarto del miocardio no fatal y de eventos vasculares cerebrales. En un subgrupo de 1,266 hombres de edad &gt; 66 a&ntilde;os la reducci&oacute;n del riesgo fue 26%. Se concluy&oacute; que la terapia con gemfibrozil reduce el riesgo de eventos cardiovasculares mayores por elevaci&oacute;n de los niveles de C&#45;HDL y disminuci&oacute;n de los de triglic&eacute;ridos a pesar de no modificar los niveles de C&#45;LDL. Los beneficios de esta terap&eacute;utica se observaron tambi&eacute;n en el subgrupo de ancianos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la alta prevalencia de eventos coronarios en los ancianos, el tratamiento hipolipemiante durante un relativo corto plazo (ie. 5&#45;10 a&ntilde;os) probablemente es m&aacute;s costo&#45;efectivo en los pacientes a&ntilde;osos comparado con el grupo de pacientes de menor edad con una prevalencia menor de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los diferentes estudios indican que la disminuci&oacute;n en los niveles de l&iacute;pidos s&eacute;ricos se asocia con una reducci&oacute;n en la incidencia de cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica en los pacientes ancianos similar a la observada en pacientes de edad media. Puesto que el riesgo es mayor en la poblaci&oacute;n senescente, el beneficio absoluto ser&aacute; mayor en los ancianos. En los pacientes mayores, la reducci&oacute;n del riesgo de eventos cardiovasculares que puedan afectar su independencia y su calidad de vida es, por lo menos de igual importancia que el aumento de longevidad.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La decisi&oacute;n de implementar la prevenci&oacute;n primaria en los ancianos sin cardiopat&iacute;a demostrable debe individualizarse y se basa en la valoraci&oacute;n del riesgo para desarrollar aterosclerosis, en la presencia de comorbilidad y en la aceptaci&oacute;n por parte del paciente. La prevenci&oacute;n secundaria es prioritaria en los pacientes con cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica o en aquellos que est&aacute;n en alto riesgo de presentarla.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tratamiento debe iniciarse con prescripci&oacute;n diet&eacute;tica y modificaci&oacute;n del estilo de vida. Cuando esto es insuficiente para lograr los niveles adecuados de l&iacute;pidos, el tratamiento de elecci&oacute;n es la administraci&oacute;n de estatinas. Cuando los triglic&eacute;ridos est&aacute;n elevados y el C&#45;HDL es bajo, la indicaci&oacute;n ser&aacute; para gemfibrozil.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. United Nations: 1998. <i>Revision of the World Population. Estimates and Projections.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028559&pid=S1405-9940200400040001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></i></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Batchelor WB, Jollis JG, Friesinger GC: <i>The challenge of health care delivery to the elderly patient with cardiovascular disease. Demographic, epidemiologic, physical, and health policy implications.</i> Cardiology Clinics 1999; 17: 1&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028561&pid=S1405-9940200400040001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. <i>Los desaf&iacute;os demogr&aacute;ficos de M&eacute;xico en el nuevo milenio.</i> En: La Situaci&oacute;n Demogr&aacute;fica de M&eacute;xico. Consejo Nacional de Poblaci&oacute;n. 1998: 19&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028563&pid=S1405-9940200400040001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Zimetbaum P, Frishman WH, Ooi WL, Derman MP, Aronson M, Gidez LI, et al: <i>Plasma lipids and lipoproteins and the incidence of cardiovascular disease in the very elderly. The Bronx Aging Study.</i> Arterioscler Thromb 1992; 12: 416&#45;423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028565&pid=S1405-9940200400040001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. <i>Principales resultados de la estad&iacute;stica sobre mortalidad en M&eacute;xico, 1998.</i> Salud P&uacute;blica M&eacute;x 2000; 42: 155&#45;159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028567&pid=S1405-9940200400040001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Konu V: <i>Myocardial infarction in the elderly. A clinical and epidemiological study with a one&#45;year follow&#45;up.</i> Acta Med Scan 1977; Suppl 604: 1&#45;68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028569&pid=S1405-9940200400040001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Friesinger GC, Ryan TJ: <i>Coronary heart disease. Stable and unstable syndromes.</i> Cardiology Clinics 1999; 17: 93&#45;122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028571&pid=S1405-9940200400040001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Mehta RH, Rathore SS; Radford MJ, Wang Y, Krumholz HM: <i>Acute Myocardial Infarction in the elderly: Differences by age.</i> J Am Coll Cardiol 2001; 38: 736&#45;741.