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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comportamiento maternal alrededor del parto y reconocimiento madre-cría en ovinos Pelibuey]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se evaluó el comportamiento materno en ovejas multíparas de raza Pelibuey en estabulación, así como la conducta social, antes y durante el parto. Se evaluó el comportamiento madre-cría durante la primera hora posparto y se realizó una prueba de selectividad a dos horas posparto. A las ocho horas se realizó una prueba de elección entre su cordero y uno ajeno. A las 12 h, a los corderos se les hizo una prueba de elección entre la madre propia y una ajena. El índice de agitación sin compañeras fue menor al parto que en ovejas a 145 días de gestación y en ovejas vacías [al parto: (-0.59 ± 0.9), con 145 días (2.6 ± 0.7) y a vacías (4.2 ± 0.9) P < 0.05]. En la primera hora posparto, los corderos machos se incorporaron, iniciaron la búsqueda de la ubre y se amantaron más rápido y por más tiempo que las hembras (P < 0.05). Las madres emitieron más balidos bajos que altos (P < 0.05); limpiaron más rápido a la cría en la cabeza y el tórax que en la cola (P < 0.05), pero limpiaron más veces la cola que el tórax (P < 0.03). A dos horas posparto, las madres fueron selectivas y rechazaron a la cría ajena (P < 0.05). A las ocho y 12 horas, tanto madres como corderos se miraron y permanecieron más tiempo con su co-familiar que con el ajeno (P < 0.05). Se concluyó que las ovejas de la raza Pelibuey muestran buena aptitud maternal, y que la conducta de la cría varía según su sexo.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos cient&iacute;ficos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Comportamiento maternal alrededor del parto y reconocimiento madre&#150;cr&iacute;a en ovinos Pelibuey</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Maternal behaviour around birth and mother&#150;young recognition in Pelibuey sheep</b></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Miriam Gloria Ram&iacute;rez Mart&iacute;nez* Rosalba Soto Gonz&aacute;lez* Pascal Poindron Massot** Lorenzo &Aacute;lvarez Ram&iacute;rez*** Javier de Jes&uacute;s Valencia M&eacute;ndez&#8225; Francisco Rodolfo Gonz&aacute;lez D&iacute;az*</b> <b>Ang&eacute;lica Mar&iacute;a Terrazas Garc&iacute;a*</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>* Laboratorio de Reproducci&oacute;n y Comportamiento Animal, Secretar&iacute;a de Posgrado e Investigaci&oacute;n, Facultad de Estudios Superiores Cuautitl&aacute;n, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Unidad de Investigaci&oacute;n Multidisciplinaria, Laboratorio 02, km 2.5 Carretera Cuautitl&aacute;n&#150;Teoloyucan, San Sebasti&aacute;n Xhala, 54714, Cuautitl&aacute;n Izcalli, Estado de M&eacute;xico, M&eacute;xico, Tel&eacute;fono: (55) 56 23 19 99, extensi&oacute;n 39412.</i></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>** Laboratoire de Comportement, Neurobiologie et Adaptation, UMR 6175 INRA/CNRS/Universit&eacute; de Tours, Haras Nationaux, 37380 Nouzilly, France.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>*** Centro de Ense&ntilde;anza, Investigaci&oacute;n y Extensi&oacute;n en Producci&oacute;n Animal en Altiplano, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 04510, M&eacute;xico, D. F.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&#8225; Departamento de Reproducci&oacute;n, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 04510, M&eacute;xico, D. F.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia:</b>    <br>     <i>Dra. Ang&eacute;lica Mar&iacute;a Terrazas Garc&iacute;a,    <br> Tel&eacute;fono: (55) 56 23 19 99, extensi&oacute;n 39412,    <br> Correo electr&oacute;nico:</i> <a href="mailto:garciate@servidor.unam.mx" target="_blank">garciate@servidor.unam.mx</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 25 de enero de 2010    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 	Aceptado el 20 de septiembre de 2010.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Maternal and social behavior in multiparous Pelibuey ewes was assessed under intensive production system. The social behavior was recorded several days before and during birth. Mother&#150;young behavior during the first hour after birth was recorded. A selective maternal test was performed at 2 hours postpartum. Eight hours after birth, a double choice test was done in mothers to asses their ability to discriminate between the own or alien lamb. While a similar double choice test was performed in 12 hours&#150;old lambs. The agitation index when the ewes were tested without companions was lower in parturient ewes than in145 days pregnant ewes and non pregnant ewes &#91;parturient ewes: (&#151;0.59 &plusmn; 0.9), 145 days pregnant ewes: (2.6 &plusmn; 0.7) and non pregnant ewes (4.2 &plusmn; 0.9) P &lt; 0.05&#93;. During the first hour after birth the latency to stand up, to begin to look for the udder and to suck was shorter in male than female lambs, also the male lambs sucked for longer time than females (P &lt; 0.05). During this time mothers emitted more high&#150;pitched bleats than low&#150;pitched bleats (P &lt; 0.05). Besides, the ewes got shorter latencies to lick the area of head and thorax of the lamb than its tail, but they licked more frequently the lamb's tail and thorax (P &lt; 0.03). Two hours postpartum all mothers were selective, they showed clear preference to accept to the udder their own lamb and reject actively the alien ones (P &lt; 0.05). At eight or 12 hours, mothers and lambs spent longer time watching and staying with their own familiar animal than with the alien ones (P &lt; 0.05). It is concluded that Pelibuey ewes show an adequate maternal temperament, and the behavior of the newborn lamb could be affected because of its sex.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> maternal behavior, indoor conditions, pelibuey breed, lambs.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se evalu&oacute; el comportamiento materno en ovejas mult&iacute;paras de raza Pelibuey en estabulaci&oacute;n, as&iacute; como la conducta social, antes y durante el parto. Se evalu&oacute; el comportamiento madre&#150;cr&iacute;a durante la primera hora posparto y se realiz&oacute; una prueba de selectividad a dos horas posparto. A las ocho horas se realiz&oacute; una prueba de elecci&oacute;n entre su cordero y uno ajeno. A las 12 h, a los corderos se les hizo una prueba de elecci&oacute;n entre la madre propia y una ajena. El &iacute;ndice de agitaci&oacute;n sin compa&ntilde;eras fue menor al parto que en ovejas a 145 d&iacute;as de gestaci&oacute;n y en ovejas vac&iacute;as &#91;al parto: (&#151;0.59 &plusmn; 0.9), con 145 d&iacute;as (2.6 &plusmn; 0.7) y a vac&iacute;as (4.2 &plusmn; 0.9) P &lt; 0.05&#93;. En la primera hora posparto, los corderos machos se incorporaron, iniciaron la b&uacute;squeda de la ubre y se amantaron m&aacute;s r&aacute;pido y por m&aacute;s tiempo que las hembras (P &lt; 0.05). Las madres emitieron m&aacute;s balidos bajos que altos (P &lt; 0.05); limpiaron m&aacute;s r&aacute;pido a la cr&iacute;a en la cabeza y el t&oacute;rax que en la cola (P &lt; 0.05), pero limpiaron m&aacute;s veces la cola que el t&oacute;rax (P &lt; 0.03). A dos horas posparto, las madres fueron selectivas y rechazaron a la cr&iacute;a ajena (P &lt; 0.05). A las ocho y 12 horas, tanto madres como corderos se miraron y permanecieron m&aacute;s tiempo con su co&#150;familiar que con el ajeno (P &lt; 0.05). Se concluy&oacute; que las ovejas de la raza Pelibuey muestran buena aptitud maternal, y que la conducta de la cr&iacute;a var&iacute;a seg&uacute;n su sexo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> conducta materna, estabulaci&oacute;n, pelibuey, corderos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La conducta materna es el proceso que resulta de la combinaci&oacute;n de factores neuronales, humorales y sensoriales, cuyo fin lleva al individuo a nutrir y cuidar a su progenie mediante la expresi&oacute;n de diversos patrones conductuales dirigidos a incrementar la viabilidad de la cr&iacute;a.<sup>1</sup> En mam&iacute;feros, la supervivencia de la progenie es una etapa cr&iacute;tica de la reproducci&oacute;n, ya que determina el &eacute;xito reproductivo de los padres;<sup>2,3</sup> asimismo, la expresi&oacute;n adecuada de la conducta materna adquiere importancia porque el reci&eacute;n nacido depende totalmente de la madre para su alimentaci&oacute;n.<sup>3&#150;5</sup> En las hembras de cualquier especie existen varios elementos conductuales que caracterizan la conducta materna, en el caso de la oveja, la reducci&oacute;n de la conducta gregaria y el aislamiento del reba&ntilde;o antes del parto forman parte de este perfil.