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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización y ordenación de los bosques de pino piñonero (Pinus cembroides subsp. orizabensis) de la Cuenca Oriental (Puebla, Tlaxcala y Veracruz)]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Autónoma Chapingo Division de Ciencias Forestales ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pinus cembroides subsp. orizabensis is the pinyon pine with the more southern distribution in America; most of its populations develop into the limits of the "Cuenca Oriental", the only cold semiarid area in Mexico, and they are distributed in at least five isolated localities. The objectives of present study were to carry out a floristic inventory and a structural analysis of pinyon pine forests, whose canopy is dominated by the taxon referred, in the "Cuenca Oriental". The fieldwork was divided into the search and collection of specimens of vascular plants by standard techniques to further identify the specimens in the laboratory; and from sampling of forests to determine the density, coverage and importance value of species. Cluster analysis was used to estimate the similarity in species composition between forests; the relationship between environmental and environment and soil factors with respect to composition and distribution of species between localities was estimated by canonical correspondence analysis. Structural values of species were used for characterization of forests physiognomic. The results indicate that the pinyon pine forests develop on volcanic substrate, with a neutral or slightly basic pH (from 7 to 8), and they are found from 2300 m to 2700 m a.s.l. The main plant associations identified are: Pinyon-Nolina, Pinyon-Juniperus, and Pinyon-Pinus pseudostrobus; the taxa Pinus cembroides ssp. orizabensis and Nolina parviflora were constant in all the studied localities. The floristic composition of these forests is mainly related to the edaphic factors Ca, and N.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[clasificación]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Caracterizaci&oacute;n y ordenaci&oacute;n de los bosques de pino pi&ntilde;onero (<i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i>) de la Cuenca Oriental (Puebla, Tlaxcala y Veracruz) </b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Characterization and arrangement of forests of pinyon pine (<i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i>) from the Eastern Mexican Basin (Puebla, Tlaxcala and Veracruz)</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"> <b>Ro Linx Granados Victorino<sup>1</sup>, Di&oacute;doro Granados S&aacute;nchez<sup>2*</sup> y Arturo S&aacute;nchez&#45;Gonz&aacute;lez<sup>1</sup></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1 </i></sup><i>Laboratorio de Sistem&aacute;tica Vegetal. Centro de Investigaciones Biol&oacute;gicas. Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Hidalgo. Hidalgo. M&eacute;xico.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2 </i></sup><i>Division de Ciencias Forestales. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. * Autor de correspondencia.</i> <a href="mailto:didorog@hotmail.com">didorog@hotmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Manuscrito recibido el 10 de octubre de 2013.    <br> Aceptado el 30 de enero de 2015.</font></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Pinus cembroides</i> subsp<i>. orizabensis</i> es el pino pi&ntilde;onero con distribuci&oacute;n m&aacute;s al sur en Am&eacute;rica, la mayor&iacute;a de sus poblaciones se desarrollan dentro de los l&iacute;mites de la Cuenca Oriental, la &uacute;nica zona &aacute;rida fr&iacute;a en M&eacute;xico, donde se distribuyen en por lo menos cinco localidades aisladas. Los objetivos del presente estudio fueron realizar el inventario flor&iacute;stico y estructural de los bosques de pino pi&ntilde;onero de la Cuenca Oriental, cuyo dosel domina el tax&oacute;n antes referido. El trabajo de campo consisti&oacute; en la b&uacute;squeda y recolecci&oacute;n de ejemplares de plantas vasculares mediante t&eacute;cnicas est&aacute;ndar, para su posterior identificaci&oacute;n en laboratorio, y en el muestreo de los bosques para determinar la densidad, cobertura y valor de importancia de las especies. El an&aacute;lisis de agrupamiento permiti&oacute; estimar la semejanza en la composici&oacute;n de especies entre bosques; mediante el an&aacute;lisis de correspondencia can&oacute;nica se estim&oacute; la relaci&oacute;n entre factores ambientales y ed&aacute;ficos, con respecto a la composici&oacute;n y distribuci&oacute;n de las especies entre las localidades; y con los valores estructurales se realiz&oacute; la caracterizaci&oacute;n fision&oacute;mica de los bosques. Los resultados indican que los bosques de pino pi&ntilde;onero se desarrollan en sustratos volc&aacute;nicos, en suelos con pH neutro a ligeramente b&aacute;sico (7&#45;8), en un intervalo altitudinal de entre 2300 m y 2700 m. Las asociaciones vegetales identificadas fueron: Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Nolina</i>, Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Juniperu</i>s y Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Pinus pseudostrobus</i>; los taxones <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> y <i>Nolina parviflora</i> fueron constantes en todas las localidades. La composici&oacute;n flor&iacute;stica de estos bosques se relacion&oacute; principalmente con los factores ed&aacute;ficos Ca y N.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> clasificaci&oacute;n, composici&oacute;n flor&iacute;stica, estructura de la vegetaci&oacute;n, M&eacute;xico, zonas &aacute;ridas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Pinus cembroides</i> subsp<i>. orizabensis</i> is the pinyon pine with the more southern distribution in America; most of its populations develop into the limits of the "Cuenca Oriental", the only cold semiarid area in Mexico, and they are distributed in at least five isolated localities. The objectives of present study were to carry out a floristic inventory and a structural analysis of pinyon pine forests, whose canopy is dominated by the taxon referred, in the "Cuenca Oriental". The fieldwork was divided into the search and collection of specimens of vascular plants by standard techniques to further identify the specimens in the laboratory; and from sampling of forests to determine the density, coverage and importance value of species. Cluster analysis was used to estimate the similarity in species composition between forests; the relationship between environmental and environment and soil factors with respect to composition and distribution of species between localities was estimated by canonical correspondence analysis. Structural values of species were used for characterization of forests physiognomic. The results indicate that the pinyon pine forests develop on volcanic substrate, with a neutral or slightly basic pH (from 7 to 8), and they are found from 2300 m to 2700 m a.s.l. The main plant associations identified are: Pinyon&#45;<i>Nolina</i>, Pinyon&#45;<i>Juniperu</i>s, and Pinyon&#45;<i>Pinus pseudostrobus;</i> the taxa <i>Pinus cembroides</i> ssp. <i>orizabensis</i> and <i>Nolina parviflora</i> were constant in all the studied localities. The floristic composition of these forests is mainly related to the edaphic factors Ca, and N.