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028573&pid=S1405-9940200400040001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Weaver DW, Litwin PE, Mart&iacute;n JS, Kudenchuk PJ, Maynard CD, Eisenberg MS et al: <i>The MITI project Group. Effect of age on use of thrombolytic therapy and mortality in acute myocardial infarction.</i> J Am Coll Cardiol 1991; 18: 657&#45;662.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028575&pid=S1405-9940200400040001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Ettinger WH, Wahl PW, Kuller LH, Bus TL, Tracy RP, Manolio TA et al: <i>Lipoprotein lipids in older people. Results from the Cardiovascular</i> <i>Health Study.</i> Circulation 1992; 86: 858&#45;869.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028577&pid=S1405-9940200400040001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Posadas&#45;Romero C, Tapia&#45;Conyer R, Lerman&#45;Garber I, Zamora&#45;Gonz&aacute;lez J, Cardoso&#45;Zalda&ntilde;a G, Salvatierra&#45;Izaba B, Sep&uacute;lveda&#45;Amor JA: <i>Cholesterol levels and prevalence of hipercholesterolemia in a Mexican adult population.</i> Atherosclerosis 1995; 118: 275&#45;284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028579&pid=S1405-9940200400040001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Sienra&#45;P&eacute;rez Je: <i>Tratamiento de las dislipidemias en ancianos.</i> En: Posadas&#45;Romero C. Dislipidemias y Aterosclerosis. M&eacute;xico. Ed. Interamericana&#45; McGraw&#45;Hill, 1995: 255&#45;267.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028581&pid=S1405-9940200400040001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. <i>Encuesta Nacional de Enfermedades Cr&oacute;nicas.</i> M&eacute;xico. Direcci&oacute;n general de Epidemiolog&iacute;a. Secretar&iacute;a de Salud. Tercera Edici&oacute;n. Julio 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028583&pid=S1405-9940200400040001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Aguilar&#45;Salinas CA, Lerman&#45;Garber I, P&eacute;rez J, Villa AR, Llaca&#45;Mart&iacute;nez C, Cervantes&#45;Turrubiatez L, et al. <i>Lipids, Apoprotein B, and associated coronary risk factors in urban and rural older Mexican populations.</i> Metabolism 2001; 50: 311&#45;318.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028585&pid=S1405-9940200400040001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Sempos CT, Cleeman JI, Carrol MD: <i>Prevalence of high blood cholesterol among U.S. adults: An update based on guidelines from the Second Report of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel.</i> JAMA 1993; 269: 3009&#45;3014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028587&pid=S1405-9940200400040001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Summary of the Second Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) <i>Expert Panel on Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult treatment panel II).</i> JAMA 1993; 269: 3015&#45;3023.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028589&pid=S1405-9940200400040001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Rubin SM, Sidney S, Black DM: <i>High blood cholesterol in elderly men and the excess risk for coronary heart disease.</i> Ann intern Med 1990; 113: 916&#45;920.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028591&pid=S1405-9940200400040001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Harris T, Cook EF, Goldman L: <i>Proportional hazards analysis of risk factors for coronary heart disease in individuals aged 65 or older: The Framingham Heart Study.</i> J Am Geriatr Soc 1988; 36: 1023&#45;1028.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028593&pid=S1405-9940200400040001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Weverling&#45;Rijinsburger AW, Blauw GJ, Lagaay AM: <i>Total cholesterol and risk of mortality in the oldest old.</i> Lancet 1997; 350: 1119&#45;1123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028595&pid=S1405-9940200400040001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Schatz IJ, Masaki K, Yano K, Chen R, Rodr&iacute;guez BL, Curb D: <i>Cholesterol and all&#45;cause mortality in elderly people from the Honolulu Heart Program: a cohort study.</i> Lancet 2001; 358: 351&#45;355.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028597&pid=S1405-9940200400040001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Corti MC, Guralnik JM, Salive ME, Harris T, Field TS, Wallace RB, et al: <i>HDL Cholesterol predicts coronary heart disease mortality in older persons.</i> JAMA 1995; 274: 539&#45;544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028599&pid=S1405-9940200400040001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Corti MC, Guralnik JM, Salive ME, Harris T, Ferrucci L, Glynn RJ, et al: <i>Clarifying the direct relation between total cholesterol levels and death from coronary heart disease in older persons.</i> Ann Intern Med 1997; 126: 753&#45;760.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028601&pid=S1405-9940200400040001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Weverling&#45;Rijnsburger AWE, Iris Jonkers IJAM, van Exel E, Gussekloo J, Westendorp RGJ: <i>High&#45;density vs low&#45;density lipoprotein cholesterol as risk factor for coronary artery disease and stroke in old age.