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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comportamiento social e individual de un grupo de toninas (Tursiops truncatus) en instalaciones abiertas y cerradas]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Social and individual behavior of a group of bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) in open and closed facilities]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Existen pocos estudios respecto del comportamiento de toninas (Tursiops truncatus) en cautiverio, la mayoría se ha hecho con animales alojados en albercas o en instalaciones cerradas. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto que produce en el comportamiento de un grupo de toninas que habían estado alojadas durante nueve años, desde que fueron capturados en aguas abiertas, el cambio de un estanque en el mar a instalaciones cerradas o albercas. Se observaron diez toninas (Tursiops truncatus), un macho y nueve hembras, con rango de edades de 16 a 24 años. A través de una combinación de muestreos focales y de barridos se obtuvo un total de 96 horas de observación de comportamiento, para obtener información sobre la proporción del tiempo en comportamientos individuales y sociales en ambos tipos de instalaciones. Los resultados muestran que los animales en instalaciones cerradas nadan en promedio menos tiempo y dedican más tiempo a flotar que en instalaciones abiertas (P = 0.01). Asimismo, el patrón de nado en instalaciones cerradas es circular (P = 0.009) mientras que en instalaciones abiertas es predominantemente lineal (P = 0.02). También se observó que los animales, al estar en instalaciones cerradas, dedican más tiempo a interactuar socialmente que en lugares abiertos (P = 0.02). Esta información es útil para entender mejor el efecto de diferentes tipos de instalaciones sobre el comportamiento de animales en cautiverio.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos cient&iacute;ficos</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Comportamiento social e individual de un grupo </b><b>de toninas <i>(Tursiops truncatus) </i>en instalaciones </b><b>abiertas y cerradas</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Social and individual behavior of a group of bottlenose dolphins <i>(Tursiops truncatus) </i>in open and closed facilities</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Cristian Ugaz Ruiz* Adriana S&aacute;nchez* Francisco Galindo Maldonado*</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* <i>Departamento de Etolog&iacute;a, Fauna Silvestre y Animales de Laboratorio, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 04510, M&eacute;xico, D. F.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correspondencia: </b>    <br>   <i>Francisco A. Galindo Maldonado,     <br>   Tel.: 5622&#150;5941, </i>    <br> correo electronico: <a href="mailto:galindof@unam.mx">galindof@unam.mx</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 15 de junio de 2009     <br>   Aceptado el 8 de octubre de 2009</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Few studies on the welfare of captive bottlenose dolphins <i>(Tursiops truncatus) </i>have been carried out. Of these, most include information on animals kept in closed facilities or pools. The aim of this study was to assess the effect on the behavior of a group of dolphins by changing it from closed facilities, where it had been housed for nine years, to open facilities or sea pens. Ten bottlenose dolphins <i>(Tursiops truncatus), </i>one male and nine females, with an age range of 16 to 24 years were observed. Using a combination of scan and focal sampling a total of 96 hours were used to obtain information on the proportion of time on individual and social behaviors in both type of facilities. The results show that dolphins kept in closed facilities spent less time swimming and more time floating than in open facilities (P = 0.01). Likewise, the swimming pattern in closed facilities is in circles (P = 0.009) while in open facilities the linear pattern predominates (P = 0.02). Furthermore, while kept in closed facilities, dolphins spent more time interacting socially than in open facilities (P = 0.02). This information is useful to better understand the effect of different types of facilities on the behavior of captive dolphins.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Dolphins, Behavior, Welfare, <i>Tursiops truncatus.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen pocos estudios respecto del comportamiento de toninas <i>(Tursiops truncatus) </i>en cautiverio, la mayor&iacute;a se ha hecho con animales alojados en albercas o en instalaciones cerradas. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto que produce en el comportamiento de un grupo de toninas que hab&iacute;an estado alojadas durante nueve a&ntilde;os, desde que fueron capturados en aguas abiertas, el cambio de un estanque en el mar a instalaciones cerradas o albercas. Se observaron diez toninas <i>(Tursiops truncatus), </i>un macho y nueve hembras, con rango de edades de 16 a 24 a&ntilde;os. A trav&eacute;s de una combinaci&oacute;n de muestreos focales y de barridos se obtuvo un total de 96 horas de observaci&oacute;n de comportamiento, para obtener informaci&oacute;n sobre la proporci&oacute;n del tiempo en comportamientos individuales y sociales en ambos tipos de instalaciones. Los resultados muestran que los animales en instalaciones cerradas nadan en promedio menos tiempo y dedican m&aacute;s tiempo a flotar que en instalaciones abiertas (P = 0.01). Asimismo, el patr&oacute;n de nado en instalaciones cerradas es circular (P = 0.009) mientras que en instalaciones abiertas es predominantemente lineal (P = 0.02). Tambi&eacute;n se observ&oacute; que los animales, al estar en instalaciones cerradas, dedican m&aacute;s tiempo a interactuar socialmente que en lugares abiertos (P = 0.02). Esta informaci&oacute;n es &uacute;til para entender mejor el efecto de diferentes tipos de instalaciones sobre el comportamiento de animales en cautiverio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Delfines, Comportamiento, Bienestar, <i>Tursiops truncatus.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El comportamiento de cualquier especie silvestre es resultado de muchas generaciones de selecci&oacute;n natural y adaptaciones a diferentes condiciones ambientales. La capacidad de una especie para afrontar el cautiverio depende de una compleja interacci&oacute;n de factores del desarrollo, experiencia y herencia, al igual que el grado de semejanza del ambiente de cautiverio al natural.<sup>1&#150;3</sup> En situaciones donde los animales se ven incapacitados para realizar algunos patrones de comportamiento que son biol&oacute;gicamente necesarios, pueden desarrollar conductas anormales o patol&oacute;gicas.<sup>4</sup> Sin duda, el tama&ntilde;o del encierro y la densidad animal son dos factores que provocan incremento de la actividad adrenocortical, as&iacute; como aumento en la frecuencia de interacciones agonistas, disminuyen las probabilidades de sobrevivencia y disminuye la capacidad reproductiva.<sup>5&#150;8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ha estudiado el comportamiento en cautiverio de muchas especies de mam&iacute;feros terrestres,<sup>2 </sup>pero hasta ahora no hay mucha informaci&oacute;n disponible sobre mam&iacute;feros marinos.<sup>9</sup>,<sup>10</sup> Las toninas <i>(Tursiops truncatus) </i>en cautiverio son aprovechadas para el entretenimiento o para terapia asistida en muchos pa&iacute;ses; sin embargo, se sabe que estos animales en tales condiciones enfrentan una serie de cambios en los ambientes f&iacute;sico y social, como el dise&ntilde;o de encierros o cambios en su alimentaci&oacute;n, que los puede hacer m&aacute;s susceptibles a problemas de salud y de reproducci&oacute;n.<sup>9</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se han realizado algunos estudios de comportamiento de toninas en cautiverio, que han sido &uacute;tiles para conocer aspectos generales de los tipos de nado<sup>11&#150;15</sup> o de su relaci&oacute;n con respuestas fisiol&oacute;gicas de estr&eacute;s.<sup>9,</sup><sup>10,</sup><sup>16&#150;21</sup> La mayor&iacute;a de estos estudios se han realizado en estanques cerrados o albercas, y debido a que existe inter&eacute;s por alojar a estos animales en estanques abiertos o corrales en el mar, resulta necesario generar informaci&oacute;n de este tipo de instalaciones. Como consecuencia de lo anterior, el objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto que tienen dos tipos de ambientes diferentes sobre las pautas de comportamiento social y de mantenimiento de un mismo grupo de toninas en cautiverio, que ha permanecido estable desde 1999, en un encierro abierto en el mar y que ha sido trasladado a un ambiente cerrado de albercas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron diez toninas <i>(Tursiops truncatus), </i>un macho y nueve hembras, todas capturadas de vida libre, y que han estado juntas desde 1999. Est&aacute;n alojadas en un delfinario al norte de la pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n, en instalaciones abiertas conformadas por un muelle, desde la playa hacia el mar, de 100 m de largo y 75 m de ancho. Tienen tres separaciones de 33 m de