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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los perros, al igual que los humanos, son las únicas especies que desarrollan cáncer de próstata de forma natural y con relativa frecuencia. El carcinoma prostático (CP) es una neoplasia que se origina en el epitelio glandular de la próstata. En perros, su incidencia varía entre 0.29 y 0.6% y no hay evidencia de factores que favorezcan su desarrollo; mientras que, en humanos, se ha asociado, entre otras causas, con la genética y con dietas ricas en grasa. En perros, histológicamente se han descrito cuatro patrones: tubular, micropapilar, cribiforme y plano, de los cuales el tubular es el más frecuente. Este tipo de tumores frecuentemente hace metástasis a linfonodos regionales, pulmones y hueso. El presente caso clínico corresponde a un perro de 11 años, de raza Labrador, que comenzó con anorexia, postración y claudicación de miembro pélvico izquierdo (MPI), deterioro progresivo y sin respuesta a tratamiento médico, por lo que se decidió aplicarle la eutanasia. Las lesiones más importantes encontradas en el estudio anatomopatológico macroscópico fueron: trombosis difusa de las venas yugulares y linfadenomegalia generalizada; así como múltiples zonas de mineralización entre las fascias de los músculos que rodean el miembro pélvico izquierdo. La próstata, exhibió múltiples nódulos de 0.5 a 0.7 cm de diámetro, delimitados, de color blanco, entremezclados con áreas amarillas, las cuales al estudio histopatológico, correspondieron a células epiteliales glandulares neoplásicas de próstata, que invadían vasos sanguíneos y linfáticos de diversos órganos, como músculo esquelético, piel, pulmón, hígado, riñón, intestino, testículo y meninges, lo cual no es común. El diagnóstico final fue de carcinoma prostático por las características histológicas, ultraestructurales y su comportamiento biológico.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de Investigaci&oacute;n</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Carcinoma prost&aacute;tico en perro. Informe de un caso</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Prostatic carcinoma in dog. Case report</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jaime Campuzano&#150;Granados*, M&oacute;nica Yunuhent Mancera&#150;Padilla*, Alonso Reyes&#150;Matute*</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Departamento de Patolog&iacute;a Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Circuito Exterior, Coyoac&aacute;n, 04510, M&eacute;xico, DF.</i></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Responsable de correspondencia:</b>    <br>     Jaime Campuzano Granados,    <br>     Tel: (01 + 55) 566225888,    <br>     correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jaimecg@unam.mx">jaimecg@unam.mx</a></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 31 de marzo de 2011    <br>     aceptado el 5 de diciembre de 2011</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dogs and humans are the only species that with a certain degree of frequency develop naturally prostatic carcinoma. The prostatic carcinoma (PC) is a neoplasia which originates from the glandular epithelium of the prostate. In dogs, the frequency of appearance varies from 0.29 to 0.6% and there is no evidence of predisposition factors that favor its development; in humans there are a considerable number of factors that can be observed, like fat rich diets, genetics, among other causes. Four histological patterns have been described in dogs: tufting, micropapillar, cribriform and flat, being the former the most common. These tumors have a high metastatic rate, being the sites of incidence the regional lymph nodes, lungs and bones. The present case corresponds to an 11 year old Labrador dog that began with anorexia, prostration and lameness of the left pelvic member (LPM), progressive deterioration and no response to treatment; it had to be euthanized and necropsy was performed. At the macroscopic examination, the most outstanding findings were thrombosis in jugular veins, generalized lymph node enlargement and multiple mineralization zones in the muscles that surround the left pelvic member. Whereas in the prostate, multiple white yellowish well delimited nodules from 0.5 to 0.7 cm in diameter were found. Such nodules were constituted by neoplastic glandular epithelial cells. These cells were observed invading blood and lymphatic vessels of different organs, like muscles, skin, lung, liver, kidney, intestines, testicles and meninges. The final diagnosis of prostatic carcinoma was determined by the histological and ultrastructural characteristics and biological behavior.