</i> Arch Intern Med 2003; 163: 1549&#45;1554.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028603&pid=S1405-9940200400040001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. National Cholesterol Education Program 1993: <i>Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. National Institute of Health.</i> Circulation 1994; 89: 1336&#45;1345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028605&pid=S1405-9940200400040001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. <i>Executive Summary of the Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III).</i> JAMA 2001; 285: 2486&#45;2497.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028607&pid=S1405-9940200400040001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. De Lorgerill M, Salen P, Mart&iacute;n JL, Monjaud I, Delaye J, Mamelle N: <i>Mediterranean diet, traditional risk factors, and the rate of cardiovascular complications after myocardial infarction: Final report of the Lyon Diet Heart Study.</i> Circulation 1999; 99: 779&#45;785.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028609&pid=S1405-9940200400040001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Carlson CM, Carnes M, McBride PE, Stein JH: <i>Managing Dyslipidemia in Older Adults.</i> J Am Geriatr Soc 1999; 47(12): 1465&#45;1468.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028611&pid=S1405-9940200400040001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Smith SC, Blair SN, Criqui MH, Fletcher GF, Fuster V, Gersh BJ, et al: <i>Preventing heart attack and death in patients with coronary disease.</i> Circulation 1995; 92: 2&#45;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028613&pid=S1405-9940200400040001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. <i>What are the important components of a heart&#45;healthy diet?. General Guidelines Cholesterol, Other Lipids, and Lipoproteins; Angina and Coronary Artery Disease and High Blood Pressure.</i> March 2000. Disponible en <a href="http://www.healthandage.com/Home/gm%3D20%21gsq%3Ddiet%21gid6=4302" target="_blank">http://www.healthandage.com/Home/gm%3D20%21gsq%3Ddiet%21gid6=4302</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028615&pid=S1405-9940200400040001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Russel RM, Saltzman E, Rasmussen H: <i>Comparison of diet claims.</i> Disponible en <a href="http://www.healthandage.com/Home/gm%3D20%21gsq%3Ddiet%21gid2=355" target="_blank">http://www.healthandage.com/Home/gm%3D20%21gsq%3Ddiet%21gid2=355</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028616&pid=S1405-9940200400040001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Russel RM, Lichtensten AH: <i>Guidelines for dietary treatment. Current issues related to diet and cardiovascular disease.</i> Disponible en: <a href="http://www.healthandage.com/html/well_connected/pdf/doc23.pdf" target="_blank">http://www.healthandage.com/html/well_connected/pdf/doc23.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028617&pid=S1405-9940200400040001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. De Waart FG, Moser U, Kok FJ: <i>Vitamin Esupplementation in the elderly lowers the oxidation</i> <i>rate of linoleic acid in LDL.</i> Atheroesclerosis 1997; 133: 255&#45;263.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028618&pid=S1405-9940200400040001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Carr AC, Zhu BZ, Frei B. <i>Potential antiatherogenic mechanics of ascorbate (vitamin C) and alfa&#45;tocopherol (vitamin E).</i> Cir Res 2000; 87: 349&#45;354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028620&pid=S1405-9940200400040001000033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. Palace VP, Hill MF, Farahmand F, Singal PK: <i>Mobilization of antioxidant vitamin pools and hemodynamic function after myocardial infarction.</i> Circulation 1999; 99: 121&#45;126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028622&pid=S1405-9940200400040001000034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Yusuf S, Dagenais G, Poque J, Bosch J, Sleight P: <i>Vitamin E supplementation and cardiovascular events in high&#45;risk patients. The Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators.</i> N Engl J Med 2000; 342: 154&#45;160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028624&pid=S1405-9940200400040001000035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Heart Protection Study Collaborative Group: <i>MRC/BHF Heart Protection Study of antioxidant vitamin supplementation in 20,536 high&#45;risk individuals: a randomized placebo&#45;controlled trial.</i> Lancet 2002; 360: 23&#45;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028626&pid=S1405-9940200400040001000036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Lonn EM: <i>The role of colesterol management in coronary artery disease.</i> Evidence&#45;based Cardiovascular Medicine 2000; 4: 59&#45;61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028628&pid=S1405-9940200400040001000037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Grundy SM: <i>The role of cholesterol management in coronary disease risk reduction in elderly patients.