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<publisher-name><![CDATA[Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Espécies de Melastomataceae Juss. com potencial para restauração ecológica de mata ripária no cerrado]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Especies de Melastomataceae Juss. con potencial para la restauración ecológica de la vegetación riparia del cerrado/savana]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Melastomataceae Juss. species with potential use in ecological restoration of gallery riparian vegetation of cerrado/savanna]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La familia Melastomataceae Juss. es la sexta en importancia en el Cerrado, y son comunes en la vegetación secundaria, cuyas estrategias de vida incluyen adaptaciones como la gran producción de semilla, la eficiente dispersión de propágulos, las altas tasas de germinación y el crecimiento que puede proporcionar la activación de los procesos ecológicos que intervienen en la regeneración natural de los hábitats perturbados. El objetivo de este trabajo fue caracterizar las especies de Melastomataceae dentro de un área de vegetación secundaria y evaluar su capacidad potencial para uso en la restauración ecológica de la vegetación riparia. Este estudio se llevó a cabo en Embrapa Cerrados, en el margen derecho del arroyo Sarandí, Distrito Federal, Brasil, en un área de una hectárea, donde fueron instalados las parcelas y transectos para la evaluación de los parámetros: características botánicas, ecológicas y reproductivas, síndromes de polinización y dispersión de semillas, reproducción vegetativa, la riqueza de especies, abundancia, cobertura y los estadios fenológicos de floración y fructificación. A partir del análisis de estos parámetros se establecen los criterios para evaluar el uso potencial de las especies en la restauración ecológica. Entre las 14 especies de la familia Melastomataceae registradas tuvieron mayor abundancia y cobertura, respectivamente: Miconia chamissois Naud. (35.42% y 42.53%), Ossaea congestiflora (Naud.) Cong. (23.6% y 13.29%), Macairea radula DC (19.66% y 17.22%) y Tococa formicaria Mart. (6.78% y 3.87%). Las especies estudiadas ofertan, en su mayoría, gran cantidad de recursos alimenticios durante todo el año que, junto con otras características, permiten determinar el potencial de restaurabilidade de cada especie estudiada. El potencial para su uso en la restauración ecológica es alta para la especie: Miconia chamissois, Miconia ibaguensis, Miconia albicans, Miconia theaezans e Tococa formicaria. Estas especies pueden actuar como núcleos, sobre todo atraer a los polinizadores y dispersores de semillas, lo que aumenta el grado de conectividad entre los fragmentos y la zona en el proceso de restauración ecológica. Así, se cree que el uso de estas especies puede acelerar el proceso de restauración ecológica a través de la maximización de las interacciones biológicas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Melastomataceae Juss. is the sixth family in importance in the Cerrado biome, being common in secondary vegetation. The species of this family presents life strategies and adaptations include adaptations such as large seed production, efficient seed dispersal, high germination rates and rapid growth that can provide the activation of ecological processes involved in the natural regeneration of disturbed habitats. The objective was to characterize the Melastomataceae species in secondary vegetation and to assess their potential for use in ecological restoration of degraded riparian forests. This study was conducted in the experimental area of Embrapa Cerrados, near to the river Sarandi, Distrito Federal, Brazil, in an area of one hectare. In this area were placed plots and transects for evaluation of parameters: botanical and ecological characteristics, pollination and seed dispersal syndromes, vegetative reproduction, species richness and abundance, coverage, fruiting and flowering. From of these parameters was assessed the potential use of the species in ecological restoration. Among the 14 species of the Melastomataceae recorded Miconia chamissois Naud. (35.42% and 42.53%), Ossaea congestiflora (Naud.) Cong. (23.6% and 13.29%), Macairea radula DC (19.66% and 17.22%) and Tococa formicaria Mart. (6.78% and 3.87%), presents greater abundance and coverage, respectively. According to the ability to supply of food resources throughout the year and other features was recommended these species for use in restoration ecology (high potential of restorability): Miconia chamissois, Miconia albicans, Miconia ibaguensis, Miconia theaezans and Tococa formicaria. These species offer pollen, seeds and fruits, attracting wildlife and accelerate the process of ecological restoration through maximization of biological interactions.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Esp&eacute;cies de Melastomataceae Juss. com potencial para restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica de mata rip&aacute;ria no cerrado</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Especies de Melastomataceae Juss. con potencial para la restauraci&oacute;n ecol&oacute;gica de la vegetaci&oacute;n riparia del cerrado/savana</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>  	    <p align="center"><b><font face="verdana" size="3">Melastomataceae Juss. species with potential use in ecological restoration of gallery riparian vegetation of cerrado/savanna</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>      <p align="center"><b><font face="verdana" size="2">Lidiamar B. Albuquerque<sup>1</sup>, Fabiana G. Aquino<sup>1</sup>, Leila C. Costa<sup>2</sup>, Zenilton J.G. Miranda<sup>3</sup> y Simone R. Sousa<sup>1</sup></font></b></p>      <p align="center">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Embrapa Cerrados, CP 08223, CEP 73310&#45;970, Planaltina&#45;DF, Brasil. </i>Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:lidiamar.albuquerque@embrapa.br">lidiamar.albuquerque@embrapa.br</a>; <a href="mailto:lidiamar98@yahoo.com">lidiamar98@yahoo.com</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2 </sup>Universidade de Bras&iacute;lia &#45; UnB, Bras&iacute;lia, DF. </i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3 </sup>Embrapa Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica, Bras&iacute;lia, DF. </i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 20 noviembre 2010.     <br> Aceptado: 8 octubre 2012.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Melastomataceae Juss. &eacute; a sexta fam&iacute;lia em import&acirc;ncia no bioma Cerrado, sendo comuns em vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria. As esp&eacute;cies desta fam&iacute;lia apresentam estrat&eacute;gias de vida e adapta&ccedil;&otilde;es como grande produ&ccedil;&atilde;o de sementes, dispers&atilde;o eficiente de prop&aacute;gulos, altas taxas de germina&ccedil;&atilde;o e crescimento r&aacute;pido que podem propiciar a ativa&ccedil;&atilde;o dos processos ecol&oacute;gicos envolvidos na regenera&ccedil;&atilde;o natural de habitats perturbados. O objetivo foi caracterizar as esp&eacute;cies de Melastomataceae em vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria e avaliar seu potencial para uso na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica de &aacute;reas degradadas de matas rip&aacute;rias. Este estudo foi realizado na &aacute;rea experimental da Embrapa Cerrados, &agrave; margem direita do c&oacute;rrego Sarandi, Distrito Federal, Brasil, em uma &aacute;rea de um hectare, onde foram instadas parcelas e transectos para avalia&ccedil;&atilde;o dos par&acirc;metros: caracter&iacute;sticas bot&acirc;nicas, ecol&oacute;gicas e reprodutivas, s&iacute;ndromes de poliniza&ccedil;&atilde;o e de dispers&atilde;o de sementes, reprodu&ccedil;&atilde;o vegetativa, riqueza de esp&eacute;cies, abund&acirc;ncia, cobertura, fenofases de flora&ccedil;&atilde;o e frutifica&ccedil;&atilde;o. A partir da an&aacute;lise destes par&acirc;metros definiu&#45;se os crit&eacute;rios para avaliar o potencial de uso das esp&eacute;cies na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica. Entre as 14 esp&eacute;cies da fam&iacute;lia de Melastomataceae registradas, <i>Miconia chamissois</i> Naud. (35.42&#37; e 42.53&#37;), <i>Ossaea congestiflora</i> (Naud.) Cong. (23.6&#37; e 13.29&#37;), <i>Macairea radula</i> DC (19.66&#37; e 17.22&#37;) e <i>Tococa formicaria</i> Mart. (6.78&#37; e 3.87&#37;) apresentaram maior abund&acirc;ncia e cobertura, respectivamente. As esp&eacute;cies estudadas apresentaram, em sua maioria, grande oferta de recursos alimentares ao longo do ano, que, associadas a outras caracter&iacute;sticas permitiram identificar o potencial de restaurabilidade de cada esp&eacute;cie avaliada. O potencial para uso na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica foi alto para as esp&eacute;cies: <i>Miconia chamissois, Miconia ibaguensis, Miconia albicans, Miconia theaezans</i> e <i>Tococa fornicaria.