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>carcinoma, prostate, dogs, metastasis.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los perros, al igual que los humanos, son las &uacute;nicas especies que desarrollan c&aacute;ncer de pr&oacute;stata de forma natural y con relativa frecuencia. El carcinoma prost&aacute;tico (CP) es una neoplasia que se origina en el epitelio glandular de la pr&oacute;stata. En perros, su incidencia var&iacute;a entre 0.29 y 0.6% y no hay evidencia de factores que favorezcan su desarrollo; mientras que, en humanos, se ha asociado, entre otras causas, con la gen&eacute;tica y con dietas ricas en grasa. En perros, histol&oacute;gicamente se han descrito cuatro patrones: tubular, micropapilar, cribiforme y plano, de los cuales el tubular es el m&aacute;s frecuente. Este tipo de tumores frecuentemente hace met&aacute;stasis a linfonodos regionales, pulmones y hueso. El presente caso cl&iacute;nico corresponde a un perro de 11 a&ntilde;os, de raza Labrador, que comenz&oacute; con anorexia, postraci&oacute;n y claudicaci&oacute;n de miembro p&eacute;lvico izquierdo (MPI), deterioro progresivo y sin respuesta a tratamiento m&eacute;dico, por lo que se decidi&oacute; aplicarle la eutanasia. Las lesiones m&aacute;s importantes encontradas en el estudio anatomopatol&oacute;gico macrosc&oacute;pico fueron: trombosis difusa de las venas yugulares y linfadenomegalia generalizada; as&iacute; como m&uacute;ltiples zonas de mineralizaci&oacute;n entre las fascias de los m&uacute;sculos que rodean el miembro p&eacute;lvico izquierdo. La pr&oacute;stata, exhibi&oacute; m&uacute;ltiples n&oacute;dulos de 0.5 a 0.7 cm de di&aacute;metro, delimitados, de color blanco, entremezclados con &aacute;reas amarillas, las cuales al estudio histopatol&oacute;gico, correspondieron a c&eacute;lulas epiteliales glandulares neopl&aacute;sicas de pr&oacute;stata, que invad&iacute;an vasos sangu&iacute;neos y linf&aacute;ticos de diversos &oacute;rganos, como m&uacute;sculo esquel&eacute;tico, piel, pulm&oacute;n, h&iacute;gado, ri&ntilde;&oacute;n, intestino, test&iacute;culo y meninges, lo cual no es com&uacute;n. El diagn&oacute;stico final fue de carcinoma prost&aacute;tico por las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas, ultraestructurales y su comportamiento biol&oacute;gico.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>carcinoma, pr&oacute;stata, perros, met&aacute;stasis.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Prostatic carcinoma (PC) is a malignant behavior neoplasm originated in the prostatic glandular epithelium. Its frequency is not clearly defined in dogs, since it is usually confused with carcinoma originated from the urothelium of the prostatic urethra (transitional cell carcinoma); however, some studies report an incidence that varies from 0.29 to 0.6% in dogs.<sup>1&#150;4</sup> Great incidence of prostatic neoplasm lesions are present in men and dogs, like prostatic adenocarcinoma, urothelium carcinoma, squamous cell carcinoma and mixed neoplasm;<sup>1,5,6</sup> therefore, in order to establish the diagnosis and give an adequate treatment, a histopathological study of the prostate must be done.<sup>5</sup> Histologically, four different patterns have been described for canine PC: tufting, micropapillar, cribriform and flat; being the former the most frequently observed.<sup>5&#150;6</sup> Some of the most common cellular characteristics of this type of neoplasms are: loss of polarity, anisokariyosis and prominent nucleoli.<sup>1,5,6</sup> In humans, PC has been associated with androgenic hormones, but the presence of PC in castrated patients or under steroidal therapy that inhibits gonadotrophin secretion, has put in doubt the aforementioned; <sup>37&#150;9</sup> however, it might be possible that corticosteroid hormone secreted by the adrenal glands be enough to develop this type of neoplasm.<sup>5</sup> It is unknown if there is any type of androgenic dependence in dogs:<sup>3,5</sup> therefore, when these type of cancer is early diagnosed, castration could be considered as a nontherapeutic measure, since there is no evidence that this is a factor that decreases development of PC.