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> classification, floristic composition, vegetation structure, Mexico, arid zones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">M&eacute;xico posee una elevada riqueza de taxones del g&eacute;nero <i>Pinus</i>, albergando alrededor de 40% de las especies conocidas a nivel mundial, con un total de 47 especies, de las cuales 35 presentan distribuci&oacute;n restringida al territorio mexicano, es decir, 74% son end&eacute;micas. Estos endemismos se concentran en las subsecciones Ponderosae, Oocarpae y Cembroides (Farjon y Styles, 1997; Gernandt y P&eacute;rez&#45;de la Rosa, 2014). Esta elevada riqueza se debe principalmente a que el territorio mexicano sirvi&oacute; como refugio para la flora Ne&aacute;rtica durante las grandes glaciaciones; en el caso de los pinos, represent&oacute; un ambiente benigno en el que se establecieron, dispersaron y diversificaron, convirti&eacute;ndose en el centro secundario m&aacute;s importante de evoluci&oacute;n y especiaci&oacute;n de <i>Pinus</i> (Farjon y Styles, 1997; Gernandt y P&eacute;rez&#45;de la Rosa, 2014).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro del g&eacute;nero destacan los pinos pi&ntilde;oneros (subsecci&oacute;n Cembroides), que se establecieron y formaron grandes extensiones boscosas en el Altiplano Mexicano durante las glaciaciones del Cuaternario (Little, 1987; Farjon y Styles, 1997), pues la modificaci&oacute;n de las condiciones clim&aacute;ticas de estas zonas &aacute;ridas, permiti&oacute; la expansi&oacute;n de los bosques dominados por las poblaciones de estas especies hacia el centro del pa&iacute;s. Posteriormente, el aumento de la temperatura produjo un incremento en las condiciones de aridez, y con ello, el advenimiento de una flora m&aacute;s competitiva, conformada por especies latifoliadas y xer&oacute;fitas (Richardson, 1998).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques de pino pi&ntilde;onero quedaron entonces confinados a las faldas de las serran&iacute;as, ocupando en general un lugar transitorio entre los bosques templados de las &aacute;reas monta&ntilde;osas y los matorrales xer&oacute;filos, caracteriz&aacute;ndose por su composici&oacute;n flor&iacute;stica mixta (Granados <i>et al.,</i> 2012). La ruptura del intercambio gen&eacute;tico entre las poblaciones de algunas de las especies, modific&oacute; su estructura gen&eacute;tica y su fenolog&iacute;a reproductiva, lo que provoc&oacute; la formaci&oacute;n de nuevas variedades, subespecies e incluso especies (Cuenca <i>et al</i>., 2003).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El intercambio de especies de dos ambientes distintos, confiere a los bosques de pino pi&ntilde;onero una fisonom&iacute;a &uacute;nica, adem&aacute;s de una alta complejidad en cuanto a las relaciones inter&#45;espec&iacute;ficas (Poulos y Berlyn, 2007). Los bosques de pino pi&ntilde;onero m&aacute;s comunes y con mayor extensi&oacute;n territorial en M&eacute;xico son dominados por <i>Pinus cembroides</i>; por lo que sus semillas (pi&ntilde;&oacute;n) son las m&aacute;s ampliamente recolectadas y consumidas (Luna&#45;Cavazos <i>et al</i>., 2008). Esta especie posee un elevado potencial adaptativo y de resistencia a condiciones clim&aacute;ticas dif&iacute;ciles, ya que puede desarrollarse tanto en suelos someros como profundos, con valores de pH que van desde 4 hasta 8 (Carrillo, 2009). Todas estas caracter&iacute;sticas convierten a las poblaciones de <i>P</i>. <i>cembroides</i> en excelentes candidatas para reforestaci&oacute;n de las zonas con mayor altitud de las regiones &aacute;ridas, semi&aacute;ridas o erosionadas de M&eacute;xico (Mohedano&#45;Caballero <i>et al</i>., 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las poblaciones de pino pi&ntilde;onero con la distribuci&oacute;n m&aacute;s al sur en M&eacute;xico son las de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i>, y se localizan cerca de Tehuac&aacute;n, Puebla, en la localidad de San Luis del Pino. Sin embargo, las poblaciones con mayor densidad de individuos de esta subespecie se encuentran dentro de los l&iacute;mites de la Cuenca Oriental, una cuenca endorreica que abarca el este del estado de Tlaxcala, parte de Puebla y Veracruz (Perry, 1991; Poulos y Berlyn, 2007).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las distintas especies de plantas que componen una ecosistema determinado, tienen dimensiones (altura, cobertura y/o di&aacute;metro) muy variadas y regularmente ocupan sitios bien definidos en respuesta a cambios en los factores microclim&aacute;ticos, gradientes ambientales o a la perturbaci&oacute;n, ya sea natural o provocada por el hombre (Remmert, 1991). Esto le confiere a cada ecosistema una estratificaci&oacute;n y heterogeneidad espacial &uacute;nica, dada por la estructura vertical y horizontal de las especies que lo componen (Dajoz, 2002). Las t&eacute;cnicas de an&aacute;lisis multivariado son de suma importancia en los estudios sinecol&oacute;gicos, ya que permiten detectar los factores ambientales responsables del cambio en la composici&oacute;n y estructura de la vegetaci&oacute;n (S&aacute;nchez&#45;Gonz&aacute;lez y L&oacute;pez&#45;Mata, 2003); y son especialmente &uacute;tiles para simplificar y ordenar conjuntos de datos grandes y complejos (Rocha <i>et al</i>., 2006).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Debido a la escasez de recursos forestales en las zonas &aacute;ridas y semi&aacute;ridas, los bosques de pi&ntilde;o pi&ntilde;onero han sido afectados durante siglos por las actividades humanas: incendios forestales, sobre&#45;explotaci&oacute;n, cambio de uso de suelo, depredaci&oacute;n natural y la recolecci&oacute;n excesiva de pi&ntilde;ones, entre otros (Carrillo, 2009). Por lo que es indispensable generar planes de manejo y conservaci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n end&eacute;mica de estas zonas. Sin embargo, para cumplir con esta meta se requiere conocer aspectos b&aacute;sicos sobre la composici&oacute;n flor&iacute;stica, la estructura y los factores ambientales que est&aacute;n relacionados con la distribuci&oacute;n de los bosques de pino pi&ntilde;onero. Con base en la informaci&oacute;n anterior, los objetivos del presente estudio fueron los que se mencionan a continuaci&oacute;n:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(1) Realizar la caracterizaci&oacute;n estructural de las bosques de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> que se localizan dentro de la Cuenca Oriental y, (2) definir mediante t&eacute;cnicas de clasificaci&oacute;n y ordenaci&oacute;n, cuales son los factores ambientales m&aacute;s relacionados con la composici&oacute;n, estructura y distribuci&oacute;n de estos bosques.