</i> Estas esp&eacute;cies podem atuar como nucleadoras, atraindo principalmente polinizadores e dispersores de sementes, aumentando o grau de conectividade entre os fragmentos e a &aacute;rea em processo de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica. Dessa forma, acredita&#45;se que o uso dessas esp&eacute;cies pode acelerar o processo de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica por meio da maximiza&ccedil;&atilde;o das intera&ccedil;&otilde;es biol&oacute;gicas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palavras chave:</b> polinizadores, dispersores de sementes, atra&ccedil;&atilde;o de fauna, restaurabilidade e <i>Miconia.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La familia Melastomataceae Juss. es la sexta en importancia en el Cerrado, y son comunes en la vegetaci&oacute;n secundaria, cuyas estrategias de vida incluyen adaptaciones como la gran producci&oacute;n de semilla, la eficiente dispersi&oacute;n de prop&aacute;gulos, las altas tasas de germinaci&oacute;n y el crecimiento que puede proporcionar la activaci&oacute;n de los procesos ecol&oacute;gicos que intervienen en la regeneraci&oacute;n natural de los h&aacute;bitats perturbados. El objetivo de este trabajo fue caracterizar las especies de Melastomataceae dentro de un &aacute;rea de vegetaci&oacute;n secundaria y evaluar su capacidad potencial para uso en la restauraci&oacute;n ecol&oacute;gica de la vegetaci&oacute;n riparia. Este estudio se llev&oacute; a cabo en Embrapa Cerrados, en el margen derecho del arroyo Sarand&iacute;, Distrito Federal, Brasil, en un &aacute;rea de una hect&aacute;rea, donde fueron instalados las parcelas y transectos para la evaluaci&oacute;n de los par&aacute;metros: caracter&iacute;sticas bot&aacute;nicas, ecol&oacute;gicas y reproductivas, s&iacute;ndromes de polinizaci&oacute;n y dispersi&oacute;n de semillas, reproducci&oacute;n vegetativa, la riqueza de especies, abundancia, cobertura y los estadios fenol&oacute;gicos de floraci&oacute;n y fructificaci&oacute;n. A partir del an&aacute;lisis de estos par&aacute;metros se establecen los criterios para evaluar el uso potencial de las especies en la restauraci&oacute;n ecol&oacute;gica. Entre las 14 especies de la familia Melastomataceae registradas tuvieron mayor abundancia y cobertura, respectivamente: <i>Miconia chamissois</i> Naud. (35.42&#37; y 42.53&#37;), <i>Ossaea congestiflora</i> (Naud.) Cong. (23.6&#37; y 13.29&#37;), <i>Macairea radula</i> DC (19.66&#37; y 17.22&#37;) y <i>Tococa formicaria</i> Mart. (6.78&#37; y 3.87&#37;). Las especies estudiadas ofertan, en su mayor&iacute;a, gran cantidad de recursos alimenticios durante todo el a&ntilde;o que, junto con otras caracter&iacute;sticas, permiten determinar el potencial de restaurabilidade de cada especie estudiada. El potencial para su uso en la restauraci&oacute;n ecol&oacute;gica es alta para la especie: <i>Miconia chamissois, Miconia ibaguensis, Miconia albicans, Miconia theaezans</i> e <i>Tococa formicaria.</i> Estas especies pueden actuar como n&uacute;cleos, sobre todo atraer a los polinizadores y dispersores de semillas, lo que aumenta el grado de conectividad entre los fragmentos y la zona en el proceso de restauraci&oacute;n ecol&oacute;gica. As&iacute;, se cree que el uso de estas especies puede acelerar el proceso de restauraci&oacute;n ecol&oacute;gica a trav&eacute;s de la maximizaci&oacute;n de las interacciones biol&oacute;gicas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> polinizadores, dispersores de semillas, restaurabilidad, atracci&oacute;n de fauna y <i>Miconia.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Melastomataceae Juss. is the sixth family in importance in the Cerrado biome, being common in secondary vegetation. The species of this family presents life strategies and adaptations include adaptations such as large seed production, efficient seed dispersal, high germination rates and rapid growth that can provide the activation of ecological processes involved in the natural regeneration of disturbed habitats. The objective was to characterize the Melastomataceae species in secondary vegetation and to assess their potential for use in ecological restoration of degraded riparian forests. This study was conducted in the experimental area of Embrapa Cerrados, near to the river Sarandi, Distrito Federal, Brazil, in an area of one hectare. In this area were placed plots and transects for evaluation of parameters: botanical and ecological characteristics, pollination and seed dispersal syndromes, vegetative reproduction, species richness and abundance, coverage, fruiting and flowering. From of these parameters was assessed the potential use of the species in ecological restoration. Among the 14 species of the Melastomataceae recorded <i>Miconia chamissois</i> Naud. (35.42&#37; and 42.53&#37;), <i>Ossaea congestiflora</i> (Naud.) Cong. (23.6&#37; and 13.29&#37;), <i>Macairea radula</i> DC (19.66&#37; and 17.22&#37;) and <i>Tococa formicaria</i> Mart. (6.78&#37; and 3.87&#37;), presents greater abundance and coverage, respectively. According to the ability to supply of food resources throughout the year and other features was recommended these species for use in restoration ecology (high potential of restorability): <i>Miconia chamissois, Miconia albicans, Miconia ibaguensis, Miconia theaezans</i> and <i>Tococa formicaria.</i> These species offer pollen, seeds and fruits, attracting wildlife and accelerate the process of ecological restoration through maximization of biological interactions.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> pollinators, seed dispersal, attraction of wildlife, restorability and <i>Miconia.</i></font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODU&Ccedil;&Atilde;O</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Melastomataceae &eacute; uma fam&iacute;lia que compreende 166 g&ecirc;neros e 4200&#45;4500 esp&eacute;cies e &eacute; bem representada em ecossistemas tropicais e subtropicais das Am&eacute;ricas, onde s&atilde;o encontradas cerca de 3000 esp&eacute;cies (Renner, 1993). Os neotr&oacute;picos concentram dois ter&ccedil;os das esp&eacute;cies conhecidas e no Brasil ocorrem 68 g&ecirc;neros, dos quais 21 s&atilde;o end&ecirc;micos, englobando aproximadamente 1500 esp&eacute;cies (Romero e Martins, 2002). &Eacute; a sexta fam&iacute;lia em import&acirc;ncia no bioma Cerrado, a savana brasileira, com 518 esp&eacute;cies (Mendon&ccedil;a <i>et al.,</i> 2008). Representantes desta fam&iacute;lia est&atilde;o presentes em todas as forma&ccedil;&otilde;es vegetacionais deste bioma com um n&uacute;mero vari&aacute;vel de esp&eacute;cies e grande diversidade de h&aacute;bitos que permitem a ocupa&ccedil;&atilde;o de ambientes distintos e diversificados, com grande propor&ccedil;&atilde;o de g&ecirc;neros end&ecirc;micos (Romero e Martins, 2002). A fam&iacute;lia Melastomataceae &eacute; constitu&iacute;da na maior parte por &aacute;rvores e arbustos, e em menor parte por lianas, ep&iacute;fitas, ervas anuais e perenes (Renner, 1989; Judd <i>et al.,</i> 2010). As flores, geralmente, localizadas nas infloresc&ecirc;ncias terminais ou axilares (Wurdack, 1973; Judd <i>et al.,</i> 2010 s&atilde;o, predominantemente, polinizadas por abelhas coletoras de p&oacute;len (Renner 1983, 1989; Judd <i>et al.</i>, 2010). Para determinadas esp&eacute;cies h&aacute; registros de poliniza&ccedil;&atilde;o realizada por moscas (Goldenberg e Shepherd, 1998), aves (Snow e Snow, 1980), morcegos e roedores (Renner, 1989).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A fam&iacute;lia Melastomataceae apresenta estrat&eacute;gias de vida que incluem adapta&ccedil;&otilde;es, tais como: grande produ&ccedil;&atilde;o de sementes, eficiente dispers&atilde;o dos prop&aacute;gulos, altas taxas de germina&ccedil;&atilde;o e crescimento r&aacute;pido. Alguns g&ecirc;neros da fam&iacute;lia Melastomataceae s&atilde;o caracter&iacute;sticos de vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria, apresentando esp&eacute;cies pioneiras, com frutos carnosos pequenos e arredondados que s&atilde;o consumidos principalmente por aves (Ferreira <i>et al.,</i> 1996; Baider <i>et al.,</i> 1999; Maruyama <i>et al.,</i> 2007).