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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>XVIII Congreso Mexicano de Bot&aacute;nica, Certamen de Tesis de temas bot&aacute;nicos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el XVIII Congreso Mexicano de Bot&aacute;nica realizado en Guadalajara, Jalisco, del 21 al 27 de noviembre del 2010, se entregaron los premios a las mejores tesis de temas bot&aacute;nicos en los niveles de licenciatura, maestr&iacute;a y doctorado, de los alumnos que participaron en el Certamen de Tesis convocado por la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico. El certamen estuvo coordinado por la Dra. Blanca P&eacute;rez Garc&iacute;a y la Dra. Alma Orozco Segovia. En esta ocasi&oacute;n se registraron 17 tesis doctorales, 24 de maestr&iacute;a y 39 licenciatura, haciendo un total de 80 trabajos realizados en una amplia gama de instituciones acad&eacute;micas ubicadas en todo el pa&iacute;s. Las &aacute;reas o disciplinas consideradas para la asignaci&oacute;n de los premios fueron las siguientes: Biolog&iacute;a Molecular, Ecolog&iacute;a, Manejo de Recursos Naturales, Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo, Fisiolog&iacute;a y Bioqu&iacute;mica, Etnobot&aacute;nica, Taxonom&iacute;a y Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica. Las tesis fueron agrupadas por grandes disciplinas y se conform&oacute; un equipo de evaluadores expertos en los diferentes campos de investigaci&oacute;n del &aacute;rea de la Bot&aacute;nica. Agradecemos muy sinceramente a los acad&eacute;micos que nos brindaron su apoyo (Ana Luisa Anaya, Oscar Briones, Zen&oacute;n Cano, Javier Caballero, Nelly Diego, Silvia Espinosa, Hilda Flores, Juan Fornoni, Helga Ochoterena, Cristina Mapes, Jorge A. Meave, Eduardo Morales, Guillermina Murgia, Daniel Pi&ntilde;ero, Rosalinda Tapia, Susana Valencia, Sonia V&aacute;zquez y Alejandro Zavala).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se otorg&oacute; un Primer Lugar por cada &aacute;rea y por cada nivel acad&eacute;mico (diploma y una computadora laptop). El Dr. Javier Vel&aacute;zquez Moctezuma, Rector de la Unidad Iztapalapa de la Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana, apoy&oacute; a la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico con un generoso financiamiento que hizo posible otorgar estos premios. Los trabajos reconocidos con una Menci&oacute;n Honor&iacute;fica recibieron un diploma y la colecci&oacute;n completa de la Flora del Baj&iacute;o y Regiones Adyacentes, donada por el Instituto de Ecolog&iacute;a A.C.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como sucede cada tres a&ntilde;os, el certamen fue exitoso y todas las tesis registradas fueron de excelente calidad; en todas las &aacute;rea y niveles las decisiones fueron dif&iacute;ciles. La Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico reitera las felicitaciones a los alumnos y a sus directores por la calidad de sus trabajos, y agradece su respuesta y gran inter&eacute;s en participar en este evento. Invitamos a las nuevas generaciones de j&oacute;venes a participar en ediciones futuras de este tradicional certamen. &iexcl;No se lo pierdan!</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>PRIMEROS LUGARES, NIVEL LICENCIATURA</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f1.jpg"></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Fisiolog&iacute;a y Bioqu&iacute;mica </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Jorge Iv&aacute;n Castillo Arellano</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Efecto de nutrientes sobre el crecimiento de pl&aacute;ntulas de <i>C</i><i>alophylum brasiliense </i>y la bios&iacute;ntesis de metabolitos secundarios de inter&eacute;s farmacol&oacute;gico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Calophyllum brasiliense </i>(Clusiaceae), la &uacute;nica especie descrita de su g&eacute;nero en M&eacute;xico, actualmente est&aacute; catalogada por la SEMARNAT como especie amenazada. Este &aacute;rbol ha sido descrito en la medicina tradicional por su l&aacute;tex y sus hojas para tratar problemas gastrointestinales. En los &uacute;ltimos 20 a&ntilde;os se ha descubierto que sus compuestos poseen actividad antiviral, antiparasitaria y anticancer&iacute;gena. Como consecuencia de estas investigaciones, muchas hechas en M&eacute;xico, se ha descubierto que existen al menos dos poblaciones de <i>C. brasiliense </i>cuyas caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas, fisiol&oacute;gicas y qu&iacute;micas las diferencian significativamente, siendo la bios&iacute;ntesis de compuestos fitoqu&iacute;micos una de las m&aacute;s interesantes, ya que una poblaci&oacute;n produce cumarinas, mientras que la otra produce cromanonas. La investigaci&oacute;n de tesis realizada se enfoc&oacute; a determinar directamente el papel del calcio y el potasio, e indirectamente el de otros factores ambientales, sobre la producci&oacute;n de compuestos con potencial terap&eacute;utico en pl&aacute;ntulas de las dos poblaciones. Los resultados nos llevan a sugerir que la bios&iacute;ntesis de los compuestos no est&aacute;n influenciados directamente por el calcio y el potasio, ni tampoco por otros factores ambientales como la herbivor&iacute;a, sino que m&aacute;s bien pueden estar asociados a un factor gen&eacute;tico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Violeta Chac&oacute;n Ramos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Aut&oacute;noma de Ciudad Ju&aacute;rez)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Contribuci&oacute;n al conocimiento de la riqueza liqu&eacute;nica en la Sierra Tarahumara </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los hongos liquenizados son considerados como bioindicadores, pues la diversidad liqu&eacute;nica est&aacute; fuertemente determinada por factores ambientales. Se realiz&oacute; un estudio en el bosque templado de la Sierra Tarahumara, localizada en el suroeste del estado de Chihuahua, para conocer la riqueza liqu&eacute;nica. Se recolectaron m&aacute;s de 100 ejemplares en 14 localidades de los municipios de Guachochi, Bocoyna, Ocampo, Tem&oacute;sachic y Urique. En el laboratorio se hicieron cortes histol&oacute;gicos de estructuras de importancia taxon&oacute;mica, as&iacute; como pruebas bioqu&iacute;micas en la corteza y m&eacute;dula de los talos liqu&eacute;nicos. De la informaci&oacute;n obtenida y con base en la literatura especializada se logr&oacute; la determinaci&oacute;n de 37 especies pertenecientes a 24 g&eacute;neros y dos ordenes. Los g&eacute;neros m&aacute;s representativos fueron <i>Usnea, Pseudevernia, Flavoparmelia, Flavopunctelia, Xanthoparmelia, Cladonia, Sticta </i>y <i>Caloplaca. </i>La contribuci&oacute;n al conocimiento de la riqueza de l&iacute;quenes es una base indispensable para estudios posteriores enfocados a la conservaci&oacute;n del &aacute;rea.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Etnobot&aacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Jaquelina L&oacute;pez Moreno</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Aut&oacute;noma Chapingo, Departamento de Agroecolog&iacute;a)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudio etnobot&aacute;nico en el municipio de Santo Domingo Yodohino, Distrito de Huajuapan de Le&oacute;n, Oaxaca</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este municipio ubicado en la regi&oacute;n mixteca de Oaxaca predomina la selva baja caducifolia. Se entrevist&oacute; a 30% de la poblaci&oacute;n mayor de 60 a&ntilde;os para registrar el conocimiento tradicional. Se abordaron temas relacionados con la forma de vida, el ambiente natural, los procesos productivos, la cultura y el aprovechamiento de los recursos de esta comunidad a trav&eacute;s del tiempo. En total se recolectaron 394 ejemplares bot&aacute;nicos, entre los cuales se identificaron 371 especies (m&aacute;s 21 que no se recolectaron pero s&iacute; se identificaron). De &eacute;stas, 324 especies eran y/o son &uacute;tiles, y se agruparon en diez categor&iacute;as antropoc&eacute;ntricas; las mejor representadas fueron combustibles (114), medicinales (109), forrajeras (107) y comestibles (96). Las especies registradas corresponden a 238 g&eacute;neros y 93 familias bot&aacute;nicas, siendo las m&aacute;s abundantes Fabaceae, Asteraceae, Poaceae, Cactaceae y Solanaceae. En cuanto a su forma biol&oacute;gica, predominaron las hierbas. Por su manejo, las especies silvestres (168) son las m&aacute;s utilizadas. Setenta y dos especies (22%) tuvieron al menos tres usos diferentes. A pesar del proceso de p&eacute;rdida del conocimiento del uso, manejo y aprovechamiento de las plantas, se logr&oacute; registrar un gran n&uacute;mero de especies de uso actual y pasado, siendo &eacute;sta una fotograf&iacute;a escrita &uacute;nica de esta comunidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Yolanda Morales Hern&aacute;ndez</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Variaci&oacute;n morfol&oacute;gica de la semilla en <i>S</i><i>tenocereus dumor</i><i>tieri </i>(cactaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La morfolog&iacute;a y morfometr&iacute;a de las semillas de <i>Stenocereus dumorteri </i>(Scheidw.) Buxb. fueron examinadas para caracterizar la variaci&oacute;n de 17 caracteres cualitativos y ocho cuantitativos, en 12 localidades que cubren el &aacute;rea de distribuci&oacute;n de la especie. La micromorfolog&iacute;a se describi&oacute; por microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido. Caracteres como simetr&iacute;a, color, lustre, escultura multicelular, periferia, borde de la testa, curvatura de las paredes anticlinales, relieve de la pared anticlinal, intersticios, relieve de la pared periclinal, as&iacute; como la orientaci&oacute;n, posici&oacute;n relativa al borde, configuraci&oacute;n del hilo&#150;micr&oacute;pilo y la forma del complejo hilo&#150;micropilar fueron constantes. La quilla present&oacute; variaci&oacute;n en su extensi&oacute;n, las c&eacute;lulas en la regi&oacute;n lateral son isodia&#150;m&eacute;tricas alargadas, variando de tetragonal a heptagonal, y el microrelieve de la pared periclinal es irregular. Un an&aacute;lisis multivariado de los caracteres morfom&eacute;tricos mostr&oacute; que el largo m&aacute;ximo y el largo de la base a la Regi&oacute;n Hilo Micropilar (RHM) var&iacute;an en un gradiente latitudinal, donde las m&aacute;s largas se encontraron en el sur y las m&aacute;s peque&ntilde;as en el norte del &aacute;rea de distribuci&oacute;n. El largo de la RHM, el largo de la Base Hilo micropilar (BHM) y el &aacute;ngulo de la curvatura mostraron variaci&oacute;n discontinua entre localidades, pero el &aacute;ngulo del cuerpo present&oacute; variaci&oacute;n continua. Varios caracteres se&ntilde;alados como estables para diferenciar taxa deben seguir utiliz&aacute;ndose en su caracterizaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Armando Rinc&oacute;n Guti&eacute;rrez</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica de los bosques tropicales h&uacute;medos de monta&ntilde;a de Sta. Cruz Tepetotutla, Oaxaca, M&eacute;xico</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudi&eacute; la estructura y la composici&oacute;n de la vegetaci&oacute;n en un gradiente altitudinal (1,120&#150;2,560 m) en la regi&oacute;n hiper&#150;h&uacute;meda de La Chinantla (Oaxaca). En nueve sitios de 0.1 ha registr&eacute; las plantas con di&aacute;metro a la altura del pecho <u>&gt;</u> 2.5 cm. El estudi&oacute; incluy&oacute; dos bosques premontanos (dominados por <i>Pleuranthodendron lindenii </i>y <i>Chamaedorea </i><i>tepejilote </i>&#91;1,120 m&#93; y por <i>Cleyera integerrima </i>y <i>Miconia trinervia </i>&#91;1,220 m&#93;); cuatro bosques montanos bajos <i>(Cyrilla racemiflora </i>&#91;1,640 m&#93;, <i>Oreomunnea mexicana </i>&#91;1,830 m&#93;, <i>Zinowiewia </i>sp. &#91;2,010 m&#93; y laur&aacute;ceas &#91;2,260 m&#93;); y tres bosques montanos altos <i>(Vaccinium consanguineum </i>y <i>Weinmannia tuerckheimii </i>&#91;2,430 m&#93;, y <i>Quercus ocoteifolia </i>&#91;ambos 2,560 m&#93;). Registr&eacute; 208 especies de 103 g&eacute;neros y 63 familias. Analic&eacute; los patrones altitudinales de diversidad mediante &iacute;ndices de diversidad y curvas suavizadas de especies/&aacute;rea. La riqueza disminuy&oacute; significativamente con la altitud. El &aacute;rea basal oscil&oacute; entre 4.5 y 7.2 m<sup>2</sup> 0.1 ha<sup>1</sup>, y la densidad entre 161 y 832 ind. ha<sup>&#150;1</sup>, pero estas variables no se correlacionaron con la altitud. Lauraceae fue la familia m&aacute;s importante en el gradiente, siendo Ericaceae, Clethraceae y Theaceae tambi&eacute;n importantes. La comparaci&oacute;n de mis resultados con los de estudios en comunidades similares mostr&oacute; relaciones estrechas entre La Chinantla y varios sistemas tropicales montanos h&uacute;medos en Am&eacute;rica Central, Sudam&eacute;rica, el Caribe y el Sureste Asi&aacute;tico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f6.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Biolog&iacute;a Molecular </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Vanesa Rojas Pina</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Reconstrucci&oacute;n filogen&eacute;tica del clado <i>B</i><i>eaucarnea</i><i>&#150;C</i><i>aiibanus </i>(Ruscaceae) basado en secuencias ITS del mRNA y un estudio del M.E.B. sobre adaptaciones foliares asociadas a la p&eacute;rdida de agua</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las especies del g&eacute;nero <i>Beaucarnea </i>Lem., mejor conocidas como 'Pata de Elefante', est&aacute;n entre las plantas de ornato m&aacute;s cultivadas en el mundo desde hace m&aacute;s de 150 a&ntilde;os. A pesar de su amplio cultivo y comercializaci&oacute;n y de su reducido n&uacute;mero de especies, su clasificaci&oacute;n contin&uacute;a siendo controversial. El g&eacute;nero hermano de <i>Beaucarnea, Calibanus </i>Rose, forma parte de esta controversia, pues descubrimientos recientes evidenciaron que las diferencias morfol&oacute;gicas entre los g&eacute;neros pueden deberse a un gradiente de variaci&oacute;n morfol&oacute;gica entre especies. Para determinar las relaciones filogen&eacute;ticas entre las especies de <i>Beaucarnea </i>y de <i>Calibanus </i>y la circunscripci&oacute;n de los g&eacute;neros, se analizaron 38 secuencias del marcador molecular ITS, de un total de 18 especies, 12 del grupo interno y 6 del grupo externo. Los 106 caracteres parsimoniosamente informativos se sometieron a un an&aacute;lisis de m&aacute;xima parsimonia, m&aacute;xima verosimilitud y Bayesiano. En los tres an&aacute;lisis las especies de <i>Calibanus </i>aparecieron anidadas en <i>Beaucarnea. </i>Dada la similitud morfol&oacute;gica entre las especies de ambos g&eacute;neros y la anidaci&oacute;n completa de <i>Calibanus </i>en <i>Beaucarnea, </i>sugerimos la subordinaci&oacute;n de <i>Calibanus </i>en <i>Beaucarnea. </i>Asimismo, se determin&oacute; que las especies que habitan ambientes con baja precipitaci&oacute;n y temperaturas extremosas poseen abundantes papilas en la periferia de los surcos estom&aacute;tico, y viceversa, sugiriendo una adaptaci&oacute;n al ambiente. No se encontr&oacute; efecto filogen&eacute;tico asociado a las variables analizadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>PRIMEROS LUGARES, NIVEL MAESTR&Iacute;A</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f7.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Rodrigo Campos Ruiz </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad  Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Variaci&oacute;n de los caracteres de serotinia entre poblaciones de <i>P</i><i>inus oocarpa </i>en la regi&oacute;n central de M&eacute;xico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de un incendio, la recolonizaci&oacute;n de poblaciones de pino depende de su nivel de serotinia y la resistencia de las semillas al calor. Se analiz&oacute; el nivel de serotinia, el banco de semillas a&eacute;reo y la resistencia al calor de semillas de ocho poblaciones de <i>Pinus oocarpa </i>en M&eacute;xico. Las semillas se sometieron a tratamientos que combinaron diferentes temperaturas y tiempos de exposici&oacute;n que simulan distintos tipos de incendios, para medir su respuesta germinativa. La serotinia y el banco de semillas var&iacute;an significativamente entre poblaciones. En la germinaci&oacute;n influyen los factores poblaci&oacute;n, temperatura, tiempo de exposici&oacute;n, protecci&oacute;n (conos/semillas libres), algunas interacciones, y la serotinia (correlaci&oacute;n positiva). La germinaci&oacute;n es menor en semillas libres, a altas temperaturas y tiempos de exposici&oacute;n, pero el m&aacute;ximo germinativo (que supera el control) se alcanza a temperaturas y tiempos intermedios. Otros caracteres involucrados en la regeneraci&oacute;n postincendio, son corteza gruesa, rebrote, tama&ntilde;o del cono, capacidad dispersiva de las semillas, altura del &aacute;rbol e inflamabilidad foliar. La variaci&oacute;n de su asociaci&oacute;n entre poblaciones responde a distintos r&eacute;gimenes de incendios; en este caso, incendios moderados de aclareo de rodales. La variaci&oacute;n detectada entre poblaciones refleja gran plasticidad en la especie, por su amplia distribuci&oacute;n en condiciones ambientales variadas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f8.