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<journal-title><![CDATA[Agricultura técnica en México]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Rendimiento del máiz de temporal y su relación con la pudrición de mazorca]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Grain yield of maize genotypes under rainfed conditions and their relation to ear rot]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[At the Toluca-Atlacomulco Valley, in the State of Mexico, Mexico, 250 000 ha of maize are annually sown mainly with landrace s belonging to races adapted to this highland region. The obj ectives of this study were to evaluate the susceptibility of 25 maize genotypes to Fusarium spp. and to determine its relationship with days to female flowering, stalk and root lodging, ear-rot and grain yield. The genotypes were grown during 2004 at three locations under natural disease incidence in a randomized complete block design with four replications. The analysis of the data gathered across environments was performed as a series of experiments. The differences between hybrids and landraces and between Palomero Toluqueño and Cacahuacintle with Cónico and Chalqueño races explained most of the variability found among genotypes for the evaluated traits. The Ixtlahuaca landrace (control) showed a delayed flowering than Palomero Toluqueño and was earlier than other genotypes. Ixtlahuaca had lower stalk and root lodging and ear-rot percent than Palomero Toluqueño, Cacahuacintle, and Chalqueño; however, its stalk and root lodging percent was higher than that of hybrids of other races. Ixtlahuaca outyielded Palomero Toluqueño and Cacahuacintle, but was outyielded by Chalqueño, Cónico-Chalqueño hybrids, and hybrids of other races such as AS-722, Cóndor, and H-40. The genotype by-trait analysis indicated that Palomero Toluqueño was the earliest and lowest grain yielder race. Cacahuacintle was the most susceptible to stalk and root lodging and to ear-rot caused by Fusarium spp. Cónico and Chalqueño races were more resistant to stalk and root lodging and ear-rot, and outyielded Palomero Toluqueño and Cacahuacintle. As a group, the hybrids Cóndor, H-33, H-40, H-44, and H-90E showed high grain yield and low ear-rot percent. Ear-rot was positively correlated with stalk and root lodging and both traits were negatively correlated with grain yield.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>RENDIMIENTO DEL MA&Iacute;Z DE TEMPORAL Y SU RELACI&Oacute;N CON LA PUDRICI&Oacute;N DE MAZORCA</b><b>*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>GRAIN YIELD OF MAIZE GENOTYPES UNDER RAINFED CONDITIONS AND THEIR RELATION TO EAR ROT</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Andr&eacute;s Gonz&aacute;lez Huerta<sup>1<img src="/img/revistas/agritm/v33n1/a4s1.jpg"></sup>, Luis Miguel V&aacute;zquez Garc&iacute;a<sup>1</sup>, Jaime Sahag&uacute;n Castellanos<sup>2</sup>, Juan Enrique Rodr&iacute;guez P&eacute;rez<sup>2</sup> </b>y <b>Delfina de Jes&uacute;s P&eacute;rez L&oacute;pez<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> <i>Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Universidad Aut&oacute;noma del Estado de M&eacute;xico. Apartado Postal 435, Km 15 carretera Toluca&#150;Ixtlahuaca, Entronque al Cerrillo. 50200 Toluca, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup> <i>Departamento de Fitotecnia, Universidad Aut&oacute;noma Chapingo.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b><sup><img src="/img/revistas/agritm/v33n1/a4s1.jpg"></sup> Autor para correspondencia: </b><a href="mailto:agh@uaemex.mx" target="_blank">    <br> agh@uaemex.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: Octubre de 2005     <br> Aceptado: Enero de 2007</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el Valle Toluca&#150;Atlacomulco, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico, se cultivan 250 000 ha con ma&iacute;z, principalmente con criollos de las razas adaptadas a esta regi&oacute;n. En el presente estudio se evalu&oacute; la susceptibilidad de 25 genotipos de ma&iacute;z a la pudrici&oacute;n de mazorca causada por <i>Fusarium spp. </i>y su relaci&oacute;n con d&iacute;as a floraci&oacute;n femenina, acame y rendimiento de grano. Los genotipos fueron evaluados en campo durante 2004 en tres localidades bajo condiciones de temporal e infecci&oacute;n natural de la enfermedad, bajo un dise&ntilde;o de bloques completos al azar y cuatro repeticiones por localidad. El an&aacute;lisis de datos se efectu&oacute; como una serie de experimentos. Las diferencias entre variedades e h&iacute;bridos y entre Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle con C&oacute;nico y Chalque&ntilde;o explicaron el mayor porcentaje de variaci&oacute;n entre genotipos para las cuatro caracter&iacute;sticas mencionadas. La variedad Ixtlahuaca (testigo) fue m&aacute;s tard&iacute;a que Palomero Toluque&ntilde;o y m&aacute;s precoz que los otros genotipos; present&oacute; porcentajes de acame y pudrici&oacute;n de mazorca inferiores a Palomero Toluque&ntilde;o, Cacahuacintle y Chalque&ntilde;o; sin embargo, el acame fue superior al de los h&iacute;bridos de otras razas. Ixtlahuaca obtuvo mayor rendimiento que Palomero y Cacahuacintle, pero fue superada por Chalque&ntilde;o, por h&iacute;bridos C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o y los de otras razas como AS&#150;722, C&oacute;ndor y H&#150;40. El an&aacute;lisis genotipo x caracter&iacute;stica indic&oacute; que Palomero Toluque&ntilde;o fue m&aacute;s precoz y de menor rendimiento. Cacahuacintle, la m&aacute;s susceptible al acame y pudrici&oacute;n de mazorca causada por <i>Fusarium. </i>C&oacute;nico y Chalque&ntilde;o tuvieron mayor re sistencia al acame y pudrici&oacute;n de mazorca y mayor rendimiento que Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle. Los h&iacute;bridos comerciales C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E mostraron mayor rendimiento y baja pudrici&oacute;n de mazorca; &eacute;sta se correlacion&oacute; positivamente con el acame y ambas caracter&iacute;sticas se correlacionaron negativamente con rendimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Fusarium graminearum, Fusarium </i><i>moniliforme, Zea mays </i>L., an&aacute;lisis genotipo x caracter&iacute;stica, razas de Valles Altos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">At