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para a restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica &eacute; fundamental entender que a vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria, em processo de regenera&ccedil;&atilde;o natural, representa o potencial de estabelecimento de esp&eacute;cies em &aacute;reas perturbadas. A vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria vem se expandindo em todo o mundo na medida em que a vegeta&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria &eacute; fragmentada e convertida (Brown e Lugo, 1990). No bioma Cerrado as &aacute;reas com vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria s&atilde;o formadas, frequentemente, depois do abandono de &aacute;reas de pastagens degradadas e de cultivos nas margens dos c&oacute;rregos e rios. Embora n&atilde;o haja estimativa da cobertura de vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria no bioma Cerrado, sabe&#45;se que o processo de desmatamento e fragmenta&ccedil;&atilde;o dos ambientes naturais, aumenta a desestrutura&ccedil;&atilde;o do solo, acarretando processos erosivos e assoreamento dos rios, levando &agrave; degrada&ccedil;&atilde;o de nascentes e da vegeta&ccedil;&atilde;o rip&aacute;ria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A vegeta&ccedil;&atilde;o rip&aacute;ria, associada aos cursos de &aacute;gua, ocorre tanto em terrenos bem quanto mal drenados, mantendo conex&otilde;es com v&aacute;rios tipos fitofision&ocirc;micos, sobretudo &aacute;reas inund&aacute;veis quando em terreno plano, gerando alto grau de complexidade (Ribeiro e Walter, 2001), o que aumenta o desafio de propor estrat&eacute;gias efetivas de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica. Essas estrat&eacute;gias s&atilde;o importantes para a preserva&ccedil;&atilde;o de corredores ecol&oacute;gicos, ref&uacute;gios de fauna, e &aacute;reas de nidifica&ccedil;&atilde;o e procria&ccedil;&atilde;o, evitando assim a perda da biodiversidade (Fonseca, 2008).</font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nesse sentido, para acelerar o processo de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica recomenda&#45;se o uso de esp&eacute;cies vegetais que possam atrair fauna e permitam aumentar a resili&ecirc;ncia do ecossistema (capacidade de recupera&ccedil;&atilde;o). O aumento da resili&ecirc;ncia ambiental &eacute; promovido de diversas formas, uma delas &eacute; com o uso de esp&eacute;cies nucleadoras, que forne&ccedil;am recursos alimentares (flores, frutos e poleiros). Segundo Bechara (2007) o uso de esp&eacute;cies nucleadoras &eacute; uma excelente op&ccedil;&atilde;o, pois se baseia na ativa&ccedil;&atilde;o do pr&oacute;prio potencial de auto&#45;regenera&ccedil;&atilde;o da comunidade e da reativa&ccedil;&atilde;o dos processos ecol&oacute;gicos. Nuclea&ccedil;&atilde;o &eacute; definida por Yarranton e Morrison (1974) como a capacidade de uma esp&eacute;cie em propiciar uma melhora significativa nas qualidades ambientais, permitindo aumento da probabilidade de ocupa&ccedil;&atilde;o deste ambiente por outras esp&eacute;cies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A utiliza&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies nucleadoras catalisa o processo sucessional, introduzindo novos elementos na paisagem, ao atrair as aves dispersoras de sementes (Robinson e Handel, 1993). Estes animais, assim como os morcegos, propiciam o transporte de sementes de esp&eacute;cies mais avan&ccedil;adas na sucess&atilde;o, contribuindo para o aumento do ritmo sucessional de comunidades florestais secund&aacute;rias (Guevara <i>et al.,</i> 1986), principalmente em florestas tropicais, onde as aves e os morcegos frug&iacute;voros s&atilde;o fundamentais no transporte e deposi&ccedil;&atilde;o de sementes (Heithaus, 1982; Levey, 1988). Miller (1978) e Winterhalder (1996) afirmaram que a capacidade de nuclea&ccedil;&atilde;o de algumas plantas pioneiras &eacute; fundamental para garantir sucesso nos processos de revegeta&ccedil;&atilde;o de &aacute;reas degradadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para a ativa&ccedil;&atilde;o dos processos ecol&oacute;gicos da restaura&ccedil;&atilde;o &eacute; fundamental a avalia&ccedil;&atilde;o ao longo do ano da disponibilidade dos recursos vegetais para a fauna. Neste sentido a fenologia contribui para o entendimento da regenera&ccedil;&atilde;o e reprodu&ccedil;&atilde;o das plantas, da organiza&ccedil;&atilde;o temporal e dos recursos dentro das comunidades, das intera&ccedil;&otilde;es planta&#45;animal e da rela&ccedil;&atilde;o da hist&oacute;ria de vida dos animais que dependem das plantas para alimenta&ccedil;&atilde;o, como herb&iacute;voros, polinizadores e dispersores de sementes (Talora <i>et al.,</i> 2000).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro deste contexto, considerando que as estrat&eacute;gias de vida e adapta&ccedil;&otilde;es de algumas esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae podem propiciar a ativa&ccedil;&atilde;o dos processos ecol&oacute;gicos envolvidos na regenera&ccedil;&atilde;o natural, o objetivo deste trabalho foi caracterizar as esp&eacute;cies de Melastomataceae em vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria e avaliar seu potencial para uso na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica de &aacute;reas degradadas de matas rip&aacute;rias no bioma Cerrado.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&Eacute;TODO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudo foi realizado na &aacute;rea experimental da Embrapa Cerrados, &agrave; margem direita do c&oacute;rrego Sarandi (15&deg;42'44" S e 47&deg;48'29" W), Planaltina, Distrito Federal, Brasil (Fig. 1). O clima na regi&atilde;o &eacute; tropical estacional (Aw), conforme K&ouml;ppen, com um per&iacute;odo seco que se estende de abril a setembro e uma esta&ccedil;&atilde;o chuvosa e quente de outubro a mar&ccedil;o. A precipita&ccedil;&atilde;o m&eacute;dia anual est&aacute; entre 1 400 a 1 600 mm, com temperaturas m&eacute;dias anuais elevadas entrev22&deg; e 27&deg;C (Ad&aacute;moli <i>et al.,</i> 1987).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">O solo as margens do c&oacute;rrego Sarandi &eacute; caracterizado como Gleisolo H&aacute;plico, mas com &aacute;rea adjacente de Latossolo Vermelho&#45;Amarelo (Fonseca, 2008). Ao longo da zona rip&aacute;ria do c&oacute;rrego Sarandi ocorrem remanescentes de vegeta&ccedil;&atilde;o prim&aacute;ria (matas de galeria), em solos bem drenados e mal drenados, variando em largura (5 a 50 metros). A &aacute;rea de estudo &eacute; de vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria, na zona rip&aacute;ria, que passou por intensas transforma&ccedil;&otilde;es com drenagem das partes mais &uacute;midas para ampliar a &aacute;rea agricult&aacute;vel. A &aacute;rea de estudo, que apresenta um hectare, est&aacute; em processo de regenera&ccedil;&atilde;o natural, sendo dominada por esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para atingir os objetivos do trabalho foram avaliadas a riqueza, a abund&acirc;ncia e as caracter&iacute;sticas bot&acirc;nicas, reprodutivas e ecol&oacute;gicas das esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae ocorrentes em vegeta&ccedil;&atilde;o secund&aacute;ria.