largo por 10 m ancho, todas comunicadas entre s&iacute;, y con profundidad promedio de 4 m, con capacidad de 26 250 m<sup>3</sup>. En meses recientes se trasladaron a todos los animales a instalaciones nuevas dentro del mismo delfinario, conformadas por cinco lagunas o albercas naturales a la orilla del mar. El agua de las instalaciones es del mar, alimentadas por un circuito abierto, que retorna el agua al mar, permitiendo un recambio continuo cada tres horas y un ambiente con vida marina natural. La capacidad de cada laguna, respectivamente, es de 332, 549, 597, 1 241 y 4 610 m<sup>3</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rango de edad del grupo de animales es de 16 a 24 a&ntilde;os, se alimentan de pescado congelado capturado en el Atl&aacute;ntico norte, capelin <i>(Mallotus villosus), </i>arenque del Atl&aacute;ntico <i>(Clupea harenes) </i>y calamar <i>(Loligo vulgaris). </i>Las actividades que realizan son cinco sesiones diarias, cada 80 min, de nado interactivo con personas, con duraci&oacute;n de 40 min, con intervalos de descanso 40 min, de 9:00 am a 3:00 pm.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>Mediciones de comportamiento</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cat&aacute;logo de comportamientos fue adaptado a partir del realizado por Galhardo <i>et al.,</i><sup>12</sup> Miguel,<sup>22</sup> Singh<sup>23 </sup>y Ugaz,<sup>10</sup> utilizando ocho horas de muestreo <i>ad libitum </i>durante el d&iacute;a y la noche. En dicho espacio de tiempo, la identificaci&oacute;n individual de los animales se observ&oacute; a trav&eacute;s de sus marcas distintivas naturales. Los datos fueron recolectados a trav&eacute;s de observaciones mediante una combinaci&oacute;n de muestreos focales y de barrido<sup>24</sup> durante 48 horas, dividido en dos ciclos de 24 horas, distribuidas en seis d&iacute;as. Las observaciones en los diferentes periodos se realizaron como sigue: d&iacute;a 1, 08:00&#150;12:00; d&iacute;a 2, 12:00&#150;16:00; d&iacute;a 3, 16:00&#150;20:00; d&iacute;a 4, 20:00&#150;24:00; d&iacute;a 5, 24:00&#150;04:00; d&iacute;a 6, 04:00&#150;08:00. En total, se observaron 48 horas de comportamiento en cada instalaci&oacute;n. Esta informaci&oacute;n fue utilizada para obtener los presupuestos de tiempo respecto de estados de comportamiento social e individual. Los comportamientos observados y las variables consideradas fueron: tiempo total nadando (TTN), cuando un animal se encontraba en locomoci&oacute;n, y el tiempo total flotante (TTF), cuando la tonina permanec&iacute;a est&aacute;tico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El TTN se dividi&oacute; en nado lineal (NL), cuando un delf&iacute;n nadaba en direcciones diferentes que abarcaban casi todas las &aacute;reas de la piscina, sin un patr&oacute;n circular; y nado circular (NC), cuando una tonina nadaba en un patr&oacute;n de este tipo. El NL se subdividi&oacute; en nado profundo (NP), cuando los animales nadaron en direcciones diferentes, siempre con su aleta dorsal bajo el agua, y nado superficial (NS), cuando las toninas nadaban en direcciones diferentes con al menos una parte de la aleta dorsal fuera del agua.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Asimismo, el TTF se dividi&oacute; en flotaci&oacute;n vertical (FV), cuando un animal estaba flotando en posici&oacute;n vertical con la cabeza o aleta caudal perpendicular a la superficie, y flotaci&oacute;n horizontal (FH), cuando un animal flotaba en paralelo a la parte inferior de la piscina o la superficie del agua.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por &uacute;ltimo, se consider&oacute; la variable del comportamiento social, como el nado sincronizado y nado grupal, cuando los animales nadaban en parejas o grupos sincronizando sus movimientos. Para cada animal el tiempo empleado en los diferentes comportamientos individuales durante el estudio fue expresado como proporci&oacute;n del tiempo calculado de la siguiente manera: n&uacute;mero de observaciones de un comportamiento, dividido entre el total de minutos observados. El t&eacute;rmino del presupuesto del tiempo utilizado se defini&oacute; como la proporci&oacute;n (en total 100%) de estos comportamientos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</i></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos fueron analizados utilizando el software SAS&reg;, versi&oacute;n 6.0. Se aplic&oacute; una prueba de normalidad de Kolmogorov&#150;Smirnov a las variables de comportamiento (P &lt; 0.05). Por esta raz&oacute;n se utiliz&oacute; la prueba de Wilcoxon para comparar el comportamiento de los mismos individuos en los dos tipos de instalaciones.