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Coyolxauhqui Figueroa Batalla</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Colegio de Posgraduados, Programa de Bot&aacute;nica)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Anatom&iacute;a de la ra&iacute;z de la tribu Cranichideae (Orchidaceae) con &eacute;nfasis en la importancia filogen&eacute;ttca del velamen</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El velamen es una epidermis especializada de la ra&iacute;z formada por c&eacute;lulas muertas con engrasamientos en la pared secundaria que participa en la captaci&oacute;n de agua y nutrientes. Se encuentra en orqu&iacute;deas y otras monocotiled&oacute;neas y se considera que sus caracter&iacute;sticas estructurales podr&iacute;an tener valor taxon&oacute;mico, aunque no se hab&iacute;an realizado estudios al respecto en la tribu Cranichideae. En este trabajo se examin&oacute; la anatom&iacute;a de ra&iacute;z de 26 especies/19 g&eacute;neros de cinco subtribus de Cranichideae mediante microscop&iacute;a de luz y microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido. Se evalu&oacute; la importancia taxon&oacute;mica del velamen en el marco de una filogenia generada con secuencias de ADN nuclear y de cloroplasto y caracteres morfol&oacute;gicos/anat&oacute;micos de la ra&iacute;z. Se registr&oacute; por primera vez la presencia de espacios supraendod&eacute;rmicos y tilosomas en Cranichideae; el primer car&aacute;cter parece tener importancia ecol&oacute;gica pues se presenta en plantas de lugares con per&iacute;odos de sequ&iacute;a marcada. Los engrosamientos paralelos o anastomosados de la pared del velamen permiten delimitar el clado Prescottiinae/Spiranthinae. Los tilosomas lamelados son diagn&oacute;sticos de la subtribu Spiranthinae y los baculados evolucionaron independientemente en <i>Prescottia. </i>El an&aacute;lisis comparativo de los caracteres en un contexto filogen&eacute;tico expl&iacute;cito contribuye a entender la evoluci&oacute;n de las estructuras anat&oacute;micas de la ra&iacute;z.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f9.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Biolog&iacute;a Molecular </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Etelvina G&aacute;ndara Zamorano</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Instituto de Ecolog&iacute;a A.C.) </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudios filogen&eacute;ticos en <i>B</i><i>e</i><i></i><i>hria </i>y <i>B</i><i>essera, </i>Clado <i>M</i><i>illa </i>(Themidaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Behria </i>y <i>Bessera </i>pertenecen al complejo <i>Milla </i>(Themidaceae). Son hierbas ge&oacute;fitas perennes, end&eacute;micas de Norteam&eacute;rica. La familia comprende 12 &oacute; 13 g&eacute;neros y aproximadamente 55 especies. El complejo <i>Milla </i>est&aacute; distribu&iacute;do en M&eacute;xico e incluye los g&eacute;neros <i>Behria, Bessera, Dandya, Jaimehintonia, Milla </i>y <i>Petronymphe</i>. Algunos autores consideran a <i>Behria </i>como parte de <i>Bessera. </i>Para determinar si <i>Behria </i>pertenece o no a <i>Bessera, </i>se realizaron an&aacute;lisis filogen&eacute;ticos con base en caracteres morfol&oacute;gicos y secuencias de ADN de cloroplasto <i>(psbK&#150;I). </i>Como grupo interno se utilizaron 67 individuos de diferentes poblaciones de las especies de ambos g&eacute;neros y como grupo externo se utilizaron representantes de la mayor&iacute;a de las especies del Clado <i>Mi</i>lla. Los resultados identifican a <i>Behria </i>y <i>Bessera </i>en distintos clados, bien apoyados. La evidencia obtenida sugiere que <i>Behria </i>es un g&eacute;nero independiente de <i>Bessera </i>y que las dos especies de <i>Bessera </i>forman un g&eacute;nero monofil&eacute;tico, hermano de <i>Behria.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f10.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Carolina Granados Mendoza</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Instituto de Biolog&iacute;a)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sistem&aacute;tica del complejo <i>T</i><i>i</i><i></i><i>llandsia macdougalli </i>(Bromeliaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudios filogen&eacute;ticos en Tillandsioideae (Bromeliaceae) han empleado diversas regiones del genoma del cloroplasto como fuentes de informaci&oacute;n, mostrando poca o nula variaci&oacute;n infragen&eacute;rica y, consecuentemente, bajo poder resolutivo. El presente trabajo puso a prueba el poder resolutivo de tres regiones de plastidios <i>matK&#150;trnK, trnH<sup>GUG</sup>&#150;psbA </i>y <i>trnD&#150;<sup>GUC</sup>&#150;trnT<sup>GGU</sup>, </i>y 26 caracteres morfol&oacute;gicos, con el objetivo de evaluar la monofilia y relaciones filogen&eacute;ticas del complejo de <i>Tillandsia macdougallii. </i>Se estudiaron todas las especies asignadas previamente al grupo y, como grupos externos, a representantes de varios linajes de <i>Tillandsia, </i>una especie de <i>Vriesea </i>y una de <i>Catopsis. </i>Los an&aacute;lisis mostraron suficiente poder resolutivo para apoyar la monofilia del complejo, as&iacute; como para discernir las relaciones filogen&eacute;ticas en su interior. La monofilia del complejo est&aacute; apoyada por dos sinapomorf&iacute;as morfol&oacute;gicas: la ausencia de br&aacute;cteas florales y la posici&oacute;n descendente de las flores. El complejo est&aacute; conformado por ocho especies, dos de ellas nuevas para la ciencia. Se recupera a <i>T. achyrostachys </i>como especie hermana y al clado &#91;<i>T. prodigiosa&#150;</i>&#91;<i>T. carlos&#150;hankii&#150;T. bourgaei</i>&#93;&#93; como el linaje m&aacute;s cercanamente relacionado. Se confirma la posici&oacute;n del complejo en el subg&eacute;nero <i>Tillandsia. </i>Se discuten las v&iacute;as m&aacute;s parsimoniosas de evoluci&oacute;n de varios atributos reproductivos y su valor como marcadores taxon&oacute;micos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f11.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Sonia Mar&iacute;a Ju&aacute;rez Orozco </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Filosof&iacute;a y Letras)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un modelo de riesgo de incendio en Michoac&aacute;n, M&eacute;xico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo general de este estudio fue modelar el riesgo de incendios para una zona cr&iacute;tica del estado de Michoac&aacute;n, M&eacute;xico. Para ello se integraron en el modelo cuatro factores: combustible, ambiente f&iacute;sico, factores detonantes, y prevenci&oacute;n y supresi&oacute;n. El modelo identific&oacute; apropiadamente las &aacute;reas de riesgo alto, medio y bajo de incendio forestal. Se encontr&oacute; una clara relaci&oacute;n entre la presencia de &aacute;reas quemadas y la distancia a campos de cultivo, pastizales, caminos y ciudades. Adem&aacute;s, se observ&oacute; que la distribuci&oacute;n de las &aacute;reas quemadas predomina en &aacute;reas con pendientes pronunciadas y laderas orientadas al sur con vegetaci&oacute;n de bosque de pino y encino durante los meses c&aacute;lidos y secos del a&ntilde;o. Finalmente, se hacen algunas observaciones sobre su prevenci&oacute;n y supresi&oacute;n, por lo que los resultados de &eacute;ste estudio son apropiados para elaborar estrategias de prevenci&oacute;n de incendios en el &aacute;rea de estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f12.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Dulce Mar&iacute;a Tapia Cruz</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudio de la morfog&eacute;nesis durante el desarrollo de brotes de <i>C</i><i>ephalocereus senilis </i>(Haw.) Pfeiff. (Cactaceae) cultivados <i>in vitro</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se estudi&oacute; la formaci&oacute;n y el desarrollo de brotes generados in vitro a partir del meristemo de las ar&eacute;olas en explantes longitudinales de <i>Cephalocereus senilis </i>(Cactaceae). Las muestras se procesaron mediante t&eacute;cnicas histol&oacute;gicas convencionales para su observaci&oacute;n al microscopio de luz y al microscopio electr&oacute;nico de barrido. Los brotes se formaron por organog&eacute;nesis directa a partir de explantes longitudinales sembrados en medio de inducci&oacute;n (MS+2 mg L<sup>&#150;1</sup> de N<sup>6</sup>&#150;benciladenina &#91;BA&#93;) durante seis semanas. Estos brotes y sus tub&eacute;rculos surgen del meristemo de la ar&eacute;ola que se localiza en el &aacute;pice de todos los tub&eacute;rculos. Los brotes inician cuando el meristemo de la ar&eacute;ola forma primordios foliares que se ensanchan de su base hasta formar un tub&eacute;rculo y &eacute;ste desarrolla un meristemo en su axila que forma primordios de espina. La citocinina (BA) tuvo el efecto de cambiar el destino del meristemo de las ar&eacute;olas hacia la formaci&oacute;n de tub&eacute;rculos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>PRIMER LUGAR, NIVEL DOCTORADO</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f13.jpg"></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; D&aacute;nae Cabrera Toledo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Instituto de Ecolog&iacute;a A.C.)