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A riqueza e a abund&acirc;ncia das esp&eacute;cies de Melastomataceae foram determinadas em cinco parcelas permanentes, de 10 m x 10 m, distantes 50 m entre si, em 2010. O material bot&acirc;nico foi coletado, herborizado e depositado no Herb&aacute;rio da Embrapa Recursos Gen&eacute;ticos e Biotecnologia (CEN). A abund&acirc;ncia foi considerada alta quando o n&uacute;mero de indiv&iacute;duos foi maior que 50. Segundo Gandara e Kageyama (1998), a quantidade m&iacute;nima para garantir a viabilidade gen&eacute;tica de uma popula&ccedil;&atilde;o &eacute; de 500 indiv&iacute;duos, considerando as reservas gen&eacute;ticas, e de 50 indiv&iacute;duos para plantio de recupera&ccedil;&atilde;o em curto prazo. Assim, foi utilizado esse n&uacute;mero de indiv&iacute;duos para estabelecer a linha de corte, o que determinou se as esp&eacute;cies apresentaram alta ou baixa abund&acirc;ncia na &aacute;rea amostrada. A abund&acirc;ncia foi utilizada para subsidiar o c&aacute;lculo do potencial de uso das esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cada esp&eacute;cie de Melastomataceae registrada foram obtidas informa&ccedil;&otilde;es sobre as caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas das flores e dos frutos para determinar, respectivamente, as s&iacute;ndromes de poliniza&ccedil;&atilde;o, sensu Faegri e Pijl (1980) e de dispers&atilde;o de sementes, sensu Pijl (1972). Essas informa&ccedil;&otilde;es foram utilizadas para subsidiar o c&aacute;lculo do potencial de uso das esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para analisar a capacidade de propaga&ccedil;&atilde;o vegetativa das esp&eacute;cies de Melastomataceae na &aacute;rea, foram alocados cinco transectos de 50 m de comprimento por 3 m largura, paralelos ao c&oacute;rrego, onde foram avaliados 20 indiv&iacute;duos por esp&eacute;cie. Nesses transectos foi verificado se os indiv&iacute;duos apresentavam conex&atilde;o por meio do sistema radicular. Para tal, foram escavados aproximadamente 10 cm de solo ao redor de cada planta (por esp&eacute;cie) e em dire&ccedil;&atilde;o ao indiv&iacute;duo mais pr&oacute;ximo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para avaliar a disponibilidade de recursos alimentares foram monitoradas, quinzenalmente, no per&iacute;odo de julho/2010 a julho/2011, as fenofases de flora&ccedil;&atilde;o (flor aberta) e frutifica&ccedil;&atilde;o (frutos maduros) de seis esp&eacute;cies de Melastomataceae <i>(Macairea radula</i> DC, <i>Miconia albicans</i> (Sw) Triana, <i>Miconia chamissois</i> Naudin, <i>Miconia ibaguensis</i> (Bonpl.) Triana, <i>Tibouchina stenocarpa</i> (DC) Cogn. e <i>Tococa formicaria</i> Mart.). Estas observa&ccedil;&otilde;es foram realizadas a partir do acompanhamento de 10 indiv&iacute;duos marcados aleatoriamente, por esp&eacute;cie, na &aacute;rea de estudo. Os dados das demais esp&eacute;cies foram obtidos por meio de consulta &agrave; literatura. A partir destes dados, verificou&#45;se a disponibilidade de recursos alimentares no ano, determinada pelo per&iacute;odo total em que as esp&eacute;cies estavam em flora&ccedil;&atilde;o e frutifica&ccedil;&atilde;o. Neste trabalho considerou&#45;se alta disponibilidade de recursos quando esses foram ofertados por mais de quatro meses ao longo do ano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para avaliar a cobertura vegetal das esp&eacute;cies de Melastomataceae em rela&ccedil;&atilde;o &agrave;s outras esp&eacute;cies da comunidade, em 2011, cada parcela foi divida em nove subparcelas. A cobertura foi avaliada visualmente adaptando a escala combinada de abund&acirc;ncia&#45;cobertura de Braun&#45;Blanquet (1964). A cobertura vegetal foi utilizada para subsidiar o c&aacute;lculo do potencial de uso das esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica, sendo considerada baixa (0&#45;10&#37;); m&eacute;dia (10&#45;20&#37;) ou alta (&gt; 20&#37;). A cobertura tem uma rela&ccedil;&atilde;o direta com a prote&ccedil;&atilde;o do solo e a melhoria dos atributos f&iacute;sicos, qu&iacute;micos e biol&oacute;gicos (Bragagnolo e Mielniczuk, 1990). Al&eacute;m disso, uma esp&eacute;cie com alta cobertura pode apresentar caracter&iacute;sticas de r&aacute;pido desenvolvimento e grande agressividade para o controle de plantas indesej&aacute;veis.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por outro lado, foi avaliado o risco de aumento excessivo na popula&ccedil;&atilde;o das esp&eacute;cies de Melastomataceae, que foi definido com base nos atributos: abund&acirc;ncia (alta = 1; m&eacute;dia = 0.5 e baixa = 0), produ&ccedil;&atilde;o de sementes e capacidade natural de propaga&ccedil;&atilde;o vegetativa. A produ&ccedil;&atilde;o de sementes foi considerada alta (1) nas esp&eacute;cies com frutos tipo c&aacute;psula (seco) e baixa (0) nas esp&eacute;cies de fruto carnoso (baga). A capacidade natural de propaga&ccedil;&atilde;o vegetativa foi classificada em presente (1) ou ausente (0). Se a esp&eacute;cie apresentar somat&oacute;rio desses atributos &#8805; a 1.5, considerou&#45;se de grande risco de aumento populacional excessivo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para avaliar o potencial de uso das esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica (potencial de restaurabilidade) foram estabelecidos crit&eacute;rios baseados: na depend&ecirc;ncia de polinizador (alta ou baixa), na depend&ecirc;ncia de dispersor bi&oacute;tico de sementes (alta ou baixa), no risco de descontrole populacional (pequeno, m&eacute;dio ou grande), na cobertura (alta ou baixa) e na oferta potencial de recursos alimentares ao longo do ano (alta ou baixa). O potencial de restaurabilidade foi definido neste trabalho como a capacidade potencial da esp&eacute;cie em acelerar o processo de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica, em fun&ccedil;&atilde;o de sua capacidade nucleadora de atrair fauna e aumentar a diversidade do sistema.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para calcular o potencial de restaurabilidade, cada crit&eacute;rio foi avaliado primeiramente qualitativamente, de acordo com os resultados, e posteriormente se atribuiu um valor para gerar o resultado final. Os valores foram atribu&iacute;dos da seguinte maneira: i) "baixo" ou "grande" = 0; ii) "m&eacute;dio" = 0.5 e iii) "alto" ou "pequeno" = 1. Desta forma, com a somat&oacute;ria destes valores as esp&eacute;cies foram enquadradas nas seguintes categorias:</font></p>  	    <blockquote> 	      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">1&nbsp;&#61; muito baixo potencial de restaurabilidade.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2&nbsp;&#61; baixo potencial de restaurabilidade.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3&nbsp;&#61; m&eacute;dio potencial de restaurabilidade.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">4&nbsp;&#61; alto potencial de restaurabilidade.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">5&nbsp;&#61; muito alto potencial de restaurabilidade.</font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Em caso da somat&oacute;ria obter valores fracionados, aproximou&#45;se o resultado para a categoria imediatamente inferior. Assim, foi obtido o potencial de cada esp&eacute;cie de Melastomataceae para uso na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS E DISCUSS&Atilde;O</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As caracter&iacute;sticas bot&acirc;nicas, reprodutivas e ecol&oacute;gicas das esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae foram avaliadas para as 13 esp&eacute;cies identificadas (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t1.jpg" target="_blank">Tabela 1</a>). A maioria das esp&eacute;cies s&atilde;o arbustivas (66.67&#37;) e em menor parte subarbustivas (25&#37;) e arb&oacute;rea (8.33&#37;).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As esp&eacute;cies com maior abund&acirc;ncia e cobertura foram, respectivamente: <i>Miconia chamissois</i> Naudin (35.42&#37; e 42.53&#37;), <i>Ossaea congestiflora</i> (Naud.) Cong. (23.6&#37; e 13.29&#37;), <i>Macairea radula</i> DC (19.66&#37; e 17.22&#37;) e <i>Tococa formicaria</i> Mart. (6.78&#37; e 3.87&#37;) (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t2.jpg" target="_blank">Tabela 2</a> e <a href="#t3">3</a>). Os resultados mostraram que as esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae t&ecirc;m cobertura de 81.09&#37; na &aacute;rea estudada, enquanto que as demais esp&eacute;cies da comunidade vegetal, arbustivas e herb&aacute;ceas, cobrem, respectivamente, 6878&#37; e 76.22&#37; da &aacute;rea (<a href="#t3">Tabela 3</a>).