<sup>1,6,7</sup> Este aislamiento del grupo facilita el reconocimiento y el r&aacute;pido establecimiento del v&iacute;nculo selectivo madre&#150;cr&iacute;a, lo cual representa el elemento propio de la conducta materna en la oveja.<sup>8</sup> La conducta de aislamiento var&iacute;a entre razas<sup>9,10</sup> y representa una alteraci&oacute;n transitoria al car&aacute;cter gregario de la especie, huyen en grupo, mantienen vigilancia colectiva ante situaciones de peligro y forman grupos cerrados, aunque conservan su espacio individual.<sup>11</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las especies precoces como los ungulados tienen cr&iacute;as bien desarrolladas desde el punto de vista motriz y sensorial, con alta autonom&iacute;a t&eacute;rmica. Las cr&iacute;as de estas especies son capaces de levantarse r&aacute;pido y seguir a su madre despu&eacute;s de nacidas, lo cual est&aacute; asociado con un proceso de reconocimiento r&aacute;pido entre ambos a trav&eacute;s de diferentes v&iacute;as sensoriales.<sup>12</sup> En el ovino, la madre aprende a reconocer a la cr&iacute;a por su olor dentro de las primeras dos a cuatro horas posteriores al nacimiento,<sup>13,14</sup> lo que resulta en el cuidado y amamantamiento exclusivo de su cr&iacute;a. Una vez establecido este v&iacute;nculo selectivo la madre rechaza, e incluso muestra conductas agresivas, hacia cualquier cr&iacute;a ajena que intente amamantarse.<sup>8,15</sup> La interacci&oacute;n madre&#150;cr&iacute;a favorece el aprendizaje del olor del cordero.<sup>8,16</sup> En la oveja, el reconocimiento a distancia intervienen el o&iacute;do y la vista, aunque la participaci&oacute;n de estos sentidos parece necesitar m&aacute;s tiempo.<sup>13,17,18</sup> Los corderos tambi&eacute;n son capaces de mostrar preferencias hacia su madre desde las 12 horas de edad, aun cuando en algunos momentos intenten amamantarse de otras ovejas.<sup>19</sup> Dicha preferencia depende de la capacidad de discriminaci&oacute;n por parte de la cr&iacute;a entre un conjunto de se&ntilde;ales de aceptaci&oacute;n (mostradas por la madre propia) y se&ntilde;ales de rechazo (mostradas por la madre ajena).<sup>20</sup> La capacidad de reconocimiento del cordero se considera completa a las 48 horas despu&eacute;s del nacimiento, cuando ya cuentan con la habilidad de discriminaci&oacute;n de los rasgos individuales de su madre desde una distancia de varios metros.<sup>21</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico existen dos razas de pelo predominantes, la Pelibuey y la Black Belly, ambas fueron tra&iacute;das desde el oeste del continente africano por los espa&ntilde;oles durante la Colonia. Sin embargo, en un estudio reciente se determin&oacute; que las razas mexicanas (criollas, borrego Chiapas y Pelibuey) presentan genotipo B, que los ubica con un origen europeo, mientras que la Black Belly parece ubicarse en genotipo A.<sup>22</sup> Asimismo, por su distribuci&oacute;n en el mundo, la raza Pelibuey es considerada como una raza local, mientras que la Black Belly es m&aacute;s de tipo transfronterizo.<sup>23</sup> La FAO ha informado que las razas locales cuentan con caracter&iacute;sticas superiores de adaptaci&oacute;n al medio, y que sus recursos zoogen&eacute;ticos contribuyen a la biodiversidad ganadera. Adem&aacute;s, tienen un gran valor socioecon&oacute;mico porque ayudan a disminuir la pobreza y garantizar la sustentabilidad ambiental.<sup>24</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha incrementado el inter&eacute;s de los ovinocultores nacionales por la cr&iacute;a y producci&oacute;n de la raza Pelibuey, en forma pura o en cruzamientos principalmente con las razas sint&eacute;ticas Dorper y Kathadin. Entre las caracter&iacute;sticas potencialmente m&aacute;s valiosas de la raza Pelibuey se encuentran las gen&eacute;ticas y productivas, como su alta prolificidad, baja estacionalidad, precocidad y rusticidad,<sup>23,25</sup> por lo que en M&eacute;xico la crianza sistem&aacute;tica de esta raza representa una alternativa de producci&oacute;n por su buena adaptaci&oacute;n al medio ambiente.<sup>23&#150;25</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico no existe un programa de selecci&oacute;n de razas consistente, sobre todo de aquellas que pueden mostrar un mejor temperamento materno. El hecho de conocer razas que cuenten con estas caracter&iacute;sticas podr&aacute; servir para utilizarlas como criadoras de animales terminales que se van al consumidor. Conocer las caracter&iacute;sticas conductuales relacionadas con la maternidad en razas que tienen un alto potencial de adaptaci&oacute;n servir&iacute;a para, en un futuro, sugerir el uso de las mismas en la producci&oacute;n ovina nacional.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la aptitud materna de las ovejas Pelibuey, midiendo algunos elementos de la conducta materna y de la cr&iacute;a antes y despu&eacute;s del parto, que han sido bien descritos en otras razas con buena aptitud maternal como la Scottish Blackface.<sup>26</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>&Eacute;tica</i></b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dise&ntilde;o y protocolo experimental descrito en este trabajo fue aprobado por el subcomit&eacute; local para el cuidado y uso de los animales para experimentaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Animales</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo se <i>realiz&oacute;</i> con dos reba&ntilde;os de ovejas de la raza Pelibuey, mantenidos en condiciones similares de manejo. La primera parte experimental (respuesta a la separaci&oacute;n social) se realiz&oacute; en la Facultad de Estudios Superiores Cuautitl&aacute;n, de la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (UNAM), con un grupo de 27 ovejas mult&iacute;paras. La segunda parte (relaci&oacute;n madre&#150;cr&iacute;a al parto) se realiz&oacute; con un reba&ntilde;o de 21 ovejas mult&iacute;paras de la misma raza, pertenecientes al Centro de Ense&ntilde;anza, Pr&aacute;ctica e Investigaci&oacute;n en Producci&oacute;n y Salud Animal, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UNAM, localizado en Topilejo, Ciudad de M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ambos casos los animales permanecieron en estabulaci&oacute;n total y fueron alimentados de acuerdo con sus requerimientos,<sup>27</sup> con heno de alfalfa y avena, silo de ma&iacute;z, alimento concentrado y agua a libre acceso.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La &eacute;poca de gestaci&oacute;n se control&oacute; de manera completa. Se aplicaron por 14 d&iacute;as esponjas vaginales impregnadas con 30 mg de acetato de fuorogestona<a href="#notas">*</a> y 350 UI de gonadotropina cori&oacute;nica equina (eCG)<a href="#notas">*</a> al retirar la esponja. El apareamiento fue controlado en todas las hembras para poder estimar la fecha prevista de parto (150 d&iacute;as de gestaci&oacute;n). La sincronizaci&oacute;n de la reproducci&oacute;n fue programada de tal manera que se pudieran probar en forma simult&aacute;nea, una oveja de cada grupo, para la prueba de conducta social.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Proceso experimental</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n de la disminuci&oacute;n de la conducta social alrededor del parto</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para esta fase experimental se utilizaron tres grupos independientes de hembras, seg&uacute;n uno de los tres estados fisiol&oacute;gicos siguientes:</font></p>  	 		    <blockquote> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Grupo testigo de hembras vac&iacute;as (no gestantes ni lactando, n = 9).</font></p> 		      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Grupo de hembras a 145 d&iacute;as de gestaci&oacute;n (77.4 &plusmn; 5.4 horas antes del parto, n = 11).</font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&bull; Grupo de hembras al parto (44.3 &plusmn; 0.01 minutos antes del parto, n = 7).</font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A todos los animales se les realiz&oacute; una prueba de separaci&oacute;n social, similar a la descrita por Poindron <i>et al.<sup>6</sup></i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se coloc&oacute; a cada oveja en un corral de 2 x 2 m, dicho corral se encontraba, a su vez, dentro de otro de 4 x 6 m en el que se introduc&iacute;an otras ovejas. La hembra fue probada durante cinco minutos en presencia de 10 ovejas vac&iacute;as de la misma raza (pertenecientes al mismo reba&ntilde;o) y otros 5 minutos fue probada en aislamiento total, retirando a las 10 ovejas a otro corral fuera de la vista del sujeto estudiado. Ambas fases de la prueba ocurrieron de manera continua, siempre en el mismo orden.