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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis dendroclimático de Ahuehuete (Taxodium mucronatum Ten.) en el centro de México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The historic information of growth rings in long-living trees and their relationship with climate is useful for understanding climatic variability and impact of man on the water cycle. The objective of the present study was to develop total ring dendrochronological series of Montezuma baldcypress (Taxodium mucronatum Ten.) in central Mexico to study their relationship with climate. The study sites were: San Felipe, State of Mexico (SF), San Miguel, state of Querétaro (SM), Tasquillo, state of Hidalgo (TA) and Jantetelco, state of Morelos (JA); located in different climatic conditions. The minimum and maximum amplitude of the chronologies were 109 for SF and 260 years for TA. Except for TA, all of the chronologies were highly significant. The highest variation among indices of ring width (RWI) was for SF (&#963;=2.66) and the lowest for JA ((&#963;=0.97). There was a significant correlation between RWI and basal area increment (BAI). BAI has remained stable in most of the sites, but in SF the BAI decreased by 85 % after 1970, although it had the youngest trees. No association was found among the dendrochronological indices of the sites studied, but in episodes of low frequency there was coincidence. In most of the sites, since 1910 the wet periods have been less frequent, going from a return period of approximately 15 to 40 years, whereas since 1970 the periods of extreme drought have gone from a return period of approximately 20 to 10 years. The growth of the Montezuma baldcypress presented minimum influence from the precipitation of previous years; however, for the growth year, the January-February precipitation was determinant for its development. The correlation among the climatic and growth variables varied among the sites; in SM precipitation was significant, but in SF temperature was more correlated with growth. For purposes of reconstruction and climatic projection, the growth rings of the Montezuma baldcypress of some sites are adequate for reconstructing the history of temperature, and for others rainfall.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ahuehuete]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Recursos naturales renovables</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>An&aacute;lisis dendroclim&aacute;tico de Ahuehuete (T<i>axodium mucronatum</i> Ten.) en el centro de M&eacute;xico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Dendroclimatic analysis of baldcypress (<i>Taxodium mucronatum</i> Ten.) in central Mexico</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Arian Correa&#45;D&iacute;az<sup>1</sup>, Armando G&oacute;mez&#45;Guerrero<sup>1</sup>*, Jos&eacute; Villanueva&#45;D&iacute;az<sup>1</sup>, L. Ubaldo Castruita&#45;Esparza<sup>1</sup>, Tom&aacute;s Mart&iacute;nez&#45;Trinidad<sup>1</sup>, Rosalinda Cervantes&#45;Mart&iacute;nez<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Forestal. Campus Montecillo, Colegio de Postgraduados. 56230, Montecillo, Estado de M&eacute;xico. * Autor responsable</i> (<a href="mailto:agomezg@colpos.mx">agomezg@colpos.mx</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Laboratorio de Dendrocronolog&iacute;a, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias. G&oacute;mez Palacio, Durango, M&eacute;xico.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: agosto, 2013.    <br> 	Aprobado: junio, 2014.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n hist&oacute;rica de los anillos de crecimiento en &aacute;rboles longevos y su relaci&oacute;n con el clima es &uacute;til para comprender la variabilidad clim&aacute;tica y los impactos del hombre en el ciclo del agua. El objetivo de este estudio fue desarrollar series dendrocronol&oacute;gicas de anillo total de ahuehuete <i>(Taxodium mucronatum</i> Ten.) en el centro de M&eacute;xico para estudiar su relaci&oacute;n con el clima. Los sitios estudiados fueron: San Felipe, Estado de M&eacute;xico (SF), San Miguel, estado de Quer&eacute;taro (SM), Tasquillo, estado de Hidalgo (TA) y Jantetelco, estado de Morelos (JA); situados en condiciones clim&aacute;ticas diferentes. La amplitud m&iacute;nima y m&aacute;xima de las cronolog&iacute;as flueron 109 para SF y 260 a&ntilde;os para TA. Excepto para TA, todas las cronolog&iacute;as fueron altamente significativas. La variaci&oacute;n mayor entre &iacute;ndices de ancho de anillo (IAA) fue para SF (&#963;=2.66) y la menor para JA (&#963;=0.97). Hubo una correlaci&oacute;n significativa entre IAA y el incremento en &aacute;rea basal (IAB). El IAB se ha mantenido estable en la mayor&iacute;a de los sitios, pero en SF el IAB se redujo 85 % despu&eacute;s de 1970, pese a tener los &aacute;rboles m&aacute;s j&oacute;venes. No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre los &iacute;ndices dendrocronol&oacute;gicos de los sitios estudiados, pero en episodios de baja frecuencia hubo coincidencia. En la mayor&iacute;a de los sitios, desde 1910 los periodos de exceso de humedad han sido menos frecuentes, pasando de un periodo de retorno aproximado