the Toluca&#150;Atlacomulco Valley, in the State of Mexico, Mexico, 250 000 ha of maize are annually sown mainly with landrace s belonging to races adapted to this highland region. The obj ectives of this study were to evaluate the susceptibility of 25 maize genotypes to <i>Fusarium </i>spp. and to determine its relationship with days to female flowering, stalk and root lodging, ear&#150;rot and grain yield. The genotypes were grown during 2004 at three locations under natural disease incidence in a randomized complete block design with four replications. The analysis of the data gathered across environments was performed as a series of experiments. The differences between hybrids and landraces and between Palomero Toluque&ntilde;o and Cacahuacintle with C&oacute;nico and Chalque&ntilde;o races explained most of the variability found among genotypes for the evaluated traits. The Ixtlahuaca landrace (control) showed a delayed flowering than Palomero Toluque&ntilde;o and was earlier than other genotypes. Ixtlahuaca had lower stalk and root lodging and ear&#150;rot percent than Palomero Toluque&ntilde;o, Cacahuacintle, and Chalque&ntilde;o; however, its stalk and root lodging percent was higher than that of hybrids of other races. Ixtlahuaca outyielded Palomero Toluque&ntilde;o and Cacahuacintle, but was outyielded by Chalque&ntilde;o, C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o hybrids, and hybrids of other races such as AS&#150;722, C&oacute;ndor, and H&#150;40. The genotype by&#150;trait analysis indicated that Palomero Toluque&ntilde;o was the earliest and lowest grain yielder race. Cacahuacintle was the most susceptible to stalk and root lodging and to ear&#150;rot caused by <i>Fusarium </i>spp. C&oacute;nico and Chalque&ntilde;o races were more resistant to stalk and root lodging and ear&#150;rot, and outyielded Palomero Toluque&ntilde;o and Cacahuacintle. As a group, the hybrids C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44, and H&#150;90E showed high grain yield and low ear&#150;rot percent. Ear&#150;rot was positively correlated with stalk and root lodging and both traits were negatively correlated with grain yield.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords: </b><i>Fusarium moniliforme, Fusarium graminearum, Zea mays </i>L., genotype by trait analysis, highland maize races.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La incidencia de enfermedades de la mazorca del ma&iacute;z est&aacute; relacionada con la susceptibilidad intr&iacute;nseca del genotipo, el manejo agron&oacute;mico y las condiciones ambientales a las que se exponen durante su desarrollo. Las especies de <i>Fusarium, </i>como <i>F. moniliforme </i>Sheld y <i>F. graminearum Schw, </i>causan pudrici&oacute;n de tallo y mazorca, tienen amplia distribuci&oacute;n y son end&eacute;micas en todas las regiones productoras de ma&iacute;z del mundo (Mendoza et al., 2003). La identificaci&oacute;n de genotipos de ma&iacute;z resistentes a pudrici&oacute;n de tallo y mazorca podr&iacute;a ser de gran utilidad para el manejo eficiente y econ&oacute;mico de esta enfermedad. Payak y Sharma (1985) estimaron que la p&eacute;rdida de rendimiento que causan las enfermedades del ma&iacute;z a nivel mundial se encuentra en 7 y 17%, mientras que en M&eacute;xico oscila entre 7.5 y 38.0% (Casta&ntilde;&oacute;n y Latournerie, 2004; Mor&aacute;n <i>et al., </i>1993). En los Valles</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Altos Centrales de M&eacute;xico se siembran variedades criollas de ma&iacute;z adaptadas a esta regi&oacute;n pero que son susceptibles al acame de tallo y ra&iacute;z (Wellhausen <i>et al., </i>1951) con incidencia del 19 y 69% (Mor&aacute;n <i>et al., </i>1993; Morales <i>et al., </i>2005). Adem&aacute;s, se ha observado que el acame incrementa la incidencia de pudrici&oacute;n de mazorca y por consiguiente puede reducir el rendimiento de grano <i>(Ni&ntilde;o et al., </i>1998; Gonz&aacute;lez y Larios, 1993).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el Valle Toluca&#150;Atlacomulco, se siembran 250 000 ha de ma&iacute;z y 87% de los agricultores no utilizan semilla certificada, por lo que el rendimiento fluct&uacute;a entre 2.5 y 6.5 t ha<sup>-1</sup>. Se han reportado hasta 12.0 t ha<sup>-1</sup> con el uso de h&iacute;bridos de l&iacute;neas gen&eacute;tica y geogr&aacute;ficamente diferentes (Vasal <i>et al., </i>1996; Ni&ntilde;o <i>et al., </i>1998). El conocimiento del origen geogr&aacute;fico y gen&eacute;tico, as&iacute; como de la diversidad fenot&iacute;pica de los materiales que se siembran en una regi&oacute;n ha sido de gran ayuda para definir mejores estrategias para su mejoramiento gen&eacute;tico, pero no siempre se dispone de esta informaci&oacute;n; en ocasiones porque se incluyen genotipos desconocidos y en el caso de los h&iacute;bridos, existen pol&iacute;ticas de privacidad en las empresas comercializadoras de semillas que no permiten hacer p&uacute;blico este tipo de informaci&oacute;n. Para atender este problema es conveniente incluir en los ensayos de rendimiento algunos genotipos con genealog&iacute;a conocida, para que por medio de t&eacute;cnicas multivariadas, como el an&aacute;lisis genotipo x caracter&iacute;stica propuesto por S&aacute;nchez (1995), se pueda determinar su diversidad fenot&iacute;pica y relaciones de parentesco.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la literatura especializada no existe informaci&oacute;n consistente sobre el material gen&eacute;tico considerado en el presente estudio, C&oacute;nico, Chalque&ntilde;o, Cacahuacintle y Palomero Toluque&ntilde;o, particularmente sobre antecedentes de su potencial productivo, raza a la que pertenecen, relaciones de parentesco, y su resistencia al acame y pudrici&oacute;n de mazorca causada por <i>Fusarium. </i>De contarse con esa informaci&oacute;n, los h&iacute;bridos que se desarrollaron con germoplasma de los Valles Altos, podr&iacute;an haber sido m&aacute;s productivos y con mayor resistencia al acame y a enfermedades de la mazorca que los materiales criollos. Los objetivos de la investigaci&oacute;n fueron 1) evaluar 25 genotipos de ma&iacute;z respecto a las siguientes caracter&iacute;sticas: resistencia a la pudrici&oacute;n de mazorca causada por <i>Fusarium </i>y su relaci&oacute;n con la floraci&oacute;n femenina, acame