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observaron diferencias significativas al comparar el comportamiento de los sujetos en ambas instalaciones. El tiempo total de nado fue mayor en instalaciones abiertas (W = 47; P = 0.013), mientras que el tiempo total de flotaci&oacute;n fue significativamente mayor en las instalaciones cerradas (W = &#150;47; P = 0.013). El tiempo en nado lineal fue mayor en instalaciones abiertas (W = 55; P = 0.002) y el tiempo en nado circular fue mayor en instalaciones cerradas (W = &#150;49; P = 0.0098). Asimismo, el tiempo en nado superficial fue m&aacute;s alto en las instalaciones abiertas (W = 39; P = 0.048), a diferencia de la proporci&oacute;n del tiempo en nado profundo que fue mayor en las instalaciones cerradas (P = 0.05). La proporci&oacute;n del tiempo en nado social fue mayor cuando los animales permanecieron en las instalaciones cerradas (W = &#150;55; P = 0.002) (<a href="#c1">Cuadro 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/vetmex/v40n4/a4c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados demostraron que el tipo de encierro influye sobre el comportamiento de los animales en cautiverio. En resumen, las toninas en instalaciones abiertas fueron m&aacute;s activas y nadaban m&aacute;s tiempo con un patr&oacute;n lineal y superficial que en instalaciones cerradas. Adem&aacute;s, los animales, al estar en las nuevas instalaciones, presentaron mayor tiempo de nado social, sincronizado y grupal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En estudios realizados con toninas alojadas en instalaciones cerradas o de piscinas, se ha demostrado que estos animales nadan la mayor parte del tiempo en un patr&oacute;n circular.<sup>11,</sup><sup>12,23</sup> Estos resultados soportan el hecho de que las toninas alojadas en instalaciones abiertas nadaron m&aacute;s tiempo en un patr&oacute;n lineal y sugieren que la falta de espacio y la profundidad de una piscina, en comparaci&oacute;n con un corral en el mar, desempe&ntilde;an un papel importante en este cambio de comportamiento. Tal diferencia puede ser vista como una manera de adaptaci&oacute;n al cautiverio, de acuerdo con la forma y el tama&ntilde;o de los encierros que podr&iacute;an influir en el tipo y en la intensidad de las pautas de comportamiento.<sup>13</sup> En este sentido, es importante poner esta diferencia en el patr&oacute;n de locomoci&oacute;n en el contexto de la probabilidad de desarrollar un patr&oacute;n anormal de la nataci&oacute;n, como se sugiri&oacute; antes.<sup>11</sup> Varios autores han informado de un patr&oacute;n de nado en c&iacute;rculos en contrasentido de las manecillas del reloj, en toninas en cautiverio,<sup>13</sup>,<sup>14,22,23</sup> pero existen otros informes de casos de nado en el sentido de las manecillas del reloj.<sup>25</sup> Para saber m&aacute;s acerca de las consecuencias de estos comportamientos, es importante investigar la forma en que tales conductas se relacionan con cualquiera de los est&iacute;mulos externos, como dise&ntilde;o y el tama&ntilde;o de la piscina, las corrientes de agua, o internos como lateralidad, comportamientos estereotipados, entre otros.<sup>11,</sup><sup>15,</sup> <sup>26</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s, el hecho de que los mismos animales, pero ahora en las instalaciones cerradas, son menos activos y pasan m&aacute;s tiempo flotando, coincide con estudios anteriores,<sup>14,23</sup> en los que se menciona que la proporci&oacute;n de tiempo dedicado a descansar fue mayor en las albercas m&aacute;s peque&ntilde;as que en las m&aacute;s grandes. De la misma manera, los animales de los ambientes cerrados desarrollan mayoritariamente comportamientos est&aacute;ticos, muchos de los cuales son considerados como estados pasivos de conducta, que tambi&eacute;n pueden ser movimientos con la cabeza hacia arriba y fuera del agua en posici&oacute;n vertical, ayud&aacute;ndose de la aleta caudal y con movimiento de regreso al agua en la misma posici&oacute;n, y que puede ser un movimiento repetitivo o el nado lento emergiendo y sumergi&eacute;ndose en una misma zona.<sup>27 </sup>Luna,<sup>28</sup> al comparar las proporciones de tiempo entre instalaciones cerradas y abiertas tambi&eacute;n registr&oacute; una diferencia significativa mayor en los comportamientos est&aacute;ticos o de reposo en las instalaciones cerradas. Estos resultados sugieren la ocurrencia de estados de comportamiento pasivos en albercas peque&ntilde;as o instalaciones cerradas, posiblemente relacionados con la calidad del espacio y c&oacute;mo lo percibe el animal. Este estudio demuestra que las mismas toninas mantenidas en instalaciones abiertas muestran diferentes patrones de comportamientos de nado que los observados en instalaciones cerradas. Es probable que los animales en las instalaciones abiertas tambi&eacute;n enfrenten problemas asociados con ese tipo de espacios, por lo que se sugiere realizar nuevas investigaciones que incorporen, adem&aacute;s de mediciones de la conducta, otros indicadores biol&oacute;gicos, como actividad adrenal y sus efectos en reproducci&oacute;n y salud, en diferentes tipos de delfinarios.