de 15 a 40 a&ntilde;os, mientras que los episodios de sequ&iacute;a extrema desde 1970 han pasado de un periodo de retorno de 20 a 10 a&ntilde;os. El crecimiento del ahuehuete mostr&oacute; m&iacute;nima influencia de la precipitaci&oacute;n de a&ntilde;os previos; sin embargo, para el a&ntilde;o de crecimiento, la precipitaci&oacute;n enero&#45;febrero fue determinante para su desarrollo. La correlaci&oacute;n entre las variables clim&aacute;ticas y crecimiento vari&oacute; entre los sitios; en SM la precipitaci&oacute;n fue significativa, pero en SF la temperatura estuvo m&aacute;s correlacionada con el crecimiento. Para fines de reconstrucci&oacute;n y proyecci&oacute;n clim&aacute;tica, los anillos de crecimiento de ahuehuete de algunos sitios son adecuados para reconstruir el historial de temperatura, y para otros la precipitaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Ahuehuete, sabino, cronolog&iacute;as de anillos, variabilidad clim&aacute;tica.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">The historic information of growth rings in long&#45;living trees and their relationship with climate is useful for understanding climatic variability and impact of man on the water cycle. The objective of the present study was to develop total ring dendrochronological series of Montezuma baldcypress <i>(Taxodium mucronatum</i> Ten.) in central Mexico to study their relationship with climate. The study sites were: San Felipe, State of Mexico (SF), San Miguel, state of Quer&eacute;taro (SM), Tasquillo, state of Hidalgo (TA) and Jantetelco, state of Morelos (JA); located in different climatic conditions. The minimum and maximum amplitude of the chronologies were 109 for SF and 260 years for TA. Except for TA, all of the chronologies were highly significant. The highest variation among indices of ring width (RWI) was for SF (&#963;=2.66) and the lowest for JA ((&#963;=0.97). There was a significant correlation between RWI and basal area increment (BAI). BAI has remained stable in most of the sites, but in SF the BAI decreased by 85 % after 1970, although it had the youngest trees. No association was found among the dendrochronological indices of the sites studied, but in episodes of low frequency there was coincidence. In most of the sites, since 1910 the wet periods have been less frequent, going from a return period of approximately 15 to 40 years, whereas since 1970 the periods of extreme drought have gone from a return period of approximately 20 to 10 years. The growth of the Montezuma baldcypress presented minimum influence from the precipitation of previous years; however, for the growth year, the January&#45;February precipitation was determinant for its development. The correlation among the climatic and growth variables varied among the sites; in SM precipitation was significant, but in SF temperature was more correlated with growth. For purposes of reconstruction and climatic projection, the growth rings of the Montezuma baldcypress of some sites are adequate for reconstructing the history of temperature, and for others rainfall.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Baldcypress, juniper, ring chronologies, climatic variation.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La dendrocronolog&iacute;a estudia los anillos de crecimiento de los &aacute;rboles y su fechado, y en conjunto con la climatolog&iacute;a dieron lugar a la dendroclimatolog&iacute;a, que estudia las relaciones entre el crecimiento arb&oacute;reo y el clima del pasado (Fritts, 1976; Cerano <i>et al.,</i> 2009). Ambas disciplinas son importantes por su potencial para estudiar el cambio clim&aacute;tico global y su efecto en los ciclos del agua y del carbono en especies forestales (G&oacute;mez&#45;Guerrero <i>et al,</i> 2013).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El ahuehuete <i>(Taxodium mucronatum</i> Ten.) es una especie arb&oacute;rea de M&eacute;xico que por su longevidad (hasta 1650 a&ntilde;os) y sensibilidad clim&aacute;tica es adecuada para estudios dendroclim&aacute;ticos (Villanueva <i>et al.,</i> 2007). Es la especie arb&oacute;rea m&aacute;s representada en M&eacute;xico y se encuentra en 23 de los 32 estados y en ocho de 12 provincias fisiogr&aacute;ficas (Contreras&#45;Medina y Luna&#45;Vega, 2007), por lo cual es una especie estrat&eacute;gica para comprender efectos de variabilidad clim&aacute;tica y los cambios en reservorios de agua superficial (Durazo y Farvolden, 1989). Geogr&aacute;ficamente, <i>T. mucronatum</i> es importante ya que sus cronolog&iacute;as combinadas con las de <i>T. distichum</i> del sureste de los EE.UU. permiten la reconstrucci&oacute;n de la precipitaci&oacute;n y eventos de El Ni&ntilde;o en amplias regiones geogr&aacute;ficas (Stahle, 2012).