<sup>3,4,6</sup> It is important to point out that prostatic carcinoma is a highly invasive tumour and the main metastasis sites are regional lymph nodes, lungs and bones.<sup>2</sup> However, spreading to liver, colon, kidney, adrenal gland, heart and spleen have also been described.<sup>2,5,6,8</sup></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Caso cl&iacute;nico</i></b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se trata de un perro de raza Labrador, macho de 11 a&ntilde;os, que se present&oacute; a consulta en el Hospital Veterinario de Especialidades de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia (FMVZ), UNAM, con signos de anorexia, postraci&oacute;n y claudicaci&oacute;n del miembro p&eacute;lvico izquierdo (MPI). Al examen f&iacute;sico present&oacute; mala condici&oacute;n corporal (1/5), mucosas blancas, los linfonodos de la regi&oacute;n cervical estaban aumentados de tama&ntilde;o. Se realizaron estudios radiol&oacute;gicos del miembro p&eacute;lvico izquierdo, en donde se observ&oacute; reacci&oacute;n peri&oacute;stica continua (s&oacute;lida) y mineralizaci&oacute;n de tejido blando a nivel del hueso sacro y la pelvis, as&iacute; como a lo largo del f&eacute;mur (<a href="#f1">Figuras 1</a> y <a href="#f2">2</a>); asimismo, se realiz&oacute; biopsia de m&uacute;sculo cuadriceps y de tejido &oacute;seo femoral. En los d&iacute;as posteriores, el paciente present&oacute; insuficiencia renal, edema generalizado y hematoquecia, por lo que los due&ntilde;os decidieron la eutanasia, para lo cual al perro se le administr&oacute; una sobredosis de barbit&uacute;ricos, el cad&aacute;ver fue remitido al Departamento de Patolog&iacute;a de la FMVZ&#150;UNAM para su estudio <i>post mortem.</i> En dicho estudio, el tejido subcut&aacute;neo exhib&iacute;a un aspecto gelatinoso y brillante asociado con edema. Los linfonodos mandibulares y cervicales estaban aumentados de tama&ntilde;o. Al corte, algunos se apreciaban blancos y firmes, y otros exhib&iacute;an aspecto hemorr&aacute;gico. En cavidad tor&aacute;cica y abdominal se encontraron aproximadamente 2 l de l&iacute;quido amarillo (<a href="#f3">Figura 3</a>). Ambos ri&ntilde;ones se observaron disminuidos de tama&ntilde;o y de superficie irregular; al corte, la superficie presentaba m&uacute;ltiples &aacute;reas blancas que delimitaban la uni&oacute;n c&oacute;rtico&#150;medular. Hacia la pelvicilla se apreciaba dep&oacute;sito de un material amarillo naranja. Las &uacute;ltimas v&eacute;rtebras lumbares presentaron lisis de los procesos transversos. Las fascias de los m&uacute;sculos de la regi&oacute;n gl&uacute;tea (M. b&iacute;ceps femoral y semitendinoso) del miembro p&eacute;lvico izquierdo exhibieron m&uacute;ltiples zonas de mineralizaci&oacute;n que infiltraban y se extend&iacute;an hasta la musculatura externa de la cadera, de la grupa (M. gl&uacute;teo medio, tensor de la fascia lata, gl&uacute;teo superficial, cocc&iacute;geo) y de los m&uacute;sculos sacrococc&iacute;geos, lo que imped&iacute;a el movimiento de la articulaci&oacute;n coxal (<a href="#f4">Figura 4</a>). La pr&oacute;stata, al corte exhibi&oacute; m&uacute;ltiples n&oacute;dulos de 0.5 a 0.7 cm de di&aacute;metro, delimitados, de color blanco entremezclados con &aacute;reas amarillas y m&uacute;ltiples cavidades que conten&iacute;an escaso l&iacute;quido (<a href="#f5">Figura 5</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f1.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f2.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f3.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f4.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f5.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio histopatol&oacute;gico se realiz&oacute; mediante cortes de los tejidos inmersos en parafina a 3 &micro;m, que se ti&ntilde;eron en forma convencional con hematoxilina y eosina. La pr&oacute;stata present&oacute; proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas epiteliales neopl&aacute;sicas dispuestas en grupos que formaban estructuras papilares y acinares, que en ocasiones se encontraban dilatadas por abundantes restos celulares y un material amorfo eosinof&iacute;lico (necrosis) entremezclado con neutr&oacute;filos. Las c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas se caracterizaban por ser poli&eacute;dricas, algunas pleom&oacute;rficas, con moderado citoplasma