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. SHEPHERDSON DJ. The role of environmental enrichment in the captive breeding and reintroduction of endangered species. In: OLNEY PJS, MACE GM, FEISTNER ATC, editors. Creative conservation; interactive management of wild and captive animals. Chapman &amp; Hall Press, 1994; 167&#150;177.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202420&pid=S0301-5092200900040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. CARLSTEAD K. Effects of captivity on the behavior of wild mammals. In: KLEIMAN DG, ALLEN ME, THOMPSON KV, LUMPKIN S, editors. Wild mammals in captivity. Chicago, Illinois: University of Chicago Press: 1996; 317&#150;333.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202421&pid=S0301-5092200900040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. POOLE TB. Meeting mammals psychological needs. In: SHEPHERDSON DJ, MELLEN JD, HUTCHINS M, editors. Second nature, environmental enrichment for captive animals. 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In: KLEIMAN DG, ALLEN ME, THOMPSON KV, LUMPKIN S, editors Wild mammals in captivity: Principles and techniques. Chicago, IL: University of Chicago Press, 1996:334&#150;343.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202424&pid=S0301-5092200900040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. CASSINELLO J, PIETERS I. Multi&#150;male captive groups of endangered dama gazelle: social rank, aggression, and enclosure effects. Zoo Biol 2000; 19: 121&#150;129.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202425&pid=S0301-5092200900040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. CROCKETT, CM, SHIMOJI M, BOWDEN DM. Behavior, appetite, and urinary cortisol responses by adult female pigtailed macaques to cage size, cage level, room change, and ketamine sedation. Am J Primatol 2000; 52: 63&#150;80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202426&pid=S0301-5092200900040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. CLUBB R, MASON G. Captivity effects on wide&#150;ranging carnivores. Nature 2003; 425: 473&#150;474.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202427&pid=S0301-5092200900040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. PEDERNERA&#150;ROMANO C, VALDEZ R.A, SINGH S, CHIAPPA X, ROMANO MC, GALINDO F. Salivary cortisol in captive dolphins <i>(Tursiops truncatus): </i>a non&#150;invasive technique. Anim Welfare 2006; 15: 359&#150;362</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202428&pid=S0301-5092200900040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. UGAZ C. Evaluaci&oacute;n del comportamiento y bienestar de delfines <i>Tursiops truncatus </i>en delfinarios de M&eacute;xico (tesis de doctorado) M&eacute;xico DF: Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 2009.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202429&pid=S0301-5092200900040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. GYGAX L. Spatial movement patterns and behaviour of two captive bottlenose dolphins <i>(Tursiops truncatus) </i>absence of stereotyped behaviour or lack of definition? Appl Anim Behav Sci 1993; 38: 337&#150;344.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202430&pid=S0301-5092200900040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. GALHARDO   L,  APPLEBY MC,  WARAN   NK,   DOS SANTOS ME.  Spontaneous activities of captive  performing bottlenose dolphins <i>(Tursiops truncatus). </i>Anim Welf 1996; 5: 373 &#150;389.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202431&pid=S0301-5092200900040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. SOBEL N, SUPIN AY, MYSLOBODSKY MS. Rotational tendencies in the dolphin <i>(Tursiops truncatus). </i>Behav Brain Res 1994; 65: 41&#150;45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202432&pid=S0301-5092200900040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. BASSOS MK, WELLS RS. Effect of pool features on the behavior of two bottlenose dolphins. Mar Mammal Sci 1996; 12: 321&#150;324.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202433&pid=S0301-5092200900040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. SEKIGUCHI Y, KOHSHIMA S.  