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los anillos de los &aacute;rboles son &uacute;tiles porque a diferencia de los registros clim&aacute;ticos cubren periodos de tiempo m&aacute;s amplios por lo cual se pueden usar para generar reconstrucciones clim&aacute;ticas en escala de siglos o milenios en el caso del ahuehuete (Constante <i>et al.,</i> 2010). Las comunidades de ahuehuetes del centro de M&eacute;xico est&aacute;n desapareciendo por el crecimiento urbano y la sobreexplotaci&oacute;n de los mantos acu&iacute;feros (Durazo y Farvolden, 1989; Mart&iacute;nez, 1999; Nieto de Pascual, 2009), lo que causa una p&eacute;rdida de informaci&oacute;n registrada en sus anillos de crecimiento anual, la cual puede ser &uacute;til para comprender la variabilidad clim&aacute;tica. A pesar de que los ahuehuetes est&aacute;n asociados a reservorios de agua, son sensibles a la variaci&oacute;n de la precipitaci&oacute;n y la calidad del agua. Por ejemplo, cuando la salinidad del agua aumenta, las comunidades de ahuehuete pueden ser desplazadas por especies del g&eacute;nero Salix (Durazo y Farvolden, 1989).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las hip&oacute;tesis de este estudio son: 1) dada la sensibilidad de la especie a la precipitaci&oacute;n, las comunidades de ahuehuete del centro de M&eacute;xico muestran cronolog&iacute;as con un patr&oacute;n similar y; 2) la temperatura y precipitaci&oacute;n media anual explican los cambios en crecimiento radial de ahuehuete. Para probar las hip&oacute;tesis se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de los anillos de crecimiento anuales de ahuehuete y se correlacionaron con variables clim&aacute;ticas locales (precipitaci&oacute;n y temperatura) en cuatro poblaciones del centro de M&eacute;xico: San Felipe, Estado de M&eacute;xico (SF); San Miguel, estado de Quer&eacute;taro (SM); Tasquillo, estado de Hidalgo (TA) y, Jantetelco, estado de Morelos (JA).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sitios de estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se desarroll&oacute; en cuatro poblaciones de ahuehuete del centro de M&eacute;xico (<a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Los sitios SF y SM tienen un clima templado subh&uacute;medo, temperaturas promedio de 15 &deg;C y precipitaci&oacute;n de 600 a 750 mm, TA es &aacute;rido con temperatura promedio de 18 &deg;C y precipitaci&oacute;n menor a 350 mm, y JA es c&aacute;lido subh&uacute;medo con precipitaci&oacute;n de 1000 mm.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Muestreo de campo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los &aacute;rboles seleccionados ten&iacute;an apariencia sana, longeva, y ubicados en lugares con el menor disturbio posible (incendios, ataque de plagas, enfermedades y da&ntilde;os f&iacute;sicos), y se procur&oacute; muestrear individuos con secci&oacute;n de fuste circular para lograr mediciones m&aacute;s aproximadas de incremento en &aacute;rea basal (IAB). En cada &aacute;rbol se tomaron dos a tres virutas (n&uacute;cleos de crecimiento) en forma perpendicular con un taladro de Pressler (marca Hagl&ouml;f, modelo BS009) de 12 mm de di&aacute;metro interno. Las virutas se tomaron a 1.30 m sobre el nivel del suelo (di&aacute;metro normal), se secaron 5 d a temperatura ambiente y se lijaron con diversos grados de lija en una secuencia de 80 a 600, con el fin de resaltar los anillos de crecimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fechado y medici&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los anillos de crecimiento de cada viruta se contaron y fecharon con un estereoscopio trinocular de alta resoluci&oacute;n. Despu&eacute;s se midi&oacute; el ancho de anillo total con un sistema VELMEX de precisi&oacute;n 0.001 mm, con el programa de medici&oacute;n MeasureJ2X para Windows (Stokes y Smiley, 1968; Fritts, 1976; Robinson y Evans, 1980).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada sitio se muestrearon en promedio nueve &aacute;rboles pero no se usaron todas las muestras ya que &eacute;stas deben pasar por un proceso de validaci&oacute;n en su calidad dendrocronol&oacute;gica. La presencia de anillos falsos y perdidos, crecimientos exc&eacute;ntricos derivados de contrafuertes provocan que algunos &aacute;rboles no reflejen la condici&oacute;n ambiental del sitio. La calidad del fechado y exactitud de medici&oacute;n de cada anillo se verific&oacute; con el programa COFECHA (Holmes, 1994). La correlaci&oacute;n se consider&oacute; significativa con valores mayores a 0.32 (Holmes, 1983). Las muestras representativas de cada sitio variaron de cuatro a ocho virutas como se indica en el <a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Iacute;ndice de ancho de anillo (IAA) y curva suavizada (Spline)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las series de crecimiento generadas por COFECHA se estandarizaron con el programa ARSTAN que permite generar una serie de &iacute;ndices normalizados con media de 1.0 y varianza homog&eacute;nea. Con este procedimiento se eliminan tendencias biol&oacute;gicas (competencia, supresi&oacute;n y liberaci&oacute;n) y geom&eacute;tricas (aumento en el &aacute;rea del fuste con la edad) no relacionadas con el clima (Cook, 1987). La curva suavizada de IAA (spline) se hizo considerando una escala de 100 a&ntilde;os con par&aacute;metro de ajuste de 10 a&ntilde;os, mediante la subrutina FMT, que es parte de la Librer&iacute;a de Programas Dendrocronol&oacute;gicos de la Universidad de Arizona (DPL) (Cook y Peters, 1981).