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de Estudio</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Cuenca Oriental incluye parte del territorio de tres estados de la Rep&uacute;blica Mexicana: Puebla, Tlaxcala y Veracruz; se ubica entre los 18&#176;48' y 19&#176;43' latitud norte y los 97&#176; 09'y 98&#176;03' longitud oeste. Ocupa aproximadamente 5250 km<sup>2</sup> de superficie y mide 70 km en su eje de mayor extensi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se trata de una cuenca endorreica ubicada al oriente de la Faja Volc&aacute;nica Transmexicana, limita al norte con Las Humeras y la Sierra San Antonio, al noroeste con la Sierra de Tlaxco, al suroeste con el volc&aacute;n la Malinche, al sur limita con la Sierra de Soltepec y al sureste con la Sierra de Citlaltepetl; esta &uacute;ltima se inicia al sur en el volc&aacute;n m&aacute;s alto del pa&iacute;s, el Pico de Orizaba (5675 m snm) y culmina al norte con el Cofre de Perote.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en cinco localidades con bosque de pino pi&ntilde;onero, dentro de la Cuenca Oriental: Frijol Colorado (Veracruz), El Progreso, San Sebasti&aacute;n Villanueva y Tepeyahualco (Puebla), y Santa Mar&iacute;a Las Cuevas (Tlaxcala). Adicionalmente, se analiz&oacute; la flora de un bosque aislado de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensi</i>s ubicada fuera de la Cuenca Oriental, en San Luis del Pino, Puebla, dentro de la reserva de la biosfera Tehuac&aacute;n&#45;Cuicatl&aacute;n. En la elecci&oacute;n de las localidades de muestreo se excluyeron las que presentaban indicios de perturbaci&oacute;n elevada; a continuaci&oacute;n se describen las caracter&iacute;sticas generales de cada una de las localidades analizadas en el presente estudio (Inifap&#45;Conabio, 1995; Garc&iacute;a y Conabio, 1998).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Santa Mar&iacute;a las Cuevas, Tlaxcala (SMC)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque de pino pi&ntilde;onero en esta localidad del municipio de Atlzayanca, Tlaxcala, se localiza en las coordenadas geogr&aacute;ficas 19&#176;22'39" N y 97&#176;42'54.2" O, en un intervalo de altitud de entre 2470 m y 2620 m; La precipitaci&oacute;n promedio anual es de 400 mm y 500 mm y la temperatura oscila entre &#45;3 &#176;C y 40 &#176;C; el clima se considera templado subh&uacute;medo. En esta localidad el bosque se desarrolla principalmente bajo condiciones topogr&aacute;ficas abruptas en terrenos ondulados, de ladera andesitica sinuosa, cambisol y regosol; las rocas son volcanocl&aacute;sticas e &iacute;gneas intrusivas b&aacute;sicas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Tepeyahualco, Puebla (TP)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El paraje denominado Tepeyahualco, se localiza en las coordenadas geogr&aacute;ficas 19&#176;30'18.1" N y 97&#176;30'12.1" O, en una altitud de entre 2300 m y 2460 m; el clima se considera templado subh&uacute;medo, adem&aacute;s de semiseco templado; el bosque se desarrolla sobre terrenos con suelos andosoles y feozem, con rocas &iacute;gneas extrusivas b&aacute;sicas en su mayor&iacute;a, as&iacute; como volcanocl&aacute;sticas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>El Progreso, Puebla (EP)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es una peque&ntilde;a localidad ubicada dentro del municipio de Guadalupe Victoria, en el estado de Puebla. El bosque de pino pi&ntilde;onero se encuentra en las coordenadas 19&#176;22'57.84" N y 97&#176;17'17.5" O, a una altitud de entre 2470 m y 2650 m; presenta un clima semiseco templado, y se desarrolla sobre suelos del tipo andosol y feozem, con rocas &iacute;gneas extrusivas y volcanocl&aacute;sticas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Frijol Colorado, Veracruz (FC)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La poblaci&oacute;n de pino pi&ntilde;onero en esta localidad se encuentra dentro de la sierra de Zoltepec, en las coordenadas geogr&aacute;ficas 19&#176;36'49.9" N y 97&#176;22'57.5" O,&#160;en una altitud de 2500 m a 2700 m; el clima es templado subh&uacute;medo; el bosque se desarrolla sobre rocas &iacute;gneas extrusivas b&aacute;sicas y suelos feozem y andosol.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>San Sebasti&aacute;n Villanueva, Puebla (SSV)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La asociaci&oacute;n de pino pi&ntilde;onero m&aacute;s cercana a esta localidad del municipio de Acatzingo, Puebla, se sit&uacute;a en las coordenadas 19&#176;03'41.2" N y 97&#176;41'39.8" O, en una altitud de entre 2350 m y 2600 m. El clima es templado subh&uacute;medo; el bosque se desarrolla sobre rocas calizas e &iacute;gneas extrusivas b&aacute;sicas, y suelo tipo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>San Luis del Pino, Puebla (SLP)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque de <i>Pinus cembroides</i> subsp<i>. orizabensis</i> de esta localidad, posee la distribuci&oacute;n m&aacute;s sure&ntilde;a entre todas las comunidades de pinos pi&ntilde;oneros de Norteam&eacute;rica; forma parte del municipio de Vicente Guerrero, Puebla, dentro de la reserva de la biosfera Tehuac&aacute;n&#45;Cuicatl&aacute;n. Se sit&uacute;a en las coordenadas 18&#176;27'6.78" N y 97&#176; 8'13.24" O, a una altitud de 2250 m a 2450 m.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo </b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Estudio flor&iacute;stico</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, para obtener un inventario flor&iacute;stico representativo de los bosques de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensi</i>s de la Cuenca Oriental, se realiz&oacute; la b&uacute;squeda y recolecta detallada de ejemplares de plantas vasculares en cada localidad. El esfuerzo de muestreo (recolecta) fue de aproximadamente 14 horas por localidad; el trabajo se realiz&oacute; entre los meses de enero y octubre del a&ntilde;o 2010. La nomenclatura utilizada para las especies identificadas fue la sugerida en la p&aacute;gina web del "International Plant Name Index" (IPNI, 2010).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>An&aacute;lisis estructural</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la caracterizaci&oacute;n estructural de la vegetaci&oacute;n en cada localidad, partir de un punto seleccionado al azar que sirvi&oacute; de referencia, se colocaron nueve puntos m&aacute;s (10 en total), separados entre s&iacute; por una distancia de cerca de 20 m. En cada punto, el muestreo se realiz&oacute; de acuerdo con la t&eacute;cnica de punto cuadrante central (Cottam y Curtis, 1956), que mide la distancia entre &aacute;rboles. En esta t&eacute;cnica, en cada sitio seleccionado se trazan dos l&iacute;neas perpendiculares entre s&iacute; (cuatro cuadrantes), para medir la distancia del punto central a los individuos de las especies arb&oacute;reas o arbustivas m&aacute;s cercanas por cuadrante. Solo se contabilizaron los individuos con di&aacute;metro a la altura del pecho (DAP a 120 cm de altura) mayor de 10 cm y se registr&oacute; el nombre de la especie, distancia al punto central, DAP y altura.