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t3"></a><img src="/img/revistas/polib/n35/a1t3.jpg"></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ao se avaliar as caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas das flores e frutos, verificou&#45;se que o recurso floral mais abundante para os visitantes &eacute; o p&oacute;len (91.67&#37;) e para os frug&iacute;voros s&atilde;o os frutos carnosos (46&#37;) (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t1.jpg" target="_blank">Tabela 1</a>). A avalia&ccedil;&atilde;o das estrat&eacute;gias ecol&oacute;gicas das 13 esp&eacute;cies em estudo mostrou que 100&#37; s&atilde;o melit&oacute;filas e aproximadamente 50&#37; s&atilde;o ornitoc&oacute;ricas. Ao se avaliar a disponibilidade de recursos alimentares (flores e frutos maduros) ao longo do ano verificou&#45;se que <i>Miconia ibaguensis, Tococa formicaria</i> e <i>Macairea radula</i> ofertam esses recursos para os polinizadores e dispersores de sementes ao longo de todo o ano. De um modo geral, as esp&eacute;cies de Melastomataceae estudadas apresentam alta oferta de recursos alimentares, acima de quatro meses (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t2.jpg" target="_blank">Tabela 2</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estas esp&eacute;cies melit&oacute;filas ofertam p&oacute;len em suas anteras poricidas, que s&atilde;o coletadas por abelhas capazes de vibrar as anteras, segundo Bezerra e Machado (2003), permitindo que o p&oacute;len seja liberado e aderido ao corpo da abelha. Cabe ressaltar que para favorecer a poliniza&ccedil;&atilde;o cruzada as Melastomataceae apresentam hercogamia, diferen&ccedil;a espacial dos estames para o estigma (Renner, 1989). Para os processos de restaura&ccedil;&atilde;o de matas rip&aacute;rias os polinizadores t&ecirc;m um papel insubstitu&iacute;vel, garantindo o fluxo g&ecirc;nico e a forma&ccedil;&atilde;o de sementes das esp&eacute;cies tropicais assim como os dispersores de sementes. Os animais s&atilde;o respons&aacute;veis por aproximadamente 95&#37; da poliniza&ccedil;&atilde;o e por 75 a 95&#37; da dispers&atilde;o das esp&eacute;cies arb&oacute;reas nativas tropicais. Assim, n&atilde;o h&aacute; florestas sem animais (Ferretti, 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">O sucesso da poliniza&ccedil;&atilde;o aliada &agrave; dispers&atilde;o efetiva das sementes pode garantir o sucesso reprodutivo da planta (Samuel e Levey, 2005) desde que as sementes sejam depositadas em lugares adequados para sua dispers&atilde;o e estabelecimento. Nas esp&eacute;cies de Melastomataceae estudadas as aves t&ecirc;m um papel fundamental, pois metade delas s&atilde;o ornitoc&oacute;ricas. O papel dos frug&iacute;voros, sobretudo aves, na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica &eacute; relevante, pois ao pousarem para se alimentar, as aves defecam sementes de outras esp&eacute;cies, favorecendo a diversidade de esp&eacute;cies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">O estudo dos atributos florais, s&iacute;ndromes de poliniza&ccedil;&atilde;o e de dispers&atilde;o de uma comunidade vegetal pode fornecer dados para responder a v&aacute;rias quest&otilde;es relacionadas &agrave; manuten&ccedil;&atilde;o do fluxo g&ecirc;nico intraespec&iacute;fico, sucesso reprodutivo, partilha e competi&ccedil;&atilde;o por polinizadores e tamb&eacute;m sobre conserva&ccedil;&atilde;o de h&aacute;bitats naturais afetados por processos de fragmenta&ccedil;&atilde;o (Machado e Lopes, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro deste contexto, a sele&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies para a restaura&ccedil;&atilde;o deve sempre ter como base os estudos de biologia e fenologia reprodutiva das esp&eacute;cies (Reis <i>et al.,</i> 2003a). Da mesma forma, &eacute; importante entender os mecanismos de dispers&atilde;o de sementes para conduzir a sele&ccedil;&atilde;o consciente da composi&ccedil;&atilde;o de esp&eacute;cies (Pinheiro e Ribeiro, 2001), de forma a garantir que durante todo o ano, seja poss&iacute;vel a presen&ccedil;a de animais (Reis, <i>et al.,</i> 1999), a fim de aumentar as chances de recupera&ccedil;&atilde;o das &aacute;reas degradadas. Al&eacute;m disso, deve&#45;se ponderar o risco potencial de uma esp&eacute;cie em apresentar descontrole populacional. Esp&eacute;cies que t&ecirc;m grande capacidade de propaga&ccedil;&atilde;o vegetativa (Rejm&aacute;nek, 2000), curta fase juvenil, sementes de pequeno tamanho, alta produ&ccedil;&atilde;o de sementes, longos per&iacute;odos reprodutivos (Rejm&aacute;nek e Richardson, 1996), longa viabilidade das sementes (Alpert <i>et al.,</i> 2000) podem, eventualmente, se proliferar numa determinada &aacute;rea, comprometendo o estabelecimento de outras esp&eacute;cies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Neste trabalho ao se analisar a capacidade dessas esp&eacute;cies se propagarem vegetativamente, verificou&#45;se que das 10 esp&eacute;cies avaliadas, cinco apresentaram este tipo de propaga&ccedil;&atilde;o (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t2.jpg" target="_blank">Tabela 2</a>). Este aspecto, somado &agrave; abund&acirc;ncia de cada esp&eacute;cie e a produ&ccedil;&atilde;o de sementes, determinou o risco de aumento populacional. As esp&eacute;cies <i>Macairea radula</i> e <i>Trembleya parviflora</i> apresentam maior risco de aumento populacional descontrolado em fun&ccedil;&atilde;o da sua grande produ&ccedil;&atilde;o de sementes e de sua alta plasticidade e limite de toler&acirc;ncia, evidenciados pela sua ampla distribui&ccedil;&atilde;o nas diferentes fitofisionomias do bioma Cerrado (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t5.jpg" target="_blank">Tabela 5</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As esp&eacute;cies <i>Rhynchanthera grandiflora, Desmoscelis villosa, Ossaea congestiflora, Macairea radula</i> e <i>Trembleya parviflora</i> n&atilde;o s&atilde;o recomend&aacute;veis para restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica. Com exce&ccedil;&atilde;o da <i>O. congestiflora,</i> as demais esp&eacute;cies n&atilde;o atraem fauna dispersora de sementes e/ou possuem estrat&eacute;gia agressiva de coloniza&ccedil;&atilde;o. As subarbustivas, <i>Rhynchanthera grandiflora</i> e <i>Desmoscelis villosa,</i> desaparecem num per&iacute;odo do ano, diminuindo a intensidade do risco de descontrole populacional.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muitas esp&eacute;cies de Melastomataceae t&ecirc;m propens&atilde;o para se comportarem como invasoras em certas condi&ccedil;&otilde;es (Drummond e Brand&atilde;o, 1996; Meyer, 1998; Baruch <i>et al.,</i> 2000). Entretanto, raramente tais situa&ccedil;&otilde;es ocorrem no h&aacute;bitat nativo da esp&eacute;cie, porque as intera&ccedil;&otilde;es ecol&oacute;gicas regulam o tamanho populacional, principalmente, por causa da elevada competi&ccedil;&atilde;o interespec&iacute;fica. As esp&eacute;cies estudadas, de maneira geral, s&atilde;o capazes de colonizar diversos ambientes e podem ser encontradas em duas ou mais fito&#45;fisionomias do bioma Cerrado (Mendon&ccedil;a <i>et al.,</i> 2008), (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t5.jpg" target="_blank">Tabela 5</a>). A raz&atilde;o fundamental para explicar a capacidade de colonizar diferentes ambientes para algumas esp&eacute;cies da fam&iacute;lia &eacute; que s&atilde;o colonizadoras iniciais de &aacute;reas secund&aacute;rias, de h&aacute;bitat perturbados, de pastos, de estradas abandonadas, de clareiras e margens de rios, locais com grande incid&ecirc;ncia luminosa (Baruch <i>et al.,</i> 2000). Al&eacute;m disso, &eacute; not&oacute;ria as diversas estrat&eacute;gias reprodutivas apresentadas pelas esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae, que conferem maior aptid&atilde;o para colonizar ambientes em diferentes condi&ccedil;&otilde;es microclim&aacute;ticas. Essas caracter&iacute;sticas podem explicar a grande cobertura das esp&eacute;cies desta fam&iacute;lia na &aacute;rea estudada em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; outras esp&eacute;cies.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae foram utilizadas para iniciar o processo de reve&#45;geta&ccedil;&atilde;o da Serra do Mar, em Cubat&atilde;o, S&atilde;o Paulo, Brasil. Al&eacute;m da representatividade da fam&iacute;lia na flora local, a sele&ccedil;&atilde;o das esp&eacute;cies dessa fam&iacute;lia foi fundamentada na resist&ecirc;ncia aos poluentes atmosf&eacute;ricos e ao car&aacute;ter pioneiro, assumindo importante papel na recupera&ccedil;&atilde;o de &aacute;reas degradadas (Pomp&eacute;ia <i>et al.,</i> 1989).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ao se analisar o potencial de restaurabilidade das esp&eacute;cies da fam&iacute;lia Melastomataceae para uso na restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica de matas rip&aacute;rias, verificou&#45;se que podem ser recomendadas as esp&eacute;cies: <i>Miconia chamissois, Miconia ibaguensis, Miconia albicans, Miconia theaezans</i> e <i>Tococa formicaria,</i> as quais podem atuar como esp&eacute;cies nucleadoras (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t4.jpg" target="_blank">Tabela 4</a>). Estas esp&eacute;cies s&atilde;o melit&oacute;filas e oferecem p&oacute;len e frutos carnosos ao longo do ano como recompensa aos animais. Embora a esp&eacute;cie <i>Ossaea congestiflora</i> tenha apresentado m&eacute;dio potencial de restaurabilidade, ela oferta recursos de forma pontual e assincr&ocirc;nica em rela&ccedil;&atilde;o &agrave;s outras esp&eacute;cies, o que aumenta sua import&acirc;ncia como fonte de recursos alimentares para os frug&iacute;voros numa determinada &eacute;poca do ano.