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Incremento en &aacute;rea basal (IAB)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El IAB se calcul&oacute; s&oacute;lo con muestras significativas para la construcci&oacute;n del &iacute;ndice de ancho de anillo, y de secciones de fuste con forma circular obtenidas a la altura del pecho, y se us&oacute; la ecuaci&oacute;n (1):</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v48n5/a7e1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde IAB = aumento en &aacute;rea basal (cm<sup>2</sup> a&ntilde;o<sup>&#45;1</sup>), &#960;=constante matem&aacute;tica pi (3.1416), R= radio del &aacute;rbol (cm), n= a&ntilde;o de formaci&oacute;n del anillo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El IAB se correlacion&oacute; con el IAA para establecer el grado de asociaci&oacute;n en cada sitio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables clim&aacute;ticas</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n mensual recopilada fue la temperatura m&aacute;xima, media y m&iacute;nima, as&iacute; como la precipitaci&oacute;n acumulada en las estaciones clim&aacute;ticas m&aacute;s cercanas a los puntos de muestreo que tuvieran informaci&oacute;n hist&oacute;rica de al menos 30 a&ntilde;os. Las bases clim&aacute;ticas usadas fueron ERIC III (Extractor R&aacute;pido de Informaci&oacute;n Clim&aacute;tica) (IMTA, 2006) y del Servicio Meteorol&oacute;gico Nacional (SMN) (SMN, 2013). Los datos clim&aacute;ticos de cada estaci&oacute;n se promediaron para construir una base de datos regional por sitio y asociarla al crecimiento de los &aacute;rboles.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correlaci&oacute;n y respuesta clim&aacute;tica de ahuehuete</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n entre IAA y clima incluy&oacute; los meses del a&ntilde;o previo y del a&ntilde;o actual de crecimiento (24 meses), para determinar si el crecimiento actual estuvo influenciado por variables clim&aacute;ticas de a&ntilde;os previos y no s&oacute;lo por la variable clim&aacute;tica del a&ntilde;o en curso. El intervalo de tiempo estuvo en funci&oacute;n de la disponibilidad y calidad de los datos. Para el sitio SF se usaron cinco estaciones del periodo de 1952 a 2010, en SM dos estaciones de 1944 a 2010, en TA tres estaciones de 1922 a 2011, y para JA tres estaciones de 1926 a 2011.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El IAA se relacion&oacute; con el promedio mensual calculado de temperatura m&aacute;xima, media, m&iacute;nima y precipitaci&oacute;n regional para cada sitio, para lo cual se us&oacute; el programa DENDROCLIM 2002 (Biondi y Waikul, 2004). Comparado con otros procedimientos, este programa permite calcular intervalos de confianza por un m&eacute;todo de remuestreo <i>(bootstrap)</i> que asegura pruebas precisas para la significancia de las variables (&#945;=0.05). Adem&aacute;s de correlacionar los valores medios anuales de las variables clim&aacute;ticas con el IAA, DENDROCLIM 2002, detecta los meses del a&ntilde;o m&aacute;s significativos y que explican el crecimiento del &aacute;rbol a partir de variables clim&aacute;ticas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cronolog&iacute;as y cofechado</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intercorrelaci&oacute;n entre series fue significativa para todos los sitios excepto para TA. El sitio con mejor intercorrelaci&oacute;n y sensibilidad media fue SM, seguido por SF y JA. La autocorrelaci&oacute;n fue de un a&ntilde;o para todos los sitios, excepto TA, donde fue de dos a&ntilde;os (<a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Lo anterior indica que en los sitios SF, SM y JA, el crecimiento del a&ntilde;o actual est&aacute; correlacionado con el del a&ntilde;o previo y este efecto se prolong&oacute; por dos a&ntilde;os para TA.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las edades encontradas en el estudio confirman la longevidad para la especie reportada por Cort&eacute;s <i>et al.</i> (2010), Villanueva <i>et al.</i> (2011) y Stahle <i>et al.</i> (2012). La edad m&aacute;s com&uacute;n del ahuehuete en los bosques de galer&iacute;a mexicanos fluct&uacute;a entre 100 y 600 a&ntilde;os (Villanueva <i>et al.,</i> 2010).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La versi&oacute;n est&aacute;ndar de la cronolog&iacute;a mostr&oacute; correlaci&oacute;n significativa con las variables clim&aacute;ticas, y por esta raz&oacute;n se emple&oacute; en todos los sitios como un indicador del ritmo de crecimiento del &aacute;rbol y cambios en episodios favorables y no favorables de clima (<a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cronolog&iacute;a SF mostr&oacute; un IAA con una media de 0.92 (&plusmn;0.3). Se identificaron cuatro periodos por debajo de la media (indicativos de periodos secos), donde los a&ntilde;os cr&iacute;ticos fueron 1952 con un &iacute;ndice de 0.32, 1961 con 0.27, 1987 con 0.15 y 2006 con 0.23. S&oacute;lo se distingue un periodo claro por arriba de la media, el cual abarca aproximadamente de 1965 a 1975. En el sitio SM destacan cuatro periodos por debajo de la media, a inicios de 1880, finales de 1890, y los periodos de 1930&#45;1940 y 1970&#45;1990. Los a&ntilde;os cr&iacute;ticos fueron 1881 (0.30), 1898 (0.25), 1930 (0.40), 1983 (0.25) y 1998 (0.18). Los m&aacute;ximos IAA est&aacute;n representados en los a&ntilde;os 1870 (2.15), 1908 (2.0), 1949 (2.0) y 2007 (1.70).