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Biolog&iacute;a poblacional de dos c&iacute;cadas mexicanas con distintos niveles de rareza</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Par&aacute;metros de diversidad y estructura aloenzim&aacute;tica en poblaciones de <i>D. caputoi, </i>una c&iacute;cada rara del centro de M&eacute;xico, fueron menos diversos (<i>P</i> = 77%; <i>H<sub>E</sub> </i>= 0.36) que en poblaciones de <i>D. merolae </i>(<i>P </i>= 92%; <i>H<sub>E</sub> </i>= 0.45), especie con una rareza menos restringida al sureste del pa&iacute;s. Para ambas especies, la mayor diversidad es intra&#150;poblacional (<i>ca. </i>80%). Destaca que la estructura gen&eacute;tica (i.e. diversidad inter&#150;poblacional) es muy similar en estas especies, pese a sus &aacute;reas contrastantes de distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica. Este resultado, en conjunto con el exceso de heterocigosidad presente en ambas, pero que no caracteriza a especies cong&eacute;neres del norte de M&eacute;xico, son evidencias congruentes con la cercana historia evolutiva y biogeogr&aacute;fica de ambas especies. Los an&aacute;lisis de vecindarios gen&eacute;ticos, as&iacute; como el estudio demogr&aacute;fico que realizamos en <i>D. caputoi, </i>mostraron importantes evidencias de una historia ecol&oacute;gica, &uacute;til para sugerir estrategias de reforestaci&oacute;n y conservaci&oacute;n en estas carism&aacute;ticas plantas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f14.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Etnobot&aacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Andr&eacute;s Camou Guerrero</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Centro de Investigaciones en Ecosistemas)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los recursos vegetales en una comunidad rar&aacute;muri: aspectos culturales, econ&oacute;micos y ecol&oacute;gicos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mi proyecto de investigaci&oacute;n doctoral estuvo dirigido a analizar la influencia de factores culturales, econ&oacute;micos y ecol&oacute;gicos en las formas de aprovechamiento de los recursos vegetales (RV) por los pobladores rar&aacute;muri del ejido forestal de Cuiteco, Chihuahua, M&eacute;xico. El objetivo fue entender los m&oacute;viles de las decisiones adoptadas para aprovechar los RV y las bases de su valoraci&oacute;n diferencial para el dise&ntilde;o de propuestas de manejo y conservaci&oacute;n. El proyecto se organiz&oacute; en: (a) un an&aacute;lisis del conocimiento y valor de uso de los RV, (b) una evaluaci&oacute;n de la importancia econ&oacute;mica de los RV, (c) una evaluaci&oacute;n de la disponibilidad espacial y temporal de los RV, y (d) un an&aacute;lisis integral de la importancia de los RV en el contexto estudiado. Existen grupos de recursos "cr&iacute;ticos" altamente valorados de alta intensidad de uso y baja disponibilidad. Al mismo tiempo se observaron grupos de recursos marginales en cuanto a su valoraci&oacute;n, intensidad de uso, pero de alta disponibilidad y potencial para ser aprovechados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f15.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Olivia Hern&aacute;ndez Gonz&aacute;lez</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Instituto de Ecolog&iacute;a A.C.)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudio comparativo en la eco&#150;fisiolog&iacute;a de cact&aacute;ceas columnares (Tribu: Pachycereeae)</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las cact&aacute;ceas columnares (Pachycereeae) son de importancia biol&oacute;gica y de conservaci&oacute;n en zonas &aacute;ridas y semi&aacute;ridas. Se trata de plantas con adaptaciones morfol&oacute;gicas y fisiol&oacute;gicas que les permiten desarrollarse en ambientes limitados por agua. Analizamos la ecofisiolog&iacute;a de cact&aacute;ceas columnares frente al estr&eacute;s lum&iacute;nico, h&iacute;drico y de temperatura en Venta Salada, Puebla, M&eacute;xico, correlacionando &eacute;stas variables con el m&eacute;todo comparativo. Determinamos la acidez y la eficiencia fotosint&eacute;tica durante la ontogenia de cact&aacute;ceas en dos condiciones de luz. Las cact&aacute;ceas analizadas utilizan siempre la v&iacute;a fotosint&eacute;tica CAM, aclimat&aacute;ndose a las condiciones de luz por medio de ajustes fotoqu&iacute;micos; rechazamos la hip&oacute;tesis de presentar fotos&iacute;ntesis C<sub>3</sub> al germinar y posteriormente cambiar a CAM. Las cact&aacute;ceas realizan eficientemente su actividad fotosint&eacute;tica durante todo el a&ntilde;o, con una ligera disminuci&oacute;n durante el invierno y la sequ&iacute;a. A nivel filogen&eacute;tico, las diferencias interespec&iacute;ficas en eficiencia fotosint&eacute;tica son un proceso adaptativo, mientras que en acidez, germinaci&oacute;n y crecimiento se deben a la inercia filogen&eacute;tica.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f16.jpg"></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Edwin Eduardo Lebrija Trejos</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Wageningen University)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tropical dry forest recovery: processes and causes of change</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los bosques tropicales secos se encuentran en las zonas m&aacute;s habitadas de los tr&oacute;picos. Grandes superficies boscosas son perturbadas anualmente por actividades antropog&eacute;nicas. Paralelamente, muchas &aacute;reas se cubren de bosques secundarios al cesar el r&eacute;gimen de disturbio. Nuestro conocimiento del proceso de sucesi&oacute;n que origina los bosques secundarios se concentra en pastizales y bosques de zonas templadas y zonas tropicales h&uacute;medas, y sabemos poco de las particularidades de la sucesi&oacute;n secundaria en bosques tropicales secos, los cuales se distinguen por una &eacute;poca de sequ&iacute;a larga. Combinando el estudio de una cronosecuencia con el seguimiento de la sucesi&oacute;n secundaria en el tiempo fue posible determinar con sorprendente precisi&oacute;n las trayectorias sucesionales del bosque y entender el papel que juegan algunos mecanismos deterministas en el recambio de las especies en el tiempo. El acoplamiento de cambios en el ambiente y la estructura del bosque resultaron determinantes en los patrones de ensamblaje de la comunidad. Los filtros ecol&oacute;gicos impuestos por las condiciones ambientales, en particular la temperatura, determinaron la composici&oacute;n de especies mediante su selecci&oacute;n de acuerdo con las caracter&iacute;sticas funcionales de las mismas. Estos resultados enfatizan la necesidad de elucidar cu&aacute;les son los mecanismos m&aacute;s relevantes de la sucesi&oacute;n en bosques tropicales secos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f17.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Eduardo Alberto P&eacute;rez Garc&iacute;a</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">An&aacute;lisis ecol&oacute;gico&#150;biogeogr&aacute;fico de la diferenciaci&oacute;n flor&iacute;stica en un paisaje complejo en el Istmo de Tehuantepec, Oaxaca</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudi&eacute; la distribuci&oacute;n espacial de las plantas de la regi&oacute;n de Nizanda, Oaxaca. Particularmente analic&eacute; c&oacute;mo esta distribuci&oacute;n dentro de un mismo paisaje refleja procesos de diferenciaci&oacute;n biol&oacute;gica, tanto a nivel taxon&oacute;mico, de historias de vida, como de afinidad biogeogr&aacute;fica. Se actualiz&oacute; la lista flor&iacute;stica de la regi&oacute;n de Nizanda, en la cual se desglosa a las 920 especies por tipo de vegetaci&oacute;n y por forma biol&oacute;gica. Se reclasific&oacute; la vegetaci&oacute;n y se analizaron los espectros biol&oacute;gicos de estos conjuntos flor&iacute;sticos. Se explor&oacute; la hip&oacute;tesis de que a las distintas comunidades vegetales presentes en Nizanda les corresponden diversas afinidades biogeogr&aacute;ficas. Para ello, se incluyeron en el an&aacute;lisis inventarios flor&iacute;sticos de otras regiones del pa&iacute;s. En general, encontr&eacute; una marcada diferenciaci&oacute;n entre las localidades con climas m&aacute;s secos respecto a los m&aacute;s m&eacute;sicos. Los diversos conjuntos flor&iacute;sticos de Nizanda se agruparon diferencialmente con las distintas localidades de M&eacute;xico, aparentemente reflejando una diferenciaci&oacute;n ecol&oacute;gica m&aacute;s que biogeogr&aacute;fica. Los resultados de mi investigaci&oacute;n permiten cuestionar el origen neotropical de la vegetaci&oacute;n del tr&oacute;pico estacionalmente seco de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f18.