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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The relationship between productive variables and the serum levels of metabolites that can affect the number of open days (OD) during early lactation, was studied in 35 multiparous Holstein cows. The cows were classified in four groups according to the OD (I: 80 OD; II: 80 to 110 OD; III: 111 to 150 OD and IV: > 150 OD). The changes in weight, body condition (BC) and milk production were evaluated weekly, along with the serum levels of protein (PT), ureic nitrogen (N-UREA), low density lipoproteins (LDL) and cholesterol (CT). The experimental design was completely randomized and the data were analyzed as repeated measurements; in addition, a test of regression homogeneity was made along with an analysis of correlation. Milk production and weight gain were not statistically different. The BC was different (p<0.01), for a contrast between group I against groups II, III and IV, and different (p<0.05) for a second contrast between groups II and III. In the metabolites there were only differences (p<0.01) for proteins among the groups with the highest number of OD. There was a high correlation between CT and milk production (R = 0.53), the week of post-partum (R = 0.72) and the LDL (R=0.61). It is concluded that the productive variables and metabolites in this study do not influence the reproductive function reflected in the OD of Holstein cows in early lactation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Ciencia animal</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Respuesta productiva y perfil metab&oacute;lico y su efecto en d&iacute;as abiertos durante el posparto temprano en vacas holstein</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Productive response and metabolic profiles and their effect on open days during early lactation in holstein cows</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>M. Teresa Jaramillo&#150;Jaimes<sup>1</sup>, Jorge I. Olivera&#150;L&oacute;pez<sup>2</sup>, M. Teresa S&aacute;nchez&#150;Torres Esqueda<sup>1</sup>, Germ&aacute;n D. Mendoza&#150;Mart&iacute;nez, Miguel Molina&#150;Hern&aacute;ndez<sup>3</sup> y Carlos M. Garc&iacute;a&#150;Bojalil<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Ganader&iacute;a. Campus Montecillo. Colegio de Postgraduados. Montecillo, Estado de M&eacute;xico</i>. (<a href="mailto:jajt01@prodigy.net.mx">jajt01@prodigy.net.mx</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <sup>2 </sup><i>Departamento de Biolog&iacute;a de la Reproducci&oacute;n. CBS. UAMI. San Rafael Atlixco 186. Colonia Vicentina. 04390. M&eacute;xico D.F.</i> (<a href="mailto:jiol@xanum.uam.mx">jiol@xanum.uam.mx</a>). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3 </sup><i>Instituto de Investigaciones Psicol&oacute;gicas. Universidad Veracruzana. 91000. Xalapa, Veracruz. POB 361.</i> (<a href="mailto:mimoli@todito.com">mimoli@todito.com</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: Julio, 2007.    <br>   Aprobado: Febrero, 2008.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n entre variables productivas y los niveles s&eacute;ricos de metabolitos que puedan afectar el n&uacute;mero de d&iacute;as abiertos (DA) durante el posparto, se estudi&oacute; en 35 vacas Holstein mult&iacute;paras. Las vacas fueron clasificadas en cuatro grupos de acuerdo con los DA (I: &lt;80 DA; II: 80 a 110 DA; III: 111 a 150 DA y IV: &gt; 150 DA). Los cambios de peso, condici&oacute;n corporal (CC) y producci&oacute;n de leche se evaluaron semanalmente, adem&aacute;s de los niveles s&eacute;ricos de prote&iacute;na (PT), nitr&oacute;geno ur&eacute;ico (N&#150;UREA), lipoprote&iacute;nas de baja densidad (LBD) y colesterol (CT). El dise&ntilde;o experimental fue completamente al azar y los datos se analizaron como mediciones repetidas; adem&aacute;s, se hizo una prueba de homogeneidad de regresi&oacute;n y un an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n. La producci&oacute;n de leche y el peso corporal no fueron estad&iacute;sticamente diferentes. La CC fue diferente (p<u>&lt;</u>0.01), para un contraste entre el grupo I con los grupos II, III y IV, y diferente (p<u>&lt;</u>0.05) para un segundo contraste entre los grupos II y III. En los metabolitos s&oacute;lo hubo diferencias (p<u>&lt;</u>0.01) para prote&iacute;nas entre los grupos con mayor n&uacute;mero de DA. Hubo una alta correlaci&oacute;n entre el CT y la producci&oacute;n de leche (R=0.53), la semana posparto (R = 0.72) y las LBD (R=0.61). Se concluye que las variables productivas y los metabolitos en este estudio no influencian la funci&oacute;n reproductiva reflejada en los DA de vacas Holstein en el posparto temprano.