y rendimiento de grano, 2) determinar cu&aacute;l o cu&aacute;les de las caracter&iacute;sticas separan los grupos definidos y qu&eacute; relaci&oacute;n existe entre ellas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Descripci&oacute;n del sitio experimental</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; en 2004 en las localidades El Cerrillo Piedras Blancas, Metepec y Jocotitl&aacute;n, situadas en el Valle Toluca&#150;Atlacomulco, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. Metepec est&aacute; situado a 19&deg; 13' N, 99&deg;35' O, a 2606 msnm, su clima es templado h&uacute;medo, con precipitaci&oacute;n media anual de 980 mm y predomina el suelo andosol, El Cerrillo est&aacute; localizado a 19&deg;17' N, 99&deg;39' O, a 2640 msnm, clima templado h&uacute;medo, predomina el suelo Vertisol con precipitaci&oacute;n media anual de 790 mm, Jocotitl&aacute;n se localiza a 19&deg;42' N, 99&deg;43' O, a 25 5 3 msnm, clima templado seco, presenta suelo Planosol M&oacute;lico y precipitaci&oacute;n media anual de 669 mm (Garc&iacute;a, 1988).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material gen&eacute;tico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en las caracter&iacute;sticas del material gen&eacute;tico, la informaci&oacute;n disponible en la literatura especializada y los resultados de los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos, a los 25 genotipos (12 criollos y 13 h&iacute;bridos), se les asign&oacute; un n&uacute;mero de referencia y fueron clasificados en cinco grupos: Palomero Toluque&ntilde;o (22); Cacahuacintle (4, 5, 6, 7, 8 y 9); C&oacute;nico &#91;San Lucas (23) e Ixtlahuaca (20)&#93; y Chalque&ntilde;o &#91;Chalque&ntilde;o (11), ETA 13 (12) y Negro (21)&#93;, que podr&iacute;an pertenecer a las razas de ma&iacute;z descritas por Wellhausen <i>et al. </i>(1951); el quinto grupo se form&oacute; con los 13 h&iacute;bridos de las razas C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o, como H&#150;33 (14), H&#150;44 (15) y H&#150;90E (17), e h&iacute;bridos de otras razas como AS&#150;721 (1), AS&#150;722 (2), AS&#150;820 (3), C&oacute;ndor (10), Gavil&aacute;n (13), H&#150;40 (14), HIT&#150;3 (18), HIT&#150;7 (19), VS&#150;46E (24) y Z&#150;60 (25), que podr&iacute;an contener germoplasma complejo de clima templado de Valles Altos de M&eacute;xico y de otros pa&iacute;ses, como l&iacute;neas de C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o y del Centro Internacional de Mejoramiento de Ma&iacute;z y Trigo (CIMMYT). La variedad Ixtlahuaca, de la raza C&oacute;nico (Nava y Mej&iacute;a, 2002), fue empleada en este estudio como testigo ya que es de grano cremoso, presenta ciclo intermedio&#150;precoz, rendimiento de 3.5&#150;7.1 t ha&#150;<sup>1</sup>, y se adapta a siembras de temporal y tambi&eacute;n ha sido empleada como testigo en ensayos de variedades e h&iacute;bridos liberados desde los 80's en el Valle Toluca&#150;Atlacomulco (Ni&ntilde;o <i>et al., </i>1998; Nava <i>et al., </i>2000). Cacahuacintle 5 fue descrita por Gonz&aacute;lez <i>et al. </i>(2006), mientras que H&#150;33 y H&#150;40 fueron caracterizados por G&aacute;mez <i>et al. </i>(1996) y Vel&aacute;squez <i>et al. </i>(2005), respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o y tama&ntilde;o de la parcela experimental</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los 25 genotipos fueron evaluados en campo bajo condiciones de infecci&oacute;n natural de los hongos causantes de la pudrici&oacute;n de mazorca en un dise&ntilde;o de bloques completos al azar con cuatro repeticiones en cada localidad. El an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n de las tres localidades se efectu&oacute; como una serie de experimentos. La parcela experimental const&oacute; de tres surcos de 6.0 x 0.80 m; cada surco tuvo 11 matas distanciadas 0.60 m y en cada una se establecieron tres plantas. La hilera central de cada parcela se consider&oacute; como unidad experimental &uacute;til.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Manejo agron&oacute;mico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La siembra manual de los tres experimentos se realiz&oacute; el 7 (Jocotitl&aacute;n), 14 (Metepec) y 26 (Cerrillo) de abril de 2004, despu&eacute;s del inicio de la temporada de lluvias. La fertilizaci&oacute;n se realiz&oacute; con 140 kg ha<sup>&#150;1</sup> Nitr&oacute;geno, 80 kg ha<sup>&#150;1</sup> F&oacute;sforo y 30 kg ha<sup>-1</sup> Potasio (140N&#150;80P&#150;30K): se aplic&oacute; 50% de nitr&oacute;geno y la totalidad de f&oacute;sforo y potasio en la siembra y el nitr&oacute;geno restante se incorpor&oacute; al suelo con la segunda labor cultural. Se sembraron 62 5 00 plantas ha<sup>&#150;1</sup>. La maleza se control&oacute; en forma mec&aacute;nica y qu&iacute;mica; para el control qu&iacute;mico se aplic&oacute; 1.0 L y 1.0 kg de 2,4&#150;D amina y atrazina, respectivamente, ambos disueltos en 200 L de agua. La cosecha se efectu&oacute; despu&eacute;s que los 25 genotipos alcanzaron la madurez fisiol&oacute;gica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas determinadas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las caracter&iacute;sticas evaluadas fueron: floraci&oacute;n femenina DFF (determinada como el n&uacute;mero de d&iacute;as transcurridos desde la siembra hasta que 50% de las plantas presentaron estigmas visibles), acame de tallo y ra&iacute;z ACM (n&uacute;mero de plantas que presentaron tallos rotos o una inclinaci&oacute;n de 3 0<sup>&deg; </sup>o m&aacute;s a partir de la perpendicular en la base de la planta; su promedio se expres&oacute; en porcentaje), pudrici&oacute;n de mazorca PM (se determin&oacute; como el porcentaje de granos da&ntilde;ados de cada una de las mazorcas causado por especies <i>de Fusarium </i>como <i>F. moniliforme </i>Sheld. <i>y F. graminearum </i>Schw.) y rendimiento de grano RGH. Los datos se ajustaron por plantas faltantes y los rendimientos se extrapolaron a t ha<sup>&#150;1</sup>. El da&ntilde;o causado por pudrici&oacute;n de mazorca se determin&oacute; visualmente con base en las gu&iacute;as de campo elaboradas por el Centro Internacional de Mejoramiento de Ma&iacute;z y Trigo (De Le&oacute;n, 1984; CIMMYT, 1995); en una escala del 1 al 5, con la siguiente equivalencia: 1= 0% de granos infectados, 2= 10% de granos infectados, 3= 