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esp&eacute;cies do g&ecirc;nero <i>Miconia</i> apresentam frutos pequenos, carnosos e arredondados que s&atilde;o consumidos por aves (Maruyama <i>et al.</i>, 2007). Em sua polpa adocicada est&atilde;o embutidas v&aacute;rias sementes pequenas. Em sua maioria essas esp&eacute;cies s&atilde;o zooc&oacute;ricas, sobretudo ornitoc&oacute;ricas. Al&eacute;m das aves, os frutos podem ser consumidos por outros animais. Por exemplo, o fruto maduro de <i>Miconia ibaguensis</i> foi encontrado na dieta de mico&#45;le&atilde;o&#45;dourado na Reserva Ecol&oacute;gica de Po&ccedil;o das Antas, Rio de Janeiro, Brasil (Dietz <i>et al.,</i> 1997).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Outra caracter&iacute;stica importante dessas esp&eacute;cies, com alta restaurabilidade, &eacute; que a matura&ccedil;&atilde;o de seus frutos n&atilde;o &eacute; simult&acirc;nea dentro do mesmo indiv&iacute;duo, o que favorece a oferta de frutos por mais tempo como observado neste trabalho. Antunes e Ribeiro (1999) observaram o mesmo para <i>T. formicaria</i> e <i>M. chamissois</i> e ressaltaram que a dispers&atilde;o destas esp&eacute;cies ocorre tanto na &eacute;poca seca como chuvosa. Neste trabalho tamb&eacute;m foi observado o mesmo para estas esp&eacute;cies (<a href="/img/revistas/polib/n35/a1t2.jpg" target="_blank">Tabela 2</a>). Al&eacute;m da matura&ccedil;&atilde;o n&atilde;o simult&acirc;nea dentro dos indiv&iacute;duos de uma mesma esp&eacute;cie, Maruyama <i>et al.</i> (2007) constataram que esp&eacute;cies do g&ecirc;nero <i>Miconia</i> podem ofertar frutos maduros de maneira alternada, criando um mosaico temporal na oferta de frutos para os frug&iacute;voros, como as aves, mostrando reparti&ccedil;&atilde;o temporal de frutifica&ccedil;&atilde;o. Essa estrat&eacute;gia de oferta cont&iacute;nua de recursos pode evitar a competi&ccedil;&atilde;o pelos dispersores, contribuindo para a manuten&ccedil;&atilde;o da comunidade em determinada &aacute;rea (Snow, 1965). Esses fatores s&atilde;o importantes para atrair fauna de polinizadores e/ou de dispersores de sementes que podem acelerar o processo de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Essas esp&eacute;cies que atraem a fauna podem ser usadas como nucleadoras, consistindo em uma das melhores formas de acelerar a sucess&atilde;o em &aacute;reas degradadas, restituindo a biodiversidade condizente com as caracter&iacute;sticas da paisagem e das condi&ccedil;&otilde;es microclim&aacute;ticas locais (Reis <i>et al.,</i> 2003a e b; Bechara, 2003; Bechara <i>et al.,</i> 2007). Desta forma, aumentam o grau de conectividade entre os fragmentos e a &aacute;rea em restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As esp&eacute;cies de Melastomataceae com potencial alto de restaurabilidade podem ser fundamentais dentro dos n&uacute;cleos de restaura&ccedil;&atilde;o, em fun&ccedil;&atilde;o de sua precocidade para florirem e frutificarem de forma a atra&iacute;rem predadores, polinizadores, dispersores e decompositores para os n&uacute;cleos formados. Segundo Reis <i>et al.</i> (1999) e Kageyama e Gandara (2000), isso gera, rapidamente, condi&ccedil;&otilde;es de adapta&ccedil;&atilde;o e reprodu&ccedil;&atilde;o de outros organismos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para o processo de nuclea&ccedil;&atilde;o se tornar eficaz na paisagem e promover a conectividade, &eacute; essencial que os fluxos ecol&oacute;gicos sejam em ambas as dire&ccedil;&otilde;es: "a partir dos fragmentos para a &aacute;rea em restaura&ccedil;&atilde;o" (conectividade recebedora) e "da &aacute;rea restaurada &agrave; paisagem" (conectividade doadora), (Reis <i>et al.,</i> 2010). Neste processo de restaura&ccedil;&atilde;o da paisagem das matas rip&aacute;rias &eacute; necess&aacute;rio a reconstru&ccedil;&atilde;o das complexas intera&ccedil;&otilde;es existentes na comunidade florestal, de maneira a permitir a sua auto&#45;perpetua&ccedil;&atilde;o local (Rodrigues e Gandolfi, 2004).</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUS&Otilde;ES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">As esp&eacute;cies <i>Miconia chamissois, Miconia ibaguensis, Miconia albicans, Miconia theaezans</i> e <i>Tococa formicaria</i> t&ecirc;m alto potencial de restaurabilidade, porque funcionam como esp&eacute;cies nucleadoras, fornecendo recursos aos polinizadores e aos dispersores de sementes oriundos de fragmentos pr&oacute;ximos. Desta forma, aumentam o grau de conectividade entre os fragmentos e a &aacute;rea em processo de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica por meio da atra&ccedil;&atilde;o de fauna, o que pode acelerar o processo de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica da mata rip&aacute;ria. Estas esp&eacute;cies podem criar, ao longo do tempo, um ecossistema est&aacute;vel e resiliente por meio da maximiza&ccedil;&atilde;o das intera&ccedil;&otilde;es biol&oacute;gicas e incremento da biodiversidade.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">O entendimento dos processos ecol&oacute;gicos foi fundamental para elaborar os crit&eacute;rios que determinaram o potencial de uso de uma esp&eacute;cie para acelerar a restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica. Dessa forma, ser&aacute; poss&iacute;vel testar a metodologia do presente trabalho para determinar se outras esp&eacute;cies apresentam potencial de restaurabilidade, face &agrave;s diferentes fitofisionomias e diversidade de esp&eacute;cies da regi&atilde;o tropical. O importante &eacute; entender que para a restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica ter sucesso, &eacute; necess&aacute;rio reativar os processos ecol&oacute;gicos por meio das m&uacute;ltiplas intera&ccedil;&otilde;es bi&oacute;ticas e abi&oacute;ticas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A doctora C&aacute;ssia B. R. Munhoz por auxiliar na identifica&ccedil;&atilde;o de algumas esp&eacute;cies. A todos aqueles colegas da Embrapa Cerrados que contribu&iacute;ram direta ou indiretamente ao desenvolvimento deste trabalho e em especial ao Nelson Oliveira Pais pela fundamental colabora&ccedil;&atilde;o em campo.</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFER&Ecirc;NCIAS</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ad&aacute;moli, J.; J. Mac&ecirc;do; L.G. Azevedo e J.M. Netto, 1987. "Caracteriza&ccedil;&atilde;o da regi&atilde;o dos Cerrados". In: Goedert, W.J. (Ed.). <i>Solos dos Cerrados: tecnologias e estrat&eacute;gias de manejo.</i> Nobel. S&atilde;o Paulo. 33&#45;98 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082338&pid=S1405-2768201300010000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alpert, P.; E. Bon&eacute; e C. Holzafel, 2002. "Invasiveness, invisibility and the role of environmental stress in the spread of non&#45;native plants. Perspectives in Plant Ecology", <i>Evolution and Systematics,</i> <b>3</b>(1): 52&#45;66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082340&pid=S1405-2768201300010000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Antunes, N.B.E. e J.F. Ribeiro, 1999. "Aspectos fenol&oacute;gicos de seis esp&eacute;cies vegetais em matas de galeria do Distrito Federal". <i>Pesquisa Agropecu&aacute;ria Brasileira,</i> <b>34</b>(9): 1517&#45;1527.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082342&pid=S1405-2768201300010000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Barbosa, A.A.A., 1997. "Biologia reprodutiva de uma comunidade de campo sujo em Uberl&acirc;ndia, MG". Tese de Doutorado, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, S&atilde;o Paulo. 180 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082344&pid=S1405-2768201300010000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baider, C.; M.E. Tabarelli e W. Mantovani, 1999.&nbsp;"O banco de sementes de um trecho de floresta atl&acirc;ntica montana (S&atilde;o Paulo, Brasil)". <i>Revista Brasileira Biologia,</i> <b>59</b>(2): 319&#45;328.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082346&pid=S1405-2768201300010000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baruch, Z; R.R. Pattison e G. Goldstein, 2000.