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sitio con menor significancia fue TA; la media del IAA fue 0.94 (&plusmn; 0.35). Destacan los periodos de 1895&#45;1905, 1945&#45;1950 y 1980&#45;1985 por estar por debajo de la media, y con a&ntilde;os cr&iacute;ticos como 1905 (0.39), 1946 (0.43) y 1982 (0.22). Los periodos por arriba de la media fueron 1885&#45;1890 y 1910&#45;1920. En JA se encontraron valores promedio de IAA de 0.93 (&plusmn;0.28). Los periodos por arriba de la media fueron 1930&#45;1940, 1960&#45;1964 y 1978&#45;1983, con m&aacute;ximos en 1933 (1.7), 1965 (1.38) y 1981 (1.5).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se encontraron correlaciones significativas entre las cronolog&iacute;as est&aacute;ndar de los cuatro sitios, pero existe correspondencia en al menos tres de cuatro sitios en a&ntilde;os h&uacute;medos: 1880, 1909, 1965 y 1992; y a&ntilde;os secos, 1896, 1926, 1948, 1969, 1983 y 1998, como se observa en la <a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>. Lo anterior sugiere que algunos episodios clim&aacute;ticos extremos regionales fueron captados por los anillos de ahuehuete. Por ejemplo, se identifican las sequias de la d&eacute;cada de 1950 y del periodo de 1994 a 2005, que afectaron al norte y centro de M&eacute;xico (Cerano <i>et al.,</i> 2009; Stahle <i>et al.,</i> 2011). En la mayor&iacute;a de los sitios, y desde 1910, los periodos de exceso de humedad han sido menos frecuentes, con un cambio en el periodo de retorno aproximado de 15 a 40 a&ntilde;os, mientras que los periodos de sequ&iacute;a extrema desde 1970 han pasado de un periodo de retorno de 20 a 10 a&ntilde;os (<a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>). Estos datos no son suficientes para demostrar cambios en el clima, pero s&iacute; son indicadores de cambios recientes de la variabilidad clim&aacute;tica que muestran la probabilidad de eventos de sequ&iacute;a m&aacute;s frecuentes en el centro del pa&iacute;s. Con base en estos resultados y en otros estudios en la regi&oacute;n se puede concluir que el ahuehuete es una especie adecuada para estudios de variabilidad clim&aacute;tica (Suz&aacute;n&#45;Azpiri <i>et al.,</i> 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Incremento en &aacute;rea basal (IAB)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mayor crecimiento de los sitios se encontr&oacute; en SF, mientras que el m&aacute;s bajo fue en SM (134.0 y 58.0 cm<sup>2</sup> a&ntilde;o<sup>&#45;1</sup>, respectivamente). El IAB promedio en TA y JA fue de 117.0 y 128.0 cm<sup>2</sup> a&ntilde;o<sup>&#45;1</sup>, respectivamente. La correlaci&oacute;n entre el IAA y IAB fue significativa en todos los sitios y r vari&oacute; de 0.48 a 0.72 (<a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7f4.jpg" target="_blank">Figura 4</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las tendencias indican que el IAB se ha mantenido estable en TA, SM y JA. Sin embargo, en SF la reducci&oacute;n de crecimiento es m&aacute;s evidente comparado con los otros sitios, aunque es el sitio con arbolado m&aacute;s joven. Este resultado se podr&iacute;a explicar por el nivel de alteraci&oacute;n de las condiciones originales para el crecimiento de los &aacute;rboles, porque en este sitio hay un disturbio mayor. El IAB generalmente se mantiene constante en la mayor parte de la vida del &aacute;rbol y los &aacute;rboles de SF son de 130 a&ntilde;os aproximadamente, un valor muy lejano a su longevidad promedio (600 a&ntilde;os) en el centro de M&eacute;xico. Estudios realizados con ahuehuete en el estado de Quer&eacute;taro muestran las mismas tendencias estables en IAB y la alta sensibilidad de esta especie a los a&ntilde;os secos, en los que el IAB disminuye notablemente (Suz&aacute;n&#45;Azpiri <i>et al.,</i> 2007; Enr&iacute;quez&#45;Pe&ntilde;a y Suz&aacute;n&#45;Azpiri, 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Relaci&oacute;n de los IAA y variables clim&aacute;ticas</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En SF y JA, la temperatura media, m&aacute;xima y m&iacute;nima mensual mostraron correlaci&oacute;n negativa con IAA; en especial, las temperaturas medias y m&iacute;nimas fueron las m&aacute;s significativas para ambos sitios (<a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a>). La precipitaci&oacute;n de octubre present&oacute; correlaci&oacute;n positiva en SF y el periodo enero&#45;marzo en JA.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En SM se encontr&oacute; una correlaci&oacute;n positiva entre temperatura m&aacute;xima y crecimiento para febrero, agosto y septiembre del a&ntilde;o del crecimiento (r=0.30) y con el periodo de julio a septiembre del a&ntilde;o previo (r = 0.21) (no se muestran datos del a&ntilde;o previo). La temperatura media no se correlacion&oacute; significativamente con ning&uacute;n mes del a&ntilde;o del crecimiento, pero s&iacute; con febrero, marzo y julio del a&ntilde;o previo. Para la temperatura m&iacute;nima hubo una correlaci&oacute;n significativa negativa en octubre (r=&#45;0.30) y una asociaci&oacute;n positiva con marzo del a&ntilde;o previo. Para la precipitaci&oacute;n se observ&oacute; una correlaci&oacute;n en los 20 a&ntilde;os m&aacute;s recientes, entre IAA y precipitaci&oacute;n total (r=0.74), como lo reportan Villanueva <i>et al.