20% de granos infectados, 4= 30% de granos infectados y, 5= 40% o m&aacute;s de granos infectados. La identificaci&oacute;n del agente causal de esta enfermedad se realiz&oacute; en el laboratorio de fitopatolog&iacute;a del Instituto de Investigaci&oacute;n y Capacitaci&oacute;n Agropecuaria, Acu&iacute;cola y Forestal del Estado de M&eacute;xico (ICAMEX) empleando la t&eacute;cnica descrita por Nelson (1992), cultivado en c&aacute;mara h&uacute;meda, en un medio de papa&#150;dextrosa&#150;agar y por microscop&iacute;a aplicada a mazorcas infectadas provenientes de los experimentos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con los procedimientos experimentales descritos por Mart&iacute;nez (1988), a las caracter&iacute;sticas cuantificadas se les aplic&oacute; un an&aacute;lisis de varianza con contrastes entre grupos de genotipos y comparaci&oacute;n de medias entre la variedad Ixtlahuaca (testigo) y el resto de los genotipos, con la prueba de diferencia m&iacute;nima significativa (a&lt;0.01). El an&aacute;lisis genotipo x caracter&iacute;stica se realiz&oacute; seg&uacute;n la t&eacute;cnica del 'biplot' descrita por S&aacute;nchez (1995). En el an&aacute;lisis de varianza combinado, la suma de cuadrados de genotipos se dividi&oacute; en los cinco contrastes mutuamente ortogonales que se describen a continuaci&oacute;n: contraste 1= variedades <i>versus </i>h&iacute;bridos; contraste 2= Palomero Toluque&ntilde;o (PT) y Cacahuacintle (CCC) <i>versus </i>C&oacute;nico (C) y Chalque&ntilde;o (CH); contraste 3= PT <i>versus </i>CCC; contraste 4= C <i>versus </i>CH, y contraste 5= h&iacute;bridos C &#150; CH <i>versus </i>h&iacute;bridos de otras razas. El m&eacute;todo biplot para el an&aacute;lisis genotipo x caracter&iacute;stica es una t&eacute;cnica multivariada exploratoria para el estudio de la estructura de una matriz de datos compuesta de unidades taxon&oacute;micas (arregladas en hileras) y los valores de las caracter&iacute;sticas que los describen (arregladas en columnas). Su prop&oacute;sito es reemplazar los an&aacute;lisis individuales en los que los dos primeros componentes principales se usan para representar genotipos, variables o cuadros de coeficientes de correlaci&oacute;n. La representaci&oacute;n gr&aacute;fica del biplot permite determinar si existen patrones entre las unidades taxon&oacute;micas (genotipos) como resultado de los valores de las caracter&iacute;sticas y cu&aacute;les separan a los grupos definidos y la relaci&oacute;n entre las variables consideradas en el an&aacute;lisis (S&aacute;nchez, 1995).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de varianza y localidades de evaluaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se detectaron diferencias significativas entre localidades (L), genotipos (G) e interacci&oacute;n GxL para floraci&oacute;n femenina, acame, pudrici&oacute;n de mazorca y rendimiento de grano (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Estos resultados indican que existe heterogeneidad ambiental entre las tres localidades relacionadas con clima y suelo; tambi&eacute;n sugieren que existen diferencias entre genotipos relacionados con su origen geogr&aacute;fico y gen&eacute;tico que podr&iacute;an aplicarse en el mejoramiento gen&eacute;tico de estas caracter&iacute;sticas, sin embargo la interacci&oacute;n GxL detectada podr&iacute;a dificultar la identificaci&oacute;n de genotipos superiores. Garc&iacute;a (1988) y Ni&ntilde;o <i>et al. </i>(1998) analizaron la heterogeneidad ambiental de este Valle, la cual est&aacute; relacionada principalmente con diferencias en altitud, precipitaci&oacute;n pluvial, temperatura y suelo predominante. A esta heterogeneidad se le atribuyen la diferencia de resultados obtenidos en las localidades de Metepec y Jocotitl&aacute;n con respecto de El Cerrillo (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). No obstante las diferencias en altitud, precipitaci&oacute;n y clima, tipo de suelo fue el factor que determin&oacute; la diferencia entre las tres localidades. En El Cerrillo predomina sue lo Vertisol, que presenta problemas de drenaje en el per&iacute;odo de m&aacute;xima precipitaci&oacute;n, (julio&#150;septiembre), esto contribuy&oacute; a que se registraran los mayores promedios para acame (38.0%) y pudrici&oacute;n de mazorca (9%); por lo tanto se obtuvo el m&aacute;s bajo rendimiento de grano (4.95 t ha&#150;<sup>1</sup>) en comparaci&oacute;n con Metepec y Jocotitl&aacute;n, donde predominan suelos con mejor drenaje, Andosol y Planosol M&oacute;lico, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cinco contrastes mutuamente ortogonales analizados fueron altamente significativos para las cuatro caracter&iacute;sticas evaluadas; sin embargo, los resultados mostraron que el mayor porcentaje de la suma de cuadrados de genotipos (entre 3 3 y 93 %) se explic&oacute; principalmente por las diferencias que existieron entre variedades e h&iacute;bridos (contraste 1) y entre los criollos de las cuatro razas (contraste 2) de Valles Altos (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Los resultados sugieren que esta variabilidad podr&iacute;a aplicarse en un programa de mejoramiento gen&eacute;tico, pero la interacci&oacute;n GxL significativa que se detect&oacute;, sugiere que al menos uno de ellos tuvo mejor adaptaci&oacute;n a una localidad espec&iacute;fica, lo que dificulta la identificaci&oacute;n de genotipos de alto rendimiento, estabilidad (Rodr&iacute;guez <i>et al., </i>2002), y resistentes al acame y a pudrici&oacute;n de mazorca.