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con la ayuda de cron&oacute;metros y hojas formateadas, se registraron las siguientes conductas:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de balidos altos</i>: N&uacute;mero de vocalizaciones emitidas por el animal con el hocico abierto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de balidos bajos</i>: N&uacute;mero de vocalizaciones emitidas con el hocico cerrado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de cambios de lugar</i>: Dentro del corral de prueba se trazaron en el suelo dos l&iacute;neas que lo dividieron internamente en cuatro cuadrantes, de un metro cuadrado cada uno. Se contabiliz&oacute; el n&uacute;mero de movimientos realizados de un cuadrante a cualquiera de los otros tres, considerando que la hembra cruz&oacute; cada cuadrante con la cabeza y los miembros delanteros.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de olfateos a objetos</i>: N&uacute;mero de veces que la hembra olfate&oacute; objetos (acercaba su nariz con intenci&oacute;n de oler a menos de cinco cm de distancia, ya sea al suelo, a paneles o material que hubiera en el corral de prueba).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de olfateos a conespec&iacute;ficos</i>: N&uacute;mero de veces que acercaba su nariz para oler a sus compa&ntilde;eras.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de intentos de escape del corral</i>: N&uacute;mero de veces que la hembra intent&oacute; saltar, o logr&oacute; escapar fuera del corral de prueba.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de eliminaciones</i>: N&uacute;mero de veces que la hembra orin&oacute; o defec&oacute; durante la prueba.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n se calcul&oacute; un &iacute;ndice de agitaci&oacute;n en cada una de las partes de la prueba, el &iacute;ndice se calcul&oacute; sumando las variables estandarizadas de balidos altos + cambios de lugar + eliminaciones + intentos de escape. La estandarizaci&oacute;n, con media de cero y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de &plusmn;1 permiti&oacute; que todas las variables tuvieran el mismo peso en el &iacute;ndice. Las variables que no pudieron entrar en el &iacute;ndice se analizaron de manera individual para explorar un efecto de la situaci&oacute;n social del animal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n de la conducta de la madre y la cr&iacute;a durante la primera hora posparto</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Condiciones de observaci&oacute;n y variables conductuales</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se registr&oacute; la informaci&oacute;n de un total de 17 ovejas, de las cuales hubo 12 partos dobles (17 machos y siete hembras) y cinco sencillos (cinco machos y cero hembras).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuando en la madre asomaban los miembros anteriores del producto a trav&eacute;s de la vulva, o en su caso alguna parte del cuerpo del cordero, era colocada en un corral de 2 x 2 m con paneles abiertos, este corral fue colocado en el lugar elegido por la madre para el parto. Una vez que la oveja hab&iacute;a expulsado la primera cr&iacute;a, iniciaba una filmaci&oacute;n, que se prolongaba hasta una hora despu&eacute;s de haber tenido a la primera cr&iacute;a. Se registraron las conductas de todas las cr&iacute;as nacidas durante la primera hora. La oveja y su(s) cr&iacute;a(s) permanec&iacute;an ah&iacute; hasta cumplir las dos horas posparto. Al finalizar la filmaci&oacute;n, las cr&iacute;as eran identificadas con aretes.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las conductas registradas en las madres durante la filmaci&oacute;n fueron:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia y frecuencia de olfateos a la cr&iacute;a</i>: La primera vez que la madre olfate&oacute; o acerc&oacute; su nariz hacia el cordero a una distancia menor de cinco cm, con la intenci&oacute;n de olerlo, y se contabiliz&oacute; el n&uacute;mero de veces que lo hizo en la hora de aceptaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de balidos altos y bajos</i>: El n&uacute;mero de veces que la hembra emiti&oacute; vocalizaciones con el hocico abierto (balidos altos) o cerrado (balidos bajos).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia, frecuencia y duraci&oacute;n de limpieza de la cr&iacute;a</i>: Tiempo de inicio, n&uacute;mero de veces y duraci&oacute;n de la limpieza. La limpieza o acicalamiento se defini&oacute; como el momento en que la madre frota alguna parte del cuerpo del cordero con la lengua. Se dividi&oacute; el cuerpo del cordero en secciones para identificar la preferencia de limpieza, s&oacute;lo se pudo medir la latencia y la frecuencia de esa conducta.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de agresiones</i>: N&uacute;mero de veces que la hembra golpeaba o amenazaba a la cr&iacute;a, especialmente con la cabeza.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las conductas evaluadas en las cr&iacute;as fueron:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia de intento por levantarse</i>: Tiempo en que por primera vez el cordero intent&oacute; levantarse.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia de ponerse en pie</i>: Tiempo en que la cr&iacute;a se puso de pie por primera vez.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia de b&uacute;squeda de la ubre:</i> Tiempo en que el cordero inici&oacute; por vez primera la b&uacute;squeda de la ubre.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia, frecuencia y duraci&oacute;n cerca de la ubre</i>: Cuando el cordero estuvo cerca de la regi&oacute;n inguinal de su madre por primera vez, el n&uacute;mero de veces que estuvo cerca de esa zona y la duraci&oacute;n total que permaneci&oacute; ah&iacute;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia, frecuencia y duraci&oacute;n del amamantamiento</i>: Cuando el cordero succion&oacute; por primera vez uno de los pezones de la madre, el n&uacute;mero de veces que lo hizo durante la hora de observaci&oacute;n, y la duraci&oacute;n total de succi&oacute;n de los pezones de la madre.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La informaci&oacute;n registrada durante este periodo se analiz&oacute; con la ayuda de un sistema para an&aacute;lisis de comportamientos.<a href="#notas">**</a></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Selectividad a las dos horas posparto</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Descripci&oacute;n de la prueba</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La selectividad maternal en la oveja se define como la capacidad de la madre para aceptar &uacute;nicamente a su cordero en la ubre, y rechazar a cualquier cordero ajeno que intente amamantarse de ella. Dicha capacidad est&aacute; controlada por el reconocimiento de se&ntilde;ales olfatorias de la cr&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta prueba se aplic&oacute; a las dos horas posparto en el mismo corral de 2 m x 2 m en que la oveja pari&oacute;, y consisti&oacute; en medir la conducta de la madre (n = 19) hacia su cordero y hacia una cr&iacute;a ajena, durante cinco minutos con cada una. El registro de las conductas se realiz&oacute; con la ayuda de dos cron&oacute;metros y hojas formateadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Conductas registradas</font></p>  	 		    <blockquote> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de emisi&oacute;n de balidos bajos de la oveja.</i></font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de emisi&oacute;n de balidos altos de la oveja.</i></font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de aceptaciones en la ubre</i>: N&uacute;mero de veces que la madre permiti&oacute; a la cr&iacute;a el acercamiento a la ubre por un periodo mayor a cinco segundos continuos.</font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Duraci&oacute;n de amamantamiento</i>: Tiempo total que la madre permiti&oacute; el amamantamiento.</font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de rechazos a la ubre</i>: N&uacute;mero de veces que la madre evit&oacute; que el cordero se acercara a la ubre.</font></p> 		      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de agresiones</i>: N&uacute;mero de veces que la madre dirigi&oacute; golpes, amenazas o mordidas al cordero durante la prueba.</font></p> </blockquote> 		    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Reconocimiento no olfatorio a las ocho horas posparto</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A las ocho horas posparto, a 17 ovejas se les realiz&oacute; prueba de reconocimiento a distancia de doble elecci&oacute;n sin la ayuda de se&ntilde;ales olfatorias, similar a la descrita por Terrazas <i>et al.</i><sup>17</sup> La prueba se realiz&oacute; en un corral armable en forma de tri&aacute;ngulo con dimensi&oacute;n de 10 x 10 x 10 m (<a href="#f1">Figura 1</a>), construido con paneles cerrados de un metro de altura para impedir distractores a los animales. En las esquinas de la base del tri&aacute;ngulo se armaron dos corrales de 1 m<sup>2</sup> con paneles abiertos, en los cuales se colocaron los corderos (propio y extra&ntilde;o).