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de los valores de las variables mencionadas en el p&aacute;rrafo anterior, se estimaron los valores de frecuencia, dominancia y densidad de las especies m&aacute;s representativas en cada localidad, y se calcularon con las siguientes formulas:</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mb/v21n2/a2e1.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea basal media es igual al promedio de las &aacute;reas basales de todos los individuos de cada especie, al &aacute;rea basal de cada individuo se calcul&oacute; de la siguiente manera:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La densidad se defini&oacute; como el n&uacute;mero total de individuos de todas las especies en 100 m<sup>2</sup> y se calcul&oacute; mediante la siguiente formula (Mueller&#45;Dombois y Ellenberg, 1974):</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mb/v21n2/a2e2.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En donde la distancia media, es el promedio de las distancias de todos los individuos de las especies registradas, con respecto al punto central. Los valores relativos de frecuencia, densidad y dominancia se combinaron en el valor de importancia relativa (VIR), con base en la f&oacute;rmula definida por Mueller&#45;Dombois y Ellenberg (1974):</font></p>  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mb/v21n2/a2e3.jpg"></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los VIR fueron utilizados para definir a las especies m&aacute;s representativas de cada localidad. El arreglo vertical y horizontal de cada bosque se represent&oacute; mediante diagramas de perfil semirrealista de Richards (Richards, 1952), en los que se incluyeron solo a las especies con VIR elevado y con alta densidad poblacional.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>An&aacute;lisis multivariado</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La clasificaci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n se realiz&oacute; con base en atributos binarios (presencia&#45;ausencia) de las especies de cada localidad (Ap&eacute;ndice 1), y fue de tipo polit&eacute;tica aglomerativa. Los grupos se definieron utilizando el &Iacute;ndice de Jaccard como medida de distancia y como algoritmo de uni&oacute;n, el promedio entre grupos. El dendrograma obtenido indica la semejanza en la composici&oacute;n flor&iacute;stica entre los bosques, definida como el porcentaje de informaci&oacute;n remanente. El valor de 100% incluye la totalidad de la informaci&oacute;n disponible, que se reduce paulatinamente conforme los grupos se van fusionando. El an&aacute;lisis se realiz&oacute; con el programa de c&aacute;lculo PC&#45;ORD, versi&oacute;n 4 (Mc Cune y Mefford, 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la ordenaci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n se utiliz&oacute; el An&aacute;lisis de Correspondencia Can&oacute;nica (CCA), que representa un caso especial de regresi&oacute;n m&uacute;ltiple, donde la composici&oacute;n de las especies se relaciona directamente con las variables ambientales (S&aacute;nchez&#45;Gonz&aacute;lez y L&oacute;pez&#45;Mata, 2003). En principio esta t&eacute;cnica correlaciona tres componentes: las especies (178 en el presente estudio), las localidades (seis) y las variables o factores ambientales (diez). Para realizar el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se utiliz&oacute; el programa de c&aacute;lculo CANOCO y la representaci&oacute;n gr&aacute;fica se elabor&oacute; con el programa CANODRAW (Ter Braak y Smilauer, 1998).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Algunas de las variables ambientales, como la altitud, se determinaron directamente en campo; otras como el tipo de suelo, roca y clima se estimaron a partir de la ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica de las localidades de muestreo (Inifap&#45;Conabio, 1995; Garc&iacute;a y Conabio, 1998). En el caso de las variables ed&aacute;ficas: Ca, Fe, K, N, P, pH y Textura, se tomaron muestras de aproximadamente 1kg de suelo en cada localidad con bosque de pino pi&ntilde;onero, para su an&aacute;lisis posterior, en el Laboratorio Central Universitario del Departamento de Suelos de la Universidad Aut&oacute;noma Chapingo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados </b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las seis localidades con bosques de pino pi&ntilde;onero analizadas, se identificaron en total 178 especies, 101 g&eacute;neros y 51 familias (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/html/a2ap.html" target="_blank">Ap&eacute;ndice I</a>), donde las m&aacute;s representativas son Asteraceae y Poaceae. A continuaci&oacute;n se describen las caracter&iacute;sticas generales de cada una de las localidades:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Santa Mar&iacute;a las Cuevas, Tlaxcala (SMC)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La composici&oacute;n flor&iacute;stica del bosque incluye principalmente especies t&iacute;picas de zonas &aacute;ridas y semi&aacute;ridas: <i>Agave obscura</i>, <i>Juniperus deppeana</i>, <i>Nolina parviflora</i>, <i>Opuntia streptacantha, Pinus cembroides</i> subsp<i>. orizabensis</i>, <i>Yucca periculosa</i>, as&iacute; como un gran n&uacute;mero de epifitas como <i>Tillandsia usneoides</i>, <i>T</i>. <i>recurvata</i> y <i>T</i>. <i>macdougalli</i> (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). La asociaci&oacute;n vegetal se defini&oacute; como Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Nolina</i>, con base en las dos especies con mayor VIR (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>).</font>	</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este bosque se identificaron 56 especies, pertenecientes a 36 g&eacute;neros y 20 familias, de las cuales Asteraceae y Poaceae fueron las m&aacute;s representativas, con 10 y 11 especies, respectivamente (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/html/a2ap.html" target="_blank">Ap&eacute;ndice 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Tepeyahualco, Puebla (TP)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los elementos dominantes son <i>Nolina parviflora</i>, <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> y <i>Yucca periculosa</i>. Adem&aacute;s, sobresalen por su frecuencia <i>Agave gilbeyi</i>, <i>A. obscura</i>, <i>Mimosa biuncifera</i>, <i>O. robusta</i>, <i>O</i>. <i>spinulifera</i> y algunas especies epifitas (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>). La asociaci&oacute;n vegetal representativa es la de Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Nolina</i> (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>), en esta localidad se identificaron 48 especies, 36 g&eacute;neros y 23 familias.