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis genotipo x caracter&iacute;stica</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La representaci&oacute;n gr&aacute;fica del an&aacute;lisis biplot mostr&oacute; que las componentes principales 1 (67.4%) y 2 (18.2%) explicaron 87.6% de la suma de cuadrados de las cuatro variables originales. Los d&iacute;as a floraci&oacute;n femenina y rendimiento de grano mostraron interacci&oacute;n negativa con el componente principal 1, mientras que acame y pudrici&oacute;n de mazorca (PMP) positiva. Las cuatro variables tuvieron interacci&oacute;n positiva con el componente principal 2. Estos resultados muestran dos grupos de variables independientes: 1) se identific&oacute; a las que dependen del desarrollo reproductivo (DFF) y (RGH) y 2) las que est&aacute;n asociadas a las dimensiones de la planta (ACM y PMP). Estos resultados sugieren que el mejoramiento gen&eacute;tico orientado hacia el rendimiento de grano a trav&eacute;s de selecci&oacute;n en las cuatro razas permiti&oacute; desarrollar variedades de alto rendimiento y mayor ciclo vegetativo, aunque susceptibles al acame y a pudrici&oacute;n de mazorca causada por <i>Fusarium </i>spp. Los resultados sugieren tambi&eacute;n que el mejoramiento gen&eacute;tico ha contribuido a la formaci&oacute;n de h&iacute;bridos de alto rendimiento de grano, de ciclo intermedio a tard&iacute;o y altamente resistentes al acame y a la pudrici&oacute;n de mazorca (<a href="#f1">Figura 1</a>). El an&aacute;lisis de laboratorio efectuado a mazorcas infectadas en campo indic&oacute; que los agentes causales de esta enfermedad fueron <i>Fusarium oxisporium, F. moniliforme</i>, <i>F. graminearum </i>y <i>F. poae.</i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><a name="f1"></a></i></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/agritm/v33n1/a4f1.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con relaci&oacute;n a los genotipos, el resultado del biplot (<a href="#f1">Figura 1</a>) mostr&oacute; una clara diferencia entre variedades e h&iacute;bridos, resultado que tambi&eacute;n fue detectado con el contraste 1 del an&aacute;lisis de varianza combinado. El biplot tambi&eacute;n permiti&oacute; detectar cinco grupos de genotipos: el grupo 1 se form&oacute; con las seis poblaciones de Cacahuacintle colectadas en el Valle de Toluca que presentaron los mayores porcentajes de acame y pudrici&oacute;n de mazorca (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). El grano blanco, harinoso y grande que caracteriza a esta raza se usa en la elaboraci&oacute;n de pozole, harinas, tamales y pinole; la mazorca inmadura (elote) de excelente calidad, se consume como hortaliza. En el Estado de M&eacute;xico se cultiva principalmente en los municipios de Calimaya, Toluca, Capultitl&aacute;n, Metepec, San Mateo Atenco y Tenango del Valle. Esta raza fue progenitora de C&oacute;nico, el ma&iacute;z predominante en el Valle Toluca&#150;Atlacomulco, as&iacute; como de Chalque&ntilde;o y C&oacute;nico Norte&ntilde;o (Wellhausen et <i>al., </i>1951).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo 2 estuvo constituido s&oacute;lo por Palomero Toluque&ntilde;o, ma&iacute;z reventador con menor rendimiento de grano y mayor precocidad (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Esta raza se caracteriza por presentar peque&ntilde;as dimensiones de mazorca y grano, utilizado en la obtenci&oacute;n de aceite, para alimento de aves y ganado y elaboraci&oacute;n de palomitas y otras confituras (Wellhausen <i>et al., </i>1951; Romero <i>et al., </i>2006); predominante en el Valle de Toluca, hoy se encuentra en peligro de extinci&oacute;n, debido a que se utiliza principalmente en la resiembra (Romero <i>et al., </i>2006). Su influencia se ha detectado en: C&oacute;nico&#150;Palomero Toluque&ntilde;o en el norte y centro de Puebla, Chalque&ntilde;o en Tlaxcala, C&oacute;nico Norte&ntilde;o en Quer&eacute;taro, Chalque&ntilde;o Pepitilla en Michoac&aacute;n, C&oacute;nico Norte&ntilde;o&#150;Chalque&ntilde;o y Celaya&#150;C&oacute;nico en Guanajuato (McClintock <i>et al., </i>1981).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el grupo 3 se identific&oacute; a las variedades de la raza C&oacute;nico (Ixtlahuaca y San Lucas), caracterizadas por presentar ciclo vegetativo intermedio, mayor tolerancia al acame y a la pudrici&oacute;n de mazorca y mayor rendimiento que Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle. Ixtlahuaca y San Lucas fueron colectadas en los municipios de Ixtlahuaca y Metepec respectivamente, donde predomina ampliamente la raza C&oacute;nico (Wellhausen <i>et al., </i>1951). Nava y Mej&iacute;a (2002) clasificaron a la variedad Ixtlahuaca en la raza C&oacute;nico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo 4 se form&oacute; con variedades de la raza Chalque&ntilde;o (Chalque&ntilde;o, ETA 13 y Negro), que mostraron mayor n&uacute;mero de d&iacute;as a floraci&oacute;n femenina y un rendimiento alto que los criollos de otras razas. C&oacute;nico y Chalque&ntilde;o predominan en los Valles Altos del Centro de M&eacute;xico, 3.5 millones de hect&aacute;reas en los estados de Hidalgo, M&eacute;xico, Puebla, y</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tlaxcala, donde se utilizan para siembras de temporal y punta de riego, respectivamente. Ambas razas est&aacute;n relacionadas gen&eacute;ticamente. Los progenitores de C&oacute;nico fueron Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle, mientras que los Chalque&ntilde;os fueron C&oacute;nico y Tuxpe&ntilde;o (Wellhausen <i>et al., </i>1951). Chalque&ntilde;o fue colectada en el &aacute;rea Chalco&#150;Amecameca y ETA&#150;13 y Negro lo fueron en Jocotitl&aacute;n y Jiquipilco. Herrera <i>et al. </i>(2002) determinaron que la diversidad de esta raza es compleja y que puede dividirse en: Chalque&ntilde;o cremoso, elotes Chalque&ntilde;os y Chalque&ntilde;o; los dos primeros grupos se encuentran en la regi&oacute;n Chalco&#150;Amecameca&#150;Juchitepec, y el tercero en regiones aleda&ntilde;as a la anterior en el Estado de M&eacute;xico y en Guanajuato, Michoac&aacute;n, Hidalgo, Puebla y Tlaxcala (Wellhausen <i>et al., </i>1951).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el grupo 5 se identific&oacute; a 13 h&iacute;bridos, tres de &eacute;stos de las razas C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o y diez formados con germoplasma complejo de otras razas, que presentaron los menores porcentajes de acame y pudrici&oacute;n de mazorca. Los h&iacute;bridos HIT&#150;3 y HIT&#150;7 est&aacute;n constituidos por tres y dos l&iacute;neas del CIMMYT, respectivamente, y comparten la misma hembra. Por su parte H&#150;40 est&aacute; constituido por dos l&iacute;neas endog&aacute;micas del CIMMYT y una l&iacute;nea del INIFAP (Vel&aacute;squez <i>et al., </i>2005). En este grupo se incluyeron los h&iacute;bridos de mayor rendimiento, como AS&#150;722, C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E, que produjeron entre 7.76 y 9.04 t ha<sup>&#150;1</sup> (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Estos resultados sugieren que los progenitores del resto de