</i> Endocrinology and Metabolism Clinics 1998; 27: 668&#45;669.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028630&pid=S1405-9940200400040001000038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Philip A. Ades, M: <i>Cardiac Rehabilitation and secondary prevention of coronary heart disease.</i> N Engl J Med 2001; 345: 892&#45;902.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028632&pid=S1405-9940200400040001000039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Blair SN, Kohl HW, Barlow CE: <i>Physical activity, physical fitness, and all&#45;cause mortality in woman: do woman need to be active?</i> J Am Coll Nutr 1993; 12: 368&#45;371.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028634&pid=S1405-9940200400040001000040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Alexander NB, Galecki AT, Grenier ML: <i>Task&#45;specific resistance training to improve the ability of activities of daily living&#45;impaired older adults to rise from a bed and from a chair.</i> J Am Geriatr Soc 2002; 49: 1418&#45;1427.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028636&pid=S1405-9940200400040001000041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. Dubach P: <i>Exercise training in chronic heart failure: why, when and how.</i> Swiss Med Wkly &#45;8&#45;Sep&#45;2001; 131(35&#45;36): 510&#45;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028638&pid=S1405-9940200400040001000042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. Duncan JJ, Pratt M, Blair SN, Haskell WL, Macera CA, Bouchard C, et al: Physical Activity and Public Health: <i>A Recommendation from the Centers for Disease Control and Prevention and the American College of Sports Medicine.</i> JAMA 1995; 273: 402&#45;407.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028640&pid=S1405-9940200400040001000043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">44. 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Shepherd J, Cobbe SM, Ford I, Isles CG, Lorimer AR, Macfarlane PW, et al: <i>Prevention of coronary disease with pravastatin in men with hypercholesterolemia. West of Scotland coronary prevention study group. (WOSCOPS).</i> N Engl J Med 1995; 333: 1301&#45;1307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028648&pid=S1405-9940200400040001000047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">48. Downs JR, Clearfield M, Weis S, Whitney E, Shapiro D, Beere P, et al: <i>Primary prevention of acute coronary events with lovastatin in men and women with average cholesterol levels: Results of AFCAPS/TexCAPS.</i> JAMA 1998; 279: 1615&#45;1622.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028650&pid=S1405-9940200400040001000048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">49. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group: <i>Randomized trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: 4S.</i> Lancet 1994; 344: 1383&#45;1389.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028652&pid=S1405-9940200400040001000049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">50. Sacks FM, Pfeffer MA, Moye LA: <i>The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels. 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The Long&#45;Term Intervention with Pravastatin in ischemic Disease (LIPID) Study Group: <i>Prevention of cardiovascular events and death with pravastatin in patients with coronary heart diseases and a broad range of initial cholesterol values.</i> N Engl J Med 1998; 339: 1349&#45;1357.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028656&pid=S1405-9940200400040001000051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">52. Heart Protection Study Collaborative Group: <i>MRC /BHF Heart Protection Study of cholesterol lowering with simvastatin 20,536 high&#45;risk individuals: a randomized placebo&#45;controlled trial.</i> Lancet 2002; 360: 7&#45;22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028658&pid=S1405-9940200400040001000052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">53. Shepherd J, Blaw GJ, Murphy MB, Bollen El, Buckley BM, Cobbe SM, et al: <i>Pravastatin in elderly individuals at risk of vascular disease (PROSPER): a randomized controlled trial.</i> Lancet 2002; 360: 1623&#45;1630.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028660&pid=S1405-9940200400040001000053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">54. Carlson LA, Rosenhamer G: <i>Reduction of mortality in the Stockholm ischaemic heart disease secondary prevention study by combined treatment with clofibrate and nicotinic acid.</i> Acta Med Scand 1988; 223: 405&#45;418.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1028662&pid=S1405-9940200400040001000054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">55. Rubins HB, Robins SJ, Collins D, Fye CL, Anderson JW, Elam MB, Faas FH, et al: <i>Gemfibrozil for the secondary prevention of coronary heart disease in men with low levels of high&#45;density lipoprotein cholesterol. The Veterans affairs cooperative studies program. 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