eosinof&iacute;lico de bordes bien definidos, de n&uacute;cleos redondos, ligeramente paracentrales, eucrom&aacute;ticos de cromatina finamente granular con un nucl&eacute;olo peque&ntilde;o, basof&iacute;lico. Asimismo, algunas c&eacute;lulas ten&iacute;an una gran vacuola clara en su citoplasma que rechazaba el n&uacute;cleo hacia la periferia (aspecto en "anillo de sello", <a href="#f6">Figuras 6</a> y <a href="#f7">7</a>). Hab&iacute;a anisocitosis y anisocariosis marcadas, y ocasionalmente se apreciaron c&eacute;lulas binucleadas y de 0 a 2 mitosis at&iacute;picas por campo aleatorio con el objetivo 40x. Entre el tejido neopl&aacute;sico hab&iacute;a diversos agregados de linfocitos y neutr&oacute;filos.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f6.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f7.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tumor de este caso se disemin&oacute; por v&iacute;a linf&aacute;tica y hemat&oacute;gena a linfonodos distantes tales como los submandibulares y mesent&eacute;ricos, donde la corteza y m&eacute;dula se encontraban parcialmente sustituidas por tejido neopl&aacute;sico similar al descrito en pr&oacute;stata, dicho tejido se encontr&oacute; en la luz y alrededor de la mayor&iacute;a de los linf&aacute;ticos y de los vasos sangu&iacute;neos de m&uacute;sculo esquel&eacute;tico de miembro p&eacute;lvico izquierdo, piel, pulm&oacute;n, h&iacute;gado, ri&ntilde;&oacute;n, intestino y test&iacute;culo, tambi&eacute;n se observaron alrededor de los vasos sangu&iacute;neos de las meninges y se encontraron m&uacute;ltiples &aacute;reas de calcificaci&oacute;n muscular (<a href="#f8">Figura 8</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f8.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La evaluaci&oacute;n citol&oacute;gica de los l&iacute;quidos de cavidad tor&aacute;cica y abdominal se realiz&oacute; mediante la tinci&oacute;n de Diff&#150;Quik y Papanicolaou. Ambos l&iacute;quidos presentaron una alta celularidad compuesta por neutr&oacute;filos segmentados, entremezclados con linfocitos y macr&oacute;fagos, alternando con peque&ntilde;os grupos de c&eacute;lulas epiteliales neopl&aacute;sicas, poligonales, con moderado citoplasma de bordes bien definidos, un n&uacute;cleo central redondo, de cromatina fina granular con un nucl&eacute;olo peque&ntilde;o. Ocasionalmente se observaron c&eacute;lulas en "anillo de sello" (<a href="#f9">Figura 9</a>). De acuerdo con las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas de las c&eacute;lulas descritas en los diversos &oacute;rganos y tejidos, el diagn&oacute;stico final fue de un carcinoma prost&aacute;tico con met&aacute;stasis en m&uacute;sculo esquel&eacute;tico de miembro p&eacute;lvico izquierdo, linfonodos, piel, pulm&oacute;n, h&iacute;gado, ri&ntilde;&oacute;n, intestino, test&iacute;culos y meninges. Como una fuerte herramienta para confirmar dicho diagn&oacute;stico se realiz&oacute; estudio ultraestructural en donde las c&eacute;lulas epiteliales neopl&aacute;sicas mostraron microvellosidades en su membrana citoplasm&aacute;tica y otras presentaron restos electrodensos de las uniones intercelulares (desmosomas). Dichas c&eacute;lulas exhibieron de moderado a abundante citoplasma con vacuolas electrol&uacute;cidas de diferentes di&aacute;metros (vacuolas lip&iacute;dicas). Asimismo, se apreciaron escasos gr&aacute;nulos electrodensos (compatibles con gr&aacute;nulos secretores), as&iacute; como lisosomas. Los n&uacute;cleos eran redondos u ovales, con marcada anisocariosis, con abundante heterocromatina electrodensa, con un patr&oacute;n de herradura adosado a la envoltura nuclear interna y en la regi&oacute;n del nucleoplasma. Asimismo se observaron c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas binucleadas y multinucleadas. Las caracter&iacute;sticas ultraestructurales antes mencionadas son indicativas de un tumor maligno de origen epitelial (<a href="#f10">Figura 10</a>).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f9"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f9.jpg"></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f10"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v43n2/a8f10.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &uacute;nico mam&iacute;fero, adem&aacute;s del humano, que llega a presentar CP es el perro. De acuerdo con algunos trabajos, este tipo de c&aacute;ncer representa entre 0.29 y 0.6% de los casos diagnosticados en necropsias.