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>D&iacute;as abiertos, metabolitos s&eacute;ricos, posparto temprano, vacas Holstein, variables productivas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">The relationship between productive variables and the serum levels of metabolites that can affect the number of open days (OD) during early lactation, was studied in 35 multiparous Holstein cows. The cows were classified in four groups according to the OD (I: 80 OD; II: 80 to 110 OD; III: 111 to 150 OD and IV: &gt; 150 OD). The changes in weight, body condition (BC) and milk production were evaluated weekly, along with the serum levels of protein (PT), ureic nitrogen (N&#150;UREA), low density lipoproteins (LDL) and cholesterol (CT). The experimental design was completely randomized and the data were analyzed as repeated measurements; in addition, a test of regression homogeneity was made along with an analysis of correlation. Milk production and weight gain were not statistically different. The BC was different (p<u>&lt;</u>0.01), for a contrast between group I against groups II, III and IV, and different (p<u>&lt;</u>0.05) for a second contrast between groups II and III. In the metabolites there were only differences (p<u>&lt;</u>0.01) for proteins among the groups with the highest number of OD. There was a high correlation between CT and milk production (R = 0.53), the week of post&#150;partum (R = 0.72) and the LDL (R=0.61). It is concluded that the productive variables and metabolites in this study do not influence the reproductive function reflected in the OD of Holstein cows in early lactation.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Open days, serum metabolites,early lactation, Holstein cows, productive variables.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La capacidad gen&eacute;tica para la producci&oacute;n de leche en vacas ha aumentado significativamente debido a la selecci&oacute;n, pero las tasas de concepci&oacute;n para vacas lactantes se han reducido entre 40 y 50% (Butler, 2000). La disminuci&oacute;n en la fertilidad se puede explicar por su relaci&oacute;n inversa con la producci&oacute;n de leche (Ahmad <i>et al.</i>, 1996; Butler, 2000), por problemas de detecci&oacute;n de estros en situaciones de confinamiento y por la condici&oacute;n corporal (CC) al parto. Esta &uacute;ltima est&aacute; relacionada con los cambios metab&oacute;licos requeridos para aumentar la producci&oacute;n de leche, influenciando el n&uacute;mero de d&iacute;as abiertos (Staples <i>et al., </i>1992).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La reanudaci&oacute;n temprana de la actividad ov&aacute;rica en vacas posparto es necesaria para lograr la gestaci&oacute;n al primer servicio en intervalos de 55 a 85 d. Despu&eacute;s de la regresi&oacute;n del cuerpo l&uacute;teo de gestaci&oacute;n, existe un periodo de inactividad antes de la primera ovulaci&oacute;n. La duraci&oacute;n de este periodo cambiar&iacute;a debido al nivel de nutrici&oacute;n, la CC, y la lactancia, entre otros factores <i>(Savio et al., </i>1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El prop&oacute;sito del presente estudio fue identificar algunos indicadores del reinicio de la actividad ov&aacute;rica posparto reflejados en los DA en vacas Holstein, en funci&oacute;n de los niveles de metabolitos s&eacute;ricos (colesterol, lipoprote&iacute;nas de baja densidad, prote&iacute;na y nitr&oacute;geno ur&eacute;ico), y variables productivas (CC, peso corporal y producci&oacute;n de leche semanal).