los h&iacute;bridos de este grupo podr&iacute;an ser l&iacute;neas del CIMMYT, derivadas de compuestos de amplia base gen&eacute;tica con origen racial complejo, y/o de las razas C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es posible incrementar el rendimiento del ma&iacute;z en el Valle de Toluca por medio del mejoramiento gen&eacute;tico de variedades e h&iacute;bridos de ciclo intermedio a tard&iacute;o resistentes al acame y a la pudrici&oacute;n de mazorca causada por <i>Fusarium. </i>La introducci&oacute;n de variedades de grano harinoso y reventador permitir&iacute;an incrementar la diversidad gen&eacute;tica y reducir el acame y la pudrici&oacute;n de mazorca que se presentan en las razas Cacahuacintle y Palomero Toluque&ntilde;o, debido a que, desde el cl&aacute;sico trabaj o de razas de ma&iacute;z en M&eacute;xico publicado por Wellhausen <i>et al. </i>(1951) en los 50's, en ambas razas se detect&oacute; este problema. El an&aacute;lisis genotipo x caracter&iacute;stica permiti&oacute; la diferenciaci&oacute;n confi able de los genotipos con base en los par&aacute;metros evaluados y su origen geogr&aacute;fico y gen&eacute;tico; sin embargo, dado que existe una gran diversidad gen&eacute;tica asociada a criollos de las razas C&oacute;nico y Chalque&ntilde;o que no est&aacute; documentada en la literatura especializada, el uso de poblaciones sobresalientes o con datos pasaporte, as&iacute; como de caracter&iacute;sticas estables, como las que emplearon Herrera <i>et al. </i>(2002), ser&iacute;a de gran utilidad en estudios para evaluar la diversidad del ma&iacute;z en el Valle Toluca&#150;Atlacomulco y para determinar las interrelaciones entre &eacute;stas y otras poblaciones de genealog&iacute;a desconocida.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comparaci&oacute;n de medias con relaci&oacute;n al testigo Floraci&oacute;n femenina</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los genotipos m&aacute;s precoces fueron Palomero Toluque&ntilde;o, San Lucas (90 y 92 d&iacute;as) y dos Cacahuacintles (San Juan Tilapa y San Marcos de la Cruz, con 98.5 y 99.5 d&iacute;as), que difirieron estad&iacute;sticamente de la variedad Ixtlahuaca (testigo, 96 d&iacute;as); ETA 13 y Negro Carioca fueron las variedades m&aacute;s tard&iacute;as con 108.9 y 108.5 d&iacute;as respectivamente (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). La diferencia entre el grupo m&aacute;s precoz y el grupo m&aacute;s tard&iacute;o fue de 16 d&iacute;as. Estos resultados sugieren que Palomero Toluque&ntilde;o y C&oacute;nico podr&iacute;an ser &uacute;tiles para desarrollar genotipos precoces para siembras de temporal (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>, <a href="#f1">Figura 1</a>). La agricultura de temporal que predomina en este Valle tambi&eacute;n ha jugado un papel importante en el desarrollo y en el uso de genotipos con diferente ciclo biol&oacute;gico. Las variedades mejoradas, los h&iacute;bridos, as&iacute; como los criollos de las razas Chalque&ntilde;o y Cacahuacintle son recomendados para siembras de riego, punta de riego y humedad residual, mientras que las de C&oacute;nico y Palomero Toluque&ntilde;o se siembran exclusivamente bajo condiciones de temporal (Wellhausen et <i>al., </i>1951; Ni&ntilde;o <i>et al., </i>1998).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Acame y pudrici&oacute;n de mazorca</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Palomero Toluque&ntilde;o (43.5%), Cacahuacintle (48.0&#150;57.2%), San Lucas (47.7%) y Chalque&ntilde;o (45.7&#150;54.2%) fueron significativamente m&aacute;s susceptibles al acame que el testigo (32.1%), pero &eacute;sta &uacute;ltima mostr&oacute; mayor acame que nueve de los h&iacute;bridos de otras razas (9.8&#150;18.3%). El testigo present&oacute; mayor resistencia a la pudrici&oacute;n de mazorca causada por <i>Fusarium </i>que Palomero Toluque&ntilde;o (8.6%), Cacahuacintle (16.7&#150;20.9%), Chalque&ntilde;o (6.1%), Negro (7.6%) y Gavil&aacute;n (7.2%) y fue estad&iacute;sticamente igual que el resto de los genotipos (<a href="/img/revistas/agritm/v33n1/a4c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Estos resultados sugieren que es necesario mejorar la resistencia al acame y a la pudrici&oacute;n de mazorca en los criollos de las cuatro razas regionales descritas por Wellhausen <i>et al. </i>(1951). Ixtlahuaca, con ciclo intermedio, resistente al acame y a la pudrici&oacute;n de mazorca y con rendimiento de grano superior al promedio podr&iacute;a emplearse con este prop&oacute;sito.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los porcentajes de acame observados en el presente estudio fueron similares a los de Morales <i>et al. </i>(2005), pero difirieron con los resultados encontrados por Gonz&aacute;lez y Larios (1993), quienes consignan que los criollos de la raza C&oacute;nico registraron da&ntilde;os superiores al 85%, mientras que las variedades mejoradas e h&iacute;bridos los da&ntilde;os fueron del 18 al 66%. Mor&aacute;n <i>et al. </i>(1993) reportaron da&ntilde;os entre 29 y 69%. Los da&ntilde;os por pudrici&oacute;n de mazorca que se determinaron en el presente estudio coinciden con los reportados por Payak y Sharma (1985) y por Casta&ntilde;&oacute;n y Latournerie (2004) entre 7 y 23%. Los porcentajes de infecci&oacute;n que se advierten en este estudio fueron inferiores a los de De Le&oacute;n y Pandey (1989) y Mor&aacute;n <i>et al. </i>(1993), que representaron de 26 a 31% y de 19 a 38%, respectivamente. Mendoza <i>et al. </i>(2003) observaron que los porcentajes de infecci&oacute;n de mazorca en l&iacute;neas endogamicas, causadas por <i>F. moniliforme </i>Sheld, fueron del 10 al 25%, pero que en cruzas simples fueron de 10 al 50%. Las diferencias entre los resultados mostrados y los reportados por los autores citados est&aacute;n relacionadas con el tipo de variedad y raza, as&iacute; como con las condiciones ambientales y de manejo agron&oacute;mico, diferentes a las del presente estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento de grano</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La variedad testigo con rendimiento promedio de 6.65 t ha<sup>-1</sup>, super&oacute; estad&iacute;sticamente a Palomero Toluque&ntilde;o 4.2 t ha<sup>1</sup>, Cacahuacintle 4.59&#150;5.29 t ha&#150;<sup>1</sup>, pero fue superada