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>El Progreso, Puebla (EP)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las especies dominantes son <i>Agave gilbeyi</i>, <i>Muhlenbergia macroura</i>, <i>Nolina parviflora</i>, <i>Notholaena aurea</i>, <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> y <i>Quercus microphylla</i>, as&iacute; como epifitas del g&eacute;nero <i>Tillandsia</i> (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>). En esta localidad se identificaron 46 especies, 37 g&eacute;neros y 22 familias de plantas vasculares. Los valores estructurales del bosque del paraje El Progreso se muestran en la <a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2t3.jpg" target="_blank">tabla 3</a>, la asociaci&oacute;n vegetal se denomin&oacute;: Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Nolina</i>, considerando a las especies con VIR m&aacute;s elevado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Frijol Colorado, Veracruz (FC)</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En esta localidad se identificaron un total de 56 especies, 46 g&eacute;neros y 28 familias (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/html/a2ap.html" target="_blank">ap&eacute;ndice 1</a>). La estructura del bosque est&aacute; definida principalmente por <i>Juniperus flaccida, Nolina parviflora,</i> <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> y <i>Yucca periculosa</i>. Adem&aacute;s, sobresalen: <i>Agave obscura, Pinus pseudostrobus</i> y algunas especies de bromelias epifitas (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la localidad de Frijol Colorado la composici&oacute;n de las especies dominantes del dosel cambia en forma paulatina conforme a la altitud: en el l&iacute;mite inferior se observ&oacute; a la asociaci&oacute;n Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Yucca</i>, en la parte intermedia del gradiente altitudinal a las asociaciones: Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Nolina</i> y Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Juniperus</i>; y en el l&iacute;mite superior la asociaci&oacute;n Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Pinus pseudostrobus</i>. El bosque de Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Juniperus</i> fue el de m&aacute;s amplia distribuci&oacute;n y se caracteriza por poseer pocas especies con VIR alto (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2t4.jpg" target="_blank">Tabla 4</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>San Sebasti&aacute;n Villanueva, Puebla (SSV)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se identificaron 46 especies de plantas vasculares en este bosque de pino pi&ntilde;onero, las cuales pertenecen a 38 g&eacute;neros y 20 familias (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/html/a2ap.html" target="_blank">Ap&eacute;ndice 1</a>). Las especies dominantes fueron: <i>Juniperus deppeana</i>, <i>Nolina</i> <i>parviflora</i>, <i>Pinus cembroides</i> subsp<i>. orizabensis</i>, <i>P. pseudostrobus</i>, <i>Quercus microphylla</i>, <i>Quercus crassifolia</i> y <i>Agave obscura</i> (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2f5.jpg" target="_blank">Fig. 5</a>); la asociaci&oacute;n vegetal se defini&oacute; como: Pi&ntilde;&oacute;n<i>&#45;Pinus pseudostrobus</i> con base en el VIR de las especies dominantes (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2t5.jpg" target="_blank">Tabla 5</a>).</font>	</p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>San Luis del Pino, Puebla (SLP)</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En esta localidad solo se determin&oacute; la composici&oacute;n flor&iacute;stica, que incluye un total de 55 especies, 43 g&eacute;neros y 28 familias (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/html/a2ap.html" target="_blank">Ap&eacute;ndice I</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis multivariado</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clasificaci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n. Los resultados del an&aacute;lisis de agrupamiento de los bosques de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i>, se observan en la <a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2f6.jpg" target="_blank">figura 6</a>; en el dendrograma se distinguen tres grupos al elegir como nivel de corte 50% de la informaci&oacute;n remanente: el primero est&aacute; formado por los bosques de pino pi&ntilde;onero de Frijol Colorado, Santa Mar&iacute;a Las Cuevas y El Progreso. El segundo grupo est&aacute; definido por Tepeyahualco y San Sebasti&aacute;n Villanueva, Los dos primeros grupos est&aacute;n integrados por bosques que se distribuyen dentro de los l&iacute;mites de la Cuenca Oriental; pero el tercer grupo incluye &uacute;nicamente al bosque de San Luis del Pino, que posee una composici&oacute;n de especies muy diferente, con respecto a las dem&aacute;s localidades.</font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El significado de las abreviaturas aparece en la descripci&oacute;n de cada localidad en los p&aacute;rrafos previos en el texto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> <b>Ordenaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las variables ambientales con mayor correlaci&oacute;n positiva con el primer eje de ordenaci&oacute;n fueron la concentraci&oacute;n de Ca, N, y el pH del suelo; y en sentido negativo solo la concentraci&oacute;n de Fe. Por otra parte, las variables con mayor correlaci&oacute;n positiva con el segundo eje fueron la concentraci&oacute;n de K, P y la altitud (<a href="#t6">Tabla 6</a>). Las ra&iacute;ces caracter&iacute;sticas de los dos primeros ejes de ordenaci&oacute;n (<a href="#t6">Tabla 6</a>) explicaron 58% de la variaci&oacute;n en los datos (<a href="/img/revistas/mb/v21n2/a2f7.jpg" target="_blank">Fig. 7</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="t6" id="t6"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/mb/v21n2/a2t6.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los &iacute;ndices de complementariedad, estimados a partir de la composici&oacute;n de especies de plantas vasculares de las localidades de muestreo, indican que los bosques de Santa Mar&iacute;a Las Cuevas y del paraje El Progreso comparten un n&uacute;mero elevado de especies entre s&iacute; (son poco complementarios). En cambio, el bosque de San Luis del Pino, ubicado en el valle de Tehuac&aacute;n (Puebla), present&oacute; valores de complementariedad altos, con respecto a las dem&aacute;s localidades analizadas (<a href="#t7">Tabla 7</a>), lo que significa que posee pocas especies en com&uacute;n con los bosques de pino pi&ntilde;onero de la Cuenca Oriental, lo cual se hab&iacute;a corroborado previamente a partir de los resultados del an&aacute;lisis de agrupamiento y de la ordenaci&oacute;n directa.</font></p>  	    <p align="center"><a name="t7"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/mb/v21n2/a2t7.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El n&uacute;mero de especies compartidas se indica en la parte inferior izquierda, la riqueza de especies se indica con letra negrita en la diagonal y el porcentaje de complementariedad se encuentra en la diagonal superior derecha.