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Animales experimentales y alimentaci&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio se usaron 35 vacas Holstein de registro mult&iacute;paras (segundo a s&eacute;ptimo parto) de alta producci&oacute;n de un hato comercial altamente tecnificado, en Zumpango, Estado de M&eacute;xico. Las vacas fueron clasificadas en cuatro grupos de acuerdo con el n&uacute;mero de d&iacute;as abiertos (DA): Grupo I (GPO I; N = 8), con menos de 80 DA; Grupo II (GPO II, N = 8), entre 80 y 110 DA; Grupo III (GPO III; N = 5), entre 111 y 150 DA; Grupo IV (GPO IV; N=14), con m&aacute;s de 150 DA. Las vacas recibieron una dieta integral que en las dos primeras semanas posparto conten&iacute;a 16.09% PC y 1.54 Mcal EN kg <sup>&#150;1</sup> MS y despu&eacute;s se cambi&oacute; a 19% PC y 2.4 Mcal EN.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Muestras de sangre</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar metabolitos se obtuvo una muestra semanal de 10 mL de sangre por punci&oacute;n de la vena caudal hasta la 7&ordf; semana posparto (SPP). La prote&iacute;na (PT) se midi&oacute; por el m&eacute;todo de Biuret (Kit 6370, Ames, Technicon, Tarrytown, N.Y.); el nitr&oacute;geno ur&eacute;ico (N&#150;UREA) en suero por diacetilmonoxamina (Kit 535, Sigma Diagnostics, St. Louis, MO, USA); las lipoprote&iacute;nas de baja densidad (LBD) por el m&eacute;todo PVS (polivinilsulfonato; Kit 726290, adicionalmente MPR 1/2/3 colesterol CHOD&#150;PAP; Kit 290 319, Boehringer Mannheim, France); y el colesterol (CT) por el m&eacute;todo CHOD&#150;PAP, prueba enzim&aacute;tica colorim&eacute;trica (Kit 290 319, Boehringer Mannheim, France).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Condici&oacute;n corporal, peso corporal (PC) y producci&oacute;n de leche (PL)</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al inicio del estudio se pesaron todas las vacas y se clasificaron de acuerdo con su CC, siguiendo la escala de Wildman <i>et al. </i>(1982) y Ferguson <i>et al. </i>(1994). Esta evaluaci&oacute;n se hizo semanalmente para ambas variables hasta la 7&ordf; SPP. La leche se pes&oacute; una vez por semana (ma&ntilde;ana y tarde) usando el pesador de leche (garraf&oacute;n Alfa Laval).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o experimental fue completamente al azar y se hizo un an&aacute;lisis de varianza de m&iacute;nimos cuadrados usando el procedimiento GLM (SAS, 1990). El modelo lineal para el an&aacute;lisis de las variables productivas y metabolitos s&eacute;ricos incluy&oacute; los efectos de grupo, animales dentro del grupo, SPP, y la interacci&oacute;n del grupo con SPP. Las comparaciones entre grupos se hicieron con contrastes ortogonales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; una prueba de homogeneidad de regresi&oacute;n para comparar cambios en las variables a trav&eacute;s del tiempo, por simples curvas de regresi&oacute;n polinomial, para probar la ganancia en ajuste de las regresiones individuales y por grupo (Wilcox <i>et al., </i>1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n entre las concentraciones de los metabolitos s&eacute;ricos (PT, N&#150;UREA, LBD y CT) y las variables productivas (PC, CC, PL y SPP) con DA, se determin&oacute; con el procedimiento CORR; adem&aacute;s, se calcul&oacute; la regresi&oacute;n de PC, CC y PL sobre DA, utilizando el procedimiento REG (SAS, 1990).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Cambios de peso, condici&oacute;n corporal y producci&oacute;n de leche</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El PC de las vacas (<a href="/img/revistas/agro/v42n3/a2c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>) fue diferente (p<u>&lt;</u>0.03) en el contraste 1. La CC en el grupo I present&oacute; la menor (p<u>&lt;</u>0.01) calificaci&oacute;n (3.03) mientras que el contraste 2 fue diferente (p<u>&lt;</u>0.05) en los grupos II y III. Para PL no hubo diferencias entre grupos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La respuesta del PC durante el tiempo posparto fue de primer orden para los cuatro grupos experimentales (<a href="#f1">Figura 1</a>). El grupo I fue diferente respecto a los otros grupos.