significativamente por Chalque&ntilde;o 7.57&#150; 8.22 t ha<sup>-1</sup>, por los h&iacute;bridos C&oacute;nico&#150;Chalque&ntilde;o 7.76&#150;9.04 t ha<sup>&#150;1</sup> y por los h&iacute;bridos de otras razas como AS&#150;722, 7.40 t ha<sup>-1</sup>; C&oacute;ndor, 8.08 t ha<sup>-1</sup> y H&#150;40 8.05 t ha<sup>-1</sup>. Adem&aacute;s, Palomero Toluque&ntilde;o es de grano peque&ntilde;o y reventador, Cacahuacintle es de grano grande y harinoso, Chalque&ntilde;o, C&oacute;nico y los 13 h&iacute;bridos son de grano semidentado o cristalino y de tama&ntilde;o mediano y m&aacute;s denso que el de las primeras dos razas. Los resultados anteriores muestran que el mejoramiento gen&eacute;tico para reducir acame, mejorar resistencia a enfermedades de la mazorca e incrementar rendimiento de grano ha sido m&aacute;s eficiente en los h&iacute;bridos que en los criollos de las cuatro razas y menos eficiente en Cacahuacintle y Palomero Toluque&ntilde;o, respecto a Ixtlahuaca.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las diferencias entre los grupos de variedades e h&iacute;bridos, as&iacute; como entre Palomero Toluque&ntilde;o y Cacahuacintle con C&oacute;nico y Chalque&ntilde;o, explicaron el mayor porcentaje de variaci&oacute;n observada entre los genotipos estudiados para d&iacute;as a floraci&oacute;n femenina, acame, pudrici&oacute;n de mazorca y rendimiento de grano.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los h&iacute;bridos C&oacute;ndor, H&#150;33, H&#150;40, H&#150;44 y H&#150;90E sobresalieron por su mayor rendimiento y menor pudrici&oacute;n de mazorca.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El incremento en la pudrici&oacute;n de mazorca se asoci&oacute; con un incremento significativo del acame y ambas caracter&iacute;sticas contribuyeron a una disminuci&oacute;n significativa del rendimiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A las empresas de semillas ASGROW, ASPROS, HARTZ SEED, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP), M. en F. Artemio Balbuena Melgarejo, Ing. Luis B. Aguilar Morales, M. en C. Luis Gonz&aacute;lez D&iacute;az, e Ing. Juan Reyes Carmona, por la donaci&oacute;n de 5.0 kg de semilla de cada genotipo. De manera muy especial a la Escuela Secundaria T&eacute;cnica Agropecuaria No. 13, Ing. Roberto Gonz&aacute;lez y al Instituto de Investigaci&oacute;n y Capacitaci&oacute;n Agropecuaria del Estado de M&eacute;xico (ICAMEX), Ing. Jaime Segura Lazcano, por proporcionarnos semilla y el terreno para el establecimiento de los experimentos en el 2004 en Jocotitl&aacute;n y Metepec, respectivamente. Al M. en F. Jes&uacute;s Aquino Mart&iacute;nez, Jefe del Laboratorio de Fitopatolog&iacute;a del ICAMEX, por su apoyo en la identificaci&oacute;n de las especies de <i>Fusarium </i>en laboratorio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Casta&ntilde;&oacute;n, N. G. and Latournerie, L. M. (2004) Performance of S1 maize <i>(Zea mays </i>L.) families in different soil pH. Bragantia 63(1):63&#150;72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499141&pid=S0568-2517200700010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Centro Internacional de Mejoramiento del Ma&iacute;z y Trigo. (CIMMYT). 1995. Manejo de los ensayos e informe de los datos para el programa de ensayos internacionales de ma&iacute;z del CIMMYT. 5<sup>a </sup>Reimpresi&oacute;n. M&eacute;xico, D. F. 21p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499142&pid=S0568-2517200700010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Le&oacute;n, C. (1984). Enfermedades del ma&iacute;z. Una gu&iacute;a para su identificaci&oacute;n en campo. CIMMYT, 3<sup>a </sup>Reimpresi&oacute;n. M&eacute;xico, D. F. 114 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499143&pid=S0568-2517200700010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Le&oacute;n, C. and Pandey, S. (1989). Improvement of resistance to ear and stalk rots and agronomic traits in tropical maize gene pools. Crop Sci. 29:12&#150;17.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499144&pid=S0568-2517200700010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">G&aacute;mez V., A. J.; &Aacute;vila, P. M. A.; &Aacute;ngeles, A. H.; D&iacute;az, H. C.; Ram&iacute;rez, V. H.; Alejo, J. A. y Terr&oacute;n, I. A. (1996). H&iacute;bridos y variedades de ma&iacute;z liberados por el INIFAP hasta 1996. Toluca, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico, 102 p. (Publicaci&oacute;n Especial No. 16).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499145&pid=S0568-2517200700010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Garc&iacute;a, E. (1988). Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. Instituto Nacional de Geograf&iacute;a. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico, D. F. 246 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499146&pid=S0568-2517200700010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez H., A. y Larios G. M. A. (1993). Estudio comparativo del rendimiento de grano en ma&iacute;z: 7 h&iacute;bridos experimentales, 2 variedades sint&eacute;ticas y 7 criollos sobresalientes. Revista Ciencias Agr&iacute;colas Informa 1:19&#150;26.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499147&pid=S0568-2517200700010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gonz&aacute;lez, H. A.; Sahag&uacute;n, C. J.; P&eacute;rez, L. D. J.; Dom&iacute;nguez, L. A.; Serrato, C. R.; Landeros, F. V. y Dorantes, C. E. (2006). Diversidad fenot&iacute;pica del ma&iacute;z Cacahuacintle en el Valle de Toluca, M&eacute;xico. Rev. Fitotec. Mex. 29(3):255&#150;261.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499148&pid=S0568-2517200700010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herrera, C. B. E.; Castillo, G. F.; S&aacute;nchez, G. J. J.; Hern&aacute;ndez, C. J. M. y Delgado A. A. (2002). Uso de semilla criolla y caracteres de mazorca para la selecci&oacute;n de semilla de ma&iacute;z en M&eacute;xico. Rev. Fitotec. Mex. 25(1): 17&#150;24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499149&pid=S0568-2517200700010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Herrera, C. B. E.; Castillo, G. F.; S&aacute;nchez, G. J. J.; Hern&aacute;ndez, C. J. M.; Ortega, P. R. y Major, G. M. (2004). Diversidad del ma&iacute;z Chalque&ntilde;o. Agrociencia 38(2): 191&#150;206.