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Biolog&iacute;a Molecular </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Ofelia Vargas Ponce </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Centro de Investigaci&oacute;n Cient&iacute;fica de Yucat&aacute;n)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversidad y relaciones gen&eacute;ticas del complejo <i>Agave angustifolia</i><i> </i>Haw. y los agaves mezcaleros del occidente de M&eacute;xico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Agave angustifolia </i>Haw. es el principal acervo gen&eacute;tico en M&eacute;xico del que se han seleccionado diferentes cultivares para la obtenci&oacute;n de bebidas destiladas, llamadas popularmente "mezcales", entre ellas el Tequila. Los objetivos centrales fueron: (1) documentar la riqueza, la distribuci&oacute;n, y la diversidad morfol&oacute;gica y gen&eacute;tica de los agaves mezcaleros, mantenidos en agroecosistemas tradicionales y comerciales en el occidente de M&eacute;xico, y de las poblaciones silvestres de <i>Agave </i>relacionadas; y (2) evaluar el papel de los campesinos en el mantenimiento y generaci&oacute;n de la diversidad de este germoplasma. El enfoque metodol&oacute;gico integr&oacute; el an&aacute;lisis de informaci&oacute;n etnobot&aacute;nica, morfol&oacute;gica y molecular. La evidencia conjunta demuestra que: (1) <i>Agave angustifolia </i>y <i>A. rhodacantha </i>son los acervos primarios de selecci&oacute;n, (2) el manejo agr&iacute;cola tradicional ha favorecido la riqueza, generaci&oacute;n y conservaci&oacute;n <i>in&#150;situ </i>de cultivares morfol&oacute;gica y gen&eacute;ticamente diversos, mientras el comercial conduce a la disminuci&oacute;n de la diversidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MENCI&Oacute;N HONOR&Iacute;FICA, NIVEL LICENCIATURA</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f19.jpg"></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Arturo Castro Castro</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad de Guadalajara, Departamento de Bot&aacute;nica y Zoolog&iacute;a)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Morfometr&iacute;a del g&eacute;nero <i>P</i><i>r</i><i>o</i><i>chnyanthes </i>(Agavaceae) en M&eacute;xico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analiz&oacute; la variaci&oacute;n morfol&oacute;gica del g&eacute;nero <i>Prochnyanthes </i>mediante el examen de 29 caracteres, en una muestra de 544 individuos de 19 localidades. Se aplic&oacute; el An&aacute;lisis de Componentes Principales, el cual muestra los patrones de variaci&oacute;n, analiza las similitudes de las unidades de clasificaci&oacute;n e identifica grupos. Con base en la evidencia morfol&oacute;gica, se ampli&oacute; la descripci&oacute;n de <i>P. mexicana </i>y se logr&oacute; reconocer dos fenotipos, consider&aacute;ndolos como extremos de su variaci&oacute;n. El tama&ntilde;o y el color del perianto, as&iacute; como la longitud de los pedicelos, no mostraron suficiente variaci&oacute;n como para diferenciar grupos y en consecuencia se reconoci&oacute; a <i>P. mexicana </i>como la &uacute;nica especie del g&eacute;nero.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f20.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Elizabeth Ch&aacute;vez Garc&iacute;a</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desarrollo floral y embriol&oacute;gico de <i>B</i><i>egonia gracilis </i>HBK (Begoniaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Begonia </i>es el g&eacute;nero con mayor n&uacute;mero de especies de Begoniaceae, pero est&aacute; poco estudiado y hay algunas controversias embriol&oacute;gicas. Con el estudio de <i>B. gracilis, </i>especie monoica, se pretende contribuir a la embriolog&iacute;a de Begoniaceae y determinar si el desarrollo de sus flores obedece a un patr&oacute;n de unisexualidad por supresi&oacute;n o por aborto, lo cual no ha sido aclarado. El desarrollo floral y embriol&oacute;gico se desarroll&oacute; utilizando t&eacute;cnicas histol&oacute;gicas y de microscop&iacute;a convencionales. Los resultados mostraron que las flores femeninas tienen ovario &iacute;nfero&#150;tricarpelar, estilo trifurcado, terminado en tres estigmas bilobulados, papilosos y enrollados helicoidalmente; &oacute;vulo crasinucelado, bit&eacute;gmico, an&aacute;tropo y anf&iacute;stomo; saco embrionario tipo <i>Polygonum; </i>fruto tipo c&aacute;psula; semillas ovoides y rugoso&#150;estriadas; flores masculinas con aproximadamente 36 estambres; pared de antera con epidermis, endotecio, capa media y tapete; meiosis simult&aacute;nea; t&eacute;tradas tetra&eacute;dricas e isobilaterales; y polen bicelular y tricolporado. Ambos morfos florales poseen taninos y tricomas globulares. Este estudio permiti&oacute; aclarar algunas dudas sobre la existencia de un solo estilo. Con respecto a la unisexualidad floral, no se encontraron reminiscencias del sexo opuesto en ning&uacute;n morfo, como se ha mencionado para algunas especies de Begoniaceae. Por lo tanto, el desarrollo es por supresi&oacute;n de uno de los &oacute;rganos sexuales y no por aborto.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f21.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Mar&iacute;a de Jes&uacute;s X&oacute;chitl Dami&aacute;n Dom&iacute;nguez</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fenolog&iacute;a reproductiva de <i>H</i><i>a</i><i>branthus concolor </i>y <i>H</i><i>abranthus </i>aff. <i>concolor </i>en la reserva ecol&oacute;gica del Pedregal de San &Aacute;ngel, D.F.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este trabajo se determin&oacute; que las estructuras reproductivas de <i>Habranthus concolor </i>y <i>H. </i>aff. <i>concolor </i>pasan por nueve fenofases: brote, bot&oacute;n joven, bot&oacute;n maduro, flor joven, flor madura, flor senil, fruto temprano, fruto joven y fruto maduro. Durante 2006 y 2007 los patrones fenol&oacute;gicos de floraci&oacute;n de ambos taxones fueron masivos, mostrando alta sincron&iacute;a en la floraci&oacute;n de la poblaci&oacute;n y en los picos de floraci&oacute;n. La aparici&oacute;n de brotes en ambos taxones tiene una estrecha relaci&oacute;n con la precipitaci&oacute;n, <i>H. concolor </i>requiere niveles de 30 mm de precipitaci&oacute;n para iniciar el desarrollo del escapo, mientras que <i>H. </i>aff. <i>concolor </i>requiere de niveles menores. El an&aacute;lisis morfol&oacute;gico de las flores, los frutos y las estructuras som&aacute;ticas de <i>H. concolor, H. </i>aff. <i>concolor </i>y <i>Zephyranthes fosteri </i>mostraron que <i>H. </i>aff. <i>concolor </i>tiene caracteres intermedios e indican que podr&iacute;a tratarse de un h&iacute;brido.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f22.jpg"></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Sergio D&iacute;az Mart&iacute;nez</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudio morfom&eacute;trico y gen&eacute;tico&#150;molecular de <i>P</i><i>adina gymnos</i><i>pora </i>(Kutzing) Sonder</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Padina gymnospora </i>ha sido un tax&oacute;n controversial que ha estado sujeto a diversos cambios taxon&oacute;micos y confusiones en su identidad con otras especies. Se ha observado que en la costa atl&aacute;ntica mexicana existe un mayor n&uacute;mero de individuos que presentan seis capas celulares en la regi&oacute;n basal con respecto a otros que presentan ocho o m&aacute;s, caracter&iacute;stica que se mantiene en la fase reproductiva y sin relaci&oacute;n con el tama&ntilde;o del talo. Para poner a prueba si dichos morfos pueden reconocerse como entidades independientes, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis morfom&eacute;trico de caracteres anat&oacute;micos mediante diagramas de caja, pruebas de t de Student y un an&aacute;lisis de componentes principales. Adicionalmente, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis clad&iacute;stico con secuencias de ADN ribo&#150;somal&#150;nuclear ITS y de genes de cloroplasto (<i>psaA </i>y <i>psb </i>A), para comprobar si hay diferencias gen&eacute;ticas que apoyen o rechacen las pruebas morfom&eacute;tricas. El estudio morfom&eacute;trico indica que los morfos de <i>Padina gymnospora </i>son indistinguibles y el n&uacute;mero de capas de c&eacute;lulas no es un criterio v&aacute;lido para separarlos. En los genes analizados no existen diferencias que permitan separar los morfos de <i>Padina gymnospora </i>como entidades distintas. Sin embargo, se encontraron diferencias gen&eacute;ticas que apuntan a la diferenciaci&oacute;n geogr&aacute;&ntilde;ca entre poblaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f23.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Fisiolog&iacute;a y Bioqu&iacute;mica </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Mayra Herrera Mart&iacute;nez</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad del Mar, Campus Puerto Escondido)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Actividad biol&oacute;gica de especies vegetales del estado de oaxaca: <i>S</i><i>icyos bulbosus </i>(Cucurbitaceae), <i>E</i><i>ncyclia michuacana </i>(Orchidaceae) y <i>A</i><i>calypha cuspidata </i>(Euphorbiaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en reportes etnobot&aacute;nicos, se determin&oacute; la actividad antioxidante, antimicrobiana, anticiclooxigenasa y antitopoisomerasa de extractos y fracciones de <i>Sicyos bulbosas </i>(S), <i>Encyclia michuacana </i>(E) y <i>Acalypha cuspidata </i>(A). Las fracciones AaA18 (29.1%), AaA17 (27.13%), AaA19 (27.01%) y EbA3 (22.77%) presentaron mayor eficiencia antirradicalaria, en relaci&oacute;n al &aacute;cido asc&oacute;rbico (100%). Las fracciones AaA5 y AaA6 exhibieron actividad antibacteriana similar a los presentados por antimicrobianos cl&iacute;nicos contra <i>Staphylococcus epidermidis </i>y <i>Klebsiella pneumoniae; </i>las fracciones obtenidas por el fraccionamiento biodirigido de AaA5&#150;6 y la fracci&oacute;n EbA3 mostraron actividad antimicrobiana de amplio espectro. El extracto Ste (IC<sub>50</sub>=1.49 mg/mL) present&oacute; inhibici&oacute;n selectiva sobre la ciclooxigenasa 2. Los tratamientos Ste, Ste1, Ste3, AaA8, </font><font face="verdana" size="2">AaA5&#150;6_D, AaA5&#150;6_B, AaA5&#150;6_B1 y AaA5&#150;6_C presentaron actividad antitopoisomerasa I. Las propiedades de <i>E. michuacana </i>y <i>A. cuspidata </i>indican la presencia de compuestos que podr&iacute;an contribuir en la prevenci&oacute;n y tratamiento del c&aacute;ncer.