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A un metro de distancia alrededor de estos corrales se coloc&oacute; una barrera armada con paneles abiertos para impedir la percepci&oacute;n de se&ntilde;ales olfatorias de los corderos hacia la madre;<sup>28</sup> sin embargo, esta barrera permit&iacute;a un contacto visual y auditivo entre la madre y las cr&iacute;as. Una zona de un metro alrededor de esa barrera fue definida como zona de contacto (<a href="#f1">Figura 1</a>). En la tercera esquina del corral se arm&oacute; otro corral de 2 x 1 m (corral de espera) en donde se coloc&oacute; a la madre antes de iniciar la prueba. Esta prueba dur&oacute; cinco minutos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al momento de la prueba, se introdujo a la oveja en el corral de espera, en seguida uno de sus corderos y uno extra&ntilde;o de edades similares fueron colocados individualmente en los corrales a contraesquina del corral de prueba.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La posici&oacute;n del cordero propio (derecha o izquierda) se cambiaba en cada prueba. En el caso de las ovejas con mellizos, el cordero que no era probado en ese momento era apartado del sitio de prueba a una distancia no menor de 10 m y fuera de la vista de la madre para evitar distracciones. Una vez liberada la oveja del corral de espera, se inici&oacute; el registro de las conductas con la ayuda de dos observadores, cron&oacute;metros, un contador y hojas formateadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las conductas registradas fueron:</font></p>  	    <blockquote> 	      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Duraci&oacute;n de permanencia c</i><i>erca de cada cordero</i> (en segundos): Tiempo durante el cual la madre permaneci&oacute; en la zona de contacto cerca de cada cordero.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Tiempo de observaci&oacute;n a c</i><i>ada cr&iacute;a</i> (en segundos): Tiempo total en que la madre mir&oacute; hacia la direcci&oacute;n en que se encontraba cada uno de los corderos, a cualquier posici&oacute;n de la oveja en el corral triangular. <i>Frecuencia de balidos altos:</i> N&uacute;mero de veces que la madre emiti&oacute; balidos altos.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latericia de salida del corral</i> <i>de espera</i> (en segundos): Tiempo que tard&oacute; la madre en salir del corral de espera una vez que se abri&oacute; la puerta a &eacute;ste. <i>Latericia de alcance de la pri</i><i>mera cr&iacute;a</i> (en segundos): Tiempo que tard&oacute; la madre en llegar a cualquiera de las zonas de contacto de los corderos por primera vez.</font></p> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecuencia de visitas a cada cr</i><i>&iacute;a:</i> N&uacute;mero de veces que la madre visit&oacute; a cada una de las zonas de contacto de los corderos, sin importar el tiempo que permaneci&oacute; en esa zona.</font></p> </blockquote> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Evaluaci&oacute;n de la capaci</i><i>dad del cordero</i> <i>para reconocer a su ma</i><i>dre a las</i> <i>12 horas de edad</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el objetivo de investigar la capacidad de los corderos para diferenciar a su madre de una extra&ntilde;a a las 12 horas de nacidos, los corderos fueron sometidos a una prueba de elecci&oacute;n doble para evaluar la preferencia por su madre, similar a la descrita por Terrazas <i>et al,<sup>20</sup></i> para esta etapa se utilizaron todos los corderos nacidos del grupo de ovejas de la segunda parte experimental (n = 32: 21 machos y 11 hembras, ocho de parto sencillo y 24 de parto doble). Desde el nacimiento las cr&iacute;as permanecieron s&oacute;lo con su madre, previa identificaci&oacute;n y manejo sanitario general, a las cuatro horas de edad fueron liberados junto con las otras ovejas para que pudieran tener interacci&oacute;n con otras madres y corderos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; un corral triangular con paneles cerrados, de 6 m x 6 m (<a href="#f2">Figura 2</a>). En la base se colocaron dos corrales de 1 m x 2 m, uno para la madre ajena y el otro para la madre propia; estos corrales se armaron con paneles abiertos con la finalidad de que existiera contacto visual y olfatorio entre el cordero y las madres. En la parte opuesta se arm&oacute; un corral de 1 m x 1 m para colocar al cordero de prueba.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al momento de realizar la prueba se llev&oacute; a las dos madres y sus cr&iacute;as al corral de prueba, cada madre fue colocada en su respectivo corral (dispuestos en la base del tri&aacute;ngulo) mientras tanto el cordero se coloc&oacute; en el corral de espera y el cordero de la madre ajena permaneci&oacute; lejos de la vista de su madre para evitar distracci&oacute;n. A diferencia de las madres, los corderos pod&iacute;an olfatear a las ovejas adem&aacute;s de verlas y o&iacute;rlas, pero no pod&iacute;an amamantarse.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prueba dur&oacute; cinco minutos, y las conductas se registraron en hojas formateadas iguales a las empleadas con las madres.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Conductas registradas:</font></p>  	 		    <blockquote> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Latencia de salida.</i></font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Laten</i><i>cia de alcance de la primera madre elegida.</i></font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Durac</i><i>i&oacute;n de permanencia con cada una de las madres.</i></font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Durac</i><i>i&oacute;n de observaci&oacute;n a cada una de las madres.</i></font></p> 		      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Frecue</i><i>ncia de balidos altos.</i></font></p> </blockquote>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>An&aacute;lis</i></b><b><i>is estad&iacute;stico</i></b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A todos los datos se les hizo una comprobaci&oacute;n de su distribuci&oacute;n, para ello se utiliz&oacute; una prueba de Kolmogorov&#150;Smirnov, la probabilidad de Lilliefors arroj&oacute; que la mayor&iacute;a de los datos eran significativos (P &#8804; 0.05), lo que indica que no contaban con una distribuci&oacute;n normal, por tanto, para analizarlos se utilizaron pruebas de estad&iacute;stica no param&eacute;trica.<sup>29</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De esta manera, para evaluar la respuesta a la separaci&oacute;n social, as&iacute; como para comparar entre los tres grupos probados (vac&iacute;as, gestantes y parturientas), se utilizaron las pruebas de Kruskal Wallis y U de Mann Whitney. Para comparar la conducta con y sin compa&ntilde;eras dentro de cada grupo, se utiliz&oacute; la prueba de Wilcoxon de rangos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la observaci&oacute;n de la conducta al parto, tanto en la madre como en la cr&iacute;a se realiz&oacute; an&aacute;lisis descriptivo. Adem&aacute;s, se investig&oacute; si exist&iacute;an preferencias por parte de la madre en lamer alguna zona en particular del cuerpo de la cr&iacute;a, se consideraron tres regiones en el cuerpo del cordero: t&oacute;rax, cabeza y cola, y los datos se compararon con pruebas Friedman y de Wilcoxon. Las vocalizaciones de los corderos fueron analizadas con una prueba de Wilcoxon de rangos. La proporci&oacute;n de corderos machos <i>vs.</i> hembras, se compar&oacute; utilizando una prueba de Ji cuadrada de Pearson. Para comparar las conductas entre corderos machos y hembras se utiliz&oacute; una prueba U de Mann Whitney.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos se presentan en t&eacute;rminos de medianas y rangos intercuartiles. La informaci&oacute;n fue procesada con la ayuda del programa estad&iacute;stico SYSTAT 10.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Disminuci&oacute;n de la conducta social alrededor del parto</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Prueba con compa&ntilde;eras</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante esta etapa de la prueba, la frecuencia de emisi&oacute;n de balidos altos difiri&oacute; entre grupos (P = 0.05), con una tendencia de las ovejas del grupo al parto a emitir un mayor n&uacute;mero de balidos altos que las ovejas gestantes (P = 0.06, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). No se encontraron diferencias significativas entre los dem&aacute;s grupos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La frecuencia de balidos bajos tambi&eacute;n difiri&oacute; entre grupos (P &lt; 0.001). El grupo de las ovejas parturientas emiti&oacute; mayor n&uacute;mero de balidos bajos que las ovejas de los grupos vac&iacute;as y gestantes (P &lt; 0.005, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>), estos dos &uacute;ltimos grupos no difirieron entre s&iacute;.