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pinos pi&ntilde;oneros como grupo, se distribuyen en un intervalo altitudinal amplio, que oscila entre 1200 m y 3600 m (Bailey y Hawksworth, 1987), las tres subespecies de <i>Pinus</i> <i>cembroides</i> se presentan entre 1600 m y 2700 m, pero <i>P. cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> ocupa el piso altitudinal m&aacute;s alto, entre 2300 m y 2700 m (CABI, 2002). Adicionalmente, el citado tax&oacute;n tiene la particularidad de ser el pino pi&ntilde;onero que habita m&aacute;s hacia al sur (18&#176;27' N) del continente Americano (Perry, 1991), por lo que las poblaciones de la Cuenca Oriental, junto con la de San Luis del Pino (Puebla), representan el l&iacute;mite sur de la distribuci&oacute;n de los pinos pi&ntilde;oneros. Hacia el norte su distribuci&oacute;n llega hasta los 42&#176; de latitud, en Idaho, Estados Unidos, lo que constituye una distancia aproximada de 3000 km (Farjon y Styles, 1997; R&iacute;os&#45;Carrasco <i>et al</i>., 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La Cuenca Oriental alberga la mayor densidad de poblaciones de <i>Pinus</i> <i>cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i>. En una reconstrucci&oacute;n del paisaje de la regi&oacute;n antes de la conquista, Gerez (1983) afirma que todas las serran&iacute;as estaban cubiertas por pinares y bosques de <i>Abies</i> hasta el l&iacute;mite de las llanuras. En los cerros calizos y malpa&iacute;s del interior de la cuenca se desarrollaban los bosques de pino pi&ntilde;onero, yuca y nolina; y en las llanuras exist&iacute;an poblaciones aisladas de pinos pi&ntilde;oneros, sabinos (<i>Juniperus</i>) y yucas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hoy en d&iacute;a, son escasas las localidades donde se desarrollan poblaciones de <i>Pinus cembroides</i> subsp<i>. orizabensis,</i> se trata de cerros aislados, separados entre s&iacute; por grandes distancias y sin conexi&oacute;n aparente. Se conocen cinco localidades con bosques de pino pi&ntilde;onero en la Cuenca Oriental: Frijol Colorado, El Progreso, Santa Mar&iacute;a Las Cuevas, San Sebasti&aacute;n Villanueva y Tepeyahualco.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con los resultados del presente estudio, el bosque de <i>P. cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> de San Luis del Pino present&oacute; los valores de complementariedad m&aacute;s altos, lo que significa que comparte pocas especies con los bosques ubicados en la Cuenca Oriental. Estas diferencias en la composici&oacute;n de especies pueden estar relacionadas con el conocido fen&oacute;meno de decaimiento por la distancia, seg&uacute;n el cual las localidades geogr&aacute;ficamente m&aacute;s cercanas son en promedio m&aacute;s semejantes entre s&iacute; que con las localidades m&aacute;s distantes (Tuomisto <i>et</i> <i>al</i>., 2003). Es probable que el extenso intervalo de tiempo en que este bosque ha permanecido aislado, creciendo bajo condiciones ambientales particulares, est&eacute; relacionado con las diferencias en su composici&oacute;n flor&iacute;stica, con respecto a los bosques de las otras localidades analizadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques de <i>P. cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> poseen como parte de su composici&oacute;n flor&iacute;stica elementos caracter&iacute;sticos de los bosques templados, v.gr. <i>Pinus pseudostrobus, Quercus microphylla</i> y <i>Quercus crassifolia</i>; y de los matorrales de la zona &aacute;rida poblana&#45;veracruzana: v.gr. <i>Agave gilbeyi, A</i>. <i>obscura, Nolina parviflora</i>, <i>Opuntia</i> spp<i>.</i> y <i>Yucca periculosa</i> (Granados <i>et al</i>., 2012). Sin embargo, solo <i>Nolina parviflora</i> y <i>P</i>. <i>cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> fueron constantes en todas las asociaciones vegetales analizadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de la ordenaci&oacute;n sugieren que las diferencias en la composici&oacute;n flor&iacute;stica entre los bosques, se relacionan principalmente con factores ed&aacute;ficos (concentraci&oacute;n de Ca, N y P), con el pH y con la altitud. Esta &uacute;ltima se considera como una variable ambiental indirecta, estrechamente relacionada con la temperatura y la humedad (Hren <i>et al</i>., 2010). En cuanto a los elementos ed&aacute;ficos, el Ca resalta por su importancia en la composici&oacute;n flor&iacute;stica de las asociaciones vegetales analizadas, se ha documentado que la cantidad de este elemento est&aacute; relacionada positivamente con la riqueza de especies de plantas (N&auml;rhi <i>et al</i>., 2011). Adicionalmente, la concentraci&oacute;n de Ca est&aacute; asociada con la de otros componentes ed&aacute;ficos, como el pH; tambi&eacute;n se ha sugerido que a mayor concentraci&oacute;n de Ca, se incrementa la conductividad el&eacute;ctrica, lo que facilita a las plantas la absorci&oacute;n de agua y otros nutrientes (N&auml;rhi <i>et al</i>., 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a la textura del suelo, en todas las localidades fue franco arenosa; de acuerdo con Gili <i>et al</i>. (2010) este tipo de textura podr&iacute;a estar relacionada con la distribuci&oacute;n espacial de los individuos al influir sobre la disponibilidad de nutrientes. En suelos con textura arenosa la disponibilidad de agua es baja por la alta capacidad de filtraci&oacute;n, por lo que solo un escaso n&uacute;mero de individuos de pocas especies son capaces de sobrevivir en estas condiciones; raz&oacute;n por la cual se suele encontrar una baja densidad de individuos, separados entre s&iacute;, como por ejemplo: 10 individuos con forma de vida arb&oacute;rea por cada 100 m<sup>2</sup> (presente estudio).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para poder establecerse y sobrevivir en estas condiciones <i>P</i>. <i>cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> presenta una estrecha asociaci&oacute;n simbi&oacute;tica con hongos micorriz&oacute;genos; se han encontrado tres g&eacute;neros asociados a sus ra&iacute;ces: <i>Clitocybe</i>, <i>Inocybe</i> y <i>Leucopaxillus</i> (Mohedano&#45;Caballero <i>et al</i>., 1999). El hallazgo de estos g&eacute;neros se restringe a un bosque del estado de Puebla, por lo que es probable que la riqueza potencial de hongos micorriz&oacute;genos de los bosques de pino pi&ntilde;onero de toda la Cuenca Oriental sea m&aacute;s elevada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las poblaciones end&eacute;micas de <i>P. cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> se desarrollan bajo condiciones precarias, resultado principalmente de las actividades humanas. Los pastizales inducidos y el avance de la flora xer&oacute;fila (pastizales naturales e izotales), est&aacute;n disminuyendo la cobertura de los bosques dominados por este tax&oacute;n; aunado a ello, el pastoreo, las plagas y los incendios inducidos est&aacute;n afectando dr&aacute;sticamente su capacidad de regeneraci&oacute;n, pues no permiten el reclutamiento natural (S&aacute;nchez <i>et al.