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n3/a2f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La CC tuvo una respuesta cuadr&aacute;tica y las vacas del grupo II perdieron 2 unidades durante las siete SPP (<a href="#f2">Figura 2</a>). En vacas con un suplemento (3% de grasa), la m&aacute;xima movilizaci&oacute;n de tejido corporal ocurri&oacute; entre las 2 a 5 SPP y perdieron 0.45 unidades de CC (Madhav <i>et al., </i>1998). Seg&uacute;n Garnsworthy y Huggett (1992), el incremento en el consumo de una dieta con un suplemento con grasa tiende a disminuir la p&eacute;rdida de CC en vacas obesas al parto, pero en vacas flacas al parto aument&oacute; la producci&oacute;n de leche. La CC no est&aacute; relacionada con el n&uacute;mero de DA ni influye la PL o funci&oacute;n reproductiva, pero los cambios en la CC se relacionan con el pico de producci&oacute;n para la curva de lactancia y con el intervalo del parto a la primera inseminaci&oacute;n (Pedron <i>et al., </i>1993).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n3/a2f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los grupos experimentales hubo una respuesta cuadr&aacute;tica para PL (<a href="#f3">Figura 3</a>); el grupo I present&oacute; primero su pico con mayor producci&oacute;n, pero disminuy&oacute; antes que los otros grupos. Vacas en el posparto temprano alimentadas con un suplemento de grasa en la dieta, no mostraron cambios significativos en consumo de alimento y producci&oacute;n de leche (Komaragiri <i>et al., </i>1998). Seg&uacute;n Pedr&oacute;n <i>et al. </i>(1993), en vacas que movilizaron m&aacute;s grasa corporal (mayor p&eacute;rdida en CC) se usaron estas reservas para la producci&oacute;n de leche, sin efectos negativos en la funci&oacute;n reproductiva o en incidencias de retenciones placentarias.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n3/a2f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Respuestas metab&oacute;licas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo III present&oacute; la mayor concentraci&oacute;n de PT (87.48 mg dL<sup> &#150;1</sup>) respecto a los otros grupos, y adem&aacute;s, hubo diferencias entre los grupos III y IV (p<u>&lt;</u>0.001; <a href="/img/revistas/agro/v42n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). En la <a href="#f4">Figura 4</a> se muestra la respuesta de segundo orden para los niveles s&eacute;ricos de PT de cada grupo durante las 7 SPP. Niveles similares a los de los grupos I, II y IV se encontraron en vacas Gyr durante 12 SPP(Patil y Deshpande, 1979): 7.3 g dL<sup> &#150;1</sup> en vacas que manifestaron estro entre 60 y 65 d posparto y 7.1 g dL<sup> &#150;1</sup> en aquellas sin estro manifiesto.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n3/a2f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El N&#150;ur&eacute;ico no fue diferente (p&gt;0.19) entre los grupos y sus medias (9.64, 9.67, 9.52 y 11.96 mg dL<sup>&#150;1</sup>) fueron menores a los valores normales (12&#150;18 mg dL<sup>&#150;1</sup>; Butler 1998, 2000; Hammon <i>et al., </i>2004). Los niveles de N&#150;UREA durante el posparto en el grupo IV (11.96 mg dL<sup>&#150;1</sup>) fueron mayores que en los grupos I, II y III (<a href="#f5">Figura 5</a>). Los niveles de N&#150;ur&eacute;ico se utilizan como indicadores de alteraciones reproductivas (Hammon <i>et al., </i>2004).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n3/a2f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concentraci&oacute;n de LBD no fue diferente (p &gt; 0.21) entre grupos (<a href="/img/revistas/agro/v42n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El promedio (29 mg dL<sup>&#150;1</sup>) de este estudio difiere del valor (8 mg dL<sup>&#150;1</sup>) reportado por Grummer y Carroll (1988). Los niveles de LBD durante las 7 SPP (<a href="#f6">Figura 6</a>) para el grupo II muestran una respuesta at&iacute;pica en relaci&oacute;n a los otros grupos. Adem&aacute;s, los grupos I, III y IV tuvieron una tendencia similar a partir de la semana tres y no hubo diferencia (p&gt;0.05) durante el posparto. Esta respuesta puede deberse a que las c&eacute;lulas l&uacute;teas bovinas dependen de lipoprote&iacute;nas que proveen el sustrato para la s&iacute;ntesis de P4. Si las vacas en el grupo IV tienen la mayor concentraci&oacute;n de lipoprote&iacute;nas y el mayor n&uacute;mero de d&iacute;as abiertos, entonces las LBD posiblemente no se metabolizan para el proceso de la esteroidog&eacute;nesis.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n3/a2f6.