</i> (2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El sitio TA no mostr&oacute; ninguna correlaci&oacute;n significativa con temperatura m&aacute;xima para el a&ntilde;o de crecimiento, pero si con enero, febrero del a&ntilde;o previo. La temperatura media de abril del a&ntilde;o previo se correlacion&oacute; positivamente con el crecimiento. La temperatura m&iacute;nima se correlacion&oacute; positivamente con junio (r=0.27) y noviembre (r=0.20). La precipitaci&oacute;n del a&ntilde;o actual no mostr&oacute; correlaci&oacute;n con el crecimiento, pero si la del a&ntilde;o previo con febrero (r=0.22) y abril (r=0.24).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de las cronolog&iacute;as muestran que el IAA est&aacute; directamente correlacionado con la precipitaci&oacute;n e inversamente con la temperatura durante la estaci&oacute;n de crecimiento, lo cual concuerda con lo informado por Stahle <i>et al.</i> (2012). En esta &uacute;ltima relaci&oacute;n, las temperaturas altas limitan la actividad cambial en la mayor&iacute;a de los arboles usados para prop&oacute;sitos dendrocronol&oacute;gicos. Una probable explicaci&oacute;n de los resultados obtenidos es que la temperatura influye en la actividad meristem&aacute;tica y fotos&iacute;ntesis neta de la planta. Conforme se alejan de su &oacute;ptimo, las temperaturas altas limitan la fotos&iacute;ntesis y la respiraci&oacute;n afectando el crecimiento. De esta manera, una temperatura alta durante la estaci&oacute;n de crecimiento reduce el tama&ntilde;o de anillo, particularmente cuando existe limitaci&oacute;n de agua. Adem&aacute;s, temperaturas altas en invierno se pueden traducir en un incremento mayor durante la estaci&oacute;n de crecimiento, al crear condiciones m&aacute;s favorables para la formaci&oacute;n de traqueidas (Fritts, 1976).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor correlaci&oacute;n con mediciones del a&ntilde;o actual indica que el crecimiento del ahuehuete es poco influenciado por la precipitaci&oacute;n de a&ntilde;os previos. Sin embargo, del a&ntilde;o actual, los dos meses con mayor relaci&oacute;n en el crecimiento son enero y febrero. En resultado concuerda con la sugerencia de Cort&eacute;s <i>et al.</i> (2010) de que la precipitaci&oacute;n de enero&#45;abril explica el crecimiento de ahuehuete. La relaci&oacute;n del crecimiento de ahuehuete con variables clim&aacute;ticas depende de cada sitio; as&iacute;, mientras el sitio SM fue muy sensible a precipitaci&oacute;n, en SF las temperaturas medias, m&iacute;nimas y m&aacute;ximas del a&ntilde;o actual est&aacute;n m&aacute;s correlacionadas con el crecimiento. Este resultado es importante porque indica que para estudiar la variabilidad de clima local y su relaci&oacute;n con crecimiento arb&oacute;reo, se debe poner atenci&oacute;n especial en los meses de enero y febrero.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Considerando todos los sitios, la correlaci&oacute;n en periodos comunes mostr&oacute; que para la precipitaci&oacute;n no existe ning&uacute;n periodo com&uacute;n, y la mayor asociaci&oacute;n se encontr&oacute; con la precipitaci&oacute;n total anual y el IAA de SM (r=0.74). Para temperatura m&aacute;xima hubo correlaci&oacute;n negativa con el sitio de SF, sugiriendo una disminuci&oacute;n en el crecimiento conforme aumenta la temperatura m&aacute;xima. Hubo un periodo com&uacute;n de correlaci&oacute;n negativa con la temperatura m&aacute;xima (agosto&#45;septiembre) en SF y SM. Para la temperatura media se encontr&oacute; un periodo com&uacute;n de enero a abril entre SF y TA, con una asociaci&oacute;n mayor entre los dos primeros meses (r=&#45;0.43 y &#45;0.29, respectivamente). Finalmente, para la temperatura m&iacute;nima hubo dos periodos comunes entre diferentes sitios; una primera asociaci&oacute;n entre el periodo enero&#45;abril de SF y TA, y una segunda entre SF y SM octubre y diciembre, y en ambos casos la correlaci&oacute;n fue negativa (<a href="/img/revistas/agro/v48n5/a7f5.jpg" target="_blank">Figura 5</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque el ahuehuete es una especie con alto potencial dendrocronol&oacute;gico (Villanueva <i>et al.,</i> 2007), los resultados indicaron que no todos los sitios son igualmente &uacute;tiles para estos fines. De cuatro sitios estudiados, SM y SF tuvieron correlaciones mejores entre el IAA y las variables clim&aacute;ticas. Es posible que la correlaci&oacute;n dependa de la distribuci&oacute;n de la lluvia previa y durante el verano, ya que en los ahuehuetes la formaci&oacute;n de madera temprana ocurre de abril a junio, cuando la precipitaci&oacute;n y temperatura aumentan; mientras que la formaci&oacute;n de madera tard&iacute;a se presenta de julio a agosto (Villanueva <i>et al.,</i> 2013).