</i>, 2005). De acuerdo con Carrillo (2009), los juveniles de pino de m&aacute;s de 1.2 m de altura, son capaces de resistir los incendios, pero los brinzales y pl&aacute;ntulas de menor tama&ntilde;o no logran sobrevivir despu&eacute;s de estos eventos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La recolecci&oacute;n de las semillas (pi&ntilde;ones) por los habitantes de localidades aleda&ntilde;as es excesiva, lo que pone en riesgo la continuidad de los bosques de pino pi&ntilde;onero (Carrillo, 2009). Aunado a lo anterior, la comercializaci&oacute;n del pi&ntilde;&oacute;n por parte de los recolectores se hace en forma desordenada, lo que limita la obtenci&oacute;n de beneficios. La principal actividad de los ejidatarios es la agricultura de granos b&aacute;sicos y nopal, la cosecha de pi&ntilde;&oacute;n es solo complementaria porque los pinos pi&ntilde;oneros no presentan fructificaci&oacute;n anual (Hern&aacute;ndez <i>et al.,</i> 2011).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los pi&ntilde;ones son semillas muy apreciadas en reposter&iacute;a y confiter&iacute;a, que alcanzan gran valor en el mercado por la irregularidad con que se presentan los a&ntilde;os semilleros (S&aacute;nchez <i>et al</i>., 2005), por el costo de almacenar las semillas en temporadas en que no hay producci&oacute;n, por el costo de selecci&oacute;n y por el proceso manual de extracci&oacute;n de la semilla. Sin embargo los ejidatarios solo reciben 22.12% del precio que paga el consumidor final, el intermediario es quien obtiene las ganancias m&aacute;s altas (Hern&aacute;ndez <i>et al</i>., 2011).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general los bosques de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> en condiciones "normales" o de escasa a moderada perturbaci&oacute;n, alcanzan su madurez sobre suelos de origen volc&aacute;nico, principalmente de roca &iacute;gnea extrusiva b&aacute;sica; de tipo feozem, cambisoles o andosoles; con presencia de materiales sueltos. La textura es franco arenosa (60% arena, 35% limo y 5% arcilla) y el pH neutro o ligeramente b&aacute;sico (pH 7&#45;8). El r&eacute;gimen clim&aacute;tico t&iacute;pico en donde se desarrolla esta asociaci&oacute;n vegetal var&iacute;a de templado sub&#45;h&uacute;medo a semi&#45;seco templado, y el intervalo de altitud fluct&uacute;a entre 2300 m y 2700 m, lo que representa la altitud m&aacute;xima de distribuci&oacute;n registrada para el complejo de subespecies de <i>Pinus cembroides</i> (CABI, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las principales asociaciones vegetales identificadas fueron Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Nolina</i>, Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Juniperus</i> y Pi&ntilde;&oacute;n&#45;<i>Pinus pseudostrobus.</i> Las diferencias en composici&oacute;n flor&iacute;stica entre las cinco localidades analizadas se relaciona principalmente con cambios en la concentraci&oacute;n de Ca y N.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bailey, D. y F. Hawksworth. 1987. Phytogeography and taxonomy of the pinyon pines (Subsect. Cembroides). <i>In</i>: M. Passini, D. Cibrian y T. Eguiluz, eds. II Simposio Nacional sobre Pinos Pi&ntilde;oneros. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Texcoco, M&eacute;xico. p:41&#45;64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187599&pid=S1405-0471201500020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CABI. 2002. Pines of silvicultural importance. Cab Intenational. Inglaterra. 535 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187601&pid=S1405-0471201500020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carrillo, J. 2009. Estructura y regeneraci&oacute;n de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> D.K. Bailey en Santa Mar&iacute;a las Cuevas, Tlaxcala. Tesis de maestr&iacute;a. Colegio de Postgraduados. Texcoco, Estado de M&eacute;xico. 64 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187603&pid=S1405-0471201500020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cottam, G. y J. Curtis. 1956. The use of distance measures in phytosociological sampling. <i>Ecology</i> 32(2):172&#45;229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187605&pid=S1405-0471201500020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuenca, A., A. Escalante y D. Pi&ntilde;ero. 2003. Long&#8208;distance colonization, isolation by distance and historical demography in a relictual mexican pinyon pine (<i>Pinus nelsonii</i> Shaw) as revealed by paternally inherited genetic markers (CPSSRS). <i>Molecular Ecology</i> 12(8):2087&#45;2097.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187607&pid=S1405-0471201500020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dajoz, R. 2002. Tratado de Ecolog&iacute;a. Mundi&#45;Prensa. 2a edici&oacute;n. Madrid. Espa&ntilde;a. 600 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187609&pid=S1405-0471201500020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Farjon, A. y B. Styles. 1997. <i>Pinus</i> (pinaceae). Flora Neotropica Monograph 75. The New York Botanical Garden. Bronx, Nueva York. 291 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187611&pid=S1405-0471201500020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. y Conabio (Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad). 1998. Climas (clasificaci&oacute;n de K&ouml;ppen, modificado por Garc&iacute;a). Escala 1:1000000. M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187613&pid=S1405-0471201500020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gerez, P. 1983. Cr&oacute;nica del uso de los recursos naturales en la cuenca de Perote&#45;Libres. <i>In</i>: A. D. Golberg, ed. El cofre de Perote; investigaciones ecol&oacute;gicas en un &aacute;rea conflictiva. Instituto Nacional de Investigaciones sobre Recursos Bi&oacute;ticos. Xalapa, Veracruz, M&eacute;xico. p:11&#45;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187615&pid=S1405-0471201500020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gernandt, D. y J. P&eacute;rez&#45;de la Rosa. 2014. Biodiversidad de Pinophyta (con&iacute;feras) en M&eacute;xico. <i>Revista Mexicana de Biodiversidad</i> 85:126&#45;133.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187617&pid=S1405-0471201500020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gili, A., R. Trucco, S. Niveyro, M. Balzarini, D. Estelrich, A. Quiroga y E. Noellemeyer. 2010. Soil texture and carbon dynamics in savannah vegetation patches of central Argentina. <i>Soil Science society of America Journal</i> 74(2):647&#45;657.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187619&pid=S1405-0471201500020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Granados, D., M.A. Hern&aacute;ndez y G. L&oacute;pez. 2012. Ecolog&iacute;a de los desiertos del mundo. Primera edici&oacute;n. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Texcoco. M&eacute;xico. 503 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187621&pid=S1405-0471201500020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez, M., J. Islas y V. Guerra. 2011. M&aacute;rgenes de comercializaci&oacute;n del pi&ntilde;&oacute;n (<i>Pinus</i> <i>cembroides</i> subesp. <i>orizabensis</i>) en Tlaxcala, M&eacute;xico. <i>Revista Mexicana de Ciencias Agr&iacute;colas</i> 2(2):265&#45;279.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187623&pid=S1405-0471201500020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hren, T., M. Pagani, D. Erwin y M. Brandon. 2010. Biomarker reconstruction of the early eocene aleotopography and paleoclimate of the northern Sierra Nevada. <i>Geology</i> 38(1):7&#45;10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187625&pid=S1405-0471201500020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Inifap (Instituto Nacional de Investigaciones Forestales y Agropecuarias) &#45; Conabio (Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad). 1995. &#8216;Edafolog&iacute;a'. Escalas 1:250000 y 1:1000000. M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187627&pid=S1405-0471201500020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">IPNI. 2010. Plant name project. The Royal Botanic Gardens, Kew, The Harvard University Herbaria, and the Australian National Herbarium. <a href="http://www.ipni.org/index.html" target="_blank">http://www.ipni.org/index.html</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187629&pid=S1405-0471201500020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Little, E. 1987. Los pinos pi&ntilde;oneros de los Estados Unidos: su pasado y futuro. <i>In</i>: M. Passini, D. Cibrian y T. Eguiluz. II Simposio Nacional sobre Pinos Pi&ntilde;oneros. Universidad Aut&oacute;noma Chapingo. Texcoco, M&eacute;xico. p:21&#45;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187631&pid=S1405-0471201500020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Luna&#45;Cavazos, M., A. Romero&#45;Manzanares y E. Garc&iacute;a&#45;Moya. 2008. afinidades de la flora gen&eacute;rica de pi&ntilde;onares del norte y centro de M&eacute;xico: un an&aacute;lisis fen&eacute;tico. <i>Revista Mexicana de Biodiversidad</i> 79:449&#45;458.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187633&pid=S1405-0471201500020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McCune, B. y M.J. Mefford. 1999. PC&#45;ORD. Multivariate Analysis of Ecological Data, Version 4. MjM Software Design, Gleneden Beach, Oregon. 237 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187635&pid=S1405-0471201500020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mohedano&#45;Caballero, L., M. Cetina&#45;Alcal&aacute;, G. Vera&#45;Castillo y R. Ferrera&#45;Cerrato. 1999. Micorrizaci&oacute;n y poda a&eacute;rea en la calidad de planta de pino pi&ntilde;onero en invernadero. <i>Revista Chapingo Serie Ciencias Forestales y del Ambiente</i> 5(2):141&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187637&pid=S1405-0471201500020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mueller&#45;Dombois, D., y H. Ellenberg. 1974. Aims and methods of vegetation ecology. John Willer and Sons. New York. 547 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187639&pid=S1405-0471201500020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&auml;rhi, P., M. Middleton, N. Gustavsson, E. Hyv&ouml;nen, M. Sutinen y R. Sutinen. 2011. Importance of soil calcium for composition of understory vegetation in boreal forests of finnish lapland. <i>Biogeochemistry</i> 102:239&#45;249.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187641&pid=S1405-0471201500020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Perry, J. 1991. The pines of Mexico and Central America. Timber Press. Estados Unidos. 231 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187643&pid=S1405-0471201500020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Poulos, H. y G. Berlyn. 2007. Variability in needle morphology and water status of <i>Pinus cembroides</i> across an elevational gradient in the Davis mountains of west Texas, USA. <i>Journal of Torrey Botanical Society</i> 134(2):281&#45;288.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187645&pid=S1405-0471201500020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Remmert, H. 1991. The mosaic&#45;cycle concept of ecosystems. Springer. Berlin. 21 p</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187647&pid=S1405-0471201500020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richards, P. 1952. The tropical rain forest an ecological study. Cambridge University Press. Cambridge. 450 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187648&pid=S1405-0471201500020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Richardson, D. 1998. Ecology and biogeography or P<i>inus</i>. Cambridge University Press. Cambridge. 527 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187650&pid=S1405-0471201500020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">R&iacute;os&#45;Carrasco, E. de los, R. de Hoogh y J. J. N&aacute;var&#45;Ch&aacute;idez. 2008. Ensayos de especies con pinos pi&ntilde;oneros en el nordeste de M&eacute;xico. <i>Revista Chapingo Serie Ciencias Forestales y del Ambiente</i> 14(2):97&#45;104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187652&pid=S1405-0471201500020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rocha, R., L. Ch&aacute;vez, R. Ram&iacute;rez y O. Ch&aacute;zaro. 2006. Comunidades: M&eacute;todos de estudio. Facultad de Estudios Superiores Iztacala. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. Tlalnepantla, Estado de M&eacute;xico. 256 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187654&pid=S1405-0471201500020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez&#45;Gonz&aacute;lez, A. y L. L&oacute;pez&#45;Mata. 2003. Clasificaci&oacute;n y ordenaci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n del norte de la sierra nevada, a lo largo de un gradiente altitudinal. <i>Anales del Instituto de Biolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Serie bot&aacute;nica</i> 74(1):47&#45;71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187656&pid=S1405-0471201500020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez, V., M. Nieto y L. Mendiz&aacute;bal. 2005. Producci&oacute;n de semillas de <i>Pinus cembroides</i> subsp. <i>orizabensis</i> D.K. Bailey de Altzayanca, Tlaxcala, M&eacute;xico. <i>Foresta Veracruzana</i> 7(1):15&#45;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187658&pid=S1405-0471201500020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ter Braak, F. y P. Smilauer. 1998. Canoco reference manual and user's guide to canoco for windows &#150; software for canonical community ordination (versi&oacute;n 4). Microcomputer Power, Ithaca, Nueva York. 352 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5187660&pid=S1405-0471201500020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tuomisto, H., K. Ruokolainen y M. Yli&#45;Halla. 2003. 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