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los niveles de CT no fueron diferentes (p&gt;0.47) entre grupos (<a href="/img/revistas/agro/v42n3/a2c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) y en la <a href="#f7">Figura 7</a> se muestra su evoluci&oacute;n. Williams (1989) reporta un aumento lineal en colesterol desde el parto a las 9 SPP, alcanzando su m&aacute;ximo (215 mg dL<sup>&#150;1</sup>) entre las 7 y 9 SPP. La concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica de CT para un grupo testigo fue 230 mg dL<sup>&#150;1</sup> y para un grupo tratado con suplemento de grasa inerte fue 250 mg dL<sup>&#150;1</sup> para las primeras 7 SPP, con diferencia significativa (p<u>&lt;</u>0.05) en la 5&ordf; SPP (Spicer <i>et al., </i>1993). Tal resultado es similar al del presente estudio a partir de la 3&ordf; SPP, s&oacute;lo que los grupos III y IV presentaron concentraciones mayores de CT pero tuvieron m&aacute;s DA.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/agro/v42n3/a2f7.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correlaci&oacute;n entre las variables productivas y metab&oacute;licas con DA</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las correlaciones entre los metabolitos sangu&iacute;neos y las variables productivas se muestran en el <a href="/img/revistas/agro/v42n3/a2c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>. El PC y CC tuvieron una alta relaci&oacute;n (R=0.78), lo que indica que los cambios de peso se reflejan en la CC. Estas relaciones coinciden con los resultados reportados por Pedron <i>et al. </i>(1993), Komaragiri y Erdman (1997) y Butler (2000), quienes observaron que vacas al parto con una alta CC tienen reservas de grasa suficientes para la demanda en producci&oacute;n l&aacute;ctea, pero reducen el consumo de alimento y hay un balance energ&eacute;tico negativo. Esto reduce la actividad ov&aacute;rica, ya que la gl&aacute;ndula mamaria tiene prioridad sobre las funciones ov&aacute;ricas. El periodo posparto (SPP) se asoci&oacute; negativamente con PC y CC (R=&#150;0.21 y R=&#150;0.33), y positivamente con la PL (R=0.38), PT (R=0.23), LBD (R=0.36) y CT (R=0.72).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El CT tuvo una alta correlaci&oacute;n con PL (R=0.53) y LBD (R=0.61). Assmann y Carmena (1990) indican que entre 60 y 70% del total del colesterol circulante es transportado por las LBD. Adem&aacute;s, el principal precursor para la s&iacute;ntesis de P4 es el colesterol (Staples <i>et al., </i>1998). La correlaci&oacute;n entre PT y CT fue baja (R=0.25), posiblemente debido a la fracci&oacute;n de prote&iacute;na presente en la transportaci&oacute;n del colesterol en sangre.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables peso corporal y condici&oacute;n corporal resultaron diferentes para los grupos con m&aacute;s de 110 DA, pero la producci&oacute;n de leche no fue diferente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para los metabolitos s&eacute;ricos s&oacute;lo la PT fue diferente entre los grupos III y IV. Sin embargo, hubo una alta correlaci&oacute;n entre el colesterol y la producci&oacute;n de leche, el tiempo posparto y las lipoprote&iacute;nas de baja densidad; y una mediana relaci&oacute;n con la condici&oacute;n corporal, prote&iacute;nas y nitr&oacute;geno ur&eacute;ico. Esto sugiere que hay factores desconocidos que influencian el problema del reinicio de la actividad ov&aacute;rica postparto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ahmad, N., S. W. Beam, W. R. Butler, D. R. Deaver, R. T. Duby, D. R. Elder, J. E. Fortune, L. C. Griel, Jr., L. S. Jones, R. A. Milvae, J. L. Pate, I. Revah, D. T. Schreiber, Jr., D. H. Townson, P. C. W. Tsang, and E. K. Inskeep. 1996. Relationship of fertility to patterns of ovarian follicular development and associated hormonal profiles in dairy cows and heifers. J. Anim. Sci. 74: 1943&#150;1952.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522328&pid=S1405-3195200800030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Assmann, G. y R. Carmena. 