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499150&pid=S0568-2517200700010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">McClintock, B.; Kato, Y. T. A. y Blumennschein, A. (1981). Constituci&oacute;n cromos&oacute;mica de las razas de ma&iacute;z. Su significado en la interpretaci&oacute;n de relaciones entre las razas y variedades en las Am&eacute;ricas. Colegio de Postgraduados, Chapingo, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico. 521 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499151&pid=S0568-2517200700010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez, G. A. (1988). Dise&ntilde;os experimentales, m&eacute;todos y elementos de teor&iacute;a. Ed. Trillas, I<sup>a </sup>Edici&oacute;n, M&eacute;xico, D. F. 756 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499152&pid=S0568-2517200700010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mendoza, E. M.; L&oacute;pez, B. A.; Oyervides, G. A.; Mart&iacute;nez, Z. G.; De Le&oacute;n C. y Moreno, M. E. (2003). Herencia gen&eacute;tica y citopl&aacute;smica de la resistencia a la pudrici&oacute;n de mazorca del ma&iacute;z <i>(Zea mays </i>L.) causada por <i>Fusarium moniliforme </i>Sheld. Rev. Mex. Fitopatol. 21(3):267&#150;271.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499153&pid=S0568-2517200700010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morales R., M. M.; Ron, P. J.; S&aacute;nchez, G. J. J.; Ram&iacute;rez, D. J. L; De la Cruz L L.; Mena S. M.; Hurtado S. P. y Chuela, B. M. (2005). Diversidad gen&eacute;tica y heterosis entre h&iacute;bridos comerciales de ma&iacute;z de Jalisco liberados en la d&eacute;cada de 1990. Rev. Fitotec. Mex. 28(2): 115&#150;126.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499154&pid=S0568-2517200700010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mor&aacute;n, R. V.; Ram&iacute;rez, D. J. L. y Ron, P. J. (1993). Ganancia gen&eacute;tica de variedades mejoradas de ma&iacute;z liberadas en diferentes &eacute;pocas. Rev. Fitotec. Mex. 16(2): 102&#150;112.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499155&pid=S0568-2517200700010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nava, P. F.; Mej&iacute;a, C. J. A.; Castillo, G. F. y Molina, G. J. D. (2000). Evaluaci&oacute;n de ma&iacute;ces precoces e intermedios en Valles Altos Centrales de M&eacute;xico. I. Poblaciones sobresalientes. Rev. Fitotec. Mex. 23 (1):119&#150;128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499156&pid=S0568-2517200700010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nava, P. F. y Mej&iacute;a, C. J. A. (2002). Evaluaci&oacute;n de ma&iacute;ces precoces e intermedios en Valles Altos Centrales de M&eacute;xico. II. Divergencia gen&eacute;tica. Rev. Fitotec. Mex. 25(2):187&#150;192.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499157&pid=S0568-2517200700010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nelson, P. E. (1992). Taxonomy and Biology of <i>Fusarium moniliforme. </i>Mycophatology 117:29&#150;36.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499158&pid=S0568-2517200700010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ni&ntilde;o, C. V.; Nicol&aacute;s, M. C.; P&eacute;rez, L. D. J. y Gonz&aacute;lez, H. A. (1998). Estudio de trece h&iacute;bridos y cinco variedades de ma&iacute;z en tres localidades del Valle Toluca&#150;Atlacomulco. Revista Ciencias Agr&iacute;colas Informa 12:33&#150;43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499159&pid=S0568-2517200700010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Payak, M. M. and Sharma, R. C. (1985). Maize diseases and approaches to their management in India. Tropical Pest Management 31:302&#150;310.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499160&pid=S0568-2517200700010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Rodr&iacute;guez, P. J. E.; Sahag&uacute;n, C. J.; Villase&ntilde;or M. H. E.; Molina G. J. D. y Mart&iacute;nez G. A. (2002). Estabilidad de siete variedades comerciales de trigo <i>(Triticum aestivum </i>L.) de temporal. Rev. Fitotec. Mex. 25(2):143&#150;151.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499161&pid=S0568-2517200700010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Romero, C. T.; Gonz&aacute;lez D. L. y Reyes R. G. (2006). Geograf&iacute;a e historia cultural del ma&iacute;z Palomero Toluque&ntilde;o <i>(Zea mays </i>everta). Ciencia Ergo Sum 13(1):47&#150;56.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499162&pid=S0568-2517200700010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&aacute;nchez, G. J. J. (1995). El an&aacute;lisis biplot en clasificaci&oacute;n. Rev. Fitotec. Mex. 18(2): 188&#150;203.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499163&pid=S0568-2517200700010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vasal S. K. y C&oacute;rdova S. H. (1996). Heterosis en ma&iacute;z: acelerando la tecnolog&iacute;a de h&iacute;bridos de dos progenitores para el mundo en desarrollo. <i>In: </i>Memoria del curso internacional de actualizaci&oacute;n en fitomejoramiento y agricultura sustentable. Universidad Aut&oacute;noma Agraria Antonio Narro (UAAAN), Departamento de Fitomejoramiento, Buenavista, Saltillo, M&eacute;xico. p 32&#150;54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499164&pid=S0568-2517200700010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vel&aacute;squez, C. G. A.; Tut C. C.; Lothrop, J. J.; Virgen V. y Salinas M. (2005). H&#150;40, h&iacute;brido de ma&iacute;z de grano blanco para los Valles Altos de M&eacute;xico, Centro de Investigaci&oacute;n Regional del Centro, Campo Experimental Valle de M&eacute;xico, INIFAP, 23 p. (Folleto T&eacute;cnico No. 21).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499165&pid=S0568-2517200700010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wellhausen, E. J.; Roberts L. M.; Hern&aacute;ndez X. E.; en colaboraci&oacute;n con Mangelsdorf P. C. (1951). Razas de ma&iacute;z en M&eacute;xico: su origen, caracter&iacute;sticas y distribuci&oacute;n. Oficina de Estudios Especiales, Secretar&iacute;a de Agricultura y Ganader&iacute;a (SAGAR), M&eacute;xico, D. F. 237 p. (Folleto T&eacute;cnico No. 5).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=499166&pid=S0568-2517200700010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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