Resting behaviors of captive bottlenose dolphins <i>(Tursiops truncatus). </i>Physiol Behav 2003; 79: 643&#150;653.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202434&pid=S0301-5092200900040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. THOMPSON  CA, GERACI JR.  Cortisol,  aldosterona and leucocytes in the stress response of bottlenose dolphin <i>(Tursiops truncatus). </i>Can J Fish Aquat Sci 1986; 43: 1010&#150;1016.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202435&pid=S0301-5092200900040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. ST AUBIN DJ. Dolphin thyroid and adrenal hormones: circulating levels in wild and semidomesticated <i>Tursiops truncatus, </i>and influence of sex, age and season. Mar Mammal Sci 1996; 12: 1&#150;13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202436&pid=S0301-5092200900040000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. ORTIZ RM, WORTHY GAJ. Effects of capture on adrenal  steroid  and vasopressin   concentrations  in  free&#150;ranging bottlenose dolphins (<i>Tursipos truncatus). </i>Comp Biochem Physiol Part A 2000; 125: 317 &#150; 324.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202437&pid=S0301-5092200900040000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. SUZUKI M, TOBAYAMA T, KATSUMATA E, YOSHIOKA M, AND AIDA K. Serum cortisol levels in captive killer whale and bottlenose dolphin. Fisheries Sci 1998 64: 643&#150;647</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202438&pid=S0301-5092200900040000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. SUZUKI M, UCHIDA S, KEICHI U, TOBAYAMA T, KATSUMATA E, YOSHIOKA M <i>et al. </i>Diurnal and annual changes in serum cortisol concentration in Indo&#150;Pacific bottlenose dolphins, <i>Tursiops aduncus </i>and killer whales, <i>Orcinus orca. </i>Gen Comp Endocrinol 132: 427&#150;433</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202439&pid=S0301-5092200900040000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. NODA K, AKIYOSHI H, AOKI M, SHIMADA T, OHASHI F. Relationship between transportation stress and polymorphonuclear cell functions of bottlenose dolphins, <i>Tursiops truncatus. </i>J Vet Med Sci 69: 379&#150;383.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202440&pid=S0301-5092200900040000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. MIGUEL C. Medici&oacute;n del comportamiento y cortisol salival de delfines de acuerdo a las actividades que realizan en cautiverio (tesis de maestr&iacute;a). M&eacute;xico. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202441&pid=S0301-5092200900040000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. SINGH S. Estudio de bienestar del delf&iacute;n nariz de botella <i>(Tursiops truncatus)  </i>en cautiverio  (Tesis de Maestr&iacute;a). M&eacute;xico. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202442&pid=S0301-5092200900040000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. MARTIN P, BATESON P. Measuring behaviour; an introductory guide. 2<sup>nd</sup> ed. Cambridge, UK: University Press, 1993: 238.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202443&pid=S0301-5092200900040000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. STAFNE GM, MANGER PR. Predominance of clockwise swimming during rest in Southern hemisphere dolphins. Physiol Behav 2004; 82: 919&#150;926.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202444&pid=S0301-5092200900040000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. MARINO L, STOWE J. Lateralized behavior in two captive bottlenose dolphins <i>(Tursiops truncatus). </i>Zoo Biol 1997; 16: 173&#150;177.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202445&pid=S0301-5092200900040000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. SANTURTUN   E.   Conducta   del   delf&iacute;n   manchado <i>(Stenella attenuata) </i>durante la maniobra de pesca del at&uacute;n aleta amarilla <i>(Thunnus albacares) </i>en el oc&eacute;ano Pac&iacute;fico oriental (Tesis de Licenciatura). M&eacute;xico DF: Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202446&pid=S0301-5092200900040000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. LUNA A. Mediciones de  comportamiento y cortisol en la tonina <i>(Tursiops truncatus) </i>en dos tipos de encierros: instalaciones abiertas y cerradas (tesis de maestr&iacute;a) M&eacute;xico of DF: Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 2008.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=10202447&pid=S0301-5092200900040000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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