<sup>6,9</sup> Sin embargo, en este estudio se realiz&oacute; una revisi&oacute;n en los archivos del Departamento de Patolog&iacute;a de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM, que comprendi&oacute; del 2000 al 2010, incluyendo los casos remitidos para diagn&oacute;stico de necropsias y biopsias, en donde estas neoplasias representaron s&oacute;lo 0.1% del total de los casos, lo que difiere de lo descrito en otros textos,<sup>6,9</sup> ya que se trata de un porcentaje menor. En el caso de medicina humana, en hombres, este tipo de c&aacute;ncer ocupa el segundo lugar en frecuencia,<sup>10,11</sup> lo cual se ha relacionado con el estilo de vida, como dietas altas en grasas, factores gen&eacute;ticos e incluso la raza, siendo m&aacute;s frecuente en hombres afro&#150;americanos.<sup>12</sup> En perros no existen informes que relacionen la presentaci&oacute;n de este c&aacute;ncer con la raza o gen&eacute;tica.<sup>13</sup> En hombres tambi&eacute;n existe un factor de dependencia hormonal, que se asocia directamente con los andr&oacute;genos y espec&iacute;ficamente con la testosterona, por lo que un tratamiento ser&iacute;a la deprivaci&oacute;n de esta hormona;<sup>9</sup> sin embargo, en perros, el desarrollo del carcinoma prost&aacute;tico es independiente del estado hormonal, present&aacute;ndose incluso en los que ya han sido castrados,<sup>2,3,7,13</sup> lo cual se contrapone a la idea de que el castrar a las mascotas previene la presentaci&oacute;n de este tipo de c&aacute;ncer.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este caso, el paciente no estaba castrado, factor que no asegura desarrollar una neoplasia de este tipo.<sup>7,8</sup> Adem&aacute;s del factor hormonal, existen otras condiciones que pueden preceder la presentaci&oacute;n de un carcinoma prost&aacute;tico, como son procesos inflamatorios, hiperplasias asociadas con la edad, los cuales deben ser descartados cl&iacute;nicamente para una detecci&oacute;n oportuna, ya que el principal problema de esta neopla&#150;sia en perros es que, adem&aacute;s de ser sumamente agresiva, su diagn&oacute;stico se realiza en estados avanzados, cuando ya hay met&aacute;stasis a &oacute;rganos distantes como pulm&oacute;n o hueso. Este tipo de c&aacute;ncer en perros es de grave pron&oacute;stico, en contraste con el CP en hombres, en los cuales, el diagn&oacute;stico se puede llevar a cabo oportunamente, e incluso, sin manifestar signos cl&iacute;nicos.<sup>14</sup> Por el contrario, en el caso de perros, es raro que se realice un diagn&oacute;stico oportuno en etapas tempranas donde no existen manifestaciones cl&iacute;nicas. Los signos cl&iacute;nicos que llegan a manifestar los perros sondisuria, hematuria, tenesmo, descarga purulenta por el pene y en la palpaci&oacute;n rectal se puede detectar la pr&oacute;stata aumentada de tama&ntilde;o.<sup>2,8</sup></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente caso, el paciente con CP no present&oacute; manifestaciones cl&iacute;nicas en su fase inicial; sin embargo, en su fase avanzada present&oacute; semiolog&iacute;a muy particular, como la claudicaci&oacute;n del miembro p&eacute;lvico y mineralizaci&oacute;n de tejidos blandos como m&uacute;sculo (miembros p&eacute;lvicos) y piel; sin embargo, dichas lesiones no son caracter&iacute;sticas y no han sido informadas, lo que hac&iacute;a pensar en una neoplasia de origen &oacute;seo, lo cual dificult&oacute; el diagn&oacute;stico <i>ante mortem.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este caso, el tumor se disemin&oacute; v&iacute;a linf&aacute;tica y hemat&oacute;gena, encontrando &eacute;mbolos de c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas en diferentes &oacute;rganos como m&uacute;sculo esquel&eacute;tico de miembros p&eacute;lvicos, linfonodos de distintas regiones del cuerpo, piel, test&iacute;culo, ri&ntilde;&oacute;n, y meninges. Dichos sitios de met&aacute;stasis coinciden con lo informado en diversos casos de CP en perros;<sup>1,2,5,8</sup> sin embargo, a pesar de su extensa diseminaci&oacute;n, los cortes histol&oacute;gicos de hueso examinados no mostraron evidencia de invasi&oacute;n, siendo que son un sitio com&uacute;n de met&aacute;stasis. La evidencia de reacci&oacute;n peri&oacute;stica y de mineralizaci&oacute;n de tejidos blandos se pueden relacionar con un tipo factor de crecimiento secretado por el epitelio de la pr&oacute;stata o por c&eacute;lulas del estroma que puede depender de interacciones par&aacute;crinas entre los dos tipos de c&eacute;lulas. Cuando el CP invade la c&aacute;psula de la pr&oacute;stata e infiltra la cavidad p&eacute;lvica en perros, se produce una proliferaci&oacute;n de tejido &oacute;seo de nueva formaci&oacute;n a partir del periosteo y v&eacute;rtebras lumbares de la pelvis.