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los anillos de crecimiento de &aacute;rboles longevos como la especie estudiada aportan informaci&oacute;n valiosa para comprender la variaci&oacute;n del clima en el centro de M&eacute;xico. La sensibilidad clim&aacute;tica muestra que los ahuehuetes permiten estimar indirectamente la intensidad de los impactos naturales y la perturbaci&oacute;n antropog&eacute;nica. En el sitio San Felipe, el crecimiento en &aacute;rea basal se ha reducido 85 % en las cuatro d&eacute;cadas recientes, a pesar de tener el arbolado m&aacute;s joven, y esto indica el grado de alteraci&oacute;n del &aacute;rea de estudio. En la mayor&iacute;a de sitios y desde 1910, los periodos de exceso de humedad han sido menos frecuentes, pasando de un periodo de retorno aproximado de 15 a 40 a&ntilde;os, mientras que los episodios de sequ&iacute;a extrema desde 1970 han pasado de un periodo de retorno de 20 a 10 a&ntilde;os.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACYT) por el financiamiento otorgado para los estudios de Maestr&iacute;a en Ciencias del primer autor. Al programa UC&#45;Mexus (proyecto CN&#45;13&#45;546) y al Colegio de Postgraduados por el apoyo a la Investigaci&oacute;n (a trav&eacute;s de l&iacute;nea Prioritaria de Investigaci&oacute;n ocho, Impacto y Mitigaci&oacute;n del Cambio Clim&aacute;tico).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Biondi, F., and K. Waikul. 2004. Dendroclim2002: A C++ Program for statical calibration of climate signals in tree&#45;ring chronologies. Computers Geosci. 30: 303&#45;311.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591442&pid=S1405-3195201400050000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nieto de Pascual P., M. C. C. 2009. Con&iacute;feras. <i>In:</i> Ceballos, G., R. List, G. Gardu&ntilde;o, R. L&oacute;pez C., M. J. Mu&ntilde;ozcano Q., E. Collado, y J. San Rom&aacute;n (comps). La Diversidad Biol&oacute;gica del Estado de M&eacute;xico. Estudio de Estado. Colecci&oacute;n Mayor Biblioteca Mexiquense del Bicentenario. Toluca de Lerdo, Estado de M&eacute;xico. pp: 178&#45;184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591444&pid=S1405-3195201400050000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cerano P., J., J. Villanueva D., J. G. Arreola A., I. S&aacute;nchez C., R. D. Valdez C., y G. Herrera H. 2009. Reconstrucci&oacute;n de 350 a&ntilde;os de precipitaci&oacute;n para el suroeste de Chihuahua, M&eacute;xico. Madera y Bosques 15(2): 27&#45;44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591446&pid=S1405-3195201400050000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Constante G., V., J. Villanueva D., J. Cerano P., y A. Estrada J. 2010. Par&aacute;metros para definir el potencial dendrocronol&oacute;gico. Folleto T&eacute;cnico N&uacute;m. 19. ISBN: 978&#45;607&#45;425&#45;475&#45;4. INIFAP CENID&#45;RASPA. G&oacute;mez Palacio, Durango. M&eacute;xico. 40 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591448&pid=S1405-3195201400050000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Contreras&#45;Medina, R., and I. Luna&#45;Vega. 2007. Species richness, endemism and conservation of Mexican gymnosperms. Biodivers. Conserv. 16:1803&#45;1821.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591450&pid=S1405-3195201400050000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cook, E. R., and K. Peters. 1981. The smoothing spline: a new approach to standardizing forest interior tree&#45;ring width series for dendroclimatic studies. Tree&#45;Ring Bull. 41: 45&#45; 53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591452&pid=S1405-3195201400050000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cook, E. R. 1987.The decomposition of tree&#45;ring series for environmental studies. Tree&#45;Ring Bull. 47: 37&#45;59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591454&pid=S1405-3195201400050000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cort&eacute;s B., E., J. Villanueva D., J. Estrada A., C. Nieto de Pascual P., V. Guerra C., y O. V&aacute;zquez C. 2010. Utilizaci&oacute;n de <i>Taxodium mucronatum</i> Ten. para determinar la variaci&oacute;n estacional de la precipitaci&oacute;n en Guanajuato. Rev. Ciencias For. Mex. 1: 113&#45;120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591456&pid=S1405-3195201400050000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durazo, J., and R. N. Farvolden. 1989. The groundwater regime of the Valley of Mexico from historic evidence and field observations. J. Hydrol. 112: 171&#45;190.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591458&pid=S1405-3195201400050000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Enr&iacute;quez&#45;Pe&ntilde;a, G., y H. Suz&aacute;n&#45;Azpiri. 2011. Estructura poblacional de <i>Taxodium mucronatum</i> en condiciones contrastantes de perturbaci&oacute;n en el estado de Quer&eacute;taro, M&eacute;xico. Rev. Mex. Biodiv. 82: 153&#45;167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591460&pid=S1405-3195201400050000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fritts, H. C. 1976. Tree Rings and Climate. Academic Press. New York, NY, USA. 567 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591462&pid=S1405-3195201400050000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">G&oacute;mez&#45;Guerrero, A., L. C. R. Silva, M. Barrera&#45;Reyes, B. Kishchuk, A. Vel&aacute;zquez&#45;Mart&iacute;nez, T. Mart&iacute;nez&#45;Trinidad, F. O. Plascencia&#45;Escalante, and W. R. Horwath. 