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>       <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f24.jpg"></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Paulina Llamas Casillas</b></font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de la Costa Sur)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sucesi&oacute;n en bosques de pino&#150;encino afectados por incendios severos en la Sierra de MaNANT&#150;l&aacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este trabajo se describe el proceso de sucesi&oacute;n ecol&oacute;gica y regeneraci&oacute;n de &aacute;reas afectadas por incendios de reemplazo de rodal. El estudio se llev&oacute; a cabo en bosques de <i>Pinus douglasiana </i>mezclados con encinos y latifoliadas en la Estaci&oacute;n Cient&iacute;fica las Joyas ubicada dentro de la Reserva de la Biosfera Sierra de Manantl&aacute;n, en el Occidente de M&eacute;xico, con el prop&oacute;sito de contribuir a la generaci&oacute;n de conocimiento aplicado a la silvicultura, la restauraci&oacute;n y al manejo y conservaci&oacute;n de espacios naturales protegidos. Se analiz&oacute; el cambio en la composici&oacute;n flor&iacute;stica, diversidad y estructura de di&aacute;metros de cuatro rodales establecidos despu&eacute;s de un incendio (1983), utilizando datos de tres mediciones subsecuentes hechas cuatro, 11 y 24 a&ntilde;os despu&eacute;s de la formaci&oacute;n de los parches. Los datos demuestran que los incendios de reemplazo de rodales no deben ser vistos como una cat&aacute;strofe ambiental, sino como parte de la din&aacute;mica natural de los bosques, debido a que 24 a&ntilde;os despu&eacute;s del incendio el bosque presenta una estructura y composici&oacute;n similar a la de otros rodales del &aacute;rea no afectados por incendios recientes. Las densidades de renuevo encontradas en los parches cuatro a&ntilde;os despu&eacute;s de los incendios son cercanas o mayores que las recomendadas para el establecimiento de plantaciones forestales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f25.jpg"></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Amelia L&oacute;pez Herrera</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Origen y desarrollo de los brotes regenerados <i>in vitro </i>de <i>M</i><i>ammillaria coahuilense </i>(Boedd.) Moran (Cactaceae), especie amenazada del estado de Coahuila</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Mammillaria coahuilensis, </i>cact&aacute;cea end&eacute;mica de Coahuila, se encuentra en la categor&iacute;a de Amenazada de acuerdo a la NOM&#150;059&#150;SEMARNAT&#150;2010. En el presente trabajo se realiz&oacute; el estudio histol&oacute;gico y micromorfol&oacute;gico de los brotes regenerados <i>in vitro </i>de esta especie para determinar si el origen ocurre a partir de ar&eacute;olas vegetativas y/o florales. Los resultados mostraron que la activaci&oacute;n meristem&aacute;tica y desarrollo de los brotes fue a partir de las ar&eacute;olas vegetativas y florales. La activaci&oacute;n de las ar&eacute;olas vegetativas se caracteriz&oacute; por la proliferaci&oacute;n de numerosas espinas y tricomas, en tanto que en las ar&eacute;olas florales se manifestaron protuberancias en forma de domo en cuyo &aacute;pice se desarrollaron tricomas. Posteriormente, en ambos casos, comenzaron a emerger los primordios foliares de los nuevos brotes los cuales se desarrollaron en plantas completas. El an&aacute;lisis histol&oacute;gico revel&oacute; que la formaci&oacute;n de los brotes ocurri&oacute; antes de que &eacute;stos puedan ser visibles a simple vista.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f26.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Fisiolog&iacute;a y Bioqu&iacute;mica </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Suria Gisela V&aacute;squez&#150;Morales</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Veracruzana, Instituto de Biotecnolog&iacute;a y Ecolog&iacute;a Aplicada)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ecolog&iacute;a de semillas y tratamientos pregerminativos en <i>M</i><i>agnolia schiedeana </i>Schlecht: una especie amenazada</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Magnolia schiedeana </i>es end&eacute;mica de M&eacute;xico y est&aacute; considerada en peligro de extinci&oacute;n, principalmente por la destrucci&oacute;n del h&aacute;bitat, una baja germinaci&oacute;n <i>in situ </i>y reproducci&oacute;n especializada. Para programas de reintroducci&oacute;n y conservaci&oacute;n de <i>M. schiedeana, </i>es necesario abordar los requerimientos de germinaci&oacute;n, su ecolog&iacute;a y la din&aacute;mica de sus semillas. En este estudio se da a conocer el tratamiento pregerminativo m&aacute;s adecuado, as&iacute; como la ecolog&iacute;a de sus semillas (din&aacute;mica de remoci&oacute;n y banco de semillas). Los resultados indican que las semillas de <i>M. schiedeana </i>germinan exitosamente con el tratamiento pregerminativo de escarificaci&oacute;n mec&aacute;nica con imbibici&oacute;n en agua a 30&deg;C durante 48 h con un 84% de germinaci&oacute;n (<i>P</i> &lt; 0.05); la remoci&oacute;n de semillas para el tratamiento sin exclusi&oacute;n fue de 100% en el primer mes y con exclusi&oacute;n 32% anual (<i>P </i>&lt; 0.05). Se demostr&oacute; que la especie presenta un banco de semillas persistente durante dos a&ntilde;os con 9% &plusmn; 0.4 de viabilidad, sin diferencia significativa entre los a&ntilde;os (<i>P </i>&gt; 0.05).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f27.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Carmen Agglael Vergara Torres</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Morelos)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Riqueza de especies, abundancia y preferecias de hospedero de las plantas ep&iacute;fitas del bosque tropical Caducifolio de Tepoztl&aacute;n, Morelos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque tropical caducifolio suele tener baja riqueza y abundancia de ep&iacute;fitas; esto probablemente se deba a que est&aacute; compuesto por &aacute;rboles dif&iacute;ciles de colonizar por las ep&iacute;fitas. De la especies de ep&iacute;fitas se estudi&oacute; la distribuci&oacute;n entre sus hospederos, en el bosque tropical caducifolio de San Andr&eacute;s de la Cal, Tepoztl&aacute;n, Morelos. Se demostr&oacute; que las ep&iacute;fitas de esta zona tienen preferencias por tres especies de hospederos (7% de las especies y 16% de los &aacute;rboles), mientras que otras seis especies parecen ser hospederos limitantes (12% de las especies, 39% de los &aacute;rboles). No se pudieron explicar los sesgos en la distribuci&oacute;n de las ep&iacute;fitas por las caracter&iacute;sticas de la corteza. Esto sugiere que hay otras caracter&iacute;sticas en los &aacute;rboles que determinan la distribuci&oacute;n de las ep&iacute;fitas entre los hospederos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f28.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Morfolog&iacute;a, Embriolog&iacute;a y Desarrollo</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Su&#150;Lin Zamora Hierro</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Hidalgo)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Evaluaci&oacute;n fisiol&oacute;gica de brotes en proliferaci&oacute;n <i>in vitro </i>de <i>E</i><i>chinocactus grusonii </i>Hild., (Cactaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo evalu&oacute; el metabolismo fotosint&eacute;tico de brotes regenerados <i>in vitro </i>en etapas tempranas de <i>Echinocactus grusonii </i>obtenidos a partir de explantes longitudinales sembrados en medio Murashige y Skoog, adicionado con 1, 2 y 3 mg L<sup>&#150;1</sup> de N<sup>6</sup>&#150;2&#150;isopentenil adenina (2iP). Despu&eacute;s de dos meses, explantes y brotes se subcultivaron en medio MS basal y despu&eacute;s de dos y cuatro meses de incubaci&oacute;n se cuantificaron pigmentos fotosint&eacute;ticos y &aacute;cido m&aacute;lico. Brotes procedentes de 2 mg L<sup>&#150;1</sup> con cuatro meses de incubaci&oacute;n presentaron los mayores porcentajes de clorofila <i>a, b </i>y total. Se observaron diferencias en el metabolismo de los brotes, presentando desde CAM obligado&#150;CAM in&uacute;til y de CAM c&iacute;clico&#150;CAM obligado en relaci&oacute;n a la concentraci&oacute;n de la fitohormona y el tiempo de incubaci&oacute;n. La concentraci&oacute;n de 2 mg L<sup>&#150;1</sup> de 2iP present&oacute; un metabolismo favorable para el r&aacute;pido crecimiento y desarrollo de brotes <i>in vitro </i>de <i>Echinocactus grusonii.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f29.