<sup>15</sup> Esto ha sido probado en modelos caninos experimentales, y representa un buen fundamento para poder explicar lo sucedido en este caso; siendo un hallazgo que debe ser contemplado en casos de perros de edad avanzada que presenten dicha signolog&iacute;a para as&iacute; descartar la posibilidad de carcinoma prost&aacute;tico.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El pron&oacute;stico del carcinoma prost&aacute;tico en perros es grave, ya que una vez diagnosticado, se establece un tiempo medio de sobrevida de 21 d&iacute;as.<sup>16</sup> A pesar de ello, la terapia local y sist&eacute;mica ha sido indicada mediante el uso de radioterapia en combinaci&oacute;n con quimioterapia. Sin embargo, estos tratamientos conllevan diversos efectos secundarios en la zona p&eacute;lvica entre los que destacan colitis cr&oacute;nica, &uacute;lceras en piel y tejido subcut&aacute;neo de dicha zona, cistitis cr&oacute;nica, adelgazamiento de la pared vesical, entre otros.<sup>8,9</sup> La prostatectomia se ha relacionado a problemas de incontinencia urinaria.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es claro que a pesar de encontrar muchas similitudes en la presentaci&oacute;n del carcinoma prost&aacute;tico en humanos y en perros, el pron&oacute;stico para estos &uacute;ltimos es grave, debido a que por lo general su diagn&oacute;stico se establece en el estudio <i>post mortem</i> o cuando hay diseminaci&oacute;n a diferentes &oacute;rganos. Afortunadamente,la frecuencia de presentaci&oacute;n en perros es muy baja, a diferencia de los humanos. Por otro lado, la edad de presentaci&oacute;n coincide con lo informado en otros textos; sin embargo, no existen estudios en medicina veterinaria que establezcan la causa de presentaci&oacute;n del carcinoma prost&aacute;tico en perros.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importancia del presente informe radica en las caracter&iacute;sticas del carcinoma prost&aacute;tico, las cuales son muy variables, siendo completamente asintom&aacute;tico en una fase temprana, hasta llegar presentar diversos s&iacute;ntomas como disuria, hematuria y tenesmo principalmente.<sup>2,8,9</sup> Sin embargo, en este caso el paciente manifest&oacute; s&iacute;ntomas que no se han informado espec&iacute;ficamente en casos de CP. Por ello, es importante contemplar la posibilidad de un tumor primario de pr&oacute;stata dentro de los diagn&oacute;sticos diferenciales en perros con esta sintomatolog&iacute;a, tales como reacci&oacute;n peri&oacute;stica en huesos de la regi&oacute;n p&eacute;lvica y mineralizaci&oacute;n de tejidos blandos.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>Referencias</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="verdana">1. MACLACHLAN NJ, KENNEDY PC. Tumors of the Genital Systems. In: MEUTEN DJ, editor. Tumors in Domestic animals. 4<sup>th</sup> ed. Iowa: Iowa State Press; 2002: 568&#150;570.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220039&pid=S0301-5092201200020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. MORRIS J, DOBSON J. Genital Tract. In: Small animal oncology. Cambridge, UK: Blackwell Science, 2001:180183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220041&pid=S0301-5092201200020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. OBRADOVICH J, WALSHAW R, GOULLAUD E. The Influence of Castration on the Development of Prostatic Carcinoma in the Dog 43 Cases (1978&#150;1985). J Vet Intern Med 1987; 1:183&#150;187.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220043&pid=S0301-5092201200020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. BELL FW, KLAUSNER JS, HAYDEN DW, FEENEY DA, JOHNSTON SD. Clinical and pathologic features of prostatic adenocarcinoma in sexually intact and castrated dogs: 31 cases (1970&#150;1987). J Am Vet Med Assoc 1991; 199: 1623&#150;1630.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220045&pid=S0301-5092201200020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. CORNELL KK, BOSTWICK DG, COOLEY DM, HALL G, HARVEY HJ, HENDRICK MJ <i>et al.