2013. Growth decline and divergent tree ring isotopic composition (&#963;<sup>13</sup>C and &#963; <sup>18</sup>O) contradict predictions of CO<sub>2</sub> stimulation in high altitudinal forests. Global Change Biol. 19: 1748&#45;1758.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591464&pid=S1405-3195201400050000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Holmes, R. L. 1983. Computer&#45;assisted quality control in tree&#45;ring dating and measurement. Tree&#45;Ring Bull. 43: 69 &#45;78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591466&pid=S1405-3195201400050000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Holmes, R. L. 1994. DPL&#45;Dendrochronology Program Library. University of Arizona, Tucson, AZ.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591468&pid=S1405-3195201400050000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">IMTA. 2006. Estaciones clim&aacute;ticas extra&iacute;do de ERIC III (Extractor R&aacute;pido De Informaci&oacute;n Clim&aacute;tica). 1 Cd. Instituto Mexicano de Tecnolog&iacute;a del Agua&#45;Secretar&iacute;a del Medio Ambiente y Recursos Naturales&#45;IMTA. Jiutepec, Morelos, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591470&pid=S1405-3195201400050000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez&#45;Bautista, A. E. 1999. El ahuehuete. CONABIO. Biodiversitas 25: 12&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591472&pid=S1405-3195201400050000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Robinson, W. J., and R. Evans. 1980. A microcomputer&#45;based tree&#45;ring measuring system. Tree&#45;Ring Bull. 40: 59&#45;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591474&pid=S1405-3195201400050000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SMN. 2013. Base de datos climatol&oacute;gica. Servicio Meteorol&oacute;gico Nacional&#45;Comisi&oacute;n Nacional del Agua&#45;SMN. <a href="http://smn.cna.gob.mx/climatologia/Diarios" target="_blank">http://smn.cna.gob.mx/climatologia/Diarios</a> (Consulta: marzo 2013).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591476&pid=S1405-3195201400050000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stahle, D. W., J. Villanueva D., D. J. Burnette, J. Cerano P., R. R. Heim Jr., F. K. Fye, R. Acu&ntilde;a S., M. D. Therrell, M. K. Cleaveland, and D. K. Stahle. 2011. Major Mesoamerican droughts of the past millennium. Geophys. Res. Lett. 38: 1&#45;4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591478&pid=S1405-3195201400050000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stahle, D. W., D. J. Burnette, J. Villanueva, J. Cerano, F. K. Fye, R. D. Griffin, M. K. Cleaveland, and D. K. Sthale. 2012. Tree&#45;ring analysis of ancient baldcypress trees and subfossil wood. Quaternary Sci. Rev. 34: 1&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591480&pid=S1405-3195201400050000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Stokes, M. A., and T. L. Smiley. 1968. An Introduction to Tree&#45;ring Dating. University of Chicago Press. Chicago, IL. USA. 73 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591482&pid=S1405-3195201400050000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Suz&aacute;n&#45;Azpiri, H., G. Enr&iacute;quez&#45;Pe&ntilde;a, and G. Malda&#45;Barrera. 2007. Population structure of the mexican baldcypress <i>(Taxodium mucronatum</i> Ten.) in Quer&eacute;taro, M&eacute;xico. For. Ecol. Manage. 242: 243&#45;249.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591484&pid=S1405-3195201400050000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villanueva D., J., D. W. Stahle, B. H. Luckman, J. Cerano P., M. D. Therrell, R. Mor&aacute;n M., y M. K. Cleaveland. 2007. Potencial dendrocronol&oacute;gico de <i>Taxodium mucronatum</i> Ten. y acciones para su conservaci&oacute;n en M&eacute;xico. Ciencia For. 32: 9&#45;37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591486&pid=S1405-3195201400050000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villanueva D., J., J. Cerano P., D.W. Stahle, V. Constante G., L. V&aacute;zquez S., J. Estrada A., y J. D. Benavides S. 2010. &Aacute;rboles longevos de M&eacute;xico. Ensayo. Rev. Cien. For. Mex. 1: 7&#45;30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591488&pid=S1405-3195201400050000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villanueva D., J., V. Constante G., J. Cerano P., M. M. Tostado P., J. Estrada A., y D.W. Stahle. 2011. &Aacute;rboles longevos de sabino <i>(Taxodium Mucronatum</i> Ten.) en el r&iacute;o San Pedro Mezquital. Folleto T&eacute;cnico N&uacute;m. 23. INIFAP CENID&#45;RASPA. G&oacute;mez Palacio, Durango. M&eacute;xico. 23 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591490&pid=S1405-3195201400050000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villanueva D., J., V. Constante G., J. Cerano P., A. R. Mart&iacute;nez S., D. W. Stahle, y J. Estrada A. 2013. Fenolog&iacute;a y crecimiento radial del sabino <i>(Taxodium Mucronatum</i> Ten.) en el r&iacute;o San Pedro Mezquital, Durango. Folleto T&eacute;cnico N&uacute;m. 27. INIFAP CENID&#45;RASPA. G&oacute;mez Palacio, Durango. M&eacute;xico. 33 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=591492&pid=S1405-3195201400050000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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