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El olfateo a conespec&iacute;ficos difiri&oacute; entre los tres estados fisiol&oacute;gicos (P = 0.02); las ovejas vac&iacute;as tuvieron una frecuencia de olfateos a otras ovejas mayor que las ovejas parturientas (P = 0.02, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Prueba sin compa&ntilde;eras</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ovejas parturientas emitieron m&aacute;s balidos bajos que las ovejas gestantes y vac&iacute;as (P &lt; 0.04, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). No se encontraron diferencias entre las gestantes y las vac&iacute;as (P &gt; 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La frecuencia de cambios de lugar difiri&oacute; entre grupos (P = 0.007). Las ovejas parturientas cambiaron de lugar con menor frecuencia que las vac&iacute;as y gestantes (P &lt; 0.01, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). No se encontraron diferencias entre las ovejas del grupo gestantes y las del grupo vac&iacute;as (P &gt; 0.05). &Eacute;stas tuvieron mayores intentos de escape que las ovejas gestantes y parturientas (P &lt; 0.01, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>); no se registraron diferencias entre las gestantes y las parturientas (P &gt; 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de agitaci&oacute;n con compa&ntilde;eras no fue afectado por el grupo (P &gt; 0.05); sin embargo, cuando se evalu&oacute; el &iacute;ndice sin compa&ntilde;eras se encontr&oacute; que la respuesta de los grupos fue diferente (P = 0.008, <a href="#f3">Figura 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3f3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De esta manera, se encontr&oacute; que las ovejas con 145 d&iacute;as de gestaci&oacute;n tuvieron mayor &iacute;ndice de agitaci&oacute;n, cuando estaban sin compa&ntilde;eras, que las ovejas parturientas (P = 0.02, <a href="#f3">Figura 3</a>); asimismo, el &iacute;ndice de agitaci&oacute;n sin compa&ntilde;eras fue notablemente m&aacute;s alto en las ovejas vac&iacute;as que en las parturientas (P = 0.004, <a href="#f3">Figura 3</a>). Mientras que las ovejas probadas a 145 d&iacute;as de gestaci&oacute;n no difirieron con las ovejas vac&iacute;as sin compa&ntilde;eras (P &gt; 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Comparaci&oacute;n con compa&ntilde;eras</i> vs <i>sin compa&ntilde;eras</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ovejas de los tres grupos emitieron mayor frecuencia de balidos altos y presentaron cambios de lugar cuando fueron aisladas de sus conespec&iacute;ficos (P &lt; 0.02, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Las frecuencias de eliminaciones e intentos de escape del corral fueron mayores, al encontrarse sin compa&ntilde;eras, en las ovejas gestantes y vac&iacute;as (P &lt; 0.02, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Ambas conductas no difirieron entre las dos partes de la prueba en el grupo de ovejas parturientas (P &gt; 0.05).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&oacute;lo las ovejas parturientas emitieron balidos bajos, pero la frecuencia de emisi&oacute;n no difiri&oacute; entre las dos partes de la prueba (P &gt; 0.05, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, el &iacute;ndice de agitaci&oacute;n para los tres grupos fue mayor en la parte de la prueba sin compa&ntilde;eras (P &lt; 0.02, <a href="#f3">Figura 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Conducta de la madre y la cr&iacute;a durante la primera hora posparto</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conducta de la madre</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontr&oacute; que la latencia de lamer en los corderos depend&iacute;a de la zona del cuerpo de la cr&iacute;a (P = 0.014, <a href="#f4">Figura 4</a>). Las madres iniciaron m&aacute;s r&aacute;pido el lamido o la limpieza de las cr&iacute;as en la regi&oacute;n de la cabeza y del t&oacute;rax que en la regi&oacute;n de la cola (P &#8804; 0.01). No se encontraron diferencias entre la latencia de lamer la regi&oacute;n de la cabeza y la del t&oacute;rax (P &gt; 0.05).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La frecuencia de lamido a las distintas regiones del cuerpo s&oacute;lo difiri&oacute; entre el lamido de la regi&oacute;n de la cola y la del t&oacute;rax, la madres limpiaron con mayor frecuencia la regi&oacute;n de la cola que la del t&oacute;rax (P = 0.03, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Respecto de la conducta vocal de las madres, ellas emitieron m&aacute;s balidos bajos que balidos altos (P = 0.006, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Conducta de la cr&iacute;a</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La proporci&oacute;n de corderos nacidos macho fue mayor que la de hembras (22/29 <i>vs</i> 7/29, respectivamente P &lt; 0.001). La latencia para ponerse de pie despu&eacute;s del nacimiento, de buscar la ubre, de llegar cerca de la ubre, as&iacute; como la latencia del amamantamiento, fueron significativamente menores para los corderos macho que para las hembras (P &lt; 0.05, <a href="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Los machos tuvieron mayor frecuencia y duraci&oacute;n para iniciar el amamantamiento que las hembras (P &lt; 0.05). De hecho, la tendencia indic&oacute; que los machos ten&iacute;an mayor frecuencia y tiempo de amamantamiento que las hembras (P = 0.06, <a href="#c3">Cuadro 3</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v42n1/a3c3.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Selectividad materna a las dos horas posparto</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La frecuencia de balidos bajos fue mayor durante la prueba con la cr&iacute;a propia que con la ajena (P &lt; 0.001, Cuadro 4), mientras que la frecuencia de balidos altos fue mayor cuando se prob&oacute; con la cr&iacute;a ajena que con la cr&iacute;a propia (P &lt; 0.05). Asimismo, el tiempo de amamantamiento y la frecuencia de aceptaciones de la ubre fueron mayores para la cr&iacute;a propia que para la ajena (P &lt; 0.0001). La frecuencia de rechazos y conductas agresivas fueron mayores para la cr&iacute;a ajena que para la propia (P &#8804; 0.005; Cuadro 4).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Reconocimiento no olfatorio a las ocho horas posparto</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La madre tuvo una latencia de salida del corral de espera con una mediana de tres segundos, mientras que la latencia de alcance a las cr&iacute;as fue de nueve segundos. Las madres permanecieron m&aacute;s tiempo cerca de la cr&iacute;a propia que de la ajena &#91;126 (80&#150;188) <i>vs</i> 4 (0&#150;21) seg, P = 0.001&#93;. Tambi&eacute;n miraron por m&aacute;s tiempo a su cr&iacute;a que a la ajena &#91;73.8 (53&#150;91.2) <i>vs</i> 34 (22&#150;40) seg, P = 0.001&#93;. Las madres realizaron m&aacute;s visitas a la cr&iacute;a propia que a la ajena &#91;6 (4&#150;6) <i>vs</i> 1 (0&#150;2), P = 0.001&#93;.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Capacidad del cordero para reconocer a su madre a las 12 horas de edad</i></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En esta prueba tambi&eacute;n se midi&oacute; el efecto del sexo del cordero y el tipo de parto del que proven&iacute;a, y no se encontraron diferencias significativas en todas las conductas registradas entre hembras y machos, ni entre partos dobles y sencillos (P &lt; 0.05). El cordero tuvo latencia de salida del corral de espera con mediana de 17.5 seg, mientras que la latencia de alcance en las zonas de contacto con las madres fue de 44 seg. Los corderos permanecieron m&aacute;s tiempo cerca de la madre propia que de la madre ajena &#91;109 (30&#150;200) <i>vs</i> 49.5 (7.5&#150;109) seg, P = 0.015&#93;. Asimismo, miraron m&aacute;s tiempo hacia la madre propia que a la ajena &#91;61.4 (30.5&#150;85.2) <i>vs</i> 31 (13.5&#150;69) seg, P = 0.03&#93;. La frecuencia de visitas a la madre propia tendi&oacute; a ser mayor que la de la madre ajena &#91;2 (1&#150;3) <i>vs</i> 1 (0.5&#150;3), P = 0.07&#93;. La frecuencia media de balidos emitidos por los corderos durante la prueba fue de 23 (13.5&#150;38).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El presente trabajo gener&oacute; informaci&oacute;n acerca del comportamiento materno y el reconocimiento mutuo, por primera vez realizado en ovejas y sus cr&iacute;as de la raza Pelibuey, en condiciones estabuladas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; que la condici&oacute;n fisiol&oacute;gica de la oveja influy&oacute; en el cambio de su conducta social, especialmente relacionada con el gregarismo, pues las ovejas vac&iacute;as respondieron muy fuertemente a la separaci&oacute;n social, mientras que la respuesta disminuy&oacute; al momento del parto. Estos estudios son similares a los registrados en ovejas de la raza Rambouillet, en las que se encontr&oacute; que, a medida que se acercaba el parto, la respuesta a la separaci&oacute;n social tambi&eacute;n disminu&iacute;a.