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Biolog&iacute;a Molecular</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Mar&iacute;a del Pilar Zamora Tavares</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad de Guadalajara)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Evaluaci&oacute;n de la diversidad gen&eacute;tica del tomate de c&aacute;scara <i>P</i><i>hysalis philadelphica </i>Lam. (Solanaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Physalis philadelphica </i>Lam. es una especie nativa y cultivada en M&eacute;xico para producci&oacute;n de frutos. Existen poblaciones silvestres, toleradas y fomentadas de este tax&oacute;n que exhibe gran variaci&oacute;n morfol&oacute;gica. El objetivo fue estimar la diversidad gen&eacute;tica del tomate de c&aacute;scara (<i>P philadelphica). </i>Se utilizaron 91 marcadores&#150;ISSR. Se analizaron 163 individuos de nueve poblaciones representando el gradiente de manejo. Los valores de heterocigosidad esperada, porcentaje de loci polim&oacute;rficos y el &iacute;ndice de Shannon indican una alta diversidad para la especie (<i>HT </i>= 0.26, <i>P </i>= 86, <i>I </i>= 0.46). La diversidad no parece disminuir con la intensidad del manejo. La diferenciaci&oacute;n gen&eacute;tica inter&#150;poblacional es alta (<i>F<sub>st</sub> </i>= 0.44). No se observ&oacute; una estructura relacionada con el manejo (<i>F<sub>st</sub></i> = 0.1), evidenciada tambi&eacute;n por las distancias gen&eacute;ticas y el patr&oacute;n de agrupamiento. La autocompatibilidad, la forma de vida y la distribuci&oacute;n amplia son determinantes de la variaci&oacute;n gen&eacute;tica en <i>P. philadelphica. </i>La diferenciaci&oacute;n gen&eacute;tica entre poblaciones podr&iacute;a atribuirse a mutaci&oacute;n, deriva y distancia geogr&aacute;fica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MENCI&Oacute;N HONOR&Iacute;FICA, NIVEL MAESTR&Iacute;A</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f30.jpg"></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Liliana Cervantes Mart&iacute;nez</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Instituto de Biolog&iacute;a)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estudio de la anatom&iacute;a foliar de la subtribu Ponerinae (Orchidaceae, Epidendroideae) en un contexto filogen&eacute;tico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La subtribu Ponerinae es un grupo de orqu&iacute;deas neotropicales perteneciente a la subfamilia Epidendroideae. Comprende 22 especies en cuatro g&eacute;neros: <i>Helleriella, Isochilus, Nemaconia </i>y <i>Ponera. </i>La l&aacute;mina foliar de todas las especies tiene una o dos marcas asociadas con una prominencia media. Se examin&oacute; la estructura anat&oacute;mica foliar de nueve especies de Ponerinae, <i>Bletia purpurea </i>y <i>Epidendrum nocturnum, </i>para evaluar el potencial de los caracteres anat&oacute;micos para reconstruir las relaciones filogen&eacute;ticas. Se estudi&oacute; la superficie foliar mediante microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido y los tejidos internos con microscop&iacute;a de luz. Se realizaron an&aacute;lisis clad&iacute;sticos de 13 caracteres estructurales y secuencias de ADN del n&uacute;cleo y cloroplasto (espaciador interno transcrito ITS y el espaciador interg&eacute;nico <i>trnH<sup>GUG</sup>&#150;psbA). </i>Se analizaron los cambios evolutivos de los caracteres estructurales, posiblemente ocurridos en la subtribu Ponerinae, en la hip&oacute;tesis filogen&eacute;tica obtenida. Anat&oacute;micamente, los representantes de Ponerinae fueron m&aacute;s similares a <i>Bletia purpurea. </i>La marca es una depresi&oacute;n de algunas hileras de c&eacute;lulas y la prominencia media es un levantamiento del nivel de la l&aacute;mina. En la mayor&iacute;a de los an&aacute;lisis, Ponerinae se obtuvo como un grupo monofil&eacute;tico cuyos linajes corresponden a la clasificaci&oacute;n intragen&eacute;rica previa. Pr&aacute;cticamente todos los caracteres estructurales se recuperaron como sinapomorf&iacute;as en varios niveles.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f31.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Nancy Mart&iacute;nez Correa</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana, Unidad Iztapalapa)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sistem&aacute;tica del complejo de especies de <i>H</i><i>echtia podantha </i>Mez (Pitcarnioideae, Bromeliaceae)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El g&eacute;nero <i>Hechtia </i>tiene su centro de diversidad en M&eacute;xico, distribuy&eacute;ndose en regiones &aacute;ridas del pa&iacute;s, y est&aacute; constituido por 56 especies, 50 de ellas end&eacute;micas. Con base en an&aacute;lisis morfol&oacute;gicos y anat&oacute;micos, analizamos la taxonom&iacute;a y la nomenclatura de las especies del complejo <i>H. podantha </i>que se distinguen de otras del g&eacute;nero por las br&aacute;cteas primarias ovado&#150;triangulares de gran tama&ntilde;o, las flores verdes a verde&#150;amarillentas y la inflorescencia dos veces dividida. Con base en datos bibliogr&aacute;ficos, revisi&oacute;n de espec&iacute;menes herborizados depositados en 23 herbarios nacionales y extranjeros, y en recolecciones propias, realizamos an&aacute;lisis estad&iacute;sticos multivariados para identificar los caracteres con valor taxon&oacute;mico para delimitar las especies del complejo. Se incluyeron 72 caracteres morfol&oacute;gicos y anat&oacute;micos foliares. Llevamos a cabo an&aacute;lisis de componentes principales, de conglomerados y de discriminantes. Los resultados muestran que los caracteres que m&aacute;s contribuyen a la delimitaci&oacute;n de las especies son la forma, el margen y el indumento de la br&aacute;ctea floral, la presencia de pedicelo, el n&uacute;mero de capas de la hipodermis abaxial, la presencia de rafidios y el ancho de las c&eacute;lulas epid&eacute;rmicas abaxiales. El dendrograma mostr&oacute; siete grupos que consideramos como taxa distintos: <i>Hechtia bracteata, H. confusa, H. perotensis, H. podantha, H. tehuacana </i>y dos especies nuevas: <i>H. chichinautzensis </i>y <i>H. colossa.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><i><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f32.jpg"></i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Taxonom&iacute;a, Sistem&aacute;tica y Flor&iacute;stica</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull;&nbsp;Alberto Javier Reyes Garc&iacute;a</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Inventario flor&iacute;stico de la reserva de la Biosfera la Sepultura, Sierra Madre de Chiapas</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados incluyen un inventario flor&iacute;stico de 165 familias, 765 g&eacute;neros, 1,798 especies (diez nuevas para la ciencia) y 104 categor&iacute;as infraespec&iacute;ficas de plantas vasculares (Pteridofitas y afines, Gimnospermas y Angiospermas), un estudio sinecol&oacute;gico y la composici&oacute;n flor&iacute;stica de 13 tipos de vegetaci&oacute;n de la Reserva de la Biosfera La Sepultura (RBS), Sierra Madre de Chiapas. La informaci&oacute;n la respaldan 5,808 n&uacute;meros bot&aacute;nicos de colecta, 45 especies consultadas en el acervo del Herbario Nacional MEXU y dos especies por fuentes bibliogr&aacute;ficas. Las especies de plantas de la RBS representan m&aacute;s de 21% de la diversidad flor&iacute;stica conocida de Chiapas. La alta diversidad flor&iacute;stica de la RBS es el resultado de su ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica, las condiciones fisiogr&aacute;ficas y clim&aacute;ticas heterog&eacute;neas. Se registraron 88 especies nuevas para Chiapas, entre &eacute;stas 21 especies son nuevos registros para M&eacute;xico. Algunas de las especies eran previamente conocidas solamente de Centro y/o Sudam&eacute;rica; otras eran conocidas anteriormente de diferentes regiones de M&eacute;xico y/o el resto de Norteam&eacute;rica. Con los nuevos registros de algunas especies se descarta la distribuci&oacute;n disyunta de &eacute;stas y se confirman que la Sierra Madre de Chiapas, en donde se ubica la RBS, representa un corredor fitogeogr&aacute;fico para algunas especies.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f33.