1990. Trastornos del Metabolismo de L&iacute;pidos y Cardiopat&iacute;a Coronaria. Ed. M&eacute;dica MMV GMBH, Manchen, Munich, Alemania. pp: 42&#150;45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522329&pid=S1405-3195200800030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Butler, W. R. 1998. Review: Effect of protein nutrition on ovarian and uterine physiology in dairy cattle. J. Dairy Sci. 81: 2533&#150;2539.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522330&pid=S1405-3195200800030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Butler, W. R. 2000. Nutritional interactions with reproductive performance in dairy cattle. Anim. Reprod. Sci. 60&#150;61: 449&#150;457.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522331&pid=S1405-3195200800030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ferguson, J. D., D. T. Galligan, and N. Thomsen. 1994. Principal descriptors of body condition score in Holstein cows. J. Dairy Sci. 77: 2695&#150;2703.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522332&pid=S1405-3195200800030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garnsworthy, P. C., and C. D. Huggett. 1992. The influence of the fat concentration of the diet on response by dairy cows to body condition at calving. Anim. Prod. 54: 7&#150;13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522333&pid=S1405-3195200800030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grummer, R. R., and D. J. Carroll. 1988. A review of lipoprotein cholesterol metabolism: Importance to ovarian function. J. Anim. Sci. 66: 3160&#150;3173.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522334&pid=S1405-3195200800030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hammon, D. S., G. R. Holyoak, and T. R. Dhiman. 2004. Association between blood plasma urea nitrogen levels and reproductive fluid urea nitrogen and ammonia concentrations in early lactation dairy cows. Anim. Reprod. Sci. 86: 195&#150;204.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522335&pid=S1405-3195200800030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Komaragiri, M. V. S., and R. A. Erdman. 1997. Factors affecting body tissue mobilization in early lactation dairy cows. 1. Effect of dietary protein on mobilization of body fat and protein. J. Dairy Sci. 80: 929&#150;937.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522336&pid=S1405-3195200800030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Komaragiri, M. V. S., D. P. Casper, and R. A. Erdman. 1998. Factors affecting body tissue mobilization in early lactation dairy cows. 2. Effect of dietary fat on mobilization of body fat and protein. J. Dairy Sci. 81: 169&#150;175.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522337&pid=S1405-3195200800030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Patil, J. S., and B. R. Deshpande. 1979. Changes in body weight, blood glucose and serum proteins in relation to the appearance of post&#150;partum oestrus in Gyr cows. J. Reprod. Fert. 57: 525&#150; 527. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522338&pid=S1405-3195200800030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pedron, O., F. Cheli, E. Senatore, D. Baroli, and R. Rizzi. 1993. Effect of body condition score at calving on performance, some blood parameters, and milk fatty acid composition in dairy cows. J. Dairy Sci. 76: 2528&#150;2535. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522339&pid=S1405-3195200800030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SAS 1990. Language Guide for Personal Computers. Version 6.03. SAS Inst., Inc., Cary, NC. 558 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522340&pid=S1405-3195200800030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Savio, J. D., M. P. Boland, N. Hynes, and J. F. Roche.  1990. Resumption of follicular activity in the early post&#150;partum period of dairy cows. J. Reprod. 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Nutritional influences on reproductive function. <i>In:</i><i>&nbsp;</i>Large Dairy Herd Management; Nutrition: Gainesville, Fl. pp:&nbsp;382&#150;392.&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=522344&pid=S1405-3195200800030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Staples, C. R., J. M. Burke, and W. W. Thatcher. 1998. Influence&nbsp;of supplemental fats on reproductive tissues and performance of  lactating cows. J. 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