<sup>6</sup> La disminuci&oacute;n de la conducta gregaria tambi&eacute;n se ha encontrado en otras especies de rumiantes, en particular en cabras bajo condiciones intensivas. Veinticuatro horas antes del parto, las hembras se agitaron menos en una prueba de separaci&oacute;n social similar a la utilizada en este experimento.<sup>30</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio no se midi&oacute; la tendencia de las hembras Pelibuey a buscar aislamiento, porque el trabajo se hizo en condiciones estabuladas. Sin embargo, podr&iacute;a ser tema de estudio, ya que muchos de los reba&ntilde;os de esta raza son criados bajo condiciones extensivas,<sup>31,32</sup> donde incluso el animal podr&iacute;a buscar sitios apropiados para el aislamiento, como sucede en las ovejas Merino en pastoreo.<sup>33</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante la prueba con compa&ntilde;eras, las ovejas parturientas emitieron balidos altos y bajos con mayor frecuencia que las ovejas vac&iacute;as y con 145 d&iacute;as de gestaci&oacute;n. Mientras que en la prueba sin compa&ntilde;eras la emisi&oacute;n de balidos bajos tambi&eacute;n fue alta, resultado similar a las observaciones hechas por S&egrave;be <i>et al</i>.,<sup>34</sup> quienes registraron una alta actividad vocal durante las primeras horas posparto en ovejas Ile de France. Los presentes resultados en la oveja Pelibuey demuestran una clara disminuci&oacute;n de su actividad social mientras se encuentran en el parto, asociada con la necesidad de atenci&oacute;n a la camada, lo cual es similar a lo registrado en razas cuya conducta maternal es notoria, como la Scottish Blackface.<sup>35,36</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las madres comenzaron la limpieza de las cr&iacute;as durante la primera hora posparto, se ha corroborado que con ello se estimula en varias v&iacute;as a las cr&iacute;as para incorporarse y amamantarse lo m&aacute;s r&aacute;pido posible, tanto en ovejas como en cabras.<sup>37,38</sup> El hecho de responder r&aacute;pidamente, como lo hicieron las ovejas Pelibuey, es un buen indicio de motivaci&oacute;n materna, similar a la que muestran ovejas de otras razas con buena habilidad materna, como la Scottish Blackface.<sup>26,35</sup> En el presente trabajo la conducta que ocup&oacute; mayor tiempo durante la primera hora posparto fue la de limpieza de la cr&iacute;a que, como se ha informado, es necesaria para desencadenar la actividad asociada con el amamantamiento. Asimismo, la emisi&oacute;n de balidos bajos fue otra de las conductas que se present&oacute; con mayor frecuencia. Los balidos de baja frecuencia son eventos conductuales que en ovejas se presentan exclusivamente durante los periodos maternales y tienen la funci&oacute;n principal de estimular a la cr&iacute;a para incorporarse al menos durante la primera hora de nacidos.<sup>21,34,39</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La latencia de amamantamiento desde la expulsi&oacute;n de la cr&iacute;a fue relativamente corta, tal y como sucede en las razas de buen temperamento materno.<sup>35</sup> Al respecto, la primera vez que la cr&iacute;a se amamant&oacute; fue de alrededor de 30 minutos, y todos los corderos nacidos en este estudio se amamantaron dentro de la primera hora posparto. Es de vital importancia que los corderos se amamanten lo m&aacute;s pronto posible, ya que ello incrementa sus posibilidades de sobrevivencia.<sup>40</sup> Los resultados del comportamiento materno de la oveja Pelibuey durante la primera hora posparto son similares a lo previamente informado en ovejas<sup>26,35,41&#150;43</sup> y en cabras.<sup>41,44</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio, en la primera hora posparto result&oacute; relevante que las madres lamieran m&aacute;s r&aacute;pidamente la regi&oacute;n de la cabeza y el t&oacute;rax, y que limpiaran con mayor frecuencia la zona de la cabeza y la de la cola, en comparaci&oacute;n con el t&oacute;rax. Como otros estudios lo sugieren, la comunicaci&oacute;n t&aacute;ctil representa un factor importante en el afianzamiento del v&iacute;nculo entre la madre y su cr&iacute;a y es el est&iacute;mulo principal para que el cordero inicie conductas propias al momento del nacimiento.<sup>37&#150;39</sup> Los resultados del presente estudio indican que la madre tiene preferencia por limpiar m&aacute;s algunas zonas espec&iacute;ficas del cordero, como ya lo suger&iacute;an otras investigaciones.<sup>45</sup> Los factores que inducen dicha atracci&oacute;n no han sido completamente explicados; investigaciones realizadas en &uacute;tero demuestran que el feto responde de manera temprana a est&iacute;mulos en la cabeza, que desencadenan una serie de movimientos, los cuales se sincronizan hacia las extremidades.<sup>46</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, la relaci&oacute;n entre la preferencia para estimular con mayor frecuencia dichas regiones del cordero por parte de la madre, y el hecho de desencadenar en el cordero movimientos asociados con la incorporaci&oacute;n despu&eacute;s del nacimiento quedan a&uacute;n por investigarse. Por ejemplo, en otros estudios se ha observado que cuando se altera el color de las zonas de la cabeza y la cola del cordero, se afecta tambi&eacute;n el reconocimiento a trav&eacute;s de la vista por parte de la madre;<sup>47</sup> por lo que es posible que existan ciertas se&ntilde;ales en esas regiones que son atractivas para la madre y, por tanto, las prefiera m&aacute;s. Esta situaci&oacute;n parecer&iacute;a similar a lo encontrado en roedores, que paren cr&iacute;as altriciales, en los que se ha observado que la madre prefiere tambi&eacute;n limpiar zonas como la cabeza y la regi&oacute;n anogenital de las cr&iacute;as, incluso se ha demostrado que las madres pueden identificar a las cr&iacute;as en ausencia de otras se&ntilde;ales sensoriales.<sup>48</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto del comportamiento de la cr&iacute;a durante la primera hora de nacida se encontr&oacute; que el sexo tambi&eacute;n es determinante, ya que los corderos macho tuvieron mayor actividad que las hembras, por lo que se amamantaron m&aacute;s r&aacute;pido. Resultados similares se han encontrado en cabras Criollas durante la primera hora de nacidas.<sup>49</sup> Asimismo, en cabras prim&iacute;paras se han encontrado tendencias de mayor actividad en cr&iacute;as macho que en cr&iacute;as hembra.<sup>50</sup></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En contraste, en trabajos realizados en ovejas Suffolk, los corderos macho tuvieron menor desempe&ntilde;o que las hembras durante las primeras horas de nacidos, mientras que no se observ&oacute; efecto del sexo de la cr&iacute;a en ese mismo estudio en la raza Scottish Blackface; adem&aacute;s, se inform&oacute; que el orden de nacimiento en partos m&uacute;ltiples afecta el desempe&ntilde;o conductual de los corderos.<sup>51</sup> Las inconsistencias de los pocos trabajos hasta ahora realizados en ovejas y cabras sobre el efecto del sexo de la cr&iacute;a sobre su desempe&ntilde;o conductual, indican la necesidad de realizar m&aacute;s estudios para aclarar dichos hallazgos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n con la presencia del comportamiento selectivo evaluado en este estudio en ovejas Pelibuey a las dos horas posparto, se encontr&oacute; que todas las ovejas probadas tuvieron una clara respuesta de rechazo a las cr&iacute;as ajenas y de aceptaci&oacute;n a las cr&iacute;as propias. Este resultado es consistente con las observaciones informadas por primera vez por Smith,<sup>14</sup> y confirmado por otros autores en ovejas,<sup>41</sup> de tal manera que cuando las ovejas presentan adecuadamente esta respuesta selectiva hacia los corderos se considera un desarrollo maternal normal.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las ovejas tambi&eacute;n fueron probadas en su capacidad para reconocer a su cr&iacute;a a distancia o en ausencia de las se&ntilde;ales olfatorias a ocho horas posparto. En dicha prueba las madres fueron m&aacute;s atra&iacute;das por la cr&iacute;a propia que por la ajena, lo cual indica su capacidad de discriminaci&oacute;n. Las ovejas Pelibuey son capaces de conocer sus cr&iacute;as a las ocho horas, por lo que se concluye que su desempe&ntilde;o parece tan adecuado como el que presentan otras razas.