&nbsp;"Responses to light and water availability of four invasive Melastomataceae in the Hawaiian Islands". <i>International Journal of Primatology,</i> <b>161</b>(1): 107&#45;118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082348&pid=S1405-2768201300010000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font>	</p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bechara, F.C., 2003. "Restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica de restingas contaminadas por Pinus no Parque Florestal do Rio Vermelho, Florian&oacute;polis, SC". Disserta&ccedil;&atilde;o de Mestrado. UFSC, Florian&oacute;polis. 125 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082350&pid=S1405-2768201300010000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bechara, F.C., 2006. "Unidades demonstrativas de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica atrav&eacute;s de t&eacute;cnicas nucleadoras: Floresta Estacional Semidecidual, Cerrado e Restinga". Tese (Recursos Florestais). Piracicaba: Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz". 249 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082352&pid=S1405-2768201300010000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bechara, F.C.; E.M. Campos&#45;Filho; K.D. Barretto; V.A. Gabriel; A.Z. Antunes y A. Reis, 2007. "Unidades demonstrativas de restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica atrav&eacute;s de t&eacute;cnicas nucleadoras de biodiversidade". <i>Revista Brasileira de Bioci&ecirc;ncias,</i> <b>5</b>(1): 9&#45;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082354&pid=S1405-2768201300010000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bragagnolo, N. e J. Mielniczuk, 1990. "Cobertura do solo por res&iacute;duos de oito sequ&ecirc;ncias de culturas e seu relacionamento com a temperatura e umidade do solo, germina&ccedil;&atilde;o e crescimento inicial do milho". <i>Revista Brasileira de Ci&ecirc;ncia do Solo,</i> <b>14</b>(1): 91&#45;98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082356&pid=S1405-2768201300010000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brown, S. e A. Lugo, 1990. "Tropical secondary Forest". <i>Journal of Tropical Ecology,</i> <b>6</b>: 1&#45;32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082358&pid=S1405-2768201300010000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dietz, J.M., Peres, C.A.E., Pinder, L., 1997. "Foraging Ecology and Use of Space in Wild Golden Lion Tamarins (Leonto&#45;pithecus rosalia)". <i>American Journal of Primatology,</i> <b>41</b>: 289&#45;305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082360&pid=S1405-2768201300010000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Drummond, O.A. e O.M. Branda, 1996. <i>"Miconia albicans</i> (Swartz.) Triana: uma melastomataceae com comportamento de planta daninha, no Estado de Minas Gerais". <i>Daphne,</i> <b>6</b>: 48&#45;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082362&pid=S1405-2768201300010000100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Goldenberg, R. e G.J. Shepherd, 1998. "Studies on the reproductive biology of Melastomataceae in "cerrado" vegetation". <i>Plant Systematic Evolution,</i> <b>211</b>: 13&#45;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082364&pid=S1405-2768201300010000100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guevara, S.; S.E. Purata; e E. Van Der Maarel, 1986. "The role of remnant trees in tropical secondary succession". <i>Vegetatio,</i> <b>66</b>: 77&#45;84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082366&pid=S1405-2768201300010000100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Faegri, K. e Van Der Pijl., 1979. <i>The principles of pollination ecology.</i> New York: Pergamon Press. 244 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082368&pid=S1405-2768201300010000100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Heithaus, E.R., 1982. "Coevolution between bats and plants". In: Kunz, T. H. (Ed.) <i>Ecology of bats.</i> New York: Plenum 327&#45;367 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082370&pid=S1405-2768201300010000100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Judd, W.S.; C.S. Campbell; E.A. Kellogg e P.F. Stevens, 2010. <i>Plant Systematics; A Phylogenetic Approach.</i> Massachusetts U.S.A Sinauer Associates, Inc. 576 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082372&pid=S1405-2768201300010000100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kageyama, P.Y. e F.B. Gandara, 2000. Recupera&ccedil;&atilde;o de &aacute;reas ciliares. In: Rodrigues, R.R. e H.F. Leit&atilde;o Filho (eds.). Matas ciliares: conserva&ccedil;&atilde;o e recupera&ccedil;&atilde;o. Universidade de S&atilde;o Paulo/Fapesp. S&atilde;o Paulo. 261 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082374&pid=S1405-2768201300010000100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lake, J.C. e M.R. Leishman, 2003. "Invasion success of exotic plants in natural ecosystems: the role of disturbance, plant attributes and freedom from herbivores". <i>Biological Conservation,</i> <b>117</b>: 215&#45;226.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082376&pid=S1405-2768201300010000100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Levey, D.J., 1988. "Tropical wet forest treefall gaps and distributions of un&#45;derstory birds and plants". <i>Ecology,</i> <b>69</b>: 1076&#45;1089.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082378&pid=S1405-2768201300010000100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Machado, I.C. e A.V. Lopes, 2003. "A poliniza&ccedil;&atilde;o em ecossistemas de Pernambuco: uma revis&atilde;o do estado atual do conhecimento". In: Tabarelli, M. e J.M.C. Silva (orgs.). <i>Diagn&oacute;stico da Biodiversidade de Pernambuco.</i> Recife: Secretaria de Ci&ecirc;ncia, Tecnologia e Meio&#45;Ambiente, Funda&ccedil;&atilde;o Joaquim Nabuco e Editora Massangana. pp. 583&#45;596.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082380&pid=S1405-2768201300010000100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Maruyama, P.K.; E.E. Alves&#45;Silva e C. Melo, 2007. "Oferta qualitativa e quantitativa de frutos em esp&eacute;cies ornitoc&oacute;ricas do g&ecirc;nero Miconia (Melastomataceae)". <i>Revista Brasileira de Bioci&ecirc;ncias,</i> <b>5</b>(1): 672&#45;674.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082382&pid=S1405-2768201300010000100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Matsumoto, K., 1999. "A fam&iacute;lia Melasto&#45;mataceae Juss. nas forma&ccedil;&otilde;es campestres do munic&iacute;pio de Carrancas, Minas Gerais". Disserta&ccedil;&atilde;o de mestrado, Universidade Estadual de Campinas, Campinas.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082384&pid=S1405-2768201300010000100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mendon&ccedil;a, R.C.; J.M. Felfili; B.M.T. Walter; M.C. Silva J&uacute;nior; A.V. Rezende; T.S. Filgueiras e Nogueira, P.E., 2008. "Flora Vascular do Cerrado". In: Sano, S.M. e S.P. Almeida (eds.). <i>Cerrado: ambiente eflora. EMBRAPA Cerrados, Planaltina, DF.</i> v2. 1279 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082386&pid=S1405-2768201300010000100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Meyer, J.Y., 1998 "Observations on the Reproductive Biology of <i>Miconia calvescens</i> DC (Melastomataceae), an Alien lnvasive Tree on the Island of Tahiti (South Pacific Ocean)". <i>Biotropica,</i> <b>30</b>(4): 609&#45;624.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082388&pid=S1405-2768201300010000100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Miller, G.A., 1978. "Method of establishing native vegetation on disturbed sites, consistent with the theory of nucleation". In: <i>Proceedings of the</i> 3rd <i>Annual Meeting, Canadian Land Reclamation Association.</i> Laurentian University. Sudbury, 322&#45;327 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082390&pid=S1405-2768201300010000100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Munhoz, C.B.R.; C.U.O. Eug&ecirc;nio e R.C. Oliveira, 2011. <i>Vereda: guia de campo.</i> Editora Rede de Sementes do Cerrado. Bras&iacute;lia, Distrito Federal. 224 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082392&pid=S1405-2768201300010000100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Myers, N.; A. Russel; C.G. Mittermeie; G.A.B. Fonseca da e J. Kent, 2000. "Biodiversity hotspots for conservation priorities". <i>Nature,</i> <b>403</b>: 853&#45;858.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082394&pid=S1405-2768201300010000100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Oliveira, P.E. e P.E. Gibbs, 2000. "Reproductive biology of woody plants in a cerrado community of Central Brazil". <i>Flora,</i> <b>195</b>: 311&#45;329.