</i> Clinical and pathologic aspects of spontaneous canine prostatic carcinoma: a retrospective analysis of 76 cases. Prostate 2000; 45: 173&#150;183.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220047&pid=S0301-5092201200020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. WATERS DJ, HAYDEN DW, BELL FW, KLAUSNER JS, QIAN J, BOSTWICK DG. Prostatic intraepithelial neoplasia in dogs with spontaneouos prostate cancer. Prostate 1997; 30: 92&#150;97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220049&pid=S0301-5092201200020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. TESKE E, NAAN EC, VAN DIJK EM, VAN GARDEREN E, SCHALKEN JA. Canine prostate carcinoma: epidemiological evidence of an increased risk in castrated dogs. Mol Cell Endocrin 2002; 197: 251&#150;255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220051&pid=S0301-5092201200020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. LEROY BE, NORTHRUP N. Prostate cancer in dogs: Comparative and clinical aspects. VetJ 2009; 180: 149&#150;162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220053&pid=S0301-5092201200020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. WATERS DJ, SAKR WA, HAYDEN DW, LANG CM, MCKINNEY L, MURPHY GP <i>et al.</i> Workgroup 4: Spontaneous Prostate Carcinoma in Dogs and Nonhuman Primates. Prostate 1998; 36:64&#150;67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220055&pid=S0301-5092201200020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. US CANCER STATISTICS WORKING GROUP. United States Cancer Statistics: 1999&#150;2002 Incidence and Mortality Web&#150;based Report Version. Atlanta: Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, and National Cancer Institute. &#91;Serial online: 2005&#93; &#91;Cited: 2011 February 1&#93;. Available from: <a href="http://www.cdc.gov/cancer/npcr/uscs/ index.htm" target="_blank">http://www.cdc.gov/cancer/npcr/uscs/ index.htm</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220057&pid=S0301-5092201200020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. U.S. CANCER STATISTICS WORKING GROUP. United States Cancer Statistics: 1999&#150;2007 Incidence and Mortality Web&#150;based Report. Atlanta (GA): Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, and National Cancer Institute. &#91;Serial online: 2010&#93; &#91;Cited: 2011 February 1&#93;. Available from: <a href="http://www.cdc.gov/uscs" target="_blank">http://www.cdc.gov/uscs</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220058&pid=S0301-5092201200020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. AMLING CL, KANE CJ, RIFFENBURGH RH, WARD JF, ROBERTS JL, LANCE RS <i>et al.</i> Relationship between obesity and race in predicting adverse pathologic variables in patients undergoing radical prostatectomy. Urology 2001; 58:723&#150;8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220060&pid=S0301-5092201200020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. SHIDAIFAT F, DARADKA M, AL OMARI R. Effect of androgen ablation on prostatic cell differentiation in dogs. Endocr Res 2004; 30: 327&#150;334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220062&pid=S0301-5092201200020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. BULLOCK AD, ANDRIOLE GL. Screening for prostate cancer: prostate&#150;specific antigen, digital rectal examination, and free, density, and age&#150;specific derivatives. In: KANTOFF PW, CARROLL PR, D'AMICO AV, editors. Prostate Cancer: Principles and Practice. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2002; 196&#150;199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220064&pid=S0301-5092201200020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. ROSOL TJ, SARAH H. TANNEHILL&#150;GREGG SH, LEROY BE, MANDL S, CONTAG CH. Animal Models of Bone Metastasis. Cancer 2003; 97:748&#150;57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220066&pid=S0301-5092201200020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. SORENMO KU, GOLDSCHMIDT MH, SHOFER FS, GOLDKAMP C, FERRACONE J. Evaluation of cyclooxygenase&#150;1 and cyclooxygenase&#150;2 expression and the effect of cyclooxygenase inhibitors in canine prostatic carcinoma. Vet Comp Oncol 2004; 2: 13&#150;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10220068&pid=S0301-5092201200020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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