<sup>13,28</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el caso de los corderos Pelibuey, en el presente estudio, se observ&oacute; que &eacute;stos ya son capaces de discriminar a su madre de una ajena a las 12 horas de edad, en este caso haciendo uso de todas las se&ntilde;ales sensoriales provistas por la madre. Este resultado es similar al de los corderos de la cruza Merino X Border&#150;Leicester, en contraste con los corderos Merino, que fueron m&aacute;s lentos para reconocer a sus madres.<sup>19</sup> En otro estudio realizado en corderos de la raza Columbia se encontr&oacute; que tambi&eacute;n a las 12 horas de edad ya son capaces de discriminar a su madre de una ajena a trav&eacute;s de la percepci&oacute;n de se&ntilde;ales sensoriales combinadas como la actitud calmada de la madre y la emisi&oacute;n de balidos bajos durante la prueba.<sup>20</sup></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se concluy&oacute; que la oveja Pelibuey en condiciones estabuladas puede mostrar comportamiento pre y posparto adecuado que se compara con razas de aptitud maternal alta bien estudiadas, como la Scottish Blackface, lo que podr&iacute;a constituir una ventaja m&aacute;s para la producci&oacute;n de esta raza en M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los autores agradecen al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a por el financiamiento parcial de este trabajo con el proyecto clave: 4881&#150;N y por la beca de maestr&iacute;a otorgada a Miriam Ram&iacute;rez, as&iacute; como el financiamiento otorgado por el Fondo Internacional para la Ciencia B3872&#150;1UNAM&#150;FIS y por el Programa de Apoyo a Proyectos de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n Tecnol&oacute;gica&#150;UNAM&#150;IN207508.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se extiende un cordial agradecimiento a Norma Seraf&iacute;n L&oacute;pez por la asistencia en el an&aacute;lisis de videos con el programa Observer&reg;, a Antonio Rold&aacute;n por su ayuda en el manejo reproductivo de los animales, a Emmanuel Lara, Hitandewy S&aacute;nchez y &Aacute;ngel Fierros por su ayuda durante el proceso experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. GONZALEZ&#150;MARISCAL G, POINDRON P. Parental care in mammals: inmediate internal and sensory factors of control. Horm Behav 2002; 1:215&#150;298.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212542&pid=S0301-5092201100010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. CARLSON SG, LARSSON K, SCHALLER J. Early mother&#150;child contact and nursing. Reprod Nutr Develop 1980; 20:881&#150;899.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212544&pid=S0301-5092201100010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. POINDRON P. El control fisiol&oacute;gico de la conducta materna al momento del parto en ovinos y caprinos. En: VEL&Aacute;ZQUEZ MJ, editor. Biolog&iacute;a de la reproducci&oacute;n II. M&eacute;xico, D F: Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana&#150;Programa Universitario de Investigaci&oacute;n en Salud; 2001:301&#150;323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212546&pid=S0301-5092201100010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. NOWAK R, PORTER RH, LEVY F, ORGEUR P, SCHAAL B. Role of mother&#150;young interactions in the survival of offspring in domestic mammals. Rev Reprod 2000; 5:153&#150;163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212548&pid=S0301-5092201100010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. NOWAK R, POINDRON P. From birth to colostrum: early steps leading to lamb survival. Reprod Nutr Dev 2006; 46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212550&pid=S0301-5092201100010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. POINDRON P, SOTO R, ROMEYER A. Decrease of response to social separation in preparturient ewes. Behav Processes 1997; 40:45&#150;51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212552&pid=S0301-5092201100010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. POINDRON P, L&Eacute;VY F, KREHBIEL D. Genital, olfactory, and endocrine interactions in the development of maternal behaviour in the parturient ewe. Psychoneu&#150;roendocrinology 1988; 13:99&#150;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212554&pid=S0301-5092201100010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. L&Eacute;VY F, KENDRICK K, KEVERNE EB, PORTER RH, ROMEYER A. Physiological, sensory and experiential factors of parental care in sheep. Adv Study Behav 1996; 25:385&#150;473.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212556&pid=S0301-5092201100010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. STEVENS D, ALEXANDER G, LYNCH JJ. Do Merino ewes seek isolation or sheltering at lambing? Appl Anim Ethology 1981; 7:149&#150;166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212558&pid=S0301-5092201100010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. ALEXANDER G, STEVENS D, Bradley LR. Distribution of feld birth&#150;sites of lambing ewes. Aust J Exp Agric 1990; 30:759&#150;767.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212560&pid=S0301-5092201100010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. DUMONT B, BOISSY A. Grazing behaviour of sheep in a situation of confict between feeding and social motivations. Behav Processes 2000; 49:131&#150;138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212562&pid=S0301-5092201100010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. POINDRON P. Mechanisms of activation of maternal behaviour in mammals. Reprod Nutr Dev 2005; 45:341&#150;351.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212564&pid=S0301-5092201100010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. KELLER M, MEURISSE M, POINDRON P, NOWAK R, FERREIRA G, SHAYIT M <i>et al</i>. Maternal experience influences the establishment of visual/auditory, but not olfactory recognition of the newborn lamb by ewes at parturition. Dev Psychobiol 2003; 43:167&#150;176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212566&pid=S0301-5092201100010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. SMITH F, VAN&#150;TOLLER VC, BOYES T. The "critical period" in the attachment of lambs and ewes. Anim Behav 1966; 14:120&#150;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212568&pid=S0301-5092201100010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. POINDRON P, NOWAK R, L&Eacute;VY F, PORTER RH, SCHAAL B. Development of exclusive mother&#150;young bonding in sheep and goats. Oxf Rev Reprod Biol 1993; 15:311&#150;364.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212570&pid=S0301-5092201100010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. POINDRON P, LE NEINDRE P. Endocrine and sensory regulation of maternal behavior in the ewe. Adv Study Behav 1980; 11:75&#150;119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212572&pid=S0301-5092201100010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. TERRAZAS A, FERREIRA G, L&Eacute;VY F, NOWAK R, SERAFIN N, ORGEUR P <i>et al</i>. Do ewes recognize their lambs within the first day postpartum without the help of olfactory cues? Behav Processes 1999; 47:19&#150;29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212574&pid=S0301-5092201100010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. FERREIRA G, TERRAZAS A, POINDRON P, NOWAK R, ORGEUR P, L&Eacute;VY F. Learning of olfactory cues is not necessary for early lamb recognition by the mother. Physiol Behav 2000; 69:405&#150;412.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212576&pid=S0301-5092201100010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. NOWAK R, POINDRON P, LE NEINDRE P, PUTU IG. Ability of 12&#150;hour&#150;old Merino and crossbred lambs to recognize their mothers. Appl Anim Behav Sci 1987; 17:263&#150;271.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212578&pid=S0301-5092201100010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. TERRAZAS A, NOWAK R, SERAFIN N, FERREIRA G, L&Eacute;VY F, POINDRON P. Twenty&#150;Four&#150;Hour&#150;Old lambs rely more on maternal behavior than on the learning of individual characteristics to discriminate between their own and alien mother. Dev Psychobiol 2002; 40:408&#150;418.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212580&pid=S0301-5092201100010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. NOWAK R. Mother and sibling discrimination at a distance by three&#150; to seven&#150;day&#150;old lambs. Dev Psychobiol 1990; 23:285&#150;295.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212582&pid=S0301-5092201100010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. ULLOA&#150;ARVIZUA R, GAYOSSO&#150;V&Aacute;ZQUEZA A, ALONSO MORALESA J. Origen gen&eacute;tico del ovino criollo mexicano (<i>Ovis aries</i>) por el an&aacute;lisis del gen del Citocromo C Oxidasa subunidad I. T&eacute;c Pecu 2009; 47:323&#150;328.