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082396&pid=S1405-2768201300010000100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peres, M.K. e C.W. Fagg, 2012. <i>Frutos e sementes do Cerrado atrativos para fauna: guia de campo.</i> Editora Rede de Sementes do Cerrado. Bras&iacute;lia, Distrito Federal. 360 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082398&pid=S1405-2768201300010000100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pinheiro, F. e J.F. Ribeiro, 2001. "S&iacute;ndromes de dispers&atilde;o de sementes em matas de galeria do Distrito Federal". In: Ribeiro, J.F.; C.E.L. Fonseca e J.C. Sousa&#45;Silva (eds.). <i>Cerrado: caracteriza&ccedil;&atilde;o e recupera&ccedil;&atilde;o de matas de galeria. EMBRAPA Cerrados, Planaltina, DF.</i> 335&#45;373.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082400&pid=S1405-2768201300010000100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pomp&eacute;ia, S.L., D.Z.A. Pradella, S.E. Martins; R.C. Santos e K.M. Diniz, 1989. "A semeadura a&eacute;rea na Serra do Mar em Cubat&atilde;o". <i>Ambiente,</i> <b>3</b>(1): 13&#45;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082402&pid=S1405-2768201300010000100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Piji, L.,1972. <i>Principles of dispersal in higher plants.</i> Springer&#45;Verlag. New York. 162 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082404&pid=S1405-2768201300010000100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reis, A.; F.C. Bechara e D. Tres, 2010. "Nucleation in tropical ecological restoration". <i>Scientia Agricola</i> (Piracicaba, Braz.) &#91;online&#93;, <b>67</b>(2): 244&#45;250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082406&pid=S1405-2768201300010000100035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reis, A.; P.Y. Kageyama, 2003a. "Restaura&ccedil;&atilde;o de &aacute;reas degradadas utilizando intera&ccedil;&otilde;es interespecificas". In: Kageyama, P.Y.; R.E. Oliveira; L.F.D. Moraes; V.L. Engel e F.B. Gandara. <i>Restaura&ccedil;&atilde;o ecol&oacute;gica de ecossistemas naturais.</i> Funda&ccedil;&atilde;o de estudos e pesquisas agr&iacute;colas e florestais (FE&#45;PAF), Botucatu, SP. p. 91&#45;110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082408&pid=S1405-2768201300010000100036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reis, A., F.C. Bechara; M.B. Espindola, N.K. Vieira e L.L. Souza, 2003b. "Restaura&ccedil;&atilde;o de &aacute;reas degradadas: a nuclea&ccedil;&atilde;o como base para incrementar os processos sucessionais". Natureza; Conserva&ccedil;&atilde;o, v. 1, n. 1. Funda&ccedil;&atilde;o O Botic&aacute;rio. <i>Curitiba,</i> pp. 28&#45;36; pp. 85&#45;92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082410&pid=S1405-2768201300010000100037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reis, A., R.M. Zambonin e E.M. Nakazono, 1999. "Recupera&ccedil;&atilde;o de &aacute;reas florestais degradadas utilizando a sucess&atilde;o e as intera&ccedil;&otilde;es planta&#45;animal". <i>S&eacute;rie Cadernos da Biosfera</i> 14. Conselho Nacional da Reserva da Biosfera da Mata. Atl&acirc;ntica. Governo do Estado de S&atilde;o Paulo. S&atilde;o Paulo, 42 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082412&pid=S1405-2768201300010000100038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rejm&aacute;nek, M., 2000. "Invasive plants: approaches and predictions". <i>Austral Ecology,</i> <b>25</b>(5): 497&#45;506.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082414&pid=S1405-2768201300010000100039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Renner, S.S., 1989. "A survey of reproductive biology in Neotropical Melastomataceae and Memecylaceae". <i>Ann. Missouri Bot. Garden,</i> <b>76</b>: 496&#45;518.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082416&pid=S1405-2768201300010000100040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Renner, S.S., 1983. "The widespread occurrence of anther destruction by Trigona bees in Melastoma&#45;taceae". <i>Biotropica,</i> <b>15</b>: 257&#45;267.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082418&pid=S1405-2768201300010000100041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ribeiro, J.F. e B.M.T. Walter, 2008. "As principais fitofisionomias do bioma Cerrado". In: Sano, S.M.; S.P. De Almeida e J.F. Ribeiro (Ed.). <i>Cerrado: ecologia e flora. Bras&iacute;lia, DF: Embrapa Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica: Planaltina, DF: Embrapa Cerrados,</i> cap. 6, pp. 151&#45;212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082420&pid=S1405-2768201300010000100042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Robinson, G. R. e S.N. Handel, 1993. "Forest Restoration On A Closed Landfill Rapid Addition Of New Species By Bird Dispersal". <i>Conservation Biology,</i> <b>7</b>: 271&#45;278.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082422&pid=S1405-2768201300010000100043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodrigues, R.R. e S. Gandolfi, 2004. "Conceitos, tend&ecirc;ncias e a&ccedil;&otilde;es para a recupera&ccedil;&atilde;o de Florestas Ciliares". In Rodrigues, R.R. e H.F. Leit&atilde;o Filho. <i>Matas Ciliares: Conserva&ccedil;&atilde;o e Recupera&ccedil;&atilde;o. EDUSP/FAPESP</i> 3 ed., p. 235&#45;247.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082424&pid=S1405-2768201300010000100044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Samuel, I.A. e D.J. Levey, 2005."Effects of gut passage on seed germination: do experiments answer the questions they ask." <i>Functional Ecology,</i> <b>19</b>: 365&#45;368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082426&pid=S1405-2768201300010000100045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>         <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Silva, S.C.S., 2000. "Biologia reprodutiva e poliniza&ccedil;&atilde;o em Melastomataceae no Parque do Sabi&aacute;, Uberl&acirc;ndia, MG". Disserta&ccedil;&atilde;o de Mestrado. Universidade de Bras&iacute;lia, Distrito Federal. 87 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082428&pid=S1405-2768201300010000100046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Snow, D.W., 1965. "A possible selective factor in the evolution of fruiting seasons" Tropical forest. <i>Oikos,</i> <b>15</b>: 274&#45;281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082430&pid=S1405-2768201300010000100047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Snow, D.W. e B.K. Snow, 1980. "Relationships between hummingbirds and flowers in the Andes of Colombia". Bulletin of the British Museum (Natural History). <i>Zoology,</i> <b>38</b>: 105&#45;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082432&pid=S1405-2768201300010000100048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Talora, D.C. e P.C. Morellato, 2000. "Fenologia de esp&eacute;cies arb&oacute;reas em floresta de plan&iacute;cie litor&acirc;nea do sudeste do Brasil". <i>Revista Brasileira Bot&acirc;nica,</i> <b>23</b>(1): 13&#45;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082434&pid=S1405-2768201300010000100049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yarranton, G.A. e R.G. Morrison, 1974. "Spatial dynamics of a primary succession: nucleation". <i>Journal of Ecology,</i> <b>62</b>(2): 417&#45;428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082436&pid=S1405-2768201300010000100050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tropicos.org., 2012. Missouri Botanical Garden. "Tibouchina barbigera Baill." Dispon&iacute;vel em 30/mar/2012 em: <a href="http://www.tropicos.org/PhenologyCharts.aspx?nameid=20301645" target="_blank">http://www.tropicos.org/PhenologyCharts.aspx?nameid=20301645</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082438&pid=S1405-2768201300010000100051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Winterhalder, K., 1996. "The restoration of industrially disturbed landscape in the Sudbury, Ontario mining and smelting region". in Dispon&iacute;vel: in .<a href="http://www.udd.org/francais/forum1996/TexteW&#45;interhalder.htm.l" target="_blank">http://www.udd.org/francais/forum1996/TexteW&#45;interhalder.htm.l</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6082440&pid=S1405-2768201300010000100052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wurdack, J.J., 1973. Melastomataceae. In: Lasser, T. (Ed.). Flora de Venezuela. V. 8. Edici&oacute;n Especial del Instituto Bot&aacute;nico. 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