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull;&nbsp;Bianca Ariana Santini Gonz&aacute;lez</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Facultad de Ciencias)</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Efecto del preacondicionamiento <i>(priming) </i>y la liberaci&oacute;n oportuna de las semillas retenidas sobre el &eacute;xito del establecimiento de la especie ser&oacute;tina <i>M</i><i>ammillaria hernandezii </i>(Cactaceae)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ambientes &aacute;ridos la variabilidad en la precipitaci&oacute;n causa que las semillas se preacondicionen; pasan por ciclos de hidrataci&oacute;n y deshidrataci&oacute;n. Este proceso puede aumentar la velocidad y el porcentaje final de germinaci&oacute;n. El preacondicionamiento puede ocurrir en semillas que permanecen en bancos. Sin embargo, las semillas que persisten en el suelo est&aacute;n sujetas a diversas fuentes de mortalidad, por lo que ser&iacute;a ventajoso preacondicionar a las semillas en bancos a&eacute;reos. Esto puede suceder en especies ser&oacute;tinas (retienen sus semillas por m&aacute;s de un a&ntilde;o). En este trabajo se preacondicionaron semillas de la cact&aacute;cea ser&oacute;tina <i>Mammillaria hernandezii. </i>Encontramos que las semillas aumentaron su tasa y porcentaje de germinaci&oacute;n. Esto ocurri&oacute; con semillas preacondicionadas en el laboratorio y con semillas retenidas por la planta madre durante un a&ntilde;o. Sin embargo, las semillas que permanecieron en el suelo por un a&ntilde;o estaban deterioradas, lo que pudo ser la causa de su bajo porcentaje de germinaci&oacute;n. En conclusi&oacute;n, las semillas que permanecen dentro de la planta madre pueden ser preacondicionadas a la vez que son protegidas de los factores de mortalidad que pueden disminuir la adecuaci&oacute;n de la especie.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f34.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Lislie Sol&iacute;s Montero</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Instituto de Ecolog&iacute;a)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Biolog&iacute;a reproductiva de <i>F</i><i>uchsia encliandra </i>(&oacute;nagraceae): una poblaci&oacute;n subdioica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El subdiocismo se caracteriza por la presencia de individuos unisexuales y cosexuales en poblaciones de plantas. &Eacute;ste es un excelente modelo de estudio que permite evaluar algunos de los par&aacute;metros relevantes para la evoluci&oacute;n al dioicismo (individuos unisexuales en una poblaci&oacute;n). Por lo tanto, el objetivo general de esta tesis fue determinar uno de estos par&aacute;metros: la magnitud de la ventaja compensatoria de los morfos unisexuales de <i>Fuchsia encliandra </i>en una poblaci&oacute;n subdioica. Para ello, se caracteriz&oacute; la biolog&iacute;a de la polinizaci&oacute;n y la morfolog&iacute;a floral. Asimismo, se compar&oacute; la magnitud de la ventaja compensatoria de los morfos unisexuales con el morfo cosexual. Se encontr&oacute; que <i>F. encliandra </i>es un especie morfol&oacute;gicamente subdioica, pero funcionalmente dioica, debido a que los morfos unisexuales presentan una mayor adecuaci&oacute;n que el morfo cosexual. Las hembras presentan una mayor producci&oacute;n de frutos y una mejor calidad y mayor cantidad de semillas; los machos producen una mayor cantidad de polen que los individuos intermedios. Sin embargo, el subdioicismo se mantiene, ya que el morfo intermedio obtiene adecuaci&oacute;n por ambas v&iacute;as sexuales; adem&aacute;s, los individuos intermedios podr&iacute;an ser resultado de la uni&oacute;n incompleta entre los factores de determinaci&oacute;n sexual.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MENCI&Oacute;N HONOR&Iacute;FICA, NIVEL DOCTORADO</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><b><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f35.jpg"></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull; Hugo L&oacute;pez Rosas </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Instituto de Ecolog&iacute;a, A.C.)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respuesta de un humedal transformado por la invasi&oacute;n de la gram&iacute;nea ex&oacute;tica <i>e</i><i>chinocloa pyram1dalis </i>(lam.) H itch. &amp; Chase a los disturbios inducidos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los humedales dulceacu&iacute;colas costeros del Golfo de M&eacute;xico est&aacute;n amenazados por la introducci&oacute;n e invasi&oacute;n de gram&iacute;neas no nativas para la ganader&iacute;a bovina. En este trabajo se caracteriz&oacute; un popaltular del centro de Veracruz, parcialmente invadido por la gram&iacute;nea africana <i>Echinochloa pyramidalis. </i>La vegetaci&oacute;n se clasific&oacute; en una comunidad </font><font face="verdana" size="2">dominada por <i>E. pyramidalis, </i>una dominada por hidr&oacute;fitas nativas con cobertura importante de <i>Sagittaria lancifolia, </i>y una dominada por <i>Typha domingensis. </i>La estructura de la vegetaci&oacute;n de este humedal estuvo determinada por la presencia y abundancia de <i>E. pyramidalis. </i>En un experimento de competencia interespec&iacute;fica entre <i>E. pyramidalis, S. lancifolia </i>y <i>T. domingensis </i>se obtuvo que <i>E. pyramidalis </i>domina en condiciones relativamente secas, pero en condiciones inundadas <i>S. lancifolia </i>y <i>T. domingensis </i>pueden coexistir con la invasora en una competencia sim&eacute;trica. Se evalu&oacute; la regeneraci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n en respuesta a disturbios artificiales. <i>E. pyramidalis </i>se recuper&oacute; de los tratamientos de disturbio, excepto cuando se removi&oacute; el suelo destruyendo los rizomas y aumentando la densidad de especies clave o cuando se coloc&oacute; malla sombra. Eliminar a <i>E. pyramidalis </i>de las &aacute;reas invadidas es dif&iacute;cil, pero hay resultados prometedores cuando se remueve y descompacta el suelo o cuando se incrementa el sombreo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f36.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Ecolog&iacute;a, Manejo y Recursos Naturales</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull;&nbsp;Arturo Leonel L&oacute;pez Toledo</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">(University of Aberdeen, School of Biological Sciences y Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Centro de Investigaciones en Ecosistemas)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A conservation assessment of endangered tropical tree species: <i>G</i><i>uiaicum sanctum </i>and <i>G. </i><i>coulteri </i>in Mexico</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muchas especies de &aacute;rboles maderables de ciclo de vida largo han sido sobreexplotadas y est&aacute;n considerados en riesgo de extinci&oacute;n. En este estudio se presenta un marco de estudio para determinar el estado de conservaci&oacute;n de especies maderables amenazadas. Como caso de estudio, usamos a <i>Guaiacum sanctum </i>y a <i>G. coulteri, </i>dos especies ampliamente explotadas. El marco consiste en determinar la distribuci&oacute;n potencial de la especie, evaluar la p&eacute;rdida de su h&aacute;bitat, determinar su situaci&oacute;n demogr&aacute;fica a lo largo de su &aacute;rea de distribuci&oacute;n y evaluar la din&aacute;mica de poblaciones bajo aprovechamiento. Para estas dos especies, encontramos que tienen una amplia distribuci&oacute;n potencial en M&eacute;xico, aunque han sufrido hasta 70% de p&eacute;rdida de h&aacute;bitat. Hay ciertas &aacute;reas donde las dos especies presentan escasez de reclutamiento. Sin embargo, el aprovechamiento forestal parece no estar afectando las poblaciones, pero s&iacute; la p&eacute;rdida de h&aacute;bitat. Bajo el criterio de IUCN, el estado de conservaci&oacute;n de <i>G. sanctum </i>y <i>G. coulteri </i>debe de ser actualizado a "Amenazado" y "Vulnerable", respectivamente. Este estudio proporciona un marco de evaluaci&oacute;n que podr&iacute;a ser aplicado para otras especies.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/bsbm/n88/a9f37.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;rea: Etnobot&aacute;nica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&bull;&nbsp;Miguel Alberto Maga&ntilde;a Alejandro</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">(Universidad Ju&aacute;rez Aut&oacute;noma de Tabasco, Divisi&oacute;n Acad&eacute;mica de Ciencias Biol&oacute;gicas)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Conocimiento tradicional de las plantas medicinales en cinco comunidades maya&#150;chontales del municipio de Nacajuca, Tabasco</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El inter&eacute;s principal de esta investigaci&oacute;n fue analizar el conocimiento tradicional de la flora medicinal de cinco comunidades chontales del municipio de Nacajuca, Tabasco. Se seleccionaron a los informantes con los que se trabaj&oacute; mediante la t&eacute;cnica de bola de nieve. Se entrevistaron a 26 personas y se registraron 232 especies, 75.8% de las cuales se cultivan en la zona. El 56.5% de las plantas son hierbas. La familia mejor representada fue la Asteraceae. <i>Tradescantia spathacea</i> Sw. es la especies m&aacute;s usada. La mayor&iacute;a de las personas obtienen los conocimientos de sus padres. El mayor valor de uso lo obtuvo Croton draco con siete, y el mayor valor de uso global lo obtuvo <i>Melissa officinalis</i> con dos; finalmente, el mayor nivel de fidelidad fue para <i>Plecthranthus amboinicus</i>. Se concluye que en las comunidades existen a&uacute;n conocimientos y especies medicinales propias de la cultura maya chontal; adem&aacute;s, los m&eacute;dicos tradicionales siguen teniendo un car&aacute;cter con componentes prehisp&aacute;nicos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body>
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