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212584&pid=S0301-5092201100010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. GONZALEZ&#150;REYNA A, VALENCIA J, FOOTE WC, MURPHY BD. Hair sheep in Mexico: reproduction in the Pelibuey sheep. Anim Breed Abstr 1991; 59:509&#150;524.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212586&pid=S0301-5092201100010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. FAO. Recursos zoogen&eacute;ticos, la primera evaluaci&oacute;n mundial. Roma: Comisi&oacute;n de los recursos gen&eacute;ticos para la alimentaci&oacute;n y la agricultura, 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212588&pid=S0301-5092201100010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. PORRAS AA, ZARCO LB, VALENCIA JM. Estacionalidad reproductiva en ovejas. Cienc Vet 2003; 9:1&#150;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212590&pid=S0301-5092201100010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. DWYER CM, LAWRENCE AB. Ewe&#150;ewe and ewe&#150;lamb behaviour in a hill and a lowland breed of sheep: a study using embryo transfer. Appl Anim Behav Sci 1999; 61:319&#150;334.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212592&pid=S0301-5092201100010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. NRC. Nutrient Requirements of Small Ruminants, Sheep, Goats, Cervids, and New World Camelids. Washington, D C: The National Academies Press, 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212594&pid=S0301-5092201100010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. ALEXANDER G. Odour, and the recognition of lambs by Merino ewes. Appl Anim Ethology 1978; 4:153&#150;158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212596&pid=S0301-5092201100010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. SIEGEL S, CASTELLAN NJ. Non parametric statistics for the behavioral sciences. 2<sup>nd</sup> ed.. Mexico DF: McGraw&#150;Hill Interamericana, 1988.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212598&pid=S0301-5092201100010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. POINDRON P, TERRAZAS A, NAVARRO&#150;MONTES DE OCA ML, SERAFIN N, HERNANDEZ H. Sensory and physiological determinants of maternal behavior in the goat (<i>Capra hircus</i>). Horm Behav 2007; 52:99&#150;105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212600&pid=S0301-5092201100010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. MASON IL. La raza Tabasco en M&eacute;xico. Estudio de la Organizaci&oacute;n de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentaci&oacute;n. FAO, 1980.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212602&pid=S0301-5092201100010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. CRUZ LC. Generalidades de ovinos de pelo: Origen, distribuci&oacute;n, razas, caracter&iacute;sticas. Experiencia en la producci&oacute;n de ovinos de pelo en el CEIEGT. M&eacute;xico D F: Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico; 1995: 8&#150;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212604&pid=S0301-5092201100010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. LE'CRIVAIN E, JANEAU G. Comportement d'isolement et de recherche d'abri de brebis agnelant en plein air dans un syste' me d'e'levage a' caracte' re extensif. Biol Behav 1987; 12:127&#150;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212606&pid=S0301-5092201100010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. S&Egrave;BE FRN, POINDRON P, AUBIN T. Establishment of vocal communication and discrimination between ewes and their lamb in the first two days after parturition. Dev Psychobiol 2007; 49:375&#150;386.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212608&pid=S0301-5092201100010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. DWYER CM, LAWRENCE AB. Variability in the expression of maternal behaviour in primiparous sheep: Effects of genotype and litter size.. Appl Anim Behav Sci 1998; 58:311&#150;330.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212610&pid=S0301-5092201100010000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. DWYER CM. Genetic and physiological determinants of maternal behavior and lamb survival. J Anim Sci 2008; 86:246&#150;258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212612&pid=S0301-5092201100010000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. COLLIAS NE. The analysis of socialization in sheep and goats. Ecology 1956; 37:228&#150;239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212614&pid=S0301-5092201100010000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. LICKLITER RE. Behavior associated with parturition in the domestic goat. Appl Anim Behav Sci 1985; 13:335&#150;345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212616&pid=S0301-5092201100010000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. VINCE MA. Newborn lambs and their dams: the interaction that leads to sucking. Adv Study Behav 1993; 22:239&#150;268.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212618&pid=S0301-5092201100010000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. NOWAK R, POINDRON P. From birth to colostrum: early steps leading to lamb survival. Reprod Nutr Dev 2006; 46:431&#150;446.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212620&pid=S0301-5092201100010000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. POINDRON P, L&Eacute;VY F, KELLER M. Maternal responsiveness and maternal selectivity in domestic sheep and goats: the two facets of maternal attachment. Dev Psychobiol 2007; 49:54&#150;70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212622&pid=S0301-5092201100010000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. ALEXANDER G, WILLIAMS DT. Teat&#150;seeking activity in lambs during the first hours of life. Anim Behav 1966; 14:166&#150;176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212624&pid=S0301-5092201100010000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. NOWAK R, MURPHY TM, LINDSAY DR, ALSTER P, ANDERSSON R, UVNAS&#150;MOBERG K. Development of a preferential relationship with the mother by the newborn lamb: importance of the sucking activity. 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Appl Anim Behav Sci 2000; 67:77&#150;88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212628&pid=S0301-5092201100010000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">45. DWYER CM, LAWRENCE AB. Maternal behaviour in domestic sheep (<i>Ovis aries</i>): constancy and change with maternal experience. Behav Processes 2000; 137:1391&#150;1413.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212630&pid=S0301-5092201100010000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">46. LYNCH JJ, HINCH GN, ADAMS BD. The Behavior of Sheep. Biological principles and implications for production. Oxon UK: C A B International,1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212632&pid=S0301-5092201100010000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">47. SHILLITO&#150;WALSER EE. A comparison of the role of vision and hearing in ewes finding their own lambs. Appl Anim Ethology 1978; 4:71&#150;79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212634&pid=S0301-5092201100010000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">48. L&Eacute;VY F, KELLER M, POINDRON P. Olfactory regulation of maternal behavior in mammals. Horm Behav 2004; 46:284&#150;302.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212636&pid=S0301-5092201100010000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">49. SERAFIN N, TERRAZAS A, HERNANDEZ H, PAREDES A, POINDRON P. Maternal behavior of intact and anosmic parturient goats. Poster presented at the International Ethological Conference; 2003 August 20 &#150;27; Florianapolis, Brazil, 2003: 32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212638&pid=S0301-5092201100010000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">50.MARTINEZ M, OTAL J, RAMIREZ A, HEVIA ML, QUILES A. Variability in the behavior of kids born of primiparous goats during the first hour after parturition: effect of the type of parturition, sex, duration of birth, and maternal behavior. J Anim Sci 2009; 87:1772&#150;1777.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212640&pid=S0301-5092201100010000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">51.DWYER CM. Behavioural development in the neonatal lamb: Effect of maternal and birth&#150;related factors. Theriogenology 2003; 59:1027&#150;1050.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10212642&pid=S0301-5092201100010000300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="notas"></a>Notas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">*Intervet/Schering&#150;Plough Animal Health, M&eacute;xico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">**The Observer&reg;, Noldus video&#150;pro, versi&oacute;n 4.0, Holanda.</font></p>      ]]></body><back>
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